CITOGENÉTICA

1. Describa los componentes que integran un cromosoma eucariota y cómo se organizan

estructuralmente. Cromosoma metafásico. Clasificación según Levan y col. y Guerra
Dos Santos.
Un cromosoma mitótico metafásico está compuesto por dos cromátides hermanas que
contienen la misma información. Dichas cromátides se
ven unidas por el centrómero (constricción primaria).
Además, presenta una constricción secundaria la cual es
por excelencia, el organizador nucleolar (NOR).
Comúnmente está cerca de un extremo cromosómico,
separando un pequeño segemento cromosómico del
cuerpo principal, llamado SATÉLITE, en este caso la
constricción secundaria se llama “filamento del
satélite”.
Finalmente se encuetra el Telómero (extremo del
cromosoma)
Si tomamos el centrómero como punto de referencia,
hacia arriba hay un brazo y hacia abajo otro. En los
cromosomas humanos el brazo corto se designa “p” y el
brazo largo “q”. Los brazos de distnta medida, según la ubicación del centrómero. En base a estas
relaciones de brazos Levan clasificó a los cromosomas en seis categorías y Guerra ajusta mediante
el parámetro de proporción entre brazos = q/p, y el índice centromérico (longitud del brazo
corto/longitud total del cromosoma x 100)
Nombre Posición del centrómero
M Punto medio (metacéntrico)
T Punto terminal (telocéntrico)
m Región mediana
sm Región submediana
st Región subterminal
t Región terminal

2. Distinga entre satélite cromosómico y ADN satélite. ¿Qué función cumple este último?
 Satélite cromosómico: región cromosomica separada del cromosoma por una fribra
cromática muy fina (constricción 2ria), que constituye el NOR.
 ADN satélite: repeticiones en tandem muy largas de una secuencia de nucleotidos muy
corta. (centenares)
Función: la localización centromérica del ADN satélite sugiere que podría desempeñar alguna
funcion estructural en el cromosoma. Como los centromeros son las regiones donde se forman los
cinetocoros para controlar el movimiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis, la
función del satélite podría estar relacionada con el proceso de segregación cromosomica.
3. Definir alociclia. Heteropicnosis positiva y negativa
Alociclia: los cromosomas de la mayoria de los organismos superiores poseen segmentos
diferenciales o a veces cromosomas enteros que exhiben un ciclo de condensacion que no sigue al
grupo principal de cromosomas. La alociclia se manifiesta por la heteropicnosis. Una misma region
heterocromatica puede aparecer unas veces como heteropicnosis positiva y otras como negativa,
dependiendo del estado celular.
La condición heterocromatica de una región cromosomica se manifiesta por la heteropicnosis
positiva o negativa, que se refiere a la tinción mayor o menor, respectivamente, con relacion a la
eucromatina.
4. ¿En qué de la división se producen los procesos de recombinación genética y crossing
over?
En Paquitene (Profase I) se produce el entrecruzamiento cromosomico, que consiste en un
intercambio de segmentos homólogos entre dos de las cuatro cromatides.
5. Fase en la que comienza a formarse el complejo sinaptonemico. ¿Cómo se compone?
El complejo sinaptonemico es una estructura que se forma entre
los cromosomas homologos, permitiendo el apareamiento en el
Cigoteno de la profase I meiotico y perdura hasta el final del
Paquiteno cuando ya se ha producido la recombinación. Esta
constituido por dos elementos laterales y uno central. Ademas de
barras y nodulos de recombinación que están relacionados con
dicho proceso y estarían en los posibles sitios de
entrecruzamiento. Esta compuesto por proteinas ácidas y básicas,
ARN, ADN en poca cantidad.
6. Endomitosis, endociclos, consecuencias de la restitución nuclear, fenómeno de no-
disyunción
Nagl ha unificado la endorreduplicación y la endomitosis bajo el término de endociclo.
 Endorreduplicación: los cromosomas se replican dos o mas veces entre las mitosis en lugar
de una vez como en la mitosis normal.
 Endomitosis: la profase es normal, sin embargo la membrana nuclear nunca se desintegra y
los cromosomas continuan contrayendose hasta la endometafase. En endoanafase las
cromatides hermanas se separan pero no se trasladas a los polos. Los cromosomas sufren
cambios telofásicos y el núcleo retorna a la interfase habiendo duplicado el numero de
cromosomas.
Restitución nuclear: se da cuando los cromosomas no migran sea por fallas en el huso o retraso de
cromosomas, el núcleo se reconstituye con el material genético duplicado, es decir, origina la
duplicación del número cromosomico.

No-disyunción: fenómeno en el cual las cromatides hermanas no se separan, migrando hacia un

polo un cromosoma con dos cromatides y hacia el otro polo, nada.

7. Fases de la mitosis.
Significado genético: es asegurar mediante el reparto equitativo de la información genética a los
nucleos de las celulas hijas, la conservacion del patrimonio hereditario nuclear en el proceso de
formación de un organismo pluricelular a partir de una celula inicial (cigoto)
Etapas:
 Profase: Los cromosomas (formados por dos cromatides) empiezan a condensarse, se
disgrega la membrana nuclear y desaparece el nucleolo.
 Metafase: los cromosomas se encuentran en su más alto grado de condensacion, ubicandose
en la placa ecuatorial con los centromeros perfectamente orientados para asegurar la correcta
separación en la fase siguiente.
 Anafase: Los microtubulos comienzan a traccionar a las cromatides desde el centromero,
separando cada cromatide del cromosoma a polos opuestos.
 Telofase: se comienzan a descondensar los cromosomas y a restituirse la membrana nuclear
alrededor de cada grupo de cromosomas, reaparece el nucleolo.
Citocinesis: el material citoplasmatico se reparte entre las dos celulas hijas. Se forma el
fragmoplasto en vegetales, y en animales la citocinesis se da por estrangulamiento del citoplasma.
8. Aparato mitotico. Caracteristicas, composicion y función de cada componente.
El sistema mitotico de una celula eucariotica superior contiene los siguientes elementos principales:
 Cromosomas
 Cinetocoros: lugar de union de las cromatides al huso.
 Centros de atracción (centrosoma y centriolos)
  Microtubulos: formados por alfa y beta tubulina y capaces de autoensamblaje
 Moleculas asociadas al huso: actina, miosina, dineina, cadmodulina, creatin fosfoquinasa,
proteinas asociadas a los microtubulos (MAPs), cacequistina y quinesina.
9. ¿Cuales son y que caracteristicas tienen los puntos de control por los que atraviesa una
célula quiescente para volver al ciclo?
Puntos de control de una célula quiescente G0 para volver al ciclo:
 Competencia: la célula evalua si es competente para recibir señales del medio
 Entrada: la celula detecta si existen componentes y materiales en el medio como para volver
al ciclo.
 Progresión: se realiza la sintesis de proteinas necesarias para S.
 Ensamblaje: no es un punto escencial. Sucede post-progresión.
10. Defina quiasma
Es la expresión citologica del entrecruzamiento. Se observa en diploteno de la profase I de la
meiosis, en el cual los bivalentes quedan unidos solamente en unos puntos de cruce, en X, llamados
quiasmas.
11. Conceptos de cariograma, idiograma, cariotipo y placa metafásica.
 Cariotipo: ordenamiento de los pares de cromosomas homologos en relacion con su tamaño
y forma en una especie.
 Cariograma: ordenamiento de los pares de cromosomas homologos de una placa metafásica
 Idiograma: representación gráfica simplificada del cariotipo.
 Complemento cromosomico: conjunto de cromosomas de una célula o individuo.
12. Defina Meiosis y sus pasos
Significado biologico de la meiosis:
 Reducir el número cromosómico de una especie diploide a la mitad (n), para que durante la
fecundación pueda restituirse la constitucion cromosomica normal de la misma (2n)
 Generar variabilidad mediante el entrecruzamiento, por lo tanto, cada célula hija tiene
información diferente.
Fases
Division meiótica I
 Profase I
- Leptoteno: visualizacion de los cromosomas como finos filamentos. Aparecen los cromomeros
- Cigoteno: los cromosomas homologos se aparean. El apareamiento comienza en varios puntos.
Comienza la formación del complejo sinaptonemico.
- Paquiteno: la sinapsis se completa, los dos homologos apareados forman un bivalente. Ocurre el
entrecruzamiento cromosomico.
- Diploteno: el acortamiento y engrosamiento de los cromosomas continúa. Los dos cromosomas
homologos que forman el bivalente comienzan a repelerse uno de otro quedando unidos mediante el
quiasma.
- Diacinesis: la condensacion cromosomica alcanza su etapa final. Comienza a desaparecer el
nucleolo y la membrana nuclear.
 Metafase I: la membrana nuclear se desintegra totalmente, el nuclolo desaparece, los
bivalentes se reunen en la placa metafásica. Los dos centromeros de cada bivalente se
orientan hacia polos distintos. Los centromeros maternos y paternos están orientados al azar.
 Anafase I: los centromeros no divididos se transladan a polos opuestos con las dos
cromatides unidas a cada uno
 Telofase I: cada uno de los dos grupos cromosomicos contiene un numero haploide de
centromeros. Ocurre la primera citocinesis.
Intercinesis: en muchos organismos la primer telofase meiotica es seguida de un estadío de interfase
corta sin replicación del cromosoma.
División meiótica II: es muy similar a la mitosis. Ocurre la separación de las cromatides.
Profase II: es muy corta.
Metafase II: ubicación en la placa ecuatorial.
AnafaseII. Separación de las cromatides
Telofase II: Segunda citocinesis.
13. Interferencia quiasmática
Fenómeno de interferencia cromosómico por el cual la ocurrencia previa de un cruzamiento
disminuye (intereferencia positiva) o aumenta (interferencia negativa) la probabilidad de que se dé
otro en un lugar próximo del cromatidio.
14. Definir sintélico y anfitélico
 Segregación anfitélica: las cromatides van a polos distintos (en anafase mitótica y anafase II
meiótica)
 Segregación sintélica: ambas cromatides son arrastradas por el centrómero hacia el mismo
polo (anafase I meiótica)
15. Distribución de los cromosomas en el núcleo interfásico.
 Carl Rabl demostró que los cromosomas permanecen en la misma orientación polarizada
durante la interfase como en la que habían asumido en la anafase. Por lo general, esta
orientación de Rabl es visible aún en la profase siguiente. Observó también, que los
cromosomas interfásicos no forman una red de filamentos, sino que cada uno de ellos ocupa
un territorio definido o dominio.
 Otras hipotesis proponen que una distribución no aleatoria durante la interfase: 1) Los
cromosomas homologos están apareados en todas las interfases (Dipteros). 2) Cada
cromosoma se une en un punto determinado de la membrana nuclear.
16. Dominio cromosómico. Caracteristicas
Es un área definida del núcleo interfásico en la cual los cromosomas se encuentran restringidos
individualmente.
Caracteristicas
 Tamaño proporcional a la cantidad de ADN del cromosoma.
 No se superponen unos con otros
 Igual número de dominios que cromosomas en el núcleo.
17. Definir heterocromatina y eucromatina
HETEROCROMATINA EUCROMATINA
Se tiñe intensamente con May-Gründwald- Se tiñe débilmente y con aspecto difuso
Giemsa
Constituye la máxima condensacion de la Formas menos condensadas
cromatina
Contribución minoritaria al total de la cromatina Contribución mayoritaria durante la interfase
Presente en sólo algunas regiones del genoma Accesible a proteinas: transcripcionalmente
activa
No accesible a proteínas por su elevada Se replica al principio de la fase S
condensacion
Transcripcionalmente inactiva Sus genes se expresan
Se replica al final de la fase S
Los genes que contiene no se expresan
Presenta alociclia general
18. Tipos de heterocromatina
Heterocromatina Constitutiva Heterocromatina Facultativa
Estructura del ADN distinta a la del ADN Consiste en ADN eucromatico que se inactiva
eucromatico específicamente durante ciertas fases del
desarrollo
Consiste en secuencias simples, repetidas (ADN Incluye otras secuencias que las altamente
satélite) repetitivas
El bandeo C tiñe a las bandas en metafase y a La orceína y el Feulgen tiñen a los cromocentros
los cromocentros en interfase en interfase
No hay entrecruzamiento meiótico Hay entrecruzamiento meiótico
Presenta adhesividad y apareamiento ectópico No existen fenómenos comparables
Posiblemente actúa en la regulación del Probablemente funcionan en la regulación de la
entrecruzamiento, pero no se ha mostrado una acción génica, ya que los segmentos
función definida heterocromaticos están inactivados
En humanos, en el centrómero. En plantas forma
bloques en telómeros e intersticiales. Ubicada en
bandas C y extremo distal del cromosoma Y
Propensa a fracturarse y a reordenarse

19. ¿Qué es la misdivisión del centrómero?

Durante la misdivisión el centrómero se divide en forma transversal, separando los brazos
cromosomicos en vez de las dos cromatides hermanas, como ocurre durante la división normal.
Puede ocurrir en mitosis y en meiosis, pero es más frecuente en esta última.
20. ADN centromerico. Caracteristicas. Proteínas involucradas. Función
El ADN centromérico se organiza en forma de heterocromatina constitutiva, que permanece
condensada en casi todas las células somáticas de un organismo. El ADN centromérico está
compuesto por una gran cantidad de ADN satélite de 170pb que son de unión específica al
cinetocoro.
Proteínas asociadas al centrómero
 CENP-A: histona localizada exclusivamente en el centrómero.
 CENP-B: se une a una MAP, la cual a su vez se une a los microtubulos.
 CENP-C: permite diagnosticar la presencia de un cinetocoro activo.
21. ¿Cómo están compuestas las regiones teloméricas, qué caracteristicas presenta?
Los telómeros se componen de secuencias de nucleotidos cortas repetidas de cientos a miles de
veces. En los humanos la secuencia es TTAGGG.
Los telómeros impiden que los extremos cromosomicos se unan entre sí, mientras que los extremos
rotos que carecen de telómeros por lo general se fusionan o se recombinan.
Los telomeros se encuentran habitualmente unidos a la membrana nuclear durante la interfase,
siendo un fenómeno claramente visible durante el estadío de bouquet de la meiosis.
22. Fases del ciclo celular

La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:

 El estado de división
 El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está
destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN
La interfase pude dividirse en subfases:
 G1: Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de
 proteinas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la
síntesis de ADN
 S: síntesis del material genético y de proteínas histonicas. Como resultado cada cromosoma
se duplica y queda formado por dos cromatides idénticas.
 G2: Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la
mitosis.
23. Caracteristicas generales que presenta el cariotipo humano
En el cariotipo humano presenta 23 pares de cromosomas, ordenados de acuerdo a su tamaño y
morfologia constituyendo 7 grupos
Los grupos que comprende el cariotipo humano son los siguientes:
- Cromosomas grandes
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacéntricos
- Cromosomas medianos
Grupo C, (cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y además los cromosomas X),
submetacéntricos
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocéntricos
- Cromosomas pequeños
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacéntricos
Grupo F, (cromosomas 19 y 20) metacéntricos
Grupo G, (cromosomas 21, 22 y cromosoma Y) acrocéntricos
Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos correspondientes y se ponen
juntos aparte al final del cariotipo
24. Principales sistemas de determinación cromosómicos del sexo
Un sistema de determinación cromosomico del sexo se presenta en especies cuyos cromosomas
sexuales son heteromórficos (se diferencian morfológicamente) del resto, estos cromosomas portan
los genes relacionados con carácter sexual y los caracteres ligados al sexo. Las especies con este
tipo de sistema de determinación sexual poseen uno de los sexos heterogámetico.
Se distinguen cuatro sistemas heterogaméticos:
Heterogamia masculina:
Sistema XX/XY. Es el sistema de determinación de la especie humana y del resto de
mamíferos, equnodermos, moluscos y algunos artrópodos. En este sistema las hembras poseen un
cariotipo homocigoto es decir XX, mientras que el macho es cariotipo XY.
Sistema XX/XO. Determinación propia de algunos insectos. Las hembras, según este
sistema, poseen cariotipo XX, mientras que los machos poseen un solo cromosoma X.
Heterogamia femenina:
Sistema ZZ/Z0. Este sistema determina el sexo de algunos insectos. En este caso el macho
es homocigótico ZZ, mientras que la hembra es la que carece de un cromosoma y determina el sexo.
Sistema ZZ/ZW. Es un sistema propio de las aves, de las mariposas y de algunos peces.
Sigue el mismo patrón que el sistema humano, pero los machos son homocigóticos ZZ, y las
hembras heterocigóticas ZW. Se utilizan las letras Z y W para distinguirse del sistema XX/XY. El
comosoma Z sería el correspondiente con el X, siendo al igual que éste un cromosoma de mayor
tamaño que su homólogo, y posee mayor cantidad de eucromatina. Mientras que el W sería el
correspondiente al Y, y lo mismo que éste posee menor tamaño que el Z y está constituido en su
mayoría por heterocromatina
Genosomas: Cromosomas sexuales
Sistemas indiferenciados Los genes sexuales se pueden
encontrar en diferentes
cromosomas. Los cromosomas
sexuales no son
morfológicamente

Sistemas diferenciados
Presencia de genosomas
diferenciados. Ej.: la mayoría
de las plantas
Simples:
Involucra un solo par de
cromosomas homólogos
Múltiples:
Más de un par de cromosomas
involucrados
Con heterogamia masculina:
XX/XY – mamiferos
XX/X0 - ortópteros
Con heterogamia femenina:
ZZ/ZW – aves, algunas
serpientes
ZZ/Z0
Con heterogamia masculina:
X1X1X2X2/X1X2Y – Mantis
XX/XY1Y2

Con heterogamia femenina:

ZZ/ZW1 W2 Macho/Hembra
(Serpientes)
Z1Z1Z2Z2/Z1Z2 W
Macho/Hembra

Heterogamia: sexo que presenta los cromosomas sexuales diferenciales (no homólogos por
completo)
25. Características sobresalientes de los cromosomas B
Son cromosomas que pueden estar presentes en las células de un individuo sin pertenecer al
conjunto cromosómico normal del mismo.
 Son principalmente o totalmente heterocromáticos, en su mayor parte no codificantes.
 No son esenciales para la vida de la especie
 Se presentan polimórficamente en las poblaciones
 Son más pequeños que los cromosomas A
 No muestran un comportamiento normal de herencia mendeliana
 Salvo en casos especiales, no suelen llevar NOR
 Muestran patrones de no-disyunción en mitosis
Origen de los cromosomas B:
 Por cromosomas polisómicos
 Fragmentos céntricos resultantes de fusiones de cromosomas A
 De la amplificacion de regiones paracentroméricas de cromosomas A fragmentados
Seguido de diferenciaciones citológicas que lo aislan meioticamente del complemento A por un
proceso de heterocromatización.
¿Cómo se mantienen los cromosomas B en la población?
Tres modelos propuestos:
 Modelo heterótico: los individuos con B son superiores que los no portadores. Ejemplo:
plantas.
 Modelo parasítico o egoísta: el único fin del cromosoma B es autorreplicarse y perpetuarse,
acarreando perjuicios al portador.
 Modelo casi neutro
26. Bandeos cromosómicos Q,C, G, R y NOR. características principales
Bandeo Q: los cromosomas fijados (sin tratamientos adicionales) se tiñen con fluorocromos
(quinacrina). Hay que utilizar microscopio de fluorescencia.
Bandas Q oscuras (G- clara, R+ ) Bandas Q brillantes (G+ oscura, R-)
Proporción AT:GC más baja Proporción AT:GC más elevada
Ricas en unidades repetidas SINE y sec. Alu Ricas en secuencias repetidas LINE

Bandeo C: es el método convencional para analizar las bandas heterocromaticas. Las

preparaciones cromosómicas se tratan con álcali moderadamente fuerte (NaOH), seguido por
solución salina caliente y tinción con Giemsa. Las bandas más prominentes aparecen en las regiones
centroméricas y/o teloméricas. El nombre del bandeo C se debe a que produce bandas constantes
que corresponden a regiones de heterocromatina constitutiva, que no se descondensa en interfase y
de tamaño relativamente constante.
Bandeo G: Las preparaciones de cromosomas bandeadas G se incuban en algún tipo de
solución salina con o sin tratamiento previo con un álcali y se tiñen con Giemsa. Muchas veces
antes de la tinción se da un tratamiento suave con proteasas (tripsina). Las bandas positivas
(oscuras) o negativas (claras) se producen por diferencias en las proteínas cromosómicas: las bandas
positivas corresponden a regiones ricas en proteínas ricas con puentes disulfuros (S-S) y las
negativas a regiones ricas en proteínas con grupos sulfidrilos (SH). Las preparaciones de
cromosomas bandeados G son permanentes.
Bandeo R: se incuban las preparaciones cromosomicas en solución tampón a temperatura
elevada o a un pH apropiado y se tiñen a continuación con Giemsa. El patrón de bandeo resultante
es esencialmente el reverso del bandeo G.
Bandeo NOR: tiñe las constricciones secundarias, pone en evidencia los NORs siempre y
cuando hayan estado activos durante la interfase tardía. Consiste en genes de ARNr de 18s y 28s. Se
realiza agregando al portaobjeto goteando gelatina y nitrato de plata. Esto se deja colorear en baño
termostatizado. Se tiñen las proteínas componentes de los RNP y no los cromosomas en sí.
27. ¿Tienen relación las bandas cromosómicas y los plegamientos de cromatina?
Si, las bandas cromosómicas tendrían relación con el plegamiento de la cromatina, debido a que en
las regiones heterocromáticas la cromatina se encuentra plegada de manera más condensada que en
 las regiones de eucromatina, lo que podría originar diferencias en la intesidad de tinción.
28. ¿Cómo está constituido el FPM? ¿Existen otros complejos similares actuando a lo largo
del ciclo celular? ¿En qué momento aparecen y cuál es su mecanismo general de acción?
El factor promotor de la mitosis (FPM) controla la transición entre la fase G2 y la fase de división
celular. Es una proteína con actividad serina/treonina quinasa. Se forma a partir de un complejo
entre:
 Subunidad reguladora principal: constituída por las ciclina B en eucariotas
 Subunidad catalítica: constituída por la fosfoproteína p34 o cdk (quinasa dependiente de
ciclina)
El APC (complejo promotor de anafase) , es otro complejo que actúa en el ciclo celular. Controla la
degradación de la ciclina B durante la anafase. Durante la metafase, destruye las proteínas que
regulan la cohesión de las cromatides hermanas. Interviene por última en la fase G2 para impedir
que las células entren nuevamente en la fase S sin haber completado su mitosis.
29. ¿Cuáles son, qué papel juegan y cuál sería la forma de acción de las proteínas del grupo
SMC?
Las SMC son proteínas encargadas del mantenimiento estructural de los cromosomas. Son muy
abundantes en los eucariotas y cumplen importantes funciones en la condensacion de la cromatina,
por un lado (“condensinas”), y por otro forman un esqueleto proteinico que asocia a las cromatides
hermanas entre sí, es decir constituyen una parte principal de la cohesión entre cromatides
(“cohesinas”). Además tienen capacidad de ATPasa y de asociarse por un lado con el ADN y por
otro con las proteínas.
30. Concepto de polimorfismo cromosómico
Son variantes estructurales de los cromosomas que están diseminados en las poblaciones sin causar
efecto en el fenotipo.
31. ¿Qué es la inversión paracéntrica?
Ocurre cuando se producen dos fracturas en un mismo brazo cromosomico y luego ese segmeto
fracturado se une al cromosoma en posición invertida. No involucra al centrómero.
32. Inactivación del cromosoma X en mamíferos
Al inicio del desarrollo embrionario en las hembras uno de los dos cromosomas se inactiva de
forma azarosa y permanente en las células somáticas. A este fenómeno se le da el nombre de
inactivación del cromosoma X y crea los corpúsculos de Barr. La inactivación del uno de los
cromosmas en hembras, asegura que sólo uno de los cromosomas X pueda desempeñar sus
funciones, realizándose la compensación de dosis con respecto al macho
33. ¿En que organismos tiene importancia la poliploidia?
La poliploidia es muy importante en la evolución de las plantas. Se estima que cerca de la mitad de
las platas superiores poseen números cromosómicos que son múltiplos de otras especies
relacionadas. En peces y lagartos también se indicaría existencia de poliploidia. Pero por lo
general, en animales superiores la poliploidia perturba el mecanismo de determinación sexual, y se
ha propuesto que esto bloquea su establecimiento.
32. Rearreglos Robertsonianos
Los rearreglos robertsonianos consisten en transferencias de brazo completo de manera reciproca
entre dos cromosomas no homologos.
33.Alteraciones estructurales
Deleciones: Perdida de un segmento cromosomico.
Inversiones: Puede ser paracentrica (inversion q no incluye al centromero, el entrecruzamiento da
lugar a dos cromosomas normales, uno acentrico y uno dicentrico) o pericentrica (el segmento
invertido incluye al centromeroproduciendo 2 cromosomas normale, 1 con duplicacion y otro con
delecion.
Translocaciones: pueden ser Reciprocas (intercambio de bloques de cromatidas entre cromosomas no
homologos. Forman cuadrivalentes con dos posibles segregaciones, alterna y adyacente), Fusiones
Centricas o Robertsonianas (2 cromosomas no homologos sufren translocaciones reciprocas de
brazo completo) o Disociaciones ( division de un cromosoma en dos).
34. Alteraciones numericas
Aneupoides: monosomia (2n-1), nulisomia (2n-2), trisomia (2n+1), tetrasomia 2n+2), trisomica doble
(2n+1+1).
Euploidias: haploide (n), diploide (2n), triploide (3n),tetraploide (4n). Las euploidias ademas, según
su origen se pueden clasificar en autopoliploidia y alopoliploidia.

Cuestionario elaborado por: CHAVEZ JARA y YAÑUK – 2011 ☺