SISTEMA INMUNOLÓGICO

Formado por un conjunto de mecanismos que protegen al organismo de

infecciones por medio de:

La identificación
La Eliminación

De los agentes patógenos.

Inmunología: ciencia que estudia los mecanismos fisiológicos de defensa del

organismo

Para no confundir al patógeno con las células y tejidos, vamos a encontrar

un alto nivel de “ESPECIFICIDAD”

Los patógenos evolucionan para no ser identificados.

Los mecanismos inmunológicos incluyen:

 Péptidos antimicrobianos llamados defensinas

 El proceso de fagocitosis

 El sistema del complemento

LOS DESÓRDENES EN EL SISTEMA INMUNOLÓGICO PUEDEN

CAUSAR ENFERMEDADES.

Las enfermedades relacionadas con LA INMUNODEFICIENCIA ocurren cuando

el sistema inmunológico es menos activo de lo normal

PUEDEN SER CAUSADAS POR:

 Adquirirlas por enfermedad genética como la "inmunodeficiencia

severa combinada"

 Por fármacos

 Una infección, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida

(sida), causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Las ENFERMEDADES AUTOINMUNES son producidas por un sistema

inmunológico hiperactivo que ataca tejidos normales como si fueran
organismos extraños.

Encontramos a:

 Artritis reumatoide,

 Diabetes Mellitus tipo 1

 Lupus eritematoso
 LÍNEAS INMUNOLÓGICAS DE DEFENSA

El sistema inmunológico protege al organismo de infecciones mediante

capas o barreras de defensa sucesivas, cada una más específica que la
anterior.

PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA

El primer nivel lo forman las barreras físicas que evitan que los agentes
patógenos como las bacterias y los virus penetren en el organismo. Si un
agente patógeno traspasa estas primeras barreras, el sistema inmunológico
innato provee una respuesta inmediata

SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

Si un agente patógeno traspasa estas primeras barreras, el sistema

inmunológico innato provee una respuesta inmediata, pero no específica.

TERCERA LINEA DE DEFENSA

Si los agentes patógenos evaden la respuesta innata, los vertebrados

poseen una tercera capa de protección, que es el sistema inmunológico
adaptativo.
INMUNIDAD INNATA: línea de defensa que da una respuesta no especifica

INMUNIDAD ADQUIRIDA: da una respuesta específica frente a cada agente

infeccioso

CARACTERÍSTICAS

Sistema inmune innato

La respuesta no es específica

La exposición conduce a la respuesta máxima inmediata

Inmunidad mediada por células y componentes humorales

Sin memoria inmunológica

Presente en casi todas las formas de vida

Sistema inmune adaptativo

Respuesta específica contra patógenos y antígenos

Tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima

Inmunidad mediada por células y componentes humorales

La exposición conduce a la memoria inmunológica

Presente solo en vertebrados mandibulados

BARRERAS SUPERFICIALES

Las barreras superficiales pertenecen al sistema inmune innato, puesto que

no dan respuesta especifica

Existe un gran número de tipos de barreras que protegen de infecciones:

Mecánicas Químicas
Biológicas

Encontramos
a la piel aquí encontramos
que:

Forman la primera línea de

defensa contra infecciones.
  La piel y el tracto respiratorio secretan péptidos antimicrobianos tales
como las defensinas-β.

 En la saliva y las lágrimas están las enzimas tales como la lisosoma y

la fosfolipasa A, pero también en la leche materna son agentes
antibacterianos

 Las secreciones de la vagina sirven como barreras químicas en la

menarquia, cuando se vuelven ligeramente ácidas,

 El semen contiene defensinas y zinc para matar patógenos.

 En el estómago, el ácido gástrico y las peptidasas actúan como

poderosas defensas químicas frente a patógenos ingeridos.

Dentro de los tractos genitourinario y gastrointestinal

La microbiota comensal sirve como barrera biológica porque compite con

las bacterias patógenas por alimento y espacio, y en algunos casos
modificando las condiciones del medio, como el pH o el contenido de hierro
disponible. Esto reduce la probabilidad de que la población de patógenos
alcance el número suficiente de individuos como para causar enfermedades.

TIPOS DE INMUNIDAD

Natural—artificial
Activa----pasiva
Innata ---adquirida.
INMUNIDAD CONGÉNITA O “INNATA”

 El sistema inmune innato es el sistema dominante de protección en la gran

mayoría de los organismos
 Este sistema es hereditario

INMUNIDAD ADQUIRIDA O “ADAPTATIVA”

 Permite el establecimiento de la denominada memoria inmunológica, requiere el

reconocimiento de antígenos
 No es hereditaria

Puede ser adquirida

Natural Artificial
PUEDE SER

ACTIVA se adquiere tras haber Esta es un estado de protección que se

padecido y superado alguna enfermedad adquiere mediante diversos
a través de la vida. procedimientos sanitarios

PASIVA es cuando el recién nacido PUEDE SER

desarrolla inmunidad frente a ciertas
enfermedades por la adquisición de
anticuerpos de la madre a través de la
placenta.
• ACTIVA Las vacunas.
Mediante la vacunación el
sistema inmunitario desarrolla
activamente memoria.

Esta inmunidad es por tanto activa,

especifica, es duradera y preventiva.

• PASIVA Los sueros. Se realiza

mediante suero-terapia por
inyección en el organismo
enfermo de un suero rico en
anticuerpos que suministra una
enfermedad pasajera.

Es por tanto una inmunidad

curativa, pasiva, específica y
pasajera.

INMUNIDAD ACTIVA es aquella en la que los anticuerpos se producen en el propio

organismo.

INMUNIDAD PASIVA es aquella en la que los anticuerpos se producen en otro

organismo.

La respuesta inmune inespecífica: produce la inflamación

La respuesta inmune específica: requiere del reconocimiento previo del

antígeno

CÉLULA MADRE
 MIELOIDE
LINFOIDE

B T

POLIMORFONUCLEARES MONONUCLEARES

-EOSINOFILOS -MONOCITO

-BASOFILOS -MACROFAGO

-NEUTROFILOS

COMO DIFERENCIAR A LOS

LINFOCITOS B Y T

LINFOCITO “T” TC
TH

CD8
TIMO CD4

MARCADOR DE SUPERFICIE
 LINFOCITO “B”

LA IgM ES EL RECEPTOR DEL

LINFOCITO B
MEDULA

NOTA: La IgM generalmente contra del antígeno

LISTA DE INTERLEUCINAS

 IL-1: producida por macrófagos, y células epiteliales induce reacción de fase

aguda y la activación y reconocimiento por parte de linfocitos T y
macrófagos del lugar donde se desarrolla la respuesta inmune.

 IL-2: producida por linfocitos Th1 , estimula el crecimiento y la diferenciación

de la respuesta de los linfocitos T.

 IL-3: producida por linfocitos Th2, estimula las células madre de la médula
ósea.

 IL-4: relacionada con la proliferación de linfocitos B, mastocitos y linfocitos T.

Tiene un importante papel en las reacciones alérgicas.
  IL-5: producida por linfocitos T y Mastocitos, estimula el crecimiento y
proliferación de eosinófilos.

 IL-6: segregada por macrófagos, participa en reacciones de fase aguda,

también estimula el crecimiento y diferenciación de tanto linfocitos T como
linfocitos B.

 IL-7:Glucoproteina con PM de 25000, secretadas por las células del estroma

del timo, del bazo y de la médula ósea, que funciona como un factor de
crecimiento para los preculsores de células tanto T como B.

 IL-8: producida por monocitos, macrófagos, queratinocitos, fibroblastos y

células endoteliales, su función es atraer a neutrófilos y linfocitos vírgenes,
así como movilizar, activar y provocar la desgranulación de neutrófilos.
También estimula la angiogénesis.

 IL-9: una linfocina polipeptídica importantemente glucosilada, con un PM de

treinta mil a cuarenta mil. Secretadas por células T activadas por IL-2, y
tiene efectos in vitro promotores de crecimiento sobre las células cebadas.
También puede coestimular a las células T junto con IL-2 o IL-4, y puede
estimular en potencia a progenitores hematopoyéticos.

 IL-10:(llamada antes factor inhibidor de la síntesis de citoquina) proteína con

PM de 18000, producida por células TH2 células T CD8, monocitos,
queratinocitos y células B activadas. inhibidor de macrófagos y células
dendríticas activadas por lo tanto participa en el control de reacciones
inmunitarias innatas e inmunidad celular

 IL-12:(se llamó Factor de maduración de linfocito citotoxico o factor

estimulador de célula NK) sintetizado predominantemente por células B Y
macrófagos. La producción de la IL-12 por los macrófagos activados se
suprime por la IL-4 y la IL-10. Promueve la proliferación de linfocitos T y
células NK activados, aumentando en esta última célula la actividad lítica. Es
un inductor potente de la producción de IFN gamma (interferon gamma) por
las células T y NK en reposo o activadas. Induce selectivamente la
diferenciación de linfocitos TH0 en TH1, pero suprime las funciones
dependientes de TH2, como la producción de IL-4, IL-10 Y anticuerpos de
IgE. Producción de GM-CSF

 IL-14:

 IL-15: Mediadora del crecimiento de las células T

 IL-16:

 etc.

LA APOPTOSIS
Es una forma de muerte celular, que está regulada genéticamente.

DOS FORMAS DE MORIR

Por accidentes
por apoptosis

(Daños mecánicos, exposición a agentes tóxicos, etc.)

SE DESTRUYEN POR

Durante la vida del individuo es Cuando es necesario eliminar

también necesario reconstruir células porque son una amenaza
estructuras en los tejidos u para el organismo, por ejemplo
órganos cuando están infectadas por virus

LA APOPTOSIS A DIFERENCIA DE LA NECROSIS CONSUME ATP.

Cada célula tiene un momento para vivir y un momento para morir, lo que
importa es el organismo en conjunto y no la individualidad celular

PRUEBA DE ELISA

La prueba de Elisa también detecta antígenos y anticuerpos

QUIMIOCINAS
Las Quimiocinas son un grupo de citocinas, de bajo peso molecular,
estructuralmente relacionadas, expresadas por una amplia variedad de tipos
celulares y de tejidos que inducen la activación y la migración dirigida de
subgrupos leucocitarios específicos, a los lugares de inflamación.

LA ELECTROFORESIS

Es una técnica para la separación de moléculas, la cual finalmente las separa por
tamaños moleculares y carga eléctrica dependiendo de la técnica que se use.

Para la separación se usa un gel de agarosa o poliacrilamida (fibras cruzadas, como

una malla).

Las más pequeñas avanzarán más y las más grandes quedarán cerca del lugar de
partida.

NOTA: Macrófago principal célula presentadora de antígeno

El linfocito “T”
 Por su receptor puede ser El
linfocito “T”

Alfa Beta Gama Delta

Se reconoce
por su receptor

Su receptor
está formado por

2
cadenas

LISOSOMAS

FAGOCITA
LINFOCITO “T”

NOTA: Los destroza por los lisosomas

La mayoría es TH (T cooperador) 85-90% son Alfa Beta

La mayoría son TC (T citotoxico) 5% son Gama Delta

 TH

Por su nivel de citocinas

Th1 Th2

Da una respuesta inmune celular Da una respuesta inmune humoral

IL-2 IL-4
Interferon Gama IL-10

Los linfocitos vírgenes son aquellos que no han sido estimulados

CD45 es el antígeno leucocitario común que está implicado en la

transmisión de señales intercelulares TB.

Existen diferentes isoformas de CD45

La isoforma CD45RA, que caracteriza a las células T vírgenes, se pierde

progresivamente al estimular los linfocitos y da paso a la expresión de
CD45RO, asociada con los linfocitos T de memoria.

Por su grado de madurez pueden ser

 CD45RA: es la célula virgen

 CD45RO: es la célula estimulada

El linfocito T se estimula y empieza a producir las citocinas

Citocinas

Las citocinas son producidos mayoritariamente por leucocitos e

intervienen en la regulación de las células del sistema inmune y los
procesos inflamatorios.

Estas moléculas están implicadas en las respuestas frente a agentes

infecciosos, pero en ocasiones pueden ser responsables de procesos
patológicos.

Las citocinas incluyen a

 Las interleucinas (IL)

 Linfocinas

 Interferones

 Monocinas

 Quimiocinas. Las Quimiocinas son proteínas implicadas en la

atracción específica de los leucocitos hacia tejidos en donde se está
produciendo un proceso inflamatorio.

La IL-2 es una proteína componente de las citocina del sistema inmune.

Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos
de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B.

Las células plasmáticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el

estadio final de la transformación antigénica del linfocito B. En este estadio,
lás células plasmáticas son capaces de secretar inmunoglobulinas que
pueden ser fácilmente detectadas en el citoplasma.