Osnovna Lista Lijekova Web Primjena 24.12.

ATK šifra Oznaka Nezaštićeno ime lijeka DDD i jed.
Cijena u Cijena u Način Nositelj odobrenja

mj. kn za DDD kn za DDD primje
s PDV-om ne
A01AA01 151 natrij-fluorid 1,1 mg O

A01AB12 451 DS heksetidin O
A01AD11 263 polivinil-pirolidon + L Helsinn Birex
natrij-hijalurat + Pharmaceuticals Ltd.
gliciretinična kiselina
A02BA02 051 DS ranitidin 0,3 g P

A02BA02 101 ranitidin 0,3 g 1.98 2.08 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A02BA02 111 ranitidin 0,3 g 1.98 2.08 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
A02BA02 115 ranitidin 0,3 g 1.98 2.08 O Sandoz d.o.o.
A02BA03 141 famotidin 40 mg 1.98 2.08 O Alkaloid d.o.o.
A02BA03 142 famotidin 40 mg 1.81 1.90 O Alkaloid d.o.o.
A02BC01 112 omeprazol 20 mg 1.01 1.06 O Belupo d.d.
A02BC01 116 omeprazol 20 mg 1.05 1.10 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
A02BC01 118 omeprazol 20 mg 1.01 1.06 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
A02BC01 131 omeprazol 20 mg 1.50 1.58 O KRKA-FARMA d.o.o.
A02BC02 011 DS pantoprazol 40 mg 18.04 18.94 P Belupo d.d.
A02BC02 021 DS pantoprazol 40 mg 24.74 25.98 P Sandoz d.o.o.
A02BC02 030 DS pantoprazol 40 mg 24.74 25.98 P KRKA-FARMA d.o.o.
A02BC02 071 DS pantoprazol 40 mg 14.61 15.34 P Apta Medica

International d.o.o.
A02BC02 072 DS pantoprazol 40 mg 14.61 15.34 P Apta Medica

A02BC02 101 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A02BC02 111 pantoprazol 40 mg 1.50 1.58 O Belupo d.d.

A02BC02 121 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O Sandoz d.o.o.
A02BC02 126 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
A02BC02 131 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O KRKA-FARMA d.o.o.
A02BC02 137 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O Alkaloid d.o.o.
A02BC02 138 pantoprazol 40 mg 0.98 1.03 O Alkaloid d.o.o.
A02BC02 141 pantoprazol 40 mg 1.10 1.16 O PharmaS d.o.o.
A02BC02 162 pantoprazol 40 mg 1.01 1.06 O Takeda Pharmaceuticals

Croatia d.o.o.
A02BC02 181 pantoprazol 40 mg 0.94 0.99 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.
A02BC03 111 lanzoprazol 30 mg 1.05 1.10 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
A02BC03 112 lanzoprazol 30 mg 1.01 1.06 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
A02BC03 131 lanzoprazol 30 mg 1.50 1.58 O KRKA-FARMA d.o.o.
A02BC05 061 DS esomeprazol 30 mg 22.39 23.51 P AstraZeneca d.o.o.
A02BC05 131 esomeprazol 30 mg 1.94 2.03 O KRKA-FARMA d.o.o.
A02BC05 163 esomeprazol 30 mg 1.50 1.58 O AstraZeneca d.o.o.
A02BX05 131 bizmut oksid 0,48 g 4.04 4.24 O KRKA-FARMA d.o.o.
A03BA01 051 PR atropin 1,5 mg P
A03BB01 051 DS hioscin-butilbromid 60 mg P
A03BB01 551 hioscin-butilbromid 60 mg R
A03BB01 563 DS hioscin-butilbromid 60 mg O
A03FA01 051 PR metoklopramid 30 mg P

A03FA01 111 metoklopramid 30 mg 1.35 1.42 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
A03FA01 142 metoklopramid 30 mg 1.35 1.42 O Alkaloid d.o.o.
A03FA01 241 metoklopramid 30 mg 2.48 2.60 O Alkaloid d.o.o.
A04AA01 071 DS ondansetron 16 mg 95.36 100.13 P Fresenius Kabi d.o.o.
A04AA01 072 DS ondansetron 16 mg 89.88 94.37 P Fresenius Kabi d.o.o.
A04AA01 122 ondansetron 16 mg 30.21 31.72 O Sandoz d.o.o.

A04AA02 086 DS granisetron 3 mg 83.12 87.28 P Fresenius Kabi d.o.o.
A04AA02 087 DS granisetron 3 mg 43.86 46.05 P Fresenius Kabi d.o.o.
A04AA05 001 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A04AA05 021 DS palonosetron 0,25 mg 265.10 278.36 P Sandoz d.o.o.
A04AA05 041 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Accord Healthcare S.L.U.
A04AA05 061 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Helsinn Birex

Pharmaceuticals Ltd.
A04AA05 071 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Medochemie Ltd.
A04AA05 072 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Medochemie Ltd.
A04AA05 081 DS palonosetron 0,25 mg 238.59 250.52 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
A04AA55 131 DS netupitant + Helsinn Birex

palonozetron Pharmaceuticals Ltd.
A04AD12 101 DS aprepitant 165 mg 165.23 173.49 O Teva B.V.

A04AD12 161 DS aprepitant 165 mg 201.33 211.39 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
A04AD12 171 DS aprepitant 165 mg 156.97 164.82 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
A05AA02 161 ursodeoksikolna 0,75 g 5.84 6.13 O Würth d.o.o.

kiselina
A05AA02 171 ursodeoksikolna 0,75 g 4.52 4.74 O AS GRINDEKS
kiselina
A06AD11 361 laktuloza 6,7 g 0.57 0.60 O Mylan Hrvatska d.o.o.
A06AD11 365 laktuloza 6,7 g 0.58 0.61 O MIP Pharma Croatia
d.o.o.
A07AA12 161 DS fidaksomicin 0,4 g 1,113.49 1,169.17 O Astellas Pharma Europe
B.V.
A07BA01 111 DS aktivni (medicinski) 5g 30.56 32.08 O Jadran - Galenski
ugljen Laboratorij d.d.
A07BA01 312 DS aktivni (medicinski) 5g 12.83 13.47 O Jadran - Galenski
ugljen Laboratorij d.d.
A07CA01 351 natrij-klorid + kalij- O
klorid + natrij-citrat
A07EC01 131 sulfasalazin 2g 2.64 2.77 O KRKA-FARMA d.o.o.
A07EC01 182 sulfasalazin 2g 2.64 2.77 O Pfizer Croatia d.o.o.

A09AA02 172 enzimi gušterače O Mylan Hrvatska d.o.o.
(visoko dozirani)
(visoko dozirani)
(visoko dozirani)
A10AB01 061 inzulin 40 IU 4.45 4.67 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
A10AB01 072 inzulin 40 IU 3.51 3.68 P Novo Nordisk A/S
A10AB04 082 inzulin lispro 40 U 6.45 6.77 P Eli Lilly Nederland B.V.
A10AB05 071 inzulin aspart 40 U 6.45 6.77 P Novo Nordisk A/S
A10AB06 061 inzulin glulizin 40 U 6.08 6.38 P Sanofi-Aventis

Deutschland GmbH
A10AC01 066 inzulin 40 IU 4.45 4.67 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
A10AC01 077 inzulin human 40 IU 4.95 5.20 P Sanofi-Aventis

Deutschland GmbH
A10AD01 083 inzulin 40 IU 4.45 4.67 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
A10AD04 081 inzulin lispro 40 U 5.89 6.18 P Eli Lilly Nederland B.V.
A10AD05 073 inzulin aspart 40 U 6.84 7.19 P Novo Nordisk A/S

A10AD06 071 inzulin degludek + 40 U 7.70 8.09 P Novo Nordisk A/S
inzulin aspart
A10AE04 062 inzulin glargin 40 U 9.14 9.59 P Sanofi-Aventis
Deutschland GmbH
A10AE04 071 inzulin glargin 40 U 9.14 9.59 P Sanofi-Aventis
Deutschland GmbH
A10AE04 082 inzulin glargin 40 U 7.63 8.01 P Eli Lilly Nederland B.V.
A10AE04 091 inzulin glargin 40 U 7.11 7.47 P Mylan S.A.S
A10AE05 071 inzulin detemir 40 U 9.95 10.44 P Novo Nordisk A/S
A10AE54 071 inzulin glargin + 40 U 25.14 26.40 P sanofi-aventis groupe

liksisenatid
A10AE54 072 inzulin glargin + 40 U 25.14 26.40 P sanofi-aventis groupe

liksisenatid
A10BA02 101 metformin 2g 0.56 0.59 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BA02 111 metformin 2g 0.71 0.75 O Belupo d.d.

A10BA02 122 metformin 2g 0.72 0.76 O Sandoz d.o.o.
A10BA02 173 metformin 2g 0.75 0.78 O Medis Adria d.o.o.
A10BA02 181 metformin 2g 0.75 0.78 O Berlin-Chemie Menarini
Hrvatska d.o.o.
A10BA02 185 metformin 2g 0.50 0.53 O Berlin-Chemie Menarini

A10BB01 161 glibenklamid- 7 mg 1.05 1.10 O Hrvatska
Genericond.o.o.
Pharma
A10BB09 102 mikrokrist.
gliklazid 60 mg 0.54 0.57 O Gesellschaft m.b.H.
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BB09 111 gliklazid 60 mg 0.76 0.80 O Belupo d.d.

A10BB09 131 gliklazid 60 mg 0.76 0.80 O KRKA-FARMA d.o.o.
A10BB09 134 gliklazid 60 mg 0.50 0.52 O KRKA-FARMA d.o.o.
A10BB09 182 gliklazid 60 mg 0.69 0.72 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
A10BB09 183 gliklazid 60 mg 0.62 0.65 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
A10BB12 111 glimepirid 2 mg 0.56 0.59 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BB12 112 glimepirid 2 mg 0.50 0.52 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BB12 121 glimepirid 2 mg 0.56 0.59 O Sandoz d.o.o.

A10BB12 122 glimepirid 2 mg 0.50 0.52 O Sandoz d.o.o.
A10BB12 145 glimepirid 2 mg 0.55 0.58 O PharmaS d.o.o.
A10BB12 161 glimepirid 2 mg 0.56 0.59 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
A10BB12 162 glimepirid 2 mg 0.50 0.52 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
A10BD02 171 metformin + 2 tbl. 0.00 0.00 O MERCK d.o.o.

glibenklamid
A10BD05 161 pioglitazon + metformin O Takeda Pharma A/S
A10BD08 111 vildagliptin + metformin O Belupo d.d.
A10BD08 112 vildagliptin + metformin O Belupo d.d.
A10BD08 121 vildagliptin + metformin O Sandoz d.o.o.
A10BD08 171 vildagliptin + metformin O Medochemie Ltd.
A10BG03 101 pioglitazon 30 mg 4.87 5.11 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BG03 102 pioglitazon 30 mg 3.66 3.84 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BG03 133 pioglitazon 30 mg 3.66 3.84 O Teva B.V.
A10BG03 181 pioglitazon 30 mg 4.87 5.11 O Takeda Pharma A/S

A10BG03 182 pioglitazon 30 mg 3.66 3.84 O Takeda Pharma A/S
A10BH02 111 vildagliptin 0,1 g 2.38 2.50 O Belupo d.d.
A10BH02 121 vildagliptin 0,1 g 2.38 2.50 O Sandoz d.o.o.
A10BH02 131 vildagliptin 0,1 g 2.38 2.49 O KRKA-FARMA d.o.o.
A10BJ01 061 eksenatid 15 mcg 26.47 27.80 P AstraZeneca AB
A10BJ01 062 eksenatid 15 mcg 17.75 18.64 P AstraZeneca AB
A10BJ03 061 liksisenatid 20 mcg 177.49 186.37 P sanofi-aventis groupe
A10BJ03 062 liksisenatid 20 mcg 88.75 93.18 P sanofi-aventis groupe
A10BJ05 061 dulaglutid 0.16 mg 19.02 19.97 P Eli Lilly Nederland B.V.
A10BJ05 062 dulaglutid 0.16 mg 19.02 19.97 P Eli Lilly Nederland B.V.
A10BJ06 071 semaglutid 0.11 mg 29.29 30.75 P Novo Nordisk A/S
A10BX02 101 repaglinid 4 mg 0.97 1.02 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A10BX02 112 repaglinid 4 mg 0.97 1.02 O Belupo d.d.

A10BX02 113 repaglinid 4 mg 0.92 0.96 O Belupo d.d.
A10BX02 127 repaglinid 4 mg 0.92 0.96 O PharmaS d.o.o.
A10BX02 181 repaglinid 4 mg 0.87 0.91 O Accord Healthcare Ltd
A11CC02 251 dihidrotahisterol 1 mg O

A11CC04 051 DS kalcitriol 1 mcg P
A11CC05 161 kolekalciferol 20 mcg 0.19 0.20 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
A11CC05 201 kolekalciferol 20 mcg 0.33 0.35 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
A11CC05 261 kolekalciferol 20 mcg 0.23 0.25 O Fresenius Kabi d.o.o.
A11CC05 271 kolekalciferol 20 mcg 0.21 0.22 O PROXIMUM d.o.o.
A11EA01 051 DS vitamini B kompleksa P
A11HA03 052 DS tokoferol 0,2 g P

A12AA02 051 PR kalcij-glukobionat P
A12AA04 131 kalcij-karbonat 3g 2.78 2.92 O KRKA-FARMA d.o.o.
A12BA01 111 kalij-klorid 3g 4.56 4.79 O Belupo d.d.
A12BA01 112 kalij-klorid 3g 4.56 4.79 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
A12BA02 321 kalijev citrat O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
A12BA30 161 kalij-citrat + kalij- O DESMA d.o.o.
hidrogenkarbonat
A16AA01 051 DS levokarnitin 2g P
A16AA01 151 DS levokarnitin 2g O
A16AB02 062 KS imigluceraza 300 j. 7,877.12 8,270.97 P Genzyme Europe B.V.
A16AB03 062 KS agalzidaza alfa 1 mg 3,536.19 3,713.00 P Shire Human Genetic

Therapies AB
A16AB04 061 KS agalzidaza beta 5 mg 3,501.84 3,676.93 P Genzyme Europe B.V.
A16AB04 062 KS agalzidaza beta 5 mg 3,630.96 3,812.51 P Genzyme Europe B.V.

A16AB05 061 KS laronidaza 1 T j. 9,688.66 10,173.09 P Genzyme Europe B.V.
A16AB07 061 KS alglukozidaza alfa 0,1 g 7,487.24 7,861.60 P Genzyme Europe B.V.
A16AB08 061 KS galsulfaza P BioMarin International

Limited
A16AB09 071 KS idursulfaza P Shire Human Genetic

Therapies AB
A16AB10 061 KS velagluceraza alfa 300 U 8,238.43 8,650.35 P Shire Pharmaceuticals

Ireland Limited
A16AB12 071 KS elosulfaza alfa 20 mg 25,067.32 26,320.69 P BioMarin International

Limited
A16AB17 071 KL cerliponaza alfa 21 mg 12,858.19 13,501.10 P BioMarin International

Limited
A16AX04 151 KS nitizinon 20 mg O

A16AX08 071 KL teduglutid 5 mg 4,578.52 4,807.45 P Shire Pharmaceuticals
Ireland Limited

Ireland Limited

Ireland Limited
A16AX10 161 KS eliglustat O Genzyme Europe B.V.
A16AX14 161 KS migalastat O Amicus Therapeutics

Europe Limited
B01AA03 162 varfarin 7,5 mg 0.90 0.95 O Orion Corporation

B01AB01 011 DS heparin 10 T i.j. 14.60 15.33 P Belupo d.d.
B01AB01 061 DS heparinnatrij 10 T i.j. 13.87 14.56 P Panpharma
B01AB02 061 DS antitrombin III 2.1 T i.j. 3,969.00 4,167.45 P CSL Behring GmbH
B01AB02 071 DS antitrombin III 2.1 T i.j. 3,969.00 4,167.45 P Jana Pharm d.o.o.
B01AB02 082 DS antitrombin III 2.1 T i.j. 3,969.00 4,167.45 P Baxalta Innovations
GmbH
B01AB04 071 DSPO dalteparin 2.5 T i.j. 10.77 11.31 P Pfizer Croatia d.o.o.
B01AB04 080 dalteparin 2.5 T i.j. 10.07 10.57 P Pfizer Croatia d.o.o.
B01AB05 061 DSPO enoksaparin 2.0 T i.j. 10.51 11.04 P Techdow Europe AB
B01AB05 085 DSPO enoksaparin 2.0 T i.j. 11.32 11.88 P SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.

CROATIA d.o.o.

CROATIA d.o.o.

CROATIA d.o.o.

CROATIA d.o.o.
B01AB06 021 DSPO nadroparin 2.85 T i.j. 11.50 12.08 P Aspen Pharma Trading
Limited
Limited
Limited
Limited
B01AC04 111 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
B01AC04 115 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O Belupo d.d.
B01AC04 125 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O Sandoz d.o.o.
B01AC04 126 klopidogrel 75 mg 1.99 2.09 O Sandoz d.o.o.
B01AC04 131 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
B01AC04 132 klopidogrel 75 mg 1.99 2.09 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
B01AC04 135 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O Mylan Hrvatska d.o.o.
B01AC04 145 klopidogrel 75 mg 2.26 2.38 O PharmaS d.o.o.
B01AC04 163 DS klopidogrel 75 mg 3.42 3.59 O Sanofi Clir SNC
B01AC06 151 DS acetilsalicilna kiselina 100 mg O
B01AC07 051 DS dipiridamol 0,2 g P

B01AC11 062 KS iloprost 0,15 mg 13,861.00 14,554.05 I Bayer AG
B01AC16 061 DS eptifibatid P GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited
B01AC16 062 DS eptifibatid P GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited
B01AC16 071 DS eptifibatid P Accord Healthcare S.L.U.
B01AC16 072 DS eptifibatid P Accord Healthcare S.L.U.
B01AC22 101 prasugrel 10 mg 10.57 11.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
B01AC22 131 prasugrel 10 mg 7.40 7.77 O KRKA-FARMA d.o.o.

B01AC22 141 prasugrel 10 mg 7.40 7.77 O Alkaloid-INT d.o.o.
B01AC24 961 tikagrelor 0,18 g 16.34 17.15 O AstraZeneca AB
B01AD02 061 DS alteplaza 0,1 g 6,210.30 6,520.82 P Boehringer Ingelheim
Zagreb d.o.o.
B01AE07 162 DS dabigatran eteksilat 0,22 g 22.67 23.81 O Boehringer Ingelheim

International GmbH
B01AE07 164 DS dabigatran eteksilat 0,22 g 15.50 16.28 O Boehringer Ingelheim

International GmbH
B01AF01 161 DS rivaroksaban 10 mg 16.56 17.39 O Bayer AG

B01AF01 162 DS rivaroksaban 10 mg 16.15 16.95 O Bayer AG
B01AF02 161 DS apiksaban 5 mg 15.14 15.89 O Bristol-Myers
Squibb/Pfizer EEIG
B01AX05 061 DS fondaparinuks 2,5 mg 32.53 34.16 P Aspen Pharma Trading
Limited
B02AA01 052 DS aminokapronska 16 g P
kiselina
B02AA02 051 DS traneksamična kiselina 2g P
B02AA02 151 DS traneksamična kiselina 2g O
B02AB01 051 DS aprotinin 500 T i.j. P

B02BA01 062 PR fitomenadion 20 mg 7.76 8.15 P Cheplapharm
Arzneimittel GmbH
B02BA01 151 fitomenadion 20 mg O
B02BB01 051 DS fibrinogen (humani) 5g P
B02BC30 962 DS ljudski fibrinogen, L Takeda Austria GmbH

ljudski trombin
ljudski trombin
ljudski trombin
ljudski trombin
B02BD01 071 DS ljudski protrombinski P Jana Pharm d.o.o.

kompleks
B02BD01 081 DS ljudski protrombinski P CSL Behring GmbH

kompleks
B02BD01 082 DS ljudski protrombinski P CSL Behring GmbH

kompleks
B02BD02 001 DS rekombinantni P Swedish Orphan

čimbenik VIIIFc Biovitrum AB (publ)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
(efmoroktokog alfa)
B02BD02 011 DS rekombinantni P Bayer AG
čimbenik VIII
(damoktokog alfa
pegol)
čimbenik VIII
(damoktokog alfa
pegol)

čimbenik VIII
(damoktokog alfa
pegol)

čimbenik VIII
(damoktokog alfa
pegol)
B02BD02 021 DS rekombinantni P Baxalta Innovations

čimbenik VIII GmbH
(rurioktokog alfa pegol)
B02BD02 022 DS rekombinantni P Baxalta Innovations

čimbenik VIII GmbH
(rurioktokog alfa pegol)
B02BD02 023 DS rekombinantni P Novo Nordisk A/S

čimbenik VIII
(turoktokog alfa pegol)

čimbenik VIII

čimbenik VIII

čimbenik VIII
(turoktokog alfa)
čimbenik VIII
(turoktokog alfa)
čimbenik VIII
(turoktokog alfa)
čimbenik VIII
(turoktokog alfa)
čimbenik VIII
(turoktokog alfa)
B02BD02 061 DS čimbenik VIII P Kedrion S.p.A.
B02BD02 062 DS čimbenik VIII P Kedrion S.p.A.
B02BD02 071 DS čimbenik VIII P Jana Pharm d.o.o.

B02BD02 079 DS rekombinantni P Baxter AG
čimbenik VIII (oktokog
alfa)
B02BD02 080 DS rekombinantni P Baxter AG
alfa)
alfa)
B02BD02 082 DS rekombinantni P Pfizer Europe MA EEIG
čimbenik VIII
(moroktokog alfa)
čimbenik VIII
(moroktokog alfa)
čimbenik VIII
(moroktokog alfa)
čimbenik VIII
(moroktokog alfa)
B02BD02 086 DS rekombinantni P Octapharma AB
čimbenik VIII
(simoktokog alfa)
čimbenik VIII
(simoktokog alfa)
čimbenik VIII
(simoktokog alfa)
čimbenik VIII
(simoktokog alfa)
alfa)
alfa)
alfa)
alfa)
B02BD03 063 DS aktivirani koncentrat P Baxalta Innovations
čimbenika GmbH
protrombinskog
kompleksa
B02BD04 063 DS čimbenik IX P Jana Pharm d.o.o.
B02BD04 064 DS čimbenik IX P Jana Pharm d.o.o.
B02BD04 072 DS čimbenik IX P Baxalta Innovations

GmbH
čimbenik IXFc Biovitrum AB (publ)
(eftrenonakog alfa)
(eftrenonakog alfa)
(eftrenonakog alfa)
(eftrenonakog alfa)
(eftrenonakog alfa)
B02BD04 091 DS rekombinantni humani P Novo Nordisk A/S
faktor IX (nonakog beta
pegol)

pegol)

pegol)
B02BD06 075 DS koagulacijski faktor VIII, P Jana Pharm d.o.o.

ljudski, von
Willebrandov faktor,
ljudski
B02BD06 076 DS konc. čimbenik VIII s P Baxalta Innovations

von Willebrandovim GmbH
čimbenikom
B02BD06 077 DS koagulacijski faktor VIII, P CSL Behring GmbH

ljudski, von
Willebrandov faktor,
ljudski
B02BD07 051 DS čimbenik ugrušavanja P

krvi XIII
B02BD08 084 DS aktivirani P Novo Nordisk A/S

rekombinantni
čimbenik VII A
rekombinantni
čimbenik VII A
rekombinantni
čimbenik VII A
čimbenik IX (nonakog
alfa)
alfa)
alfa)
alfa)
B02BX04 063 KS romiplostim 30 mcg 494.28 519.00 P Amgen Europe B.V.
B02BX04 064 KS romiplostim 30 mcg 497.55 522.42 P Amgen Europe B.V.
B02BX05 161 KS eltrombopag 50 mg 484.83 509.07 O Novartis Europharm

Limited Irska
B02BX05 162 KS eltrombopag 50 mg 484.83 509.07 O Novartis Europharm
Limited Irska
B02BX06 071 DS emicizumab 15 mg 8,572.35 9,000.97 P Roche Registration
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
B03AA02 141 željezo II -fumarat 0,2 g 0.49 0.51 O Alkaloid d.o.o.
B03AC01 021 DS željezo karboksimaltoza P Vifor France S.A.
B03AC02 051 DS željezo III-oksid saharat 100 mg 44.36 46.58 P
B03AC05 051 PO željezo III-sorbitol P

glukonska kiselina
B03AC06 062 DS željezov (III) izomaltozid P Pharmacosmos A/S
1000
B03BA01 051 PR cijanokobalamin 20 mcg P
B03BB01 112 folatna kiselina 10 mg 2.33 2.45 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
B03BB01 161 folatna kiselina 10 mg 1.63 1.71 O Makpharm d.o.o.
B03XA01 001 DSPO eritropoetin theta 1 T i.j. 37.85 39.74 P ratiopharm GmbH
B03XA01 021 DSPO epoetin alfa 1 T i.j. 34.06 35.76 P Sandoz GmbH
B03XA01 075 DSPO epoetin beta 1 T i.j. 34.22 35.93 P Roche Registration
GmbH
GmbH
GmbH
B03XA01 081 DSPO eritropoetin zeta 1 T i.j. 37.85 39.74 P Pfizer Europe MA EEIG
B03XA02 061 DSPO darbepoetin alfa 4,5 mcg 52.98 55.63 P Amgen Europe B.V.
B03XA03 062 DSPO metoksi polietilenglikol- 4 mcg 46.46 48.79 P Roche Registration
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
epoetin beta GmbH
B05AA01 011 DS ljudski albumin 5% P Imunološki zavod d.d.
B05AA01 061 DS ljudski albumin 5% P Jana Pharm d.o.o.

B05AA01 075 DS ljudski albumin 20% P Kedrion S.p.A.
B05AA01 076 DS ljudski albumin 20% P Kedrion S.p.A.
B05AA01 081 DS ljudski albumin 20% P CSL Behring GmbH
B05AA01 083 DS ljudski albumin 20% P Baxalta Innovations

GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
B05AA01 089 DS ljudski albumin 20% P CSL Behring GmbH
B05AA02 061 DS proteini ljudske plazme P Octapharma (IP) SPRL
B05AA05 002 PR dekstran 40 P Hrvatski zavod za

transfuzijsku medicinu
B05AA06 051 DS želatina P

B05AA07 063 DS hidroksietil škrob P Fresenius Kabi d.o.o.
B05AA07 064 DS hidroksietil škrob P Fresenius Kabi d.o.o.
B05AA07 081 DS hidroksietil škrob (poli- P Fresenius Kabi d.o.o.

o-2-hidroksietil škrob)
B05BA01 081 DS infuzije aminokiselina P Fresenius Kabi d.o.o.

(N (2)-L-alanin-L-
glutamin)
B05BA02 065 DS otopine masti i masnih P Fresenius Kabi d.o.o.

kiselina
B05BA02 066 DS otopine masti i masnih P Fresenius Kabi d.o.o.

kiselina
B05BA03 008 PO glukoza P Hrvatski zavod za

B05BA03 012 DS glukoza P Hrvatski zavod za


B05BA03 022 PR glukoza P Hrvatski zavod za




B05BA03 061 DS glukoza P Baxter d.o.o.
B05BA03 062 PR glukoza P Baxter d.o.o.
B05BA03 063 PO glukoza P Baxter d.o.o.
B05BA03 067 DS glukoza P Baxter d.o.o.
B05BA03 071 DS glukoza P B. Braun Adria d.o.o.
B05BA03 072 PR glukoza P B. Braun Adria d.o.o.
B05BA03 073 PO glukoza P B. Braun Adria d.o.o.
B05BA03 075 PO glukoza P B. Braun Adria d.o.o.
B05BA03 077 DS glukoza P Fresenius Kabi d.o.o.
B05BA03 078 PO glukoza P Fresenius Kabi d.o.o.
B05BA03 079 PR glukoza P Fresenius Kabi d.o.o.

B05BA03 084 PO glukoza P Baxter d.o.o.
B05BA03 087 PR glukoza P Fresenius Kabi d.o.o.
B05BA10 031 DS glukoza+otopina P B. Braun Adria d.o.o.

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija
B05BA10 092 DS glukoza+otopina P Fresenius Kabi d.o.o.

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija

aminokiselina s
elektrolitima+masna
emulzija
B05BA10 035 DS emulzija lipida + P B. Braun Adria d.o.o.

aminokiselina + glukoza
+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid
+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij-klorid

+ kalcij-klorid
B05BA10 060 DS glukoza + otopina P Fresenius Kabi d.o.o.

aminokiselina +
emulzija lipida
B05BA10 061 DS emulzija lipida + P Baxter d.o.o.
+ kalcij- klorid

+ kalcij-klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid
B05BA10 066 DS emulzija lipida + P Fresenius Kabi d.o.o.

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij-klorid

aminokiselina s
elektrolitima + emulzija
lipida


aminokiselina s
elektrolitima + emulzija
lipida
B05BA10 081 DS infuzije aminokiselina P B. Braun Adria d.o.o.
B05BA10 082 DS infuzije aminokiselina P B. Braun Adria d.o.o.

+ kalcij-klorid

+ kalcij-klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

+ kalcij- klorid

aminokiselina s
elektrolitima+emulzija
lipida

aminokiselina +
emulzija lipida


+ kalcij-klorid

+ kalcij-klorid

+ kalcij-klorid
+ kalcij-klorid
B05BB01 014 PO natrij-klorid P Hrvatski zavod za




B05BB01 032 DS natrij-klorid P Hrvatski zavod za



B05BB01 041 PO natrij-klorid P Baxter d.o.o.
B05BB01 044 DS natrij-klorid P Baxter d.o.o.
B05BB01 051 DS natrij-klorid P

B05BB01 071 PO natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o.
B05BB01 074 DS natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o.

B05BB01 078 PO natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o.
B05BB01 085 DS natrij-klorid + kalij- P B. Braun Adria d.o.o.

klorid + magnezij-klorid
heksahidrat + kalcij-
klorid dihidrat + natrij-
acetat trihidrat + L-
malatna kiselina
B05BB01 086 DS natrij-klorid + kalij- P B. Braun Adria d.o.o.

heksahidrat + kalcij-
klorid dihidrat + natrij-
acetat trihidrat + L-
malatna kiselina
B05BB01 087 DS natrij-klorid + kalij- P Fresenius Kabi d.o.o.

heksahidrat + natrij-
acetat trihidrat
B05BB01 088 DS natrij-klorid + kalij- P Fresenius Kabi d.o.o.

acetat trihidrat
B05BB01 091 DS natrij-klorid + kalij- P Baxter d.o.o.

acetat-trihidrat + natrij-
glukonat
B05BB01 092 DS natrij-klorid + kalij- P Baxter d.o.o.

acetat-trihidrat + natrij-
glukonat
B05BB01 094 DS natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o.

B05BB01 098 DS natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o.
B05BB01 099 DS natrij-klorid P Baxter d.o.o.
B05BB02 021 DS glukoza + natrij-klorid P Hrvatski zavod za



B05BB02 061 DS glukoza + natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o.
B05BB02 062 DS glukoza + natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o.
B05BC01 006 DS manitol + natrij-klorid + P Hrvatski zavod za

natrij-acetat transfuzijsku medicinu
B05BC01 007 DS manitol P Hrvatski zavod za

B05CX10 961 DS otopine za ispiranje L Fresenius Kabi d.o.o.

mokraćnog mjehura
B05CX10 963 DS otopina za ispiranje kod L B. Braun Adria d.o.o.

endoskopskih pretraga i
operativnih zahvata
B05CX10 964 DS otopina za ispiranje L Agmar d.o.o.
B05XA01 027 DS kalij-klorid P Hrvatski zavod za

B05XA01 061 DS kalij-klorid P B. Braun Adria d.o.o.
B05XA02 052 DS natrij-hidrogenkarbonat P
B05XA05 051 DS magnezij-sulfat P

B05XA07 017 DS kalcij-klorid P Hrvatski zavod za
B05XA30 001 DS natrij-klorid + kalcij- P Hrvatski zavod za
klorid + kalij-klorid transfuzijsku medicinu
B05XA30 002 DS natrij-klorid + natrij- P Hrvatski zavod za

acetat + natrij-laktat + transfuzijsku medicinu
kalcij-klorid + kalij-
klorid + magnezij klorid
B05XA30 011 DS natrij-klorid + kalcij- P Hrvatski zavod za

klorid + kalij-klorid transfuzijsku medicinu
B05XA30 061 DS natrij-klorid + kalij- P Fresenius Kabi d.o.o.

klorid + kalcij-klorid-
dihidrat + natrij-laktat
B05XA30 065 DS natrij-klorid + kalcij- P Baxter d.o.o.

klorid + kalij-klorid
B05XA30 075 DS natrij-klorid + kalcij- P B. Braun Adria d.o.o.
B05XA30 076 DS natrij-klorid + kalcij- P B. Braun Adria d.o.o.

B05XA30 077 DS natrij-klorid + kalij- P B. Braun Adria d.o.o.

B05XA30 078 DS natrij-klorid + kalij- P B. Braun Adria d.o.o.

B05XA30 091 DS natrij-klorid + kalcij- P Fresenius Kabi d.o.o.

B06AC02 061 DS ikatibant 30 mg 11,845.78 12,438.07 P Shire Pharmaceuticals
Ireland Limited
B06AC04 061 DS konestat alfa 3,5 TU 9.72 10.21 P Pharming Group N.V.
C01AA08 051 PR metildigoksin 0,2 mg P

C01AA08 101 metildigoksin 0,2 mg 0.99 1.04 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C01BB01 051 PR lidokain 3g P

C01BC03 073 PR propafenon 0,3 g 33.81 35.50 P Mylan Hrvatska d.o.o.
C01BC03 142 propafenon 0,3 g 0.99 1.04 O Alkaloid d.o.o.
C01BD01 022 DS amjodaron 0,2 g 11.83 12.42 P SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
C01BD01 061 DS amjodaron 0,2 g 8.28 8.69 P hameln pharma plus
gmbh
C01BD01 112 amjodaron 0,2 g 1.22 1.28 O Belupo d.d.
C01BD01 121 amjodaron 0,2 g 1.22 1.28 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
C01BD01 133 amjodaron 0,2 g 1.22 1.28 O KRKA-FARMA d.o.o.
C01CA01 052 DS etiladrianol 50 mg P
C01CA01 151 DS etiladrianol 50 mg O
C01CA03 051 PR noradrenalin 6 mg P
(norepinefrin)
C01CA04 061 DS dopamin 0,5 g 175.36 184.13 P Medicuspharma d.o.o.
C01CA07 051 DS dobutamin 0,5 g P

C01CA07 061 DS dobutamin 0,5 g 90.71 95.24 P Panpharma
C01CA24 051 PR adrenalin (epinefrin) 0,5 mg P
C01CA24 071 adrenalin (epinefrin) 0,5 mg 130.07 136.57 P Mylan Hrvatska d.o.o.
C01CA24 072 adrenalin (epinefrin) 0,5 mg 65.04 68.29 P Mylan Hrvatska d.o.o.
C01CX08 061 DS levosimendan 11 mg 5,090.14 5,344.65 P Orion Corporation
C01DA02 764 gliceriltrinitrat 2,5 mg 1.15 1.21 O Medis Adria d.o.o.
C01DA08 101 izosorbid-dinitrat 20 mg 0.68 0.71 SL PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C01DA14 111 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.60 0.63 O Mylan Hrvatska d.o.o.
C01DA14 112 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.63 0.66 O Mylan Hrvatska d.o.o.
C01DA14 113 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.60 0.63 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
C01DA14 115 izosorbid mononitrat 40 mg 0.60 0.63 O Belupo d.d.
C01DA14 116 izosorbid mononitrat 40 mg 0.63 0.66 O Belupo d.d.
C01DA14 121 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.63 0.66 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
C01DA14 122 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.60 0.63 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C01DA14 161 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.63 0.67 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
C01DA14 162 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.60 0.63 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
C01EA01 061 DS alprostadil 0,5 mg 304.28 319.49 P Pfizer Croatia d.o.o.
C01EB15 145 trimetazidin 40 mg 0.48 0.50 O PharmaS d.o.o.
C02AB01 151 l-metildopa 1g O

C02AC05 112 moksonidin 0,3 mg 1.40 1.47 O Belupo d.d.
C02AC05 113 moksonidin 0,3 mg 1.24 1.30 O Belupo d.d.
C02AC05 121 moksonidin 0,3 mg 1.40 1.47 O Sandoz d.o.o.

C02AC05 162 moksonidin 0,3 mg 1.24 1.30 O Mylan Hrvatska d.o.o.

C02CA04 111 doksazosin 4 mg 1.50 1.58 O Belupo d.d.
C02CA04 112 doksazosin 4 mg 1.38 1.45 O Belupo d.d.
C02CA04 123 doksazosin 4 mg 2.01 2.11 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C02CA04 124 doksazosin 4 mg 1.38 1.45 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C02CA04 131 doksazosin 4 mg 1.50 1.58 O KRKA-FARMA d.o.o.
C02CA06 064 PO urapidil 50 mg 33.56 35.24 P Takeda Pharmaceuticals
Croatia d.o.o.
C02CA06 065 PO urapidil 50 mg 46.18 48.49 P Takeda Pharmaceuticals

Croatia d.o.o.
C02DA01 051 DS diazoksid 0,3g P

C02DC01 151 DS minoksidil 20 mg O
C02DD01 051 DS nitroprusid-natrij 50 mg P
C02KX01 131 KS bosentan 0,25 g 447.05 469.41 O Makpharm d.o.o.
C02KX01 132 KS bosentan 0,25 g 272.57 286.19 O Makpharm d.o.o.
C02KX01 141 KS bosentan 0,25 g 509.14 534.60 O Cipla Europe NV
C02KX01 142 KS bosentan 0,25 g 302.85 317.99 O Cipla Europe NV
C02KX01 181 KS bosentan 0,25 g 412.41 433.03 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
C02KX01 182 KS bosentan 0,25 g 245.31 257.57 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
C02KX02 061 KS ambrisentan 7,5 mg 854.26 896.97 O GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited
C02KX02 062 KS ambrisentan 7,5 mg 429.04 450.49 O GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited
C02KX02 101 KS ambrisentan 7,5 mg 597.98 627.87 O Teva B.V.
C02KX02 102 KS ambrisentan 7,5 mg 300.33 315.34 O Teva B.V.
C03BA04 151 klortalidon 25 mg O

C03BA11 101 indapamid 2,5 mg 1.26 1.32 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C03BA11 111 indapamid 2,5 mg 1.13 1.19 O Belupo d.d.

C03BA11 131 indapamid 2,5 mg 1.13 1.19 O KRKA-FARMA d.o.o.
C03BA11 132 indapamid 2,5 mg 1.13 1.19 O KRKA-FARMA d.o.o.
C03BA11 145 indapamid 2,5 mg 0.91 0.95 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
C03BA11 172 indapamid 2,5 mg 1.26 1.32 O Servier Pharma d.o.o.
C03CA01 014 PR furosemid 40 mg 5.37 5.64 P Belupo d.d.

C03CA01 023 PR furosemid 40 mg 4.09 4.29 P Sandoz d.o.o.
C03CA01 061 PR furosemid 40 mg 5.10 5.36 P hameln pharma plus

gmbh
C03CA01 112 furosemid 40 mg O Belupo d.d.
C03CA01 122 furosemid 40 mg O Sandoz d.o.o.
C03CA01 171 furosemid 40 mg 0.44 0.46 O SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
C04AB01 051 DS fentolamin 1 mg P
C05BA01 404 DS heparin L PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C07AA05 121 propranolol 0,16 g 1.67 1.75 O Sandoz d.o.o.
C07AA05 270 propranolol 0,16 g 458.21 481.12 O Pierre Fabre

Dermatologie
C07AB03 101 atenolol 75 mg 0.65 0.68 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C07AB03 112 atenolol 75 mg 0.65 0.68 O Belupo d.d.

C07AB03 113 atenolol 75 mg 0.65 0.68 O Belupo d.d.
C07AB07 101 bisoprolol 10 mg 1.92 2.02 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C07AB07 111 bisoprolol 10 mg 1.04 1.09 O Belupo d.d.

C07AB07 115 bisoprolol 10 mg 0.83 0.87 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.

C07AB07 119 bisoprolol 10 mg 1.51 1.59 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
C07AB07 121 bisoprolol 10 mg 0.92 0.97 O Sandoz d.o.o.

C07AB07 136 bisoprolol 10 mg 1.51 1.59 O Alkaloid d.o.o.
C07AB07 141 bisoprolol 10 mg 2.08 2.18 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
C07AB07 163 bisoprolol 10 mg 0.93 0.97 O MERCK d.o.o.
C07AB07 181 bisoprolol 10 mg 1.51 1.59 O KRKA-FARMA d.o.o.
C07AB12 101 nebivolol 5 mg 1.16 1.22 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C07AB12 111 nebivolol 5 mg 0.90 0.94 O Belupo d.d.

C07AB12 112 nebivolol 5 mg 0.94 0.99 O Belupo d.d.
C07AB12 121 nebivolol 5 mg 0.93 0.98 O Sandoz d.o.o.
C07AB12 122 nebivolol 5 mg 0.84 0.88 O Sandoz d.o.o.
C07AB12 141 nebivolol 5 mg 0.84 0.88 O Alkaloid-INT d.o.o.
C07AG02 101 karvedilol 37,5 mg 1.79 1.88 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C07AG02 114 karvedilol 37,5 mg 4.88 5.12 O Belupo d.d.

C07AG02 131 karvedilol 37,5 mg 3.60 3.78 O KRKA-FARMA d.o.o.
C08CA01 101 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C08CA01 102 amlodipin 5 mg 0.29 0.30 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C08CA01 111 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Belupo d.d.

C08CA01 123 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Sandoz d.o.o.
C08CA01 131 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O KRKA-FARMA d.o.o.

C08CA01 141 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
C08CA01 142 amlodipin 5 mg 0.38 0.40 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
C08CA01 143 amlodipin 5 mg 0.27 0.28 O PharmaS d.o.o.
C08CA01 147 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Alkaloid d.o.o.

C08CA01 148 amlodipin 5 mg 0.29 0.30 O Alkaloid d.o.o.
C08CA01 161 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
C08CA01 171 amlodipin 5 mg 0.48 0.51 O Pfizer Croatia d.o.o.
C08CA01 172 amlodipin 5 mg 0.46 0.49 O Pfizer Croatia d.o.o.
C08CA01 181 amlodipin 5 mg 0.43 0.46 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
C08CA05 131 nifedipin srednje 30 mg 0.71 0.75 O KRKA-FARMA d.o.o.
dugodjelujući
C08CA05 132 nifedipin dugodjelujući 30 mg 0.75 0.79 O KRKA-FARMA d.o.o.
C08CA06 041 DS nimodipin 50 mg 427.60 448.98 P Bayer d.o.o.

C08CA09 171 lacidipin 4 mg 0.44 0.46 O DOUBLE-E-PHARMA
Limited
C08CA09 172 lacidipin 4 mg 0.29 0.30 O DOUBLE-E-PHARMA
Limited
C08CA13 111 lerkanidipin 10 mg 0.48 0.51 O Belupo d.d.
C08CA13 112 lerkanidipin 10 mg 0.36 0.38 O Belupo d.d.
C08CA13 141 lerkanidipin 10 mg 0.47 0.50 O PharmaS d.o.o.
C08CA13 142 lerkanidipin 10 mg 0.35 0.37 O PharmaS d.o.o.
C08DA01 101 verapamil 0,24 g 1.52 1.60 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C08DA01 103 verapamil 0,24 g 1.04 1.09 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09AA02 131 enalapril 10 mg 0.48 0.50 O KRKA-FARMA d.o.o.

C09AA02 132 enalapril 10 mg 0.48 0.50 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09AA03 101 lizinopril 10 mg 0.38 0.40 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09AA03 104 lizinopril 10 mg 0.40 0.42 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
C09AA03 113 lizinopril 10 mg 0.48 0.50 O Belupo d.d.
C09AA03 117 lizinopril 10 mg 0.48 0.50 O Farmal d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
C09AA03 135 lizinopril 10 mg 0.40 0.42 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09AA03 143 lizinopril 10 mg 0.29 0.30 O Alkaloid d.o.o.
C09AA03 144 lizinopril 10 mg 0.32 0.33 O Alkaloid d.o.o.
C09AA04 130 perindopril 4 mg 0.40 0.42 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09AA05 104 ramipril 2,5 mg 0.48 0.50 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09AA05 111 ramipril 2,5 mg 0.48 0.50 O Belupo d.d.

C09AA05 117 ramipril 2,5 mg 0.35 0.37 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
C09AA05 121 ramipril 2,5 mg 0.40 0.42 O Sandoz d.o.o.
C09AA05 131 ramipril 2,5 mg 0.43 0.45 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09AA05 141 ramipril 2,5 mg 0.43 0.45 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.
C09AA05 161 ramipril 2,5 mg 0.32 0.33 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
C09AA05 164 ramipril 2,5 mg 0.24 0.25 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
C09AA05 172 ramipril 2,5 mg 0.32 0.33 O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
C09AA08 133 cilazapril 2,5 mg 0.48 0.50 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09AA08 134 cilazapril 2,5 mg 0.48 0.50 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09BA02 132 enalapril + 0.60 0.62 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA02 134 enalapril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA02 135 enalapril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA03 101 lizinopril + O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA03 112 lizinopril + O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09BA03 121 lizinopril + O Jadran - Galenski
hidroklorotiazid Laboratorij d.d.
C09BA03 131 lizinopril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09BA03 137 lizinopril + 0.46 0.49 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA03 138 lizinopril + 0.54 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA03 142 lizinopril + O Mibe Pharmaceuticals
hidroklorotiazid d.o.o.
C09BA03 145 lizinopril + O Alkaloid d.o.o.

hidroklorotiazid
C09BA03 146 lizinopril + O Alkaloid d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA03 165 lizinopril + O STADA d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09BA04 102 perindopril + indapamid O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09BA04 104 perindopril + indapamid O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09BA04 131 perindopril + indapamid O KRKA-FARMA d.o.o.
C09BA05 103 ramipril + 0.64 0.67 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

hidroklorotiazid
C09BA05 104 ramipril + O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 105 ramipril + 0.64 0.67 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 106 ramipril + O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 111 ramipril + 0.64 0.67 O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
C09BA05 112 ramipril + O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
C09BA05 113 ramipril + 0.64 0.67 O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
C09BA05 114 ramipril + O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
C09BA05 121 ramipril + 0.64 0.67 O Sandoz d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 123 ramipril + O Sandoz d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 128 ramipril + O Jadran - Galenski
C09BA05 129 ramipril + O Jadran - Galenski
C09BA05 131 ramipril + 0.64 0.67 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 132 ramipril + 0.64 0.67 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 133 ramipril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 134 ramipril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BA05 141 ramipril + O Mibe Pharmaceuticals
C09BA05 142 ramipril + O Mibe Pharmaceuticals

C09BA05 161 ramipril + 0.64 0.67 O SANOFI-AVENTIS

hidroklorotiazid CROATIA d.o.o.
C09BA05 171 ramipril + O Genericon Pharma
hidroklorotiazid Gesellschaft m.b.H.



C09BA08 131 cilazapril + O KRKA-FARMA d.o.o.

hidroklorotiazid
C09BA08 132 cilazapril + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09BB04 103 perindopril + amlodipin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09BB04 104 perindopril + amlodipin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09BB04 111 perindopril + amlodipin O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.

Laboratorij d.d.

Laboratorij d.d.

Laboratorij d.d.
C09BB04 131 perindopril + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o.
C09BB07 101 ramipril + amlodipin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09BB07 110 ramipril + amlodipin O Belupo d.d.

C09BB07 122 ramipril + amlodipin O Sandoz d.o.o.
C09BB07 131 ramipril + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o.
C09BB07 181 ramipril + amlodipin O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
C09BX01 131 perindopril + indapamid O KRKA-FARMA d.o.o.
+ amlodipin

+ amlodipin

+ amlodipin

+ amlodipin
C09BX03 121 ramipril + amlodipin + O Sandoz d.o.o.

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid
C09BX03 171 ramipril + amlodipin + O Genericon Pharma



C09CA01 101 losartan 50 mg 0.73 0.77 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C09CA01 121 losartan 50 mg 0.73 0.77 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
C09CA01 125 losartan 50 mg 0.55 0.58 O Alkaloid d.o.o.

C09CA01 126 losartan 50 mg 0.58 0.61 O Alkaloid d.o.o.
C09CA01 131 losartan 50 mg 0.55 0.58 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09CA01 132 losartan 50 mg 0.58 0.61 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09CA03 111 valsartan 80 mg 0.66 0.69 O Belupo d.d.
C09CA03 121 valsartan 80 mg 0.55 0.58 O Sandoz d.o.o.
C09CA03 122 valsartan 80 mg 0.58 0.61 O Sandoz d.o.o.
C09CA03 124 valsartan 80 mg 0.53 0.56 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C09CA03 125 valsartan 80 mg 0.58 0.61 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C09CA03 132 valsartan 80 mg 0.55 0.58 O KRKA-FARMA d.o.o.
C09CA06 122 kandesartan 8 mg 0.58 0.61 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
C09CA07 131 telmisartan 40 mg 0.69 0.72 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
C09CA07 132 telmisartan 40 mg 0.58 0.61 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
C09CA07 182 telmisartan 40 mg 0.57 0.60 O Boehringer Ingelheim
International GmbH
C09DA01 101 losartan + O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

hidroklorotiazid
C09DA01 121 losartan + O Mibe Pharmaceuticals
C09DA01 131 losartan + O KRKA-FARMA d.o.o.

hidroklorotiazid
C09DA01 132 losartan + 0.58 0.61 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09DA01 133 losartan + 0.58 0.61 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09DA01 134 losartan + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
C09DA01 161 losartan + 1.21 O Merck Sharp & Dohme
C09DA01 162 losartan + O Merck Sharp & Dohme
C09DA01 163 losartan + O Merck Sharp & Dohme
C09DA03 111 valsartan + O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
C09DA03 112 valsartan + 0.98 O Belupo d.d.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09DA03 121 valsartan + O Sandoz d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09DA03 131 valsartan + O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09DA03 133 valsartan + 0.98 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09DA03 135 valsartan + 0.89 O KRKA-FARMA d.o.o.
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
hidroklorotiazid
C09DA03 164 valsartan + O Novartis Hrvatska d.o.o.
hidroklorotiazid
C09DA06 121 kandesartan + O Jadran - Galenski
C09DA07 131 telmisartan + O Krka, Tovarna zdravil
hidroklorotiazid d.d.





C09DB01 121 amlodipin + valsartan O Sandoz d.o.o.

C09DB01 141 amlodipin + valsartan O KRKA-FARMA d.o.o.
C09DX01 111 amlodipin + valsartan + O Belupo d.d.

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid
C09DX01 124 amlodipin + valsartan + O Sandoz d.o.o.

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid
C09DX01 131 amlodipin + valsartan + O KRKA-FARMA d.o.o.

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid

hidroklorotiazid
C09DX01 171 amlodipin + valsartan + O Genericon Pharma




C10AA01 106 simvastatin 30 mg 1.14 1.20 O Alkaloid d.o.o.

C10AA01 112 simvastatin 30 mg 1.14 1.20 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
C10AA01 131 simvastatin 30 mg 1.17 1.23 O KRKA-FARMA d.o.o.
C10AA01 141 simvastatin 30 mg 1.42 1.49 O Belupo d.d.
C10AA01 146 simvastatin 30 mg 0.50 0.53 O PharmaS d.o.o.
C10AA01 148 simvastatin 30 mg 1.05 1.10 O PharmaS d.o.o.
C10AA01 166 simvastatin 30 mg 0.50 0.53 O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.
C10AA01 167 simvastatin 30 mg 1.05 1.10 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
C10AA05 101 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C10AA05 111 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.
C10AA05 121 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Sandoz d.o.o.

C10AA05 127 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Mylan Hrvatska d.o.o.
C10AA05 131 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O KRKA-FARMA d.o.o.

C10AA05 141 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Belupo d.d.
C10AA05 171 atorvastatin 20 mg 1.00 1.05 O Pfizer Croatia d.o.o.
C10AA05 175 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O PharmaS d.o.o.
C10AA05 181 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
C10AA05 195 atorvastatin 20 mg 0.50 0.53 O Alkaloid d.o.o.
C10AA07 105 rosuvastatin 10 mg 1.03 1.08 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C10AA07 112 rosuvastatin 10 mg 1.05 1.10 O Belupo d.d.

C10AA07 121 rosuvastatin 10 mg 1.05 1.10 O Sandoz d.o.o.
C10AA07 131 rosuvastatin 10 mg 0.50 0.53 O KRKA-FARMA d.o.o.

C10AA07 141 rosuvastatin 10 mg 0.83 0.88 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.

Gesellschaft m.b.H.
Gesellschaft m.b.H.
C10AA07 144 rosuvastatin 10 mg 0.50 0.53 O Alkaloid-INT d.o.o.

C10AA07 181 rosuvastatin 10 mg 0.50 0.53 O Mylan S.A.S
C10AB05 101 fenofibrat 200 mg 1.47 1.54 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C10AB05 141 fenofibrat 200 mg 1.47 1.54 O Alkaloid d.o.o.

C10AB05 171 fenofibrat 200 mg 1.47 1.54 O PharmaSwiss Česka
republika s.r.o
C10AB05 181 fenofibrat 200 mg 1.31 1.38 O Mylan Hrvatska d.o.o.
C10AC01 354 kolestiramin 14 g O

C10AX09 121 ezetimib 10 mg 3.98 4.17 O Sandoz d.o.o.
C10AX13 061 evolokumab P Amgen Europe B.V.
C10AX14 061 alirokumab 5,4 mg 102.47 107.59 P sanofi-aventis groupe
C10AX14 062 alirokumab 5,4 mg 102.47 107.59 P sanofi-aventis groupe
C10BA06 101 rosuvastatin + ezetimib O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C10BA06 102 rosuvastatin + ezetimib O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
C10BA06 111 rosuvastatin + ezetimib O Belupo d.d.
C10BA06 121 rosuvastatin + ezetimib O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.

Laboratorij d.d.
C10BA06 131 rosuvastatin + ezetimib O KRKA-FARMA d.o.o.
C10BA06 171 rosuvastatin + ezetimib O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.

Gesellschaft m.b.H.

Gesellschaft m.b.H.
C10BX03 131 amlodipin + O KRKA-FARMA d.o.o.

atorvastatin
atorvastatin
atorvastatin
atorvastatin
C10BX09 111 rosuvastatin + O Belupo d.d.
amlodipin
amlodipin
amlodipin
amlodipin
C10BX13 131 rosuvastatin + O KRKA-FARMA d.o.o.
perindopril + indapamid



D01AC08 432 DS ketokonazol L Johnson&Johnson

S.E.d.o.o.
D01BA02 111 terbinafin 0,25 g 4.64 4.87 O Belupo d.d.
D01BA02 112 terbinafin 0,25 g 4.64 4.87 O Belupo d.d.
D01BA02 162 terbinafin 0,25 g 4.64 4.87 O Novartis Hrvatska d.o.o.
D04AB01 411 DS lidokain L Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
D05BA02 151 DS metoksalen 10 mg O
(metoksipsoralen)
D05BB02 161 acitretin 35 mg 12.74 13.38 O ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
D05BB02 162 acitretin 35 mg 10.79 11.33 O ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
D06AX01 461 fusidatna kiselina L Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
D06AX01 462 fusidatna kiselina L Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
D06AX02 451 DS kloramfenikol L

D06AX09 402 mupirocin L PLIVA HRVATSKA d.o.o.
D06AX09 411 mupirocin L Belupo d.d.

D06AX09 415 mupirocin L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
D06AX09 461 mupirocin L GlaxoSmithKline d.o.o.
D06BA01 422 DS sulfadiazin-srebro 0.35 0.37 L Sandoz d.o.o.

D07AB10 411 alklometazon L Belupo d.d.
D07AC01 412 betametazon L Belupo d.d.
D07AC01 431 betametazon L Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
D07AC01 432 betametazon L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
D07CC01 401 betametazon + L Belupo d.d.
gentamicin
D07CC01 402 betametazon + L Belupo d.d.
gentamicin
D07CC01 461 betametazon + L Merck Sharp & Dohme
gentamicin d.o.o.
D07CC01 462 betametazon + L Merck Sharp & Dohme
gentamicin d.o.o.
D07XC01 411 betametazon + salicilna L Belupo d.d.
kiselina
D07XC01 712 betametazon + salicilna L Belupo d.d.
kiselina
D07XC01 761 betametazon + salicilna L Mibe Pharmaceuticals
kiselina d.o.o.
D07XC01 762 betametazon + salicilna L Mibe Pharmaceuticals

kiselina d.o.o.
D08AC02 901 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o.
D08AG02 943 povidon-jod L Alkaloid d.o.o.

D08AG02 944 DS povidon-jod L Alkaloid d.o.o.
D08AG02 946 DS povidon-jod L Alkaloid d.o.o.
D08AJ57 961 DS oktenidin + L Schülke & Mayr GmbH
fenoksietanol
D08AX08 963 DS etanol + bifenilol L Oktal Pharma d.o.o.
D08AX54 901 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o.
D08AX54 911 DS izopropanol + etanol L PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G01AA01 651 nistatin 0,1 M i.j. V

G02AB01 051 PR metilergometrin 0,2 mg P
G02AB01 251 metilergometrin 0,2 mg O
G02AB03 051 PR ergometrin 0,2 mg P
G02AD02 061 DS dinoproston P Pfizer Croatia d.o.o.
G02AD02 664 DS dinoproston 0,5 mg 68.31 71.73 V Pfizer Croatia d.o.o.
G02AD02 665 DS dinoproston 0,5 mg 127.99 134.39 V Pfizer Croatia d.o.o.
G02AD02 671 DS dinoproston 0,5 mg 31.49 33.07 V Ferring GmbH
G02AD04 066 DS karboprost 2,5 mg 1,104.80 1,160.04 P Pfizer Croatia d.o.o.

G02BA03 671 PO levonorgestrel V Gedeon Richter Plc.
G02BA03 861 PO levonorgestrel V Bayer d.o.o.

G02CA03 051 DS fenoterol P
G02CX01 061 DS atosiban 165 mg 4,341.33 4,558.40 P Ferring Pharmaceuticals
A/S
G02CX01 062 DS atosiban 165 mg 2,655.93 2,788.72 P Ferring Pharmaceuticals
A/S
G02CX01 071 DS atosiban 165 mg 3,038.93 3,190.88 P PharmIdea SIA
G02CX01 072 DS atosiban 165 mg 1,859.13 1,952.09 P PharmIdea SIA
G03BA03 052 PR testosteron 18 mg P

G03BA03 071 PO testosteron 18 mg 13.32 13.98 P Bayer d.o.o.
G03BA03 151 testosteron 0,12 g O

G03BA03 961 testosteron 50 mg 10.86 11.41 TD Besins Healthcare S.A.
G03CA03 051 DS estradiol 1 mg P

G03CA03 171 estradiol 2 mg 0.96 1.01 O Novo Nordisk A/S
G03CA03 172 estradiol 2 mg 2.11 2.22 O Novo Nordisk A/S
G03DA02 161 medroksiprogesteron 5 mg 0.60 0.63 O Pfizer Croatia d.o.o.
G03DA02 162 medroksiprogesteron 5 mg 0.37 0.39 O Pfizer Croatia d.o.o.
G03DA04 051 DS progesteron 5 mg P

G03DA04 161 progesteron 0,3 g 3.99 4.19 O Besins Healthcare S.A.
G03DA04 671 progesteron 90 mg 1.39 1.46 V Besins Healthcare

Ireland Limited
G03DA04 861 progesteron 90 mg 20.20 21.21 V MERCK d.o.o.
G03DA04 871 progesteron 90 mg 1.98 2.08 V ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
G03GA01 051 DS koriogonadotropin 250 i.j. P
G03GA02 063 DS menotropin (FSH+LH) 75 i.j. 152.10 159.71 P Ferring GmbH
G03GA02 064 DS menotropin (FSH+LH) 75 i.j. 130.33 136.85 P Ferring GmbH
G03GA05 001 DS folitropin alfa 75 i.j. 165.35 173.61 P Theramex Ireland

Limited

Limited

Limited
G03GA05 071 DS folitropin alfa 75 i.j. 185.55 194.83 P Merck Europe B.V.
G03GA05 081 DS folitropin alfa 75 i.j. 157.72 165.61 P Gedeon Richter Plc.
G03GA06 076 DS folitropin beta 75 i.j. 183.94 193.14 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
G03GA06 077 DS folitropin beta 75 i.j. 182.19 191.30 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
G03GA08 073 DS koriogonadotropin 250 mcg 204.43 214.65 P Merck Europe B.V.
G03GA09 061 DS korifolitropin alfa 0,15 mg 4,804.92 5,045.17 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
G03GA09 062 DS korifolitropin alfa 0,15 mg 3,698.36 3,883.28 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
G03GA10 074 DS folitropin delta 12 mcg 682.82 716.96 P Ferring Pharmaceuticals
A/S
A/S

A/S
G03GA30 061 DS folitropin alfa + lutropin P Merck Europe B.V.

alfa
alfa
alfa
alfa
G03GB02 151 klomifen 9 mg O
G03HA01 051 DS ciproteron-acetat 0,1 g P
G03HA01 161 ciproteron-acetat 0,1 g 7.16 7.52 O Bayer d.o.o.
G03HB01 141 ciproteron-acetat + O Mibe Pharmaceuticals

etinilestradiol d.o.o.
G03XA01 151 danazol 0,6 g O

G03XC01 161 raloksifen 60 mg 3.62 3.80 O DAIICHI SANKYO
EUROPE GmbH
G04BD04 161 oksibutinin 15 mg 3.00 3.15 O Mylan Hrvatska d.o.o.
G04BD08 101 solifenacin 5 mg 3.55 3.73 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04BD08 102 solifenacin 5 mg 2.90 3.05 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04BD08 111 solifenacin 5 mg 2.22 2.33 O Belupo d.d.

G04BD08 112 solifenacin 5 mg 1.81 1.90 O Belupo d.d.
G04BD08 121 solifenacin 5 mg 2.59 2.72 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
G04BD08 122 solifenacin 5 mg 2.12 2.22 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
G04BD08 141 solifenacin 5 mg 3.55 3.73 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
G04BD08 142 solifenacin 5 mg 2.61 2.74 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
G04BD08 143 solifenacin 5 mg 3.55 3.73 O PharmaS d.o.o.

G04BD08 144 solifenacin 5 mg 2.61 2.74 O PharmaS d.o.o.
G04BD08 181 solifenacin 5 mg 2.88 3.02 O Mylan S.A.S
G04BD08 182 solifenacin 5 mg 2.35 2.47 O Mylan S.A.S
G04BD08 183 solifenacin 5 mg 2.33 2.45 O STADA d.o.o.
G04BD08 184 solifenacin 5 mg 1.90 2.00 O STADA d.o.o.
G04BD09 022 PR trospij P Sandoz d.o.o.

G04BD10 171 darifenacin 7,5 mg 3.55 3.73 O Merus Labs Luxco
hidrobromid S.à.R.L
G04BD10 172 darifenacin 7,5 mg 2.61 2.74 O Merus Labs Luxco
hidrobromid S.à.R.L
G04BD12 161 mirabegron 50 mg 16.85 17.69 O Astellas Pharma Europe
B.V.
G04BD12 162 mirabegron 50 mg 8.42 8.84 O Astellas Pharma Europe
B.V.
G04BD13 101 desfesoterodin 3.5 mg 2.58 2.71 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04BD13 102 desfesoterodin 3.5 mg 2.12 2.22 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04BE03 101 DS sildenafil 50 mg 73.77 77.46 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04BE03 161 DS sildenafil 50 mg 73.77 77.46 O Pfizer Europe MA EEIG
G04BE03 171 DS sildenafil 50 mg 69.35 72.82 O Accord Healthcare S.L.U.
G04BE03 172 DS sildenafil 50 mg 62.42 65.54 O Accord Healthcare S.L.U.
G04BE03 173 DS sildenafil 50 mg 62.42 65.54 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
G04CA02 103 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04CA02 111 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O Belupo d.d.
G04CA02 112 tamsulozin 0,4 mg 0.69 0.72 O Belupo d.d.
G04CA02 122 tamsulozin 0,4 mg 0.76 0.80 O Cipla Croatia d.o.o.
G04CA02 131 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O KRKA-FARMA d.o.o.

G04CA02 145 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O PharmaS d.o.o.
G04CA02 146 tamsulozin 0,4 mg 0.85 0.89 O PharmaS d.o.o.
G04CA02 147 tamsulozin 0,4 mg 0.77 0.80 O Alkaloid-INT d.o.o.
G04CA02 148 tamsulozin 0,4 mg 0.73 0.76 O Alkaloid-INT d.o.o.
G04CA02 161 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O Astellas d.o.o.
G04CA02 163 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O Menarini International

Operations Luxembourg
S.A.
G04CA02 164 tamsulozin 0,4 mg 0.85 0.89 O Menarini International

Operations Luxembourg
S.A.
G04CA02 172 tamsulozin 0,4 mg 1.05 1.10 O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.
G04CA02 181 tamsulozin 0,4 mg 0.97 1.02 O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
G04CA04 171 silodosin 8 mg 1.44 1.51 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
G04CA04 172 silodosin 8 mg 2.10 2.20 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
G04CA52 101 dutasterid + tamsulozin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
G04CA52 111 dutasterid + tamsulozin O Belupo d.d.
G04CA52 121 dutasterid + tamsulozin O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
G04CA52 141 dutasterid + tamsulozin O PharmaS d.o.o.
G04CA52 142 dutasterid + tamsulozin O Alkaloid-INT d.o.o.
G04CA52 162 dutasterid + tamsulozin O Mylan Ireland Limited
G04CA52 163 dutasterid + tamsulozin O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.
G04CA52 171 dutasterid + tamsulozin O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
G04CA52 181 dutasterid + tamsulozin O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
G04CA52 191 dutasterid + tamsulozin O STADA d.o.o.

G04CA53 161 solifenacin + tamsulozin O Astellas d.o.o.
G04CB01 141 finasterid 5 mg 0.88 0.93 O PharmaS d.o.o.
G04CB01 161 finasterid 5 mg 0.88 0.93 O Merck Sharp & Dohme

d.o.o.
G04CB01 171 finasterid 5 mg 0.86 0.90 O PharmaS d.o.o.
G04CB01 181 finasterid 5 mg 0.88 0.93 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
G04CB02 171 dutasterid 0,5 mg 0.64 0.67 O STADA d.o.o.
H01AA02 051 KL tetrakozaktid 0,25 mg P

(tetracosactrin)
H01AB01 061 KL tirotropin alfa 0,9 mg 2,695.98 2,830.77 P Genzyme Europe B.V.
H01AC01 021 somatropin 2 i.j. 74.37 78.09 P Sandoz GmbH
H01AC01 062 somatropin 2 i.j. 74.37 78.09 P Pfizer Croatia d.o.o.
H01AC01 083 somatropin 2 i.j. 116.97 122.82 P Novo Nordisk A/S
H01AX01 081 DS pegvisomant P Pfizer Ltd.
H01AX01 082 DS pegvisomant P Pfizer Ltd.
H01BA02 052 PR dezmopresin 4 mcg P

H01BA02 163 dezmopresin 0,4 mg 29.33 30.80 O Ferring GmbH
H01BA02 164 dezmopresin 0,4 mg 29.33 30.80 O Ferring GmbH
H01BA02 761 dezmopresin 25 mcg 7.95 8.35 N Ferring GmbH
H01BA04 071 DS terlipresin 12 mg 2,578.20 2,707.11 P Ferring GmbH
H01BB02 062 PR oksitocin 15 i.j. 8.84 9.28 P Mylan Hrvatska d.o.o.
H01BB02 763 PR oksitocin 15 i.j. 2.51 2.64 N Mylan Hrvatska d.o.o.
H01CA01 751 gonadorelin N

H01CB02 001 DS oktreotid 0,7 mg 162.99 171.14 P Teva B.V.
H01CB02 002 DS oktreotid 0,7 mg 139.07 146.03 P Teva B.V.
H01CB02 065 DS oktreotid 0,7 mg 266.49 279.81 P Novartis Hrvatska d.o.o.
H01CC01 061 DS ganireliks 0.25 mg 247.42 259.79 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
H01CC02 071 DS cetroreliks 0,25 mg 261.64 274.72 P Merck Europe B.V.
H02AA02 151 fludrokortizon 0,1 mg O

H02AB02 021 PR deksametazon 1,5 mg 1.30 1.37 P Sandoz d.o.o.
H02AB02 032 PR deksametazon 1,5 mg 1.75 1.84 P KRKA-FARMA d.o.o.

H02AB02 131 deksametazon 1,5 mg 4.44 4.66 O KRKA-FARMA d.o.o.
H02AB04 064 PO metilprednizolon- 20 mg 5.50 5.77 P Pfizer Croatia d.o.o.

sukcinat-natrij
H02AB04 065 DS metilprednizolon- 20 mg 4.49 4.71 P Pfizer Croatia d.o.o.
acetat
H02AB04 066 PO metilprednizolon- 20 mg 3.51 3.69 P Pfizer Croatia d.o.o.
sukcinat-natrij
sukcinat-natrij
sukcinat-natrij
sukcinat-natrij
H02AB04 161 metilprednizolon- 7,5 mg 0.66 0.69 O Pfizer Croatia d.o.o.
acetat
H02AB07 172 prednizon 10 mg 0.62 0.65 O MERCK d.o.o.
H02AB07 174 prednizon 10 mg 0.58 0.61 O MERCK d.o.o.
H02AB07 551 DS prednizon R
H02AB09 083 PR hidrokortizon 30 mg 3.36 3.52 P Pfizer Croatia d.o.o.
H02AB09 182 hidrokortizon 30 mg 1.68 1.76 O Pfizer Croatia d.o.o.
H03AA01 051 DS levotiroksin 0,15 mg P
H03AA01 171 levotiroksin 0,15 mg 0.41 0.43 O Berlin Chemie AG
H03AA02 051 DS liotironin 60 mcg P
H03BA02 142 propiltiouracil 0,1 g 2.80 2.94 O Alkaloid d.o.o.
H03BB02 051 DS tiamazol P
H03BB02 111 tiamazol 10 mg 1.21 1.27 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
H04AA01 061 PR glukagon 1 mg 108.00 113.40 P Novo Nordisk A/S
H05AA02 001 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
H05AA02 071 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P Eli Lilly Nederland B.V.
H05AA02 072 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P STADA Arzneimittel AG
H05AA02 073 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P STADA Arzneimittel AG
H05AA02 081 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P Gedeon Richter Plc.
H05AA02 082 RL teriparatid 20 mcg 61.87 64.96 P Gedeon Richter Plc.
H05BX01 141 DS sinakalcet 60 mg 47.90 50.30 O Accord Healthcare S.L.U.
H05BX01 142 DS sinakalcet 60 mg 47.90 50.30 O Accord Healthcare S.L.U.
H05BX01 161 DS sinakalcet 60 mg 80.12 84.13 O Amgen Europe B.V.

H05BX01 162 DS sinakalcet 60 mg 77.53 81.41 O Amgen Europe B.V.
H05BX01 171 DS sinakalcet 60 mg 56.08 58.89 O Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
H05BX01 172 DS sinakalcet 60 mg 56.08 58.89 O Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
H05BX01 181 DS sinakalcet 60 mg 50.48 53.00 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
H05BX02 061 DS parikalcitol 2 mcg 42.76 44.90 P AbbVie d.o.o.

H05BX02 071 DS parikalcitol 2 mcg 42.76 44.90 P AbbVie d.o.o.
H05BX02 161 parikalcitol 2 mcg 39.12 41.08 O AbbVie d.o.o.
H05BX02 162 parikalcitol 2 mcg 40.89 42.93 O AbbVie d.o.o.
H05BX02 171 parikalcitol 2 mcg 27.38 28.75 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
H05BX02 172 parikalcitol 2 mcg 28.62 30.05 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
H05BX04 061 DS etelkalcetid P Amgen Europe B.V.

H05BX04 062 DS etelkalcetid P Amgen Europe B.V.
J01AA02 101 doksiciklin 0,1 g 1.00 1.05 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J01AA02 111 doksiciklin 0,1 g 1.17 1.23 O Belupo d.d.
J01AA02 112 doksiciklin 0,1 g 1.10 1.16 O Belupo d.d.
J01AA12 061 DS tigeciklin 0,1 g 585.28 614.54 P Pfizer Europe MA EEIG
J01AA12 071 DS tigeciklin 0,1 g 409.68 430.16 P Accord Healthcare S.L.U.
J01BA01 052 DS kloramfenikol 3g P

J01BA01 151 kloramfenikol 3g O
J01CA01 051 PR ampicilin 6g P
J01CA01 052 DS ampicilin 6g 0.00 P
J01CA04 113 amoksicilin 1.5 g 4.00 4.20 O Belupo d.d.
J01CA04 121 amoksicilin 1.5 g 1.73 1.82 O Sandoz d.o.o.

J01CA04 131 amoksicilin 1.5 g 1.62 1.70 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
J01CA04 132 amoksicilin 1.5 g 1.23 1.29 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
J01CA04 141 amoksicilin 1.5 g 1.71 1.80 O Alkaloid d.o.o.

J01CA04 145 amoksicilin 1.5 g 1.71 1.80 O Sandoz d.o.o.
J01CA04 342 amoksicilin 1.5 g 2.54 2.66 O Alkaloid d.o.o.
J01CE01 051 PO benzilpenicilin 3,6 g P

J01CE02 115 fenoksimetilpenicilin 2g 5.15 5.40 O Belupo d.d.
J01CE02 117 fenoksimetilpenicilin 2g 5.15 5.40 O Sandoz d.o.o.
J01CE02 118 fenoksimetilpenicilin 2g 4.93 5.18 O Sandoz d.o.o.
J01CE02 712 fenoksimetilpenicilin 2g 4.63 4.86 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01CE08 051 PO benzatin benzilpenicilin 3,6 g P
J01CE09 051 PO prokain benzilpenicilin P
J01CE10 351 fenoksimetilpenicilin 2g O
J01CE30 051 PO benzilpenicilin P

prokainpenicilin (depo-
bipenicilin)
J01CF05 061 DS flukloksacilin 2g 40.09 42.09 P Altamedics d.o.o.
J01CF05 171 flukloksacilin 2g 23.10 24.26 O Altamedics d.o.o.
J01CR01 051 DS ampicilin + sulbaktam 2g P
J01CR02 005 PO amoksicilin + 3g 150.10 157.61 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.

klavulanska kiselina
J01CR02 006 PR amoksicilin + 3g 73.93 77.63 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.

J01CR02 061 PR amoksicilin + 3g 37.66 39.54 P Medochemie Ltd.

J01CR02 108 amoksicilin + 1.5 g 4.04 4.24 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

J01CR02 111 amoksicilin + 1.5 g 3.09 3.24 O Mibe Pharmaceuticals

klavulanska kiselina d.o.o.
J01CR02 115 amoksicilin + 1.5 g 4.04 4.24 O Belupo d.d.

J01CR02 122 amoksicilin + 1.5 g 3.09 3.24 O Jadran - Galenski

klavulanska kiselina Laboratorij d.d.
J01CR02 131 amoksicilin + 1.5 g 2.78 2.92 O KRKA-FARMA d.o.o.

J01CR02 141 amoksicilin + 1.5 g 2.72 2.85 O PharmaS d.o.o.

J01CR02 161 amoksicilin + 1.5 g 2.71 2.85 O Medochemie Ltd.

J01CR02 171 amoksicilin + 1.5 g 4.04 4.24 O GlaxoSmithKline d.o.o.

J01CR02 209 amoksicilin + 1.5 g 6.01 6.31 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

J01CR02 212 amoksicilin + 1.5 g 6.01 6.31 O Mibe Pharmaceuticals

klavulanska kiselina d.o.o.
J01CR02 231 amoksicilin + 1.5 g 5.41 5.68 O KRKA-FARMA d.o.o.

J01CR02 273 amoksicilin + 1.5 g 6.01 6.31 O GlaxoSmithKline d.o.o.

J01CR05 001 DS piperacilin + 14 g 212.84 223.48 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.

tazobaktam
J01CR05 041 DS piperacilin + 14 g 212.84 223.48 P Sandoz d.o.o.
tazobaktam
J01CR05 074 DS piperacilin + 14 g 303.56 318.73 P Fresenius Kabi d.o.o.
tazobaktam
J01CR05 075 DS piperacilin + 14 g 212.84 223.48 P Fresenius Kabi d.o.o.

tazobaktam
J01CR05 081 DS piperacilin + 14 g 198.43 208.35 P Panpharma

tazobaktam
J01DB01 111 cefaleksin 2g 5.26 5.52 O Belupo d.d.
J01DB01 142 cefaleksin 2g 5.24 5.50 O Alkaloid d.o.o.
J01DB01 313 cefaleksin 2g 8.02 8.42 O Belupo d.d.
J01DB01 343 cefaleksin 2g 8.02 8.42 O Alkaloid d.o.o.
J01DB04 021 PR cefazolin 3g 22.92 24.07 P Sandoz d.o.o.
J01DB04 061 PR cefazolin 3g 25.47 26.74 P Medochemie Ltd.
J01DB04 081 PR cefazolin 3g 22.92 24.07 P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01DB04 082 PR cefazolin 3g 21.78 22.87 P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01DC02 042 DS cefuroksim 3g 53.88 56.57 P Alkaloid d.o.o.
J01DC02 043 DS cefuroksim 3g 32.16 33.77 P Alkaloid d.o.o.
J01DC02 061 DS cefuroksim 3g 26.00 27.30 P Medochemie Ltd.
J01DC02 062 DS cefuroksim 3g 20.00 21.00 P Medochemie Ltd.
J01DC02 074 DS cefuroksim 3g 26.00 27.30 P Apta Medica

J01DC02 081 DS cefuroksim 3g 43.64 45.82 P MIP Pharma Croatia
d.o.o.
J01DC02 082 DS cefuroksim 3g 26.05 27.35 P MIP Pharma Croatia

d.o.o.
J01DC02 111 cefuroksim 0,5 g 2.97 3.12 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
J01DC02 113 cefuroksim 0,5 g 4.18 4.38 O Belupo d.d.

J01DC02 114 cefuroksim 0,5 g 2.97 3.12 O Belupo d.d.
J01DC02 122 cefuroksim 0,5 g 4.18 4.38 O Sandoz d.o.o.
J01DC02 143 cefuroksim 0,5 g 3.76 3.95 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01DC02 144 cefuroksim 0,5 g 2.67 2.80 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01DC02 162 cefuroksim 0,5 g 4.18 4.38 O GlaxoSmithKline d.o.o.
J01DD01 051 DS cefotaksim 4g P

J01DD02 042 DS ceftazidim 4g 138.02 144.92 P Alkaloid d.o.o.
J01DD02 071 DS ceftazidim 4g 154.00 161.70 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DD02 077 DS ceftazidim 4g 131.14 137.70 P Apta Medica

J01DD04 022 DSPO ceftriakson 2g 35.93 37.72 P Sandoz d.o.o.
J01DD04 065 DSPO ceftriakson 2g 35.93 37.72 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DD04 066 DSPO ceftriakson 2g 54.00 56.70 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DD04 071 DSPO ceftriakson 2g 17.00 17.85 P Medochemie Ltd.
J01DD04 075 DSPO ceftriakson 2g 35.93 37.73 P MIP Pharma Croatia

d.o.o.
J01DD04 076 DSPO ceftriakson 2g 37.80 39.69 P MIP Pharma Croatia
d.o.o.
J01DD08 141 cefiksim 0,4 g 4.38 4.60 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01DD08 142 cefiksim 0,4 g 4.38 4.60 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01DD08 241 cefiksim 0,4 g 15.80 16.59 O Alkaloid d.o.o.
J01DD08 242 cefiksim 0,4 g 15.80 16.59 O Alkaloid d.o.o.
J01DD52 071 DS ceftazidim + avibaktam P Pfizer Ireland

Pharmaceuticals
J01DE01 041 DS cefepim 4g 102.08 107.18 P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
J01DE01 042 DS cefepim 4g 107.76 113.15 P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
J01DE01 071 DS cefepim 4g 145.84 153.13 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DE01 072 DS cefepim 4g 153.94 161.63 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DH02 065 DS meropenem 3g 342.36 359.48 P Hospira UK Limited
J01DH02 066 DS meropenem 3g 312.48 328.10 P Hospira UK Limited
J01DH02 073 DS meropenem 3g 181.94 191.04 P Apta Medica

J01DH02 074 DS meropenem 3g 166.07 174.37 P Apta Medica
J01DH02 081 DS meropenem 3g 277.31 291.18 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DH02 082 DS meropenem 3g 253.11 265.77 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DH02 083 DS meropenem 3g 277.31 291.18 P Medochemie Ltd.
J01DH02 084 DS meropenem 3g 253.11 265.77 P Medochemie Ltd.
J01DH02 091 DS meropenem 3g 202.16 212.27 P Sandoz d.o.o.
J01DH02 092 DS meropenem 3g 184.52 193.74 P Sandoz d.o.o.
J01DH03 061 DS ertapenem 1g 311.39 326.96 P Merck Sharp & Dohme

B.V.
J01DH03 071 DS ertapenem 1g 228.66 240.09 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DH03 072 DS ertapenem 1g 205.79 216.08 P Apta Medica

J01DH51 068 DS imipenem + cilastatin 2g 137.86 144.75 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01DH51 071 DS imipenem + cilastatin 2g 124.00 130.20 P Hospira UK Limited
J01DH51 072 DS imipenem + cilastatin 2g 111.20 116.76 P Apta Medica

J01DI02 061 DS ceftarolin fosamil 1,2 g 813.12 853.78 P Pfizer Ireland
Pharmaceuticals
J01DI54 061 DS ceftolozan + P Merck Sharp & Dohme
tazobaktam B.V.
J01EA01 151 trimetoprim 0,4 g O

J01EE01 051 DS sulfametoksazol + P
trimetoprim
J01EE01 111 sulfametoksazol + O Belupo d.d.
trimetoprim
trimetoprim
trimetoprim
trimetoprim
J01FA01 051 DS eritromicin 1g P
J01FA01 111 eritromicin 1g 7.32 7.69 O Belupo d.d.
J01FA09 112 klaritromicin 0,5 g 4.61 4.84 O Belupo d.d.
J01FA09 114 klaritromicin 0,5 g 3.60 3.78 O Belupo d.d.
J01FA09 131 klaritromicin 0,5 g 3.49 3.66 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01FA09 143 klaritromicin 0,5 g 4.59 4.82 O Sandoz d.o.o.
J01FA09 144 klaritromicin 0,5 g 4.59 4.82 O Sandoz d.o.o.
J01FA10 007 DS azitromicin 0,5 g 103.69 108.87 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J01FA10 041 DS azitromicin 0,5 g 72.58 76.21 P PharmaS d.o.o.
J01FA10 101 azitromicin 0,3 g 13.22 13.89 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J01FA10 111 azitromicin 0,3 g 2.68 2.81 O Belupo d.d.
J01FA10 112 azitromicin 0,3 g 2.68 2.81 O Belupo d.d.
J01FA10 125 azitromicin 0,3 g 2.68 2.81 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
J01FA10 133 azitromicin 0,3 g 2.68 2.81 O KRKA-FARMA d.o.o.

J01FA10 141 azitromicin 0,3 g 2.68 2.81 O Sandoz d.o.o.
J01FA10 143 azitromicin 0,3 g 2.56 2.69 O PharmaS d.o.o.
J01FF01 022 DS klindamicin 1,8 g 71.58 75.16 P Sandoz d.o.o.

J01FF01 063 DS klindamicin 1,8 g 69.12 72.58 P Pfizer Croatia d.o.o.
J01FF01 065 DS klindamicin 1,8 g 34.81 36.55 P MIP Pharma Croatia
d.o.o.
J01FF01 071 DS klindamicin 1,8 g 40.96 43.01 P MIP Pharma Croatia

d.o.o.
J01FF01 121 klindamicin 1,2 g 8.22 8.63 O Sandoz d.o.o.

J01FF01 122 klindamicin 1,2 g 6.00 6.30 O Sandoz d.o.o.
J01FF01 162 klindamicin 1,2 g 6.00 6.30 O Pfizer Croatia d.o.o.
J01GA01 051 DS streptomicin 1g P
J01GB01 961 DS tobramicin 0,3 g 237.66 249.54 I Chiesi Pharmaceuticals
GmbH
J01GB01 962 DS tobramicin 0.112g 263.94 277.14 I Mylan IRE Healthcare

Ltd
J01GB03 032 PO gentamicin 0,24 g 18.69 19.62 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01GB03 033 PO gentamicin 0,24 g 16.74 17.58 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01GB03 013 PO gentamicin 0,24 g 18.70 19.64 P Belupo d.d.
J01GB03 014 PO gentamicin 0,24 g 16.74 17.58 P Belupo d.d.

J01GB06 051 DS amikacin 1g P
J01GB07 051 DS netilmicin 0,35 g P
J01MA01 052 DS ofloksacin 0,4 g P
J01MA01 151 DS ofloksacin 0,4 g O
J01MA02 022 DS ciprofloksacin 0.8 g 179.57 188.55 P Sandoz d.o.o.
J01MA02 031 DS ciprofloksacin 0.8 g 179.56 188.54 P KRKA-FARMA d.o.o.


J01MA02 061 DS ciprofloksacin 0.8 g 165.65 173.93 P Alkaloid d.o.o.
J01MA02 066 DS ciprofloksacin 0.8 g 161.60 169.68 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01MA02 102 ciprofloksacin 1g 9.15 9.60 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J01MA02 111 ciprofloksacin 1g 8.44 8.86 O Belupo d.d.

J01MA02 112 ciprofloksacin 1g 9.15 9.60 O Belupo d.d.
J01MA02 116 ciprofloksacin 1g 9.15 9.60 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
J01MA02 122 ciprofloksacin 1g 9.12 9.58 O Sandoz d.o.o.
J01MA02 131 ciprofloksacin 1g 8.44 8.86 O KRKA-FARMA d.o.o.

J01MA02 132 ciprofloksacin 1g 9.15 9.60 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA02 161 ciprofloksacin 1g 8.44 8.86 O Alkaloid d.o.o.
J01MA02 162 ciprofloksacin 1g 9.15 9.60 O Alkaloid d.o.o.
J01MA03 051 DS pefloksacin 0,8 mg P
J01MA03 151 DS pefloksacin 0,8 mg O
J01MA06 111 norfloksacin 0,8 g 3.07 3.22 O Belupo d.d.
J01MA06 134 norfloksacin 0,8 g 3.07 3.22 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA06 161 norfloksacin 0,8 g 3.08 3.23 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J01MA12 021 DS levofloksacin 0,5 g 132.53 139.16 P Sandoz d.o.o.
J01MA12 031 DS levofloksacin 0,5 g 92.77 97.41 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA12 032 DS levofloksacin 0,5 g 92.77 97.41 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA12 131 levofloksacin 0,5 g 6.84 7.18 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA12 132 levofloksacin 0,5 g 6.16 6.46 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA14 031 DS moksifloksacin 400 mg 109.40 114.87 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA14 044 DS moksifloksacin 400 mg 121.56 127.64 P PharmaS d.o.o.
J01MA14 061 DS moksifloksacin 400 mg 135.07 141.82 P Fresenius Kabi d.o.o.

J01MA14 071 DS moksifloksacin 400 mg 135.07 141.82 P Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
J01MA14 072 DS moksifloksacin 400 mg 103.93 109.13 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J01MA14 131 moksifloksacin 0,4 g 5.26 5.52 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA14 132 moksifloksacin 0,4 g 5.26 5.52 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01MA14 144 moksifloksacin 0,4 g 4.37 4.59 O Alkaloid-INT d.o.o.

J01MA14 173 moksifloksacin 0,4 g 4.77 5.01 O DOUBLE-E-PHARMA
Limited
J01MA14 174 moksifloksacin 0,4 g 4.86 5.10 O DOUBLE-E-PHARMA
Limited
J01XA01 021 DS vankomicin 2g 178.20 187.11 P Sandoz d.o.o.
J01XA01 022 DS vankomicin 2g 165.44 173.71 P Sandoz d.o.o.
J01XA01 071 DS vankomicin 2g 101.04 106.09 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01XA01 072 DS vankomicin 2g 93.80 98.49 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01XA01 081 DS vankomicin 2g 95.99 100.79 P MIP Pharma Croatia

d.o.o.
J01XA01 082 DS vankomicin 2g 89.11 93.57 P MIP Pharma Croatia
d.o.o.
J01XA01 151 DS vankomicin 2g O
J01XA02 061 DS teikoplanin 0,4g 259.42 272.39 P SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
J01XA02 062 DS teikoplanin 0,4g 254.50 267.23 P SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
J01XB01 001 DS kolistimetat-natrij 3 MU 234.71 246.44 I Teva B.V.
J01XB01 071 DS kolistin 9 MU 399.15 419.11 P Altamedics d.o.o.
J01XB01 072 DS kolistin 9 MU 399.15 419.11 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J01XB01 073 DS kolistin 9 MU 399.15 419.11 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J01XB01 074 DS kolistin 9 MU 379.19 398.15 P Altamedics d.o.o.
J01XD01 031 DS metronidazol 1,5 g 49.35 51.82 P KRKA-FARMA d.o.o.

J01XD01 065 DS metronidazol 1.5 g 36.54 38.37 P B. Braun Adria d.o.o.
J01XD01 071 DS metronidazol 1.5 g 39.99 41.99 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01XE01 111 nitrofurantoin 0,2 g 4.92 5.17 O Belupo d.d.

J01XX01 051 DS fosfomicin 8g P
J01XX01 121 fosfomicin 3g 14.71 15.45 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
J01XX08 041 DS linezolid 1,2 g 302.04 317.14 P KRKA-FARMA d.o.o.
J01XX08 060 DS linezolid 1,2 g 372.89 391.54 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01XX08 061 DS linezolid 1,2 g 372.89 391.54 P Pfizer Croatia d.o.o.
J01XX08 062 DS linezolid 1,2 g 372.90 391.55 P Sandoz d.o.o.
J01XX08 063 DS linezolid 1,2 g 372.89 391.54 P Fresenius Kabi d.o.o.
J01XX08 091 DS linezolid 1,2 g 271.84 285.43 P Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
J01XX08 101 DS linezolid 1,2 g 458.43 481.35 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J01XX08 121 DS linezolid 1,2 g 509.36 534.83 O Sandoz d.o.o.

J01XX08 131 DS linezolid 1,2 g 412.58 433.21 O KRKA-FARMA d.o.o.
J01XX08 161 DS linezolid 1,2 g 509.36 534.83 O Pfizer Croatia d.o.o.

J02AA01 051 DS amfotericin B 35 mg P
J02AC01 066 DS flukonazol 0,2 g 60.98 64.03 P Fresenius Kabi d.o.o.
J02AC01 113 flukonazol 0,2 g 10.03 10.53 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
J02AC01 114 flukonazol 0,2 g 22.88 24.02 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
J02AC01 161 flukonazol 0,2 g 10.03 10.53 O Pfizer Croatia d.o.o.
J02AC02 101 itrakonazol 0,2 g 10.03 10.53 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AC02 131 itrakonazol 0,2 g 13.06 13.71 O Belupo d.d.

J02AC02 132 itrakonazol 0,2 g 10.03 10.53 O Belupo d.d.
J02AC02 142 itrakonazol 0,2 g 9.86 10.36 O PharmaS d.o.o.
J02AC03 041 DS vorikonazol 0,4 g 1,164.10 1,222.31 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AC03 061 DS vorikonazol 0,4 g 1,164.10 1,222.31 P Pfizer Europe MA EEIG
J02AC03 062 DS vorikonazol 0,4 g 1,164.10 1,222.31 P Sandoz d.o.o.
J02AC03 071 DS vorikonazol 0,4 g 1,047.70 1,100.09 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J02AC03 081 DS vorikonazol 0,4 g 942.94 990.09 P Fresenius Kabi d.o.o.
J02AC03 101 DS vorikonazol 0,4 g 293.78 308.47 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AC03 122 DS vorikonazol 0,4 g 293.78 308.47 O Sandoz d.o.o.

J02AC03 131 DS vorikonazol 0,4 g 264.40 277.62 O Accord Healthcare S.L.U.
J02AC03 141 DS vorikonazol 0,4 g 316.58 332.41 O Medochemie Ltd.

J02AC03 142 DS vorikonazol 0,4 g 237.96 249.86 O Medochemie Ltd.
J02AC03 161 DS vorikonazol 0,4 g 268.40 281.82 O Pfizer Europe MA EEIG
J02AC03 171 DS vorikonazol 0,4 g 293.78 308.47 O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J02AC03 902 DS vorikonazol 0,4 g 1,164.10 1,222.31 P PharmaS d.o.o.
J02AC04 101 KS posakonazol 0,3 g 408.26 428.68 O Teva B.V.
J02AC04 131 KS posakonazol 0,3 g 408.26 428.68 O Sandoz d.o.o.
J02AC04 141 KS posakonazol 0,3 g 408.26 428.68 O Mylan S.A.S
J02AC04 161 KS posakonazol 0,3 g 646.25 678.56 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J02AC04 171 KS posakonazol 0,3 g 452.37 474.99 O Accord Healthcare S.L.U.
J02AC04 172 KS posakonazol 0,3 g 387.85 407.24 O Accord Healthcare S.L.U.
J02AC04 181 KS posakonazol 0,3 g 429.75 451.24 O Abdi Farma Unipessoal

Ltd.
J02AC04 191 KS posakonazol 0,3 g 429.75 451.24 O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
J02AC04 192 KS posakonazol 0,3 g 387.85 407.24 O STADA d.o.o.
J02AC04 361 KS posakonazol 0,3 g 294.03 308.73 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J02AC05 071 DS izavukonazol 0,2 g 2,696.70 2,831.54 P Basilea Pharmaceutica
Deutschland GmbH
J02AC05 171 DS izavukonazol 0,2 g 667.90 701.30 O Basilea Pharmaceutica

Deutschland GmbH
J02AX01 051 DS flucitozin 10 g P

J02AX04 011 DS kaspofungin 50 mg 1,822.01 1,913.11 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AX04 012 DS kaspofungin 50 mg 2,086.22 2,190.53 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AX04 041 DS kaspofungin 50 mg 1,822.01 1,913.11 P PharmaS d.o.o.
J02AX04 042 DS kaspofungin 50 mg 1,475.82 1,549.61 P Accord Healthcare S.L.U.
J02AX04 071 DS kaspofungin 50 mg 1,639.81 1,721.80 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J02AX04 072 DS kaspofungin 50 mg 2,086.22 2,190.53 P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
J02AX04 082 DS kaspofungin 50 mg 2,086.22 2,190.53 P Accord Healthcare S.L.U.
J02AX05 001 DS mikafungin 0,1 g 2,526.78 2,653.12 P Teva B.V.
J02AX05 002 DS mikafungin 0,1 g 1,996.77 2,096.61 P Teva B.V.
J02AX05 021 DS mikafungin 0,1 g 2,400.44 2,520.46 P Sandoz d.o.o.
J02AX05 022 DS mikafungin 0,1 g 1,896.93 1,991.78 P Sandoz d.o.o.
J02AX05 061 DS mikafungin 0,1 g 3,305.64 3,470.92 P Astellas Pharma Europe

B.V.
J02AX05 062 DS mikafungin 0,1 g 2,852.53 2,995.16 P Astellas Pharma Europe
B.V.
J02AX06 001 DS anidulafungin 0,1 g 1,997.28 2,097.14 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J02AX06 041 DS anidulafungin 0,1 g 1,897.42 1,992.29 P Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
J02AX06 061 DS anidulafungin 0,1 g 80.09 84.09 P Pfizer Europe MA EEIG
J02AX06 071 DS anidulafungin 0,1 g 1,802.55 1,892.68 P Fresenius Kabi d.o.o.
J04AA01 151 DS aminosalicilna kiselina 12 g O

(PAS)
J04AB01 151 DS cikloserin 0,75 g O
J04AB02 051 DS rifampicin 0,6 g P
J04AB02 101 rifampicin 0,6 g 6.64 6.97 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J04AB02 102 rifampicin 0,6 g 5.90 6.20 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J04AB04 151 DS rifabutin 0,15 g O

J04AC51 052 DS izoniazid + piridoksin P
J04AC51 151 izoniazid + piridoksin O
J04AD01 151 DS protionamid 0,75 g O

J04AK01 131 pirazinamid 1,5 g 5.53 5.81 O KRKA-FARMA d.o.o.
J04AK02 051 DS etambutol 1,2 g P
J04AK02 151 etambutol 1,2 g O
J05AB01 032 DS aciklovir 4g 882.05 926.15 P KRKA-FARMA d.o.o.
J05AB01 071 DS aciklovir 4g 617.44 648.31 P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AB01 113 aciklovir 4g 37.70 39.59 O Belupo d.d.

J05AB01 131 aciklovir 4g 54.60 57.33 O KRKA-FARMA d.o.o.
J05AB06 071 KS ganciklovir 0,5 g 225.94 237.24 P Cheplapharm
Arzneimittel GmbH
J05AB14 101 valganciklovir 0,9 g 167.67 176.05 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J05AB14 131 valganciklovir 0,9 g 135.81 142.60 O Cipla Europe NV
J05AB14 171 valganciklovir 0,9 g 167.67 176.05 O Roche d.o.o.

J05AB14 181 valganciklovir 0,9 g 167.67 176.05 O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
J05AB14 182 valganciklovir 0,9 g 150.90 158.45 O STADA d.o.o.
J05AE03 151 KL ritonavir 1,2 g O

J05AE03 251 KL ritonavir 1,2 g O
J05AE10 101 KL darunavir 1,2 g 90.63 95.16 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J05AE10 121 KL darunavir 1,2 g 90.63 95.16 O Sandoz d.o.o.
J05AE10 131 KL darunavir 1,2 g 81.57 85.65 O KRKA-FARMA d.o.o.
J05AE10 141 KL darunavir 1,2 g 77.49 81.36 O Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
J05AE10 163 KL darunavir 1,2 g 117.77 123.66 O Janssen-Cilag
International N.V.
J05AE10 171 KL darunavir 1,2 g 90.63 95.16 O Mylan S.A.S
J05AF01 051 KL zidovudin 0,6 g P

J05AF01 262 KL zidovudin 0,6 g 32.47 34.09 O GlaxoSmithKline d.o.o.
J05AF05 101 KL lamivudin 0,3 g 17.28 18.14 O Teva Pharma B.V.
J05AF05 161 KL lamivudin 0,3 g 17.39 18.26 O ViiV Healthcare B.V.
J05AF05 163 DS lamivudin 0,3 g 35.65 37.43 O GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited
J05AF05 262 KL lamivudin 0,3 g 22.67 23.80 O ViiV Healthcare B.V.
J05AF06 161 KL abakavir 0,6 g 50.29 52.81 O ViiV Healthcare B.V.
J05AF07 101 DS tenofovir 0,245 g 36.93 38.78 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J05AF07 131 DS tenofovir 0,245 g 34.40 36.12 O Sandoz d.o.o.
J05AF07 161 DS tenofovir 0,245 g 36.93 38.78 O Gilead Sciences Ireland

UC
J05AF07 171 DS tenofovir 0,245 g 36.93 38.78 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AF07 181 DS tenofovir 0,245 g 36.93 38.78 O Mylan S.A.S
J05AF10 171 DS entekavir 0,5 mg 40.96 43.01 O Mylan S.A.S
J05AF10 172 DS entekavir 0,5 mg 20.48 21.51 O Mylan S.A.S
J05AF11 161 DS telbivudin 0,6 g 102.27 107.39 O Novartis Europharm

Limited Irska
J05AF13 161 DS tenofovir alafenamid O Gilead Sciences Ireland
UC
J05AG01 161 KL nevirapin 0,4 g 18.90 19.85 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AG01 171 KL nevirapin 0,4 g 18.90 19.85 O Boehringer Ingelheim

International GmbH
J05AG03 101 KL efavirenz 0,6 g 34.50 36.23 O Teva B.V.
J05AG03 171 KL efavirenz 0,6 g 34.50 36.23 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AG24 161 KL doravirin + lamivudin + O Merck Sharp & Dohme

tenofovir dizoproksil B.V.
J05AH01 771 DS zanamivir 20 mg 22.99 24.14 I GlaxoSmithKline d.o.o.
J05AH02 101 oseltamivir 0,15 g 25.33 26.59 O ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
ehf.
ehf.
J05AH02 161 oseltamivir 0,15 g 28.92 30.36 O Roche Registration
GmbH
GmbH
GmbH
J05AP01 171 DS ribavirin 1g 81.48 85.56 O Roche d.o.o.
J05AP51 161 DS ledipasvir + sofosbuvir O Gilead Sciences Ireland
UC
J05AP51 162 DS ledipasvir + sofosbuvir O Gilead Sciences Ireland
UC
J05AP56 161 DS sofosbuvir + velpatasvir O Gilead Sciences Ireland
+ voksilaprevir UC
J05AP57 161 DS glekaprevir + O AbbVie Deutschland

pibrentasvir GmbH & Co. KG
J05AP57 162 DS glekaprevir + O AbbVie Deutschland
pibrentasvir GmbH & Co. KG
J05AR02 001 KL abakavir + lamivudin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J05AR02 121 KL abakavir + lamivudin O Sandoz d.o.o.
J05AR02 171 KL abakavir + lamivudin O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AR02 181 KL abakavir + lamivudin O Mylan S.A.S
J05AR03 101 KL emtricitabin + tenofovir O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
J05AR03 121 KL emtricitabin + tenofovir O Krka, Tovarna zdravil

d.d.
J05AR03 171 KL emtricitabin + tenofovir O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
J05AR03 181 KL emtricitabin + tenofovir O Mylan S.A.S
J05AR06 171 KL efavirenz + emtricitabin O Mylan S.A.S

+ tenofovir dizoproksil
J05AR06 172 KL efavirenz + emtricitabin O STADA d.o.o.

+ tenofovir dizoproksil
J05AR10 141 KL lopinavir + ritonavir O Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
J05AR10 171 KL lopinavir + ritonavir O Mylan S.A.S
J05AR10 284 KL lopinavir + ritonavir O AbbVie Deutschland

GmbH & Co. KG
J05AR13 161 KL dolutegravir + abakavir O ViiV Healthcare B.V.

+ lamivudin
J05AR14 161 KL darunavir + kobicistat Janssen-Cilag

International N.V.
J05AR17 161 KL emtricitabin + tenofovir O Gilead Sciences Ireland
alafenamid UC
J05AR17 162 KL emtricitabin + tenofovir O Gilead Sciences Ireland

alafenamid UC
J05AR18 161 KL elvitegravir + kobicistat O Gilead Sciences Ireland
+ emtricitabin + UC
tenofovir alafenamid
J05AR19 161 KL emtricitabin + rilpivirin O Gilead Sciences Ireland

+ tenofovir alafenamid UC
J05AR20 171 KL biktegravir + O Gilead Sciences Ireland

emtricitabin + tenofovir UC
alafenamid
J05AR21 171 KL dolutegravir + rilpivirin O ViiV Healthcare B.V.
J05AR25 171 KL dolutegravir + O ViiV Healthcare B.V.

lamivudin
J05AX08 161 KL raltegravir 800 mg 138.44 145.36 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX08 162 KL raltegravir 800 mg 93.93 98.63 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX12 161 KL dolutegravir 50 mg 144.60 151.83 O ViiV Healthcare B.V.
J05AX18 071 KL letermovir 480 mg 2,603.72 2,733.91 P Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX18 171 KL letermovir 480 mg 2,367.03 2,485.38 O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX68 161 DS elbasvir + grazoprevir O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX68 162 DS elbasvir + grazoprevir O Merck Sharp & Dohme
B.V.
J05AX69 161 DS sofosbuvir + velpatasvir O Gilead Sciences Ireland
UC
J05AX69 162 DS sofosbuvir + velpatasvir O Gilead Sciences Ireland
UC
J06AA03 013 PO imunoglobulin- P Imunološki zavod d.d.
antitoksin protiv otrova
zmija (purificiran i
koncentriran)
J06AA04 051 DS imunoglobulin- P

antitoksin botulinum
J06AA05 052 DS imunoglobulin- P

antitoksin protiv plinske
gangrene
J06AA07 053 PR imunoglobulin- P
antitoksin protiv otrova
pauka (crna udovica)
J06BA01 061 imunoglobulin, ljudski P Jana Pharm d.o.o.

J06BA01 071 imunoglobulin za P Baxalta Innovations
subkutanu primjenu GmbH


J06BA02 016 DS imunoglobulin za P Imunološki zavod d.d.

intraven. primjenu 7 S


intraven. primjenu7 S
J06BA02 051 DS imunoglobulin za P

J06BA02 060 DS imunoglobulin za P Jana Pharm d.o.o.



J06BA02 065 DS imunoglobulin za P Kedrion S.p.A.




J06BA02 076 DS imunoglobulin za P Takeda Manufacturing

intraven. primjenu 7 S Austria AG


J06BA02 091 DS imunoglobulin za P CSL Behring GmbH



J06BB01 081 DS imunoglobulin anti-D- P Jana Pharm d.o.o.

(Rho) (ljudski)
J06BB02 018 PO imunoglobulin P Imunološki zavod d.d.
antitetanus - TIG
(ljudski)
J06BB02 051 PO imunoglobulin P
antitetanus - TIG
(ljudski)
J06BB02 054 DS imunoglobulin P
antitetanus hiperimuni
(5000i.j.)
J06BB03 051 DS imunoglobulin P

Varicella/zoster
J06BB04 019 DS imunoglobulin anti-HBs P Imunološki zavod d.d.
(ljudski)
J06BB04 051 DS imunoglobulin anti-HBs P

(ljudski)
J06BB04 061 KL imunoglobulin protiv P Kedrion S.p.A.
hepatitisa B (ljudski)
J06BB04 062 KL imunoglobulin protiv P Kedrion S.p.A.

hepatitisa B (ljudski)
J06BB05 020 PR imunoglobulin protiv P Imunološki zavod d.d.

bjesnoće (ljudski)
J06BB05 051 PR imunoglobulin protiv P

bjesnoće (ljudski)
J06BB09 051 KL hiperimuni anti- P

citomegalo virus
(ljudski)
J06BB12 051 DS imunoglobulin protiv P
krpeljnog
meningoencefalitisa
(ljudski)
J06BB16 051 DS palivizumab P

J06BB16 084 DS palivizumab P AbbVie Deutschland
GmbH & Co. KG
J07AG01 051 PR cjepivo protiv P
Haemophilusa
influenzae tipa B
J07AG51 051 PR cjepivo protiv P
Haemophilus
influenzae tipB
J07AH04 051 cjepivo protiv P
meningokokne bolesti,
tetravalentno (A, C, W-
135, Y)

meningokokne bolesti,
tetravalentno (A, C, W-
135, Y)

meningokoka grupe B
(rDNK, komponentno,
adsorbirano)
J07AJ51 051 PR cjepivo protiv difterije, P

tetanusa i pertusisa
J07AJ52 051 PR cjepivo protiv difterije, P

tetanusa i pertusisa
J07AL01 051 PR cjepivo protiv P

pneumokokne bolesti
J07AL02 051 PR cjepivo protiv P

pneumokokne bolesti
J07AL02 062 PR cjepivo protiv P Pfizer Europe MA EEIG

pneumokoka,
polisaharidno,
konjugirano, 13-
valentno, adsorbirano
J07AL52 071 PR cjepivo protiv P GlaxoSmithKline

pneumokoka, Biologicals S.A.
polisaharidno,
konjugirano,
adsorbirano
J07AL52 072 PR cjepivo protiv P GlaxoSmithKline

pneumokoka, Biologicals S.A.
polisaharidno,
konjugirano,
adsorbirano
J07AM01 013 PO tetanus anatoksin P Imunološki zavod d.d.

(ANA-TE)
J07AM01 014 PO tetanus anatoksin P Imunološki zavod d.d.

(ANA-TE)
J07AM01 051 PO tetanus anatoksin P

J07AM51 015 PR cjepivo protiv difterije- P Imunološki zavod d.d.
tetanusa pro adultis
(ANA-DI-TE pro adultis)
J07AM51 016 PR cjepivo protiv difterije- P Imunološki zavod d.d.

tetanusa pro adultis
(ANA-DI-TE pro adultis)
J07AM51 051 PR cjepivo protiv difterije i P

tetanusa
J07AN01 051 PR BCG-cjepivo protiv P
tuberkuloze-živo,
atenuirano
J07AP03 051 PR cjepivo protiv tifusa, P
polisaharidno
J07BB01 051 PR cjepivo protiv gripe P

J07BC01 051 DS cjepivo protiv hepatitisa P
B
J07BC01 074 DS cjepivo protiv hepatitisa P GlaxoSmithKline d.o.o.
B
J07BC01 075 DS cjepivo protiv hepatitisa P GlaxoSmithKline d.o.o.
B
J07BC01 081 DS cjepivo protiv hepatitisa P MSD VACCINS
B (rDNA)
J07BC01 082 DS cjepivo protiv hepatitisa P MSD VACCINS
B (rDNA)
J07BC02 051 cjepivo protiv hepatitisa P
A
J07BD01 011 PR cjepivo protiv morbila P Imunološki zavod
(MO)
J07BD01 051 PR cjepivo protiv ospica P
J07BD52 018 PR cjepivo protiv morbila- P Imunološki zavod d.d.

parotitisa-rubele (MO-
PA-RU)
J07BD52 051 PR cjepivo protiv ospica, P

mumpsa i rubele
J07BD52 061 PR cjepivo protiv morbila- P GlaxoSmithKline d.o.o.

parotitisa-rubele (MO-
PA-RU)
J07BD52 062 PR cjepivo protiv morbila- P MSD VACCINS
parotitisa-rubele, živo
J07BE01 012 PR cjepivo protiv parotitisa P Imunološki zavod d.d.

(PA)
J07BF03 051 PR cjepivo protiv dječje P

paralize, inaktivirano
J07BG01 051 DS cjepivo protiv bjesnoće P
J07BH01 051 PR monovalentno cjepivo P

protiv rotavirusa
J07BH02 051 PR 5- valentno cjepivo P

protiv rotavirusa
J07BJ01 019 PR cjepivo protiv rubele P Imunološki zavod
(RU )
J07BJ01 051 PR cjepivo protiv rubele P
J07BK01 051 cjepivo protiv varičela P
J07BM01 051 cjepivo protiv humanog P

papilomavirusa
J07BM02 051 2- valentno cjepivo P

protiv humanog
papilomavirusa
J07BM03 051 9-valentno cjepivo P
protiv humanog
papilomavirusa
(rekombinantno,
adsorbirano)
J07CA01 051 PR cjepivo protiv difterije, P

tetanusa i dječje
paralize (Td-IPV)

tetanusa, pertusisa,
dječje paralize i
Haemophilusa
influenzae tipa B
J07CA06 071 PR cjepivo protiv difterije, P GlaxoSmithKline d.o.o.

tetanusa-DT, pertusisa-
(acelularno),
poliomijelitisa-IPV
(inaktivirano),
adsorbirano i
Haemophilus
influenzae tip b
(konjugirano)
tetanusa, pertusisa
(acelularno), dječje
paralize
(inaktivirano),H.
influenzae tipa B i
hepatitisa B
L01AA01 051 DS ciklofosfamid P

L01AA01 161 ciklofosfamid O Baxter d.o.o.
L01AA02 151 klorambucil O
L01AA03 051 DS melfalan P
L01AA03 151 melfalan O
L01AA05 052 DS klormetin P
L01AA06 051 DS ifosfamid P
L01AA09 001 DS bendamustin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01AA09 002 DS bendamustin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01AA09 040 DS bendamustin P PharmaS d.o.o.
L01AA09 041 DS bendamustin P PharmaS d.o.o.
L01AA09 061 DS bendamustin P Makpharm d.o.o.
L01AA09 062 DS bendamustin P Makpharm d.o.o.
L01AA09 071 DS bendamustin P Fresenius Kabi d.o.o.
L01AA09 072 DS bendamustin P Fresenius Kabi d.o.o.
L01AB01 051 DS busulfan P

L01AB01 151 busulfan O
L01AD01 051 DS karmustin P
L01AD02 151 DS lomustin O
L01AX03 101 DS temozolomid 3.20 3.36 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01AX03 104 DS temozolomid O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01AX03 105 DS temozolomid O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01AX03 181 DS temozolomid O Accord Healthcare S.L.U.

L01AX04 051 DS dakarbazin P

L01BA01 005 DS metotreksat P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BA01 012 metotreksat P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
ehf.
ehf.
ehf.
ehf.
L01BA01 081 metotreksat P Sandoz d.o.o.
L01BA04 001 DS pemetreksed P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BA04 002 DS pemetreksed P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BA04 021 DS pemetreksed P Sandoz GmbH
L01BA04 022 DS pemetreksed P Sandoz GmbH
L01BA04 031 DS pemetreksed P Krka, Tovarna zdravil

d.d.
L01BA04 032 DS pemetreksed P Krka, Tovarna zdravil
d.d.
L01BA04 041 DS pemetreksed P PharmaS d.o.o.
L01BA04 044 DS pemetreksed P Accord Healthcare S.L.U.
L01BA04 071 DS pemetreksed P Fresenius Kabi

Deutschland GmbH
L01BB02 151 merkaptopurin O

L01BB03 151 tioguanin O
L01BB04 061 DS kladribin P Lipomed GmbH
L01BB05 061 DS fludarabin P SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
L01BB05 071 DS fludarabin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BB05 081 DS fludarabin P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01BB05 091 DS fludarabin P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
L01BB05 092 DS fludarabin P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
L01BB06 061 KL klofarabin P Genzyme Europe B.V.
L01BB06 071 KL klofarabin P Makpharm d.o.o.
L01BC01 063 DS citarabin P Pfizer Croatia d.o.o.

L01BC02 002 DS 5-fluorouracil P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BC02 003 DS 5-fluorouracil P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01BC02 021 DS 5-fluorouracil P Sandoz d.o.o.
L01BC02 451 5-fluorouracil L

L01BC05 068 DS gemcitabin P Sandoz d.o.o.
L01BC05 069 DS gemcitabin P Sandoz d.o.o.
L01BC05 081 DS gemcitabin P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01BC05 082 DS gemcitabin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01BC05 083 DS gemcitabin P Fresenius Kabi d.o.o.
L01BC05 084 DS gemcitabin P Fresenius Kabi d.o.o.
L01BC06 101 kapecitabin O Teva Pharma B.V.
L01BC06 102 kapecitabin O Teva Pharma B.V.
L01BC06 122 kapecitabin O Sandoz d.o.o.
L01BC06 131 kapecitabin O KRKA-FARMA d.o.o.

L01BC06 132 kapecitabin O KRKA-FARMA d.o.o.
L01BC06 142 kapecitabin O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
L01BC06 143 kapecitabin O Accord Healthcare S.L.U.

L01BC06 172 kapecitabin O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
L01BC06 173 kapecitabin O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01BC06 174 kapecitabin O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01BC07 061 DS azacitidin P Celegene Europe B.V.
L01BC07 071 DS azacitidin P Accord Healthcare S.L.U.
L01BC07 081 DS azacitidin P Mylan Ireland Limited
L01BC07 091 DS azacitidin P STADA d.o.o.
L01BC07 092 DS azacitidin P Sandoz d.o.o.
L01BC59 161 DS trifluridin + tipiracil O Les Laboratoires Servier
L01BC59 162 DS trifluridin + tipiracil O Les Laboratoires Servier
L01CA01 051 DS vinblastin P

L01CA02 061 DS vinkristin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01CA02 062 DS vinkristin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01CA03 051 KL vindesin P
L01CA04 061 DS vinorelbin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01CA04 161 DS vinorelbin O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
L01CA04 162 DS vinorelbin O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01CB01 022 DS etopozid P Sandoz d.o.o.
L01CB01 025 DS etopozid P Sandoz d.o.o.
L01CB01 151 etopozid O

L01CD01 006 DS paklitaksel P Fresenius Kabi d.o.o.
L01CD01 071 DS paklitaksel P Sandoz d.o.o.

L01CD01 081 DS paklitaksel P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01CD01 086 DS paklitaksel P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
ehf.
ehf.
ehf.
L01CD01 095 DS paklitaksel (nab) P Celegene Europe B.V.
L01CD01 096 DS paklitaksel (nab) P ratiopharm GmbH
L01CD02 001 DS docetaksel P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01CD02 031 DS docetaksel P KRKA-FARMA d.o.o.
L01CD02 061 DS docetaksel P Aventis Pharma S.A.
L01CD02 067 DS docetaksel P Hospira UK Limited

L01CD02 077 DS docetaksel P Fresenius Kabi
Deutschland GmbH

Deutschland GmbH

Deutschland GmbH
L01CD02 081 DS docetaksel P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.

ehf.

ehf.
L01CD02 084 DS docetaksel P Accord Healthcare S.L.U.
L01CD04 061 DS kabazitaksel P sanofi-aventis groupe
L01CD04 071 DS kabazitaksel P Accord Healthcare S.L.U.
L01CX01 061 KL trabektedin P PHARMA MAR, S.A.
L01CX01 062 KL trabektedin P PHARMA MAR, S.A.
L01DA01 051 KL daktinomicin P

(aktinomicin-D)
L01DB01 008 DS doksorubicin P Teva B.V.
liposomalni
L01DB01 063 DS doksorubicin P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01DB01 064 DS doksorubicin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01DB01 081 DS doksorubicin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01DB01 082 DS doksorubicin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01DB02 063 DS daunorubicin P Pfizer Croatia d.o.o.

L01DB03 064 DS epirubicin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01DB03 065 DS epirubicin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01DB03 074 DS epirubicin P Sandoz d.o.o.
L01DB03 081 DS epirubicin P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01DB03 082 DS epirubicin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01DB06 067 DS idarubicin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01DB07 051 DS mitoksantron P
L01DB11 061 DS piksantron Les Laboratoires Servier
L01DC01 051 DS bleomicin P

L01DC03 051 DS mitomicin-D P
L01XA01 001 DS cisplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XA01 002 DS cisplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XA01 063 DS cisplatin P Pfizer Croatia d.o.o.

L01XA02 072 DS karboplatin P Pfizer Croatia d.o.o.
L01XA03 063 DS oksaliplatin P SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
L01XA03 066 DS oksaliplatin P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01XA03 067 DS oksaliplatin P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01XA03 075 DS oksaliplatin P Fresenius Kabi d.o.o.
L01XA03 081 DS oksaliplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XA03 082 DS oksaliplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XB01 151 prokarbazin O

L01XC02 061 DS rituksimab P Roche Registration
GmbH
GmbH
GmbH
L01XC02 071 DS rituksimab P Celltrion Healthcare
Hungary Kft.
L01XC02 072 DS rituksimab P Celltrion Healthcare
Hungary Kft.
L01XC02 081 DS rituksimab P Sandoz GmbH
L01XC02 082 DS rituksimab P Sandoz GmbH
L01XC02 083 DS rituksimab P Pfizer Europe MA EEIG
L01XC02 084 DS rituksimab P Pfizer Europe MA EEIG
L01XC03 061 DS trastuzumab P Roche Registration

GmbH
L01XC03 062 DS trastuzumab P Roche Registration
GmbH
L01XC03 071 DS trastuzumab P Celltrion Healthcare
Hungary Kft.
L01XC03 072 DS trastuzumab P Mylan S.A.S
L01XC03 081 DS trastuzumab P Amgen Europe B.V.

L01XC03 082 DS trastuzumab P Amgen Europe B.V.
L01XC03 083 DS trastuzumab P Pfizer Europe MA EEIG
L01XC03 084 DS trastuzumab P Accord Healthcare S.L.U.
L01XC06 061 DS cetuksimab P Merck Europe B.V.
L01XC07 061 DS bevacizumab P Roche Registration

GmbH
L01XC07 062 DS bevacizumab P Roche Registration
GmbH
L01XC07 071 DS bevacizumab P Amgen Technology
(Ireland) UC
L01XC07 072 DS bevacizumab P Amgen Technology
(Ireland) UC
L01XC08 061 DS panitumumab P Amgen Europe B.V.
L01XC12 061 DS brentuksimab vedotin P Takeda Pharma A/S
L01XC13 061 DS pertuzumab P Roche Registration

GmbH
L01XC14 061 DS trastuzumab emtanzin P Roche Registration
GmbH
L01XC14 062 DS trastuzumab emtanzin P Roche Registration
GmbH
L01XC15 061 DS obinutuzumab P Roche Registration
GmbH
L01XC16 061 KL dinutuksimab beta P EUSA Pharma
(Netherlands) B.V.
L01XC17 061 KS nivolumab P Bristol-Myers Squibb
Pharma EEIG
Pharma EEIG
Pharma EEIG
L01XC18 062 KS pembrolizumab P Merck Sharp & Dohme
B.V.
L01XC21 061 KS ramucirumab P Eli Lilly Nederland B.V.
L01XC24 071 KS daratumumab P Janssen-Cilag

International N.V.
International N.V.
International N.V.
L01XC28 061 KL durvalumab P AstraZeneca AB
L01XC28 062 KL durvalumab P AstraZeneca AB
L01XC32 071 KS atezolizumab P Roche Registration

GmbH
L01XC32 072 KS atezolizumab P Roche Registration
GmbH
L01XE01 101 DS imatinib O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XE01 102 DS imatinib O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XE01 121 DS imatinib O Sandoz d.o.o.
L01XE01 122 DS imatinib O Sandoz d.o.o.
L01XE01 135 DS imatinib O KRKA-FARMA d.o.o.
L01XE01 161 DS imatinib O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XE01 162 DS imatinib O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XE01 172 DS imatinib O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XE01 173 DS imatinib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE01 193 DS imatinib O Accord Healthcare S.L.U.
L01XE01 194 DS imatinib O Accord Healthcare S.L.U.
L01XE02 101 DS gefitinib O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XE02 161 DS gefitinib O AstraZeneca AB

L01XE02 171 DS gefitinib O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XE02 181 DS gefitinib O Sandoz d.o.o.
L01XE02 191 DS gefitinib O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XE03 161 DS erlotinib O Roche Registration

GmbH
L01XE03 162 DS erlotinib O Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
L01XE03 163 DS erlotinib O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XE03 164 DS erlotinib O PharmaS d.o.o.

L01XE03 165 DS erlotinib O ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01XE03 166 DS erlotinib O Sandoz d.o.o.
L01XE03 167 DS erlotinib O Mylan S.A.S

L01XE03 168 DS erlotinib O KRKA-FARMA d.o.o.
L01XE04 164 DS sunitinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE05 171 KLDS sorafenib O Bayer AG

L01XE06 161 DS dasatinib O Bristol-Myers Squibb
Pharma EEIG
L01XE06 163 DS dasatinib O Bristol-Myers Squibb
Pharma EEIG
L01XE07 161 DS lapatinib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE08 171 DS nilotinib O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XE09 071 DS temsirolimus P Pfizer Europe MA EEIG
L01XE10 101 DS everolimus O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XE10 102 DS everolimus O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XE10 131 DS everolimus O KRKA-FARMA d.o.o.
L01XE10 171 DS everolimus O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XE10 172 DS everolimus O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XE10 181 DS everolimus O STADA d.o.o.

L01XE10 182 DS everolimus O STADA d.o.o.
L01XE10 183 DS everolimus O Mylan S.A.S
L01XE10 184 DS everolimus O Mylan S.A.S
L01XE10 185 DS everolimus O ALPHA-MEDICAL d.o.o.

L01XE10 186 DS everolimus O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XE11 161 KLDS pazopanib O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XE11 162 KLDS pazopanib O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XE12 161 KS vandetanib Genzyme Europe B.V.
L01XE12 162 KS vandetanib Genzyme Europe B.V.
L01XE13 161 DS afatinib O Boehringer Ingelheim

International GmbH

International GmbH

International GmbH
L01XE14 161 DS bosutinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE14 162 DS bosutinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE15 061 KS vemurafenib O Roche Registration

GmbH
L01XE16 161 DS krizotinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE16 162 DS krizotinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE17 161 DS aksitinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE17 162 DS aksitinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE18 161 DS ruksolitinib O Novartis Europharm

Limited Irska
Limited Irska
Limited Irska
L01XE21 161 DS regorafenib O Bayer AG
L01XE23 162 KS dabrafenib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE23 163 KS dabrafenib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE25 161 KS trametinib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE25 162 KS trametinib O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XE27 161 DS ibrutinib O Janssen-Cilag

International N.V.
L01XE27 162 DS ibrutinib O Janssen-Cilag
International N.V.
L01XE31 161 KS nintedanib O Boehringer Ingelheim
International GmbH
L01XE31 162 KS nintedanib O Boehringer Ingelheim

International GmbH
L01XE31 171 DS nintedanib O Boehringer Ingelheim

International GmbH
L01XE31 172 DS nintedanib O Boehringer Ingelheim

International GmbH
L01XE33 161 DS palbociklib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE35 161 KS osimertinib O AstraZeneca AB

L01XE35 162 KS osimertinib O AstraZeneca AB
L01XE36 161 DS alektinib O Roche Registration
GmbH
L01XE38 161 KS kobimetinib O Roche Registration
GmbH
L01XE39 171 KL midostaurin O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE42 161 DS ribociklib O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XE43 071 DS brigatinib O Takeda Pharma A/S
L01XE44 161 DS lorlatinib O Pfizer Europe MA EEIG
L01XE50 171 DS abemaciklib O Eli Lilly Nederland B.V.
L01XX01 051 KS amsakrin P

L01XX02 051 KS L-asparaginaza P
L01XX05 183 hidroksikarbamid O Bristol-Myers Squibb
spol.s.r.o.
L01XX11 051 KS estramustin P
L01XX11 101 estramustin O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XX17 061 DS topotekan O Novartis Europharm

Limited Irska
L01XX17 062 DS topotekan O Novartis Europharm
Limited Irska
L01XX17 081 DS topotekan P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XX17 083 DS topotekan P Hospira UK Limited
L01XX17 091 DS topotekan P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
L01XX19 041 DS irinotekan P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
Polska Sp. z o.o.
L01XX19 063 DS irinotekan P Fresenius Kabi d.o.o.

Polska Sp. z o.o.
Polska Sp. z o.o.
Polska Sp. z o.o.
L01XX19 071 DS irinotekan P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
ehf.
ehf.
ehf.
L01XX19 091 DS irinotekan P Pfizer Croatia d.o.o.
L01XX24 071 KS pegaspergaza P Les Laboratoires Servier
L01XX32 002 DS bortezomib P PLIVA HRVATSKA d.o.o.

L01XX32 003 DS bortezomib P ACTAVIS GROUP PTC
ehf.
L01XX32 032 DS bortezomib P KRKA-FARMA d.o.o.
L01XX32 041 DS bortezomib P PharmaS d.o.o.
L01XX32 042 DS bortezomib P Accord Healthcare S.L.U.
L01XX32 061 DS bortezomib P Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
L01XX32 062 DS bortezomib P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XX32 081 DS bortezomib P Fresenius Kabi

Deutschland GmbH
L01XX35 171 DS anagrelid O AOP Orphan
Pharmaceuticals AG
L01XX35 172 DS anagrelid O Alvogen Malta
Operations (ROW) Ltd.
L01XX35 173 DS anagrelid O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L01XX35 174 DS anagrelid O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L01XX35 175 DS anagrelid O STADA d.o.o.

L01XX44 061 DS aflibercept P sanofi-aventis groupe
L01XX44 062 DS aflibercept P sanofi-aventis groupe
L01XX45 071 KS karfilzomib P Amgen Europe B.V.
L01XX46 161 KS olaparib O AstraZeneca AB

L01XX47 161 DS idelalisib O Gilead Sciences Ireland
UC
L01XX47 162 DS idelalisib O Gilead Sciences Ireland
UC
L01XX50 171 KS iksazomib O Takeda Pharma A/S
L01XX52 161 DS venetoklaks O AbbVie Deutschland
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
L01XX71 071 KL tisagenlekleucel P Novartis Europharm
Limited Irska
L02AB01 161 megestrol-acetat 0,16 g 10.30 10.82 O Bausch Health Ireland

Limited
L02AB01 163 megestrol-acetat 0,16 g 10.51 11.04 O Bausch Health Ireland
Limited
L02AB01 171 megestrol-acetat 0,16 g 8.11 8.51 O PharmaSwiss Česka

republika s.r.o
L02AE01 051 DS buserelin 0,11 mg P
L02AE02 041 DS leuprorelin 0,134 mg 9.85 10.34 P PharmaS d.o.o.
L02AE02 042 DS leuprorelin 0,134 mg 20.09 21.09 P PharmaS d.o.o.
L02AE02 062 DS leuprorelin 0,134 mg 10.94 11.49 P Astellas d.o.o.
L02AE02 063 DS leuprorelin 0,134 mg 10.67 11.21 P Astellas d.o.o.
L02AE02 802 DS leuprorelin 60 mcg 17.43 18.30 P Sandoz d.o.o.

L02AE03 061 DS goserelin 0,129 mg 23.53 24.71 P AstraZeneca d.o.o.
L02AE03 062 DS goserelin 0,129 mg 23.83 25.03 P AstraZeneca d.o.o.
L02AE03 071 DS goserelin 0,129 mg 20.57 21.60 P Alvogen IPCo S.ar.l.
L02AE03 072 DS goserelin 0,129 mg 20.80 21.84 P Alvogen IPCo S.ar.l.
L02AE04 072 DS triptorelin 0,134 mg 56.77 59.60 P Ferring GmbH

L02AE04 073 DS triptorelin 0,134 mg 25.87 27.16 P Ferring GmbH
L02BA01 161 tamoksifen 20 mg 1.47 1.54 O AstraZeneca d.o.o.

L02BA03 001 DS fulvestrant 8,3 mg 50.44 52.96 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BA03 022 DS fulvestrant 8,3 mg 50.44 52.96 P Sandoz d.o.o.
L02BA03 072 DS fulvestrant 8,3 mg 45.40 47.67 P Mylan S.A.S
L02BA03 073 DS fulvestrant 8,3 mg 45.40 47.67 P Mylan S.A.S
L02BA03 081 DS fulvestrant 8,3 mg 43.13 45.28 P Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
L02BB01 101 flutamid 0,75 g 9.93 10.43 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BB02 151 nilutamid 0,3 g O

L02BB03 103 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BB03 104 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BB03 111 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O Belupo d.d.

L02BB03 112 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O Belupo d.d.
L02BB03 115 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O Farmex d.o.o.
L02BB03 116 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O Farmex d.o.o.
L02BB03 117 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O STADA d.o.o.
L02BB03 118 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O STADA d.o.o.
L02BB03 121 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
L02BB03 122 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
L02BB03 161 bikalutamid 50 mg 5.62 5.90 O AstraZeneca d.o.o.
L02BB03 162 bikalutamid 50 mg 7.68 8.07 O AstraZeneca d.o.o.
L02BB03 163 bikalutamid 50 mg 5.42 5.69 O Altamedics d.o.o.
L02BB03 164 bikalutamid 50 mg 6.53 6.86 O Altamedics d.o.o.
L02BB04 161 DS enzalutamid 0,16 g 828.48 869.90 O Astellas Pharma Europe
B.V.
L02BB04 162 DS enzalutamid 0,16 g 828.48 869.90 O Astellas Pharma Europe
B.V.
L02BB05 161 DS apalutamid 0,24 g 889.44 933.91 O Janssen-Cilag
International N.V.
L02BG03 101 anastrozol 1 mg 5.20 5.46 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BG03 111 anastrozol 1 mg 5.23 5.49 O Farmex d.o.o.
L02BG03 113 anastrozol 1 mg 5.23 5.49 O Belupo d.d.

L02BG03 121 anastrozol 1 mg 5.16 5.42 O Sandoz d.o.o.
L02BG03 122 anastrozol 1 mg 5.18 5.43 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
L02BG03 142 anastrozol 1 mg 5.18 5.44 O Mylan Hrvatska d.o.o.
L02BG03 161 anastrozol 1 mg 4.88 5.13 O PharmaS d.o.o.

L02BG03 163 anastrozol 1 mg 5.23 5.49 O STADA d.o.o.
L02BG03 171 anastrozol 1 mg 5.23 5.49 O AstraZeneca d.o.o.
L02BG03 181 anastrozol 1 mg 5.23 5.49 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L02BG04 101 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L02BG04 111 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O Belupo d.d.

L02BG04 122 letrozol 2,5 mg 5.20 5.46 O Sandoz d.o.o.
L02BG04 124 letrozol 2,5 mg 5.22 5.49 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
L02BG04 141 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O Mylan Hrvatska d.o.o.
L02BG04 161 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L02BG04 164 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O Alvogen Malta

L02BG04 165 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O STADA d.o.o.

L02BG04 171 letrozol 2,5 mg 5.23 5.49 O Farmex d.o.o.
L02BX03 162 DS abirateron 1g 799.10 839.06 O Janssen-Cilag
International N.V.
L03AA02 001 DS filgrastim 0,35 mg 368.40 386.82 P Teva GmbH
L03AA02 002 DS filgrastim 0,35 mg 377.53 396.41 P Teva GmbH
L03AA02 071 DS filgrastim 0,35 mg 466.08 489.39 P Pfizer Europe MA EEIG

L03AA02 072 DS filgrastim 0,35 mg 368.40 386.82 P Pfizer Europe MA EEIG
L03AA02 081 DS filgrastim 0,35 mg 368.40 386.82 P Sandoz GmbH
L03AA02 082 DS filgrastim 0,35 mg 377.53 396.41 P Sandoz GmbH
L03AA02 083 DS filgrastim 0,35 mg 339.78 356.77 P Apotex Europe B.V.
L03AA02 084 DS filgrastim 0,35 mg 339.78 356.77 P Apotex Europe B.V.
L03AA02 085 DS filgrastim 0,35 mg 305.80 321.09 P Accord Healthcare S.L.U.
L03AA02 086 DS filgrastim 0,35 mg 305.80 321.09 P Accord Healthcare S.L.U.
L03AA03 051 DS molgramostim 0,35 mg P

L03AA10 051 DS lenograstim 0,35 mg P
L03AA13 021 DS pegfilgrastim 0,3 mg 230.00 241.50 P Sandoz GmbH
L03AA13 071 DS pegfilgrastim 0,3 mg 230.00 241.50 P Amgen Europe B.V.
L03AA13 072 DS pegfilgrastim 0,3 mg 243.21 255.37 P Amgen Europe B.V.
L03AA13 073 DS pegfilgrastim 0,3 mg 230.00 241.50 P Accord Healthcare S.L.U.
L03AA13 074 DS pegfilgrastim 0,3 mg 230.00 241.50 P Mylan S.A.S
L03AA13 075 DS pegfilgrastim 0,3 mg 208.52 218.95 P Juta Pharma GmbH
L03AA13 081 DS pegfilgrastim 0,3 mg 219.50 230.47 P Mundipharma Biologics

S.L.
L03AA13 085 DS pegfilgrastim 0,3 mg 198.10 208.00 P Accord Healthcare S.L.U.
L03AA14 001 DS lipegfilgrastim 0,3 mg 299.67 314.65 P Teva Pharma B.V.
L03AB04 062 DS interferon alfa-2a 2 M i.j. 62.11 65.22 P Roche d.o.o.

L03AB07 062 interferon beta-1a 4,3 mcg 182.91 192.06 P Biogen Netherlands B.V.
L03AB07 072 interferon beta-1a 4,3 mcg 83.86 88.05 P Merck Europe B.V.
L03AB08 092 interferon beta-1b 4 M i.j. P Bayer AG

L03AB11 061 DS peginterferon alfa-2a 26 mcg 194.85 204.59 P Roche Registration
GmbH
L03AB11 065 DS peginterferon alfa-2a 26 mcg 174.04 182.74 P Roche Registration
GmbH
L03AB13 071 peginterferon beta-1a 8.9 mcg 123.16 129.32 P Biogen Netherlands B.V.
L03AB13 072 peginterferon beta-1a 8.9 mcg 195.29 205.06 P Biogen Netherlands B.V.
L03AX03 051 DS BCG vaccinum 1,8 mg P

L03AX13 062 glatiramer acetat 20 mg 174.81 183.55 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
(kopolimer-1)
L03AX13 063 glatiramer acetat 20 mg 191.22 200.78 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
(kopolimer-1)
L03AX13 071 glatirameracetat 20 mg 131.53 138.11 P Alvogen IPCo S.ar.l.
L03AX13 072 glatirameracetat 20 mg 184.06 193.26 P Alvogen IPCo S.ar.l.
L03AX16 061 KL pleriksafor 16,8 mg 29,435.05 30,906.80 P Genzyme Europe B.V.
L03AX21 051 KL elapegademaza-lvlr P
L04AA02 051 KL muromonab (CD3) 5 mg P

L04AA03 051 KL imunoglobulin- P
antilimfocitniALG
L04AA04 073 KL imunoglobulin protiv T P Neovii Biotech GmbH
limfocita, kunićiji za
humanu primj.
L04AA04 074 KL imunoglobulin protiv T P Neovii Biotech GmbH

limfocita, kunićiji za
humanu primj.
L04AA04 161 KL kunićji imunoglobulin P SANOFI-AVENTIS

protiv timocita, za ljude CROATIA d.o.o.
L04AA06 062 DS mikofenolat mofetil 2g 296.18 310.99 P Roche Registration

GmbH
L04AA06 101 mikofenolat mofetil 2g 37.88 39.77 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L04AA06 102 mikofenolat mofetil 2g 39.51 41.49 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L04AA06 161 mikofenolat mofetil 2g 42.29 44.41 O Roche Registration

GmbH
L04AA06 162 mikofenolat mofetil 2g 37.88 39.77 O Roche Registration
GmbH
L04AA06 171 mikofenolat-natrij 2g 85.78 90.07 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AA06 172 mikofenolat-natrij 2g 85.78 90.07 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AA10 161 sirolimus 3 mg 81.77 85.86 O Pfizer Europe MA EEIG
L04AA13 161 leflunomid 20 mg 14.02 14.72 O Sanofi-Aventis

Deutschland GmbH
L04AA13 162 leflunomid 20 mg 8.99 9.44 O Sanofi-Aventis
Deutschland GmbH
L04AA18 161 everolimus 1,5 mg 74.76 78.50 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AA18 162 everolimus 1,5 mg 68.25 71.66 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AA23 061 DS natalizumab 10 mg 380.71 399.74 P Biogen Netherlands B.V.
L04AA25 061 KL ekulizumab 64 mg 6,913.72 7,259.41 P Alexion Europe SAS
L04AA27 161 DS fingolimod 0,5 mg 422.58 443.71 O Novartis Europharm

Limited Irska
L04AA29 171 tofacitinib 10 mg 9.49 9.96 O Pfizer Europe MA EEIG
L04AA31 161 teriflunomid 14 mg 221.03 232.08 O sanofi-aventis groupe
L04AA32 161 apremilast O Amgen Europe B.V.
L04AA32 162 apremilast O Amgen Europe B.V.
L04AA33 061 DS vedolizumab P Takeda Pharma A/S
L04AA34 061 DS alemtuzumab 0,13 mg 649.35 681.82 P Genzyme Therapeutics

Ltd
L04AA36 061 DS okrelizumab 3.29 mg 438.48 460.41 P Roche Registration
GmbH
L04AA37 161 baricitinib 4 mg 407.37 427.74 O Eli Lilly Nederland B.V.
L04AA37 162 baricitinib 4 mg 205.62 215.90 O Eli Lilly Nederland B.V.
L04AA40 161 DS kladribin 0.34 mg 512.14 537.75 O Merck Europe B.V.
L04AA40 162 DS kladribin 0.34 mg 508.72 534.16 O Merck Europe B.V.
L04AA42 161 DS siponimod O Novartis Europharm

Limited Irska
Limited Irska
Limited Irska
L04AA44 161 upadacitinib O AbbVie Deutschland
GmbH & Co. KG
L04AB01 060 etanercept 7 mg 202.50 212.62 P Pfizer Europe MA EEIG

L04AB01 065 etanercept 7 mg 190.68 200.22 P Samsung Bioepis UK
Limited
L04AB01 066 etanercept 7 mg 190.68 200.22 P Samsung Bioepis UK
Limited
L04AB01 071 DS etanercept 7 mg 191.09 200.64 P Sandoz GmbH
L04AB01 072 DS etanercept 7 mg 182.25 191.36 P Sandoz GmbH
L04AB01 073 etanercept 7 mg 182.25 191.36 P Sandoz GmbH
L04AB01 074 etanercept 7 mg 180.50 189.53 P Mylan IRE Healthcare

Ltd

Ltd

Ltd
L04AB02 021 DS infliksimab 3,75 mg 93.05 97.70 P Sandoz GmbH
L04AB02 061 DS infliksimab 3,75 mg 97.52 102.39 P Janssen Biologics B.V.
L04AB02 071 DS infliksimab 3,75 mg 97.52 102.39 P Pfizer Europe MA EEIG
L04AB02 081 DS infliksimab 3,75 mg 97.52 102.39 P Celltrion Healthcare

Hungary Kft.
L04AB02 082 DS infliksimab 3,75 mg 97.52 102.39 P Samsung Bioepis UK
Limited
L04AB04 063 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P AbbVie Deutschland
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
GmbH & Co. KG
L04AB04 071 adalimumab 2.9 mg 158.85 166.79 P Amgen Europe B.V.
L04AB04 072 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Amgen Europe B.V.
L04AB04 073 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Amgen Europe B.V.
L04AB04 074 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Fresenius Kabi

Deutschland GmbH
L04AB04 081 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Samsung Bioepis UK
Limited
L04AB04 082 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Samsung Bioepis UK
Limited
L04AB04 085 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Sandoz GmbH
L04AB04 086 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Sandoz GmbH
L04AB04 089 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Mylan S.A.S
L04AB04 090 adalimumab 2,9 mg 158.85 166.79 P Mylan S.A.S
L04AB05 061 certolizumab pegol 14 mg 218.45 229.37 P UCB Pharma S.A.
L04AB06 061 golimumab P Janssen Biologics B.V.
L04AB06 062 golimumab P Janssen Biologics B.V.
L04AC02 061 KS baziliksimab 40 mg 16,385.32 17,204.59 P Novartis Europharm

Limited Irska
L04AC05 061 ustekinumab 0,54 mg 240.16 252.16 P Janssen-Cilag
International N.V.
L04AC05 062 ustekinumab 0,54 mg 116.28 122.09 P Janssen-Cilag
International N.V.
L04AC05 063 DS ustekinumab 0,54 mg 83.04 87.19 P Janssen-Cilag
International N.V.
L04AC07 061 DS tocilizumab P Roche Registration
GmbH
GmbH
GmbH
L04AC07 064 tocilizumab 20 mg 212.51 223.13 P Roche Registration
GmbH
L04AC07 065 tocilizumab 20 mg 212.51 223.13 P Roche Registration
GmbH
L04AC10 061 sekukinumab P Novartis Europharm
Limited Irska
L04AC13 061 iksekizumab P Eli Lilly Nederland B.V.
L04AC14 071 DS sarilumab 14.3 mg 333.80 350.49 P sanofi-aventis groupe
L04AC16 061 guselkumab 1.79 mg 274.08 287.79 P Janssen-Cilag

International N.V.
L04AC16 062 guselkumab 1.79 mg 274.08 287.79 P Janssen-Cilag
International N.V.
L04AC18 071 risankizumab P AbbVie Deutschland
GmbH & Co. KG
L04AD01 065 KS ciklosporin 0,25 g 66.10 69.41 P Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AD01 141 ciklosporin 0,25 g 39.97 41.96 O Alkaloid d.o.o.

L04AD01 161 ciklosporin 0,25 g 39.97 41.96 O Novartis Hrvatska d.o.o.
L04AD01 171 ciklosporin 0,25 g 39.97 41.96 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
L04AD02 052 KS takrolimus 5 mg P

L04AD02 104 takrolimus 5 mg 47.67 50.05 O Teva B.V.
L04AD02 121 takrolimus 5 mg 45.50 47.78 O Sandoz d.o.o.

L04AD02 122 takrolimus 5 mg 50.10 52.61 O Sandoz d.o.o.
L04AD02 161 takrolimus 5 mg 50.10 52.61 O Astellas d.o.o.
L04AD02 165 takrolimus 5 mg 62.83 65.98 O Astellas Pharma Europe

B.V.
B.V.
B.V.
B.V.
L04AD02 181 takrolimus O Chiesi Faramaceutici
S.p.A.
S.p.A.
S.p.A.
L04AX01 195 azatioprin 0,15 g 3.94 4.14 O Aspen Pharma Trading
Limited
L04AX03 131 metotreksat 2,5 mg 0.78 0.82 O Sandoz d.o.o.
L04AX03 161 metotreksat 2,5 mg 1.11 1.17 O Cipla Europe NV
L04AX04 101 DS lenalidomid 10 mg 2,202.12 2,312.22 O Teva B.V.

L04AX04 102 DS lenalidomid 10 mg 1,139.14 1,196.10 O Teva B.V.
L04AX04 103 DS lenalidomid 10 mg 799.37 839.34 O Teva B.V.
L04AX04 104 DS lenalidomid 10 mg 525.35 551.62 O Teva B.V.
L04AX04 121 DS lenalidomid 10 mg 1,783.71 1,872.90 O Sandoz d.o.o.
L04AX04 122 DS lenalidomid 10 mg 922.71 968.84 O Sandoz d.o.o.
L04AX04 124 DS lenalidomid 10 mg 425.53 446.81 O Sandoz d.o.o.
L04AX04 161 DS lenalidomid 10 mg 3,181.93 3,341.02 O Celegene Europe B.V.
L04AX04 164 DS lenalidomid 10 mg 773.69 812.38 O Celegene Europe B.V.
L04AX04 171 DS lenalidomid 10 mg 2,446.79 2,569.13 O Alvogen Malta

L04AX04 172 DS lenalidomid 10 mg 1,265.71 1,329.00 O Alvogen Malta

L04AX04 173 DS lenalidomid 10 mg 888.19 932.60 O Alvogen Malta

L04AX04 174 DS lenalidomid 10 mg 583.72 612.91 O Alvogen Malta

L04AX04 181 DS lenalidomid 10 mg 1,025.23 1,076.49 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L04AX04 182 DS lenalidomid 10 mg 472.82 496.46 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
L04AX04 183 DS lenalidomid 10 mg 1,783.71 1,872.90 O Accord Healthcare S.L.U.
L04AX04 186 DS lenalidomid 10 mg 922.71 968.84 O Accord Healthcare S.L.U.

L04AX05 162 KS pirfenidon 2,4 g 569.90 598.39 O Roche Registration

GmbH
L04AX05 163 KS pirfenidon 2,4 g 569.90 598.39 O Roche Registration
GmbH
L04AX06 161 KS pomalidomid 3 mg 3,052.62 3,205.25 O Celegene Europe B.V.
L04AX06 162 KS pomalidomid 3 mg 2,315.98 2,431.78 O Celegene Europe B.V.
L04AX07 161 DS dimetil fumarat 0,48 g 268.07 281.47 O Biogen Netherlands B.V.
L04AX07 162 dimetil fumarat 0,48 g 245.65 257.93 O Biogen Netherlands B.V.
M01AB01 051 DS indometacin 0,1 g P

M01AB01 111 indometacin 0,1 g 1.39 1.46 O Belupo d.d.
M01AB05 021 PR diklofenak 0,1 g 1.91 2.01 P Sandoz d.o.o.
M01AB05 033 PR diklofenak 0,1 g 2.13 2.24 P KRKA-FARMA d.o.o.

M01AB05 111 diklofenak 0,1 g 0.78 0.82 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
M01AB05 121 diklofenak 0,1 g 0.80 0.84 O Sandoz d.o.o.

M01AB05 122 diklofenak 0,1 g 0.80 0.84 O Sandoz d.o.o.
M01AB05 131 diklofenak 0,1 g 0.86 0.90 O KRKA-FARMA d.o.o.
M01AB05 132 diklofenak 0,1 g 0.78 0.82 O KRKA-FARMA d.o.o.
M01AB05 505 diklofenak 0,1 g 22.31 23.43 R Novartis Hrvatska d.o.o.
M01AB05 506 diklofenak 0,1 g 11.04 11.59 R Novartis Hrvatska d.o.o.
M01AC06 141 meloksikam 15 mg 0.78 0.82 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
M01AE01 117 ibuprofen 1,2 g 0.90 0.95 O Mibe Pharmaceuticals

d.o.o.
M01AE01 118 ibuprofen 1,2 g 0.90 0.95 O Belupo d.d.

M01AE01 274 ibuprofen 1,2 g 7.28 7.64 O Mylan Hrvatska d.o.o.
M01AE01 314 ibuprofen 1,2 g 7.28 7.64 O Belupo d.d.
M01AE01 341 ibuprofen 1,2 g 6.55 6.88 O Alkaloid-INT d.o.o.
M01AE01 361 ibuprofen 1,2 g 5.70 5.99 O Mylan Hrvatska d.o.o.
M01AE01 371 ibuprofen 1,2 g 6.22 6.53 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
M01AE01 372 ibuprofen 1,2 g 3.99 4.19 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
M01AE03 021 PR ketoprofen 0,15 g 5.70 5.99 P Sandoz d.o.o.

M01AE03 111 ketoprofen 0,15 g 0.82 0.86 O Belupo d.d.
M01AE03 122 ketoprofen 0,15 g 0.81 0.85 O Sandoz d.o.o.
M01AE03 128 ketoprofen 0,15 g 0.78 0.82 O Sandoz d.o.o.
M01CB01 051 DS natrij-aurotiomalat 2,4 mg P

M01CC01 151 penicilamin 0,5 g O
M03AB01 051 DS suksametonij P
M03AC01 051 DS pankuronij P
M03AC03 051 DS vekuronij P
M03AC04 051 DS atrakurij P
M03AC09 063 DS rokuronij P Merck Sharp & Dohme
d.o.o.
M03AC09 071 DS rokuronij P hameln pharma plus
gmbh
M03AC09 072 DS rokuronij P AS Kalceks
M03AC09 073 DS rokuronij P Mylan S.A.S
M03AX01 061 KS C. botulinum toxin tip P Allergan Pharm. Ireland

A-hemaglutinin
kompleks
M03AX01 071 KS clostridium botulinum P Merz Pharmaceuticals
neurotoksin tip A (150 Gmbh
kD)
M03AX01 072 KS clostridium botulinum P Merz Pharmaceuticals

neurotoksin tip A (150 Gmbh
kD)
M03BX01 051 DS baklofen 0,55 mg P

M03BX02 162 tizanidin 12 mg 6.15 6.46 O Altamedics d.o.o.
M03CA01 151 DS dantrolen OP

M04AA01 111 alopurinol 0,4 g 0.99 1.04 O Belupo d.d.
M04AA01 112 alopurinol 0,4 g 0.79 0.83 O Belupo d.d.
M04AA01 121 alopurinol 0,4 g 0.99 1.04 O Sandoz d.o.o.
M04AA01 141 alopurinol 0,4 g 0.99 1.04 O PharmaS d.o.o.
M04AC01 152 kolhicin 1 mg O

M05BA03 071 DS pamidronat 60 mg 479.00 502.95 P Chiesi Pharmaceuticals
GmbH

GmbH

GmbH
M05BA04 111 alendronat natrij 10 mg 2.31 2.43 O Belupo d.d.

M05BA04 112 alendronat natrij 10 mg 2.11 2.21 O Belupo d.d.
M05BA04 121 alendronat natrij 10 mg 2.23 2.34 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
M05BA04 141 alendronat natrij 10 mg 2.21 2.32 O Sandoz d.o.o.

M05BA04 162 alendronat natrij 10 mg 2.31 2.43 O Merck Sharp & Dohme
d.o.o.
M05BA06 121 ibandronatna kiselina 5 mg 1.47 1.54 O Sandoz d.o.o.
M05BA06 122 ibandronatna kiselina 5 mg 1.50 1.57 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
M05BA06 141 ibandronatna kiselina 5 mg 1.49 1.57 O PharmaS d.o.o.
M05BA06 161 ibandronatna kiselina 5 mg 1.49 1.57 O Atnahs Pharma

Netherlands B.V.
M05BA06 162 ibandronatna kiselina 5 mg 2.90 3.05 O Atnahs Pharma
Netherlands B.V.
M05BA06 165 ibandronatna kiselina 5 mg 2.91 3.05 O Makpharm d.o.o.
M05BA06 171 ibandronatna kiselina 5 mg 1.50 1.57 O Makpharm d.o.o.
M05BA06 172 ibandronatna kiselina 5 mg 2.91 3.05 O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
M05BA06 181 ibandronatna kiselina 5 mg 2.91 3.05 O
M05BA07 101 risedronat natrij 5 mg 1.87 1.96 O Accord Healthcare

Polska Sp. z o.o.
M05BA07 112 risedronat natrij 5mg 2.23 2.34 O Belupo d.d.
M05BA07 113 risedronat natrij 5 mg 1.87 1.96 O Belupo d.d.
M05BA07 114 risedronat natrij 5 mg 1.68 1.77 O Belupo d.d.
M05BA07 145 risedronat natrij 5 mg 2.23 2.34 O PharmaS d.o.o.
M05BA08 001 DS zoledronatna kiselina 4 mg 656.01 688.81 P Teva B.V.
M05BA08 062 DS zoledronatna kiselina 4 mg 656.01 688.81 P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
M05BA08 071 DS zoledronatna kiselina 4 mg 654.05 686.75 P Hospira UK Limited
M05BA08 081 DS zoledronatna kiselina 4 mg 656.01 688.81 P ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
M05BA08 082 DS zoledronatna kiselina 4 mg 656.01 688.81 P Accord Healthcare S.L.U.
M05BX04 071 DS denosumab 0,33 mg 5.87 6.17 P Amgen Europe B.V.
M05BX04 961 DS/RL denosumab 0,33 mg 7.59 7.97 P Amgen Europe B.V.
M09AX03 171 KL ataluren 2.8 g 17.63 18.51 P PTC Therapeutics

International Limited

M09AX07 061 KL nusinersen 0.1 mg 4,689.41 4,923.89 P Biogen Netherlands B.V.
N01AB08 061 DS sevofluran I Piramal Critical Care B.V.
N01AB08 063 DS sevofluran P Baxter d.o.o.
N01AB08 064 DS sevofluran P Baxter d.o.o.
N01AB08 072 DS sevofluran P AbbVie d.o.o.
N01AF03 051 DS tiopental-natrij P

N01AH01 082 DS fentanil P Piramal Critical Care B.V.
N01AH02 051 DS alfentanil P

N01AH03 051 DS sufentanil P
N01AH03 061 DS sufentanil P Altamedics d.o.o.
N01AH51 051 DS fentanil + droperidol P
N01AX03 051 DS ketamin-klorid P

N01AX07 089 DS etomidat P Piramal Critical Care B.V.
N01AX10 071 DS propofol P B. Braun Adria d.o.o.
N01AX10 083 DS propofol P Fresenius Kabi d.o.o.
N01AX13 951 DS dušik-oksidul I

N01BA02 051 DS prokain P
N01BB01 051 DS bupivakain P
N01BB02 012 PR lidokain P Belupo d.d.
N01BB02 013 PR lidokain P Belupo d.d.
N01BB02 071 PR lidokain P B. Braun Adria d.o.o.
N01BB02 072 PR lidokain P B. Braun Adria d.o.o.
N01BB02 714 PR lidokain L Belupo d.d.
N01BB02 941 lidokain L Grünenthal GmbH
N01BB02 943 lidokain L Grünenthal GmbH
N01BB08 051 DS artikain P

N01BB09 061 DS ropivakain P L.Molteni & C. dei F.lli
Alitti Soc. di Esercizio
S.p.A.
N01BB09 062 DS ropivakain P L.Molteni & C. dei F.lli
S.p.A.
N01BB10 061 DS levobupivakain P Fresenius Kabi d.o.o.
N01BB10 072 DS levobupivakain P AbbVie d.o.o.

N01BB52 014 PR lidokain + adrenalin P Belupo d.d.
N01BB52 051 PR lidokain + adrenalin P
N01BB55 052 DS butanilkain + P

noradrenalin
N01BB58 053 DS artikain + adrenalin P
N01BX01 454 DS kloretil (etil-klorid) L

N02AA01 041 PO morfin 30 mg 8.39 8.81 P Alkaloid d.o.o.
N02AA01 162 morfin 0,1 g 12.83 13.48 O Mundipharma

Gesellschaft m.b.H
Gesellschaft m.b.H
Gesellschaft m.b.H
N02AA05 173 oksikodon 75 mg 16.33 17.14 O Mundipharma
Gesellschaft m.b.H
N02AA05 174 oksikodon 75 mg 15.49 16.26 O Mundipharma
Gesellschaft m.b.H
N02AA05 181 oksikodon 75 mg 11.76 12.35 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
N02AA55 101 oksikodon + nalokson 75 mg 22.50 23.63 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N02AA55 104 DS oksikodon + nalokson 75 mg 22.52 23.64 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N02AB02 051 DS petidin 0,4 g P

N02AB03 901 fentanil 1,2 mg 3.25 3.41 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o.

N02AB03 961 fentanil 1,2 mg 7.44 7.81 TD Johnson&Johnson

S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
N02AB03 971 fentanil 1,2 mg 16.61 17.44 TD Takeda Pharmaceuticals
Croatia d.o.o.
N02AE01 901 buprenorfin 1,2 mg 1.66 1.74 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N02AE01 941 buprenorfin 1,2 mg 2.09 2.19 TD Grünenthal GmbH
N02AJ13 102 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N02AJ13 111 tramadol + paracetamol O Belupo d.d.
N02AJ13 117 tramadol + paracetamol O Alkaloid d.o.o.
N02AJ13 118 tramadol + paracetamol O Alkaloid d.o.o.
N02AJ13 125 tramadol + paracetamol O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
N02AJ13 132 tramadol + paracetamol O KRKA-FARMA d.o.o.
N02AJ13 142 tramadol + paracetamol O STADA d.o.o.
N02AJ13 144 tramadol + paracetamol O STADA d.o.o.
N02AX02 013 PR tramadol 0,3 g 17.90 18.80 P Belupo d.d.

N02AX02 014 PR tramadol 0,3 g 11.20 11.76 P Belupo d.d.
N02AX02 023 PR tramadol 0,3 g 13.02 13.67 P KRKA-FARMA d.o.o.
N02AX02 024 PR tramadol 0,3 g 8.13 8.54 P KRKA-FARMA d.o.o.
N02AX02 043 PR tramadol 0,3 g 17.90 18.80 P STADA d.o.o.
N02AX02 044 PR tramadol 0,3 g 11.19 11.75 P STADA d.o.o.
N02AX02 111 tramadol 0,3 g 4.94 5.19 O Belupo d.d.
N02AX02 117 tramadol 0,3 g 3.58 3.75 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
N02AX02 118 tramadol 0,3 g 3.22 3.38 O Farmal d.d.
N02AX02 119 tramadol 0,3 g 3.65 3.83 O Farmal d.d.
N02AX02 121 tramadol 0,3 g 3.58 3.75 O Sandoz d.o.o.
N02AX02 131 tramadol 0,3 g 3.35 3.52 O KRKA-FARMA d.o.o.

N02AX02 140 tramadol 0,3 g 4.94 5.19 O Mibe Pharmaceuticals
d.o.o.
N02AX02 141 tramadol 0,3 g 4.94 5.19 O STADA d.o.o.

N02AX02 161 tramadol 0,3 g 3.58 3.75 O Mundipharma
Gesellschaft m.b.H
N02AX06 164 tapentadol 0,4 g 32.42 34.05 O Grünenthal GmbH

N02BA01 151 DS acetilsalicilna kiselina 3g O
N02BB02 042 PR metamizol 3g 3.84 4.03 P Alkaloid d.o.o.

N02BE01 042 DSPR paracetamol 3g 31.05 32.60 P Accord Healthcare
Polska Sp. z o.o.
N02BE01 061 DSPR paracetamol 3g 38.35 40.27 P Fresenius Kabi d.o.o.
N02BE01 071 DSPR paracetamol 3g 34.50 36.23 P B. Braun Adria d.o.o.
N02BE01 151 DS paracetamol 3g O

N02BE01 312 paracetamol 3g 14.00 14.70 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N02BE01 551 DS paracetamol 3g R
N02CC01 122 sumatriptan 50 mg 9.35 9.82 O Sandoz d.o.o.
N02CC01 162 sumatriptan 50 mg 9.36 9.82 O GlaxoSmithKline d.o.o.
N03AA01 102 metilfenobarbital 0,5 g 7.20 7.56 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N03AA02 051 PR fenobarbiton-natrij 0,1 g P

N03AA02 103 fenobarbital 0,1 g 4.60 4.83 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N03AA02 104 fenobarbital 0,1 g 2.05 2.16 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N03AA03 151 primidon 1,25 g O

N03AB02 051 DS fenitoin 0,3 g P
N03AB02 151 fenitoin 0,3 g O
N03AD01 351 etosuksimid 1,25 g O
N03AE01 052 PR klonazepam 8 mg P
N03AE01 161 klonazepam 8 mg 4.91 5.15 O Roche d.o.o.
N03AE01 162 klonazepam 8 mg 2.64 2.77 O Roche d.o.o.
N03AF01 109 karbamazepin 1g 2.67 2.80 O Novartis Hrvatska d.o.o.
N03AF01 110 karbamazepin 1g 3.10 3.26 O Novartis Hrvatska d.o.o.
N03AF02 163 okskarbazepin 1g 3.82 4.01 O Novartis Hrvatska d.o.o.
N03AF02 364 okskarbazepin 1g 7.89 8.29 O Novartis Hrvatska d.o.o.

N03AG01 121 natrij-valproat 1,5 g 3.12 3.28 O SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
N03AG01 122 natrij-valproat 1,5 g 3.65 3.83 O SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
N03AG01 251 natrij-valproat 1,5 g O
N03AG04 151 vigabatrin 2g O
N03AX09 111 lamotrigin 0,3 g 6.91 7.26 O Belupo d.d.
N03AX09 121 lamotrigin 0,3 g 6.84 7.18 O Alkaloid d.o.o.
N03AX09 162 lamotrigin 0,3 g 7.58 7.96 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
N03AX09 163 lamotrigin 0,3 g 6.47 6.79 O Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.
N03AX09 175 lamotrigin 0,3 g 4.31 4.52 O GlaxoSmithKline d.o.o.
N03AX11 111 topiramat 0,3 g 4.31 4.53 O Belupo d.d.

N03AX11 181 topiramat 0,3 g 4.31 4.53 O Johnson&Johnson
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
N03AX12 111 gabapentin 1,8 g 7.68 8.06 O Belupo d.d.
N03AX12 162 gabapentin 1,8 g 9.07 9.53 O Pfizer Croatia d.o.o.
N03AX12 163 gabapentin 1,8 g 7.49 7.86 O Pfizer Croatia d.o.o.
N03AX14 061 DS levetiracetam 1,5 g 165.00 173.25 P Pharmathen S.A.
N03AX14 101 levetiracetam 1,5 g 3.75 3.94 O ACTAVIS GROUP PTC

ehf.
ehf.
ehf.
N03AX14 112 levetiracetam 1,5 g 3.71 3.89 O Belupo d.d.
N03AX14 113 levetiracetam 1,5 g 5.09 5.34 O Belupo d.d.
N03AX14 121 levetiracetam 1,5 g 3.75 3.94 O Alkaloid d.o.o.

N03AX14 184 levetiracetam 1,5 g 3.75 3.94 O Accord Healthcare S.L.U.
N03AX15 152 zonisamid 0,2 g 8.87 9.32 O

N03AX15 161 zonisamid 0,2 g 12.23 12.84 O Makpharm d.o.o.
N03AX16 101 pregabalin 0,3 g 4.31 4.52 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N03AX16 121 pregabalin 0,3 g 3.44 3.61 O Sandoz GmbH
N03AX16 122 pregabalin 0,3 g 3.21 3.38 O Sandoz GmbH
N03AX16 125 pregabalin 0,3 g 3.44 3.61 O Belupo d.d.
N03AX16 132 pregabalin 0,3 g 3.44 3.61 O KRKA-FARMA d.o.o.
N03AX16 141 pregabalin 0,3 g 3.09 3.25 O Medochemie Ltd.

N03AX16 163 pregabalin 0,3 g 3.22 3.38 O Pfizer Europe MA EEIG
N03AX16 164 pregabalin 0,3 g 3.26 3.42 O Pfizer Europe MA EEIG
N03AX16 172 pregabalin 0,3 g 3.44 3.61 O Adamed Sp. z.o.o.

N03AX16 173 pregabalin 0,3 g 3.22 3.38 O Adamed Sp. z.o.o.
N03AX16 182 pregabalin 0,3 g 3.42 3.59 O Genericon Pharma

Gesellschaft m.b.H.

Gesellschaft m.b.H.

Gesellschaft m.b.H.
N03AX16 185 pregabalin 0,3 g 2.81 2.95 O Accord Healthcare S.L.U.
N03AX18 101 lakozamid 0,3 g 6.17 6.48 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N03AX18 111 lakozamid 0,3 g 6.17 6.48 O Belupo d.d.

N03AX18 141 lakozamid 0,3 g 6.17 6.48 O Accord Healthcare S.L.U.
N03AX18 172 lakozamid 0,3 g 6.93 7.28 O Mylan Ireland Limited
N03AX18 173 lakozamid 0,3 g 6.93 7.28 O Mylan Ireland Limited
N04AA01 151 DS triheksifenidil 10 mg O

N04AA02 072 PR biperiden 10 mg 7.59 7.97 P DESMA d.o.o.
N04AA02 141 biperiden 10 mg 1.16 1.22 O Alkaloid d.o.o.

N04AA02 171 biperiden 10 mg 1.16 1.22 O DESMA d.o.o.
N04BA02 121 levodopa + karbidopa 0,6 g 3.26 3.42 O Sandoz d.o.o.

N04BA02 571 DS levodopa + karbidopa P AbbVie d.o.o.
N04BA03 161 levodopa + karbidopa + 0,45 g 3.00 3.15 O Orion Corporation

entakapon

entakapon

entakapon

entakapon
N04BB04 161 amantadin 200 mg 2.16 2.27 O Merz Pharmaceuticals

Gmbh
N04BC04 101 ropinirol 6 mg 7.64 8.02 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N04BC04 115 ropinirol 6 mg 6.88 7.22 O Belupo d.d.

N04BC04 121 ropinirol 6 mg 6.69 7.03 O PharmaS d.o.o.
N04BC04 131 ropinirol 6 mg 6.87 7.21 O KRKA-FARMA d.o.o.

N04BC04 176 ropinirol 6 mg 9.66 10.14 O GlaxoSmithKline d.o.o.

N04BC05 103 pramipeksol 2,5 mg 6.87 7.21 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N04BC05 141 pramipeksol 2,5 mg 6.87 7.21 O PharmaS d.o.o.
N04BC05 142 pramipeksol 2.5 mg 6.71 7.05 O PharmaS d.o.o.
N04BC05 187 pramipeksol 2,5 mg 6.71 7.05 O Krka, Tovarna zdravil

d.d.
N04BD02 111 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O Belupo d.d.
N04BD02 112 razagilin 1 mg 5.11 5.37 O Belupo d.d.
N04BD02 161 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O Teva B.V.
N04BD02 162 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N04BD02 171 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O Medochemie Ltd.

N04BD02 181 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
N04BD02 191 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O Makpharm d.o.o.
N04BD02 192 razagilin 1 mg 5.64 5.93 O STADA d.o.o.
N04BX02 161 entakapon 1g 9.14 9.59 O Orion Corporation

N04BX02 171 entakapon 1g 9.62 10.10 O HEC Pharma GmbH
N05AA02 191 levomepromazin 0,3 g 11.16 11.72 O SANOFI-AVENTIS

CROATIA d.o.o.
N05AA02 192 levomepromazin 0,3 g 4.89 5.13 O SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
N05AA03 051 PR promazin 0,1 g P
N05AA03 101 promazin 0,3 g 11.16 11.72 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AA03 102 promazin 0,3 g 4.88 5.12 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AA03 111 promazin 0,3 g 11.16 11.72 O Belupo d.d.

N05AA03 112 promazin 0,3 g 4.88 5.13 O Belupo d.d.
N05AA03 122 promazin 0,3 g 4.88 5.12 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N05AB02 035 PO flufenazin-dekanoat 1 mg 0.82 0.86 P KRKA-FARMA d.o.o.
N05AB02 131 flufenazin 10 mg 3.46 3.63 O KRKA-FARMA d.o.o.

N05AB10 051 DS perazin 0,1 g P
N05AD01 031 PR haloperidol 8 mg 6.36 6.68 P KRKA-FARMA d.o.o.
N05AD01 032 PO haloperidol-dekanoat 3,3 mg 2.04 2.14 P KRKA-FARMA d.o.o.
N05AD01 137 haloperidol 8 mg 1.14 1.20 O KRKA-FARMA d.o.o.

N05AE03 171 sertindol 16 mg 20.36 21.38 O Lundbeck Croatia d.o.o.
N05AE03 172 sertindol 16 mg 20.35 21.37 O Lundbeck Croatia d.o.o.
N05AE04 161 ziprazidon 80 mg 13.74 14.43 O Pfizer Croatia d.o.o.

N05AH02 051 DS klozapin 0,3 g P
N05AH02 101 klozapin 0,3 g 6.96 7.30 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AH02 161 klozapin 0,3 g 6.19 6.50 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
N05AH02 162 klozapin 0,3 g 7.74 8.13 O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
N05AH02 171 klozapin 0,3 g 7.27 7.63 O Makpharm d.o.o.
N05AH02 174 klozapin 0,3 g 7.73 8.11 O Mylan Hrvatska d.o.o.
N05AH02 175 klozapin 0,3 g 6.19 6.50 O Mylan Hrvatska d.o.o.
N05AH03 061 RL olanzapin 10 mg 63.80 66.99 P Eli Lilly Nederland B.V.
N05AH03 065 DS olanzapin 10 mg 26.30 27.62 P Eli Lilly Nederland B.V.
N05AH03 101 olanzapin 10 mg 4.04 4.24 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AH03 102 olanzapin 10 mg 3.90 4.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AH03 111 olanzapin 10 mg 6.28 6.59 O Belupo d.d.

N05AH03 123 olanzapin 10 mg 4.02 4.22 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N05AH03 124 olanzapin 10 mg 3.89 4.08 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N05AH03 126 olanzapin 10 mg 5.79 6.08 O Sandoz d.o.o.
N05AH03 127 olanzapin 10 mg 3.83 4.02 O Sandoz d.o.o.
N05AH03 131 olanzapin 10 mg 4.04 4.24 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
d.d.
d.d.
d.d.
N05AH03 138 olanzapin 10 mg 4.04 4.24 O Mylan Hrvatska d.o.o.
N05AH03 139 olanzapin 10 mg 3.90 4.10 O Mylan Hrvatska d.o.o.

N05AH03 145 olanzapin 10 mg 3.98 4.18 O PharmaS d.o.o.
N05AH03 146 olanzapin 10 mg 3.75 3.93 O PharmaS d.o.o.
N05AH03 163 olanzapin 10 mg 4.04 4.24 O Eli Lilly Nederland B.V.
N05AH03 164 olanzapin 10 mg 3.90 4.10 O Eli Lilly Nederland B.V.
N05AH04 100 kvetiapin 0,4 g 17.57 18.44 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AH04 111 kvetiapin 0,4 g 17.57 18.44 O Belupo d.d.

N05AH04 121 kvetiapin 0,4 g 17.57 18.44 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
N05AH04 129 kvetiapin 0,4 g 6.63 6.96 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05AH04 135 kvetiapin 0,4 g 7.62 8.00 O PharmaS d.o.o.
N05AH04 162 kvetiapin 0,4 g 5.90 6.20 O AstraZeneca d.o.o.

N05AH04 163 kvetiapin 0,4 g 7.76 8.15 O AstraZeneca d.o.o.
N05AL01 112 sulpirid 0,8 g 6.32 6.64 O Belupo d.d.
N05AL01 143 sulpirid 0,8 g 6.31 6.63 O Alkaloid d.o.o.
N05AL01 144 sulpirid 0,8 g 5.55 5.82 O Alkaloid d.o.o.
N05AL05 162 amisulprid 0,4 g 6.60 6.93 O SANOFI-AVENTIS
CROATIA d.o.o.
N05AL05 171 amisulprid 0,4 g 6.60 6.93 O Medochemie Ltd.
N05AN01 115 litij-karbonat 24 mmol O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N05AX08 081 RL risperidon 2,7 mg 69.41 72.88 P Johnson&Johnson
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
N05AX08 101 risperidon 5 mg 6.27 6.58 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05AX08 111 risperidon 5 mg 6.27 6.58 O Belupo d.d.

N05AX08 122 risperidon 5 mg 5.13 5.38 O Sandoz d.o.o.
N05AX08 127 risperidon 5 mg 5.06 5.31 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05AX08 141 risperidon 5 mg 6.27 6.58 O Alkaloid d.o.o.
N05AX08 185 risperidon 5 mg 5.13 5.38 O Johnson&Johnson
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
S.E.d.o.o.
N05AX12 061 RL aripiprazol 15 mg 73.18 76.84 P Otsuka Pharmaceutical
Netherlands B.V.
N05AX12 101 aripiprazol 15 mg 8.02 8.42 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

N05AX12 131 aripiprazol 15 mg 6.49 6.82 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05AX12 141 aripiprazol 15 mg 4.26 4.48 O Mylan S.A.S
N05AX12 161 aripiprazol 15 mg 5.26 5.52 O Medochemie Ltd.

N05AX12 162 aripiprazol 15 mg 4.99 5.24 O Medochemie Ltd.
N05AX12 171 aripiprazol 15 mg 5.27 5.53 O STADA d.o.o.
N05AX12 181 aripiprazol 15 mg 4.74 4.98 O Accord Healthcare S.L.U.
N05AX12 183 aripiprazol 15 mg 4.62 4.85 O Accord Healthcare S.L.U.
N05AX13 061 RL paliperidon 2,5 mg 71.72 75.30 P Janssen-Cilag

International N.V.
International N.V.
International N.V.
International N.V.
International N.V.
International N.V.
International N.V.
International N.V.
N05BA01 011 PR diazepam 10 mg 1.86 1.95 P Belupo d.d.
N05BA01 031 PR diazepam 10 mg 1.86 1.95 P KRKA-FARMA d.o.o.
N05BA01 043 PR diazepam 10 mg 1.86 1.95 P Alkaloid d.o.o.
N05BA01 111 diazepam 10 mg 1.15 1.20 O Belupo d.d.
N05BA01 113 diazepam 10 mg 0.56 0.59 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N05BA01 114 diazepam 10 mg 0.48 0.50 O Belupo d.d.
Laboratorij d.d.
Laboratorij d.d.
N05BA01 141 diazepam 10 mg 1.15 1.20 O Alkaloid d.o.o.
N05BA01 142 diazepam 10 mg 0.56 0.59 O Alkaloid d.o.o.
N05BA01 551 diazepam 10 mg R

N05BA05 071 DS lorazepam 20 mg 36.30 38.12 P Medochemie Ltd.
N05BA09 151 DS klobazam 20 mg O

N05BA12 111 alprazolam 1 mg 0.76 0.80 O Belupo d.d.
N05BA12 132 alprazolam 1 mg 0.76 0.80 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05BA12 135 alprazolam 1 mg 0.43 0.45 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05BA12 141 alprazolam 1 mg 0.68 0.72 O Alkaloid-INT d.o.o.
N05BA12 142 alprazolam 1 mg 0.62 0.65 O Alkaloid-INT d.o.o.
N05BC01 151 meprobamat 1,2 g O
N05CD01 131 DS flurazepam 30 mg 3.31 3.48 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05CD01 132 DS flurazepam 30 mg 1.94 2.04 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05CD02 111 nitrazepam 5 mg 0.88 0.93 O Belupo d.d.
N05CD02 112 nitrazepam 5 mg 0.88 0.93 O Belupo d.d.
N05CD08 062 DS midazolam 15 mg 12.24 12.85 P Cheplapharm
Arzneimittel GmbH
N05CD08 075 DS midazolam 15 mg 9.01 9.46 P AS Kalceks
N05CD08 081 DS midazolam 15 mg 7.58 7.96 P B. Braun Adria d.o.o.
N05CD08 161 DS midazolam 15 mg 1.90 2.00 O Cheplapharm

Arzneimittel GmbH
N05CF02 132 zolpidem 10 mg 0.66 0.69 O KRKA-FARMA d.o.o.
N05CF02 141 zolpidem 10 mg 0.54 0.57 O Alkaloid d.o.o.
N05CM02 161 DS klometiazol 1,5 g 15.98 16.78 O Medis Adria d.o.o.
N05CM18 001 DS deksmedetomidin 1 mg 587.89 617.29 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N05CM18 041 DS deksmedetomidin 1 mg 558.50 586.43 P Accord Healthcare S.L.U.
N05CM18 061 DS deksmedetomidin 1 mg 587.89 617.29 P Mylan Ireland Limited

N05CM18 062 DS deksmedetomidin 1 mg 587.89 617.29 P Accord Healthcare S.L.U.
N05CM18 071 DS deksmedetomidin 1 mg 587.89 617.29 P Orion Corporation
N05CM18 081 DS deksmedetomidin 1 mg 530.57 557.10 P ALPHA-MEDICAL d.o.o.
N05CM18 082 DS deksmedetomidin 1 mg 530.58 557.10 P EVER Valinject GmbH
N06AA04 051 DS klomipramin 0,1 g P

N06AA04 151 klomipramin 0,1 g O
N06AA09 051 DS amitriptilin 75 mg P
N06AA21 103 maprotilin 0,1 g 2.92 3.07 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AB05 111 paroksetin 20 mg 0.64 0.68 O GlaxoSmithKline d.o.o.
N06AB05 115 paroksetin 20 mg 0.64 0.67 O PharmaS d.o.o.
N06AB05 116 paroksetin 20 mg 1.28 1.34 O PharmaS d.o.o.
N06AB06 102 sertralin 50 mg 1.15 1.21 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AB06 111 sertralin 50 mg 0.64 0.68 O Belupo d.d.

N06AB06 121 sertralin 50 mg 1.28 1.34 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N06AB06 131 sertralin 50 mg 1.13 1.18 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AB06 132 sertralin 50 mg 0.84 0.88 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AB06 171 sertralin 50 mg 0.64 0.68 O Pfizer Croatia d.o.o.
N06AB10 101 escitalopram 10 mg 0.68 0.71 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AB10 111 escitalopram 10 mg 0.83 0.87 O Belupo d.d.

N06AB10 128 escitalopram 10 mg 0.68 0.71 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N06AB10 132 escitalopram 10 mg 0.64 0.68 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AX11 111 mirtazapin 30 mg 1.36 1.43 O Belupo d.d.
N06AX11 131 mirtazapin 30 mg 1.51 1.59 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AX16 101 venlafaksin 0,1 g 1.51 1.59 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AX16 125 venlafaksin 0,1 g 1.78 1.86 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
N06AX16 126 venlafaksin 0,1 g 1.36 1.43 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
N06AX16 131 venlafaksin 0,1 g 1.97 2.07 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AX21 101 duloksetin 60 mg 4.11 4.32 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AX21 102 duloksetin 60 mg 4.29 4.50 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N06AX21 111 duloksetin 60 mg 3.16 3.32 O Belupo d.d.
N06AX21 112 duloksetin 60 mg 3.16 3.32 O Belupo d.d.
N06AX21 131 duloksetin 60 mg 4.11 4.32 O KRKA-FARMA d.o.o.
N06AX21 161 duloksetin 60 mg 4.11 4.32 O Mylan S.A.S
N06AX21 162 duloksetin 60 mg 4.11 4.32 O Mylan S.A.S
N06AX21 171 duloksetin 60 mg 4.11 4.32 O Eli Lilly Nederland B.V.
N06AX21 172 duloksetin 60 mg 4.29 4.50 O Eli Lilly Nederland B.V.
N06AX21 181 duloksetin 60 mg 3.70 3.89 O STADA d.o.o.
N06AX21 182 duloksetin 60 mg 3.70 3.88 O STADA d.o.o.

N06AX21 183 duloksetin 60 mg 3.33 3.50 O Medochemie Ltd.
N06AX21 184 duloksetin 60 mg 3.33 3.50 O Medochemie Ltd.
N06BA07 151 DS modafinil 0,3 g O
N06BA07 161 modafinil 0,3 g 34.45 36.17 O Makpharm d.o.o.
N06BC01 051 DS kofein citrat 0,4 g P
N06BX13 161 KL idebenon 900 mg 1,053.49 1,106.17 O Santhera
Pharmaceuticals GmbH
N07AA01 051 DS neostigminij 2 mg P

N07AA01 151 neostigminij 60 mg O
N07AA02 052 DS piridostigminij 10 mg P
N07AA02 151 piridostigminij 0,18 g O
N07BB01 151 disulfiram 0,2 g O
N07BC01 121 buprenorfin 8 mg 12.67 13.30 SL Sandoz d.o.o.
N07BC01 122 buprenorfin 8 mg 11.12 11.68 SL Sandoz d.o.o.
N07BC01 142 buprenorfin 8 mg 12.67 13.30 SL Alkaloid d.o.o.
N07BC01 143 buprenorfin 8 mg 11.12 11.68 SL Alkaloid d.o.o.
N07BC01 162 buprenorfin 8 mg 12.67 13.30 SL INDIVIOR EUROPE

LIMITED
N07BC01 163 buprenorfin 8 mg 11.12 11.68 SL INDIVIOR EUROPE
LIMITED
N07BC02 101 XX metadon 25 mg 4.85 5.09 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N07BC02 202 XX metadon 25 mg 4.86 5.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
N07BC02 241 XX metadon 25 mg 4.85 5.09 O Alkaloid d.o.o.
N07BC02 242 DS metadon 25 mg 2.16 2.27 O Alkaloid d.o.o.
N07BC02 262 XX metadon 25 mg 4.08 4.28 O L.Molteni & C. dei F.lli

S.p.A.
N07BC02 263 DS metadon 25 mg 1.94 2.04 O L.Molteni & C. dei F.lli
S.p.A.
N07BC51 121 buprenorfin+nalokson 8 mg 13.25 13.91 SL Sandoz d.o.o.
N07BC51 122 buprenorfin+nalokson 8 mg 11.07 11.62 SL Sandoz d.o.o.
N07BC51 141 buprenorfin+nalokson 8 mg 14.72 15.46 SL Alkaloid-INT d.o.o.
N07BC51 142 buprenorfin+nalokson 8 mg 12.29 12.90 SL Alkaloid-INT d.o.o.
N07BC51 161 buprenorfin+nalokson 8 mg 16.89 17.74 SL INDIVIOR EUROPE

LIMITED
N07BC51 162 buprenorfin+nalokson 8 mg 14.22 14.93 SL INDIVIOR EUROPE
LIMITED
N07BC51 171 buprenorfin+nalokson 8 mg 11.92 12.52 SL G.L. Pharma GmbH

N07BC51 181 buprenorfin+nalokson 8 mg 17.03 17.88 SL Orexo AB
N07BC51 191 buprenorfin+nalokson 8 mg 10.73 11.26 SL Mylan S.A.S
N07BC51 192 buprenorfin+nalokson 8 mg 8.97 9.42 SL Mylan S.A.S
N07XX02 171 DS riluzol 100mg 35.05 36.80 O Makpharm d.o.o.
N07XX04 361 DS natrijev oksibat 7,5 g 241.60 253.68 O UCB Pharma S.A.
P01AB01 111 metronidazol 2g 9.09 9.54 O Belupo d.d.

P01BA01 151 klorokin 0,5 g O
P01BC01 151 kinin-sulfat 1,5 g O
P01BD01 152 DS pirimetamin 75 mg O
P01BE02 151 artemeter 0,28 g O
P02BA01 151 DS prazikvantel 3g O
P02CA01 151 mebendazol 0,2 g O
P02CA03 151 albendazol 0,4 g O
P03AC01 451 piretrin L
P03AX05 451 krotamiton (krema) L
P03AX05 752 krotamiton (losion) L
R02AA15 442 povidon-jod L Alkaloid d.o.o.
R03AC02 705 salbutamol 0,8 mg 2.43 2.55 I PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03AC02 761 salbutamol 0,8 mg 2.14 2.25 I GlaxoSmithKline d.o.o.
R03AC02 905 salbutamol 10 mg 10.00 10.50 I PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03AC12 763 salmeterol 0,1 mg 4.60 4.83 I GlaxoSmithKline d.o.o.
R03AC13 761 formoterol 24 mcg 4.20 4.41 I Chiesi Pharmaceuticals

GmbH
R03AC18 771 indakaterol 0,15 mg 4.60 4.83 I Novartis Europharm

Limited Irska
R03AK06 321 salmeterol + flutikazon I Sandoz d.o.o.
R03AK06 322 salmeterol + flutikazon I Sandoz d.o.o.
R03AK06 361 salmeterol + flutikazon I GlaxoSmithKline d.o.o.

R03AK06 371 salmeterol + flutikazon I Salvus d.o.o.
R03AK06 781 salmeterol + flutikazon I Cipla Europe NV
R03AK06 782 salmeterol + flutikazon I Cipla Europe NV
R03AK06 791 salmeterol + flutikazon I Mylan Hrvatska d.o.o.
R03AK06 792 salmeterol + flutikazon I Mylan Hrvatska d.o.o.
R03AK07 301 budesonid + formoterol I Teva Pharma B.V.
R03AK07 302 budesonid + formoterol I Teva Pharma B.V.
R03AK07 321 budesonid + formoterol I Sandoz d.o.o.
R03AK07 373 budesonid + formoterol 243.40 I AstraZeneca d.o.o.
R03AK07 374 budesonid + formoterol I AstraZeneca d.o.o.
R03AK08 362 beklometazon + I Chiesi Pharmaceuticals

formoterol GmbH
R03AK08 363 beklometazon + I Chiesi Pharmaceuticals

formoterol GmbH
R03AK10 362 flutikazonfuorat + 9.50 9.98 I GlaxoSmithKline

vilanterol (Ireland) Limited
R03AL02 361 ipratropijev I Cipla Europe NV

bromid/salbutamol
R03AL09 761 beklometazon + I Chiesi Faramaceutici
formoterol + S.p.A.
glikopironij
R03BA01 703 beklometazon 1,5 mg 4.80 5.04 I PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03BA01 704 beklometazon 1,5 mg 7.58 7.96 I PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03BA02 761 budesonid 0,8 mg 4.06 4.27 I AstraZeneca d.o.o.
R03BA05 761 flutikazon 0,6 mg 1.88 1.98 I Cipla Europe NV
R03BA05 762 flutikazon 0,6 mg 1.88 1.98 I Cipla Europe NV
R03BA05 773 flutikazon 0,6 mg 6.12 6.43 I GlaxoSmithKline d.o.o.
R03BA08 362 ciklezonid 160 mcg 2.24 2.35 I AstraZeneca d.o.o.

R03BB01 761 ipratropij-bromid 0,12 mg 0.87 0.91 I Boehringer Ingelheim
Zagreb d.o.o.
R03BB01 962 ipratropij-bromid 0,3 mg 1.41 1.48 I Boehringer Ingelheim

Zagreb d.o.o.
R03BB04 701 tiotropij bromid 10 mcg 5.67 5.95 I PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03CB03 083 PR orciprenalin 60 mg P

R03CB04 952 DS kisik N
R03DA05 051 PO aminofilin 0,6 g P
R03DC03 101 montelukast 10 mg 2.16 2.27 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R03DC03 111 montelukast 10 mg 4.59 4.82 O Belupo d.d.

R03DC03 112 montelukast 10 mg 2.15 2.26 O Belupo d.d.
R03DC03 122 montelukast 10 mg 1.78 1.87 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
R03DC03 131 montelukast 10 mg 6.60 6.93 O KRKA-FARMA d.o.o.
R03DC03 137 montelukast 10 mg 3.43 3.60 O Mylan Hrvatska d.o.o.
R03DC03 138 montelukast 10 mg 1.78 1.87 O Mylan Hrvatska d.o.o.
R03DC03 145 montelukast 10 mg 3.37 3.54 O PharmaS d.o.o.
R03DC03 146 montelukast 10 mg 1.76 1.84 O PharmaS d.o.o.
R03DC03 183 montelukast 10 mg 8.54 8.97 O Merck Sharp & Dohme

d.o.o.
R03DX05 061 DS omalizumab 16 mg 275.00 288.74 P Novartis Europharm
Limited Irska
R03DX08 061 DS reslizumab 7.1 mg 277.54 291.42 P Teva B.V.
R03DX08 062 DS reslizumab 7.1 mg 257.00 269.85 P Teva B.V.
R03DX09 071 DS mepolizumab 3,6 mg 276.45 290.27 P GlaxoSmithKline Trading

Services Limited
R03DX09 072 DS mepolizumab 3,6 mg 266.85 280.19 P GlaxoSmithKline Trading

Services Limited
R03DX10 061 DS benralizumab 0.54 mg 301.71 316.79 P AstraZeneca AB
R03DX10 062 DS benralizumab 0.54 mg 301.71 316.79 P AstraZeneca AB
R05CB13 961 dornaze alfa 2,5 mg 133.40 140.07 I Roche d.o.o.

(dezoksiribonukleaza)
R05DA04 141 kodein 0,1 g 7.52 7.90 O Alkaloid d.o.o.
R06AB03 271 dimetinden 4 mg 3.71 3.90 O GlaxoSmithKline

Dungarvan Ltd.
R06AC03 003 PO kloropiramin 20 mg 9.44 9.91 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R06AD03 032 PR tietilperazin 13 mg 5.36 5.63 P KRKA-FARMA d.o.o.

R06AE07 132 cetirizin 10 mg 0.99 1.04 O KRKA-FARMA d.o.o.
R06AX13 102 loratadin 10 mg 0.99 1.04 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R06AX13 111 loratadin 10 mg 0.99 1.04 O Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
R06AX13 112 loratadin 10 mg 0.99 1.04 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
R06AX13 116 loratadin 10 mg 0.99 1.04 O Belupo d.d.
R06AX13 303 loratadin 10 mg 1.39 1.45 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
R06AX13 362 loratadin 10 mg 1.39 1.45 O Bayer d.o.o.

R06AX26 160 feksofenadin 0,12 g 0.48 0.50 O Cipla Europe NV
R06AX26 161 feksofenadin 0,12 g 0.68 0.71 O Cipla Europe NV
R06AX27 113 desloratadin 5 mg 0.68 0.71 O Belupo d.d.

R06AX27 122 desloratadin 5 mg 0.68 0.71 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
R06AX27 123 desloratadin 5 mg 0.58 0.61 O Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
R06AX27 131 desloratadin 5 mg 0.68 0.71 O Krka, Tovarna zdravil

d.d.
R06AX27 132 desloratadin 5 mg 0.84 0.88 O Krka, Tovarna zdravil
d.d.
R06AX27 165 desloratadin 5 mg 0.61 0.64 O Teva B.V.
R06AX27 171 desloratadin 5 mg 0.61 0.64 O Teva B.V.
R07AA02 051 DS surfaktant, prirodni I

(goveđi)
R07AA02 361 DS surfaktant, prirodni 0,16 g 3,898.79 4,093.73 I Chiesi Pharmaceuticals
(svinjski) GmbH
R07AA02 362 DS surfaktant, prirodni 0,16 g 3,980.40 4,179.42 I Chiesi Pharmaceuticals

(svinjski) GmbH
S01BA01 071 DS deksametazon P Allergan Pharm. Ireland
S01EA05 721 brimonidin L Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
S01EA05 772 brimonidin 7.19 7.55 L Allergan Pharm. Ireland
S01EA05 775 brimonidin L PharmaSwiss Česka

republika s.r.o
S01EB02 751 DS karbakol L
S01EC01 051 DS acetazolamid 0,75 g P
S01EC03 721 dorzolamid 0,3 ml 2.24 2.35 L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
S01EC03 761 dorzolamid 0,3 ml 2.24 2.35 L Santen Oy
S01EC03 771 dorzolamid 0,3 ml 2.24 2.35 L PharmaSwiss Česka

republika s.r.o
S01EC03 781 dorzolamid 0,3 ml 2.01 2.11 L Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
S01ED01 711 timolol L Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
S01ED01 712 timolol L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
S01ED51 721 timolol + dorzolamid L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
S01ED51 725 timolol + dorzolamid L PharmaSwiss Česka
republika s.r.o
S01ED51 771 timolol + dorzolamid L Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
S01ED51 772 latanoprost + timolol L PharmaSwiss Česka

republika s.r.o
S01ED51 782 latanoprost + timolol L Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
S01ED51 783 latanoprost + timolol L Pfizer Croatia d.o.o.
S01EE01 721 latanoprost L Jadran - Galenski

Laboratorij d.d.
S01EE01 722 latanoprost L Jadran - Galenski
Laboratorij d.d.
S01EE01 761 latanoprost L Pfizer Croatia d.o.o.
S01EE01 771 latanoprost L Bausch Health Ireland

Limited
S01EE01 772 latanoprost L Alvogen Pharma Trading
Europe EOOD
S01EE01 791 latanoprost L UNIMED PHARMA spol

s.r.o.
S01FA06 761 DS tropikamid L Alcon Farmaceutika
d.o.o.
S01FA06 762 DS tropikamid L Alcon Farmaceutika
d.o.o.
S01FB01 751 DS fenilefrin L
S01JA01 751 DS fluorescein L
S01KA02 751 DS hipromeloza L
S01LA04 061 DS ranibizumab P Novartis Europharm
Limited Irska
S01LA04 062 DS ranibizumab P Novartis Europharm
Limited Irska
S01LA05 061 DS aflibercept P Bayer AG
S01LA05 062 DS aflibercept P Bayer AG
S01XA20 762 hipromeloza L Alcon Farmaceutika

d.o.o.
S01XA27 071 KL voretigen neparvovek P Novartis Europharm
Limited Irska
V01AA01 011 DS alergeni za specifičnu P Imunološki zavod d.d.
imunoterapiju

imunoterapiju

imunoterapiju

imunoterapiju
V03AB03 052 DS natrij-kalcij-edetat P

V03AB04 054 PR pralidoksim P
V03AB04 153 DS pralidoksim O
V03AB14 051 DS protamin-sulfat P
V03AB15 055 PR nalokson P
V03AB23 051 PR acetilcistein P
V03AB25 061 PR flumazenil P B. Braun Adria d.o.o.
V03AB25 062 PR flumazenil P Cheplapharm

Arzneimittel GmbH
V03AB35 041 DS sugamadeks P Pharmazac S.A.
V03AB35 042 DS sugamadeks P Pharmazac S.A.
V03AB35 071 DS sugamadeks P Merck Sharp & Dohme

B.V.
V03AB37 061 DS idarucizumab P Boehringer Ingelheim
International GmbH
V03AC01 051 PR deferoksamin P

V03AC03 101 deferasiroks O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
V03AC03 161 deferasiroks O Makpharm d.o.o.
V03AC03 163 deferasiroks O Makpharm d.o.o.
V03AC03 171 deferasiroks O Accord Healthcare S.L.U.
V03AC03 181 deferasiroks O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
V03AC03 182 deferasiroks O ALPHA-MEDICAL d.o.o.
V03AC03 191 deferasiroks O Alvogen Pharma Trading

Europe EOOD
V03AE01 051 kalcij-polistirensulfonat O

(ionski izmjenjivač)
V03AE02 101 sevelamer-karbonat 6,4 g 30.19 31.69 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.
V03AE02 121 sevelamer-karbonat 6,4 g 30.19 31.69 O Sandoz d.o.o.
V03AE02 162 sevelamer-karbonat 6,4 g 30.19 31.69 O Genzyme Europe B.V.
V03AE02 163 sevelamer-karbonat 6,4 g 49.47 51.94 O Genzyme Europe B.V.
V03AE04 161 kalcijev acetat + O Fresenius Medical Care

magnezijev Hrvatska d.o.o.
subkarbonat teški
V03AE05 171 saharoželjezov (III) 1.5 g 43.33 45.50 O Vifor Fresenius Medical
oksihidroksid Care Renal Pharma
France
V03AF01 051 DS mesna (merkaptoetan- P
sulfonska kiselina)
V03AF03 001 DS kalcij-folinat 60 mg 32.27 33.88 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.
V03AF03 064 DS kalcij-folinat 60 mg 33.94 35.63 P Sandoz d.o.o.
V03AF03 151 DS kalcij-folinat 60 mg O

V04CD01 051 KL metirapon P
V04CF01 051 PR tuberkulin P
V04CJ02 051 KL protirelin (TRH) P
V04CL01 011 DS alergeni grupni za P Imunološki zavod d.d.
testiranje
V04CL01 012 DS alergeni grupni za P Imunološki zavod d.d.
testiranje
V04CL02 011 DS alergeni pojedinačni za P Imunološki zavod d.d.

testiranje
V04CL02 012 DS alergeni pojedinačni za P Imunološki zavod d.d.

testiranje
V06CA01 362 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb

d.o.o.
V06CA01 371 dijetetski preparat O INSPHARMA d.o.o.

d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
V06CA10 351 DS dijetetski preparati- O
pripravci bez ili sa
smanjenim udjelom
fenilalanina
V06DC01 024 PR glukoza P Hrvatski zavod za

V06DC01 051 PR glukoza (amp. 37 %) P

V06DC01 052 PR glukoza (amp. 50 %) P
V06DX01 380 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.

d.o.o.

d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.

d.o.o.
V06DX01 391 dijetetski preparat O Medis Adria d.o.o.
V06DX01 392 dijetetski preparat O Abbott Laboratories
d.o.o.
V06DX01 466 dijetetski preparat O Oktal Pharma d.o.o.
V06DX03 345 namirnice za enteralnu O Abbott Laboratories
primjenu d.o.o.
V06DX03 350 DS namirnice za enteralnu O Abbott Laboratories
primjenu d.o.o.
V06DX03 357 namirnice za enteralnu O G-M Pharma Zagreb
primjenu d.o.o.
V06DX03 360 namirnice za enteralnu O Oktal Pharma d.o.o.
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
V06DX03 372 namirnice za enteralnu O Fresenius Kabi d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
V06DX03 461 DS namirnice za enteralnu O Fresenius Kabi d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
V06DX03 465 namirnice za enteralnu O Belupo d.d.
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
primjenu
primjenu d.o.o.

primjenu d.o.o.
primjenu d.o.o.
V06DX03 488 namirnice za enteralnu O PROXIMUM d.o.o.
primjenu
primjenu d.o.o.
V07AB01 911 PR voda redestilirana P Hrvatski zavod za
V07AB01 912 PR voda redestilirana P Hrvatski zavod za

V07AB01 941 PR voda redestilirana P Alkaloid d.o.o.

V07AB01 962 PR voda redestilirana P Baxter d.o.o.
V07AB01 963 PR voda redestilirana P B. Braun Adria d.o.o.
V07AB01 964 PR voda redestilirana P B. Braun Adria d.o.o.
V07AB01 965 PR voda redestilirana P Fresenius Kabi d.o.o.
V07AB01 966 PR voda redestilirana P Fresenius Kabi d.o.o.
V07AB02 971 DS irigacijske otopine L B. Braun Adria d.o.o.
V07AB02 972 DS irigacijske otopine L B. Braun Adria d.o.o.
V07AB02 973 DS irigacijske otopine L Agmar d.o.o.
V07AB02 974 DS irigacijske otopine L Fresenius Kabi d.o.o.
V07AB02 975 DS irigacijske otopine L Fresenius Kabi d.o.o.
V07AC01 911 DS puna krv P Hrvatski zavod za

V07AC01 912 DS + puna krv za autolognu P Hrvatski zavod za

transfuziju transfuzijsku medicinu
V07AC03 912 DS puna krv sa smanjenim P Hrvatski zavod za

brojem leukocita transfuzijsku medicinu
V07AC04 913 DS svježe smrznuta plazma P Hrvatski zavod za

V07AC04 930 DS svježe smrznuta plazma P Hrvatski zavod za

dobivena transfuzijsku medicinu
plazmaferezom
V07AC04 931 DS + svježe smrznuta P Hrvatski zavod za
plazma - inaktivacija transfuzijsku medicinu
patogena

plazma dobivena transfuzijsku medicinu
plazmaferezom -
inaktivacija patogena

plazma dobivena transfuzijsku medicinu
plazmaferezom sa
smanjenim sadržajem
krioprecipitata
plazma sa smanjenim transfuzijsku medicinu
brojem leukocita -
filtrirana plazma

plazma za autolognu transfuzijsku medicinu
transfuziju
V07AC06 915 DS koncentrat eritrocita P Hrvatski zavod za

V07AC06 931 DS koncentrat eritrocita u P Hrvatski zavod za

hranjivoj otopini transfuzijsku medicinu

bez sloja leukocita i transfuzijsku medicinu
trombocita

trombocita, u hranjivoj
otopini
V07AC06 934 DS + koncentrat eritrocita P Hrvatski zavod za

trombocita - ozračen
V07AC06 935 DS +koncentrat eritrocita P Hrvatski zavod za

za autolognu transfuziju transfuzijsku medicinu
V07AC07 916 DS koncentrat eritrocita sa P Hrvatski zavod za

smanjenim brojem transfuzijsku medicinu
leukocita
V07AC07 934 DS koncentrat eritrocita sa P Hrvatski zavod za

leukocita, u hranjivoj
otopini
V07AC07 935 DS koncentrat eritocita sa P Hrvatski zavod za

leukocita, u hranjivoj
otopini - ozračen

sa smanjenim brojem transfuzijsku medicinu
leukocita - ozračen
V07AC08 917 DS koncentrat opranih P Hrvatski zavod za

eritrocita transfuzijsku medicinu
V07AC09 918 DS koncentrat opranih P Hrvatski zavod za

eritrocita sa smanjenim transfuzijsku medicinu
brojem leukocita
V07AC09 919 DS + koncentrat opranih P Hrvatski zavod za
eritrocita sa smanjenim transfuzijsku medicinu
brojem leukocita -
ozračen
V07AC10 919 DS koncentrat eritrocita u P Hrvatski zavod za

plazmi transfuzijsku medicinu

u plazmi sa smanjenim transfuzijsku medicinu
brijem leukocita -
ozračen

u plazmi sa smanjenim transfuzijsku medicinu
brojem leukocita
V07AC11 920 DS koncentrat trombocita P Hrvatski zavod za

dobiven transfuzijsku medicinu
trombaferezom
tromboferezom, sa
smanjenim brojem
leukocita
V07AC12 923 DS + koncentrat P Hrvatski zavod za

trombocita dobiven transfuzijsku medicinu
trombaferezom sa
smanjenim brojem
leukocita - inaktivacija
patogena

trombaferezom sa
smanjenim brojem
leukocita u smanjenom
volumenu plazme -

trombaferezom sa
smanjenim brojem
patogena

trombaferezom sa
smanjenim brojem
trombaferezom sa
smanjenim brojem
volumenu plazme -
ozračen

trombaferezom sa
smanjenim brojem

trombaferezom sa
smanjenim brojem
volumenu plazme

trombocita sa transfuzijsku medicinu
smanjenim brojem
leukocita -
trombafereza

tromboferezom u
hranjivoj otopini sa
smanjenim brojem
leukocita

trombaferezom u
smanjenim brojem

trombaferezom u
smanjenim brojem
patogena

trombaferezom u
smanjenim brojem
volumenu - ozračen
trombaferezom u
smanjenim brojem
volumenu

trombaferezom u
smanjenim brojem
volumenu - inaktivacija
patogena

V07AC13 935 DS koncentrat trombocita- P Hrvatski zavod za

više doza transfuzijsku medicinu

iz sloja leukocita i transfuzijsku medicinu
trombocita

trombocita-više doza

trombocita iz sloja transfuzijsku medicinu
leukocita i trombocita
sa smanjenim brojem
leukocita pool više doza
u smanjenom
volumenu plazme -
V07AC13 939 DS +koncentrat trombocita P Hrvatski zavod za

trombocita sa
smanjenim brojem
u smanjenom
volumenu plazme -
ozračen

trombocita u transfuzijsku medicinu
smanjenom volumenu
plazme - 1 doza
trombocita u transfuzijsku medicinu
smanjenom volumenu
plazme - više doza

smanjenim brojem
volumenu plazme - više
davatelja
V07AC13 943 DS +koncentrat trombocita P Hrvatski zavod za

trombocita u hranjivoj
otopini sa smanjenim
brojem leukocita pool
više doza u smanjenom
volumenu - ozračen

leukocita i trombocita u
smanjenim brojem
leukocita, pool više
doza u smanjenom
volumenu

leukocita više davatelja

leukocita

sa smanjenim brojem
- inaktivacija patogena

sa smanjenim brojem
sa smanjenim brojem
leukocita pool više
davatelja - ozračen

sa smanjenim brojem
- ozračen

smanjenim brojem
leukocita - više doza

trombocita u hranjivoj
otopini sa smanjenim
brojem leukocita, pool
više doza

smanjenim brojem

smanjenim brojem
leukocita pool više
davatelja - ozračen

sa smanjenim brojem
u smanjenom
volumenu - inaktivacija
patogena
V07AC15 926 DS koncentrat leukocita P Hrvatski zavod za

dobiven leukoforezom transfuzijsku medicinu
V07AC16 927 DS koncentrat leukocita P Hrvatski zavod za
V07AC16 939 DS koncentrat leukocitia- P Hrvatski zavod za

više doza transfuzijsku medicinu
V07AC16 940 DS koncentrat trombocita i P Hrvatski zavod za

leukocita transfuzijsku medicinu
V07AC16 941 DS koncentrat trombocita i P Hrvatski zavod za

leukocita-više doza transfuzijsku medicinu
V07AC16 942 DS + koncentrat leukocita i P Hrvatski zavod za

trombocita pool više transfuzijsku medicinu
doza - ozračen
V07AC16 943 DS + koncentrat leukocita i P Hrvatski zavod za

trombocita - ozračen transfuzijsku medicinu
V07AC17 928 DS krioprecipitat P Hrvatski zavod za

univerzalni-deset doza transfuzijsku medicinu
V07AC17 929 DS krioprecipitat liofiliziran P Imunološki zavod d.d.

iz 1500 ml plazme
V07AX01 952 DS polivinilalkohol P

V07AZ01 421 DS gel za ultrazvuk L CERACARTA S.p.a.
V07AZ01 422 DS gel za EEG i EKG L CERACARTA S.p.a.
V08AA05 061 DS meglumin P Pharmacol d.o.o.
joksitalamat+natrij
joksitalamat
V08AA11 051 DS meglumin- P
amidotrizoat-65%
V08AA12 076 DS natrijev amidotrizoat + P Bayer d.o.o.
meglumin amidotrizoat
V08AB02 089 DS joheksol P GE HEALTHCARE AS
V08AB03 052 DS joksaglikanska kiselina P
V08AB04 063 DS jopamidol P Bracco Imaging s.p.a.

V08AB05 073 DS jopromid P Bayer d.o.o.

V08AB07 061 DS joversol P Pharmacol d.o.o.
V08AB09 081 DS jodiksanol P GE HEALTHCARE AS

V08AB10 061 DS iomeprol P Bracco Imaging s.p.a.

V08AB11 062 DS jobitridol P Pharmacol d.o.o.

V08AC01 053 DS jodoksaminska kiselina P

meglumin-jodoksamat
V08AD02 055 DS smjesa etilnih estera P

jodiranih masnih
kiselina (lipiodol-
ultrafluid)
V08BA01 251 DS barij-sulfat O

V08CA02 061 DS gadoteratna kiselina P Pharmacol d.o.o.
V08CA02 071 DS gadoteratna kiselina P GE HEALTHCARE AS

V08CA02 081 DS gadoteratna kiselina P Bayer d.o.o.
V08CA08 061 DS gadobenična kiselina P Bracco Imaging s.p.a.
V08CA09 071 DS gadobutrol P Bayer d.o.o.
V08CA09 073 DS gadobutrol P Bayer d.o.o.
V08CA10 074 DS gadoksetična kiselina P Bayer d.o.o.
V09AB03 061 DS ioflupan P GE Healthcare Limited
V09AB03 062 DS ioflupan P GE Healthcare Limited
V09IX04 051 DS fludeoksiglukoza (18F) P
V10XX03 061 KL radij-223 diklorid P Bayer AG
V20AA01 916 RZ sterilna gaza L Lola Ribar d.d.
V20AA01 935 RZ sterilna gaza L Lohmann & Rauscher

d.o.o.
V20AA01 925 RZ sterilna gaza L Lohmann & Rauscher
d.o.o.
V20AA01 947 RZ sterilna gaza L InMEDIC d.o.o.
V20AB02 926 RZ komprese L Lola Ribar d.d.
V20AB02 935 RZ komprese L Lohmann & Rauscher

d.o.o.
V20AB02 945 RZ komprese L Lohmann & Rauscher

d.o.o.
V20AC03 935 RZ zavoj elastični L Lohmann & Rauscher

d.o.o.
V20AC03 965 RZ zavoj elastični L Lohmann & Rauscher
d.o.o.
V20AC03 987 RZ zavoj elastični L InMEDIC d.o.o.
V20AC03 997 RZ zavoj elastični L InMEDIC d.o.o.
V20AD04 936 RZ mikropore L Lola Ribar d.d.
V20AD04 917 RZ mikropore L InMEDIC d.o.o.

V20AD04 947 RZ mikropore L InMEDIC d.o.o.

V20AD04 949 RZ mikropore L Lohmann & Rauscher
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
V20AE05 916 RZ staničevina L Lola Ribar d.d.
V20AF06 915 RZ vata L Lohmann & Rauscher
d.o.o.
V20AF06 916 RZ vata L Lola Ribar d.d.
V20AF06 917 RZ vata L InMEDIC d.o.o.

Proizvodac Zasticeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za Cijena u kn za
jed. obl. jed. obl. s
PDV-om
0.00 0.00
0.00 0.00
Helsinn Healthcare SA Gelclair gel oralni konc., boč. 1x180 ml 226.65 237.98
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Peptoran tbl. 20x150 mg 0.99 1.04
JGL d.d. Ranix tbl. film obl. 20x150 mg 0.99 1.04
Sandoz-Lek Ranital tbl. film obl. 20x150 mg 0.99 1.04

Alkaloid Famosan tbl. 20x20 mg 0.99 1.04
Alkaloid Famosan tbl. 10x40 mg 1.81 1.90
Belupo Target plus caps. 28x20 mg 1.01 1.06
JGL d.d. Ortalox caps. 28x10 mg 0.52 0.55
JGL d.d. Ortalox caps. 28x20 mg 1.01 1.06
Krka d.d. Ultop caps. 14x20 mg 1.01 1.06

Krka d.d. Ultop S caps. 28x10 mg 0.52 0.55
Belupo Zoltex praš. za otop. za inj., boč. stakl. 18.04 18.94
1x40 mg
Sandoz-Lek Pantoprazol Sandoz praš. za otop. za inj., boč. stakl. 24.74 25.98
1x40 mg
Krka d.d. Nolpaza praš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg 24.74 25.98
Sofarimex Indústria Pantoprazol praš. za otop. za inj., boč. stakl. 14.61 15.34
Quimica e Farmaceutica AptaPharma 1x40 mg
S.A.
Sofarimex Indústria Pantoprazol praš. za otop. za inj., boč. stakl. 14.61 15.34
Quimica e Farmaceutica AptaPharma 10x40 mg
S.A.
Pliva Hrvatska d.o.o. Zipantola tbl. 28x20 mg 0.52 0.55
Belupo Zoltex tbl. 28x20 mg 0.52 0.55

Sandoz-Lek Acipan tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.52 0.55
JGL d.d. Zoprax tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.52 0.55
KRKA-FARMA d.o.o. Nolpaza tbl. film obl. žel. otp. 28x20 mg 0.52 0.55
Atlantic Pharma – Pantoprazol Alkaloid tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.52 0.55
Produçoes Farmaceuticas,
S.A.
West Pharma, Atlantic Pantoprazol Alkaloid tbl. žel. otp. 28x40 mg 0.98 1.03
Pharma
PharmaS d.o.o. Pantoprazol PharmaS tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.52 0.55
Takeda Controloc tbl. 28x40 mg 1.01 1.06
mibe GmbH Arzneimittel Apazol A tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.47 0.49
JGL d.d. Larona caps. žel. otp. tvrde 28x15 mg 0.52 0.55
JGL d.d. Larona caps. žel. otp. tvrde 28x30 mg 1.01 1.06
Krka d.d. Lanzul caps. 14x30 mg 1.01 1.06

Krka d.d. Lanzul S caps. 28x15 mg 0.52 0.55
Krka d.d. Lanzul caps. 28x30 mg 1.01 1.06
AstraZeneca Nexium boč. 10x40 mg 29.11 30.56
KRKA-FARMA d.o.o. Emanera caps. žel. otp. 14x20 mg 0.70 0.73
AstraZeneca Nexium tbl. 28x20 mg 0.70 0.73
Krka d.d. Ulcamed tbl. film obl. 56x120 mg 1.01 1.06
0.00 0.00
0.00 0.00
JGL d.d. Metopran tbl. 40x10 mg 0.45 0.47
Alkaloid Reglan tbl. 40x10 mg 0.45 0.47

Alkaloid Reglan otop. oral. 120 ml (5mg/5ml) 9.92 10.42
Labesfal-Laboratorios Ondanzetron Kabi otop. za inj., boč. stakl. 5x2 ml (2 23.84 25.03
Almiro mg/ml)
Labesfal-Laboratorios Ondanzetron Kabi otop. za inj., boč. stakl. 5x4 ml (2 44.94 47.19
Almiro mg/ml)
Sandoz-Salutas Ondantor tbl. film obl. 10x8 mg 15.11 15.86
Fresenius Kabi Granizetron Kabi otop. za inj., amp. 5x1 mg/ml 27.71 29.10
Fresenius Kabi Granizetron Kabi otop. za inj., amp. 5x3 mg/3 ml 43.86 46.05
Pliva Hrvatska d.o.o. Palonozetron Pliva otop. za inj. boč. 1x250 mcg/5 ml 294.55 309.28
Salutas Pharma GmbH, Palonozetron Sandoz otop. za inj., boč. stakl. 1x250 265.10 278.36
Haupt Pharma mcg/5 ml
Wolfratshausen GmbH
Accord Healthcare Ltd Palonosetron Accord otop. za inj. boč. stakl. 1x250 294.55 309.28
mcg/5 ml
Helsinn Birex Aloxi otop. za inj. boč., 1x250 mcg/5 ml 294.55 309.28
Pharmaceuticals
Medochemie Ltd. Ferant otop. za inj., amp. 1x250 mcg/5 ml 294.55 309.28
Medochemie Ltd. Ferant otop. za inj., amp. 5x250 mcg/5 ml 294.55 309.28
Haupt Pharma Palonozetron otop. za inj., boč. 1x250 mcg/5 ml 238.59 250.52
Wolfrathausen GmbH Alvogen
Helsinn Birex Akynzeo caps. tvrda 1x(300 mg+0,5 mg) 563.89 592.08
Pharmaceuticals Ltd.
Merckle GmbH Aprepitant Teva caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 95.13 99.89
Merck Sharp&Dohme Emend caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 115.92 121.71
Pharmathen International Aprepitant Alpha- caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 90.38 94.90
S.A., Pharmathen S.A. Medical
Dr. Falk Pharma Ursofalk caps. 100x250 mg 1.95 2.04
AS Grindeks Ursogrix caps. 100x250 mg 1.51 1.58
Abbott Duphalac sirup boč. plast. s čaš. mjern. plast. 28.33 29.75
1x500 ml (66,7 g/100 ml)
Chephasaar Chem.-pharm. Lactulose-MIP sirup boč. plast. 1x500 ml (65 g/100 ml) 28.33 29.75
Fabrik GmbH
Astellas Pharma Europe Dificlir tbl. film obl. 20x200 mg 556.75 584.58
B.V.
JGL d.d. Carbomed tbl. 30x150 mg 0.92 0.96
JGL d.d. Carbomed granule 1x50 g (19,25 g u 50 g) 49.40 51.87
0.00 0.00
Krka d.d. Sulfasalazin Krka EN tbl. žel. otp. 50x500 mg 0.66 0.69
Kemwell Salazopyrin tbl. 100x500 mg 0.66 0.69

Abbott Kreon 10.000 caps. 100x1 kom. 0.76 0.80
Abbott Kreon 25.000 caps. 100x1 kom. 2.02 2.12
Abbott Laboratories GmbH Kreon 35.000 caps. 50x1 kom. 3.46 3.63
Lilly France Humulin R otop. za inj., uložak 5x3 ml (100 33.34 35.01
IU/ml), susp.
Novo Nordisk Actrapid HM otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 87.64 92.02
IU/ml)
Lilly France S.A.S. Humalog otop. za inj., brizg. napunj. Junior 48.35 50.77
KwikPen 5x3 ml (100 U/ml)
Lilly France Humalog otop. za inj., uložak 5x3 ml (100 44.20 46.41
U/ml)
Lilly France Humalog otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 48.35 50.77
5x3 ml (100 U/ml)
Lilly France Humalog otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 96.71 101.54
5x3 ml (200 U/ml)
Novo Nordisk NovoRapid otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 48.35 50.77
5x3 ml (100 U/ml)
Novo Nordisk NovoRapid otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 44.20 46.41
ml (100 U/ml)
Novo Nordisk A/S NovoRapid otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 129.06 135.51
U/ml)
Novo Nordisk A/S Fiasp otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3 44.20 46.41
ml (100 U/ml)
Sanofi-Aventis GmbH Apidra otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 45.58 47.85
5x3 ml (100 U/ml)
Lilly France Humulin N susp. za inj. uložak 5x3 ml (100 33.34 35.01
IU/ml)
Sanofi-Aventis Deutchland Insuman Basal susp. za inj., brizg. napunj. SoloStar 37.11 38.97
GmbH 5x3 ml (100 IU/ml)
Lilly France Humulin M3 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 33.34 35.01
IU/ml)
Lilly France Humalog Mix 25 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 44.20 46.41
U/ml)
Lilly France Humalog Mix 50 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 44.20 46.41
U/ml)
Lilly France Humalog Mix 25 susp. za inj., brizg, napunj. KwikPen 49.63 52.11
5x3 ml (100 U/ml)
Lilly France Humalog Mix 50 susp. za inj., brizg. napunj. KwikPen 49.42 51.89
5x3 ml (100 U/ml)
Novo Nordisk NovoMix 30 susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen 51.33 53.90
5x3 ml (100 U/ml)
Novo Nordisk A/S Ryzodeg otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 mL 57.77 60.66
(100 U/mL)
Sanofi-Aventis GmbH Lantus otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 68.52 71.94
5x3 ml (100 U/ml)
Sanofi-Aventis Deutschland Toujeo otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 102.77 107.91
GmbH 3x1,5 ml (300 U/ml)
Lilly France S.A.S. Abasaglar otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen 57.19 60.05
5x3 ml (100 U/ml)
McDermott Laboratories Semglee otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml 53.35 56.02
t/a Mylan Dublin Biologics (100 U/ml)
Novo Nordisk Levemir otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen 74.60 78.33
5x3 ml (100 U/ml)
Sanofi-Aventis Deutschland Suliqua otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 188.54 197.97
GmbH 3x3 ml (100 U+33 mcg/ml)
Sanofi-Aventis Deutschland Suliqua otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar 188.54 197.97
GmbH 3x3 ml (100 U+50 mcg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Gluformin tbl. film obl. 80x850 mg 0.24 0.25
Belupo Belformin tbl. film obl. 100x500 mg 0.18 0.19

Sandoz-Lek Meglucon tbl. film obl. 120x500 mg 0.18 0.19
Weifa Aglurab tbl. film obl. 100x500 mg 0.18 0.19
Berlin-Chemie AG Siofor 500 tbl. film obl. 120x500 mg 0.18 0.19
Berlin-Chemie AG Siofor SR tbl. s prod. oslob. 60x750 mg 0.19 0.20

Genericon Pharma G.m.b.H Glibenclamid tbl. 30x3,5 mg 0.53 0.55
Pliva Hrvatska d.o.o., Genericon
Diglical MR tbl. s prilag. osl. 30x60 mg 0.54 0.57
Merckle GmbH
Belupo d.d. Glika tbl. s prod. oslob. 60x30 mg 0.38 0.40
Belupo d.d. Glika tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg 0.55 0.58
Krka d.d. Gliclada tbl. s prilag. osl. 60x30 mg 0.38 0.40
Krka d.d. Gliclada tbl. s prilag. osl. 30x90 mg 0.74 0.78
Genericon Pharma GmbH Gliclazid Genericon tbl. s prod. oslob. 60x30 mg 0.34 0.36
Genericon Pharma GmbH Gliclazid Genericon tbl. s prod. oslob. 120x30 mg 0.31 0.32
Pliva Hrvatska d.o.o. Betaglid tbl. 30x2 mg 0.56 0.59

Pliva Hrvatska d.o.o. Betaglid tbl. 30x3 mg 0.74 0.78
Sandoz-Lek Dibiglim tbl. 30x2 mg 0.56 0.59

Sandoz-Lek Dibiglim tbl. 30x3 mg 0.74 0.78
PharmaS d.o.o. Glimepirid PharmaS tbl. 30x2 mg 0.55 0.58
Sanofi-Aventis GmbH, Amaryl tbl. 30x2 mg 0.56 0.59

Sanofi-Aventis S.p.A.,
Sanofi Winthrop Tours
Sanofi-Aventis Amaryl tbl. 30x3 mg 0.74 0.78
GmbHSanofi-Aventis
S.p.A.Sanofi Winthrop
Tours
Merck Glucovance tbl. film obl. 30x(500 mg +5 mg) 0.60 0.62
Takeda Competact tbl. film obl. 56x(15 mg+850 mg) 2.50 2.62
Belupo Agnis Combi tbl. film obl. 60x(50 mg+850 mg) 1.40 1.47
Belupo Agnis Combi tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 1.40 1.47
Sandoz-Lek Vilspox tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg) 1.63 1.71
Medochemie Ltd. Daltex tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg) 1.47 1.54
Pliva Hrvatska d.o.o. Pioglitazon Pliva tbl. tbl. 30x15 mg 2.44 2.56
15 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Pioglitazon Pliva tbl. tbl. 30x30 mg 3.66 3.84
30 mg
Teva Pharmaceutical Pioglitazon Teva tbl. 28x45 mg 5.49 5.76
Works Private Limited
Company
Takeda Actos tbl. 28x15 mg 2.44 2.56
Takeda Actos tbl. 28x30 mg 3.66 3.84
Belupo d.d. Agnis tbl. 60x50 mg 1.19 1.25
Sandoz-Lek Saxotin tbl. 56x50 mg 1.19 1.25
Krka d.d., TAD Pharma Glypvilo tbl. 60x50 mg 1.19 1.25
Gmbh
Lilly Pharma Byetta otop. za inj., brzig. napunj. 1x1,2 529.47 555.94
ml, 5 mcg/20 mcl (0,25 mg/ml)
Lilly Pharma Byetta otop. za inj., brizg. napunj. 1x2,4 532.48 559.10
ml, 10 mcg/40 mcl, (0,25 mg/ml)
Sanofi-Aventis Deutchland Lyxumia otop. za inj., brizg. napunj. 1x3 ml 266.24 279.55
GmbH (10 mcg/doza)
Sanofi-Aventis Deutchland Lyxumia otop. za inj., brizg. napunj. 2x3 ml 266.24 279.55
GmbH (20 mcg/doza)
Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity otop. za inj., brizg. napunj. 2x0,75 133.12 139.78
mg/0,5 ml
Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity otop. za inj., brizg. napunj. 2x1,5 133.12 139.78
mg/0,5 ml
Novo Nordisk A/S Ozempic otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 532.48 559.10
ml (0,25 mg/doza)
Novo Nordisk A/S Ozempic otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 532.48 559.10
ml (0,5 mg/doza)
Novo Nordisk A/S Ozempic otop. za inj., brizg. napunj., 1x3 ml 532.48 559.10
(1 mg/doza)
Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x0,5 mg 0.12 0.13
Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x1 mg 0.24 0.25
Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x2 mg 0.46 0.48
Belupo Reglinid tbl. 90x1 mg 0.24 0.25

Belupo Reglinid tbl. 90x2 mg 0.46 0.48
PharmaS d.o.o. Repaglinid PharmaS tbl. 90x2 mg 0.46 0.48
Accord Healthcare Limited Repaglinid Accord tbl. 90x0,5 mg 0.11 0.11
Accord Healthcare Limited Repaglinid Accord tbl. 90x1 mg 0.22 0.23
Accord Healthcare Limited Repaglinid Accord tbl. 90x2 mg 0.44 0.46
0.00 0.00
mibe GmbH Arzneimittel Dekristol caps. meka 14x20 000 IU (0,5 mg) 4.74 4.98
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivit D3 boč. 1x10 ml (4.000 i.j./ml) 16.73 17.57
Fresenius Kabi Oleovit D3 oralne kapi, boč. 1x12,5 ml (14400 52.70 55.34
i.j./ml)
SMB Technology S.A. D-VITAL oralna otop., amp. 4x0,625 mg/ml 6.59 6.92
(25000 i.j./ml)
0.00 0.00
0.00 0.00
Krka d.d. Kalcijev karbonat tbl. 50x1 g 0.93 0.97

Belupo Kalijev klorid Belupo tbl. za oral. otop. 30x500 mg 0.76 0.80
JGL d.d. Kalijev klorid Jadran tbl. 30x500 mg 0.76 0.80
JGL d.d. Kalijev citrat JGL praš. za oral. otop., vreć. 15x1 (20,5 1.80 1.89
mg/ml)
Nordmark Arzneimittel Kalinor tbl. šum. 15x1 tbl. (2,17 g+2 g/tbl.) 2.00 2.10
GmbH
0.00 0.00
0.00 0.00
Genzyme Cerezyme praš. za konc. za otop. za inf., stakl. 10,502.82 11,027.96
boč. 1x400 j.
Shire HGT Replagal konc. za inf., boč. 1x3,5 mg/3,5 ml 12,376.65 12,995.48
Genzyme Fabrazyme praš. za konc. za otop. za inf., boč. 24,512.86 25,738.50

stakl. 1x35 mg
Genzyme Fabrazyme praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,630.96 3,812.51
stakl. 1x5 mg
Genzyme Aldurazyme praš. za konc. za otop. za inf., boč. 4,844.33 5,086.55
stakl. 1x500 j./5 ml (100j./ml)
Genzyme Myozyme praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,743.62 3,930.80

1x50 mg
BioMarin International Naglazyme konc. otop. za inf., boč. 1x5 mg/5 10,350.06 10,867.56
Limited ml
Shire HGT Elaprase boč. stakl. 1x6 mg/3 ml (2 mg/ml) 20,405.51 21,425.79
Shire HGT Vpriv praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10,984.57 11,533.80
1x400 U/20 ml (nakon
rekonstitucije 100 U/1ml)
BioMarin International Ltd. Vimizim konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 6,266.83 6,580.17
ml (1 mg/ml)
BioMarin International Brineura otop. za inf., boč. 2x150 mg/5 ml 91,844.24 96,436.45
Limited (30mg/ml)
0.00 0.00
Shire Pharmaceuticals Revestive praš. boč. 1x5 mg+0,5 ml otap. za 4,578.52 4,807.45
Ireland Limited otop. za inj. u štrc. napunj. (10
mg/ml)
Shire Pharmaceuticals Revestive praš. boč. 28x1,25 mg+0,5 ml otap. 2,181.52 2,290.59
Ireland Limited za otop. za inj. u štrc. napunj. (2,5
mg/ml)
Shire Pharmaceuticals Revestive praš. boč. 28x5 mg+0,5 ml otap. za 4,563.11 4,791.26
Ireland Limited otop. za inj. u štrc. napunj. (10
mg/ml)
Genzyme Ireland Ltd. Cerdelga caps. tvrda 56x84 mg 2,667.53 2,800.91
Almac Pharma Services Galafold caps. tvrde 14x123 mg 7,809.29 8,199.75

Limited
Orion Martefarin tbl. 100x3 mg 0.36 0.38

Belupo Heparin Belupo otop. za inj., lio amp. 10x25.000 36.50 38.33
i.j./5 ml
Rotexmedica GmbH Heparin Panpharma otop. za inj. ili inf., 5.000 i.j./ml 34.68 36.41
Arzneimittelwerk (10x5 ml)
CSL Behring GmbH Kybernin lio boč. 1x500 i.j./10ml 945.00 992.25
Octapharma ATenativ lio boč. 1x500 i.j./10ml 945.00 992.25
Baxter AG Antithrombin III praš. i otap. za otop. za inj./inf., 945.00 992.25
Baxalta 50 IU/ml boč. 1x500 IU/10 ml (50 IU/ml)
Pfizer Fragmin štrc. 10x2.500 i.j./0,2ml 10.77 11.31

Pfizer Fragmin amp.10x10.000 i.j./1 ml 31.03 32.58
Pfizer Manufacturing Fragmin otop. za inj., štrc. napunj. 5x10.000 40.26 42.28
Belgium N.V. i.j./0,4 ml
Health-Med spółka z Inhixa šprica 10x20 mg/0,2 ml 10.51 11.04
ograniczoną
odpowiedzialnością sp.k.

ograniczoną

ograniczoną

ograniczoną

ograniczoną

ograniczoną
Health-Med spółka z Inhixa šprica 10x100 mg/1 ml 31.67 33.26

ograniczoną
Sanofi Winthrop Maisons Clexane šprica 10x20 mg/0,2 ml 11.32 11.88

Alfort, Sanofi Winthrop Le
Trait, Sanofi Aventis
Alcorcon

Alcorcon

Alcorcon

Alcorcon
Sanofi Winthrop Maisons Clexane šprica 10x100 mg/1 ml 39.59 41.57

Alcorcon
Aspen Notre Dame de Fraxiparine štrc. 10x2850 i.j. anti Xa/0,3 ml 11.50 12.08
Bondeville
Aspen Notre Dame de Fraxiparine štrc. 10x5.700 i.j. anti Xa/0,6 ml 18.38 19.30
Bondeville
Bondeville
Bondeville
JGL d.d. Pigrel tbl. film obl. 28x75 mg 2.26 2.38
Belupo Klopidex tbl. film obl. 30x75 mg 2.26 2.38

Sandoz-Lek Kogrel tbl. film obl. 30x75 mg 2.26 2.38
Sandoz-Lek Kogrel tbl. film obl. 60x75 mg 1.99 2.09
KRKA-FARMA d.o.o. Zyllt tbl. film obl. 28x75 mg 2.26 2.38
KRKA-FARMA d.o.o. Zyllt tbl. film obl. 56x75 mg 1.99 2.09
Phamathen International Gardin tbl. film obl. 28x75 mg 2.26 2.38

SA
PharmaS d.o.o. Klopidogrel PharmaS tbl. film obl. 28x75 mg 2.26 2.38
Sanofi Winthrop Industrie Plavix tbl. film obl. 30x300 mg 13.68 14.36
0.00 0.00
Berlimed S.A. Ventavis otop. za atomizator, amp. stakl. 184.81 194.05
90x2 ml (10 mcg/ml)
Glaxo Operations UK Ltd., Integrilin boč. 1x10 ml (2 mg/ml) 136.58 143.41
GlaxoSmithKline
Manufacturing S.P.A.
Glaxo Operations UK Ltd., Integrilin boč. 1x100 ml (0,75 mg/ml) 420.24 441.25
GlaxoSmithKline
Manufacturing S.P.A.
Accord Healthcare Ltd Eptifibatid Accord otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (2 95.61 100.39
mg/ml)
Accord Healthcare Ltd Eptifibatid Accord otop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml 301.05 316.10
(0,75 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Prasugrel Pliva tbl. film obl. 28x10 mg 10.57 11.10
Krka d.d. Eliskardia tbl. film obl. 28x10 mg 7.40 7.77

Alkaloid - INT d.o.o. Tosynal tbl. film obl. 30x10 mg 7.40 7.77
AstraZeneca Brilique tbl. film obl. 56x90 mg 8.17 8.58
Boehringer Ingelheim Actilyse lio boč. 1x50 mg 3,105.15 3,260.41
Boehringer Ingelheim Pradaxa caps. tvrda 30x75 mg 7.73 8.12
Boehringer Ingelheim Pradaxa caps. tvrda 30x110 mg 7.75 8.14
Bayer AG Xarelto tbl. film obl. 10x10 mg 16.56 17.39

Bayer AG Xarelto tbl. film obl. 30x10 mg 16.15 16.95
Bristol-Myers Squibb S.r.l. Eliquis tbl. film obl. 20x2,5 mg 7.57 7.95
Aspen Notre Dame de Arixtra otop. za inj., štrc. napunj. 10x2,5 32.53 34.16
Bondeville mg/0,5 ml
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Roche Konakion amp. 5x10 mg/ml 3.88 4.07
0.00 0.00
0.00 0.00
Takeda TachoSil 1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 1,866.18 1,959.49

4,8 cm
Takeda TachoSil 1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 355.62 373.40
2,5 cm
Takeda Austria GmbH TachoSil 2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 1,270.44 1,333.96
4,8 cm
Takeda Austria GmbH TachoSil 1 prethodno zarolana matrica 1,589.31 1,668.78
tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8 cm
Octapharma Octaplex 500 IU praš. i otap. za otop. za inf. boč. 2,240.00 2,352.00
stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500
i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos
(igla za filtraciju i dvostrana igla)
CSL Behring GmbH Beriplex praš. i otap. za otop. za inf. boč. 1,654.76 1,737.50
stakl. boč. s praš., boč. stakl. 1x500
i.j., s 20 ml otap. i 1 set za prijenos s
filterom
CSL Behring GmbH Beriplex praš. i otap. za otop. za inf. boč. 3,333.41 3,500.08
stakl. boč. s praš., boč. stakl.
1x1000 i.j., s 40 ml otap. i 1 set za
prijenos s filterom
Swedish Orphan Biovitrum Elocta praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,264.02 1,327.22
AB stakl. 1x250 i.j.
Bayer AG Jivi 500 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč. 3,045.00 3,197.25
stakl. 1x500 i.j.
stakl. 1x1000 i.j.
stakl. 1x2000 i.j.
stakl. 1x3000 i.j.
Baxalta Belgium Adynovi praš. i otap. za otop. za inj., boč. 3,120.77 3,276.81
Manufacturing SA stakl. 1x500 i.j.
Baxalta Belgium Adynovi praš. i otap. za otop. za inj., boč. 6,094.88 6,399.62
Manufacturing SA stakl. 1x1000 i.j.
Novo Nordisk A/S Esperoct praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,470.00 2,593.50
stakl. 1x500 i.j.
stakl. 1x1000 i.j.
stakl. 1x3000 i.j.
Novo Nordisk A/S NovoEight praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,189.59 1,249.07
stakl. 1x250 i.j.
stakl. 1x1.000 i.j.
stakl. 1x1.500 i.j.
stakl. 1x2.000 i.j.
stakl. 1x3.000 i.j.
Kedrion S.p.A. Emoclot praš. i otap. za otop. za inf., boč. 1,284.88 1,349.12
stakl. 1x500 i.j. (50 IU/ml)
Kedrion S.p.A. Emoclot praš. i otap. za otop. za inf., boč. 2,373.50 2,492.18
stakl. 1x1000 i.j. (100 IU/ml)
Octapharma Octanate lio. boč. 250 i.j. 659.30 692.27

Octapharma Octanate lio. boč. 500 i.j. 1,427.65 1,499.03
Octapharma Octanate lio. boč. 1.000 i.j. 2,637.23 2,769.09
Baxalta, Baxter Advate praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,555.52 2,683.30
stakl. 1x500 IU/5 ml
Baxalta, Baxter Advate praš. i otap. za otop. za inj., boč. 5,162.03 5,420.13
stakl. 1x1.000 IU/5 ml
Bayer HealthCare Kogenate Bayer 500 praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,581.33 2,710.40
Manufacturing S.r.l. i.j 500 i.j.+štrc. napunj. s 2,5 ml vode
za inj. +Bio-Set
Wyeth Farma S.A. ReFacto AF praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,214.24 1,274.95
stakl. 1x250 i.j.
stakl. 1x500 i.j.
stakl. 1x1.000 i.j.
stakl. 1x2.000 i.j.
Octapharma AB Nuwiq praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,189.59 1,249.07

stakl. 1x250 i.j.

stakl. 1x500 i.j.

stakl. 1x1.000 i.j.

stakl. 1x2.000 i.j.
Bayer HealthCare Kogenate Bayer 1000 praš. i otap. za otop. za inj., boč. 5,138.28 5,395.19
Manufacturing S.r.l. i.j 1000 i.j.+boč. s otap. 2,5 ml +Bio-
Set
Bayer AG Kovaltry praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,528.05 2,654.45
stakl. 1x500 i.j.

stakl. 1x1000 i.j.

stakl. 1x2000 i.j.
Baxter AG Feiba 50 U/ml praš. i otap. za otop. za inf., boč. 3,026.14 3,177.45
1x500 U/10 ml (50 U/ml)
Octapharma Octanine F praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,401.29 1,471.35

stakl. 1x500 i.j.+5 ml otap.+set
Octapharma Octanine F praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,404.93 2,525.18

stakl. 1x1.000 i.j.+10 ml otap.+set
Baxter AG Immunine 600 IU praš. i otap. za otop. za inj. ili inf., 1,601.00 1,681.05
boč. 1x600 IU/5 ml
Swedish Orphan Biovitrum Alprolix praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,898.75 1,993.69
AB (publ) stakl. 1x250 i.j.
Novo Nordisk A/S Refixia praš. i otap. za otop. za inj., boč. 4,745.00 4,982.25
stakl. 1x500 i.j.
stakl. 1x1000 i.j.
stakl. 1x2000 i.j.
Octapharma Wilate 500, 500 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,014.48 2,115.20
FVIII i 500 IU vWF 1x500 IU i 500 IU
Baxter AG Immunate 500 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,551.00 1,628.55
FVIII/375 IU vWF 1x500 IU FVIII/375 IU vWF/5 ml
CSL Behring GmbH Haemate P 1200 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,822.33 1,913.45
VWF/500 IU FVIII 1x1.200 IU vWF/500 IU FVIII
0.00 0.00
Novo Nordisk NovoSeven praš. i otap. za otop. za inj., 1x1 mg 4,744.54 4,981.77
(50 KIU)
(100 KIU)
(250 KIU)
Wyeth Farma S.A. BeneFIX praš. i otap. za otop. za inj., boč. 891.19 935.75
stakl. 1x250 i.j.
Wyeth Farma S.A. BeneFIX praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1,782.38 1,871.50
stakl. 1x500 i.j.
stakl. 1x1.000 i.j.
stakl. 1x2.000 i.j.
Amgen Europe B.V. Nplate praš. i otap. za otop. za inj., štrc. 4,119.02 4,324.97
napunj. 1x250 mcg
Amgen Europe B.V. Nplate praš. i otap. za otop. za inj., štrc. 8,292.46 8,707.08
napunj. 1x500 mcg
Glaxo Operations UK Ltd. Revolade tbl. film obl. 28x25 mg 242.41 254.53
Glaxo Operations UK Ltd. Revolade tbl. film obl. 28x50 mg 484.83 509.07
Roche Austria GmbH Hemlibra otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 17,144.70 18,001.94
mg/ml)
Roche Austria GmbH Hemlibra otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml 34,289.40 36,003.87
(150 mg/ml)
(150 mg/ml)
mg/ml)
mg/ml)
(150 mg/ml)
(150 mg/ml)
mg/ml)
Alkaloid Heferol caps. 30x350 mg 0.86 0.90
Vifor France S.A. Ferinject otop. za inj. ili inf. , boč. 1x10 ml 745.21 782.47
(50 mg/ml)
1x100 mg 44.36 46.58
0.00 0.00
Pharmacosmos A/S Monofer otop. za inj./inf., amp./boč. 5x5 ml 745.21 782.47

(100 mg/ml)
JGL d.d. Folacin tbl. 30x5 mg 1.17 1.22
G.L. Pharma GmbH Folbella tbl. 30x5 mg 0.82 0.86

Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 75.69 79.47
i.j./0,5 ml
i.j./0,5 ml
Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio otop. za inj. štrc. napunj. 6x4.000 150.05 157.55
i.j./0,5 ml
i.j./ml
i.j./ml
Sandoz Binocrit otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 68.12 71.53
i.j/ml
i.j/0,3 ml
i.j/0,4 ml
Roche NeoRecormon šprica 6x2.000 i.j/0,3 ml 68.44 71.86
STADA Arzneimittel AG, Retacrit otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000 75.69 79.48
Hospira Enterprises B.V. i.j/0,6 ml
Hospira Enterprises B.V. i.j/0,4 ml
Hospira Enterprises B.V. i.j/ml
Amgen Europe B.V. Aranesp otop. za inj., štrc. stakl. 1x10 117.73 123.62
mcg/0,4 ml (25 mcg/ml)
mcg/0,3ml (100 mcg/ml)
Roche Mircera otop. za inj., štrc. napunj. 1x50 580.79 609.83
mcg/0,3 ml
Roche Mircera otop. za inj., štrc. napunj. 1x75 854.19 896.90

mcg/0,3 ml
Roche Mircera otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 1,138.91 1,195.86

mcg/0,3ml

mcg/0,3ml

mcg/0,3ml
Roche Mircera otop. za inj. štrc. napunj. 1x200 2,277.82 2,391.71

mcg/0,3ml

mcg/0,3ml
Imunološki zavod Albumin ljudski 50 g/l otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml 258.00 270.90
Imunološki zavod Albumin (ljudski) 20% otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml 200.77 210.81
Imunološki zavod Albumin (ljudski) 20% otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml 408.59 429.02
Octapharma Albunorm 5% otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml 123.50 129.68
Octapharma Albunorm 20% otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml 408.59 429.02
Octapharma Albunorm 5% otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml 258.00 270.90
Pharmazeutika
Octapharma S.A.S.,
Octapharma AB,
Octapharma
Produktionsgesellschaft,
Octapharma GmbH
Octapharma Albunorm 20% otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml 200.77 210.81
Kedrion S.p.A. Human albumin otop. za inf., stakl. boč. 1x50 ml 200.77 210.81
Kedrion (200 g/l)
Kedrion S.p.A. Human albumin otop. za inf., stakl. boč. 1x100 ml 408.59 429.02
Kedrion (200 g/l)
CSL Behring GmbH Albumeon 200 g/l boč. 1x50 ml 200.77 210.81
Baxter AG Flexbumin otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 200.77 210.81
ml/kutija
ml/kutija, 2 kutije
ml/kutija, 24 kutije
ml/kutija
ml/kutija, 2 kutije
ml/kutija, 12 kutija
CSL Behring GmbH Albumeon 200 g/l boč. 1x100 ml 388.16 407.57
Octapharma octaplasLG otop. za inf., vreć. 1x200 ml (45-70 704.57 739.80

Pharmazeutika mg/ml)
Produktionsges.m.b.H.,
Octapharma AB
Hrvatski zavod za transf. Soludeks 40 otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 42.65 44.78
med. (100 mg/ml)
0.00 0.00
Fresenius Kabi Voluven 6% boca 10x500 ml 49.41 51.88
Fresenius Kabi Voluven 6% vreć. plast. 20x500 ml 49.41 51.88
Fresenius Kabi Volulyte 6% otop. za inf., vreć. poliolef. 20x500 40.02 42.02
ml
Fresenius Kabi Dipeptiven boč. 10x100 ml 233.94 245.64
Fresenius Kabi SMOFlipid 20% boca stakl. 10x100 ml 35.24 37.00

emulzija za infuziju
Fresenius Kabi SMOFlipid 20% boca stakl. 10x500 ml 93.77 98.46

emulzija za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Glukoza HZTM 5% otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 6.85 7.19
med. otopina za infuziju (50 mg/ml)
Hrvatski zavod za transf. Glukoza 5% otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 6.85 7.19
med. (50 mg/ml)
Hrvatski zavod za transf. Glukoza HZTM 5% otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml 5.86 6.15
Hrvatski zavod za transf. Glukoza 10% otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 8.86 9.30
med. (100 mg/ml)
Hrvatski zavod za transf. Glukoza HZTM 10% otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml 6.47 6.79
Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo otop. za inf.,vreć. plast. 50x100 ml 6.53 6.86
(50mg/ml)
Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml 6.93 7.28
(50mg/ml)
(50mg/ml)
(50mg/ml)
B. Braun Melsungen AG, B. Glukoza B. Braun 50 otop. za inf., 50 mg/ml, polietil. 5.88 6.17
Braun Medical S.A. mg/ml Ecoflac plus boca, 20x100 ml
Fresenius Kabi Glukoza Fresenius otop. za inf., boca plast. 40x100 ml 5.29 5.55
Kabi 5%
Kabi 10%
Kabi 5%
Kabi 5%
Fresenius Kabi Glukoza 5% Fresenius otop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml 5.30 5.57
Kabi
Bieffe Medital S.A. Glukoza 10% Viaflo otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml, 7.20 7.56
(100 mg/ml)
Kabi
Kabi
Kabi
Fresenius Kabi Glukoza 5% Fresenius otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 13.08 13.74
Kabi ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Omega emulzija za infuziju, vreć. 5x625 ml 111.78 117.37
Specijal B.Braun
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Omega emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 193.14 202.80
Specijal B.Braun ml
Specijal B.Braun ml
Fresenius Kabi SmofKabiven emulzija za infuziju, vreć. 4x1206 211.35 221.92

Peripheral ml

Peripheral ml

Peripheral ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid peri emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 158.21 166.12
B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid peri emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 179.79 188.78
B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 223.58 234.76
specijal B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 233.97 245.67
specijal B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid plus emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 151.08 158.63
B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG NuTRIflex Lipid plus emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 253.92 266.62
B. Braun ml
Plus B.Braun ml
Plus B.Braun ml
Fresenius Kabi AB SmofKabiven extra emulz. za inf., vreć. 4x2025 ml 669.30 702.77
Nitrogen bez
elektrolita
Baxter S.A. OliClinomel N4-550E emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 161.16 169.21
ml
Baxter S.A. OliClinomel N4-550E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 219.43 230.40
ml
Baxter S.A. OliClinomel N7- emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 169.27 177.73
1000E ml
Baxter S.A. OliClinomel N7- emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 253.52 266.20
1000E ml
Fresenius Kabi Kabiven vreć. plast. 4x1026 ml 167.84 176.23
Fresenius Kabi Kabiven vreć. plast. 4x1540 ml 185.78 195.07
Fresenius Kabi Kabiven Peripheral vreć. plast. 4x1440 ml 184.07 193.27
Fresenius Kabi Kabiven Peripheral vreć. plast. 4x1920 ml 194.88 204.62
Nitrogen
Fresenius Kabi Aminoven Infant 10% boč. 10x250 ml 55.55 58.33

Fresenius Kabi Aminosteril N hepa boca 10x500 ml 69.76 73.25
8%
Fresenius Kabi Aminoven 10% boca 1x500 ml 56.35 59.17
Nitrogen
B. Braun Melsungen AG Aminoplasmal B. otop. za inf., 5%, boca 10x500 ml 35.17 36.93
Braun 5% E
B. Braun Melsungen AG Aminoplasmal B. otop. za inf., 10%, boca 10x500 ml 48.11 50.51
Braun 10% E
Baxter S.A. Periolimel N4E emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 285.00 299.25
ml
Baxter S.A. Periolimel N4E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 367.31 385.68
ml
Baxter S.A. Olimel N7E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 380.00 399.00
ml
ml
ml
Fresenius Kabi AB SmofKabiven Low emulz. za inf., vreć. 4x1400 ml 399.00 418.95
Osmo Peripheral
Nitrogen bez
elektrolita
Fresenius Kabi Nephrotect 10% boč. 10x500 ml 110.85 116.39
Fresenius Kabi SmofKabiven bez emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 184.64 193.87
elektrolita 4x986 ml
Fresenius Kabi SmofKabiven emulz. za inf., plast. vreć. (Excel) 184.64 193.87
4x986 ml
4x1477 ml
4x1970 ml
3x2463 ml
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 7.60 7.98
med. 9 mg/ml (0,9%) (9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml 6.60 6.93
med. 9 mg/ml (0,9%) (9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf., boca polietil. 20x500 7.62 8.00
med. 9 mg/ml (0,9%) ml (9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml 6.40 6.72
med. 9 mg/ml (0,9%) (9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM konc. za otop. za inf. 10%, boč. 7.08 7.43
med. 10% koncentrat za stakl. 40x50 ml (100 mg/ml)
otopinu za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 12x1000 12.40 13.02
med. 9 mg/ml (0,9%) ml
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Natrijev klorid HZTM otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 6x2000 19.83 20.82
med. 9 mg/ml (0,9%) ml
otopina za infuziju
Baxter/Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 6.43 6.75
9 mg/ml 50x100 ml
9 mg/ml 30x250 ml
9 mg/ml 20x500 ml
9 mg/ml 10x1000 ml
Baxter, Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast. 5.49 5.76
9 mg/ml 60x100 ml
amp. 10%, 1x10 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Natrijev klorid B. otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. 6.43 6.75
Braun Medical S.A. Braun 9 mg/ml Ecoflac plus boca, 20x100 ml
Fresenius Kabi Natrijev klorid 9 otop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml 5.79 6.08
mg/ml Fresenius Kabi (9 mg/ml)
B. Braun Melsungen AG, B. Sterofundin Iso B. otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 10.19 10.70
Braun Medical S.A. Braun boca, 10x500 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Sterofundin Iso B. otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 12.54 13.17
Fresenius Kabi Ionolyte otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 9.17 9.63
Fresenius Kabi Ionolyte otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 11.29 11.85
ml
Baxter, Bieffe Medital Plasma-Lyte 148 otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 11.33 11.90
Viaflo
Baxter, Bieffe Medital Plasma-Lyte 148 otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 13.94 14.64
Viaflo ml
Fresenius Kabi Natrijev klorid 9 otop. za inf., boca plast. 40x100 ml 5.79 6.08
Fresenius Kabi Natrijev klorid 9 otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 11.16 11.72
mg/ml Fresenius Kabi ml (9 mg/ml)
Baxter, Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo otop. za inf. 9 mg/ml, vreć. plast. 5.22 5.48
9 mg/ml 75x50 ml
Hrvatski zavod za transf. Glukosalina I 50 otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 8.76 9.20
med. mg/ml + 9 mg/ml (50 mg/ml+9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Glukosalina I 50 otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml 7.74 8.13
med. mg/ml + 9 mg/ml (50 mg/ml+9 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Glukosalina III 25 otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 9.20 9.66
med. mg/ml + 4,5 mg/ml (25 mg/ml+4,5 mg/ml)
otopina za infuziju
B. Braun Melsungen AG, B. Natrijev klorid 9 otop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml), 7.88 8.27
Braun Medical S.A. mg/ml + Glukoza 50 polietil. Ecoflac plus boca, 10x500
mg/ml B. Braun ml
B. Braun Melsungen AG, B. Natrijev klorid 9 otop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml), 13.75 14.44
Braun Medical S.A. mg/ml + Glukoza 50 polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000
mg/ml B. Braun ml
Hrvatski zavod za transf. Manitol 10% + otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 13.52 14.19
med. elektroliti HZTM (100 mg/ml+2,6 mg/ml+2,7 mg/ml)
otopina za infuziju
Hrvatski zavod za transf. Manitol HZTM 20% otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml 13.23 13.89
Fresenius Kabi Purisole SM vreć. plast. 1x3000 ml 55.79 58.58
B.Braun Sorbitol/Manitol 3% ecobag/ecobag Click 4x3.000 ml 50.21 52.72

B. Braun
Baxter, Bieffe Medital Manitol i sorbitol otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 45.18 47.44
4x3.000 ml
Hrvatski zavod za transf. 1 M Kalijev klorid konc. za otop. za inf., boč. stakl. 8.61 9.04
med. HZTM 7,45% 40x50 ml (74,5 mg/ml)
koncentrat za
otopinu za infuziju
B. Braun Melsungen AG Kalijev klorid B. konc. za otop. za inf., 74,5 mg/ml, 15.49 16.26
Braun 74,5 mg/ml boca stakl. 20x100 ml
Hrvatski zavod za transf. Kalcijev klorid 100 otop. za inj., boč. stakl. 40x30 ml 8.02 8.42
med. mg/ml (10%) HZTM (100 mg/ml)
otopina za injekciju
Hrvatski zavod za transf. Ringerova otopina otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 7.62 8.00
med. HZTM otopina za (8,6 mg/ml+0,34 mg/ml+0,30
infuziju mg/ml)
Hrvatski zavod za transf. Infusol otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 8.65 9.08
med. (5,723 mg/ml+5,305 mg/ml+0,56
mg/ml+0,294 mg/ml+0,372
mg/ml+0,305 mg/ml))
Hrvatski zavod za transf. Ringerova otopina otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 7.62 8.00
med. (8,6 mg/ml+0,33 mg/ml+0,30
mg/ml)
Fresenius Kabi Ringerov laktat otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 6.10 6.41
Fresenius Kabi
Baxter, Bieffe Medital Ringerova otopina otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 7.65 8.03
Viaflo
B. Braun Melsungen AG, B. Ringerova otopina B. otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 7.65 8.03
B. Braun Melsungen AG, B. Ringerova otopina otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 11.85 12.44
Braun Medical S.A. B.Braun boca, 10x1000 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Slož. otop. natrijevog otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 6.78 7.12
Braun Medical S.A. laktata boca, 10x500 ml
(Hartmannova
otopina)
B. Braun Melsungen AG, B. Slož. otop. natrijevog otop. za inf., polietil. Ecoflac plus 9.47 9.95
Braun Medical S.A. laktata boca, 10x1000 ml
(Hartmannova
otopina) otopina za
infuziju
Fresenius Kabi Ringer Fresenius Kabi otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 6.89 7.23
Shire Firazyr štrc. napunj. 1x30 mg 11,845.78 12,438.07
Pharming Technologies Ruconest praš. za otop. za inj., boč. stakl. 5,832.05 6,123.65
B.V. 1x2100 U
Pliva Hrvatska d.o.o. Lanitop tbl. 50x0,1 mg 0.50 0.52
0.00 0.00
Famar Health Care Services Rytmonorm amp. 5x70 mg/20 ml 7.89 8.28
Madrid S.A.U.
Alkaloid Propafenon Alkaloid tbl. 50x150 mg 0.49 0.51
Sanofi Winthrop Ambares Cordarone amp. 6x150 mg/3 ml 8.87 9.31
HBM Pharma s.r.o. Amiodaronklorid amp. 10x150 mg/3 ml 6.21 6.52

Hameln
Belupo Amiodaronklorid tbl. 60x200 mg 1.22 1.28
Belupo
Sanofi Winthrop Ambares Cordarone tbl. 60x200 mg 1.22 1.28
Krka d.d. Amiokordin tbl. 60x200 mg 1.22 1.28

0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Wuelfing Pharma Dopamin Admeda amp. 5x50 mg/5 ml 17.54 18.42
0.00 0.00
Rotexmedica GmbH Dobutamin konc. za otop. za inf., boč. stakl. 45.35 47.62
Arzneimittelwerk Panpharma 10x250 mg/20 ml
Meda Pharma GmbH EpiPen Jr otop. za inj., autoinjektor 1x1 mg/2 260.14 273.15
ml (doza 0,15 mg/0,3 ml)
Meda Pharma GmbH EpiPen otop. za inj., autoinjektor 1x2 mg/2 260.14 273.15
ml (doza 0,3 mg/0,3 ml)
Orion Simdax konc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml 5,784.25 6,073.46
(2,5mg/1ml)
G. Pohl-Boskamp Nitrolingual rasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4 36.73 38.57
mg/doza, 200 doza)
Pliva Hrvatska d.o.o. Tinidil tbl. sublingv. 40x5 mg 0.17 0.18
Temmler Pharma Olicard 40 caps. retard 50x40 mg 0.60 0.63
Temmler Pharma Olicard 60 caps. retard 50x60 mg 0.95 1.00
mibe GmbH Arzneimittel Cardox retard tbl. retard 50x40 mg 0.60 0.63
Belupo Isocard 40 mg tbl. s prod. oslob. 50x40 mg 0.60 0.63
Belupo Isocard 60 mg tbl. s prod. osl. 50x60 mg 0.95 1.00
JGL d.d. ISMN Jadran 20 tbl. 60x20 mg 0.32 0.34
JGL d.d. ISMN Jadran 40 tbl. 60x40 mg 0.60 0.63
Genericon Pharma G.m.b.H ISMN Genericon tbl. 60x20 mg 0.32 0.33
Genericon Pharma G.m.b.H ISMN Genericon tbl. 60x40 mg 0.60 0.63
Pfizer Prostin VR amp. 5x1 ml (0,5 mg/ml) 304.28 319.49

PharmaS d.o.o. Trimetazidin tbl. s prilag. oslob. 60x35 mg 0.42 0.44
PharmaS
0.00 0.00
Belupo d.d. Moksonidin Belupo tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.94 0.98
Belupo d.d. Moksonidin Belupo tbl. film obl. 28x0,4 mg 1.65 1.73
Sandoz-Salutas Moxaviv tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.94 0.98

Sandoz-Salutas Moxaviv tbl. film obl. 28x0,4 mg 1.65 1.73
Salutas Pharma Moxaviv tbl. film obl. 60x0,2 mg 0.84 0.89
Salutas Pharma Moxaviv tbl. film obl. 60x0,4 mg 1.49 1.56
Mylan Laboratories SAS Physiotens tbl. film obl. 28x0,4 mg 1.65 1.73
Mylan Laboratories SAS Cynt tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.94 0.98
Mylan Laboratories SAS Cynt tbl. film obl. 28x0,4 mg 1.65 1.73
Belupo Doxa tbl. 20x2 mg 0.75 0.79
Belupo Doxa tbl. 20x4 mg 1.38 1.45
JGL d.d. Doxazin tbl. 30x2 mg 0.75 0.79
JGL d.d. Doxazin tbl. 30x4 mg 1.38 1.45
Krka d.d. Kamiren tbl. 20x2 mg 0.75 0.79

Krka d.d. Kamiren XL tbl. s prilag. osl. 30x4 mg 1.37 1.44
Krka d.d. Kamiren XL tbl. s prilag. osl. 60x4 mg 1.36 1.43
Takeda Ebrantil amp. 5x50 mg/10 ml 33.56 35.23
Takeda Ebrantil amp. 5x25 mg/5 ml 23.09 24.24
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Pharmascience Bosentan Makpharm tbl. film obl. 56x62,5 mg 111.76 117.35
International Limited, Kern
Pharma S.L.
Pharmascience Bosentan Makpharm tbl. film obl. 56x125 mg 136.28 143.10
International Limited, Kern
Pharma S.L.
Cipla (EU) Limited, Cipla Bosentan Cipla tbl. film obl. 56x62,5 mg 127.29 133.65
Europe NV
Cipla (EU) Limited, Cipla Bosentan Cipla tbl. film obl. 56x125 mg 151.43 159.00
Europe NV
Pharmadox Healthcare Phan tbl. film obl. 56x62,5 mg 103.10 108.26
Limited
Pharmadox Healthcare Phan tbl. film obl. 56x125 mg 122.65 128.79
Limited
Aspen Bad Oldesloe, Volibris tbl. film obl. 30x5 mg 569.50 597.98
GlaxoSmithKline Trading
Services Limited
Aspen Bad Oldesloe, Volibris tbl. film obl. 30x10 mg 572.05 600.65
Services Limited
Teva UK Ltd. Ambrisentan Teva tbl. film obl. 30x5 mg 398.65 418.58
Teva UK Ltd. Ambrisentan Teva tbl. film obl. 30x10 mg 400.44 420.46
Pliva Hrvatska d.o.o. Indapamid SR Pliva drag. 30x1,5 mg 0.68 0.71
Belupo Indamid SR drag. 30x1,5 mg 0.68 0.71

Krka d.d. Rawel SR tbl. film obl. 30x1,5 mg 0.68 0.71
Krka d.d. Rawel SR tbl. film obl. 60x1,5 mg 0.68 0.71
mibe GmbH Arzneimittel Dipam retard tbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg 0.54 0.57
LLS, SII, Anpharm Tertensif SR tbl. 30x1,5 mg 0.68 0.71
Belupo Fursemid amp. 5x20 mg/2 ml 2.69 2.82

Sandoz-Salutas Edemid otop. za inj., amp. 5x40 mg/4 ml 4.09 4.29
Hameln rds, Siegfried Furosemid Hameln amp. 10x20 mg/2 ml 2.55 2.68
Hameln GmbH
Belupo Fursemid forte tbl. 20x500 mg 2.80 2.94
Sandoz-Lek Edemid forte tbl. 30x500 mg 2.80 2.94
Sanofi Winthrop Industrie Lasix tbl. 20x40 mg 0.44 0.46
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Heparin krema krema 30g (250 i.j./g) 28.06 29.46
Sandoz-Lek Propranolol Sandoz tbl. 50x40 mg 0.42 0.44
Farmea, PIERRE FABRE Hemangiol oral. otop., boca 1x120 ml (3,75 1,288.71 1,353.15
MEDICAMENT mg/ml)
PRODUCTION -
CHATEAURENARD
Pliva Hrvatska d.o.o. Atenolol tbl. 30x50 mg 0.43 0.45
Belupo Ormidol tbl. 30x50 mg 0.43 0.45

Belupo Ormidol tbl. 28x100 mg 0.86 0.91
Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 20x1,25 mg 0.22 0.23
Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 30x2,5 mg 0.38 0.40
Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 30x5 mg 0.41 0.43
Belupo Bisobel tbl. 30x5 mg 0.41 0.43

mibe GmbH Arzneimittel Biprol tbl. 30x5 mg 0.41 0.43
Belupo Bisobel tbl. 30x2,5 mg 0.38 0.40

Belupo Bisobel tbl. 60x2,5 mg 0.38 0.40
mibe GmbH Arzneimittel Biprol tbl. 30x2,5 mg 0.38 0.40
Sandoz-Salutas Byol tbl. film obl. 30x5 mg 0.41 0.43

Sandoz-Salutas Byol Cor tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.38 0.40
Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.38 0.40
Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x5 mg 0.41 0.43
Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x10 mg 0.54 0.57
JGL d.d. Lybrol tbl. 20x1,25 mg 0.22 0.23
JGL d.d. Lybrol tbl. 30x5 mg 0.41 0.43
Merck Concor tbl. 30x10 mg 0.93 0.97

Krka d.d., KRKA-FARMA Sobycor tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.38 0.40
d.o.o.
Krka d.d., KRKA-FARMA Sobycor tbl. film obl. 30x5 mg 0.41 0.43
d.o.o.
d.o.o.
Krka d.d., KRKA-FARMA Sobycor tbl. film obl. 60x2,5 mg 0.34 0.36
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
Balkanpharma - Dupnitsa Nebivolol Pliva tbl. 28x5 mg 0.93 0.98
AD, Actavis Limited
Belupo Nibel tbl. 14x5 mg 0.90 0.94

Belupo Nibel tbl. 28x5 mg 0.93 0.98
Sandoz-Salutas Nebyol tbl. 30x5 mg 0.93 0.98
Sandoz-Salutas Nebyol tbl. 60x5 mg 0.84 0.88
Alkaloid - int d.o.o. Massido tbl. 28x5 mg 0.84 0.88
Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x25 mg 0.94 0.98
Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x12,5mg 0.62 0.65
Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x6,25 mg 0.58 0.60
Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x3,125 mg 0.30 0.32
Belupo Carvelol tbl. 30x3,125 mg 0.30 0.32

Belupo Carvelol tbl. 30x25 mg 0.94 0.98
Krka d.d. Coryol tbl. 28x3,125 mg 0.30 0.32
Krka d.d. Coryol tbl. 28x25 mg 0.94 0.98
Pliva Hrvatska d.o.o. Vilpin tbl. 30x5 mg 0.48 0.51
Pliva Hrvatska d.o.o. Vilpin tbl. 30x10 mg 0.58 0.60
Belupo Amonex tbl. 30x5 mg 0.48 0.51

Sandoz-Lek Amlopin tbl. 30x5 mg 0.48 0.51
Krka d.d., KRKA-FARMA Tenox tbl. 30x5 mg 0.48 0.51
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
mibe GmbH Arzneimittel Lopin tbl. 30x5 mg 0.48 0.51
mibe GmbH Arzneimittel Lopin tbl. 30x10 mg 0.58 0.60
PharmaS d.o.o. Amlodipin PharmaS tbl. 30x10 mg 0.54 0.57
Alkaloid Caprez tbl. 30x5 mg 0.48 0.51

Alkaloid Caprez tbl. 30x10 mg 0.58 0.60
Cipla Almirin tbl. 30x5 mg 0.48 0.51
Heinrich Mack Norvasc tbl. 30x5 mg 0.48 0.51

Heinrich Mack Norvasc tbl. 30x10 mg 0.58 0.60
Genericon Pharma G.m.b.H Amlodipin Genericon tbl. 30x5 mg 0.43 0.46
Krka d.d. Cordipin R tbl. 30x20 mg 0.47 0.49
Krka d.d. Cordipin XL tbl. 20x40 mg 1.01 1.06
Bayer HealthCare AG Nimotop S boč. inf. 1x10 mg/50 ml 85.52 89.80

Laboratories BTT Lacydyna tbl. film obl. 28x4 mg 0.44 0.46
Laboratories BTT Lacydyna tbl. film obl. 28x6 mg 0.43 0.45
Belupo Pinox tbl. film obl. 28x10 mg 0.48 0.51

Belupo Pinox tbl. film obl. 56x10 mg 0.36 0.38
PharmaS d.o.o. Lerkanidipin PharmaS tbl. film obl. 28x10 mg 0.47 0.50
PharmaS d.o.o. Lerkanidipin PharmaS tbl. film obl. 56x10 mg 0.35 0.37
Pliva Hrvatska d.o.o. Isoptin tbl. 30x40 mg 0.25 0.27
Pliva Hrvatska d.o.o. Isoptin tbl. 20x120 mg 0.52 0.55
Krka d.d. Enap tbl. 20x5 mg 0.20 0.21

Krka d.d. Enap tbl. 20x10 mg 0.35 0.37
Pliva Hrvatska d.o.o. Optimon tbl. 30x5 mg 0.19 0.20
JGL d.d. Amicor tbl. 30x5 mg 0.20 0.21
Belupo Irumed tbl. 60x5 mg 0.20 0.21

Farmal d.d. Lizinopril Farmal tbl. 30x5 mg 0.20 0.21
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven tbl. 60x5 mg 0.20 0.21

Alkaloid Skopryl tbl. 30x10 mg 0.29 0.30
Alkaloid Skopryl tbl. 30x20 mg 0.63 0.67
KRKA-FARMA d.o.o. Perineva tbl. 30x2 mg 0.20 0.21
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 30x2,5 mg 0.35 0.37
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 30x5 mg 0.63 0.67
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 60x2,5 mg 0.35 0.37
Belupo Ramed tbl. 28x1,25 mg 0.20 0.21

Belupo Ramed tbl. 28x5 mg 0.63 0.66
JGL d.d. Blocar tbl. 28x2,5 mg 0.35 0.37
JGL d.d. Blocar tbl. 28x5 mg 0.63 0.66
JGL d.d. Blocar tbl. 28x10 mg 0.97 1.02
Sandoz-Lek Piramil tbl. 28x1,25 mg 0.20 0.21

Sandoz-Lek Piramil tbl. 28x5 mg 0.63 0.66
Krka d.d. Ampril tbl. 30x1,25 mg 0.20 0.21
Krka d.d. Ampril tbl. 30x5 mg 0.63 0.67
mibe GmbH Ramipril tbl. 28x2,5 mg 0.35 0.37
Farmal/Ramipril
Mibe
mibe GmbH Ramipril tbl. 28x5 mg 0.63 0.66
Farmal/Ramipril
Mibe
mibe GmbH Ramipril tbl. 28x10 mg 0.97 1.02
Farmal/Ramipril
Mibe
Sanofi-Aventis S.p.A., Tritace tbl. 28x5 mg 0.63 0.66
Sanofi-Aventis GmbH,
Sanofi Winthrop Quetigny
Sanofi-Aventis S.p.A., Tritace tbl. 28x10 mg 0.97 1.02

Sanofi-Aventis GmbH,
Sanofi Winthrop Quetigny
Genericon Pharma G.m.b.H Ramipril Genericon tbl. 30x5 mg 0.63 0.67
Genericon Pharma G.m.b.H Ramipril Genericon tbl. 90x2,5 mg 0.32 0.33
KRKA-FARMA d.o.o. Cazaprol tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.35 0.37

KRKA-FARMA d.o.o. Cazaprol tbl. film obl. 60x2,5 mg 0.35 0.37
Krka d.d. Enap H tbl. 20x(10 mg +25 mg) 0.60 0.62
Krka d.d. Enap HL 20 tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.89 0.94
Krka d.d. Enap HL 20 tbl. 60x(20 mg +12,5 mg) 0.84 0.89
Pliva Hrvatska d.o.o. Optimon Plus tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
Belupo Iruzid tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
Belupo Iruzid tbl. 30x(20 mg +25 mg) 0.93 0.97
Belupo Iruzid tbl. 60x(20 mg +25 mg) 0.84 0.88

JGL d.d. Amicor H tbl. 20x(10 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HL tbl. 30x(10 mg +12,5 mg) 0.59 0.62
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HL tbl. 60x(10 mg +12,5 mg) 0.59 0.62
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HL 20 tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HL 20 tbl. 60x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HD tbl. 30x(20 mg +25 mg) 0.92 0.97
KRKA-FARMA d.o.o. Laaven HD tbl. 60x(20 mg +25 mg) 0.84 0.88
mibe GmbH Lizinopril H/Lizinopril tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
H Mibe
Alkaloid Skopryl Plus tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
Alkaloid Skopryl Plus tbl. 60x(20 mg +12,5 mg) 0.87 0.91
STADA Vitozid tbl. 30x(10 mg +12,5 mg) 0.59 0.62
Pliva Hrvatska d.o.o Co-Articel tbl. film obl. 30x(5 mg + 1,25 mg) 0.83 0.87
Teva UK Ltd., Merckle Co-Articel tbl. film obl. 30x(10 mg + 2,5 mg) 1.91 2.01
GmbH
KRKA-FARMA d.o.o. Co-Perineva tbl. 60x(2 mg +0,625 mg) 0.34 0.35
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.93 0.97
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 60x(5 mg +25 mg) 0.84 0.88
Belupo Ramzid tbl. 28x(2,5mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Belupo Ramzid tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.93 0.97
Belupo Ramzid tbl. 56x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Belupo Ramzid tbl. 56x(5 mg +25 mg) mg 0.84 0.88
Sandoz-Salutas Piramil HL tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Sandoz-Salutas Piramil H tbl. 28x(5mg +25 mg) 0.93 0.97
JGL d.d. Blocar Plus tbl. 28x(2,5mg +12,5 mg) 0.56 0.59
JGL d.d. Blocar Plus tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.91 0.95
Krka d.d. Ampril HL tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Krka d.d. Ampril HL tbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Krka d.d. Ampril HD tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.93 0.97
Krka d.d. Ampril HD tbl. 60x(5 mg +25 mg) 0.84 0.88
mibe GmbH Ramipril H tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67

Farmal/Ramipril H
Mibe
mibe GmbH Ramipril H tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.93 0.97
Farmal/Ramipril H
Mibe
Aventis Pharma S.p.A Tritazide tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.64 0.67
Genericon Pharma G.m.b.H Ramicomp Genericon tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.62 0.65
2,5 mg/12,5 mg
Genericon Pharma G.m.b.H Ramicomp Genericon tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.93 0.97
5 mg/25 mg
Genericon Pharma G.m.b.H Ramicomp Genericon tbl. 90x(2,5 mg +12,5 mg) 0.61 0.64
2,5 mg/12,5 mg
Genericon Pharma G.m.b.H Ramicomp Genericon tbl. 90x(5 mg +25 mg) 0.84 0.88
5 mg/25 mg
KRKA-FARMA d.o.o. Co-Cazaprol tbl. film obl. 30x(5 mg +12,5 mg) 0.93 0.97
KRKA-FARMA d.o.o. Co-Cazaprol tbl. film obl. 60x(5 mg +12,5 mg) 0.87 0.91
Teva Czech Industries Articel-Am tbl. 30x(10 mg + 5 mg) 1.28 1.34

s.r.o., Teva Pharma S.L.U.,
Teva UK Ltd., Teva
Operations Poland Sp. z
o.o., Teva Pharmaceuticals,
Teva Pharma B.V.
Teva Czech Industries Articel-Am tbl. 30x(10 mg + 10 mg) 1.37 1.44
s.r.o., Teva Pharma S.L.U.,
Teva UK Ltd., Teva
o.o., Teva Pharmaceuticals,
Teva Pharma B.V.
Adamed Pharma S.A., Almirincomb tbl. 30x(4 mg+5 mg) 0.47 0.50
Jadran Galenski laboratorij
d.d.
d.d.
d.d.
d.d.
KRKA-FARMA d.o.o. Dalneva tbl. 30x(4 mg +5 mg) 0.67 0.71
Krka d.d. Predalneva tbl. 30x(2,85 mg +2,5 mg) 0.39 0.40
Pliva-Hrvatska d.o.o. Prilen-Am caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.95 1.00
Belupo Amora caps. tvrda 60x(10 mg+10 mg) 1.02 1.07
Belupo Amora caps. tvrda 30x(2,5 mg+5 mg) 0.71 0.74
Belupo Amora caps. tvrda 60x(2,5 mg+5 mg) 0.63 0.67

Sandoz-Lek Prylar caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.95 1.00
Krka d.d., TAD Pharma Rameam caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.95 1.00
GmbH
GmbH
GmbH
GmbH
Adamed Pharma S.A. Pinmirol caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.91 0.95
Krka d.d. Co-Dalneva tbl. film obl. 30x(4 mg+1,25 mg+5 0.83 0.87
mg)
mg)
mg)
mg)
Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 0.75 0.78
mg)
Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg) 0.75 0.78
Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(10 mg+5 mg+25 1.00 1.05
mg)
Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(10 mg+10 mg+25 1.05 1.10
mg)
Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 1.07 1.12
mg)
Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg) 1.07 1.12
Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(10 mg+5 mg+25 1.42 1.49
mg)
Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(10 mg+10 mg+25 1.50 1.57
mg)
Pliva Hrvatska d.o.o. Losartic tbl. 28x50 mg 0.55 0.58
mibe GmbH Arzneimittel Lotan tbl. film obl. 28x50 mg 0.55 0.58
Alkaloid Lotar tbl. film obl. 30x50 mg 0.55 0.58

Alkaloid Lotar tbl. film obl. 30x100 mg 1.16 1.21
Krka d.d. Lorista tbl. 28 x 50 mg 0.55 0.58
Krka d.d. Lorista tbl. 28x100 mg 1.16 1.21
Belupo Val tbl. film obl. 28x80 mg 0.55 0.58
Sandoz-Lek Valnorm tbl. film obl. 30x80 mg 0.55 0.58
Sandoz-Lek Valnorm tbl. film obl. 30x160 mg 1.16 1.21
JGL d.d. Desart tbl. film obl. 28x80 mg 0.53 0.56
JGL d.d. Desart tbl. film obl. 28x160 mg 1.16 1.21
KRKA-FARMA d.o.o. Valsacor tbl. film obl. 28x80 mg 0.55 0.58

KRKA-FARMA d.o.o. Valsacor tbl. film obl. 28x160 mg 1.16 1.21
Krka d.d. Valsacor tbl. film obl. 28x320 mg 2.33 2.45
Krka d.d. Valsacor tbl. film obl. 56x320 mg 2.33 2.45
JGL d.d. Kandepres tbl. 28x16 mg 1.16 1.21
Krka d.d., Krka Polska Tolura tbl. 30x40 mg 0.55 0.58
Krka d.d., Krka Polska Tolura tbl. 30x80 mg 1.16 1.21
Boehringer Ingelheim Micardis tbl. 28x80 mg 1.14 1.20
Pliva Hrvatska d.o.o. Losartic plus tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
mibe GmbH Arzneimittel Lotan H tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
Krka d.d. Lorista H tbl. film obl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
Krka d.d. Lorista HD tbl. film obl. 30x(100 mg +25 mg) 1.15 1.21
Krka d.d. Lorista HD tbl. film obl. 60x(100 mg +25 mg) 1.15 1.21
KRKA d.d. Lorista H tbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg) 1.27 1.33
Merck Sharp&Dohme Hyzaar tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
Merck Sharp&Dohme Fortzaar tbl. 28x(100 mg +25 mg) 1.31 1.38
Merck Sharp&Dohme Hyzaar tbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg) 1.27 1.33
Belupo Val Plus tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(80 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(160 mg +12,5 mg) 1.36 1.43
Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(160 mg +25 mg) 1.36 1.43
Krka d.d., KRKA-FARMA Valsacombi tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg) 0.95 1.00
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
Krka d.d., KRKA-FARMA Valsacombi tbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg) 1.36 1.43
d.o.o.
Krka d.d., KRKA-FARMA Valsacombi tbl. film obl. 56x(160 mg +25 mg) 1.36 1.43
d.o.o.
Krka d.d. Valsacombi tbl. film obl. 28x(320 mg+12,5 mg) 2.72 2.86
Krka d.d. Valsacombi tbl. film obl. 56x(320 mg+12,5 mg) 2.72 2.86
Krka d.d. Valsacombi tbl. film obl. 28x(320 mg+25 mg) 2.72 2.86
Novartis Pharma Co-Diovan tbl. film obl. 28x(320 mg +12,5 mg) 2.72 2.86
JGL d.d. Kandepres Plus tbl. 28x(16 mg +12,5 mg) 1.36 1.43
Krka d.d., Krka Polska Sp. Tolucombi tbl. 30x(40 mg+12,5 mg) 0.95 1.00
zo. o., TAD Pharma GmbH
Krka d.d., Krka Polska Sp. Tolucombi tbl. 30x(80 mg+25 mg) 1.36 1.43
Krka d.d., Krka Polska Sp. Tolucombi tbl. 60x(80 mg+25 mg) 1.36 1.43
Novartis Pharma GmbH Amlodipin/valsartan tbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg) 0.55 0.58
Sandoz
Sandoz
Sandoz
Krka d.d., Krka-farma d.o.o. Wamlox tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg) 1.07 1.12
Krka d.d., Krka-farma d.o.o. Wamlox tbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg) 1.07 1.12
Krka d.d., TAD Pharma Wamlox tbl. film obl. 30x(5 mg+80 mg) 0.55 0.58
Gmbh
Belupo lijekovi i kozmetika Vainas HCT tbl. film obl. 30x(5 mg+160 1.11 1.17
d.d. mg+12,5 mg)
Belupo lijekovi i kozmetika Vainas HCT tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25 1.11 1.17
d.d. mg)
Belupo lijekovi i kozmetika Vainas HCT tbl. film obl. 30x(10 mg+160 1.18 1.24
d.d. mg+12,5 mg)
Belupo lijekovi i kozmetika Vainas HCT tbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg+25 1.18 1.24
d.d. mg)
Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT tbl. film obl. 28x(5 mg+160 1.25 1.32
mg+12,5 mg)
Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT tbl. film obl. 28x(5 mg+160 mg+25 1.17 1.23
mg)
Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT tbl. film obl. 28x(10 mg+160 1.33 1.39
mg+12,5 mg)
Krka d.d., TAD Pharma Valtricom tbl. film obl. 30x(5 mg+160 1.17 1.23
GMBH mg+12,5 mg)
Krka d.d., TAD Pharma Valtricom tbl. film obl. 30x(10 mg+160 1.24 1.30
GMBH mg+12,5 mg)
Krka d.d., TAD Pharma Valtricom tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25 1.17 1.23
GMBH mg)
Krka d.d., TAD Pharma Valtricom tbl. film obl. 30x(10 mg+320 mg+25 2.22 2.33
GMBH mg)
Genericon Pharma Amlodipin/valsartan/ tbl. film obl. 30x(5 mg+160 1.11 1.17
Gesellschaft m.b.H., HCT Genericon mg+12,5 mg)
Balkanpharma - Dupnitsa
AD
Pliva Hrvatska d.o.o Amlodipin/valsartan/ tbl. film obl. 30x(10 mg+160 1.18 1.24
HCT Genericon mg+12,5 mg)
Pliva Hrvatska d.o.o Amlodipin/valsartan/ tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25 1.11 1.17
HCT Genericon mg)
Genericon Pharma Amlodipin/valsartan/ tbl. film obl. 30x(10 mg+320 mg+25 2.11 2.22
Gesellschaft m.b.H., HCT Genericon mg)
Balkanpharma - Dupnitsa
AD
Alkaloid Lipterra tbl. film obl. 28x10 mg 0.38 0.40

JGL d.d. Simvax tbl. film obl. 28x10 mg 0.38 0.40
Krka d.d. Vasilip tbl. film obl. 20x10 mg 0.38 0.40

Belupo Protecta tbl. film obl. 28x10 mg 0.38 0.40
PharmaS d.o.o. Simvastatin PharmaS tbl. film obl. 28x20 mg 0.50 0.53
PharmaS d.o.o. Simvastatin PharmaS tbl. film obl. 28x40 mg 1.05 1.10
Genericon Pharma G.m.b.H Simvastatin tbl. film obl. 30x20 mg 0.50 0.53
Genericon
Genericon Pharma G.m.b.H Simvastatin tbl. film obl. 30x40 mg 1.05 1.10
Genericon
Pliva Hrvatska d.o.o. Atorvox tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
mibe GmbH Arzneimittel Liptin tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
Sandoz-Lek Tulip tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53

Pharmathen International Synordia tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
SA
SA
Krka d.d., KRKA-FARMA Atoris tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
d.o.o.
Krka d.d.,KRKA-FARMA Atoris tbl. film obl. 30x20 mg 1.05 1.10
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
SA
Krka d.d. Atoris tbl. film obl. 30x80 mg 2.44 2.56
Belupo Torvas tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
Goedecke GmbH za Pfizer Sortis tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
PharmaS d.o.o. Atorvastatin PharmaS tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
JGL d.d. Artas tbl. film obl. 28x10 mg 0.50 0.53


Alkaloid Calipra tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
Pliva Hrvatska d.o.o.; Epri tbl. film obl. 30x15 mg 1.54 1.62
Merckle GmbH; HBM
Pharma s.r.o.; Teva Pharma
B.V.; Teva Operations
Poland
Pliva Hrvatska d.o.o.; Epri tbl. film obl. 30x30 mg 2.20 2.31
Merckle GmbH; HBM
Pharma s.r.o.; Teva Pharma
B.V.; Teva Operations
Poland
Pliva Hrvatska d.o.o. Epri tbl. film obl. 30x5 mg 0.50 0.53
Belupo Rosix tbl. film obl. 28x10 mg 1.05 1.10

Sandoz-Lek Coupet tbl. film obl. 28x10 mg 1.05 1.10
Lek Pharmaceuticals d.d. Coupet tbl. film obl. 60x10 mg 0.87 0.91
KRKA-FARMA d.o.o. Roswera tbl. film obl. 28x5 mg 0.50 0.53

Krka d.d. Roswera tbl. film obl. 28x15 mg 1.54 1.62
Krka d.d. Roswera tbl. film obl. 28x30 mg 2.20 2.31
Pharmaceutical Works Rosuvastatin tbl. film obl. 30x20 mg 1.67 1.75
Polpharma S.A.; Genericon Genericon
Pharma Gesellschaft
m.b.H.

Pharma Gesellschaft
m.b.H.
Pharma Gesellschaft
m.b.H.
Alkaloid - INT Ropuido tbl. film obl. 30x5 mg 0.50 0.53

McDermott Laboratories Rosacol tbl. film obl. 28x5 mg 0.50 0.53
Limited, t/a Gerard
Laboratories, Generics [UK]
Limited

Limited, t/a Gerard
Limited

Limited, t/a Gerard
Limited

Limited, t/a Gerard
Limited
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Zigotrig tbl. film obl. 30x160 mg 1.17 1.23
Operations Poland
Sp.z.o.o.
Alkaloid Ziglip tbl. 30x145 mg 1.06 1.12
SMB Technology S.A. Fenolip caps. 30x160 mg 1.17 1.23
Recipharm Fontaine Lipidil tbl. film obl. 30x160 mg 1.05 1.10
0.00 0.00
Sandoz Elanix tbl. 28x10 mg 3.98 4.17
Amgen Europe B.V. Repatha otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml 1,434.51 1,506.24
(140 mg/ml)
Sanofi-Aventis Deutschland Praluent otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml 1,434.51 1,506.24
GmbH (75 mg/ml)
Sanofi-Aventis Deutschland Praluent otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml 1,434.51 1,506.24
GmbH (150 mg/ml)
Teva Operations Poland Sp. Eprizet tbl. 30x(10 mg+10 mg) 2.83 2.97
z o.o.
Teva Operations Poland Sp. Eprizet tbl. 30x(20 mg+10 mg) 3.04 3.20
z o.o.
Adamed Sp. z o.o. Rosix Combi tbl. 30x(5 mg+10 mg) 2.50 2.62
Pabianickie Zaklady Ezotera tbl. 28x(5 mg+10 mg) 2.37 2.49

Farmaceutyczne Polfa S.A.,
JGL d.d.
JGL d.d.
JGL d.d.
Krka d.d. Co-Roswera tbl. 30x(10 mg+10 mg) 2.69 2.82
Genericon Pharma Rosuvastatin/Ezetimi tbl. 30x(5 mg+10 mg) 2.50 2.62

Gesellschaft m.b.H., b Genericon
Pabianickie Zaklady
Farmaceutyczne Polfa S.A.

Pabianickie Zaklady

Pabianickie Zaklady
Krka d.d., KRKA-FARMA Atordapin tbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg) 0.54 0.56
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
Adamed Sp. z o.o. Rosix-Am caps. tvrda 30x(10 mg+5 mg) 1.40 1.47
Krka d.d. Roxiper tbl. 30 x (10 mg+ 4 mg+ 1.25 mg) 1.63 1.71
Janssen Oronazol 2% šampon 2% 1x100 ml 64.49 67.71
Belupo Terbinax tbl. 14x250 mg 4.64 4.87

Belupo Terbinax tbl. 42x250 mg 4.64 4.87
Novartis Pharma Lamisil tbl. 14x250 mg 4.64 4.87
JGL d.d. Dolokain gel gel 1x25 g (20 mg/1 g) 43.13 45.29
0.00 0.00
Cenexi Neotigason caps. 30x10 mg 3.64 3.82
Cenexi Neotigason caps. 30x25 mg 7.71 8.10
mibe GmbH Arzneimittel Fusicutan krema 15 g (20 mg/g) 20.74 21.78
mibe GmbH Arzneimittel Fusicutan mast 15 g (20 mg/g) 20.74 21.78
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Betrion mast 2%, 1x15 g 29.03 30.48
Belupo Mirobact mast 2%, 1x15 g 29.03 30.48

JGL d.d. Mupiron mast 1x15 g (20 mg/1g) 29.03 30.48
Glaxo Operations UK Bactroban mast 1x15 g (20 mg/g) 26.13 27.44

Limited, GlaxoSmithKline
Pharmaceuticals S.A.
Sandoz-Salutas Dermazin krema 1%, 1x250 g 88.33 92.75

Belupo Afloderm mast 1x20 g (0,5 mg/g) 21.60 22.68
Belupo Afloderm krema 1x20 g (0,5 mg/g) 21.60 22.68
Belupo Afloderm krema 1x40 g (0,5 mg/g) 41.80 43.89
Belupo Beloderm mast 1x30 g (0,5 mg/g) 17.72 18.61
Belupo Beloderm krema 1x30 g (0,5 mg/g) 17.72 18.61
Belupo Beloderm losion boč. polietil. 1x50 ml (0,5 mg/1g) 33.21 34.87
JGL d.d. Betazon krema 1x25 g (0,5 mg/g) 14.77 15.51
JGL d.d. Betazon mast 1x25 g (0,5 mg/g) 14.77 15.51
Belupo Belogent mast 1x15 g (0,5+1 mg/g) 15.99 16.79
Belupo Belogent krema 1x15 g (0,5+1 mg/g) 15.99 16.79
Schering- Plough Diprogenta krema 1x15 g (0,5+1 mg/g) 15.99 16.79
Schering- Plough Diprogenta mast 1x15 g (0,5+1 mg/g) 15.99 16.79
Belupo Belosalic mast 1x30 g (0,5 mg/g+30 mg/g) 28.96 30.41
Belupo Belosalic losion 1x100 ml (0,5 mg/g+20 87.75 92.14

mg/g)
mibe GmbH Arzneimittel Soderm plus otop. za kožu 1x50 ml (0,64 mg/g 39.49 41.46
+20 mg/g)
mibe GmbH Arzneimittel Soderm plus otop. za kožu 1x100 ml (0,64 mg/g 78.98 82.93
+20 mg/g)
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept pjenušavi boca 1x500 ml 56.87 59.71
4,5%
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept glukonat boca 1x1000 ml 61.81 64.90
5%
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept pjenušavi boca 1x3.000 ml 223.42 234.59
4,5%
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x200 ml 18.40 19.32
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x500 ml 27.60 28.98
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x3.000 ml 110.40 115.92
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept tinkt. 0,5% boca 1x1.000 ml 29.90 31.40
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept tinkt. 0,5% boca 1x3.000 ml 82.80 86.94
Alkaloid Betadine otop. 10%, 1x100 ml 22.05 23.15

Alkaloid Betadine otop. 10%, 1x1000 ml 62.04 65.14
Alkaloid Betadine otop. 7,5%, 1x1000 ml 59.98 62.98
Schulke Octenisept otopina boca plast. 1x1000 ml (0,1%+2%) 57.40 60.27
Schulke Desderman pure boca 1x500 ml 21.74 22.83

Schulke Desderman pure boca 1x1000 ml 39.51 41.49
Schulke Desderman pure kanister 1x5000 ml 137.66 144.54
Antiseptica Pulheim Manorapid rfu boč. 1x150 ml 13.60 14.28
Antiseptica Pulheim Manorapid rfu boca 1x500 ml 26.99 28.34
Antiseptica Pulheim Manorapid rfu kanister 1x5 L 179.50 188.48
Antiseptica Pulheim Skindes obojeni boč. rasprš. 1x200 ml 25.90 27.20
Antiseptica Pulheim Skindes obojeni boca 1x1000 ml 49.90 52.40
Antiseptica Pulheim Skindes neobojeni boč. rasprš. 1x200 ml 24.90 26.15
Antiseptica Pulheim Skindes neobojeni boca 1x1000 ml 39.90 41.90
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept lucid boca 1x200 ml 18.14 19.05
0.00 0.00
Pharmacia & Upjohn Prostin E2 amp. 1x0,75 mg/0,75 ml 103.25 108.41

Pfizer Prostin E2 vag. gel 1x2 mg/3 g 273.23 286.89
Pfizer Prepidil gel 1x0,5 mg/3 g 127.99 134.39
Ferring GmbH Propess sust. za isporuku u rodnicu, vreć. 629.86 661.36
5x10 mg
Pfizer Prostin 15M amp. 1x0,25 mg/ml 110.48 116.00
Odyssea Pharma S.P.R.L. Levosert sustav intrauter. 1x52 mg (20 589.41 618.88
mcg/24h)
Bayer Oy Mirena sustav intrauter. 1x52 mg (20 819.12 860.08
mcg/24h)
0.00 0.00
Ferring Tractocile boč. 1x6,75 mg/0,9 ml (7,5 mg/ml) 177.60 186.48
Ferring Tractocile boč. 1x37,5 mg/5 ml (7,5 mg /ml) 603.62 633.80
PharmIdea SIA Atosiban PharmIdea boč. 1x6,75 mg/0,9 ml 124.32 130.54
PharmIdea SIA Atosiban PharmIdea boč. 1x37,5 mg/5 ml 422.53 443.66
0.00 0.00
Bayer AG Nebido otop. za inj., boč.1x1000 mg/4 ml 739.93 776.93
0.00 0.00
Besins Manufacturing Androgel gel vreć. 30x50 mg/5 g 10.86 11.41
Belgium
0.00 0.00
Novo Nordisk Estrofem tbl. 1x28/2 mg 0.96 1.01
Novo Nordisk Estrofem tbl. 1x28/1 mg 1.05 1.10
Pfizer Provera tbl. 24x5 mg 0.60 0.63
Pfizer Provera tbl. 30x10 mg 0.74 0.78
0.00 0.00
Cyndea Pharma S.L., Besins Utrogestan caps. 30x100 mg 1.33 1.40
Manufacturing Belgium
Cyndea Pharma S.L., Besins Utrogestan meke caps. za rodnicu 15x200 mg 3.08 3.23
Manufacturing Belgium
Central Pharma Crinone gel za rodnicu 8%, aplik. plast. 20.20 21.21
napunj. 15x1 doza (90 mg/1,125g)
Actavis UK Limited Cyclogest vag. 15x400 mg 8.80 9.24
0.00 0.00
Ferring Menopur praš. i otap. za otop. za inj., boč. 2,433.67 2,555.35
1x1200 IU
Ferring Menopur praš. i otap. za otop. za inj., boč. 130.33 136.85
10x75 IU
Merckle Biotec GmbH, Ovaleap otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU 661.39 694.46
Teva Pharmaceuticals (22 mcg)/0,5 ml
Europe B.V.
Merckle Biotec GmbH, Ovaleap otop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU 976.78 1,025.62
Europe B.V.
Merckle Biotec GmbH, Ovaleap otop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU 2,029.04 2,130.49
Europe B.V.
Merck Gonal-f amp. 1x75 i.j. 185.55 194.83
Merck Gonal-f otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU 679.95 713.95
(22 mcg)/0,5 ml
Merck Gonal-f otop. za inj., pen-štrcaljka 1x450 IU 983.96 1,033.16
(33 mcg)/0,75 ml
Merck Gonal-f otop. za inj., pen-štrcaljka 1x900 IU 2,102.35 2,207.47
(66 mcg)/1,5 ml
Finox Biotech AG Bemfola otop. za inj., brizg. napunj.1x75 157.72 165.61
IU/0,125 ml
Finox Biotech AG Bemfola otop. za inj., brizg. napunj. 1x150 316.15 331.96
IU/0,25 ml
IU/0,375 ml
IU/0,50 ml
Finox Biotech AG Bemfola otop. za inj., brozg. napunj. 1x450 983.41 1,032.58
IU/0,75 ml
N.V. Organon Puregon otop. za inj. 1x300 IU/0,36 ml, 735.76 772.55
uložak i 6 igala
N.V. Organon Puregon otop. za inj. u ulošku i 9 igala (1 2,186.28 2,295.59
uložak, 900 IU/1,08 ml)
Serono Ovitrelle otop. za inj., brizg. napunj. 1x250 204.43 214.65
mcg
Organon Elonva otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 3,203.28 3,363.44
mcg/0,5 ml
Organon Elonva otop. za inj., štrc. napunj. 1x150 3,698.36 3,883.28
mcg/0,5 ml
Ferring GmbH Rekovelle otop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml, 682.82 716.96
napunjena brizgalica i 3 igle
Ferring GmbH Rekovelle otop. za inj. 1x36 mcg/1,08 ml, 2,045.86 2,148.15
napunjena brizgalica i 6 igala
Ferring GmbH Rekovelle otop. za inj. 1x72 mcg/2,16 ml, 4,025.52 4,226.80
napunjena brizgalica i 9 igala
Merck Serono S.p.A. Pergoveris praš. i otap. za otop. za inj., 1 x (150 558.37 586.29
IU+75 IU)
Merck Serono S.A. Pergoveris otop. za inj., brizg. napunj., (300 1,034.69 1,086.42
IU+150 IU)/0,48 ml
IU+225 IU)/0,72 ml
IU+450 IU)/1,44 ml
0.00 0.00
Delpharm Lille SAS., Androcur tbl. 50x50 mg 3.58 3.76
Schering GmbH und
Co.Productions KG
mibe GmbH Arzneimittel Axira 35 tbl. film obl. 63x(2 mg+0,035 mg) 1.06 1.11
Lilly S.A. Evista tbl. 28x60 mg 3.62 3.80
Recipharm Fontaine Driptane tbl. 60x5 mg 1.00 1.05
Pliva Hrvatska d.o.o. Urotrim tbl. film obl. 30x5 mg 3.55 3.73
Pliva Hrvatska d.o.o. Urotrim tbl. film obl. 30x10 mg 5.23 5.49
Belupo d.d. Beloflux tbl. film obl. 30x5 mg 2.22 2.33

Belupo d.d. Beloflux tbl. film obl. 30x10 mg 3.62 3.80
JGL d.d. Spazur tbl. film obl. 30x5 mg 2.59 2.72
JGL d.d. Spazur tbl. film obl. 30x10 mg 4.23 4.44

mibe GmbH Arzneimittel Soline tbl. film obl. 30x5 mg 3.55 3.73
mibe GmbH Arzneimittel Soline tbl. film obl. 30x10 mg 5.23 5.49
PharmaS d.o.o. SoliPhar tbl. film obl. 30x5 mg 3.55 3.73

PharmaS d.o.o. SoliPhar tbl. film obl. 30x10 mg 5.23 5.49
Mylan Hungary Kft, Solven tbl. film obl. 30x5 mg 2.88 3.02
McDermott Laboratories
Limited t/a Gerard
Laboratories, Mylan Dublin
B.V.
Mylan Hungary Kft, Solven tbl. film obl. 30x10 mg 4.70 4.94
Limited t/a Gerard
Laboratories, Mylan B.V.
STADA Arzneimittel GmbH Solifenacin STADA tbl. film obl. 30x5 mg 2.33 2.45
STADA Arzneimittel GmbH Solifenacin STADA tbl. film obl. 30x10 mg 3.81 4.00
Sandoz-Lek Spasmex amp. 50x0,2 mg/5 ml 2.71 2.85

Novartis Pharma Emselex tbl. s prod. oslob. 28x7,5 mg 3.55 3.73
Novartis Pharma Emselex tbl. s prod. oslob. 28x15 mg 5.23 5.49
Astellas Pharma Europe Betmiga tbl. s prod. otpušt. 30x25 mg 8.42 8.84
B.V.
Astellas Pharma Europe Betmiga tbl. s prod. otpušt. 30x50 mg 8.42 8.84
B.V.
Pliva Hrvatska d.o.o. Tovedeso tbl. s prod. oslob. 28x3,5 mg 2.58 2.71
Pliva Hrvatska d.o.o. Tovedeso tbl. s prod. oslob. 28x7 mg 4.23 4.44
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Sildenafil Pliva tbl. film obl. 90x20 mg 29.51 30.98
o.o.
Pfizer Revatio tbl. film obl. 90x20 mg 29.51 30.98
Accord Healthcare Limited Granpidam tbl. film obl. 90x20 mg 27.74 29.13
Accord Healthcare Limited Granpidam tbl. film obl. 300x20 mg 24.97 26.21
Mawdsley Brooks & Co. Sildenafil Alpha- tbl. film obl. 90x20 mg 24.97 26.21
Ltd. Medical
Pliva Hrvatska d.o.o. Bazetham tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg 1.05 1.10
Belupo Tamosin caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 1.05 1.10
Belupo lijekovi i kozmetika Tamosin caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 0.69 0.72
d.d. mg
Cipla Urimax caps. s prilag. oslob. 30x0,4 mg 0.76 0.80
Krka d.d. Tanyz caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 1.05 1.10
Krka d.d. Tanyz caps. s prod. oslob. tvrda 60x0,4 mg 0.85 0.89
Krka d.d., TAD Pharma Tanyz ERAS tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg 0.94 0.99
GmbH
Krka d.d., TAD Pharma Tanyz ERAS tbl. s prod. oslob. 60x0,4 mg 0.85 0.89
GmbH
PharmaS d.o.o. Tamsulozin PharmaS caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 1.05 1.10
PharmaS d.o.o. Tamsulozin PharmaS caps. tvrda s prod. oslob. 60x0,4 mg 0.85 0.89
Alkaloid-INT d.o.o. Tamaliz caps. s prilag. oslob., tvrda 30x0,4 0.77 0.80
mg
Alkaloid-INT d.o.o. Tamaliz caps. s prilag. oslob., tvrda 100x0,4 0.73 0.76
mg
Astellas Pharma Europe Omnic caps. s prod. otp. 30x0,4 mg 1.05 1.10
B.V.
Menarini-Von Heyden Flosin caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 1.05 1.10
GmbH; Synthon Hispania mg
S.L.
Menarini-Von Heyden Flosin caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 0.85 0.89
GmbH; Synthon Hispania mg
S.L.
Genericon Pharma G.m.b.H Tamsu Genericon caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 1.05 1.10
Synthon BV, Synthon Tamsich caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 0.97 1.02
Hispania S.L. mg
Rontis Hellas Medical and Niksol caps. tvrda 30x4 mg 0.72 0.76
Pharmaceutical Products
S.A.
Rontis Hellas Medical and Niksol caps. tvrda 30x8 mg 1.05 1.10
Pharmaceutical Products
S.A.
Laboratorios Leon Farma Duster Duo caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.93 2.03
S.A.
Belupo Kllotas caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.92 2.02
Laboratorios Leon Farma Dulmod caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.83 1.93
S.A.
Laboratorios Leon Farma Atekago caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.92 2.02
S.A.
Alkaloid - INT d.o.o. Tamaliz Duo caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.82 1.92
Laboratorios Leon Farma Vasgar caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.92 2.02
S.A.
Genericon Pharma Duitam caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.92 2.02
Gesellschaft m.b.H.,
Laboratorios Leon Farma
S.A.
Laboratorios Leon Farma Duostin caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.93 2.03
S.A.
Laboratorios Leon Farma Dupro plus caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.82 1.92
S.A.
STADA Arzneimittel AG Dutasterid/tamsulozi caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 1.93 2.03
n Stada
Astellas Pharma Europe Vesomni tbl. s prilag. oslob. 30x(6 mg+0,4 9.11 9.57
B.V. mg)
PharmaS d.o.o. Finasterid PharmaS tbl. film obl. 28x5 mg 0.88 0.93
Merck Sharp&Dohme Proscar tbl. film obl. 28x5 mg 0.88 0.93
Cipla Fincar tbl. film obl. 28x5 mg 0.86 0.90

Genericon Pharma GmbH Finasterid Genericon tbl. film obl. 30x5 mg 0.88 0.93
Stada Arzneimittel AG, Dutasterid Stada caps. meka 30x0,5 mg 0.64 0.67
Galenicum Health S.L.
Genzyme Thyrogen praš. za otop. za inj., boč. 2x0,9 mg 2,695.98 2,830.77
Sandoz Omnitrope uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg 557.78 585.67

=3 i.j.)
Sandoz Omnitrope uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg 1,115.55 1,171.33
=3 i.j.)
Sandoz Omnitrope uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg 1,673.33 1,757.00
=3 i.j.)
Pfizer Genotropin praš. i otap. za otop. za inj., uložak 594.96 624.71
dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16
i.j.)
Pfizer Genotropin praš. i otap. za otop. za inj., uložak 1,338.66 1,405.59
dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36
i.j.)
Pfizer Genotropin praš. i otap. za otop. za inj., uložak 594.96 624.71
dvodijelni stakl. u višedoznoj
napunj. brizg. GoQuick 5x5,3
mg/ml (5x16 i.j.)
Pfizer Genotropin praš. i otap. za otop. za inj., uložak 1,338.66 1,405.59

dvodijelni stakl. u višedoznoj
napunj. brizg. GoQuick 5x12 mg/ml
(5x36 i.j.)
Novo Nordisk Norditropin SimpleXx uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg 877.28 921.14
=3 i.j.)
Novo Nordisk Norditropin SimpleXx uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg 1,618.64 1,699.57
=3 i.j.)
Novo Nordisk Norditropin SimpleXx uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg 2,540.04 2,667.04
=3 i.j.)
Novo Nordisk A/S Norditropin otop. za inj., napunj. brizg. 1x5 899.81 944.80
NordiFlex mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.)
Novo Nordisk A/S Norditropin otop. za inj., napunj. brizg. 1x10 1,869.55 1,963.03
Novo Nordisk A/S Norditropin otop. za inj., napunj. brizg. 1x15 2,795.08 2,934.83
Pfizer Manufacturing Somavert praš. i otap. za otop. za inj., 30x10 485.42 509.69
Belgium NV mg
Pfizer Manufacturing Somavert praš. i otap. za otop. za inj., 30x20 967.61 1,015.99
Belgium NV mg
0.00 0.00
Ferring Minirin Melt liofilizat oral. 30x60 mcg 4.40 4.62
Ferring Minirin Melt liofilizat oral. 30x120 mcg 8.80 9.24
Ferring Minirin rasprš. za nos 1x5 ml (0,1 mg/ml, 158.98 166.93
50 doza)
Ferring GmbH Glypressin praš. i otap. za otop. za inj. štrc. 5x1 214.85 225.59
mg
Mylan S.A.S. Syntocinon amp. 10x5 i.j./ ml. 2.95 3.09
Delpharm Huningue S. A. S. Syntocinon rasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml) 33.50 35.18
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o., Oktreotid Teva boč. 1x20 mg 4,656.84 4,889.68
Merckle GmbH
Pliva Hrvatska d.o.o., Oktreotid Teva boč. 1x30 mg 5,960.30 6,258.32
Merckle GmbH
Novartis Pharma Sandostatin amp. 5x0,10 mg 38.07 39.97
Novartis Pharma Sandostatin amp. 5x0,50 mg 172.05 180.65
Novartis Pharma Sandostatin Lar boč. 1x20 mg 5,797.93 6,087.83
Novartis Pharma Sandostatin Lar boč. 1x30 mg 7,352.64 7,720.27
Organon Orgalutran otop. za inj., štrc. napunj. 1x0,25 247.42 259.79

mg/0,5 ml
Baxter Cetrotide praš. i otap. za otop. za inj. boč. 261.64 274.72
1x0,25 mg+napunj. štrc.
0.00 0.00
Sandoz-Salutas Deksametazon otop. za inj., amp. 10x4 mg/ml 3.47 3.64
Sandoz
Krka d.d. Dexamethason amp. 25x4 mg/ml 4.68 4.91
Krka d.d. Dexamethason tbl. 10x0,5 mg 1.48 1.55
Krka d.d., TAD Pharma Deksametazon Krka tbl. 20x4 mg 4.26 4.47
GmbH
Krka d.d., TAD Pharma Deksametazon Krka tbl. 20x20 mg 14.50 15.23
GmbH
Pfizer Solu Medrol amp. 1x40 mg/ml 10.99 11.54
Pfizer Depo Medrol amp. 1x40 mg/ml 8.97 9.42
Pfizer Solu Medrol amp. 1x125 mg/2 ml 21.95 23.05
Pfizer Solu Medrol amp. 1x500 mg/8 ml 69.34 72.81
Pfizer Solu Medrol amp. 1x250 mg 31.55 33.13
Pfizer Solu Medrol amp. 1x1.000 mg/16 ml 74.62 78.35
Pfizer Medrol tbl. 50x16 mg 1.41 1.48
Merck Decortin tbl. 10x20 mg 1.24 1.30

Merck Decortin tbl. 50x20 mg 1.16 1.22
Pfizer Solu Cortef amp. 1x100 mg /2 ml 11.19 11.75

Pharmacia & Upjohn Cortef tbl. 100x10 mg 0.56 0.59
0.00 0.00
Berlin-Chemie AG Letrox 50 tbl. 100x50 mcg 0.14 0.14
0.00 0.00
Alkaloid Propiltiouracil tbl. 60x50 mg 1.40 1.47
Alkaloid
0.00 0.00
JGL d.d. Athyrazol tbl. 30x10 mg 1.21 1.27
Novo Nordisk GlucaGen Hypokit lio boč. 1x1 mg+štrcaljka 108.00 113.40
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Teriparatid Pliva otop. za inj., brizg. napunj. 1x600 1,856.00 1,948.80
Pharma B.V. mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)
Lilly France Forsteo otop. za inj., brizg. napunj. 1x600 1,856.00 1,948.80
Gedeon Richter Plc. Movymia otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 1,856.00 1,948.80
ml (250 mcg/ml)
Gedeon Richter Plc Movymia starter kit otop. za inj., brizgalica i uložak 1,856.00 1,948.80
1x600 mcg/2,4 ml (250 mcg/ml)
Richter-Helm BioLogics Terrosa otop. za inj., brizgalica Terrosa Pen i 1,856.00 1,948.80
GmbH & Co. KG uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250
mcg/ml)
Richter-Helm BioLogics Terrosa otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 1,856.00 1,948.80
GmbH & Co. KG ml (250 mcg/ml)
Accord Healthcare Limited, Cinakalcet tbl. film obl. 28x30 mg 23.95 25.15
Laboratori Fundacio Dau Accordpharma
Accord Healthcare Limited, Cinakalcet tbl. film obl. 28x60 mg 47.90 50.30
Laboratori Fundacio Dau Accordpharma
Amgen Europe B.V. Mimpara tbl. film obl. 28x30 mg 40.06 42.06
Amgen Europe B.V. Mimpara tbl. film obl. 28x60 mg 77.53 81.41
GE Pharmaceuticals Ltd., Sinakalcet Accord tbl. film obl. 28x30 mg 28.04 29.44
S.C. Polisano
Pharmaceuticals S.R.L.
GE Pharmaceuticals Ltd., Sinakalcet Accord tbl. film obl. 28x60 mg 56.08 58.89
S.C. Polisano
Pharmaceuticals S.R.L.
Remedica Ltd. Cinet tbl. film obl. 28x30 mg 25.24 26.50
AbbVie S.r.l. Zemplar boč. 5x5 mcg/ml 106.90 112.25

AbbVie S.r.l. Zemplar amp. 5x5 mcg/ml 106.90 112.25
Aesica Queenborough Zemplar caps. meke 28x1 mcg 19.56 20.54
Limited, AbbVie
Deutschland GmbH&Co.KG
Aesica Queenborough Zemplar caps. meke 28x2 mcg 40.89 42.93

Limited, AbbVie
Deutschland GmbH&Co.KG
Yasenka d.o.o. Parkol caps. meke 28x1 mcg 13.69 14.38
Yasenka d.o.o. Parkol caps. meke 28x2 mcg 28.62 30.05
Amgen Europe B.V. Parsabiv otop. za inj., boč. stakl. 6x2,5 122.81 128.95
mg/0,5 ml (5 mg/ml)
Amgen Europe B.V. Parsabiv otop. za inj., boč. stakl. 6x5 mg/1 245.12 257.37
ml (5 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Hiramicin caps. 5x100 mg 1.00 1.05
Belupo Doksiciklin Belupo caps. 6x100 mg 1.00 1.05
Belupo Doksiciklin Belupo caps. 25x100 mg 1.00 1.05
Wyeth Tygacil praš. za otop. za inf., boč. stakl. 292.64 307.27

10x50 mg (10 mg/ml)
Accord Healthcare Limited, Tigeciklin Accord praš. za otop. za inf., boč. stakl. 204.84 215.08
Accord Healthcare Polska 10x50 mg (10 mg/ml)
Sp.z.o.o.
0.00 0.00
0.00 0.00
500 mg 0.00 0.00
1g 0.00 0.00
Belupo Amoksicilin caps. 12x375 mg 1.00 1.05
Belupo Amoksicilin Belupo tbl. film obl. 16x500 mg 0.57 0.60
Belupo Amoksicilin Belupo tbl. film obl. 16x1000 mg 1.17 1.23
Sandoz GmbH Ospamox tbl. za oral. susp. 16x1 g 1.16 1.21

S.C. Antibiotice S.A. Amoksicilin JGL caps. 16x500 mg 0.54 0.57
PenCef Pharma GmbH, Amoksicilin JGL tbl. za oral. susp. 16x1 g 0.82 0.86
Haupt Pharma Latina S.r.l.
Alkaloid Almacin caps. 16x500 mg 0.57 0.60

Sandoz Amoksicilin Sandoz tbl. za oral. susp. 16x500 mg 0.57 0.60
Belupo Amoksicilin Belupo sirup 1x100 ml (250 mg/5 ml) 12.00 12.60
Alkaloid Almacin praš. za oral susp. 100 ml (250 8.45 8.87

mg/5 ml)
0.00 0.00
Belupo d.d. Silapen K tbl. film obl. 30x1.000.000 i.j. 1.54 1.62
Belupo d.d. Silapen K tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j. 2.22 2.33
Sandoz Ospen K tbl. film obl. 30x1.000.000 i.j. 1.54 1.62
Sandoz Ospen K tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j. 2.22 2.33
Belupo Silapen K praš. za oral. otop. 1x100 ml (250 102.22 107.33

mg/5 ml)
Remedica Ltd. Penon tbl. film obl. 30x1000 mg 2.32 2.43
0.00 0.00
0.00 0.00
sirup
0.00 0.00
MITIM S.r.l. Flukloksacilin praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 20.05 21.05
Altamedics stakl. 10x1 g
Athlone Laboratories Flukloksacilin caps. tvrda 20x500 mg 5.78 6.06
Limited, Co. Roscommon Altamedics
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin boč. 5x(500 +100 mg) 25.02 26.27
Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin boč. 5x(1.000 + 200 mg) 24.64 25.88
Medochemie Ltd. Medoclav boč. 10x(1.000 mg+200 mg) 12.55 13.18
Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin bid tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 2.36 2.48
mg)
mibe GmbH Arzneimittel Klavax bid tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 1.80 1.89
mg)
Belupo Klavobel BID tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 2.36 2.48
mg)
JGL d.d.,Laboratorio Reig Clavius tbl. film obl. 12x1 g (875 mg +125 1.80 1.89
Jofré S.A. mg)
Krka d.d., TAD Pharma Betaklav tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 1.62 1.70
GmbH mg)
PharmaS d.o.o. KlavoPhar tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 1.58 1.66
mg)
Medochemie Ltd. Medoclav tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 1.58 1.66
mg)
SmithKline Beecham Augmentin tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 2.36 2.48
Pharmaceuticals, Glaxo mg)
Wellcome Production
Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin bid sirup susp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml 22.45 23.57
mibe GmbH Arzneimittel Klavax bid sirup susp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml 22.45 23.57
Krka d.d., TAD Pharma Betaklav praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg 20.21 21.22
GmbH +57 mg/5 ml)
SmithKline Beecham Augmentin susp. 70 ml(400 mg +57 mg)/5 ml 22.45 23.57

Pharmaceuticals, Glaxo
Wellcome Production
Pliva Hrvatska d.o.o. Acipirin praš. za inj. ili inf. 10x4,5 g 60.81 63.85
Sandoz Pipertaz praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 60.81 63.85

g+0,5 g)/100ml
Laboratorio Farmaceutico, Piperacilin/Tazobacta praš. za otop. za inf., boč. 10x(2,0 43.37 45.53
Labesfal-Laboratorios m Fresenius Kabi g+0,25 g)/50 ml
Almiro
Laboratorio Farmaceutico, Piperacilin/Tazobacta praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0 60.81 63.85
Labesfal-Laboratorios m Fresenius Kabi g+0,5 g)/50 ml
Almiro
Panpharma Tazoprox praš. za otop. za inf., boč. stakl. 56.70 59.53

10x(4,0 g+0,5 g)
Belupo Cefaleksin Belupo caps. 16x500 mg 1.31 1.38
Alkaloid Cefalexin Alkaloid caps. 16x500 mg 1.31 1.38
Belupo Cefaleksin Belupo praš. za oral. susp. 1x100 ml (250 20.04 21.04
mg/5 ml)
Alkaloid Cefalexin Alkaloid praš. za oral. susp. 1x100 ml (250 20.04 21.04
mg/5 ml)
Sandoz Cefazolin Sandoz praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 7.64 8.02
stakl. 10x1 g/15 ml
Medochemie Ltd Zepilen praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 7.64 8.02
stakl. 10x1 g/10 ml
PJSC SIC Borshchahivskiy Cefazolin Alpha- praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 7.64 8.02
CPP Medical stakl. 5x1 g/10 ml
PJSC SIC Borshchahivskiy Cefazolin Alpha- praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 7.26 7.62
CPP Medical stakl. 1x1 g/10 ml
Alkaloid Furexa praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 13.47 14.14
stakl. 5x750 mg
Alkaloid Furexa praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 16.08 16.88
stakl. 5x1,5 g
Medochemie Ltd. Axetine praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 6.50 6.83
10x750 mg
Medochemie Ltd. Axetine praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10.00 10.50
10x1,5 g
Balkanpharma-Razgrad AD Cefuroksim praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 6.50 6.83
AptaPharma stakl. 5x750 mg
Chephasaar Chemisch- Cefuroxim-MIP praš. za otop. za inj., boč. stakl. 10.91 11.46
pharmazeutische Fabrik 10x750 mg
GmbH
Chephasaar Chemisch- Cefuroxim-MIP praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 13.03 13.68
pharmazeutische Fabrik stakl. 10x1500 mg
GmbH
mibe GmbH Arzneimittel Efox tbl. film obl. 10x500 mg 2.97 3.12
Belupo d.d. Beloxim tbl. film obl. 10x250 mg 2.09 2.19

Belupo d.d. Beloxim tbl. film obl. 10x500 mg 2.97 3.12
Sandoz Xorimax tbl. film obl. 10x250 mg 2.09 2.19
Krka d.d. Furocef tbl. film obl. 14x250 mg 1.88 1.97
Krka d.d. Furocef tbl. film obl. 14x500 mg 2.67 2.80
Glaxo Operations UK Ltd., Zinnat tbl. film obl. 10x250 mg 2.09 2.19
Services Limited
Glaxo Operations UK Ltd., Zinnat tbl. film obl. 10x500 mg 2.97 3.12
Services Limited
Glaxo Operations UK Ltd., Zinnat suspenzija 1x100 ml (125 mg/5 ml) 62.00 65.10
Services Limited
0.00 0.00
Alkaloid Cefaz praš. za otop. za inj., boč. 5x1000 34.51 36.23
mg/10 ml
Labesfal-Laboratorios Ceftazidim Kabi praš. za otop. za inj., boč. 1x500 19.25 20.21
Almiro S.A mg/10 ml
Almiro S.A mg/10 ml
Almiro S.A mg/10 ml
Almiro S.A mg/10 ml
ACS Dobfar S.p.A. Ceftazidim praš. za otop. za inj., boč. 10x1000 32.79 34.42
AptaPharma mg/10 ml
Sandoz Lendacin boč. 10x1 g 17.96 18.86
Labesfal, Laboratorios Ceftriaxone Kabi praš. za otop. za inj., boč 10x1 g 17.96 18.86
Almiro, S.A.
Labesfal, Laboratorios Ceftriaxone Kabi praš. za otop. za inj., boč 10x2 g 54.00 56.70
Almiro, S.A.
Medochemie Ltd. Medaxone praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 8.50 8.93
10x1 g
Chephasaar Chem.-pharm. Ceftriaxon MIP praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 17.96 18.86
Fabrik GmbH stakl. 10x1 g
Chephasaar Chem.-pharm. Ceftriaxon MIP praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 37.80 39.69
Fabrik GmbH stakl. 10x2 g
Medika d.d. Cefixim CLN tbl. film obl. 10x400 mg 4.38 4.60
Medika d.d. Cefixim CLN tbl. film obl. 5x400 mg 4.38 4.60
Alkaloid Cefixim Alkaloid praš. za oral. susp. 1x60 ml (100 47.40 49.77
mg/5 ml)
Alkaloid Cefixim Alkaloid praš. za oral. susp. 1x100 ml (100 79.00 82.95
mg/5 ml)
GlaxoSmithKline Zavicefta praš. za konc. za otop. za inf., boč. 784.27 823.48
Manufacturing S.p.A stakl. 10x(2 g+0,5 g)
Laboratorio Farmaceutico Cefepim Accord praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 25.52 26.80
C.T. S.r.l. stakl. 1x1 g
Laboratorio Farmaceutico Cefepim Accord praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 53.88 56.57
C.T. S.r.l. stakl. 1x2 g
Labesfal - Laboratorios Cefepime Kabi praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 36.46 38.28
Almiro S.A. stakl. 10x1 g
Labesfal - Laboratorios Cefepime Kabi praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 76.97 80.82
Almiro S.A. stakl. 10x2 g
Hospira UK Meropenem Hospira praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 57.06 59.91
stakl. 10x500 mg
Hospira UK Meropenem Hospira praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 104.16 109.37
stakl. 10x1000 mg
Facta Farmaceutici S.p.A. Meropenem praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 30.32 31.84
AptaPharma 10x500 mg
Facta Farmaceutici S.p.A. Meropenem praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 55.36 58.12
AptaPharma 10x1000 mg
Facta Farmaceutici S.p.A., Meropenem Kabi praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 46.22 48.53
Fresenius Kabi 10x500 mg/20 ml
Deutschland, Labesfal-
Laboratorios Almiro S.A.
Facta Farmaceutici S.p.A., Meropenem Kabi praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 84.37 88.59
Fresenius Kabi 10x1000 mg/20 ml
Deutschland, Labesfal-
Laboratorios Almiro S.A.
Medochemie Ltd Archifar praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 46.22 48.53
stakl. 10x500 mg/20 ml
Medochemie Ltd Archifar praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 84.37 88.59
Facta Farmaceutici S.p.A. Meropenem Sandoz praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 33.69 35.38
10x500 mg
Facta Farmaceutici S.p.A. Meropenem Sandoz praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 61.51 64.58
10x1000 mg
Merck Sharp&Dohme Invanz praš. za konc.za otop. za inf., boč. 311.39 326.96
stakl. 1x1g/20ml
Facta Farmaceutici S.p.A. Ertapenem Fresenius praš. za konc.za otop. za inf., boč. 228.66 240.09
Kabi stakl. 10x1g/20 ml
Facta Farmaceutici S.p.A. Ertapenem praš. za konc.za otop. za inf., boč. 205.79 216.08
AptaPharma 10x1g
Facta Farmaceutici Imipenem/Cilastatin praš. za otop. za inf., boč. stakl. 34.47 36.19
Kabi 10x(500 mg+500 mg)
Hospira UK Imipenem/Cilastatin praš. za otop. za inf., boč. 5x(500 31.00 32.55
Hospira mg+500 mg)
Facta Farmaceutici S.p.A. Imipenem/cilastatin praš. za otop. za inf., boč. 10x(500 27.80 29.19
AptaPharma mg+500 mg)
Facta Farmaceutici S.p.A Zinforo praš. za konc. za otop. za inf., boč. 406.56 426.89
stakl. 10x600 mg
Cubist Pharmaceuticals Zerbaxa praš. za konc. za otop. za inf., boč. 690.04 724.54
Italia s.r.l. 10x1 g/0,5 g
0.00 0.00
0.00 0.00
Belupo Sulotrim tbl. 20x120 mg 0.28 0.29
Belupo Sulotrim tbl. 20x480 mg 0.84 0.88
Belupo Sulotrim forte tbl. 20x960 mg 1.27 1.34
Belupo Sulotrim sirup 1x100 ml (200 mg+40 mg/5 17.00 17.85

ml)
0.00 0.00
Belupo Eritromicin caps. 16x250 mg 1.83 1.92
Belupo Makcin SR tbl. 7x500 mg 3.60 3.78
Belupo Makcin tbl. 14x500 mg 3.60 3.78
Krka d.d. Fromilid tbl. film obl. 14x250 mg 1.74 1.83
Krka d.d. Fromilid tbl. film obl. 14x500 mg 3.60 3.78
Krka d.d. Fromilid uno tbl. s prod. otp. 7x500 mg 3.60 3.78
Krka d.d. Fromilid uno tbl. s prod. otp. 14x500 mg 3.60 3.78
Sandoz Lekoklar XL tbl. film obl. 7x500 mg 3.60 3.78
Sandoz Lekoklar XL tbl. film obl. 14x500 mg 3.60 3.78
Krka d.d. Fromilid susp. oral. 60 ml (125 mg/5 ml) 24.65 25.88
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed praš. za inf. otop. boč. 5x500 mg 103.69 108.87
Anfarm Hellas S.A. Azitromicin PharmaS praš. za konc. za inf. otop; boč. 72.58 76.21
1x500 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed tbl. 6x125 mg 5.51 5.79
Belupo Azitromicin Belupo tbl. film obl. 6x250 mg 2.23 2.34
Belupo Azitromicin Belupo tbl. film obl. 3x500 mg 4.46 4.69
JGL d.d. Makromicin tbl. film obl. 3x500 mg 4.46 4.69
Pliva Hrvatska d.o.o. Azimed caps. 6x250 mg 2.23 2.34
Pliva Hrvatska d.o.o. Azimed tbl. film obl. 3x500 mg 4.46 4.69
Krka d.d. Azibiot tbl. film obl. 3x500 mg 4.46 4.69

Sandoz Azitromicin Sandoz tbl. film obl. 6x250 mg 2.23 2.34
Sandoz Azitromicin Sandoz tbl. film obl. 3x500 mg 4.23 4.45
PharmaS d.o.o. Azitromicin PharmaS tbl. film obl. 3x500 mg 4.27 4.48
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed praš. za oral. susp., 1x20 ml (100 21.10 22.16
mg/5 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed 1.200 praš. za oral. susp., 1x30 ml (200 44.10 46.31
mg/5 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed forte praš. za oral. susp., 1x15 ml (200 22.05 23.15
mg/5 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed 1.500 praš. za oral. susp., 1x37,5 ml (200 55.13 57.89
mg/5 ml)
Sandoz Azitromicin Sandoz praš. za oral. susp., boč. 1x15 ml 20.14 21.15
forte (200 mg/5 ml)
Sandoz-Lek Klimicin amp. 10x300 mg/2 ml 11.93 12.53
Pfizer Dalacin C amp. 1x300 mg/2 ml 11.52 12.10
Chephasaar Chem.-pharm. Clindamycin otop. za inj., amp. 5x900 mg/6 ml 17.41 18.28
Fabrik GmbH MIP/Klindamicin-MIP
Chephasaar Chem.-pharm. Clindamycin otop. za inj., amp. 5x600 mg/4 ml 13.65 14.33
Fabrik GmbH MIP/Klindamicin-MIP
Sandoz-Lek Klimicin caps. 16x150 mg 1.03 1.08

Sandoz-Lek Klimicin caps. 16x300 mg 1.50 1.58
Pfizer Dalacin C caps. 16x300 mg 1.50 1.58
0.00 0.00
Chiesi Bramitob otop. za nebulizator, spremnik 237.66 249.54
jednodozni, 56x300 mg/4 ml
Novartis Pharma GmbH Tobi Podhaler prašak inhalata, caps. tvrde 65.98 69.28
4x56x28 mg
Krka d.d. Garamycin amp. 10x80 mg 6.23 6.54
Krka d.d. Garamycin amp. 10x120 mg 8.37 8.79
Belupo Gentamicin Belupo amp. 10x80 mg 6.23 6.54
Belupo Gentamicin Belupo amp. 10x120 mg 8.37 8.79

0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Sandoz-Salutas Ciprofloksacin Lek otop. za inf., boč. stakl. 5x200 44.89 47.14
mg/100 ml
Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 1x200 mg/100 ml 44.89 47.13
Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 5x10 ml (100 mg/10 ml) 20.71 21.74
Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 1x400 mg/200 ml 80.81 84.85

Alkaloid Citeral konc. otop. za inf., amp. 5x10 ml 20.71 21.74
(100 mg/10 ml)
Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 1x200 mg/100 ml 40.40 42.42
Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 10x200 mg/100 36.36 38.18
ml
Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 1x400 mg/200 ml 72.73 76.37
Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 10x400 mg/200 65.46 68.73
ml
Pliva Hrvatska d.o.o. Cipromed tbl. 10x500 mg 4.57 4.80
Belupo Ciflox tbl. film obl. 10x250 mg 2.11 2.22

Belupo Ciflox tbl. film obl. 10x500 mg 4.57 4.80
JGL d.d. Ciprofloksacin JGL tbl. film obl. 10x500 mg 4.57 4.80
Sandoz-Salutas Ciprofloksacin tbl. film obl. 10x500 mg 4.56 4.79

Sandoz
Krka d.d. Ciprinol tbl. 10x250 mg 2.11 2.22
Krka d.d. Ciprinol tbl. 10x500 mg 4.57 4.80
Alkaloid Citeral tbl. 10x250 mg 2.11 2.22
Alkaloid Citeral tbl. 10x500 mg 4.57 4.80
0.00 0.00
0.00 0.00
Belupo Noflox tbl. film obl. 20x400 mg 1.54 1.61
Krka d.d. Nolicin tbl. 20x400 mg 1.54 1.61
Remedica Ltd. Trizolin URO tbl. film obl. 20x400 mg 1.54 1.61
Pharmaceutical Works Flexid otop. za inf., vreć. 1x100 ml (5 132.53 139.16

Polpharma, S.A. mg/ml)
Pharmathen S.A., Krka d.d., Levalox otop. za inf., boč. 1x100 ml (5 92.77 97.41
Anfarm Hellas S.A. mg/ml)
Pharmathen S.A., Krka d.d., Levalox otop. za inf., boč. 5x100 ml (5 92.77 97.41
Anfarm Hellas S.A. mg/ml)
Pharmathen S.A., Krka d.d. Levalox tbl. film obl. 10x250 mg 3.42 3.59
Pharmathen S.A., Krka d.d. Levalox tbl. film obl. 10x500 mg 6.16 6.46
Krka dd, TAD Pharma Moloxin otop. za inf., boca 1x400 mg/250 109.40 114.87
GmbH ml
Pharmathen S.A. Moksifloksacin otop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml 121.56 127.64
PharmaS
Fresenius Kabi Moxifloxacin Kabi otop. za inf., boč. (KabiPac) 10x400 135.07 141.82
mg/250 ml
Alvogen
Alvogen
Krka d.d., TAD Pharma Moloxin tbl. film obl. 5x400 mg 5.26 5.52
GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.
Krka d.d., TAD Pharma Moloxin tbl. film obl. 7x400 mg 5.26 5.52
GmbH, KRKA-FARMA d.o.o.
Alkaloid - int d.o.o. Melvedok tbl. film obl. 7x400 mg 4.37 4.59
Laboratoires BTT Rivoxin tbl. film obl. 5x400 mg 4.77 5.01
Laboratories BTT Rivoxin tbl. film obl. 7x400 mg 4.86 5.10
Sandoz-Lek Edicin boč. 1x500 mg 44.55 46.78

Sandoz-Lek Edicin boč. 1x1.000 mg 82.72 86.86
Xellia Pharmaceuticals ApS Vancomycin Kabi praš. za konc. za otop. za inf., boč. 25.26 26.52
stakl. 1x500 mg
Xellia Pharmaceuticals ApS Vancomycin Kabi praš. za konc. za otop. za inf., boč. 46.90 49.25
stakl. 1x1000 mg
Chephasaar Chem.-Pharm. Vankomicin MIP 500 praš. za otop. za inf., boč. 5x500 mg 24.00 25.20
Fabrik GmbH mg
Chephasaar Chem.-Pharm. Vankomicin MIP praš. za otop. za inf., boč. 5x1000 44.56 46.78
Fabrik GmbH 1000 mg mg
0.00 0.00
Gruppo Lepetit Targocid boč. 1x200 mg +otap. 129.71 136.20
Gruppo Lepetit Targocid boč. 1x400 mg+otap. 254.50 267.23
Penn Pharmaceutical Colobreathe praš. za inh., caps. tvrda 56x125 mg 130.07 136.57
Services Ltd, Forest-Tosara (1,662,500 IU) + inhalator
Ltd Turbospin
Labesfal - Laboratórios Colixin praš. za konc. za otop. za inj. ili inf., 44.35 46.57
Almiro S.A. boč. stakl. 30x1.000.000 IU (80 mg)
Xellia Pharmaceuticals ApS Kolistin Alvogen praš. za otop. za inj., inf. ili inh., 44.35 46.57
boč. 10x1.000.000 IU (80 mg)
Xellia Pharmaceuticals ApS Kolistin Alvogen praš. za otop. za inj., inf. ili inh., 88.70 93.14
boč. 10x2.000.000 IU (160 mg)
Labesfal - Laboratórios Colixin praš. za konc. za otop. za inj. ili inf., 84.27 88.48
Almiro S.A. boč. stakl. 30x2.000.000 IU (160
mg)
Krka d.d. Efloran boč. inf. 0,5% 100 ml 16.45 17.27
Braun Melsungen AG, Metronidazol B. otop. za inf., 5 mg/ml, polietil. 12.18 12.79
Fresenius Kabi Metronidazol otop. za inf., boč. plast. (KabiPac) 13.33 14.00
Fresenius 10x100 ml (5 mg/ml)
Belupo Ninur caps. 30x50 mg 1.23 1.29
Labiana Pharmaceuticals, Fosfomicin JGL gran. za oral. otop., vreć. 1x3 g 14.71 15.45
S.L.U., JGL d.d.
Krka d.d. Linezolid Krka otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 151.02 158.57
ml
Fresenius Kabi Linezolid Kabi otop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 186.45 195.77
ml
Fresenius Kabi Zyvoxid otop. za inf., vreć. plast. 10x600 186.45 195.77
mg/300 ml
Synthon Hispania S.L., Linezolid Sandoz otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 186.45 195.77
Synthon BV ml
Fresenius Kabi Linezolid Kabi otop. za inf., boč. 10x600 mg/300 186.45 195.77
ml
Accord Healthcare Limited, Linezolid Accord otop. za inf., vreć. plast. 10x600 135.92 142.72
Demo S.A. Pharmaceutical mg/300 ml
Industry
Pliva Hrvatska d.o.o. Linezolid Pliva tbl. film obl. 10x600 mg 229.21 240.67
Sandoz Lynz tbl. film obl. 10x600 mg 254.68 267.42

Krka dd, TAD Pharma Linezolid Krka tbl. film obl. 10x600 mg 206.29 216.60
GmbH
Pharmacia & Upjohn Zyvoxid tbl. film obl. 10x600 mg 254.68 267.42
0.00 0.00
Fresenius Kabi Flukonazol Kabi otop. za inf., boč. 10x100 ml (2 60.98 64.03
mg/ml)
JGL d.d. Fluconax caps. 7x100 mg 5.01 5.26
JGL d.d. Fluconax caps. 1x150 mg 17.16 18.02
Pfizer Diflucan caps. 7x50 mg 2.51 2.63

Pfizer Diflucan sirup 1x35 ml (50 mg/5 ml) 77.47 81.34
Pliva-Hrvatska d.o.o. Itrakonazol Pliva caps. tvrda 28x100 mg 5.01 5.26
Belupo Itrac 3 caps. 4x100 mg 6.53 6.86

Belupo Itrac 3 caps. 28x100 mg 5.01 5.26
PharmaS d.o.o. Itrakonazol PharmaS caps. tvrda 28x100 mg 4.93 5.18
Pliva Hrvatska d.o.o. Vorikonazol Pliva praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 582.05 611.15
Pfizer Vfend praš. za otop. za inf. boč. 1x200 582.05 611.15

mg/20 ml (10 mg/1ml)
Sandoz-Lek Vorikonazol Sandoz praš. za otop. za inf., boč. stakl. 582.05 611.15
1x200 mg
Anfarm Hellas S.A., Voramol praš. za otop. za inf., boč. 1x200 523.85 550.04
Pharmathen S.A., mg/20 ml (10 mg/ml)
Pharmathen International
S.A.
Fresenius Kabi Deutschland Vorikonazol praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 471.47 495.04
GmbH Fresenius Kabi
Pliva Hrvatska d.o.o. Vorikonazol Pliva tbl. film obl. 28x200 mg 146.89 154.23
Sandoz-Lek Vornal tbl. film obl. 30x200 mg 146.89 154.23

Accord Healthcare Ltd Vorikonazol Accord tbl. film obl. 28x200 mg 132.20 138.81
Medochemie Ltd. Verria tbl. film obl. 28x50 mg 39.57 41.55

Medochemie Ltd. Verria tbl. film obl. 28x200 mg 118.98 124.93
Pfizer Vfend tbl. film obl. 28x50 mg 33.55 35.23
Pfizer Vfend tbl. film obl. 28x200 mg 146.89 154.23
Pharmathen S.A., Voramol tbl. film obl. 30x200 mg 146.89 154.23

Pharmathen International
S.A.
Pfizer Vfend praš. za oral. susp. 1x70 ml (40 3,627.12 3,808.48
mg/ml)
Anfarm Hellas S.A., Vorikonazol PharmaS praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 582.05 611.15
Pharmathen S.A.
Delorbis Pharmaceuticals Posakonazol Teva tbl. žel. otp. 24x100 mg 136.09 142.89
Ltd
Delorbis Pharmaceuticals Ossmiq tbl. žel. otp. 24x100 mg 136.09 142.89
Ltd
Delorbis Pharmaceuticals Posakonazol Mylan tbl. žel. otp. 24x100 mg 136.09 142.89
Ltd
Schering- Plough Noxafil tbl. žel. otp. 24x100 mg 215.42 226.19
Accord Healthcare Limited, Posakonazol Accord tbl. žel. otp. 24x100 mg 150.79 158.33
Delorbis Pharmaceutical
Ltd.
Accord Healthcare Limited, Posakonazol Accord tbl. žel. otp. 96x100 mg 129.28 135.75
Delorbis Pharmaceuticals
Ltd.
Interpharma Services Ltd. Posakonazol Abdi tbl. žel. otp. 24x100 mg 143.25 150.41
Delorbis Pharmaceuticals Posakonazol Alvogen tbl. žel. otp. 24x100 mg 143.25 150.41
Ltd
STADA Arzneimittel AG, Posakonazol STADA tbl. žel. otp. 24x100 mg 129.28 135.75
STADA Arzneimittel GmbH
Schering- Plough Noxafil susp. oral., boč. stakl. 1x105 ml (40 4,116.35 4,322.17
mg/ml)
Almac Pharma Services Cresemba praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 2,696.70 2,831.54
(Ireland) Limited
Almac Pharma Services Cresemba caps. tvrda 14x100 mg 333.95 350.65

(Ireland) Limited
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Kaspofungin Pliva praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,822.01 1,913.11
stakl. 1x50 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Kaspofungin Pliva praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,920.71 3,066.75
stakl. 1x70 mg
Pharmadox Healthcare Kaspofungin praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,822.01 1,913.11
Ltd., Galenicum Health S.L. PharmaS 1x50 mg
Accord Healthcare Limited, Caspofungin Accord praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,475.82 1,549.61
Xellia Pharmaceuticals ApS 1x50 mg
Pharmaten S.A., Dalvocans praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,639.81 1,721.80
Pharmadox Healthcare Ltd stakl. 1x50 mg
Pharmaten S.A., Dalvocans praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,920.71 3,066.75
Pharmadox Healthcare Ltd stakl. 1x70 mg
Accord Healthcare Limited, Caspofungin Accord praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,920.71 3,066.75
Xellia Pharmaceuticals ApS 1x70 mg
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Mikafungin Teva praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,263.39 1,326.56
1x50 mg
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Mikafungin Teva praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,996.77 2,096.61
1x100 mg
Lek Pharmaceuticals d.d. Mikafungin Sandoz praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,200.22 1,260.23
1x50 mg
Lek Pharmaceuticals d.d. Mikafungin Sandoz praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,896.93 1,991.78
1x100 mg
Astellas Ireland Co. Ltd Mycamine praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,652.82 1,735.46
1x50 mg
Astellas Ireland Co. Ltd Mycamine praš. za otop. za inf., boč. stakl. 2,852.53 2,995.16
1x100 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Anidulafungin Pliva praš. i otap. za konc. za otop. za 1,997.28 2,097.14
inf., boč. 1×100 mg
Accord Healthcare Limited Anidulafungin Accord praš. za konc. za otop. za inf., stakl. 1,897.42 1,992.29
boč. 1×100 mg
Pfizer Ecalta praš. i otap. za konc. za otop. za 2,402.68 2,522.81
inf., boč. 1×100 mg/30 ml
Laboratori Fundacio Dau Anidulafungin praš. za konc. za otop. za inf., stakl. 1,802.55 1,892.68
Fresenius Kabi boč. 1×100 mg
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Rimactan caps. 16x300 mg 3.32 3.49
Pliva Hrvatska d.o.o. Rimactan caps. 100x300 mg 2.95 3.10
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Krka d.d. Pyrazinamid tbl. 100x500 mg 1.84 1.94
0.00 0.00
Krka d.d. Virolex boč. inf. 5x250 mg 55.13 57.89

Laboratorio Reig Jofre S.A., Aciklovir Alpha- boč. inf. 5x250 mg 38.59 40.52
Alpha-Medical d.o.o. Medical
Belupo Herplexim tbl. film obl. 35x400 mg 3.77 3.96

Krka d.d. Virolex tbl. film obl. 20x200 mg 2.73 2.87
Cheplapharm Arzneimittel Cymevene boč. 1x500 mg/10 ml 225.94 237.24
GmbH
Pliva Hrvatska d.o.o. Valganciklovir Pliva tbl. film obl. 60x450 mg 83.83 88.03
Cipla (EU) Limited, Cipla Valganciklovir Cipla tbl. film obl. 60x450 mg 67.91 71.30
Europe NV
Roche Valcyte tbl. film obl. 60x450 mg 83.83 88.03
Pharmadox Healthcare Alvanocyt tbl. film obl. 60x450 mg 83.83 88.03
Ltd., SC Labormed -
Pharma SA
Stada Arzneimittel AG, Valganciklovir Stada tbl. film obl. 60x450 mg 75.45 79.22
Pharmadox Healthcare Ltd,
Centrafarm Services BV
0.00 0.00
0.00 0.00
Teva Operations Poland Sp. Darunavir Pliva tbl. film obl. 30x800 mg 60.42 63.44
z o.o.
Lek Pharmaceuticals d.d., Darunavir Sandoz tbl. film obl. 30x800 mg 60.42 63.44
Salutas Pharma GmbH
Krka d.d., TAD Pharma Darunavir Krka tbl. film obl. 30x800 mg 54.38 57.10
Gmbh
Pharmathen International Darunavir Accord tbl. film obl. 30x800 mg 51.66 54.24
S.A.
Janssen Prezista tbl. film obl. 60x600 mg 58.88 61.83
Mylan Hungary Kft; Darunavir Mylan tbl. film obl. 30x800 mg 60.42 63.44
Limited T/A Gerard
Laboratories
0.00 0.00
GlaxoWellcome Retrovir sirup 1x200 ml (50 mg/5 ml) 108.23 113.64
Operations,
GlaxoSmithKline
Teva Pharmaceutical Lamivudin Teva tbl. film obl. 30x300 mg 17.28 18.14
Works Private Limited Pharma B.V.
Company, TEVA UK Ltd
Glaxo Operations UK Ltd., Epivir tbl. 60x150 mg 8.69 9.13
GlaxoSmithKline
GlaxoWellcome Operations Zeffix tbl. 28x100 mg 11.88 12.48
UK Limited,
GlaxoSmithKline
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Epivir otop. za oral. primj. 240 ml (10 181.33 190.40
Glaxo Operations UK Ltd mg/1 ml)
Glaxo Operations UK Ltd., Ziagen tbl. film obl. 60x300 mg 25.15 26.40
GlaxoSmithKline
Teva Pharmaceutical Tenofovirdizoproksil tbl. film obl. 30x245 mg 36.93 38.78
Works, Teva UK Ltd., Pliva
Pharmachemie B.V., Teva
Operations, Merckle
GmbH, Teva Pharma B.V.
Salutas Pharma GmbH, Tenofovirdizoproksil tbl. film obl. 30x245 mg 34.40 36.12
Pharmadox Healthcare Ltd. Sandoz
Nycomed, Gilead Viread tbl. film obl. 30x245 mg 36.93 38.78
Remedica Ltd. Tenofovirdizoproksil tbl. film obl. 30x245 mg 36.93 38.78

Alpha-Medical
McDermott Laboratories Tenofovirdizoproksil tbl. film obl. 30x245 mg 36.93 38.78
Limited, Mylan Hungary Kft Mylan
Mylan Hungary Kft., Entekavir Mylan tbl. film obl. 30x0,5 mg 40.96 43.01
Limited trading as Gerard
Laboratories
Mylan Hungary Kft., Entekavir Mylan tbl. film obl. 30x1 mg 40.96 43.01
Laboratories
Novartis Pharma Stein AG Sebivo tbl. film obl. 28x600 mg 102.27 107.39
Gilead Sciences Ireland UC Vemlidy tbl. film obl. 30x25 mg 73.87 77.57
Pharmadox Healthcare Ltd. Neviran tbl. 60x200 mg 9.45 9.92
Boehringer Ingelheim Viramune tbl. 60x200 mg 9.45 9.92
Teva Pharmaceutical Efavirenz Teva tbl. film obl. 30x600 mg 34.50 36.23
Company
Pharmadox Healthcare Ltd. Efavirenz Alpha- tbl. film obl. 30x600 mg 34.50 36.23
Medical
Merck Sharp & Dohme B.V. Delstrigo tbl. film obl. 30 x (100 mg + 300 mg 146.10 153.41
+ 245 mg)
Glaxo Wellcome Relenza praš. za inhal. 20x5 mg (5 rotadisk 5.75 6.03

Production, Glaxo blist. po 4 doze +diskhaler)
Operations UK Limited
Balkanpharma-Dupnitsa Ebilfumin tvrde caps. 10x30 mg 5.07 5.32
AD
AD
AD
Roche Tamiflu caps. 10x75 mg 14.46 15.18
Roche Copegus tbl. film obl. 42x200 mg 16.30 17.11

Gilead Sciences Ltd. Harvoni tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg) 4,279.31 4,493.28
Gilead Sciences Ltd. Harvoni tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg) 4,279.31 4,493.28
Gilead Sciences Ireland UC Vosevi tbl. film obl. 28x(400 mg+100 3,806.12 3,996.43
mg+100 mg)
Abbvie Deutschland GmBH Maviret tbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg) 1,210.57 1,271.10
& Co. KG
Abbvie Deutschland GmBH Maviret tbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg) 1,210.57 1,271.10
& Co. KG
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Abakavir/lamivudin tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 52.30 54.92
Pharma B.V., Merckle Pliva
GmbH
Lupin (Europe) Ltd Abakavir/lamivudin tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 52.30 54.92
Sandoz
Remedica Ltd. Abakavir/Lamivudin tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 49.13 51.59
Alpha-Medical
Mylan S.A.S., Gerard Abakavir/Lamivudin tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 44.22 46.43
Laboratories Mylan
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Emtricitabin/tenofovi tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 55.39 58.16
Operations Poland Sp. z rdizoproksil Pliva
o.o.
Krka d.d. Emtricitabine/Tenofo tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 59.01 61.96
vir disoproxil Krka
Remedica Ltd. Emtricitabin/tenofovi tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 55.39 58.16
rdizoproksil Alpha-
Medical
McDermott Laboratories Emtricitabin/tenofovi tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 55.39 58.16
Limited, Medis rdizoproksil Mylan
International a.s.
Mylan Hungary Kft, Efavirenz/emtricitabi tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg 81.88 85.98
McDermott Laboratories n/tenofovirdizoproksi + 245 mg)
Limited t/a Gerard l Mylan
Laboratories t/a Mylan
Dublin
STADA Arzneimittel AG Emtenef tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg 57.32 60.18
+ 245 mg)
Accord Healthcare Limited, Lopinavir/Ritonavir tbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg) 16.20 17.01
Pharmadox Healthcare Accord
Limited
McDermott Laboratories Lopinavir/Ritonavir tbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg) 14.58 15.31
Limited trading as Gerard Mylan
Laboratories, Mylan
Hungary Kft
Aesica Queenborough Kaletra otop. boč. plast. 5x60 ml+5 štrc. 5 495.20 519.96
Limited, AbbVie Logistics ml
B.V.
Glaxo Wellcome S.A., Triumeq tbl. film obl. 30x(50 mg + 600 mg + 198.09 207.99
GlaxoSmithKline 300 mg)
Janssen - Cilag SpA Rezolsta tbl. film obl. 30x(800 mg+150 mg) 114.98 120.73
Gilead Sciences Ireland UC Descovy tbl. film obl. 30x(200 mg+10 mg) 116.19 122.00
Gilead Sciences Ireland UC Descovy tbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg) 116.19 122.00
Gilead Genvoya tbl. film obl. 30x(150 mg+150 239.88 251.88
mg+200 mg+10 mg)
Gilead Sciences Ireland UC Odefsey tbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg+25 166.54 174.86
mg)
Gilead Sciences Ireland UC Biktarvy tbl. film obl. 30x(50 mg+200 mg+25 177.68 186.56
mg)
Glaxo Wellcome S.A. Juluca tbl. film obl. 30x(50 mg+25 mg) 193.32 202.98
Glaxo Wellcome, S.A. Dovato tbl. film obl. 30x(50 mg+300 mg) 153.79 161.48
Merck Sharp&Dohme Isentress tbl. film obl. 60x400 mg 69.22 72.68
Merck Sharp&Dohme Isentress tbl. film obl. 60x600 mg 70.45 73.97
Glaxo Wellcome S.A., Tivicay tbl. film obl. 30x50 mg 144.60 151.83
GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline
Schering-Plough Labo NV Prevymis konc. za otop. za inf., boč. 1x240 1,301.86 1,366.95
mg/12 ml
Schering-Plough Labo NV Prevymis tbl. film obl. 28x240 mg 1,183.51 1,242.69
Schering-Plough Labo N.V. Zepatier tbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg) 2,488.60 2,613.03
Schering-Plough Labo N.V. Zepatier tbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg) 2,488.60 2,613.03
Gilead Sciences Ireland UC Epclusa tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg) 3,711.13 3,896.69
Gilead Sciences Ireland UC Epclusa tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg) 3,711.13 3,896.69
Imunološki zavod Antitoksin protiv boč. 1x10 ml 750.00 787.50

otrova europskih
zmija (konjski)
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Octapharma AB Gammanorm otop. za inj., boč. 1x10 ml (165 664.80 698.04

mg/ml)
Baxalta HyQvia otop. za inf. za potkožnu primjenu, 1,007.28 1,057.64
boč. 1x25 ml (100 mg/ml) + 1,25 ml
(rHuPH20)
boč. 1x50 ml (100 mg/ml) + 2,5 ml
(rHuPH20)
boč. 1x100 ml (100 mg/ml) + 5 ml
(rHuPH20)
Imunološki zavod Imunoglobulin boč. 1x2,5 g/50 ml 634.01 665.71
(ljudski)
Imunološki zavod Imunoglobulin boč. 1x5 g/100 ml 1,200.12 1,260.13

(ljudski)
Imunološki zavod Imunoglobulin boč. 1x500 mg/10 ml 102.79 107.93

(ljudski)
0.00 0.00
Octapharma Octagam boč. 1x10 g/200 ml 3,365.10 3,533.36
Octapharma Octagam boč. 1x2,5 g/50 ml 907.61 952.99
Octapharma Octagam boč. 1x5 g/100 ml 1,742.10 1,829.21
Kedrion S.p.A. Ig Vena otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (50 373.45 392.12
g/l)
Kedrion S.p.A. Ig Vena otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (50 907.61 952.99
g/l)
Kedrion S.p.A. Ig Vena otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml 1,793.32 1,882.99
(50 g/l)
Kedrion S.p.A. Ig Vena otop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml 3,560.07 3,738.07
(50 g/l)
Baxalta Belgium Kiovig otop. za inf., boč. 1x2,5 g/25 ml 922.31 968.43
Manufacturing SA (100 mg/ml)
Baxalta Belgium Kiovig otop. za inf., boč. 1x5 g/50 ml (100 1,902.17 1,997.28
Manufacturing SA mg/ml)
Baxalta Belgium Kiovig otop. za inf., boč. 1x10 g/100 ml 3,616.71 3,797.55
Manufacturing SA (100 mg/ml)
CSL Behring AG, CSL Privigen otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml 862.23 905.34
Behring GmbH (100 mg/ml)
CSL Behring AG, CSL Privigen otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml 1,655.00 1,737.75
Octapharma Rhesonativ otop. za inj. amp. 1x2 ml (625 338.52 355.45

IU/125 mcg/ml)
Imunološki zavod Imunoglobulin protiv otop. za inj. amp. 1x250 IU 67.96 71.36
tetanusa, ljudski
0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Imunološki zavod Imunoglobulin protiv boč. stakl. 250 IU 350.00 367.50

hepatitisa B, ljudski
0.00
Kedrion S.p.A. Venbig praš. i otap. za otop. za inf., boč. 1,482.00 1,556.10
stakl. 1x500 i.j.
Kedrion S.p.A. Venbig praš. i otap. za otop. za inf., boč. 7,329.54 7,696.02
stakl. 1x2500 i.j.
Imunološki zavod IZ HRIG 500 otop. za inj., boč. stakl. 500 IU 759.84 797.83
Imunoglobulin protiv
bjesnoće, ljudski
0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00
AbbVie S.r.l. Synagis otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (100 6,461.59 6,784.67
mg/mL)
0.00
0.00 0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
John Wyeth & Brother Ltd. Prevenar 13 štrc. napunj. 1x1 doza (0,5 ml), 358.79 376.73
susp.
GlaxoSmithKline Biologicals Synflorix štrc. napunj. 1x0,5 ml, susp. 339.57 356.55
S.A.
GlaxoSmithKline Biologicals Synflorix štrc. napunj. 10x0,5 ml, susp. 339.57 356.55
S.A.
Imunološki zavod Cjepivo protiv susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza 22.20 23.31
tetanusa,
adsorbirano,
Imunološki zavod
Imunološki zavod Cjepivo protiv susp. za inj., amp 10x1 doza 8.68 9.12
tetanusa,
adsorbirano,
Imunološki zavod
0.00
Imunološki zavod Cjepivo protiv susp. za inj., amp. stakl. 10x1 doza 8.00 8.40
difterije i tetanusa sa
smanjenim
sadržajem antigena,
adsorbirano,
Imunološki zavod
Imunološki zavod Cjepivo protiv susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza 54.26 56.97
difterije i tetanusa sa
smanjenim
sadržajem antigena,
adsorbirano,
Imunološki zavod
0.00
0.00
0.00
GlaxoSmithKline Biologicals Engerix -B dosis 1x20 mcg/1 ml susp. za inj. u 78.87 82.81
S.A. adulta napunj. štrc.
GlaxoSmithKline Biologicals Engerix -B dosis 1x10 mcg/0,5 ml susp. za inj. u 48.00 50.40
S.A. pediatrica napunj. štrc.
Merck Sharp & Dohme HBVAXPRO susp. za inj., štrc. napunj. 10x5 43.20 45.36
mcg/0,5 ml
Merck Sharp & Dohme HBVAXPRO susp. za inj., štrc. napunj. 1x10 70.98 74.53
mcg/ml
0.00
Imunološki zavod Cjepivo protiv praš. boč. + otap. za susp. za inj. 23.03 24.18
morbila, živo, boč. 0,5 ml
liofilizirano,
Edmonston-Zagreb,
HDS
0.00
Imunološki zavod Cjepivo protiv lio boč. 1x1 doza 67.47 70.84
morbila, rubele i
parotitisa, živo,
liofilizirano
"Edmonston-Zgb"
0.00
GlaxoSmithKline Biologicals Priorix cjepivo kombinirano, liof., boč. 1x1 66.32 69.64
S.A. doza +štrc. napunj. s 0,5 ml vode za
injekcije+2 igle sa zaštitom
Merck Sharp&Dohme M-M-RVAXPRO štrc. napunj. 1x0,5 ml +1 boč. stakl. 59.66 62.64
s praškom, +2 priložene igle, susp.
Imunološki zavod Cjepivo protiv lio boč. 1x1 doza 37.03 38.88
parotitisa živo, liofil.
"L-Zgb"
0.00
0.00 0.00
Imunološki zavod Cjepivo protiv rubele, praš. boč. + otap. za susp. za inj. 24.74 25.98
živo, Imunološki boč. 0,5 ml
zavod
0.00
0.00
0.00
GlaxoSmithKline Biologicals Infanrix-IPV+Hib štrc. stakl. 1x0,5 ml +1 stakl.boč. s 141.29 148.35

S.A. praškom +2 igle sa zaštitom, susp.
Baxter Oncology GmbH Endoxan tbl. obl. 50x50 mg 1.68 1.76
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bendamustin Actavis praš. za konc. za otop. za inf., boč. 275.60 289.38
5x25 mg (2,5 mg/ml)
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bendamustin Actavis praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,219.03 1,279.98
5x100 mg (2,5 mg/ml)
Synthon Hispania S.L., Bendamustin praš. za konc. za otop. za inf., boč. 340.24 357.25
Synthon s.r.o. PharmaS 5x25 mg (2,5 mg/ml)
Synthon Hispania S.L., Bendamustin praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,504.98 1,580.23
Synthon s.r.o. PharmaS 5x100 mg (2,5 mg/ml)
Synthon Hispania S.L., Benmak praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,504.98 1,580.23
Synthon s.r.o. 5x100 mg (2,5 mg/ml)
Synthon Hispania S.L., Benmak praš. za konc. za otop. za inf., boč. 340.24 357.25
Synthon s.r.o. 5x25 mg (2,5 mg/ml)
Fresenius Kabi Oncology Bendamustin Kabi praš. za konc. za otop. za inf., boč. 306.22 321.53
Plc. 1x25 mg (2,5 mg/ml)
Fresenius Kabi Oncology Bendamustin Kabi praš. za konc. za otop. za inf., boč. 1,354.48 1,422.20
Plc. 1x100 mg (2,5 mg/ml)
0.00 0.00
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Temazol caps. tvrda 5x5 mg 15.99 16.79
Accord Healthcare Limited Temozolomid Accord caps. tvrda 5x5 mg 14.39 15.11
Pliva Hrvatska d.o.o. Metotreksat Pliva otop. za inj., boč. stakl. 1x5 mg/2 12.79 13.43
ml (2,5 mg/1 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Metotreksat Pliva otop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/2 27.03 28.38
ml (25 mg/1 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Metotreksat Pliva otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 258.83 271.77
mg/10 ml (100 mg/1 ml)
Actavis Italy S.p.A.; S.C. Namaxir otop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 30.23 31.74
Sindan-Pharma S.R.L. mg/0,30 ml
Actavis Italy S.p.A.; S.C. Namaxir otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 56.12 58.93
Sandoz-Salutas Ebetrexat otop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5 30.23 31.74
mg/0,375 ml (20 mg/ml)
Sandoz-Salutas Ebetrexat otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 56.12 58.93
mg/0,5 ml (20 mg/ml)
mg/0,75 ml (20 mg/ml)
mg/1 ml (20 mg/ml)
mg/1,25 ml (20 mg/ml)
Pharmachemie B.V., Teva Pemetreksed Pliva praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,986.47 4,185.79
Pharmaceutical Works, 1x500 mg
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva
Operations
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pemetreksed Pliva praš. za konc. za otop. za inf., boč. 8,786.08 9,225.38
Pharmaceutical Works 1x1000 mg
Sandoz-Ebewe Pemetrexed Sandoz praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,986.47 4,185.79
stakl. 1x500 mg
Sandoz-Ebewe Pemetrexed Sandoz praš. za konc. za otop. za inf., boč. 9,762.13 10,250.24
stakl. 1x1000 mg
KRKA d.d. Pemetrexed Krka praš. za konc. za otop. za inf., boč. 645.80 678.09
stakl. 1x100 mg
KRKA d.d. Pemetrexed Krka praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,229.04 3,390.49
stakl. 1x500 mg
Synthon Hispania S.L., Pemetreksed praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,986.47 4,185.79
Synthon s.r.o., Adamed Sp. PharmaS 1x500 mg
z.o.o.
Accord Healthcare Limited, Pemetrexed Accord praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,587.82 3,767.21
Wessling Hungary Kft. 1x500 mg
Fresenius Kabi Oncology Pemetrexed praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,986.47 4,185.79
Plc., Fresenius Kabi Fresenius Kabi 1x500 mg
Deutschland GmbH
0.00 0.00
0.00 0.00
Lipomed Litak otop. za inj. boč. 1x5 ml (2 mg /ml) 2,228.91 2,340.36
Bayer Schering Pharma AG Fludara boč. 5x50 mg 679.72 713.71
Pliva Hrvatska d.o.o. Fludarabine Pliva konc. otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 587.87 617.26
1x2 ml
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Sindarabin praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 543.00 570.15
stakl. 1x50 mg
Accord Healthcare Limited Fludarabin Accord konc. za otop.za inj.ili inf., boč. 488.70 513.14
stakl. 1x50 mg/2 mL
Accord Healthcare Limited Fludarabin Accord konc. za otop.za inj.ili inf., boč. 488.70 513.14
stakl. 5x50 mg/2 mL
Pharmachemie B.V., Evoltra konc. za otop. za inf., boč. stakl. 7,108.64 7,464.07
Genzyme Limited 1x20 mg/20 ml
Synthon Hispania S.L., Klofarabin konc. za otop. za inf., boč. stakl. 7,108.64 7,464.07
Synthon BV Makpharm 1x20 mg/20 ml
Pfizer Cytosar amp. 1x1.000 mg/10 ml 165.77 174.06
Pliva Hrvatska d.o.o. Fluorouracil Pliva otop. za inj./inf., boč. stak. 1x500 17.15 18.01
mg/10 ml (50 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Fluorouracil Pliva otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x250 14.90 15.65
mg/5 ml (50 mg/ml)
Ebewe Pharma Fluorouracil Sandoz otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50 17.15 18.01
mg/ml (10 ml)
mg/ml (20 ml)
mg/ml (100 ml)
0.00 0.00
Ebewe Pharma GmbH Gemcitabin Sandoz konc. za otop. za inf., boč. 1x200 46.91 49.26
mg/5 ml
Ebewe Pharma GmbH Nfg. Gemcitabin Sandoz konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 246.41 258.73
KG mg/25 ml
Sindan-Pharma Gitrabin praš. za otop. za inf., boč. 1x200 118.98 124.93
mg/10 ml
Sindan-Pharma Gitrabin praš. za otop. za inf., boč. 1x1 g/50 565.88 594.17
ml
Fresenius Kabi Oncology Gemcitabin Kabi praš. za otop. za inf., boč. 1x200 57.91 60.81
Plc. mg/10 ml
Fresenius Kabi Oncology Gemcitabin Kabi praš. za otop. za inf., boč. 1x1000 273.79 287.48
Plc. mg/50 ml
Teva Czech Industries Kapecitabin Teva tbl. film obl. 60x150 mg 2.15 2.26
s.r.o., Pharmachemie B.V.,
Merckle GmbH
Teva Czech Industries Kapecitabin Teva tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
s.r.o., Pharmachemie B.V.,
Merckle GmbH
Sandoz-Salutas Kapecitabin Sandoz tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
KRKA-FARMA d.o.o. Cansata tbl. film obl. 60x150 mg 2.15 2.26

KRKA-FARMA d.o.o. Cansata tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
JGL d.d. Kapecitabin JGL tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
Accord Healthcare Limited, Kapecitabin Accord tbl. film obl. 60x150 mg 1.95 2.05
Pharmacare Premium Ltd
Accord Healthcare Limited, Kapecitabin Accord tbl. film obl. 60x300 mg 3.90 4.10
Pharmacare Premium Ltd
Remedica Ltd. Xalvobin tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
Remedica Ltd. Kapetral tbl. film obl. 60x150 mg 2.15 2.26
Remedica Ltd. Kapetral tbl. film obl. 120x500 mg 5.56 5.84
Accord Healthcare Limited Kapecitabin Accord tbl. film obl. 120x500 mg 5.41 5.68
Baxter Oncology GmbH, Vidaza praš. za susp. za inj., boč. stakl. 2,516.87 2,642.71
Catalent UK Packaging 1x100 mg
Limited
Accord Healthcare Limited, Azacitidin Accord praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1,761.80 1,849.89
Accord Healthcare Polska 1x100 mg
Sp.z.o.o.
Drehm Pharma GmbH Azacitidin Mylan praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1,673.71 1,757.40
1x100 mg
STADApharm GmbH, Azacitidin Stada praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1,673.71 1,757.40
STADA Arzneimittel GmbH 1x100 mg
Lek Pharmaceuticals d.d. Azacitidin Sandoz praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1,590.02 1,669.52
1x100 mg
AndersonBrecon (UK) Ltd. Lonsurf tbl. film obl. 20x(15 mg+6,14 mg) 224.45 235.67
AndersonBrecon (UK) Ltd. Lonsurf tbl. film obl. 20x(20 mg+8,19 mg) 267.14 280.49
0.00 0.00
Pfizer Vincristine amp. 1x1 mg 39.80 41.79
Pfizer Vincristine amp. 5x1 mg 39.80 41.79
0.00 0.00
S.C. Sindan-Pharma Vinorelsin konc. za otop. za inf., boč. stakl. 93.30 97.97
10x1 ml (10 mg/ml)
Meditrial Internationals Vinorelbin Alvogen caps. meka 4x20 mg 118.00 123.90
Ltd, Pharmadox Healthcare
Limited, S.C Labormed -
Pharma SA
Meditrial Internationals Vinorelbin Alvogen caps. meka 4x80 mg 354.00 371.70

Ltd, Pharmadox Healthcare
Pharma SA
Ebewe Pharma Etoposide Sandoz konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/5 54.07 56.77
ml
Ebewe Pharma Etoposide Sandoz konc. za otop. za inf., boč. stakl. 438.02 459.92
1x1000 mg/50 ml
Fresenius Kabi Paclitaxel Kabi konc. za otop.za inf., boč. stakl. 1x5 170.10 178.61
ml (6 mg/ml)
Fresenius Kabi Paclitaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 538.65 565.58
1x16,7 ml (6 mg/ml)
Fresenius Kabi Paclitaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 797.64 837.52
1x25 ml (6 mg/ml)
Fresenius Kabi Paclitaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,563.92 1,642.12
1x50 ml (6 mg/ml)
Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz boč. 1x30 mg/5 ml 234.37 246.09
Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz boč. 1x150 mg/25 ml 1,094.15 1,148.86
Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz konc. za otop. za inf., boč. 1x100 745.10 782.36
Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz konc. za otop. za inf., boč. 1x300 2,145.30 2,252.57
mg/50 ml (6 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva konc. za otop. za inf., boč. stakl. 379.73 398.72
1x30 mg/5 ml (6 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva konc. za otop. za inf., boč. stak. 1,219.93 1,280.93
1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x150 2,188.30 2,297.72
mg/25 ml (6 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva konc. za otop. za inf., boč. stak. 3,804.04 3,994.24
1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)
Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel konc. otop. za inf., boč. 1x5 ml (30 210.00 220.50
mg/5 ml)
Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel konc. otop. za inf., boč. 1x16,7 ml 665.00 698.25
(100 mg/16,7 ml)
Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel konc. otop. za inf., boč. 1x25 ml 984.74 1,033.98
(150 mg/25 ml)
Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel konc. otop. za inf., boč. 1x50 ml 1,930.77 2,027.31
(300 mg/50 ml)
Celgene Europe Limited Abraxane praš. za susp. za inf., boč. stakl. 2,099.93 2,204.93
1x100 mg (5 mg/ml)
Pharmachemie B.V., Pazenir praš. za disp. za inf., boč. stakl. 1,469.95 1,543.45
Merckle GmbH 1x100 mg (5 mg/ml)
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Finaxel konc. za otop. za inf., boč. 1x20 356.48 374.30
Actavis Italy S.p.A. mg/ml
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Finaxel konc. za otop. za inf., boč. 1x80 1,243.35 1,305.52
Actavis Italy S.p.A. mg/4 ml
Krka d.d., TAD Pharma Tolnexa konc. za otop. za inf., boč. stakl. 396.09 415.89
GmbH 1x20 mg/ml
Krka d.d., TAD Pharma Tolnexa konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,381.50 1,450.58
GmbH 1x80 mg/4 ml
Krka d.d., TAD Pharma Tolnexa konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2,488.32 2,612.74
GmbH 1x160 mg/8 ml
Aventis Pharma Dagenham Taxotere konc. otop. za inf., boč. 1x20 mg/1 396.09 415.89
ml
Aventis Pharma Dagenham Taxotere konc. za otop. za inf., boč. 1x80 1,381.50 1,450.58
mg/4 ml
Aventis Pharma Dagenham Taxotere konc. otop. za inf., boč. 1x160 mg/8 2,488.32 2,612.74
ml
Hospira UK, Hospira S.p.A. Docetaxel Hospira konc. za otop. za inf., boč. 1x20 453.32 475.99
mg/2 ml
Hospira UK, Hospira S.p.A. Docetaxel Hospira konc. za otop. za inf., boč. 1x80 1,765.19 1,853.45
mg/8 ml
Hospira UK, Hospira S.p.A. Docetaxel Hospira konc. za otop. za inf., boč 1x160 2,336.99 2,453.84
mg/16 ml
Fresenius Kabi Oncology Docetaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,381.50 1,450.58
Plc., Fresenius Kabi 1x80 mg/4 ml
Deutschland GmbH
Fresenius Kabi Oncology Docetaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2,488.32 2,612.74
Plc., Fresenius Kabi 1x160 mg/8 ml
Deutschland GmbH
Fresenius Kabi Oncology Docetaxel Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 396.09 415.89
Plc., Fresenius Kabi 1x20 mg/ml
Deutschland GmbH
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Docetaksel Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x20 396.09 415.89
Actavis Italy S.p.A. mg/ml
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Docetaksel Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x80 1,381.50 1,450.58
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Docetaksel Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x140 1,850.04 1,942.54
Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord konc. za otop. za inf., boč. stakl. 320.83 336.87
1x20 mg/ml
Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,119.02 1,174.97
1x80 mg/4 ml
Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2,015.54 2,116.32
1x160 mg/8 ml
Aventis Pharma, Sanofi- Jevtana konc. i otap. za otop. za inf., boč. 28,571.86 30,000.45
Aventis Deutschland GmbH stakl. 1x60 mg
Accord Healthcare Limited, Kabazitaksel Accord konc. i otap. za otop. za inf., boč. 20,000.30 21,000.32
Accord Healthcare Polska stakl. 1x60 mg
Sp.z.o.o.
Pharma Mar S.A. Yondelis praš. za konc. za otop. za inf., boč. 3,841.66 4,033.74
stakl. 1x0,25 mg
Pharma Mar S.A. Yondelis praš. za konc. za otop. za inf., boč. 14,251.39 14,963.96
stakl. 1x1 mg
0.00 0.00
GP-Pharm, Teva Myocet praš., disp. i otap. za konc. za disp. 4,031.52 4,233.09
Operations Poland Sp. z za inf. 2x50 mg
o.o.
Sindan-Pharma Sindroxocin praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 39.37 41.34
1x10 mg
Sindan-Pharma Sindroxocin praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 196.83 206.67
1x50 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Doxorubicin Pliva boč. 1x10 mg/5 ml 43.74 45.93
Pliva Hrvatska d.o.o. Doxorubicin Pliva boč. 1x50 mg/25 ml 218.70 229.64
Pfizer Daunoblastina amp. 1x20 mg 71.07 74.62

Pfizer Farmorubicin PFS amp. 1x10 mg 90.30 94.82
Pfizer Farmorubicin PFS amp. 1x50 mg 380.00 399.00
Ebewe Pharma Epirubicin Sandoz otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x200 1,404.82 1,475.06
mg/100 ml
Sindan-Pharma Episindan praš. za otop. za inj., boč. 1x10 mg 80.05 84.05
Sindan-Pharma Episindan praš. za otop. za inj., boč. 1x50 mg 438.21 460.12
Pfizer Zavedos lio amp. 1x10 mg 875.12 918.88
Les Laboratoires Servier Pixuvri praš. za konc. za otop. za inf., boč. 5,221.81 5,482.90
Industrie stakl. 1x29 mg
0.00 0.00
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Cisplatin boč. 1x10 mg/20 ml 22.83 23.97
Pliva Hrvatska d.o.o. Cisplatin boč. 1x50 mg/100 ml 110.50 116.03
Pfizer Cisplatin amp. 1x50 mg/50 ml 106.10 111.41

Pfizer Carboplatin amp. 1x150 mg/15 ml 190.50 200.03
Aventis Pharma Eloxatin konc. otop. za inf., boč.1x200 2,482.26 2,606.37
Dagenham, Sanofi mg/40 ml (5 mg/ml)
Winthrop Quetigny
Sindan-Pharma Sinoxal praš. za otop. za inf., boč. 1x50 671.71 705.30
mg/10 ml
Sindan-Pharma Sinoxal praš. za otop. za inf., boč. 1x100 1,409.56 1,480.04
mg/20 ml
Fresenius Kabi Oxaliplatin Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 494.02 518.72
1x10 ml (5 mg/ml)
Fresenius Kabi Oxaliplatin Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 969.03 1,017.48
1x20 ml (5 mg/ml)
Fresenius Kabi Oxaliplatin Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,938.06 2,034.96
1x40 ml (5 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x50 737.10 773.96
mg/10 ml
Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x100 1,445.85 1,518.14
mg/20 ml
0.00 0.00
Roche Mabthera boč. 2x100 mg/10 ml 1,520.08 1,596.08
Roche Mabthera boč. 1x500 mg/50 ml 7,464.09 7,837.29
Roche Mabthera otop. za supkut. inj., boč. 1x1400 10,504.25 11,029.46

mg
Biotec Services Truxima konc. za otop. za inf., boč. stakl. 7,464.09 7,837.29
International Ltd. 1x500 mg/50 ml
Biotec Services Truxima konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,520.08 1,596.08
International Ltd. 2x100 mg/10 ml
Sandoz GmbH Rixathon konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,368.07 1,436.47
2x100 mg/10 ml
Sandoz GmbH Rixathon konc. za otop. za inf., boč. stakl. 6,717.68 7,053.56
1x500 mg/50 ml
Pfizer Manufacturing Ruxience konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1,299.67 1,364.65
Belgium NV 1x100 mg/10 ml
Pfizer Manufacturing Ruxience konc. za otop. za inf., boč. stakl. 6,381.80 6,700.89
Belgium NV 1x500 mg/50 ml
Roche Herceptin boč. 1x150 mg 2,935.41 3,082.18
Roche Herceptin otop. za supkut. inj., boč. 1x600 8,806.23 9,246.54

mg/5 ml
Biotec Services Herzuma boč. 1x150 mg 2,935.41 3,082.18
International Ltd
McDermott Laboratories Ogivri boč. 1x150 mg 2,788.64 2,928.07
Limited T/A Mylan Dublin
Biologics
Amgen Europe B.V. Kanjinti boč. 1x150 mg 2,935.41 3,082.18

Amgen Europe B.V. Kanjinti boč. 1x420 mg 8,219.15 8,630.11
Wyeth Pharmaceuticals, Trazimera boč. 1x150 mg 2,935.41 3,082.18
Pfizer Manufacturing
Belgium NV
Accord Healthcare Limited, Zercepac boč. 1x150 mg 2,649.21 2,781.67

Accord Healthcare Polska
Sp. z o.o.
Merck Healthcare KGaA Erbitux otop. za inf., boč. 1x20 ml (5 1,389.84 1,459.33
mg/ml)
Roche Avastin konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 2,294.58 2,409.31
ml (25 mg/ml)
Roche Avastin konc. otop. za inf., boč. 1x400 8,769.51 9,207.99
mg/16 ml (25 mg/ml)
Amgen Technology Mvasi konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 1,835.66 1,927.44
(Ireland) UC ml (25 mg/ml)
Amgen Technology Mvasi konc. otop. za inf., boč. 1x400 7,015.60 7,366.38
(Ireland) UC mg/16 ml (25 mg/ml)
Amgen Europe B.V. Vectibix konc. za otop. za inf., boč. 1x5 ml 2,763.47 2,901.64
(20 mg/ml)
Takeda Italia S.p.A. Adcetris praš. za konc. za otop. za inf., boč. 22,945.90 24,093.20
stakl. 1x50 mg
Roche Pharma AG Perjeta konc. za otop. za inf., boč. stakl. 20,189.00 21,198.45
1x420 mg
Roche Pharma AG Kadcyla praš. za konc. za otop. za inf., boč. 12,739.00 13,375.95
stakl. 1x100 mg
Roche Pharma AG Kadcyla praš. za konc. za otop. za inf., boč. 20,376.00 21,394.80
stakl. 1x160 mg
Roche Pharma AG Gazyvaro konc. za otop. za inf., boč. stakl. 24,901.52 26,146.60
1x1000 mg/40 ml
Millmount Healthcare Ltd Qarziba konc. za otop. za inf., boč. stakl. 69,464.16 72,937.37
1x20 mg (4,5 mg/ml)
Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4 3,953.05 4,150.70
ml (10 mg/ml)
Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo konc. za otop. za inf., boč. stakl. 9,759.60 10,247.58
1x10 ml (10 mg/ml)
Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo konc. za otop. za inf., boč. stakl. 23,472.25 24,645.86
1x24 ml (10 mg/ml)
Schering - Plough Labo NV Keytruda konc. za otop. za inf., boč. stakl. 22,683.16 23,817.32
1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)
Lilly, S.A. Cyramza konc. za otop. za inf., boč. stakl. 3,822.69 4,013.82
2x10 ml (10 mg/ml)
Janssen Biologics B.V Darzalex konc. za otop. za inf., boč. stakl. 3,244.31 3,406.53
1x100 mg/5 ml
Janssen Biologics B.V Darzalex konc. za otop. za inf., boč. stakl. 12,735.77 13,372.56
1x400 mg/20 ml
Janssen Biologics B.V Darzalex otop. za supkut. inj., boč. 1x1800 38,207.30 40,117.67
mg/15 ml
AstraZeneca Imfinzi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 4,945.20 5,192.46
Pharmaceuticals LP 1x120 mg/2,4 ml (50mg/ml)
AstraZeneca Imfinzi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 20,605.16 21,635.42
Pharmaceuticals LP 1x500 mg/10 ml (50mg/ml)
Roche Pharma AG Tecentriq konc. otop. za inf., boč. 1x1200 32,824.64 34,465.87
mg/20 ml
Roche Pharma AG Tecentriq konc. otop. za inf., boč. 1x840 22,977.25 24,126.11
mg/14 ml
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivatinib tbl. film obl. 60x100 mg 55.66 58.44
Pliva Hrvatska d.o.o. Plivatinib tbl. film obl. 30x400 mg 217.41 228.28
Lek Pharmaceuticals d.d., Imatinib Sandoz tbl. film obl. 60x100 mg 42.81 44.95
Salutas Pharma GmbH
Lek Pharmaceuticals d.d., Imatinib Sandoz tbl. film obl. 30x400 mg 169.86 178.35
Salutas Pharma GmbH
KRKA-FARMA d.o.o., Krka Meaxin tbl. film obl. 60x100 mg 55.66 58.44
d.d.
d.d.
d.d.
d.d.
Remedica Ltd., Pharmadox Imakrebin tbl. film obl. 60x100 mg 55.66 58.44
Healthcare Ltd.
Remedica Ltd., Pharmadox Imakrebin tbl. film obl. 30x400 mg 217.41 228.28
Healthcare Ltd.
Novartis Pharma Glivec tbl. film obl. 60x100 mg 55.66 58.44
Novartis Pharma Glivec tbl. film obl. 30x400 mg 217.41 228.28
Accord Healthcare Limited Imatinib Accord tbl. film obl. 60x100 mg 47.57 49.94
Accord Healthcare Limited Imatinib Accord tbl. film obl. 30x400 mg 188.73 198.17
Pliva Hrvatska d.o.o. Gefitinib Pliva tbl. film obl. 30x250 mg 248.34 260.76
AstraZeneca Iressa tbl. film obl. 30x250 mg 306.60 321.93

Synthon Hispania S.L., Gefitinib Alpha- tbl. film obl. 30x250 mg 306.60 321.93
Synthon BV Medical
Remedica Ltd., Lek Gefitinib Sandoz tbl. film obl. 30x250 mg 306.60 321.93
Pharmaceuticals d.d.
Pharmadox Healthcare Gefitinib Alvogen tbl. film obl. 30x250 mg 275.94 289.74
Pharma SA
Roche Tarceva tbl. film obl. 30x150 mg 243.05 255.20
Remedica Ltd. Varlota tbl. film obl. 30x150 mg 243.05 255.20
Remedica Ltd. Erlotinib Alpha- tbl. film obl. 30x150 mg 243.05 255.20
Medical
Remedica Ltd. Erlotinib PharmaS tbl. film obl. 30x150 mg 243.05 255.20
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Erlotinib Actavis tbl. film obl. 30x150 mg 243.05 255.20
Lek Pharmaceuticals d.d., Erlotinib Sandoz tbl. film obl. 30x150 mg 218.74 229.68
Remedica Ltd.
Remedica Ltd. Erlotinib Mylan tbl. film obl. 30x150 mg 196.87 206.71
Krka d.d. Erlotinib Krka tbl. film obl. 30x150 mg 187.03 196.38
Pfizer Sutent caps. tvrda 28x12,5 mg 301.80 316.89
Pfizer Sutent caps. tvrda 28x25 mg 600.84 630.88
Pfizer Sutent caps. tvrda 28x50 mg 1,196.81 1,256.65
Bayer HealthCare AG Nexavar tbl. film obl. 112x200 mg 209.31 219.77

Bristol-Myers Squibb Sprycel tbl. film obl. 60x20 mg 200.50 210.53
Bristol-Myers Squibb Sprycel tbl. film obl. 30x100 mg 603.42 633.59
Glaxo Operations UK Ltd; Tyverb tbl. film obl. 70x250 mg 116.36 122.18
Glaxo Wellcome S.A.,
Novartis Pharmaceuticals
UK Limited, Novartis
Pharma GmbH
Novartis Pharma Stein AG Tasigna caps. tvrda 112x200 mg 218.62 229.55
Wyeth Torisel konc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 6,425.25 6,746.51
mg/1,2 ml+boč. stakl. 1x2,2 ml
Teva Gyogyszergyar Zrt. Everolimus Pliva tbl. 30x5 mg 284.25 298.46
Teva Gyogyszergyar Zrt. Everolimus Pliva tbl. 30x10 mg 388.32 407.73
Synthon Hispania S.L., Everolimus Krka tbl. 30x2,5 mg 127.91 134.31

Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Everolimus Krka tbl. 90x2,5 mg 115.12 120.88
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Everolimus Krka tbl. 30x5 mg 255.82 268.61
Synthon BV
Synthon BV
Synthon BV
Synthon BV
Genepharm S.A., Everolimus Alvogen tbl. 30x5 mg 284.25 298.46
Pharmadox Healthcare
Limited
Genepharm S.A., Everolimus Alvogen tbl. 30x10 mg 388.32 407.73
Limited
Stada Arzneimittel Everolimus STADA tbl. 30x5 mg 284.25 298.46
Stada Arzneimittel Everolimus STADA tbl. 30x10 mg 388.32 407.73
Synthon Hispania S.L., Everolimus Mylan tbl. 30x5 mg 284.25 298.46
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Everolimus Mylan tbl. 30x10 mg 388.32 407.73
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Everolimus Alpha- tbl. 30x5 mg 284.25 298.46
Synthon BV Medical
Synthon Hispania S.L., Everolimus Alpha- tbl. 30x10 mg 388.32 407.73
Synthon BV Medical
Glaxo Operations UK Ltd, Votrient tbl. film obl. 30x200 mg 180.47 189.49
Glaxo Wellcome, S.A.
Glaxo Operations UK Ltd, Votrient tbl. film obl. 30x400 mg 350.60 368.13
Glaxo Wellcome, S.A.
AstraZeneca UK Ltd. Caprelsa tbl. film obl. 30x100 mg 414.42 435.14
AstraZeneca UK Ltd. Caprelsa tbl. film obl. 30x300 mg 1,177.00 1,235.85
Boehringer Ingelheim Giotrif tbl. film obl. 28x20 mg 516.38 542.20
Pfizer Manufacturing Bosulif tbl. film obl. 28x100 mg 176.23 185.04

Deutschland GmbH
Pfizer Manufacturing Bosulif tbl. film obl. 28x500 mg 882.75 926.89
Deutschland GmbH
Roche Pharma AG Zelboraf tbl. film obl. 56x240 mg 214.53 225.26
Pfizer Xalkori caps. tvrda 60x200 mg 546.49 573.81
Pfizer Xalkori caps. tvrda 60x250 mg 546.49 573.81
Pfizer Inlyta tbl. film obl. 56x1 mg 79.92 83.92
Pfizer Inlyta tbl. film obl. 56x5 mg 399.60 419.58
Novartis Pharma GmbH Jakavi tbl. 56x5 mg 253.03 265.69
Bayer AG Stivarga tbl. film obl. 84x40 mg 201.31 211.37

Glaxo Wellcome S.A. Tafinlar caps. tvrda 120x50 mg 262.71 275.85
Glaxo Wellcome S.A. Tafinlar caps. tvrda 120x75 mg 396.10 415.90
Glaxo Wellcome, S.A., Mekinist tbl. film obl. 30x0,5 mg 280.97 295.02
Pharma GmbH
Glaxo Wellcome, S.A., Mekinist tbl. film obl. 30x2 mg 1,114.66 1,170.39
Pharma GmbH
Janssen Imbruvica caps. tvrda 90x140 mg 450.13 472.64

Janssen Imbruvica caps. tvrda 120x140 mg 449.93 472.43
Boehringer Ingelheim Ofev caps. meka 60x100 mg 210.78 221.32

Pharma GmbH
Boehringer Ingelheim Ofev caps. meka 60x150 mg 291.64 306.22

Pharma GmbH
Boerhinger Ingelheim Vargatef caps. meka 120x100 mg 141.81 148.90
Boerhinger Ingelheim Vargatef caps. meka 60x150 mg 283.62 297.80
Pfizer Manufacturing Ibrance caps. tvrda 21x75 mg 1,195.28 1,255.05

Deutschland GmbH
Deutschland GmbH
Deutschland GmbH
AstraZeneca AB Tagrisso tbl. film obl. 28x40 mg 1,554.34 1,632.05
AstraZeneca AB Tagrisso tbl. film obl. 28x80 mg 1,554.34 1,632.05
Roche Pharma AG Alecensa caps. tvrda 224x150 mg 177.34 186.21
Roche Pharma AG Cotellic tbl. film obl. 63x20 mg 605.62 635.90
Novartis Pharma GmbH Rydapt caps. meka 112x25 mg 887.30 931.67
Novartis Pharma GmbH Kisqali tbl. film obl. 63x200 mg 462.01 485.11
Takeda Austria GmbH, Alunbrig tbl. film obl. 28x30 mg 364.69 382.92
Penn Pharmaceutical
Services Limited
Takeda Austria GmbH, Alunbrig tbl. film obl. 28x90 mg 1,085.48 1,139.75
Penn Pharmaceutical
Services Limited
Takeda Austria GmbH, Alunbrig tbl. film obl. 28x180 mg 1,444.32 1,516.54
Penn Pharmaceutical
Services Limited
Takeda Austria GmbH, Alunbrig tbl. film obl. (7x90 mg+21x180 mg) 1,444.32 1,516.54
Penn Pharmaceutical
Services Limited
Pfizer Manufacturing Lorviqua tbl. film obl. 90x25 mg 355.82 373.61
Deutschland GmbH
Pfizer Manufacturing Lorviqua tbl. film obl. 120x25 mg 355.82 373.61
Deutschland GmbH
Pfizer Manufacturing Lorviqua tbl. film obl. 30x100 mg 1,423.27 1,494.43
Deutschland GmbH
Lilly S.A. Verzenios tbl. film obl. 28x50 mg 331.39 347.95
0.00 0.00
0.00 0.00
Corden Pharma Latina Litalir caps. 100x500 mg 3.73 3.92
S.p.A.,
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Estracyt caps. 40x140 mg 7.02 7.37
GlaxoSmithKline Hycamtin caps. tvrda 10x0,25 mg 69.71 73.20

Manufacturing S.p.A.
GlaxoSmithKline Hycamtin caps. tvrda 10x1 mg 267.81 281.20
Manufacturing S.p.A.
Venus Pharma GmbH Topotecan Alpha- praš. za konc. za otop. za inf., boč. 990.49 1,040.01
medical stakl. 5x4 mg
Hospira UK Limited, Topotecan Hospira konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 826.76 868.10
Hospira Enterprises B.V. mg/4 ml
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Potactasol praš. za konc. za otop. za inf., boč. 744.08 781.28
stakl. 1x4 mg
Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord konc. za otop. za inf., boč. 1x40 174.23 182.94
mg/2 ml
Accord Healthcare Limited, Irinotekan Accord konc. za otop. za inf, boč. 1x1000 3,552.50 3,730.13
Accord Healthcare Polska mg/50 ml
Sp. z o.o.
Fresenius Kabi Oncology Irinotekan Kabi konc. za otop. za inf., boč. stakl. 193.59 203.27
Plc, Fresenius Kabi 1x40 mg/2 ml
Deutschland GmbH
Fresenius Kabi Oncology Irinotekan Kabi konc. za otop. za inf, boč. stakl. 437.40 459.27
Deutschland GmbH
Fresenius Kabi Oncology Irinotekan Kabi konc. za otop. za inf, boč. stakl. 1,312.20 1,377.81
Deutschland GmbH
Fresenius Kabi Oncology Irinotekan Kabi konc. za otop. za inf, boč. stakl. 2,187.00 2,296.35
Deutschland GmbH
Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord konc. za otop. za inf, boč. 1x100 393.66 413.34
mg/5 ml
Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord konc. za otop. za inf, boč. 1x300 1,180.98 1,240.03
mg/15 ml
Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord konc. za otop. za inf, boč. 1x500 1,968.30 2,066.72
mg/25 ml
Actavis/ Sindan-Pharma Irinotesin 20 mg/ml konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x2 239.00 250.95
ml (20 mg/ml)
Actavis/ Sindan-Pharma Irinotesin 20 mg/ml konc. otop. za inf. boč. stakl. 1x5 ml 540.00 567.00
(20 mg/ml)
Actavis Italy S.p.A., S.C. Irinotesin konc. za otop. za inf, boč. 1x300 1,121.93 1,178.03
Sindan-Pharma S.R.L. mg/15 ml
Actavis Italy S.p.A., S.C. Irinotesin konc. za otop. za inf, boč. 1x500 1,869.89 1,963.38
Sindan-Pharma S.R.L. mg/25 ml
Aventis Pharma, Actavis , Campto boč. inf. 1x100 mg/5 ml 540.00 567.00
Pfizer
Shire Pharmaceuticals Oncaspar praš. za otop. za inf., boč. stakl. 12,471.67 13,095.25
Ireland Limited. 1x3750 U (750 U/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Bortezomib Pliva praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 3,541.99 3,719.09
o.o., Teva Gyogyszergyar
Zrt.
S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bortezomib Actavis praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 3,187.79 3,347.18
Krka d.d. Bortezomib Krka praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 3,028.40 3,179.82
Synthon Hispania S.L., Bortezomib PharmaS praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 3,541.99 3,719.09
Synthon s.r.o. mg/10 ml
Accord Healthcare Limited, Bortezomib Accord praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 3,541.99 3,719.09
WESSLING Hungary Kft.
Synthon Hispania S.L., Vortemyel praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 5,398.55 5,668.48
Synthon s.r.o. mg/10 ml
Pharmidea LLC Bortezomib Alpha- praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 3,541.99 3,719.09
Medical
Fresenius Kabi Deutchland Bortezomib praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 2,876.98 3,020.83
GmbH Fresenius Kabi
AOP Orphan Thromboreductin caps. tvrda 100x0,5 mg 18.44 19.36
Pharmaceuticals AG
Synthon BV, Synthon Grenalvon caps. tvrda 100x0,5 mg 18.44 19.36
Hispania S.L.
Synthon Hispania S.L. Atremia caps. tvrda 100x0,5 mg 17.38 18.24
Synthon Hispania, Synthon Anagrelid Alpha- caps. tvrda 100x0,5 mg 18.44 19.36
BV Medical
Stada Arzneimittel AG Anagrelid Stada caps. tvrda 100x0,5 mg 18.44 19.36
Sanofi - aventis Zaltrap konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2,643.96 2,776.16
Deutschland GmbH 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml)
Sanofi - aventis Zaltrap konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5,226.06 5,487.36
Deutschland GmbH 1x200 mg/8 ml (25 mg/ml)
Amgen Europe B.V. Kyprolis praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,445.44 1,517.71
1x10 mg/5 ml (2 mg/ml)
1x30 mg/15 ml (2 mg/ml)
1x60 mg/30 ml (2 mg/ml)
AstraZeneca AB Lynparza caps. tvrda 448x50 mg 81.49 85.56

AstraZeneca AB Lynparza tbl. film obl. 56x100 mg 326.95 343.29
AstraZeneca AB Lynparza tbl. film obl. 56x150 mg 344.72 361.96
Gilead Sciences Ireland UC Zydelig tbl. film obl. 60x100 mg 457.16 480.02
Gilead Sciences Ireland UC Zydelig tbl. film obl. 60x150 mg 457.16 480.02
Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x2,3 mg 13,475.07 14,148.83

Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x3 mg 13,475.07 14,148.83
Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x4 mg 13,475.07 14,148.83
AbbVie Deutschland GmbH Venclyxto tbl. film obl. 14x10 mg 41.15 43.21
Novartis Pharma GmbH Kymriah 1,2 x 106 – 6 x 108 stanica 2,371,141.33 2,489,698.40
disperzija za infuziju, 1-3 vrećice za
infuziju
Haupt Pharma Amareg Megace tbl. 30x160 mg 10.30 10.82
GmbH
PharmaSwiss d.o.o., Megostat susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 630.63 662.16
Bausch Health Poland sp. z mg/ml)
o.o.
Polfarmex S.A. Megoxi susp. za oral. primj. 1x240 ml (40 486.50 510.83
mg/ml)
0.00 0.00
GP-PHARM, S.A. Lutrate depo praš. i otap. za susp. za inj. s prod. 1,653.73 1,736.42
osl. 1x22,5 mg
GP-PHARM, S.A. Lutrate depo praš. i otap. za susp. za inj. s prod. 562.20 590.31
osl. 1x3,75 mg
Medigene AG, Astellas Eligard praš. i otap. za otop. za inj. štrc. 1,837.48 1,929.35
Pharma Europe B.V. 1x22,5 mg
Astellas Pharma Europe Eligard praš. i otap. za otop. za inj., štrc. 3,584.41 3,763.63
B.V. napunj. 1x45 mg
Sandoz - Ever Pharma Lerin implantat 1x5 mg 1,452.57 1,525.20
AstraZeneca Zoladex implantat 1x3,6 mg, štap. u plast. 656.73 689.57
aplik.
AstraZeneca Zoladex LA implantat 1x10,8 mg, štap. u plast. 1,995.41 2,095.18
aplik.
AMW GmbH Reseligo implantat u štrc. napunj. 1x3,6 mg 574.10 602.81
AMW GmbH Reseligo implantat u štrc. napunj. 1x10,8 mg 1,741.00 1,828.05
Ferring Decapeptyl amp. 7x0,1 mg/ml 42.36 44.48

Ferring Decapeptyl Depot prašak i otap. za susp. za inj., štrc. 723.98 760.18
1x3,75 mg/2 ml
AstraZeneca Nolvadex tbl. 30x10 mg 0.74 0.78
Pliva Hrvatska d.o.o. Fulvestrant Pliva otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 1,519.36 1,595.33
mg/5 ml
Sandoz-Lek, Ebewe Pharma Fulvestrant Sandoz otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 1,519.36 1,595.33
GmbH mg/5 ml
Mylan Teoranta Fulvestrant Mylan otop. za inj., štrc. napunj. 1x250 1,367.42 1,435.79
mg/5 ml
Mylan Teoranta Fulvestrant Mylan otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 1,367.43 1,435.80
mg/5 ml
Actavis Italy S.p.A. Fulvestrant Accord otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 1,299.05 1,364.00
mg/5 ml
Pliva Hrvatska d.o.o. Prostandril tbl. 100x250 mg 3.31 3.48
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o Bilumid tbl. film obl. 28x50 mg 5.62 5.90
Pliva Hrvatska d.o.o Bilumid tbl. film obl. 28x150 mg 23.05 24.20
Belupo Bixalan tbl. film obl. 28x50 mg 5.62 5.90

Belupo Bixalan tbl. film obl. 28x150 mg 23.05 24.20
Genepharm S.A. Kalufar tbl. film obl. 28x50 mg 5.62 5.90
Genepharm S.A. Kalufar tbl. film obl. 28x150 mg 23.05 24.20
Genepharm S.A. Bikalis tbl. film obl. 28x50 mg 5.62 5.90
Genepharm S.A. Bikalis tbl. film obl. 28x150 mg 23.05 24.20
JGL d.d. Bikalutamid JGL tbl. film obl. 28x50 mg 5.62 5.90
JGL d.d. Bikalutamid JGL tbl. film obl. 28x150 mg 23.04 24.20
AstraZeneca Casodex tbl. 28x50 mg 5.62 5.90

AstraZeneca Casodex tbl. film obl. 28x150 mg 23.05 24.20
Genepharm S.A. Bicaprox tbl. film obl. 28x50 mg 5.42 5.69
Genepharm S.A. Bicaprox tbl. film obl. 28x150 mg 19.59 20.57
Astellas Pharma Europe Xtandi caps. meka 112x40 mg 207.12 217.48
B.V.
Astellas Pharma Europe Xtandi tbl. film obl. 112x40 mg 207.12 217.48
B.V.
Janssen-Cilag S.p.A. Erleada tbl. film obl. 112x60 mg 222.36 233.48
Pliva Hrvatska d.o.o. Anastrozol Pliva tbl. film obl. 28x1 mg 5.20 5.46
Genepharm S.A., Anastris tbl. film obl. 28x1 mg 5.23 5.49

Rottendorf Pharma GmbH
Genepharm S.A. Strazolan tbl. film obl. 28x1 mg 5.23 5.49

Sandoz-Salutas Anastrozol Sandoz tbl. film obl. 28x1 mg 5.16 5.42
JGL d.d. Anastrozol JGL tbl. film obl. 28x1 mg 5.18 5.43
McDermott Laboratories Ivel tbl. film obl. 28x1 mg 5.18 5.44

Limited t/a Gerard
Cipla Armotraz tbl. film obl. 30x1 mg 4.88 5.13

Genepharm S.A. Astralis tbl. film obl. 28x1 mg 5.23 5.49
AstraZeneca Arimidex tbl. film obl. 28x1 mg 5.23 5.49
Remedica Ltd. Aremed tbl. film obl. 28x1 mg 5.23 5.49
Pliva Hrvatska d.o.o Avomit tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49
Genepharm S.A. Letrilan tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49

Sandoz-Salutas Letrozol Sandoz tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.20 5.46
JGL d.d. Letrozol JGL tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.22 5.49
McDermott Laboratories Lezelan tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49

Limited t/a Gerard
Laboratories t/a Mylan
Dublin
Novartis Pharma Serv. Femara tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49
Vipharm S.A. Lametta tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49
Genepharm S.A. Siletris tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49

Genepharm S.A. Letrofar tbl. film obl. 30x2,5 mg 5.23 5.49
Janssen-Cilag S.p.A. Zytiga tbl. film obl. 60x500 mg 399.55 419.53
Pliva Hrvatska d.o.o. Tevagrastim otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 315.77 331.56
napunj. 1x300 mcg/0,5 ml
Pliva Hrvatska d.o.o. Tevagrastim otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 517.76 543.65
napunj. 1x480 mcg/0,8 ml
Hospira Zagreb, Hospira Nivestim otop. za inj. i inf., napunj. stakl. 159.80 167.79
Enterprises štrc. 12 MU, 5x0,2 ml (0,6 mg/ml)
Hospira Zagreb d.o.o., Nivestim otop. za inj. i inf., napunj. stakl. 315.77 331.56
Hospira Enterprises B.V. štrc. 30 MU, 5x0,5 ml (0,6 mg/ml)
Sandoz Zarzio otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 315.77 331.56
napunj. 1x30 MU/0,5 ml
Sandoz Zarzio otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 517.76 543.65
napunj. 1x48 MU/0,5 ml
Apotex Nederland B.V. Grastofil otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 291.24 305.80
napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6
mg/ml)
Apotex Nederland B.V. Grastofil otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 465.98 489.28
napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96
mg/ml)
Accord Healthcare Limited Accofil otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 262.12 275.22
napunj. 5x30 MU/0,5 ml (0,6
mg/ml)
Accord Healthcare Limited Accofil otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. 419.39 440.36
napunj. 5x48 MU/0,5 ml (0,96
mg/ml)
0.00 0.00
0.00 0.00
Sandoz GmbH Ziextenzo otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,599.93 4,829.93
mg/0,6 ml
Amgen Europe B.V. Neulasta otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,599.93 4,829.93
mg/0,6 ml
Amgen Europe B.V. Neulasta otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,864.19 5,107.40
mg/0,6 ml s on-body injektorom
(Onpro pribor)
Accord Healthcare Limited Pelgraz otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,599.93 4,829.93
mg/0,6 ml
McDermott Laboratories Fulphila otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,599.93 4,829.93
t/a Mylan Dublin Biologics mg/0,6 ml
Juta Pharma GmbH Grasustek otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,170.43 4,378.95
mg/0,6 ml
3P BIOPHARMACEUTICALS Pelmeg otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 4,389.93 4,609.43
SL mg/0,6 ml
Accord Healthcare Limited, Pelgraz otop. za inj., napunj. injektor 1x6 3,961.91 4,160.01
Accord Healthcare Polska mg/0,6 ml
Sp.z.o.o.
Merckle Biotec GmbH, Lonquex otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 5,993.31 6,292.98
Teva Pharmaceuticals mg/0,6 ml
Europe B.V.
Roche Roferon A boč. 1x3 M.i.j. 93.16 97.82
Biogen (Denmark) Avonex otop. za inj., 4x0,5 ml (30 mcg/0,5 1,276.14 1,339.94
Manufacturing ApS ml), štrc. napunj. i 4 igle
Merck Rebif šprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml 429.04 450.49
Merck Rebif štrc. napunj. 12x44 mcg/0,5 ml 515.85 541.64

Merck Rebif otop. za inj. u ulošku, 4x132 1,547.56 1,624.93
mcg/1,5 ml (44 mcg/0,5 ml)
Bayer AG Betaferon praš. i otap. štrc. napunj. 15x1,2 352.80 370.44
ml/300 mcg (250 mcg/ml)
Roche Pegasys štrc. 1x135 mcg/0,5 ml i igla 1,011.71 1,062.30
Roche Pharma AG Pegasys štrc. 1x180 mcg/0,5 ml i igla 1,204.86 1,265.10
Biogen (Denmark) Plegridy otop. za inj., napunj. brizg. 1x63 2,172.66 2,281.29
Manufacturing ApS mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml
Biogen (Denmark) Plegridy otop. za inj., napunj. brizg. 2x125 2,742.87 2,880.01
Manufacturing ApS mcg/0,5 ml
0.00 0.00
Teva Pharmaceuticals Copaxone otop. za inj., štrc. napunj. 28x20 174.81 183.55
Europe B.V. mg/ml
Teva Pharmaceuticals Copaxone otop. za inj., štrc. napunj. 12x40 382.43 401.55
Europe B.V. mg/ml
Synthon Hispania S.L., Remurel otop. za inj., štrc. napunj. 28x20 131.53 138.11
Synthon BV mg/ml
Synthon Hispania S.L., Remurel otop. za inj., štrc. napunj. 12x40 368.11 386.52
Synthon BV mg/ml
Genzyme Ltd. Mozobil otop. za inj., boč. stakl. 1x24 42,050.07 44,152.57
0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Neovii Biotech GmbH Grafalon boč. 1x5 ml (20 mg/ml) 1,933.80 2,030.49
Neovii Biotech GmbH Grafalon boč. 10x5 ml (20 mg/ml) 1,933.80 2,030.49
Genzyme Polyclonals S.A.S. Thymoglobuline praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1,398.65 1,468.58
1x25 mg
Roche CellCept praš. za konc. za otop. za inf. boč. 74.05 77.75

Pliva Hrvatska d.o.o. Trixin tbl. film obl. 50x500 mg 9.47 9.94
Pliva Hrvatska d.o.o. Trixin caps. tvrda 100x250 mg 4.94 5.19
Roche CellCept caps. 100x250 mg 5.29 5.55
Roche CellCept tbl. 50x500 mg 9.47 9.94
Novartis Pharma Myfortic tbl. žel. otp. 120x180 mg 7.72 8.11
Novartis Pharma Myfortic tbl. žel. otp. 120x360 mg 15.44 16.21
Wyeth Rapamune tbl. obl. 30x1 mg 27.26 28.62
Aventis Intercontinental Arava tbl. film obl. 30x10 mg 7.01 7.36
Aventis Intercontinental Arava tbl. film obl. 30x20 mg 8.99 9.44

Novartis Pharma Certican tbl. 60x0,25 mg 12.46 13.08
Novartis Pharma Certican tbl. 60x0,50 mg 22.75 23.89
Biogen (Denmark) Tysabri konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x15 11,421.22 11,992.28
Manufacturing ApS ml (20 mg/1 ml)
Almac Pharma Services, Soliris konc. za otop. za inf., boč. stakl. 32,408.07 34,028.47
Patheon Italia S.p.A 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml)
Novartis Pharma Stein AG Gilenya caps. tvrda 28x0,5 mg 422.58 443.71
Pfizer Manufacturing Xeljanz tbl. film obl. 56x5 mg 94.87 99.61

Deutschland GmbH
Pfizer Manufacturing Xeljanz tbl. film obl. 56x10 mg 179.09 188.05
Deutschland GmbH
Pfizer Manufacturing Xeljanz tbl. s prod. oslob. 28x11 mg 189.74 199.23
Deutschland GmbH
Sanofi Winthrop Industrie Aubagio tbl. film obl. 28x14 mg 221.03 232.08
Celgene Distribution B.V. Otezla tbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) 99.92 104.91
+ (19x30 mg)
Celgene Distribution B.V. Otezla tbl. film obl. 56x30 mg 98.58 103.51
Takeda Italia S.p.A. Entyvio praš. za konc. za otop. za inf., boč. 14,295.19 15,009.95
stakl. 1x300 mg
Genzyme Limited Lemtrada konc. za otop. za inf., boč. stakl. 59,940.44 62,937.46
1x12 mg/1,2 ml
Roche Pharma AG Ocrevus konc. za otop. za inf., boč. stakl. 39,983.08 41,982.23
1x300 mg/10 ml (30 mg/ml)
Lilly S.A. Olumiant tbl. film obl. 35x2 mg 203.69 213.87
Lilly S.A. Olumiant tbl. film obl. 35x4 mg 205.62 215.90
NerPharMa S.R.L., R-Pharm Mavenclad tbl. 1x10 mg 15,063.07 15,816.22

Germany GmbH
NerPharMa S.R.L., R-Pharm Mavenclad tbl. 4x10 mg 14,962.45 15,710.57
Germany GmbH
Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 12x0,25 mg 262.65 275.78
Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 120x0,25 mg 105.06 110.31
Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 28x2 mg 450.26 472.77
AbbVie S.r.l. Rinvoq tbl. s prod. oslob. 28x15 mg 180.25 189.27
Wyeth Enbrel praš. i otap. za otop. za inj., boč. 723.21 759.37

4x25 mg+4 napunj. štrc. s otap.
Wyeth Enbrel otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 1,362.01 1,430.11

mg/ml + 4 jast.
Wyeth Enbrel (MyClick) otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 1,362.01 1,430.11
mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom
Wyeth Enbrel praš. i otap. za otop. za inj. za ped. 289.28 303.75

upor., boč. 4x10 mg+4 štrc. napunj.
s otap.+8 jast.
Biogen (Denmark) Benepali otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 1,362.01 1,430.11
Manufacturing ApS mg/ml
Biogen (Denmark) Benepali otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 1,362.01 1,430.11
Manufacturing ApS mg/ml
Wyeth Enbrel (MyClick) otop. za inj., brizg. napunj. 4x25 644.66 676.89
mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom
Sandoz GmbH Erelzi otop. za inj., štrc. napunj. 4x25 682.45 716.57
mg/ml
Sandoz GmbH Erelzi otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 1,301.77 1,366.86
mg/ml
Sandoz GmbH Erelzi otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 1,301.77 1,366.86
mg/ml
McDermott Laboratories Nepexto otop. za inj., štrc. napunj. 4x25 644.66 676.89
Ltd T/A Mylan Dublin mg/0.5 ml
Biologics
McDermott Laboratories Nepexto otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 1,236.69 1,298.52
Ltd T/A Mylan Dublin mg/ml
Biologics
McDermott Laboratories Nepexto otop. za inj., brizg. napunj. 4x50 1,236.69 1,298.52
Ltd T/A Mylan Dublin mg/ml
Biologics
Sandoz GmbH Zessly praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,481.23 2,605.29
stakl. 1x100 mg
Janssen Biologics B.V. Remicade lio boč. za inf. 1x100 mg 2,600.44 2,730.46
HOSPIRA Enterprises B.V. Inflectra praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,600.44 2,730.46
stakl. 1x100 mg
Biotec Services Remsima praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,600.44 2,730.46
International Ltd. stakl. 1x100 mg
Biogen (Denmark) Flixabi praš. za konc. za otop. za inf., boč. 2,600.44 2,730.46
Manufacturing ApS stakl. 1x100 mg
AbbVie Biotechnology Humira otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 2,191.04 2,300.59
GmbH mg/0,4 ml
AbbVie Biotechnology Humira otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
GmbH mg/0,4 ml
GmbH mg/0,8 ml
GmbH mg/0,2 ml
AbbVie Biotechnology Humira otop. za inj., brizg. napunj. 1x80 4,382.07 4,601.17
GmbH mg/0,8 ml
Amgen Europe B.V. Amgevita otop. za inj. štrc. stakl., 1x20 1,095.52 1,150.30
Amgen Europe B.V. Amgevita otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 2,191.04 2,300.59
Amgen Europe B.V. Amgevita otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
Merck Serono S.p.a. Idacio otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
Biogen (Denmark) Imraldi otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 2,191.04 2,300.59
Manufacturing ApS mg/0,8 ml (50 mg/ml)
Biogen (Denmark) Imraldi otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
Manufacturing ApS mg/0,8 ml (50 mg/ml)
Sandoz GmbH Hyrimoz otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 2,191.04 2,300.59
Sandoz GmbH Hyrimoz otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
AndersonBrecon (UK) Hulio otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 2,191.04 2,300.59
Limited mg/0,8 ml (50 mg/ml)
AndersonBrecon (UK) Hulio otop. za inj., brizg. napunj. 2x40 2,191.04 2,300.59
Limited mg/0,8 ml (50 mg/ml)
UCB Pharma S.A. Cimzia otop. za inj., štrc. napunj. 2x200 3,120.65 3,276.68
mg/ml
Janssen Biologics B.V. Simponi otop. za inj., brzig. napunj. 1x50 6,889.13 7,233.59
mg/0,5 ml
Janssen Biologics B.V. Simponi otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 10,236.00 10,747.80
mg/ml
Novartis Pharma Simulect praš. za inj. boč. 1x20 mg/5 ml 8,192.66 8,602.29
Janssen Biologics B.V. Stelara otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 20,013.01 21,013.66
mg/0,5 ml
Janssen Biologics B.V. Stelara otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 19,379.43 20,348.40
mg/1 ml
Janssen Biologics B.V. Stelara konc. za otop. za inf., boč. stakl. 19,990.18 20,989.69
1x130 mg/26 ml
Roche RoActemra konc. otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 985.41 1,034.68
ml
Roche RoActemra konc. otop. za inf., boč. 1x200 2,464.00 2,587.20
mg/10 ml
Roche RoActemra konc. otop. za inf., boč. 1x400 4,928.00 5,174.40
mg/20 ml
Roche RoActemra otop. za inj., štrc. napunj. 4x162 1,721.31 1,807.38
mg/0,9 ml
Roche Pharma AG RoActemra otop. za inj., brizg. napunj. 4x162 1,721.31 1,807.38
mg/0,9 ml (ACTPen)
Novartis Pharma GmbH Cosentyx otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 3,703.19 3,888.35
mg
Eli Lilly Italia S.p.A. Taltz otop. za inj., brizg. napunj. 1x80 7,446.16 7,818.47
mg/ml
Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg 3,501.40 3,676.47
Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 3,324.90 3,491.14
mg
Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg 3,501.40 3,676.47
Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., brizg. napunj. 2x200 3,324.90 3,491.14
mg
Janssen Biologics B.V. Tremfya otop. za inj., štrc. napunj. 1x100 15,311.92 16,077.52
mg/ml
Janssen Biologics B.V. Tremfya otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 15,311.92 16,077.52
mg/ml
AbbVie S.r.l. Skyrizi otop. za inj., štrc. napunj. 2x75 10,718.35 11,254.27
mg/0,83 ml
Novartis Pharma Sandimmun amp. 10x250 mg/5 ml 66.10 69.41
Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. meke 50x25 mg 4.00 4.20
Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. 50x50 mg 7.21 7.57
Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. meke 50x100 mg 14.43 15.15

Novartis Pharma Sandimmun Neoral caps. 50x25 mg 4.00 4.20
Pliva Hrvatska d.o.o. Equoral caps. 50x25 mg 4.00 4.20
Novartis Pharma Sandimmun Neoral otop. 10% 1x50 ml (100 mg/ml) 847.88 890.27
0.00 0.00
Teva Pharmaceutical Tacforius caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg 4.77 5.01
Company
Teva Pharmaceutical Tacforius caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg 9.94 10.44
Company
Company
Company
Sandoz-Lek Tacrocel caps. tvrda 30x0,5 mg 4.55 4.78
Sandoz-Lek Tacrocel caps. tvrda 60x1 mg 10.02 10.52
Astellas Prograf caps. 60x1 mg 10.02 10.52
Astellas Prograf caps. 30x5 mg 41.45 43.52
Astellas Ireland Co. Ltd. Prograf caps. 30x0,5 mg 5.45 5.72
Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg 6.28 6.60
Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg 14.08 14.78
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 30x0,75 mg 12.23 12.84
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 60x1 mg 15.33 16.09
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 30x4 mg 63.95 67.15
Excella Imuran tbl. film obl. 100x50 mg 1.31 1.38
Salutas Pharma GmbH Metotreksat Sandoz tbl. 30x2,5 mg 0.78 0.82
S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Metotreksat Cipla tbl. 30x2,5 mg 1.11 1.17
Limited
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Lenalidomid Teva caps. tvrda 21x5 mg 1,101.06 1,156.11
o.o.
o.o.
o.o.
o.o.
Synthon Hispania S.L., Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x5 mg 891.86 936.45
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x10 mg 922.71 968.84
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x25 mg 1,063.84 1,117.03
Synthon BV
Celgene Europe Limited Revlimid caps. tvrda 21x5 mg 1,590.96 1,670.51
Pharmadox Healthcare Lenalidomid Alvogen caps. tvrda 21x5 mg 1,223.40 1,284.57

Limited, Pharmacare
Premium Ltd.
Limited, Pharmacare
Premium Ltd.
Limited, Pharmacare
Premium Ltd.
Limited, Pharmacare
Premium Ltd.
Synthon Hispania S.L., Lenalidomid Alpha- caps. tvrda 21x10 mg 1,025.23 1,076.49
Synthon BV Medical
Synthon Hispania S.L., Lenalidomid Alpha- caps. tvrda 21x25 mg 1,182.04 1,241.14
Synthon BV Medical
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x2,5 mg 445.93 468.23
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x5 mg 891.86 936.45
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x7,5 mg 907.28 952.65
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x10 mg 922.71 968.84
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x15 mg 971.23 1,019.79
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x20 mg 1,017.53 1,068.41
Limited
Accord Healthcare Limited, Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x25 mg 1,063.84 1,117.03
Limited
Roche Pharma AG Esbriet tbl. film obl. 252x267 mg 63.40 66.57
Roche Pharma AG Esbriet tbl. film obl. 84x801 mg 190.20 199.71
Celgene Europe Limited Imnovid caps. tvrda 21x3 mg 3,052.62 3,205.25
Celgene Europe Limited Imnovid caps. tvrda 21x4 mg 3,087.98 3,242.38
Biogen (Denmark) Tecfidera caps. žel. otp. tvrda 14x120 mg 67.02 70.37
Manufacturing ApS
Biogen (Denmark) Tecfidera caps. žel. otp. tvrda 56x240 mg 122.82 128.96
Manufacturing ApS
0.00 0.00
Belupo Indometacin Belupo caps. tvrda 30x25 mg 0.35 0.37
Sandoz-Salutas Diclac otop. za inj., amp. 5x75 mg/3 ml 1.44 1.51
Krka d.d. Naklofen amp. 5x75 mg/3 ml 1.60 1.68

mibe GmbH Diklofenak tbl. retard 20x100 mg 0.78 0.82
retard/Diklofenak
Mibe
Sandoz-Salutas Diclac DUO tbl. s prilag. oslob. 20x75 mg 0.60 0.63
Sandoz-Salutas Diclac DUO tbl. s prilag. oslob. 30x75 mg 0.60 0.63
Krka d.d. Naklofen tbl. 20x50 mg 0.43 0.45
Krka d.d. Naklofen SR tbl. s prod. oslob. 20x100 mg 0.78 0.82
Pliva Hrvatska d.o.o. Voltaren supp. 10x12,5 mg 2.79 2.93
Pliva Hrvatska d.o.o. Voltaren supp. 10x25 mg 2.76 2.90
mibe GmbH Arzneimittel Meliam tbl. 20x15 mg 0.78 0.82
mibe GmbH Ibuprofen/Ibuprofen tbl. retard 30x800 mg 0.53 0.56

Mibe
Belupo Ibuprofen Belupo tbl. film obl. 30x800 mg 0.53 0.56

AbbVie S.r.L. Dalsy sirup 1x100 ml (100 mg/5 ml) 12.13 12.74
Belupo Ibuprofen Belupo oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 12.13 12.74
Alkaloid - int d.o.o. BlokMax za djecu oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 10.92 11.47
Alkaloid - INT d.o.o. Ibuprofen Alkaloid oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 9.85 10.34
Alkaloid - INT d.o.o. Ibuprofen forte oral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml) 12.64 13.27
Alkaloid
Farmasierra Manufacturing Dalsy forte oral. susp. 1x200 ml (40 mg/ml) 38.00 39.90
S.L.
Farmasierra Manufacturing Ibuprofen JGL oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 10.37 10.89
S.L., JGL d.d.
Farmasierra Manufacturing Ibuprofen JGL oral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml) 13.30 13.97
S.L., JGL d.d.
Sandoz-Lek Ketonal amp. 10x100 mg/2ml 3.80 3.99

Belupo Knavon caps. 25x50 mg 0.27 0.29
Belupo Knavon forte tbl. 20x100 mg 0.53 0.56
Belupo Knavon tbl. retard 20x150 mg 0.78 0.82
Sandoz-Lek Ketonal forte tbl. film obl. 20x100 mg 0.53 0.56
Sandoz-Lek Ketonal DUO caps. s prilag. oslob. tvrda 30x150 0.78 0.82
mg
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Organon i Schering-Plough Esmeron boč. 10x50 mg/5 ml 25.51 26.79
Hameln rds, Hameln Rokuronijev bromid otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 21.40 22.47
Pharmaceuticals GmbH Hameln ml
AS Kalceks Rokuronijev bromid otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 20.33 21.34
Kalceks 10 mg/ml ml
Mylan S.A.S. Rokuronijev bromid otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 20.33 21.34
Mylan ml
Allergan Botox lio. boč. 10 ml (1,4 mg/100 i.j.) 1,396.64 1,466.47
Merz Pharma GmbH & Co. Xeomin praš. za otop. za inj., boč. 1x50 IU 617.84 648.73
KgaA
Merz Pharma GmbH & Co. Xeomin praš. za otop. za inj., boč. 1x100 IU 1,235.67 1,297.45
KgaA
0.00 0.00
Niche Generics Ltd. Tizanidin Altamedics tbl 30x4 mg 2.05 2.15
0.00 0.00
Belupo Alopurinol Belupo tbl. 100x100mg 0.25 0.26
Belupo d.d. Alopurinol Belupo tbl. 100x200 mg 0.40 0.42
Sandoz-Salutas Alopurinol Sandoz tbl. 100x100 mg 0.25 0.26
PharmaS d.o.o. Alopurinol PharmaS tbl. 100x100 mg 0.25 0.26
0.00 0.00
Chiesi Pamitor konc. otop. za inf. 1x2 ml (15 239.50 251.48
mg/ml)

mg/ml)

mg/ml)
Belupo Aledox tbl. 4x70 mg 15.59 16.37

Belupo Aledox tbl. 12x70 mg 14.76 15.50
Teva Pharma S.L.U., Alendor tbl. 4x70 mg 15.59 16.37
Sandoz-Lek Forosa tbl. film obl. 4x70 mg 15.47 16.24

Merck Sharp&Dohme Fosamax T tbl. 4x70 mg 15.59 16.37
Sandoz-Pharmaten Ibandronat Sandoz tbl. film obl. 1x150 mg 44.00 46.20
JGL d.d. Ostea tbl. film obl. 1x150 mg 44.86 47.10
PharmaS d.o.o. Ibandronat PharmaS tbl. film obl. 1x150 mg 44.82 47.06
Roche Bonviva tbl. film obl. 1x150 mg 44.79 47.03
Roche Bondronat tbl. film obl. 28x50 mg 29.05 30.50
Synthon BV, Synthon Ibadron tbl. film obl. 30x50 mg 29.05 30.50
Hispania
Synthon BV, Synthon Bonosta tbl. film obl. 1x150 mg 44.86 47.10
Hispania SL
Synthon Hispania, Synthon Ibat tbl. film obl. 30x50 mg 29.05 30.50
BV
Pharmathen S.A. Iasibon tbl. film obl. 28x50 mg 29.05 30.50
Pliva Hrvatska d.o.o. Risbon tbl. film obl. 2x75 mg 28.07 29.47
Belupo Bonna tbl. film obl. 4x35 mg 15.59 16.37

PharmaS d.o.o. Risedronat PharmaS tbl. film obl. 4x35 mg 15.59 16.37
Teva Pharmaceutical Zoledronatna kiselina konc. za otop. za inf., boč. 1x4 656.01 688.81
Works Private Limited Teva mg/5 ml
Company, Pharmachemie
B.V., Teva Operations
Poland Sp. Z.o.o.
Pharmidea LLC Zolenat konc. za otop. za inf., boč. 1x4 656.01 688.81
mg/5 ml
Hospira UK Limited, Zoledronatna kiselina konc. za otop. za inf., boč. 1x4 654.05 686.75
Hospira Enterprises B.V. Hospira mg/5 ml
Actavis Italy S.p.A Zoledronatna kiselina konc. za otop. za inf., boč. 1x4 656.01 688.81
Actavis mg/5 ml
Accord Healthcare Limited Zoledronatna kiselina konc. za otop. za inf., boč. 1x4 656.01 688.81
Accord mg/5 ml
Amgen Europe B.V. Xgeva otop. za inj., boč. stakl. 1x120 2,135.57 2,242.35
Amgen Europe B.V. Prolia otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg 1,379.84 1,448.83
PTC Therapeutics Translarna gran. za oral. susp., 30x125 mg 787.03 826.38

International Limited,
Almac Pharma Services Ltd.
PTC Therapeutics Translarna gran. za oral. susp., 30x250 mg 1,569.87 1,648.36

PTC Therapeutics Translarna gran. za oral. susp., 30x1000 mg 6,266.77 6,580.11
Biogen (Denmark) Spinraza otop. za inj., boč. stakl. 1x12 mg/5 562,729.73 590,866.22
Manufacturing ApS ml (2,4 mg/ml)
Piramal Healthcare UK Ltd. Sojourn para inhalata, tekućina, boca 1x250 920.50 966.53
ml
Baxter S.A. Sevofluran Baxter para inhalata, tekućina, boca 1x250 828.00 869.40
ml
Baxter S.A. Sevofluran Baxter para inhalata, tekućina, boca 6x250 745.20 782.46
ml
Aesica Queenborough Sevorane boč. 1x250 ml 948.10 995.51
Limited, AbbVie S.r.l.
0.00 0.00
Piramal Critical Care B.V. Fentanyl amp. 50x10 ml (0,05 mg/ml) 10.43 10.95
0.00 0.00
0.00 0.00
Laboratoire Renaudin Sufentanil otop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp., 8.85 9.29
Altamedics 10x10 ml
0.00 0.00
0.00 0.00
Piramal Critical Care B.V. Hypnomidate amp. 5x10 ml 7.34 7.71
B. Braun Melsungen AG Propofol-Lipuro 10 emulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, 19.31 20.28
mg/ml amp., 5x20 ml
mg/ml boč., 10x50 ml
mg/ml boč., 10x50 ml
Fresenius Kabi Propofol 1% MCT emulz. za inj./inf., amp. 1%, 5x20 17.38 18.25
Fresenius ml (10 mg/ml)
Fresenius Kabi Propofol 1% MCT emulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x50 48.76 51.20
0.00 0.00
0.00 0.00
Belupo Lidokainklorid Belupo amp. 100x40 mg/2 ml 2.08 2.19
Belupo Lidokainklorid Belupo amp. 5x100 mg/5 ml 5.90 6.20
B. Braun Melsungen AG Lidokainklorid B. otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. 2.50 2.62

Braun 20 mg/ml amp. 20x5 ml
B. Braun Melsungen AG Lidokainklorid B. otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil. 4.40 4.62
Braun 20 mg/ml amp. 20x10 ml
Belupo Lidokain Belupo otop. za rasprš. 50 ml (100 mg/1 95.00 99.75
ml)
Grünenthal GmbH Versatis flaster med. 5%, 5x(10 cmx14 18.77 19.71
cm)/700 mg
Grünenthal GmbH Versatis flaster med. 5%, 30x(10 cmx14 18.77 19.71
cm)/700 mg
0.00 0.00
L. Molteni Ropivacaine Molteni otop. za inf., 5x100 ml (2 mg/ml) 68.00 71.40
L. Molteni Ropivacaine Molteni otop. za inj., amp. 5x10 ml (7,5 25.20 26.46
mg/ml)
Fresenius Kabi Levobupivakain Kabi otop. za inj ili inf., amp. 5x10 ml (5 19.60 20.58
mg/ml)
AbbVie S.r.l. Chirocaine amp. 10x10 ml (5 mg/ml) 28.00 29.40
Belupo Lidokainklorid - amp. 100x2 ml (40 mg+0,025 mg) 1.34 1.41
adrenalin Belupo
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Alkaloid Morfinklorid Alkaloid otop. za inj./inf. 10x20 mg/ml 5.60 5.87
Mundipharma Sevredol tbl. film obl. 60x20 mg 2.57 2.70
Mundipharma MST Continus tbl. obl. s post. oslob. 60x60 mg 4.95 5.20
Mundipharma MST Continus tbl. obl. s post. oslob. 60x100 mg 7.83 8.22
Mundipharma OxyContin tbl. s prod. oslob. 60x10 mg 2.18 2.29
Mundipharma OxyContin tbl. s prod. oslob. 60x20 mg 4.13 4.34
G.L. Pharma GmbH Oxygerolan tbl. s prod. oslob. 60x10 mg 1.57 1.65
Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson tbl. s prod. oslob. 50x(5 mg+2,5 1.50 1.58
Pliva mg)
Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson tbl. s prod. oslob. 50x(10 mg+5 mg) 3.00 3.15
Pliva
Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson tbl. s prod. oslob. 50x(20 mg+10 6.01 6.31
Pliva mg)
Pliva mg)
Pliva mg)
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Fentagesic flaster transd. 5x 4,125 mg (25 11.16 11.72
mcg/h)
mcg/h)
mcg/h)
mcg/h)
Janssen Durogesic flaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h) 11.16 11.72
Janssen Durogesic flaster transd. 5x8,4 mg (50 mcg/h) 22.32 23.44
Janssen Durogesic flaster transd. 5x16,8 mg (100 44.64 46.87

mcg/h)
Janssen Durogesic flaster transd. 5x12,6 mg (75 33.48 35.15
mcg/h)
Takeda Matrifen flaster transd. 5x1,38 mg (12 11.96 12.56
mcg/h)
Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h) 27.64 29.02
Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x30 mg (52,50 40.24 42.25
mcg/h)
Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h) 50.69 53.23
Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h) 34.79 36.53
Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 4x30 mg (52,50 49.73 52.22

mcg/h)
Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 8x30 mg (52,50 49.73 52.22
mcg/h)
Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 60x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.42
Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 30x(37,5 mg+325 mg) 0.40 0.42
Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg) 0.36 0.38
Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. 30x(75 mg+650 mg) 1.02 1.07
Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. 50x(75 mg+650 mg) 0.75 0.78
Belupo Zaracet tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.41
Belupo Zaracet tbl. film obl. 100x(37,5 mg +325 0.40 0.42

mg)
Alkaloid-INT d.o.o. Trapar tbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.42
Alkaloid-INT d.o.o. Trapar tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg) 0.36 0.38
JGL d.d. Tramadox tbl. film obl. 20x(37,5 mg+325 mg) 0.40 0.42
KRKA-FARMA d.o.o. Doreta tbl. film obl. 20x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.42
KRKA-FARMA d.o.o., Krka Doreta tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg) 1.02 1.07
d.d.
KRKA-FARMA d.o.o., Krka Doreta tbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg) 0.83 0.87
d.d.
Grunenthal GmbH Zaldiar tbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.42
Grünenthal GmbH Zaldiar tbl. šum. 30x(37,5 mg +325 mg) 0.40 0.42
Belupo d.d. Zaracet tbl. film obl. 30x(75 mg+650 mg) 1.02 1.07
Belupo d.d. Zaracet tbl. film obl. 50x(75 mg+650 mg) 0.83 0.87
Belupo Lumidol amp. 5x50 mg/ml 2.98 3.13

Belupo Lumidol amp. 5x100 mg/2 ml 3.73 3.92
Krka d.d. Tramadol Krka amp. 5x50 mg/ml 2.17 2.28
Krka d.d. Tramadol Krka amp. 5x100 mg/2 ml 2.71 2.85
Grunenthal GmbH Tramal amp. 5x50 mg/ml 2.98 3.13
Grunenthal GmbH Tramal amp. 5x100 mg/2 ml 3.73 3.92
Belupo Lumidol caps. 20x50 mg 0.82 0.86
Belupo Lumidol retard tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 1.19 1.25
Belupo Lumidol retard tbl. s prod. oslob. 50x100 mg 1.19 1.25
Belupo Lumidol retard tbl. 30x200 mg 2.43 2.55
mibe GmbH Tramadol Farmal tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 1.19 1.25
retard/Tramadol
Mibe
Farmal d.d. Tramadol Farmal tbl. s prod. oslob. 30x150 mg 1.61 1.69
retard
Farmal d.d. Tramadol Farmal tbl. s prod. oslob. 30x200 mg 2.43 2.55
retard
Sandoz-Salutas Tramadolor retard tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 1.19 1.25
Krka d.d. Tramadol Krka caps. tvrda 20x50 mg 0.56 0.59

Krka d.d. Tramadol Krka tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 1.13 1.19
mibe GmbH Arzneimittel Toram caps. 20x50 mg 0.82 0.86
Grunenthal GmbH Tramal caps. 20x50 mg 0.82 0.86

Grunenthal GmbH Tramal tbl. retard 30x50 mg 0.62 0.65
Grunenthal GmbH Tramal tbl. retard 50x50 mg 0.62 0.65
Grunenthal GmbH Tramal retard tbl. film obl. 30x100 mg 1.19 1.25
Mundipharma Tramundin retard tbl. film obl. 50x100 mg 1.19 1.25
Belupo Lumidol kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 18.18 19.09
mg/ml)
Krka d.d. Tramadol Krka kapi oralne, boč. 1x10 ml (100 16.36 17.18
mg/ml)
Grunenthal GmbH Tramal kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100 18.18 19.09
mg/ml)
Grunenthal GmbH Tramal kapi, oralne,boč. 1x96 ml (100 142.08 149.18
mg/ml)
Grünenthal GmbH Palexia tbl. film obl. 30x50 mg 4.05 4.26
Grünenthal GmbH Palexia oralna otop., boč. 1x100 ml (20 149.40 156.87
mg/ml)
0.00 0.00
Alkaloid Alkagin otop. za inj. 50x2,5 g/5 ml 3.20 3.36

Industria Farmaceutica Paracetamol Accord otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml 10.35 10.87
Galenica Senese S.r.l. (10 mg/ml)
Fresenius Kabi Paracetamol Kabi otop. za inf., boč. stakl. 10x100 ml 12.78 13.42
(10 mg/ml)
B. Braun Medical S.A. Paracetamol B. Braun otop. za inf., 10 mg/ml, polietil. 11.50 12.08
10 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x100 ml
0.00 0.00
JGL d.d. Paracetamol JGL sirup 1x150 ml (120 mg/5 ml) 16.80 17.64
0.00 0.00
Sandoz-Salutas Sumigra tbl. 6x50 mg 9.35 9.82
GlaxoSmithKline Imigran tbl. 2x50 mg 9.36 9.82
Pliva Hrvatska d.o.o. Phemiton tbl. 50x200 mg 2.88 3.02
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Phenobarbiton tbl. 30x15 mg 0.69 0.72
Pliva Hrvatska d.o.o. Phenobarbiton tbl. 10x100 mg 2.05 2.16
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Roche Rivotril tbl. 50x0,5 mg 0.31 0.32
Roche Rivotril tbl. 30x2 mg 0.66 0.69
Pliva Hrvatska d.o.o. Tegretol tbl. 50x200 mg 0.53 0.56
Pliva Hrvatska d.o.o. Tegretol CR tbl. 30x400 mg 1.24 1.30
Novartis Pharma Trileptal tbl. film obl. 50x600 mg 2.29 2.41
Novartis Pharma Trileptal boč. 1x250 ml (60 mg/ml), susp. 118.37 124.29
Sanofi Winthrop Ambares Depakine Chrono tbl. 100x300 mg 0.62 0.65
Sanofi Winthrop Ambares Depakine Chrono tbl. 30x500 mg 1.22 1.28
oralna otopina/granule
0.00 0.00
Belupo Arvind tbl. 30x25 mg 0.57 0.60
Alkaloid Lamal tbl. 30x25 mg 0.57 0.60
Genericon Pharma GmbH, Lamotrigin Genericon tbl. za žvak./oral. susp. 30x50 mg 1.26 1.33
Specifar S.A.
Genericon Pharma GmbH, Lamotrigin Genericon tbl. za žvak./oral. susp. 60x100 mg 2.16 2.26
Specifar S.A.
GlaxoSmithKline Lamictal tbl. 56x25 mg 0.36 0.38
GlaxoSmithKline Lamictal tbl. za žvak./oral. susp. 60x5 mg 0.92 0.97
Belupo Tiramat tbl. film obl. 60x25 mg 0.36 0.38
Cilag AG Topamax tbl. 60x25 mg 0.36 0.38
Belupo Katena caps. 20x100 mg 0.43 0.45

Pfizer Manufacturing Neurontin caps. 50x300 mg 1.50 1.58
Deutschland GmbH,
Genera d.d.
Pfizer Manufacturing Neurontin caps. 50x400 mg 1.66 1.75
Deutschland GmbH,
Genera d.d.
Pharmathen S.A. Matever konc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml 55.00 57.75
(100 mg/ml)
Teva Operations Poland Sp. Levetiracetam tbl. film obl. 60x250 mg 0.63 0.66
z o.o Actavis
z o.o Actavis
z o.o Actavis
Belupo d.d. Levetiracetam tbl. film obl. 60x500 mg 1.24 1.30
Belupo
Belupo d.d. Levetiracetam tbl. film obl. 60x1000 mg 3.39 3.56
Belupo
Alkaloid Lyvam tbl. film obl. 60x250 mg 0.63 0.66
Accord Healthcare Limited Levetiracetam tbl. film obl. 60x250 mg 0.63 0.66
Accord
Accord
Accord
caps. 56x100 mg 4.44 4.66
Chanelle Medical Zonisamid caps. tvrda 28x25 mg 1.53 1.60
Makpharm
Makpharm
Makpharm
Teva UK Ltd., Merckle Pregabalin Pliva caps. tvrda 56x25 mg 0.36 0.38
GmbH, Pliva Hrvatska
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
d.o.o.
Sandoz-Kundl Pregabalin Sandoz caps. tvrda 56x75 mg 0.86 0.90
Sandoz-Kundl Pregabalin Sandoz caps. tvrda 56x150 mg 1.61 1.69
Belupo Pregabalin Belupo caps. tvrda 56x75 mg 0.86 0.90
KRKA d.d., TAD Pharma Pragiola caps. tvrda 56x75 mg 0.86 0.90
GmbH
GmbH
GmbH
Medochemie Ltd. Siranalen caps. tvrda 56x75 mg 0.77 0.81
Pfizer Lyrica caps. 56x150 mg 1.61 1.69
Pfizer Lyrica caps. 56x300 mg 3.26 3.42
Adamed Sp. z.o.o., Egzysta caps. tvrda 56x75 mg 0.86 0.90

Pabianickie Zaklady
Adamed Sp. z.o.o., Egzysta caps. tvrda 56x150 mg 1.61 1.69
Pabianickie Zaklady
Genericon Pharma GmbH, Pregabalin Genericon caps. tvrda 60x75 mg 0.86 0.90
GE Pharmaceuticals Ltd.,
Bluepharma Industria
Farmaceutica S.A.
Farmaceutica S.A.
Farmaceutica S.A.
Accord Healthcare Limited Pregabalin Accord caps. tvrda 56x25 mg 0.23 0.25
Teva Gyogyszergyar Zrt. Lakozamid Pliva tbl. film obl. 56x50 mg 1.03 1.08
Belupo d.d. Midza tbl. film obl. 56x50 mg 1.03 1.08

Accord Healthcare Ltd, Lakozamid Accord tbl. film obl. 56x50 mg 1.03 1.08
Wessling Hungary Kft.
HBM Pharma s.r.o., Mylan Seizpat tbl. film obl. 56x100 mg 2.31 2.43
Hungary Kft
HBM Pharma s.r.o., Mylan Seizpat tbl. film obl. 56x200 mg 4.62 4.85
Hungary Kft
0.00 0.00
Laboratorio Farmaceutico Akineton amp. 5x5 mg/ml 3.79 3.98
Alkaloid Mendilex tbl. 50x2 mg 0.23 0.24

Laboratorio Farmaceutico Akineton tbl. 50x2 mg 0.23 0.24
S.I.T.Srl.
Sandoz-Lek Nakom tbl. 100x(250 mg+25 mg) 1.36 1.42
Fresenius Kabi Norge AS, Duodopa intestinalni vreć. plast., kazeta 7x100 ml (20 785.93 825.23
AbbVie Logistics B.V. gel mg/ml levodope + 5 mg/ml
karbidope)
Orion Pharma Stalevo tbl. film obl. 100x(50 mg +12,5 mg 3.00 3.15
+200 mg)
Orion Pharma Stalevo tbl. film obl. 100x(100 mg +25 mg 3.00 3.15
+200 mg)
Orion Pharma Stalevo tbl. film obl. 100x(150 mg +37,5 mg 3.00 3.15
+200 mg)
Orion Pharma Stalevo tbl. film obl. 100x(200mg +50 mg 3.10 3.25
+200 mg)
Merz PK-Merz tbl. film obl. 30x100 mg 1.08 1.13
Pliva Hrvatska d.o.o Lirona XL tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 2.29 2.40
Belupo Eminens SR tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 2.29 2.40

PharmaS d.o.o. Ropinirol PharmaS tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 2.23 2.34
KRKA d.d. Rolpryna SR tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 2.29 2.40

GlaxoSmithKline Requip Modutab tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 2.29 2.40
Pharmaceuticals S.A.,
Glaxo Wellcome
GmbH&Co.KG, Glaxo
Wellcome S.A., SmithKline
Beecham Plc

Glaxo Wellcome
GmbH&Co.KG, Glaxo
Beecham Plc

Glaxo Wellcome
GmbH&Co.KG, Glaxo
Beecham Plc
Teva Pharma B.V. Pramipeksol Pliva tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg 1.03 1.08
PharmaS d.o.o. Pramipeksol PharmaS tbl. 30x0,18 mg 0.69 0.72
PharmaS d.o.o. Pramipeksol PharmaS tbl. 30x0,7 mg 2.69 2.82
Krka d.d., TAD Pharma Oprymea tbl. 30x0,7 mg 2.69 2.82

GmbH
Belupo d.d. Razagilin Belupo tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Belupo d.d. Razagilin Belupo tbl. 56x1 mg 5.11 5.37
Teva Pharmaceuticals Azilect tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Teva Pharmaceuticals Razagilin Teva tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Europe B.V.
Medochemie Ltd. Sagilia tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Remedica Ltd. Azipron tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Synthon Hispania S.L., Razagilin Makpharm tbl. 28x1 mg 5.64 5.93

Synthon s.r.o., Synthon BV,
STADA Arzneimittel GmbH Razagilin Stada tbl. 28x1 mg 5.64 5.93
Novartis Pharma Comtan tbl. film obl. 100x200 mg 1.83 1.92

Formula Pharmazeutische Entakapon HEC tbl. film obl. 30x200 mg 1.92 2.02
und chemische
Entwicklungs GmbH
Sanofi S.p.A Nozinan tbl. film obl. 20x25 mg 0.93 0.98
Sanofi S.p.A Nozinan tbl. film obl. 20x100 mg 1.63 1.71
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Prazine drag. 50x25 mg 0.93 0.98
Pliva Hrvatska d.o.o. Prazine drag. 50x100 mg 1.63 1.71
Belupo Promazin Belupo tbl. obl. 50x25 mg 0.93 0.98

Belupo Promazin Belupo tbl. obl. 50x100 mg 1.63 1.71
JGL d.d. Liorin tbl. obl. 50x100 mg 1.63 1.71
Krka d.d. Moditen depo amp. 5x25 mg/ml 20.54 21.56
Krka d.d. Moditen drag. 25x1 mg 0.35 0.37

Krka d.d. Moditen drag. 100x2,5 mg 0.84 0.88
Krka d.d. Moditen drag. 100x5 mg 1.68 1.76
0.00 0.00
Krka d.d. Haldol amp. 10x5 mg/ml 3.98 4.17
Krka d.d. Haldol depo amp. 5x50 mg/ml 30.95 32.49
Krka d.d. Haldol tbl. 30x10 mg 1.43 1.50

H. Lundbeck A/S Serdolect tbl. film obl. 30x4 mg 5.09 5.34
H. Lundbeck A/S Serdolect tbl. film obl. 28x12 mg 15.26 16.02
Pfizer Zeldox caps. 30x40 mg 6.87 7.21

0.00 0.00
Accord Healthcare Limited Sanosen tbl. 50x25 mg 0.58 0.61
Remedica Ltd. Klozapin Alpha- tbl. 50x100 mg 2.06 2.17

Medical
Remedica Ltd. Klozapin Alpha- tbl. 50x25 mg 0.64 0.68
Medical
Synthon Hispania S.L., Zaniq tbl. rasp. za usta 100x12,5 mg 0.30 0.32
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Zaniq tbl. rasp. za usta 100x25 mg 0.55 0.58
Synthon BV
Synthon Hispania S.L., Zaniq tbl. rasp. za usta 100x100 mg 1.76 1.85
Synthon BV
Novartis Pharma Leponex tbl. 50x25 mg 0.64 0.68
Novartis Pharma Leponex tbl. 50x100 mg 2.06 2.17
Lilly Pharma Zypadhera praš. i otap. za susp. za inj. s prod. 1,339.76 1,406.75
osl. 1x210 mg
osl. 1x300 mg
osl. 1x405 mg
Lilly Pharma Zyprexa praš. za otop. za inj. boč. 1x10 mg 26.30 27.62
Pliva Hrvatska d.o.o. Olandix tbl. rasp. za usta 28x5 mg 2.02 2.12
Pliva Hrvatska d.o.o. Olandix tbl. rasp. za usta 28x10 mg 3.90 4.10
Belupo Vaira tbl. film obl. 28x5 mg 2.02 2.12

Belupo Vaira tbl. film obl. 28x10 mg 3.90 4.10
Belupo Vaira -V tbl. rasp. za usta 28x5 mg 2.02 2.12
Belupo Vaira -V tbl. rasp. za usta 28x10 mg 3.90 4.10
JGL d.d. Ziora tbl. rasp. za usta 30x5 mg 2.01 2.11
JGL d.d. Ziora tbl. rasp. za usta 30x10 mg 3.89 4.08
Sandoz-Salutas Olanzalux tbl. film obl. 28x5 mg 2.02 2.12

Sandoz-Salutas Olanzalux tbl. film obl. 28x10 mg 3.83 4.02
Krka d.d. Zalasta tbl. rasp. za usta 28x5 mg 2.02 2.12
PHARMATHEN S.A. Ziaxel tbl. rasp. za usta 28x5 mg 2.02 2.12
PHARMATHEN S.A. Ziaxel tbl. rasp. za usta 28x10 mg 3.90 4.10

PharmaS d.o.o. Olanzapin PharmaS tbl. rasp. za usta 28x5 mg 1.99 2.09
PharmaS d.o.o. Olanzapin PharmaS tbl. rasp. za usta 28x10 mg 3.75 3.93
Lilly S.A. Zyprexa Velotab tbl. rasp. za usta 28x5 mg 2.02 2.12
Lilly S.A. Zyprexa Velotab tbl. rasp. za usta 28x10 mg 3.90 4.10
Pliva Hrvatska d.o.o. Loquen tbl. film obl. 60x25 mg 1.10 1.15
Pliva Hrvatska d.o.o Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x200 3.88 4.07
mg
mg
mg
Teva Pharma S.L.U. Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 3.34 3.51
mg
Belupo Q-pin tbl. film obl. 60x25 mg 1.10 1.15
Belupo d.d. Q-Pin SR tbl. s prod. oslob. 60x50 mg 0.85 0.89
JGL d.d. Quelapin tbl. film obl. 60x25 mg 1.10 1.15
Krka d.d. Kventiax SR tbl. s prod. oslob. 60x400 mg 6.63 6.96

KRKA-FARMA d.o.o. Kventiax tbl. film obl. 60x25 mg 1.10 1.15
PharmaS d.o.o. Kvetiapin XR tbl. s prod. oslob. 60x200 mg 3.81 4.00
PharmaS
PharmaS
PharmaS
PharmaS
PharmaS d.o.o. Kvetiapin PharmaS tbl. film obl. 60x25 mg 1.10 1.15
AstraZeneca Seroquel tbl. 60x200 mg 2.95 3.10

AstraZeneca Seroquel XR tbl. s prod. oslob. 60x200 mg 3.88 4.07
Belupo Sulpirid Belupo caps. tvrda 12x200 mg 1.58 1.66
Alkaloid-int d.o.o. Eglonyl forte tbl. 10x200 mg 1.58 1.66
Alkaloid-int d.o.o. Eglonyl forte tbl. 30x200 mg 1.39 1.46
Sanofi Winthrop Quetigny Solian tbl. 30x200 mg 3.30 3.47
Medochemie Ltd. Aktiprol tbl. 30x50 mg 0.83 0.87

JGL d.d. Litijev karbonat tbl. 100x300 mg 0.75 0.79
Jadran
Janssen Cilag Rispolept Consta susp. s prod. djel. za i.m. primj. 642.70 674.84
1x25 mg
Janssen Cilag Rispolept Consta susp. s prod. djel. za i.m. primj. 858.12 901.03
1x37,5 mg
Janssen Cilag Rispolept Consta susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1,064.48 1,117.70
1x50 mg
Pliva Hrvatska d.o.o. Risset tbl. film obl. 20x1 mg 1.25 1.32
Belupo Prospera tbl. film obl. 20x1 mg 1.25 1.32

Sandoz-Lek Rispolux tbl. film obl. 60x2 mg 2.05 2.15
KRKA-FARMA d.o.o. Torendo Q-Tab tbl. rasp. za usta 30x2 mg 2.02 2.12
KRKA-FARMA d.o.o. Torendo tbl. film obl. 20x1 mg 1.25 1.32
Alkaloid Risdonal tbl. film obl. 20x1 mg 1.25 1.32
Janssen Rispolept tbl. film obl. 60x2 mg 2.05 2.15
Janssen Rispolept otop. oral. 100 ml (1 mg/ml) 186.67 196.00
H. Lundbeck A/S Abilify Maintena praš. i otap. za susp. za inj. s prod. 1,951.39 2,048.96
oslob. za i.m. primj. 1x400 mg
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Aripiprazol Pliva tbl. 30x5 mg 2.67 2.81
Pharma B.V., Teva
Operations Poland,
Merckle GmbH
Pharma B.V., Teva
Operations Poland,
Merckle GmbH
Pharma B.V., Teva
Operations Poland,
Merckle GmbH
Pharma B.V., Teva
Operations Poland,
Merckle GmbH
Krka d.d., TAD Pharma Arisppa tbl. 30x10 mg 4.33 4.54

GmbH
GmbH
GmbH
Pharmathen Aripiprazole Mylan tbl. 28x10 mg 2.84 2.99
Pharma
Pharma
Pharma
Medochemie Ltd. Zykalor tbl. 30x10 mg 3.50 3.68
Medochemie Ltd. Zykalor tbl. 30x15 mg 4.99 5.24
STADA Arzneimittel AG, Aripiprazol STADA tbl. 28x10 mg 3.51 3.69
Centrafarm Services BV,


Accord Healthcare Ltd Aripiprazole Accord tbl. 28x10 mg 3.16 3.32
Accord Healthcare Ltd Aripiprazole Accord tbl. 28x30 mg 9.23 9.70
Janssen-Cilag Xeplion susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. 1,434.34 1,506.06

primj. 1x50 mg
primj. 1x75 mg
primj. 1x100 mg
primj. 1x150 mg
Janssen-Cilag Trevicta susp. za inj. s prod. oslob. za i.m. 4,229.15 4,440.61
primj. 1x175 mg
primj. 1x263 mg
primj. 1x350 mg
primj. 1x525 mg
Belupo Normabel amp. 10x10 mg/2 ml 1.86 1.95
Krka d.d. Apaurin amp. 10x10 mg/2 ml 1.86 1.95
Alkaloid Diazepam Alkaloid otop. za inj. 10x10 mg/2 ml 1.86 1.95
Belupo Normabel tbl. 30x2 mg 0.23 0.24
JGL d.d. Diazepam JGL tbl. 30x5 mg 0.28 0.29
Belupo Normabel tbl. 30x10 mg 0.48 0.50

Alkaloid Diazepam Alkaloid tbl. obl. 30x2 mg 0.23 0.24
Alkaloid Diazepam Alkaloid tbl. obl. 30x5 mg 0.28 0.29
0.00 0.00
Medochemie Ltd. Temelor otop. za inj., amp. 10 x 4 mg/ml 7.26 7.62
Belupo Misar tbl. 30x0,25 mg 0.19 0.20

Krka d.d. Helex tbl. 30x0,25 mg 0.19 0.20
Krka d.d. Helex tbl. 30x2 mg 0.86 0.90
Alkaloid - INT d.o.o. Maprazax tbl. 30x0,25 mg 0.17 0.18
Alkaloid - INT d.o.o. Maprazax tbl. 90x0,25 mg 0.15 0.16
0.00 0.00
Krka d.d. Fluzepam caps. 10x15 mg 1.66 1.74
Krka d.d. Fluzepam caps. 10x30 mg 1.94 2.04
Belupo Cerson tbl. 10x5 mg 0.88 0.93
Belupo Cerson tbl. 30x5 mg 0.88 0.93
Roche Dormicum amp. 5x15 mg/3 ml 12.24 12.85
AS Kalceks Midazolam Kalceks 5 otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 9.01 9.46

mg/ml 10x3 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Midazolam B. Braun otop. za inj./inf., 1 mg/ml, polietil. 50.56 53.09
Braun Medical S.A. 1 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x100 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Midazolam B. Braun otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 9.48 9.95
Braun Medical S.A. 5 mg/ml 10x3 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Midazolam B. Braun otop. za inj./inf., 5 mg/ml, polietil. 29.00 30.45
Braun Medical S.A. 5 mg/ml amp., 10x10 ml
Roche Dormicum tbl. 10x15 mg 1.90 2.00
KRKA-FARMA d.o.o. Zolsana tbl. film obl. 20x10 mg 0.56 0.59

Alkaloid Lunata tbl. film obl. 20x5 mg 0.27 0.28
Alkaloid Lunata tbl. film obl. 20x10 mg 0.56 0.59
ALKALOID-INT d.o.o. Lunata tbl. film obl. 30x5 mg 0.27 0.28
ALKALOID-INT d.o.o. Lunata tbl. film obl. 30x10 mg 0.50 0.53
AndersonBrecon Ltd., Distraneurin caps. meka 25x192 mg 2.05 2.15
Cheplapharm Arzneimittel
GmbH
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml 117.58 123.46
Operations Poland Sp. z Pliva (100 mcg/ml)
o.o.
Accord Healthcare Limited, Dexmedetomidine konc. za otop. za inf., boč. 5x10 ml 558.50 586.43
Accord Healthcare Polska Accord (100 mcg/ml)
Sp.z.o.o.
Mylan Teoranta Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml 117.58 123.46
Mylan (100 mcg/ml)
Accord Healthcare Limited, Dexmedetomidine konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml 117.58 123.46
Accord Healthcare Polska Accord (100 mcg/ml)
Sp.z.o.o.
Orion Corporation Dexdor konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml 117.58 123.46
(100 mcg/ml)
PharmIdea SIA Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml 106.11 111.42
Alpha-Medical (100 mcg/ml)
Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., amp. 25x2 ml 106.12 111.42
EVER Pharma (100 mcg/ml)
Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., boč. 4x4 ml 212.23 222.84
Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin konc. za otop. za inf., boč. 4x10 ml 530.58 557.10
0.00 0.00
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Ladiomil tbl. 30x25 mg 0.73 0.77
GlaxoSmithKline Seroxat tbl. 30x20 mg 0.64 0.68

PharmaS d.o.o. Paroksetin PharmaS tbl. film obl. 30x20 mg 0.64 0.67
PharmaS d.o.o. Paroksetin PharmaS tbl. film obl. 30x30 mg 1.92 2.02
Pliva Hrvatska d.o.o. Luxeta tbl. 30x50 mg 0.64 0.68
Belupo Halea tbl. 30x50 mg 0.64 0.68

JGL d.d. Sonalia tbl. film obl. 28x50 mg 0.64 0.67
Krka d.d. Asentra tbl. 28x50 mg 0.64 0.67

Krka d.d. Asentra tbl. 28x100 mg 1.67 1.76
Haupt Pharma Zoloft tbl. 28x50 mg 0.64 0.68
Pliva Hrvatska d.o.o. Serpentil tbl. film obl. 28x10 mg 0.64 0.67
Belupo Citram tbl. film obl. 28x10 mg 0.64 0.67

JGL d.d. Escital tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.64 0.67
KRKA-FARMA d.o.o. Elicea tbl. film obl. 28x10 mg 0.64 0.68

KRKA-FARMA d.o.o. Elicea tbl. film obl. 28x20 mg 1.67 1.76
KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.49 0.51
KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.61 0.64
KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta. 28x20 mg 1.67 1.76
Belupo Calixta tbl. film obl. 30x15 mg 0.68 0.71
Krka d.d. Mirzaten tbl. film obl. 30x30 mg 1.51 1.58
KRKA-FARMA d.o.o. Mirzaten Q-Tab tbl. rasp. za usta 30x15 mg 0.68 0.71
Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax tbl. 28x37,5 mg 0.57 0.60
Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax tbl. 28x75 mg 1.13 1.19
Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax XL caps. s prod. oslob. 28x75 mg 1.33 1.40
Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax XL caps. s prod. oslob. 28x150 mg 2.04 2.14
JGL d.d. Faxiven caps. s prod. oslob., tvrda 28x75 mg 1.33 1.40
JGL d.d. Faxiven caps. s prod. oslob., tvrda 28x150 2.04 2.14
mg
KRKA-FARMA d.o.o. Alventa caps. s prilag. oslob. 28x37,5 mg 0.74 0.77
KRKA-FARMA d.o.o. Alventa caps. s prilag. oslob. 28x75 mg 1.33 1.40
Balkanpharma - Dupnitsa Duloksetin Pliva caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 2.06 2.16
AD
Balkanpharma - Dupnitsa Duloksetin Pliva caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 4.29 4.50
AD
Belupo lijekovi i kozmetika Dolyxan caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 1.58 1.66
d.d.
Belupo lijekovi i kozmetika Dolyxan caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 3.16 3.32
d.d.
Krka d.d., TAD Pharma Dulsevia caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 2.06 2.16
GmbH
GmbH
GmbH
McDermott Laboratories Duloxetine Mylan caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 2.06 2.16
Ltd t/a Gerard Laboratories
t/a Mylan, Mylan Hungary
Kft, Mylan BV
McDermott Laboratories Duloxetine Mylan caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 4.11 4.32
Ltd t/a Gerard Laboratories
t/a Mylan, Mylan Hungary
Kft, Mylan BV
Lilly S.A. Cymbalta caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 2.06 2.16
Lilly S.A. Cymbalta caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 4.29 4.50
Stada Arzneimittel AG; Duloksetin STADA caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 1.85 1.94
Stada Arzneimittel GmbH,
Clonmel Healthcare Ltd.,
Stada Nordic ApS
Stada Arzneimittel AG; Duloksetin STADA caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 3.70 3.88
Stada Arzneimittel GmbH,
Clonmel Healthcare Ltd.,
Stada Nordic ApS
Medochemie Ltd. Onelar caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 1.67 1.75
Medochemie Ltd. Onelar caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 3.33 3.50
0.00 0.00
Chanelle Medical Vigifinil tbl. 30x100 mg 11.48 12.06
Santhera Pharmaceuticals Raxone tbl. film obl. 180x150 mg 175.58 184.36

(Deutschland) GmbH
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Sandoz-Salutas Buprenorfin Sandoz tbl. sublingv. 7x2 mg 3.17 3.33
Sandoz-Salutas Buprenorfin Sandoz tbl. subllingv. 7x8 mg 11.12 11.68
Alkaloid Buprenorfin Alkaloid tbl. sublingv. 7x2 mg 3.17 3.33
Alkaloid Buprenorfin Alkaloid tbl. subllingv. 7x8 mg 11.12 11.68
RB Subutex tbl. sublingv. 7x2 mg 3.17 3.33
RB Subutex tbl. sublingv. 7x8 mg 11.12 11.68
Pliva Hrvatska d.o.o. Heptanon tbl. 20x5 mg 0.97 1.02
Pliva Hrvatska d.o.o. Heptanon otop. 1x10 ml (10 mg/ml) 19.40 20.37
Alkaloid Metadon Alkaloid otop. oral. 10 ml (10 mg/1ml) 19.40 20.37
Alkaloid Metadon Alkaloid otop. oral. 100 ml (10 mg/1ml) 86.41 90.73
L. Molteni Metadon Molteni otop. oral., boč. plast. 1x20 ml (5 16.30 17.12
mg/ml)
L. Molteni Metadon Molteni otop. oral., boca plast. 1x1000 ml 388.85 408.29
(5 mg/ml)
Ethypharm Bunalict tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 3.31 3.48
Ethypharm Bunalict tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 11.07 11.62
Ethypharm Bulnexo tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5 mg) 3.68 3.86
Ethypharm Bulnexo tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 12.29 12.90
RB Suboxone tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 4.22 4.43
RB Suboxone tbl. sublingv. 7x(8 mg+2mg) 14.22 14.93
G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 2.98 3.13
G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(4 mg+1 mg) 5.66 5.94
G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 9.96 10.46
Orexo AB Zubsolv tbl. sublingv. 7x(1,4 mg+0,36 mg) 2.98 3.13
G.L. Pharma GmbH Buprenorfin/Nalokso tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 2.68 2.82
n Mylan
G.L. Pharma GmbH Buprenorfin/Nalokso tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 8.97 9.42
n Mylan
Glenmark Pharmaceuticals Alsemol tbl. film obl. 56x50 mg 17.52 18.40
Europe Ltd., Glenmark
Pharmaceuticals s.r.o.
UCB Pharma Ltd. Xyrem otop. oral. 180 ml (500 mg/ml) 2,899.20 3,044.16
Belupo Medazol tbl. 20x250 mg 1.14 1.20

0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Alkaloid Betadine grgljača 1%, 1x100 ml 17.38 18.25
Pliva Hrvatska d.o.o. Ventolin aerosol za inhal. 200x100 mcg 0.30 0.32
Glaxo Wellcome Ventolin Diskus prašak inhalata, 60x200 mcg 0.54 0.56
Production
Pliva Hrvatska d.o.o. Salbutamol Pliva otop. 10 ml (5 mg/ml) 50.00 52.50
Glaxo Wellcome Serevent inhaler stlač. inhalat, susp., 120x25 mcg 1.15 1.21
Production
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Atimos inhalat stlač. otop. 1x120 doza (12 2.10 2.20
Chiesi Pharmaceuticals mcg/doza)
GmbH
Novartis Pharma Stein AG Onbrez Breezhaler prašak inhalata, caps. tvrde 30x150 4.60 4.83
mcg+1 inhalator
Sandoz - Aeropharm AirFluSal Forspiro praš. za inhal. 60x(50+250 2.42 2.54
mcg)/doza
Sandoz - Aeropharm AirFluSal Forspiro praš. za inhal. 60x(50+500 3.18 3.34
mcg)/doza
Glaxo Wellcome Seretide 100 Diskus praš. za inhal. 60x(50+100 1.86 1.96
Production, Glaxo mcg)/doza
Operations UK Ltd.
Operations UK Ltd.
Operations UK Ltd.
Celon Pharma S.A. Saldisk praš. za inhal. 60x(50+100 1.86 1.96
mcg)/doza
mcg)/doza
mcg)/doza
S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Salmeterol/flutikazon inhalat stlač. susp. 120x(25 1.21 1.27
Limited Cipla mcg+125 mcg)
S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Salmeterol/flutikazon inhalat stlač. susp. 120x(25 1.43 1.50
Limited Cipla mcg+250 mcg)
3M Health Care Limited, Serzyl inhalat stlač. susp. 120x(25 1.11 1.16
McDermott Laboratories mcg+125 mcg)
Laboratories
3M Health Care Limited, Serzyl inhalat stlač. susp. 120x(25 1.43 1.50
McDermott Laboratories mcg+250 mcg)
Laboratories
Norton (Waterford) DuoResp Spiromax praš. za inhal. 120x(160+4,5 2.04 2.15

Limited T/A Teva mcg)/doza
Pharmaceuticals Ireland,
Teva Pharmaceuticals
Europe B.V.
Norton (Waterford) DuoResp Spiromax praš. za inhal. 60x(320+9 3.61 3.79

Limited T/A Teva mcg)/doza
Pharmaceuticals Ireland,
Teva Pharmaceuticals
Europe B.V.
Lek Pharmaceuticals d.d.; AirBuFo Forspiro praš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg) 1.84 1.93
Salutas Pharma GmbH
AstraZeneca Symbicort Turbuhaler praš. za inhal. 60x(320+9 mcg) 3.61 3.79

+nastavak za usta
AstraZeneca Symbicort Turbuhaler praš. za inhal. 120x(80+4,5 mcg) 1.73 1.82
+nastavak za usta
AstraZeneca Symbicort Turbuhaler praš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg) 2.04 2.15
+nastavak za usta
AstraZeneca Symbicort inhal. stlač., susp., 120x(160+4,5 2.04 2.15
mcg)
Chiesi Foster inhalat stlač. 180x(100 mcg+6mcg) 1.80 1.89
Chiesi Pharmaceuticals Foster NEXThaler praš. inh. 180x(100 mcg+6 mcg) 1.80 1.89
GmbH
Glaxo Wellcome Relvar Ellipta prašak inhalata 30x(184+22 8.17 8.58

Operations UK Ltd.
S&D Pharma CZ spol. s r.o., Ipratropijev otop. za atomizator, 60x0,5 mg/2,5 2.61 2.74
Cipla (EU) Limited bromid/salbutamol mg
Cipla
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Trimbow inhalat stlač., otop. 180x(87 mcg+5 2.57 2.70
Chiesi SAS mcg+9 mcg)
Pliva Hrvatska d.o.o. Qvar Autohaler inhalat stlač. 1x10 ml, 200 doza (50 0.16 0.17
mcg/doza)
Pliva Hrvatska d.o.o. Qvar Autohaler inhal. stlač. 1x10 ml, 200 doza (100 0.51 0.53
mcg/doza)
AstraZeneca Pulmicort Respules susp. za atomizator 0,5 mg/ml 5.08 5.33
(20x2 ml)
Cipla (EU) Limited, S&D Arquist aerosol 120x125 mcg 0.39 0.41
Pharma CZ, spol. s r.o
Cipla (EU) Limited, S&D Arquist aerosol 120x250 mcg 0.78 0.82
Pharma CZ, spol. s r.o
Glaxo Wellcome Flixotide inhaler stlač. inhalat, susp. 120x50 mcg 0.51 0.54
Production,
GlaxoWellcome S.A.
Takeda Alvesco aerosol za inhal. 120x160 mcg 268.80 282.24
Instituto De Angeli S.r.l. Atrovent N aerosol za inhal. 200x20 mcg 0.15 0.15
Instituto De Angeli S.r.l. Atrovent otop. za atomizator 1x20 ml (0,25 23.47 24.64
mg/1 ml)
Teva Pharma B.V. Braltus prašak inhal., caps. tvrda 30x10 5.67 5.95
mcg (isporučena doza)+Zonda
uređaj za inhal.
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth tbl. film obl. 28x10 mg 1.78 1.87
Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth tbl. za žvak. 28x5 mg 1.71 1.80
Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg 3.42 3.59
granula)
Belupo Monlast tbl. za žvak. 28x5 mg 1.71 1.80
Belupo Monlast tbl. film obl. 28x10 mg 1.78 1.87
JGL d.d. Montelux tbl. film obl. 28x10 mg 1.78 1.87
KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. za žvak. 28x4 mg 2.64 2.77

KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. za žvak. 56x5mg 1.71 1.80
KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. film obl. 28x10 mg 1.78 1.87
KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. film obl. 56x10 mg 1.78 1.87
PHARMATHEN S.A. Monalti tbl. za žvak. 28x5 mg 1.71 1.80
PHARMATHEN S.A. Monalti tbl. film obl. 28x10 mg 1.78 1.87
PharmaS d.o.o. Montelukast tbl. za žvak. 28x5 mg 1.69 1.77

PharmaS
PharmaS d.o.o. Montelukast tbl. 28x10 mg 1.76 1.84
PharmaS
Merck Sharp&Dohme Singulair mini vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg 3.42 3.59
granula)
Novartis Pharma GmbH Xolair otop. za inj., štrc. napunj. 1x150 2,578.08 2,706.98
mg/ml
Sicor Biotech UAB Cinqaero konc. za otop. za inf., boč. stakl. 977.25 1,026.11
1x2,5 ml (10 mg/ml)
Sicor Biotech UAB Cinqaero konc. za otop. za inf., boč. stakl. 3,619.78 3,800.77
1x10 ml (10 mg/ml)
GlaxoSmithKline Nucala praš. za otop. za supkut. inj., boč. 7,679.22 8,063.18
Manufacturing S.P.A., stakl. 1x100 mg
Glaxo Operations UK Ltd
GlaxoSmithKline Nucala otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 7,412.45 7,783.07

Manufacturing S.P.A mg
MedImmune UK Ltd, Fasenra otop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mg 16,761.61 17,599.69
MedImmune Pharma B.V.
MedImmune Pharma B.V. Fasenra otop. za inj., brizg. napunj. 1x30 mg 16,761.61 17,599.69
Roche Pulmozyme amp. za inhal. 6x2,5 mg/2,5 ml 133.41 140.08
Alkaloid Kodeinfosfat Alkaloid tbl. 10x30 mg 2.26 2.37
GlaxoSmithKline Consumer Fenistil 0,1% kapi za oral. primj. 1x20 ml 18.56 19.49
Healtcare GmbH & Co. (1mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Synopen amp. 10x20mg/2 ml 9.44 9.91
Krka d.d. Torecan amp. 50x6,5 mg 2.68 2.81

Krka d.d. Letizen tbl. 20x10 mg 0.68 0.71
Pliva Hrvatska d.o.o. Rinolan tbl. 30x10 mg 0.68 0.71
JGL d.d. Contral tbl. 10x10 mg 0.68 0.71
JGL d.d. Contral tbl. 30x10 mg 0.68 0.71
Belupo Belodin tbl. 30x10 mg 0.68 0.71

Pliva Hrvatska d.o.o. Rinolan sirup 1x100 ml (5 mg/5 ml) 13.85 14.54
Schering- Plough Claritine sirup 1x120 ml (1 mg/ml) 16.62 17.45

S&D Pharma CZ,spol. s.r.o., Feksofenadinklorid tbl. film obl. 30x120 mg 0.48 0.50
Cipla (EU) Limited Cipla
S&D Pharma CZ,spol. s.r.o., Feksofenadinklorid tbl. film obl. 30x180 mg 0.68 0.71
Cipla (EU) Limited Cipla
Belupo Alerdin tbl. rasp. za usta 30x5 mg 0.68 0.71

JGL d.d. Escontral direkt tbl. rasp. za usta 30x5 mg 0.68 0.71
Genepharm S.A., Jadran Escontral tbl. film obl. 30x5 mg 0.58 0.61
Galenski laboratorij d.d.
KRKA-FARMA d.o.o., Krka Dasselta tbl. film obl. 30x5 mg 0.68 0.71
d.d.
KRKA-FARMA d.o.o., Krka Dasselta tbl. film obl. 10x5 mg 0.68 0.71
d.d.
TEVA Pharmaceutical Desloratadin Teva tbl. film obl. 10x5 mg 0.61 0.64
Company
TEVA Pharmaceutical Desloratadin Teva tbl. film obl. 30x5 mg 0.61 0.64
Company
0.00
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Curosurf ukapna tekuć. za dušnik i pluća, 2,924.10 3,070.30
Chiesi Pharmaceuticals susp., boč. stakl. 2x120 mg/1,5 ml
GmbH
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Curosurf ukapna tekuć. za dušnik i pluća, 2,985.30 3,134.57
Chiesi Pharmaceuticals susp., boč. stakl. 1x120 mg/1,5 ml
GmbH
Allergan Pharmaceuticals Ozurdex intravitrealni implantat u aplikatoru 6,902.87 7,248.01

Ireland 1x700 mcg
JGL d.d. Bimanox kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml) 30.15 31.66
Allergan Alphagan kapi za oči 1x5 ml 35.96 37.76
Pharma Stulln GmbH, UAB Luxfen kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml) 33.50 35.18
Santonika
0.00 0.00
0.00 0.00
JGL d.d. Dorzol kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 37.25 39.11
Merck Sharp&Dohme B.V., Trusopt kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 37.25 39.11
Laboratories Merck Sharp
& Dohme - Chibret
S.C. Rompharm Oftidor kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 37.25 39.11
Rafarm S.A. Dorvis kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 33.50 35.18
JGL d.d. Timalen 0,25% kapi za oči 1x5 ml (2,5 mg/ml) 22.72 23.86
JGL d.d. Timalen 0,5% kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml) 26.49 27.81
JGL d.d. Glaumax kapi za oči 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml) 40.27 42.28
FAMAR S.A., Oftidorix kapi za oči, otop. 1x5 ml (5 mg+20 40.27 42.28
PHARMATHEN S.A. mg/ml)
Rafarm S.A. Dorvis plus kapi za oči, 1x5 ml (5 mg+20 36.20 38.01
mg/ml)
S.C. Rompharm Timlatan kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 40.27 42.28
mcg/ml + 5 mg/ml)
Rafarm S.A. Lapovis plus kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 36.24 38.05
mcg/ml + 5 mg/ml)
Pfizer Xalacom kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 40.27 42.28

mcg/ml + 5 mg/ml)
JGL d.d. Latanox kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 40.27 42.28
JGL d.d. Latanox kapi za oči, boč. plast. 3x2,5 ml 40.27 42.28
Pfizer Xalatan kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 40.27 42.28
S.C. Rompharm Latapres kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 40.27 42.28
Bruschettini S.R.L. Lapovis kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 38.40 40.32
Unimed Pharma spol s.r.o. Unilat kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 34.56 36.29
mcg/ml)
Alcon Mydriacyl 0,5% kapi za oči 1x15 ml 22.26 23.37
Alcon Mydriacyl 1 % kapi za oči 1x15 ml 23.00 24.15
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Novartis Pharma GmbH Lucentis otop. za inj., boč. stak. 1x2,3 5,325.00 5,591.25
mg/0,23 ml (10 mg/ml)
Novartis Pharma GmbH Lucentis otop. za inj., štrc. napunj. 1x1,65 4,780.34 5,019.36
mg/0,165 ml (10 mg/ml)
Bayer AG Eylea otop. za inj., boč. stak. 1x40 mg/ml 4,887.06 5,131.41
Bayer AG Eylea otop. za inj., štrc. napunj. 1x40 4,887.06 5,131.41

mg/ml
Alcon Isopto Tears kapi za oči 1x15 ml (5 mg/ml) 13.60 14.28
Novartis Pharma GmbH Luxturna 1x boč. konc. (5x1012 vg/ml) + 2x 2,556,246.80 2,684,059.14
boč. otap.
Imunološki zavod Alergeni za specifičnu boč. 1x10 ml 67.00 70.35
imunoterapiju

imunoterapiju

imunoterapiju

imunoterapiju
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
B. Braun Melsungen AG Flumazenil B. Braun otopina za inj./inf., 0,1 mg/ml, 41.22 43.29
0,1 mg/ml amp. 5x5 ml
Cheplapharm Arzneimittel Anexate amp. 5x0,5 mg/5 ml 58.89 61.83
GmbH
Medichem S.A., Sant Joan Sugamadeks otop. za inj., boč. stakl. 10x200 423.59 444.77
Despí, Barcelona, Pharmazac 100 mg/2 ml (100 mg/ml)
Španjolska mg/ml otopina za
injekciju
Medichem S.A., Sant Joan Sugamadeks otop. za inj., boč. stakl. 10x500 1,092.22 1,146.83
Despí, Barcelona, Pharmazac 100 mg/5 ml (100 mg/ml)
Španjolska mg/ml otopina za
injekciju
Organon Bridion otop. za inj., boč. stakl. 10x200 604.41 634.63

mg/2 ml (100 mg/ml)
Boehringer Ingelheim Praxbind otop. za inj./inf., boč. stakl. 2x2,5 9,945.00 10,442.25
g/50 ml
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o Deferasiroks Pliva tbl. za oral. susp. 30x500 mg 97.39 102.26
Pharmascience Zilart tbl. za oral. susp. 28x125 mg 24.35 25.56

Pharmascience Zilart tbl. za oral. susp. 28x500 mg 97.39 102.26
Accord Healthcare Polska Deferasiroks Accord tbl. film obl. 30x90 mg 23.13 24.29
Sp.z.o.o., Pharmadox
Healthcare Limited
Healthcare Limited
Healthcare Limited
PharOS MT Ltd, Teva UK Deferasiroks Pliva tbl. film obl. 30x180 mg 43.95 46.14
Ltd.
PharOS MT Ltd, Teva UK Deferasiroks Pliva tbl. film obl. 30x360 mg 87.89 92.29
Ltd.
Pharmadox Healthcare Deferasiroks Alpha- tbl. film obl. 30x180 mg 43.95 46.14
Limited Medical
Pharmadox Healthcare Deferasiroks Alpha- tbl. film obl. 30x360 mg 87.89 92.29
Limited Medical
Synthon Hispania S.L., Deferasiroks Alvogen tbl. film obl. 30x360 mg 87.89 92.29
Synthon BV
0.00 0.00
Pliva Hrvatska d.o.o.; Sevelamerkarbonat tbl. film obl. 180x800 mg 3.77 3.96
Synthon Hispania S.L.; Pliva
Merckle GmbH
Synthon Hispania S.L. Sevelamer Sandoz tbl. film obl. 180x800 mg 3.77 3.96
Genzyme Renvela tbl. film obl. 180x800 mg 3.77 3.96
Genzyme Renvela praš. za oral. susp. 60x2,4 g 18.55 19.48
Fresenius Medical Care OsvaRen tbl. film obl. 180x(435 mg + 235 0.87 0.91
Deutschland GmbH mg)
Vifor France Velphoro tbl. za žvak. 90x500 mg 14.44 15.17

Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x100 64.54 67.77
mg/10 ml (10 mg/ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x500 207.49 217.86
mg/50 ml (10 mg/1 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva otop. za inj., boč. stakl. 1x50 mg/5 35.43 37.20
ml (10 mg/1 ml)
Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva otop. za inj., boč. stakl. boč. 1x300 134.12 140.83
mg/30 ml (10 mg/1 ml)
Ebewe Pharma Kalcijev folinat otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 113.12 118.78
Sandoz ml (10 mg/ml)
Ebewe Pharma GmbH Nfg. Kalcijev folinat otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x1000 841.91 884.01
KG Sandoz mg/100 ml (10 mg/1 ml)
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00
0.00 0.00
Imunološki zavod Alergeni za PRICK boč. 1x2 ml 53.45 56.12
test
Imunološki zavod Alergeni za boč. 1x10 ml 53.45 56.12
intradermalno
testiranje-ID test
Imunološki zavod Alergeni za PRICK boč. 1x2 ml 53.45 56.12
test
Imunološki zavod Alergeni za boč. 1x10 ml 53.45 56.12

intradermalno
testiranje-ID test
SHS International Ltd. PKU Anamix Infant prašak 1x400 g 249.34 261.81
Vitaflo International Ltd PKU Cooler 10 napitak, 30 vreć.x87 ml/kutija 43.72 45.91
Milupa GmbH PKU 3 Tempora prašak 450 g (10x45 g/vreć.) 69.79 73.28
SHS International Ltd. PKU Lophlex LQ 20 tetrapak 30x125 ml 92.05 96.65
SHS International Ltd. PKU Lophlex prah, vreć. 30x27,8 g 82.85 86.99
SHS International Ltd. PKU Nutri 1 prašak 1x500 g 532.32 558.94
SHS International Ltd. PKU Anamix First prašak 30x12,5 g 23.79 24.98
Spoon
SHS International Ltd. PKU Anamix Junior prašak 30x36 g 47.58 49.96
Hrvatski zavod za transf. Glukoza 20% HZTM otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml 10.11 10.62
0.00 0.00
0.00 0.00
SHS International Ltd. Neocate Junior limenka 1x400 g 269.44 282.91
SHS International Ltd. Neocate LCP limenka 1x400 g 210.60 221.13
SHS International Ltd. Zamjena za mlijeko tetrepak 1x200 ml 7.10 7.46

PKU Loprofin
Milupa GmbH Zamjena za mlijeko u prašak 1x400 g 49.80 52.29

prahu lp-drink
SHS International Ltd. Zamjena za jaja prašak 1x500 g 26.95 28.30

Loprofin
SHS International Ltd. Tjestenina špageti kutija 1x500 g 29.65 31.13
Loprofin
SHS International Ltd. Tjestenina makaroni kutija 1x250 g 16.05 16.85
Loprofin
SHS International Ltd. Zamjena za rižu kutija 1x500 g 54.00 56.70

Loprofin
UP Medi-Europa SA Novalac Aminova limenka 1x400 g 210.60 221.13
Abbott Similac Elecare limenka 1x400 g 200.07 210.07
Nestle Suisse S.A. Alfamino limenka 1x400 g 210.60 221.13

Abbott Ensure Two Cal boca 1x200 ml 8.83 9.27
Abbott Oxepa boca 1x500 ml 75.00 78.75
N.V. Nutricia Nutrison vreć. plast./kolapsibilna boca 31.88 33.47

1x1000 ml
Nestle Modulen IBD kutija 1x400 g/1800 ml 107.69 113.07
Abbott Glucerna limenka 1x250 ml 9.95 10.45
Abbott Glucerna SR tetrapak 1x230 ml 9.15 9.61
Fresenius Kabi Diben vreć. plast. 1x500 ml 19.66 20.64
Nestle Peptamen Junior kutija 1x400 g/1800 ml 64.17 67.38
N.V. Nutricia Nutrini Drink Multi boca. plast. 1x200 ml 8.24 8.65
Fibre
Abbott Ensure Plus tetrapak 220 ml 8.67 9.10
Abbott Ensure Plus Fiber boca 1x200 ml 8.15 8.56

Abbott Jevity spremnik plast. 1x1.000 ml 24.50 25.73
Abbott Osmolite spremnik plast. 1x1.000 ml 24.50 25.73
Abbott Pulmocare RTH boca 1x250 ml 8.92 9.37
Fresenius Kabi Fresubin HP Energy vreć. plast. 1x500 ml 18.00 18.90
Fresenius Kabi Supportan vreć. plast. 1x500 ml 29.98 31.48
Abbott Pediasure tetrapak/boca 1x200 ml 6.57 6.90
Fresenius Kabi Survimed OPD vreć. plast. 1x500 ml 26.98 28.33
Nutricia Nutrison Energy vreć. plast. 1x1000 ml 36.68 38.51

Multi Fibre
N.V. Nutricia Nutrison Advanced vreć. plast. 1x1000 ml 36.90 38.75
Diason
Abbott Nepro HP boca 1x220 ml 17.09 17.94
Abbott Nepro LP boč. 1x220 ml 15.38 16.15
Fresenius Kabi Deutschland FRESUBIN 2 kcal HP vreć. plast. 1x500 ml 19.24 20.20
GmbH
Fresenius Kabi Deutschland FRESUBIN 2 kcal HP vreć. plast. 1x500 ml 19.90 20.90
GmbH fibre
Fresenius Kabi Intestamin vreć. plast. 1x500 ml 188.00 197.40
Abbott Vital 1,5 kcal boč. 1x200 ml 19.06 20.01
Nutricia Nutridrink Multi boca plast. 4x200 ml 8.15 8.56

Fibre
N.V. Nutricia Renilon 7,5 boč. 4x125 ml 10.79 11.33
N. V. Nutricia Forticare boč. 4x125 ml 11.66 12.24
Fresenius Kabi Fresubin Protein boč. plast. 4x200 ml 7.88 8.27

Energy Drink
Fresenius Kabi Diben drink boč. plast. 4x200 ml 7.96 8.36
Fresenius Kabi Fresubin Energy boč. plast. 4x200 ml 7.88 8.27

Drink
Fresenius Kabi Supportan boč. plast. 4x200 ml 17.49 18.36
Fresenius Kabi Frebini Energy Drink plast. boč. 4x200 ml 8.24 8.65
Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal fibre boč. plast. 4x200 ml 8.83 9.27
DRINK
Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal boč. plast. 4x200 ml 8.55 8.98
DRINK
Fresenius Kabi FRESUBIN HEPA boč. plast. 4x200 ml 10.79 11.33
DRINK
Fresenius Kabi SURVIMED OPD boč. plast. 4x200 ml 9.72 10.21
DRINK
Fresenius Kabi FRESUBIN RENAL boč. plast. 4x200 ml 15.54 16.32
Fresenius Kabi ProvideXtra Drink plast. boč. 4x200 ml 13.50 14.18

Fresenius Kabi Frebini Energy fibre plast. boč. 4x200 ml 8.24 8.65
Drink
Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal krema, plast. posudica 4x125 g 13.76 14.45
CREME
Fresenius Kabi Fresubin DB Creme krema, plast. posudica 4x125 g 12.39 13.00
Belupo d.d. Nutrixa tetrapak 1x200 ml 7.34 7.71
Abbott Ensure Plus Advance boca 4x220 ml 19.00 19.95
Milupa GmbH FortiFit limenka, prah 1x280 g 123.89 130.08
Abbott Prosure boca 4x220 ml 17.49 18.36
Fresenius Kabi FRESUBIN 3,2 kcal boč. plast. 4x125 ml 20.73 21.76
DRINK
Immergut GmbH&Co.KG Nutribel Complex tetrapak 1x200 ml 16.90 17.75
Abbott Ensure Compact boca 4x125 ml 15.54 16.32
Nestle Health Science Resource Senior boca 4x200 ml 17.10 17.96

Active
Nestle Clinical Nutrition Nestle Resource boč. 4x200 ml 8.83 9.27
France 2.0.+fibre
Nestle Clinical Nutrition Nestle Resource boč. 4x200 ml 7.96 8.36
France diabet
Even Sante Industrie Nestle Resource boč. 4x200 ml 8.24 8.65
Junior
Nestle Clinical Nutrition Nestle Resource 2.0. boč. 4x200 ml 8.55 8.98
France
Abbott Ensure Plus Advance spremnik plast. 1x500 ml 38.86 40.80
RTH
Abbott Glucerna 1,5 spremnik plast. 1x500 ml 25.28 26.54
kcal/500 ml
Abbott Jevity Plus HP spremnik plast. 1x500 ml 16.20 17.01
Belupo d.d. Nutribel Diabet tetrapak 1x200 ml 7.56 7.94
Nutricia Nutrison Advanced vreć. plast./ kolapsibilna boca 48.09 50.49

Cubison 1x1000 ml
Nutricia Cubitan boca plast. 4x200 mL 15.51 16.29
Abbott Abound kutija 30x24 g 15.51 16.29
Biodue S.p.A. PRONUTIM vrećice, 30x20g 16.81 17.65
Nutricia Nutridrink Compact boca 4x125 ml 19.60 20.58

Protein
Hrvatski zavod za transf. Aqua pro injectione otap. za parent. upor., boca stakl. 5.62 5.90
med. HZTM 20x100 ml
Hrvatski zavod za transf. Aqua pro injectione otap. za parent. upor., boca stakl. 6.48 6.80
med. HZTM 10x500 ml
Alkaloid Voda za injekcije otap. za parent. upor., amp. stakl. 1.02 1.07
Alkaloid 50x5 ml
Baxter, Bieffe Medital Voda za injekcije otop. za parent. prim., vreć. plast. 6.81 7.15
Viaflo 20x500 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Voda za injekcije otap. za parent. prim., polietil. 5.62 5.90
Braun Medical S.A. B.Braun Ecoflac plus boca, 20x100 ml
B. Braun Melsungen AG, B. Voda za injekcije B. otap. za parent. prim., polietil. 6.50 6.82
Braun Medical S.A. Braun Ecoflac plus boca, 10x500 ml
Fresenius Kabi Voda za injekcije otap. za parent. upor., amp. 1.27 1.33
Fresenius Kabi polietil. 20x5 ml
Fresenius Kabi Voda za injekcije otap. za parent. upor., amp. 1.25 1.32
Fresenius Kabi polietil. 20x10 ml
B.Braun Izotonična otopina ecotainer 1x1.000 ml 12.71 13.35
NaCl 0,9% B.Braun
B.Braun Izotonična otopina ecobag 1x3.000 ml 36.32 38.14

NaCl 0,9% B.Braun
Baxter S.A. Natrijev klorid 0,9 % otop. za ispir., vreć. Clear-Flex 32.69 34.32
4x3.000 ml
Fresenius Kabi France NaCl 0,9% Fresenius boca plast. Plastipur 6x1000 ml 11.44 12.01
S.A.S. 1000 ml
Fresenius Kabi AG NaCl 0,9% Fresenius vreć. plast. 4x3000 ml 29.42 30.89
3000 ml
Hrvatski zavod za transf. doza (525 ml) 320.25 320.25

med.
Hrvatski zavod za transf. doza 521.97 521.97

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.

med.
med.

med.

med.

med.

med.

med.
Hrvatski zavod za transf. doza (200 ml) 2,515.24 2,641.00

med.
Imunološki zavod Krioprecipitat boč. 1x50 ml (550-650 i.j F-VIII) s 1,080.00 1,080.00
priborom za infuziju
0.00 0.00
CERACARTA Eko gel boca plast. 1x250 ml 8.00 8.40
CERACARTA Zero gel boca plast. 1x260 g, gel 8.00 8.40
CERACARTA Eko gel ecotainer 1x5.000 ml 85.00 89.25
CERACARTA Eko gel boč. plast. 1x300 ml 9.00 9.45
Guerbet Telebrix 35 boč. 1x50 ml (350 mg joda/ml) 62.72 65.86
0.00 0.00
Berlimed S.A. Gastrografin 0,1 oralna/rektalna otopina, boč. stakl. 61.23 64.29
g/ml+0,66 g/ml 1x100 ml (10 g natrijevog
oralna/rektalna amidotrizoata + 66 g meglumin
otopina amidotrizoata)
GE Healthcare Omnipaque 300 boč. polipropil. 10x50 ml (300 mg 95.93 100.73

I/ml)
I/ml)
I/ml)
I/ml)
I/ml)
GE Healthcare Omnipaque 350 boč. polipropil. 6x500 ml (350 mg 965.43 1,013.70
I/ml)
0.00 0.00
Bracco Iopamiro 300 boč. 1x30 ml 86.17 90.48
Bracco Iopamiro 300 boč. 1x50 ml (300 mg I/ml) 115.19 120.95

Bracco Iopamiro 300 boč. 1x100 ml (300 mg I/ml) 228.67 240.10
Bracco Iopamiro 370 boč. 1x30 ml (370 mg/ml) 74.16 77.87
Bayer AG Ultravist 300 amp. 10x50 ml 127.32 133.68

Bayer AG Ultravist 370 boca 8x500 ml 1,391.12 1,460.68
Guerbet Ireland ULC Optiray otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 97.17 102.03
ml (300 mg/ml)
Guerbet Ireland ULC Optiray otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 190.16 199.67
10x100 ml (300 mg/ml)
10x100 ml (320 mg/ml)
Guerbet Ireland ULC Optiray otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x50 112.06 117.66
ml (350 mg/ml)
10x100 ml (350 mg/ml)
10x200 ml (350 mg/ml)
Guerbet Ireland ULC Optiray otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 5x500 1,046.72 1,099.06
ml (350 mg/ml)
GE Healthcare Visipaque 270 boč. plast. 10x50 ml (270 mgI/ml) 120.34 126.36
GE Healthcare Visipaque 320 boč. 10x200 ml (320 mgI/ml) 532.10 558.71

GE Healthcare Visipaque 320 boč. plast. 6x500 ml (320 mgI/ml) 1,262.21 1,325.32
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 300 otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml 104.32 109.54
(300 mg I/ml)
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 300 otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml 205.80 216.09
(300 mg I/ml)
(300 mg I/ml)
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 300 otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml 955.32 1,003.09
(300 mg I/ml)
(350 mg I/ml)
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 350 otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml 238.50 250.43
(350 mg I/ml)
(350 mg I/ml)
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 350 otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml 1,078.02 1,131.92
(350 mg I/ml)
(400 mg I/ml)
(400 mg I/ml)
(400 mg I/ml)
Patheon Italia S.p.A. Iomeron 400 otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml 1,390.00 1,459.50
(400 mg I/ml)
Guerbet Xenetix 300 boč. 1x50 ml (300 mgI/ml) 106.88 112.22
Guerbet Xenetix 300 otop. za inj., boč. 1x200 ml (300 416.40 437.22
mgI/ml)
Guerbet Xenetix 350 otop. za inj., boč. 1x200 ml (350 466.40 489.72
mgI/ml)
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
Guerbet Dotarem otop. za inj., boč.stakl. 1x15 ml 249.74 262.23
(279,32 mg/ml)
Guerbet Dotarem otop. za inj., boč.stakl. 1x20 ml 311.96 327.56
(279,32 mg/ml)
Guerbet Dotarem otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml 161.49 169.56
(279,32 mg/ml)
(279,32 mg/ml)
(279,32 mg/ml)
Guerbet Dotarem otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml 161.49 169.56
(279,32 mg/ml)
Guerbet Dotarem otop. za inj., boč. stakl. 1x60 ml 622.36 653.48
(279,32 mg/ml)
Guerbet Dotarem otop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml 1,037.27 1,089.13
(279,32 mg/ml)
GE Healthcare AS Clariscan otop. za inj., boč. 10x10 ml (1 ml 113.04 118.69
otopine za injekciju sadrži 279,3 mg
gadoteratne kiseline što odgovara
0,5 mmol)

0,5 mmol)

0,5 mmol)
0,5 mmol)
GE Healthcare AS Clariscan otop. za inj., boč. 10x100 ml (1 ml 1,091.86 1,146.45

0,5 mmol)
GE Healthcare AS Clariscan otop. za inj., štrc. napunj. 10x10 ml 113.04 118.69

(1 ml otopine za injekciju sadrži
279,3 mg gadoteratne kiseline što
odgovara 0,5 mmol)

odgovara 0,5 mmol)

odgovara 0,5 mmol)
Sanochemia Dotagraf otop. za inj., boč. 1x10 ml (0,5 101.74 106.83

Pharmazeutika AG mmol/ml)
Sanochemia Dotagraf otop. za inj., boč.1x15 ml (0,5 157.34 165.21
Sanochemia Dotagraf otop. za inj., boč. 1x20 ml (0,5 196.53 206.36
Patheon Italia S.p.A. MultiHance otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml (0,5 245.18 257.44
mmol/ml)
mmol/ml)
mmol/ml)
Bayer AG Gadovist otop. za inj. u napunj. štrc./ulošku 368.84 387.28
5x7,5 ml (604,72 mg/1 mmol/ml)
Bayer AG Gadovist otop. za inj., boč. 1x15 ml (604,72 722.00 758.10

mg/1 mmol/ml)
Bayer AG Primovist otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml 1,265.41 1,328.68
(0,25 mmol/ml)
GE Healthcare B.V. DaTSCAN otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 6,128.54 6,434.97
2,5 ml otop. (74 MBq/ml)
GE Healthcare B.V. DaTSCAN otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 5 6,399.94 6,719.94
ml otop. (74 MBq/ml)
0.00 0.00
Bayer AS Xofigo otop. za inj., boč. stakl. 1x6 ml 33,973.87 35,672.56

(1000 kBq/ml)
Lola Ribar Lola care sterilna 1 x 1/4 m 1.43 1.50
gaza 1/4 m
Lohmann&Rauscher Gaza Swab 1/1 m 1x1m 3.16 3.32
L&R
Lohmann&Rauscher Gaza Swab 1/2 m 1 x 1/2 m 1.91 2.01
L&R
Lola Ribar Lola care sterilna 1 x 1/2 m 1.90 2.00
gaza 1/2 m
Lola Ribar Lola care sterilna 1x1m 3.15 3.31
gaza 1 m
Tosama Upojna gaza 1/4 m 1 x 1/4 m 1.42 1.49
Tosama
Tosama Upojna gaza 1/2 m 1 x 1/2 m 1.90 2.00
Tosama
Tosama Upojna gaza 1/1 m 1x1m 3.15 3.31
Tosama
Lola Ribar Lola care Loli gauze 1 vr. (8 x 5) cm, 1 kom., 16 sl. 0.40 0.42
komprese sterilne 5
cm x 8 cm, 16 sl a1
Lohmann&Rauscher Gazin 1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl. 0.48 0.50
Lola Ribar Lola care Loli gauze 1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl. 0.47 0.49
komprese sterilne
7,5 cm x 7,5 cm, 8 sl
a2
Lohmann&Rauscher Gazin 1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl. 0.82 0.86
Lola Ribar Lola care Loli gauze 1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl. 0.81 0.85
komprese sterilne 10
cm x 10 cm, 8 sl a2
Lohmann&Rauscher Raucolast 1 x (8 cm x 4 m) 1.10 1.16
Lohmann&Rauscher Raucolast 1 x (12 cm x 4 m) 1.47 1.54
Tosama Vivasoft extra 1 x (8 cm x 4,5 m) 1.10 1.16

Tosama Vivasoft extra 1 x (12 cm x 4,5 m) 1.47 1.54
Lola Ribar Lola care lolapora 1x (5 cm x 9,1 m) 5.06 5.31
medicinska / kirurška
traka 5 cm x 9,1 m
Lola Ribar Lola care lolapora 1x (1,25 cm x 9,1 m) 1.44 1.51

traka 1,25 cm x 9,1 m
Tosama Microtape 1x (2,5 cm x 9,1m) 2.63 2.76

Lola Ribar Lola care lolapora 1x (2,5 cm x 9,1m) 2.63 2.76
traka 2,5 cm x 9,1 m
Tosama Microtape 1x (5 cm x 9,1 m) 5.06 5.31

Jiangsu Nanfang Medical Microporous Tape 1x (1,25 cm x 9,15 m) 1.45 1.52
Co., Ltd.
Jiangsu Nanfang Medical Microporous Tape 1x (2,5 cm x 9,15m) 2.64 2.77
Co., Ltd.
Jiangsu Nanfang Medical Microporous Tape 1x (5 cm x 9,15 m) 5.07 5.32
Co., Ltd.
Lola Ribar Lola celulozna vata 1 1 x 1 kg 22.00 23.10
kg
Lohmann&Rauscher Verbandwatte 1 x 50 g 3.40 3.57
Lola Ribar Lola sensitive vata za 1 x 50 g 3.39 3.56

osjetljivu kožu 50 g
Tosama Cik cak vata Tosama 1 x 50 g 3.39 3.56

Cijena u kn za Cijena u kn za R Oznaka Oznaka
orig. pak. orig. pak. s indikacije smjernice
PDV-om
0.00 0.00
0.00 0.00
226.65 237.98 NA101 RA01
RS
0.00 0.00
19.80 20.79
R
19.80 20.79
R
29.70 31.19
R
49.90 52.40
R
19.80 20.79 R
49.90 52.40 R
29.70 31.19 R
19.80 20.79 R
18.07 18.97 R
28.31 29.73 R RA02
14.63 15.36 RA02
R
28.31 29.73 RA02

R
14.16 14.87 R RA02

14.63 15.36 R RA02
48.53 50.96 R RA02
28.31 29.73 R RA02
18.04 18.94 NA201
24.74 25.98 NA201
24.74 25.98 NA201
14.61 15.34 NA201
146.12 153.43 NA201
14.63 15.36 RA02

R
27.55 28.93 RA02

R
14.16 14.87 RA02

R
28.31 29.73 RA02

R
14.63 15.36 R RA02

27.55 28.93 R RA02
28.31 29.73 R RA02
14.63 15.36 R RA02
27.55 28.93 R RA02
14.16 14.87 R RA02
28.31 29.73 R RA02
14.63 15.36 RA02
R
27.55 28.93 RA02

R
28.31 29.73 RA02

R
50.96 53.51 RA02

R
14.63 15.36 RA02

R
27.55 28.93 RA02

R
15.68 16.46 RA02

R
29.52 31.00 RA02

R
14.16 14.87 RA02

R
28.31 29.73 RA02

R
14.63 15.36 RA02

R
27.44 28.81 RA02

R
14.63 15.36 RA02

R
24.04 25.24 RA02

R
25.04 26.29 RA02

R
28.31 29.73 RA02

R
13.17 13.83 RA02

R
24.80 26.04 RA02

R
25.48 26.75 RA02

R
14.63 15.36 RA02

R
28.31 29.73 RA02

R
14.16 14.87 R RA02

14.63 15.36 R RA02
28.31 29.73 R RA02
291.05 305.60 NA201
9.75 10.24 R RA02
19.51 20.49 R RA02
18.87 19.81 R RA02
37.75 39.64 R RA02
35.12 36.88 R RA02
67.95 71.35 R RA02
19.51 20.49 R RA02
56.56 59.39 R RA16
0.00 0.00
0.00 0.00
R
18.01 18.91
R
18.01 18.91 R
9.92 10.42 R
119.20 125.16 NA401
224.70 235.94 NA401
151.05 158.60 RS RA17

138.53 145.46 NA401
219.28 230.24 NA401
294.55 309.28 NA402
265.10 278.36 NA402
294.55 309.28 NA402
294.55 309.28 NA402
294.55 309.28 NA402
1,472.75 1,546.39 NA402
238.59 250.52 NA402
563.89 592.08 NA402
285.40 299.67 NA402

347.75 365.14 NA402
271.13 284.69 NA402
194.67 204.40 RA03

RS
150.62 158.15 RA03

RS
28.33 29.75 RA12

R
28.33 29.75 RA12
R
11,134.93 11,691.68 NA700
27.50 28.88
49.40 51.87
0.00 0.00
R
32.94 34.59
R
65.87 69.16 R
75.93 79.73 RA15
RS
202.00 212.10 RA15

RS
172.90 181.55 RA15

RS
166.70 175.04
R
87.64 92.02
R
241.77 253.86
R
221.00 232.05
R
241.77 253.86
R
483.54 507.72
R
241.77 253.86
R
221.00 232.05
R
129.06 135.51 NA912 PA29

R
221.00 232.05
R
227.88 239.27
R
166.70 175.04
R
185.57 194.85
R
166.70 175.04
R
221.00 232.05
R
221.00 232.05
R
248.13 260.54
R
247.08 259.43
R
256.65 269.48
R
288.86 303.30
R
342.58 359.71 RA08

R
308.32 323.74 RA08

R
285.97 300.27 RA08

R
266.75 280.09 RA08

R
373.00 391.65 RA08

R
565.63 593.91 pa30

RS
565.63 593.91 pa30

RS
19.20 20.16
R
21.46 22.53
R
7.20 7.56
R
8.64 9.07
R
17.72 18.61 R
7.20 7.56 R
8.64 9.07 R
28.80 30.24 R
32.19 33.80 R
21.26 22.32 R
28.80 30.24 R
32.19 33.80 R
17.72 18.61 R
24.00 25.20 R
16.10 16.91 R
21.26 22.32
R
11.34 11.91 R
15.75 16.54 R
16.20 17.01
R
22.91 24.06 R
16.61 17.44 R
33.22 34.88 R
49.83 52.32 R
22.91 24.06 R
22.28 23.39 R
20.62 21.65
R
37.12 38.98
R
16.80 17.64
R
22.28 23.39
R
16.80 17.64 R
22.28 23.39 R
16.50 17.33
R
33.22 34.88
R
21.98 23.08
R
44.56 46.79
R
16.80 17.64
R
22.28 23.39
R
17.85 18.74
R
139.86 146.85
R
83.73 87.92
R
83.73 87.92
R
97.93 102.83
R
88.14 92.55
R
73.05 76.70
R
109.70 115.19
R
153.59 161.27
R
68.18 71.59 R
102.39 107.51 R
71.40 74.97 R
66.64 69.97 R
71.28 74.84
R
529.47 555.94 RA11

RS
532.48 559.10 RA11

RS
266.24 279.55 RA11

RS
532.48 559.10 RA11

RS
266.24 279.55 RA11

RS
266.24 279.55 RA11

RS
532.48 559.10 RA11
RS
532.48 559.10 RA11

RS
532.48 559.10 RA11

RS
10.88 11.42
R
21.75 22.84
R
41.21 43.27
R
21.75 22.84 R
41.21 43.27 R
41.21 43.27
R
9.79 10.28
R
19.58 20.56
R
39.15 41.11
R
R
0.00 0.00
66.40 69.72
R
16.73 17.57
R
52.70 55.34
R
26.35 27.67
R
0.00 0.00
0.00 0.00 NA901
46.33 48.65 R
22.81 23.95
R
22.81 23.95
R
27.00 28.35
R
30.00 31.50
R
0.00 0.00
0.00 0.00
10,502.82 11,027.96 NA903
12,376.65 12,995.48 NA904
24,512.86 25,738.50 NA904
3,630.96 3,812.51 NA904

4,844.33 5,086.55 NA906
3,743.62 3,930.80 NA907
10,350.06 10,867.56 NA908
20,405.51 21,425.79 NA909
10,984.57 11,533.80 NA903
6,266.83 6,580.17 NA913
183,688.48 192,872.90 NA915
0.00 0.00 NA905

4,578.52 4,807.45 NA914
61,082.42 64,136.54 NA914
127,766.99 134,155.34 NA914
149,381.87 156,850.96 NA910
109,330.00 114,796.50 NA911
36.19 38.00 R
365.00 383.25
346.75 364.09
945.00 992.25 NB101

945.00 992.25 NB101
945.00 992.25 NB101
107.69 113.07 NB102

199.53 209.51 NB102
249.97 262.47 RS NB102 RB10
310.25 325.76 NB102
201.32 211.39 RB10
RS
228.02 239.42 RB10

RS
256.28 269.09 RB10

RS
105.10 110.36 NB506 RB11
RS
118.70 124.64 NB506 RB11

RS
197.84 207.73 NB506 RB11

RS
157.30 165.17 NB102
262.16 275.27 NB102
309.53 325.01 NB102
316.73 332.57 NB102
113.17 118.83 NB506 RB11
RS
218.33 229.25 NB506 RB11
RS
299.70 314.69 NB102
354.33 372.05 NB102
395.91 415.71 NB102
115.00 120.75 NB102
183.81 193.00 NB102

250.35 262.87 NB102
126.49 132.81 NB102
63.40 66.57 RB01

RS
67.93 71.33 RS RB01

67.93 71.33 RS RB01
119.20 125.16 RS RB01
63.40 66.57 RB01
RS
111.25 116.81 RB01

RS
63.40 66.57 RB01

RS
63.40 66.57 RB01

RS
410.40 430.92 NB103
0.00 0.00 NB104

16,633.20 17,464.86 NB105
136.58 143.41 NB106
420.24 441.25 NB106
95.61 100.39 NB106
301.05 316.10 NB106
296.05 310.85 RB02

RS
207.24 217.60 RS RB02

222.00 233.10 RS RB02
457.40 480.27 RS RB02
3,105.15 3,260.41 NB107
231.90 243.50 NB108
232.50 244.13 NB108
165.63 173.91 NB108

484.40 508.62 NB108
151.38 158.95 NB108
325.33 341.60 NB109
0.00 0.00
0.00 0.00 NB201

0.00 0.00 NB201
0.00 0.00 NB202

19.40 20.37
0.00 0.00 R
0.00 0.00
1,866.18 1,959.49
355.62 373.40
2,540.88 2,667.92
1,589.31 1,668.78
2,240.00 2,352.00 NB203
1,654.76 1,737.50 NB203
3,333.41 3,500.08 NB203
1,264.02 1,327.22 NB205
2,528.05 2,654.45 NB205
3,792.08 3,981.68 NB205
5,056.10 5,308.91 NB205
7,584.15 7,963.36 NB205
10,112.20 10,617.81 NB205
15,168.31 15,926.73 NB205
3,045.00 3,197.25 NB207

6,090.00 6,394.50 NB207
12,180.00 12,789.00 NB207
18,270.00 19,183.50 NB207
3,120.77 3,276.81 NB207
6,094.88 6,399.62 NB207
2,470.00 2,593.50 NB207
4,940.00 5,187.00 NB207
14,820.00 15,561.00 NB207
1,189.59 1,249.07 NB205
4,670.49 4,904.01 NB205
6,923.77 7,269.96 NB205
9,340.98 9,808.03 NB205
13,847.54 14,539.92 NB205
1,284.88 1,349.12 NB204
2,373.50 2,492.18 NB204
659.30 692.27 NB204

1,427.65 1,499.03 NB204
2,637.23 2,769.09 NB204
2,555.52 2,683.30 NB205
5,162.03 5,420.13 NB205
2,581.33 2,710.40 NB205
1,214.24 1,274.95 NB205
2,299.97 2,414.97 NB205
4,767.27 5,005.63 NB205
9,534.54 10,011.27 NB205
1,189.59 1,249.07 NB205
2,253.28 2,365.94 NB205
4,670.49 4,904.01 NB205
9,340.98 9,808.03 NB205
5,138.28 5,395.19 NB205
2,528.05 2,654.45 NB205
5,056.10 5,308.91 NB205
10,112.20 10,617.81 NB205
3,026.14 3,177.45 NB204
1,401.29 1,471.35 NB204
2,404.93 2,525.18 NB204
1,601.00 1,681.05 NB204
1,898.75 1,993.69 NB205

3,797.50 3,987.38 NB205
7,595.00 7,974.75 NB205
15,190.00 15,949.50 NB205
22,785.00 23,924.25 NB205
4,745.00 4,982.25 NB205
9,490.00 9,964.50 NB205
18,980.00 19,929.00 NB205
2,014.48 2,115.20 NB206
1,551.00 1,628.55 NB204
1,822.33 1,913.45 NB206
0.00 0.00 NB204
4,744.54 4,981.77 NB204
9,424.38 9,895.60 NB204
23,219.31 24,380.28 NB204
891.19 935.75 NB205
1,782.38 1,871.50 NB205
3,564.76 3,743.00 NB205

7,129.52 7,486.00 NB205
4,119.02 4,324.97 NB504
8,292.46 8,707.08 NB504
6,787.56 7,126.94 NB504
13,575.13 14,253.89 NB504
17,144.70 18,001.94 NB507
34,289.40 36,003.87 NB507
60,006.45 63,006.77 NB507
85,723.50 90,009.68 NB507
17,144.70 18,001.94 NB510
34,289.40 36,003.87 NB510
60,006.45 63,006.77 NB510
85,723.50 90,009.68 NB510
25.82 27.11 R
745.21 782.47
0.00 0.00
3,726.05 3,912.35
34.98 36.73
R
24.48 25.70 R
454.16 476.87 NB301
680.74 714.78 NB301
900.28 945.29 NB301
2,099.36 2,204.33 NB301
760.92 798.97 NB301
408.74 429.18 NB301
612.67 643.30 NB301
810.25 850.76 NB301
410.64 431.17 NB301

798.12 838.03 NB301
1,963.34 2,061.51 NB301
454.16 476.87 NB301
900.28 945.29 NB301
2,009.36 2,109.83 NB301
117.73 123.62 NB301
344.30 361.52 NB301
230.93 242.48 NB301
461.84 484.93 NB301
577.30 606.17 NB301
692.76 727.40 NB301
923.68 969.86 NB301
580.79 609.83 NB301
854.19 896.90 NB301
1,138.91 1,195.86 NB301
1,366.69 1,435.02 NB301
1,708.36 1,793.78 NB301
2,277.82 2,391.71 NB301
2,847.28 2,989.64 NB301
258.00 270.90 NB501
200.77 210.81 NB502
408.59 429.02 NB502
123.50 129.68 NB501
408.59 429.02 NB502

258.00 270.90 NB501
200.77 210.81 NB502
200.77 210.81 NB502
408.59 429.02 NB502
200.77 210.81 NB502
200.77 210.81 NB502
4,818.48 5,059.40 NB502
4,818.48 5,059.40 NB502
408.59 429.02 NB502
4,903.08 5,148.23 NB502
4,903.08 5,148.23 NB502
388.16 407.57 NB502
704.57 739.80 NV701
426.50 447.83
0.00 0.00
494.10 518.81
988.20 1,037.61
800.44 840.46
2,339.36 2,456.33
352.40 370.02
937.70 984.59
68.50 71.93
88.60 93.03
75.90 79.70
68.50 71.93
62.00 65.10
117.20 123.06
88.60 93.03
129.40 135.87
326.50 342.83
207.90 218.30
153.00 160.65
334.80 351.54
117.54 123.42
62.37 65.49
68.85 72.29
119.17 125.13
88.90 93.35
123.28 129.44
211.60 222.18
80.00 84.00
112.32 117.94
61.97 65.07
318.06 333.96
144.00 151.20
293.85 308.54
187.11 196.47
137.70 144.59
130.82 137.36
558.90 586.85
965.70 1,013.99
1,318.25 1,384.16
845.40 887.67
909.56 955.04
991.04 1,040.59
791.05 830.60
898.95 943.90
1,117.90 1,173.80
1,169.85 1,228.34
755.40 793.17
1,269.60 1,333.08
828.20 869.61
1,130.85 1,187.39
2,677.20 2,811.06 NB400
966.93 1,015.28
877.70 921.59
1,015.62 1,066.40
1,014.09 1,064.79
671.37 704.94
743.11 780.27
736.28 773.09
779.52 818.50
1,971.36 2,069.93 NB400
555.50 583.28
697.60 732.48
56.35 59.17
2,677.20 2,811.06 NB400
351.70 369.29
481.05 505.10
1,710.00 1,795.50
1,469.24 1,542.70
1,520.00 1,596.00
1,983.14 2,082.30
1,646.80 1,729.14
1,596.00 1,675.80
2,006.92 2,107.27 NB400
1,108.50 1,163.93
738.56 775.49
738.56 775.49
931.20 977.76
1,163.88 1,222.07
1,014.48 1,065.20
76.00 79.80
66.00 69.30
152.40 160.02
128.00 134.40
283.20 297.36
148.80 156.24
118.98 124.93
321.50 337.58
199.50 209.48
153.00 160.65
137.80 144.69
329.40 345.87
128.60 135.03
66.50 69.83
76.50 80.33
137.80 144.69
289.35 303.82
179.55 188.53
101.90 107.00
125.41 131.68
183.42 192.59
112.87 118.51
226.60 237.93
139.40 146.37
137.70 144.59
313.20 328.86
231.48 243.05
119.70 125.69
68.85 72.29
111.60 117.18
391.50 411.08
87.60 91.98
77.40 81.27
92.00 96.60
78.80 82.74
137.50 144.38
135.18 141.94
132.30 138.92
55.79 58.58
200.84 210.88
180.72 189.76
344.40 361.62
309.80 325.29
320.80 336.84
76.20 80.01
86.50 90.83
76.20 80.01
61.00 64.05
153.00 160.65
76.50 80.33
118.50 124.43
67.84 71.23
94.72 99.46
68.85 72.29
11,845.78 12,438.07 NB509
5,832.05 6,123.65 NB509
24.75 25.99
R
0.00 0.00
39.44 41.41
24.70 25.94
R
53.20 55.86
62.09 65.19
73.20 76.86
R
73.20 76.86
R
73.20 76.86 R
0.00 0.00 NC101
0.00 0.00 NC101
0.00 0.00
87.68 92.06
0.00 0.00
453.53 476.21
260.14 273.15 RC09

RS
260.14 273.15 RC09

RS
5,784.25 6,073.46 NC102
36.73 38.57
R
6.85 7.19
R
30.00 31.50
R
47.45 49.82
R
30.00 31.50
R
30.00 31.50
R
47.45 49.82
R
19.01 19.96
R
36.00 37.80
R
19.01 19.96
R
36.00 37.80
R
1,521.39 1,597.46 NC103

25.23 26.49
RS
0.00 0.00 R
26.20 27.51 pc03
R
46.20 48.51 RC07

R
26.20 27.51 R pc03

46.20 48.51 R RC07
50.66 53.19 R pc03
89.35 93.82 R pc03
46.20 48.51 RC07
R
26.20 27.51 RC07

R
46.20 48.51 RC07

R
15.00 15.75 R
27.53 28.91 R
22.50 23.63
R
41.30 43.36
R
15.00 15.75 R
22.50 23.63 R
27.53 28.91 R
41.00 43.05 R
81.60 85.68 R
167.78 176.17
115.45 121.22
0.00 0.00
0.00 0.00 RS NC991 RC91
0.00 0.00
6,258.75 6,571.69 NC201
7,631.82 8,013.41 NC201
7,128.00 7,484.40 NC201
8,479.80 8,903.79 NC201
5,773.68 6,062.36 NC201
6,868.64 7,212.07 NC201
17,085.10 17,939.36 NC201
17,161.57 18,019.65 NC201
11,959.50 12,557.48 NC201
12,013.10 12,613.76 NC201
R
20.41 21.43
R
20.41 21.43 R
20.41 21.43 R
40.82 42.86 R
16.31 17.13
R
20.41 21.43
R
13.43 14.10
20.43 21.45
25.52 26.80
55.98 58.78 R
83.97 88.17 R
8.80 9.24
R
0.00 0.00
28.06 29.46
20.89 21.93
R
1,288.71 1,353.15 RC10

RS
12.95 13.60
R
12.95 13.60 R
24.16 25.37 R
4.40 4.62
R
11.33 11.90
R
12.42 13.04
R
12.42 13.04 R
16.20 17.01 R
24.84 26.08 R
12.42 13.04
R
11.33 11.90 R
22.66 23.79 R
11.33 11.90
R
12.42 13.04 R
16.20 17.01 R
11.33 11.90 R
18.88 19.82 R
6.60 6.93 R
24.84 26.08 R
11.33 11.90 R
12.42 13.04 R
16.20 17.01 R
4.40 4.62
R
11.33 11.90
R
9.32 9.79
R
12.42 13.04
R
27.80 29.19 R
11.33 11.90
R
12.42 13.04
R
16.20 17.01
R
20.39 21.41
R
22.36 23.48
R
29.16 30.62
R
26.04 27.34
R
12.55 13.18 R
26.04 27.34 R
27.90 29.30 R
50.54 53.07 R
23.44 24.61 R
26.20 27.51
R
17.46 18.33
R
16.11 16.92
R
8.40 8.82
R
9.00 9.45 R
17.26 18.12 R
18.71 19.65 R
28.07 29.47 R
8.40 8.82 R
16.11 16.92 R
17.46 18.33 R
26.20 27.51 R
14.54 15.27
R
17.26 18.12
R
14.54 15.27 R
17.26 18.12 R
21.60 22.68 R
32.40 34.02 R
32.40 34.02 R
48.60 51.03 R
14.54 15.27 R
21.60 22.68 R
32.40 34.02 R
17.26 18.12 R
32.40 34.02 R
48.60 51.03 R
14.54 15.27
R
17.26 18.12
R
21.60 22.68
R
32.40 34.02
R
14.54 15.27
R
17.26 18.12
R
16.18 16.99
R
13.49 14.16
R
20.79 21.83
R
14.54 15.27 R
17.26 18.12 R
29.21 30.67
R
14.54 15.27
R
14.54 15.27 R
17.26 18.12 R
13.00 13.65
R
15.25 16.01
R
29.16 30.62
R
43.74 45.93
R
14.11 14.82
R
20.10 21.11
R
85.52 89.80 NC801

12.29 12.90
R
12.08 12.68
R
13.57 14.25 R
20.16 21.17 R
13.21 13.87
R
19.59 20.57
R
7.60 7.98
R
10.40 10.92
R
4.00 4.20 R
7.00 7.35 R
5.70 5.99
R
8.70 9.14
R
19.00 19.95
R
6.00 6.30
R
12.00 12.60 R
6.00 6.30 R
10.50 11.03 R
19.00 19.95 R
6.00 6.30 R
10.05 10.55 R
19.00 19.95 R
21.00 22.05 R
30.40 31.92 R
12.00 12.60
R
10.50 11.03
R
21.00 22.05
R
19.00 19.95
R
30.40 31.92
R
12.00 12.60 R
8.70 9.14 R
21.00 22.05 R
19.00 19.95 R
30.40 31.92 R
8.70 9.14 R
19.00 19.95 R
21.00 22.05 R
6.00 6.30 R
10.50 11.03 R
21.00 22.05 R
19.00 19.95 R
10.50 11.03
R
19.00 19.95
R
29.10 30.56
R
21.00 22.05
R
30.40 31.92
R
58.20 61.11
R
5.60 5.88 R
9.80 10.29 R
17.73 18.62 R
27.16 28.52 R
19.60 20.58 R
28.37 29.79 R
9.80 10.29
R
17.73 18.62
R
27.16 28.52
R
5.60 5.88 R
9.80 10.29 R
17.50 18.38 R
17.73 18.62 R
25.33 26.60 R
27.16 28.52 R
48.50 50.93 R
6.00 6.30 R
12.00 12.60 R
10.50 11.03 R
21.00 22.05 R
19.00 19.95 R
30.40 31.92 R
29.10 30.56 R
58.20 61.11 R
9.80 10.29
R
17.73 18.62
R
27.16 28.52
R
17.73 18.62
R
27.16 28.52
R
19.00 19.95
R
29.10 30.56
R
28.35 29.77
R
87.30 91.67
R
10.50 11.03 R
21.00 22.05 R
11.90 12.50
R
26.80 28.14
R
50.60 53.13
R
27.80 29.19
R
27.80 29.19
R
55.60 58.38
R
19.10 20.06
R
38.20 40.11
R
27.80 29.19
R
50.20 52.71
R
12.74 13.38
R
18.53 19.46
R
19.10 20.06
R
27.80 29.19
R
17.70 18.59
R
35.40 37.17
R
27.80 29.19
R
55.60 58.38
R
27.73 29.12
R
50.20 52.71
R
27.80 29.19
R
27.80 29.19
R
52.00 54.60
R
17.70 18.59
R
35.40 37.17
R
27.80 29.19
R
52.00 54.60
R
24.81 26.05
R
57.39 60.26
R
20.22 21.23
R
20.21 21.22
R
40.42 42.44
R
32.75 34.39
R
65.50 68.78
R
10.11 10.62
R
19.10 20.06
R
27.80 29.19
R
38.20 40.11
R
50.20 52.71
R
17.83 18.72
R
25.95 27.25
R
35.65 37.43
R
46.85 49.19
R
17.83 18.72
R
25.95 27.25
R
15.62 16.40
R
25.45 26.72
R
19.10 20.06
R
38.20 40.11
R
27.80 29.19
R
50.20 52.71
R
17.83 18.72
R
25.95 27.25
R
17.83 18.72
R
18.60 19.53
R
27.80 29.19
R
54.57 57.30
R
75.30 79.07
R
27.80 29.19
R
52.00 54.60
R
38.29 40.20
R
41.01 43.06
14.15 14.86
R
14.15 14.86
R
23.31 24.48
R
24.72 25.96
R
20.21 21.22
R
20.21 21.22
R
33.30 34.97
R
35.32 37.09
R
11.56 12.14
R
28.61 30.04
R
51.50 54.08
R
28.61 30.04
R
51.50 54.08
R
33.96 35.66
R
33.96 35.66
R
61.13 64.19
R
21.15 22.21
R
38.07 39.97
R
28.61 30.04
R
51.50 54.08
R
28.61 30.04
R
51.50 54.08
R
33.96 35.66
R
61.13 64.19
R
33.96 35.66
R
28.61 30.04
R
33.96 35.66
R
28.61 30.04
R
33.96 35.66
R
28.61 30.04
R
28.61 30.04
R
33.96 35.66
R
33.96 35.66
R
27.18 28.54
R
27.18 28.54
R
32.26 33.87
R
32.26 33.87
R
24.85 26.09
R
26.50 27.83
R
49.39 51.86
R
51.05 53.60
R
22.40 23.52
R
22.40 23.52
R
29.89 31.38
R
31.47 33.04
R
32.00 33.60
R
32.00 33.60
R
42.70 44.84
R
44.95 47.20
R
15.40 16.17 RC02

R
15.40 16.17 RC02

R
16.50 17.33 R RC02

34.70 36.44 R RC02
15.40 16.17 R RC02
32.39 34.01 R RC02
15.40 16.17 R RC02
32.39 34.01 R RC02
30.80 32.34 R RC02
64.77 68.01 R RC02
16.50 17.33 R RC02
34.70 36.44 R RC02
14.80 15.54 RC02
R
32.39 34.01 RC02

R
15.40 16.17 R RC02

32.39 34.01 R RC02
65.24 68.50 R RC02
130.48 137.00 R RC02
32.39 34.01 pc04
R
16.50 17.33 RC02

R
34.70 36.44 RC02

R
31.92 33.52 pc04

R
26.60 27.93 RC02

R
26.60 27.93 RC02

R
26.60 27.93 RC02

R
34.60 36.33 RC02

R
69.20 72.66 RC02

R
35.56 37.34 RC02

R
26.60 27.93 pc04

R
36.77 38.61 RC02

R
35.56 37.34 RC02

R
26.60 27.93 RC02
R
38.08 39.98 RC02

R
53.20 55.86 RC02

R
76.16 79.97 RC02

R
28.50 29.93 RC02

R
40.80 42.84 RC02

R
40.80 42.84 RC02

R
26.60 27.93 RC02

R
53.20 55.86 RC02

R
38.08 39.98 RC02

R
76.16 79.97 RC02

R
38.08 39.98 RC02

R
76.16 79.97 RC02

R
76.25 80.06 RC02

R
152.50 160.13 RC02

R
76.25 80.06 RC02

R
76.25 80.06 RC02

R
38.08 39.98 pc04

R
28.50 29.93 RC02

R
40.80 42.84 RC02

R
40.80 42.84 RC02

R
55.71 58.50 RC02

R
81.60 85.68 RC02

R
81.60 85.68 RC02

R
15.37 16.14 pc04

R
29.86 31.35 pc04

R
29.86 31.35 pc04
R
31.99 33.59 pc04

R
31.99 33.59 pc04

R
16.47 17.29 pc04

R
33.32 34.99 RC02

R
33.32 34.99 RC02

R
35.31 37.08 RC02

R
35.31 37.08 RC02

R
35.07 36.82 RC02

R
32.73 34.37 RC02

R
37.17 39.03 RC02

R
35.07 36.82 RC02

R
37.17 39.03 RC02

R
35.07 36.82 RC02

R
66.63 69.96 RC02

R
33.32 34.99 RC02

R
35.31 37.08 RC02

R
33.32 34.99 RC02

R
63.30 66.47 RC02

R
10.64 11.17 R RC03

14.03 14.73 R RC03
29.33 30.80 R RC03
10.64 11.17 RC03
R
14.03 14.73 RC03

R
29.33 30.80 RC03

R
7.60 7.98 R RC03

10.64 11.17 R RC03
10.02 10.52 R RC03
14.03 14.73 R RC03
29.33 30.80 R RC03
22.80 23.94 R RC03
30.06 31.56 R RC03
62.80 65.94 R RC03
10.64 11.17 R RC03
14.03 14.73 R RC03
29.33 30.80 R RC03
28.06 29.46 R RC03
14.03 14.73 RC03
R
29.33 30.80 RC03

R
15.03 15.78 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
15.03 15.78 RC03

R
30.06 31.56 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
62.84 65.98 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
103.82 109.01 RC03

R
73.20 76.86 RC03

R
15.03 15.78 RC03

R
30.06 31.56 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
62.84 65.98 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
15.03 15.78 R RC03

31.42 32.99 R RC03
30.06 31.56 R RC03
62.84 65.98 R RC03
51.91 54.51 R RC03
103.82 109.01 R RC03
15.03 15.78 RC03
R
31.42 32.99 RC03

R
15.03 15.78 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
103.82 109.01 RC03

R
115.50 121.28 RC03

R
30.06 31.56 RC03

R
62.84 65.98 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
73.20 76.86 R RC03

146.40 153.72 R RC03
15.03 15.78 R RC03
30.06 31.56 R RC03
31.42 32.99 R RC03
62.84 65.98 R RC03
51.91 54.51 R RC03
103.82 109.01 R RC03
15.03 15.78 RC03
R
31.42 32.99 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
73.20 76.86 RC03

R
15.03 15.78 RC03

R
30.06 31.56 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
62.84 65.98 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
103.82 109.01 RC03

R
14.03 14.73 RC03

R
28.06 29.46 RC03

R
29.33 30.80 RC03

R
58.65 61.58 RC03
R
48.45 50.87 RC03

R
46.17 48.48 R RC03

92.34 96.96 R RC03
65.88 69.17 R RC03
15.03 15.78 R RC03
31.42 32.99 R RC03
51.91 54.51 R RC03
73.20 76.86 R RC03
46.17 48.48 RC03
65.88 69.17 RC03
15.03 15.78 RC03

R
31.42 32.99 RC03

R
51.91 54.51 RC03

R
62.60 65.73 RC03

R
29.33 30.80 R RC03

48.45 50.87 R RC03
68.32 71.74 R RC03
29.33 30.80 R RC03
48.45 50.87 R RC03
68.32 71.74 R RC03
51.93 54.53 RC03
R
85.77 90.06 RC03

R
96.60 101.43 RC03

R
14.03 14.73 R RC03

29.33 30.80 R RC03
48.45 50.87 R RC03
68.32 71.74 R RC03
43.09 45.24 R RC03
61.49 64.56 R RC03
50.02 52.52 RC03
R
30.28 31.79 RC03

R
62.60 65.73 RC03
R
15.03 15.78 R RC03

28.77 30.21 R RC03
47.52 49.90 R RC03
62.60 65.73 R RC03
14.03 14.73 RC03
26.85 28.19 RC03
44.35 46.57 RC03
63.25 66.41 RC03
35.23 36.99 RC04

R
31.93 33.53 R RC04

35.23 36.99 RC04
R
31.50 33.08 RC04

R
0.00 0.00 R
111.31 116.88 RS RC08
2,869.02 3,012.47 RC11
RS
2,869.02 3,012.47 RC11

RS
2,869.02 3,012.47 RC11

RS
84.88 89.12 pc08

RS
91.30 95.87 pc08

RS
74.96 78.71 pc08

RS
84.88 89.12 pc08

RS
91.30 95.87 pc08

RS
66.46 69.78 pc08

RS
75.26 79.02 pc08
RS
85.21 89.47 pc08

RS
80.64 84.67 pc08

RS
91.30 95.87 pc08

RS
168.48 176.90 pc08

RS
74.96 78.71 pc08
RS
84.88 89.12 pc08
RS
91.30 95.87 pc08
RS
16.09 16.89 RC03

R
32.18 33.79 RC03

R
16.09 16.89 RC03

R
32.18 33.79 RC03

R
41.98 44.08 RC03

R
44.01 46.21 RC03

R
61.72 64.81 RC03

R
63.75 66.94 RC03

R
48.98 51.43 RC03

R
61.52 64.60 RC03

R
67.73 71.12 RC03

R
80.27 84.28 RC03

R
64.49 67.71
64.98 68.23 R RD01

194.94 204.69 R RD01
64.98 68.23 pd01
R
43.13 45.29
0.00 0.00 ND991
109.20 114.66 pd03

RS
231.30 242.87 pd03

RS
20.74 21.78
R
20.74 21.78
R
0.00 0.00
29.03 30.48
R
29.03 30.48 R
29.03 30.48
R
26.13 27.44
R
88.33 92.75
21.60 22.68 R
21.60 22.68 R
41.80 43.89 R
17.72 18.61 R
17.72 18.61 R
33.21 34.87
R
14.77 15.51
R
14.77 15.51
R
15.99 16.79
R
15.99 16.79
R
15.99 16.79
R
15.99 16.79
R
28.96 30.41
R
87.75 92.14
R
39.49 41.46
R
78.98 82.93
R
56.87 59.71
61.81 64.90
223.42 234.59
18.40 19.32
27.60 28.98
110.40 115.92
29.90 31.40
82.80 86.94
22.05 23.15 R
62.04 65.14
59.98 62.98
57.40 60.27
21.74 22.83
39.51 41.49
137.66 144.54
13.60 14.28
26.99 28.34
179.50 188.48
25.90 27.20
49.90 52.40
24.90 26.15
39.90 41.90
18.14 19.05
24.29 25.50
107.70 113.09
0.00 0.00 R
103.25 108.41
273.23 286.89
127.99 134.39
3,149.32 3,306.79 NG306
110.48 116.00
589.41 618.88 NG301
819.12 860.08 NG301

0.00 0.00
177.60 186.48 NG201
603.62 633.80 NG201
124.32 130.54 NG201
422.53 443.66 NG201
0.00 0.00
739.93 776.93 NG302
0.00 0.00 R
325.90 342.20 RG01
RS
0.00 0.00
26.88 28.22 R
29.50 30.98 R
14.40 15.12
R
22.20 23.31
R
0.00 0.00
39.90 41.90
R
46.20 48.51
R
303.03 318.18
R
132.00 138.60
R
0.00 0.00 NG303

2,433.67 2,555.35 NG304
1,303.30 1,368.47 NG304
661.39 694.46 NG304
976.78 1,025.62 NG304
2,029.04 2,130.49 NG304
185.55 194.83 NG304

679.95 713.95 NG304
983.96 1,033.16 NG304
2,102.35 2,207.47 NG304
157.72 165.61 NG304

316.15 331.96 NG304
470.75 494.29 NG304
661.39 694.46 NG304
983.41 1,032.58 NG304
735.76 772.55 NG304
2,186.28 2,295.59 NG304
204.43 214.65 NG303
3,203.28 3,363.44 NG304
3,698.36 3,883.28 NG304
682.82 716.96 NG304
2,045.86 2,148.15 NG304
4,025.52 4,226.80 NG304
558.37 586.29 NG305
1,034.69 1,086.42 NG305
1,539.05 1,616.00 NG305
3,008.30 3,158.72 NG305
R
0.00 0.00
179.00 187.95
R
66.71 70.05 RG02

RS
RS RG91
101.36 106.43 RG03
RS
59.80 62.79 RG04

R
106.54 111.87 RG04

R
156.77 164.61 RG04

R
66.47 69.79 R RG04

108.50 113.93 R RG04
77.74 81.63 RG04
R
126.90 133.25 RG04

R
106.54 111.87 RG04
R
156.77 164.61 RG04

R
106.54 111.87 R RG04

156.77 164.61 R RG04
86.38 90.70 RG04
141.09 148.14 RG04
69.97 73.47 RG04

R
114.21 119.92 RG04

R
135.50 142.28
99.44 104.41 pg06
R
146.32 153.64 RG04

R
252.70 265.34 RG07

RS
252.70 265.34 RG07

RS
72.19 75.80 RG04

R
118.51 124.44 RG04

R
2,655.60 2,788.38 NG401
2,655.60 2,788.38 NG401
2,496.60 2,621.43 NG401
7,489.80 7,864.29 NG401
2,246.94 2,359.29 NG401
31.49 33.06 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
68.89 72.33 RG05

RS
22.90 24.05 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
51.01 53.56 RG05
RS
28.34 29.76 RG05

RS
51.01 53.56 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
51.01 53.56 RG05

RS
22.95 24.10 RG05

RS
72.52 76.15 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
85.02 89.27 RG05

RS
31.49 33.06 RG05

RS
29.02 30.47 RG05

RS
21.60 22.68 pg02

RS
31.49 33.06 pg02

RS
57.90 60.80 pg03

RS
57.60 60.48 pg03

RS
55.00 57.75 pg03

RS
57.60 60.48 pg03

RS
54.72 57.46 pg03

RS
57.60 60.48 pg03

RS
57.60 60.48 pg03

RS
57.90 60.80 pg03

RS
54.72 57.46 pg03

RS
57.90 60.80 pg03

RS
273.30 286.97 pg09
RS
24.74 25.98 RG06

RS
24.74 25.98 RG06

RS
24.00 25.20 RS RG06

26.51 27.84 RG06
RS
19.20 20.16 pg04

RS
5,391.95 5,661.55 NH101
557.78 585.67 NH505 RH06

RS
1,115.55 1,171.33 NH505 RH06

RS
1,673.33 1,757.00 NH505 RH06

RS
2,974.80 3,123.54 NH505 RH06

RS
6,693.30 7,027.97 NH505 RH06

RS
2,974.80 3,123.54 NH505 RH06
RS
6,693.30 7,027.97 NH505 RH06

RS
877.28 921.14 NH506 RH06

RS
1,618.64 1,699.57 NH506 RH06

RS
2,540.04 2,667.04 NH506 RH06

RS
899.81 944.80 NH506 RH06

RS
1,869.55 1,963.03 NH506 RH06

RS
2,795.08 2,934.83 NH506 RH06

RS
14,562.70 15,290.84 NH507
29,028.40 30,479.82 NH507
0.00 0.00
132.04 138.64 RS RH01
264.08 277.28 RS RH01
158.98 166.93 RH02
RS
1,074.25 1,127.96 NH106
29.45 30.92
33.50 35.18
0.00 0.00 RS RH91

4,656.84 4,889.68 NH105
5,960.30 6,258.32 NH105
190.35 199.87 NH104
860.23 903.24 NH104
5,797.93 6,087.83 NH105
7,352.64 7,720.27 NH105
247.42 259.79
261.64 274.72
0.00 0.00 R
34.65 36.38
116.92 122.77
14.80 15.54 R
85.13 89.39
R
290.00 304.50 RL91

RS
10.99 11.54
8.97 9.42
21.95 23.05
69.34 72.81
31.55 33.13
74.62 78.35
70.50 74.03
R
12.40 13.02 R
58.00 60.90 R
11.19 11.75
56.00 58.80 R
0.00 0.00
13.74 14.43 R
18.57 19.50 R
23.38 24.55 R
0.00 0.00
84.00 88.20
R
0.00 0.00
36.30 38.12
R
108.00 113.40 R
1,856.00 1,948.80 RH07
RS
1,856.00 1,948.80 RH07

RS
1,856.00 1,948.80 RH07

RS
1,856.00 1,948.80 RH07

RS
1,856.00 1,948.80 RH07

RS
1,856.00 1,948.80 RH07

RS
670.60 704.13 NH502
1,341.20 1,408.26 NH502
1,121.68 1,177.76 NH502

2,170.93 2,279.48 NH502
785.18 824.44 NH502
1,570.35 1,648.87 NH502
706.66 741.99 NH502
1,413.32 1,483.99 NH502
2,119.98 2,225.98 NH502
534.50 561.23 NH503

534.50 561.23 NH503
547.69 575.07 RH05
RS
1,144.86 1,202.10 RH05

RS
383.38 402.55 RH05

RS
801.40 841.47 RH05

RS
736.83 773.67 NH504

1,470.69 1,544.22 NH504
5.00 5.25
R
6.00 6.30
R
25.00 26.25
R
2,926.40 3,072.72 NJ101
2,048.40 2,150.82 NJ101
0.00 0.00 NJ101

0.00 0.00 NJ101
0.00 0.00
0.00 0.00
12.00 12.60 R RJ01
9.12 9.58 RJ01
R
18.67 19.60 RJ01

R
18.50 19.43 R RJ01

8.66 9.09 RJ01
R
13.07 13.72 RJ01

R
9.12 9.58 R RJ01

9.12 9.58 RJ01
R
12.00 12.60 RJ01

R
8.45 8.87 RJ01

R
0.00 0.00
46.31 48.63 RJ02
R
66.60 69.93 RJ02

R
46.31 48.63 RJ02

R
66.60 69.93 RJ02

R
102.22 107.33 RJ02

R
69.47 72.94 RJ02

R
0.00 0.00
0.00 0.00
RJ02
R
0.00 0.00
200.45 210.47
115.50 121.28
R
0.00 0.00 NJ101
125.08 131.33
123.22 129.38
125.52 131.80
33.00 34.65 RJ04

R
25.20 26.46 RJ04

R
33.00 34.65 RJ04

R
21.60 22.68 RJ04

R
22.68 23.81 RJ04

R
22.18 23.29 RJ04

R
22.17 23.28 RJ04

R
33.00 34.65 RJ04

R
22.45 23.57 RJ04

R
22.45 23.57 RJ04

R
20.21 21.22 RJ04

R
22.45 23.57 RJ04

R
608.10 638.51 NJ101
608.10 638.51 NJ101

433.65 455.33 NJ101
608.10 638.51 NJ101
566.95 595.30 NJ101
20.96 22.01 RJ05

R
20.96 22.01 RJ05

R
20.04 21.04 RJ05

R
20.04 21.04 RJ05

R
76.40 80.22
76.40 80.22
38.20 40.11
7.26 7.62
67.35 70.72 NJ102
80.40 84.42 NJ102
65.00 68.25 NJ102
100.00 105.00 NJ102
32.50 34.13 NJ102
109.11 114.57 NJ102
130.25 136.76 NJ102
29.70 31.19 NJ102 RJ06

R
20.88 21.92 R NJ102 RJ06

29.70 31.19 R NJ102 RJ06
20.88 21.92 R NJ102 RJ06
29.70 31.19 R NJ102 RJ06
47.52 49.90 R NJ102 RJ06
26.32 27.64 R NJ102 RJ06
37.38 39.25 R NJ102 RJ06
20.88 21.92 NJ102 RJ06
R
29.70 31.19 NJ102 RJ06
R
62.00 65.10 NJ102 RJ06

R
0.00 0.00 NJ101

172.53 181.16 NJ101
19.25 20.21 NJ101
192.47 202.09 NJ101
43.22 45.38 NJ101
392.13 411.74 NJ101
327.85 344.24 NJ101
179.64 188.62 NJ110

179.64 188.62 NJ110
540.00 567.00 NJ110
85.00 89.25 NJ110
179.64 188.62 NJ110
378.00 396.90 NJ110
43.77 45.96 RJ07

R
21.89 22.98 RJ07

R
47.40 49.77 RJ07

R
79.00 82.95 RJ07

R
7,842.68 8,234.81 NJ107
25.52 26.80 NJ101
53.88 56.57 NJ101
364.59 382.82 NJ101
769.68 808.16 NJ101
570.60 599.13 NJ101
1,041.60 1,093.68 NJ101
303.24 318.40 NJ101

553.55 581.23 NJ101
462.19 485.30 NJ101
843.70 885.89 NJ101
462.19 485.30 NJ101
843.70 885.89 NJ101
336.93 353.78 NJ101
615.06 645.81 NJ101
311.39 326.96 NJ101
2,286.60 2,400.93 NJ101
2,057.94 2,160.84 NJ101
344.66 361.89 NJ101
155.00 162.75 NJ101
278.00 291.90 NJ101
4,065.61 4,268.89 NJ108
6,900.40 7,245.42 NJ712
0.00 0.00 R
0.00 0.00
5.61 5.89 RJ09

R
16.82 17.66 RJ09

R
25.46 26.73 RJ09

R
17.00 17.85 RJ09

R
0.00 0.00
29.28 30.74 R RJ10
25.17 26.43 R RJ11
50.34 52.86 R RJ11
24.41 25.63 R RJ11
50.34 52.86 R RJ11
25.17 26.43 R RJ11
50.34 52.86 R RJ11
25.17 26.43 R RJ11
50.34 52.86 R RJ11
24.65 25.88 RJ11
R
518.44 544.36 NJ103
72.58 76.21 NJ103
33.06 34.71 RJ12

R
13.39 14.06 RJ12

R
13.39 14.06 RJ12

R
13.39 14.06 RJ12

R
13.39 14.06 RJ12

R
13.39 14.06 RJ12

R
13.39 14.06 R RJ12

13.39 14.06 RJ12
R
12.70 13.34 RJ12

R
12.80 13.44 RJ12

R
21.10 22.16 RJ18

R
44.10 46.31 RJ12

R
22.05 23.15 RJ12

R
55.13 57.89 RJ12

R
20.14 21.15 RJ12

R
119.28 125.24
11.52 12.10
87.03 91.38
68.27 71.68
16.43 17.25 R
24.00 25.20 R
24.00 25.20 R
0.00 0.00
13,308.77 13,974.21 NJ104
14,780.55 15,519.58 NJ104
62.32 65.44
83.70 87.89
62.32 65.44
83.70 87.89
0.00 0.00 NJ101
0.00 0.00
0.00 0.00 R
224.46 235.68 NJ105
44.89 47.13 NJ105

103.53 108.71 NJ105
80.81 84.85 NJ105

103.53 108.71 NJ105
40.40 42.42 NJ105
363.60 381.78 NJ105
72.73 76.37 NJ105
654.57 687.30 NJ105
45.73 48.02 RJ13

RS
21.10 22.16 RS RJ13

45.73 48.02 RS RJ13
45.73 48.02 RJ13
RS
45.60 47.88 RJ13

RS
21.10 22.16 RS RJ13

45.73 48.02 RS RJ13
21.10 22.16 RS RJ13
45.73 48.02 RS RJ13
0.00 0.00
0.00 0.00
30.70 32.24 R RJ14
30.70 32.24 R RJ14
30.70 32.24 RJ14
R
132.53 139.16 NJ105
92.77 97.41 NJ105
463.85 487.04 NJ105
34.20 35.91 RJ15

RS
61.55 64.63 RJ15

RS
109.40 114.87 NJ105
121.56 127.64 NJ105
1,350.70 1,418.24 NJ105

675.35 709.12 NJ105
103.93 109.13 NJ105
26.30 27.62 RJ16

RS
36.82 38.66 RJ16

RS
30.62 32.15 RS pj05

23.85 25.04 pj05
RS
34.02 35.72 pj05

RS
44.55 46.78 NJ101

82.72 86.86 NJ101
25.26 26.52 NJ101
46.90 49.25 NJ101
119.99 125.99 NJ101
222.78 233.92 NJ101
0.00 0.00 NJ101

129.71 136.20 NJ101
254.50 267.23 NJ101
7,283.76 7,647.95 NJ104
1,330.50 1,397.03 NJ101
443.50 465.68 NJ101
887.00 931.35 NJ101
2,527.95 2,654.35 NJ101
16.45 17.27
243.60 255.78
133.29 139.95
36.90 38.75 R
NJ101
14.71 15.45
R
151.02 158.57 NJ106
1,864.46 1,957.68 NJ106
1,864.46 1,957.68 NJ106
186.45 195.77 NJ106
1,864.46 1,957.68 NJ106
1,359.20 1,427.16 NJ106
2,292.14 2,406.75 NJ106
2,546.82 2,674.16 NJ106

2,062.89 2,166.03 NJ106
2,546.82 2,674.16 NJ106

0.00 0.00
609.79 640.28
35.09 36.84
R
17.16 18.02
R
17.55 18.43 R
35.09 36.84 R
17.16 18.02 R
77.47 81.34 R
140.37 147.39
R
26.12 27.43 R
140.37 147.39 R
138.10 145.01
R
582.05 611.15 NJ201
582.05 611.15 NJ201
582.05 611.15 NJ201
523.85 550.04 NJ201
471.47 495.04 NJ201
4,112.92 4,318.57 NJ201
4,406.70 4,627.04 NJ201

3,701.63 3,886.71 NJ201
1,108.04 1,163.44 NJ201

3,331.47 3,498.04 NJ201
939.40 986.37 NJ201
4,112.92 4,318.57 NJ201
4,406.70 4,627.04 NJ201
3,627.12 3,808.48 NJ201
582.05 611.15 NJ201
3,266.10 3,429.41 NJ202
3,266.10 3,429.41 NJ202
3,266.10 3,429.41 NJ202
5,169.97 5,428.47 NJ202
3,618.95 3,799.90 NJ202
12,411.18 13,031.74 NJ202
3,438.00 3,609.90 NJ202
3,438.00 3,609.90 NJ202
3,102.80 3,257.94 NJ202
4,116.35 4,322.17 NJ202
2,696.70 2,831.54 NJ719
4,675.30 4,909.07 NJ719
0.00 0.00
1,822.01 1,913.11 NJ201
2,920.71 3,066.75 NJ201
1,822.01 1,913.11 NJ201
1,475.82 1,549.61 NJ201
1,639.81 1,721.80 NJ201
2,920.71 3,066.75 NJ201

2,920.71 3,066.75 NJ201
1,263.39 1,326.56 NJ201
1,996.77 2,096.61 NJ201
1,200.22 1,260.23 NJ201
1,896.93 1,991.78 NJ201
1,652.82 1,735.46 NJ201
2,852.53 2,995.16 NJ201
1,997.28 2,097.14 NJ201
1,897.42 1,992.29 NJ201
2,402.68 2,522.81 NJ201
1,802.55 1,892.68 NJ201
0.00 0.00 NJ401
0.00 0.00 NJ401

0.00 0.00
53.12 55.78
R
295.00 309.75
R
0.00 0.00 NJ401

0.00 0.00
0.00 0.00 NJ401

184.33 193.55 R
0.00 0.00
R
275.64 289.42
192.95 202.60
131.95 138.55 R
54.60 57.33 R
225.94 237.24
5,030.08 5,281.58 RJ51

R
4,074.36 4,278.08 RJ51

R
5,030.08 5,281.58 R RJ51

5,030.08 5,281.58 RJ51
R
4,527.07 4,753.42 RJ51
R
0.00 0.00 NJ501

0.00 0.00 NJ501
1,812.65 1,903.28 NJ501
1,812.65 1,903.28 NJ501
1,631.34 1,712.91 NJ501
1,549.77 1,627.26 NJ501
3,533.00 3,709.65 NJ501
1,812.65 1,903.28 NJ501
0.00 0.00 NJ501

108.23 113.64 NJ501
518.40 544.32 NJ501
521.60 547.68 NJ501
332.73 349.37 NJ503
181.33 190.40 NJ501
1,508.80 1,584.24 NJ501
1,107.90 1,163.30 NJ504
1,031.98 1,083.58 NJ504
1,107.90 1,163.30 NJ504
1,107.90 1,163.30 NJ504

1,107.90 1,163.30 NJ504
1,228.90 1,290.35 NJ510
1,228.90 1,290.35 NJ510
2,863.65 3,006.83 NJ505
2,216.20 2,327.01 NJ511
567.00 595.35 NJ501
567.00 595.35 NJ501
1,035.10 1,086.86 NJ501
1,035.10 1,086.86 NJ501
4,383.00 4,602.15 NJ501
114.93 120.68 NJ506
50.65 53.18 RJ52

R
69.65 73.19 RJ52

R
101.20 106.26 RJ52

R
144.58 151.81 RJ52

R
57.83 60.72 RJ52

R
86.75 91.09 RJ52

R
684.46 718.68
119,820.77 125,811.81 NJ711
119,820.77 125,811.81 NJ711
106,571.36 111,899.93 NJ714
101,688.16 106,772.57 NJ711
101,688.16 106,772.57 NJ711

1,569.00 1,647.45 NJ501
1,569.00 1,647.45 NJ501
1,473.92 1,547.62 NJ501
1,326.53 1,392.86 NJ501
1,661.70 1,744.79 NJ501
1,770.39 1,858.91 NJ501
1,661.70 1,744.79 NJ501
1,661.70 1,744.79 NJ501
2,456.46 2,579.28 NJ501
1,719.52 1,805.50 NJ501
1,943.76 2,040.95 NJ501
1,749.38 1,836.85 NJ501
2,476.00 2,599.80 NJ501
5,942.70 6,239.84 NJ501
3,449.32 3,621.79 NJ501
3,485.80 3,660.09 NJ713
3,485.80 3,660.09 NJ713

7,196.45 7,556.27 NJ509
4,996.10 5,245.91 NJ507
5,330.40 5,596.92 NJ717
5,799.45 6,089.42 NJ718
4,613.68 4,844.36 NJ501
4,153.20 4,360.86 NJ501
4,226.80 4,438.14 NJ501
4,338.10 4,555.01 NJ501
844.50 886.73 NJ501
2,097.70 2,202.59 NJ501
1,301.86 1,366.95 NJ720
33,138.35 34,795.27 NJ720
69,680.89 73,164.93 NJ711
69,680.89 73,164.93 NJ711
103,911.64 109,107.22 NJ711
103,911.64 109,107.22 NJ711
750.00 787.50
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
664.80 698.04 NJ708 RJ53

RS
1,007.28 1,057.64 NJ715 RJ54
RS
2,014.55 2,115.28 NJ715 RJ54

RS
4,029.10 4,230.56 NJ715 RJ54

RS
634.01 665.71 NJ601
1,200.12 1,260.13 NJ601
102.79 107.93 NJ601
0.00 0.00 NJ602
3,365.10 3,533.36 NJ716
907.61 952.99 NJ716
1,742.10 1,829.21 NJ716
373.45 392.12 NJ601
907.61 952.99 NJ601
1,793.32 1,882.99 NJ601
3,560.07 3,738.07 NJ601
922.31 968.43 NJ601
1,902.17 1,997.28 NJ601
3,616.71 3,797.55 NJ601
862.23 905.34 NJ716
1,655.00 1,737.75 NJ716

3,196.85 3,356.69 NJ716
6,393.69 6,713.37 NJ716
338.52 355.45 NJ603
67.96 71.36
0.00 NJ707
0.00 0.00
0.00 0.00 NJ604
350.00 367.50
0.00 NJ707
1,482.00 1,556.10 NJ606
7,329.54 7,696.02 NJ606
759.84 797.83
0.00 NJ707
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 NJ605
6,461.59 6,784.67 NJ605
0.00 NJ707
0.00 0.00 NJ707

0.00 NJ707
0.00 NJ707
NJ707
0.00 NJ707
0.00 NJ707
0.00 NJ707
0.00 NJ707
358.79 376.73 NJ707
339.57 356.55 NJ707
3,395.67 3,565.45 NJ707
22.20 23.31
86.83 91.17
0.00 NJ707
80.00 84.00
54.26 56.97
0.00 NJ707
0.00 NJ707
NJ707
NJ707
NJ707
0.00 NJ707
78.87 82.81
48.00 50.40
432.00 453.60
70.98 74.53
0.00 NJ707
23.03 24.18
0.00 NJ707
67.47 70.84
0.00 NJ707
66.32 69.64
59.66 62.64
37.03 38.88
0.00 NJ707
0.00 0.00 NJ707
NJ707
NJ707
24.74 25.98
0.00 NJ707
0.00 NJ707
NJ707
NJ707
NJ707
NJ707
0.00 NJ707
141.29 148.35 NJ707

NJ707
83.83 88.02 RS RL01

0.00 0.00 RS RL01
0.00 0.00
0.00 0.00 RS RL01
0.00 0.00
1,377.99 1,446.89 NL441
6,095.16 6,399.92 NL441
1,701.21 1,786.27 NL441
7,524.91 7,901.16 NL441
7,524.91 7,901.16 NL441
1,701.21 1,786.27 NL441
306.22 321.53 NL441
1,354.48 1,422.20 NL441
0.00 0.00
0.00 0.00 RS RL01
79.93 83.93 NL101
324.10 340.31 NL101
1,603.43 1,683.60 NL101
2,294.83 2,409.57 NL101
2,940.73 3,087.77 NL101
3,950.02 4,147.52 NL101
71.94 75.54 NL101
307.33 322.70 NL101
1,457.06 1,529.91 NL101
2,065.35 2,168.62 NL101
2,646.64 2,778.97 NL101

3,688.14 3,872.55 NL101
12.79 13.43
27.03 28.38
258.83 271.77
30.23 31.74 RL50

RS
56.12 58.93 RL50

RS
84.18 88.39 RL50

RS
100.22 105.23 RL50

RS
114.14 119.85 RL50

RS
30.23 31.74 RL50

RS
56.12 58.93 RL50

RS
84.18 88.39 RL50

RS
100.22 105.23 RL50

RS
114.14 119.85 RL50

RS
3,986.47 4,185.79 NL102
8,786.08 9,225.38 NL102
3,986.47 4,185.79 NL102
9,762.13 10,250.24 NL102
645.80 678.09 NL102
3,229.04 3,390.49 NL102
3,986.47 4,185.79 NL102
3,587.82 3,767.21 NL102
3,986.47 4,185.79 NL102
0.00 0.00 RS RL92

0.00 0.00 RS RL92
2,228.91 2,340.36 NL103
3,398.62 3,568.55 NL104
587.87 617.26 NL104
543.00 570.15 NL104
488.70 513.14 NL104
2,443.50 2,565.68 NL104
7,108.64 7,464.07 NL417
7,108.64 7,464.07 NL417
165.77 174.06
17.15 18.01
14.90 15.65
17.15 18.01
36.52 38.35
149.16 156.62
0.00 0.00 R
46.91 49.26
246.41 258.73
118.98 124.93
565.88 594.17
57.91 60.81
273.79 287.48
129.16 135.62 RL02

RS
667.20 700.56 RL02

RS
667.00 700.35 RL02

RS
129.16 135.62 RS RL02

667.20 700.56 RS RL02
667.20 700.56 RL02
RS
117.12 122.98 RL02

RS
234.24 245.95 RL02

RS
667.20 700.56 RL02
RS
129.16 135.62 RL02

RS
667.20 700.56 RL02

RS
649.00 681.45 RL02

RS
2,516.87 2,642.71 NL106
1,761.80 1,849.89 NL106
1,673.71 1,757.40 NL106
1,673.71 1,757.40 NL106
1,590.02 1,669.52 NL106
4,488.93 4,713.38 NL466
5,342.73 5,609.87 NL466
0.00 0.00
39.80 41.79
198.99 208.94
0.00 0.00
933.00 979.65
472.00 495.60
1,416.00 1,486.80
54.07 56.77
438.02 459.92
RS RL03
170.10 178.61
538.65 565.58
797.64 837.52
1,563.92 1,642.12
234.37 246.09
1,094.15 1,148.86
745.10 782.36
2,145.30 2,252.57
379.73 398.72
1,219.93 1,280.93
2,188.30 2,297.72
3,804.04 3,994.24
210.00 220.50
665.00 698.25
984.74 1,033.98
1,930.77 2,027.31
2,099.93 2,204.93 NL436
1,469.95 1,543.45 NL436
356.48 374.30
1,243.35 1,305.52
1,850.04 1,942.54
2,239.49 2,351.46
396.09 415.89
1,381.50 1,450.58
2,488.32 2,612.74
396.09 415.89
1,381.50 1,450.58
2,488.32 2,612.74
453.32 475.99
1,765.19 1,853.45
2,336.99 2,453.84
1,381.50 1,450.58
2,488.32 2,612.74
396.09 415.89
396.09 415.89
1,381.50 1,450.58
1,850.04 1,942.54
320.83 336.87
1,119.02 1,174.97
2,015.54 2,116.32
28,571.86 30,000.45 NL438
20,000.30 21,000.32 NL438
3,841.66 4,033.74 NL418
14,251.39 14,963.96 NL418
0.00 0.00
8,063.03 8,466.18 NL446
39.37 41.34
196.83 206.67
43.74 45.93
218.70 229.64
71.07 74.62
90.30 94.82
380.00 399.00
1,404.82 1,475.06
80.05 84.05
438.21 460.12
875.12 918.88
5,221.81 5,482.90 NL480
0.00 0.00
0.00 0.00
22.83 23.97
110.50 116.03
106.10 111.41
190.50 200.03
2,482.26 2,606.37 NL110
671.71 705.30 NL110
1,409.56 1,480.04 NL110
494.02 518.72 NL110
969.03 1,017.48 NL110
1,938.06 2,034.96 NL110
737.10 773.96 NL110
1,445.85 1,518.14 NL110
0.00 0.00 RS RL04

3,040.16 3,192.17 NL111
7,464.09 7,837.29 NL111
10,504.25 11,029.46 NL429
7,464.09 7,837.29 NL465
3,040.16 3,192.17 NL465
2,736.14 2,872.95 NL111
6,717.68 7,053.56 NL111
1,299.67 1,364.65 NL111
6,381.80 6,700.89 NL111
2,935.41 3,082.18 NL112
8,806.23 9,246.54 NL487
2,935.41 3,082.18 NL112

2,788.64 2,928.07 NL112
2,935.41 3,082.18 NL112

8,219.15 8,630.11 NL112
2,935.41 3,082.18 NL112
2,649.21 2,781.67 NL112
1,389.84 1,459.33 NL113
2,294.58 2,409.31 NL114
8,769.51 9,207.99 NL114
1,835.66 1,927.44 NL128
7,015.60 7,366.38 NL128
2,763.47 2,901.64 NL431
22,945.90 24,093.20 NL442
20,189.00 21,198.45 NL443
12,739.00 13,375.95 NL450
20,376.00 21,394.80 NL450
24,901.52 26,146.60 NL451
69,464.16 72,937.37 NL508
3,953.05 4,150.70 NL467
9,759.60 10,247.58 NL467
23,472.25 24,645.86 NL467
22,683.16 23,817.32 NL452
7,645.38 8,027.65 NL469
3,244.31 3,406.53 NL492
12,735.77 13,372.56 NL492
38,207.30 40,117.67 NL492
4,945.20 5,192.46 NL515

20,605.16 21,635.42 NL515
32,824.64 34,465.87 NL488
22,977.25 24,126.11 NL488
3,339.40 3,506.37 NL115
6,522.30 6,848.42 NL115
2,568.51 2,696.94 NL458
5,095.71 5,350.50 NL458
3,339.40 3,506.37 NL115
5,232.60 5,494.23 NL115
6,522.30 6,848.42 NL115
13,044.40 13,696.62 NL115
3,339.40 3,506.37 NL115
6,522.30 6,848.42 NL115
3,339.40 3,506.37 NL115
6,522.30 6,848.42 NL115
2,853.90 2,996.60 NL115
5,661.90 5,945.00 NL115
7,450.20 7,822.71 NL419
9,198.00 9,657.90 NL419

9,198.00 9,657.90 NL419
9,198.00 9,657.90 NL419
8,278.20 8,692.11 NL419
7,291.46 7,656.03 NL116
7,291.46 7,656.03 NL116
7,291.46 7,656.03 NL116
7,291.46 7,656.03 NL116

7,291.46 7,656.03 NL116
6,562.31 6,890.43 NL116
5,906.08 6,201.38 NL116

5,610.78 5,891.32 NL116
8,450.31 8,872.83 NL117
16,823.43 17,664.60 NL117
33,510.59 35,186.12 NL117
23,442.35 24,614.47 NL118

12,030.00 12,631.50 NL119
18,102.60 19,007.73 NL119
8,145.20 8,552.46 NL120
24,485.07 25,709.32 NL121
6,425.25 6,746.51 NL122
8,527.39 8,953.76 NL420
11,649.47 12,231.94 NL420
3,837.33 4,029.20 NL420
10,360.78 10,878.82 NL420
7,674.65 8,058.38 NL420
20,721.56 21,757.64 NL420
10,484.52 11,008.75 NL420
28,308.20 29,723.61 NL420
8,527.39 8,953.76 NL420
11,649.47 12,231.94 NL420
8,527.39 8,953.76 NL420

11,649.47 12,231.94 NL420
8,527.39 8,953.76 NL420
11,649.47 12,231.94 NL420
8,527.39 8,953.76 NL420

11,649.47 12,231.94 NL420
5,414.10 5,684.81 NL421
10,517.90 11,043.80 NL421
12,432.45 13,054.07 NL481
35,310.00 37,075.50 NL481
14,458.64 15,181.57 NL419
14,458.64 15,181.57 NL419
14,458.64 15,181.57 NL419
4,934.40 5,181.12 NL119
24,717.00 25,952.85 NL119
12,013.68 12,614.36 NL422
32,789.29 34,428.75 NL444
32,789.29 34,428.75 NL444
4,475.52 4,699.30 NL430
22,377.60 23,496.48 NL430
14,169.87 14,878.36 NL453
27,855.00 29,247.75 NL453
27,855.00 29,247.75 NL453
16,909.76 17,755.25 NL470

31,525.20 33,101.46 NL422
47,531.60 49,908.18 NL422
8,429.00 8,850.45 NL422
33,439.80 35,111.79 NL422
40,511.70 42,537.29 NL502

53,992.00 56,691.60 NL471
12,647.00 13,279.35 NL455
17,498.20 18,373.11 NL455
17,017.24 17,868.10 NL472
17,017.24 17,868.10 NL472
25,100.95 26,356.00 NL478
25,100.95 26,356.00 NL478
25,100.95 26,356.00 NL478
43,521.43 45,697.50 NL473

43,521.43 45,697.50 NL473
39,724.91 41,711.16 NL474
38,153.85 40,061.54 NL422
99,377.85 104,346.74 NL489
29,106.63 30,561.96 NL479
10,211.32 10,721.89 NL501
30,393.44 31,913.11 NL501
40,440.96 42,463.01 NL501
40,440.96 42,463.01 NL501
32,023.80 33,624.99 NL511
42,698.09 44,832.99 NL511
42,698.09 44,832.99 NL511
9,278.78 9,742.72 NL498
9,278.78 9,742.72 NL498
9,278.78 9,742.72 NL498
0.00 0.00
0.00 0.00
372.97 391.62 RL04
RS
0.00 0.00
280.67 294.70 RL05
RS
697.10 731.96 NL123
2,678.07 2,811.97 NL123
4,952.45 5,200.07 NL124
4,133.79 4,340.48 NL124
744.08 781.28 NL425
174.23 182.94 NL125
3,552.50 3,730.13 NL125
193.59 203.27 NL125
437.40 459.27 NL125
1,312.20 1,377.81 NL125
2,187.00 2,296.35 NL125
393.66 413.34 NL125
1,180.98 1,240.03 NL125
1,968.30 2,066.72 NL125
239.00 250.95 NL125
540.00 567.00 NL125
1,121.93 1,178.03 NL125
1,869.89 1,963.38 NL125
540.00 567.00 NL125
12,471.67 13,095.25 NL497
3,541.99 3,719.09 NL126

3,187.79 3,347.18 NL126
3,028.40 3,179.82 NL126
3,541.99 3,719.09 NL126
3,541.99 3,719.09 NL126
5,398.55 5,668.48 NL126
3,541.99 3,719.09 NL126
2,876.98 3,020.83 NL126
1,844.00 1,936.20 NL459
1,844.00 1,936.20 NL459
1,737.61 1,824.49 NL459
1,844.00 1,936.20 NL459
1,844.00 1,936.20 NL459

2,643.96 2,776.16 NL475
5,226.06 5,487.36 NL475
1,445.44 1,517.71 NL493
4,336.32 4,553.14 NL493
8,088.73 8,493.17 NL493
36,507.52 38,332.90 NL445

18,309.01 19,224.46 NL445
19,304.32 20,269.54 NL445
27,429.60 28,801.08 NL454
27,429.60 28,801.08 NL454
40,425.22 42,446.48 NL494

40,425.22 42,446.48 NL494
40,425.22 42,446.48 NL494
576.08 604.88 NL476
1,431.97 1,503.57 NL476
2,864.53 3,007.76 NL476
44,725.06 46,961.31 NL476

2,371,141.33 2,489,698.40 NL499
309.06 324.51 RL21

RS
630.63 662.16 RL22

RS
486.50 510.83 RL22

RS
0.00 0.00 NL201

1,653.73 1,736.42 NL201
562.20 590.31 NL201
1,837.48 1,929.35 NL201
3,584.41 3,763.63 NL201
1,452.57 1,525.20 NL201

656.73 689.57
1,995.41 2,095.18
574.10 602.81
1,741.00 1,828.05
296.54 311.37
723.98 760.18
22.10 23.21 RS RL21

3,038.72 3,190.66 NL202
3,038.72 3,190.66 NL202
1,367.42 1,435.79 NL203
2,734.85 2,871.59 NL202
2,598.10 2,728.01 NL202
331.00 347.55 RL05

RS
0.00 0.00 RS RL05

157.27 165.13 RL23
RS
645.39 677.66 RL23

RS
157.27 165.13 RS RL23

645.39 677.66 RS RL23
157.27 165.13 RS RL23
645.39 677.66 RS RL23
157.27 165.13 RS RL23
645.39 677.66 RS RL23
157.27 165.13 RL23
RS
645.25 677.51 RL23
RS
157.27 165.13 RS RL23

645.39 677.66 RS RL23
151.83 159.42 RS RL23
548.63 576.06 RS RL23
23,197.44 24,357.31 NL439
23,197.44 24,357.31 NL439
24,904.32 26,149.54 NL514
145.55 152.83 RL24

RS
146.50 153.83 RL24

RS
146.50 153.83 RS RL24

144.50 151.73 RL24
RS
144.90 152.15 RL24

RS
145.00 152.25 RL24

RS
146.50 153.83 RS RL24

146.50 153.83 RS RL24
146.50 153.83 RS RL24
146.50 153.83 RL24
RS
156.96 164.81 RL25

RS
156.96 164.81 RS RL25

155.89 163.68 RS RL25
156.74 164.58 RL25
RS
156.96 164.81 RL25
RS
156.96 164.81 RL25

RS
156.96 164.81 RL25

RS
156.96 164.81 RS RL25

156.96 164.81 RS RL25
23,973.00 25,171.65 NL440
315.77 331.56
517.76 543.65
799.00 838.95
1,578.86 1,657.80
315.77 331.56
517.76 543.65
1,456.20 1,529.01
2,329.92 2,446.42
1,310.58 1,376.11
2,096.93 2,201.78
0.00 0.00
0.00 0.00
4,599.93 4,829.93 NL301
4,599.93 4,829.93 NL301
4,864.19 5,107.40 NL301
4,599.93 4,829.93 NL301
4,599.93 4,829.93 NL301
4,170.43 4,378.95 NL301
4,389.93 4,609.43 NL301
3,961.91 4,160.01 NL301
5,993.31 6,292.98 NL301
93.16 97.82 NL302

5,104.54 5,359.77 NL303 RL94
RS
1,287.12 1,351.48 NL303 RL94

RS
6,190.20 6,499.71 RS NL303 RL94

6,190.22 6,499.73 NL303 RL94
RS
5,292.05 5,556.65 NL303 RL94

RS
1,011.71 1,062.30 NL305
1,204.86 1,265.10 NL305
4,345.32 4,562.59 NL303 RL94

RS
5,485.74 5,760.03 NL303 RL94

RS
0.00 0.00
4,894.59 5,139.32 NL303 RL94
RS
4,589.16 4,818.62 NL303 RL94

RS
3,682.97 3,867.12 NL303 RL94

RS
4,417.34 4,638.21 NL303 RL94

RS
42,050.07 44,152.57 NL423
0.00 0.00 NL306
0.00 0.00
0.00 0.00 NL401
1,933.80 2,030.49 NL402
19,338.00 20,304.90 NL402
1,398.65 1,468.58 NL403
296.18 310.99 NL404
473.50 497.18 NL404 RL41

RS
493.86 518.55 NL404 RL41

RS
528.67 555.10 NL404 RL41

RS
473.50 497.18 NL404 RL41

RS
926.25 972.56 NL405 RL42

RS
1,852.50 1,945.13 NL405 RL42

RS
817.70 858.59 RL43

RS
210.30 220.82 RL48

RS
269.80 283.29 RL48

RS
747.60 784.98 RL44
RS
1,365.19 1,433.45 RL44

RS
11,421.22 11,992.28 NL406
32,408.07 34,028.47 NL482
11,832.15 12,423.76 NL457
5,312.72 5,578.36 NL506 RL105

RS
10,029.23 10,530.69 NL507 RL106

RS
5,312.72 5,578.36 NL509 RL109

RS
6,188.93 6,498.38 NL303 RL94

RS
2,697.75 2,832.64 NL505 RL75

RS
5,520.29 5,796.30 NL505 RL75

RS
14,295.19 15,009.95 NL437
59,940.44 62,937.46 NL432
39,983.08 41,982.23 NL484
7,129.03 7,485.48 NL503 RL96

RS
7,196.58 7,556.41 NL504 RL97

RS
15,063.07 15,816.22 NL308
59,849.79 62,842.28 NL308
3,151.80 3,309.39 NL513
12,607.20 13,237.56 NL513
12,607.20 13,237.56 NL513
5,047.08 5,299.43 NL512 RL107

RS
2,892.83 3,037.47 NL408 RL93

RS
5,448.03 5,720.43 NL408 RL93

RS
5,448.03 5,720.43 NL408 RL93

RS
1,157.13 1,214.99 NL434 RL93

RS
5,448.03 5,720.43 NL408 RL93
RS
5,448.03 5,720.43 NL408 RL93

RS
2,578.63 2,707.56 NL408 RL93

RS
2,729.79 2,866.28 NL491
5,207.09 5,467.44 NL491
5,207.09 5,467.44 NL408 RL93

RS
2,578.63 2,707.56 NL408 RL93

RS
4,946.74 5,194.08 NL408 RL93

RS
4,946.74 5,194.08 NL408 RL93

RS
2,481.23 2,605.29 NL409
2,600.44 2,730.46 NL409
2,600.44 2,730.46 NL409
2,600.44 2,730.46 NL409
2,600.44 2,730.46 NL409
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
2,191.04 2,300.59 NL411 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
1,095.52 1,150.30 NL411 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93
RS
4,382.07 4,601.17 NL410 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
4,382.07 4,601.17 NL510 RL93

RS
6,241.30 6,553.37 NL428 RL93

RS
6,889.13 7,233.59 NL412 RL93

RS
10,236.00 10,747.80 NL412 RL93

RS
8,192.66 8,602.29 NL413
20,013.01 21,013.66 NL424 RL99

RS
19,379.43 20,348.40 NL463 RL100

RS
19,990.18 20,989.69 NL464
985.41 1,034.68 NL414
2,464.00 2,587.20 NL414
4,928.00 5,174.40 NL414
6,885.25 7,229.51 NL486 RL93

RS
6,885.25 7,229.51 NL485 RL93

RS
7,406.38 7,776.70 NL449 RL103

RS
7,446.16 7,818.47 NL456 RL95

RS
7,002.80 7,352.94 NL433
6,649.79 6,982.28 NL433
7,002.80 7,352.94 NL433
6,649.79 6,982.28 NL433
15,311.92 16,077.52 NL483 RL102

RS
15,311.92 16,077.52 NL483 RL102

RS
21,436.70 22,508.54 NL500 RL104

RS
661.03 694.08 NL415
199.83 209.82 NL415 RL45

RS
360.38 378.40 NL415 RL45

RS
721.50 757.58 NL415 RL45

RS
199.83 209.82 NL415 RL45
RS
382.67 401.80 NL415 RL45

RS
721.50 757.58 NL415 RL45

RS
199.83 209.82 NL415 RL45

RS
360.38 378.40 NL415 RL45

RS
721.50 757.58 NL415 RL45

RS
847.88 890.27 NL415 RL45

RS
0.00 0.00 NL416

143.01 150.16 NL416 RL46
RS
298.20 313.11 NL416 RL46

RS
814.24 854.95 NL416 RL46

RS
1,325.24 1,391.50 NL416 RL46

RS
136.50 143.33 RS NL416 RL46

601.20 631.26 RS NL416 RL46
601.20 631.26 RS NL416 RL46
1,243.40 1,305.57 RS NL416 RL46
163.50 171.68 NL416 RL46
RS
188.50 197.93 NL416 RL46

RS
422.40 443.52 NL416 RL46

RS
1,069.20 1,122.66 NL416 RL46

RS
1,762.70 1,850.84 NL416 RL46

RS
366.90 385.25 NL416 RL46

RS
919.60 965.58 NL416 RL46

RS
1,918.50 2,014.43 NL416 RL46

RS
131.46 138.03
R
23.31 24.48 RL48

RS
33.30 34.97 RL48

RS
23,122.21 24,278.32 NL427

23,922.00 25,118.10 NL427
25,180.07 26,439.07 NL427
27,580.91 28,959.96 NL427
18,728.99 19,665.44 NL427
19,376.82 20,345.66 NL427
22,340.54 23,457.57 NL427
33,410.23 35,080.74 NL490
35,097.30 36,852.17 NL490
36,915.34 38,761.11 NL427
40,618.90 42,649.85 NL427
25,691.34 26,975.91 NL427
26,580.00 27,909.00 NL427
27,977.86 29,376.75 NL427
30,645.46 32,177.73 NL427
21,529.80 22,606.29 NL427
24,822.82 26,063.96 NL427
9,364.50 9,832.73 NL427
18,728.99 19,665.44 NL427
19,052.91 20,005.56 NL427
19,376.82 20,345.66 NL427
20,395.85 21,415.64 NL427
21,368.20 22,436.61 NL427

22,340.54 23,457.57 NL427
15,977.08 16,775.93 NL455
15,977.08 16,775.93 NL455
64,104.95 67,310.20 NL477
64,847.51 68,089.89 NL477
938.23 985.14 NL303
6,878.11 7,222.02 NL303 RL94

RS
0.00 0.00
10.40 10.92
R
7.18 7.54
7.98 8.38
15.53 16.31
R
12.00 12.60 R
18.00 18.90 R
8.58 9.01 R
15.53 16.31 R
27.89 29.28
R
27.59 28.97
R
15.53 16.31
R
16.00 16.80
R
16.00 16.80 R
12.13 12.74
R
12.13 12.74
R
10.92 11.47
R
9.85 10.34
R
12.64 13.27
R
38.00 39.90
R
10.37 10.89
R
13.30 13.97
R
38.00 39.90
6.81 7.15 R
10.67 11.20 R
15.53 16.31 R
10.67 11.20 R
23.30 24.47
R
0.00 0.00
0.00 0.00 R
0.00 0.00
0.00 0.00
255.10 267.86
213.96 224.66
203.26 213.42
203.26 213.42
1,396.64 1,466.47 NM301
617.84 648.73 NM504
1,235.67 1,297.45 NM504
0.00 0.00
61.51 64.59 RM03
RS
0.00 0.00 NM302

24.87 26.11
R
39.60 41.58
R
24.87 26.11
R
24.87 26.11
R
0.00 0.00 R
239.50 251.48 NM502
479.00 502.95 NM502
718.50 754.43 NM502
62.37 65.49 RS RM02

177.12 185.98 RS RM02
62.37 65.49 RM02
RS
61.88 64.97 RS RM02

62.37 65.49 RM02
RS
44.00 46.20 RM02

RS
44.86 47.10 RM02

RS
44.82 47.06 RM02

RS
44.79 47.03 pm03

RS
813.33 854.00 NM502 RM01

RS
871.50 915.08 NM502 RM01

RS
44.86 47.10 RM02

RS
871.50 915.08 NM502 RM01

RS
813.40 854.07 NM502 RM01

RS
56.13 58.94 RM02

RS
62.37 65.49 RS RM02

56.13 58.94 RS RM02
151.56 159.14 RS RM02
62.37 65.49 RM02
RS
656.01 688.81 NM501
656.01 688.81 NM501
654.05 686.75 NM501
656.01 688.81 NM501
656.01 688.81 NM501
2,135.57 2,242.35 NM503
1,379.84 1,448.83 RM04

RS
23,610.75 24,791.29 NM601
47,095.95 49,450.75 NM601

188,003.10 197,403.26 NM601
562,729.73 590,866.22 NM600
920.50 966.53
828.00 869.40
4,471.20 4,694.76
948.10 995.51
0.00 0.00
521.60 547.68
0.00 0.00
0.00 0.00
88.45 92.87
0.00 0.00
0.00 0.00
36.71 38.55
96.57 101.40
487.60 511.98
786.12 825.43
86.91 91.26
487.60 511.98
765.25 803.51
707.51 742.89
0.00 0.00
0.00 0.00
208.10 218.51
29.51 30.99
49.90 52.40
88.00 92.40
95.00 99.75
93.87 98.56 RN16

R
563.22 591.38 RN16

R
0.00 0.00
340.00 357.00
126.00 132.30
98.00 102.90
280.00 294.00
133.98 140.68
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
55.95 58.75
154.00 161.70 RN01

R
297.00 311.85
R
469.80 493.29
R
130.60 137.13 RN02

R
247.80 260.19 RN02

R
94.08 98.78 RN02

R
176.26 185.07 RN02

R
176.26 185.07 RN02

R
94.08 98.78
R
176.26 185.07
R
176.26 185.07
R
75.00 78.75
R
150.00 157.50
R
300.50 315.53
R
600.50 630.53
308.06 323.46
R
0.00 0.00
55.80 58.59 RN02
R
111.60 117.18 RN02

R
223.20 234.36 RN02
R
167.40 175.77 RN02

R
55.80 58.59 RN02

R
111.60 117.18 RN02

R
223.20 234.36 RN02

R
167.40 175.77 RN02

R
59.81 62.80 RN02

R
110.57 116.10 RN02

R
160.97 169.02 RN02

R
202.77 212.91 RN02

R
139.15 146.11 RN02

R
278.30 292.22 RN02

R
198.92 208.87 RN02

R
397.84 417.73 RN02

R
248.25 260.66 RN02

R
496.50 521.33 RN02

R
23.72 24.91
R
11.86 12.45
R
18.23 19.14
R
30.62 32.15
R
37.26 39.12
R
3.95 4.15
R
7.91 8.31
R
11.86 12.45
R
39.53 41.51
R
11.86 12.45
R
18.23 19.14
R
7.91 8.31
R
11.86 12.45
R
23.72 24.91
R
7.91 8.31
R
11.86 12.45
R
19.77 20.76
R
30.62 32.15
R
41.40 43.47
R
11.86 12.45
R
11.86 12.45
R
30.62 32.15
R
41.40 43.47
R
14.92 15.67
18.66 19.59
10.85 11.39
13.55 14.23
14.92 15.67
18.66 19.59
16.47 17.29 R
35.76 37.55 R
59.60 62.58 R
72.98 76.63 R
35.76 37.55
R
48.30 50.72
R
72.98 76.63
R
35.76 37.55
R
48.30 50.72
R
72.98 76.63
R
11.16 11.72 R
33.97 35.67 R
45.89 48.18 R
69.33 72.80 R
16.47 17.29
R
16.47 17.29 R
18.50 19.43 R
30.83 32.37 R
35.76 37.55 R
59.60 62.58 R
48.30 50.72 R
59.60 62.58
R
80.50 84.53 R
72.98 76.63 R
120.02 126.02 R
18.18 19.09
R
16.36 17.18
R
18.18 19.09
R
142.08 149.18
R
121.59 127.67 R RN02

168.00 176.40 R RN02
215.00 225.75 R RN02
149.40 156.87 RN02
R
0.00 0.00
159.92 167.92
207.00 217.35 NN101
127.83 134.22 NN101
115.00 120.75 NN101
0.00 0.00
16.80 17.64
R
0.00 0.00
56.12 58.93 RS RN03
18.71 19.65 RN03
RS
143.85 151.04
R
0.00 0.00
20.73 21.77
R
20.53 21.56
R
0.00 0.00 R
0.00 0.00
R
0.00 0.00 R
0.00 0.00
15.33 16.10 R
19.80 20.79 R
26.70 28.04
R
37.22 39.08
R
114.66 120.39
R
118.37 124.29
R
62.40 65.52
R
36.50 38.33
R
R
0.00 0.00 RS RN23
17.10 17.96 RS RN22
37.90 39.80 RS RN22
64.70 67.94 RS RN22
17.10 17.96 RS RN22
37.90 39.80 RS RN22
64.70 67.94 RS RN22
110.30 115.82 RS RN22
66.96 70.31 RS RN22
117.00 122.85 RS RN22
37.90 39.80 RN22
RS
129.40 135.87 RN22

RS
20.11 21.12 RN22

RS
62.50 65.63 RN22

RS
120.77 126.81 RN22

RS
55.20 57.96 RN22

RS
21.55 22.63 RS RN15

90.00 94.50 RS RN15
130.00 136.50 RS RN15
21.55 22.63 RN15
RS
90.00 94.50 RN15

RS
130.00 136.50 RN15

RS
220.60 231.63 RN15

RS
8.53 8.96 RS RN04

75.00 78.75 RS RN04
83.18 87.34 RS RN04
75.00 78.75 RN04
RS
83.18 87.34 RN04

RS
550.00 577.50
37.50 39.38 RN15

RS
74.11 77.82 RN15

RS
183.25 192.41 RN15

RS
74.11 77.82 RN15

RS
203.61 213.79 RN15
RS
37.50 39.38 RS RN15

170.10 178.61 RS RN15
203.61 213.79 RS RN15
37.50 39.38 RN15
RS
74.11 77.82 RN15

RS
164.92 173.17 RN15

RS
248.43 260.85 RS RN15

42.79 44.93 RN15
RS
85.61 89.89 RN15

RS
496.86 521.70 RN15

RS
20.11 21.12 pn21

RS
48.13 50.54 pn21

RS
90.15 94.66 pn21

RS
182.56 191.69 pn21

RS
48.13 50.54 pn21

RS
90.00 94.50 pn21

RS
48.13 50.54 pn21

RS
73.89 77.58 pn21

RS
164.20 172.41 pn21

RS
48.13 50.54 pn21

RS
90.15 94.66 pn21

RS
182.56 191.69 pn21

RS
43.32 45.49 RS pn21

66.50 69.83 RS pn21
147.78 155.17 RS pn21
90.15 94.66 pn21
RS
182.56 191.69 pn21

RS
48.13 50.54 pn21

RS
90.15 94.66 pn21
RS
51.30 53.87 pn21
RS
96.59 101.42 pn21
RS
195.60 205.38 pn21
RS
13.10 13.76 pn21

RS
43.31 45.48 pn21

RS
66.49 69.81 pn21

RS
57.59 60.47 pn22

RS
129.43 135.90 pn22

RS
194.14 203.85 pn22

RS
258.85 271.79 pn22

RS
57.59 60.47 RS pn22

129.43 135.90 RS pn22
194.14 203.85 RS pn22
258.85 271.79 RS pn22
57.59 60.47 pn22
RS
129.43 135.90 pn22

RS
194.14 203.85 pn22

RS
258.85 271.79 pn22

RS
129.43 135.90 pn22

RS
258.85 271.79 pn22

RS
0.00 0.00
18.97 19.92
11.59 12.17 R
11.59 12.17
R
135.67 142.45
R
5,501.51 5,776.59 NN401
299.67 314.65 pn05

R
299.67 314.65 pn05

R
299.67 314.65 pn05

R
309.86 325.35 pn05

R
32.34 33.96
R
64.12 67.33
R
125.31 131.58
R
238.28 250.19
R
64.12 67.33 R
125.31 131.58 R
238.28 250.19 R
62.45 65.57
R
124.60 130.83
R
237.44 249.31
R
64.12 67.33 R
125.31 131.58 R
238.28 250.19 R
64.12 67.33
125.31 131.58
238.28 250.19
R
30.92 32.47
R
61.83 64.92
R
120.83 126.87
R
229.77 241.26
R
344.66 361.89
R
20.61 21.64
R
80.56 84.59
R
80.56 84.59
R
158.00 165.90 R pn06

286.18 300.49 R pn06
158.00 165.90 R pn06
158.00 165.90 pn06
R
158.00 165.90 R pn06

158.00 165.90 pn06
R
158.00 165.90 pn06

R
158.00 165.90 pn06

R
182.75 191.89 R pn05

57.71 60.60 pn05
R
18.60 19.53
R
32.60 34.23
R
0.00 0.00
46.49 48.81
R
81.41 85.48
R
46.49 48.81 R
81.41 85.48 R
81.41 85.48
R
102.68 107.81
8.65 9.08 R
84.00 88.20 R
168.00 176.40 R
0.00 0.00
39.75 41.74
154.73 162.47
42.83 44.97 R
152.63 160.26 RN06
RS
427.35 448.72 RN06

RS
206.10 216.41 RS RN06

229.20 240.66 RS RN06
363.29 381.45 RS RN06
0.00 0.00
28.98 30.43 RN06
RS
103.10 108.26 RN06

RS
32.20 33.81 RN06

RS
30.28 31.79 RN06

RS
55.06 57.81 RN06

RS
176.30 185.12 RN06

RS
32.20 33.81 RN06

RS
103.10 108.26 RN06

RS
1,339.76 1,406.75 NN502 RN08

RS
1,678.23 1,762.14 NN502 RN08

RS
2,139.99 2,246.99 NN502 RN08

RS
26.30 27.62 NN503
56.55 59.38 RN06

RS
109.20 114.66 RN06

RS
56.55 59.38 RS RN06

109.20 114.66 RS RN06
56.55 59.38 RS RN06
109.20 114.66 RS RN06
60.30 63.32 RN06
RS
116.70 122.54 RN06

RS
56.55 59.38 RS RN06

107.14 112.50 RS RN06
56.55 59.38 RN06
RS
109.20 114.66 RN06

RS
307.13 322.49 RN06

RS
409.77 430.26 RN06

RS
56.55 59.38 RN06

RS
109.20 114.66 RN06

RS
55.67 58.45 RN06
RS
104.90 110.15 RN06

RS
56.55 59.38 RN06

RS
109.20 114.66 RN06

RS
65.87 69.16 RN06

RS
99.69 104.67 RN06

RS
177.00 185.85 RN06

RS
232.80 244.44 RN06

RS
335.81 352.60 RN06

RS
442.00 464.10 RN06

RS
200.34 210.36 RN06

RS
65.87 69.16 RS RN06

99.69 104.67 RS RN06
177.00 185.85 RS RN06
50.95 53.50 RS RN06
180.31 189.33 RS RN06
65.87 69.16 RN06
RS
99.69 104.67 RN06

RS
177.00 185.85 RN06

RS
397.80 417.69 RS RN06

56.61 59.44 RS RN06
65.87 69.16 RS RN06
99.69 104.67 RS RN06
177.00 185.85 RS RN06
299.80 314.79 RS RN06
228.45 239.87 RN06
RS
335.81 352.60 RN06

RS
442.00 464.10 RN06

RS
56.61 59.44 RN06

RS
65.87 69.16 RN06

RS
99.69 104.67 RN06

RS
174.35 183.07 RN06

RS
177.00 185.85 RS RN06

232.80 244.44 RS RN06
232.80 244.44 RS RN06
335.81 352.60 RS RN06
442.00 464.10 RS RN06
200.34 210.36 RS RN06
232.80 244.44 RS RN06
335.81 352.60 RS RN06
18.93 19.88 R
15.78 16.57 R
41.60 43.68 R
99.04 103.99 RN09
RS
24.76 26.00 RS RN09

99.04 103.99 RS RN09
198.08 207.98 RS RN09
75.38 79.15
R
642.70 674.84 NN504 RN10

RS
858.12 901.03 NN504 RN10

RS
1,064.48 1,117.70 NN504 RN10

RS
25.07 26.32 RN06

RS
123.00 129.15 RN06

RS
177.00 185.85 RN06

RS
317.80 333.69 RN06

RS
25.07 26.32 RS RN06

123.00 129.15 RS RN06
177.00 185.85 RS RN06
317.80 333.69 RS RN06
123.00 129.15 RS RN06
60.70 63.74 RS RN06
25.07 26.32 RS RN06
69.00 72.45 RS RN06
66.70 70.04 RS RN06
25.07 26.32 RS RN06
123.00 129.15 RS RN06
177.00 185.85 RS RN06
123.00 129.15 RN06
RS
177.00 185.85 RN06

RS
317.80 333.69 RN06

RS
186.67 196.00 RN06

RS
1,951.39 2,048.96 RN17

RS
80.15 84.16 RN06

RS
129.84 136.33 RN06

RS
205.99 216.29 RN06
RS
307.80 323.19 RN06

RS
129.84 136.33 RN06

RS
185.39 194.66 RN06

RS
307.80 323.19 RN06

RS
79.61 83.59 RN06

RS
113.40 119.07 RN06

RS
232.60 244.23 RN06

RS
105.14 110.40 RS RN06

149.84 157.33 RS RN06
98.28 103.19 RN06
RS
140.11 147.12 RN06

RS
287.28 301.64 RN06

RS
88.45 92.87 RN06

RS
258.55 271.48 RN06

RS
1,434.34 1,506.06 RN11

RS
1,776.86 1,865.70 RN11

RS
2,272.15 2,385.76 RN11

RS
3,137.53 3,294.41 RN11

RS
4,229.15 4,440.61 RN20

RS
5,822.45 6,113.57 RN20

RS
7,116.89 7,472.73 RN20

RS
9,988.31 10,487.73 RN20

RS
18.64 19.57
18.64 19.57
18.64 19.57
6.87 7.21 R
8.40 8.82
R
14.31 15.03 R
6.87 7.21
R
14.31 15.03
R
6.87 7.21
R
8.40 8.82
R
0.00 0.00 R
72.60 76.23
5.70 5.99 R
5.70 5.99 R
25.76 27.05 R
5.13 5.39 R
13.85 14.54 R
0.00 0.00 R RN91
16.55 17.38
19.43 20.40
8.82 9.26 R
26.46 27.78 R
61.20 64.26
90.06 94.56
505.60 530.88
94.80 99.54
290.00 304.50
18.98 19.93
11.21 11.77 R
5.40 5.67 R
11.21 11.77 R
8.10 8.51 R
15.00 15.75 R
51.13 53.69 NN505
2,939.47 3,086.44 NN506
2,792.50 2,932.13 NN506
2,939.47 3,086.44 NN506

2,939.47 3,086.44 NN506
2,939.47 3,086.44 NN506
2,652.87 2,785.51 NN506
2,652.88 2,785.52 NN506
848.92 891.37 NN506
2,122.30 2,228.42 NN506
0.00 0.00
R
0.00 0.00
21.90 23.00
R
19.29 20.25
R
19.25 20.21
R
57.61 60.49
R
19.29 20.25
R
19.29 20.25 R
18.00 18.90
R
18.00 18.90 R
46.87 49.21 R
18.00 18.90 R
18.00 18.90
R
18.00 18.90 R
18.00 18.90
R
18.00 18.90 R
46.87 49.21 R
13.61 14.29 R
17.15 18.01 R
46.87 49.21 R
20.41 21.43 R
45.20 47.46 R
61.23 64.29 R
45.20 47.46 R
61.23 64.29 R
81.06 85.11 R
121.59 127.67 R
122.40 128.52 R
183.60 192.78 R
20.41 21.43 R
45.20 47.46 R
61.23 64.29 R
15.88 16.67
R
31.75 33.34
R
37.29 39.15
R
57.15 60.01
R
37.29 39.15
R
57.15 60.01
R
20.66 21.69
R
37.29 39.15
R
79.91 83.91
R
57.15 60.01
R
57.56 60.44 RN18

R
120.12 126.13 RN18

R
44.29 46.50 RN18

R
88.57 93.00 RN18

R
57.56 60.44 RN18

R
120.12 126.13 RN18

R
89.32 93.79 RN18

R
57.56 60.44 RN18
115.10 120.86 RN18
57.56 60.44 pn09

R
120.12 126.13 pn09

R
51.80 54.39 RN18
103.59 108.77 RN18
R
46.62 48.95 R RN18
93.23 97.89 R RN18
0.00 0.00 NN991
344.50 361.73 RS RN21
NN992
31,604.83 33,185.07 NN300
0.00 0.00
0.00 0.00 R
0.00 0.00
0.00 0.00 R
0.00 0.00 R
22.17 23.28 RN13
RS
77.86 81.75 RN13

RS
22.17 23.28 RN13

RS
77.86 81.75 RN13

RS
22.17 23.28 pn13

RS
77.86 81.75 pn13

RS
19.40 20.37 RN14

RS
19.40 20.37 RN14

RS
19.40 20.37 RN14

RS
86.41 90.73
16.30 17.12 RN14

RS
388.85 408.29
23.18 24.34 RN13

RS
77.49 81.36 RN13

RS
25.76 27.05 RN13

RS
86.01 90.31 RN13

RS
29.56 31.04 RN13

RS
99.52 104.50 RN13

RS
20.86 21.90 RN13

RS
39.63 41.61 RN13

RS
69.74 73.23 RN13

RS
20.86 21.90 RN13
RS
41.72 43.81 RN13

RS
69.74 73.23 RN13

RS
105.22 110.48 RN13

RS
139.48 146.45 RN13

RS
18.77 19.71 RN13

RS
62.77 65.91 RN13

RS
981.31 1,030.38 NN994 RN25

RS
2,899.20 3,044.16 NN700
22.73 23.87 R
18.18 19.09 R
36.36 38.18 R
0.00 0.00 R
0.00 0.00 R
0.00 0.00
0.00 0.00 R
0.00 0.00
R
R
R
0.00 0.00 R
0.00 0.00 R
17.38 18.25 R
60.77 63.81
R
32.13 33.74
R
50.00 52.50
R
138.00 144.90
R
251.75 264.34
R
138.00 144.90
R
144.90 152.15 RR02

R
190.68 200.21 RR03

R
111.72 117.31 RR02

R
144.90 152.15 RR02

R
190.68 200.21 RR03
R
111.72 117.31 RR02

R
144.90 152.15 RR02

R
190.68 200.21 RR03

R
144.90 152.15 RR02

R
171.61 180.19 RR02

R
132.61 139.24 RR02
171.61 180.19 RR02
245.16 257.42 RR02
216.43 227.25 RR05
220.64 231.67 RR02

R
216.43 227.25 RR05

R
207.00 217.35 RR02

R
245.16 257.42 RR02

R
245.16 257.42 RR10

R
324.65 340.88 RR05

R
324.65 340.88 RR05

R
245.16 257.42 pr06

R
156.60 164.43
R
462.29 485.40 RR11
R
32.00 33.60
R
101.00 106.05
R
101.60 106.68 pr07

R
47.04 49.39
R
94.08 98.78
R
61.20 64.26 RR07

R
268.80 282.24 R
29.00 30.45
R
23.47 24.64
R
170.10 178.61 pr03

R
0.00 0.00 NR301

0.00 0.00
0.00 0.00
49.94 52.44 RR08
R
48.00 50.40 RR08

R
95.67 100.45 RR09

RS
48.00 50.40 R RR08

49.94 52.44 R RR08
49.94 52.44 RR08
R
73.92 77.62 R RR08

153.44 161.11 R RR08
48.00 50.40 R RR08
96.00 100.80 R RR08
49.94 52.44 R RR08
99.88 104.87 R RR08
48.00 50.40 RR08
R
49.94 52.44 RR08

R
47.21 49.57 RR08

R
49.19 51.65 RR08

R
95.67 100.45 RR09

RS
2,578.08 2,706.98 NR502
977.25 1,026.11 NR503
3,619.78 3,800.77 NR503
7,679.22 8,063.18 NR504
7,412.45 7,783.07 NR505
16,761.61 17,599.69 NR503
16,761.61 17,599.69 NR503
800.45 840.47 NR501

R
22.56 23.69 RR51

RS
18.56 19.49
R
94.36 99.08
134.00 140.70
13.59 14.27 R
20.38 21.40
R
6.79 7.13
R
20.38 21.40
R
20.38 21.40 R
13.85 14.54
R
16.62 17.45 R
14.27 14.98
R
20.38 21.40
R
20.38 21.40 R
20.38 21.40
R
17.38 18.25
R
20.38 21.40
R
6.79 7.13
R
6.11 6.42
R
18.34 19.26
R
0.00
5,848.19 6,140.60
2,985.30 3,134.57
6,902.87 7,248.01 NS102
30.15 31.66 RS03

RS
35.96 37.76 RS03

RS
33.50 35.18 RS03

RS
0.00 0.00
0.00 0.00
37.25 39.11 RS03
RS
37.25 39.11 RS03

RS
37.25 39.11 RS03

RS
33.50 35.18 RS03

RS
22.72 23.86
R
26.49 27.81
R
40.27 42.28 RS03

RS
40.27 42.28 RS03

RS
36.20 38.01 RS03

RS
40.27 42.28 RS03

RS
36.24 38.05 RS03

RS
40.27 42.28 RS03

RS
40.27 42.28 RS03

RS
120.81 126.85 RS03
RS
40.27 42.28 RS03

RS
40.27 42.28 RS03

RS
38.40 40.32 RS03

RS
34.56 36.29 RS03

RS
22.26 23.37
23.00 24.15
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
5,325.00 5,591.25 NS101
4,780.34 5,019.36 NS101
4,887.06 5,131.41 NS101
4,887.06 5,131.41 NS101
13.60 14.28 RS02

R
2,556,246.80 2,684,059.14 NS104
67.00 70.35 NV101
67.00 70.35 NV101
67.00 70.35 NV101
94.05 98.75 NV101
0.00 0.00 NV301

0.00 0.00 NV301
0.00 0.00 NV301
0.00 0.00 NV301
0.00 0.00 NV301
0.00 0.00 NV302
206.12 216.43 NV301
294.46 309.18 NV301
4,235.89 4,447.68 NV303

10,922.21 11,468.32 NV303
6,044.10 6,346.31 NV303
19,890.00 20,884.50
0.00 0.00 NV301

2,921.70 3,067.79 RV25
RS
681.73 715.82 RV25

RS
2,726.92 2,863.27 RV25

RS
693.90 728.60 RV25

RS
1,387.80 1,457.19 RV25

RS
2,775.60 2,914.38 RV25

RS
1,318.41 1,384.33 RV25

RS
2,636.82 2,768.66 RV25

RS
1,318.41 1,384.33 RV25

RS
2,636.82 2,768.66 RV25

RS
2,636.82 2,768.66 RV25

RS
0.00 0.00
R
679.17 713.13 RV01

RS
679.17 713.13 RV01

RS
679.17 713.13 RV01

RS
1,113.00 1,168.65 RV01

RS
156.60 164.43 RV12

RS
1,300.00 1,365.00 RV24

RS
64.54 67.77
207.49 217.86
35.43 37.20
134.12 140.83
113.12 118.78
155.88 163.67
64.54 67.77
841.91 884.01
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 NJ707
0.00 0.00
53.45 56.12
53.45 56.12
53.45 56.12
53.45 56.12
249.34 261.81 RV02

RS
1,311.71 1,377.30 NV601 RV17

RSf
1,967.57 2,065.95 NV601 RV17

RSf
2,623.43 2,754.60 NV601 RV17

RSf
697.87 732.76 NV601 RV17

RSf
2,761.50 2,899.58 NV601 RV17

RSf
2,485.35 2,609.62 NV601 RV17

RSf
532.32 558.94 RV20

RS
751.73 789.32 RV21

RS
877.01 920.86 RV22

RS
713.76 749.45 RV18

RS
1,427.52 1,498.90 RV19
RS
NV601
101.10 106.16
0.00 0.00
0.00 0.00
269.44 282.91 mv605 pv01
RS
210.60 221.13 mv603 pv01

RS
7.10 7.46 NV611 RV17

RSf
49.80 52.29 NV611 RV17

RSf
26.95 28.30 NV611 RV17

RSf
29.65 31.13 NV611 RV17

RSf
16.05 16.85 NV611 RV17

RSf
54.00 56.70 NV611 RV17

RSf
210.60 221.13 RS mv603 pv01

200.07 210.07 mv611 pv01
RS
210.60 221.13 RS mv610 RV16

8.83 9.27 RV09
RS
75.00 78.75 NV605
31.88 33.47 NV606 RV03

RS
107.69 113.07 mv607 pv02

RS
9.95 10.45 NV604 RV03

RS
9.15 9.61 NV604 RV03

RS
19.66 20.64 NV604 RV03

RS
64.17 67.38 NV607 RV03

RS
8.24 8.65 RV03

RS
8.67 9.10 RV03

RS
8.15 8.56 RV03

RS
24.50 25.73 RV03
RS
24.50 25.73 RV03

RS
8.92 9.37 NV609 RV03

RS
18.00 18.90 RV03

RS
29.98 31.48 NV610 RV03

RS
6.57 6.90 RV03

RS
26.98 28.33 NV607 RV03

RS
36.68 38.51 RV03

RS
36.90 38.75 NV604 RV03

RS
17.09 17.94 NV608 RV03

RS
15.38 16.15 RV14

RS
19.24 20.20 RV03

RS
19.90 20.90 RV03

RS
188.00 197.40 RV15

RS
19.06 20.01 NV607 RV03

RS
32.60 34.23 RV03

RS
43.16 45.32 NV608 RV03

RS
46.64 48.97 RV11

RS
31.52 33.10 RV03

RS
31.84 33.43 NV604 RV03

RS
31.52 33.10 RV03

RS
69.96 73.46 NV610 RV03

RS
32.96 34.61 RV05

RS
35.32 37.09 RV04

RS
34.20 35.91 RV07

RS
43.16 45.32 RV13

RS
38.88 40.82 RV03

RS
62.16 65.27 NV608 RV03

RS
54.00 56.70 NV612

32.96 34.61 RV05
RS
55.04 57.79 RV06

RS
49.54 52.02 RV06

RS
7.34 7.71 RV03

RS
76.00 79.80 RV10

RS
123.89 130.08 RV10

RS
69.96 73.46 NV610 RV03

RS
82.91 87.06 RV10

RS
16.90 17.75 NV610 RV03

RS
62.16 65.27 RV23

RS
68.40 71.82 RV10

RS
35.32 37.09 RV04

RS
31.84 33.43 RV08

RS
32.96 34.61 RV05

RS
34.20 35.91 RV07

RS
38.86 40.80 RV10

RS
25.28 26.54 NV604 RV03

RS
16.20 17.01 RV03

RS
7.56 7.94 NV604 RV03

RS
48.09 50.49 RV26

RS
62.04 65.14 RV27

RS
465.30 488.57 RV27

RS
504.41 529.63 RV10

RS
78.40 82.32 RV23

RS
112.40 118.02
64.80 68.04
51.00 53.55
136.27 143.08
112.40 118.02
64.97 68.22
25.30 26.57
25.07 26.32
12.71 13.35
36.32 38.14
130.75 137.29
68.63 72.06
117.68 123.56
320.25 320.25 NV701
521.97 521.97 NV701
545.00 572.25 NV701
184.60 193.83 NV701
528.00 554.40 NV701
568.57 597.00 NV701
911.97 957.57 NV701
755.66 793.44 NV701

499.09 524.04 NV701
428.37 449.79 NV701
365.42 383.69 NV701
365.42 383.69 NV701
365.42 383.69 NV701
365.42 383.69 NV701
456.73 479.57 NV701
559.23 587.19 NV701
574.42 603.14 NV701
574.42 603.14 NV701
665.73 699.02 NV701
665.73 699.02 NV701
319.20 335.16 NV701
545.00 572.25 NV701

636.31 668.13 NV701
434.50 456.23 NV701
948.19 995.60 NV701
856.88 899.72 NV701
339.37 356.34 NV701
485.78 510.07 NV701
611.61 642.19 NV701
619.49 650.46 NV701
654.57 687.30 NV701
501.00 526.05 NV701

508.88 534.32 NV701
543.96 571.16 NV701
493.66 518.34 NV701
528.75 555.19 NV701
485.78 510.07 NV701
501.00 526.05 NV701
611.61 642.19 NV701
508.88 534.32 NV701

493.66 518.34 NV701
611.61 642.19 NV701
223.43 234.60 NV701
253.28 265.94 NV701
223.43 234.60 NV701
253.28 265.94 NV701
516.34 542.16 NV701
350.43 367.95 NV701
270.73 284.27 NV701

270.75 284.29 NV701
327.60 343.98 NV701
350.43 367.95 NV701
327.60 343.98 NV701
315.77 331.56 NV701
565.37 593.64 NV701
504.51 529.74 NV701
568.96 597.41 NV701

407.08 427.43 NV701
444.67 466.90 NV701
380.22 399.23 NV701
315.77 331.56 NV701
504.51 529.74 NV701
407.08 427.43 NV701
504.51 529.74 NV701
339.37 356.34 NV701

223.43 234.60 NV701
253.28 265.94 NV701
223.43 234.60 NV701
253.28 265.94 NV701
344.59 361.82 NV701
314.74 330.48 NV701
2,515.24 2,641.00 NV701
1,080.00 1,080.00 NV701
0.00 0.00
8.00 8.40
8.00 8.40
85.00 89.25
9.00 9.45
62.72 65.86
0.00 0.00 NV801
61.23 64.29
959.32 1,007.29 NV802
2,107.89 2,213.28 NV802
1,213.99 1,274.69 NV802
2,130.91 2,237.46 NV802
3,772.80 3,961.44 NV802
5,792.58 6,082.21 NV802
0.00 0.00 NV803
86.17 90.48 NV804
115.19 120.95 NV804

228.67 240.10 NV804
74.16 77.87 NV804
129.08 135.53 NV804
246.79 259.13 NV804
469.90 493.40 NV804
1,273.18 1,336.84
2,500.81 2,625.85
1,427.84 1,499.23
2,848.21 2,990.62
5,510.34 5,785.86
11,128.99 11,685.44
971.69 1,020.27
1,901.60 1,996.68
2,360.97 2,479.02
1,120.58 1,176.61
2,164.85 2,273.09
3,465.80 3,639.09
5,233.60 5,495.28
1,203.36 1,263.53
2,325.69 2,441.97
1,413.75 1,484.44
2,827.14 2,968.50
5,321.00 5,587.05
7,573.27 7,951.93
104.32 109.54
205.80 216.09
374.76 393.50
955.32 1,003.09
121.50 127.58
238.50 250.43
419.76 440.75
1,078.02 1,131.92
149.00 156.45
282.00 296.10
560.00 588.00
1,390.00 1,459.50
106.88 112.22
216.46 227.28
115.42 121.19
226.57 237.90
416.40 437.22
466.40 489.72
0.00 0.00
0.00 0.00
0.00 0.00
249.74 262.23
311.96 327.56
161.49 169.56
240.92 252.97
311.96 327.56
161.49 169.56
622.36 653.48
1,037.27 1,089.13
1,130.40 1,186.92
1,748.18 1,835.59
2,183.72 2,292.91
5,459.30 5,732.27
10,918.60 11,464.53
1,130.40 1,186.92
1,686.44 1,770.76
2,183.72 2,292.91
101.74 106.83
157.34 165.21
196.53 206.36
245.18 257.44
333.34 350.01
401.74 421.83
1,844.18 1,936.39
722.00 758.10
1,265.41 1,328.68 NV805
6,128.54 6,434.97 NV806
6,399.94 6,719.94 NV806
33,973.87 35,672.56 NV808
1.43 1.50 RZ01

R
3.16 3.32 RZ01

R
1.91 2.01 RZ01

R
1.90 2.00 RZ01
R
3.15 3.31 RZ01

R
1.42 1.49 RZ01

R
1.90 2.00 RZ01

R
3.15 3.31 RZ01

R
0.40 0.42 RZ01

R
0.48 0.50 RZ01

R
0.47 0.49 RZ01

R
0.82 0.86 RZ01

R
0.81 0.85 RZ01

R
1.10 1.16 RZ01

R
1.47 1.54 RZ01

R
1.10 1.16 R RZ01

1.47 1.54 R RZ01
5.06 5.31 RZ01
1.44 1.51 RZ01
2.63 2.76 R RZ01

2.63 2.76 RZ01
5.06 5.31 R RZ01

1.45 1.52 RZ01
R
2.64 2.77 RZ01

R
5.07 5.32 RZ01

R
22.00 23.10 RZ01

R
3.40 3.57 RZ01
R
3.39 3.56 RZ01

R
3.39 3.56 RZ01

R
Oznaka
indikacije Indikacija
mv601 Za bolesnike s fenilketonurijom.
Za dijetalnu prehranu dojenčadi sa teškim poremećajem probavnog sustava koji se očituje

mv602 protrahiranim/tvrdokornim proljevom te s alergijom na bjelančevine kravljeg mlijeka.
mv603 Za dojenčad sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju hrane.
mv604 Za bolesnike s celijakijom.
Za djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu intoleranciju
mv605 hrane.
mv606 Za bolesnike s dijabetesom.
Kod bolesnika s teškim formama malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima
Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom
gušterače, enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi MCT-
mv607 a.
mv608 Isključivo za primjenu putem enteralne sonde kod odraslih i djece starije od 12 godina.
Za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece s teškom alergijom na hranu od rođenja nadalje u
mv610 slučaju kada se na drugi način ne mogu zadovoljiti nutritivne potrebe.
Za dojenčad i djecu stariju od 1 godine sa teškom alergijom na kravlje mlijeko i multiplu
mv611 intoleranciju hrane.
NA101 Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz
gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvjetima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg
NA201 probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
NA401 Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
NA402 Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je
prethodno provedena terapija peroralnim metronidazolom i/ili peroralnim vankomicinom.
NA700 Propisuje se kao rezervni antibiotik.
NA901 Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena

dijagnoza Gaucherove bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko
povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za
zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija
preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s
detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i
trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi
kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko
povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu
NA903 suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.

dijagnoza Fabry-eve bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko
dijagnoza nasljedne tirozinemije tip I. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko

dijagnoza mukopolisaharidoze tipa I. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko

dijagnoza Pompeove bolesti. Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko

dijagnoza mukopolisaharidoze tipa VI (Maroteaux-Lamy sindrom). Zahtjev za odobrenjem
početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti
Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji
zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po
preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim
učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje
jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz
NA908 prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva.
dijagnoza mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom). Zahtjev za odobrenjem početka
liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Klinike za dječje bolesti Zagreb
Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one bolesnike koji zadovoljavaju
kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama, a po preporuci
bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za lijekom te očekivanim učinkom
lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Praćenje
liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom liječenja odobrava najmanje jedanput
godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove u kojoj se liječenje provodi uz

dijagnoza Gaucherove bolesti tipa 1 koji su spori metabolizatori (SM), intermedijarni
metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6, Zahtjev za odobrenjem početka
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika, odraslih i adolescenata u

dobi od 16 godina i starijih kojima je potvrđena dijagnoza Fabryeve bolesti (nedostatak alfa-
galaktozidaze A) koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje.
Zahtjev za odobrenjem početka liječenja upućuje Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili
Klinike za dječje bolesti Zagreb Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje (Zavodu) za one
bolesnike koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim
smjernicama, a po preporuci bolničkog specijaliste, s detaljnim obrazloženjem potrebe za
lijekom te očekivanim učinkom lijeka. Terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno
povjerenstvo Zavoda. Praćenje liječenja se provodi kontinuirano, a zahtjev za nastavkom
liječenja odobrava najmanje jedanput godišnje Bolničko povjerenstvo za lijekove one ustanove
u kojoj se liječenje provodi uz prethodno pribavljenu suglasnost odgovarajućeg Referentnog
NA911 centra Ministarstva zdravstva.
NA912 Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.

dijagnoza mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom). Zahtjev za odobrenjem početka
1. Za liječenje djece sa sindromom kratkog crijeva od navršene 1 godine po preporuci
specijalista pedijatra. Procjena učinka liječenja i prekidanje liječenja- preporučuje se liječenje u
trajanju od 12 tjedana, a nakon toga je potrebno procijeniti učinak liječenja. Ukoliko klinički
učinak u smislu povišenja enteralnog unosa i/ili smanjenja parenteralnog izostane, potrebno je
razmotriti primjenu daljnje terapije. Započinjanje liječenja moguće je samo u Klinici za dječje
bolesti Zagreb – u Referentnom centru Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za dječju
gastroenterologiju i poremećaje prehrane. 2. Za liječenje odraslih sa sindromom kratkog crijeva
koji su stabilni nakon razdoblja adaptacije crijeva poslije operacije, po poreporuci specijalista
gastroenterologa. Procjena učinka terapije treba biti učinjena nakon 6 mjeseci te ponovno
nakon 12 mjeseci od započinjanja liječenja. Nastavak liječenja nakon 12 mjeseci moguć je
isključivo ukoliko je postignuta poboljšana adaptacija crijevne sluznice na način da je smanjena
potreba za parenteralnom prehranom (PP redukcija volumena ≥ 20% bazalnog PP* volumena) ili
je ona potpuno ukinuta. Započinjanje terapije moguće je samo u Klinici za unutarnje bolesti KBC
Zagreb, Zavodu za gastroenterologiju, Jedinica za liječenje kroničnog intestinalnog zatajenja.
NA914 *PP= parenteralna prehrana.
Za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom neuronalne

ceroidne lipofuscinoze tipa 2 (CLN2), bolesti poznate i kao nedostatak tripeptidil-peptidaze 1
(TPP1) – Battenova bolest. Kriteriji za početak primjene lijeka- a) Prije početka liječenja, bolesnik
mora imati potvrđenu dijagnozu CLN2 na temelju kliničkih pokazatelja i snižene enzimatske
aktivnosti enzima tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1), a dijagnozu je tijekom liječenja potrebno
dodatno potvrditi genskim testiranjem, odnosno mutacijom CLN2 gena. b) Bolesnik ne smije
bolovati od drugih progresivno životno ugrožavajućih bolesti. c) Prije početka liječenja, bolesnik
mora imati klinički stupanj bolesti veći ili jednak 2 boda prema CLN2 ljestvici kliničke procjene
motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G. Početak i nastavak liječenja odobrava svakih 6
mjeseci Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Rijeka, gdje se liječenje i provodi, temeljem
preporuke Referentnog centra Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsije i
konvulzivne bolesti razvojne dobi, Klinike za pedijatriju, KBC Rijeka. Prva reevaluacija primjene
se provodi nakon prvih 18 mjeseci primjene lijeka, a potom se svaka sljedeća reevaluacija
provodi nakon završene 12-mjesečne primjene lijeka. Svaka procjena progresije odnosno
zaustavljanja progresije bolesti provodi se bodovanjem prema CLN2 ljestvici kliničke procjene
motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G u odnosu na početne vrijednosti prije i nakon
započinjanja terapije. Kriteriji za prekid liječenja- a) Bolesnik ne surađuje u svezi potrebe
primjene kontinuirane terapije (nesuradljivost se definira kao najviše dva izostanka za primjenu
i/ili procjenu u bilo kojem 12 mjesečnom razdoblju, isključujući medicinske razloge za
propuštene doze). b) Bolesnik ne podnosi intracerebroventrikularne infuzije zbog nuspojava
(ozbiljnih štetnih događaja povezanih s infuzijom) ili drugih kliničkih problema koji se ne mogu
otkloniti. c) Bolesniku se tijekom liječenja i primjene ovog lijeka dijagnosticira dodatna
progresivna bolest ili stanje koje mu ograničava život. d) Liječenje se prekida zbog
neučinkovitosti kod bolesnika koji su započeli liječenje u dobi od 3 ili više godina ako je utvrđen
gubitak za više od dva boda (tj. 3 ili više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na
početne vrijednosti tijekom prvih 18 mjeseci liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3
infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). (U slučaju privremene bolesti, bolesnike treba ponovno testirati
2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da gubitak na ljestvici nije posljedica privremene i
prolazne bolesti). e) Kod bolesnika koji se već liječe (i oni koji se liječe duže od 18 mjeseci),
liječenje se prekida zbog neučinkovitosti ako je utvrđen gubitak za više od jednog boda (tj. 2 ili
više bodova) prema CNL2 kliničkoj M/G ljestvici u odnosu na procjenu u prethodnom
dvanaestomjesečnom razdoblju liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i
nakon 6 tjedana). f) Liječenje se prekida ukoliko se utvrdi napredovanje bolesti do ireverzibilne
procjene 0 prema CLN2 kliničkoj M/G ljestvici. Pacijenti s ocjenom 0 trebaju se ponovno
procijeniti 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da pad nije posljedica privremene
NA915 bolesti.
Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista
NB101 hematologa ili transfuziologa.
1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji
te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2.
Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize
(nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta
miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je
postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom
primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s
NB102 primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
NB103 Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
NB104 Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca

stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju, koja je
uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa
NB105 sildenafilom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NB106 Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji

(indikacije i kontraindikacije prema preporukama) i ukoliko se liječenje započne unutar tri sata
od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog
NB107 krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim tehnikama.
Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije
NB108 kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji.
1. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta
(UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano hitno (<120 minuta) invazivno liječenje
perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-
segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe tromboliticima ili u onih koji u početku neće primati
nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa
tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u
NB109 ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim
NB201 nasljednim koagulopatijama.
NB202 Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
NB203 Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih
bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog
NB204 povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2.

Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za
hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva
NB205 za lijekove KBC Zagreb.
1. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista

hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog
NB206 Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija
HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno
liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike
za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC
NB207 Zagreb.
1. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom
nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L, 2. Oznaka PO samo za bolesnike na
NB301 peritonejskoj dijalizi.
Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna
prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana, tijekom kataboličke faze kritičnog
NB400 stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida
kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna doza za koloide), opekline,
NB501 hiperbilirubinemija u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
NB502 Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom)

trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reagiraju na uobičajenu terapiju (primjerice-
kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih
bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
NB504 za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji

te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini), 2.
Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize
(nadroparin, dalteparin i enoksaparin), 3. Liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta
miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske
bolesti u trajanju do 4 tjedna kod umjerenorizičnih i visokorizičnih bolesnika koji se podvrgavaju
onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za
ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a
nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom
NB506 niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova.
Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje
odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za
NB507 lijekove KBC Zagreb.
Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika, adolescenata i djece od navršene

2. godine, s nasljednim angioedemom (HAE) zbog nedostatka inhibitora C1 esteraze, po
NB509 preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s teškom hemofilijom A bez inhibitora faktora VIII.
Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog
NB510 povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
NC101 Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak
>= 100 mm Hg), u kojih se ne može postići dovoljan terapijski učinak primjenom adekvatnih
doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a
uz to imaju hemodinamske kriterije LOS-a (CI<1,7 L/min/m2, PCWP>20 mmHg), u jedinicama
NC102 intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom
NC103 prije operacije.
Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca

stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je
uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju
NC201 odobrenja Bolničkog Povjerenstva za lijekove.
NC801 Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
NC991 Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
ND991 Za bolesnike na PUVA terapiji.
Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od
NG201 šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i bolesti štitnjače.
Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih
NG301 od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 godina.
Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak
testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci
NG302 specijalista endokrinologa ili pedijatra.
NG303 Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6
NG304 pokušaja.
Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH (u kliničkim

ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH i FSH (u kliničkim
ispitivanjima, ove pacijentice definirane su razinom endogenog LH u serumu < 1,2 i.j./L). Do šest
NG305 pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna
NG306 trudnoće).
Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija

srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju
NG401 koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH
čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega
tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije
tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika- 3. U bolesnika
kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog
pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine,
NH101 a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju
NH104 na endoskopsku hemostazu.
1. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po
NH105 preporuci bolničkog specijalista internista endokrinologa.
Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim
NH106 endoskopskim tehnikama hemostaze.
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na

NH502 intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NH503 Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom

bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja
NH504 provodi hemodijalizu. Liječenje se može provoditi i u dijaliznim središtima.
1. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili
dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a
po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod
točkom 1. i 2. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko
NH505 povjerenstvo za lijekove.
Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili
dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu nisu nadoknadila do dobi od 4 godine ili kasnije, a
po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
NH506 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Liječenje bolesnika s akromegalijom kod kojih nije postignuta remisija bolesti nakon primjene
kirurškog liječenja i/ili radioterapije i/ili drugih oblika farmakoterapije ili ako je neki od
navedenih oblika liječenja bio kontraindiciran ili izazvao nuspojave koje su zahtijevale prekid
NH507 liječenja.
NJ101 Samo kao rezervni antibiotik.
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva
izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.coli, H. influenzae,
NJ102 Proteus).
Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u
NJ103 bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje.
Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom
fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po preporuci specijalista pedijatra ili pulmologa. Liječenje
NJ104 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim
NJ105 uzročnicima.
NJ106 Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim
NJ107 uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nije moguća niti opravdana.
Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim
gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha
NJ108 liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
Samo kao rezervni antibiotik. PO jednokratna profilaksa kod meningokokne sepse prema
Provedbenom Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine
NJ110 stanovništva i pojedince.
Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama.
NJ201 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u
bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica.
NJ202 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
NJ401 Za rezistentnu TBC.
NJ501 Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz
slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti
ALT u dva uzastopna mjerenja - uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak
Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa.
Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko
imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze (F >= od 4, odnosno
fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i
transplantiranom jetrom. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno, do nastanka konverzije
HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog
učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te
HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje.
2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca
nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi
u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml,
te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija
reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji.
Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg
dnevno, te nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa
B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapije se započinje ako imaju
NJ503 mjerljivu HBV DNA u serumu.
Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV
DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna
mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili
vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom
od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili
fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno
fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i
bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do
nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon
prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV
DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz
reevaluaciju 1x godišnje. Tenofovir je lijek izbora za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom
B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su
prethodno liječeni drugim analozima nukleozida uz razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni
hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute
HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg
dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 mjeseca
nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije
bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se
provoditi tenofovirom u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se
započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi od 100 mg dnevno te
nastaviti najmanje 12 mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg
negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje ako imaju mjerljivu HBV DNA u
NJ504 serumu.
1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), u bolesnika koji su razvili
rezistenciju ili nuspojave na terapiju lijekom tenofovir, ili istovremeno uzimaju neki drugi
nefrotoksični lijek. Kriteriji, HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene
vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, te histološki dokaz nekroinflamatorne aktivnosti i/ili
fibroze jednake ili veće od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog
mjerenja (Fibroscan) više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim
vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj
uznapredovala fibroze po Ishak Knodellu >= od F4, odnosno Fibroscan veći od 14 kPa, ili kliničke
znakove dekompenzirane ciroze. Terapija se provodi u bolesnika starijih od 16 godina. Terapija
se provodi u dozi od 600 mg dnevno, do minimalno 3 mjeseca nakon serokonverzije HBsAg u
anti HBs, ili 12 mjeseci po serokonverziji HBeAg u anti-HBe (uz nedetektabilnu HBV DNA) ili do
pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak
terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x
NJ505 godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove uz reevaluaciju 1x godišnje.
Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera
NJ506 Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu

NJ507 antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg) zaraženih virusom HIV-a tipa 1 bez ijedne poznate mutacije povezane s
NJ509 rezistencijom na skupinu integraze, emtricitabin ili tenofovir.
1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml
(10000 kopija/ml seruma), povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja te dokaz
histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju
po Metaviru) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) adekvatan tom stadiju
fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se
ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze po Ishak Knodellu
>= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju
fibroze. Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 2 godina. Uključuje i bolesnike s
dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka
konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon
prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV
DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo. 2.
Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60
godina, bolesnike s osteoporozom, patološkim frakturama ili one na kroničnoj terapiji
kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom
>30 mg, bolesnike na dijalizi ili nakon transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom
nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipertenzijom kao
potencijalnim čimbenicima razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg
pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji može se provoditi
NJ510 entekavirom, osim u slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod
kojih je kontraindicirana upotreba entekavira, 1) osobe starije od 60 godina, 2) osobe koje imaju
bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b.
Povijest fraktura zbog slabosti koštane strukture, c. Osteoporoza, 3) osobe s oštećenom
bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom
dipstick proteinurijom, c. Smanjeni fosfati (<2.5 mg/dl), d. Kod dijaliziranih pacijenata
NJ511 (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom

limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija
refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim
NJ601 bakterijskim infekcijama.
NJ602 Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D)
protutijela nakon poroda, nakon prekida trudnoće i tijekom trudnoće nakon medicinskog
NJ603 zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom
NJ604 infekcijom varicellom-zoster).
Prevencija teške bolesti donjeg dišnog sustava koja zahtijeva hospitalizaciju, a prouzrokovana je
infekcijom respiracijskim sincicijskim virusom (RSV) u nedonoščadi u dobi manjoj od 32 tjedna,
ako su mlađa od 6 mjeseci na početku RSV sezone, odnosno u djece mlađe od 2 godine s
kroničnom plućnom bolešću, koja su liječena u bolničkoj ustanovi kisikom/lijekovima tijekom 6
NJ605 mjeseci prije početka RSV sezone.
Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre
NJ606 uzrokovanog virusom hepatitisa B.
Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije,
seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne skupine stanovništva i pojedince pod povećanim
NJ707 rizikom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.
Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije,

kod bolesnika s ranije klinički značajnom preosjetljivosti pri primjeni IVIG-a, uz odobrenje
Bolničkog povjerenstva za lijekove koje se može izdati za razdoblje primjene lijeka u trajanju od
najviše 12 mjeseci, nakon čega Bolničko povjerenstvo za lijekove mora donijeti svoju novu
NJ708 odluku.
Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena
dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija
od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju
imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i
rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog
povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena
u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa
Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo
Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mogu se
odobriti lijekovi za liječenje kroničnog C hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada
nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + sofosbuvir,
elbasvir + grazoprevir, glekaprevir + pibrentasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir,
NJ711 glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom cirozom- sofosbuvir + velpatasvir.
Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava

(uključujući pijelonefritis) uzrokovane osjetljivim gram negativnim uzročnicima koji prema
NJ712 antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60
NJ713 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s
kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječeni direktno djelujućim antivirusnim
lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici
koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su
dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3
mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, bolesnicima koji zadovoljavaju kriterije
i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i
liječenje virusnih hepatitisa Ministarstva zdravstva, terapijski protokol i trajanje liječenja
NJ714 odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
NJ715 Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom

limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijskim infekcijama, imunotrombocitopenija
refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim
bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom, kronična upalna demijelinizirajuća
NJ716 neuropatija.
Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez
dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji virusa na skupinu inhibitora integraze, emtricitabin ili
NJ717 tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50
NJ718 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Invazivna aspergiloza u odraslih bolesnika. Mukormikoza u odraslih bolesnika koji ne mogu
NJ719 uzimati amfotericin B. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa (CMV) i CMV bolesti u odraslih CMV-seropozitivnih

primatelja [R+] alogenih transplantata hematopoetskih matičnih stanica. Liječenje treba početi
unutar 28 dana od dana transplantacije. Primjena lijeka se odobrava za razdoblje od 100 dana
od dana transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
multidisciplinarnog tima specijaliziranog za transplantacije krvotvornih matičnih stanica.
Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima ili kliničkim bolnicama u kojima se provode
NJ720 transplantacije alogenih krvotvornih matičnih stanica.
Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja - konkomitantna primjena
sa zračenjem. Nastavak liječenja u monoterapiji moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po
NL101 preporuci interniste onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća

nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj kemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive
toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim
mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu kemoterapiju,
do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed
dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji- a. opće stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina,
AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih
vrijednosti, razina neutrofila > 1.5x(10)9/L, razina trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva
ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u
cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć
isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična
NL102 remisija, stabilna bolest).
NL103 Samo za leukemiju vlasastih stanica.
NL104 Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu
stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika
prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične
mijelomonocitne leukemije (CMML) s 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog
poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema
klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
NL106 za lijekove.
Rak debelog crijeva, metastatski rak kolorektuma FOLFOX x 4, svaka 2 tjedna. Kontrola
tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna
bolest), do progresije. Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i
NL110 onkologije.
1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije,
imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s
povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s
kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se
primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim
indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375
mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim
limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-
Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom
citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa
liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog
učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reumatoidnog artritisa
4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim
drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2
+ 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija,
najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci
od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg
tjedno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 tjedana. 4.c. Prije primjene probir na
latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak
liječenja nakon 16 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u
odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6
otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje
liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna
ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s
porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju
od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih
zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo
nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji
mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog
pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost
DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz
navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna
infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije
najranije 24 tjedna od prve aplikacije s dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki
4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3.
NL111 iz sredstava bolničkog proračuna.
I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1.
adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja
(operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili
zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata,
ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno
godinu dana. Način primjene- a) i.v. primjena- početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim
6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus.
Adjuvantno liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG
0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x
gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke-
2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s
hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+).
Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno
provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala
antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili
postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od
godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje
granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz
obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka
liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. II. U kombinaciji s kemoterapijom za
liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili
gastroezofagealnog spoja, koji nisu prethodno primali kemoterapiju za metastatsku bolest.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili
specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje pod 1., 2.1. i II. odobrava se iz sredstava posebno
skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava
NL112 Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno
nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se
određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji
sa kemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u kemoterapiji sa FOLFOX kemoterapijskim
protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod
onih koji ne podnose irinotekan. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky
80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne
vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina
<1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina
trombocita >100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili
subspecijalista internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma
epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem za lokalno uznapredovalu bolest koji ne podnose
preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove u trajanju do najviše 8 tjedana. 3. Za
liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom
na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, koju slijedi terapija održavanja do
progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL113 lijekove.
1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s
kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se
provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna
bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s
uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i
primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab
drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija
liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u
kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom
osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom ili u kombinaciji s
karboplatinom i paklitakselom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na
platinu u kombinaciji s paklitakselom, topotekanom ili pegiliranim liposomalnim
doksorubicinom (PLD). Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i
dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja.
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno
liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8
ciklusa bevacizumabom se provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak
liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove
smjernice se treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim
karcinomom cerviksa, u kombinaciji s paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom
i topotekanom u bolesnica koje ne mogu primiti terapiju platinom. Odobrava se primjena 3
ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja
tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili
stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a.
U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog
karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom
kemoterapijom. b. U kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja
metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije
sadržavalo bevacizumab. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod
NL114 točkama 2. i 3. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova.
Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1
prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz
molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid
liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan
hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c)
nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog
sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a)
gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c)
potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom
bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške
nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju
(citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po
preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima
je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira
prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti
plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi
>=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom
terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili
postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3
mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u
perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. 2.
Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim
gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST). Po preporuci internističkog onkologa ili
specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi
se na lijek Imatinib Sandoz). 3. Za bolesnike s kroničnom mijeloičnom leukemijom kojima je
NL115 dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji.
1. Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih
stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-
TK). Kriteriji za primjenu, a. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih
stanica, b. dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, c. odobrava se
primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak
liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna
remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, d. liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove. 2. Treća linija liječenja raka pluća nemalih stanica (NSLC), lokalno
uznapredovali ili metastatski stadij bolesti nakon provedene dvije linije kemoterapijskog
liječenja. Kriteriji za primjenu- ECOG status 0-1, 2. nepostojanje presadnica u CNS-u. Odobrava
se primjena dva ciklusa, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene
stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do
progresije bolesti. Nakon ukupno provedenih 6 ciklusa liječenja kliničku i dijagnostičku obradu u
cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora potrebno je napraviti nakon svaka četiri ciklusa
NL116 liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija.
Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST i ALT <5x gornja granica
normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa
liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog
odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna
bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog
internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s
inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog
liječenja imatinibom u dozi od 800 mg dnevno u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja
lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min. 2. nepostojanje
CNS presadnica 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2.
specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih
se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna
NL117 bolest).
1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u

drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. nepostojanje CNS presadnica. 2. status ECOG 0-2.
se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma
jetre. Kriteriji za primjenu- 1. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A. 2. Uredna bubrežna funkcija
(kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000
000, neutrofili > 1500, hemoglobin > 110 g/l. 4. Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1.
se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema
RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog
karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili
lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista
radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL
NL118 samo za liječenje pod 2. i 3.
Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se
razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL119 lijekove.
Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji
pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja
taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji
za primjenu- 1. EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%. 2 Uredna jetrena funkcija (razina
AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens
>50 ml/min). 4. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 000, neutrofili
>1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
NL120 prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili
NL121 intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji
primjene, prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega ukoliko su prisutna 3 ili više
nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje
od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70%, 3. hemoglobin niži od donje granice, 4. koncentracija
kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela
metastaza) te ukoliko su laboratorijski parametri- AST i ALT <= 3x gornja granica normale,
bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena
NL122 terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje
lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na
derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina,
AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih
vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se
primjena dva ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju
provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
NL123 bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom
topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate
platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT
<5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih
bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja
uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. 3. U monoterapiji
kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje
lijekom topotekan u indikacijama pod 2. i 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1.
rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3.
nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5.
zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih
vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava
(trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena
dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere
stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
NL124 odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
Metastatski rak debelog crijeva- u monoterapiji ili u kombinacijji s 5-fluorouracilom i folnom

kiselinom prema FOLFIRI protokolu. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni
kriteriji- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u,
3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum, itd.), 4. razina bilirubina <3x
gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina AST i ALT <5 x gornja granica normalne
vrijednosti, 6. klirens kreatinina >= 50 ml/min, 7. razina granulocita >1.5x(10)3/mm, 8. razina
NL125 trombocita>100.000/mm.
Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u

slučaju povoljnog učinka, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć
je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija,
NL126 parcijalna remisija ili stabilna bolest).
1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s
kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog statusa ECOG 0-1. Liječenje bevacizumabom se
bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnica s
uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i
primarnim peritonealnim karcinomom, koje prethodno nisu bile liječene lijekom bevacizumab
drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija
liječenja visokorizičnih bolesnica (FIGO IIIB i IIIC s rezidualnom bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u
kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom
osjetljivim na platinu u kombinaciji s karboplatinom i gemcitabinom ili u kombinaciji s
karboplatinom i paklitakselom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na
platinu u kombinaciji s topotekanom ili pegiliranim liposomalnim doksorubicinom (PLD).
Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u
cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je
remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Početnih 6-8 ciklusa bevacizumabom se provodi
u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija
bevacizumabom. Liječenje bevacizumabom iz točke 2.a ove smjernice se treba prekinuti nakon
15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih
bolesnica s perzistentnim, recidivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa, u kombinaciji s
paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom u bolesnica koje ne
mogu primiti terapiju platinom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna
klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti
liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na
provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardnom
kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije
bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemoterapijom. b. U
kombinaciji sa standardnom kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog
karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadržavalo bevacizumab.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje pod točkama 2. i 3. odobrava se
NL128 iz sredstava posebno skupih lijekova.
NL201 Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno

uznapredovalog ili s metastazama i to zbog recidiva bolesti tijekom ili nakon adjuvantne
antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije.
Po preporuci internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije, na period od 3
NL202 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom

dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti nakon liječenja antiestrogenom i inhibitorom
aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i
onkologije ili specijalista internista onkologa, na period od 3 mjeseca, nakon kojega slijedi
NL203 provjera rezultata liječenja.
Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s
malignom bolesti, koji se liječe citiotoksičnom kemoterapijom (izuzev kronične mijeloične
NL301 leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
I. 1. Kronični HEPATITIS B bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u
dobi do 70 godina, a. serološki profil- WILD type (HBeAg poz., HBV DNA poz), precore mutante
(HBV DNA poz), b. prisutna viralna replikacija > 6 mjeseci, c. biokemijski perzistentno povišen
ALT, d. histološki ili fibroscanom dokaz kronične upale, e. isključiti bolesnike s prisutnim
kontraindikacijama za terapiju interferonom, Terapijski protokol HEPATITIS B- lijek se
primjenjuje u monoterapiji, pozitivni prediktivni čimbenici liječenja monoterapijom su HBeAg
pozitivan KHB, visoka razina ALT-a, niža viremija, genotipovi A i D. Interferon alfa 5 MU
svakodnevno ili 10 MU 3x tjedno kroz 16 tjedana, djeca >2g 5 MU/m2 3x tjedno kroz 6 mjeseci.
2. Kronični HEPATITIS C bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola najmanje 12 mjeseci u
dobi do 70 godina. a) serološki profil- anti HCV pozitivan, HCV RNA (PCR) pozitivan, b)
biokemijski- povišen ALT c) histološki ili fibroscanom verifikacija stadija fibroze, d) isključiti
bolesnike s kontraindikacijama za terapiju interferonom. Terapijski protokol HEPATITIS C-za
bolesnike s viralnim genotipom 2 i 3, kombinirana terapija interferon alfa 3 MU 3x tjedno u
kombinaciji s ribavirinom (lijek na teret osigurane osobe) tijekom 48 tjedana, s tim da se nakon
24-tjedne terapije učini HCV RNA (PCR), ako je test negativan, terapiju nastaviti još 24 tjedna,
odnosno prekinuti terapiju ako je test pozitivan. II. Kronična mijeloična leukemija,
III.Triholeukemija, IV. Održavanje remisije multiplog mijeloma. Liječenje pod I., II, III. i IV.
NL302 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za
početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno
ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku
obiteljske medicine ili neurologu te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. Relaps ne mora
biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma)
ili b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu
sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska
ili leđna moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije
koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili
gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem
vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u likvoru. c. EDSS ≤6 d.
Odsutnost trudnoće kod primjene teriflunomida i dimetilfumarata Početak liječenja odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste neurologa. Prvo odobrenje
za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak
liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku
bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od
najviše 12 mjeseci. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće
multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon
NL303 početka liječenja c. Trudnoća* d. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela,
te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 navrata unutar 3 mjeseca, apstinenciju od iv uzimanja
psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za
osobe koje u anamnezi imaju ovisnost o psihoaktivnim drogama i/ili alkoholu potrebno je
mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika
specijalista infektologa ili gastroenterologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove u
skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa
Ministarstva zdravstva. II. Kronični HEPATITIS B - peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na
HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma),
povišene vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od
F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog mjerenja (fibroscan) više od
8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se
ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uznapredovale fibroze pod Ishak
Knodellu F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji
12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola te nemaju dekompenziranu cirozu i druge
poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o
drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 1 godinu, a dokaz su dokumentirani nalaz
psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija
uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 godina. Terapijske smjernice- Liječenje se provodi u dozi
180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne
postigne redukcija viremije za 100x od početne vrijednosti terapija se prekida). Liječenje
Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim

NL306 nedostatkom adenozin deaminaze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i

odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni
i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon
beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za
prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom
usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b)
>= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više
onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a
u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 tjedna liječenja,
jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a
drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno
daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku
NL308 opisa svojstava lijeka.
NL401 Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
NL402 Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.

Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko
NL403 povjerenstvo za lijekove.
NL404 Za bolesnike s transplantiranim organima.
NL405 Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i
remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće (samo bolesnici s negativnim protutijelima na JCV ili
niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom)- I.
kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim
liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer
acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene
terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos
provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2
relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6 mjeseci na teret sredstava
bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih lijekova. II. kod bolesnika kod
kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje
NL406 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE,
CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska
rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene
očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa
za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a
nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6,
odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4.
Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b.
Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili
lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih
primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova
trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti
>= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis,
sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični
radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih
promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje
bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista
reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani
psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne
bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za
period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u
točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili
DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište
i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu
odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena
sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci
specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s
dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili
BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg
1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna.
Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24.,
izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto
najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te
ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje
50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko
ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili
recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana
tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12
tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje
BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Bolničko
period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.d. 5. Za liječenje
aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2
nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon
izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek
leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih
primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova
promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis
primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se
neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po
preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i
dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s umjereno-teškom
do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti
posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili
jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije
na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide,
ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba
započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije
uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života
DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi
doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka
terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI,
BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto
liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI
vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana
postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI
vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL409 lijekove.
potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje
primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1,
a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka
terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti
PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto
lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne
inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno
sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti
apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka
od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana).
Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29.
dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena
adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon
12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno
ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response)
tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez
povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je
postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana
liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije
početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih 24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje
se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka
liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog
intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut
zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema
smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na
fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po
kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working
group manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja
staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak
novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje
dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu
kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis
po klasifikaciji međunarodne skupine za proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis
(SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana.
Nastavak liječenja je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom
doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna
NL410 nakon inicijalne doze. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na
prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se
prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4
mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom
te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene
smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti
za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci
liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije
za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće
odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na
recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva
za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični
lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove
ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog
proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog
poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i
adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više
antireumatika koji modificiraju tijek bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao
monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom
metotreksat nije prikladan. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. a. Liječenje
fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je
refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju
nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
za lijekove. 3. Za liječenje teške kronične plak psorijaze u djece i adolescenata u dobi od 4 ili više
godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu
terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje odobrava
aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD)
i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2
neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se
biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i
nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija
(privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko
period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je
navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog
spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti
trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna
težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili
navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka
ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi
kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat
(20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6
mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije
perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d.
Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira-
aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki
nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija
strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50%
poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista
preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno
u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e. 4. Za
liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na
konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u
slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko
Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih

NL413 i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje
odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa.
Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a.
Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim
sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6
otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2
lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih
jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u
slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka.
3.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera
hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28
>=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto
s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova.
3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1
mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena
(0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA,
a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je
bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je
reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom
terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju
biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid),
trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i
NL414 dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim

artritisom, rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i
rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim
sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po
NL415 preporuci specijalista oftalmologa.
1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog

liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u
KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja
NL416 presatka srca.
Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u
relapsu ili je refraktorna nakon najmanje dva prethodna liječenje i kod kojih nema druge
mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko
Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog

liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za liječenje bolesnika, koji ne mogu primiti te lijekove.
Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima
navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL418 lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s
aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriteriji
za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2.
dokazana EGFR-TK mutacija u stanicama tumora ili presadnica, 3. odobrava se primjena terapije
za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je
isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna
remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL419 lijekove.
1. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u
kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon liječenja lijekovima koji ciljano djeluju protiv
čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2,
2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens
kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi
provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do
progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog
internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili
metastatskih, dobro ili umjereno diferenciranih neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u
gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenja, nakon
čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja.
Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i
NL420 onkologije.
1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija.
Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. Nepostojanje CNS presadnica, 3. AST i ALT <5x gornja
granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije
za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je
remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za
liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji
su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije
bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog
sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa
svojstava lijeka. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog
NL421 onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je
dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon
čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i
podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do
progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obvezna
je svaka 2 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može
započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog
tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim
ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno
pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je
liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 2. Trametinib u kombinaciji s
dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je
dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri
ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja
recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili
nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno
internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak
obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i
u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi
nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog
kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava
NL422 Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije

uspjelo konvencionalnim načinom mobilizacije sakupiti dovoljan broj matičnih stanica za
NL423 transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za
nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće
proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-
teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima
zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili
genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili
imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući
PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista
dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom
i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA
vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 45 mg u tjednu
0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12
tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28.,
izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje
povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka
učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj
dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek
metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno
kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod
afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena
zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja
respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili
radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija,
progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je
50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni
subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog
učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani
NL424 navedeno u točki 2.e.
1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom
topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija/refrakternost na derivate
platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT
<5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, 4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih
bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja
uznapredovalog, metastatskog i recidivirajućeg karcinoma vrata maternice. Liječenje lijekom
topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj.
slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4.
očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija
(AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6.
zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x
(10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je
obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak
liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje
(kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva
NL425 za lijekove.
Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u
odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko
započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih
zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a.
CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova
ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja
aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD)
i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2
neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se
biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i
nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija
(privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko
navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog
spondiloartritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 3.a. Nakon izostanka učinka
ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi
Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira-
aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki
nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija
strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50%
NL428 u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u
kombinaciji s kemoterapijom. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa
terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-
Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje
bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u
bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja
malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na
sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu
reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se
primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po
ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom
infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu
liječenja. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod
NL429 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj
liniji, nakon prethodnog neuspješnog liječenja tirozin kinaznim inhibitorom ili citokinom. Kriteriji
za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS
presadnica, 3. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena
terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć
je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili
NL430 stabilna bolest).
Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno
nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se
određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji
liječenja u kombinaciji sa kemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija
nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom,
oksaliplatinom i fluoropirimidinima. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG
(Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja
granica normalne vrijednosti, 4. razina AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, 5.
Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita
>100x(10)9/L. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista
onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista
internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
NL431 odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i

odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni
i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon
beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za
prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom
usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b)
>= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više
onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definira se kao porast EDSS-a
u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a
NL432 drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u
kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i
aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status,
HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju
bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat
primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili
nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC
prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani učinak liječenja
nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na
početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova
(od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a.
stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih
zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod
uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se
nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz
biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija
biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po
monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b.
ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak
zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci
reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim
NL433 ishodom kao što je navedeno u točki 1.d.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na

prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se
prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4
mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom
te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene
smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti
za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci
liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije
za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće
proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog
idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s pozitivnim i negativnim reumatoidnim faktorom) i
produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan
odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 3. Psorijatičnog artritisa u adolescenata
starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne
podnose. 4. Artritisa povezanog s entezitisom u adolescenata starijih od 12 godina u kojih
postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje
Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u
kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. razina bilirubina <1,5x gornja
granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens
kreatinina >50 ml/min. 5. razina granulocita >1,5 X(10)9/L, razina trombocita >100X (10)9/L.
Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije.
liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista
NL436 radioterapije i onkologije.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu
postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste
faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s
umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su
izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα),
te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko
Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na

kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog
protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek
se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom, kod bolesnika koji imaju tjelesni
status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke
obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije
bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke
progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija).
NL438 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su

asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom
te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega
se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se
provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na
procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili
radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju
liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je
bolest napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u
kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega
se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se
provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na
procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili
NL439 radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su
asimptomatski ili imaju blage simptome nakon neuspješnog liječenja androgenom deprivacijom
te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s
prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem
dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do
progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni
kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka
progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja
bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest
napredovala tijekom ili nakon kemoterapijskog protokola temeljenog na docetakselu u
kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s
prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem
dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do
progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni
kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka
progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih
muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate
visokog rizika u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu
kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju docetakselom. Odobravaju
se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i
podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra
značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva
dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko
Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci
NL441 specijalista internista hematologa.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog

limfoma, nakon transplantacije autolognih matičnih stanica (ASCT). 2. Za liječenje odraslih
bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje
dvije prethodne linije liječenja, kad transplantacija autolognih matičnih stanica (ASCT) ili
kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili
refraktornim oblikom sistemskog anaplastičnog velikostaničnog limfoma (sALCL). 4. Za liječenje
odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije
bolesti nakon ASCT. 5. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica
nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. Odobrava se 4 ciklusa liječenja uz obveznu
procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka (kompletna remisija,
parcijalna remisija ili stabilna bolest) odobrava se nastavak liječenja. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje se
NL442 odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
1. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2
pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim rakom dojke koji prethodno
za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista
radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a
prema odluci nadležnog onkologa, liječenje kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez
hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti.
Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za
neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s
HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim
rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje
bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, u kombinaciji s
lijekom trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2.
Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Lijek pertuzumab treba primjenjivati u
kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana,
odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog
protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje
liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog
NL443 multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu

anaplastičnog limfoma (ALK) i bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se
dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja
tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva
posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova
NL444 remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog

seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili
primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena
koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na kemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera
rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje
(kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje se
NL445 provodi u Kliničkim bolničkim zdravstvenim ustanovama.
Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s
NL446 ciklofosfamidom.
promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje
BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 1.e. Terapija se prekida kod
izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta.
1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za
period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i
dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog
artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka
najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20
mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen
najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne
bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema
skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis,
bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u
slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili
stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne
podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sistemska lijeka
uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista
i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA
vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u
tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4.
tjedna u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj
slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4.,
12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje
50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko
1. Adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim ranim rakom dojke koji imaju
rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfnim čvorovima nakon neoadjuvantne terapije
utemeljene na taksanu i ciljanoj HER2 terapiji. Liječenje lijekom Kadcyla traje 14 ciklusa, osim u
slučaju nepodnošljive toksičnosti kada se bolesnici mogu vratiti na liječenje ciljanom antiHER2
terapijom, monoterapijom trastuzumabom ili kombinacijom lijekova trastuzumab i pertuzumab.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili
specijalista radioterapije i onkologije. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2
pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, u
monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji.
Bolesnici su trebali ili a. prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku
bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije.
liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu procjenu
terapijskog učinka liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon
provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog
NL450 internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom
kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije prikladno
liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove, na prijedlog specijalista hematologa, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. U kombinaciji s
bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje
bolesnika s folikularnim limfomom (FL) koji nisu odgovorili na liječenje rituksimabom ili
protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog
liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg
ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon
6 ciklusa liječenja potrebno je učiniti reevaluaciju učinka terapije. Ukoliko je postignuta
kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24
mjeseca uz obveznu reevaluaciju učinka terapije nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3.
Obintuzumab je u kombinaciji s kemoterapijom ili kao monoterapija indiciran za liječenje
bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jednom
od slijedećih karakteristika bolesti- masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme
podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje terapije- a.)
Uvodno liječenje obintuzumabom u kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju +
2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6 ciklusa uz
kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost
obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održavanja obIntuzumabom kao
monoterapijom svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan
odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL451 lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
specijaliziranog za tumore torakalnih organa. 2.2. Prva linija liječenja metetastatskog
neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži
platinu za liječenje odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanica s
ekspresijom 1-49% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK, a imaju ECOG
status 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 2
mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na
provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za
tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak
Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili
metastatskim urotelnim karcinomom, koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom
(što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca
NYHA III ili perifernu neuropatiju stupnja >=2) i čiji tumor pokazuju razinu ekspresije CPS >=10
potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT
< 2,5x GGN, odnosno bilirubin do 1,5x GGN, klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano
preživljenje najmanje 6 mjeseci, 3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno
uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno primali kemoterapiju
koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT <
2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano
preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti
liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja
moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili
djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive
toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se
do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1.
odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja
ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne
može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema
protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u
Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz
uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana
suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo,
temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke
NL452 zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i

kronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarne mijelofibroze nakon policitemije rubre vere ili
nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju
bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2 i viši ) Liječenje se
odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca
kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom s ciljem provjere duljine slezene. Liječenje se
prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene
ili kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka
liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u odnosu
na početni volumen ili 30 % smanjenja duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om
(dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignuto daljnje
poboljšanje simptoma bolesti uz terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa
bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijednosti) Daljnje se
reevaluacije vrše svakih 6 mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija
utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
NL453 specijaliste hematologa.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom
kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili kod prethodno liječenih bolesnika koji su
refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od
završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je
učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu
limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim
simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili
jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili
simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života
(jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6
mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno
znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u
kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti
najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici
zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu
na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji
potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III
(učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo
do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80
g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad
100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d)
značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti.
NL454 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC
iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Terapija lijekom se treba ukinuti ukoliko je
pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko
NL455 povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista pulmologa.
vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka dozom od 160 mg
supkutanom injekcijom u 0. tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od
80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu
nakon 12 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je
isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana
postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5
bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili
najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon
izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u
punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna
lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2
g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj
dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3
otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a
koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE,
CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska
rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene
očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje
prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka
očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina
zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko
navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog
spondiloartritisa. 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
tjedana primjene očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje
NL456 navedeno u točki 3.d.
Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i

remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu
odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira
tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su
ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest
se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne
lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6
mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih
lijekova. II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna
multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava
NL457 bolničkog proračuna.
Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1
prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda postojanja Ph+ kromosoma i/ili nalaz
molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid
liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan
hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c)
nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriteriji za prekid liječenja zbog
sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a)
gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c)
potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom
bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriteriji za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške
nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju
(citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). Po
preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima
je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira
prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštanoj srži, blasti
plus promijelociti >=30% u krvi ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi
>=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uzrokovana prethodnom
terapijom) b) blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili
postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije Kriteriji za prekid liječenja- a) nakon 3
mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u
NL458 perifernoj krvi Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja.
Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na
hidroksikarbamid te kod bolesnika bez simptoma koji su mlađi od 60 godina, a trombociti
NL459 >1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima
zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili
genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili
vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu
0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg svakih 12
tjedana (kod bolesnika TT > 100 kg). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti
evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja
moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12
tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti
veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI
vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5).
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog
artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka
najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20
mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen
najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne
bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema
skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis,
promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje
liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su
imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju
ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije.
umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su
izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL463 lijekove.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji
su imali neadekvatan odgovor ili su izgubili odgovor ili nisu podnosili bilo konvencionalnu
terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije.
umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su
izgubili odgovor ili nisu podnosili konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju
medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL464 lijekove.
povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s
kemoterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se
primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim
indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375
mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim
limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-
Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom
citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa
liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog
učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz
NL465 sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne
terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-
EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još
uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se
provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
NL466 tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest).
ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT do 5x GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno
klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci. Klinička i
dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija
obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do
progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da
je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji
zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju
bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na
kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim
intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore.
Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim
zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja,
prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog
centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje. 4. U
monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije. Kriteriji
za primjenu- a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća
nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK)
b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje kortikosteroidima
(ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim lijekovima unutar
14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili
sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje
zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje
da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i
dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a
nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno
liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave
nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke
progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju
simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa.
Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih

bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili
fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje
kod bolesnika koji imaju ECOG status 0-1. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora
na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički
neprihvatljive toksičnosti ramucirumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
NL469 na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne
terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinotekanom i/oksaliplatinom, te anti-VEGF terapije ili anti-
EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za
primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina
>30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog
specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi
provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za
liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima
nakon prethodne dvije linije liječenja. Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2.
bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73m2.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije.
liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Za liječenje odraslih
bolesnika s hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog
liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Child-Pugh stadij jetrene bolesti A, 3.
klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se
bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
NL470 Samo liječenje pod točkom 3. se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova
Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije
koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 protutijelo. Kriterij za primjenu
lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova,
jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa. Procjenu terapijskog učinka prvi puta
obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju
progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Nastavak liječenja je moguć ako bolesnici
zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u
odnosu na nalaz prije početka liječenja, ili b) klinički, radiološki i laboratorijski nema znakova
progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista
NL471 hematologa.
U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim,

metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinomom pluća ne-malih stanica (NSCLC) s histološkim
nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena
tri ciklusa terapije, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja
tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora
na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje
Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih
stanica s pozitivnim T790M mutacijom receptora epidermalnog faktora rasta, koji su prethodno
liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib).
Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje na teret sredstava posebno
skupih lijekova odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega
slijedi provjera rezultata liječenja. U slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna
remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), liječenje se, do progresije bolesti, može nastaviti
u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove
NL473 ustanove u kojoj se liječenje nastavlja.
1. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih
stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma, prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je
obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i
podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih
lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija,
stabilna bolest), do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u
prvoj liniji liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva
ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja
tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva
posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova
NL474 remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s

kemoterapijom irinotekanom/5-fluorouracilom/folnom kiselinom (FOLFIRI) kod kojih je bolest
rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika
dobrog općeg stanja (ECOG 0-1), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko
NL475 povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s

kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju, a koji su
refraktorni na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24
mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji s rituksimabom venetoklaks je
potrebno uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. Kao
monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mutacijom gena TP53 u bolesnika koji nisu
pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega
odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u ranom relapsu ili refraktornih na kemoimunoterapiju
i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka
terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te
radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe
se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik po Rai-u
(III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm
ili progresivnu ili simptomatsku limfadenopatiju) d) imaju značajne B simptome koji ometaju
kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10% u
zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije,
noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog
učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak
liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je došlo do smanjenja
tumorske mase ≥50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji
obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je došlo do poboljšanja RAI
statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a
III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l
porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili
trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednosti ili
neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u
slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog
NL476 specijalista hematologa.
Za treću liniju liječenja odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma
koji su prije toga primili barem dvije linije liječenja, uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod
kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom.
NL477 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski

receptor (HR), negativnog na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)- a. u
kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje
za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest
napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili
tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak
(kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog
učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3
ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog
NL478 onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.

kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina
terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u bolesnika kod kojih je
bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili
tijekom ili unutar 1 mjesec od prethodne endokrine terapije za uznapredovalu bolest. Nastavak
(kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog
učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3
ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog
NL479 onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno

relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničnim ne-Hodgkinovim limfomom koji je u
relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do
NL480 2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijalista hematologa.
Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli,

djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i stariji) s neoperabilnom lokalno uznapredovalom ili
metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke
onkologije ili specijalist radioterapije i onkologije ili specijalist nuklearne medicine s iskustvom u
liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti
najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja nije
moguć ukoliko je došlo do- 1. podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA)
NL481 i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su
životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastupilo bubrežno zatajenje koje zahtijeva nadomještanje
bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje
(hemolize - normalizacija broja trombocita, laktatdehidrogenaze, i ev. poboljšanje bubrežne
funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i
genski) liječenja te nakon svaka 3 mjeseca (klinički). Ukoliko se bolest ne dokaže genski, liječenje
treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva
nakon ukidanja ekulizumaba. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci
bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH i
intravaskularnom hemolizom, s velikom aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x
iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno
poboljšanje (hemolize, uz smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je
potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava
NL482 Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na

prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji-
dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja
Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava
bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima
indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz
pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja
Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može
propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima
pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog
povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može
propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u
slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore
navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje
prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek
može propisivati na recept Zavoda). Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom
(PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože
kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost
noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva
različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i
metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati
liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju,
primjenom doza lijeka Tremfya od 100 mg supkutanom injekcijom u 0. i 4. tjednu, nakon čega
se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje
I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i
remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- 1. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu
odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira
tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su
ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest
se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne
lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove kroz 6
mjeseci na teret sredstava bolničkog proračuna, a nakon toga iz sredstava posebno skupih
lijekova. 2. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna
multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava
bolničkog proračuna. II. Za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno progresivnom
multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajanju od
1 godine (utvrđena retrospektivno ili prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su
zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih lezija
karakterističnih za MS u jednoj ili više slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili
jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kralježničnoj
moždini, d. prisutnost specifičnih oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS
manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka
lijekom je porast EDSS za 2 ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove iz
NL484 sredstava posebno skupih lijekova.
može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za
primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim
DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih
zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz
skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan
obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u
bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je
reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom
terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju
biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid),
trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci,
odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2.
Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a.
Evidentirane ozbiljne nuspojave na primjenu glukokortikoida. 2.b. Liječenje bolesnika s
refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza
glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona >
0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona >
0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječenje bolesnika s pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara
nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg
supkutano jedanput tjedno u kombinaciji s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje.
RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se
kao monoterapija ne smije primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom
na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon
potpunog prestanka liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze
glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj
procjeni liječnika definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri
mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period
od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do
pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 3. Za liječenje
NL485 juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove.
idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje
reumatoidnog artritisa 2.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom
metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28
>=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b.
Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u
razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje
kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka
nekog drugog biološkog lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama
HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana
primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili
postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad
DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička
remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj
otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije
bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima
koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju
apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na
vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu
isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška
interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period
od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i
dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje arteritisa divovskih
stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave
na primjenu glukokortikoida. 3.b. Liječenje bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon
4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih je nakon 6
mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12
mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječenje bolesnika s
pogoršanjem kliničke slike i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno
liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanput tjedno u kombinaciji
s glukokortikoidom čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene
glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao monoterapija ne smije
primjenjivati za liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA,
liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prekinuti nakon potpunog prestanka
liječenja glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo
ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija koja se prema kliničkoj procjeni liječnika definira
kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za
period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne
može zbrinuti ili do gubitka kliničke koristi. 4. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog
NL486 artritisa u dobi od 1 godine ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1.

adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja
(operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili
zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadjuvantno liječenje, prije operativnog zahvata,
ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno
godinu dana. Način primjene s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se
može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona
frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice,
bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija
kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom terapijom
kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do
progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon prethodno provedene najmanje
dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji
za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih
moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski
nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti.
liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju
učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon
provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih
lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko
koja je sadržavala platinu, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 5x
GGN, bilirubin do 3x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje
najmanje 6 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja
primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguće je
remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti ili pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko
se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene
može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji
ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak
tumorske progresije na kritičnim anatomskim mjestima koja se ne može jednostavno zbrinuti i
stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog
doziranja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog
tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima.
Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje,
moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade,
a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz
onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja
liječenje. 3. U monoterapiji za drugu liniju liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica nakon prethodno provedene kemoterapije.
Kriteriji za primjenu- a. histološki ili citološki dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak
pluća nemalih stanica (neskvamozni tumori koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR
ili ALK) b. ECOG status 0-1 c. nepostojanje stanja koje zahtijeva sistemsko liječenje
kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona >10mg dnevno) ili drugim imunosupresivnim
lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate
autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus Tip I, rezidualni hipotireoidizam zbog
autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili
stanja za koja se ne očekuje da se ponovno pojavljuju u odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se
uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka
2 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na
provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili
pojave nepodnošljive toksičnosti. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do
radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji
nemaju simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa.
Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su

pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaciji sa standardnom indukcijskom kemoterapijom
daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te
za bolesnike s potpunim terapijskim odgovorom na te kombinacije nakon kojih se midostaurin
koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne
mijeloične leukemije i FLT3 mutacije. Odobrava se kao dodatak citostatskoj terapiji tijekom
ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete-
Liječenje započinje indukcijskom kemoterapijom uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana
cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postizanja
remisije nastavlja se terapija konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak
midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učinak povoljan,
nastavlja se terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na
liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svakog ciklusa intenzivne
terapije, a tijekom terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor
podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa indukcijske terapije, tijekom
terapije konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju
midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na
NL489 prijedlog specijalista hematologa.
1. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u
odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni lijekom bortezomib. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji
imaju sindrom 5q- te koji imaju vrijednost serumskog eritropoetina 500 mU/ml ili više i koji
zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NL490 lijekove.
ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili
period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje
aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2
nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon
izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek
primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani
period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike
s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u
slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili
stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne
podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka
uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista
vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x
tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena
učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavanjem
vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na
započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje
PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana
postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI
NL491 lijekove.
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za

liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu
terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor,
djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na
NL492 prijedlog hematologa.
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje
odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su prethodno primili najmanje jednu liniju
liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u
kojih je došlo do relapsa nakon prethodne linije liječenja ili nije postignut zadovoljavajući
terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar
djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa. b) u kombinaciji s lenadilomidom i
deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč
standardnom liječenju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar
djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko
NL493 povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim

mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja.
Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje
(potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest).
NL494 Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji
NL497 (ALL).

kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje
za svoju uznapredovalu bolest, b. u kombinaciji s fulvestrantom u žena kod kojih je bolest
napredovala tijekom neo(adjuvantne) endokrine terapije ili unutar 12 mjeseci od završetka
adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom prethodne endokrine terapije za uznepredovalu
bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno
liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu procjenu
terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon
provedenih 3 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog
NL498 internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Za liječenje pedijatrijskih i mladih odraslih bolesnika u dobi do 25 godina s akutnom

limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL) koja je refraktorna, u recidivu nakon transplantacije
ili u drugom ili kasnijem recidivu. Za liječenje odraslih bolesnika s difuznim B-velikostaničnim
limfomom koji zadovoljavaju sljedeće kriterije- • histološki ili citološki dokazan DLBCL, • aktivna
bolest nakon najmanje dvije linije sustavnog liječenja standardnim protokolima od kojih je
najmanje jedna sadržavala polikemoterapiju i protu-CD20 monoklonsko protutijelo, • opće
stanje po ECOG skali 0-2 (ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group), • bez medicinskih
kontraindikacija za intenzivno liječenje. Liječenje se provodi u KBC Zagreb. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu
NL499 obvezno hematolog/pedijatar hematolog, iz sredstava posebno skupih lijekova.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na
prijedlog bolničkog specijaliste odgovarajuće specijalnosti (ovisno o indikaciji-
dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja
Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava
bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima
pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja
Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može
propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima
pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog
povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može
propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u
slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore
navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje
može propisivati na recept Zavoda). Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom
(PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože
kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost
noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva
različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i
metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati
liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju,
primjenom doza lijeka Skyrizi od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) u 0. i
4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja od 150 mg supkutanom injekcijom (dvije
injekcije od 75 mg) svakih 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog
odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50%
poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je
nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50%
poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko
Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom

pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je
podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno
skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova
isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili
NL501 djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom
kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) kod prethodno neliječenih bolesnika dobrog općeg
stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac
imunoglubulina (uIGHV) ili delecijom kromosoma 11q kao i za liječenje prethodno neliječenih
bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod
prethodno liječenih bolesnika koji su refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se
definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu
lijeka - Prije početka terapije obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane
srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno
infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od
kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest
(jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopatija) d) imaju
značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma-
nenamjerni gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u
trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza
infekcije). ECOG 0-2. Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6
mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od
kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti
mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%)
b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu
koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako
inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao
neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od
inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B
simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih
bolesnika s Waldenströmovom makroglobulinemijom (WM) koji su prethodno primili najmanje
jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom
imunoglobulina IgM, koji imaju jedan ili više simptoma ili znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l,
trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija,
amiloidoza uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana
Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hiperviskoznost,
ponavljajuće povišene temperature, noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu
procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a
nastavak liječenja je moguć ako je došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije
početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje započeto. Nakon toga
se liječenje nastavlja do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje
NL502 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
Olumiant je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u
odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova
koji modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u
monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a.
Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim
sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6
otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2
lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih
jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u
bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je
reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom
liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK
inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid),
trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Olumiant 2 mg smije se primijenjivati isključivo kod
bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi
od ≥ 75 godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u
bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jedanput
na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. 1.g. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon
12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog
odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista
reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja
Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek
bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u
kombinaciji s metotreksatom. 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu
(kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD),
sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44),
funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova
koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti
lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti
u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir
na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani
učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u
odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6
otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za
prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj
bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod
JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK
inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po
monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK
trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana
od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na
liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog
imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko
1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Nakon
izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek
primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje
aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema
skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja
respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili
radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija,
progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50%
reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). Terapija se prekida kod
izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. Za
izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne
bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16
tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog
odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa iz
ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom
psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih
dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka
zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na
najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide,
ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene
ustanove Zavoda. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i
liječenjem psorijaze iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Prije uvođenja lijeka u terapiju,
potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne
titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost
bolesti treba biti evaluirana nakon 16 tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI.
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno
ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te
poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto
najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad
DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka
liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za
nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa iz ugovorne
zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava
HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju
bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat
primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili
nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC
prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja
nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na
početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova
(od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a.
stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih
zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod
JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK
inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po
monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK
trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak
terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene
ustanove Zavoda. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili
kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi
Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne
zdravstvene ustanove Zavoda, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili
psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana
tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12
tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno
poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove
Zavoda (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja
neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije
potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove
Zavoda. 3. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno
odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom
odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Kod pozitivnog
odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne
zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava
Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na
konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u
slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Kod pozitivnog odgovora na
liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene
NL507 ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje bolesnika s neuroblastomom visokog rizika u dobi od 12 mjeseci i starijih, koji su

prethodno primali indukcijsku kemoterapiju i postigli barem djelomični odgovor, nakon čega su
slijedile mijeloablacijska terapija i transplantacija matičnih stanica te bolesnika koji imaju
povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog neuroblastoma, sa ili bez rezidualne bolesti.
Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku bolest koja aktivno napreduje potrebno je
stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera. Odobrava se liječenje kroz 5 ciklusa.
Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima te Klinici za dječje bolesti Zagreb. Liječenje
NL508 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima.
Za liječenje reumatoidnog artritisa a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s
lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest
DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b.
nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama
HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana
DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička
koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju
apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na
vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni
su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška
interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Kod
pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili
kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak liječenja odobrava
primjenom doze od 80 mg s.c. u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1,
a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka
terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti
PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto
lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne
inversa) u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije
uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule i drenirajuće fistule.
Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u
1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenje se nastavlja 15. dan s dozom od 80
mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg
tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena adalimumaba odnosno procjena učinka terapije i
aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo
kod pozitivnog kliničkog odgovora , odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl.
Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih
nodula za 50%, bez povećanja broja apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu
na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje
AN >= 25, odnosno ako je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za
25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih
24. tjedana (ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu
na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod
odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak liječenjem konvencionalnom
imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem
imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezija na fundusu oka, stanice u prednjoj sobici 0,5+ ili
manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod
pogoršanja bolesti koje se po kriterijima SUN working group manifestira povećanjem razine
inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja
3+ na 4+, perzistiranje aktivne inflamacije i nastanak novih upalnih lezija na fundusu te
smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična
supresija uz imunosupresive zahtijeva dnevnu dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona.
Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za
proučavanje uveitisa (IUSG) te radne skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka
terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je isključivo kod
pozitivnog kliničkog odgovora. Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne
doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon inicijalne doze. Liječenje
Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je
podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno
skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova
isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili
NL511 djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek
bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Primjenjuje se u monoterapiji ili u kombinaciji s
metotreksatom. a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom
metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28
>=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b.
nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama
HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana
DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička
koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju
apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na
vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni
su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška
interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f.
Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje
jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je
preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove
NL512 Zavoda. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom

sklerozom uz zadovoljene navedene kriterije- a. Zadovoljeni Lublinovi kriteriji za sekundarno
progresivnu multiplu sklerozu– progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog
relapsnog remitirajućeg tijeka bolesti. b. Progresija EDSS-a za 1 za EDSS do 5.5, a za 0.5 za EDSS
veći ili jednako od 5.5, u odsustvu relapsa. c. EDSS 3,0 - 7,5. d. Broj bodova na skali piramidnog
funkcionalnog sustava (FS) veći ili jednak od 2. e. Odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz
terapijskog postupka lijekom je porast EDSS vrijednosti ≥ 3 u odnosu na početnu vrijednost u
trenutku početka liječenja siponimodom. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove iz
NL513 sredstava posebno skupih lijekova.
Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate

(nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije visokog rizika odnosno u kojih je vrijeme
udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i
dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca radi procjene učinka terapije i podnošljivost liječenja.
Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti
temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost
NL514 PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća nemalih stanica
(engl. non small cell lung cancer, NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju ekspresiju PD
L1 na ≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon kemoradioterapije
temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka durvalumaba su- a. ECOG status 0-1, b. bolesnici
nisu prethodno bili izloženi bilo kojem protutijelu na PD 1 ili PD L1. Liječenje treba započeti
unutar 6 tjedana nakon što su dovršena najmanje dva ciklusa definitivne kemoterapije
temeljene na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja primjenom
RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija,
stabilna bolest), do progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci.
Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće
procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma
koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze
progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala
hitnu medicinsku intervenciju. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima
NL515 specijaliziranog za tumore torakalnih organa.
1. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci

specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove te za cerebralnu paralizu
u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog
povjerenstva za lijekove, a na prijedlog stručne skupine koju sačinjavaju specijalista
neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale
kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim
spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford
Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci
NM301 specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
NM302 Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
Liječenje koštanih presadnica raka prostate, po preporuci specijalista onkologa ili urologa.
Liječenje zoledronatnom kiselinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. koštane
presadnice (osteolize) dokazane scintigrafijom, RTG-om ili CT-om, 2. ECOG status 0-2, 3.
nepostojanje CNS presadnica, 4. očekivano preživljavanje bolesnika duže od 6 mjeseci, 5.
terapija traje do pojave progresije koštane bolesti ili pojave komplikacije koštane presadnice.
Obvezatna kontrola učinka liječenja komparabilnim radiološkim i kliničkim testovima svakih 6
NM501 mjeseci.
NM502 Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
1. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je

neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim morbiditetom. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke
frakture, zračenje kosti, kompresija leđne moždine ili operacija kosti) u odraslih s a) koštanim
metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje
denosumabom je dozvoljeno za bolesnike s- oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens
kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu
bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekivano preživljenje duže od 6 mjeseci. Liječenje odobrava
NM503 Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne

distonije (spazmodični tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Bolničkog
povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica
moždanog udara koji je uzrokovao teški invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba
i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava
Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3
NM504 puta godišnje.
Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno
dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se može
započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih centara Ministarstva zdravstva za
neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti
Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za neuromuskularne bolesti
Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku
indikaciju za početak primjene lijeka te provodi prvu procjenu učinka primijenjenog lijeka
obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije
primjene iduće doze lijeka, temeljem čega donosi ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid
primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka
lijeka nusinersen i Referentnih centara. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za
NM600 posebno skupe lijekove.
Za bolesnike s Duchennovom mišićnom distrofijom (DMD) uzrokovanom besmislenom

(nonsense) mutacijom gena za distrofin, u dobi od 2 godine i starija, samostalno pokretna, na
terapiji kortikosteroidnom terapijom najmanje 6 mjeseci prije uvođenja terapije atalurenom.
Dijagnoza postavljena temeljem rezultata molekularne genetike. Procjena uspjeha liječenja
provodi se svakih 12 mjeseci, 6-minutnim testom hoda. Indikacije za prekid liječenja su- 1.
prestanak samostalne pokretnosti- nemogućnost samostalnog stajanja i hodanja, uz izuzetak
interkurentnih bolesti koje mogu uzrokovati motoričko pogoršanje ili nesretnog slučaja, 2.
potpuna ovisnost o invalidskim kolicima 3. liječenje se provodi maksimalno 6 mjeseci nakon
potpunog prestanka samostalne pokretljivosti. Po prekidu liječenja bolesnici će biti uključeni u
postupak uobičajenih za standarde zbrinjavanja bolesnika sa DMD. Liječenje odobrava Bolničko
NM601 povjerenstvo za lijekove.
Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne
smiju biti > 3x u odnosu na normalne vrijednosti. PR Za bolesnike u izvanbolničkoj hitnoj
NN101 medicinskoj službi.
Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata

i odraslih bolesnika. Kriteriji za početak terapije- liječenje započeti za vrijeme
subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena
uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mjeseci, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje
vida/stabilna bolest), do maksimalno 2 godine. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim
centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista
NN300 oftalmologa i/ili neurologa.
Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati
klinički status dostupnom kombiniranom peroralnom terapijom. Liječenje odobrava Bolničko
NN401 povjerenstvo za lijekove.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s

NN502 oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
NN503 Samo za akutno psihotične bolesnike.

NN504 oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Za kratkotrajno liječenje akutnog sindroma ustezanja od alkohola u bolničkim uvjetima, po
NN505 preporuci bolničkog specijalista psihijatra.
Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne

dublja od one za buđenje verbalnom stimulacijom, što odgovara stupnju 0-3 po RASS
NN506 (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim
ustanovama, po preporuci specijalista neurologa iz Klinike, nakon dijagnostičke obrade
NN700 (polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima
za poremećaj spavanja (narkolepsija), nakon dijagnostičke obrade (polisomnografija, MSLT, HLA
NN991 tipizacija).
NN992 Za liječenje apneje nedonoščadi.
Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za produljenje razdoblja bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije. Po preporuci specijalista neurologa. Liječenje
NN994 odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan - izaziva
NR301 tahikardiju!
NR501 Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
1. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6

godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju peroralnim kortkosteroidima (definirano kao 4 ili više
ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih
kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina.
Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od
inhalacijskih alergena, povišena razina IgE, FEV1 <60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj
standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Dodatna terapija za liječenje teške kronične
spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s
neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i
antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4
ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo
u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za
bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka
prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava
NR502 Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina

koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke
doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih
receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u
perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2.
FEV1<60%, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistemskih
kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim
kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12
mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je
samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju
astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka
liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz
održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NR503 lijekove.
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u djece u dobi 6 i više godina,
adolescenata te odraslih bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju
kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida,
dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina – GINA stupanj
težine IV i V). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi
je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <60% (za
odrasle) te FEV1 <90% (za djecu i adolescente), 3. bolesnici su imali >=4 pogoršanja koja su
zahtijevala primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano
liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se
odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak
terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od
najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 pogoršanja u 12
mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih
kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko
NR504 povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 12 godina

koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke
doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antikolinergika, antagonista
leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici trebaju ispuniti sljedeće uvjete- 1. vrijednost
eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12
mjeseci, 2. FEV1 <90% kod bolesnika starosti >= 12 do 18 godina, te FEV1<60% u bolesnika
starosti >= 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu
sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim
kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava na 12
mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je
samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najmanje 50% u broju
astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka
liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroralnih kortikosteroida uz
održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
NR505 lijekove.
NS101 Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
Za liječenje dijabetičkog makularnog edema potvrđenog fluoresceinskom angiografijom u

odraslih bolesnika. Za bolesnike sa centralnom debljinom mrežnice (CDM) >=350 mikrona koji
nakon 3 uzastopne mjesečne injekcije anti-VEGF terapije nemaju poboljšanje vidne oštrine za
>=5 slova i nemaju smanjenje eksudacije i CDM (centralne debljine mrežnice) za >=10% ili za
bolesnike u kojih je kontraindicirana terapija anti-VEGF. Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za
NS102 lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
Za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s gubitkom vida zbog naslijeđene distrofije

mrežnice uzrokovane potvrđenim bialelnim RPE65 mutacijama, koji imaju dovoljno vijabilnih
stanica mrežnice. Lijek se može primijeniti isključivo u osposobljenom centru KB ''Sveti Duh''.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u
NS104 čijem je sastavu obvezno subspecijalista retinolog oftalmolog ili dječji oftalmolog.
NV101 Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
NV301 U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
NV302 Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
1. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili
umjerene blokade izazvane lijekovima rokuronij ili vekuronij u bolesnika u kojih je
NV303 kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
NV601 Za bolesnike s fenilketonurijom.
NV602 Za bolesnike s celijakijom.
NV604 Za bolesnike s dijabetesom.
NV605 Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
NV606 Isključivo za primjenu putem enteralne sonde u odraslih i djece starije od 12 godina.
U bolesnika s teškim oblicima malapsorpcijskog sindroma, tj. u bolesnika sa teškim oblicima

Crohnove bolesti, sindromom kratkog crijeva (samo prvi tjedni), teškom insuficijencijom
gušterače i u enteropatijama i bolestima jetre u kojih je poželjno unošenje masnoća u formi
NV607 MCT-a.
NV608 Za bolesnike s renalnom insuficijencijom i na dijalizi.
Za bolesnike s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom, poglavito za bolesnike s
NV609 cističnom fibrozom.
NV610 Za bolesnike s tumorskom kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa
ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasične homocistinurije i ostalih poremećaja metabolizma
NV611 metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
NV612 Za preoperativnu primjenu.
NV701 Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom
NV801 traktu, CT pretrage.
Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala
NV802 djeca, c) dijabetičari.
NV803 Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c)
NV804 dijabetičari.
NV805 Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u

diferencijaciji esencijalnog tremora od Parkinsonovih sindroma povezanih s idopatskom
Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom
NV806 paralizom.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u

monoterapiji ili u kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH),
a sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, koji je u
progresiji nakon najmanje dvije prethodne linije sistemske terapije za metastatski kastracijski
rezistentni rak prostate (osim analoga LHRH) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa
liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje
multidisciplinarnog tima.
2. Kod bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u
kombinaciji s analogom hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), sa
simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, a koji nisu pogodni
za liječenje dostupnom sistemskom terapijom (kemoterapijski protokol temeljen na docetakselu
/ kabazitakselu ili novom hormonskom terapijom abirateron acetat / enzalutamid protokol) s
ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko
NV808 povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima.
Oznaka Smjernica
smjernice
GO01 Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
1. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća

ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 2. Indukcija remisije u
bolesnika s aktivnim kolagenoznim kolitisom, po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3.
Za liječenje autoimunog hepatitisa kod ne-cirotičnih bolesnika s novodijagnosticiranom bolešću
i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista
pa02 gastroenterologa.
Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili
pa03 pedijatra.
Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista
pa04 endokrinologa ili dijabetologa.
Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te
pa05 po preporuci specijalista abdominalnog kirurga.
Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po
pa10 preporuci specijalista internista.
Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa

gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija,
Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju
Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa-
urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon
pa11 neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do
30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te
pa14 mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno

liječeni s barem dvije različite vrste laksativa u najvećim preporučenim dozama i u periodu od
najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije
potrebno je napraviti procjenu učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pa17 pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti

tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane terapije maksimalnim dozama oralnih
pa20 hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem
pa21 glukokortikoidima.
Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti,
zajedno s oralnom rehidracijom i uobičajenim potpornim mjerama kada te mjere same nisu
pa22 dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3

injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč
promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c
<6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina
ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim
lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinirane
terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti
pa23 HbA1c < 7 %.
Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po
pa24 preporuci specijalista internista ili pedijatra.
Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom
(UC) u slučajevima kada liječenje 5-aminosalicilatima (5-ASA) nije dovoljno, u trajanju do osam
pa25 tjedana, po preporuci specijalista internista.
pa26 Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po
pa27 preporuci specijalista internista ili pedijatra.
Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji
PA29 koriste inzulinske pumpe.
Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene
kombinirane terapije s oralnim antidijabeticima i inzulinom ili kombinirane terapije sa oralnim
antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to
imaju indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2. Po preporuci specijalista internista ili endokrinologa.
Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja
moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje
pa30 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
Za liječenje patohistološki potvrđenog eozinofilnog ezofagitisa u odraslih osoba. Preporučena

dnevna doza je 2 mg dnevno u obliku jedne tablete od 1 mg ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer u trajanju od 6 tjedana. Kod bolesnika bez odgovarajućeg terapijskog odgovora sa
nadalje prisutnim simptomima bolesti tijekom prvih 6 tjedana, liječenje se može produžiti još 6
pa32 tjedana do ukupno 12 tjedana. Po preporuci specijaliste gastroenterologa.
Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih

događaja, u trajanju do 12 mjeseci- - kod odraslih bolesnika s akutnim koronarnim sindromima
(nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili - infarktom miokarda
sa ST elevacijom (STEMI), uključujući bolesnike koji su medikamentozno tretirani kao i one koji
su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom
pb04 (CABG).
Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i
acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci,
pb05 ovisno o vrsti stenta.
1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom

fibrilacijom s jednim ili više sljedećih čimbenika rizika- 1. prethodni moždani udar, tranzitorna
ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3.
simptomatsko zatajenje srca, stupanj ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, 4. dob ≥ 75 godina, 5. dob ≥
65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili
hipertenzija, a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 2. a. za liječenje
duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12
mjeseci. b. za prevenciju kod bolesnika nakon ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda)
duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom
pb07 duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kojima je dijagnosticirana trombofilija.
Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u

anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, višežilna koronarna
bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen
istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog
jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin
difosfata (ADP), bez prekida ili unutar jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja
pb08 inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više
pb09 epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije u odraslih bolesnika.
Za prevenciju, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK), aterotrombotskih

događaja u odraslih bolesnika koji imaju- •simptomatsku bolest perifernih arterija (BPA) ili
•bolest koronarnih arterija (BKA) uz 1 ili više sljedećih čimbenika ishemijskog rizika- 1.
Ateroskleroza prisutna u dvije ili više koronarnih arterija, 2. Šećerna bolest, 3. Preboljeli srčani
udar, 4. Bolest perifernih arterija, 5. Srčano zatajivanje (NYHA 1-2, uz LVEF >30%), 6. Kroničnu
pb11 bubrežnu bolest s eGFR 15-59 ml/min po tjelesnoj površini.
Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije

moguć revaskularizacijski ili ponovni revaskularizacijski postupak, a kod kojih nije postignuta
stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista
pc01 internista kardiologa.
1. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti
ili kontraindikacije za blokatore beta-adrenergičkih receptora i srčane frekvencije više od 70
otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog
zatajenja srca stupnja III do IV NYHA klasifikacije sa sistoličkom disfunkcijom (LVEF<35%), kod
bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u
kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju s beta-blokatorom ili kada je
primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista
pc02 kardiologa.
Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije
pc03 postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
pc04 Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni

infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno
dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane
koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz
vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je,
nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u
dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se
pc05 započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
pc06 Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim
kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na terapiju statinom, razina LDL-kolesterola >= 2,5
pc08 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku
funkciju lijevog ventrikula, nemaju akutno ili srčano zatajivanje u povijesti bolesti i imaju barem
jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna
lijeka, 2. dijabetes, 3. prethodna TIA, moždani udar ili sistemska embolija, 4. >70 godina starosti
bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost
terapije) beta blokatorima i/ili ostalim antiaritmicima, po preporuci specijalista internista
pc09 kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim

pc10 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom

ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II ili III, koji imaju razine BNP ≥150 pg/ml (ili pro-
BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog
zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih 12 mjeseci. Temeljem preporuke specijaliste kardiologa,
lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3
mjeseca maksimalno podnošljivom dozom ACE inhbitora ili blokatora angiotenzinskih receptora
te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator
mineralokortikoidnih receptora. Lijek se propisuje na 6 mjeseci. Nastavak liječenja moguć je
pc11 samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni

pc13 vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L.
Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom
pd01 uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
pd03 Samo po preporuci specijalista dermatologa.
pd04 Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
1. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u
pd05 odraslih bolesnika.
Dodatno liječenje blagih do umjerenih oblika atopijskog dermatitisa u subakutnoj i u kroničnoj

fazi bolesti kod djece do 6 godina života u čijem je liječenju indicirana primjena lokalnih
kortikosteroida ili lokalnih imunomodulatora. Po preporuci specijaliste dermatovenerologa ili
pd09 specijalist pedijatar.
U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4
<= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda ili
pg01 ginekologa.
Za liječenje funkcionalnih simtoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne
pg02 hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International

Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem ≥ 12, volumenom prostate ≥ 30 cm(3), PSA
pg03 (prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 - 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja
benigne hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa. Ne može se propisivati nakon
pg04 prostatektomije.
pg05 Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
pg06 Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
pg07 Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
1. Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice prije operativnog zahvata u

odraslih žena generativne dobi, po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne
zdravstvene ustanove. Trajanje liječenja ne smije premašiti dva ciklusa liječenja po 3 mjeseca. 2.
Za liječenje umjerenih do teških simptoma mioma maternice u odraslih žena generativne dobi
po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. Primjenjuje se
u ciklusima u trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje
krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje veličine mioma. Može se
primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po
pg08 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna je pauza od najmanje 6 mjeseci.
Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate,
pg09 kod muškaraca koji nemaju adekvatan odgovor na monoterapiju.
Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja
mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina proizvedenog
tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se
primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena odgovora. Nastavak
liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista
ph02 internista, urologa ili ginekologa.
Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka
liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mokrenja i volumena urina. Količina urina
proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24
sata. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon čega je obvezna klinička ocjena
odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po
ph03 preporuci specijalista internista ili urologa.
izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj01
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na
pj02 polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
pj05 Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-
laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima
pj07 > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
pm01 Samo po preporuci specijalista neurologa.
Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja

urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uložnog artritisa, trenutačno ili u anamnezi), a kod kojih
prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila
pm02 intoleracije na lijek alopurinol te kod oštećene bubrežne funkcije.
1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u
L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda
pm03 ili ginekologa.
pn04 1. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.

Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka
pn05 levodope i/ili pojave oscilacija.
1. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija

pn06 Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
pn09 Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
pn10 Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista
pn11 neurologa ili psihijatra.
Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista
pn12 neurologa ili psihijatra.
Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista

psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno
pn13 zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
pn16 Samo za titriranje doze opijata.
Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili
pn17 otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na

pn19 prethodnu terapiju antipsihoticima i dopaminergicima, po preporuci specijalista neurologa.
1. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2.
pn21 Za liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih
napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijjih od 4 godine, po
pn22 preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne
pn25 temperature kada ostale terapijske mjere ne pomažu.
1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida

i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora, 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na
odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi
beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme
kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja
pr01 kontrole bolesti.
pr02 Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
pr03 Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti
(FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama (dvije ili više godišnje),
kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim
pr04 antagonistima muskarinskih receptora, po preporuci specijalista pulmologa.

beta-2-agonistima kratkog djelovanja. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji
pr05 bronhodilatatorima.

pr06 beta-2-agonistima kratkog djelovanja.
pr07 Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim
pr08 bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih
se primjenjuje liječenje održavanja kombinacijom inhalacijskih kortikosteroida (>=800 μg
budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u
pr09 protekloj godini doživjeli jednu ili više ozbiljnjih egzacerbacija.
Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po
pr11 preporuci specijalista neurologa.
Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007.
koje uključuje određivanje stupnja bolesti pomoću TBUT (Tear break up test), Schimmerovog
testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po
ps02 preporuci oftalmologa.
pv01 Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
pv02 Po preporuci bolničkog specijalista.
pv03 Za bolesnike s orofaringealnom disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
Za pothranjenu dojenčad i dojenčad s povišenim nutritivnim potrebama ili s ograničenim
pv04 unosom tekućine, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (od prve do
treće godine) s probavnim poremećajima, alergijom/intolerancijom na hranu ili
pv05 malapsorpcijom.
Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (od prve do
pv06 treće godine) s alergijom na proteine kravljeg mlijeka.
RA01 Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa

gastropatije u bolesnika na kontinuiranoj terapiji s NSAR i povišenim rizikom GI komplikacija,
Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju
Helicobacter pylori, pri čemu se terapija može provoditi samo ako je učinjen jedan od tri testa-
urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon
RA02 neuspješne primarne terapije obvezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom.
Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći,

graft versus host bolest jetre, bolesnici s totalnom parenteralnom terapijom i kolestazom,
progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po
RA03 preporuci specijalista internista ili pedijatra.
Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3
injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glavne obroke), koji tijekom posljednjih 6 mjeseci, unatoč
promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c
<6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije tjedno, a kod kojih se s ostalim vrstama inzulina
RA08 ne može postići dobra regulacija glikemije.
Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna
antidijabetika ili kombinirane terapije oralnim antidijabeticima i inzulinom, koji ne uspijevaju
postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju- a) indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2 (odnosi se na sve
lijekove obuhvaćene smjernicom) ili b) indeks tjelesne mase ≥28 kg/m2 i dokazanu
kardiovaskularnu bolest (odnosi se samo za primjenu liraglutida, dulaglutida i semaglutida). Po
preporuci specijalista internista ili endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je
procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan
RA11 odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane
opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječenje djece u dobi do 7 godina koja dokazano
RA12 boluju od Mb Hirschprung.
1. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon

RA15 pankreatektomije uslijed karcinoma gušterače, po preporuci bolničkog specijalista.
Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s
RA16 bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja prvom linijom terapije.
Za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visoko i srednje emetogenim lijekovima za vrijeme
trajanja terapije i 5 dana nakon zadnje doze ciklusa terapije, po preporuci bolničkog specijaliste
RA17 koji sudjeluje u onkološkom liječenju bolesnika.
Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista,
RB01 u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
1. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je

učinjena primarna (urgentna) PCI s implantacijom stenta, po preporuci nadležnog kardiologa, a
u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije
(NSTEMI) koji su u nastavku koronarografije liječeni perkutanom koronarnom intervencijom
(PCI) s implantacijom stenta tijekom inicijalne hospitalizacije, po preporuci nadležnog
RB02 kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci.
Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu
tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinomom, a u trajanju do najviše 6 mjeseci, po preporuci
RB10 specijalista internista.
Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka
RB11 i totalne zamjene koljena u ortopediji, po preporuci specijalista ortopeda.
RC01 Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
RC02 Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni

vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je,
nakon tromjesečnog pridržavanja dijete, vrijednost ukupnog kolesterola iznad 7 mmol/L i to u
dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se
RC03 započeti u bolesnika mlađih od 70 godina.
RC04 Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i
visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesnici koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični
cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili
ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti
dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti)
radi smanjivanja razina triglicerida ispod 2,0 mmol/l i povećavanja razine HDL-kolesterola iznad
1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola
RC06 odgovarajuće kontrolirane.
Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije
RC07 postignuta odgovarajuća kontrola arterijskog tlaka.
Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim

RC08 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom
reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kukaca, hranu ili lijekove, po preporuci bolničkog
RC09 specijalista.
Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1.

hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2. ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom
odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili
izobličavanja. Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5 mjeseci, po
RC10 preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
1. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više

bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperkolesterolemije
prema ''Dutch Lipid Clinic Network'') bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više
od 5 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg
rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s
heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom, koji imaju aterosklerotsku KV bolest koji
unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom (40 mg rosuvastatina/80 mg
atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-K više od 3,6 mmol/l po
preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove svakih 6 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci
liječenja. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti
LDL kolesterola više od 3,6 mmol/l unatoč liječenju maksimalnom dozom potentnim statinom
(40 mg rosuvastatina/80 mg atorvastatina) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci
specijalista, kardiologa, internista ili endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12
mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove svakih 6
RC11 mjeseci kroz prvu godinu dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja.
RC91 Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno
RD01 dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi na gljive.
Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak
testosterona u krvi (koncentracija ukupnog testosterona manja od 12 nmol/L), po preporuci
RG01 specijalista endokrinologa ili urologa.
1. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista
endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne koje ne reagiraju na antimikrobnu terapiju, po
RG02 preporuci specijalista dermatologa.
U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke
(obiteljska opterećenost, mastopatija), po preporuci specijalista endokrinologa, ginekologa ili
RG03 onkologa.
RG04 Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne
RG05 hiperplazije prostate, po preporuci specijalista urologa.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja
benigne hiperplazije prostate. Ne može se propisivati nakon prostatektomije, po preporuci
RG06 specijalista urologa.
Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u
bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekovi kontraindicirani ili klinički neučinkoviti nakon 3
RG07 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
RG91 Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
1. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog
zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije ili epistakse, 2. Za liječenje primarnog noćnog
RH01 mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista
RH02 endokrinologa ili pedijatra.
Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji

se liječe dijalizom (hemodijalizom ili peritonejskom dijalizom) te u bolesnika s kroničnom
bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom
koncentracijom PTH > 2 x iznad referentnih vrijednosti, po preporuci bolničkog liječnika
RH05 specijalista nefrologa.
Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog

sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godina života. Početak liječenja odobrava Bolničko
povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može
započeti propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za
lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog
RH06 specijaliste endokrinologa.
Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje
muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili
RH07 fizijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RH91 Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i

RJ01 urinarne infekcije te infekcije želuca i dvanaesnika s Helicobacter pylori.
Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske
RJ02 groznice.
Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-
laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je njihova rezistencija prema aminopenicilinima
RJ04 > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske
RJ05 peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
RJ06
Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne
RJ07 reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na
RJ08 polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s
RJ09 Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika

RJ10 preosjetljivih na penicilin, profilaksa reumatske groznice u preosjetljivih na penicilin.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika

RJ11 preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terapije za eradikaciju Helicobacter pylori.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije
RJ12 Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin.
RJ13 Po preporuci bolničkog specijalista.
RJ14 Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili
nastavak bolnički započetog liječenja parenteralnim oblikom lijeka levofloksacin, po preporuci
RJ15 bolničkog specijalista.
RJ16 Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije
Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin. Primjena samo
RJ18 kod djece do 14 kg tjelesne težine.
1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena
transplantacija solidnog organa te osoba oboljelih od HIV-infekcije. 2. Za održavanje liječenja
RJ51 CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
1. Za liječenje skupina s povećanim rizikom od komplikacija gripe koje obuhvaćaju slijedeće

osobe- a) osobe starije od 65 godina, b) trudnice te žene unutar 2 tjedna po porodu, c) osobe s
kroničnim plućnim, kardiovaskularnim, jetrenim, bubrežnim metaboličkim, neurološkim,
mišićnim bolestima neovisno o dobi, e) imunosuprimirane osobe te d) osobe smještene u
domovima za starije i nemoćne i sličnim ustanovama. Lijek treba primijeniti odmah pri
postavljanju kliničke sumnje na gripu, najbolje u prvih 48 sati bolesti. 2. Postekspozicijska
profilaksa oseltamivirom provodi se u slučaju izbijanja epidemije u domovima za starije i
RJ52 nemoćne, bolničkim odjelima i sličnim kolektivima.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu

indikacije „NJ708“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati
najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept
Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je
RJ53 odobren.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu

indikacije „NJ715“. Prije prvog propisivanja lijeka na recept Zavoda, bolesnik mora lijek dobivati
najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept
Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je
RJ54 odobren.
RL01 Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
RL02 Po preporuci specijalista onkologa.
Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist
RL03 radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
RL04 Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
RL05 Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog

specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (NL463). Temeljem prvog
odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret
sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može početi propisivati na
recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U
slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog
specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove
može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za
lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva
RL100 za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.


1. Za liječenje reumatoidnog artritisa i aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima

navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog
imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje teškog oblika ulceroznog
kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po preporuci specijalista
RL105 gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL
RL106 507, po preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima
RL107 imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
Za liječenje reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL509, po
preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove
RL109 Zavoda.
RL21 Po preporuci specijalista onkologa.
Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost

peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s tumorima jednjaka ili želuca kod kojih je peroralna
prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije
tijekom 8 tjedana te nakon navedenog perioda obvezatna reevaluacija statusa težine bolesnika.
Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto
RL22 liječenje, primjena nije dozvoljena u bolesnika s presadnicama u CNS-u.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u
kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi, 2. Kod
oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem
drugih antiandrogena, s time da vrijednost AST i ALT bude >2-4x normalne vrijednosti, a
bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg),
umjesto kastracije, kod lokalno uznapredovale bolesti (obradom moraju biti isključene udaljene
metastaze, koštane ili visceralne). Liječenje se odobrava na prijedlog specijalista internista
RL23 onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije ili urologije.
1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim

hormonskim receptorima. 2. Prva linija hormonskog liječenja metastatskog raka dojke
postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke
postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredovala tijekom ili nakon provedenog
liječenja tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno
ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovisnu bolest- ECOG 0-3 i nepostojanje CNS
presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po
završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja
tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora
na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje
RL24 preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim

hormonskim receptorima. 2. Produženo adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke
postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne
primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak dojke postmenopauzalnih bolesnica, pozitivnih
hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna
bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava
se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu
u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija
ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije
RL25 i onkologije.
1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor

pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom,
do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke
postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja
lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna
bolest, ECOG 0-3, nepostojanje CNS presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava
se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu
u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija
ili stabilna bolest). Liječenje preporuča specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije
RL26 i onkologije.
RL41 Za bolesnike s transplantiranim organima.
RL42 Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili
RL43 specijalista pedijatra u transplantacijskim centrima.
Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s
RL44 niskim do umjerenim imunološkim rizikom, po preporuci specijalista.
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim

artritisom rezistentne na sve načine liječenja u nadležnosti Klinike za reumatske bolesti i
rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim
sindromom nakon započetog bolničkog liječenja. 2. Za liječenje endogenog uveitisa po
RL45 preporuci specijalista oftalmologa.
1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog
liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u
KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja
RL46 presatka srca.
RL48 Po preporuci specijaliste odgovarajuće specijalnosti.
Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava
na peroralni oblik odustaju od terapije ili kod kojih je peroralna primjena pokazala manjak
RL50 učinkovitosti, po preporuci specijalista.
1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije

NL 505, po preporuci subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2.
Za liječenje umjereno-teške do teške psorijaze, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije
NL 505, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
RL75
RL91 Po preporuci bolničkog specijalista.
RL92 Po preporuci specijalista hematologa.

specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije (ovisno o obliku i pakiranju lijeka-
za lijek etanercept NL408 ili NL434, za lijek adalimumab NL410, NL411 ili NL510, za lijek
certolizumab pegol NL428, za lijek golimumab NL412, a za lijek tocilizumab NL485 ili NL486).
Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca
primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nakon isteka tog perioda može
početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog
povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na
preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko
povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje
Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće
RL93 odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom

multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci
bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL303“. Prvo
odobrenje za primjenu lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za
nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na
preporuku bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za
razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem
RL94 odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren.

Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima
Za liječenja umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, prema kriterijima
RM01 Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u
L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po preporuci specijalista internista, fizijatra, ortopeda
RM02 ili ginekologa.
RM03 Samo po preporuci specijalista neurologa.
Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje

muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama, po preporuci specijalista internista ili
fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja
RM04 lijek se izdaje na ruke liječnika.
RN01 Samo za titriranje doze opijata.
RN02 Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
RN03 Za liječenje migrene, po preporuci specijalista neurologa.
RN04 Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
RN06

RN08 oralnim olanzapinom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po
RN09 preporuci specijalista psihijatra.

RN10 oralnim risperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s
oralnim risperidonom ili paliperidonom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke
RN11 liječnika.
Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista

psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno
RN13 zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
1. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih

ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za
RN14 prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
RN15 Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
RN16 Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.

RN17 oralnim aripiprazolom, po preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
RN18 Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
3-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji
su klinički stabilni na paliperidonpalmitatu u obliku 1-mjesečne injekcije, po preporuci
RN20 specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije,
RN21 po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra s Klinike.
1. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni
afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su dominantne depresivne epizode, po preporuci
RN22 specijalista psihijatra.
Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD,
RN23 N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra.
Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom. Lijek se može propisivati na recept Zavoda
samo temeljem odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove za razdoblje na koje je odobren, a
RN25 nakon što je liječenje započeto u bolnici.
RN91 Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).

RR02 kontrole bolesti.

kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s
RR03 FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.

kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s
RR05 FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
RR07 Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno
teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, 4 mg tablete za žvakanje za djecu u
dobi od 2 do 5 godina, 5 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 6 do 14 godina, 10 mg
tableta ili 10 mg filmom obložena tableta za odrasle bolesnike i adolescente u dobi od 15 godina
RR08 nadalje.
Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno
teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi, za djecu od 6 mjeseci do 5 godina,
RR09 po preporuci specijalista pedijatra.
Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju
forsirani ekspiracijski volumen u prvoj sekundi FEV1<60% od predviđene normale (nakon
primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji
RR10 bronhodilatatorima.
Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i
učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacijskog
RR11 kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija
RR51 podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih organa po preporuci specijalista.
RS02 Samo za najteži oblik suhog oka.
1. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po
preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se
postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog
glaukoma otvorenog kuta i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za- a) primarni
glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog
Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma
zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori
kontraindicirani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij
glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavljanja
RS03 dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog tlaka.
Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni

dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza), u kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu
siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i
maksimalno moguću primjenu vezača s kalcijem (kalcijev karbonat), nije postigla
zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u
RV01 slučaju dokazanih izvankoštanih kalcifikacija, po preporuci specijalista internista nefrologa.
RV02 Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
RV03 Po preporuci bolničkog specijalista.
Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg
razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, a imaju dodatno
RV04 povećanu potrebu za prehrambenim vlaknima, po preporuci bolničkog specijalista.
Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u djece iznad 1 godine starosti koja zbog
bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po
RV05 preporuci bolničkog specijalista.
RV06 Za bolesnike s disfagijom, po preporuci bolničkog specijalista.
Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg
razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci
RV07 bolničkog specijalista.
Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u bolesnika s dijabetesom s povećanim

potrebama za unosom bjelančevina koji zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu
RV08 uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.
Za bolesnike starije od 65 godina, uslijed malnutricije definirane kao nenamjerni gubitak

tjelesne mase od 5 % u 3 mjeseca ili 10% u 6 mjeseci ili kada je BMI ispod vrijednosti 22
kg/(m)2- 1. Pri restrikciji unosa volumena tekućine. 2. Kod kroničnog komorbiditeta- srčanog
zatajenja, ciroze jetre ili disfagije neurološkog podrijetla-za oralnu primjenu ili putem enteralne
RV09 sonde, po preporuci bolničkog specijalista.
Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom i/ili gubitkom mase, snage i funkcije mišića, po
RV11 Za dijetalnu prehranu onkoloških bolesnika s kaheksijom, po preporuci bolničkog specijalista.
Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na

RV12 dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dijalizi) po preporuci bolničkog specijalista.
Za dijetalnu prehranu bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kojima prijeti pothranjenost, po
Za primjenu kod bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti (KBB stadij 3-5) koji su u riziku od
pothranjenosti, proteinsko-energetske malnutricije i uremije, a nisu na dijalizi, po preporuci
RV14 bolničkog specijalista.
Za prehranu bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volumena i

RV15 velikom potrebom za glutaminom i antioksidansima, po preporuci bolničkog specijalista.
RV16 Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra.
Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja
RV17 fenilketonurije.
Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista
RV18 pedijatra ili internista u bolnici.
Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista
RV19 pedijatra ili internista u bolnici.
Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista
RV20 pedijatra ili internista.
Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci
RV21 bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije,
RV22 po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
Za dijetalnu prehranu bolesnika s malnutricijom kod kojih je indiciran unos energije i proteina u
malom volumenu, a sadrže cjelovit dnevni unos makro i mikro nutrijenata u smanjenom
RV23 volumenu, po preporuci bolničkog specijalista.
Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje

sevelamerom nije dalo željene rezultate nakon najmanje 3 mjeseca primjene ili u bolesnika koji
RV24 sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama
kada razina serumskog feritina iznosi više od 1000 mikrograma/L te u bolesnika ovisnih o
transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno
tijekom najmanje 1 godine. Liječenje treba prekinuti kada razina serumskog feritina padne ispod
1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne
ispod 500 mikrograma/L neovisno o tome hoće li se bolesnik u budućnosti transfuzijski liječiti.
RV25 Po preporuci specijalista hematologa.
Po preporuci bolničkog specijaliste, za dijetalnu prehranu putem sonde kod bolesnika s
proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite
RV26 etiologije.
Po preporuci bolničkog specijaliste, kao nadopuna dijetalnoj prehrani kod bolesnika s
proteinsko-energetskom malnutricijom uz NRS 2002 3 ili više, a koji imaju kronične rane različite
RV27 etiologije.
U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne
zdravstvene zaštite može na jedan recept propisati zavojni materijal najviše za potrebe liječenja
RZ01 do 7 dana.
Oznake skraćenica:
g gram
mg miligram
mcg mikrogram
UI (i.j.) internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.) tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.) milijun internacionalnih jedinica
mmol milimol
ml mililitar
l litra
Oznaka ograničenja primjene lijeka:

KL Lijekovi koji se primjenjuju samo u visoko
specijaliziranim zdravstvenim ustanovama
(klinikama).
KS Lijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u
klinici primjenjivati u drugim stacionarnim
zdravstvenim ustanovama.
DS Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama.
PR Lijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne
zdravstvene zaštite.
PO Lijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne
zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice
obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno
osiguranje.
RL Izdaje se isključivo na ruke liječnika.
XX Izdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZ Isključivo za zavojni materijal koji se može propisati na
recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene
njege u kući osigurane osobe.
DSPO Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini
primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice
obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno
osiguranje
DSPR Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini
primarne zdravstvene zaštite.
Oznaka načina primjene lijeka:

O oralno
P parenteralno
R rektalno
N nazalno
L lokalno
SL sublingvalno
TD transdermalno
V vaginalno
I inhalacija
Oznaka izdavanja lijeka:

R izdavanje na recept
RS izdavanje na recept po preporuci specijalista
RSf izdavanje pripravaka za potrebe liječenja
fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

Osnovna Lista Lijekova Web Primjena 24.12.

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Osnovna Lista Lijekova Web Primjena 24.12.

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

ATK šifra Oznaka Nezaštićeno ime lijeka DDD i jed.

Cijena u Cijena u Način Nositelj odobrenja

A01AA01 151 natrij-fluorid 1,1 mg O

A02BA02 051 DS ranitidin 0,3 g P

A02BA02 111 ranitidin 0,3 g 1.98 2.08 O Jadran - Galenski

A02BC02 021 DS pantoprazol 40 mg 24.74 25.98 P Sandoz d.o.o.

A02BC02 030 DS pantoprazol 40 mg 24.74 25.98 P KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 071 DS pantoprazol 40 mg 14.61 15.34 P Apta Medica

A02BC02 072 DS pantoprazol 40 mg 14.61 15.34 P Apta Medica

A02BC02 101 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A02BC02 102 pantoprazol 40 mg 0.98 1.03 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A02BC02 103 pantoprazol 40 mg 1.15 1.20 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A02BC02 104 pantoprazol 40 mg 1.01 1.06 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A02BC02 111 pantoprazol 40 mg 1.50 1.58 O Belupo d.d.

A02BC02 132 pantoprazol 40 mg 0.98 1.03 O KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 133 pantoprazol 40 mg 1.20 1.26 O KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 134 pantoprazol 40 mg 1.24 1.30 O KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 135 pantoprazol 40 mg 1.15 1.20 O KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 136 pantoprazol 40 mg 1.01 1.06 O KRKA-FARMA d.o.o.

A02BC02 137 pantoprazol 40 mg 1.05 1.10 O Alkaloid d.o.o.

A02BC02 138 pantoprazol 40 mg 0.98 1.03 O Alkaloid d.o.o.

A02BC02 141 pantoprazol 40 mg 1.10 1.16 O PharmaS d.o.o.

A02BC02 142 pantoprazol 40 mg 0.86 0.90 O PharmaS d.o.o.

A02BC02 144 pantoprazol 40 mg 0.89 0.94 O PharmaS d.o.o.

A02BC02 162 pantoprazol 40 mg 1.01 1.06 O Takeda Pharmaceuticals

A02BC02 181 pantoprazol 40 mg 0.94 0.99 O Mibe Pharmaceuticals

A02BC02 182 pantoprazol 40 mg 0.89 0.93 O Mibe Pharmaceuticals

A02BC02 183 pantoprazol 40 mg 0.91 0.96 O Mibe Pharmaceuticals

A02BC03 111 lanzoprazol 30 mg 1.05 1.10 O Jadran - Galenski

A03BB01 551 hioscin-butilbromid 60 mg R

A03BB01 563 DS hioscin-butilbromid 60 mg O

A03FA01 051 PR metoklopramid 30 mg P

A04AA01 072 DS ondansetron 16 mg 89.88 94.37 P Fresenius Kabi d.o.o.

A04AA01 122 ondansetron 16 mg 30.21 31.72 O Sandoz d.o.o.

A04AA02 087 DS granisetron 3 mg 43.86 46.05 P Fresenius Kabi d.o.o.

A04AA05 001 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A04AA05 021 DS palonosetron 0,25 mg 265.10 278.36 P Sandoz d.o.o.

A04AA05 041 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Accord Healthcare S.L.U.

A04AA05 061 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Helsinn Birex

A04AA05 071 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Medochemie Ltd.

A04AA05 072 DS palonosetron 0,25 mg 294.55 309.28 P Medochemie Ltd.

A04AA05 081 DS palonosetron 0,25 mg 238.59 250.52 P Alvogen Pharma Trading

A04AA55 131 DS netupitant + Helsinn Birex

A04AD12 101 DS aprepitant 165 mg 165.23 173.49 O Teva B.V.

A05AA02 161 ursodeoksikolna 0,75 g 5.84 6.13 O Würth d.o.o.

A07EC01 182 sulfasalazin 2g 2.64 2.77 O Pfizer Croatia d.o.o.

A10AB01 072 inzulin 40 IU 3.51 3.68 P Novo Nordisk A/S

A10AB05 071 inzulin aspart 40 U 6.45 6.77 P Novo Nordisk A/S

A10AB05 072 inzulin aspart 40 U 5.89 6.18 P Novo Nordisk A/S

A10AB05 076 inzulin aspart 40 U 5.16 5.42 P Novo Nordisk A/S

A10AB05 077 inzulin aspart 40 U 5.89 6.19 P Novo Nordisk A/S

A10AB06 061 inzulin glulizin 40 U 6.08 6.38 P Sanofi-Aventis

A10AC01 077 inzulin human 40 IU 4.95 5.20 P Sanofi-Aventis

A10AD05 073 inzulin aspart 40 U 6.84 7.19 P Novo Nordisk A/S

A10AE04 091 inzulin glargin 40 U 7.11 7.47 P Mylan S.A.S

A10AE05 071 inzulin detemir 40 U 9.95 10.44 P Novo Nordisk A/S

A10AE54 071 inzulin glargin + 40 U 25.14 26.40 P sanofi-aventis groupe

A10AE54 072 inzulin glargin + 40 U 25.14 26.40 P sanofi-aventis groupe

A10BA02 101 metformin 2g 0.56 0.59 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A10BA02 102 metformin 2g 0.54 0.56 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A10BA02 103 metformin 2g 0.56 0.59 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A10BA02 104 metformin 2g 0.58 0.60 O PLIVA HRVATSKA d.o.o.

A10BA02 111 metformin 2g 0.71 0.75 O Belupo d.d.

A10BA02 185 metformin 2g 0.50 0.53 O Berlin-Chemie Menarini