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Prof.

José Tojo
Grupo de Procesos de Separación Avanzada
Dpto. Ingeniería Química, Universidad de Vigo

TEMA 7: DESTILACIÓN
1.- Introducción a las operaciones básicas de transferencia de
materia.
2.- Equilibrio líquido-vapor.
3.- Destilación simple.
3.1.- Destilación flash.
3.2.- Destilación diferencial.
4.- Rectificación.
4.1.- Cálculo del número de platos.
4.2.- Intersección de las líneas de operación.
4.3.- Importancia de la relación de reflujo.
4.4.- Platos reales. Eficacia.
4.5.- Selección de la relación de reflujo económica.

Curso 2005-2006 Ingeniería Química 1

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TEMA 7: DESTILACIÓN
(continuación)
5.- Destilación azeotrópica y extractiva.
6.- Destilación discontinua.
6.1.- Funcionamiento con un producto de composición
constante.
6.2.- Operación a relación de reflujo constante.

Bibliografía:*Coulson y Richardson (A4),*Geankoplis (A6),*Ocón y


Tojo (A10), Henley y Seader (B5), King (B6), McCabe, Smith y Harriot
(A9).

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1
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1.- Introducción a las operaciones básicas


de transferencia de materia.

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OUTM

Equilibrio Gobernadas por la velocidad

fluido-fluido sólido-fluido gaseosa

gas-líquido sólido-líquido Difusión gaseosa


Difusión térmica

Absorción-desorción Cristalización líquida


Destilación (Rectificación) Adsorción
Humidificación Extracción Diálisis
y deshumidificación sólido-líquido Electrodiálisis
líquido-líquido sólido-gas Difusión térmica
Ósmosis inversa

Extracción Adsorción f. líq.-gas


líquido-líquido Secado
Destilación molecular

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Destilación. Rectificación.

VAPOR

LÍQUIDO

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2.- Equilibrio líquido-vapor.


1,0
y
0,9

0,8

0,7

0,6

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0,0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

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tB
p = cte
E
t
t2 F
V
t4 M
t1 D C Puntos
t3 I L de rocio

H
L+V
L
Puntos
de burbuja
tA

xG xM´ xD yF xH yM´ yC yL
0 x, y 1

Curso 2005-2006 Ingeniería


FIGQuímica
. 5-1 7

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Ecuaciones que describen el ELV

Ecuación de Margules:
[
ln γ 1 = A12 + 2( A21 − A12 ) x1 ⋅ x22 ]
ln γ 2 = [A 21 + 2( A12 − A21 )x ] ⋅ x
2
2
1

Ecuación de van Laar: 2


⎛ A21x2 ⎞
ln γ 1 = A12 ⋅ ⎜ ⎟
⎝ A12 x1 + A21x2 ⎠
2
⎛ A12 x1 ⎞
ln γ 2 = A21 ⋅ ⎜ ⎟
⎝ A12 x1 + A21x2 ⎠

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Ecuación de Wilson:
⎛ G12 G21 ⎞
ln γ 1 = −ln( x1 + G12 x2 ) + x2 ⋅ ⎜ − ⎟
⎝ x1 + G12 x2 x2 + G21x1 ⎠
⎛ G12 G21 ⎞
ln γ 2 = −ln( x2 + G21x1) − x1 ⋅ ⎜ − ⎟
⎝ x1 + G12 x2 x2 + G21x1 ⎠

V2L −A
G12 = L
⋅ exp 12
V1 RT
V1L −A
G21 = L
⋅ exp 21
V2 RT

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Ecuación NRTL:

⎡ ⎛ G ⎞
2
τ 12G12 ⎤
ln γ 1 = x22 ⎢τ 21⎜ 21
⎟ + ⎥
⎢⎣ ⎝ x1 + x2G21 ⎠ ( x2 + x1G12 )2 ⎥

A12
τ12 =
⎡ ⎛ G ⎞
2
τ 21G21 ⎤ RT
ln γ 2 = x12 ⎢τ 12 ⎜ 12
⎟ + ⎥
⎢⎣ ⎝ x2 + x1G12 ⎠ ( x1 + x2G21)2 ⎥

A
τ 21 = 21
RT
G12 = exp ( −ατ12 )
G21 = exp ( −ατ 21 )

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Estimación del ELV

Aumenta
t (supuesta)
Calcula:
Coef. de actividad
<1
=1
Calcula:
x, t (supuesta) y1 e y2 Σy Fin

Calcula: >1
Tensiones de vapor
Disminuye
t (supuesta)

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3.- Destilación simple.


3.1.- Destilación flash. V, y

Alimentación

L0, x0

L, x

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L0 = L + V ⎫ L y − x0
⎬⇒ =
L0 ⋅ x 0 = L ⋅ x + V ⋅ y ⎭ V x 0 − x
1,0
y
L L 0,9
y = − x + 0 x0
V V 0,8

0,7

0,6 Pendiente= L/V

0,5
(x,y)
0,4 (x0,x0)

0,3

0,2

0,1

0,0
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

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3.2. Destilación diferencial

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7
DESTILACIÓN SIMPLE

DESTILACIÓN
DIFERENCIAL

8
4. RECTIFICACIÓN

9
COLUMNA DE
PLATOS
PERFORADOS

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Para la sección superior (plato n):


q
D

Vn = Ln −1 + D ⎫ Ln −1 D
xD ⎬ ⇒ yn = x n −1 + xD
x
D
hD
Vn y n = Ln −1 x n −1 + Dx D ⎭ Vn Vn
Ln Vn+1

F Para la sección inferior (plato m):


x h
Vm = Lm−1 + W ⎫
F F
Lm−1 W
⎬ ⇒ ym = x m−1 + xW
Lm Vm+1 Vm y m = Lm−1 x m−1 + WxW ⎭ Vm Vm

W
x h
W W
q
B

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Cálculo por el método de McCabe-Thiele.


1,0 1
2
y 3
0,9 4 XD
5
0,8 6
7
0,7
8
0,6 Recta de operación
9 superior

0,5
10
XF
0,4
11
0,3
12
0,2
13 Recta de operación
0,1 14 inferior

0,0
XW
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

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Condiciones de la alimentación

Ln D
yn = x n −1 + x D ⇒ Vn y q = Ln x q + Dx D
Vn Vn

Lm W
ym = x m −1 − xW ⇒ Vm y q = Lm x q − Wx w
Vm Vm

y q (Vm − Vn ) = (Lm − Ln )x q − (Dx D + WxW )

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11
Vn Ln

F F + L n + V m = Lm + V n ⇒ V m − V n = L m − L n − F

Vm Lm

- La alimentación es un líquido a la temperatura de ebullición: L m = Ln + F


- La alimentación es un líquido a una temperatura inferior a la temperatura
de ebullición:

Lm = Ln + F +
(
F hFS − hF )= L ⎛ λ + hFS + hF
+ F ⎜⎜

⎟⎟ = Ln + qF
λ λ
n
⎝ ⎠
λ + hF + hF calor necesario para vaporizar un mol de F
q= S
=
λ calor molar latente de F

Vm − Vn = qF − F

Fx F = Dx D + WxW
Lm − Ln = F
Vm − Vn = qF − F

y q (Vm − Vn ) = (Lm − Ln )x q − (Dx D + WxW )

F (q − 1) y q = qFx q − Fx F ⇒ y q =
q x
x − F
q −1 q q −1

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q x
yq = xq − F
Línea q q −1 q −1

Alimentación q Pendiente

Líquido frío >1 positiva

Líquido temp. de ebullición =1 ∞

Mezcla de líquido y vapor entre 0 y 1 negativa

Vapor saturado =0 0

Vapor recalentado <0 positiva

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F: Líquido a la temperatura de ebullición

1,0
y Línea de operación superior
1
0,9 2
3
0,8

4
0,7

5
0,6

0,5 6

0,4 Línea q
7
0,3
0,24
0,2 8
Línea de operación inferior

0,1

0,0
0,07

0,96

0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

13
F: Líquido a 25ºC

1,0
y Línea de operación superior
1
0,9 2

0,8 3

4
0,7

5
0,6

0,5
6
0,4 Línea q

7
0,3
0,24
0,2 8 Línea de operación inferior

0,1

0,0
0,07

0,96
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

F: Mezcla de ¼ de líquido y ¾ de vapor a la


temperatura de ebullición
1,0
y Línea de operación superior
1
0,9 2

0,8 3

4
0,7

5
0,6
6
0,5
7
0,4

8 Línea q
0,3
0,24
0,2 9
Línea de operación inferior

0,1

0,0
0,07

0,96

0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
X

14
5.- Destilación azeotrópica

15
5.- Destilación extractiva

6.- Destilación discontinua.


6.1.- Funcionamiento con un
producto de composición constante.

tetracloruro de carbono
+ tolueno
Dest.8

16
Dest.8

6.- Destilación discontinua.


6.2.- Operación a relación de reflujo
constante.

sulfuro de carbono+
tetracloruro de carbono

Dest.10

17
Dest.10

18

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