Facultad De Ingeniería Química.

Laboratorio de fisicoquímica II

EQUILIBRIO QUIMICO

I. OBJETIVO:

• Determinar la constante de equilibrio k de la reacción de esterificación

siguiente:

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

EXPRESIÓN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC

El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan

cambios a medida que transcurre el tiempo. Así pues, si tenemos un equilibrio
de la forma:
a A + b B= c C + d D

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones

en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiométricos, dividido por el producto de las concentraciones de los
reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiométricos, para cada temperatura.

Equilibrio Homogéneo:
Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se
encuentran en las misma fase.
Equilibrio Heterogéneo:
Se da en una reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en
distintas fases.

EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO.

Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un
proceso químico, como son la temperatura, la presión, y el efecto de la
concentración. La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una
manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en
un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el
mismo ( temperatura, presión o concentración), el sistema evoluciona de forma
que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación.

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Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la

temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el
sentido en el que la reacción absorbe calor, es decir, sea endotérmica.

Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan

menor número de moles gaseosos, para así contrarrestar el efecto de
disminución de V, y viceversa.
Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de
los reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de
productos, y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración.
Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se
desplace hacia la formación de reactivos, y viceversa en el caso de que se
disminuya.
Kc y Kp
Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las
concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales.
Según la ecuación general de los gases perfectos, la presión parcial de un gas
en la mezcla vale:
pi = (ni R T) / V = Ci R T
Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones
parciales de cada especie, se calcula la dependencia entre ambas
concentraciones, simplemente llevando estos resultados a la constante Kc. De
esta manera llegamos a la expresión: e
Kp = Kc (R T )An
Donde la An es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos
en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también
gaseosos.

RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS, Y LA

CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están

intimamente ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación:
AG = - R T Ln kp
donde R es la constante de los gases, T la temperatura absoluta, y Kc la
constante de equilibrio

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III. INSUMOS, MATERIALES Y EQUIPOS:

• 5 TUBOS DE ENSAYO • MATRAZ

• BURETA • PIPETA

• PICETA • ESTUFA

• AGUA DESTILADA
• HIDROXIDO DE SODIO 0.46N
• ACIDO CLORHIDRICO
• ACIDO ACETICO
• METANO
• ACETATO DE

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) En cinco tubos de ensayo lavarlos bien y llevarlos al horno para que no

haya ninguna gota de agua que pueda perjudicar la reacción

b) Vaciar en cada tubo de ensayo la siguiente proporción de reactivos

según el cuadro siguiente , consiguientemente taparlo y dejarlo reposar
unos días en un ambiente seco y deben estar tapados , se debe agregar
un catalizador que es HCl al 0.5N

Tubo nº Acido acético (ml) Metanol(ml) Éter (ml) Agua (ml)

1 2 3 1 0
2 1 2 2 3
3 2 2 1 0
4 2 3 3 2
5 1 3 2 5

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c) Después de pasado el tiempo verter un indicador de fenolftaleína cada

tubo de ensayo y titularlo con hidróxido de sodio hasta ver el cambio de
coloración se permanezca constante.

V. CALCULOS Y RESULTADOS

Para hallar el Kc se debe conocer las densidades a 25ºC para el acido acético
será 1.049 gr/cm3 , para el metanol será 0.791 gr/ml , para el agua será
0.99704 gr/ml y del éter 0.9273 gr/ml

Mediante la siguiente ecuación se va a encontrar el Kc

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1. Hallando la Kc para el primer tubo ensayo

2. Hallando Kc para el segundo tubo de ensayo

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3. Hallando Kc para el tercer tubo de ensayo

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4. Hallando el Kc para el cuarto tubo de ensayo

5. Hallando el Kc para el quinto tubo de ensayo

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Luego de titular con hidróxido de sodio se necesito las siguientes cantidades

para ver su equilibrio mediante el indicador fenolftaleína

1. Primer tubo de ensayo

43.5 ml NaOH

2. Segundo tubo de ensayo

32.6 ml NaOH

3. Tercer tubo de ensayo

38.7 ml NaOH

4. Cuarto tubo de ensayo

57.5 ml NaOH

5. Quinto tubo de ensayo

30 ml NaOH

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VI. RECOMENDACIONES:

• Lavar los instrumentos de laboratorio antes de usar.

• Usar los EPP adecuados para evitar accidentes durante el proceso de
laboratorio.
• Agregar el indicador a la muestra antes de comenzar la titulación.
• Seguir adecuadamente las instrucciones del procedimiento para evitar
accidentes dentro del laboratorio.

VII. CONCLUSIONES

• La coloración del indicador se volverá de nuevo incoloro por la reacción

de la luz esto también es debido al dióxido de carbono

VIII. BIBLIOGRAFIA
• Castellan, G.W. Fisicoquímica. Addison-Wesley Iberoamericana,-M1987.
• Levine, Y Fisicoquímica, 3a. edición Mc Graw-Hill México, 1991.
• Atkins, P.W. Fisicoquímica. Addison-Wesley peru, 1991.

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