INTRODUCION

El aumento de conciencia de que el tratamiento de efluentes es de vital

importancia para evitar la contaminación ambiental, resultó en la necesidad de
desarrollar procesos que combinen una alta eficiencia de tratamiento con bajos
costos de construcción y mantenimiento (Van Haandel y Lettinga, 1994). El
UASB (Reactor Anaeróbico de Flujo Ascendente y Manto de Lodos) aparece
entonces como una opción viable para el tratamiento de efluentes orgánicos
líquidos. El concepto de reactor UASB fue desarrollado en los años 70 por
Lettinga y colaboradores (Lettinga et al., 1980; Lettinga y Vinken, 1980) y es
ahora aplicado mundialmente para el tratamiento de efluentes cloacales en
países de clima tropical (Seghezzo et al., 1998). En climas templados y
subtropicales no ha sido utilizado, principalmente por limitaciones de
temperatura, la cual afecta la tasa de hidrólisis del material particulado y reduce
la eficiencia del tratamiento. La principal característica de un reactor UASB,
además del flujo ascendente, es la formación de un manto de lodo floculento o
granular con buena capacidad de sedimentación, en donde se realiza la
actividad biológica. La granulación es un proceso que ha sido citado en pocas
oportunidades durante el tratamiento de líquidos cloacales (Barbosa y
Sant’Anna, 1989).

El proceso anaerobio es la descomposición u oxidación de compuestos

orgánicos en ausencia de oxigeno libre, para obtener la energía requerida para
el crecimiento y mantenimiento de los organismos anaerobios. El proceso
anaerobio es menos eficiente en producción de energía que el aerobio, puesto
que la mayoría de la energía liberada en el catabolismo anaerobio proveniente
de la sustancia descompuesta aún permanece en los productos finales
orgánicos reducidos como el metano, generándose una cantidad de biomasa
mucho menos que la producida en el aerobio.
 Materia orgánica
donante de Bacteria
hidrógeno Anaerobia CH4 + CO2

Bacteria
NO3
Anaerobia N2

SO4
Bacteria
H2S
Anaerobia

CO2
Bacteria
CH4 + H2O
Anaerobia

El mayor inconveniente para la aplicación del tratamiento anaerobio a aguas

residuales es la baja velocidad de crecimiento de algunos microorganismos
involucrados en el proceso. Actualmente en base a reactores que retienen la
biomasa, ese inconveniente ha desaparecido, y el numero de ejemplos de
aguas residuales de baja carga (domestica o municipal) tratadas en forma
anaerobia en los últimos años ha crecido.
La operación de un sistema de tratamiento es el resultado de un trabajo
conjunto de varias personas con actividades específicas que tratan de tener un
control sobre los factores que influyen en el tratamiento, los cuales se clasifican
en tres grandes grupos a saber:

* Los relacionados con las características del reactor.

* Las características del agua residual que se trata.
* La forma de operación del sistema.

Los desajustes en el sistema pueden ser ocasionados entre otros por:

 * Sobre carga hidráulica
• Sobre carga orgánica.
• Presencia de materiales tóxicos e inorgánicos.

Cada desajuste desencadena comportamientos típicos en el reactor, los cuales

pueden ser deducidos si entendemos el proceso de digestión que llevan a
acabo los microorganismos del reactor aerobio analizado.

ESPECIFICACIONES DEL EQUIPO

El reactor empleado para el tratamiento de aguas mediante sistema anaerobio

corresponde aun reactor de tipo mana de lodos de flujo ascendente (UASB),
cuyo volumen y TRH es de 39.1L y 36h respectivamente. Este sistema es
utilizado para aguas residuales de alta carga contaminante y aguas residuales
industriales. El montaje utilizado para este sistema se muestra en la siguiente
figura.

Gas 4

2 5

1
6
1. Tanque de dilución del agua residual.
Tanque plástico elaborado en polietileno, con una capacidad de 200
litros, con la función de almacenar el agua residual a tratar y preparar la
dilución de esta.

2. Motobomba.
Su función es la de llevar el agua a tratar desde el tanque de dilución
hasta el tanque de almacenamiento, la cual posee una potencia de ½
HP.

3. Tanque de almacenamiento A.
Tanque elaborado en polietileno, con una capacidad de 500 litros que
almacena el sustrato del sistema

4. Tanque de almacenamiento B
Tanque elaborado en polietileno, con una capacidad de 50 litros que
recibe el agua residual del tanque de almacenamiento A. El tanque esta
habilitado con un flotador para mantener el mismo nivel de agua
residual, lo cual permite que se mantenga el caudal estable.

5. Reactor UASB.
El reactor fue construido empleando tubería de PVC de 6 plg con un
volumen de 39,1 litros en el cual ocurren las cuatro fases del proceso
anaerobio: hidrólisis, ácidogénesis, acetogénesis y metanogénesis.

Especificaciones del reactor:

• Altura del reactor: 2.20 m.
• Altura de salida del efluente: 2.03 m.
• Altura toma de muestra 1: 2.00 m.
• Altura toma de muestra 2: 1.03 m.
• Altura toma de muestra 3: 0.57 m.
• Altura salida de lodo: 0.10 m.
 • Diámetro del reactor: 0.154

El equipo del reactor ha sido modificado recientemente mediante la

adición de un sistema superior de tubería de polipropileno que le
proporciona hermeticidad a la columna del reactor manteniendo así las
condiciones anaerobias y, a su vez, ayuda a la recolección del gas
producido por la descomposición de la materia orgánica presente en el
agua residual, el cual será conducido hasta el medidor de gas (Botella
de Mariotte) mediante una manguera (ver numeral 12).

6. Tanque recolector del efluente.

Tanque plástico con una capacidad de 25 litros que cumple la función de
recibir el efluente proveniente del reactor UASB.

7. Tres llaves de corte del ¾ plg.

Son empleadas como válvulas reguladoras de caudal que alimentan al
reactor según la carga orgánica con la que se este trabajando.

8. Dos llaves de bola de ¾ plg.

9. Tubería PVC de ¾ plg en excelente estado

10. Cuatro llaves galvanizadas de ½ plg para toma de muestra.

11. Campana de separación GSL.

12. Sistema de medición del desplazamiento de gas tipo botella de

Mariotte.

13. Estante metálico.

14. Enchufe de caucho con cable dúplex

 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Aprovechar la actividad biológica del lodo frigorífico la frontera para remover

principalmente sustancias orgánicas, biodegradables, coloidales o disueltas del
agua residual.

OBJETIVO ESPECÍFICO

• Adaptar el lodo aerobio obtenido a condiciones anaerobias optimas para

el reactor USAB
• Indicar los parámetros que deben ser evaluados en dicha operación y su
comportamiento con respecto al tiempo.
• Conocer la carga orgánica superficial con la cual se piensa arrancar el
sistema y establecer el aumento periódico de la misma.
• Analizar la eficiencia del lodo proveniente del frigorífico la frontera en
comparación con otros montajes realizados con lodos provenientes del
reactor anaerobio de Postobon s.a.

LAVADO DEL REACTOR

Lunes 12 de marzo

1. Desocupamos el reactor: el lodo y el agua presente en el reactor fue

almacenado en las pimpinas con el objetivo de utilizarlo nuevamente,
pero no fue posible ya que la cantidad de lodo era muy mínima(5 litros)
2. Descartamos el material obtenido por insuficiencia la capacidad
necesitada era 13 litros y teníamos solo 5 litros
3. Lavamos el tanque de dilución, tanque de almacenamiento 1, tanque de
almacenamiento 2 y 3 con agua llave y jabón para dejarlo
completamente limpio y libre de impurezas; pero al final se realizo un
lavado con agua de rió para eliminar los cloruros.
 4. se lavo el reactor con agua de rió para evitar la presencia de cloro y
demás sustancias que impiden o retardan el crecimiento de los
microorganismos deseados.
5. finalmente se verifico que el sistema no tuviera fugas ni ineficiencia en
los tanques.

MONTAJE DEL REACTOR UASB

Jueves 22 de marzo

Para el montaje de arranque se tiene en cuenta las condiciones iniciales del

lodo frigorífico la frontera, por lo tanto se le realizo las pruebas de sólidos
suspendidos totales y volátiles (el objetivo de esta prueba es determinar los
sólidos suspendidos existentes en el agua por el método del crisol), actividad
metanogenica del lodo (si se conoce la actividad metanogenica del lodo y la
cantidad de lodo presente, se puede predecir la máxima carga orgánica),
sedimentabilidad (permite evaluar el comportamiento de un lodo anaerobio,
identificar el lodo de acuerdo con su buena o mala sedimentabilidad. Buena
sedimentabilidad se presenta cuando la velocidad de sedimentación es mayor
que la velocidad ascensional del afluente). PH

(El montaje se da de abajo hacia Riba)

Reposo por 24 horas
 aforar hasta alcanzar los 39.1 lts de capacidad con 21 ltrs
de lixiviado diluido
Reposo por 24 horas
 llenar con Lixiviado diluido hasta alcanzar la mitad de la
columna (19.5 lt). 1.5 lts de lixiviado
Reposo por 48 horas (eran 24 h, No se pudo realizar la prueba de
DQO porque el señor no tenía tiempo, se demoro un día más)
 13.1 litros de lodo anaerobio
 5 litros de agua de rió que sirven como colchón
Preparamos un colchón de 5 litros de agua de rió para amortiguar los 13 litros
de lodo (que son una tercera parte de la capacidad del reactor como lo
especifica el manual), para que este no sufriera daño en su caída y no se
oxigenara tanto. Dejamos reposar durante 24 horas (que realmente fueron 48
h), para que el lodo se adapte a las nuevas condiciones del reactor.Como no
fue posible inocular el reactor con lodo proveniente de otro reactor anaerobio
(Postobon), debido a su baja actividad metano génica (0.001), se tuvo que
buscar un inoculo con gran cantidad de materia orgánica (lodo del frigorífico la
frontera).

Generalmente en esta etapa no se necesita totalmente condiciones anaerobias,

ya que mientras transcurre los primeros días, los microorganismos presentes
Irán consumiendo el oxigeno y así mismo se dejó 24 horas de reposo para que
el lodo se adaptara a las condiciones ambientales.

Posterior al colchón de agua, se le agrego el lixiviado diluido del frigorífico la

frontera que fueron 1.5 litros (hasta alcanzar la mitad de la capacidad del
reactor como lo indica el manual), y se dejo en reposo por 24 horas.

• DILUCION

Para el reactor utilizamos el sustrato del tanque de homogenización del

frigorífico la frontera (agua rumen, agua sangre). Al sustrato se le realizó la
prueba de DQO de carga, con un factor de dilución de 20, lo cual dio como
resultado 9860 mg/L teniendo en cuenta el criterio de aumento de la
concentración de DQO, se partió de una concentración teórica del agua
residual de 1200 mgDQO/l, este valor se encuentra por debajo del máximo
permitido citado por la bibliografía; de manera que fue necesario realizar
diluciones con agua. El cálculo del volumen a utilizar la dilución se realiza
empleando la relación de concentración/volumen:

C 1 V1 = C 2 V 2
C1 = 9860 mg/L DQO
V1 =? agua residual necesaria para diluir
C 2= 1200 mg/L, concentración teórica del agua residual
V 2= 500 L, volumen empleado.

V1L = 1200mg/L x 500L

9860mg/L

V1L= 60.8519 L de agua residual.

Por lo tanto 500 L de agua rió – 60.8519 L de agua residual = 439.1481 L agua
rió para la dilución

Es decir que a 60.8519 L de agua residual (agua sangre y rumen), se le

agregaron 439,14 L de agua rió para obtener una concentración de 1200
mgDQO/L

Transcurrido el tiempo de reposo de 24 horas dentro del reactor, se aforo

cuidadosamente con agua de dilución (21 L), hasta alcanzar los 39.1 litros de
capacidad del reactor (como lo especifica el manual).

Lunes 26 de marzo

El siguiente paso fue de comenzar la alimentación de forma continua; el caudal

del efluente del reactor se calculo con la siguiente formula:

• CAUDAL
Q = V/ө
Donde:
Q = caudal del sistema
V = (volumen total del reactor) =39.1 L
ө = (tiempo de retención hidráulica) =36 horas

Q= 39.1L Q = 1.086111L/h
36 horas
pasamos de L/h a ml/min

Q = 1.086111 L x 1h x 103 ml
h 60min 1L

Q = 18.10 ml/min

Pasamos ml/min a litros/día para saber cuantos litros se consumen en un

día.

18.1 ml x 1L x 60min x 24h

min 1000ml 1h 1dia

En un día se gastan = 26.064 litros / día

Ahora, lo llevamos a días para saber por cuanto tiempo dura la carga inicial.

26.064 L/día 19.18 días

500 L

• SEDIMENTABILIDAD.

La sedimentabilidad es un parámetro que permite evaluar el

comportamiento de un lodo anaerobio, permite identificar el lodo de acuerdo
con su buena o mala sedimentabilidad.
 Tiempo Altura(c
(min.) m.)
1 1.5
2 12
3 20
4 22
5 25
6 25
7 25
8 25
9 25
10 25
11 25
12 24
13 24
14 24
15 24
16 24
17 24
18 23
19 23
20 23
21 23
22 23
23 23
24 23
25 23
26 22.5
27 22.5
28 22.38
29 22.3
30 22

Volumen a los 30 minutos 170 y volumen a las 2 horas 145

• PH

El pH inicial es de 7.0
 • SÓLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES.

El objetivo de esta prueba es determinar los sólidos suspendidos existentes en

el agua por el método de crisol de gooch.

Los sólidos suspendidos están constituidos por materia suspendida que

permanece sobre un filtro de vidrio, cuando se filtra una muestra de agua
residual previamente agitada.

MUESTRA 1 y 2: agua sangre y rumen

 Los crisoles duran 30 minutos en el desecador

W1 = 9.594

W2 = 9.490

MUESTRA 3: lodo

W3 = 9.573

 Se tomaron 40ml de la muestra.

5 ml de muestra = W1

3ml de muestra = W2 se le agrega 2ml de agua destilada

1ml de muestra de lodo = W3 (de lodo). Y 4 ml de agua destilada.

 Después de someterlos a la desecación

W1 = 9.6001

W2 = 9.4942

W3 = 9.5815

 Después de someterlos a la calcinación.

 W1 = 9.5933

W2 = 9.4892

W3 = 9.5726

FORMULA: SST = W2 – W1 X 1000

Vmuestra

SST = 9.581 – 9.573 X 1000

1ml

SST = 0.8

FORMULA SSV = W3 – W2 x 1000

1ml

SSV = 9.5726 – 9.581 x 1000

1ml

SSV = -8.4

 ACIDEZ (AFLUENTE)

FORMULA = CaCO3 = V x N x Meq x 1000

Vmuestra

CaCO3 = 0.5ml NaOH x 0.02N x 0.05 x 1000

0.1 l

CaCO3 = 5 X 80

CaCO3 = 400
 ACIDEZ (EFLUENTE)

FORMULA = CaCO3 = V x N x Meq x 1000

Vmuestra

CaCO3 = 0.5ml NaOH x 0.02N x 0.05 x 1000

0.1 l

CaCO3 = 5 X 80

CaCO3 = 400

 ALCALINIDAD (AFLUENTE)

FORMULA = CaCO3 = V x N x Meq x 1000

Vmuestra

CaCO3 = 0.8ml H2SO4 x 0.02N x 0.05 x 1000

0.1 l

CaCO3 = 8 X 80

CaCO3 = 640

 ALCALINIDAD (EFLUENTE)

FORMULA = CaCO3 = V x N x Meq x 1000

Vmuestra

CaCO3 = 0.8ml H2SO4 x 0.02N x 0.05 x 1000

0.1 l

CaCO3 = 8 X 80

CaCO3 = 640
 RESULTADOS
MONITOREO: 1ra Semana (26/03/07) a (1/04/07)

U.A.S.B Prueba Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes Sábado Domingo

pH 7.1 6.41 6.48 7.27 7.22 7.2 7.64

AF
T 26.0 26.1 26.2 25.5 26.8 26.8 26.6
AM
pH 7.2 7.2 6.55 6.78 6.54 6.78 6.73
EF
T 27.2 25.92 27 25.2 27.3 26 26.7

pH 7.1 7.0 7.25 - 7.30 7.38 7.51

AF
T 26 28 29 - 27.1 27.3 27.3
PM
pH 7.26 7.16 7.75 - 6.63 7.1 6.98
EF
T 27.8 29.1 31 - 26.7 27.6 28.1

AM 18 25 25 14 14 17 0
caudal
PM 20 20 12 - 10 19 0

En esta semana no se pudieron realizar pruebas por que el material de laboratorio no estaba listo.
MONITOREO: 2 Semana (2/04/07) a (8/04/07)

U.A.S.B Prueba Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes Sábado Domingo

pH 6.7 6.9 7.16 7.34 7.22 8.1 8.04

AF
T 26.7 28.1 26.6 26.8 28.6 29.2 27.2
AM
pH 6.9 7.0 7.2 6.78 7.12 7.29 7.75
EF
T 26.4 28.9 27.1 27.1 29.3 28.1 27.4

pH 7.2 7.0 7.25 7.42 7.36 8.15 7.8

AF
T 26.7 28.5 29 28.4 27.9 29.2 27.6
PM
pH 7.5 7.12 7.21 6.66 7.16 7.57 7.3
EF
T 26.8 29.2 29.63 29.6 28.9 28.3 28.1

AM 6 15 18.3 8 16 18 0
caudal
PM 8 20 17 13 17 17 14
En esta semana el grupo UASB realizo las pruebas de acidez y alcalinidad del grupo biodiscos y UASB.

MONITOREO: 3 Semana (9/04/07) a (15/04/07)

U.A.S.B Prueba Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes Sábado Domingo

pH 7.95 - 7.5 7.21 6.55 7.2 7.0

AF
T 27.2 - 28.1 28.5 27 27.6 28.7
AM
pH 6.80 - 7.0 7.3 6.75 7.2 7.1
EF
T 27.9 - 29.2 29.4 31 27.8 29.2

pH 7.89 7.94 7.23 7.1 7.1 7.0 6.55

AF
T 29.2 31.1 29.3 29.8 27.5 28.5 31.6
PM
pH 7.18 6.63 7.4 7.2 7.25 7.3 7.43
EF
T 30.9 31.3 30.2 29.7 29 29.6 30.1

AM 15 16 16 14 10 6 12
caudal
PM 14 14 15 13 13 11 13
En esta semana no se realizaron pruebas por que era la jornada biotecnológica.
PRUEBAS FISICOQUIMICAS

SEMANA
Semana 1 Semana 2 Semana 3
PRUEBA
AF
DQO - - -

(Mg/L) EF
- 1350 -
AF
ALCALINIDA - 640 -

(Mg/LCaCO3) EF
- 640 -
AF
ACIDEZ - 400 -

(Mg/LCaCO3) EF
- 400 -
AF
SST - - -

(Mg/L) EF
- - -
AF
- - -
SSV
EF
- - -

• PRUEBA DE ACTIVIDAD METANOGENICA DEL LODO

Tiempo(h) CH4 (mL) A.M.E = R * 24

0 0 FC * V *SSV
24 60 = O,8 ml CH4/h * 24h/d
48 85
394 ml CH4/gDQO * 450 * 27g SSV/L
72 116

= 4,01 X 10-6 g DQO CH4/ g SSV * d

 AC

180

160

140

120
CH4 Acumulado

100
• Producción de Biogás en el reactor U.A.S.B flujo continuo (botella
mariotte)

80 Tiempo(h) Volumen(ml)
24 2 ml
48 9 ml
72 15 ml
60 96 24 ml
120 31 ml
168 86 ml
192 105 ml
216 123 ml
40 240 136 ml
264 150 ml

20

0
0 20 40
 DISCUCIONES

Promediando los pH del afluente y efluente por semana obtenemos lo siguiente

pH Semana1 Semana 2 Semana 3

Afluente 7.1 7.35 7.2
Efluente 6.95 7.15 7.2

El tratamiento anaerobio puede desarrollarse correctamente en un intervalo de

pH promedio de 6.2 -7.8, con un optimo de 7.0 – 7.2. Lo cual nos indica que la
tasa de metanogenesis este bien porque cuando el proceso de digestión
anaerobia en la fase ácido genética se da la producción de grandes cantidades
de AGV en el reactor.esto lleva a caídas en el pH a valores en los cuales la
actividad metanogenica se inhibe.

Aun que en algunos días se sube el pH a 8, estas variaciones en el pH pueden

deberse a la alimentación con un afluente a pH ácido o básico, o por la
acumulación de AGV, esto puede ser peligroso para el proceso del reactor ya
que disminuye rápidamente la tasa de metanogenesis.

El bicarbonato de sodio es la sustancia mas recomendada para adicionar en el

reactor anaerobio de hacerse necesario controlar el pH, es el único producto
que cambia suavemente el equilibrio sin perjudicar el ambiente químico y físico
de las comunidades biológicas.

De acuerdo a las temperaturas el reactor tiene un ambiente mesófilo (20-40ºC)

Tº Semana1 Semana 2 Semana 3

Afluente 24.95 27.89 28.71
Efluente 27.49 28.195 29.59
Los ambientes anaerobios pueden dividirse en tres categorías: psicrofilos (0-
20); mesofilos (20-40); termofilos (45-65). Las bacterias que crecen en cada
uno de estos intervalos de temperatura son organismos diferentes. Si el
intervalo de temperatura cambia, es necesario arrancar el reactor de nuevo. El
proceso de digestión anaerobia se realiza muy bien a una temperatura entre los
30 – 35ºC; lo que nos indica que las bacterias del reactor están adaptándose
muy bien al sustrato, aumentando la temperatura. Esto lo podemos corroborar
al ver la tabla, donde la temperatura aumenta todas las semanas.

La actividad y el crecimiento de las bacterias en un intervalo mesófilo

disminuyen en un 50% por cada 10ºC de descenso por debajo de 35ºC. En
este intervalo los cambios de temperatura pueden ser normalmente tolerados;
pero, cuando la temperatura desciende, la carga también debe ser disminuida,
de acuerdo con el descenso de la actividad esperada, de igual forma no es
aconsejable aumentar la temperatura de reactores mesofilos por encima de
42ºC, ya que ocurre un rápido deterioro de las poblaciones bacterianas a
temperaturas mas altas.

En cuanto a las pruebas de alcalinidad y acidez realizadas durante la 2da

semana, los datos no son muy exactos, ya que se cree que hubo errores en el
procedimiento de laboratorio.

La determinación de la acidez es muy importante ya que dichas sustancias

ácidas incrementan la borrosidad del agua e interfieren en la reactividad
química de muchas sustancias y procesos biológicos. En general, las aguas de
pHs ácidos tienden a ser corrosivas para las estructuras y tuberías metálicas
que contactan.

En cuanto a la alcalinidad debido a que el Ion bicarbonato tiene características

anfóteras, una de las principales consecuencias de la existencia del sistema
carbonato en el agua, consiste en que este, le imparte a la misma una ligera
“capacidad Buffer”.asi la concentración del sistema carbonato en el agua,
determina su capacidad amortiguadora, mientras que la proporción entre los
componentes de dicho sistema, CO2, HCO3, CO3, determinan su valor de pH.

La medición de DQO es la cantidad de oxígeno necesario para oxidar la

materia orgánica por medio de dicromato en una solución ácida y convertirla en
dióxido de carbono y agua. La DQO, del efluente dio 1360 mg/l, lo cual según
la bibliografía esta entre el rango de adaptación del lodo. En el momento de
realizar la prueba (grupo reactor lodos activos), no la hizo para el afluente por
que se asumió que era el mismo DQO de carga inicial, dato que no es. Por lo
tanto se deben realizar nuevamente las pruebas para obtener los datos exactos
y así sacar la eficiencia del reactor.

Obtener el dato de la DQO es muy importante ya que este se usa para

comprobar la carga orgánica de aguas residuales que, o no son biodegradables
o contienen compuestos que inhiben la actividad de los microorganismos.

En cuanto a pruebas de sólidos suspendidos volátiles y totales no se han

podido realizar, por diferentes motivos en el laboratorio.

Los datos de SST y SSV del arranque son erróneos por que los W3 pesan
menos que los W1 y W2. Esto se pudo haber dado por mala manipulación de
los crisoles en el momento de pesarlos; o al medir los volúmenes de las
muestras.

En la prueba de sedimentabilidad del lodo también se incurrió en errores, ya

que se utilizo un cono inoff. Para la medición de cm., lo que nos arroja datos
inexactos debido a que los cm. marcados con la cinta en el cono, nunca serán
los mismos de la probeta.

Se observa como la producción de biogás se incrementa en el transcurso del

arranque indicando un aumento de la actividad microbial. El aumento de la
producción de biogás y posterior mantenimiento de las variables de control,
sugiere que el periodo del arranque permite establecer en el tiempo las
poblaciones necesarias para la degradación de la materia orgánica del
afluente. El incremento de la AME y de la sedimentabilidad de lodos al final
confirmará la calidad del lodo.

PRIMER INFORME SOBRE ARRANQUE Y OPERACIÓN DEL SISTEMA

ANAEROBIO DE FLUJO ASCENDENTE (UASB).

SOFIA LEON Cod. 610291

DIANA CAICEDO Cod. 610400
FARID BUITRAGO Cod. 610290
ERIKA TARAZONA Cod. 610539
RENZO PARADA Cod. 610459
MARCOS DIAZ Cod. 610384
JUAN C. SERRANO Cod. 610448
JUAN C. ROJAS Cod. 610

PRESENTADO A:

JHON H. SUAREZ
ING. QUIMICO DE LA UIS
 INGENIERÍA DE PRODUCCIÓN BIOTECNOLÓGICA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
CÚCUTA
2005

LABORATORIO DE OPERACIONES EN BIOTECNOLOGÍA

BOMBA CENTRIFUGA

ERIKA TARAZONA
SOFIA LEON
DIANA CAICEDO
FARID BUITRAGO
RENZO PARADA
MARCOS DIAZ
JUAN CARLOS SERRANO
JUANCARLOS ROJAS
 INGENIERÍA DE PRODUCCIÓN BIOTECNOLÓGICA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
CÚCUTA
2007