Das Arzneimittel Auch Heilmittel, Medikament, Pharmakon oder Präparat genannt. Zu diagnostischen Zwecken oder zur Behandlung von Krankheiten verwendet. Arzneistoffe Grundstoffe und Wirksubstanzen Substanz im Medikament, die eine gewünschte Wirkung erzielt Hilfsstoffen Träger des Wirkstoffs; beeinflusst ggf. die Freisetzung oder Bekömmlichkeit Monopräparat es enhält nur einen einzigen Arzneistoff enthält. Kombipräparat Wirkstoffkombination Generika Kopie eines Präparats (Wirkstoff + Hilfsstoff = Arzneimittelpräparat), meist nach dem Wirkstoff benannt. Dosis/Dosierung abhängig von Faktoren wie Gewicht, Alter oder Geschlecht; Schwellendosis = kleinste Dosis, um die Wirkung zu erzielen; Maximaldosis darf nicht überschritten werden (= toxische Wirkung) Therapeutische Breite Abstand zwischen Schwellendosis und Maximaldosis Wirkstoffkonzentration Mengenangabe des enthaltenen Wirkstoffes im Präparat; Präparat kann in verschiedenen Wirkstoffkonzentrationen verkauft werden. „NW‘‘ & „UAW“ jeder Wirkstoff hat Nebenwirkungen (= NW), einige unerwünscht (= UAW) Wechselwirkungen können sich gegenseitig in ihrer Wirkung verstärken oder abschwächen Einteilung der Arzneimittel 1. Freiverkäuflich Arzneimittel Diese Mittel können auch im Supermarkt mit Selbstbedienung angeboten werden. 2. Apothekenpflichtige Arzneimittel Diese Medikamente dürfen nur in Apotheken verkauft werden. Arzneimittel soll und muss der Apotheker dem Patienten beratend und aufklärend zur Seite stehen 3. Verschreibungspflichtige Arzneimittel Diese Medikamente dürfen in der Apotheke nur nach Vorliegen einer ärztlichen, zahnärztlichen oder tierärztlichen. Verschreibung (Rezept) abgegeben werden. 4. Betäubungsmittel Diese Stoffe unterliegen dem Betäubungsmittel gesetz (7 Kap. 11). Die meisten dieser Arzneimittel können eine starke Sucht und Medikamentenabhängigkeit hervorrufen. Der Arzt darf solche Mittel (z. B. Morphin) nur durch Verwenden eines speziellen Rezeptformulars verordnen. Definition einiger Begriffe aus der Pharmakologie Pharmakologie - Lehre von den Wechselwirkungen zwischen einer Substanz und dem Körper. Pharmakokinetik - Lehre von der Wirkung des Organismus auf den zugeführten Stoff. Pharmakodynamik - Lehre von den Wirkungsmechanismen der Arzneistoffe im Körper. Klinische Pharmakologie - Bereits bekannte Arzneistoffe werden am Menschen untersucht. Toxikologie - Lehre von den schädlichen Eigenschaften bestimmter Stoffe. Verabreichung (Applikation) Welche Applikationsarten und -orte gibt es? Topische Applikation Parenterale Applikation Orale Applikation Rektale Applikation Möglichkeiten der Verabreichung Orale Gabe von Arzneimitteln Vaginale Gabe Rektale Gabe Nasentropfen Ohrentropfen Augentropfen (ATR) Applikationssystem in den Bronchialraum o Bronchialsprays o Turbohaler o Diskussystem o Aerolizer Aufbringen auf die Haut o Mittel zum Einreiben o Puder o Arzneistoffhaltige Pflaster Parenterale Gabe Die wichtigsten Injektionsarten 1. Intravenös: Der Arzneistoff wird gelöst direkt in die Venen gespritzt (i. v.). 2. Intraarteriell: Der Arzneistoff wird in die Arterien gespritzt (selten) (i. A.). 3. Subkutan: Der Arzneistoff wird unter die Haut gespritzt (s. c.), z. B. Insulin. 4. Intramuskulär: Der Arzneistoff wird in den Muskel gespritzt (i. m.), z. B. Tetanusimpfung. Die 6-R-Regel 1. Richtiger Patient 2. Richtiges Medikament 3. Richtige Dosis des Medikaments 4. Richtige Verabreichungsform des Medikaments 5. Richtige Tageszeit der Applikation 6. Richtige Dokumentation Notwendige Informationen auf dem Beipackzettel Bezeichnung des Arzneimittels Inhaltsstoffe Anwendungsgebiete Informationen, die vor der Einnahme bekannt sein müssen, z. B.: – Gegenanzeigen – Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung – Wechselwirkungen mit anderen Arzneistoffen – Warnhinweise Informationen für eine richtige Anwendung des Arzneimittels: – Dosierung – Art der Anwendung – Häufigkeit der Anwendung – Dauer der Behandlung – Hinweise für Maßnahmen bei Überdosierung oder vergessener Einnahme – Empfehlung, bei Unklarheiten Arzt oder Apotheker zu fragen Nebenwirkungen Lagerung und Haltbarkeit Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
