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Existe,, un conjunto de estos compuestos libres en toda la circulación que constituyen un fondo común
o ͞POOL DE AMINOÁCIDOS͟, al cual las células recurre cuando debe sintetizar nuevas proteínas o
compuestos relacionados.

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×Ê Desaminacion: es la eliminación de los grupos aminos de los aminoácidos, es decir la
transferencia de grupos aminos a una sustancia receptora.
×Ê £ransaminacion: se transfiere un radical amino al Ñcetoacido.

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×Ê El glutamato se transporta desde el citosol hasta la mitocondriadonde experimenta
desaminacion oxidativa por la enzima LÑglutamato deshidrogenasa.
×Ê En muchos tejidos, incjuido el cerebro, el amoniaco se combina con el glutamato
dando GLU£AMINA, por una reacción de la enzima glutamina sintasa.
×Ê La glutamina transporta amoniaco al hígado: la glutamina es un compuesto neuro,
no toxico, que pasa por las membranas celulares, algo que no puede hacer el
glutamato. La glutamina se trasporta por la sangre hasta el hígado. La glutamina es
una forma principal de transporte del amoniaco (NH4+).
×Ê El nitrógeno de la glutamina se libera en forma de amoniaco (NH4+) solo dentro de
las mitocondrias hepáticas, donde la enzima glutaminasa convierte:
Glutamina ÑÑÑÑÑÑÑÑÑ Glutamato + amoniaco (NH4).
×Ê La alanina transporta amoniaco desde los musculo al hígado: la alanina juega un papel esencial
en el transporte de grupos amino al hígado en forma no toxica mediante el CICLO GLUCOSA ʹ
ALANINA O CICLO DE FELIG.

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En esta capacidad sirve únicamente en la transferencia de nitrógeno de tejidos periféricos al hígado. La

alanina es transferida a la circulación por muchos tejidos, pero principalmente por el músculo, en el
cual la alanina se forma del piruvato en un rango proporcional a los niveles intracelulares de piruvato.
El hígado acumula alanina plasmática, revierte la transaminación que ocurre en el músculo, y aumenta
proporcionalmente la producción de urea. El piruvato es oxidado o convertido a glucosa
vía gluconeogénesis. Cuando la transferencia de alanina del músculo al hígado se une con el transporte
de glucosa desde el hígado de regreso al músculo.

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XÊ Carbamil Fosfato Sintasa.
XÊ Ornitina £rascarbamilasa.
XÊ Argininosuccinato Sintasa.
XÊ Argininosuccinasa.
XÊ Arginasa.

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Higado
XÊ mitocondria
XÊ citoplasma.

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×Ê La mayor parte del amoniaco generado en el catabolismo se halla en forma de NH4+.
×Ê La intoxicación por amoniaco afecta la células del sistema nervioso central (el cerebro), produce
enfermedades mentales, retraso del desarrollo, coma y muerte.
×Ê Amoniaco: concentración en sangre es baja. Las cantidades toleradas entre 30 a 40 uM.
×Ê Los síntomas de intoxicación aparecen cuando las concentraciones de amonio en plasma se
elevan unas diez veces.
×Ê El 11% de amonio en la sangra arterial atraviesa la barrera hematoencefalica.
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los esqueletos carbonados se degradan a: piruvato, Ñ
cetoglutarato, succinilÑCoA, fumarato, u oxalacetato, y por consiguiente son precursores de la
glucosa.
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: los esqueletos carbonados se procesan a: AcetilÑCoA o
acetoacetato y, de esta manera, pueden convertirse en acido graso o cuerpos cetonicos.
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alanina, aspartato,asparagina arginina,
glutamina, glutamato, glicina, prolina, serina, valina, treonina, metinina, e
histidina.
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 leucina.
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 fenilalanina, isoleucina, tirosina,
triptófano y lisina.

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×Ê Hay 20 rutas catabólicas diferentes para la degradación de aminoácidos.
×Ê Las 20 rutas catabólicas convergen para formar solo cinco (5) productos que entran en el ciclo
de krebs.
×Ê De ahí los carbonos se pueden desviar hacia la 
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