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Informationen zum

AstraZeneca-Impfstoff
gegen COVID-19
Über den Impfstoff
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca kann verhindern, dass Menschen an COVID-19
erkranken. Dieser Impfstoff enthält kein lebendes SARS-CoV-2-Virus und kann Sie nicht mit
COVID-19 anstecken. Es enthält den genetischen Code für einen wichtigen Teil des SARS-
CoV-2-Virus, das als Spike-Protein bezeichnet wird. Dieser Code wird in ein harmloses
Erkältungsvirus (ein Adenovirus) eingefügt, das es in Ihre Zellen bringt. Ihr Körper erstellt dann
Kopien des Spike-Proteins und Ihr Immunsystem lernt, das SARS-CoV-2-Virus zu erkennen
und zu bekämpfen. Das Adenovirus wurde so modifiziert, dass es sich nicht replizieren kann,
sobald es sich in Zellen befindet. Das bedeutet, dass es sich nicht auf andere Zellen ausbreiten
und Infektionen verursachen kann.
Die Impfung ist freiwillig und kostenlos. Sie können alle Bedenken oder Fragen bezüglich der
COVID-19-Impfung mit Ihrem Impfanbieter und / oder Ihrem Hausarzt besprechen, bevor Sie
den Impfstoff erhalten.
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca kann bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden
und ist sicher und wirksam. Eine sehr seltene Nebenwirkung, über die nach dem AstraZeneca-
Impfstoff berichtet wurde, ist die „Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom“ (TTS), bei der
Blutgerinnungsstörungen und niedrige Blutplättchenspiegel auftreten. Die Vorteile einer
Impfung überwiegen bei weitem das Risiko dieser Erkrankung. Um aber dieses Risiko zu
minimieren, ist Comirnaty (Pfizer) der bevorzugte COVID-19-Impfstoff für Erwachsene unter 50
Jahren und für Menschen mit einer Vorgeschichte von cerebraler Venensinusthrombose (eine
Art von Blutgerinnsel im Gehirn) oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie (eine seltene
Reaktion auf die Heparinbehandlung).
Vorteile der Impfung
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca schützt Menschen vor einer Erkrankung durch COVID-
19. Es verhindert insbesondere schwere Krankheiten, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle.
Der Impfstoff hat sich sowohl in klinischen Studien (bevor er zur Verwendung registriert wurde)
als auch in Studien an Personen, die in der „realen Welt“ in England und Schottland geimpft
wurden, als hochwirksam erwiesen.

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COVID-19 ist eine sehr ernste Erkrankung, die bei Menschen jeden Alters schwere
Krankheiten verursachen kann. Diese Krankheit hat weltweit Millionen von Todesfällen und
Hunderte von Millionen von Infektionen verursacht.
Die Impfung schützt sowohl einzelne Menschen als auch alle Menschen in der Gemeinschaft,
indem sie die Verbreitung von COVID-19 verringert.
Impfrisiken
Wie bei jedem Impfstoff können nach Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs vorübergehende
Nebenwirkungen auftreten. Häufige Nebenwirkungen nach dem COVID-19-Impfstoff
AstraZeneca sind: Schmerzen oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Müdigkeit,
Kopfschmerzen, Muskelschmerzen sowie Fieber und Schüttelfrost. Die meisten
Nebenwirkungen sind mild und vorübergehend und verschwinden innerhalb von 1-2 Tagen.

Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS)


Der AstraZeneca COVID-19-Impfstoff scheint mit einer seltenen Nebenwirkung verbunden zu
sein, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bezeichnet wird und von der in
mehreren anderen Ländern berichtet wurde.
Was ist TTS?
TTS ist mit Blutgerinnsel (Thrombose) und niedrigen Blutplättchenspiegel (Thrombozytopenie)
verbunden und tritt etwa 4 bis 20 Tage nach der Impfung auf. Die Blutgerinnsel können in
verschiedenen Teilen des Körpers auftreten, beispielsweise im Gehirn (als zerebrale
Sinusvenenthrombose oder ZSVT bezeichnet) oder im Bauchraum.
Der Mechanismus, der TTS verursacht, ist nicht vollständig geklärt, scheint jedoch der Heparin-
induzierten Thrombozytopenie (oder HIT) – einer seltenen Reaktion auf eine Heparin-
Behandlung – ähnlich zu sein.
Wie häufig ist TTS?
TTS ist sehr selten (4-6 Fälle pro 1 Million Dosen), aber es kann Menschen sehr krank machen
und hat in etwa 1 von 4 Fällen zum Tod geführt. Zum 8. April wurde in Australien am
1. April 2021 ein Fall und ein wahrscheinlicher (vermutlicher) Fall gemeldet, nachdem ungefähr
400.000 Dosen des AstraZeneca COVID-19-Impfstoffs verabreicht worden waren.
Sind irgendwelche Gruppen einem höheren TTS-Risiko ausgesetzt?
Für TTS wurden keine spezifischen Risikofaktoren bestätigt.
In den Ländern, in denen TTS gemeldet wurde, traten bei Erwachsenen unter 60 Jahren im
Vergleich zu älteren Erwachsenen und bei Frauen im Vergleich zu Männern mehr Fälle auf. Es
ist jedoch noch nicht klar, ob Alter und Geschlecht Risikofaktoren sind, da der AstraZeneca-
Impfstoff in einigen Ländern bevorzugt jüngeren Menschen verabreicht wurde und Frauen
einen großen Teil der für die Impfung priorisierten Beschäftigten im Gesundheitswesen
ausmachen.
In Australien wird der Impfstoff Comirnaty (Pfizer) vorsichtshalber für Erwachsene unter 50
Jahren bevorzugt, da ihr TTS-Risiko geringfügig höher sein kann als bei älteren Menschen und
da sie im Vergleich zu älteren Erwachsenen ein geringeres Risiko für schwerwiegende Folgen
von COVID-19 haben.

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Ist der AstraZeneca-Impfstoff bei Menschen sicher, die in der Vergangenheit
Blutgerinnsel hatten?
Der Corminaty (Pfizer)-Impfstoff wird für Personen bevorzugt, bei denen in der Vergangenheit
eine zerebrale Sinusvenenthrombose oder eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie
aufgetreten ist, in Anbetracht der Ähnlichkeiten zwischen diesen Zuständen bei TTS.
Wenn Sie in der Vergangenheit andere Arten von Blutgerinnseln hatten oder wenn Sie
Risikofaktoren für Blutgerinnsel haben, können Sie trotzdem den AstraZeneca-Impfstoff
erhalten. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Menschen, bei denen in der Vergangenheit
andere Arten von Blutgerinnseln aufgetreten sind, ein erhöhtes TTS-Risiko haben. Die
Gesamtrate von Blutgerinnsel ist in Ländern, in denen der AstraZeneca-Impfstoff umfassend
angewendet wurde, nicht gestiegen.
Was ist, wenn ich meine erste Dosis AstraZeneca-Impfstoff bereits erhalten
habe?
Alle bisher gemeldeten Fälle von TTS sind nach der ersten Impfstoffdosis aufgetreten.
Menschen, die ihre erste Dosis ohne schwerwiegende Nebenwirkungen erhalten haben,
können zuversichtlich sein, wenn sie ihre zweite Dosis bekommen.
Welche Symptome verursacht eine Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom
normalerweise?
TTS ist sehr selten und tritt etwa 4 bis 20 Tage nach der Impfung auf. Zu den Symptomen
können Bauchschmerzen und / oder starke Kopfschmerzen gehören, die nicht auf eine
Schmerzbehandlung ansprechen.
Menschen sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn die folgenden Symptome auftreten:
 starke anhaltende Kopfschmerzen mit den folgenden zusätzlichen Merkmalen:
o tritt mindestens 4 Tage nach der Impfung in Erscheinung
o verbessert sich nicht mit einfachen Schmerzmitteln
o kann sich beim Hinlegen verschlimmern oder mit Übelkeit und Erbrechen
einhergehen
 neurologische Symptome wie:
o Sehstörungen
o Schwierigkeiten beim Sprechen
o Schläfrigkeit
o Anfälle
 Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen
 ein geschwollenes Bein
 anhaltende Bauchschmerzen
 winzige Blutflecken unter der Haut von der Injektionsstelle weg, zusammen mit den
oben genannten Symptomen.

Dinge, die vor der Impfung zu beachten sind


Vorsichtsmaßnahmen
Menschen mit bestimmten Erkrankungen benötigen möglicherweise zusätzliche
Vorsichtsmaßnahmen, z. B. eine 30-minütige Beobachtung nach der Impfung oder eine
Beratung durch einen Allergiespezialist. Teilen Sie Ihrem Impfanbieter mit, wenn Sie Folgendes
gehabt haben:
 eine allergische Reaktion auf eine vorherige Dosis eines COVID-19-Impfstoffs oder
auf einen Bestandteil des Impfstoffs

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 Anaphylaxie gegen andere Impfstoffe oder andere Arzneimittel. Ihr Anbieter kann
prüfen, um sicherzustellen, dass der COVID-19-Impfstoff, den Sie erhalten, keine
gemeinsamen Inhaltsstoffe enthält
 eine Mastzellstörung.
Wenn Sie an einer Blutungsstörung leiden oder ein blutverdünnendes Medikament
(Antikoagulans) einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Impfanbieter mit. Ihr Anbieter kann
Ihnen dabei helfen, festzustellen, ob eine intramuskuläre Injektion für Sie sicher ist, und den
besten Zeitpunkt für die Injektion bestimmen.
Personen mit geschwächtem Immunsystem (Immunschwäche)
Menschen mit Immunschwäche sind Menschen, die an einer Krankheit leiden oder
Medikamente einnehmen, die ihr Immunsystem schwächen. Menschen mit Immunschwäche,
einschließlich Menschen mit HIV, haben ein höheres Risiko für eine ernste Erkrankung durch
COVID-19, einschließlich eines höheren Risikos für schwere Krankheiten und Tod.
Die australische Regierung empfiehlt nachdrücklich, dass Menschen mit Immunschwäche
einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca verhält sich nicht wie
ein „Lebendimpfstoff“. Der Adenovirus-Träger wurde so modifiziert, dass er sich nicht
replizieren oder auf andere Zellen ausbreiten kann; er kann auch keine Infektion verursachen.
Er ist sicher für Personen mit Immunschwäche.
Klinische Studien für den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca umfassten keine Menschen mit
geschwächtem Immunsystem, aber viele Menschen mit solchen Erkrankungen wurden
inzwischen weltweit geimpft. Derzeit wird eine klinische Studie durchgeführt, bei der der
COVID-19-Impfstoff AstraZeneca Menschen mit einer stabilen HIV-Infektion verabreicht wird.
Die Ergebnisse werden in einigen Monaten erwartet.
Wir wissen nicht, ob der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca bei Menschen mit Immunschwäche
im Vergleich mit dem Rest der Bevölkerung genauso effektiv ist. Es ist möglich, dass er
weniger wirksam ist, und daher ist es wichtig, andere vorbeugende Maßnahmen wie die
körperliche Distanzierung nach der Impfung fortzusetzen.
Weitere Informationen zur Verwendung des Impfstoffs bei immungeschwächten Personen
finden Sie unter: Entscheidungshilfe für die COVID-19-Impfung für Menschen mit
geschwächtem Immunsystem.
Schwangere oder stillende Frauen
Wenn Sie stillen, ist für Sie der COVID-19-Impfstoff von Pfizer (Comirnaty) vorzuziehen. Dies
ist der bevorzugte Impfstoff bei jungen Erwachsenen. Sie können jedoch trotzdem den COVID-
19-Impfstoff AstraZeneca erhalten, wenn die Vorteile der Impfung die Risiken für Sie
überwiegen. Sie müssen nach der Impfung nicht mit dem Stillen aufhören.
Eine COVID-19-Impfung wird für Schwangere nicht routinemäßig empfohlen. Sie können eine
Impfung in Betracht ziehen:
 wenn sie ein höheres Risiko haben, an COVID-19 zu erkranken, beispielsweise
aufgrund ihres Berufs, oder
 wenn sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten haben, beispielsweise aufgrund
bereits bestehender Erkrankungen.
Wenn Sie schwanger sind, kann Ihnen Ihr Arzt helfen, die Vorteile und Risiken einer Impfung
einzuschätzen. Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer (Comirnaty) wird für schwangere Frauen
aufgrund ihres Alters dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca vorgezogen.

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Weitere Informationen zur Verwendung des Impfstoffs in Schwangerschaft und Stillzeit finden
Sie unter: Entscheidungshilfe für die COVID-19-Impfung für Frauen, die schwanger sind, stillen
oder eine Schwangerschaft planen.
Personen, die COVID-19 bereits hatten
Teilen Sie Ihrem Impfanbieter mit, wenn Sie in der Vergangenheit schon einmal COVID-19
hatten. Ihr Anbieter empfiehlt möglicherweise, bis zu sechs Monate nach der Genesung zu
warten, bevor Sie einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Wenn Sie an einer anhaltenden COVID-
19-Krankheit leiden, besprechen Sie den besten Zeitpunkt für die Impfung mit Ihrem
behandelnden Arzt.
Beide Impfstoffmarken von COVID-19 können bei Personen mit einer Vorgeschichte von
COVID-19 angewendet werden
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca und Kinder
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca wurde nur vorläufig für die Anwendung bei Personen ab
18 Jahren zugelassen und kann jüngeren Personen nicht verabreicht werden. Das Risiko für
COVID-19, insbesondere für schwere Erkrankungen, ist bei Kindern geringer als bei älteren
Jugendlichen und Erwachsenen.
Impfsicherheit und Meldung von Nebenwirkungen
Die australische Arzneimittelbehörde, die Therapeutic Goods Administration (TGA), bewertet
alle Impfstoffe in Australien. So wird gewährleistet, dass ein zugelassener Impfstoff sicher,
wirksam und zu einem sehr hohen Qualitätsstandard hergestellt ist. Eine Beschreibung des
Verfahrens zur Zulassung von COVID-19-Impfstoffen finden Sie auf der TGA-Website.
Die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen wird während des gesamten COVID-19-
Impfprogramms kontinuierlich überwacht. Verdächtige Nebenwirkungen können Ihrem
Impfanbieter oder anderem medizinischen Fachpersonal gemeldet werden. Sie erstellen dann
in Ihrem Namen einen offiziellen Bericht an Ihr Gesundheitsamt in Ihrem Bundesstaat oder
Territorium oder direkt an Therapeutic Goods Administration (TGA).
Wenn Sie dies lieber selbst melden möchten, besuchen Sie bitte die TGA-Website, um
Informationen darüber zu erhalten, wie Sie vermutete Nebenwirkungen von COVID-19-
Impfstoffen melden können.

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