Hepatitis B

CURSO A DISTANCIA “ACTUALIZACION EN INMUNIZACIONES”
HOSPITAL DE NIÑOS DR. RICARDO GUTIERREZ
HEPATITIS B
SITUACION EPIDEMIOLOGICA EN ARGENTINA Y EN LATINOAMERICA
La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es reconocida mundialmente

como un problema de salud pública importante. Actualmente, se estima que
más de 2 mil millones de personas en el mundo están infectadas. De estas,
aproximadamente 360 millones están crónicamente infectadas y en riesgo de
enfermedad grave y muerte por cirrosis hepática y cáncer de hígado;
enfermedades que se estima causan 500 000 a 700 000 muertes cada año en
todo el mundo. Los seres humanos son el único reservorio del VHB.
Argentina
En Argentina se estima que:
• Menos del 2% de la población general está infectada y el 0,5% de los
adultos es portador. La mayor prevalencia se da en los trabajadores de la
salud.
• Existen alrededor de 300.000 portadores, de los cuáles sólo 15.000
tienen diagnóstico.
• Un tercio de los que cursan la enfermedad lo hacen en forma
asintomática y otro tercio presenta síntomas inespecíficos, por lo que los
riesgos de sus contactos son muy altos.
• El 1% de las embarazadas está infectada. O sea que de 700.000 niños
nacidos por año, serían 7.000 los nacidos de madres portadoras y no
menos del 20% (1.400) pueden adquirir la enfermedad.
• Según datos del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica
(SINAVE), el número de casos de Hepatitis B (HB) en Argentina en 2006
fue de 674, en 2007 de 549 y en 2008 de 581, con una tasa de 1.86%,
1.51% y 1.60 respectivamente.
Latinoamérica
En Latinoamérica:
• Sobre una población de 400 millones de habitantes, se estima una

incidencia de 140.000 a 400.000 casos al año.
• Se calcula que en un año se asocian a infección por VHB:

- 8.000 a 15.000 portadores crónicos.
- 60.000 pacientes que evolucionan a cirrosis hepática.
- 3.000 pacientes que evolucionan hacia cáncer hepatocelular.
- 440 a 1.000 pacientes que cursan con hepatitis fulminante.
Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 1

Estudios de seroprevalencia en Latinoamérica
En un estudio realizado entre junio de 1996 y noviembre de 1997 en seis

países de América Latina: Argentina, Brasil, Chile, México, República
Dominicana y Venezuela, se investigó la seroprevalencia de hepatitis B en
12.085 sujetos.
Cada una de las poblaciones estudiadas fue estratificada por edad, sexo y
nivel socioeconómico. Se hicieron determinaciones de anticuerpos contra el
antígeno nuclear del virus de la hepatitis B (anti-HBc) con el fin de detectar
la infección. La seroprevalencia general más alta se encontró en la
República Dominicana (21,4%), seguida del Brasil (7,9%), Venezuela
(3,2%), Argentina (2,1%), México (1,4%) y Chile (0,6%). En todos los países
se encontró un aumento de la seroprevalencia en personas de 16 años de
edad o mayores, lo cual indica que la transmisión sexual es la principal
fuente de infección. También se hallaron tasas de seroprevalencia elevadas
en personas jóvenes en la República Dominicana y el Brasil, fenómeno que
apunta hacia la vía de transmisión vertical.
En Argentina se estudiaron 1.475 personas, encontrándose anti HBc (+) en
2,1%, sin diferencia por sexo.
CARACTERISTICAS DEL AGENTE Y SUS ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS
Agente etiológico
El VHB es un virus DNA hepatotrópico de 42 nm de diámetro, perteneciente
a la familia hepadnaviridae.
Puede sobrevivir durante 7 días o más en el ambiente. Se inactiva a
temperaturas de 100°C durante 2 minutos, o por acci ón de productos como
alcohol, fenol, glutaraldehido, cloro y peróxidos.
Estructura: el VHB está compuesto por una partícula de doble cápsula, con
envoltura externa constituida por el HBsAg y una nucleocápside interna
(core), que encapsula al ADN, compuesta por un antígeno nuclear (HBcAg)
y el antígeno e soluble (HbeAg). El ADN es en parte de doble hebra y en
parte incompleto.
Estos son los tres componentes antigénicos que inducen la formación de
anticuerpos específicos, y pueden estar o no presentes, de acuerdo a la
etapa de la infección.
Epidemiología
Distribución
Mundial, endémica, con pocas variaciones estacionales. Existen grupos de
personas que tienen un alto riesgo de infección por VHB.
Período de incubación
40 a 180 días (promedio 90 días).

Reservorio
El portador crónico del VHB (definido como la persona que es HBsAg
positiva durante 6 meses o que es IgM anti HBc negativa y HBsAg positiva)
es el reservorio primario de la infección. Asimismo las personas con
infección aguda pueden transmitir la infección.
El riesgo de portación o infección crónica es inversamente proporcional a la
edad en que ocurrió la infección: en el neonato en un 70% a 90%, en
menores de 5 años en un 25 a 50% y en mayores de 5 años y adultos en un
2 a 6%.
Fuentes de transmisión
El VHB se transmite a través de la sangre u otros fluidos corporales tales
como exudados de heridas, semen, secreciones cervicales y saliva. La
sangre y el suero contienen las concentraciones más altas del virus y la
saliva, la más baja.
Mecanismos de transmisión
- Vertical o perinatal, de madre a hijo, es el principal mecanismo en
áreas de alta endemia.
- Horizontal: se produce en contactos cercanos y/o domésticos, de
portadores de VHB, especialmente en niños.
- Sexual: por contacto homo o heterosexual; es el principal mecanismo en
áreas de baja endemia.
- Parenteral o percutánea: por lesiones de piel, tatuajes o transfusiones
de sangre contaminada. El riesgo es mayor en el personal de salud.
- También se ha descrito infección por vía oral, asociada a pequeñas
lesiones de mucosa.
Riesgo de transmisión
El volumen de sangre requerido para que se produzca la infección es de
0,00004 ml. El riesgo de exposición laboral oscila entre 7 y 30%.
El mayor riesgo lo tienen los recién nacidos de madres portadoras: si éstas
son positivas para los antígenos HBsAg y HBeAg, entre el 70 al 90% de los
RN son contagiados. Si son positivas únicamente para el HBsAg, sólo el 5
al 20% de los bebés es afectado en forma aguda.
El VHB es 100 veces más contagiante que el virus del SIDA.

Grupos de riesgo
De acuerdo a lo señalado, se definen como grupos de riesgo:
- Neonatos de madres HBeAg (+) y/o HBsAg (+).
- Contacto intrafamiliar o cercano a portador.
- Homosexuales o heterosexuales promiscuos.
- Personal de salud o relacionados.
- Drogadictos endovenosos.
- Pacientes politransfundidos.
- Pacientes dializados crónicos.
- Poblaciones cautivas (cárceles, hogares).
- Viajeros a zonas de alta endemia, en especial si la estadía será mayor
de 6 meses.
Clasificación de zonas de endemia
El grado de endemia se basa en estudios de prevalencia que cuantifican la
positividad del HBsAg en dadores de sangre en una población y de acuerdo
a ello se clasifica en:
- Alta: ≥8% población HBsAg (+).
- Intermedia: 2 a 7%.
- Baja: <2%. La infección se produce principalmente en adultos con
factores de riesgo.
La Figura 1 muestra el mapa mundial de niveles de endemia (porcentaje de
la población con infección crónica de VHB).

Figura 1. Distribución geográfica de prevalencia de Hepatitis B,

2006.
El 75% de la población mundial vive en áreas de alta prevalencia.

Desde 1991, la OMS recomienda que todos los países incorporen la
vacuna Hepatitis B a sus calendarios nacionales, sin embargo la cobertura
de vacunación HB en el mundo, no es la óptima (Figura 2).

Figura 2. Cobertura de vacunación para 3ra dosis de Hepatitis B en

niños, 2009.
VACUNA ANTIHEPATITIS B
Cronologia de la incorporacion de la vacuna en Argentina
1991 En Argentina, por Ley Nacional Nº24.151/92 se comienza a vacunar

sólo al personal de salud y a los grupos de riesgo.
Sin embargo, esta estrategia no permitía detener la diseminación de la
enfermedad.
2000 Desde el 1º de noviembre de 2000, por Resolución Nº940/00 del
Ministerio de Salud, se indica vacunar al recién nacido con el esquema
0 – 2 – 6 meses.
Esta alternativa se sitúa, al margen de vacunar a los grupos de riesgo,
en la línea de prevenir la transmisión vertical de la enfermedad y de
erradicar la enfermedad.
2003 Se incorpora la vacuna en los preadolescentes (11 años) no
inmunizados previamente, en el marco del Programa de Salud Escolar,
por Resolución Nº175/03, con el fin de intervenir en el momento previo
al inicio de conductas consideradas de riesgo para HB.
2009 Se implementa la vacuna combinada pentavalente DPT-HB-Hib
(Pentavalente celular) a los 2-4 y 6 meses de vida.

AGENTE INMUNIZANTE
La vacuna de hepatitis B contiene el antígeno de superficie (HBsAg)

depurado del VHB, elaborado por ingeniería genética, utilizando la técnica
de ADN recombinante (rADN)
Composición y características: cada monodosis de vacuna HB de 0.5 ml ó 1

ml contiene 5, 10 ó 20 µg según sea la presentación pediátrica o de adultos
y según el fabricante. Existe una vacuna HB de 40 µg para
inmunocomprometidos. Algunas presentaciones contienen hidróxido de
aluminio como adyuvante.
La vacuna pentavalente DPT-HB+Hib es una vacuna combinada de vacuna
tetravalente (anatoxinas diftérica y tetánica, antígenos de Bordetella
pertussis y antígeno de superficie ADN recombinante del virus HB de 10 µg,
adsorbidos en hidróxido de aluminio), que se mezcla con la vacuna contra el
Haemophilus influenzae tipo b conjugada. La dosis que se administra luego
de reconstituida es de 0.74 ml.
Debe conservarse a temperaturas de 2 a 8 ºC y no congelar.
INDICACIONES
• Recién nacidos y lactantes
• Preadolescentes no inmunizados previamente, en el marco del

Programa de Salud Escolar.
• Trabajadores de salud
• Grupos de riesgo
Esta vacuna se recomienda en países de baja endemicidad, como la
Argentina, en los grupos que tienen un mayor y continuo riesgo de
infección:
- Adolescentes con conductas de riesgo (idealmente se considera
al adolescente en si como grupo de riesgo).
- Convivientes y contactos sexuales con portador o con paciente
con infección aguda.
- Homosexuales o heterosexuales promiscuos.
- Pacientes que reciben transfusiones o factores de coagulación en
forma periódica.
- Hemodializados y pacientes con insuficiencia renal crónica antes
del inicio de la diálisis.
- Pacientes inmunocomprometidos (incluido HIV +).

- Pacientes con hepatopatías crónicas de otra etiología que

hepatitis B.
- Pacientes en lista para trasplante de órganos.
- Poblaciones cautivas (cárceles, hogares).
- Viajeros a zonas de alta endemia.
ESQUEMAS. VIA Y DOSIS
• Esquema
En el recién nacido:
- La primera dosis de la vacuna HB se debe aplicar dentro de las 12

horas de vida.
La dosis neonatal de vacuna HB debe ser únicamente

monovalente.
- Para los niños con peso de nacimiento mayor de 2000 gramos, si se

continua con vacuna monovalente HB, se aplicará la segunda
dosis a los 2 meses y la tercera a los 6 meses de vida (esquema:
RN – 2 y 6 meses)
Si se continúa con vacuna combinada (que contiene vacuna HB de

5 µg ó de 10 µg): se requiere la aplicación de 3 dosis de esta vacuna
además de la dosis neonatal, para lograr una mayor seroconversión
del componente HB. El esquema debe ser en total de 4 dosis de
vacuna HB: RN – 2 – 4 – 6 meses de vida.
- Los recién nacidos prematuros con peso entre 1500 y 2000 gramos
deben recibir la vacuna HB dentro de las 12 horas de vida y tres
dosis posteriores a los 2, 4 y 6 meses de vida ya sea con vacuna
monovalente o con vacuna combinada (esquema de 4 dosis de
vacuna HB: RN – 2 – 4 – 6 meses de vida).
En los recién nacidos con peso al nacer ≤2000 gramos, la primer

dosis dada dentro de las 12 hs. de vida, si bien protege contra la
transmisión perinatal de HB, no logra una tasa de seroconversión
suficiente para ser contabilizada como parte del esquema básico, por
lo tanto estos lactantes deben recibir siempre 4 dosis en total.
- En los recién nacidos prematuros con peso menor de 1500 gramos o

con una situación clínica no estable, se debe estudiar a la madre con
HBsAg en las primeras 12 hs postparto. Si el resultado es negativo,

el recién nacido debe ser vacunado a los 2, 4 y 6 meses. Y si es

positivo, se debe administrar al recién nacido la vacuna HB dentro de
las 12 horas de vida y la gamaglobulina específica (HBIg) lo más
precozmente posible, dentro de los 7 días postparto en dosis de 0,5
ml.
En niños, adolescentes y adultos:
- Esquema clásico: se aplican 3 dosis. Las dos primeras deben tener

un intervalo de 1 mes entre una y otra y la tercera se aplica a los 6
meses de la primera (esquema 0-1-6 meses).
Otros esquemas alternativos de 3 dosis son: 0-1-4 meses y 0-2-4
meses.
- Esquema rápido: se aplican 4 dosis, las 3 primeras con intervalo de 1
mes entre cada una, y la cuarta dosis o refuerzo al año de la primera
dosis. Se debe utilizar este esquema sólo en el caso de personas
altamente expuestas a contraer la enfermedad.
Se debe considerar que:
√ Cuando se interrumpe el esquema de vacunación debe completarse

con las dosis faltantes, sin interesar el tiempo transcurrido desde la
última dosis. De todos modos, se recomienda evitar la demora en su
cumplimiento.
√ El intervalo mínimo entre la 1º y 2º dosis es de 1 mes, entre la 2º y 3º

dosis es de 2 meses, y entre la 1º y 3º dosis es de 4 meses.
√ La última dosis no debe aplicarse antes de los 6 meses de vida, para
que tenga efecto refuerzo (“booster”).
√ Todas las vacunas disponibles son intercambiables entre sí.
√ Si un recién nacido no recibió la vacuna dentro de las 12 horas de

vida, la puede recibir posteriormente, durante el primer mes de vida
coincidiendo con las consultas habituales, pero sabiendo que la
probabilidad de prevención de la transmisión vertical (si la madre era
HBsAg +) la perdió.
√ Aquellos niños que recibieron vacunas combinadas con menos de 4

dosis de vacuna HB, deben completar el esquema con una 4ta dosis
de HB. Como en todo esquema incompleto, para la aplicación de la
cuarta dosis de HB se debe considerar: 1) el intervalo mínimo con la
última dosis recibida, que en el caso de HB es de 2 meses, 2) si bien
no hay intervalos máximos, se recomienda no demorar el
cumplimiento de la vacunación, 3) se puede aprovechar la aplicación
de otras vacunas del calendario, con el fin de no citar reiteradas
veces al niño.

• Dosis
La dosis requerida varía según grupo edad y tipo de huésped (Tabla 1).
Tabla 1: Dosis de vacuna antihepatitis B según grupo de edad
GRUPO DE EDAD DOSIS
Recién nacidos, lactantes, niños y 5 ó 10 µg según laboratorio

Adolescentes (hasta los 19 años) productor
Adultos (a partir de los 20 años) 10 ó 20 µg según laboratorio

productor
Huéspedes hemodializados y otros 20 µg (hasta los 19 años inclusive)

inmunodeprimidos. 40 µg ( a partir de los 20 años)
• Vía de aplicación
Intramuscular
• Lugar de aplicación
- En la región anterolateral del muslo: en recién nacidos y lactantes
menores de 12 meses o no deambuladores.
- En el brazo (músculo deltoides) en niños mayores de 12 meses y
adultos.
Se debe considerar que:
√ La aplicación en los glúteos o intradérmica produce menor respuesta

inmunogénica, por lo que no es recomendable.
√ En las personas con diátesis hemorrágica se recomienda la
aplicación intramuscular de la vacuna inmediatamente después de la
administración del factor de reposición, usar una aguja de calibre 23
(o más pequeña) y presionar en el sitio de aplicación durante 2
minutos, como mínimo.
INMUNIDAD
La vacuna tiene una eficacia del 90 al 95% para prevenir la infección por el
HBV en niños y adultos. Se requieren 3 dosis de vacuna para inducir una
respuesta de anticuerpos protectores adecuados (antiHBs >10 mUI/ml en el
90% de los adultos sanos y más del 95% de los niños y adolescentes).
Existen algunos factores que influyen en la seroconversión luego de un

esquema completo de vacunación:

- Edad: los mayores de 40 años presentan una menor proporción de

seroconversión).
- Tipo de huésped: los inmunocomprometidos, los pacientes con
insuficiencia renal crónica, los infectados con el virus HIV y aquellos con
tratamiento inmunosupresor tienen un porcentaje menor de
seroconversión, en algunos casos del 50 al 70%.
- Hábitos: la obesidad, el tabaquismo, el alcoholismo y el sitio de
aplicación determinan cifras menores de seroconversión. La aplicación
en la región glútea condiciona una menor absorción de antígeno.
La duración de los anticuerpos depende del nivel al que se llega luego del
cumplimiento del esquema. Los pacientes con insuficiencia renal crónica
deberían ser vacunados antes de comenzar la diálisis para lograr una mejor
respuesta inmunitaria.
REVACUNACION
Estudios longitudinales realizados en adultos y niños indican que la

memoria inmunológica permanece intacta por más de 20 años y protege
contra la infección por HBV aún con títulos bajos de anticuerpos (antiHBs
<10 mUI/ml) o no detectables. Por tal motivo:
No se requiere refuerzo en niños o adultos inmunocompetentes que han

recibido el esquema completo.
Sólo en la personas con inmunosupresión (ej.: pacientes hemodializado,

personas VIH positivas) que presenten riesgo continuo de infección, debe
ser evaluada la necesidad de dosis refuerzo realizando medición de
anticuerpos anualmente. Se deben vacunar si la concentración de antiHBs
es <10 mUI/ml.
En el Personal de salud (PS) no se indicará dosis refuerzo, ni nuevos

controles de serología si presenta un dosaje de antiHBs >10 mUI/ml
luego del esquema de vacunación de 3 dosis de HB.

EFECTOS ADVERSOS
• Locales: son transitorios y se presentan en el 3 – 29% de los vacunados

(más frecuentes en adultos).
- dolor
- eritema
- induración.
• Generales: son leves y transitorios.

- cefalea, fatiga e irritabilidad en el 8 – 18%
- fiebre ≥ 37,7ºC en el 1 – 6%
- shock anafiláctico en 1 cada 600.000 dosis aplicadas.
Estudios epidemiológicos controlados descartan la asociación entre la

aplicación de la vacuna HB y la ocurrencia de sindrome de muerte súbita
del lactante, de diabetes mellitus, o de enfermedad desmielinizante, incluida
la esclerosis múltiple.
CONTRAINDICACIONES
• Reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a componentes

de la vacuna (ej. el timerosal en las presentaciones que la contengan).
Precauciones
• Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre
El embarazo y la lactancia no constituyen contraindicación.
ESTUDIOS SEROLOGICOS
• Prevacunación (antiHBc)
Los estudios serológicos previos a la vacunación para conocer el estado

inmunitario del huésped no están indicados de rutina. Sólo está indicado
para grupos con altas tasas de infección por el VHB tales como:
- Equipo de salud que tenga una antigüedad mayor a 5 años en el

trabajo.
- Contactos familiares de portadores con hepatitis B.
- Homosexuales o heterosexuales con más de una pareja.
- Pacientes politransfundidos.
- Pacientes HIV

Considerar la realización de estas pruebas siempre y cuando no se

retrase u obstaculice la vacunación.
• Postvacunación (antiHBs)
No es necesario luego de una inmunización de rutina, salvo en aquellas

personas cuya respuesta puede ser variable o estén en riesgo
aumentado de exposición tales como:
- Niños nacidos de madre HbsAg (+) (realizar HBsAg y anti HBs a los 9
y 18 meses, ver profilaxis post-exposición).
- Equipo de salud en alto riesgo.
- Pacientes en hemodiálisis.
- Pacientes inmunocomprometidos (incluido pacientes HIV+).
- Contactos sexuales regulares de individuos con HBsAg (+).
La prueba debe realizarse entre 1 y 2 meses posteriores a la última
dosis del esquema primario de vacunación.
PERSONAS NO RESPONDEDORAS
El 10% de los adultos no presenta respuesta de anticuerpos (títulos

mayores a 10 mUI/ml) al esquema inicial de vacunación.
Aquellos individuos que están en situación de riesgo (ej. trabajadores de la
salud) que no tengan respuesta luego de la aplicación de 3 dosis de vacuna
HB, deben ser revacunados con otra serie de 3 dosis preferentemente con
una vacuna de marca comercial diferente. Aquellos que luego de la
revacunación con la segunda serie permanecen negativos, es altamente
probable que no respondan a un nuevo esquema. A este grupo se lo
conoce como no respondedor.
PROFILAXIS POST-EXPOSICION
• Recién nacidos de madre portadora de hepatitis B (HBsAg+)
La transmisión de la infección puede evitarse en cerca del 95% de los

hijos de madres con HBsAg (+) con la inmunoprofilaxis temprana activa
y pasiva del neonato. La sola vacuna HB, aplicada dentro de las 12 hs
del nacimiento, tiene gran eficacia para evitar las infecciones perinatales
por VHB.
Los recién nacidos hijos de madre portadora de VHB (HBsAg+),
incluidos los niños pretérmino o de bajo peso al nacer, deben recibir la
vacuna HB dentro de las 12 horas de vida y la gamaglobulina específica
(HBIg) lo más precozmente posible, dentro de los 7 días postparto en
dosis de 0,5 ml. Luego deben completar el esquema.
Una vez finalizado el esquema básico, estos niños deben ser testeados
con antiHBs y HBsAg a los 3 meses posteriores a la aplicación de la
última dosis (9 meses de vida) y a los 18 meses de vida. Es mejor no
hacer tales pruebas antes de los 9 meses de vida para no detectar
antiHBs que eran parte del concentrado de HBIg administrado
previamente y llevar al máximo la posibilidad de detectar infecciones

tardías por VHB.
Si el HBsAg resultara positivo debe seguirse el estudio durante 6 meses
para determinar si están infectados (portadores crónicos). En ese caso
la aplicación de dosis subsiguientes de vacuna no es efectiva.
Si el antiHBs mostrara títulos menores de 10 mUI/ml y el HBsAg es
negativo debe aplicarse una segunda serie de 3 dosis (esquema 0-1-6
meses) y realizar nuevo dosaje de antiHBs 1 mes después de la 3º
dosis.
- El dosaje de IgM antiHBc no es confiable en niños.

- El amamantamiento de un lactante por parte de una madre con HBsAg
(+) no produce mayor riesgo de contagio de infección para el pequeño.
• Contactos con conviviente con infección aguda de hepatitis B

(HbsAg+)
- Lactantes menores de 12 meses: Aquellos que han recibido alguna

dosis deben completar el esquema. Si no han recibido ninguna dosis
de vacuna HB, deben recibir HBIg en dosis de 0,5 ml y vacuna en
forma simultánea y luego completar el esquema.
- Niños de ≥12 meses expuestos: deben estar inmunizados contra la
HB (iniciar o completar el esquema básico).
La profilaxis con HBIg no está indicada, salvo contacto con sangre
del paciente infectado (ej: lavado de dientes con el mismo cepillo de
dientes o máquinas de afeitar). Estos convivientes, además, deben
comenzar el esquema de vacunación lo antes posible.
• Contactos sexuales de personas con infección aguda de hepatitis B

(HBsAg+)
Debe recibir en forma inmediata una sola dosis de HBIg (0,06 ml/kg) y
en forma simultánea comenzar el esquema de vacunación.
La aplicación de HBIg tiene una eficacia del 75% cuando se administra
dentro de los 14 días del último contacto sexual.
• Exposición a sangre que tiene o puede tener partículas infectantes

de hepatitis B
En el caso de una exposición percutánea a la sangre (pinchazo de

aguja, desgarro o mordeduras) o a través de mucosas (como las del
ojo), la decisión de realizar profilaxis con HBIg (0.06 ml/Kg) y vacunar a
las personas expuestas, comprende analizar si se conoce el estado de
HBAg de la fuente, así como la vacunación contra la hepatitis B, la
respuesta inmunitaria de la persona expuesta y el riesgo ocupacional
(Tabla 2 y 3).

Tabla 2: Recomendaciones para la profilaxis contra hepatitis B

postexposición percutánea o permucosa en personas con riesgo
ocupacional.
Persona Fuente HBsAg (+) Fuente HbsAg (-) Fuente no

expuesta testeada o
desconocida
No vacunado o Administrar HBIg e Iniciar o completar Iniciar o completar
con esquema iniciar o completar esquema de esquema de
incompleto esquema de vacunación. vacunación.
vacunacion.
Con esquema de
vacunación
completo y:
Anticuerpos No tratamiento. No tratamiento. No tratamiento.

protectores
(antiHBs
≥10mUI/ml).
No respondedores HBIg: 2 dosis con No tratamiento. Si es una fuente

AntiHBs negativos intervalo de 1 mes de alto riesgo
(<10 mUI/ml), entre ellas. conocida, tratar
después de 2 como si la fuente
series de vacunas. fuera HBsAg (+).
AntiHBs negativos IgHB 1 dosis e No tratamiento.

(<10 mUI/ml), iniciar
después de 1 revacunación (2da
serie de vacunas. serie de 3
vacunas).
AntiHBs Realizar antiHBs Realizar antiHBs

desconocidos. al individuo al individuo
expuesto y actuar expuesto y actuar
según los títulos. según títulos.

Tabla 3. Recomendaciones para la profilaxis contra hepatitis B

postexposición* a sangre o fluidos corporales que contienen sangre,
en personas sin riesgo ocupacional§,
Tipo de exposición
- Exposición percutánea (ej.
pinchazo o mordedura) o Tratamiento
mucosa a sangre o fluidos
corporales.
- Contacto sexual o compartir
agujas. Persona no vacunada Persona con
- Victima de abuso o con esquema esquema completo
sexual/violación. incompleto ¶
Fuente AgHBs** positiva Administrar esquema Administrar una

de vacunas HB e dosis booster de
Inmunoglobulina HB vacuna HB.
(IgHB).
Fuente cuyo estado AgHBs es Administrar esquema Ningún tratamiento.

desconocido de vacunas HB.
* Cuando está indicada la inmunoprofilaxis, debe ser iniciada lo más

precozmente posible, preferiblemente dentro de las 24 hs. Los estudios
realizados acerca del intervalo máximo dentro del cual la profilaxis
postexposición es efectiva, son limitados. Pero este intervalo no debería
exceder los 7 días en la exposición percutánea o los 14 días en la exposición
sexual.
§ Las recomendaciones de profilaxis postexposición en personas con riesgo
ocupacional también podrían ser usadas en las personas sin riesgo, si fuera
factible.
¶ Persona que tiene documentación escrita de esquema de vacunas HB
completo y que no realizó testeo serológico antiHBs postvacunación.
** Antígeno de superficie Hepatitis B.
PROFILAXIS HB EN EL PERSONAL DE SALUD

- En el PS que realiza procedimientos invasivos, las pruebas de post-
vacunación necesitan ser efectuadas solamente una vez 1-2 meses
después de que la serie de vacuna HB haya sido completada.
- Si la prueba antiHBs realizada 1-2 meses después de la primera serie de
vacuna HB indicara protección (>10 mIU/ml), no se indican más pruebas
serológicas. Los estudios demuestran que las respuestas adecuadas a
la serie de 3 dosis de vacuna HB proporcionan memoria inmunológica a
largo plazo otorgando protección prolongada.
- El PS que alguna vez presentó resultados antiHBs positivos, no debe

ser revacunado si los títulos antiHBs obtenidos en una reevaluación
resultaran <10mIU/ml.
- Si la prueba realizada 1-2 meses después de la primera serie de vacuna
HB resultara <10 mIU/ml, debe repetirse la serie de vacuna HB y realizar
la prueba 1-2 meses después de concluida la segunda serie.
- El PS que recibió la serie de vacuna HB y no realizó serología para
evaluar su nivel de inmunidad, no necesitaría realizar pruebas
serológicas a menos que tenga una exposición. Si esta ocurriera, se
debe proceder según los resultados (Tabla 2). En el caso de que se
indicara profilaxis HBIg y vacuna HB, la persona debe realizar serología
antiHBs post-vacunación 3-6 meses después. Este intervalo obedece a
que de hacerlo antes podría medir los anticuerpos del HBIg
administrados previamente.
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CURSO A DISTANCIA “ACTUALIZACION EN INMUNIZACIONES”

HOSPITAL DE NIÑOS DR. RICARDO GUTIERREZ

SITUACION EPIDEMIOLOGICA EN ARGENTINA Y EN LATINOAMERICA

La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es reconocida mundialmente

• Sobre una población de 400 millones de habitantes, se estima una

• Se calcula que en un año se asocian a infección por VHB:

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 1

Estudios de seroprevalencia en Latinoamérica

En un estudio realizado entre junio de 1996 y noviembre de 1997 en seis

CARACTERISTICAS DEL AGENTE Y SUS ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 2

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 3

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 4

Figura 1. Distribución geográfica de prevalencia de Hepatitis B,

El 75% de la población mundial vive en áreas de alta prevalencia.

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 5

Figura 2. Cobertura de vacunación para 3ra dosis de Hepatitis B en

1991 En Argentina, por Ley Nacional Nº24.151/92 se comienza a vacunar

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 6

La vacuna de hepatitis B contiene el antígeno de superficie (HBsAg)

Composición y características: cada monodosis de vacuna HB de 0.5 ml ó 1

• Recién nacidos y lactantes

• Preadolescentes no inmunizados previamente, en el marco del

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 7

- Pacientes con hepatopatías crónicas de otra etiología que

ESQUEMAS. VIA Y DOSIS

- La primera dosis de la vacuna HB se debe aplicar dentro de las 12

La dosis neonatal de vacuna HB debe ser únicamente

- Para los niños con peso de nacimiento mayor de 2000 gramos, si se

Si se continúa con vacuna combinada (que contiene vacuna HB de

En los recién nacidos con peso al nacer ≤2000 gramos, la primer

- En los recién nacidos prematuros con peso menor de 1500 gramos o

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 8

el recién nacido debe ser vacunado a los 2, 4 y 6 meses. Y si es

En niños, adolescentes y adultos:

- Esquema clásico: se aplican 3 dosis. Las dos primeras deben tener

Se debe considerar que:

√ Cuando se interrumpe el esquema de vacunación debe completarse

√ El intervalo mínimo entre la 1º y 2º dosis es de 1 mes, entre la 2º y 3º

√ Todas las vacunas disponibles son intercambiables entre sí.

√ Si un recién nacido no recibió la vacuna dentro de las 12 horas de

√ Aquellos niños que recibieron vacunas combinadas con menos de 4

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 9

Tabla 1: Dosis de vacuna antihepatitis B según grupo de edad

GRUPO DE EDAD DOSIS

Recién nacidos, lactantes, niños y 5 ó 10 µg según laboratorio

Adultos (a partir de los 20 años) 10 ó 20 µg según laboratorio

Huéspedes hemodializados y otros 20 µg (hasta los 19 años inclusive)

Se debe considerar que:

√ La aplicación en los glúteos o intradérmica produce menor respuesta

Existen algunos factores que influyen en la seroconversión luego de un

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 10

- Edad: los mayores de 40 años presentan una menor proporción de

Estudios longitudinales realizados en adultos y niños indican que la

No se requiere refuerzo en niños o adultos inmunocompetentes que han

Sólo en la personas con inmunosupresión (ej.: pacientes hemodializado,

En el Personal de salud (PS) no se indicará dosis refuerzo, ni nuevos

Hepatitis B - Dra. Julia Bakir - 11

• Locales: son transitorios y se presentan en el 3 – 29% de los vacunados

• Generales: son leves y transitorios.

Estudios epidemiológicos controlados descartan la asociación entre la

• Reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a componentes

• Enfermedad aguda moderada o severa con o sin fiebre

El embarazo y la lactancia no constituyen contraindicación.