1.

Introdução

Muitas vezes é necessário, no trabalho experimental que envolva Química,

se conhecer com precisão o valor da concentração de soluções aquosas de
ácidos e/ou de bases. Para essa determinação, temos dois procedimentos
experimentais: titulação mediante o uso de indicador ácido-base; titulação
potenciométrica.
Na titulação ácido-base, que corresponde a uma reação entre um ácido e
uma base na presença de um indicador, será você quem irá monitorar a
mudança de cor na solução e nesse caso, será necessário se conhecer com
precisão a concentração de uma das soluções. Essa solução é considerada
padrão de concentração. A escolha do indicador irá depender da reação ácido-
base que se deseja realizar de modo que no ponto de equivalência da reação,
o número de equivalentes do ácido (NA x VA) é igual ao número de
equivalentes da base (NB x VB), ou seja, NA x VA = NB x VB, sendo que no
final da titulação, o pH da solução aquosa pode ser neutro, ácido, básico ou
aproximadamente neutro, dependendo do sal formado na reação.
As titulações de ácido-base baseiam-se numa propriedade que varia ao
longo da titulação, à medida que se adiciona o titulante. Essa propriedade é o
pH do titulado.
Torna-se, assim, de grande importância conhecer o tipo de variação do
valor de pH no decurso de uma titulação de ácido-base.
Podem considerar-se quatro tipos de titulações: ácido forte/base forte; ácido
fraco/base forte; ácido forte/base fraca e ácido fraco/base fraca.
Numa titulação de um ácido forte com uma base forte, pode concluir-se que
no ponto de equivalência, a 25 ºC, a solução é neutra, pelo que o pH da
solução é 7.
Numa titulação de um ácido fraco com uma base forte, pode concluir-se que
no ponto de equivalência, a 25 ºC, dada a formação do ião OH-, o pH do
titulado é superior a 7.
Numa titulação de um ácido forte com uma base fraca pode concluir-se que
no ponto de equivalência, a 25 ºC, dada a formação do ião H3O+, o pH do
titulado é inferior a 7.
 Finalmente, numa titulação de um ácido fraco com uma base fraca o valor
do pH poderá estar situado na zona ácida, básica ou neutra, dependendo da
força relativa de cada espécie envolvida.

2. Objetivo

Determinar o Ponto de Equivalência e conhecer a concentração exata da

base ou ácido (Titulante) que seja quimicamente equivalente à quantidade de
ácido ou base (Titulado) presente.

3. Materiais Utilizados

• Becker

• Bastão de Vidro

• Balão Volumétrico

• suporte universal

• garra para bureta

• bureta

• erlenmeyer

4. Parte Experimental I

1º passo: Solução Base (titulante)

Foi colocado 50 ml de água destilada no becker onde foi colocado também
1,0297 g de NaOH, diluímos e adicionamos água destilada até completar 100
ml de uma solução básica.
2º passo: 3 soluções ácidas (titulado)
Foi pesado três porções de bifitalato de potássio e foi colocado em três
Becker, no backer nº1 foi colocado 0,5012g de bifitalato que foi necessário 27,2
ml de NaOH para chegar ao ponto de equivalência visual, no Becker nº2 foi
colocado 0,5220g de bifitalato que foi necessário 28,4 ml de NaOH para chegar
ao ponto de equivalência visual e no Becker nº3 foi colocado 0,5127g de
bifitalato que foi necessário 27,9 ml de NaOH para chegar ao ponto de
equivalência.
Concentração Becker nº1 = 0,0901, nº2 = 0,0894 e nº3 = 0,0918
Desvio Padrão = 0,36 e CV = 1,32%

Parte Experimental 2

1º passo: Solução ácida (titulante)

Foi colocado 48 ml de água destilada na proveta e adicionamos 2,09ml HCl
e juntamos com 200 ml de água destilada resultando em uma solução ácida
com um volume total de 250 ml.
0,100 = m/36,5.0,250
m= 0,913
100/37= 2,7
0,913.2,7= 2,47
1--------1,18
x--------2,47
x= 2,09

2º passo: 3 soluções básicas (titulado)

Foi pesado três porções de bórax e 2 gotas de vermelho de metila e foi
colocado em três Becker, no backer nº1 foi colocado 0,1060g de bórax e 2
gotas de vermelho de metila que foi necessário 5,9 ml de HCl para chegar ao
ponto de equivalência visual, no Becker nº2 foi colocado 0,1085g de bórax e 2
gotas de vermelho de metila que foi necessário 6,9 ml de HCl para chegar ao
ponto de equivalência visual e no Becker nº3 foi colocado 0,1040g de bórax e 2
gotas de vermelho de metila que foi necessário 5,5 ml de HCl para chegar ao
ponto de equivalência.
Desvio Padrão = 0,72 e CV = 5,4%

5. DISCUSSÃO

Os resultados apresentados na parte experimental I mostram uma diferença

entre as médias de aproximadamente 1,32% e na parte experimental II
mostram uma diferença entre as médias de aproximadamente 5,4% que não
está dentro do limite aceitável. Analisando-se os valores de desvio padrão das
medições, observa-se que o método colorimétrico, em função da dificuldade de
visualização do ponto final por meio do indicador, o volume exato de amostra
medido na proveta e a marcação do volume gasto de solução de NaOH e de
HCl na bureta dificulta a exatidão dos resultados.

6. Conclusão

Observamos que é possível determinar a concentração molar de qualquer

substância por meio da titulação, desde que tenha-se conhecimento exato da
molaridade de uma outra substância, que servir-se-á de titulante. Neste
experimento utilizou-se reagentes já manipulados muitas vezes, além dos
materias de medidas grosseiras (béqueres, provetas e buretas). Portanto, ao
realizar-se um experimento em que desejar-se descobrir valores exatos de
determinada incógnita, deve-se atentar para escolher equipamentos e
reagentes que forneça-nos medidas precisas e exatas.