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JGP-MEN-001

Radojka Boric Datum: 27.10.2021


Nikolastraße 15
84034 Landshut Beauftragte Leistung: COVID-19 Ag Test
DE
Durchführung von:
NewWay.Protection GmbH & Co. KG
Schwaigstraße 5
84109 Wörth

Testergebnis Covid-19 Antigen Schnelltest


Hiermit wird bestätigt, dass Radojka Boric, 26.12.1994, Ausweisnummer: , zum Zeitpunkt 27.10.2021 14:09 mit
einem COVID-19 Ag Test, Probanden-ID JGP-MEN-001, durch den Schnelltest

NEGATIV
getestet wurde. Es konnte zu diesem Zeitpunkt kein Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gefunden werden.

Testdetails*

Bezeichnung: Panbio Covid-19 Ag Rapid


Probenmaterial: Nasopharynx-Abstrich
BfArM ID: AT005/20
*Herstellerangaben

Corona Schnelltestzentrum Landshut


(Dieses Schreiben wurde maschinell erstellt und ist ohne Unterschrift gültig)

Empfehlungen
Um das Risiko einer Infektion so gering wie möglich zu halten, empfehlen wir dringend, sich an die Richtlinien der Bundeszentrale für
gesundheitliche Aufklärung (BZgA; https://www.infektionsschutz.de/) zu halten.
Limitationen
Die angewandte Methode kann Infektionen mit SARS-CoV-2 nur nachweisen, wenn die Rachenschleimhaut betroffen ist und Viren bereits
intrazellulär vervielfältigt worden sind, was üblicherweise innerhalb der ersten Tage nach Infektion eintritt. Eine qualitativ schlechte
Probenentnahme (zu wenig Abstrichmaterial, falsche Abnahmestelle) können ebenso wie unsachgemäße oder verzögerte Transfers zum Labor zu
falsch-negativen Befunden führen. Bei Infektionsverdacht oder kontinuierlicher Exposition sollte der Test regelmäßig wiederholt werden. Dieser
Test wird für die präventive Testung verwendet. Eine klinische Diagnose durch den Arzt erfordert immer eine Bewertung dieses Ergebnisses mit
dem klinischen Bild und weiteren Patienteninformationen.
Haftungsausschluss
Jede Verarbeitung einer klinischen Probe sowie die erforderliche Untersuchung selbst basieren auf dem jeweils aktuellsten, wissenschaftlichen
und analytischen Stand der Technik. In sehr wenigen Fällen können Tests nicht das richtige Ergebnis zeigen. Zugrundeliegende Ursachen können
z.B. eine niedrige Qualität des zugesandten Materials sein, z.B. durch fehlerhafte Abstriche oder nachträgliche Verunreinigung, oder ein Ausfall
der Analyse durch unvorhersehbare oder unbekannte Gründe. Auch kann es sein, dass sich eine Infektion noch nicht ausreichend ausgebreitet
hat und deswegen in der vorliegenden Probe noch nicht feststellbar war. Sofern das zugrundeliegende Problem von der NewWay.Protection
GmbH & Co. KG nicht erkannt werden konnte, ist diese für das unvollständige, potenziell irreführende oder sogar falsche Ergebnis einer Analyse
nicht verantwortlich. Ich bin hiermit informiert worden, dass die ärztliche Leitung und NewWay.Protection GmbH & Co. KG keine
Produkthaftungsgarantie für den verwendeten Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigentest | Test ID AT001/20 übernehmen.
Getestet bei : Schnelltestzentrum Landshut 3 - Grieserwiese, Wittstrasse 13a, 84036 Landshut

Die Durchführung von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist offizieller


Bestandteil der Teststrategie des Robert Koch Instituts.
JGP-MEN-001
Radojka Boric Date: 27.10.2021
Nikolastraße 15
84034 Landshut Commissioned Task: COVID-19 Ag Test
DE
Executed by:
NewWay.Protection GmbH & Co. KG
Schwaigstraße 5
84109 Wörth

COVID-19 Antigen Rapid Test Result


We hereby confirm that the patient, Radojka Boric, 26.12.1994, ID/Passport: , Patient-ID JGP-MEN-001, tested
on the 27.10.2021 at 14:09 using the Antigen Rapid Test against the COVID-19 virus with the following result:

NEGATIVE

Testdetails*

Description: Panbio Covid-19 Ag Rapid


Sample Material: nasopharyngeal sample
BfArM ID: AT005/20
*Herstellerangaben

Corona Schnelltestzentrum Landshut


(This letter was created digitally and valid without signature)

Recommendation
To diminish the risk of infection, we recommend reading the guidelines and follow the requirements of the Federal Centre for Health Education
(BZgA): https://www.infektionsschutz.de/ .
Limitations
The applied method can evidently prove an infection with the SARS-CoV-2 only if swellings or inflammations primarily in the area of the
pharyngeal mucosa occur and if these have been intracellular replicated, which can take a few days. In case of an incorrect execution or wrongly
placed sample extraction, the results may be falsified and, therefore, cannot be conclusively evident of an infection. In case of continuous
suspicion of an infection repeated testing is recommended. This bioassay test is used for prevention measures. A clinical decision requires a
doctor's interpretation of the results and further information of the patient.
Disclaimer
The processing of samples from clinical tests is based on the most accurate and up-to-date scientific and analytical techniques. In some cases,
the tests may not show the correct results. This could be reasoned through a low quality of the extracted sample material, incorrect execution,
subsequent contamination or other unforeseen reasons. Yet another reason for an incorrect test result could relate to the infection not having
spread enough to detect the disease in the human body. If the underlying problem was not recognized in the early stages, NewWay.Protection
GmbH & Co. KG is not liable for an incorrect, incomplete or misleading analysis and, consequently, result.
I hereby have been informed that the medical management and the NewWay.Protection GmbH & Co. KG assume no liability for the product
guarantee of the utilized Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigentest | Test ID AT001/20.

Tested by : Schnelltestzentrum Landshut 3 - Grieserwiese, Wittstrasse 13a, 84036 Landshut

Die Durchführung von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist offizieller


Bestandteil der Teststrategie des Robert Koch Instituts.

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