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1 INTRODUÇÃO
Como todas as outras, as titulações de neutralização dependem da
reação química entre o analito e um reagente padrão. O ponto de equivalência
química é localizado por um indicador químico ou um método instrumental.
As soluções padrão utilizadas nas titulações de neutralização são ácidos
ou bases fortes porque essas substâncias reagem de forma mais completa
com o analito do que as suas correlatas mais fracas, portanto, fornecem pontos
finais mais nítidos. As soluções padrão de ácidos são preparadas por diluição
de ácido clorídrico, perclórico ou sulfúrico concentrados.As soluções padrão de
bases são geralmente preparadas a partir dos hidróxidos sólidos de sódio, de
potássio e, ocasionalmente, de bário.
Os íons hidrônio de um ácido forte originam-se a partir de duas fontes: a
reação do ácido com a água e a dissociação da própria água. Entretanto, em
todas as soluções, exceto nas mais diluídas, a contribuição do ácido forte
excede de longe a do solvente.
Muitas substâncias, que ocorrem naturalmente ou são sintéticas, exibem
cores que dependem do pH da solução na qual estão dissolvidas.
Um indicador ácido/base é um ácido ou base orgânicos fracos cuja
forma não dissociada difere da cor de sua base ou ácido conjugados. As
alterações estruturais internas acompanham a dissociação e causam a
mudança de cor. A concentração do íon hidrônio determina a razão entre a
forma ácida e a forma conjugada básica do indicador, que, por sua vez,
controla a cor da solução(SKOOG , 2006).

1.1. OBJETIVO

Determinar os dois pontos finais dos dois indicadores de pHs diferentes.

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2. MATERIAIS E MÉTODOS

2.1 MATERIAIS

Para a determinação dos dois pontos finais da titulação foi utilizado os

seguintes materiais:
- erlenmeyer de 250 mL,
- bastão de vidro,
- pipeta de 25 mL,
- balança analítica,
- béquer.
- balão volumétrico de 250 ml e
- bureta.

2.2 REAGENTES
Para a realização da prática, utilizou-se os seguintes reagentes:
- Na2CO3 5,00 g,
- Alaranjado de metila,
- NaOH 5,00 g,
- Água destilada,
- Fenolftaleína e
- Solução padrão de HCl.

2.3 MÉTODOS
Para a determinação dos dois pontos finais da titulação, inicialmente
pesou-se 5,00 g de NaOH e 5,00 g de Na2CO3, transferindo-se a mistura para
um béquer e acrescentando-se água destilada até a dissolução total.
Transferiu-se a mistura já dissolvida para um balão volumétrico.
Pipetou-se 25 mL da solução, diluiu-se à aproximadamente 50 mL e
adicionou-se 4 gotas do indicador fenolftaleína.
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Iniciou-se a titulação com solução padrão ácida até notar-se a ausência

de cor e anotou-se o volume. Em seguida, adicionou-se 2 gotas de alaranjado
de metila e prosseguiu-se a titulação até a viragem.
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3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

4.1 DETERMINAÇÃO DE NaOH e Na2CO3 POR TITULAÇÃO DIFERENCIAL

Os íons causadores da alcalinidade são todos básicos e, assim, capazes

de reagir com ácido de concentração conhecida. A quantidade de ácido
adicionada até se atingir determinado valor do pH, mede a alcalinidade
existente na amostra. Como indicadores, são utilizados a fenolftaleína e o
alaranjado de metila.
A fenolftaleína dá uma coloração rosa à amostra a pH 8,3 ou maior.
Titulando com ácido até o desaparecimento da cor rosa, a quantidade de ácido
consumida na neutralização dos íons hidróxido e carbonato existente é
chamada alcalinidade à fenolftaleína. A seguir, adiciona-se à mesma amostra
algumas gotas de alaranjado de metila, devendo resultar em uma cor amarela.
Continuando a titulação, a cor muda de amarelo para vermelho ou laranja, a
um pH ao redor de 4,2. Os mililitros de ácido consumidos nesse intervalo
representam a alcalinidade devida a carbonatos e bicarbonatos presentes na
amostra. A quantidade total de ácido consumido mede a alcalinidade total.
Utilizou-se nesta prática as bases NaOH e Na2CO3.
A seguir, estão expressas as forças das bases utilizadas:

OH-
H2O ↔ H+ + OH-

Ka= [H+] [OH-]

[H2O]
Mas Kw = [H+] [OH-] = 1x10-14
Ka = Kw
[H2O]
Como [H2O] = 1000 = 55,6 mol L-1
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Ka = 1,0x10-14 = 1,80x10-16
55,6
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Sabendo-se que Kw é o produto de Ka por Kb, obtêm-se o valor de Kb

para a base OH-:
Ka . Kb = Kw
Kb = 1,0x10-14 = 55,6
1,80x10-16

CO32-
H2CO32- ↔ H+ + CO32-
O ácido carbônico ao dissociar-se irá liberar CO32- que se comportará
como base. Sabendo-se que seu Ka é 4,69x10 -11 e seguindo o mesmo
raciocínio do OH-, obtêm-se:
Ka2 . Kb2 = Kw
Kb2 = 1,0x10-14
4,69x10-11
Kb2 = 2,13x10-14

Como a base mais forte corresponde ao OH-, esta sofrerá reação

primeiro. Sendo assim, adicionou-se primeiramente o seu indicador
correspondente, a fenolftaleína.
Após haver completa reação do titulante com a base, ocorrerá à
mudança de cor. Na presença de fenolftaleína o ponto final da titulação é o
ponto em que o Na2CO3 é convertido em NaHCO3, como mostra a seguinte
reação:
OH- + H+ → H2O
CO32- + H+ → HCO3-

Em seguida adiciona-se o indicador correspondente a base CO32-, o

alaranjado de metila, e continua-se a titulação até ocorrer mudança de cor
novamente. Quando o Na2CO3 é titulado em presença de alaranjado de metila,
o ponto final é obtido quando todo o sal é convertido em H2CO3, como mostra a
seguinte reação:

HCO3- + H+ → H2CO3
O princípio desse método baseia-se no volume gasto de HCl
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Para a fenolftaleína, o número de mols será igual ao número de mols

de OH- mais o número de mols de CO32-, sendo portanto o próprio número de
mols de HCl, da seguinte maneira:

nfenolftanleína = nOH- + nCO32- (1)

nfenolftaleína = nHCl(1)
Sabendo-se que o volume gasto de HCl foi de 6,8 mL e que sua
concentração é de 0,5 molL-1 , calcula-se o número de mols gasto:
0,5____1000 mL
x ____ 6,8 mL
x= 3,4x10-3 molL-1
Multiplicando-se a molaridade encontrada para o HCl pelo seu volume
gasto, obtêm-se o número total de mols de fenolftaleína:
nfenolftaleína = MHCl . VgHCl (1)
nfenolftaleína = 3,4x10-3 . 6,8
nfenolftaleína = 2,3x10-2 molL-1

Para o alaranjado de metila, o número de mols será igual ao número de

mols de HCO3- somado ao número de mols de OH- somado ao número de mols
de CO32-, como mostrado abaixo:
nalaranjado = nHCO3- + nOH- + nCO32-
nalaranjado = nHCl (2)
Sabendo-se que o volume gasto de HCl foi de 1,7 mL na concentração
de 0,5 molL-1 é possível calcular o número de mols utilizado na titulação:
0,5 ____ 1000 mL
x ____ 1,7 + 6,8 mL
x = 4,25x10-3 molL-1
Usando-se o mesmo raciocínio da fenolftaleína, encontra-se o número
total de mols de alaranjado de metila utilizado na titulação:
nalaranjado = MHCl . VgHCl (2)
nalaranjado = 4,25x10-3 . 8.5
nalaranjado = 0,0362 molL-1
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Calculando-se a diferença de mols entre o alaranjado de metila e a

fenolftaleína, obtêm-se o número de mols de hidróxido de sódio da seguinte
maneira:
nalaranjado – nfenolftaleína = nHCO3-
0,0362 – 2,3x10-2 = -0,01312 mols de HCO3-
nOH- = nfenolftaleína - nHCO3-
nOH- = 2,3x10-2 – (- 0,01312)
nOH- = 0,03612
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4. CONCLUSÃO

Para a titulação de Na2CO3 é necessário a presença de NaOH para que

esta seja completa. Sendo assim, a titulação diferencial pode ser
considerada um bom método para esta determinação. A partir do volume
gasto do titulante, pode-se obter a massa de ambos os compostos. A
massa encontrada de NaOH foi relativamente baixa, sabendo-se que o este
seja um composto hidrosfobico possuidor de uma capacidade significativa
de retirar água da molécula, que possui impurezas que podem acarretar
erros ao resultado final.
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5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S. R. "Fundamentos de

Química Analítica". Pioneira São Paulo. 2006.