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Ahora bien hay dos tipos de ácidos nucleídos que se hallan en los
organismos vivos, siendo estos: el ácido desoxirribonucleico (DNA),
siendo el material genético de todos los organismos celulares
residiendo en el núcleo celular y el ácido ribonucleico (RNA) situada
en el citoplasma. En las células la información almacenada en el DNA
se emplea para dirigir las actividades celulares durante la formación
de RNA mensajeros.
FUNCION PRINCIPAL
ESTRUCTURA QUIMICA
a. un azúcar de 5 carbonos -
desoxirribosa
b. fosfato - uniones entre los
azúcares
c. bases: purinas = adenina y
guanina
pirimidinas = timina y
citosina
d. base + azúcar = nucleósido
e. base + azúcar + fosfato =
nucleótido
.
REPLICACION DE ADN
FUNCION PRINCIPAL
SINTESIS DE PROTEINAS
TRANSCRIPCION:
CROMOSOMAS
CICLO CELULAR
Partiendo de la Teoría Celular que enuncia que “Todas las células se
forman a partir de células preexistentes” se conoce y se basa el Ciclo
Celular, que no es mas que el conjunto de procesos que comprende la
vida de una célula desde que nace, crece, se reproduce y se muere,
está dividido en interfase, mitosis y apoptosis o muerte celular
programada.
Fig. 1 FISION
BINARIA
Primero se replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la
membrana celular. Cuando las células que se originan comienzan a
separarse, también se separa el cromosoma original del replicado.
Fig.1
MITOSIS
• Interfase
Durante la cual se produce la duplicación del ADN, y la mitosis,
durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes
duplicado. La interfase típica se divide en tres fases:
G1: Esta fase tiene lugar desde que la célula nace hasta que inicia la
etapa S. Tiene lugar la síntesis de ARNm con la consiguiente
producción de proteínas.
• Profase
Es la fase más larga de la mitosis. Se produce en ella la condensación
del material genético (ADN) (que normalmente existe en forma de
cromatina), con lo que se forman los cromosomas; y el desarrollo
bipolar del huso mitótico. Uno de los hechos más tempranos de la
profase en las células animales es la migración de dos pares de
centríolos, previamente debe duplicarse el existente, hacia extremos
opuestos de la célula. Se forma un huso acromático hecho de haces
de microtúbulos, las fibras del huso. Los centríolos actúan como
centros organizadores de microtúbulos, controlando la formación de
esas fibras. En la profase tardía desaparece el nucléolo y se
desorganiza la envoltura nuclear.
• Prometafase
La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mitótico
organizado. Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso
(microtúbulos).
• Metafase
Durante esta fase, las cromátidas hermanas, las cuales se encuentran
conectadas a cada polo de la célula por los microtúbulos unidos a los
centrómeros, comienzan a moverse continuamente, hasta que migra
a la zona media de la célula o plano ecuatorial, en la que forman una
estructura llamada placa ecuatorial.
• Anafase
Es la fase más corta de la mitosis, en la cual los microtúbulos del huso
rompen los centrómeros longitudinalmente, lo que da lugar a la
separación de las cromátidas hermanas, las cuales se dirigen a polos
opuestos.
• Telofase
En la telofase el nuevo núcleo se organiza: se reconstituye la
cromatina, adoptando forma helicoidal los cromosomas, aparece el
nucléolo, y se reconstruye la eucariótica a partir del retículo
endoplasmático.
*Condensación de la
cromatina y aparición de
los cromosomas como
estructuras visibles.
* La apariencia de cada
cromosomas es la de un
filamento formado por
dos mitades individuales
(cromátides hermanas)
unidas entre sí por una
región cromosómica
PROFASE
llamada centrómero o
constricción primaria
* Fragmentación y
desaparición de la
membrana nuclear: el
nucleoplasma y el
citoplasma se hacen uno.
* Desaparición de los
nucléolos.
* La membrana nuclear
se rompe.
* Comienzan a separarse
los centríolos y se ubican
en los extremos opuestos
de la célula. Entre ellos
se forma el uso mitótico.
* La membrana nuclear
se rompe.
* Comienzan a separarse
los centríolos y se ubican
en los extremos opuestos
de la célula. Entre ellos
se forma el uso mitótico.
* El desplazamiento de
cada una de las
cromátides se lleva a
cabo a través de las
fibras del huso, al que
están unidas por el
centrómero que se ha
ANTEFASE
dividido también.
* De esta forma se
produce una división
exacta del material
genético. Hacia el final
de esta fase se forman
dos grupos cromosomas
idénticos (lo que antes
eran las cromátides) en
los polos opuestos de la
célula.
* Los cromosomas se
asocian a las fibras del
huso a través de los
centrómeros
Meiosis
Proceso celular
Visión general de la meiosis. En la interfase se duplica el material
genético, y se produce el fenómeno de la recombinación
(representado por cromosomas rojos y azules). En meiosis I los
cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas. En meiosis
II, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El
resultado son 4 células hijas haploides (n).
Meiosis I
Profase I
La profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja
del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:
• Leptoteno
• Zigoteno
• Paquiteno
• Diploteno
• Diacinesis
Prometafase I
Metafase I
Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La
orientación es al azar, con cada homologo paterno en un lado. Esto
quiere decir que hay un 50% de posibilidad de que las células hijas
reciban el homólogo del padre o de la madre por cada cromosoma.
Los microtubulos del huso de cada centríolo se unen a sus respectivos
cinetocoros.
Anafase I
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero
cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos
que componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana
nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se
desenrollan nuevamente dentro de la cromatina. Ocurre la citocinesis
(proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las
células animales o la formación de esta en las células vegetales,
finalizando con la creación de dos células hijas). Después suele ocurrir
la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una
interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. Este
proceso es breve en todos los organismos, pero en algunos
generalmente no ocurre.
Meiosis II
Profase II
• Profase Temprana II
• Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el
huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la
célula
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Variabilidad genética
Anomalías cromosómicas
Monosomía
Trisomía
• Síndrome de Down - Trisomía del cromosoma 21: es la
aneuploidía más viable, con un 0,15% de individuos en la
población. Es una trisomía del cromosoma 21, que incluye
retraso mental (C.I de 20-50), cara ancha y achatada, estatura
pequeña, ojos con pliegue apicántico y lengua grande y
arrugada.
• Síndrome de Patau - Trisomía del cromosoma 13: es una
enfermedad genética que resulta de la presencia de un
cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisomía menos
frecuente. Se suele asociar con un problema meiótico materno,
más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo
aumenta con la edad de la mujer. Los afectados mueren poco
tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como
mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos
con el síndrome no llegan a término.
• Síndrome de Edwards - Trisomía del cromosoma 18: se trata de
una enfermedad rara, cromosómica caracterizada por la
presencia de un cromosoma adicional en el par 18.
Clínicamente se caracteriza por: bajo peso al nacer, talla corta,
retraso mental, y del desarrollo psicomotor (coordinación de la
actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente
elevado del músculo). Se acompaña de diversas anomalías
viscerales.
• Síndrome de Klinefelter - Un cromosoma de X adicional en
varones: produce individuos altos, con físico ligeramente
feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposición
femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo
mamario. Tienen una mezcla de ambos sexos.
• Síndrome del XYY - Un cromosoma de Y adicional en varones:
en esta anaploidia, el varón afectado recibe un cromosoma Y
adicional. No presenta diferencias a las personas normales y de
hecho se duda del término “síndrome” para esta condición.
• Síndrome del triple X - Un cromosoma de X adicional en
hembras: está caracterizada por un cromosoma X adicional en
la mujer; quienes presentan la condición no están en ningún
riesgo creciente para los problemas médicos. Las mujeres con
esta condición son altas, de bajo peso, con irregularidad en el
periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental
BIBLIOGRAFIA
http://www.geocities.com/CapeCanaveral/Runway/2349/ADN.htm
http://www.google.com.mx/search?
hl=es&sa=X&oi=spell&resnum=0&ct=result&cd=1&q=replicacion+A
ND&spell=1
http://images.google.com.mx/images?
hl=es&resnum=0&q=replicacion%20AND&um=1&ie=UTF-
8&sa=N&tab=wi