Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Resumen
Se realizó el estudio de las propiedades coligativas de las soluciones por medio de
las cuales se calculó el peso molecular de un soluto no volátil a través del incremento en
su punto de ebullición determinando así el peso molecular del soluto dando como
resultado 65.61g/mol; además se evaluó el descenso de las presiones de vapor de la
solución utilizando la ley de Raoult cuyo valor fue de 3011.56Pa, se comparó la constante
ebulliscopica experimental con la teórica, usando para su determinación la lectura de la
temperatura de ebullición del solvente puro (cloroformo) y la temperatura de ebullición del
la solución (cloroformo+naftaleno) obteniéndose un incremento de la temperatura de
ebullición de 1ºC. Se realizó la técnica de destilación por arrastre de vapor de un líquido
inmiscible (kerosén) de elevada temperatura de ebullición; determinando su peso
molecular aproximado a través del cálculo de la presión de vapor utilizando la ley de
Dalton resultando 109.018 g/mol con un error de 35.872%. Se construyó la curva de
solubilidad mutual para un par de líquidos parcialmente miscibles (Fenol-Agua) a
temperatura ambiente y se determino su temperatura crítica mediante la lectura de la
temperatura de transparencia obteniéndose un valor promedio de 64ºC utilizando como
sistema fenol en agua y agua fenol, cuyas cantidades iniciales fueron 10ml del solvente.
Introducción
Los líquidos presentan propiedades que han sido establecidas mediante
investigaciones, las cuales resultan de gran utilidad en el manejo de los mismos para
tener una mayor control sobre ellos, en una solución (formada por un soluto y el solvente)
estas propiedades varían, las cuales reciben el nombre de propiedades coligativas dentro
de las cuales encontramos la disminución de la temperatura de congelación, el aumento
de la temperatura de ebullición, disminución de la presión de vapor y la presión osmótica.
Por otra parte la adición de un líquido a otro cuando son inmiscibles, no afectan las
propiedades de ellos, ya que el otro se comporta como si el otro no estuviese presente.
Por lo tanto en una mezcla de líquidos inmiscibles, cada uno de ellos ejercerá la presión
de vapor que corresponde a un líquido puro a una temperatura dada y la presión de vapor
total será la suma de las presiones de vapor de los líquidos puro conocida como la ley de
Dalton.
2
se determina la temperatura de transparencia y de enturbiamiento, hasta lograr la
temperatura critica del sistema.
Procedimiento experimental
Practica Nro. 1.
Practica Nro. 2.
Se realizo el montaje del equipo llenando el balón 1 con agua hasta la mitad el
balón 2 se lleno con un liquido orgánico (kerosén) luego se dejo fluir el agua por el
condesados se calentó el segundo balón con una llama suave. Se retiro la llama del
segundo balón cuando comenzó a llegar vapor del primer balón y se procedió a recoger
los ml del destilado hasta obtener un volumen deseado se registro la temperatura de
destilado la cual fue constante y se registro la presión atmosférica.
Practica Nro. 3.
Se realizó el montaje del equipo se monto el baño de maría con una temperatura
de 60ºC se coloco un termómetro para registrar la temperatura del baño a fin de evitar
sobrecalentamiento, se coloco en tubo de ensayo 10ml de agua destilada luego se le fue
agregando 0.5ml de fenol observando su apariencia hasta observar el cambio de
translucido a turbio de la solución. Luego se introdujo el tubo de ensayo al baño de maría
agitando la solución con agitador de vidrio y se registro la temperatura de transparencia
luego se retiro el tubo de ensayo se enfrió y se registro la temperatura de turbidez se
repitió de nuevo el paso con 1ml de fenol y se registro la temperatura de transparencia
hasta que se mantuvo constante. Luego se realizo el mismo procedimiento para el
sistema agua- fenol.
Resultados y Discusión
Práctica Nro.1.
3
66
65
Temperatura (ºC)
64
63
62
61
60
59
58
57
0 50 100 150 200 250 300
t (seg)
a)
62,5
Temperatura (ºC)
62
61,5
61
60,5
60
59,5
0 50 100 150 200 250 300
t (seg)
b)
60,5
Temperatura (ºC)
60
59,5
59
58,5
58
57,5
0 50 100 150 200 250 300
t (seg)
c)
61,5
61
Temperatura (ºC)
60,5
60
59,5
59
58,5
58
57,5
0 50 100 150 200 250 300
t (seg)
d)
4
Figura 1. Gráfica Temperatura vs Tiempo. La línea azul corresponde a temperatura del solvente
puro. La línea rosada corresponde temperatura de la solución.
a) Grupo1. b) Grupo 2. c) Grupo 3. d) Grupo 4
Tabla 1. Datos y promedios de temperaturas de ebullición del solvente puro y la solución.
GRUPO 1 2 3 4
0,51 0,52 0,34 0,39
Masa Soluto (g)
Tb Solvente Puro (ºC) 65 60 60 60
Tb Solución (ºC) 60 61 60 61
ΔT (ºC) -5 1 0 1
Uno de los objetivos planteados para ésta práctica es la determinación del peso
molecular de un soluto no volátil por medio del incremento del punto de ebullición de la
solución, es así como podemos concluir que los grupos 2 y 4 pudieron verificar el
aumento del punto de ebullición de la solución con respecto a la del solvente puro, donde
se usaron diferentes masas de soluto, debido a que se obtuvieron variaciones de
temperaturas positivas o mayores a cero; por su parte, los grupos 1 y 3 no lograron
alcanzar el objetivo planteado, con resultados de cero o negativos. Este aumento de
temperatura es una consecuencia de la disminución del potencial químico que la solución
al agregar un soluto no volátil.
5
Tabla 2. Datos de la variación de la presión experimental (ΔPexp), la constante ebulloscópica
experimental (Kbexp) y el peso molecular del soluto cada uno de ellos comparados con sus
respectivos valores teóricos a través de su porcentaje de error.
GRUPO 1 2 3 4
-20720,6 3011.55 -------- 3011.55
ΔPexp (Pa)
Kb (K kg/mol) 3,86 3,86 3,86 3,86
Kbexp (K kg/mol) 3,89 3,78 3,78 3,78
% Error Kb 0,792 2,167 2,167 2,167
M2 (g/mol) -26,49 131,09 ------ 98,32
% Error M2 120,67 2,28 ------ 23,29
KbCCl4=3,86 KKg/mol
PM=128 g/mol cloroformo
6
propiedades coligativas dependen no de la naturaleza del soluto sino de la cantidad de
moléculas de soluto en relación con el numero total de moléculas.
gsto
M2 = × Kb
∆T ⋅ w
Práctica Nro. 2.
GRUPO 1 2 3 4
97,5 97 98 96,5
Temp. ebull. H2O (ºC)
Temp. ebull. destilado (ºC) 95 94 95 94
7
Presión del sistema: 771 mmHg.
Peso
GRUPO Densidad % Error % Error
Molecular
(g/ml) Densidad (g/mol) PM
1 4,7388 485,03 109,018 35,872
2 0,7677 5,217 79,03 53,512
3 0,7885 2,651 41,13 75,806
4 0,7372 8,985 57,012 66,464
ρ teórica= 0,81 g/ml
PM teórica= 170 g/mol
8
y 4; pudiéndose notar la existencia de errores experimentales para el calculo de la
densidad del grupo 1, donde se tiene un error de 485% al compararla con su peso
molecular teórico de 0,81 g/mol. Por otra parte, si nos referimos al peso molecular de
forma general se tienen porcentajes altos de error. El grupo 1 presenta el menor error con
35,872%; es posible que los errores se hayan cometido al momento de realizar pesadas o
al medir el volumen de las fases, además de los errores que puedan provenir de la
incorrecta realización de la experiencia.
Práctica Nro. 3
GRUPO 1 2 3 4
Solvente Agua Agua Fenol Agua
Soluto Fenol Fenol Agua Fenol
Volumen Ste. (ml) 10 10 10 10
Volumen Sto. (ml) 6,5 12 9,5 6,5
T CodisoluciónºC 65 63 63 63
Volumen Inicial
0,5 3 3,5 1,5
de soluto (ml)
9
Temperatura Temperatura de
% p/p
de Transparencia Enturbiamiento
Adición 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
1 38 35 39 55 32 28 40 41 0,05 0,24 0,247 0,14
2 58 48 50 61 45 42 55 49 0,14 0,3 0,297 0,21
3 62 57 62 63 61 49 60 62 0,21 0,35 0,341 0,27
4 64 57 64 63 62 51 62 62,5 0,27 0,39 0,379 0,32
5 65 60 65 63 64 54 63 62 0,32 0,43 0,413 0,37
6 65 61 65 63 65 54 63 62 0,37 0,46 0,444 0,41
7 65 62 65 65 57 63 0,41 0,49 0,471
8 63 62 0,52
9 63 57 0,54
10 63 58 0,56
La diferencia reportada con la real pudo haber sido causada por errores cometidos
al momento de pesar las muestras y también pudo ocurrir que la cantidad de fenol
presente en los tubos de ensayo era menor que el indicado en el procedimiento
experimental, por lo que las disoluciones conjugadas serán más sensible a los aumentos
de la temperatura. Se puede observar que a medida que aumenta la temperatura en el
sistema aumenta la solubilidad de la solución lo cual es correcto, ya que la solubilidad
varía ampliamente con la temperatura.
70
60
50
Transparencia (ºC)
Temperatura de
40
30
20
10
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
% P/P
10
a)
70
60
Transparencia (ºC)
Temperatura de
50
40
30
20
10
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
% P/P
b)
70
60
Transparencia (ºC)
Temperatura de
50
40
30
20
10
0
0 0,1 0,2 % P/P 0,3 0,4 0,5
c)
64
63
Transparencia (ºC)
Temperatura de
62
61
60
59
58
57
56
55
54
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
% P/P
d)
Conclusiones
Practica Nº1
Practica Nº2
Practica Nº3
Bibliografía
12
• http://labquimica.wordpress.com/2007/08/26/los-fundamentos-las-propiedades-
coligativas/
• http://labquimica.wordpress.com/2007/10/03/destilacion-por-arrastre-con-vapor-los-
fundamentos/
Apéndice
Practica Nro.1
Datos: Grupo 4
13
J 1Kg
119.5 gr / mol × 8.314 (333.15 K ) 2 ×
mol * K 1000 g
Kb =
29200 J
mol
K ⋅ Kg
Kb = 3.78
mol
Kb exp − Kbteorico
% Error = ×100
Kbteorico
K ⋅ Kg K ⋅ Kg
3.78 − 3.86
% Error = mol mol ×100
K ⋅ Kg
3.86
mol
% Error = 2.07%
Calculo de experimental
∆T = T − To
∆T = 61º C − 60 º C = 1º C
w g
ρ= → w = ρV = 1.498 ×10 ml
V ml
w = 14.98 g
gsto gsto
∆T = m ⋅ Kb → ∆T = × Kb → M 2 = × Kb
M2 ⋅ w ∆T ⋅ w
0.39 g K ⋅ Kg 1000 g
M2 = ×3.78 ×
1K ⋅14 .98 g mol 1Kg
M 2 = 98 .32 g / mol
1170 .996
log p sat = 6.95465 −
60 + 226 .232
p sat = 730 .50 Torr =97146.84Pa
ηnaftaleno
x2 =
ηnaftaleno + ηcloroformo
m 0.39 g
ηnaftaleno = = = 3.04 * 10 −3 mol
PM 128 .17 g / mol
m 14 .98 g
ηcloroformo = = = 0.12536 mol
PM 119 .5 g / mol
3.04 * 10 −3 mol
x2 =
3.04 * 10 −3 mol + 0.12536 mol
x 2 = 0.024
ηnaftaleno
x2 =
ηnaftaleno + ηcloroformo
15
m 0.39 g
ηnaftaleno = = = 3.97 * 10 −3 mol
PM 98 .32 g / mol
m 14 .98 g
ηcloroformo = = = 0.12536 mol
PM 119 .5 g / mol
3.97 * 10 −3 mol
x2 =
3.97 * 10 −3 mol + 0.12536 mol
x 2 = 0.031
∆p exp − ∆p teorico
% Error = ×100
∆pteorico
3011 .55 Pa − 2302 .22 Pa
% Error = ×100
2302 .22 Pa
%Error =30.81%
Para el resto de los grupos las ecuaciones y leyes utilizadas fueron las mismas
usadas anteriormente.
Practica Nro. 2
Datos: Grupo 4
13,27 g
ρ= = 0.7372 g
18 ml ml
16
Densidad Densidad teórica
experimental
0,7372 g/ml 0,81g/ml
% Error =
( 0.7372 − 0.81 ) g / ml
* 100
0.81 g / ml
% Error = 8.98%
P = Pagua
sat
+ Pker
sat
osene
% Error =
( 57 .012−170 ) g / mol
* 100
170 g / mol
% Error = 66.46%
Para el resto de los grupos las ecuaciones y leyes utilizadas fueron las mismas
usadas anteriormente
17
Practica Nro. 3
W =V * ρ
W1 = 1.5ml * 1.065 g / ml = 1.5975 g
W2 = 2.5ml * 1.065 g / ml = 2.6625 g
W3 = 3.5ml * 1.065 g / ml = 3.7275 g
W4 = 4.5ml * 1.065 g / ml = 4.7925 g
W5 = 5.5ml * 1.065 g / ml = 5.8575 g
W6 = 6.5ml * 1.065 g / ml = 6.9225 g
W =V * ρ
W = 10 ml * 1g / ml = 10 g
gsto
x=
gsto + gste
1.5975 g
x1 = = 0.14
1.5975 g +10 g
2.6625 g
x2 = = 0.21
2.6625 g +10 g
3.7275 g
x3 = = 0.27
3.7275 g +10 g
4.7925 g
x4 = = 0.32
4.7925 g +10 g
5.8575 g
x5 = = 0.37
5.8575 g +10 g
6.9225 g
x6 = = 0.41
6.9225 g +10 g
Para el resto de los grupos las ecuaciones y leyes utilizadas fueron las mismas
usadas anteriormente.
18