Acido Muritico El cido clorhdrico, cido hidroclrico, espritu de sal, cido marino, cido de sal o todava ocasionalmente llamado,

cido muritico (por su extraccin a partir de sal marina en Amrica), agua fuerte o salfumn (en Espaa), es una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene un pH inferior a 1; una disolucin de HCl 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en un litro de agua. Al disminuir el pH provoca la muerte de toda la flora y fauna). A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro de hidrgeno puede ser liberado por volcanes. El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y manufactura de una amplia variedad de productos. El cloruro de hidrgeno puede formarse durante la quema de muchos plsticos. Cuando entra en contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro de hidrgeno como el cido clorhdrico son corrosivos. Qumica

Reaccin de cido clorhdrico con amonaco, liberando vapores blancos de cloruro de amonio. El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo que significa que puede disociarse slo una vez para ceder un ion H+ (un protn). En soluciones acuosas, este protn se une a una molcula de agua para dar un ion hidrnio, H3O+: HCl + H2O H3O+ + Cl

El otro ion formado es Cl , el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces ser usado para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que se disocia casi completamente en agua. Los cidos monoprticos tienen una constante de disociacin cida, Ka, que indica el nivel de disociacin en agua. Para cidos fuertes como el HCl, el valor de Ka es alto. Al agregar cloruros, como el NaCl, a una solucin acuosa de HCl, el valor de pH prcticamente no cambia, lo que indica que el ion Cl es una base conjugada notablemente dbil, y que HCl est casi completamente disociado en soluciones acuosas. Por lo tanto, para soluciones de cido clorhdrico de concentracin relativamente altas, se puede asumir que la concentracin de H+ es igual a la de HCl.

Valoracin cida. De los siete cidos fuertes comunes en la qumica, todos ellos inorgnicos, el cido clorhdrico es el cido monoprtico con menor tendencia a provocar reacciones redox que puedan interferir con otras reacciones. Es uno de los cidos fuertes menos peligrosos de manipular; y a pesar de su acidez, produce el relativamente poco reactivo y no txico ion cloruro. Sus soluciones de concentraciones intermedias son bastante estables, manteniendo sus concentraciones con el paso del tiempo. Estos atributos, sumados al hecho de que se encuentra disponible como un reactivo puro, lo hacen un excelente reactivo acidificante, y titulador cido (para determinar la cantidad de base en una titulacin). Es comnmente utilizado en el anlisis qumico y para digerir muestras para anlisis. Soluciones concentradas de este cido pueden utilizarse para disolver algunos metales, formando cloruros metlicos oxidados y gas hidrgeno. Propiedades fsicas Las propiedades fsicas del cido clorhdrico, tales como puntos de fusin y ebullicin, densidad, y pH dependen de la concentracin o molaridad de HCl en la solucin cida. Conc. (m/m) c: kg HCl/kg 10% 20% 30% 32% 34% 36% Conc. (m/v) c: kg HCl/m3 104,80 219,60 344,70 370,88 397,46 424,44 Calor Densidad Molaridad Viscosidad especfico pH : kg/l M : mPas s : kJ/(kgK) 1,048 1,098 1,149 1,159 1,169 1,179 2,87 M 6,02 M 9,45 M 10,17 M 10,90 M 11,64 M -0,5 1,16 -0,8 1,37 -1,0 1,70 -1,0 1,80 -1,0 1,90 -1,1 1,99 3,47 2,99 2,60 2,55 2,50 2,46 Presin Punto de de ebullicin vapor b.p. PHCl : Pa 0,527 27,3 1.410 3.130 6.733 14.100 103 C 108 C 90 C 84 C 71 C 61 C Punto de fusin m.p. -18 C -59 C -52 C -43 C -36 C -30 C

38% 451,82 1,189 12,39 M -1,1 2,10 2,43 28.000 48 C -26 C La temperatura y presin de referencia para la tabla anterior son respectivamente 20 C y 1 atmsfera (101 kPa). El cido clorhdrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adicin de cido sulfrico (H2SO4) a sal (NaCl):

En la industria qumica se forman grandes cantidades de cido clorhdrico en las reacciones orgnicas de cloracin de las sustancias orgnicas con cloro elemental: Otro mtodo de produccin a gran escala es el utilizado por la industria cloro-alcali, en la cual se electroliza una disolucin de sal comn, produciendo cloro, hidrxido de sodio e hidrgeno. El gas cloro as obtenido puede ser combinado con el gas hidrgeno, formando gas HCl qumicamente puro. Ya que la reaccin es exotrmica, las instalaciones en las que se realiza son conocidas como horno de HCl. En agua se disuelven hasta 38 g/100 mL aunque a baja temperatura se pueden formar cristales de HClH2O con un contenido del 68% de HCl. La disolucin forma un azetropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de ebullicin de 108,6 C. El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentracin del 38% o del 25%. Las disoluciones de una concentracin de algo ms del 40% son qumicamente posibles, pero la tasa de evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que tomar medidas de almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible adquirir soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10% y 12%, utilizadas principalmente para la limpieza. Aplicaciones El cido clorhdrico se utiliza sobre todo como cido barato fuerte y voltil. El uso ms conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato clcico: CaCO3). En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico en cloruro clcico ms soluble y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua: CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O

En qumica orgnica se aprovecha el cido clorhdrico a veces en la sntesis de cloruros orgnicos - bien por sustitucin de un grupo hidroxilo de un alcohol o por adicin del cido clorhdrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no transcurren de una manera muy selectiva. Otra importante aplicacin del cido clorhdrico de alta calidad es en la regeneracin de resinas de intercambio inico. El intercambio catinico suele utilizarse para eliminar cationes como Na+ y Ca2+ de disoluciones acuosas, produciendo agua demineralizada. Na+ es reemplazado por H3O+ Ca2+ es reemplazado por 2 H3O+ En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la produccin de la gelatina disolviendo con ella la parte mineral de los huesos. En metalrgia a veces se utiliza para disolver la capa de xido que recubre un metal, previo a procesos como galvanizado, extrusin, u otras tcnicas. Tambin es un producto de partida en la sntesis de policloruro de aluminio o de cloruro frrico (FeCl3): Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O

Solubilidad La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar, denominndose a estas soluciones sobresaturadas. El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra. La sustancia que se disuelve se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve el soluto se llama solvente. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin. Factores que afectan la solubilidad La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos de carbonato de calcio y tienen la misma frmula qumica. La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad. La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras especies disueltas en el disolvente, por ejemplo, complejos metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto de un ion comn en la solucin, un fenmeno conocido como el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos pueden cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad. Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un tampn altamente oxidante redox Fe2O3-Fe3O4 que con un tampn moderadamente oxidante Ni-NiO.1 La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico de la gota de cristal o de soluto (o, estrictamente hablando, en la superficie especfica o molar del soluto). Para la cuantificacin, ver la ecuacin en el artculo sobre el equilibrio de solubilidad. Para cristales altamente defectuosos, la solubilidad puede aumentar con el aumento del grado de desorden. Ambos efectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad constante frente a la energa de Gibbs del cristal. Los dos ltimos efectos, aunque a menudo difciles de medir, son de importancia en la prctica. [cita requerida] Por ejemplo, proporcionan la fuerza motriz para precipitar el envejecimiento (el tamao de cristal crece de forma espontnea con el tiempo).

Temperatura

La solubilidad de un soluto en un disolvente dado normalmente depende de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la temperatura hasta 100 C.2 En el agua lquida a altas temperaturas (por ejemplo, que, en vsperas de la temperatura crtica), la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido a la cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar. Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Como se eleva la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la mayora de gases),3 pero ms solubles en disolventes orgnicos.2 El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas tpicas.4 Muchas sales se comportan como nitrato de bario y el arseniato de hidrgeno disdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos, como el sulfato de cerio (III), se vuelven menos solubles en agua a medida que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como "retrgrada" o "solubilidad inversa". En ocasiones, se observa un patrn ms complejo, como con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble pierde agua de cristalizacin a 32 C para formar una fase anhidra ms solubles. [cita requerida] La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente caliente y fra. Existen algunas excepciones, tales como determinadas ciclodextrinas.5 Densidad En fsica y qumica, la densidad (smbolo ) de una sustancia es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen. Ejemplo: un objeto pequeo y pesado, como una piedra de granito o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano hecho de corcho o de espuma de poliuretano.

Densidad La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva

donde es la densidad, m es la masa y V es el volumen del determinado cuerpo. Densidad relativa Artculo principal: Densidad relativa La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)

donde

es la densidad relativa,

es la densidad de la sustancia, y

es la densidad de referencia o absoluta.

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/L. Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de 1 atm y la temperatura de 0 C. Unidades de densidad Unidades de densidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI):
y y y y y

kilogramo por metro cbico (kg/m). gramo por centmetro cbico (g/cm). kilogramo por litro (kg/L) o kilogramo por decmetro cbico. El agua tiene una densidad prxima a 1 kg/L (1000 g/dm = 1 g/cm = 1 g/mL). gramo por mililitro (g/mL), que equivale a (g/cm). Para los gases suele usarse el gramo por decmetro cbico (g/dm) o gramo por litro (g/L), con la finalidad de simplificar con la constante universal de los gases ideales:

Unidades usadas en el Sistema Anglosajn de Unidades:

y y y y

onza por pulgada cbica (oz/in3) libra por pulgada cbica (lb/in3) libra por pie cbico (lb/ft3) libra por yarda cbica (lb/yd3)

y y y

libra por galn (lb/gal) libra por bushel americano (lb/bu) slug por pie cbico.

Densidad media y puntual Para un sistema homogneo, la frmula masa/volumen puede aplicarse en cualquier regin del sistema obteniendo siempre el mismo resultado. Sin embargo, un sistema heterogneo no presenta la misma densidad en partes diferentes. En este caso, hay que medir la "densidad media", dividiendo la masa del objeto por su volumen o la "densidad puntual" que ser distinta en cada punto, posicin o porcin infinitesimal del sistema, y que vendr definida por:

Densidad aparente y densidad real La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales porosos como el suelo, los cuales forman cuerpos heterogneos con intersticios de aire u otra sustancia normalmente ms ligera, de forma que la densidad total del cuerpo es menor que la densidad del material poroso si se compactase. En el caso de un material mezclado con aire se tiene:

La densidad aparente de un material no es una propiedad intrnseca del material y depende de su compactacin. La Densidad aparente del suelo (Da) se obtiene secando una muestra de suelo de un volumen conocido a 105C hasta peso constante.

Donde: WSS: Peso de suelo secado a 105C hasta peso constante. VS: Volumen original de la muestra de suelo. Se debe considerar que para muestras de suelo que varen su volumen al momento del secado, como suelos con alta concentracin de arcillas 2:1, se debe expresar el contenido de agua que posea la muestra al momento de tomar el volumen. Medicin de densidad

Picnmetro. La densidad puede obtenerse de forma indirecta y de forma directa. Para la obtencin indirecta de la densidad, se miden la masa y el volumen por separado y posteriormente se calcula la densidad. La masa se mide habitualmente con una balanza, mientras que el volumen puede medirse determinando la forma del objeto y midiendo las dimensiones apropiadas o mediante el desplazamiento de un lquido, entre otros mtodos. Entre los instrumentos ms comunes para la medida de densidades tenemos:
y y y y

El densmetro, que permite la medida directa de la densidad de un lquido El picnmetro, que permite la medida precisa de la densidad de slidos, lquidos y gases picnmetro de gas. La balanza hidrosttica, que permite calcular densidades de slidos. La balanza de Mohr (variante de balanza hidrosttica), que permite la medida precisa de la densidad de lquidos.

Otra posibilidad para determinar las densidades de lquidos y gases es utilizar un instrumento digital basado en el principio del tubo en U oscilante. [cita requerida] Cambios de densidad En general, la densidad de una sustancia vara cuando cambia la presin o la temperatura.
y y

Cuando aumenta la presin, la densidad de cualquier material estable tambin aumenta. Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la presin permanece constante). Sin embargo, existen notables excepciones a esta regla. Por ejemplo, la densidad del agua crece entre el punto de fusin (a 0 C) y los 4 C; algo similar ocurre con el silicio a bajas temperaturas.[cita requerida]

El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 106 bar1 (1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1. Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas tres magnitudes:

donde es la constante universal de los gases ideales, temperatura absoluta.

es la presin del gas,

su masa molar y

la

Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin constante. Punto de fusin

Puntos de fusin (en azul) y puntos de ebullicin (en rosado) de los ocho primeros cidos carboxilicos (C). El punto de fusin es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a estado lquido, es decir, se funde. Al efecto de fundir un metal se le llama fusin (no podemos confundirlo con el punto de fusin). Tambin se suele denominar fusin al efecto de licuar o derretir una sustancia slida, congelada o pastosa, en lquida. En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce como histresis. Aplicacin A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin es relativamente insensible a la presin y, por tanto, pueden ser utilizados para caracterizar compuestos orgnicos y para comprobar la pureza. El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama ms pequea que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms impuro sea, ms bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama. Eventualmente, se alcanza un punto de fusin mnimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusin posible ms bajo se conoce como el punto eutctico. perteneciente a cada tomo de temperatura de la sustancia a la cual se someta a la fusin. Punto de ebullicin

Puntos de fusin en azul y puntos de ebullicin en rosa de los primeros ocho cidos carboxilicos (en C). El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir se ebulle. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido.[1] En esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido. La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas que lo componen). El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno) Clculo del punto de ebullicin El punto de ebullicin normal puede ser calculado mediante la frmula de Clausius-Clapeyron:

donde: TB =Punto de ebullicin normal en Kelvin R = Constante ideal del gas, 8,314 J K-1 mol-1 P0 = Presin del vapor a una temperatura dada, en atmsferas (atm) Hvap = Calor de vaporizacin del lquido, J/mol T0 = La temperatura dada en Kelvin ln = logaritmo en base e

Pentgono Pentgono Para la sede del Departamento de Defensa de los Estados Unidos , vase El Pentgono. Para el grupo venezolano de msica pop de 1985, vase Grupo Pentgono. En geometra, se denomina pentgono (del griego polgono de cinco lados y cinco vrtices. "Pentgonos regulares" , de , "cinco" y , "ngulos") a un

Un pentgono regular es aqul que tiene todos sus lados iguales y sus ngulos internos congruentes. Cada ngulo interno mide 108 grados 3 / 5 radianes. As, por ejemplo (vase la figura), el ngulo BCD mide 108. La suma de los ngulos internos de un pentgono regular es de 540 3 radianes. Como los segmentos DE, EA, y AB son iguales, los arcos que ellos determinan en la circunferencia circunscrita son iguales. Esto implica que los tres ngulos DCE, ECA y ACB son iguales. Como la suma de ellos es 108, cada uno de ellos mide 36. Cada ngulo externo del pentgono regular mide 72 2 / 5 rad. Hexgono

Un hexgono regular.

En geometra, un hexgono (o exgono1 ) es un polgono de seis lados y seis vrtices. Su nombre deriva del griego , de , "seis" y , "ngulos"). Heptgono

Un heptgono regular. Un heptgono es un polgono con siete lados y siete vrtices. Propiedades Un heptgono tiene 14 diagonales, resultado que se puede obtener aplicando la ecuacin general para determinar el nmero de diagonales de un polgono, D = n(n 3) / 2; siendo el nmero de lados n = 7, tenemos:

La suma de todos los ngulos internos de cualquier heptgono es 900 grados 5 radianes. Octgono

Un octgono regular. En geometra, un octgono u octgono es una figura plana con ocho lados y ocho vrtices.

Verbos Transitivos La transitividad es una caracterstica de ciertos verbos de poder tener dos participantes o argumentos nucleares, un argumento externo al sintagma verbal (llamado usualmente sujeto gramatical, argumento A o simplemente argumento externo) y otro argumento interno (llamado usualmente primer objeto). Los verbos que tienen dicha caracterstica se llaman verbos transitivos y los que no la poseen se llaman verbos intransitivos (en espaol algunos verbos transitivos admiten casos en que aparecen sin objeto: como manzanas/ estoy comiendo). En las lenguas nominativo-acusativas, el argumento externo se marca en caso nominativo y el interno en acusativo. En espaol estndar, brincar y saltar significan ms o menos lo mismo; sin embargo, podemos decir "Pedro salta obstculos" pero no "Pedro brinca obstculos"; saltar es, pues, un verbo transitivo porque puede llevar o no complementos directos, esto es, posee transitividad, mientras que brincar es verbo intransitivo porque no los puede llevar, esto es, no posee transitividad. El complemento directo es la persona, animal o cosa modificada o afectada en forma inmediata por la accin del verbo y puede sustituirse por el pronombre tono lo, la, los o las si es de tercera persona (pronominalizacin): Pedro supera obstculos = Pedro los supera. Si se vuelve el verbo transitivo a voz pasiva, el complemento directo se transforma en sujeto paciente: Los obstculos son superados por Pedro. La transitividad ha sido definida en la gramtica tradicional espaola como la capacidad de determinados verbos de hacer recaer la accin en una persona o cosa que es trmino o complemento de la accin. La transitividad, as definida, parece sinnimo de actividad, o lo que es lo mismo, los verbos transitivos deben tener el rasgo semntico [+ activo]. A esta forma de definir la transitividad puede objetarse que verbos como padecer, sufrir o temer son transitivos y, en cambio, el rasgo semntico [+ activo] es inexistente. Otra manera de explicar la transitividad es considerarla como una relacin de determinacin semntica donde el verbo es el determinado y el complemento directo es el que precisa, orienta o determina la accin verbal. As, los verbos transitivos son los que necesitan acotacin semntica porque su significado es muy amplio, vago o general. Por el contrario, los verbos intransitivos son aquellos que, siendo autosuficientes semnticamente, no necesitan de ninguna determinacin u acotacin. Bernard Pottier y Rafael Cano Aguilar coinciden en calificar la transitividad y la intransitividad como un problema de estructura oracional. Un verbo intransitivo responde ms al concepto de proceso verbal puro, en las oraciones intransitivas se atiende ms a la accin verbal en s misma (sntesis). Lo cual no quiere decir que este mismo verbo no pueda usarse transitivamente en otra oracin (voluntad de informacin, estructura analtica). As pues, no hay verbos monovalentes, sino usos monovalentes de los verbos. Emilio Alarcos Llorach coincide en este punto con Pottier y Cano, y explica la transitividad como una cuestin de clasificacin de predicados. Segn Alarcos, la transitividad no debe entenderse como el resultado de una necesidad gramatical del verbo, sino de una necesidad comunicativa de los hablantes. Alarcos matiza la transitividad como un fenmeno de orden lxico; as pues, los verbos con gran extensin semntica necesitan de un objeto para restringir su significado (hacer, dar, tener). Tambin cabe la posibilidad de considerar la transitividad no solo como una exigencia de complemento directo, sino como exigencia no optativa de complementacin.

Alineamiento morfosintctico La existencia de verbos transitivos en todas las lenguas permite clasificarlas desde el punto de vista tipolgico en nominativo-acusativas, ergativas, inactivas, etc. En lo que sigue denominaremos a los dos participantes principales de un verbo transitivo A (sujeto-agente) y O (objeto-paciente) y denotaremos al nico participante de un verbo intranstivo S (sujeto simple). Como todas las lenguas necesitan algn medio para distinguir las funciones A y O, pueden clasificarse las lenguas segn el tratamiento que dan a S, A y O como: 1. Lenguas nominativo-acusativas, que tratan esencialmente S y A de la misma manera y O de una manera diferente. En latn por ejemplo S y A se marcan con caso nominativo cuando aparecen junto a un verbo (en voz activa) y se marca O con caso acusativo. En espaol, S y A suelen preceder al verbo mientras que O suele ir detrs de l. 2. Lenguas ergativo-absolutivas, que tratan esencialmente S y O de la misma manera, marcndolas con caso absolutivo cuando la lengua tiene caso morfolgico explcito; mientras que A suele marcarse con caso ergativo. Algunas lenguas presentan en algunos tipos de oraciones un alineamiento del primer tipo, pero en otras un alineamiento del segundo tipo segn cierto criterio semntico, y en ese caso se dice que presentan ergatividad escindida. El caso de las lenguas activo-inactivas puede entenderse como como un caso de ergatividad escidindida dado por el significado del verbo. Finalmente algunas lenguas marginalmente marcan diferentemente S, A y O llamndose estas lenguas, lenguas tripartitas, o repartidas. Verbos transitivos en espaol Un verbo que en espaol se usa como transitivo es hacer, ya que siempre es necesario especificar qu se hace para completar la frase: (1a) No quiero hacerlo (1b) *No quiero hacer (1c) No loi quiero hacer i En (1a) el objeto va postpuesto y por tanto est claro que hacer en esa oracin es claramente transitivo, en cambio (1b) no es una oracin gramaticalmente correcta porque no hay referencia al objeto. Por ltimo (1c) es un caso ms extrao porque aparentemente hacer aparece sin objeto, en realidad, lo que pasa es que el objeto ha sufrido un desplazamiento hasta la posicin preverbal del verbo de la oracin principal, y se puede arguir que sintcticamente aunque lo ha cambiado de posicin ha dejado una huella (i) que permite encontrar la referencia al objeto. Otros verbos como tener aunque semnticamente requieren un objeto pueden aparecer en ciertos contextos sin objeto cuando ste es indefinido: (2a) No tengo dinero (2b) Tienes dinero? No, no tengo En espaol algunos verbos transitivos admiten una forma intransitiva sin complemento directo, cuando uno de los argumentos verbales es irrelevante o no se explica directamente como en los casos de uso absoluto, es decir, cuando la accin expresada por el verbo es importante en s misma, como por ejemplo comer. La mayora de verbos transitivos admiten voz pasiva. Los verbos intransitivos son aqullos que tienen, por s mismos, significado completo y, por lo tanto, no necesitan un complemento para formar el predicado de una oracin. Por ejemplo: El visitante desapareci.