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Este documento contiene 30 preguntas de repaso sobre hematología y oncología para un examen próximo. Cubre temas como la hemostasia, trastornos de la coagulación como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, trastornos plaquetarios como la trombocitopenia y la púrpura trombocitopenia idiopática, coagulación intravascular diseminada, síndrome de lisis tumoral y más. Incluye preguntas sobre exámenes de laboratorio, hallazgos clínicos, causas
Este documento contiene 30 preguntas de repaso sobre hematología y oncología para un examen próximo. Cubre temas como la hemostasia, trastornos de la coagulación como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, trastornos plaquetarios como la trombocitopenia y la púrpura trombocitopenia idiopática, coagulación intravascular diseminada, síndrome de lisis tumoral y más. Incluye preguntas sobre exámenes de laboratorio, hallazgos clínicos, causas
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Este documento contiene 30 preguntas de repaso sobre hematología y oncología para un examen próximo. Cubre temas como la hemostasia, trastornos de la coagulación como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, trastornos plaquetarios como la trombocitopenia y la púrpura trombocitopenia idiopática, coagulación intravascular diseminada, síndrome de lisis tumoral y más. Incluye preguntas sobre exámenes de laboratorio, hallazgos clínicos, causas
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Examen próximo jueves 1.- ¿qué es la hemostasia? Es un balance intrínseco entre trombosis y sangrado excesivo 2.- ¿cuáles son los componentes de la hemostasia? Plaquetas, integridad vascular. Factores de coagulación, fibrinolisis
3.-Cuáles son los puntos importantes de los siguientes exámenes de
laboratorio para evaluar la hemostasia? Tiempo de sangrado, normal de 3- 8 minutos Mide la integridad y función de las plaquetas, El tiempo de sangrado esta incrementado en enfermedad de Von Willebrand, uremia, en la ingesta de aspirina y de antiinflamatorios no esteroideo Plaquetas normal de 150 a 400, 000 por mm3 La cuenta decrece en coagulación intravascular diseminada, uremia púrpura tormbocitopenica idiopática La cuenta incrementa en malignidad Menos de 50,000 por mm3 en sangrado postraumático Tiempo de protrombina normal de 10 – 12 segundos Mide vía extrínseca factor VII Tpt normal pero elevado TP en deficiencia de factor VII 4. Son dos tipos de hemofilia y a que factor de deficiencia están asociadas Hemofilia A factor VIII Hemofilia B factor IX 5.- Cual es la que más predomina Hemofilia A 6.- Hallazgos característicos de laboratorio en hemofilia TPT alargado Tiempo sangrado normal TP y plaquetas normales 7.- Cuál son los puntos en el manejo de hemofilia A Infusión de factor VIII Desmopresina 8.- La hemofilia B también se conoce como Enfermedad Christmas 9 Cuales son los puntos importantes en el manejo de hemofilia B Concentrado Factor IX plasma fresco congelado 10 Cuales son los hallazgos clásicos en pacientes con enfermedad Von Willebrand Incremento tiempo de sangrado TPT alargado plaquetas cuenta y función normal TP normal 11 Cuál es el trastorno más común de las plaquetas Trombocitopenia 12. Cuáles son las causas más importantes de trombocitopenia Decremento en la producción Incremento en la destrucción Incremento esplénico 13.- ejemplos de causas de trombocitopenia Decremento en la función de las plaquetas; anemia aplásica, radiación, mielo fibrosis Incremento en la destrucción de plaquetas; sepsis, púrpura trombocitopenia trombotica, síndrome de HELLP 14 Hallazgos clínicos en trombocitopenia Sangrado muco cutáneo epistaxis, hematuria, sangrado digestivo 15 Cuál es la causa más común de trastorno hemorrágico en el grupo pediátrico Púrpura trombocitopenia idiopática. 16.- Cuáles son las cosas más importantes que debe saber acerca de púrpura trombocitopenia idiopática en niños Ocurre en pacientes entre 2 y 8 años Se autolimita y se resuelve en semanas Ocurre después de una infección viral 17 Causas de coagulación intravascular diseminada Sepsis, trauma reacción a drogas, mordedura de víbora, cáncer 18.- Datos clínicos en coagulación intravascular diseminada Sangrado petequia, trombosis, necrosis 19 hallazgos clásicos de laboratorio en coagulación intravascular diseminada TPT alargados Plaquetas bajas Decremento en fibrinógeno Incremento en dimero D Tp incrementado 20Cuales son los hallazgos comunes en pacientes con síndrome de lisis tumoral Hiperkalemia Hiperuricemia Hiperfosfatemia Hipocalcemia 21 cuáles son las complicaciones del síndrome de lisis tumoral? Arritmias Nefropatía por uratos Insuficiencia renal aguda Acidosis metabólica 22 Causa más común de insuficiencia renal aguda en el síndrome de lisis tumoral Hiperuricemia 23 cuales son los puntos en el manejo del síndrome lisis tumoral Líquidos, hemodiálisis, manejo de las alteraciones electrolíticas 24.- masculino de 8 años con historia intermitente de epistaxis con sangrado prolongado, recientemente ha presentado hematuria, reporte de laboratorio TPT alargado y tiempo de sangrado TP normal así como cuenta de plaquetas Hemofilia A. 25.- femenina de 21 años es presentada a urgencias sangrado nasal el cual se describe como frecuente laboratorio TTP anormal y Tiempo de sangrado, TP y plaquetas normales Enfermedad de Von Willebrand 26.-masculino de 6 años la madre describe que el niño ha presentado sangrado nasal en las últimas semanas ha cursado con infección de vías respiratorias, el reporte de laboratorio plaquetas de 5,000 Púrpura trombocitopenia idiopática 27femenina de 18 años recientemente fue mordida por una víbora presenta hipotensión, confusión fiebre, sangrado de encías el reporte de laboratorio INR incrementado TPT alargado decremento en la cuenta de plaquetas, decremento en fibrinógeno e incremento en tiempo de trombobina Coagulación intravascular diseminada 28 masculino de 81 años recientemente en tratamiento para cáncer, presenta debilidad, dolor en flanco, disuria, dolor abdominal, el reporte de laboratorio elevación del potasio LDH BUN creatinina y acido úrico Síndrome de lisis tumoral
29 y 30 serán preguntas de cultura general dos puntos muy buenos