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Mechanik
Potenzen von 10 werden miteinander multipliziert, indem die Exponenten addiert werden.
Potenzen werden durcheinander dividiert, indem man die Exponenten voneinander abzieht.
Ellipse: A = Π * a * b
Kugeloberfläche: A = 4Π * r2
Zylinderoberfläche: A = 2Π (r2 + r * h)
Dreieck: A = ½ * g * h
Kreis: A = Π * r2
Quadrat: A = a2
Zylinder: V = Π * r2 * h
Kugel: V = 4/3 * Π * r2
Pyramide: V = 1/3 * a * b * h = 1/3 * G * h
Quader: V = a * b * c
Würfel: V = a3
Frequenz: Für die Anzahl von Wiederholungen eines periodischen Vorganges wurde der Begriff Frequenz gewählt. Die
Einheit der Frequenz f ist
[f] = 1/s = 1 s-1 = 1 Hertz = 1 Hz
1/f = T,
wobei T die Schwingungsdauer eines periodischen Vorgangs oder seiner Periode genannt wird.
F=m*a
Kraft gleich Masse mal Beschleunigung. Als Funktionsgleichung dargestellt erhält man einen linearen Verlauf.
s = g/2 * t 2
g ist die Erdbeschleunigung. Man erhält eine Funktion höherer Potenz.
Häufig kommt in der Physik die Exponentialfunktion vor, beispielsweise beim radioaktiven Zerfall. Das Gesetz des
radioaktiven Verfalls lautet:
N(t) = N0 * e-λ*t
Dabei ist:
N(t) als Kurzdarstellung von N = f(t) die Anzahl von radioaktiven Atomen, die nach Ablauf der Zeit t noch vorhanden sind,
N0 die ursprünglich, also bei t = 0 vorhandene Menge an radioaktiven Atomen und
λ die Verfallskonstante.
Beschleunigung:
v = at + v0
s = ½ at 2 + v0t + s 0
Start aus der Ruhe ist ein Spezialfall, v0 = 0.
v = at
s = a/2 + t 2
Beispielrechnung:
Ein Auto startet (v0 = 0) und erreicht eine Geschwindigkeit von 43,2 km * h-1 in 4 s. Wie groß ist die Beschleunigung und die
zurückgelegte Wegstrecke?
v = 43,2 km * h-1 = 43,2 * 103 m/ 60*60 s = 12 m*s-1
t = 4s
v0 = 0
a = v/t = 12 m*s-1/4s = 3 m*s-2
s = a/2 * t 2 = ½*(3m*s-2)*(4s)2 = 24m
Kreisbewegung :
Bei einer gleichförmigen Bewegung durchläuft ein Körper auf der Kreisbahn mit konstanter Geschwindigkeit v ausgehend
vom Punkt A in einer bestimmten Zeit den Kreisbogen s und erreicht den Punkt B. Diese Geschwindigkeit wird im Fall der
Kreisbewegung als Bahngeschwindigkeit bezeichnet. Bei dieser Bewegung überstreicht die Verbindungslinie OA = r den
Drehwinkel ϕ. Zwischen dem zurückgelegten Weg, der gleich der Bogenlänge s und dem Drehwinkel ϕ proportional ist,
besteht die Beziehung:
s = ϕ * r.
Da sowohl s als auch r die Dimension einer Länge haben, folgt für die Dimension des Drehwinkels:
dimϕ = Länge * Länge -1 = 1.
Der Drehwinkel ist dimensionslos. Damit man dimensionslose Zahlen von Winkeln unterscheiden kann, definiert man die
Einheit des Drehwinkels mit [ϕ] = 1 rad. Statt in Winkelgraden wird in der Einheit rad der Drehwinkel entsprechend (ϕ = s/r)
mit Hilfe der durchlaufenden Bogenlänge s, bezogen auf den Abstand von der Drehachse, den Radius r, ausgedrückt. Bei
einem vollständigen Umlauf werden 360° = 2 Π rad durchlaufen, d.h. ϕ = s/r = Kreisumfang/r = 2Πr/r = 2Πrad. Daraus kann
die Umrechnung von Einheiten rad in Winkelgrade erfolgen:
1 rad = 360°/2Π = 57,3° (Π = 3,14), bzw. 1° = 2Πrad/360 = 1,745 * 10-2rad = 17,45 mrad.
Ebenfalls erkennt man, daß bei einem Kreis mit r = 1m der Drehwinkel zahlenmäßig gleich dem durchlaufenen Kreisbogen
ist. Aus 360° = 2 Πrad folgt auch:
180° = Πrad und
90° = Π/2 rad.
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Das Drehmoment:
Ein Körper, der in einer Achse gelagert ist (z.B. ein Rad), wird immer dann in eine Drehbewegung versetzt, wenn eine Kraft
angreift, die nicht zur Achse gerichtet ist. Die Ursache für die Rotation bezeichnet man als Drehmoment.
Ein einfaches Beispiel, an dem die Verhältnisse betrachtet werden können, ist in folgender Abb. dargestellt.
Es ist klar, daß die Tendenz zur Drehung verstärkt wird, wenn wir die Kraft F vergrößern. Das bedeutet, daß die Größe des
Drehmomentes der Kraft proportional ist. Außerdem wissen wir, daß wir die Tendenz zur Drehung auch vergrößern können,
wenn wir bei gleichbleibender Kraft den Hebelarm r vergrößern. Diese Einrichtung in obiger Abb. bezeichnet man als Hebel,
und wir können schließen, daß das Drehmoment sowohl der Kraft als auch der Länge des Hebelarmes proportional ist. Wir
schreiben als Definition:
Drehmoment M = Hebelarm r ⋅ Kraft F
Das in obiger Abb. dargestellte Beispiel ist allerdings ein Spezialfall, da die Kraft senkrecht auf dem Hebelarm steht. In
folgender Abb. sehen wir den allgemeinen Fall. Die Richtung der Kraft bildet einen Winkel α mit dem Hebelarm.
Wir erkennen, daß wir die Kraft F in zwei Komponenten zerlegen können, F= F +F⊥. Die Komponente F , parallel zum
Hebelarm, wirkt auf die Hebelachse und erzeugt kein Drehmoment. Das entstehende Drehmoment ist allein auf die
Komponente F⊥ senkrecht zum Hebelarm, zurückzuführen. Wir schreiben
M = r⋅ F⊥ = r⋅F⋅sin α
Dabei stellt F⊥ die Länge des Vektors F⊥ dar. Das Drehmoment ist ein Vektor, das man mit Hilfe des Vektorproduktes
ausdrückt.
M = r x F.
Die Gleichung gibt außerdem die Richtung des Drehmomentvektors an. Sie steht senkrecht auf der durch Hebelarm und Kraft
gerichteten Fläche. Man bestimmt die Richtung mit Hilfe der rechten Hand, indem man die Finger um die Drehachse in
Richtung der Drehung zeigen läßt. Dann weist der Daumen in Richtung des Drehmomentvektors. Aus der Definition des
Drehmoments ergibt sich die Dimension
dim M = Kraft ⋅ Länge
Gleichgewichtspunkt:
Bei geometrisch einfachen Körpern läßt sich der Schwerpunkt leicht angeben. Bei einem unregelmäßigen Körper können wie
den Begriff des Drehmoments benutzen, um den Schwerpunkt aufzufinden. Wenn die Gewichtskräfte kein Drehmoment
ausüben, so ist das System im Schwerpunkt gelagert.
Im Fall einer unregelmäßigen Scheibe läßt sich eine einfache Methode zum Auffinden des Schwerpunktes angeben. Man
hängt den Körper an verschiedenen Punkten auf und fällt jeweils das Lot. Der Schnittpunkt dieser Linien bestimmt des
Schwerpunkt.
Reibung:
Sie ist der aufgewendeten Kraft entgegengerichtet. Die Reibungskraft ist eine Reaktionskraft im Sinne des 3. Newtonschen
Gesetzes. Die stets vorhandenen Unregelmäßigkeiten der beiden Kontaktflächen verhaken sich und führen zu einem
Reibungswiderstand. Wenn wir einen Körper gleicher Masse aber größerer Oberfläche verwenden, stellt sich heraus, daß die
Reibung gleich bleibt. Der Druck (Gewichtskraft/Fläche) ist zwar geringer, aber die Menge der den Reibungswiderstand
verursachenden Oberflächenunebenheiten vergrößert sich im gleichen Verhältnis mit der Fläche. Daher bleibt insgesamt die
Reibungskraft konstant. Vergrößert man jedoch die Masse des bewegten Körpers und damit die Gewichtskraft, so nimmt in
gleichem Maß die Reibungskraft zu, d.h. die Reibungskraft ist proportional der Gewichtskraft. Für die Reibung gilt daher:
FR = µFG ,
wobei FR die Reibungskraft, FG die Gewichtskraft (nach unten gerichtet) und µ die Proportionalitätskonstante, die
Reibungszahl ist. Sie ist eine reine Zahl und liegt zwischen 0 und 1. Man unterscheidet auch zwischen Haftreibung und
Gleitreibung, wobei die Haftreibungszahl stets größer ist als die Gleitreibungszahl. Außer der Reibung fester
Körperoberflächen aneinander gibt es die Reibung in Flüssigkeiten und Gasen. Es gilt im Gegensatz zur Reibung fester
Körperoberflächen, daß die Reibungskraft bei kleinen Geschwindigkeiten proportional zur Geschwindigkeit ist:
FR = -k ⋅ v ,
wobei k der Reibungskoeffizient ist. Die Einheit von k ist 1 kg⋅s-1.
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Auf der Fallstrecke h hat die Gravitationskraft FG = m⋅g gewirkt. Daraus ergibt sich wieder eine Arbeit, die
Beschleunigungsarbeit
W = FG⋅h = (m⋅g)⋅(g/2⋅t 2), = 1/2m(g⋅t)2 und mit v = g⋅t, W = ½m ⋅ v2.
Feder: Die beim Zug an einer Feder geleistete Arbeit ist proportional zum Quadrat der Dehnung.
Die Energie in einem geschlossenen System bleibt konstant, wenn das System durch irgendeinen Prozeß aus einem Zustand
in einen anderen überführt wird. Dabei können Umwandlungen zwischen verschiedenen Energieformen stattfinden. Die
wichtigste Bedeutung dieses Satzes besteht darin, daß Energie weder erzeugt noch vernichtet werden kann. Energie kann also
auch nicht verbraucht werden. Energieumsetzungen finden statt, indem bestimmte Beträge einer Energieform in gleichem
Betrag in anderen Energieformen auftreten. Biologische Systeme sind Beispiele für offene Systeme.
Umwandlungen zwischen verschiedenen Energieformen finden statt, die Bilanz der linken Seite (Gleichung) muß jedoch
gleich der Bilanz der rechten Seite sein. So haben wir am Beispiel eines fallenden Objektes die Umwandlung von potentieller
Gravitationsenergie in kinetische Energie kennengelernt. Dabei entspricht an jedem Punkt des freien Falls die gerade
erreichte kinetische Energie der Abnahme an potentieller Energie.
Am Beispiel des Federpendels kann die periodische Umwandlung von potentieller Gravitationsenergie in kinetische Energie
und umgekehrt bei gleichzeitiger Erhaltung der Gesamtenergie Wges erläutert werden. Eine Kugel an einem (fast) masselosen
Faden reibungsfrei aufgehängt.
Leistung :
Bei körperlicher Arbeit bemerkt man, daß man bei gleicher Arbeit um so schneller ermüdet, je kürzer die Zeit ist, die man
dafür benötigt. Man hat unterschiedliche Leistungen vollbracht.
Leistung = verrichtete Arbeit/benötigte Zeit
Die Dimension der Leistung ist dim Leistung dim Arbeit/dim Zeit
Die Einheit der Leistung ist
[P] = 1 J ⋅ s -1 = 1W
Die Einheit Joule pro Sekunde wird auch als Watt bezeichnet.
Eigenschaften der Materie:
Elastische Deformation:
Die Belastung durch eine Masse M setzt einen Stahldraht unter Spannung und führt zu einer Längenänderung ∆l. Auf das
Material des Stahlseiles mit dem Querschnitt A wirkt die elastische Spannung
σ = F/A.
Die Einheit der elastischen Spannung ist
σ ] = Newton/Meter2 = N⋅ m-2.
[σ
Die relative Längenänderung ∆l/l, auch als Dehnung bezeichnet, ist der Spannung σ proportional. Der
Proportionalitätskoeffizient wird Elastizitätskoeffizient oder Elastizitätsmodul E genannt.
σ = E⋅∆l/l0.
Im Spannungs-Dehnungs-Diagramm ist die relative Längenänderung als Funktion der Spannung dargestellt. Für kleine
Längenänderungen gilt das Hookesche Gesetz, wir bewegen uns im elastischen Bereich, während bei größeren
Längenänderungen bleibende Verformungen zurückbleiben können. In der Abbildung macht sich das bemerkbar. Der
Elastizitätskoeffizient ist nicht mehr konstant.
Bei allseitigem Druck findet eine Kompression statt. Das Volumen wird verringert. Es gilt bei kleinen
Volumenveränderungen ∆V die ebenso einfache Beziehung F/A = p = -K⋅∆V/V0, K ist der Kompressionsmodul.
Biegung:
Als Deformation eines festen Körpers gilt auch die Biegung. Betrachten wir als Beispiel die Biegung eines Balkens, so
erkennen wir, daß Zug- und Druckkräfte an der Ober- bzw. Unterseite eines Balkens wirken, getrennt durch eine neutrale
Schicht.
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Die einzige elastische Deformation, die für Flüssigkeiten und Gase möglich ist, besteht in der Kompression.
Ideale Flüssigkeiten:
1. Es wirken keine Kräfte zwischen den Molekülen
2. Die Flüssigkeit ist inkompressibel.
Hydrostatik: Eigenschaften ruhender Flüssigkeiten.
Druck = Kraft/Fläche; p = F/A
[p] = 1 N⋅m-2 = 1 Pascal = 1Pa
Da der Druck die Kraft darstellt, die auf eine beliebig orientierte Einheitsfläche wirkt, ist er in der ruhenden Flüssigkeit in
allen Richtungen gleich groß, weist daher keine bevorzugte Richtung auf und ist ein Skalar.
Die Öffnung eines zylindrischen Gefäßes versehen wir mit einem Kolben, auf den wir mit einer Kraft F = 100N wirken. Das
Gefäß enthalte eine Flüssigkeit oder ein Gas. Wir erzeugen auf diese Weise im Gefäß mit einer Kolbenfläche von 1 m2 einen
Druck p von p = F1/A 1 = 100N/1m2 = 100 Pa.
Mit der gleichen Kraft, jedoch einer Kolbenfläche von 0,2 m2, erzeugen wir einen Druck p = 500 Pa. Dieser Druck wird
überall im Gefäß übertragen (Pascalsches Prinzip). Auf folgende Anordnung übertragen, bedeutet das, daß dieser Druck auch
auf den zweiten Kolben wirkt und mit ihm die Kraft F2 = A2 ⋅ p = 3m2 → 500 Pa = 1500 N, nach außen drückt.
Unsere Betrachtungen über die Druckverhältnisse in einer Flüssigkeit ist hier noch unvollständig, da wir bisher nur den von
außen wirkenden Stempeldruck berücksichtigten. Um zum sogenannten hydrostatischen Druck zu gelangen, müssen wir
noch das Gewicht der Flüssigkeit in Erwägung ziehen, wir müssen den Schweredruck hinzufügen. Hier müssen wir zunächst
den Begriff der Massendichte ρ, einer volumenbezogenen Größe, einführen. Sie ist definiert als
ρ = m/V. Die Einheit der Massendichte, oder kurz Dichte, ist [ρ] = 1kg⋅m-3.
Druckmessung:
Die Höhe der Säule einer bestimmten Flüssigkeit (bestimmte Dichte) ist dem Druck direkt proportional. Darauf beruht die
Druckmessung mit einem Flüssigkeitsmanometer, das bei der Messung des atmosphärischen Druckes als Barometer
bezeichnet wird. Eine Glasröhre von etwa 1m Länge, an einem Ende verschlossen, wird mit Quecksilber gefüllt (ρ = 13,6⋅103
kg⋅m-3) und mit dem offenen Ende in ein Quecksilberreservoir getaucht. Dabei stellt sich im Rohr die Höhe der
Quecksilbersäule so ein, daß der Atmosphärendruck p A bei B gleich dem hydrostatischen Druck bei A ist.
Dieses Quecksilberbarometer ist vom italienischen Physiker Evangelista Torricelli erfunden worden. Nach ihm ist eine alte
Einheit bei der Druckmessung benannt worden: der Druck, der eine Quecksilbersäule von 1mm (1mm Hg) entspricht wird 1
Torr (keine SI-Einheit) genannt. Eine weitere Einheit ist 1 bar, das etwa dem Atmosphärendruck entspricht.
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Nach wie vor ist die Strömungsgeschwindigkeit überall gleich, v1=v2, jetzt ist jedoch p1>p 2, so daß ∆p zwischen den
Positionen 1 und 2 benötigt wird. Wenn wir mit dem Volumen V der durchströmenden Flüssigkeitsmenge multiplizieren,
erhalten wir ∆p⋅V, eine Volumenarbeit, die gegen die innere Reibung verrichtet werden muß, damit die Flüssigkeit strömt.
Diese Volumenarbeit kommt aufgrund des statischen Druckes in der Flüssigkeit zustande. Dieser muß daher wegen der
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inneren Reibung beim Strömen im Rohr entlang des Rohres abnehmen. Zum Aufrechterhalten einer Volumenstromstärke I
in einem Rohr ist eine Druckdifferenz ∆p zwischen den Rohren erforderlich I = ∆p/R. R ist der Strömungswiderstand.
∆ p = R⋅⋅ I Hagen-Poiseuillesche Gleichung
Der Kehrwert des Strömungswiderstandes 1/R = L wird Leitwert genannt. Bei der Parallelschaltung von Leitungen, z.B.
Kapillaren, addieren sich die Einzelleitwerte zum Gesamtwert oder - anders ausgedrückt - die Kehrwerte der einzelnen
Strömungswiderstände addieren sich zum Kehrwert des Gesamtströmungswiderstandes.
Turbulente Strömung:
Wenn die Strömungsgeschwindigkeit einer Flüssigkeit eine kritische Geschwindigkeit vk überschreitet, schlägt die
gleichmäßige laminare Strömung in die turbulente Strömung um. Die laminare Strömung wird durch Wirbelbildung
unterbrochen. Ein Teil der Energie wird in Rotationsenergie der Flüssigkeitswirbel umgewandelt, der Strömungswiderstand
steigt, demzufolge sinkt die Volumenstromstärke ab. Im zylindrischen Rohr beträgt
vk = Kη/ρr, wobei die Konstante K als Reynoldsche Zahl bezeichnet wird und den Wert K ≈ 2 ⋅ 10 3 besitzt.
Messung des Blutdruckes:
Eine aufblasbare Manschette wird hierzu um den Oberarm gelegt und mit Hilfe eines Gummiballes Luft eingepreßt, bis der
Druck in der Manschette, ablesbar an einem Manometer, größer ist als der systolische Druck. Dadurch wird der Blutstrom in
der Arterie unterbrochen. (man hört keine Strömungsgeräusche mit dem Stethoskop) Nun läßt man die Luft langsam über ein
Auslaßventil entweichen. Der Druckabfall erreicht den systolischen Druck, und kurz darunter beginnt der Blutstrom wieder,
da nun der Manschettendruck überwunden werden kann. Jedoch ist der Querschnitt noch eingeschränkt, so daß der Blutstrom
an der Engstelle turbulent erfolgt. Die Engstelle erfordert eine erhöhte Strömungsgeschwindigkeit, oberhalb der kritischen
Geschwindigkeit. Durch Wirbelbildung im Blut entstehen charakteristische Geräusche (Korotkoff-Geräusche). Das Einsetzen
der Geräusche erfolgt beim systolischen Druck. Eine weitgehende Druckerniedrigung in der Manschette unterschreitet
schließlich des diastolischen Druck, der Strömungsquerschnitt ist jetzt total geöffnet, die Turbulenzen und das sie begleitende
Geräusche verschwinden.
Molekulare Erscheinungen der Materie:
Die anziehende Kraft zwischen gleichartigen Molekülen wird Kohäsion genannt. Im inneren einer Flüssigkeit ist ein
Molekül den anziehenden Kräften benachbarter Moleküle von allen Seiten ausgesetzt. Die resultierende Kraft Fr ist null. Das
trifft nicht für Moleküle in der Oberfläche zu. Hier ergibt sich eine in das Innere der Flüssigkeit gerichtete resultierende
Kraft.
Grenzflächenspannung :
Die in das Innere der Flüssigkeit gerichtete resultierende Kraft in der Oberfläche verursacht eine Tendenz zum
Zusammenziehen der Oberfläche. Sie verhält sich wie eine gespannte Membran. Man bezeichnet diese Tendenz als
Oberflächenspannung. Sie ist somit eine Folge der Kohäsion, und sie ist eine flächenbezogene Grenzflächenenergie. Die
Dicke der Oberflächenschicht ist etwa gleich dem Wirkungsgrad der Kohäsionsfläche und beträgt etwa 1 nm. Versucht man
die Oberfläche einer bestimmten Flüssigkeitsmenge zu vergrößern, so müssen Moleküle aus dem Inneren in die Oberfläche
gebracht werden. Dabei muß gegen die nach innen gerichtete resultierende Kraft Arbeit aufgewandt werden. Die potentielle
Energie der in die Oberfläche gebrachten Moleküle nimmt zu. Die Natur trachtet stets, den Zustand der niedrigsten
Gesamtenergie einzunehmen. Aufgrund der Abnahme der Grenzflächenenergie mit abnehmender Oberfläche besteht deshalb
die Tendenz zur Bildung der kleinstmöglichen Oberfläche. Das ist stets die Kugeloberfläche. Tropfen nehmen im
Gleichgewichtszustand Kugelform an.
Im Gegensatz zur Kraft zwischen gleichen Molekülen wird die Kraft zwischen verschiedenen Molekülen als Adhäsion
bezeichnet. Diese Kraft läßt sich am Beispiel zwischen Gefäßwand und Flüssigkeit demonstrieren. Hierbei wirken
gleichzeitig die Kräfte der Adhäsion zwischen den Flüssigkeitsmolekülen und denen der Gefäßwand sowie die Kräfte der
Kohäsion zwischen den Flüssigkeitsmolekülen selbst, die in die entgegengesetzte Richtung wirken. Außerdem muß die
Schwerkraft berücksichtigt werden. Ist die Adhäsion größer als die Kohäsion, so wird die Flüssigkeit an der Gefäßwand
hochgezogen. Man spricht von Benetzung der Wandoberfläche. Im entgegengesetzten Fall findet keine Benetzung statt, die
Flüssigkeitsoberfläche ist in der Nähe der Gefäßwand nach unten gewölbt.
Ebenfalls auf Kohäsion und Adhäsion und damit auf die Oberflächenenergie zurückzuführen ist die Kapillarwirkung . Es
handelt sich hierbei um eine Wirkung der Benetzung, die sich in Röhren von kleinem Durchmesser bemerkbar macht.
Wiederum ist die Konkurrenz von Adhäsion und Kohäsion von Bedeutung. Wenn die Adhäsion größer ist, steigt die
Flüssigkeit in einer engen Röhre, die in einem Flüssigkeitsbehälter steht bis zu einer bestimmten Höhe h, die sich auf
folgende Weise berechnen läßt. Die Grenzflächenspannung in der Grenzfläche Flüssigkeit - Luft bewirkt eine nach oben
gerichtete Kraft, die die Gewichtskraft der angehobenen Flüssigkeitssäule kompensieren. Durch die Adhäsion ergibt sich eine
Benetzung, ein Flüssigkeitsfilm steigt an der Wand auf.
Als eine Grenzflächenerscheinung ist auch die Adsorption aufzufassen. Die Adhäsionskräfte führen zur Bindung von
Gasmolekülen an Festkörperoberflächen. Es bilden sich monomolekulare Schichten von Fremdmolekülen auf der Oberfläche
aus. Diese Bindung ist außerordentlich stabil, und es bereitet große Schwierigkeiten, solche Schichten zu entfernen, z.B. eine
Glasoberfläche vollständig zu trocknen. Der absorbierte Stoff wird als Adsorbat, die adsorbierende Oberfläche als
Adsorbens bezeichnet. Der Adsorption entgegenzustellen ist die Absorption, wobei nicht Anlagerung an einer Oberfläche
sondern die Aufnahme eines Stoffes im Volumen eines anderen die entscheidende Rolle spielt.
Wärmelehre:
Kinetische Gastheorie: Die Moleküle bewegen sich im Gas angenähert unabhängig voneinander. (Vereinfachung)
In einem Gas sind die Moleküle nicht aneinander gebunden, bewegen sich in beliebiger Richtung und stoßen dabei häufig
miteinander und mit den Wänden des Gefäßes zusammen. Aufgrund dieser Bewegung besitzen die Moleküle kinetische
Energie.
Bei jedem Zusammenstoß wird kinetische Energie mit anderen Molekülen ausgetauscht. Dieser Austausch findet auch mit
der Wand statt. Wir wissen. daß ein Gas einen Druck ausübt. Der Gasdruck findet aufgrund wiederholter Zusammenstöße der
Gasmoleküle mit der Wand statt. Eine Verkleinerung des Volumens, in die das Gas eingeschlossen ist bewirkt, daß die
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Moleküle öfter mit der Wand zusammenstoßen. Der Druck nimmt in dem gleichen Maße zu, in dem das Volumen abnimmt.
Das führt zu dem Ergebnis, daß das Produkt aus Druck p und Volumen V konstant ist:
p⋅V = konst.
Die Bewegungsgeschwindigkeit und somit der Druck hängt von der Temperatur ab. Die mittlere Geschwindigkeit der
Moleküle ist proportional zur Quadratwurzel aus der Temperatur. Es stellte sich heraus, daß verschiedene Arten von
Gasmolekülen bei gleicher Temperatur verschiedene mittlere Geschwindigkeiten aufweisen. Sie ist umgekehrt proportional
zur Quadratwurzel aus der Molekülmasse m. Wegen m = M r/N A ist die mittlere Geschwindigkeit auch umgekehrt
proportional zur Quadratwurzel aus der relativen Molmasse M r.
Zustandsgleichung idealer Gase:
p⋅V = v⋅R⋅T
p = Gasdruck V = Molvolumen v = Stoffmenge in Mol R = allgemeine Gaskonstante T = abs. Temperatur
Die Volumenausdehnung ist der Temperatur bei konstantem Druck annähernd proportional. (Siehe Volumenausdehnung von
Quecksilber im Thermometer) Einer Volumenzunahme entspricht eine Abnahme der Dichte bei Temperaturzunahme. Wasser
weist jedoch eine Ausdehnungsanomalie auf. Zwischen 0 und 10 °C verhält es sich äußerst ungewöhnlich. Bei einer
Erwärmung stellt man fest, daß es zunächst abnimmt, bis eine Temperatur von 4°C erreicht ist. Dort erreicht das Volumen ein
Minimum, um sich bei weiterer Erwärmung schließlich auszudehnen.
Wärmelehre:
Geht man von den Normalbedingungen aus (p=1,013 bar = 1 atm ; T=273,16 K = 0°C) und nimmt eine Zustandsänderung
vor, wobei der Druck konstant gehalten wird, so spricht man von einer isobaren Zustandsänderung. Das Volumen eines
eingeschlossenen Gases ist bei konstantem Druck direkt proportional der absoluten Temperatur, gemessen in Kelvin.
Anstatt den Druck konstant zu halten, kann man bei einer Temperaturänderung das Volumen konstant halten. Man bezeichnet
das als isochore Zustandsänderung. Der Druck eines Gases ist bei konstantem Volumen direkt proportional der
absoluten Temperatur, gemessen in Kelvin.
Eine wichtige Bedeutung hat die isotherme Zustandsänderung. Hierbei bleibt die Temperatur konstant, Druck und Volumen
einer bestimmten Gasmenge können geändert werden. Das Produkt aus Druck und Volumen einer bestimmten
Gasmenge ist bei konstanter Temperatur ebenfalls konstant, oder das Volumen einer bestimmten Gasmenge ist bei
konstant gehaltener Temperatur dem Druck im Gas umgekehrt proportional .
Wärme als Form von Energie:
Wärme ist kinetische Energie als ungeordnete Bewegung der Atome und Moleküle. Die Einheit der Wärmemenge ist Joule.
Wärmekapazität:
Wir haben das Konzept der Wärme als Form der Energie kennengelernt und müssen jetzt Meßverfahren für die Wärmemenge
erarbeiten, so wie es für die Temperatur getan wurde. Hierbei ergibt sich auch der Zusammenhang zwischen Wärme und
Temperatur. Zur Definition der Wärmeeinheit wird Wasser als Basissubstanz benutzt. Wir verwenden eine einfache
Beziehung und fragen nach der Wärmemenge, die erforderlich ist, um die Temperatur einer bestimmten Menge von Wasser
zu ändern. Die Zufuhr einer Wärmemenge ∆ Q, die erforderlich ist, um die Temperatur des Wassers zu ändern, ist der
Temperaturänderung direkt proportional
∆Q ∼ ∆T.
Außerdem läßt sich feststellen, daß eine bestimmte Wärmemenge ∆Q eine große Wassermenge weniger erwärmt als eine
kleine. Das führt zu ∆Q ∼ m⋅∆T. So erhalten wir schließlich unter Hinzufügung der Proportionalitätskonstante c
∆Q = c⋅m⋅∆T. c ist die spezifische Wärmekapazität. Sie ist die auf 1kg der Substanz bezogene Wärmemenge, die erforderlich
ist, um eine Temperaturerhöhung um 1 K zu erreichen. Dementsprechend ist die Einheit der spezifischen Wärmekapazität [c]
= 1J⋅kg-1⋅K-1.
Hauptsätze der Wärmelehre:
Energieformen lassen sich ineinander umwandeln, ohne daß von der Summe der Energie etwas verlorengeht. Als innere
Energie bezeichnet man die gesamte gespeicherte Energie. Außer der Wärmemenge werden hierbei auch die chemische
Energie, die in den Molekülbindungen enthalten ist und die elektrische Energie berücksichtigt. Der Energieerhaltungssatz,
der außer der mechanischen Energie auch die Wärme und die innere Energie umfaßt, wird als 1. Hauptsatz der
Wärmelehre bezeichnet. Er ist eine Ausdehnung des Satzes von der Erhaltung der mechanischen Energie und stellt einen
Spezialfall des allgemeinen Satzes von der Energieerhaltung dar.
Volumenarbeit:
Bei der Umwandlung von Wärme in mechanische Energie und umgekehrt erfolgt die Umsetzung von ungeordneter
kinetischer Energie in geordnete in dieser oder in der entgegengesetzten Richtung. Das muß ausführlicher beschrieben
werden. Hierzu soll das Verhalten eines Gases in einem Zylinder mit beweglichem Kolben betrachtet werden. Der Kolben
habe die Fläche A und das Gas übe einen Druck p auf den Kolben aus. Dann beträgt die
Kraft auf den Kolben = p⋅A,
und wenn sich der Kolben entlang der Strecke ∆x nach außen bewegt, führt das Gas die Arbeit ∆W aus.
Auch kann Arbeit am Gas verrichtet werden. Dadurch erhöht sich die kinetische Energie der Moleküle bezüglich der
Komponente in der gleichen Richtung. Diese geordnete kinetische Energie der Moleküle wird durch Stöße mit den übrigen
Molekülen in ungeordnete kinetische Energie umgewandelt. Insgesamt erhöht sich dadurch die mittlere kinetische Energie
der Gasmoleküle und damit die Temperatur des Gases. Man denke beispielsweise an die Fahrradpumpe.
1. Hauptsatz der Wärmelehre
Wenn ein System die Wärmemenge ∆Q aufnimmt, so erhöht sich die innere Energie U des Systems um diesen Betrag:
∆U = ∆Q. Wird jedoch durch das System während der Wärmeaufnahme eine Volumenarbeit p⋅∆V verrichtet, so
verringert sich die Zunahme der inneren Energie um diesen Betrag
∆U = ∆Q - p⋅∆V.
Die Änderung der inneren Energie eines Systems ist gleich der zugeführten Wärme, vermindert um die durch
das System verrichtete Volumenarbeit.
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Zustandsänderungen:
Wenn keine chemischen und elektrischen Prozesse ablaufen, enthält die innere Energie U nur die Wärmeenergie; sie ist somit
nur von der Temperatur abhängig.
Isotherme Zustandsänderung :
Es gilt die Gleichung p⋅V = konst. Da sich die Temperatur nicht ändert, gilt außerdem ∆U = 0. Aus dem 1. Hauptsatz
entnehmen wir dann
∆Q = p⋅∆V. Die dem System zugeführte Wärme wird nur in Volumenarbeit, d.h. in nach außen abgegebene Arbeit
umgewandelt.
Adiabatische Zustandsänderung :
Laufen Zustandsänderungen innerhalb eines Systems ab, das keinen Wärmeaustausch mit der Umgebung hat, für das also ∆Q
= 0 wird, dann spricht man von adiabatischen Zustandsänderungen. Der Mangel an Wärmeaustausch mit der Umgebung kann
bewirkt werden durch sehr gute thermische Abschirmung (Dewar-Gefäß), kann aber auch eintreten als Folge von
Zustandsänderungen, die so schnell verlaufen, daß in der fraglichen Zeit kein Energieaustausch mit der Umgebung zustande
kommt (z.B. Schallwellen in Luft). Für adiabatische Zustandsänderungen wird ∆Q = 0, so daß bleibt ∆U = ∆W. Jede Zufuhr
mechanischer Energie wird vollständig zur Erhöhung der inneren Energie genutzt. (z.B. Temperaturerhöhung beim Betätigen
einer Fahrradpumpe) Adiabatische Expansion ergibt Abkühlung.
Der 2. Hauptsatz der Wärmelehre
Der 1. Hauptsatz der Wärmelehre ist notwendig, aber nicht ausreichend, um die Vielfalt der beobachteten
thermodynamischen Prozesse zu erklären. Es gibt viele nach dem 1. Hauptsatz zulässige Prozesse, die dennoch nicht
vorkommen. So geht Wärme stets vom heißen zum kalten Gegenstand über. Der umgekehrte Vorgang findet nicht statt,
obwohl er nach dem 1. Hauptsatz zugelassen ist. Das Prinzip, das diese Richtung des Wärmeflusses bestimmt, ist Inhalt des
2. Hauptsatzes der Wärmelehre.
1. Wärme fließt niemals spontan vom kälteren zum wärmeren Gegenstand
oder
2. Die Richtung einer spontanen Zustandsänderung in einem System verläuft stets in Richtung zunehmender
Unordnung.(Entropiezunahme)
Eine wichtige Folgerung aus dem 2. Hauptsatz ist, eine Einschränkung der Möglichkeit, Wärme und innere Energie in äußere
Arbeit, etwa Volumenarbeit, zu verwandeln, obwohl es nach dem 1. Hauptsatz ohne Einschränkung möglich wäre.
Nach dem 1. Hauptsatz kann jede Form der Energie in eine andere umgewandelt werden. Die Erfahrung zeigt jedoch, daß
Wärme wegen ihrer ungeordneten Struktur nicht vollständig in eine andere Energieform überführt werden kann. Wenn wir
erneut das Beispiel mit dem Kolben betrachten, so läßt sich plausibel machen warum aus Wärme, einer ungeordneten Form
der Energie, nur zu einem Teil die in eine Richtung geordnete Volumenarbeit zu gewinnen ist. Nur die Moleküle, die sich auf
den Kolben zubewegen, können eine Kraft auf ihn ausüben. Das bedeutet, daß nur ein Teil der kinetischen Energie der
Moleküle in Arbeit umzuwandeln ist. Der 2. Hauptsatz stellt fest, daß es unmöglich ist, Wärme vollständig in Arbeit
umzuwandeln. Durch eine detailliertere Betrachtung ließe sich zeigen, daß Wärme nur dann in Arbeit umgewandelt werden
kann, wenn gleichzeitig ein Teil dieser Wärme wieder freigesetzt wird. Daraus ergibt sich ein Wirkungsgrad
η = gewonnene Arbeit/entnommene Arbeit <1
der 2. Hauptsatz läßt η = 1 nicht zu.
Der 2. Hauptsatz und lebende Systeme
Lebende Systeme stellen scheinbar eine Störung der Folgerungen aus dem 2. Hauptsatz dar. Sie nehmen Energie auf und
erzeugen geordnete Strukturen. Es findet dabei eine Umwandlung zwischen verschiedenen Energieformen statt. Ein
biologisches System stellt einen hohen Ordnungsgrad dar. Proteinmoleküle und Zellen sind hochgeordnete Strukturen. Die
Konzentration von Mineralien in der Zelle unterscheidet sich von der in der Umgebung, was ebenfalls einer Ordnung
entspricht. Der 2. Hauptsatz sagt aus, daß ein solches System, das sich selbst überlassen bliebe, in Richtung abnehmender
Ordnung liefe. Ausgleich mit der Umgebung fände statt, die Entropie nähme zu. Der lebende Organismus müßte aufhören zu
funktionieren, weil die geordneten Strukturen abgebaut werden. Der Lebensprozeß hingegen besteht im Aufbau geordneter
Strukturen, Erneuerung von Gewebe, Aufrechterhalten von Konzentrationsunterschieden im Organismus, in der Abnahme
der Entropie. Dafür ist Arbeit erforderlich. Die hierfür benötigte Energie stammt aus der chemischen Energie der Nahrung;
sie wird in komplizierten Umsetzungsprozessen aus der Reaktionswärme der Nahrungsmittelmoleküle gewonnen. Wir
erkennen jedoch, daß der Aufbau geordneter Strukturen nicht im Widerspruch zum 2. Hauptsatz steht; dieser verlangt zwar
insgesamt wachsende Entropie und damit zunehmende Unordnung, und lebende Systeme stellen dabei nur eine lokale
Störung in diesem generellen Ablauf zu wachsender Unordnung dar. Sie können nicht losgelöst von ihrer Umwelt existieren.
Wenn die chemische Energie der Nahrungsmittelmoleküle genutzt wird, werden geordnete Molekülstrukturen aufgebrochen.
Die Abfallprodukte weisen einen höheren Grad von Unordnung auf.
bestimmten mittleren Wert. Die Bewegung der Moleküle und Atome besteht in Schwingungen um diesen mittleren Abstand
und wird bei kleinen Auslenkungen, also bei nicht zu hohen Temperaturen, durch das Hookesche Gesetz beschrieben. Daher
weisen feste Körper neben einem bestimmten Volumen auch eine feste Form auf. Außer in kristalliner Struktur können feste
Körper auch in amorpher Konfiguration auftreten. Glas und Plastikmaterialien sind Beispiele hierfür. In diesen Materialien
haben die Moleküle keine reguläre Struktur, obwohl auch hier die Abstände ähnlich wie in kristallinen Strukturen sind.
Übergänge zwischen den Aggregatzuständen sind möglich. Bei den Umwandlungen wird Energie umgesetzt, die man als
Umwandlungswärme bezeichnet und die für die Änderung der inneren Struktur erforderlich ist.
Wir führen nun ein einfaches Experiment aus, bei dem die Änderung der Aggregatzustände und die Umsetzung von Energie
beobachtet werden kann. Wir benutzen hierfür einige Eisstücke der Temperatur - 20°C und eine Wärmequelle, mit der wir
einem Gefäß mit den Eisstücken pro Zeiteinheit ∆t eine konstante Wärmemenge ∆Q, einen Wärmestrom , zuführen. Mit
einem Thermometer messen wir die Temperatur in bestimmten Zeitabständen.
Die Temperatur des Eises steigt entsprechend der Wärmekapazität linear bis auf 0°C an. In Punkt B beginnt das Eis zu
schmelzen. Jetzt ändert sich trotz weiterer Wärmezufuhr die Temperatur nicht bis Punkt C, wo das gesamte Eis geschmolzen
ist. Die zwischen B und C zugeführte Wärmemenge wird nur zur Änderung des festen in den flüssigen Aggregatzustand
verwandt. Wir sprechen von der Schmelzwärme. Sie dient in unserem Experiment der Umwandlung von Eis bei 0°C -
Auflösung der Kristallstruktur des Eises - in Wasser bei 0°C. Bei weiterem gleichem Wärmestrom steigt die Temperatur des
Wassers, Kurventeil CD, nun wieder an, entsprechend der Zunahme an innerer Energie. Allerdings ist die Steigung jetzt eine
andere, da die spezifische Wärmekapazität des Wassers eine andere ist als die des Eises. Bei 100°C, Punkt D der Kurve,
siedet das Wasser; die Temperatur weist erneut einen Fixpunkt auf, bis, bei Punkt E der Kurve, das gesamte Wasser in
Dampf umgewandelt ist. Wenn wir ein geschlossenes Gefäß haben, ergibt sich bei weiter zugeführter Wärme erneut ein
Anstieg der Temperatur, jetzt entsprechend der Wärmekapazität des Dampfes. Die zwischen D und E zugeführte Wärme wird
nur zur Umwandlung des flüssigen in den gasförmigen Aggregatzustand verwandt. Sie wird als Siedewärme bezeichnet. Man
beachte, daß die Siedewärme des Wassers wesentlich größer ist als die Schmelzwärme. Wenn wir den Dampf abkühlen,
durchlaufen wir den eben durchgeführten Prozeß in umgekehrter Richtung. Nach Erreichen von Punkt E kondensiert der
Dampf zu Wasser. Die Temperatur bleibt konstant bei 100°C bis zum Punkt D, die Siedewärme wird jetzt freigesetzt.
Nachdem bei weiterer Abkühlung die Kurve rückwärts bis C durchlaufen ist, bleibt die Temperatur des Wassers bei 0°C
wiederum konstant bis zum Punkt B, bis das Wasser vollständig zu Eis erstarrt ist. Dabei wird die Schmelzwärme frei.
Verdunstung kühlt eine Flüssigkeit ab.
Lösungswärme:
Wenn eine feste Substanz in Lösung gebracht wird, so wird Wärme verbraucht, die als Lösungswärme bezeichnet wird. Man
kann sich den Vorgang ähnlich wie beim Übergang vom festen in den flüssigen Aggregatzustand vorstellen, wobei die
Bindungen der Kristallstruktur aufgebrochen werden müssen, wofür Energie benötigt wird. Die Temperatur der Lösung sinkt
beim Lösungsvorgang ab.
Die Dampfdruckkurve einer Lösung:
In einer Lösung ist der Dampfdruck gegenüber dem reinen Lösungsmittel um ∆p verringert. Das ist darauf zurückzuführen,
daß die in das Lösungsmittel eingebrachten Bestandteile zusätzlich Van-der-Waals-Kräfte auf die Lösungsmittelmoleküle
ausüben, so daß mehr Energie für ihre Verdunstung erforderlich ist. Aus einer wäßrigen Lösung verdunstet nur das Wasser
(Trinkwasserbereitung aus Meerwasser). Diese Dampfdruckerniedrigung ∆p führt zu einer Siedepunktserhöhung. Aufgrund
der Dampfdruckerniedrigung erreicht der Dampfdruck des Lösungsmittels aus der Lösung den Außendruck erst bei einer um
∆T s über dem normalen Siedepunkt liegenden Temperatur. Aus dem gleichen Grund ergibt sich eine
Gefrierpunktserniedrigung.
Das Henry-Daltonsche Gesetz:
Das Henrysche Gesetz sagt aus, daß bei einer Lösung von Gas in einer Flüssigkeit - man spricht in diesem Fall auch von
Absorption - die Stoffmengenkonzentration cv eines in der Flüssigkeit gelösten Gases dem Druck des Gases in der Gasphase
oberhalb der Flüssigkeit proportional ist. Es gilt also
cv = K⋅p gas,
wobei K eine Konstante darstellt, welche von der Art des Gases, der Flüssigkeit und der Temperatur abhängt.
Der osmotische Druck:
Wir gehen zunächst von der Erfahrung aus, daß der Dampfdruck einer Lösung geringer ist, als der des reinen Lösungsmittels.
Wir machen das folgende Experiment. In einem geschlossenen Gefäß befinden sich zwei Röhren, von denen die eine mit
einer Lösung, die andere mit dem Lösungsmittel bis zur Höhe 0 gefüllt ist. Aufgrund des Dampfdruckunterschiedes
verdampft mehr Lösungsmittel aus dem reinen Zustand als aus der Lösung und schlägt sich nach Entfernen der Trennwand in
der Röhre mit der Lösung nieder, bis zu einem Gleichgewicht in beiden Rühren, bei einer Höhendifferenz h zwischen den
Flüssigkeitsoberflächen. Die Lösung wird auf diese Weise verdünnt. Der entstehende hydrostatische Druck h⋅ρ⋅ g wird
osmotischer Druck genannt. Dabei ist ρ die Dichte der Lösung im Gleichgewichtszustand.
Bei den Experimenten wurde der osmotische Druck in Abhängigkeit von der variierten Größe gemessen. Die Exp erimente
ergaben, daß der osmotische Druck p os sowohl der Stoffmengenkonzentration als auch der absoluten Temperatur proportional
ist. Der holländische Chemiker VAN'T HOFF faßte diese Ergebnisse in der nach ihm benannten Gleichung zusammen
p os = cv⋅R⋅T, wobei R die allgemeine Gaskonstante ist. Erinnern wir uns daran, daß cv = v/V ist, Anzahl der Mole pro
Volumen, so ergibt sich
p os⋅V = v⋅R⋅T
Das ist ein überraschendes Ergebnis. Der osmotische Druck ist gleich dem Gasdruck, der sich ergäbe, wenn die gelösten
Moleküle gasförmig im Volumen V vorlägen.
Der Wärmeübergang
Wärmetransport kann auf drei verschiedene Arten geschehen: durch Wärmeleitung, Konvektion und Strahlung.
Wärmeleitung
Wir machen die Erfahrung, daß das kalte Ende eines Metallstabes schneller heiß wird, wenn wir das andere Ende in eine
Flamme halten als wenn wir es in warmes Wasser halten. Es gibt offenbar einen Zusammenhang zwischen dem Wärmestrom
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I = ∆Q/∆t bzw. der Wärmestromdichte j = 1/A⋅∆Q/∆t und der Temperaturdifferenz ∆T = T 1-T 2 zwischen den beiden Endes
des Metallstabes. Auch können wir feststellen, daß dieser Wärmetransport um so mehr Zeit in Anspruch nimmt, je größer die
Länge l des Stabes ist. Den Vorgang der Wärmeleitung kann man sich ähnlich wie den Energieübertrag in der kinetischen
Gastheorie vorstellen. Am heißen Ende des Stabes haben die Atome eine höhere kinetische Energie. Zwar sind sie im
Festkörper an einen Platz gebunden, können aber ihre kinetische Energie in Form von Schwingungsenergie an ihre nächsten
Nachbarn weitergeben. Die Wärmeleitfähigkeit, auch als Wärmeleitvermögen bekannt, ist charakteristisch für jedes Material
und in geringem Umfang von der Temperatur abhängig.
Konvektion:
In Flüssigkeiten und Gasen kann ein Wärmetransport auch stattfinden, indem warme und damit energiereiche Stoffmengen
bewegt werden. Da die Wärmeleitung in Flüssigkeiten und Gasen gering ist, geschieht der Wärmetransport in diesen Stoffen
vor allem durch Konvektion. Der Prozeß der Konvektion kommt auf folgende Weise zustande:
Flüssigkeiten und Gase, die erhitzt werden, erfahren eine Volumenausdehnung, wodurch ihre Dichte abnimmt; das Material
mit geringerer Dichte steigt wegen des Auftriebs nach oben, während kälteres Material mit höherer Dichte nachströmt. Auf
diese Weise findet ein Wärmetransport gekoppelt an einen Materialtransport statt.
1. Ficksches Gesetz:
Man kann ihr auch entnehmen, daß bei konstantem Konzentrationsgradienten ∆cv/∆x die Stoffmengenstromdichte und
damit auch die Teilchenstromdichte proportional zum Diffusionskoeffizient ist.