Apuntes de Termodinámica

23 de mayo de 2011
Instituto Politécnico Nacional

ESIME – Azcapotzalco
Termodinámica
“Apuntes de Termodinámica”
Alumno: Daniel Cruz Bueno
“4MM4”
Apuntes de Termodinámica 1
23 de mayo de 2011
Termodinámica
La rama de la física que estudia las transformaciones de la energía calorífica
(calor) en otras formas de energía o viceversa de otro tipo de energía a calor.
Principalmente estudiaremos la conversión de calor en trabajo mecánico.
El estudio de la termodinámica se basa principalmente en 2 principios conocidos

de la PRIMERA y SEGUNDA ley de la termodinámica.
Termodinámica: es el estudio de las propiedades de la materia que se relaciona

con la temperatura
Estas propiedades termodinámicas son: presión, volumen y temperatura.
Presión: es la fuerza que actúa por unidad de área (podemos distinguir varias
formas de manifestación)
• Presión absoluta (suma de la PM + PA )

• Presión atmosférica
• Presión manométrica (dentro de un recipiente)
• Presión de vacio
Todos los cuerpos colocados en la atmosfera están sometidos a una presión que
se llama presión atmosférica cuyo origen lo podemos atribuir al peso del aire que
lo forma.
Presión atmosférica: bajo ciertas condiciones la presión atmosférica tiene los

siguientes valores
Patm=1.03332278kgcm2=14.7lbpulg2=760mmHg (0 co)
Pm=0.795kgcm2=11.3lbpulg2=0.0779 bar
Barómetro: aparato para medir la presión del aire atmosférico.

Manómetro: aparato que se utiliza para medir la presión y os hay de diferentes
clases.
Debido a que la presión interna de un recipiente se mide con un manómetro, la

presión medida con este aparato se llama presión manométrica:
• Pabs= Patm+ Pman
• Patm= Pabs- Pman
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• Pman= Pabs- Patm
Presión de vacío: cuando la presión manométrica es negativa se ve que hay un

vacio. La presión de vacio se mide con un barómetro. La presión siempre será
positiva cuando esta sea mayor que la atmosférica.
Volumen: es el espacio ocupado por un cuerpo ocupado en el ámbito terrestre
SM m3 cm3
SI pie3 pulgada3
Volumen específico: es la relación de volumen entre la unión de masa
V= Jm= m3kg= pie3lb
(Cuanto volumen ocupada cada quilo de masa)
Densidad: es la relación de la masa con respecto a su volumen (propiedad de la

materia que no se obtiene directamente)
ρ=mv=kgm3=lbpie3
Densidad relativa: es la relación que existe entre la densidad de una sustancia y la

densidad de otra sustancia tomada como base de comparación, lo cual debe de
estar a las mismas condiciones de presión y temperatura
Peso específico: es la relación de peso de una sustancia en relación al volumen

de la misma
γ=kg-Fom3= kg-Focm3=lb-Fopie3
Temperatura: Forma de medir el esto térmico de un cuerpo. Se mide con un

aparato que sirve par medir la temperatura8termometro) existen de diferentes
clases.
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Escalas termométricas: existen dos clases de temperaturas, la temperatura normal

que se mide en grados Celsius (oc) y la temperatura absoluta que se mide en
grados Kelvin (K)
t=Tk – 273
Sistema ingles
Existen dos tipos de temperatura la temperatura (t) que se mide en grados
Fahrenheit (of) y la temperatura (T) que se mide en grados Rankin (R)
tc=Tk-273 tF=TR-450
Tk=tc+273 TR=tF+450
Conversión de temperatura en el SI y SM
tFo=1.8tco+32
tco=tFo-321.8
TRo=1.8Tko
Tko=TRo1.8
Fluidos
Los fluidos se pueden dividir en dos partes:
Líquidos: Superficie libre, ocupa solo un espacio.
Gases: Ocupa todo el espacio y son compresibles.
Las principales características de estos dos son:
• Los líquidos tienen superficie libre y una masa de líquido ocupara

solamente un cierto volumen del recipiente que lo contiene.
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• Los gases no tienen superficie libre y además una masa de gas ocupara
todo el volumen de cualquier recipiente que lo contenga sin importar el
tamaño.
Los líquidos son prácticamente incompresibles, los podemos considerar como

tales.
Energía
Es la capacidad que posee un cuerpo o sistema de cuerpos para poder desarrollar

actividad en la materia, o sea, para desarrollar un trabajo. A parte de la energía
interna se le debe añadir otra más para poder desarrollar un trabajo.
Energía existente + Energía potencial + Energía molecular = TRABAJO
Sistema
En termodinámica se entiende por sistema a la porción de materia que se separa

del medio exterior que lo rodea.
Medio Exterior
Es todo lo que está fuera de los límites del sistema pero que afecta el
comportamiento del mismo.
Cambio de Energía
En el estudio de la termodinámica aplicada, la ingeniería en ningún caso es

necesario determina la cantidad total de energía de un sistema, sino que
únicamente se requiere conocer los cambios de energía.
Energía SÍMBOLO SISTEMA SISTEMA INGLES

METRICO
Mecánica Ep Kg-m lb-ft
Potencial
Mecánica Ec Kg-m lb-ft
Cinética
Interna U Kcal BTU
Trabajo L Kg-m lb-ft
Térmica (calor) Q Kcal BTU
De flujo PV Kg-m lb-ft
Energía Interna
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Es una forma de la energía que poseen las sustancias en virtud de su actividad

molecular
U=U2-U1
Variación de Energía Interna ΔU.
Es la variación de energía interna final menos la inicial de un punto a otro.
ΔU= U2-U1
Por unidad de masa sería específica Δμ.
ΔU= Δμ2- Δμ1
Kcal/ Kg
BTU/ lb
Trabajo Termodinámica
Es el producto de la presión por la diferencia de volúmenes.
L=P(V2-V1)
Kg-m
Lb-ft
Joule (sistema internacional)
Trabajo positivo: cuando no proporciona el sistema un trabajo aprovechable
Trabajo negativo: cuando al sistema se le da trabajo
El trabajo se considera positivo cuando lo efectúa el sistema contra el medio y

negativo cuando el trabajo lo recibe el sistema del medio exterior
Calor
Energía que se transmite de un cuerpo de alta temperatura a uno de baja

temperatura hasta igualar la temperatura. El calor no puede almacenarse
Q= L+ ΔU
Kcal
BTU
Kjoule, joule
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Calor Específico
Calor que se le da a cada unidad de masa
q= L + ΔU
Kcal/Kg
BTU/lb
Joule/Kg
Ejercicio de conversión de temperaturas.
tC= -30° C
TK= °C+273
TK=-30+273= 243°K
TR=1.8(°K)+32
TR=1.8(243)+32= 437°R
tF= 1.8(°C)+32
tF= 1.8(-30) +32 =-22°F
tF= 31°F
tC= °F-32 / 1.8
tC= 31-32 / 1.8 = -0.55°C
TK=°C+273
TK= -0.55 +273= 272.4°K
TR=1.8(°K)+32
TR=1.8(272.4)+32= 490.68°R
Calor Específico de una Sustancia
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cantidad de calor requerida para elevar 1° grado de la unidad de masa, cada

sustancia o gas tienen un calor especifico determinado que se lleva a cabo a
volumen constante (Cv) o a presión (Cp) y lo medimos.
SM= kcal kg °C ò kcalkg °K S.Int= Jkg °C ò Jkg°K
SM= BTU lb-°F ò BTUlb-°R
Unidades de Calor
Calor (cal): cantidad de calor que hay que suministrarle a 1 gr. de agua para elevar
su temperatura a 1°C.
Kilocaloría (Kcal): cantidad de calor que hay que suministrarle a 1 kg de agua para
elevar.
Ejemplo:
La temperatura de una masa de aire permanece constante mientras la presión es
aumentada desde 15 kg/cm2 hasta 120 kg/cm2. Determínese el volumen final
sabiendo que el volumen inicial es de 2.8 m3. Represéntese gráficamente en ejes
P-V y P-T los estados inicial y final.
Datos: Ecuación característica:
T1=T2 P1V1=P2V2
P1=15 kg/cm2
P2=120 kg/cm2
V1=2.8 m3
V2= ?
De la ecuación característica despejamos V2 y sustituimos valores:

V2=P1V1P2
V2=152.8120=0.35
∴ V2=0.35 m3 resp.
Presión
Temperatura
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Presión
Volumen
Constante especifica de un gas R

La constante R depende de la naturaleza del gas y del sistema de unidades que
se emplee, para cada gas hay una constante específica R.
El valor de R para cada gas puede ser determinado mediante observaciones

experimentales de los valores de presión, volumen específico y temperatura
absoluta de cada uno de ellos.
R del aire
SM 29.27 kg-m/kg-oK
SI 53.3 lb-ft/lb-oR
S Int. 287 J/kg-oK
Ecuación de estado o ley de los gases perfectos
P1V1T1=P2V2T2
PVT=mR
T=Temperatura absoluta
P=Presión absoluta
V=Volumen total
P1γ1T1=P2γ2T2
ϒ=Volumen especifico
Símbolo SM SI S Int.
Unidades
Presión P kg/m2, kg/cm2 lb/ft2, lb/in2 bar

Absoluta
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Volumen V m3 ft3 m3
Total
Temperatura T K R K
Absoluta
Masa m kg lb kg
Constante R kg-m/kg- K lb-ft/lb- R J/kg- K
Específica
Despejando “P” Despejando “T”

Despejando “R” P=m R Tv T=Pvm R
R=P vT m
Despejando “v” Despejando “m”
v= m R TP m= P vT R
Otra forma de representar la ecuación de estado
P= ρ R T
Ejemplo:
3Kg de aire se encuentran a las siguientes condiciones iniciales:
P1= 4Kg/cm2 P2=? V1=? V2=? m= 3Kg R= 29.27Kg m/Kg K t1=

100°c;
T1= 100+273= 373K T2= 40+273= 313K
Este aire sufre una expansión hasta alcanzar 2 veces su volumen inicial y tener
una t=40°c. Determine las condiciones iniciales y finales faltantes.
P1 V1T1=m R P1= 4Kg/cm2 (10000 cm2/1m2)= 4x104m2
V1= m R T1 / P1 = (3Kg)(29.27)(373)/( 4x104)= 0.818m3
V2=2V1
V2= 2(0.818) = 1.637 m3
P2 V2T2=m R P2= m R T2 / V2
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P2= (3Kg)(29.27)(313)/(1.637)= 16789.57Kg/cm2
En un recipiente cerrado de 10ft3 se introduce cierta cantidad de aire a una

temperatura de 200°f y al medir la presión con un manómetro este nos da una
lectura de 135.3 lb/in2. Si el recipiente se encuentra en un lugar situado al nivel del
mar, determine:
1.- la presión en lb/in2
2.- la cantidad de aire en lb que hay en el recipiente para las condiciones iniciales.
3.- la densidad del aire en lb/ft3 para las condiciones iniciales.
Después es abatida la temperatura a 70°f, calcúlese:
4.- la presión por lb/in2
5.- la densidad del aire en lb/ft3 al abatir, la temperatura
Datos
T1= 200+460= 660R
3
V1= 10ft = V2 R= 53.3 lb ft/ lb R
T2= 70+460= 530R
t1= 200°f
P1man= 135.3 lb/in2
P1atm= 14.7 lb/in2
1.- PT1= P1man+ P1atm PT1= 135.3 lb/in2 + 14.7 lb/in2 = 150lb/in2
2.- m= P V/T R m=(21600)(10)/(660)(53.3)= 6.14lb
3- ρ1=PR T ρ1=2160053.3660=0.614 lb/ft3
4.- P2= (149.8)(530)/(660)= 120.45lb/in2
5.- ρ2=PR T ρ2=17322.3253.3(530)=0.6139lb/ft3
Constante Universal de los Gases Perfectos (Rµ)
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Rµ = PVT
Rµ = MR
Rµ = 1.9853 ≈ 2 kcalkmol°K
Valor de Rµ en los 3 sistemas
S.M.: Rµ = 847.826 ≈ 848 kg-mkmol°K
S.I.: Rµ = 1545 lb-ftlbmol°R
S. Internacional = 8374 Jkmol°K = 8.314 KJkmol°K
Problema
8kg de un gas cuyo peso molecular es 10, se encuentran en un recipiente

ocupando un determinado volumen inicial a una presión de 6.1 kgcm2
manométrica y una temperatura de 37°C. Este gas es expansionado hasta
alcanzar 2 veces su volumen inicial y además es calentado hasta una temperatura
de 170.6°F. Si la presión atm. Del lugar es de 0.9kgcm2. Determínese la R del
gas, la presión final en kgcm2 manométrica, así como el volumen inicial y final en
m3.
Datos:
m = 8kg P. atm. = 0.9kgcm2
M = 10kgkmol
P.man. = 6.1kgcm2
t1 = 37°C
V2 = 2V1
T1 = 37°C + 273 = 310°K T2 = 176.6 + 460 = 630.6°R1.8 = 350.33°K
P1 = P. man. + P.atm. = 6.1 + 0.9 = 7kgcm2 = 70000kdm2
Rµ = MR
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R = RµM = 848.8 kg-mkg°K
P1V1T1=mR
V1 = mRT1P1 = 884.8(310)70000 = 3m3
V2 = 2V1 = 2(3) = 6m3
P2V2T2=mR
P2 = mRT2V2 = 884.8(350)6 = 38573.33kgm2 = 3.957kgcm2
P.man. = 3.957 – 0.9 = 3.057kgcm2
Ley de Joule
La energía interna de un gas perfecto depende exclusivamente de la temperatura.
Entalpia
Es una función termodinámica definida por la expresión
H = U + PVJ
h = M + PVJ
Variación de Energía Interna (contenido de calor de un gas)
∆H = H2 – H1 o I1 – I2
∆h = h2 – h1 o i2 – i1
Calor especifico a Presión Constante
C.p.: Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa del

gas para elevar un grado su temperatura a presión constante.
S.M.: kcalkg-C o kcalkg-K
S.I.: BTUlb-F o BTUlb-R
S.int.: Jkg-K o Jkg-C
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C.v.: Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa del

gas para elevar un grado su temperatura a volumen constante. Se utilizan las
mismas unidades de C.p.
Ecuaciones fundamentales de Calorimetría
Q = mCp (T2 – T1)
Q = Cp (T2 – T1)
Q = mCv (T1 – T2)
Q = Cv (T2 – T1)
Q = kcal
Variación de energía interna en función de su Cp y Cv
∆U = mCp (T2 – T1)
∆U = mCv (T2 – T1)
Ecuación de Mayer
Cp – Cv = RJ
Cp = Cv + RJ
Cv = Cp - RJ
Relación que Existe Entre Cv y Cp
Cp/Cv= K exponente adiabático = 1.41
Primera Ley de la Termodinámica
La energía es indestructible, siempre que desaparece una clase de energía

aparece otra: ‘la energía no se pierde si no que se transforma’.
Ley Cero de la Termodinámica
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Si un sistema “A” esta en equilibrio térmico con un segundo sistema “B” y este
también está en equilibrio térmico con un tercer sistema “C” entonces B y C
estarán en equilibrio térmico el uno con el otro a este planteamiento se le conoce
como “LEY DE LA TERMODINAMICA”.
Se observo que dos sistemas tienen la misma temperatura cuando están en

equilibrio térmico, si no hay equilibrio térmico entre ellos la temperatura será
diferente y entonces habrá intercambio de energía al ponerse en contacto a través
de una pared diatérmica.
Si T1 y T2 son las temperaturas de los sistemas A y B entonces T1 = T2 o bien T1 ≈

T2 si tengo T1 = T2 los sistemas están en equilibrio el uno con el otro.
Para tres sistemas “A, B y C” con temperatura T1, T2, T3 respectivamente y si T1 =

T2 entonces T1 = T3 esto constituye “LEY CERO DE LA TERMODINAMICA”.
T1 Q
A=Q
OB
T1 = T2 hasta igualar la temperatura
Pared Diatérmica
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Es aquella que permite el intercambio de energía en forma de calor entre un

sistema y su entorno.
Pared Adiabática
Es aquella que no permite el intercambio de energía en forma de calor entre un

sistema y su entorno.
Ley Cero de la Termodinámica
Se dice que dos sistemas están en equilibrio térmico cuando al estar separados
por una pared diatérmica NO existe intercambio de energía en forma de calor
entre los dos sistemas.
A=Q
OB
TA = TB
AB
C
Q= 0 Q= 0
Primera Ley de la Termodinámica
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La primera ley de la termodinámica expresa simplemente el principio general de la

energía basado en el principio de Lavoisier que establece “que la energía no se
crea ni se destruye solo se transforma y transmite”.
El principio de Lavoisier es aplicable a todas las formas de energía.
Por lo que puede establecerse la primera ley de la termodinámica de la siguiente

forma.
El calor puede ser transformado en trabajo mecánico y el trabajo mecánico en

calor existiendo una relación constante entre la cantidad de calor desaparecido y
el trabajo producido.
Transformación o Proceso
Al cambiar un sistema de estado a otro se dice que se ha experimentado una

transformación, o que se ha llevado a cabo un proceso.
Transformación Estática o sin Flujo
Cuando durante una transformación la cantidad de flujo no varía o sea que

ninguna cantidad es añadida o removida ni tampoco se encuentra en movimiento
al iniciar o terminar la transformación se dice que se está efectuando una
transformación estática sin flujo.
Relación de Energías en una Transformación Estática o sin Flujo
L
+
Si suponemos un sistema cerrado que recibe una cantidad de calor Q, del medio
exterior de acuerdo con la 1ra ley de la termodinámica el sistema podrá efectuar
un trabajo y la energía térmica será equivalente a la cantidad de trabajo.
Expansión P Q(+)
Compresión
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Por lo tanto la 1ra ley de la termodinámica aplicada a una transformación cerrada

sin flujo será la siguiente:
Q = L/ J q =L/j
Trabajo en calor = Kcal Kcal = kg / m kg

m / Kcal
Si ahora consideramos una transformación abierta de 1 a 2 como se muestra en

ejes P-V que recibe una cantidad de calor Q del medio exterior, el sistema podrá
suministrar un trabajo y además tendrá una variación de energía interna entre los
estados 1 y 2.
La expresión de la primera ley de la termodinámica aplicada a una transformación

abierta sin flujo será.
Q=L + (U2-U1)
Q=L + (µ2 - µ1)
Transformación con flujo uniforme o continuo
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Es la transformación durante la cual uno o más fluidos circulan a través de un

sistema llenándose las siguientes condiciones.
1) El estado y velocidad de cada fluido son uniformes y permanecen

constantes en cada sección donde el fluido entra o sale del sistema.
2) El estado y velocidad de los fluidos permanece constante en cada punto
dentro del sistema.
3) Las cantidades de calor o trabajo que entran y salen al sistema así como
las demás formas de energía permanecen constantes.
Relación de energía en una transformación con flujo uniforme o continuo.
Si tenemos un dispositivo por el cual va a circular un fluido vemos que

transformación sufre la energía.
Z1= Carga De altura a la entrada del dispositivo
ω1= Velocidad del fluido a la entrada
Ep1= Energía potencial a la entrada
Ec1= Energía cinética a la entrada
P1V1=Energía de circulación a la entrada (Flujo)
U1=Energía interna a la entrada
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Q1=Calor a la entrada
L1=Trabajo a la entrada
m =Cantidad de fluido que circula por el dispositivo.
Las mismas energías a la salida….
Para conocer Z1 y Z2 se toma un nivel de referencia.
El fluido que circula por el dispositivo para la transformación de energía recibe el

nombre de medio termodinámico o agente de transformación.
Los conceptos de energía almacenada en el fluido que circula son:
Energía A la entrada A la salida

Potencial Ep1 = mgz1 Ep2 = mgz2
Cinética Ec1 = mw12/2 Ec2 = mw22/2
De circulación P1 V1 = m P 1 V1 P2 V2 = m P 2 V2
Interna U1 = m μ1 U2 = m μ 2
Si además de las energías anteriores le entra y sale al dispositivo Q y L

efectuando un balance térmico tenemos:
Ep1 + Ec1 + P1 V1 + U1 + Q1 +L1 = Ep2 + Ec2 + P2 V2 + U2 + Q2 +L2
mgz1 + mw12/2 + m P1 V1 + m μ1 + Q1 +L1 = mgz2 + mw22/2 + m P2 V2 + m μ2 + Q2 +L2
Para 1kg:
gz1 + w12/2 + P1 V1 + μ1 + Q1 +L1 = gz2 + w22/2 + P2 V2 + μ2 + Q2 +L2
Esta ecuación es la expresión básica de la primera ley de la termodinámica en una

transformación con flujo uniforme o continuo.
Entalpia especifica:
Siendo h = P V + μ
gz1 + w12/2 + h1 + Q1 +L1 = gz2 + w22/2 + h2 + Q2 +L2
Transformaciones Reversibles e Irreversibles

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Después de haber efectuado una transformación en un fluido, tanto el medio que

la rodea como el propio fluido pueden volver a las condiciones iniciales en que se
encontraban transformándose nuevamente todas las cantidades de energía en la
forma original, se trata de una transformación reversible, si no puede volverse a
las condiciones iniciales se trata de una transformación irreversible.
En toda transformación donde hay una pérdida o ganancia de calor y que no

puede restituirse efectuando una transformación en sentido inverso se trata de una
transformación irreversible.
Todas las transformaciones reales son irreversibles.
Classius llego a la siguiente ecuación y la definió como entropía:
ds = dq/T
Entropía: Magnitud que poseen los cuerpos la cual no puede percibirse por medio
de los sentidos ni puede ser medida por algún instrumento por lo que solo se
puede determinar por comparación.
Por lo anterior la entropía es un concepto matemático que expresa el índice de

calor contenido en los cuerpos con respecto a su temperatura absoluta (T).
Variación de entropía
Es una función de estado que depende de los estados inicial y final de una
transformación.
∆S = S2 – S1
Variación de entropía en los gases perfectos en transformaciones reversibles sin

flujo.
∆s= mRJ lnv2v1 + m Cv lnp2p1
∆s= m Cp lnv2v1 + m Cv lnp2p1
∆s= m Cp lnT2T1 + mRJ lnp2p1
Transferencia para gases
Diagrama dinámico Presión – Volumen (P-V)
En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la

presión y como la abscisa el volumen. “Aquí representamos el trabajo que se
efectúa en cualquier transformación”
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Diagrama dinámico Temperatura – Entropía (T-S)
En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la

T absoluta y como la abscisa a la S absoluta. “Aquí representamos el trabajo que
se efectúa en cualquier transformación”
Estudiaremos las siguientes transformaciones:
1. Transformación isotérmica: la temperatura permanece constante durante

toda la transformación T1=T2
2. Transformación isobárica: la presión se mantiene constante durante toda la
transformación P1=P2
3. Transformación isocora (isométrica): el volumen se mantiene constante
durante toda la transformación V1=V2
4. Transformación adiabática o isoentropica: S1=S2 la entropía se mantiene
constante durante la transformación
5. Transformación poli trópica: esta transformación comprende todas las
transformaciones anteriores y proviene de una variación de
transformaciones isotérmica y adiabática.
P1V1n=P2V2n n=exponente politropico
Transformación Isotérmica
Esta transformación cumple con lo que la temperatura se mantiene constante

durante toda la transformación
T1=T2
Por lo que su ecuación característica será:
P1V1=P2V2
Representación grafica de esta transformación en ejes PV y TS
Trabajo desarrollado
Por el gas contra el medio exterior
L=12PdV
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L= P1V1lnV2V1
L= P2V2lnV2V1
L= P1V1lnP1P2
L= P1V1lnP1P2
Variación de energía interna
∆u= U2- U1=0 Para que la T=cte.
No hay variación de energía si no hay variación de temperatura
Calor suministrado al gas
Q= LJ
Q=P1V1J lnV2V1
Q=P2V2JlnV2V1
Q=P1V1 JlnP1P2
Q=P1V1JlnP1P2
∆s= QT
Si T=K; ∆U=0 por lo que ∆H=0
Si la T=cte. la variación de energía es cero porque no hay calor que reciba por lo
tanto la variación de energía del contenido calorífico (entalpia) será 0.
Transformación isobárica
En esta transformación cumple con que la presión se mantenga constante toda la

transformación. P1=P2
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Por lo que su ecuación característica es V1T1= V2T2 =
V1T2=V2T1
Representación grafica en ejes PV y TS
Trabajo desarrollo por el gas
L= P(V2 – V 1)
L= Jm (T2 – T1)(Cp – Cr)
L=( mR /J) (T2 – T1)
Variación de energía interna
∆ U= m Cr (T2 – T1)
U= m Cr (T2 – T1) (Cp − (R/J))
Q= m Cp (T2 – T1)
Q= (L/J) + ∆ U
Q= I2 − I1 ----------------- Variación de Entalpia H2 – H1= Q
∆ S = m Cp In (T2 − T1)
∆ S = m Cp In (V2  V1)
Transformación Isocora
Cumple con que el volumen se mantiene constante durante toda la

transformación.
V1 = V 2
La ecuación característica es:
[(P1 V1) / T1] = [(P2V2) / T2] ; P1/ T1= P2 /T2 ; P1T2= P2T1
Representación gráfica de esta transformación en ejes P V y T S
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Trabajo desarrollado por el gas
L=0 ( No hay variación de volumen )
Variación de Energía
U= m Cv (T2 – T1)
Q= L + ∆ U ( L=O) ⇒ U =Q
Q= m Cv (T2 – T1)
Variación de Entropía
S = m Cv In (T2 / T1)
∆ S = m Cv In (P2 / P1)
TRANSFORMACION ADIABATICA O ISOENTROPICA
Esta transformación cumple la siguiente condición
S1=S2
Ecuación Característica
P1V1*K=P2V2*K
ECUACION DE LA LEY DE POISSON
DONDE K=1.41(AIRE)
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ESTA ECUACION RECIBE EL NOMBRE DE “LEY DE POISSON”

COMBINANDO ESTA ECUACION CON
LA LEY DE ESTADO LLEGAMOS A LAS SIGUIENTES ECUACIONES

CARACTERISTICAS
P1V1/T1=P2V2/T2 (ECUACION DE ESTADO)
P2/P1= (V1/V2)*K= (T2/T1)*K/K-1 ECUACION 1
V2/V1= (P1/P2)*1/K= (T2/T1)*1/K-1 ECUACION 2
T2/T1= (V1/V2)*K-1= (P2/P1)*K-1/K
REPRESENTACION GRAFICA EN EJES P-V Y T-S
S1=S2 S
P2 2 COMPRESION
P1 1
V2 V1 V
23 de mayo de 2011
P EXPANSION
P2 2
P1 1
V1 V2 V
TRABAJO DESARROLLADO POR EL GAS CONTRA EL MEDIO EXTERIOR

(EXPANSION)
L= P1V1-P2V2/K-1
L= JmCv(T1-T2)
L= P1V1/K-1(1- (P2/P1)*K-1/K) PARA EL CALCULO DE COMPRESORES
L= mR/K-1 (T1-T2)
TRABAJO DE COMPRESION
L= P2V2-P1V1/1-K
L= JmCv(T2-T1)
L= P2V2/K-1((P1/P2)*K-1/K -1) PARA EL CALCULO DE COMPRESORES
L= mR/1-K (T2-T1) SE UTILIZA REALMENTE
SE DA (-) ES TRABAJO A COMPRESION
SE DA (+) ES TRABAJO A EXPANSION
VARIACION DE ENERGIA INTERNA
∆U= mCv(T2-T1)
∆U= P2V2-P1V1/J(k-1)
23 de mayo de 2011
CALOR
Q=0
VARIACION DE ENTROPIA
∆S=0
Transformación politrópica
Esta ecuación tiene la siguiente ecuación general característica:
P1V1n=P2V2n n=logP2-logP1logV1-logV2=
exponente politrópico
Ecuaciones características:
P2P1=V1V2n=T2T1nn-1
V2V1=P1P21n=T2T11n-1
T2T1=V1V2n-1=P2P1n-1n
Trabajo desarrollado:
L=12PdV pero P1V1n=P2V2n → P1=P2V2nV1n por lo

que:
L1-2=P2V2-P1V11-n y como:
PV=mR(T2-T1)
P2V2-P1V1=mR(T2-T1)
 L1-2 = mR1-nT2-T1 = mR1-nT1-T2
Si es a compresión si es a expansión
Variación de la energía interna:
ΔU=mCu(T2-T1)
23 de mayo de 2011
ΔU=P2V2-P1V1J(n-1)
Calor:
Q=LJ+ΔU
Q=mCn(T2-T1) Cn=Qm(T2-T1)=calor específico

politrópico
Cuando Cn es negativo (-)
1. Que el calor Q es suministrado por el medio exterior al gas Q(+) y sin

embargo la temperatura disminuye T2-T1
2. Que el calor es cedido al gas por el medio exterior Q(-) y sin embargo la
temperatura del gas aumenta
Variación de entropía:
∆s=mCnlnT2T1
∆s=mCnlnP2P1+mCplnV2V1
∆s=mRJlnV2V1+mCvlnT2T1
∆s=mCplnT2T1-mRJlnP2P1
Ejercicio
Una cantidad de H2 se encuentra a las siguientes condiciones iniciales:
P1=100 atm
V1=3m2
T1=47℃=320K
Este gas es comprimido de acuerdo a una transformación adiabática hasta

alcanzar una P2=400 atm. Calcular:
1. La T2 en
2. El V2 en m3
3. El trabajo de compresión en kgm
4. La ∆U en Kcal
5. La ∆s en kcalK
6. El Q en Kcal
23 de mayo de 2011
7. Representar en ejes PV y Ts
1. T2T1=P2P1k-1k 2. V2V1=P1P21K
T2=T1P2P1k-1k V2=V1P1P21k
T2=3204001001.41-11.41
V2=310040011.41
T2=32040.29078
V2=30.250.7092198582
T2=320(1.496466812) V2=3(0.374116703)
T2=478.87 K-273=205.87 ℃ V2=1.12235 m3
3. L=P1V1-P2V2k-1=1003-400(1.12235)1.41-1 4.
∆U=P2V2-P1V1J(k-1)=4001.12235-100(3)427(1.41-1)
L=300-448.940.41=-148.940.41 ∆U=448.94-
300427(0.41)=148.94175.07
L=-363.2683 kgm ∆U=0.850745 kcal
5. ∆s=0 kcalK 6. Q=0 kcal
7.
23 de mayo de 2011
TRANSFORMACIÓN POLITROPICA
2 kg de aire se encuentra a una presión de 1 kg/ cm2, t= 70 °C, después de sufrir

una expansión de acuerdo a una transformación politrópica de n= 1.8, su volumen
final es aumentado en 30 %. Calcular.
1.- el volumen inicial y final en m3. DATOS
2.- la presión final en kg/cm2 m= 2kg
3.- la temperatura final en °C t1= 70 °C = 343 °K
4.- el trabajo en kg m P= 1 kg/ cm2
5.- la dU en Kcal V2= 130 % V1
6.- el Q en Kcal n= 1.8
7.- la dS en Kcal/ °K Raire= 29.27 kgm/ kg k
8.- represéntese en ejes PV y TS
1. P1 V1T1=mR V1=mR T1P1= 2 kg 29.27 kgmkgk(343

°K)10000 kgm2
V1= 2.007 m3
V2= 130 % V1 (0.30)(2.007)= 0.6021

m3
V2 = 2.609 m3
2.- P2P1=(V1V2)n P2=(V1V2)n P1
P2=(2.0072.609)1.8 (1kgcm2)
P2 = 0.623 (1kgcm2)
P2 = 0.623 kg/ cm2 = 6230 kg / m2
3.- T2T1=(V1V2)n-1 T2 = (V1V2)n-1 (T1) T2 = (2.0072.600)1.8-1 (343

°K)
T2= 0.810 (343 °k)= 278 °k = 5.08 °C

23 de mayo de 2011
4.- L = mR1-n(T2- T1) = 229.271-1.8(298.06- 343)
L= -73.175(-64.94)= 4751.98 kg m.
5.- dU= P2 V2-P1 V1J (n-1)= 62302.023- 10000(2.007)427(1.8-1)= 16341.29-

20070427(0.8)= -3728.71427(0.8)
dU= -10.91 kcal
6.- Q= L/J + dU
Q= 4751.98 kgm427kgm/kgk+-10.91=0.218 kcal
7.- dS= m Cn ln T2T1=2-1.67x10-3ln278.06343=2-1.67x10-3ln0.8106
dS= -3.34x10-3 ln 0.8106= 7.01x10-4 kcal/ °K
Cn= Qm(T2-T1)=0.2182(278.06-343)= -1.67x10-3
8.- P T
P1 = 1kg/cm2 1 T1= 343°k 1
P2= 0.023 kg/cm2 2 T2= 278°k 2
V1 V2 V S1 S2
S
dS= 7.01x10-4 kcal/ °k
Mezclas no Reactivas
Para establecer las propiedades termodinámicas de una mezcla de gases no

reactivos analizaremos las propiedades de las diferentes componentes que forman
23 de mayo de 2011
la mezcla es decir una mezcla de gases se maneja como si fueran gases perfectos
a condición de que todos los gases sean perfectos.
Consideremos una mezcla de gases 2,3 o bien de A, B, C.
Ley de Dalton
La presión total de la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus

componentes.
Pm = P 1 + P 2 + Pn
Ley de Amagat
El volumen total de una mezcla es igual a la suma de los volúmenes parciales de

sus componentes:
Vm = V 1 + V 2 + V 3 + Vn
LA Temperatura de una Mezcla
Siempre la misma para todos los componentes de la mezcla.
Tm = T1 = T2 = T3 = Tn
Peso de una Mezcla
El peso total es igual a la suma de los pesos parciales.
mm = m 1 + m 2 + m 3 … + mn
Constante especifica de una mezcla (R)
Rm=R1(m1/mm) + R2(m2/mm) + R3(m3/mm)
Ecuación de estado de una mezcla

(PmVm)/Tm=mmRm
Densidad de una mezcla

⌠m = ⌠1 (V1/Vm) + ⌠2 (V2/Vm) + ⌠3 (V3/Vm)
NOTA: Las ⌠1, ⌠2, ⌠3,... ⌠n deberán estar a los mismas condiciones de presión y
temperatura por lo que la ⌠m estará a esas mismas condiciones.
23 de mayo de 2011
Número de mols de una mezcla

nm = mm/Mm
Presion parcial de una mezcla en función del número de mols

Pi = Pm (ni/nm)
Pi = P1, P2, P3
ni= n1, n2, n3
Ecuación de estado en función del número de mols
(PmVm)/Tm = nmRm
(PiVi)Tm = niRi
Peso molecular de una mezcla
Mm = Peso molecular (gas 1)
Vi/Vm + M2 (Vi/Vm) + M3 (Vi/Vm)
Mm = RM/Rm
Rm = RM/ Mm
Calor especifico a presión constante de una mezcla
Cpm = Cp1 (m1/mm) + Cp2 (m2/mm) + Cp3 (m3/mm)
Calor especifico a volumen constante de una mezcla

Cvm = Cv1 (m1/mm) + Cv2 (m2/mm) Cv3 (m3/mm)
Análisis volumétrico de una mezcla

Bi: Es la cantidad parcial de los componentes de una mezcla en función de su
volumen
Bi = Vi/Vm
23 de mayo de 2011
Vi-Vm se deben de medir en las mismas condiciones de presión y temperatura de

acuerdo con el análisis volumétrico la densidad de la mezcla va a ser igual
⌠m = ⌠1 Bi + ⌠2 Bi + ⌠3 Bi
y la presión parcial de la mezcla va a ser igual
Pi = PmBi
Y el peso molecular de la mezcla va a ser igual
Mm = M1Bi + M2Bi + M3Bi
Análisis gravimétrico de una mezcla (G)

Es la cantidad parcial de los componentes de una mezcla en función de su peso
Gi = mi/mm
Por lo que la constante especifica de la mezcla será igual a
Rm = R1Gi + R2Gi + R3Gi
Se tienen una mezcla de gases conociendo el análisis gravimétrico:
CO=25% CO2=38% N2O=17% Ar=19%
CALCULAR:
A) PESO MOLECULAR
B) ANALISIS VOLUMETRICO EN PORCIENTON
C) CPM J/KGC
D) CVM J/KGC
E) CONSTANTE ESPESIFICA RM J/KGK
PESO MOLECULAR
23 de mayo de 2011
GAS PESO CP CV K
MOLECULAR
Ar 39.95 523.40 315.20 208.20
CO 28.01 1040.80 743.20 297.60
SO2 64.0628 608.30 478.50 129.80
N2O 41.016 892.20 703.40 188.80
CO=7.0025
SO2=24.343
N2O=7.48272
Ar=7.5905
Mm=1g1mi+g2m2+g3m3 =1.2628.01+.3864.062+.1744.016+.19539.95=
Mm=41.95 kg/mol
Bi=GiMiMm
BiCO=.2628.0141.95=.3899=38.99%
BiSO2=.3864.062841.95=.2488=24.88%
CPM=CpiGi+Cp2Gi…….
CPCO2=819(.54)+998.10(0.23)+914.40(.12)+1040(.11)
CPM=896.1672 J/KG K
CV=630.10(.54)+721(.23)+654.80(.12)+742.7(.11)
CVM=66.357 J/KG K
RM=R1Gi+R2Gi+…..
Rm=189.30(.54+277.10(.23)+259.60(.12)+297.9(.10)
Rm=226.897 j/kg k
23 de mayo de 2011
Bin2o=(.17/44.016)(41.95)=.1620=16.20%
BiAr=(.19/39.95)(41.95)=.1995=19.95%
CPM=Gp1Gi+….
CPM=(.26)(1040.8)+(.38)(608.30)+(.17)(892.2)+(.19)(523.4)
CPM=752.88 J/KG K
CVM=CV1Gi+…….
CVM=(.26)(743.20)+(.38)(478.50)+(.17)(703.4)+(.19)(315.20)
CVM=554.52 J/KG K
RM=R1Gi+….
Rm=(297.6)(.26)+(129.8)(.38)+(188.80)(.17)+(208.20)(.19)
Rm=198.35 j/kg k
Rm=RM/Mm=8314/44.95=198.18 j/kg k
Rm=Cpm-Cvm=752.88/554.52=198.36 j/kg k
PODER CALORIFICO
Es la cantidad de calor generado por la unidad de masa de ese combustible y hay

dos clases de poder calorífico.
Poder Calorífico Superior (PCS)
Es todo el calor generado por la unidad de masa del combustible y se obtiene

cuando los productos de la combustión son llevados nuevamente a la temperatura
inicial de los reactantes.
Poder Calorífico Inferior (PCI)
Es el calor realmente aprovechable de un combustible y lo podemos definir como

el PCS – calor necesario para elaborar el agua, ya sea contenida en el
combustible o formada por la combustión.
PCI= PCS – (h”- h’)

23 de mayo de 2011
h”- Entalpía del vapor.
h’ – Entalpía del liquido (Saturado).
Normalmente para cálculos de los procesos de combustión se usa el PCI.
Cantidad de Aire Necesaria para la Combustión
El aire estrictamente necesario se determina a partir de las reacciones de

oxidación que tiene lugar en la combustión para calcular la cantidad de aire
teóricamente necesario para quemar 1kg de carbono se hace el siguiente el
siguiente análisis:
C + O2 = CO2
12.01 + 32 = 44 kg por cada un kg de combustible quemado.
Reacciones del Combustible
C + O2 + N2 = CO2 + N2
2 H + 160 = 18 H2O
Esto es en el caso ideal pero como la combustión se lleva a cabo con poco aire se
forman compuestos muy diversos, por lo que todas las combustiones deben de
hacerse con exceso de aire, ya que las combustiones en atmosferas con poco aire
son productoras del CO gas altamente toxico.
2C + O2 = CO + Calor

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23 de mayo de 2011

Instituto Politécnico Nacional

Alumno: Daniel Cruz Bueno

Principalmente estudiaremos la conversión de calor en trabajo mecánico.

El estudio de la termodinámica se basa principalmente en 2 principios conocidos

Termodinámica: es el estudio de las propiedades de la materia que se relaciona

Estas propiedades termodinámicas son: presión, volumen y temperatura.

• Presión absoluta (suma de la PM + PA )

Presión atmosférica: bajo ciertas condiciones la presión atmosférica tiene los

Barómetro: aparato para medir la presión del aire atmosférico.

Debido a que la presión interna de un recipiente se mide con un manómetro, la

• Patm= Pabs- Pman

• Pman= Pabs- Patm

Presión de vacío: cuando la presión manométrica es negativa se ve que hay un

Volumen: es el espacio ocupado por un cuerpo ocupado en el ámbito terrestre

Volumen específico: es la relación de volumen entre la unión de masa

V= Jm= m3kg= pie3lb

(Cuanto volumen ocupada cada quilo de masa)

Densidad: es la relación de la masa con respecto a su volumen (propiedad de la

Densidad relativa: es la relación que existe entre la densidad de una sustancia y la

Peso específico: es la relación de peso de una sustancia en relación al volumen

Temperatura: Forma de medir el esto térmico de un cuerpo. Se mide con un

Escalas termométricas: existen dos clases de temperaturas, la temperatura normal

Los fluidos se pueden dividir en dos partes:

Líquidos: Superficie libre, ocupa solo un espacio.

Gases: Ocupa todo el espacio y son compresibles.

Las principales características de estos dos son:

• Los líquidos tienen superficie libre y una masa de líquido ocupara

Los líquidos son prácticamente incompresibles, los podemos considerar como

Es la capacidad que posee un cuerpo o sistema de cuerpos para poder desarrollar

Energía existente + Energía potencial + Energía molecular = TRABAJO

En termodinámica se entiende por sistema a la porción de materia que se separa

En el estudio de la termodinámica aplicada, la ingeniería en ningún caso es

Energía SÍMBOLO SISTEMA SISTEMA INGLES

Es una forma de la energía que poseen las sustancias en virtud de su actividad

Variación de Energía Interna ΔU.

Es la variación de energía interna final menos la inicial de un punto a otro.

Por unidad de masa sería específica Δμ.

ΔU= Δμ2- Δμ1

Es el producto de la presión por la diferencia de volúmenes.

Joule (sistema internacional)

Trabajo positivo: cuando no proporciona el sistema un trabajo aprovechable

Trabajo negativo: cuando al sistema se le da trabajo

El trabajo se considera positivo cuando lo efectúa el sistema contra el medio y

Energía que se transmite de un cuerpo de alta temperatura a uno de baja

Calor que se le da a cada unidad de masa

Ejercicio de conversión de temperaturas.

tF= 1.8(-30) +32 =-22°F

tC= °F-32 / 1.8

tC= 31-32 / 1.8 = -0.55°C

TK= -0.55 +273= 272.4°K

Calor Específico de una Sustancia

cantidad de calor requerida para elevar 1° grado de la unidad de masa, cada

SM= kcal kg °C ò kcalkg °K S.Int= Jkg °C ò Jkg°K

SM= BTU lb-°F ò BTUlb-°R

Datos: Ecuación característica:

De la ecuación característica despejamos V2 y sustituimos valores:

Constante especifica de un gas R

El valor de R para cada gas puede ser determinado mediante observaciones

Ecuación de estado o ley de los gases perfectos

Presión P kg/m2, kg/cm2 lb/ft2, lb/in2 bar

Despejando “P” Despejando “T”

Despejando “v” Despejando “m”