Qumica Analtica para Ingenieros Qumicos

MATERIAL DEL 3er PARCIAL

EQUILIBRIOS DE PRECIPITACIN La precipitacin de un compuesto en una solucin depender de su solubilidad en el solvente utilizado. SI el compuesto es muy soluble, hay pocas probabilidades que precipite, mientras que si el compuesto es escasamente soluble s aumentan las posibilidades de que ocurra la precipitacin.

La solubilidad de una sustancia es la mxima cantidad de soluto que se disolver en una cantidad de solvente determinada, a una cierta temperatura.

Segn la definicin anterior es necesario fijar la cantidad de solvente y la temperatura para poder determinar o definir la solubilidad de una sustancia. Para efectos de la Qumica Analtica, se trabaja a temperatura ambiente (25 C) y el solvente es agua. Existen algunas reglas que permiten predecir la solubilidad de sustancias, en funcin de la frmula del compuesto. REGLAS DE SOLUBILIDAD Compuestos solubles: Los compuestos que contengan iones de metales alcalinos: Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ son solubles Los compuestos que contengan el ion amonio NH4+ son solubles Los compuestos que contengan los aniones siguientes: NO3 HCO3 y ClO3 son solubles Compuestos insolubles: Los compuestos que contengan los aniones siguientes: CO3 2 PO4 3 CrO4 2 S 2 son insolubles. EXCEPTO si el catin es un metal alcalino Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ o el ion amonio NH4+ . Los hidrxidos son insolubles EXCEPTO si el catin es un metal alcalino Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+ o el ion amonio NH4+ o el ion Ba2+

El resto de los compuestos poseen una solubilidad determinada en agua, por lo cual no puede predecirse cunta cantidad se va a disolver. TIPOS DE SOLUCIONES SEGN LA CANTIDAD RELATIVA DE SOLUTO Y SOLVENTE Las soluciones se pueden clasificar segn la cantidad de soluto que tienen disuelto, en insaturadas, saturadas y sobresaturadas. Una solucin insaturada: se coloca una cierta cantidad de agua en un vaso y se le aade una pequea cantidad de un soluto slido. Si todo el soluto se disuelve COMPLETAMENTE, se puede considerar que la solucin est insaturada. Para asegurar que es insaturada, se aade otra porcin de soluto que debe disolverse.
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Una solucin saturada se obtiene al aadir porciones de soluto hasta el momento en que el solvente ya no es capaz de disolver ms cantidad de soluto. Para garantizar la saturacin de la solucin, se aade un exceso de soluto que se ir al fondo del recipiente, pues no se disolver. Una solucin sobre saturada se obtiene cuando se ha logrado disolver una mayor cantidad de soluto que la que es posible lograr segn la solubilidad de la sustancia. Este tipo de soluciones NO SON ESTABLES EN EL TIEMPO, es decir, el exceso de soluto que se disolvi, comenzar a precipitar al cabo de un cierto tiempo.

EQUILIBRIOS EN UNA SOLUCIN SATURADA En una solucin saturada que tiene un exceso de soluto que no se ha disuelto, se establece un equilibrio de solubilidad: algunas molculas de slido se disuelven y algunas molculas precipitan. Si el soluto es clloruro de plata, el equilibrio de solubilidad se puede representar de la siguiente forma: AgCl (slido) AgCl (disuelto)

El AgCl es una sal, un electrolito fuerte, por lo tanto, en solucin acuosa se encuentra completamente disociado en sus iones Ag+ y Cl AgCl (slido) AgCl (disuelto) Ag+ (acuoso) + Cl
(acuoso)

Como se observa, cada vez que se disuelve una molcula de AgCl, se disocia inmediatamente, por lo tanto, en una solucin no es posible conseguir molculas de AgCl sin disociar. Por lo tanto, el equilibrio anterior se puede representar como: AgCl (slido) Ag+ (acuoso) + Cl
(acuoso)

La constante para este equilibrio no incluir la concentracin de AgCl slido, puesto que es constante, por eso la expresin de la constante ser:

Kps = [ Ag+ ] [ Cl ]
Esta constante se conoce como Constante del producto de solubilidad y se representa como Kps.

El Producto de solubilidad es el producto de las concentraciones molares de los iones generados al disolver un electrolito fuerte, cada una elevada a su respectivo coeficiente estequiomtrico. Cuando se alcanza el equilibrio, el producto de solubilidad es constante.

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Ejemplo 11: Escriba la expresin de la Constante del Producto de solubilidad del sulfato de plata. El problema indica tcitamente que el sulfato de plata es una sal poco soluble, ya que el catin NO ES UN METAL ALCALINO. El sulfato de plata slido estar en equilibrio con sulfato de plata disuelto (acuoso): Ag2SO4 (slido) Pero el sulfato de plata disuelto se disocia completamente: Ag2SO4 (ac) La expresin del equilibrio se puede escribir: Ag2SO4 (s) La expresin de la constante de este equilibrio es: Kps = [ Ag+ ] 2 [ SO4 2] 2 Ag+ (ac) + SO4 2 (ac) 2 Ag+ (ac) + SO4 2 (ac) Ag2SO4 (disuelto)

Ejemplo 12: Escriba la expresin de la Constante del Producto de solubilidad del fosfato de calcio. Se considera que el fosfato de calcio es una sal poco soluble, ya que el catin NO ES UN METAL ALCALINO. La sal slida estar en equilibrio con fosfato de calcio disuelto (acuoso), el cual se va a disociar completamente. Ca3(PO4)2
(s)

Ca3(PO4)2

(ac)

3 Ca2+ (ac)

+ 2 PO43

(ac)

El equilibrio de solubilidad se representa: Ca3(PO4)2

(s)

3 Ca2+ (ac)

+ 2 PO43

(ac)

La expresin de la constante de este equilibrio es:

Kps = [Ca2+] 3 [ PO4 3] 2

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PRODUCTO INICO O PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Cuando se establece un equilibrio de solubilidad el producto inico o producto de solubilidad es numricamente igual al Kps. Pero cuando no existe un estado de equilibrio, bien sea porque la solucin est insaturada o est sobre saturada, el producto inico o producto de solubilidad NO ES IGUAL AL Kps. En ese caso se denomina Qps. El Qps permite predecir si se formar precipitado al mezclar dos soluciones.

Ejemplo 13: Determine si se formar un precipitado al mezclar volmenes iguales de ioduro de sodio 0,0100 mol/L y de Nitrato de plomo (II) 0,000100 mol/L. Se determinan las concentraciones de cada ion luego de mezclar. Debido a que se mezclan volmenes iguales, las concentraciones disminuyen a la mitad. [ NaI ] = 0,00500 mol/L [ Na+ ]0= 0,00500 mol/L y al disociarse: [ I ]0 = 0,00500 mol/L

[ Pb(NO3)2 ] = 0,0000500 mol/L y al disociarse: [ Pb2+ ]0 = 0,0000500 mol/L [ NO3 ]0 = 0,000100 mol/L

Se tiene cuatro iones en solucin. Las posibilidades de compuestos que se pueden formar son: Nitrato de sodio y Ioduro de plomo (II), ya que las otras combinaciones producen los compuestos iniciales, que ya estaban en solucin, por lo tanto no precipitan. EL nitrato de sodio es un compuesto muy soluble, mientras que el Ioduro de plomo (II) es un compuesto poco soluble cuyo Kps vale: 7,1 x 10 9 Para determinar si ocurre la precipitacin del Ioduro de plomo (II) es necesario escribir la expresin del equilibrio y el Kps correspondiente: PbI2 Y la expresin del Kps es:
(s)

Pb2+ (ac) + 2 I Kps = [Pb2+] [ I] 2

(ac)

Se determina ahora el Qps, puesto que no se sabe si el sistema alcanz el equilibrio en el momento de la mezcla. Qps = [Pb2+]0 [ I]0 2 = (0,0000500 mol/L) x (0,00500 mol/L)2 = 2,50 x 107 Se compara el Qps con el Kps. Qps > Kps

En este caso Qps es mayor que el Kps. Para alcanzar el equilibrio debe ocurrir un desplazamiento del sistema hacia la formacin de reactantes, es decir, PbI2 slido, por lo tanto, SE FORMAR UN PRECIPITADO

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SOLUBILIDAD MOLAR La solubilidad de una sustancia normalmente se reporta como la cantidad en gramos que se disuelve en 100 g de agua a una determinada temperatura, pero tambin se puede expresar como cantidad de sustancia (en moles) que estn presentes en 1 litro de solucin saturada a una determinada temperatura. Esta solubilidad molar se puede calcular a partir de los equilibrios.

Ejemplo 14: Determine la solubilidad molar del fosfato de magnesio, sabiendo que el Kps vale 1,0 x 10 25 La expresin del equilibrio de solubilidad es: Mg3(PO4)2
(s)

3 Mg2+ (ac)

+ 2 PO43

(ac)

Si se considera que se coloca inicialmente una cantidad de slido representada por A y se espera que se alcance el equilibrio. Se disuelve una cantidad S que corresponde al cambio para alcanzar el equilibrio. Segn las relaciones estequiomtricas y la ecuacin del equilibrio, se obtiene: Mg3(PO4)2
Inicial Cambio para llegar al equilibrio (mol/L) En el equilibrio (mol/L)

(s)

3 Mg2+ (ac) 0 + 3S 3S

+ 2 PO43 0 + 2S 2S

(ac)

A S A S

S representa la solubilidad molar (mol/L) La expresin del Kps es:

Kps = [Ca2+] 3 [ PO4 3] 2

Y al sustituir los valores de equilibrio: Kps = [3 S] 3 [2 S] 2 = 36 S5

Se despeja S y se obtiene:

S 5

Kps 5 1,0 x 10 25 4,88 x 10 6 36 36

Por lo tanto, la solubilidad molar del Mg3(PO4)2 es 4,88 x 106 mol/L

.
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EQUILIBRIOS DE IONES COMPLEJOS Los iones complejos estn formados por un catin ubicado en el centro de la estructura y est rodeado de una o ms molculas o iones que est en solucin. Los equilibrios de estos iones se establecen a partir de los iones separados para formar el ion complejo. La constante de estos equilibrios se denomina Constante de Formacin y se representa como Kf. Los iones complejos son mucho ms estables que sus iones por separado, por lo tanto las constantes de formacin tienen valores grandes. El cobre (II) y el amonaco forman un ion complejo cuyo equilibrio se representa: Cu2+ (ac) + 4 NH3 (ac) La constante de formacin se expresa: Kf = [Cu(NH3)4 2+] [Cu2+ ] [NH3 ]
4

Cu(NH3)4 2+ (ac)

5,0 x 10 13

Se observa que la constante es suficientemente grande como para que las concentraciones del ion Cu(II) y del amonaco sean muy pequeas en equilibrio. Los equilibrios de iones complejos se utilizan para aumentar la solubilidad de ciertas sales poco solubles, por efecto del desplazamiento de los equilibrios. Ejemplo 14: Determine la solubilidad molar del Bromuro de plata y la concentracin del ion plata en equilibrio con una solucin de amonaco de concentracin 0,0100 mol/L. El Kps del Bromuro de plata es 2,2 x 10 20 y la Kf del ion complejo Ag(NH3)2 + es 1,5 x 10 7 La expresin del equilibrio de solubilidad del bromuro de plata es: AgBr (S) Ag+ (acuoso) + Br
(acuoso)

Y la expresin del equilibrio de formacin del ion complejo es: Ag+ (ac) + 2NH3 (ac) Ag(NH3)2 + (ac)

Cuando se disuelve una cierta cantidad S de AgBr, se forma una cantidad S de ion plata, pero el NH3 se une con el ion plata formado, para producir el ion complejo. El equilibrio del ion complejo est muy desplazado a la formacin de productos, por lo tanto la cantidad de ion plata que queda en solucin ser despreciable. En este caso es posible sumar ambas ecuaciones de equilibrio con lo cual se obtiene:

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AgBr (S) Ag+ (ac) + 2NH3 (ac) Ag+ (ac) + Br

(ac)

Ag(NH3)2 + (ac)

AgBr (S) + Ag+ (ac) + 2NH3 (ac)

Ag+ (ac) + Br

(ac)

+ Ag(NH3)2 + (ac)

El ion plata aparece en los reactantes y en los productos, por lo tanto se puede simplificar y el equilibrio queda: AgBr (S) + 2NH3 (ac) Br
(ac)

+ Ag(NH3)2 + (ac)

La constante para este equilibrio es el producto de las dos constantes: Keq = Kps x Kf = 3,3 x 1013 AgBr
Inicial (mol/L) Cambio en la reaccin (mol) Final (mol)

2 NH3 0,0100 2S

Br 0 S S

+ Ag(NH3)2+ 0 S S

A S

0,0100 2 S

La expresin de la constante del equilibrio, sin incluir el AgBr porque es un slido: Keq = [Br ] [Ag(NH3)2+] [ NH3 ]
2

(S) (S) (0,0100 2 S)

3,3 x 1013

El valor de (2 S) es muy pequeo con respecto a 0,0100 y por lo tanto se puede despreciar. La expresin que permite calcular S ser: S2 = (0,0100) ( 3,3 x 1013 ) de donde S = 5,74 x 108

La aproximacin realizada fue vlida. Por lo tanto se puede concluir que la solubilidad molar del AgBr en solucin de NH3 0,0100 mol/L es 5,74 x 108 mol/L La concentracin del ion plata se puede determinar a partir de la expresin del Kps. La concentracin Br es igual a S = 5,74 x 108 mol/L Kps = [ Ag +] [ Br ] = 2,2 x 10 20 Se despeja la concentracin de ion plata: 2,2 x 10 20 2,2 x 10 20 (5,74 x 108 )

[ Ag +]

[ Br ]

3,83 x 1013

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ESTRUCTURA DE IONES COMPLEJOS

Un compuesto de coordinacin est formado por un metal de transicin rodeado de molculas o de iones llamados ligandos. La formacin de estos compuestos de coordinacin, se puede explicar como si fuese una reaccin acido-base de Lewis. Una base de Lewis es una especie qumica capaz de donar un par de electrones. Los ligandos son bases de Lewis y tienen al menos un par de electrones no compartidos. Por su parte, los metales de transicin se comportan como cidos de Lewis, capaces de aceptar un par de electrones. Por lo anterior, las uniones entre el ligando y el metal de transicin son enlaces covalentes coordinados, en los cuales uno de los dos tomos aporta los dos electrones del enlace. El nmero de coordinacin se define como el nmero de tomos donadores de pares de electrones, que rodean al tomo central en un ion complejo. Los ligandos pueden tener uno o ms pares de electrones no compartidos, con los cuales unirse al metal y se pueden clasificar en funcin de ese nmero de pares de electrones. Un ligando ser monodentado cuando tenga un solo tomo con pares de electrones no compartido, bidentado cuando tenga dos tomos con pares de electrones y polidentado cuando tenga tres o ms tomos con pares de electrones no compartidos. Esta clasificacin est basada en el nmero de tomos que tengan pares de electrones no disponibles, no en el nmero de pares de electrones, pues un mismo tomo puede tener ms de un par de electrones no compartido, como el caso del oxgeno del agua, que tiene dos pares de electrones en un solo tomo, por eso es un ligando monodentado. En la tabla se presentan algunos ligandos y el nombre que toman cuando forman parte de un compuesto de coordinacin. Todos ellos son monodentados. Puede observarse que algunos ligandos son neutros, como el agua, el amonaco y el monxido de carbono, mientras que otros ligandos son iones con carga elctrica, como el bromuro, el cianuro, el tiocianato y el hidrxido. La carga neta de un ion complejo es la suma algebraica de las cargas de los ligando y del tomo central. Por lo tanto puede tener carga positiva, negativa, o puede ser neutro. Los ligandos bidentados y polidentados se conocen como agentes quelantes. El nombre proviene del griego kele que significa pinza. Esto se debe a que un agente quelante sujeta al tomo central como una pinza. Para poder hacer esto, los tomos donadores de pares de electrones deben ubicarse alejados para que la estructura pueda plegarse alrededor del tomo central y sujetarlo como una pinza.

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Estructura H H N: H Amonaco .. H O: H Agua .. : Br : .. Bromuro :CO: Monxido de Carbono Slo el oxgeno puede donar un par de electrones no compartidos por eso es un Ligando Monodentado Slo el nitrgeno puede donar un par de electrones no compartidos por eso es un Ligando Monodentado Nmero de tomos con pares de electrones no compartidos El nitrgeno es el nico tomo con un par de e No compartidos Ligando Monodentado El oxgeno es el nico tomo con dos pares de e No compartidos Ligando Monodentado El bromo tiene cuatro pares De electrones no compartidos pero es un solo tomo Ligando Monodentado Nombre del ligando

Amino

Acuo

Bromo (Es igual para el cloro y el yodo) Carbonilo

: C N :
Cianuro

Ciano

Al igual que el CO y el CN Slo un tomo puede donar Un par de electrones Ligando Monodentado Tiocianato o Sulfocianuro .. : S C N : .. .. : O H .. Hidrxido El oxgeno puede donar un par de electrones no compartidos; por eso es un Ligando Monodentado

Tiociano o sulfociano

Hidroxo

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NOMENCLATURA DE IONES COMPLEJOS (COMPUESTOS DE COORDINACIN) Las reglas para nombrar los iones complejos son las siguientes: Si el ion complejo tiene carga positiva, se nombran primero los ligandos y luego el nombre del metal seguido de su nmero de oxidacin en romanos y entre parntesis. Ejemplo: el ion Co(H 2O)42+ se nombra: tetra acuo cobalto (II) la carga del ion corresponde

slo al estado de oxidacin del cobalto, ya que el agua es neutra. Ejemplo, el ion Ag(NH 3)2+ se nombra: di amino plata (I) la carga del ion corresponde slo al estado de oxidacin de la plata, ya que el amonaco es neutro. Si el ion complejo tiene carga negativa, se nombran primero los ligandos y luego el nombre del metal terminado en ato seguido de su nmero de oxidacin en romanos y entre parntesis. Ejemplo, el ion Ag(CN)2 se nombra: di ciano argentato (I) la carga del ion corresponde a la suma algebraica de la carga de los dos cianuros (1) y de la plata (1+) lo que da una carga neta de (1). Los nombres de los metales terminados en ato difieren un poco del nombre comn del metal. La tabla siguiente presenta los nombres que toman algunos metales cuando forman iones complejos de carga negativa.
Metal Al3+ Ag+ Co3+ Co2+ Fe3+ Fe2+ Cu+ Cu2+ Pb2+ Pb4+ Zn2+ Au+ Au3+ Nombre del metal terminado en ato Aluminato (III) Argentato (I) Cobaltato (III) Cobaltato (II) Ferrato (III) Ferrato (II) Cuprato (I) Cuprato (II) Plumbato (II) Plumbato (IV) Zincato (II) Aurato (I) Aurato (III)

Ejemplo: El ion Fe(CN)6 4 Est formado por seis iones cianuro, cada uno con carga (1) lo

que da una carga de (6). El hierro tiene carga (2+) con lo cual la carga neta es (4). El nombre es: hexa ciano ferrato (II) Si el hierro tuviese carga (3+), con los mismos seis grupos cianuro, formara un ion con carga (3), cuya frmula es Fe(CN)6 3 y su nombre es hexa ciano ferrato (III)

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Qumica Analtica para Ingenieros Qumicos Si el ion complejo tiene dos o mas ligandos diferentes, se nombran en orden alfabtico. El nombre del ion Cr(NH3)4 Cl2 + es: ion tetraamino dicloro cromo (III) Cuando un ion complejo se combina con otro ion para formar un compuesto neutro, la nomenclatura y la forma de colocarlos es similar a la nomenclatura de sales inorgnicas. Si el ion complejo es negativo, se coloca a la derecha, pero si el ion es positivo, se coloca a la izquierda. Por ejemplo, cuando el ion complejo Fe(CN)6 3 se une con potasio para formar una sal, requiere tres iones K+ para formar un compuesto neutro. La frmula obtenida es K3 [ Fe(CN)6 ] y el nombre es hexa ciano ferrato (III) de potasio. Este compuesto se conoce comnmente como ferricianuro de potasio. El nombre de ferricianuro se debe a que el hierro tiene un nmero de oxidacin 3+ y anteriormente se denominaba frrico. El compuesto K4 [ Fe(CN)6] se denomina hexa ciano ferrato (II) de potasio y se forma cuando el ion Fe(CN)6 4 se une con potasio. El nombre comn es ferrocianuro de potasio, porque el hierro(II) se denominaba ferroso. Si el ion Cr(NH3)4 Cl2+ se combina con cloruro para formar una sal, se obtendr un compuesto de frmula: ion Cr(NH3)4 Cl2Cl el nombre del compuesto ser cloruro de tetraamino dicloro cromo (III) APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN En metalurgia: se pueden extraer plata y oro de las minas, mediante formacin de iones complejos con cianuro. En medicina: el EDTA (cido etilen diamino tetra actico) se usa para el tratamiento de personas que han sufrido envenenamiento con plomo o con mercurio, ya que son dos metales que al formar complejos, se disuelven en agua y pueden ser expulsados por la orina. En anlisis qumico, el EDTA se utiliza para determinar la concentracin de numerosos iones metlicos, en especial iones de carga 2+ y 3+. Otro agente quelante muy selectivo es la dimetil glioxima, que forma un sido insoluble con niquel (II) de color rojo brillante. El ion tripolifosfato forma complejos solubles con calcio, por lo cual se utilizaba como aditivo en los detergentes, pues al capturar el calcio del agua dura, permite una mejor accin del jabn. Sin embargo, los fosfatos son nutrientes de las plantas y produce eutroficacin en los cuerpos de agua, es decir: crecimiento excesivo de algas.

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APLICACIONES DE LOS IONES COMPLEJOS AL ANLISIS QUMICO: El agua dura. La presencia de sales de calcio y de magnesio en el agua ocasiona problemas en las tuberas de agua caliente, ya que pueden formar depsitos de carbonatos de calcio y de magnesio, lo que produce obstruccin en dichas tuberas, disminuyendo el flujo de agua. La concentracin de carbonato de calcio y de carbonato de magnesio en el agua se conoce como dureza del agua. Estos dos cationes pueden formar iones complejos con un compuesto conocido como EDTA: cido Etilendiamino tetraactico o cido etilendinitrilo tetraactico. Este compuesto tiene seis grupos donadores de electrones: los cuatro grupos cidos y los dos nitrgenos. Se une al calcio o al magnesio, en una proporcin molar 1:1. El EDTA se representa como H4Y para simplificar su frmula en los equilibrios. Dependiendo del pH, el EDTA estar ms o menos ionizado; para llevar a cabo el equilibrio con calcio, es necesario un pH cercano a 10, con lo cual se considera que el EDTA est en forma de H2Y 2: Ca 2+ (ac) + H2Y 2 (ac) CaY 2 (ac) + 2 H+ (ac)

La constante de formacin de este equilibrio es Kf = 5,01 x 1010 y es la base para realizar la determinacin experimental de la concentracin de calcio en muestras de agua. En el captulo 6 se estudiarn estas aplicaciones. APLICACIONES DEL EQUILIBRIO INICO AL ANLISIS QUMICO: Separaciones Analticas Los equilibrios estudiados en este captulo constituyen la base terica para comprender el captulo 7 que corresponde a las separaciones analticas. En ese captulo se aplicarn los equilibrios en general, el efecto del ion comn, el pH, las soluciones amortiguadoras, los equilibrios de precipitacin y la formacin de iones complejos.

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PROBLEMAS PROPUESTOS 20.- Un cierta cantidad de cromato de plomo PbCrO4 fue accidentalmente derramada en un reservorio de agua potable. Se desea determinar el grado de contaminacin producido. El producto de solubilidad del cromato de plomo es 1,77 x 1014 a 25C a) Determine la solubilidad del cromato de plomo en agua pura b) Determine la solubilidad del cromato de plomo en una solucin 0,100 mol/L de cromato de potasio c) Cree usted que se puede descontaminar el reservorio aadiendo cromato de potasio? Explique. 21.- Cuando se disuelve Pb(IO3)2 en una solucin de NaIO3 0,100 mol/L se obtiene una solubilidad molar de 2,4 x 1011 mol/L a) Determine el Kps del Pb(IO3)2 b) Determine la solubilidad del Pb(IO3)2 en agua pura 22.- Determine la solubilidad molar del cloruro de plata en solucin de cloruro de calcio 1,00 x 103 mol/L (Kps = 1,82 x 1010 ) 23.- En agua pura, se disuelven 22,4 mg (miligramos) de Ag2CrO4 en 1,00 litros de solucin. Determine el Kps del cromato de plata. 24.- El yoduro de plomo (II) es un slido de color amarillo y su Kps vale 1,40 x 108. a) Determine la solubilidad molar de la sal en agua pura b) Determine la solubilidad molar de la sal en una solucin de yoduro de sodio 0,100 mol/L c) Si se mezclan 10,00 mL de yoduro de sodio 0,00200 mol/L con 10,0 mL de nitrato de plomo (II) 0,00200 mol/L Se formar precipitado? 25.- El tratamiento que deben recibir las aguas superficiales para su potabilizacin involucra los siguientes pasos: - Almacenamiento en depsitos (desinfeccin previa) - Coagulacin, floculacin y sedimentacin. - Filtracin - Desinfeccin Durante la floculacin se disminuye la turbidez del agua eliminando impurezas orgnicas en estado coloidal mediante el agregado de sales de hierro o de aluminio para formar los respectivos hidrxidos (insolubles). Las masas flocosas resultantes forman coprecipitados con las partculas presentes, las absorben, las atrapan, reduciendo considerablemente la turbidez y el nmero de protozoarios, bacterias y virus presentes. En este caso el hecho de obtener un precipitado impuro (hidrxido de aluminio + impurezas orgnicas presentes en el agua) es positivo, ya que ayuda a eliminar esas impurezas. a) Determine la solubilidad del hidrxido de aluminio en agua pura ( Kps del hidrxido de aluminio = 2,0 x 1032 ) b) Se aade 20,00 g de Al2(SO4)3.18 H2O a 1,00 m3 de agua (1 m3 = 1000 L) Si el agua tiene un pH de 7,50 Se formar precipitado de hidrxido de aluminio? Justifique su respuesta. Considere que la hidrlisis del ion sulfato es despreciable. c) Determine la concentracin de todas las especies presentes en la disolucin anterior.

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26.- Una solucin contiene sulfato de potasio 0,100 mol/L y cromato de potasio 0,100 mol/L. Se aade lentamente nitrato de plomo (II) slido. a) Cul compuesto precipitar primero? b) Determine la concentracin del primer ion cuando comience a precipitar el segundo. c) Justo antes de que comience a precipitar el segundo ion, se filtra la solucin, quedando un precipitado en el papel de filtro La separacin de estos iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU RESPUESTA. Kps del sulfato de plomo (II) = 1,60 x 108 Kps del cromato de plomo (II) = 1,80 x 1014

27.- Se tiene una solucin que contiene nitrato de plomo (II) Pb(NO3)2 0,0100 mol/L y nitrato de plata 0,0100 mol/L. Se aade lentamente cloruro de sodio slido. a) Cul compuesto precipitar primero? b) Determine la concentracin del ion que precipita primero cuando comience a precipitar el segundo. c) Justo antes de que comience a precipitar el segundo ion, se filtra la solucin, quedando un precipitado en el papel de filtro La separacin de los iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU RESPUESTA. Kps del cloruro de plata = 1,60 x 10-5 Kps del cloruro de plomo (II) = 1,82 x 10-10

28.- Se mezclan 100 mL de nitrato de plata 0,00150 mol/L con 200 mL de fosfato de sodio 0,00100 mol/L a) Se formar precipitado? b) Determine la concentracin de todos los iones presentes en la solucin final. Kps del Ag3PO4 = 1,3 x 10-20

29.- Una solucin contiene K2SO4 0,100 mol/L y K2CrO4 0,100 mol/L. Se aade lentamente nitrato de plomo (II) Pb(NO3)2 slido. a) Cul compuesto precipitar primero? b) Determine la concentracin del primer ion cuando comience a precipitar el segundo. c) Justo antes de que comience a precipitar el segundo ion, se filtra la solucin, quedando un precipitado en el papel de filtro La separacin de estos iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU RESPUESTA. Kps del sulfato de plomo (II) = 1,60 x 108 Kps del cromato de plomo (II) = 1,80 x 1014

30.- Se mezclan 100 mL de nitrato de plata 0,00150 mol/L con 200 mL de arsenato de sodio Na3AsO4 0,00100 mol/L a) Se formar precipitado? b) Determine la concentracin de todos los iones presentes en la solucin final. Kps del Ag3AsO4 = 1,0 x 1022

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