UNIVERSIDAD CIENCIAS DE LA

SALUD
CARRERA PROFECIONAL DE ENFERMERIA

FARMACOLOGIA
DOCENTE: LOURDES PORTUGAL
TEMA: PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA
ALUMNA: NIKOLE FERNANDA UVA ANCCO

V CICLO

AREQUIPA 2019
 ACTIVIDAD N2

MAPA CONCEPTUAL : https://www.mindmeister.com/1263679291?t=StvVIc3poT

¿QUE PROCESOS COMPRENDE LA FASE DE LIBERACION DEL MEDICAMENTO?

Empezando por el principio vamos a suponer que somos un comprimido, aunque nos valdría
cualquier forma farmacéutica. Una vez nos ingieren atravesamos la boca, la faringe, el esófago
y llegamos al estómago. El comprimido comienza entonces a disolverse en los fluidos del
estómago. Al igual que ocurriría cuando echamos un comprimido en un vaso de agua, el
comprimido se va disolviendo lentamente hasta que no queda ninguna partícula sólida. La
liberación ocurre durante el tránsito del fármaco por el estómago y el principio del intestino
delgado.

Esta etapa es una de las más importantes para medir lo rápido que un fármaco va a ejercer su
efecto. Por ejemplo, si nuestro fármaco se disuelve muy rápido, continuará con la absorción
antes y por tanto hará un efecto más rápido. Se puede concluir que administrando formas
farmacéuticas ya disueltas (como los jarabes o las soluciones) se obtiene un efecto más rápido
normalmente. Por otro lado, existen comprimidos de liberación prolongada que lo que hacen
es disolverse intencionadamente muy lentamente para que ejerzan el efecto durante más
tiempo.

¿QUE FARMACEUTICAS SE UTILIZAN PARA LA VIA TÓPICA?

Pomadas, geles, lociones, parches, colirios, gotas nasales, gotas ópticas

Ungüentos y pomadas Proporcionan la mayor penetración o biodisponibilidad. Por lo general

incorporan pocos excipientes capaces de producir dermatitis de contacto, pero tienen el
inconveniente de que engrasan la piel. Son útiles en pieles secas, lesiones descamativas y
zonas queratinizadas (palmas de las manos y plantas de los pies), pero no deben utilizarse en
lesiones exudativas porque aumentan la maceración.

• Geles

Liberan el principio activo con la misma eficacia que pomadas y ungüentos, pero no dejan
residuo visible. Sin embargo, pueden ser irritantes, especialmente si se aplican sobre piel
erosionada o áreas intertriginosas, debido al propilenglicol que contienen. Su uso se limita al
cuero cabelludo o zonas pilosas del tronco.

• Cremas

Su potencia es inferior a las pomadas y ungüentos, pero son muy empleadas por sus
características organolépticas (aroma, textura, etc.), que favorecen el cumplimiento
terapéutico. Pueden utilizarse en cualquier localización, excepto en las zonas pilosas porque
pueden dejar un residuo poco estético.

• Lociones

Son preparados líquidos en fase acuosa o alcohólica que se dispersan con facilidad, dejando un
residuo mínimo. Su potencia es inferior a las cremas y, por lo general, tienden a resecar la piel
y producir cierta sensación de picor, especialmente cuando existen erosiones. Son útiles
principalmente en zonas pilosas.

¿CUALES SON LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE VIA ORAL DE ADMINISTRACIÓN?

VENTAJAS
Es conveniente para el paciente
Constituye una vía de administración fácil y
cómoda.
Es una vía muy segura y practica.
Se trata de un método económico y eficaz.
Es factible extraer por medios físicos el
medicamento administrado por esta vía de
modo particular mediante lavado gástrico.
La administración no suele provocar estrés.
DESVENTAJAS
Ciertos medicamentos provocan irritación
gástrico
Algunos medicamentos son destruidos por
los jugos gástricos.
Ocurre inactivación a nivel hepático de
ciertos fármacos antes de que lleguen a la
circulación general.
Algunos medicamentos no son bien
absorbidos en el tracto digestivo.
Efecto lento
No se puede utilizar en pacientes con vomito
o que están inconscientes.
Olor y sabor desagradable de algunos
fármacos.

¿QUÉ ES UNA VIA DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL?

es una de las formas de administración de fármacos más utilizadas por los profesionales
sanitarios. Para aplicar un medicamento por esta vía será necesario atravesar la piel, de forma
que la medicación llegue al torrente sanguíneo directamente o a través de los diferentes
tejidos donde se administra. A la hora de aplicar un fármaco inyectable tenemos cuatro vías
diferentes de administración: vía intramuscular, vía subcutánea, vía intravenosa, vía
intradérmica.

¿QUE ES LA ABSORCION DE UN FARMACO? ¿CUAL ES SU MECANISMO?

Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo. Para que un
fármaco actúe es necesario que llegue a su sitio de acción. Para ello, la sustancia tiene que
absorberse, esto es, alcanzar el compartimiento acuoso del organismo. Excepto la piel y
algunas mucosas, en todos estos mecanismos participa la sangre. Así, la distribución del
fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o la vascularización
regional de cada tejido u órgano, y la cantidad de droga que cada tejido reciba depende de la
concentración del fármaco en la sangre. A su vez, la magnitud del efecto varía por la velocidad
con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes.
¿COMO CIRCULA EL MEDICAMENTO EN EL TORRENTE SANGUINEO?
Tras la absorción de un fármaco y su paso al torrente sanguíneo, este circula rápidamente por
todo el organismo. El tiempo promedio de la circulación de la sangre es de 1 minuto. A medida
que la sangre recircula, el fármaco pasa desde el torrente sanguíneo a los tejidos del cuerpo.
Los fármacos penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad
para atravesar las membranas.

Algunos fármacos abandonan el torrente sanguíneo de forma muy lenta, dado que se unen
con firmeza a las proteínas que circulan por la sangre. Otros abandonan rápidamente la sangre
y entran en los tejidos porque su unión con las proteínas sanguíneas es menos firme. Algunas o
prácticamente todas las moléculas de un fármaco que se encuentran en el torrente sanguíneo
pueden unirse a las proteínas sanguíneas. La parte que se une a las proteínas es generalmente
inactiva. Mientras la parte no unida se distribuye por los tejidos y disminuye su concentración
en el torrente sanguíneo, las proteínas sanguíneas liberarán gradualmente el fármaco fijado en
ellas. De ese modo, el fármaco unido actúa como un depósito del medicamento localizado en
el torrente sanguíneo.

EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y LA BARRERA

PLACENTARIA
A. La barrera hematoencefálica (BHE) es un sistema de protección, formada por células
endoteliales que recubren los capilares del cerebro. Está diseñada para impedir que sustancias
dañinas ingresen en esta área sumamente crítica. Uno de los criterios para atravesar esta
barrera es el tamaño: únicamente partículas pequeñas están permitidas. Las proteínas, sin
embargo, no son pequeñas, lo que significa que cualquier medicamento unido a una proteína
será excluido. Solamente los medicamentos “libres” serán permitidos dentro del cerebro. Los
médicos saben qué cantidad de cualquier medicamento en particular probablemente esté
unida a una proteína y qué cantidad sea “libre”, y de acuerdo con eso calculan la dosis del
medicamento.

B. La barrera placentaria no puede ser atravesada por grandes moléculas, por consiguiente, no
lo puede ser por células sanguíneas, pero sí por algunos tipos de anticuerpos tales como los
IgG, esto hace posible que el feto quede inmunizado ante los antígenos para los cuales reciba
anticuerpos desarrollados por la madre.

Hay microorganismos a los que les es imposible atravesar la placenta, esto debido a que el feto
está protegido durante esta época en la que su sistema inmune es todavía inmaduro. Pese a
ello, existen virus que sí son capaces de atravesar o romper esta barrera; es posible, por
ejemplo, la transmisión vertical del VIH durante el embarazo, aunque es más frecuente en el
parto, y no siempre ocurre. Otro ejemplo es el del virus de la viruela, capaz de anidar en la
placenta y romperla, siendo causa de abortos antes del primer mes y de la aparición de
patologías en el embrión y posteriormente en el feto.

Hay que agregar también que son muchas las drogas que pueden atravesar la barrera
placentaria llegando al producto de la concepción, es debido a ello que hay medicamentos que
están contraindicados durante la gestación.

¿CUÁL ES EL RESULTADO DEL METABOLISMO DE UN FARMACO? ¿DONDE SE

REALIZA?
Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas
enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito.

• Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fco precursor.

• El principal órgano metabolizador es el hígado.

Reacción Reacción
fase I fase II

Metabolit Excreción
Fármaco Metabolit
Puede careceo (renal o
o
mantener
actividad conjugado
actividad
farmacológica. biliar)
farmacológica.
¿POR QUE VIAS SE EXCRETA UN FARMACO?
Los riñones son los órganos más importantes para excretar fármacos y sus metabolitos. Las
sustancias eliminadas en las heces son predominantemente medicamentos ingeridos no
absorbidos o metabolitos excretados en la bilis o secretados directamente en las vías
intestinales y, por ende, que no se resorben. La excreción de fármacos en la leche materna es
importante, no por las cantidades que se eliminan por dicho líquido, sino porque son causa
posible de efectos farmacológicos no buscados en el lactante amamantado. Excreción por el
hígado y los pulmones, es importante más bien para la eliminación de gases anestésicos.

MEDICAMENTOS VIAS DE EXCRECION

Penicilina se excreta en la orina principalmente a
través de la secreción tubular.
Rifampicina se elimina rápidamente en la bilis y sufre
circulación enterohepática. 30% de una dosis
se excreta en orina
Sulfametoxazol se excreta en la orina en 24 horas
Se excretan pequeñas cantidades en las
heces, leche materna, bilis y otras
secreciones corporales.
Paracetamol Orina 1-2% de la dosis
Ceftriaxona se excreta en la orina, 40-50% es excretada
por la bilis, también en forma inalterada.(8h)
Fenobarbital la mayor parte de los productos de su
metabolismo en la orina, y en menor cuantía
en las heces.

ACTIVIDAD N3

MAPA CONCEPTUAL : https://www.mindmeister.com/1263696660?t=AEXtJ8L8pP

EXPLIQUE EL PRINCIPIO DE FERGUSON

Principio de ferguson, es el que explica cómo actúan las drogas de acción inespecífica, que no
actúan sobre una molécula blanco, sino que afectan al medio. Para eso tienen que saturar al
medio, sin importar la concentración que tengan (una sustancia muy soluble en el medio en
cuestión, lo satura con altas concentraciones, mientras que una molécula poco soluble lo
satura más fácilmente y con concentraciones menores).

¿CUALES SON LOS TIPOS DE ACCION FARMACOLOGICA Y DEFINIR CADA UNO?

Existen cinco tipos de acción farmacológica que se reflejan en las funciones de los seres vivos,
puede presentarse solas, combinadas, o agrupadas

.1) Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo el fármaco
GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de
concentración.
2) Depresión: Es la disminución de las funciones del organismo o sistema. El fármaco
OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su
efecto es disminuir la acidez.

3) Irritación: Es una estimulación violenta que produce una reacción inflamatoria y la

exfoliación (caída) del tejido del organismo o sistema. Los Queratoliticos su acción es irritante
lo que produce una reacción inflamatoria y caída de la capa cornea y efecto es la disminución
del hiperqueratosis.

4) Reemplazo: Se denomina reemplazo a la sustitución de una hormona o un compuesto que

falta en el organismo o sistema Ejemplo La acción de la insulina remplaza o cubre la insulina
faltante en el organismo y su efecto es producir glicemias normales.

5) Anti infecciosas: Estos fármacos introducidos al organismo o sistema son capaces de

eliminar o atenuar los microorganismos parásitos que producen enfermedades, sin provocar
efectos importantes en el hospedero. Ejemplo la acción del antibiótico es eliminar
microorganismos y su efecto es tender a la recuperación del organismo o sistema (bajar
Fiebre, recuperar apetito, etc.)

¿CUALES SON LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION FARMACOLOGICA?

La dosis prescrita, la vía de administración, horarios de administración, factores individuales
(como la talla peso, el clima, la tolerancia, factores patológicos, el sexo, edad, resistencia
adquirida, alergia medicamentosa), efecto placebo.