CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE

MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE

ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO
RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL
Donald P. Eaton1
1
Pesquisador, Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal (UNIDERP) - Fundação
Manoel Barros / Núcleo de Pesquisa Biodiversidade do Pantanal e Cerrado;
Instituto de Biologia da Conservação (IBC); Universidade Estadual Paulista
(UNESP) Bauru; ewrnegro@terra.com.br

RESUMO
Esforços de conservação e investigações biológicas no Pantanal encontram-se nos estágios iniciais de pesquisa básica e
identificação dos fatores de ameaça. Este trabalho pretende contribuir com tais esforços, estudando os hábitats aquáticos que
são caracterizados por comunidades de peixes e invertebrados altamente diversas e produtivas. Informações ecológicas básicas
para a maioria dos invertebrados e peixes de pequeno porte, sem valor comercial, são raras e até mesmo não existentes. Esses
organismos formam a base alimentar para muitas outras espécies que são mais conhecidas e mais valorizadas no Pantanal,
como jacarés, tuiuiús, ariranhas, etc. O status das comunidades de água doce também podem ser utilizadas como indicador
da saúde do ambiente. Os objetivos iniciais foram documentar a composição das espécies e características físico-químicas
na variedade dos hábitats aquáticos bem preservados no Pantanal de Nhecolândia e do Rio Negro. Alguns pontos de coleta
foram amostrados várias vezes a fim de detectar tendências sazonais. Foram observadas diferenças marcantes entre os hábitats
que corresponderam bastante com as descrições feitas pelo povo da região, os pantaneiros. Os dados preliminares serão
utilizados para desenvolver futuros projetos de cunho ecológico, projetos de monitoramento e estratégias de conservação. A
longo prazo, espera-se utilizar os dados das regiões bem preservados como uma referência para monitoramento ao longo de
tempo e para avaliações do nível de perturbação nas comunidades aquáticas em outros regiões.
Palavras-chave: Hábitats aquáticos. Características físico-químicas. Macroinvertebrados. Peixes. Conservação. Pantanal
de Nhecolândia e do Rio Negro.

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

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1 INTRODUÇÃO
Alterações ambientais associadas
desenvolvimento agrário no Planalto em torno da
Bacia do Pantanal e a proposta para canalizar o alto
Rio Paraguai, chamado “hidrovia”, são ameaças
sérias que podem alterar a hidrologia do Pantanal
em grande escala (HAMILTON, 1999; Gomes;
VilLela, 1999). Outras ameaças importantes
incluem a perda da pecuária tradicional, os impactos
causados por pastos exóticos e o gado, os regimes
de fogo alterados, as espécies exóticas introduzidas
nos ambientes aquáticos (e terrestres), a pressão
de pesca, e a poluição causada pela mineração, o
despejo de agrotóxicos nos rios e esgotos urbanos.
No Pantanal de Nhecolândia e do Rio Negro,
habitats relativamente prístinos têm persistido por
causa da inacessibilidade do local e das práticas
sensatas do uso da terra pelos fazendeiros locais. A
flora e fauna permanecem razoavelmente intactas
e são típicas da mata de galeria do Rio Negro e
da sub-região de Nhecolândia (Adámoli, 1982).
Por ser bem preservada, a área de estudo é o local
ideal para a formação de uma base de dados de
referência para levantamentos de biodiversidade, e
comparações com áreas perturbadas do Pantanal.
Uma variedade de habitats aquáticos
sazonalmente variáveis formam grande parte
da paisagem de Nhecolândia e do Rio Negro.
Os habitats abrangem o rio de águas escuras,
braços mortos (“oxbows”), floresta de galeria
inundada, áreas do campo inundado, lagos com
predominância de macrófitas e lagos de água
salobra e altamente alcalina. Os pantaneiros
nomearam cada um desses tipos de habitat e
reconheceram qualidades úteis, por exemplo,
água potável, peixes em abundância, ou mesmo,
águas consideradas como tendo propriedades
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medicinais. Comunidades de invertebrados e
peixes altamente diversificados e produtivos
ao caracterizam os habitats aquáticos do Pantanal
(Britski; SILIMON; BALZAC, 1999; Willink et al.,
2001). A produtividade resulta de uma rápida
reciclagem de sua base alimentar, vegetação
aquática e semi-aquática. Por outro lado, as
comunidades de invertebrados e peixes sustentam
muitas das espécies de apelo turístico do Pantanal,
como o jacarés, tuiuiús, ariranhas e outras.
Apesar da óbvia importância ecológica
dessas comunidades aquáticas, existem poucos
estudos relacionados à história natural ou ao
seu “status” em termos de ameaças ambientais
e de conservação. Os habitats aquáticos na
área de estudo estão ameaçadas pela acelerada
sedimentação e assoreamento dos rios. Esses
processos têm alterado severamente rios próximos
como o Taquari e resultam da intensa atividade
agrária e da erosão nas cabeceiras dos rios tributários
da bacia do Rio Paraguai. Poluentes tóxicos (e.g.
pesticidas) oriundos de cabeceiras de tributários
são outro problema potencial. Localmente, as
atividades relacionadas às mudanças na pecuária
tradicional, isto é, desmatamento, queimadas
não-controladas, formação dos pastos exóticos,
alterações hidrológicas, eutroficação, erosão e
compactação do solo, também têm causado
impactos sobre os ambientes aquáticos.
Por causa das lacunas no conhecimento
sobre a gama de habitats aquáticos e organismos no
Pantanal, a prioridade em termos de conservação
a longo prazo foi a coleta de informação básica
sobre a composição das espécies e características do
ambiente. Essa base de dados serviu como ponto de
partida para futuros estudos ecológicos relacionados
a habitats, comunidades e espécies que sejam
essenciais na implementação de estratégias efetivas
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de conservação. Os objetivos de nosso levantamento com as percepções do povo local sobre os habitats
preliminar foi classificar os habitats aquáticos da aquáticos?
região e documentar a composição de espécies e Esse questionamento permitirá confirmar
características físico-químicas. e/ou refinar as opiniões e as atitudes de
fazendeiros, peões, e outros naturalistas locais no
2. MATERIAL E MÉTODOS contato com a comunidade e a educação.

2.2 FUTUROS OBJETIVOS

2.1 PERGUNTAS COMENTADAS PARA
O LEVANTAMENTO PRELIMINAR 1. Realizar levantamentos quantitativos
de invertebrados aquáticos e peixes durante as
1. Quais são as características físico-
estações secas e chuvosas nos diversos habitats de
químicas que distinguem os habitats aquáticos?
água doce existentes no Pantanal de Nhecolândia
Identificação de fatores de fácil medição e do Rio Negro;
que distinguem os habitats poderiam facilitar
2. Proceder a medição dos fatores
levantamentos rápidos em regiões desconhecidas
ambientais que podem afetar invertebrados
e estabelecer critérios para identificação e
aquáticos e peixes;
comparação de regiões prístinas com regiões
3. Desenvolver a longo prazo de um
perturbadas, dentre as categorias de hábitat.
programa de monitoramento para avaliar mudanças
2. Quais e quantas espécies compõem as
na biodiversidade aquática da região e o nível de
comunidades aquáticas?
perturbação nas comunidades aquáticas.
3. Como as espécies estão distribuídas
entre os diferentes habitats? 2.3 MÉTODOS
Os itens 3 e 4 são a base de dados
A área de estudo, que no início foi
necessários para lançar futuros estudos ecológicos,
centralizada na Fazenda Rio Negro (19o30’S,
eles fornecem dados de referência que podem
56 o12,5’W), inclui todos os habitats
ser utilizados em programas de monitoramento e
aquáticos e terrestres típicos da região. Situada
recuperação em áreas perturbadas.
perpendicularmente em relação ao fluxo leste-
4. Como as características físico-químicas
oeste do Rio Negro, ela compreende toda a gama
e composição de espécies se alteram durante o
de habitats associados aos gradientes de umidade
ciclo de cheias anuais?
e elevação, isto é, de áreas baixas no rio até
Esses dados mostram a variabilidade áreas mais altas nas florestas de cordilheiras (uma
sazonal de habitats, permitem corrigir as avaliações diferença de altitude pequena de 5 até 10 metros).
dos habitats de acordo com o período do ano, e Para os levantamentos, considerou-se a área total
ajudam a identificar períodos críticos quando da Fazenda Rio Negro como a área de estudo e
eles estão mais vulneráveis a perturbações, por dividiram-se os esforços de coleta uniformemente
exemplo durante a desova. ao longo do eixo longitudinal da fazenda (norte-
5. Em que grau os resultados concordam sul). Esse sistema permitiu que todos os tipos

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de hábitats fossem amostrados em proporção
à sua disponibilidade. Alguns locais dentro das
categorias dos habitats (no início definidos pelos
naturalistas pantaneiros, em geral, salinas, baías,
o rio, etc.) foram amostrados repetitivamente
para detectar variabilidade durante o ciclo de
inundação e as estações.
Um Global Positioning System (GPS) foi
utilizado para registrar os pontos de amostragem.
Eles também foram usados para medir a área
de alguns locais. Utilizaram-se os métodos
limnológicos padrão para temperatura da água
(oC), pH, condutividade (mS/cm), salinidade (ppt),
alcalinidade (mg CaCO3/l), oxigênio dissolvido
(mg/l), e saturação de oxigênio (%) (Wetzel; Likens,
1991; APHA, 1995). Em cada local, as medições
foram realizadas em três pontos aleatórios
perto de superfície da água. Foram amostrados
qualitativamente os macroinvertebrados de água
doce com redes de puçá e de arrasto (malha de tela
= 1mm²). Os espécimes foram preservados com
álcool etílico (93%) para posterior identificação.
Os peixes foram amostrados com redes de puçá,
de arrasto, tarrafas e vara de pesca. Os peixes
foram triados no campo e, quando necessário,
coletou-se uma sub-amostra de indivíduos para
uma coleção de referência e futura identificação
com a colaboração de museus.
Em Agosto de 2001, iniciou-se
comparação de ciclos nictemerais (24 horas)
das variáveis químicas da água em diferentes
habitats (parte do objetivo 2, “medições dos
fatores ambientais”). Foram escolhidos locais
contrastantes de diferentes categorias de habitats
que já haviam sido incluídos no levantamento
geral. Em cada local, mediu-se temperatura, pH,
condutividade, salinidade, oxigênio dissolvido
e saturação de oxigênio a cada 4 horas durante
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24 horas. Durante cada ciclo de amostragem,
mediram-se as variávies em pontos regularmente
espaçados da margem até o meio do corpo d’água
(ou a parte mais profunda) e em intervalos de um
metro de profundidade.
Os pontos do GPS e os perímetros das
localidades foram mapeados. Os dados físico-
químicos coletados foram planilhados e colados
em gráficos para examinar os padrões. O processo
de identificação dos invertebrados e peixes
continua em andamento e para isso, conta-se com
a colaboração de especialistas da Universidade
Federal do Mato Grosso do Sul (UFMS) em Campo
Grande, e da Embrapa de Corumbá. Os espécimes
serão depositados nas coleções de referência de
ambas instituições.
3 RESULTADOS E DISCUSSÕES
3.1 CARACTERÍSTICAS
FÍSICO-QUÍMICAS DE
MACROINVERTEBRADOS E
PEIXES TÍPICOS DOS HABITATS
AQUÁTICOS:
Os tipos de habitats aquáticos na
Fazenda Ro Negro estão descritos na Tabela 1. As
características físico-químicas dos habitats variaram
a
de forma dramática do Rio Negro até a planície
mais alta de Nhecolândia (Tabela 1, Figs. 1a - e).
As características do Rio Negro frequentemente
foram intermediárias aos de habitats lênticos de
águas escuras (braços mortos [“oxbows”], corixos,
e floresta de galeria inundada) e aos de habitats
na planície de Nhecolândia (vazantes, baías, e
salinas). A água cor de chá do Rio Negro, que se
torna mais pronunciada durante a estação da seca,
deve-se à presença de ácidos orgânicos dissolvidos
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lixiviados pela vegetação de floresta de galeria e das
outras áreas inundadas. De forma geral, os níveis
de oxigênio no rio estiveram altos, o pH perto de
neutro e a alcalinidade (capacidade tampão da
água) baixa. Tabuleiros de vegetação flutuante de
aguapé (Eichornia sp., Pontederiaceae) chamados
de camalotes formaram-se ao redor de acúmulos
de matéria orgânica nas margens do rio.
A Tabela 2 mostra uma lista preliminar
das espécies de peixes encontradas na Fazenda
Rio Negro. A Figura 1f mostra a média de número
de espécies de peixes capturados em cada habitat
por localidade e por data de amostragem. O
número de espécies capturados no Rio Negro foi
intermediário aos de outros habitats. Acredita-
se que houve uma subestimação causada pela
dificuldade de amostragem, especialmente, em
áreas mais profundas no meio do canal do rio.
Ao longo de praias arenosas rasas, encontraram-se
cardumes de pequenos caracídeos e ciclídeos, e.g.
Apareiodon affinis (Parodontidae: Characiformes),
Astyanax sp. (Characidae: Characiformes), e
Satanoperca pappaterra (Cichlidae: Perciformes).
Em poças mais profundas, e.g. no fin jusante
das praias, omnívoros como Leporinus friderici
(Anostomidae: Characiformes) e o detritívoro
migratório Prochilodus lineatus (Prochilodontidae:
Characiformes) foram bastante comuns. Durante
a estação chuvosa, pacus frugívoros/herbívoros
Piaractus mesopotamicus (Characidae:
Characiformes) foram pescados próximos a bancos
de rios, com varas de pescas iscadas com frutos.
Capturaram-se outros peixes de importância
comercial no canal principal do rio, incluindo
a piraputanga, Brycon microleps (Characidae:
Characiformes), o dourado, Salminus brasiliensis
(Characidae: Characiformes), e o pintado,
Pseudoplatystoma corruscans (Pimelodidae:
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Siluriformes). Grandes invertebrados foram escassos
na areia do fundo do rio mas conchas de bivalves
de água doce foram freqüentemente encontradas.
Os habitats lênticos de água escura
conectam-se ao rio durante a estação das cheias
(Janeiro até Abril), mas tornam-se mais ou menos
isoladas durante a estação da seca (Julho a
Outubro). Ao longo do Rio Negro no Pantanal, as
áreas de floresta de galeria inundada semelham os
igapós de Amazônia. São poças temporárias que
se formam na época das chuvas e desaparecem
na estação seca. Elas geralmente contêm muito
detrito orgânico da floresta, valores baixos de pH,
baixas temperaturas (devido ao sombreamento
da floresta) e níveis baixos de oxigênio (Figs
1a - c). Como todos os habitats intimamente
associados ao rio, condutividade e alcalinidade
foram baixos (Figuras 1d - e). A comunidade de
peixes na floresta de galeria inundada consistiu
de umas poucas espécies de peixes pequenos,
mas, às vezes, em grande quantidade (Figura 1f).
Espécies típicas encontradas foram curimatídeos
detritívoros (Curimatidae: Characiformes) e o
insentívoro Triportheus paranaensis (Characidae:
Characiformes). Essas poças foram as únicas áreas
onde foram encontrados peixes anuais, Rivulus sp.
(Rivulidae: Cyprinodontiformes). Essas espécies
são notáveis por sua habilidade de autofertilização
e por seus ovos sobreviverem à dissecação na lama
seca de poças temporárias.
Corixos são canais sazonais que atravessam
as margens do rio durante a estação das cheias
e interligam o canal do rio a habitats de floresta
de galeria, i.e., “oxbows” e poças temporárias.
Na estação seca, a água que permanece nos
corixos sustenta uma fauna de peixes diversificada
formada por bagres, caracíneos e ciclídeos que
ficaram represados quando as águas diminuíram
104 DONALD P. EATON
de nível. Muitas espécies aparentemente desovam
e alimentam-se nas poças da floresta de galeria
durante a estação chuvosa e depois retornam
aos rios à medida que o nível da água começa
a diminuir. Grandes detritívoros/omnívoros
como Loricariidae, Callichthyidae e Pimelodidae
(Siluriformes) foram abundantes, assim como vários
tipos de ciclídeos, por exemplo, Gymnogeophagus
balzanii (Cichlidae: Perciformes). Traíras predadoras
Hoplias malabaricus (Erythrinidae: Characiformes)
também foram capturadas. Insetos aquáticos
gigantes (Belosomatidae: Hemiptera) e escorpiões
d’água (Nepidae:Hemiptera), que são predadores
de insetos, girinos e pequenos peixes, foram comuns
em corixos e na floresta de galeria inundada.
Braços mortos, ou “oxbows”, meandros
do rio no passado que ficaram parcialmente ou
totalmente separados do canal principal também
contêm uma fauna de peixes diversificada (Fig.
1f). Quimicamente, eles são semelhantes ao
rio, mas os níveis de pH e oxigênio são mais
altos durante o período de isolamento (Figs.
1a - e). Pelo menos duas espécies de bivalve
de água doce (Unionoida) foram comuns em
“oxbows”. Camarões (Palaemonidae: Decapoda)
e ninfas de libélulas (Gomphidae: Odonata)
foram encontradas em áreas próximas à margem
do “oxbow”. Os bivalves são o principal
alimento da raia de água doce, Potamotrygon
sp. (Potamotrygonidae: Rajiformes) que
observado mas não foi capturado. Cardumes
de piranhas Pygocentrus nattereri (Characidae:
Characiformes) foram residentes característicos
de “oxbows”. Um único lançamento de tarrafa
poderia capturar uma duzia de indivíduos ou
mais. Alguns dos caracídeos e ciclídeos comuns
foram curimatídeos (Curimatidae: Perciformes),
Popatella paraguayensis (Characidae:
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Characiformes), Tetragonopterus argenteus
(Characidae: Characiformes), e Gymnogeophagus
balzanii (Cichlidae: Perciformes). Freqüentemente
capturam-se grandes cascudos, incluindo o
algívoro/detritívoro Liposarcus anisitsi (Loricariidae:
Siluriformes), o omnívoro Pimelodus maculatus
(Pimelodidae: Siluriformes) e vários doradídeos
(Doradidae: Siluriformes).
O norte do Rio Negro com sua mata de
galeria, baías, salinas e vazantes são os habitats
aquáticos dominantes. As baías e as salinas são
pequenos lagos entre as elevações florestais
arenosas chamadas cordilheiras. Os lagos,
juntamente com os campos e florestas de cerrado
dão à paisagem a aparência de mosaicos, típicos
da região da Nhecolândia (ADÁMOLI, 1982).
Existem milhares dessas baías e salinas entre o Rio
Negro e o Rio Taquari. Conforme descritas por
pantaneiros, as baías são lagos de água doce que
contêm plantas aquáticas e peixes em abundância,
são consideradas fontes de água potável. Ao
contrário, as salinas apresentam água salobra
e não-potável. Entretanto, grandes mamíferos
como antas e capivaras freqüentam as salinas.
Os pantaneiros levam o gado e cavalos às salinas
para curar feridas e retirar parasitas. Não ocorrem
muitas plantas aquáticas nas salinas, os peixes
estão ausentes e suas praias arenosas também não
sustentam plantas.
foi As características físico-químicas de
comunidades aquáticas de baías e salinas são
muito diferentes dos habitats de água escura
descritas acima (Figuras 1a-f). Parece haver pelo
menos cinco tipos de baías na região, com base
na permanência de água, ligações hidrológicas, e
extensão e tipos de cobertura de planta aquáticas.
As Figuras 1a-f mostram as características de dois
tipos de baías, baías de macrófitas e baías de
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taboas. Os outros tipos de baías identificados
estão descritos na Tabela 1.
Uma típica baía de macrófitas apresenta
várias zonas de macrófitas emergentes, flutuantes
e submersas. Gramíneas e arbustos semi-aquáticos
ocorrem nas margens. Poucas baías de macrófitas
apresentavam ligações diretas com o rio durante
a estação das cheias e a maioria delas recebia
água da chuva e freática (subterrâneo). À
medida que o nível da água aumenta na estação
chuvosa, cadeias de baías vizinhas se conectavam
pela inundação de áreas baixas de campos de
gramíneas denominadas vazantes. O nível da água
oscilante é acompanhado por alterações sazonais
na vegetação aquática e semi-aquática marginal.
A água de uma baía de macrófitas típica é
transparente e o substrato consiste de um camada
espessa de detritos de plantas aquáticas e lama.
Os níveis de oxigênio e temperatura variaram
substancialmente de acordo com a distância até
a margem e profundidade (discutido abaixo).
O pH esteve perto do neutro, mas os valores
de alcalinidade e condutividade geralmente
estiveram um pouco maiores que os de habitats
de águas escuras.
As comunidades de macroinvertebrados
aquáticos em um baía de macrófitas consistiram
de grandes caramujos-maçã, Pomacea spp.
(Ampullariidae: Gastropoda),
(Trichodactylidae: Decapoda),
(Palaemonidae: Decapoda),
(Hirudinae), ninfas de libélulas
hemípteras (Hemiptera), besouros (Coleoptera),
e moscas (Diptera). Várias espécies de pequenos
caracíneos e ciclídeos habitam as baías de
macrófitas, e.g. Hyphessobrycon spp., Aphyocharax
spp., Moenkhausia spp., Characidium spp.,
Roeboides spp. (todos Characidae: Characiformes),
105
Mesonauta festivus, e Apistogramma spp. (ambos
Cichlidae: Perciformes). Guarus (Poeciliidae:
Cyprinodontiformes) e outro pequeno caracíneo,
Pyrrhulina australis (Lebiasinidae: Characiformes)
foram muito abundantes em águas rasas próximos
à margem. Peixes pulmonados, Lepidosiren
paradoxa (Lepidosirenidae: Lepidosireniformes),
muçum, Synbranchus marmoratus (Synbranchidae:
Synbranchiformes), tuviras, e.g. Eigenmannia
trilineata (Sternopygidae: Gymnotiformes) e
bagres, em geral Corydorus spp. (Callichthyidae:
Siluriformes) foram coletados no fundo lodoso
e entre a vegetação flutuante de macrófitas.
Hoplias malabaricus (Erythrinidae: Characiformes)
foi um predador comum em baías de macrófitas
e piranhas Serrasalmus sp. foram encontradas em
algumas baías.
Baías de taboas são dominadas por
conjuntos monoespecíficos de taboas, Typha sp.
(Typhaceae). Essas baías apresentaram valores mais
altos de pH, condutividade e alcalinidade (Figs 1c
- e) em relação às baías de macrófitas e habitats
de água escura. A água é turva com partículas
suspensas de sedimento e o substrato consistiu de
lama anaeróbica. Apenas algumas poucas espécies
de peixes foram capturadas em tais baías, e.g.
Pyrrhulina australis (Lebiasinidae: Characiformes),
guarus (Poeciliidae: Cyprinodontiformes), e
caranguejos Crenicichla sp. (Cichlidae: Perciformes). A
camarões comunidade de invertebrados também apresentou
sanguessugas menos diversidade, consistida principalmente de
(Odonata), caramujos (Pomacea sp.), alguns poucos tipos de
ninfas de libélulas (Odonata) e insetos aquáticos
de respiração aérea (Hemiptera).
As salinas são os habitats aquáticos mais
extremos e variáveis em termos de características
físico-químicas (Figuras 1a - e). As temperaturas
nas salinas registradas no final da estação seca
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chegaram a 42oC, os níveis de pH variaram Coleoptera), ninfas de Ephemeroptera (Baetidae),

de 9 a 10, alcalinidades de 8,2 a 93,0 meq/l, e e larvas de Chironomidae de cor vermelho
condutividades de 0,9 a 15,8 mS/cm. Os últimos intenso (Chironomidae: Diptera). Os únicos
valores de condutividade corresponderam a peixes foram uma espécie de guaru (Poeciliidae:
salinidades (ppt) que variam de 2 a 45% da água Cyprinodontiformes) que ocorreram em duas
do mar. A maioria das salinas não apresentou salinas adjacentes. Essa foi outra descoberta e
ligações com outros lagos, exceto em alguns contradiz a crença popular e científica que não
poucos casos em que a água conectou duas salinas, ocorrem peixes nas salinas. No entanto, a maioria
ou uma salina a uma baía de taboa vizinha. Duas das salinas estudadas não apresentaram peixes.
macrófitas foram comuns nas salinas, gramínea de
salina, Paspalum baginatum (Poaceae) e a macro- 3.2 TENDÊNCIAS SAZONAIS DAS
alga Chara spp. (Characeae). Uma espécie de CARACTERÍSTICAS FÍSICO-
macrófita, Potamogeton sp., não registrada no QUÍMICAS
Pantanal (POTT; POTT, 2000) foi encontrada em
As Figuras 2 (a – d) mostram as alterações
uma salina. Essa foi a primeira observação de
sazonais (Agosto 2000 a Outubro 2001) em
uma espécie de Potamogeton em uma salina e
temperatura, pH, alcalinidade e condutividade no
o primeiro registro da família Potamogetonaceae
rio, baías de macrófitas e salinas. As temperaturas
para o Pantanal. Os substratos das salinas variaram,
médias variaram de 18 a 37oC durante o ano.
mas de forma geral, a maioria é de fundo arenoso
As temperaturas mais altas ocorreram no final da
com crescimentos grossos de algas verdes-azuis
estação seca e no início da estação chuvosa, e as
(cianobacterias). As algas se desenvolveram-se no
menores durante curtos períodos de frio (frentes
topo das macrófitas e proporcionavam aos insetos
frias) durante a estação seca. As salinas foram
aquáticos, como libélulas, uma cor translúcida
geralmente os ambientes mais mornos e mostraram
esverdeada. Os níveis de oxigênio estiveram
a maior variabilidade entre lagos individuais. Os
extremamente altos nas salinas (Figura 1b). Em
níveis de pH das salinas foram extremamente
tardes quentes e ensolaradas, podiam-se observar
estáveis e variaram menos durante o ano, em
bolhas ficando presas nas formações de algas e
relação aos níveis de pH nas baías e em pontos do
subindo na coluna da água. A porcentagem de
rio. Durante a estação chuvosa, as baías e pontos
saturação de oxigênio durante o final da tarde
do rio apresentaram níveis decrescentes de pH.
ficou geralmente entre 150 a 200%, mas chegou-
se a registrar valores entre 350 a >400%. As tendências sazonais de alcalinidade
como em condutividade foram similares. Pontos no
A diversidade de invertebrados nas salinas
rio permaneceram estáveis durante o ano e baías
foi baixa, mas as espécies presentes freqüentemente
apresentaram pequenos aumentos em alcalinidade e
ocorreram em grandes densidades: duas ou
condutividade durante a estação seca. A variabilidade
três espécies de Odonata e uma espécie de
entre salinas individuais foi alta tanto em alcalinidade
Hemiptera aquático (Naucoridae: Hemiptera)
como em condutividade. Além disso, valores
foram comuns e abundantes em salinas. Outros
extremos foram observados durante a estação seca
invertebrados incluíram besouros (Hydrophilidae:
de 2001. Entre Agosto e Outubro de 2001, a água de
Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006
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várias salinas ficaram restritas a pequenas poças. Se a
perda de água se deve primariamente à evaporação,
bicarbonatos e outros íons poderiam estar altamente
concentrados nos lagos.
3.3 CICLOS NICTIMERAIS DA
QUÍMICA DA ÁGUA
Medições nictimerais da química da água
revelaram que os níveis de pH, alcalinidade e
condutividade estiveram relativamente estáveis em
duas baías e duas salinas. No entanto, temperatura
e oxigênio flutuaram substancialmente durante o
período de 24 horas. Uma das baías era a típica
baía de macrófitas com a condutividade média
de 0,05 mS/cm e a outra continha taboas e
condutividade média de 0,93 mS/cm. A salina 4
apresentou condutividade média de 2,93 mS/cm,
e a salina 3 de 5,43 mS/cm.
As Figuras 3a e 3b mostram os resultados
das medições registradas em água aberta perto de
superfície da água. Ambas as salinas apresentaram
maiores temperaturas do que as baías mas as
baías de taboas apresentaram a maior variação
de temperaturas num ciclo diário (Figura 3a).
As alterações em porcentagem de saturação de
oxigênio nas duas salinas e na baía de taboas
mostraram o padrão esperado de valores mínimos
no início da manhã e máximos no final da tarde
(Figura 3b). No entanto, a baía de macrófitas
apresentou uma inversão brusca de padrões, com
valores mínimos de oxigênio no final da tarde e
máximos em torno da meia-noite. Esses resultados
sugerem um intervalo temporal na liberação de
oxigênio, fato comum para algumas macrófitas
(Wetzel, 1983). Nessas baías, apenas os efeitos da
respiração foram observados durante o dia, porque
o oxigênio produzido durante a fotossíntese foi
estocado nos tecidos das macrófitas. Após o cair da
Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006
107
noite, o oxigênio estocado, que não foi usado pelas
plantas, foi gradualmente liberado para a água do
lago. Quando a taxa de respiração do lago excedeu
a liberação de oxigênio pelas macrófitas (em torno
da meia-noite), os níveis de oxigênio começavam
a diminuir novamente. Suspeita-se que a diferença
entre as curvas de oxigênio nas duas salinas
refletiram as diferenças na biomassa de algas.
A Figura 4 mostra os níveis de oxigênio
bentônico e superfície, a partir da margem até o
meio da baía de macrófitas durante um período
de amostragem durante a manhã. É possível
observar que os níveis de oxigênios estiveram
baixos e diminuíram com a profundidade nas
zonas de macrófitas emergentes e flutuantes. Em
águas abertas, onde a mistura da água ocorre mais
facilmente, as diferenças entre níveis de oxigênio
bentônico e superfície foram mínimas. Observa-se
um padrão similar na baía de taboas. No entanto,
as salinas, que estão bem misturadas por vento e
não suportam muitas macrófitas, não mostraram
diferenças grandes nos níveis de oxigênio em relação
à distância da margem nem à profundidade.
4 CONCLUSÃO
Utilizando os registros de amostragem,
estima-se que os habitats aquáticos na Fazenda
Rio Negro compreendem 35% de habitats de água
escura, 44% de baías (todos os tipos), e 17% de
salinas. No futuro, serão integrados os dados do
levantamento com análises de SIG e estimativas
sobre a disponibilidade de habitats aquáticos em
medições de área e volume. Medições de pH,
alcalinidade, e condutividade/salinidade mostraram
o maior potencial para distinguir e classificar
habitats aquáticos. Tais medições podem ser obtidas
rapidamente e são relativamente estáveis tanto
108 DONALD P. EATON
diariamente como sazonalmente. Temperatura e
oxigênio variaram substancialmente entre os tipos
de habitat, portanto, para que comparações possam
ser feitas, é necessário realizar análises nictimerais
durante estações do ano específicas. Esses dados
serão importantes para investigações ecológicas
detalhadas, mas exigem muito tempo para serem
incluídos em levantamentos regionais rápidos.
Para uma classificação mais refinada dos habitats,
por exemplo, a distinção das sub-categorias de
baías, também é necessária a coleta de mais dados
biológicos. Os sistemas de classificação, utilizando
as macrófitas e comunidades de peixes, mostraram-
se mais eficientes durante levantamentos rápidos.
Ambas mostraram grande variação entre habitats e
foram mais facilmente amostrados e identificados do
que outros organismos aquáticos, por exemplo, algas
e macroinvertebrados.
Os resultados físico-químicos sugerem
que existem gradientes de isolação hidrológica
que aumentam ao longo de um transecto a partir
do rio e associados habitats de água escura até as
baías e salinas. Maiores valores de pH, alcalinidade
e condutividade ao longo do transecto indicam
uma mudança no balanço hídrico dos habitats
(HUTCHINSON, 1957; Wetzel, 1983). Os rios do
Pantanal são endorréicos, isto é, a perda da água
para os aquíferos e a evapotranspiração excedem os
ganhos a partir da chuva e das cheias (POR, 1995).
Localmente, se esse desequilíbrio for pequeno
como é esperado para rios sem represamentos
como o Rio Negro, os níveis de pH e alcalinidade
devem ser baixos (WETZEL, 1983). Uma vez que
a evapotranspiração é baixa, as condutividades
devem ser similares aos tributários à montante. Na
planície alagada, no entanto, a entrada de água
subterrânea e de superfície nos habitats aquáticos
devem ser mais restritos devidos aos gradientes de
Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006
elevação e às barreiras ao escoamento subterrâneo
(e.g. solos impermeáveis). É provável que perdas
devido à evapotranspiração de macrófitas nas
baías devem exceder as entradas, especialmente
durante a estação seca, levando a um aumento
de pH e alcalinidade. A redução no volume de
água também leva a uma concentração de íons
causando um aumento de condutividade.
Nas salinas, a taxa de evapotranspiração
das macrófitas é quase imperceptível. No
entanto, a evaporação na superfície combinada
com sedimentos impermeáveis são as possíveis
causas de altos valores de pH, alcalinidades e
condutividades. É possível que um provável
mecanismo de “feedback” exista em salinas,
causando um aumento de salinidade. Isso deve
envolver a evaporação e a precipitação de sais que
conferem sedimentos menos permeáveis à água.
A maior impermeabilidade dos sedimentos deve
dificultar a entrada de água doce, levando a um
aumento relativo da evaporação e precipitação
de sais mais impermeáveis. Nesse cenário, as
salinas eventuamente bloqueiam a entrada e a
saída de águas subterrâneas e o balanço hídrico
seria afetado somente pela entrada da água das
chuvas e perdas por evaporação. No Pantanal de
Nhecolândia, os principais íons encontrados nas
salinas consistem principalmente de carbonatos de
sódio e potássio (Pott; Pott, 2000) e sabe-se que o
sódio diminui a permeabilidade do solo (APHA,
1995). Aparentemente as salinas apresentam
as características incomuns de lagos alcalinos
descritos para África, i.e., altos valores de pH, de
alcalinidade e de condutividade, comunidades de
algas cianofíceas altamente produtivas, e faunas de
invertebrados pobres em espécies mas altamente
produtivas (Talling et al., 1973).
Baías de taboas apresentaram valores de
 CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL
pH, alcalinidade e condutividade intermediários
aos de salinas e de baías de macrófitas típicas.
Freqüentemente, elas estão localizadas em faixas
entre áreas de baías de macrófitas e áreas de
salinas. Dessa forma, é esperado que essas baías
apresentem um nível de isolação hidrológica
intermediário. É possível que as baías de taboas
sejam habitats transicionais que tendem a se
comportar mais como salinas durante a estação
seca e mais como baías de macrófitas durante a
estação chuvosa.
As características físico-químicas
relacionadas à isolação hidrológica descritas
anteriormente, assim como a conectividade
e permanência de habitats e a habilidade de
dispersão dos organismos são
determinantes na composição da comunidade
aquática. Por exemplo, o número de espécies de
peixes diminuiu em habitats hidrologicamente
mais isolados na planície de Nhecolândia (e.g.
baías de taboas) e em habitats de água escura
temporários (e.g. floresta de galeria inundada)
(Fig. 1f). Com base nas observações preliminares
de invertebrados, peixes e plantas aquáticas,
espera-se que as análises taxonômicas e de
classificação mostrem comunidades aquáticas
distintas, típicas de cada tipo de habitat. Isso
reforça a importância dos
preliminares e a classificação dos habitats para
o planejamento e implementação de programas
de monitoramento e projetos de recuperação.
Também tem sido demonstrado por estudos de
Keuroghlian, eaton despiez (2005) e Donatelli
(2003) que habitats aquáticos específicos contêm
importantes recursos para espécies terrestres,
em geral, queixadas entram nas baías para se
alimentar de plantas aquáticas, e possivelmente
do caramujos, em períodos em que os frutos
109
são escassos; e a maior concentração de aves
pernaltas é observado nas salinas. Obviamente,
alterações no regime hidrológico do Pantanal pela
realização de projetos como a hidrovia no Rio
Paraguai, ou relacionados a assoreamento dos rios,
afetariam não apenas os habitats aquáticos e suas
comunidades, mas também as espécies terrestres
que dependem deles.
Exceto por pequenas diferenças, os
resultados concordam com o sistema pantaneiro
de classificação dos habitats aquáticos. É importante
fornecer base científica às diferenças que os locais
já reconheciam, para que as futuras gerações e
pessoas que não conheçam o Pantanal entendam
a importância de cada tipo diferente de habitat.
importantes Os resultados sugerem que a categoria de “baía”
compreende uma série de tipos de habitats e
portanto, irão ajustar a coleta para que todos
sejam incluídos. A composição química das salinas
também variou substancialmente, por exemplo,
acima de condutividades de 1,0 mS/cm, uma
correlação íntima entre condutividade e alcalinidade
não foi mais aparente. Isso sugere diferenças pela
composição de íons nas salinas. Para melhorar
as predições dos modelos para classificação de
habitats, será necessário identificar os principais
íons responsáveis pela variação da condutividade e
levantamentos da alcalinidade. Planeja-se incluir análises de íons
específicos, em levantamentos posteriores.
Além de continuar a realizar o levantamento
nos habitats aquáticos bem preservados no
Pantanal de Nhecolândia e do Rio Negro, planeja-
se incluir locais com níveis deconhecidos de
perturbação. Como o assoreamento dos rios é
um processo lento e gradual de difícil detecção,
a identificação de locais de monitoramento
é uma prioridade. Apesar das limitações de
equipamento e dificuldades de amostragem, será
Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006
110 DONALD P. EATON
iniciado também um levantamento quantitativo
dos peixes, especialmente ao longo dos rios. O
monitoramento de alterações nas populações
da ictiofauna será uma ferramenta muito útil na
demonstração dos efeitos do assoreamento e
outras ameaças ao ambiente.
ABSTRACT
Conservation efforts and biological investigations in
the Pantanal are in the early stages of identification
of environmental threats and baseline exploratory
research. We plan to contribute to these efforts
by studying a range of aquatic hábitats that
characteristically have diverse and highly productive
communities of freshwater invertebrates and fishes.
Basic ecological information is rare for these hábitats
and nonexistent for most of the invertebrates and
smaller, non-commercial fishes. The latter are the food
base for many of the charismatic species identified
with the Pantanal, e.g. caiman, jabiru storks, and giant
otters. The status of freshwater communities also can
be used as an indication of environmental health. Our
initial goals were to document species composition and
physicochemical characteristics in the diverse array of
well-preserved aquatic hábitats in the Nhecolândia
and Rio Negro regions of the Pantanal. We sampled
some sites repeatedly to monitor seasonal trends.
Marked differences among the hábitats were observed
and corresponded closely with hábitat descriptions
provided by native “pantaneiros” (local people). These
preliminary data will be used to plan and develop future
ecological investigations, monitoring programs, and
conservation strategies. Our long-term goals are to use
the baseline (or reference) information collected from
well-preserved aquatic communities and hábitats for
monitoring temporal changes and detecting disturbance
in other regions of the Pantanal.
REFERÊNCIAS
ADÁMOLI, J. 1982. O Pantanal e suas relações
fitogeográficas com os Cerrados. Discussão sobre
o conceito do “Complexo do Pantanal,” XXXII
Congresso Nacional de Botânica. Teresina, Piaui:
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GOMES, L.; VILLELA, R. 1999. Uma ferida no
verde. Veja. Editora ABRIL, edição 1 600, ano 32,
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HUTCHINSON, G. E. A treatise on limnology,
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 CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL 111

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Field Museum, Museu de Zoologia, Universidade de
São Paulo, EMBRAPA, Universidade Federal de Mato
Grosso do Sul. 2001, 137 p.

TABELA 1 - Hábitats aquáticos no Pantanal de Nhecolândia e do Rio Negro, Fazenda Rio Negro, Aquidauana, Mato
Grosso do Sul, Brasil
Alcalinidade total Condutividade
Hábitats pH Descrição do Habitat
(meq/l) específica (mS/cm)

Hábitats de águas escuras:

Rio Negro 6,5 – 7,5 0,2 – 0,5 0,02 – 0,05 Rio de águas escuras; substrato
arenoso; presença de camalotes
represados pelas raízes e árvores
caídas

“Oxbows”, 6,5 – 9,3 0,2 – 0,3 0,03 – 0,04 Habitats lênticos; remanescentes
braços mortos, de meandros do rio; águas
lagos marginais escuras; parcialmente ou
totalmente isolados do rio
durante a estação seca; substrato
arenoso ou de silte; hábitats
longos e profundos com a
presença de camalotes

Corixos 6,1 – 7,0 0,2 – 0,9 0,02 – 0,09 Canais sazonalmente inundados;
ligando poças, “oxbows” e outras
águas da floresta de galeria ao rio
durante a estação chuvosa; poças
isolados do canal persistem
durante a estação seca

Floresta de 5,3 – 6,7 0,4 – 0,5 0,03 – 0,06 Poças de água inundados
galeria inundada sazonalmente na floresta de
galeria; bem sombreadas;
substrato arenoso e de silte
com muito detrito orgânico da
floresta

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

112 DONALD P. EATON

TABELA 1 - Hábitats aquáticos (página 2)

Alcalinidade total Condutividade

Habitats pH Descrição do Habitat
(meq/l) específica (mS/cm)

Habitats de Nhecolândia:
Vazantes 4,2 – 6,4 0,2 – 0,5 0,5 – 0,07 Campos inundados
sazonalmente; largos e rasos;
drenagem das águas de chuva;
ligações entre baías e outros
habitats durante a estação
chuvosa

Baías 4,2 – 9,3 0,1 – 8,2 0,02 – 1,13 Lagos rasos; permanentes
ou temporários; com baixa a
média salinidade; zonas de
plantas aquáticas diversificadas
e produtivas; substratos de silte
e detrito orgânico
- baías de 5,3 – 7,7 0,2 – 1,8 0,02 – 0,22 Zonas de plantas aquáticas
macrófitas diversificadas e produtivas

- baías 4,2 – 6,7 0,1 – 0,6 0,02 – 0,24 Apresentam água apenas durante
temporárias alguns anos na estação chuvosa

- baías de 5,5 – 9,3 0,2 – 2,7 0,02 – 0,40 Grandes baías com alta
água aberta porcentagem de água aberta e
estreita faixa de macrófitas

- baías de 5,0 – 6,8 0,2 – 0,5 0,02 – 0,07 Associadas a grandes campos
vazantes inundados

- baías de 7,1 – 8,5 3,6 - 5,1 0,22 – 0,60 Presença de grandes

ninféas quantidades de plantas
aquáticas denominadas ninféas
(Nymphaeaceae)
- baías de taboa 7,2 – 8,7 3,6 – 8,2 0,59 – 1,13 Baías dominadas por taboas
(Typha sp.)

Salinas 8,8 – 10,5 8,3 – 93,0 0,90 – 15,88 Lagos rasos de água salobra e
altamente alcalina; salinidades
entre 2 - 45% da água do
mar; tipicamente, com poucos
tipos de plantas aquáticas e
nenhuma espécie de peixe,
mas comunidades de algas e
invertebrados produtivas

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

 CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL 113

TABELA 2 - Lista preliminar das espécies de peixes encontradas na Fazenda Rio Negro, Aquidauana, MS, Brasil entre
Janeiro de 2001 e Dezembro de 2002. A classificação e os nomes comuns seguem (BRITSKI et al.,1999). As estimativas
do número das espécies não identificadas nas categorias taxonômicas são mostradas entre parênteses.
Ordem:
Família:
Subfamília: Gênero Espécie Nome comum
Myliobatiformes:
Potamotrygonidae: Potamotrygon motoro raia
Lepidosireniformes:
Lepidosirenidae: Lepidosiren paradoxa pirambóia
Characiformes:
Characidae:
Bryconinae: Brycon microlepis piraputanga
Triportheinae: Triportheus paranensis sardinha
Tetragonopterinae: Tetragonopterus argenteus sauá
Markiana nigripinnis lambari-campo
Gymnocorymbus ternetzi tetra-preto
(2 espécies não-
Moenkhausia lambari
identificadas)
Bryconops melanurus
Astyanax bimaculatus lambari
(> 5 espécies não-
Astyanax lambari
identificadas)
(3 espécies não-
Hemigrammus
identificadas)
Hyphessobrycon eques mato-grosso
(2 espécies não-
Hyphessobrycon mato-grosso
identificadas)
Aphyocharacinae: Aphyocharax anisitsi
Aphyocharax paraguayensis
Aphyocharax rathbuni
(2 espécies não-
Cheirodontinae: Odontostilbe
identificadas)
Salmininae: Salminus brasiliensis dourado
(2 espécies não-
Characinae: Roeboides saicanga
identificadas)
Acestrorhynchinae: Acestrorhychus pantaneiro peixe-cachorro
Stethaprioninae: Poptella paraguayensis saia-branca
Myleinae: Catoprion mento catirina
Myloplus levis pacu-peva
Metynnis mola pacu-peva
Metynnis maculatus pacu-peva
Mylossoma orbignyanum pacu-peva
Piaractus mesopotamicus pacu
Serrasalminae: Pygocentrus nattereri piranha
Serrasalmus marginatus piranha
Serrasalmus spilopleura piranha

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

114 DONALD P. EATON

TABELA 2 - Lista preliminar das espécies de peixes (página 2)

Ordem:
Família:
Subfamília: Gênero Espécie Nome comum
Characiformes:
Crenuchidae:
Characidiinae: Characidium (2 espécies não-identificadas) piquira
Parodontidae: Apareiodon affinis duro-duro
Hemiodontidae: Hemiodopsis semitaeniatus peixe-banana
Hemiodus orthonops peixe-banana
Prochilodontidae: Prochilodus lineatus curimbatá
Curimatidae: Curimatopsis myersi
Psectrogaster curviventris sairu-cascudo
Curimatella dorsalis curimbatazinho
Potamorhina squamoralevis sairu-liso
Cyphocharax gillii curimbatazinho
curimbatazinho
Steindachnerina nigrotaenia
ou sagüíru
Anostomidae: Leporellus vittatus piava
Leporinus striatus piava
Leporinus friderici piau
Leporinus macrocephalus piavuçu
Lebiasinidae:
Pyrrhulininae: Pyrrhulina australis
Erythrinidae: Hoplias malabaricus traíra
Erythrinus erythrinus jeju
Hoplerythrinus unitaeniatus jeju
Gymnotiformes:
Rhamphichthyidae: Gymnorhamphicthys hypostomus
Gymnotidae: Gymnotus cf. carapo
Hypopomus (1 espécie não-identificada)
Sternopygidae: Eigenmannia trilineata tuvira
Siluriformes:
Trichomycteridae: (2 espécies não-identificadas)
Ageneiosidae: Ageneiosus (1 espécies não-identificada) palmito
Pimelodidae: Rhamdia (1 espécies não-identificada) bagre
Pimelodella (1 espécies não-identificada) chum-chum
Pimelodus ornatus cabeçudo
Pimelodus maculatus bagre, or mandi
Hemisorubim platyrhynchos jurupoca
Sorubim cf. lima jurupensém, bico-de-pato
Pseudoplatystoma corruscans pintado
Pseudoplatystoma fasciatum cachara
Auchenipteridae: (1 espécie não-identificada)
Doradidae: Platydoras armatulus roque-roque

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

 CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL 115

TABELA 2 - Lista preliminar das espécies de peixes (página 3).

Ordem:
Família:
Subfamília: Gênero Espécie Nome comum
Siluriformes:
Scoloplacidae: (1 espécie não-identificada)
Callichthyidae: Callichthys callichthys camboatá
Hoplosternum littorale camboatá
Corydoras hastatus camboatazinho
Corydoras (1 espécie não-identificada)
Brochis splendens
Loricariidae:
Loricariinae: (3 espécies não-identificadas)
Hypostominae: Liposarcus anisitsi cascudo
Hypostomus (2 espécies não-identificadas) cascudo

Cyprinodontiformes:
Poeciliidae: Pamphorichthys hasemani guaru
Rivuliidae: (3 espécies não-identificadas)
Beloniformes:
Belonidae: Potamorhaphis eigenmanni peixe-agulha
Perciformes:
Sciaenidae: Plagioscion ternetzi corvina
Cichlidae: Apistograma (4 espécies não-identificadas) cará
Gymnogeophagus balzanii cará
Satanaperca pappaterra cará
joana-guensa
Crenicichla vittata
ou joaninha
joana-guensa
Crenicichla lepidota
ou joaninha
Aequidens plagiozonatus cará
Laetacara dorsigera cará
Mesonauta festivus cará
Synbranchiformes:
Synbranchidae: Synbranchus marmoratus muçum
Pleuronectiformes:
Achiridae Catathyridium jenynsii solha ou linguada

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

116 DONALD P. EATON

Figura 1a-f – Valores médios e erro-padrão de temperatura (a), porcentagem de oxigênio saturado (b), pH (c), alcalinidade (d),
condutividade (e), número de espécies de peixes capturados por localidade e por período amostral (f) em habitats
aquáticos; de janeiro, 2000 a Outubro, 2001, Fazenda Rio Negro, Aquidauana, MS, Brasil (n=96 localidades).

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

 CONTRIBUIÇÃO PARA CONSERVAÇÃO DE MACROINVERTEBRADOS, PEIXES, E HABITATS DE ÁGUA DOCE NO PANTANAL DE NHECOLÂNDIA E DO RIO NEGRO, MATO GROSSO DO SUL 117

Figura 2a-d - Padrões sazonais (média ±desvio-padrão) de temperatura (a), pH (b), alcalinidade (c), e condutividade (d)
para salinas, baías de macrófitas e localidades no rio, Fazenda Rio Negro, Aquidauana, MS, Brasil.

Figura 3a-b - Mudanças de temperatura (a) e oxigênio, expressado como % saturado (b), durante 24 horas em 2
salinas e 2 baías (medidas em águas abertas, perto da superfície, no meio do lago), Fazenda Rio Negro,
Aquidauana, MS, Brasil

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006

118 DONALD P. EATON

Figura 4 - Padrões de superfície e bêntico (no substrato) de oxigênio dissolvido (OD) e profundidade, da margem para
o centro do lago; baía 3, 8/Agosto/2001, 9:00, Fazenda Rio Negro, Aquidauana, MS, Brasil.

Ensaios e ci., Campo Grande, v. 10, n. 1, p. 99 - 118, abr. 2006