Sie sind auf Seite 1von 15

7

AS MACRFITAS AQUTICAS EM RESERVATRIOS TROPICAIS: ASPECTOS ECOLGICOS E PROPOSTAS DE MONITORAMENTO E MANEJO


POMPO, M. L. M.
Universidade Federal do Maranho, Departamento de Oceanografia e Limnologia Praa Gonalves Dias, 21 Centro, 65020-240, So Lus, Maranho, Brasil RESUMO: As macrfitas aquticas em reservatrios tropicais: aspectos ecolgicos e propostas de monitoramento e manejo. No Brasil as macrfitas aquticas flutuantes e submersas vm atualmente causando inmeros prejuzos gerao de energia. Desta forma, o melhor e maior conhecimento sobre a ecologia de macrfitas aquticas tropicais fornecer subsdios para auxiliar no seu manejo, colaborando para o gerenciamento ambiental. Este captulo visa discutir sucintamente os principais aspectos relacionados ecologia de reservatrios e macrfitas aquticas tropicais. Visa tambm sugerir formas de estudo e de manejo das macrfitas aquticas, particularmente relacionadas aos reservatrios tropicais. Palavras-chaves: macrfitas aquticas; reservatrio; manejo. ABSTRACT: The aquatic macrophytes in tropical reservoirs: ecological aspects and propossal of monitoring and management. In Brazil the floating and submerged aquatic macrophytes, can cause countless damages to the generation of energy. Thus, a better and larger knowledge an the ecology of tropical aquatic macrophytes will give subsidies to its monitoring, collaborating with the environmental management. This chapter seeks to discuss the main aspects related to the ecology of reservoirs and tropical aquatic macrophytes, taking for basis the author's experience. He also seeks to suggest forms of study and management of aquatic macrophytes, particularly related to tropical reservoirs. Key-words: macrophyte; reservoir; management. INTRODUO As macrfitas aquticas foram durante muitos anos consideradas pouco importantes para o metabolismo dos ecossistemas aquticos (Esteves, 1988). No entanto, com o aprofundamento do conhecimento, particularmente aps estudos efetuados nas regies tropicais, ficou evidenciado o seu importante papel. Ecologicamente, as macrfitas aquticas podem se constituir no principal produtor de matria orgnica, atingindo cerca de 100 t de peso seco/ha/ano (Piedade et al., 1991), valor superior ao da cana de acar, mesmo mediante a aplicao de grandes quantidades de insumos agrcolas. Apresenta importante papel na troca de nutrientes, podendo tornar-se as principais controladoras da dinmica de nutrientes no ecossistema (Junk, 1980; Pompo, 1996a). Dessa forma, participam intensivamente da reciclagem de nutrientes, podendo assimilar elementos retidos no sedimento por intermdio das razes, os quais so liberados para a coluna de gua atravs da excreo e da decomposio (Granli & Solander, 1988).
Pompo, M. L. M. (Ed.) Perspectivas na Limnologia do Brasil.

Os estandes das macrfitas aquticas possibilitam a existncia de muitos microhabitats. Assim, a gua do estande, devido a presena fsica das macrfitas aquticas e das trocas metablicas da planta e dos organismos associados com o meio, pode apresentar caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas diferenciadas do corpo de gua adjacente (Pompo et al., 1997). Segundo Esteves (1988), o estande constitui-se num compartimento muito complexo, que deve ser analisado separadamente da regio limntica, como demonstrado por Pompo et al. (1997). Estudos efetuados em regio tropical, particularmente no Brasil, tm demonstrado que o perodo de crescimento e de mortalidade das macrfitas aquticas est muito relacionado com a variao do nvel da gua (Junk & Piedade, 1993; Camargo & Esteves, 1995, 1996; Pompo, 1996a). Algumas espcies de macrfitas aquticas apresentam picos de biomassa durante o perodo de cheia (Neiff, 1975; Franois et al., 1989; Piedade et al., 1991), enquanto outras reduo quando cobertas pelas guas, com picos de biomassa durante o perodo de guas baixas (Neiff, 1975; Junk & Piedade, 1993). A alternncia nos perodos de crescimento, provavelmente uma estratgia para minimizar os efeitos da competio. Neiff (1975) tambm observou modificaes na composio vegetal (estrutura e dominncia) e na biomassa, aps o perodo de cheia. Desta forma, a estrutura da vegetao aqutica aps a cheia pode ser substancialmente modificada, de acordo com a periodicidade da cheia. Provavelmente a durao da cheia tambm deve produzir mudanas na composio e nas taxas de crescimento das macrfitas aquticas. Na zona de desembocadura dos rios em reservatrios as macrfitas aquticas emersas podem apresentar elevada biomassa. J na regio prxima barragem, devido a maior profundidade de penetrao da luz, as macrfitas aquticas submersas que podem se constituir em importantes produtores de matria orgnica para o sistema. Nos reservatrios o crescimento excessivo das macrfitas aquticas pode causar diversos problemas ambientais alm de prejuzos gerao de energia e navegao, entre outros usos mltiplos (Junk et al., 1981). Cabe destacar que no Brasil as macrfitas aquticas, particularmente as flutuantes e as submersas, vm atualmente causando inmeros prejuzos gerao de energia em vrias usinas hidroeltricas, como relatado na 2 Reunio Tcnica sobre Macrfitas Aquticas realizada pelo Comit Coordenador das Atividades de Meio Ambiente do Setor Eltrico (Paulo Afonso, BA, 13 a 16 de outubro de 1997). A Light, no sistema Pirai Paraba do Sul, recentemente gastou cerca de U$ 3.000.000,00 ao ano apenas com a retirada do reservatrio de cerca de 40 caminhes dirios de macrfitas aquticas. A Companhia Hidro Eltrica do So Francisco (CHESF), no sistema Moxot-Paulo Afonso (BA), em 1995/1996 despendeu muitos recursos visando apenas retirar a macrfita aqutica submersa Egeria densa que ficava retida nas grades de proteo de entrada de gua das turbinas. Os prejuzos so ainda maiores quando somados aos custos envolvidos na interrupo temporria da gerao de energia eltrica pela paralisao das turbinas. Portanto, o melhor e maior conhecimento sobre a ecologia de macrfitas aquticas tropicais fornecer subsdios para auxiliar no seu manejo, colaborando para o gerenciamento ambiental. Este captulo visa discutir sucintamente aspectos relacionados ecologia de reservatrios e macrfitas aquticas tropicais, tomando por base a experincia do autor. Visa tambm sugerir formas de estudo e de manejo das macrfitas aquticas, particularmente relacionado aos reservatrios tropicais. RESERVATRIOS Essencialmente, numa represa existem gradientes horizontais e verticais e um contnuo fluxo de gua em direo barragem. Em funo do fluxo de gua e das diferenas de nvel que ocorrem durante as diversas pocas do ano, esses gradientes apresentam variaes temporais (Imberg, 1985 apud Tundisi, 1985). Alm disso, os diferentes tempos de residncia da gua durante o ciclo estacional, propiciam modificaes na altura do nvel de gua, interferindo na estrutura e na composio da comunidade (Tundisi, 1985).

De maneira geral, a maior parte da gua, nutrientes e carga de sedimento que penetram no reservatrio so oriundos de um ou dois tributrios principais localizados a considervel distncia da barragem, como verificado nos reservatrios de Boa Esperana (MA-PI) e de Jurumirim (SP). Isso permite, ao longo de um gradiente em direo barragem, a discriminao de trs zonas (de rio, de transio e lacustre), com distintas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas (Thorton et al., 1990). A zona de rio fisicamente caracterizada por apresentar um canal relativamente estreito e com a sua massa d'gua bem misturada e oxigenada. Embora a velocidade da gua seja decrescente, foras advectivas so suficientes para transportar significativas quantidades de fino material particulado, como silte e argila. Possui tambm baixa penetrao da luz, a qual geralmente limita os produtores primrios. Com o aumento da sedimentao, na zona de transio pode ser verificado uma elevao da profundidade de penetrao da luz. A zona lacustre apresenta mecanismos de funcionamento semelhante aos lagos, com baixa sedimentao de partculas inorgnicas e suficiente penetrao da luz para promover a produo primria, podendo apresentar-se estratificada (Thorton et al., 1990).

Figura 1: Reservatrio de Boa Esperana com a localizao das estaes de amostragem (1- rio Parnaba, a jusante da barragem, antes da cidade de Floriano; PI); 2- regio marginal, prxima barragem; 3- entrada da tomada de gua do projeto de irrigao Guadalupe, PI; 4- corpo central do reservatrio, Pedra Quadrada, MA; 5- rio Parnaba Uruui, P1; 6- rio Parnaba aps a confluncia com o rio das Balsas Benedito Leite, MA (Pompo, et al., 1998). A anlise da gua superficial em 6 pontos ao longo da represa de Boa Esperana (MA-PI) possibilitou evidenciar a presena de compartimentos (Figs. 1 e 2). Pompo et al. (1998) verificaram que as estaes 2, 3 e 4 apresentam caractersticas de zona lacustre enquanto que as estaes 1, 4 e 5 de ambiente ltico. A estao 1, apesar de compor um agrupamento com as estaes 5 e 6, por se apresentar jusante, distante cerca de 200 Km dos pontos 5 e 6 e a 70 Km da barragem, constitui um terceiro compartimento.

As estaes 2, 3 e 4 tambm assemelharam-se quanto dominncia de Classes de algas fitoplanctnicas. A dominncia mudou nas estaes 1, 5 e 6, com predomnio de Bacillariophyceae, importante constituinte do fitoplncton de ambientes lticos (Round, 1973). Portanto, o reservatrio de Boa Esperana apresentava um compartimento na zona da barragem, com caractersticas de ambiente lntico e outro compartimento na parte alta do reservatrio, com caractersticas de ambiente ltico (Pompo et al., 1998). A heterogeneidade espacial horizontal num eixo longitudinal, ao longo da linha de fluxo de gua, tambm foi observada em vrios outros reservatrios brasileiros (Tundisi et al., 1993; Tundisi, 1996). Desta forma, devido ao contnuo fluxo de gua em direo barragem e da variao do seu tempo de residncia, os reservatrios so considerados sistemas de transio entre rios e lagos, com mecanismos de funcionamento especficos. Em funo de suas caractersticas morfomtricas e de sua posio na bacia o reservatrio funciona como um "acumulador de informaes" processadas ao longo de sua bacia hidrogrfica. Posteriormente so "decodificadas" pela comunidade, com reflexo na composio fito e zooplanctnica. Assim, torna-se um "coletor de eventos" e um "vaso de reao", refletindo as modificaes ocorridas na sua bacia (Tundisi, 1985). Portanto, depositrio de todos os eventos presentes e passados de sua bacia de drenagem, e a dinmica, a estrutura, o funcionamento e a caracterizao do ecossistema aqutico repousa, em parte, sob a influncia externa (Henry, 1990).

3.8 3.6 3.4 Distncia Euclidiana 3.2 3 2.8 2.6 2.4 2.2 P1 P6 P5 P4 P2 P3

3.8 3.6 3.4 3.2 3 2.8 2.6 2.4 2.2

Figura 2: Anlise de agrupamento das variveis fsicas, qumicas e biolgicas determinadas na gua superficial do reservatrio de Boa Esperana (MA-PI) (Pompo et al., 1998). Com relao ao nvel da gua muitos reservatrios apresentam marcado padro anual de variao, geralmente refletindo alteraes sazonais da precipitao e da operao do reservatrio, particularmente relacionada s alteraes da vazo defluente, como observado na represa de Jurumirim (SP) (Pompo et al., 1997) e no reservatrio de Boa Esperana (MA-PI) (Pompo et al., 1998) (Fig. 3).

MACRFITAS AQUTICAS: Casos estudados Represa de Jurumirim A represa de Jurumirim a primeira represa no sentido montante - jusante do complexo de barragens que se sucedem no rio Paranapanema, localizada no sul do Estado de So Paulo. Na cota 570 m, o reservatrio apresenta uma lmina de gua com 484 m2 e um volume estimado em 7941 hm3. Sua bacia hidrogrfica apresenta cerca de 17800 Km2. Devido a baixa produtividade primria fitoplanctnica na zona da barragem, Henry (1993) classificou o reservatrio como oligotrfico e o crescimento fitoplanctnico parece ser limitado pelo fsforo (Henry, 1990). a)
650
Vazo

567,5

550

Cota

567,0

450

Vazao (m /s)

566,5 350 566,0 250 565,5

150

50 A S O N D J F M A M J J

565,0

Ms (1993/1994)

b)
540
Vazo vertida e turbinada

304
Cota

500 460 420 380 340 300

303

vazo (m /s)

302 cota (m)

301

300 260 220 J F M A M J J A S O N D Ms - 1996 299

Figura 3: Vazo defluente e cotas para os reservatrios de Jurumirim (SP) (a, Pompo et al., 1997) e de Boa Esperana (MA-PI) (b, Pompo et al., 1998).

Cota (m)

Na zona de desembocadura do rio Paranapanema na represa de Jurumirim, Pompo (1996a) verificou a presena de extensas reas permanentemente inundadas com exuberante cobertura de macrfitas aquticas. Enraizada nas margens do rio a macrfita aqutica Echinochloa polystachya (H.B.K.) Hitch apresenta ampla distribuio, com uma rea de ocupao estimada em 130 ha (Russo, 1996), dominando a fisionomia vegetal. Ao longo do ano, o padro de variao unimodal da biomassa da gramnea E. polystachya, segundo Pompo (1996a), mostrou maiores biomassas totais entre novembro/93 e abril/94, com pico em janeiro/94 (Fig. 4). A biomassa mdia determinada no perodo foi de 1933,7+479,5 gPS/m2, com uma amplitude de 1149,8 a 2755,9 gPS/m2. A ordem decrescente da participao da biomassa das fraes na biomassa total foi a seguinte: colmo, detrito areo, lmina, detrito aqutico, bainha e raiz. A frao lmina apresentou ao longo do ano grande variao na participao da biomassa total e as fraes colmo areo e aqutico, as menores. Pompo (1996a) tambm observou entre fevereiro e julho/94 um aumento das fraes lmina, bainha e detrito aqutico, com diminuio das fraes detrito areo e colmo aqutico. A frao raiz participou com uma pequena percentagem na biomassa total ao longo de todo o perodo. O padro anual da biomassa viva e detrito de E. polystachya est relacionado com a variao do nvel da gua (Pompo, 1996a). Esse autor verificou que E. polystachya cresce vigorosamente no perodo de elevao do nvel da gua (Fig. 5). O estoque de nutrientes no estande de E. polystachya variou ao longo do ano de 3,8 a 11,9 tC/ha, 96,3 a 460,6 kgN/ha e 3,6 a 44,3 kgP/ha (Pompo, 1996a). A variao sazonal dos estoques de carbono, nitrognio e fsforo na biomassa "total" e nas fraes "verde total" (lminas + bainhas + colmos areo e aqutico), "verde areo" (lminas + bainhas + colmo areo) e no detrito areo e aqutico, apresentada na Fig. 6. Como pode ser observado, h um marcado padro de variao, principalmente dos estoques de nitrognio e fsforo.

Figura 4: Variao anual da biomassa total de E. polystachya nas estaes A e B e mdia entre as estaes Segundo Pompo (1996a).

Figura 5: Variao anual da biomassa verde total (lmina, bainha, colmo areo e colmo aqutico), biomassa verde area (lmina, bainha e colmo areo), detrito areo e detrito aqutico de E. polystachya (p<0,05). A variao do nvel d'gua (m) apresentada reflete a cota do reservatrio no respectivo dia de coleta, segundo Pompo (1 996a). Nas macrfitas aquticas, elevados teores de nutrientes so verificados nas estruturas com maior metabolismo, como folhas e flor (Esteves, 1988) e nas fraes mais jovens (Finlayson, 1991). Nas fraes de E. polystachya, os teores mdios de nitrognio e fsforo mostram a seguinte ordem decrescente de seqncia: lmina > bainha > detrito areo > detrito aqutico (Pompo, 1996a). Os mais baixos teores determinados na frao detrito aqutico, quando comparado com os teores da frao detrito areo, foram atribudos perda de nutrientes por translocao durante a senescncia das folhas e lixiviao durante a decomposio (Pompo, 1996a). medida que a planta cresce e o material vegetal na regio distal torna-se senescente, parte do nitrognio e fsforo translocado das lminas para as bainhas e o colmo. Posteriormente, esses elementos so redistribudos para centros de maior atividade celular (folhas jovens e fotos sinteticamente ativas) na regio apical do colmo.

Figura 6: Estoque de carbono (a), nitrognio (b) e fsforo (c) nas fraes de E. polystachya. (Estoque total; Verde total lmina, bainha, colmo areo e aqutico; Verde areo - lmina, bainha e colmo areo; Detrito areo; e Detrito aqutico). Segundo Pompo (1996a).

Nas regies temperadas, o estoque de nutrientes das macrfitas aquticas apresenta um padro caracterstico, com mudana acentuada durante o perodo de crescimento, conseqncia da variao de biomassa observada no mesmo perodo (Esteves, 1988). Para regies tropicais, esse autor considera que no h significativas variaes nos estoques de nutrientes durante o ano. As excees dizem respeito s variaes de biomassa, decorrentes de alteraes abruptas nas condies ambientais, como por exemplo do nvel da gua em funo da ruptura da barragem (Barbieri et al., 1984; Barbieri & Esteves, 1991), ou em virtude de herbivoria intensa. Os estudos efetuados em regies tropicais tm demonstrado que as macrfitas aquticas desenvolvem-se ao longo de todo o ano, geralmente com um perodo de maior crescimento (Piedade et al., 1991; Junk & Piedade, 1993; Pompo, 1996a). Em funo de alteraes nas taxas de crescimento ocorrem mudanas no padro de biomassa. Assim, a variao nos estoques de nitrognio e fsforo nas macrfitas aquticas tropicais, ocorre devido tanto s mudanas dos teores desses elementos nos tecidos da planta como tambm em funo de alteraes no estoque de biomassa, como observado por Pompo (1996a). Em conseqncia das elevadas taxas de decomposio (Pompo & Henry, 1998) e do curto tempo de atividade fotossinttica (1 ms), as fraes lmina e bainha de E. polystachya so provavelmente responsveis pela maior parte do carbono, nitrognio e fsforo reciclados. Por outro lado, Pompo (1996a) sugere que o elevado estoque dos elementos retidos no colmo (mais de 90 % do estoque total), sua pequena participao na composio do detrito e a sua mais baixa taxa de decomposio, confere a essa frao o papel de estocadora de nutrientes. Baseado nas concentraes mdias, o estande de E. polystachya possui cerca de 17 vezes mais nitrognio e fsforo do que a mesma rea do rio, alm disso uma rea de 67 ha do estande, contm quantidades de nitrognio e fsforo idnticas quelas introduzidas no perodo de um ano pelo rio Paranapanema na represa de Jurumirim (Tab. 1) (Pompo, 1996a). Levando-se em considerao que a rea colonizada por E. polystachya estimada em cerca de 130 ha (Russo, 1996), pode-se concluir que a dinmica de nutrientes no rio Paranapanema, particularmente de nitrognio e fsforo, muito influenciada por essa planta. Tabela 1: Comparao dos estoques de nitrognio e fsforo nas macrfitas aquticas e na gua e sedimento do rio Paranapanema. nutriente planta(1) kg/ha 221,4 13,1 gua g/1 254,1 (2) 16,1 (3) transporte pelo rio Paranapanema(4) t/ano 14,00 0,88 sedimento(5) % 0,589 0,241

N P

(1) estoque mdio anual para E. polystachya; (2) concentrao mdia de NO-3+NO-2+NH4+ (Pompo et al., 1997); (3) concentrao mdia na forma de fosfato (Pompo et al., 1997); (4) para uma vazo mdia para o rio. a montante da rea de estudo (Campina do Monte Alegre) de 104,85 m/s (Henry, dados no publicados); (5) Pompo & Henry (1996) A produtividade primria de E. polystachya foi estimada em cerca de 25 tPS/ ha/ano (Pompo, 1996a). Em funo da elevada produo de matria orgnica e como grande estocagem de estoques de nutrientes, o manejo de E. polystachya poderia ser de grande utilidade no controle da entrada de nutrientes na represa. Soma-se o fato de ser uma gramnea de grande valor nutricional, largamente utilizada como rao animal.

10

O balano anual da biomassa de E. polystachya, sugere que ao longo do ano no ocorreu acmulo de detrito e que toda biomassa morta foi decomposta (Fig. 7). A diferena verificada por Pompo (1996a), quando comparado com a serrapilheira produzida em lagos suos (Pettersson & Hansson, 1990), foi atribuda temperatura. Nos trpicos, as temperaturas ambientais maiores propiciam taxas de decomposio mais elevadas (Carpenter & Adams, 1979; Bastardo et al., 1982; Esteves & Barbieri 1983). Conseqentemente, a biomassa morta rapidamente decomposta, com pouco acmulo de matria orgnica, o que corroborado pelas baixas quantidades de detrito (tanto areo como aqutico) na biomassa total e pelas elevadas taxas de decomposio de E. polystachya (Pompo, 1996a; Pompo & Henry, 1998).

Figura 7: Balano anual da biomassa no estande de E. polystachya (valores entre parnteses expressos em KgPS/m2). Dentro dos compartimentos GREEN, DEAD e LITTER esto anotados os estoques de biomassa presentes no primeiro (agosto/93) e no ltimo ms de medidas (julho/94), segundo Pompo (1996a). De acordo com o modelo proposto por Bulla et al. (1980), toda a matria orgnica produzida denominada PRODU, incrementando a frao GREEN. Quando parte de GREEN morre denominado MORT, quando parte consumida chama-se CONSU. A poro morta passa ento a incrementar o compartimento DEAD. Desta, parte se decompe enquanto est aderida planta (DECODE), e parte cai na gua (FALL) e se incorpora ao LITTER. Sua decomposio (DECOL) completa o ciclo da matria no sistema. Desta forma, Pompo (1996a) sugere que a macrfita aqutica E. polystachya no rio Paranapanema est em equilbrio com as condies ambientais, em particular a flutuao do nvel da gua.

11

Lagoa Dourada A Lagoa Dourada (Brotas, SP) um pequeno reservatrio localizado no Crrego das Perdizes, tributrio da represa do Lobo. Apresenta cerca de 600 m de comprimento, 250 m de largura e 6,3 m de profundidade mximos. Com base nas baixas produtividades primria e taxas de assimilao fitoplanctnica e concentraes de nitrognio e fsforo totais, Pompo (1996b) classificou esse reservatrio como oligotrfico. Apresenta elevada transparncia da gua, com exuberante cobertura de macrfitas aquticas submersas, constitudas principalmente de Utricularia gibba, Websteria sp e Mayaca fluviatilis (Pompo & Moschini-Carlos, 1995). Segundo levantamento efetuado por Pompo & MoschiniCarlos (1995), a biomassa mdia das macrfitas aquticas da ordem de 397 gPS/m2. A U. gibba pode ser observada desde a superfcie at 5 m de profundidade e cerca de 85% da biomassa total dessa macrfita aqutica presente no perfil est compreendida entre 2 e 4 m de profundidade (Tab. 2). Tabela 2: Produtividade primria bruta (PPB), lquida (PPL) e respirao (R) "in situ" e biomassa da U. gibba em diferentes faixas de profundidades. Segundo Pompo & Moschini-Carlos (1995, 1997).
faixa de prof. (m) 0 -| 1 1 -| 2 2 -| 3 3 -| 4 4 -| 5 PPL 0,006 0,097 3,179 4,275 17/11/89 R (mgC/m2/h) 0,007 0,130 1,297 1,039 PPB 0,013 0,227 4,476 5,309 PPL 0,019 0,383 7,086 3,732 0,749 8/02/90 R (mgC/m2/h) 0,007 0,102 1,077 0,654 0,126 PPB 0,026 0,486 8,163 4,386 0,875 biomassa (mgPS/m2) 8,95 138,12 1553,71 946,05 350,23

(%) 0,21 4,58 51,30 34,02 9,88

Pompo & Moschini-Carlos (1997) tambm determinaram a produtividade primria da U. gibba na represa em um gradiente de profundidade e em experimentos de laboratrio (Figs 8, 9, 10). Os autores verificaram que os perfis de produtividade primria dessa macrfita aqutica submersa apresentaram inibio na superfcie, com taxas mais elevadas entre 2 e 4 m de profundidade. Uma tendncia de diminuio da PPL, PPB e R e nas taxas de assimilao com aumento do perodo de incubao tambm foi observado (Fig. 9). As maiores PPB, PPL e taxas de assimilao determinadas entre 2 e 4 m de profundidade, foram atribudas a menor intensidade luminosa que atinge essa camada de gua, sugerindo que essa planta est adaptada a baixas intensidades luminosas.

Figura 8: Perfis de produtividade primria da U. gibba na Lagoa Dourada. Segundo Pompo & MoschiniCarlos (1997).

12

Portanto, a luz pode ser considerada um importante fator controlador tanto da produtividade primria como da zonao de U. gibba ao longo de um gradiente de profundidade. Pompo & MoschiniCarlos (1997) sugerem que a U. gibba uma planta escifita. CONSIDERAES FINAIS E PROPOSTAS DE MANEJO O padro de variao anual da biomassa das macrfitas aquticas est muito relacionado aos fatores ambientais, entre eles a disponibilidade de nutrientes, temperatura, turbulncia e variao do nvel da gua (Camargo & Esteves, 1996). A variao do nvel da gua, apontado como um dos principais fatores relacionado com a zonao da vegetao e alteraes de biomassa (Lieffers, 1984; Blom et al., 1990; Junk & Piedade, 1993; Menezes et al., 1993; Camargo & Esteves, 1996; Pompo, 1996a). Segundo Camargo & Esteves (1995), ambientes aquticos sem significativa variao do nvel da gua, so pequenas as mudanas nos valores de biomassa. A intensidade luminosa tambm outro importante fator, associado principalmente s plantas submersas (Pompo & Moschini-Carlos, 1995, 1997).

0-|1 profundidade (m) 1-|2 2-|3 3-|4 4-|5 0 200 400 600

17/11/89 8/2/90

800

1000

ugC/mgChl/h

Figura 9: Taxas de assimilao da U. gibba determinadas "in situ" em diferentes faixas de profundidade, segundo Pompo & Moschini-Carlos (1997). Para o manejo das macrfitas aquticas em reservatrios, efetuar o controle em grande escala de fatores ambientais como a temperatura, precipitao e disponibilidade de nutrientes torna-se muito difcil. A turbulncia da gua, ocasionada principalmente pela ao do vento, tambm no de fcil controle, tendo que ser levado em considerao a forma, o "fetch", o tamanho e como o reservatrio est encravado no relevo regional. Por outro lado, na maioria dos reservatrios tecnicamente possvel efetuar o controle da altura da lmina d'gua atravs da alterao da vazo. Esse procedimento permite prever as profundidades da massa d'gua e da penetrao da luz no corpo do reservatrio. Desta forma, a manuteno do nvel da gua do reservatrio em cotas que altere o padro sazonal histrico da profundidade da gua e da penetrao da luz poder interferir no desenvolvimento das macrfitas aquticas, proporcionando modificaes na rea potencialmente colonizvel nas margens para as emersas e na intensidade da radiao fotossinteticamente ativa para as submersas.

13

a)
7.580 lux 6 horas
horas

b)
18.660 lux 6 PPL R PPB

2 0 0,25 0,5 ug/mgPS/h 0,75 1

2 0 0,25 0,5 ug/mgPS/h 0,75 1

c)
6 18.660 lux horas 7.580 lux 4

50

100

150

200

250

ugC/mgChl/h

Figura 10: a) e b) Produtividade primria bruta (PPB), lquida (PPL) e respirao (R) e c) taxas de assimilao da U. gibba nos experimentos de laboratrio sob diferentes tempos de incubao e regimes luminosos (Pompo & Moschini-Carlos, 1997). SUGESTES PARA O ESTUDO DE MACRFITAS AQUTICAS Para avaliar o papel e a importncia ecolgica das macrfitas aquticas para o ecossistema h necessidade do monitoramento peridico atravs do levantamento de uma srie de dados em trabalhos de campo e laboratrio, como:

avaliar a rea de ocupao do estande; determinar a biomassa; determinar a composio qumica do tecido vegetal; determinar o crescimento da planta viva; determinar as taxas de decomposio e consumo de oxignio; determinar a produtividade primria (escala temporal e espacial).

Atravs desses dados ser possvel verificar mudanas temporais e espaciais nos estoques de biomassa e nutrientes das macrfitas aquticas, determinar as taxas de decomposio das vrias fraes da planta e dos teores de oxignio dissolvido utilizados durante esse processo, determinar seu perodo de maior crescimento e as taxas e quantidades de matria orgnica produzidas. Experimentos de laboratrio tambm so muito importantes na determinao das amplitudes ecolgicas das macrfitas aquticas frente a vrios fatores ambientais, tais como luz e nutrientes. Todos esses dados serviro como subsdios auxiliares visando o manejo da macrfita aqutica, colaborando no gerenciamento ambiental.

14

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS Barbieri, R.; Esteves, F.A. 1991. The chemical composition of some aquatic macrophyte species and implications for the metabolism of a tropical lacustrine ecosystem - Lobo Reservoir, So Paulo, Brazil. Hydrobiologia, 213: 33-140. Barbieri, R.; Esteves, F.A.; Reid, J. W. 1984. Contribution of two macrophytes to the nutrient budget of Lobo Reservoir, So Paulo, Brazil. Verh. Internat. Verein. Limnol., 22: 1631-1635. Bastardo, H.; Rivera, C.J.; Santana, A. 1982. Descomposition de gramineas tropicales en sabanas inundables de los llanos venezolanos. Colquio regional sobre matria orgnica do solo, Piracicaba, ESALQUSP, p. 35-43. Blom, C. W.P.M.; Bgemann, G.M.; Laan, P.; van der Sman, A.J.M.; van de Steeg, H.M.; Voesenek, L.A.C.J. 1990. Adaptation flooding in plants from river areas. Aquat. Bot., 38: 29-47. Bulla, L.; Miranda, R.; Pacheco, J. 1980. Produccion, descomposicion, flujo de materia organica y diversidad en una sabana de banco del modulo experimental de Mantecal (Estado de Apure, Venezuela). Acta Cient. Venezolana, 31: 331-338. Camargo, A.F.M.; Esteves, F.A. 1995. Biomass and productivity of aquatic macrophytes in Brazilian lacustrine ecosystems. In: Tundisi, J.G.; Bicudo, C.E.M.; Matsumura-Tundisi, T., Limnology in Brazil. So Paulo: ABC/SBL, p. 137-149. Camargo, A.F.M.; Esteves, F.A. 1996. Influence of water level variation on biomass and chemical composition of the aquatic macrophyte Eichhornia azurea (Kunth) in an oxbow lake of the Rio MogiGuau (So Paulo, Brazil). Arch. Hydrobiol., 135(3): 423-432. Carpenter, S.R.; Adams M.S. 1979. Effects of nutrients and temperature on decomposition of Myriophyllum spicatum L. in a hard-water eutrophic lake. Limnol. & Oceanogr., 24(3): 520-528. Esteves, F.A. 1988. Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro: Editora Intercincia/FINEP, 575p. Esteves, F.A.; Barbieri, R. 1983. Dry weight and chemical changes during decomposition of tropical macrophytes in Lobo Reservoir - So Paulo, Brazil. Aquat. Bot., 16: 285-295. Finlayson, C.M. 1991. Production and major nutrient composition of three grass species on the Magela floodplain, Northern Territory, Australia. Aquat. Bot., 41: 263-280. Franois, J.; Rivas, A.; Compre, R. 1989. Le pturage semi-aquatique Echinochloa stagnina (RETZ.) P.BEAUV. Etude approfondie de la plante "bourgou" et des bourgoutires situes en zone lacustre du Mali. Bull. Rech. Agron. Gembloux, 24(2): 145-189. Granli, W.; Solander, D. 1988. Influence of aquatic macrophytes on phosphorus cycling in lakes. Hydrobiologia, 170: 245-266. Henry, R. 1990. Estrutura espacial e temporal do ambiente fsico e qumico e anlise de alguns processos ecolgicos na Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, SP) e na sua bacia hidrogrfica. Botucatu: UNESP, 242p. (Tese de Livre-Docncia) Henry, R. 1993. Primary produtcion by phytoplankton and its controlling factors in Jurumirim Reservoir (So Paulo, Brazil). Rev. Brasil. Biol., 53(4): 489-499. Junk. W.J. 1980. Areas inundveis: Um desafio para Limnologia. ActaAmazonica. 10(4): 775-795. Junk, W .J.; Piedade, M.T.F. 1993. Biomass and primary-production of herbaceous plant communities in the Amazon floodplain. Hydrobiologia, 263: 155-162. Junk, W.J.; Robertson, B.A.; Darwich, A.J.; Vieira, I. 1981. Investigaes limnolgicas e ictiolgicas em Curu-Una, a primeira represa hidroeltrica da Amaznia Central. Acta Amazonica, 11(4): 689-716. Lieffers, V.J. 1984. Emergent plant communities of oxbow lakes in northeastern Alberte: salinity, waterlevel fluctuation, and sucession. Can. J. Bot., 62: 310-316. Menezes C.F.S.; Esteves, F.; Anesio, A.M. 1993. Influncia da variao artificial do nvel d'gua da represa do Lobo (SP) sobre a biomassa e produtividade de Nymphoides indica (L.) O. Kuntze e Pontederia cortada L. Acta Limnol. Brasil., 6: 163-172.

15

Neiff, J.J. 1975. Fluctuaciones anuales en la composition fitocenotica y biomassa de la hidrofitia en lagunas islenas del Paran Medio. Ecosur, 2(4): 153-183. Pettersson, R.; Hansson, A.C. 1990. Net primary production of perennial assessed with different methods and compared with a lucerne ley (Medicago sativa). J. Appl. Ecol., 27: 788-802. Piedade, M.T.F.; Junk, W.J.; Long, S.P. 1991. The productivity of the C4 grass Echinochloa polystachya on the Amazon floodplain. Ecology, 72(4): 1456-1463. Pompo, M.L.M.; Henry, R. 1996. Variao sazonal dos teores de N e P no sedimento do rio Paranapanema (zona de desembocadura na represa de Jurumirim, SP). Anais do I Simpsio de Cincias da engenharia Ambiental, III Simpsio do Curso de Cincias da Engenharia Ambiental, So Carlos, CRHEA/EESC/USP, p. 135-137. Pompo, M.L.M.; Henry, R. 1998. Decomposition of aquatic macrophyte Echinochloa polystachya (H.B.K.) Hitchcock, in a Brasilian Reservoir (Paranapanema River mouth zone). Verh. Internat. Verein. Limnol., 26: 1871-1875. Pompo, M.L.M.; Henry, R.; Moschini-Carlos, V.; Padovani, C.R. 1997. O papel da macrfita aqutica Echinochloa polystachya (H.B.K.) Hitchcock na caracterizao fsica e qumica da gua na zona de desembocadura do rio Paranapanema na represa de Jurumirim, SP. Brasil. J. Ecol., 1: 44-53. Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos, V. 1997. Produtividade primria da macrfita aqutica livre flutuante Utricularia gibba L. na Lagoa Dourada (Brotas, SP). Acta Limnol. Brasil. 9: 1-9. Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos V. 1995. Zonao e biomassa das macrfitas aquticas na Lagoa Dourada (Brotas, SP), com nfase ma Utricularia gibba L., Acta Limnol. Brasil., 7: 78-86. Pompo, M.L.M.; Moschini-Carlos V.; Costa Neto, J.P.; Cavalcante, P.R.S.; Ibaflez, M.S.R.; FerreiraCorreia, M.M.; Barbieri, R. 1998. Heterogeneidade espacial do fitoplncton no reservatrio de Boa Esperana (MA-PI, Brasil). Acta Limnol. Brasil., 10. Pompo, M.L.M. 1996a. Ecologia de Echinochloa polystachya (H. B. K) Hitchcock na represa de Jurumirim (zona de desembocadura do rio Paranapanema - SP). So Carlos, USP, 150 p. Tese Pompo, M.L.M. 1996. Produtividade primria do fitoplncton da Lagoa Dourada (Brotas, SP). Anais VII Sem. Reg. Ecol., So Carlos, p. 15-25. Round, E.F. 1973. Biologia das algas. Guanabara Dois, 2a. ed., 263 p. Russo, E.H.R. 1996. Aplicao de sensores na identificao de plantas aquticas nos rios Taquari e Paranapanema. Relatory not Published, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico - CNPq, Brasil, 103 pp. Thorton, K.W., Kimmel, B.L.; Payne, F.E. 1990. Reservoir Limnology: Ecological perspectives. A Wiley Interscienses Publications. John Wiley & Sons, Inc. 248p. Tundisi, J.G. 1985. Represas artificiais: Perspectivas para o controle e manejo da qualidade da gua para usos mltiplos. Anais IV Simpsio Brasileiro de Hidrologia e Recursos Hdricos, p. 36-59. Tundisi, J.G. 1996. Reservoirs as complex systems. Cinc. Cult., 48(5/6): 383-387. Tundisi, J.G., Matsumura-Tundisi, T.; Calijuri, M.C. 1993. Limnology and management of reservoirs in Brazil., In: Straskraba, M., Tundisi, J.G.; Duncan, A. Comparative Reservoir Limnology and Water Management, Netherland, Kluwer Academic Publishers. p. 25-55.

Das könnte Ihnen auch gefallen