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Estreptomicina: Antibiótico amino derivado de Streptomyces griseus (microorganismo del

suelo) se administra por vía i.m y su acción bactericida depende del pH del sitio donde están
localizado los bacilos. La acción principal es actuar contra los bacilos extracelulares.
No petra a través de las paredes celulares o de las membranas bilógicas normales, tales como
los meninges o la pleura, a menos que se hayan producido cambios inflamatorios en los tejidos,
se elimina casi por completo por la orina.

Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Los cocos Gram-negativos causan
la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae), meningitis(Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis),
entre otros. Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. Algunos de ellos causan principalmente
enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila,Pseudomonas
aeruginosa), enfermedades urinarias (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens) y
enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi). Otros están asociadas a
infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii).
resistencia Fenotípicas Genotípicas

mecanismos de acción

1) se une a una proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma


2) bloquea la formación del complejo de iniciación
3)Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa
4) el resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas
CONTRAINDICACIONES:
Hipersinsebilidad a aminoglucosidos
Insuficiencia renal
Botulismo
Miastenia Gravis
Parkinsonismo
Embarazo
Lactancia
Que es un antibiótico?
Aquella sustancia producida por un microorganismo(generalmente una bacteria o un hongo) o
elaborada sintéticamente, que en soluciones ddiluidas inhibe el crecimiento de otros
microorganismos o los aniquila; se emplea en la medicina para combatir las enfermedades
infecciosas.

estreptomicina kanamicina gentamicina-amikacina


M. Tuberculosis neomicina tobramicina-sisomicina
S. Aureus(meticilino sensible) E. Coli E. Coli
S. epidermidis P. Mirabilis P. Mirabilis

Klebsiella Klebsiella

Morganella Morganella

Serratia Serratia

H. Influenzae H. Influenzae

S. Aureus(meticilino sensible) S. Aureus(meticilino sensible)

S. epidermidis S. epidermidis

paromomicina Enterobacter

muy tóxico solo se usa Citrobacter

para entamoeba histolytica Pseudomonas Aeruginosa

vía oral Solo Amikacina:

M. Tuberculosis
M. Avium-intracelulare

Capreomicina
Especialidades:
CAPASTAT (1 g. 1 vial)
ACCION
Antituberculoso con acción micobacteriostática, de estructura polipeptídica. La capreomicina actua específicamente
sobre Mycobacterium tuberculosis y algunas micobacterias atípícas (M.bovis). Carece de actividad sobre bacterias,
hongos o virus.

FARMACOCINETICA
La capreomicina es bien absorbida tras la administración im, alcanzando el nivel plasmático máximo a las 1.5
horas. Es eliminada principalmente con la orina, mayoritariamente sin
alterar. Su semivida de eliminación es de 5 horas (16 horas en
pacientes con insuficiencia renal grave).

INDICACIONES
Tuberculosis.
POSOLOGIA
Vía im: 1 g/24 horas (primeros 2-4 meses), luego 1 g/2-4 días.
- Normas para la correcta administración: La administración intramuscular debe ser profunda.
CONTRAINDICACIONES
- Pacientes alérgicos a la capremocina.

PRECAUCIONES :
- En trastornos de la audición, evaluar periódicamente el estado funcional auditivo.
- En la insuficiencia cardíaca tratada con cardiotónicos digitálicos deben vigilarse periódicamente los niveles séricos de
potasio.
- En la insuficiencia renal, debe vigilarse la evolución funcional renal, reajustándose la dosis en los casos más graves.
ADVERTENCIAS
No debe asociarse con otros fármacos potencialmente nefro u ototóxicos.
EMBARAZO :
Categoría C de la FDA. Efectos teratógenos en animales. No existen estudios adecuados y bien controlados en
humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LACTANCIA :
Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al
niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
NIÑOS :
La seguridad y eficacia del uso de capreomicina en niños no han sido establecidas. Uso no recomendado.
ANCIANOS :
Los ancianos parecen ser más susceptibles de sufrir efectos adversos, por lo que se han sugerido dosis menores. En
ancianos con insuficiencia renal, la dosis y frecuencia de la administración de capreomicina deben ser ajustadas según el
grado de incapacidad funcional renal.
REACCIONESADVERSAS :
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. Los efectos
secundarios más característicos son:
Frecuentemente: alteraciones genitourinarias: insuficiencia renal, incremento de la creatinina sérica y del nitrógeno ureico
en sangre (30-40%); raramente: nefritis intersticial y otorrinolaringológicas: sordera (3-11%)].
Ocasionalmente: alteraciones alérgicas/dermatológicas: dolor en el punto dee inyección, urticaria, erupciones
exantemáticas, fotodermatitis y sanguíneas: eosinofilia, leucocitosis y leucopenia.
Raramente: alteraciones neurológicas: bloqueo neuromuscular.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio de nefro u
ototoxicidad, así como erupciones exantemáticas.

Los péptidos son un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces
peptídicos, o enlace triple con una conjugacion de ADN (ácido desoxirribonucleico)
Los péptidos, al igual que las proteínas, están presentes en la naturaleza y son responsables por un
gran número de funciones, muchas de las cuales todavía no se conocen.
La unión de un bajo número de aminoácidos da lugar a un péptido:
 Oligopéptido: menos de 10 aminoácidos.
 Polipéptido: más de 10 aminoácidos.
 Proteína: más de 100 aminoácidos. Las proteínas con una sola cadena polipeptídica se
denominan proteínas monoméricas, mientras que las compuestas de más de una cadena
polipeptídica se conocen como proteínas multiméricas.

Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas: Aquellos antibióticos que actuan


inhibiendo la síntesis de proteínas (no destruyen, sino impiden que se formen), Estos actuan
uniéndose a los ribosomas bacterianos. Características generales: - La inhibición de la síntesis de
proteínas no destruye la bacteria, tienen acción bacterioestática, pero si esta se prolonga en el
tiempo puede dar lugar a la muerte bacteriana.
- Teóricamente tienen una toxicidad selectiva no muy alta, porque al actuar en ribosomas
bacterianos (distintos de los eucarióticos) no deberán tener nada que ver pero el ribosoma
mitrocondrial tiene el ribosoma, por lo que si el ribosoma llegara a este nivel, habría problemas
en la respiración celular.
- Pueden actuar sobre células que no esten en crecimiento. A este nivel hay dos tipos:- Aquellos
que actúan uniéndose a la subunidad pequeña del ribosoma. - Aquellos que actuan uniéndose a
la subunidad grande del ribosoma.Lo más importante es que el crecimiento se detiene.-
Grupos:- Aminoglucosídicos