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MÉTHODE D’ESSAI RÉVERSIBLE DES MATÉRIAUX 2007 12 15
GRANULAIRES
LC 22-400
1. Objet
La présente méthode d’essai a pour objet la détermination du module réversible (Er) des
matériaux granulaires à l’aide d’un équipement triaxial à chargement répété. Le Er est déterminé
à différents états de contrainte et à différentes teneurs en eau, afin de caractériser le compor-
tement réversible non linéaire du matériau granulaire et l’influence du degré de saturation. Le
coefficient de Poisson réversible (νr) est déterminé simultanément. Les Er et νr sont générale-
ment utilisés pour classer les matériaux selon leur comportement mécanique et pour effectuer
le calcul des structures de chaussée.
La méthode d’essai s’applique aux matériaux granulaires non liés, écrêtés au tamis 31,5 mm
et contenant un pourcentage maximal de 20 % de particules passant le tamis de 80 µm. L’indice
de plasticité Ip doit être inférieur à 10.
La présente méthode d’essai est basée sur les méthodes décrites dans la norme
AASHTO T307-99 « Standard Test Method for Determining the Resilient Modulus of Soils and
Aggregate Materials » et la norme NF EN 13286-7 « Mélanges avec et sans liant hydrauli-
que – Méthodes d’essai – Partie 7 : Essai triaxial sous charge cyclique pour mélanges sans
liant hydraulique ».
2. Références
La présente méthode d’essai renvoie à l’édition la plus récente des documents suivants :
NORMES :
T307-99 (2003) « Standard Test Method for Determining the Resilient Modulus of Soils and
Aggregate Materials ».
NF EN 13286-7 « Mélanges avec et sans liant hydraulique – Méthodes d’essai – Partie 7 : Essai
triaxial sous charge cyclique pour mélanges sans liant hydraulique ».
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AUTRES DOCUMENTS :
3. Définitions
Les définitions suivantes s’appliquent à la présente méthode d’essai :
4. Principe de l’essai
Un échantillon de matériau granulaire est compacté à l’aide d’un marteau vibrant. L’échan-
tillon est conditionné et le Er est déterminé à l’aide d’un équipement triaxial à chargement
déviatorique répété, comme le montre la figure 1. La contrainte de confinement σ3 est appliquée
de manière statique, alors que la contrainte déviatorique σd est appliquée de manière répétée
selon une forme de chargement « haversine », comme le montre la figure 2. Le ε1r est mesuré
à l’aide de deux capteurs de déplacement axiaux installés sur l’échantillon et le ε3r est mesuré
à l’aide d’un capteur de déplacement radial ceinturant l’échantillon, tel qu’il est montré à la
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Figure 1
Schéma d’un équipement triaxial à chargement répété
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figure 1. Le Er est déterminé à différents états de contrainte et teneurs en eau afin de modéliser
la relation non linéaire de Er en fonction de l’état de contrainte et d’évaluer l’influence du degré
de saturation.
5. Appareillage
La présente méthode d’essai utilise l’appareillage suivant :
– un marteau vibrant de 750 watts et de 35 kg, avec une tête de compactage pleine de 150 mm
de diamètre;
250
εr1 (1 - cos (Wt)) / 2
200
Contrainte déviatorique, σd (kPa)
Déformation réversible, εr (με)
150
σdr (1 - cos (Wt)) / 2 εr1
100
σdr
50
σdo
0
W = 2P / t εr3
-50
εr3 (1 - cos (Wt)) / 2
-100
0 0,5 1 1,5 2
Temps, t (sec)
Figure 2
Contrainte déviatorique répétée de forme « haversine » appliquée avec la déformation axiale
réversible et la déformation radiale réversible mesurées
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– une balance d’une capacité minimale de 100 kg, d’une précision de lecture de 5 g;
– un capteur de pression de confinement d’une capacité minimale de 200 kPa, d’une précision
de lecture de 0,2 kPa;
– un capteur de pression interstitielle d’une capacité minimale de 100 kPa, d’une précision
de lecture de 0,1 kPa;
– trois capteurs de déplacement d’une capacité minimale de ± 0,5 mm, d’une précision de
lecture de 1 µm;
6. Préparation de l’échantillon
Une masse de 13 kg de matériau granulaire écrêté au tamis de 31,5 mm est reconstituée
sur la portion retenue sur le tamis 5 mm et est humidifiée à une teneur en eau initiale de 2 %
supérieure à l’absorption des granulats. Le matériau est déposé dans un contenant étanche
au minimum 16 heures avant le compactage de l’échantillon.
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(équation 1)
(équation 2)
(équation 3)
(équation 4)
où
ρ : masse volumique humide de l’échantillon (kg/m³)
ρd : masse volumique sèche de l’échantillon (kg/m³)
e : indice des vides de l’échantillon
Sat : degré de saturation de l’échantillon (%)
M : masse de l’échantillon (kg)
h : hauteur de l’échantillon (m)
d : diamètre de l’échantillon (m)
ω : teneur en eau de l’échantillon (%)
Gs : densité brute des granulats
ρw : masse volumique de l’eau (1000 kg/m³)
Abs : absorption des granulats (%)
7. Mode opératoire
L’échantillon est conditionné par 10 000 cycles de chargement et le Er de l’échantillon
est déterminé à 15 états de contrainte à l’aide d’un équipement triaxial à chargement répété
asservi (figure 1). Le σ3 est appliqué de manière statique, alors que 10 % de σd est appliqué de
manière statique (σdo) et 90 % de σd de manière répétée (σdr), selon une forme de chargement
« haversine » (figure 2).
Le Er de l’échantillon est déterminé à trois teneurs en eau distinctes, soit à la teneur en eau
initiale de compactage, à une teneur en eau proche de la saturation et à une teneur en eau
obtenue après le drainage gravitaire de l’échantillon. Le drainage dans l’échantillon est ouvert
pendant les essais.
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Tableau 1
États de contrainte pour la caractérisation du module réversible
σ3 σd σdo σdr θ
(kPa) (kPa) (kPa) (kPa) (kPa)
20 2 18 80
20 40 4 36 100
60 6 54 120
35 3 32 140
35 70 7 63 175
105 11 94 210
70 7 63 280
70 140 14 126 350
210 21 189 420
70 7 63 385
105 105 11 94 420
210 21 189 525
105 11 94 525
140 140 14 126 560
280 28 252 700
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de confinement de 20 kPa est appliquée en tout temps. Un capteur de pression interstitielle est
branché sur le plateau de chargement inférieur.
Les étapes suivantes sont effectuées pour saturer l’échantillon :
1. Une pression interstitielle négative d’environ - 50 kPa est appliquée par le plateau supérieur
en fermant l’entrée d’eau par le plateau inférieur.
2. Une pression d’eau de 10 kPa est appliquée au plateau inférieur et l’ouverture est ajustée
de manière à saturer l’échantillon à un taux de 10 g/min mesuré à l’aide de la balance, tout
en conservant une pression interstitielle négative de - 50 kPa par le plateau supérieur.
3. Lorsque l’eau commence à s’écouler par le plateau supérieur, la sortie d’eau est fermée
et la saturation est poursuivie à 10 g/min jusqu’à ce que la pression interstitielle devienne
positive.
4. La sortie de l’eau par le plateau supérieur est ouverte lorsque la pression devient positive
et les bulles d’air sont évacuées.
5. Lorsque l’écoulement des bulles d’air est terminé, le plateau inférieur est fermé et une pres-
sion de confinement de 150 kPa est appliquée pour évacuer l’eau du plateau supérieur.
6- Le plateau inférieur est branché à un récipient dont le niveau de l’eau est égal au centre
de l’échantillon, les deux plateaux de chargement sont ouverts et le niveau de l’eau dans
l’échantillon est laissé équilibré pendant une heure.
Le plateau de chargement et le drainage supérieur doivent être exempts d’eau, et le plateau
de chargement et le drainage inférieur exempts d’air pour effectuer l’essai. Le Er est déterminé
selon la méthode employée pour la caractérisation à la teneur en eau initiale, décrite à la sec-
tion 7.2. La cellule triaxiale est pesée avant et après la saturation ainsi qu’après la caractérisation
de Er. La teneur en eau avant la caractérisation de Er est considérée comme la teneur en eau
saturée (ωsat) telle qu’elle est déterminée à l’équation 5.
(équation 5)
où
ωsat : teneur en eau saturée de l’échantillon (%)
ωi : teneur en eau initiale de l’échantillon (%)
Δmw : masse d’eau ajoutée à l’échantillon (kg)
V : volume de l’échantillon (m³)
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(équation 6)
8.1 Détermination de Er et νr
Le Er est le rapport entre σdr et ε1r , tel qu’il est présenté à l’équation 7, et le νr est le rapport
entre ε3r et ε1r, tel qu’il est présenté à l’équation 8. Le calcul de σd, ε1r et de ε3r est effectué avec
les équations 9, 10 et 11. Les paramètres utilisés pour le calcul de σd , ε1r et ε3r sont présentés
à la figure 3.
(équation 7)
(équation 8)
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où
Er : module réversible (kPa)
νr : coefficient de Poisson réversible
σdr : contrainte déviatorique répétée (kPa)
ε1r : déformation axiale réversible (m/m)
ε3r : déformation radiale réversible (m/m)
Pd
σ3
σ3 Δh h
Δc
Figure 3
Charge déviatorique répétée appliquée et déplacements axial réversible
et radial réversible mesurés
(équation 9)
(équation 10)
(équation 11)
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où
Pd : charge axiale déviatorique (kN)
d : diamètre de l’échantillon (m)
Δh : déplacement axial réversible (m)
h : hauteur pour la mesure de Δh (200 mm) (m)
Δc : variation de circonférence réversible (m)
1000
800
Module réversible, Mr (MPa)
600
400
200
0
0 200 400 600 800
Contrainte totale, θ (kPa)
Figure 4
Module réversible en fonction de la contrainte totale
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k2 k3
⎛ Q ⎞ ⎛ T oct ⎞
E r = k1 p a ⎜⎜ ⎟⎟ ⎜⎜ + 1⎟⎟ (équation 13)
⎝ pa ⎠ ⎝ pa ⎠
où
Er : module réversible (MPa)
θ : contrainte totale (σd + 3σ3) (kPa)
τoct : contrainte de cisaillement octahédrique ((√2/3) σd) (kPa)
pa : contrainte de normalisation (100 kPa)
a, b, c : paramètres de régression
k1, k2, k3 : paramètres de régression
9. Rapport d’essai
L’identification du matériau granulaire, les caractéristiques de l’échantillon, l’analyse des
résultats et la modélisation des résultats doivent être présentées dans un rapport d’essai ana-
logue au rapport présenté à l’annexe 1. Un rapport doit être produit pour chacune des teneurs
en eau déterminées.
10. Approbation
La présente méthode d’essai a été préparée et approuvée par un ingénieur du Service des
matériaux d’infrastructures de la Direction du laboratoire des chaussées.
Signature
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Annexe A
Exemple de rapport d’essai
MÉTHODE LC 22-400
DÉTERMINATION DU MODULE RÉVERSIBLE DES MATÉRIAUX GRANULAIRES
CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉCHANTILLON
⎝ pa ⎠ ⎝ pa ⎠
600
⋅ N r = cte
a b c R² RMSE
124 1.20 -1.39 0.992 18
400
k1 k2 k3 R² RMSE
2.19 0.756 -0.350 0.955 0.047
200
νr σ
0.20 0.02
0
0 200 400 600 800
Contrainte totale,θ (kPa)
Note :
Réalisé par : Bruno Auger, tech. spec. Approuvé par : Félix Doucet, ing., M.Sc.A
Date : 14 septembre 2007 Date : 14 septembre 2007
Service des matériaux d'infrastructures - Direction du laboratoire des chaussées - Ministère des Transports du Québec
2700, rue Einstein, Québec G1P 3W8 418 644-0181