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RESUMEN
INTRODUCCIÓN
DESARROLLO
Estados físico-técnicos
2
Entalpía Base
−6
Y = − 0.0289795 + 1.01915 × X − 9.58747 × 10 × X2 (3)
0 0 0
1
HBASE = − 15 (4)
Y 0.5
0
0 0
Empleando la expresión (10) para X=0 y T=100 C, y X=1 y T=78.3 C
respectivamente se obtiene la entalpía de los líquidos puros saturados.
Con los calores latentes de vaporización reportados por la literatura (3) para los
componentes puros se obtienen los puntos extremos de la línea de vapor saturado.
Para el agua:
• h líquido saturado (X=0, T=100 0C) = 100.17 kcal/kg
• h vaporización (X=0) = 539.90 kcal/kg
• h vapor saturado (X=0) = 640.07 kcal/kg
Para el etanol:
• h líquido saturado (X=1, T=78.3 0C) = 58.55 kcal/kg
• h vaporización (X=1) = 211.60 kcal/kg
• h vapor saturado (X=1) = 270.15 kcal/kg
Mezclas húmedas
Vapores sobrecalentados
CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos para las entalpías calculadas a partir de las ecuaciones
desarrolladas en este trabajo son aceptables. Las desviaciones de estos valores con
respecto a los reportados por la literatura, se encuentran dentro del rango permisible de
error para este tipo de trabajo. Los valores de R2 (coeficiente de correlación) obtenidos
para cada ecuación demuestran la bondad de los ajustes, son todos superiores a 0,9925.
Para obtener mayor exactitud en los valores obtenidos es posible mejorar algunas de las
ecuaciones presentadas, fundamentalmente las relacionadas con la evaluación de las
composiciones de equilibrio.
De la efectividad de las funciones de cálculo de propiedades depende en gran medida la
variedad y el alcance de los simuladores. La exactitud con que estas reproduzcan el
valor real de una propiedad termodinámica o física determina la validez de los
resultados de la aplicación de los balances de materiales y energía a equipos o procesos
industriales.
4. Watson, K.M; Hougen, O.A y Ragatz, R.A: Principios de los procesos químicos,
Tomo 1, Balance de materia y energía, Editorial Pueblo y Educación, Ciudad de la
Habana, 1985.
NOMENCLATURA