PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA
“ÁREA DE FARMACOLOGÍA PARA USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS”
FARMACOLOGÍA BÁSICA
INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA

INSTRUCTIVO PARA ANÁLISIS DE INFORMACIÓN SOBRE

MEDICAMENTOS ©

OBJETIVOS:
• Desarrollar una actitud crítica positiva frente a la información sobre
medicamentos que se entrega a los médicos en propagandas y
vademécum producidos por comercializadoras de medicamentos.
• Reconocer las fuentes de información académicamente válidas para un
uso adecuado de los medicamentos en el ejercicio profesional de la
medicina
• Desarrollar la capacidad de actualizarse continuamente con autonomía,
con independencia científica y en el marco de parámetros éticos.

1. SELECCIÓN DEL MEDICAMENTO Y FUENTE DE INFORMACIÓN

COMERCIAL: Cada estudiante analizará un medicamento del Cuadro
Nacional de Medicamentos Básicos, VII Revisión, publicada en 2009. Se
encuentra en la web del Consejo Nacional de Salud
(http://www.conasa.gob.ec/codigo/publicaciones/publicaciones.html). Obtendrá
la información del medicamento publicada en una propaganda y del mismo
producto comercial en un Vademécum Farmacéutico (PLM o Vademecum
Edifarm, edición 2010). El medicamento seleccionado deberá ser un
monofármaco, que será aprobado por el profesor para evitar repeticiones.

2. INFORMACIÓN BIBLIOGRÁFICA: Una vez aprobada la propaganda del

medicamento que será analizada, cada estudiante realizará una síntesis de la
información académica e independiente de su respectivo fármaco. Para esto
consultará las fuentes bibliográficas señaladas en este instructivo.

3. TRASCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN: La información de la propaganda y

del vademécum deberá ser trascrita textualmente en un documento de dos
secciones distintas, con dos columnas cada sección. En cada sección, la
columna izquierda contendrá la información comercial de la propaganda en la

1
 primera sección y la información comercial del vademécum en la segunda
sección.
En la columna derecha trascribirá en las dos secciones, el resumen de la
información académica producto de la investigación bibliográfica. El orden
será el que se detalla a continuación.

4. ORDEN EN QUE SE UBICARAN LOS DIFERENTES COMPONENTES DE

LA INFORMACIÓN:
ENCABEZADO en cada sección con los siguientes datos: Nombre de marca o
de fantasía, laboratorio y nombre del evaluador, y:
1. NOMBRE DE LA D.C.I.
2. DEFINICIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
3. ABSORCIÓN
4. DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE
5. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN
6. FARMACODINAMIA: MECANISMO DE ACCIÓN Y EFECTO
7. REACCIONES ADVERSAS DEL MEDICAMENTO (RAM)
8. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
9. CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES, CATEGORÍA EN EL
EMBARAZO, PRINCIPALES INTERACCIONES
10. POSOLOGÍA

4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

 Goodman y Gilman : Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, 11ma

Edición, Edit. Panamericana.
BRITISH NATIONAL FORMULARY: Registrarse para acceder a información en
http://www.bnf.org/bnf/request_registration.htm
FDA: http://www.fda.gov (BUSCAR CON EL NOMBRE DE LA DCI EN
INGLÉS).
DRUG INFORMATION FOR THE HEALTH CARE PROFESSIONAL USP DI
2007 (FARMACOPEA DE LOS EE.UU.) 20th Edition, Micromedex.
 Criterios Éticos para la Promoción de los Medicamentos, WHA, Geneva,
1988 (www.who.int)
 Otras referencias bibiográficas no comerciales.

5. EVALUACIÓN CUALITATIVA: Luego de la trascripción de la información de

la propaganda, del vademécum y de la consulta bibliográfica, deberá
enumerarse los resultados del análisis comparativo, señalando en los
numerales correspondientes las brechas técnicas para cada parámetro de

2
 evaluación, cuando sea pertinente. Se define como BRECHA TÉCNICA a la
deficiencia en la información que influye negativamente en la función
informativa de la propaganda o contenido del vademécum.

6. EVALUACIÓN CUANTITATIVA: La información bibliográfica recopilada

servirá de modelo y referente. A ésta asignaremos un valor de 100%,
distribuido en 10 ítems. Partiendo de estos valores, calificaremos la calidad
de la información de la propaganda y del Vademécum, en cada uno de los
ítems de acuerdo al valor porcentual asignado. Al final dispondremos de una
calificación sobre 100%. Los resultados los presentará en la siguiente tabla:

7.
TABLA PARA LA CALIFICACIÓN FINAL

NOMBRE COMERCIAL (nombre genérico entra paréntesis):

LABORATORIO:
EVALUADOR:
PARÁMETRO PUNTAJE CALIFICACIÓN CALIFICACIÓN
PROPAGANDA VADEMÉCUM
1. NOMBRE (D.C.I.) 1%
2. DEFINICIÓN 10%
3. ABSORCIÓN 5%
4. DISTRIBUCIÓN Y 5%
TRANSPORTE
5. 5%
BIOTRANSFORMACIÓN
Y EXCRECIÓN
6. FARMACODINAMIA 20%
7. RAM 20%
8. INDICACIONES 5%
TERAPÉUTICAS
9.
CONTRAINDICACIONES
(6%) PRECAUCIONES
(6%) 24%
CATEGORÍA
EMBARAZO
(6%)
E INTERACCIONES

3
 (6%)
10. POSOLOGÍA 5%
CALIFICACIÓN FINAL 100%

8. CONCLUSIONES: De acuerdo con los resultados obtenidos en los numerales

5 y 6, deberá enumerar las conclusiones a las que ha llegado. Las
conclusiones no constituye una repetición de las brechas técnicas o de los
resultados del análisis. Son el resumen de las ideas o pensamientos a los que
usted ha llegado luego de analizar los resultados de este estudio comparativo.

8. PRESENTACIÓN FINAL DEL TRABAJO: Tiene 2 partes:

• INFORME ESCRITO: Siguiendo el diseño planteado, a dos columnas,

en Word. El informe escrito deberá incluir:
 Trascripción de la información de propagandas, vademécum y
bibliográfica en el orden establecido y en los 10 parámetros de
comparación, Deberá adjuntar original de la propaganda y copia
de la información correspondiente del vademécum analizado,
incluyendo portada que identifique al vademécum y su año
 ENUMERACIÓN de las brechas técnicas,
 Evaluación cuantitativa,
 Conclusiones y
 Bibliografía

• PRESENTACIÓN FINAL: Los resultados obtenidos por todos y cada uno

de los estudiantes, serán presentados en Power Point, con proyector
multimedia, en un tiempo de 10 minutos, siguiendo el siguiente
esquema:

1. RESUMEN FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO

ANALIZADO, obtenido de la revisión bibliográfica realizada por el
estudiante, señalando la o las fuentes. (No de la información
comercial)
1. Enumeración de las BRECHAS TÉCNICAS.
2. CALIFICACIÓN FINAL, detallada en tabla según modelo
propuesto en este instructivo.
3. CONCLUSIONES
4. BILBIOGRAFÍA

4
 • FECHA DE ENTREGA: El trabajo escrito y la presentación para
multimedia deberán ser entregados en un CD por cada uno de los 4
paralelos. El (la) representante de cada uno de los paralelos recopilará
en carpetas con los APELLIDOS Y NOMBRES, en ese orden, que
contengan los dos archivos nominados con los apellidos y nombres
correspondientes. Los trabajos y los CD serán recibidos únicamente en
la fecha y hora correspondientes:

o PARALELOS 1 y 3: MARTES 5 DE ABRIL DE 2011 (09h00)

o PARALELOS 2 y 4: JUEVES 7 DE ABRIL DE 2011 (09H00)

Los trabajos entregados fuera de tiempo serán calificados sobre 7 puntos,

para la nota del 2do parcial en la unidad de Farmacología Investigación
.

Dr. José Terán

Profesor Principal
Facultad de Medicina PUCE