Ingeniera de Sonido

Problemas Resueltos de Fsica 2

Nombre y Apellido del Alumno

Titular: Ing. Daniel Omar Valdivia

Adjunto: Lic. Auliel Mara Ins

AO 2011

Resumen En este trabajo proponemos estudiar y analizar en forma analtica los problemas que se enuncian en las gua de trabajos prcticos de Termodinmica y Transmisin de calor de la ctedra de Fsica 2, correspondiente a la carrera de Ingeniera de Sonido. El informe cuenta de un desarrollo terico correspondiente a los conceptos tericos de la materia y anlisis de los resultados obtenidos en cada problema. Adems se incluye las conclusiones de cada uno de los mdulos de la gua de trabajos prcticos.

ndice
Modulo 1: Conceptos Tericos............................................................................4 Tipos de termmetros......................................................................................6 Modulo 2: Conceptos Tericos..........................................................................12 Modulo 3: Conceptos Tericos..........................................................................18 Capacidades calorficas de gases..................................................................28 Modulo 4: Conceptos Tericos..........................................................................29 Modulo 5: Conceptos Tericos..........................................................................42 Modulo 6: Conceptos Tericos..........................................................................45 Modulo 1: Problemas.........................................................................................50 Modulo 2: Problemas.........................................................................................52 Modulo 4: Problemas.........................................................................................55 Modulo 5: Problemas.........................................................................................57 Modulo 6: Problemas.........................................................................................59

Introduccin
Modulo 1: Conceptos Tericos Temperatura
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" que otro puede considerarse que tiene una temperatura mayor, y si es fro, se considera que tiene una temperatura menor. En fsica, se define como una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor la energa sensible de un sistema, se observa que ste se encuentra ms "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor.

Escalas de Temperatura
Las escalas de medicin de la temperatura se dividen fundamentalmente en dos tipos, las relativas y las absolutas. Los valores que puede adoptar la temperatura en cualquier escala de medicin, no tienen un nivel mximo, sino un nivel mnimo: el cero absoluto. Mientras que las escalas absolutas se basan en el cero absoluto, las relativas tienen otras formas de definirse. A modo de ejemplo en la figura 1.1 se muestran las escalas Centgrada o Celsius, Fahrenheit, Kelvin y Rankine.

Figura 1.1. Escalas de temperatura Kelvin, Centgrada, Fahrenheit y Rankine.

Escala Celsius

La escala Celsius fue inventada en 1742 por el astrnomo sueco Andrs Celsius. Esta escala divide el rango entre las temperaturas de congelacin y de ebullicin del agua en 100 partes iguales. Tambin se denomina escala centgrada. Las temperaturas en la escala Celsius son conocidas como grados Celsius (C).

Escala Fahrenheit
La escala Fahrenheit fue establecida por el fsico holands-alemn Gabriel Daniel Fahrenheit, en 1724. Aun cuando muchos pases estn usando ya la escala Celsius, la escala Fahrenheit es ampliamente usada en los Estados Unidos. Esta escala divide la diferencia entre los puntos de fusin y de ebullicin del agua en 180 intervalos iguales. Las temperaturas en la escala Fahrenheit son conocidas como grados Fahrenheit (F).

Escala Kelvin
La escala de Kelvin lleva el nombre de William Thompson Kelvin, un fsico britnico que la dise en 1848. Prolonga la escala Celsius hasta el cero absoluto, una temperatura hipottica caracterizada por una ausencia completa de energa calrica. Las temperaturas en esta escala son llamadas Kelvin (K).

Escala Rankine
Se denomina Rankine (smbolo R) a la escala de temperatura que se define midiendo en grados Fahrenheit sobre el cero absoluto, por lo que carece de valores negativos. Esta escala fue propuesta por el fsico e ingeniero escocs William Rankine en 1859. El grado Rankine tiene su punto de cero absoluto a 459,67 F, y los intervalos de grado son idnticos al intervalo de grado Fahrenheit. Usado comnmente en EE.UU. como medida de temperatura termodinmica. Aunque en la comunidad cientfica las medidas son efectuadas en Sistema Internacional de Unidades, por tanto la temperatura es medida en kelvin (K). Para convertir la temperatura de una escala a otra se utiliza la siguiente tabla

Kelvin

Grado Celsius

Grado Fahrenheit

Rankine

Kelvin

K=K

K = C + 273,15

K = (F + 459,67) . 5/9

K = Ra.5/9

Grado Celsius

C = K 273,15

C=C

C = (F - 32).5/9

C = (Ra -

491,67).5/9

Grado Fahrenheit

F = 9/5K - 459,67

F = 9/5.C + 32

F=F

F = Ra 459,67

Rankine

Ra = 9/5K

Ra = 9/5.(C + 273,15)

Ra = F + 459,67

Ra = Ra

Figura 1.2. Tabla de conversin de temperaturas de las escalas Kelvin, Centgrada, Fahrenheit y Rankine.

Termmetros
El Termmetro es un instrumento empleado para medir la temperatura. El termmetro ms utilizado es el de mercurio, formado por un capilar de vidrio de dimetro uniforme comunicado por un extremo con una ampolla llena de mercurio. El conjunto est sellado para mantener un vaco parcial en el capilar. Cuando la temperatura aumenta el mercurio se dilata y asciende por el capilar. La temperatura puede leerse en una escala situada junto al capilar. El termmetro de mercurio es muy usado para medir temperaturas ordinarias; tambin se emplean otros lquidos como alcohol o ter. Los modernos termmetros de alcohol y mercurio fueron inventados por el fsico alemn Gabriel Fahrenheit, quien tambin propuso la primera escala de temperaturas ampliamente adoptada, que lleva su nombre.

Tipos de termmetros
Termmetro de mercurio: es un tubo de vidrio sellado que contiene un
lquido, generalmente mercurio o alcohol coloreado, cuyo volumen cambia con la temperatura de manera uniforme. Este cambio de volumen se visualiza en una escala graduada. El termmetro de mercurio fue inventado por Fahrenheit en el ao 1714.

Termmetro de gas: Pueden ser a presin constante o a volumen constante. El termmetro de gas de volumen constante es muy exacto, y tiene un margen de aplicacin extraordinario: desde -27 C hasta 1477 C. Pero es ms complicado, por lo que se utiliza ms bien como un instrumento normativo para la graduacin de otros termmetros, es decir, son utilizados para la calibracin de otros termmetros.

 Termmetro de resistencia: consiste en un alambre de algn metal

(como el platino) cuya resistencia elctrica cambia cuando vara la temperatura.

Termmetro de gas a volumen Constante

El termmetro de gas de volumen constante, mencionado al hablar del establecimiento de la escala termodinmica de temperaturas, pertenece a la categora de termmetros llenos de gas y es el ms exacto de este tipo. Para usos industriales, un termmetro por presin de gas consta de un elemento que mide la presin, como el tubo Bourdon conectado por un tubo capilar a una ampolla que se expone a la temperatura que se ha de medir. El sistema se llena, a presin, con un gas inerte, ordinariamente el nitrgeno. Como el gas del elemento medidor y del tubo de conexin no est a la temperatura del bulbo, el volumen de ste tiene que ser grande para que los errores introducidos por la diferencia de temperatura del elemento medidor de la presin y del tubo capilar resulten insignificantes. El bulbo debe tener por lo menos cuarenta veces el volumen del resto del sistema. Por ello, y a causa del retardo en la transmisin de los cambios de presin por el tubo capilar, la longitud de ste se limita a un mximo de 60 m, y es preferible mucho menos. Por la dilatacin trmica de termmetro de gas a volumen constante, la presin de un gas (ideal o perfecto) es directamente proporcional a la temperatura absoluta, as P= (Po/To) T, en el que Po es la presin a cierta temperatura conocida To.

Figura 1.3.Termometro de gas a volumen constante.

Termometra
La termometra es una rama de la fsica que se ocupa de los mtodos y medios para medir la temperatura. Simultneamente la termometra es un apartado de la metrologa, cuyas misiones consisten en

asegurar la unidad de mediciones de la temperatura, establecer las escalas de temperatura, crear patrones, elaborar metodologas de graduacin y de la verificacin de los medios de medida de la temperatura

La temperatura no puede medirse directamente. La variacin de la temperatura puede ser determinada por la variacin de otras propiedades fsicas de los cuerpos

volumen, presin, resistencia elctrica, fuerza electromotriz, intensidad de radiacin.

Construccin de una escala termomtrica

Existen varias escalas termomtricas para medir temperaturas, relativas y absolutas. A partir de la sensacin fisiolgica, es posible hacerse una idea aproximada de la temperatura a la que se encuentra un objeto. Pero esa apreciacin directa est limitada por diferentes factores; as el intervalo de temperaturas a lo largo del cual esto es posible es pequeo; adems, para una misma temperatura la sensacin correspondiente puede variar segn se haya estado previamente en contacto con otros cuerpos ms calientes o ms fros y, por si fuera poco, no es posible expresar con precisin en forma de cantidad los resultados de este tipo de apreciaciones subjetivas. Por ello para medir temperaturas se recurre a los termmetros. En todo cuerpo material la variacin de la temperatura va acompaada de la correspondiente variacin de otras propiedades medibles, de modo que a cada valor de aquella le corresponde un solo valor de sta. Tal es el caso de la longitud de una varilla metlica, de la resistencia elctrica de un metal, de la presin de un gas, del volumen de un lquido, etc. Estas magnitudes cuya variacin est ligada a la de la temperatura se denominan propiedades termomtricas, porque pueden ser empleadas en la construccin de termmetros.

Para definir una escala de temperaturas es necesario elegir una propiedad termomtrica que rena las siguientes condiciones: 1. La expresin matemtica de la relacin entre la propiedad y la temperatura debe ser conocida. 2. La propiedad termomtrica debe ser lo bastante sensible a las variaciones de temperatura como para poder detectar, con una precisin aceptable, pequeos cambios trmicos. 3. El rango de temperatura accesible debe ser suficientemente grande.

La resistencia elctrica de un termistor

Un termistor es un sensor resistivo de temperatura. Su funcionamiento se basa en la variacin de la resistividad que presenta un semiconductor con la temperatura. El trmino termistor proviene de Thermally Sensitive Resistor. Existen dos tipos de termistor:

NTC (Negative Temperature Coefficient) coeficiente de temperatura negativo PTC (Positive Temperature Coefficient) coeficiente de temperatura positivo

Su funcionamiento se basa en la variacin de la resistencia de un semiconductor con la temperatura, debido a la variacin de la concentracin de portadores. Para los termistores NTC, al aumentar la temperatura, aumentar tambin la concentracin de portadores, por lo que la resistencia ser menor, de ah que el coeficiente sea negativo. Para los termistores PTC, en el caso de un semiconductor con un dopado muy intenso, ste adquirir propiedades metlicas, tomando un coeficiente positivo en un margen de temperatura limitado. Usualmente, los termistores se fabrican a partir de xidos semiconductores, tales como el xido frrico, el xido de nquel, o el xido de cobalto. Sin embargo, a diferencia de los sensores RTD, la variacin de la resistencia con la temperatura es no lineal. Para un termistor NTC, la caracterstica es hiperblica. Para pequeos incrementos de temperatura, se darn grandes incrementos de resistencia. Por ejemplo, el siguiente modelo caracteriza la relacin entre la temperatura y la resistencia mediante dos parmetros:

con (1.1)

Donde:

RT es la resistencia del termistor NTC a la temperatura T (K) R0 es la resistencia del termistor NTC a la temperatura de referencia T0 (K) B es la temperatura caracterstica del material, entre 2000 K y 5000 K

Coeficiente de Dilatacin
Se denomina coeficiente de dilatacin al cociente que mide el cambio relativo de longitud o volumen que se produce cuando un cuerpo slido o un fluido dentro de un recipiente experimenta un cambio de temperatura que lleva consigo una dilatacin trmica. De forma general, durante una transferencia de calor, la energa que est almacenada en los enlaces intermoleculares entre dos tomos cambia. Cuando la energa almacenada aumenta, tambin lo hace la longitud de estos enlaces. As, los slidos normalmente se expanden al calentarse y se contraen al enfriar, este comportamiento de respuesta ante la temperatura se expresa mediante el coeficiente de dilatacin trmica (tpicamente expresado en unidades de 1/C):

(1.2)

Slidos
Para slidos, el tipo de coeficiente de dilatacin ms comnmente usado es el coeficiente de dilatacin lineal L. Para una dimensin lineal cualquiera, se puede medir experimentalmente comparando el valor de dicha magnitud antes y despus de cierto cambio de temperatura, como:

(1.3) Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega como la letra .

Gases y lquidos
En gases y lquidos es ms comn usar el coeficiente de dilatacin volumtrico v o , que viene dado por la expresin:

(1.4) Para slidos, tambin puede medirse la dilatacin trmica, aunque resulta menos importante en la mayora de aplicaciones tcnicas. Para la mayora de slidos en las situaciones prcticas de inters, el coeficiente de dilatacin volumtrico resulta ser ms o menos el triple del coeficiente de dilatacin lineal:

(1.5) Algunos valores de coeficientes de expansin volumtrica, que son constantes cuando el cambio de temperatura es menor que 100C. Lquido Alcohol Benceno Glicerina Mercurio Agua Gasolina Acetona Aire (20C) Aire (0C) Coeficiente de dilatacin volumtrico (10-4 C-1) 11 12,4 5,1 1,8 2,1 9,5 15 34,1 36,6

Figura 1.4. Tabla con algunos coeficientes de dilatacin volumtricos para gases y lquidos Algunos coeficientes de dilatacin, que son constantes cuando el cambio de temperatura es menor que 100C: Material Hormign Acero Hierro Plata Oro Invar Plomo Zinc Aluminio Latn Cobre Vidrio Cuarzo Hielo Diamante Grafito Coeficiente de dilatacin lineal (x 10-5 C1 ) 2.0 1.0 1.2 2.0 1.5 0.04 3.0 2.6 2.4 1.8 1.7 0.7 a 0.9 0.04 5.1 0.12 0.79

Figura 1.5. Tabla con algunos coeficientes de dilatacin lineales para slidos.

Modulo 2: Conceptos Tericos

Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la presin de un gas es inversamente proporcional a su volumen:

(2.1)

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro para la ley de Gay Lussac.

Ley de Charles

(2.2)

Ley de Gay Lussac

(2.3)

Ley de Gases Ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones (Ley de Boyle-Mariotte y Leyes de Charles y Gay-Lussac) entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834. La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

(2.4)

Donde:

P = Presin V = Volumen n = Moles de Gas R= Constante universal de los gases ideales

T = Temperatura absoluta

Mezcla de gases ideales

Ley Dalton y Amagat
A principios del siglo XIX, un profesor Ingles de matemticas llamado John Dalton hizo el descubrimiento de que la atmsfera est compuesta por muchos gases distintos. Encontr que cada uno de estos gases creaba su propia presin y que la presin total era igual a la suma de las presiones parciales. La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao 1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la

relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases. La ley de Dalton establece, entonces, que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si los restantes gases no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. Por ejemplo, la presin atmosfrica es: Presin atmosfrica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) Se puede hacer una definicin ms formal de la teora mediante la aplicacin de matemticas, la presin de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

(2.5) Entonces la presin que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, est dada por la expresin:

(2.6) Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presin total que ejerza la mezcla ser el resultado de todas las partculas. Se establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. As pues:

(2.7) Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el nmero de moles del componente i de la mezcla. El nmero de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el nmero de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuacin:

(2.8) Ley de Amagat establece que en una mezcla de gases cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial, v. El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volmenes parciales de todos los gases que la componen. La Ley de Amagat o Ley de los Volmenes Parciales de 1880 establece que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volmenes parciales de todos los gases que la componen.

(2.9) Donde Xi es la fraccin molar del mol i.

y (2.10) El Peso molecular medio se denomina al cociente de la masa total entre los moles totales de la mezcla.

Gases Reales: Van der Waals

El comportamiento de los gases reales usualmente coincide con las predicciones de la ecuacin de los gases ideales con una desviacin de aproximadamente 5% a temperatura y presin normal. No obstante a bajas temperaturas o altas presiones, los gases reales se desvan significativamente del comportamiento de gas ideal. En 1873, mientras buscaba una forma de relacionar el comportamiento de lquidos y gases, el fsico holands Johannes D. van der Waals desarrollo una explicacin para estas desviaciones y una ecuacin capaz de ajustarse al comportamiento de los gases reales en un ms amplio intervalo de presiones. Van der Waals not que dos de las suposiciones de la Teora Cintica Molecular eran dudosas. La teora asume que las partculas de gas ocupan una fraccin despreciable del volumen total. Adems supone que las fuerzas de atraccin entre las molculas es cero.

La primera suposicin sirve a presiones bajas. Pero la valides de esta se pierde a medida que el gas es comprimido. Imagina por un momento que los tomos o molculas en un gas estuvieran todas unidas en el rincn de un recipiente. A presiones normales, el volumen ocupado por las partculas sera una pequea e insignificante fraccin del volumen del gas. Pero a presiones elevadas lo anterior no es verdad. Por lo tanto el volumen de un gas real ser mayor del esperado por la ecuacin del gas ideal. La suposicin de que no existen fuerzas de atraccin entre las partculas de un gas no puede ser cierta. Si as fuera los gases nunca condensaran para formar lquidos. En la realidad, existen pequeas fuerzas de atraccin que tienden a mantener unidas las molculas de un gas. La existencia de estas fuerzas tiene dos consecuencias: (1) Los gases condensan cuando las temperaturas son bajas y (2) la presin de un gas real es menor a la esperada para un gas ideal. La ley de los gases reales es la ecuacin de estado del gas real, un gas formado por partculas con volumen, con atraccin y repulsin entre ellas y cuyos choques no son perfectamente elsticos (no conservan de momento ni la energa cintica), en contraposicin a un gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

(2.11)

Donde:

P = Presin del gas V = Volumen del gas n = Moles de gas. R = Constante universal de los gases ideales T= Temperatura. A y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Isotermas de un Gas Real

En la Figura 2.1 se representa el comportamiento que tendr un gas real cuando es sometido a cambios de presin a temperatura constante, la lnea verde representa el estado gaseoso, el cual se mantendr hasta la presin de condensacin, a partir de la cual, el gas se transforma en lquido poco a poco permaneciendo la presin constante (lnea roja). Finalmente una vez realizado el cambio de fase tendremos un lquido prcticamente incompresible por lo cual para lograr un pequeo cambio de volumen se necesitarn grandes cambios de presin (lnea azul).

Figura 2.1. Isotermas para un gas real de Van der Waals. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo: De la grfica P (v), podemos observar que el punto crtico (para cada compuesto) presenta las siguientes caractersticas: 1. Es un mximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada primera en ese punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero. 2. Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma cambia de concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser cero. De las dos condiciones de arriba, y como el punto crtico pertenece tanto a la campana como a la isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:

(2.12)

(2.13)

Ambas evaluadas en el punto crtico, o sea usando valores de temperatura, presin y volumen especfico crticos. De esta forma podemos despejas a y b de las ecuaciones, ya que tenemos 2 ecuaciones y 2 incgnitas (conocemos las propiedades crticas de los compuestos). Si resolvemos, nos queda lo siguiente:

(2.142.15)

Modulo 3: Conceptos Tericos

La Termodinmica se ocupa de la energa y sus transformaciones en los sistemas desde un punto de vista macroscpico. Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas esas transformaciones. La termodinmica es una teora de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades mecnicas, elctricas y trmicas complejas. Puesto que la termodinmica se focaliza en las propiedades trmicas, es conveniente idealizar y simplificar las propiedades mecnicas y elctricas de los sistemas que estudiaremos... En nuestro estudio de la termodinmica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades mecnicas y elctricas sean lo ms triviales posibles. Cuando el contenido esencial de la termodinmica haya sido desarrollado, ser una cuestin simple extender el anlisis a sistemas con estructuras mecnicas y elctricas relativamente complejas. La cuestin esencial es sealar que las restricciones en los tipos de sistemas considerados no son limitaciones bsicas sobre la generalidad de la teora termodinmica, y slo se adoptan meramente para la simplificacin expositiva. Restringiremos (temporalmente) nuestra atencin a sistemas simples, definidos como sistemas que son macroscpicamente homogneos, isotrpicos, y desprovistos de carga elctrica, que son lo suficientemente grandes para que los efectos de frontera puedan ser ignorados, y que no se encuentran bajo la accin de campos elctricos, magnticos o gravitacionales. El sistema termodinmico ms simple se compone de una masa fija de un fluido isotrpico puro no influenciado por reacciones qumicas o campos externos. Tales sistemas se caracterizan por las tres coordenadas mensurables: presin P, volumen V y temperatura T y se llaman sistemas PVT.

Conceptos y definiciones fundamentales Definicin de sistema, medio ambiente y universo

Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia, cualquier regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo

(mentalmente) de todo lo dems, lo cual se convierte entonces en el entorno o medio ambiente del sistema. El sistema y su entorno forman el universo. La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa de sus inmediaciones (entorno) se llama frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: a) aislar el sistema de su entorno o para b) permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su ambiente. [Llamamos sistema, o medio interior, la porcin del espacio limitado por una superficie real o ficticia, donde se sita la materia estudiada. El resto del universo es el medio exterior. La distincin entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar.

Figura 3.1. Representacin esquemtica del universo conformado por el sistema a estudiar, su frontera y el medio ambiente. Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su entorno, tal interaccin se realiza a travs de los canales existentes en la frontera. Los canales pueden ser inespecficos para interacciones fundamentales tales como el calor o la interaccin mecnica o elctrica, o muy especficos para interacciones de transporte.

Sistemas aislados, cerrados y abiertos

Sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni energa con su entorno. Sistema cerrado es el sistema que slo puede intercambiar energa con su entorno, pero no materia. Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energa con su entorno.

Figura 3.2. Clasificacin de los sistemas de acuerdo al intercambio con el medio ambiente.

Propiedades microscpicas y macroscpicas de un sistema

Todo sistema posee una estructura microscpica (molculas, ellas mismas formadas por tomos, ellos mismos formados por partculas elementales); de modo que uno puede considerar, a priori, las caractersticas microscpicas, propias de cada una de las partculas constitutivas del sistema, y las caractersticas macroscpicas correspondientes al comportamiento estadstico de estas partculas.

Sistema termodinmico
Un sistema termodinmico es un sistema macroscpico, es decir, un sistema cuyo detalle de sus caractersticas microscpicas (comprendida la posicin y la velocidad de las partculas en cada instante) es inaccesible y donde slo son accesibles sus caractersticas estadsticas.

Estado de un sistema y sus transformaciones

El estado representa la totalidad de las propiedades macroscpicas asociadas con un sistema... Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinmico, ya sea que est o no en equilibrio. Concepto de transformacin: estado inicial y estado final, transformacin infinitesimal. Ocurre una transformacin en el sistema si, como mnimo, cambia de valor una variable de estado del sistema a lo largo del tiempo. Si el estado inicial es distinto del estado final, la transformacin es abierta. Si los estados inicial y final son iguales, la transformacin es cerrada. Si el estado final es muy prximo al estado inicial, la transformacin es infinitesimal.

Cualquier transformacin puede realizarse por muy diversas maneras. El inters de la termodinmica se centra en los estados inicial y final de las transformaciones, independientemente del camino seguido. Eso es posible gracias a las funciones de estado.

Transformaciones reversibles e irreversibles

Una transformacin es reversible si se realiza mediante una sucesin de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una transformacin no cumple estas condiciones se llama irreversible. En la realidad, las transformaciones reversibles no existen.

Equilibrio termodinmico
Las propiedades termodinmicas de un sistema vienen dadas por los atributos fsicos macroscpicos observables del sistema, mediante la observacin directa o mediante algn instrumento de medida. Un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se observa ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo largo del tiempo. Los estados de equilibrio son, por definicin, estados independientes del tiempo. El estado de equilibrio termodinmico se caracteriza por la anulacin por compensacin de flujos de intercambio y la homogeneidad espacial de los parmetros que caracterizan el sistema que ya no dependen del tiempo. Un estado de no equilibrio es un estado con intercambios netos de masa o energa y sus parmetros caractersticos dependen en general de la posicin y del tiempo. Si no dependen de este ltimo, necesitan la intervencin del entorno para mantener sus valores (estado estacionario fuera del equilibrio).

Reversibilidad
Un proceso es reversible si su direccin puede invertirse en cualquier punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. Para los procesos reversibles es posible basar los clculos en las propiedades del sistema (con independencia de los del entorno). En los procesos reversibles, el sistema nunca se desplaza ms que diferencialmente de su equilibrio interno o de su equilibrio con su entorno.

Nocin de depsito
Se llama depsito un sistema cuyas variables intensivas no varan ni en el espacio ni en el tiempo, sean cuales sean los intercambios efectuados entre el sistema y el entorno. As, un depsito es una fase que permanece indefinidamente idntica a s misma. Ello implica que: 1) para todas las cantidades extensivas susceptibles de ser intercambiadas, puede considerarse que el sistema tiene una capacidad ilimitada. 2) que los intercambios se producen lentamente de forma que no se producen gradientes dentro del sistema de sus variables intensivas. 3) que no se producen reacciones qumicas dentro del sistema.

El primer principio de la Termodinmica

La primera ley de la termodinmica afirma que la energa total de cualquier sistema aislado se conserva. Se trata de la generalizacin de la segunda ley de Newton (conservacin del movimiento), mediante el reconocimiento de que el calor Q es una forma de energa y de la energa interna U como una propiedad intrnseca de la materia. El primer reconocimiento del principio de conservacin, por Leibniz en 1693, se refera slo a la suma de la energa cintica (mv2) y la energa potencial (mgh) de una masa mecnica simple situada en el campo gravitacional terrestre. En la medida en que se consideraron nuevos tipos de sistemas, la forma establecida del principio de conservacin fallaba repetidamente, pero en cada caso, fue posible revivirlo mediante la incorporacin de un nuevo trmino matemtico (una 'nueva clase de energa')... el principio de la conservacin de la energa es uno de los ms fundamentales, generales y significantes principios de la teora fsica. La primera ley de la termodinmica identifica el calor como una forma de energa. Esta idea, que hoy nos parece elemental, tard mucho en abrirse camino y no fue formulada hasta la dcada de 1840, gracias a las investigaciones de Mayer y de Joule principalmente. Anteriormente, se pensaba que el calor era una sustancia indestructible y sin peso (el calrico) que no tena nada que ver con la energa.

Energa
En la prctica, en las situaciones no-relativistas, se tiende, en primera aproximacin (normalmente muy buena), a descomponer la energa total en una suma de trminos que se llaman las diferentes formas de la energa. La energa potencial y la energa cintica son dos elementos a considerar, tanto en la mecnica como en la termodinmica. Estas formas de energa se originan por la posicin y el movimiento de un sistema en conjunto, y se conocen como la energa externa del sistema. Un tema especial a analizar en la termodinmica es la energa interior de la materia, energa asociada con el estado interno de un sistema que se llama energa interna. Cuando se especifica un nmero suficiente de coordenadas termodinmicas, como por ejemplo, temperatura y presin, se determina el estado interno de un sistema y se fija su energa interna. En general (para un sistema no-relativista), la energa total, ET , de un sistema puede descomponerse en energa de masa, Em, energa cintica, Ek, energa potencial, Ep, y energa interna, U, es decir, ET = Em + Ek + Ep + U (3.1) Donde Em = mc2 y Ek = mv2

La energa potencial depende de los campos externos a los que est sometido el sistema y viene dada por una funcin de la posicin, y la energa interna U que considera la energa de las partculas que constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia. En realidad, esta descomposicin permite distinguir entre las formas de energa 'mecnica' (Em, Ek y Ep) y una forma de energa 'termodinmica' (U) que tiene sentido para un sistema estadstico constituido por un gran nmero de partculas. ([El cambio de energa total del sistema puede descomponerse en DE = DEk + DEp + DU (3.2) Donde DEk y DEp representan el cambio de su energa externa, cintica y potencial respectivamente, y DU representa el cambio de su energa interna, dada por la energa cintica y potencial de las molculas, tomos y partculas subatmicas que constituyen el sistema.

Energa interna
La energa interna de un sistema, U, tiene la forma de energa cintica y potencial de las molculas, tomos y partculas subatmicas que constituyen el sistema, es decir, U = Ek int + Ep int (3.3) Donde la energa cintica interna es la suma de la energa cintica de todas las partculas del sistema y la energa potencial interna es la suma de la energa potencial debida a la interaccin de todas las partculas entre s. Para un sistema cerrado (de masa constante) la primera ley de la termodinmica se expresa matemticamente por medio de: DET = Q - W (3.4) Donde DET es el cambio total de energa del sistema, Q es el calor agregado al sistema y W el trabajo realizado por el sistema. La primera ley de la termodinmica slo proporciona la expresin cuantitativa del principio de conservacin de la energa. En palabras, expresa que el cambio total de energa de un sistema cerrado es igual al calor transferido al sistema, menos el trabajo efectuado por el sistema. Si se expande DET en la expresin de la primera ley, se obtiene la ecuacin, DEk + DEp + DU = Q - W (3.5) En el caso frecuente donde las energas potencial y cintica (energa externa) del sistema no cambian, esta ecuacin se convierte en: DU = Q - W o, en forma diferencial,

dU = dQ - dW y todo el intercambio de energa con el entorno sirve para cambiar slo la energa interna. Nota: dU representa un cambio infinitesimal en el valor de U y la integracin da una diferencia entre dos valores

(3.6)

Formas de intercambio de energa sistema-entorno

Para sistemas cerrados, el intercambio de energa sistema-entorno slo puede ocurrir en dos formas: calor y trabajo.

Trabajo
El trabajo en termodinmica siempre representa un intercambio de energa entre un sistema y su entorno. Cuando un sistema sufre una transformacin, este puede provocar cambios en su entorno. Si tales cambios implican el desplazamiento (variacin) de las fuerzas que ejerce el entorno sobre el sistema, o ms precisamente sobre la frontera entre el sistema y el entorno, entonces ha habido produccin de trabajo. Dependiendo del origen fsico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen diferentes formas de trabajo realizado. El trabajo tiene dimensiones de energa y representa un intercambio de energa entre el sistema y su entorno. Por convencin se considera que el trabajo realizado por el sistema es positivo y el trabajo efectuado sobre el sistema es negativo.

Trabajo mecnico
El trabajo mecnico ocurre cuando una fuerza que acta sobre el sistema lo mueve a travs de una distancia. Tal como en mecnica este trabajo se define por la integral W = F dl (3.7) Donde F es la componente de la fuerza que acta en la direccin del desplazamiento dl. En la forma diferencial esta ecuacin se escribe: dW = Fdl (3.8) Donde dW representa una cantidad diferencial de trabajo.

No es necesario que la fuerza F en realidad provoque el desplazamiento dl; sin embargo, debe ser una fuerza externa. La convencin de signos usual establece que el valor de W es negativo cuando el trabajo se hace sobre el sistema y positivo cuando es hecho por ste. En termodinmica, a menudo se encuentra trabajo efectuado por una fuerza distribuida sobre un rea, por ejemplo, por una presin P que acta a travs de un volumen V, como en el caso de una presin de fluido ejercida sobre un pistn. En esta situacin, el trabajo diferencial se expresa ms convenientemente como dW = PdV (3.9) Donde P es la presin externa ejercida sobre el sistema. El trabajo mecnico se realiza a travs del desplazamiento de una masa.

Trabajo de expansin
Cuando el trabajo se debe al desplazamiento de las fuerzas de presin exteriores que conllevan un cambio en el volumen del sistema se llama trabajo de expansin y se expresa por dW = PdV (3.10) La unidad de trabajo, y por consiguiente la unidad de energa, proviene del producto de fuerza y distancia o de presin y volumen. La unidad SI de trabajo y energa es por lo tanto, el newton-metro, la cual se llama joule (J). Esta es la nica unidad de energa internacionalmente reconocida.

Calor
El calor, al igual que el trabajo, se considera en termodinmica como energa en trnsito a travs de la frontera que separa a un sistema de su entorno. Sin embargo, a diferencia del trabajo, la transferencia de calor se origina por una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y el simple contacto es el nico requisito para que el calor sea transferido por conduccin. No se considera el calor que se almacena en un sistema. Cuando se le agrega energa en forma de calor a un sistema se almacena como energa cintica y potencial de las partculas microscpicas que lo integran. Las unidades de calor son las de trabajo y energa. La convencin de signos utilizada para una cantidad de calor Q es opuesta a la que se utiliza para el trabajo. El calor aadido a un sistema se da con un nmero positivo, en tanto que el calor extrado de un sistema se da con un nmero negativo. Un depsito de calor es un cuerpo capaz de absorber o desprender cantidades ilimitadas de calor sin ningn cambio de temperatura. La atmsfera y los ocanos se aproximan a lo que son los depsitos de calor,

por lo general utilizados como sumideros de calor. Un horno y un reactor nuclear en funcionamiento continuo son equivalentes a los depsitos de calor.

Experiencia de Joule
La experiencia de Joule pone de manifiesto la equivalencia entre dos formas de
energa: la mecnica y la calorfica. Hasta este experimento, el calor se meda en caloras (cal). Una calora es el calor que precisa intercambiar un gramo de agua para que su temperatura cambie un grado. La energa mecnica se mide en julios (J). Un julio es la energa que se obtiene cuando una fuerza de un newton kilogramo produce un desplazamiento de un metro. Joule pone de manifiesto como la energa mecnica puede producir energa calorfica y lo hace siempre en la misma proporcin. Esta equivalencia de energas se llama equivalente mecnico del calor; 1 cal = 4,18 J 1 J = 0,24 cal El experimento consisti en colocar dos recipientes A y B, que pueden comunicarse entre s operando el robinete R, sumergidos en un calormetro de agua, cuya temperatura puede medirse con el termmetro T.

Figura 3.3. Representacin esquemtica de la experiencia de Joule Se inicia el experimento colocando una masa de gas en A y haciendo el vaco en B. Todo el conjunto tendr la temperatura del agua del calormetro. Abriendo el robinete R, el gas encerrado en A se expande hasta ocupar el volumen de los recipientes A y B. Midiendo la temperatura del agua del calormetro, se puede constatar que la temperatura no ha variado. Esto indica que el calor intercambiado entre el gas y el agua es cero Q = 0. Como el gas se expande en el vaco, es decir que no lo hace contra fuerzas exteriores, y adems las paredes del recipiente A y B son rgidas, el trabajo de expansin We tambin ser cero, We= 0. Como el proceso debe cumplir el primer principio de la Termodinmica podemos aplicar la ecuacin: Q = U + We y teniendo en cuenta que tanto Q como We son nulos: U=0 es decir que no hay variacin de energa interna en el proceso.

Como ya vimos que la energa interna es funcin de dos cualquiera de las variables P, V y T, podemos considerar U = f (T, V), luego como en el experimento de joule hemos demostrado que U permanece constante, dU=0; y como adems T permanece constante dT= 0; entonces deducimos que, como dV 0, la energa interna U, de un gas ideal, es independiente del volumen. S consideramos: U=f(T,P), como dU =0, dT =0, dP0 se llega a que en un gas ideal U no depende de P. Es evidente entonces que si la energa interna de un gas ideal no depende de P ni de V, ser slo funcin de la temperatura T. Esta conclusin tan importante, es otra forma de enunciar la Ley de Joule.

Capacidad Calorfica, calor especfico constante y presin constante.

volumen

La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia, (usando el SI). Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina olmpica ser mayor que la de un vaso de agua. En general, la capacidad calorfica depende adems de la temperatura y de la presin. La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo para almacenar calor y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa del objeto. El calor especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende de las mismas variables que la capacidad calorfica.

Medida de la capacidad calorfica

Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorfica viene dada por:

(3.11) Donde:

C: es la capacidad calorfica, que en general ser funcin de las variables de estado. Q: es el calor absorbido por el sistema. T. la variacin de temperatura Se mide en unidades del SI julios/K (o tambin en cal/C). La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la cantidad de sustancia o masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia homognea se define adems el calor especfico o capacidad calorfica especfica c a partir de la relacin:

(3.12) Donde: C: es la capacidad calorfica del cuerpo o sistema c: es el calor especfico o capacidad calorfica especfica m: la masa de sustancia considerada De las anteriores relaciones es fcil inferir que al aumentar la masa de una sustancia, se aumenta su capacidad calorfica ya que aumenta la inercia trmica, y con ello aumenta la dificultad de la sustancia para variar su temperatura.

Capacidades calorficas de gases

La capacidad calorfica de los gases depende, de acuerdo con el teorema de equiparticin de la energa, del nmero de grados de libertad que tiene una molcula, como se explicar a continuacin.

Gas monoatmico
Un gas monoatmico, como por ejemplo son los gases nobles tiene molculas formadas por un slo tomo. Eso a que la energa de rotacin, al ser la molcula casi puntual, pueda despreciarse. As en los gases monoatmicos la energa total est prcticamente toda en forma de energa cintica de traslacin. Como el espacio es tridimensional y existen tres grados de libertad de traslacin eso conduce de acuerdo con el teorema de equiparticin a que la energa interna total U de un gas ideal monoatmico y su capacidad calorfica CV vengan dadas por:

(3.13) Donde T es la temperatura absoluta, N es el nmero de molculas de gas

dentro del sistema que estudiamos, n el nmero de moles, k la constante de Boltzman y R la constante universal de los gases ideales. As el calor especfico molar de un gas ideal monoatmico es simplemente cv = 3R/2 o cp = 5R/2. Los gases monoatmicos reales tambin cumplen las anteriores igualdades aunque de modo aproximado.

Gas diatmico
En un gas diatmico la energa total puede encontrarse en forma de energa cintica de traslacin y tambin en forma de energa cintica de rotacin, eso hace que los gases diatmico puedan almacenar ms energa a una temperatura dada. A temperaturas prximas a la temperatura ambiente la energa interna y la capacidad calorficas vienen dadas por:

(3.14)

Modulo 4: Conceptos Tericos Procesos Adiabticos

Es aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales. La ecuacin matemtica que describe un proceso adiabtico en un gas es (4.1) Donde P es la presin del gas, V su volumen y

(4.2)

Siendo CP el calor especfico molar a presin constante y CV el calor especfico molar a volumen constante. Para un gas monoatmico ideal, = 5/3. Para un gas diatmico (como el nitrgeno o el oxgeno, los principales componentes del aire) es 1,4.

Figura 4.1 Representacin en un diagrama P-V de un proceso adiabtico

Proceso Isotrmico
Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio de temperatura reversible en un sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema. La compresin o expansin de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W. Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV = constante.

Figura 4.2 Representacin en un diagrama P-V de un proceso isotrmico.

Proceso Isocrico
Un proceso Isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como: W = PV, (4.3) Donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).En un diagrama P-V, un proceso Isocrico aparece como una lnea vertical.

Figura 4.3 Representacin en un diagrama P-V de un proceso isocrico.

Proceso Isobrico
Un proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin constante. En el calor transferido a presin constante est relacionado con el resto de variables mediante:

(4.4)

Donde: Q= Calor transferido. U= Energa Interna. P= Presin. V= Volumen. En un diagrama P-V, un proceso isobrico aparece como una lnea horizontal.

Figura 4.4 Representacin en un diagrama P-V de un proceso isobrico.

Procesos Poli trpicos

Un proceso de expansin y compresin de gases donde la presin y el volumen se relacionen, como sucede a menudo, mediante una ecuacin de la forma PVn = C (4.5) Donde n y C son constantes, se denomina proceso poli trpico. As pues, en un proceso de esta clase, el producto de la presin y la ensima potencia del volumen es una constante. Dicho de otro modo: si P1 y V1 son la presin y el volumen en un estado del proceso, y P2 y V2 son la presin y el volumen en otro estado del proceso, entonces

(4.6) El trabajo realizado desde el comienzo de la expansin o compresin hasta el estado final viene dado por

(4.7) Para el caso de gas ideal

(4.8)

Ciclos existentes en la naturaleza Ciclo Otto

El ciclo Otto es el ciclo termodinmico que se aplica en los motores de combustin interna de encendido provocado (motores de gasolina). Se caracteriza porque en una primera aproximacin terica, todo el calor se aporta a volumen constante. El ciclo consta de seis procesos, que se pueden observar en la figura 4.5. Dos de los cuales no participan en el ciclo termodinmico del fluido operante pero son fundamentales para la renovacin de la carga del mismo:

E-A: admisin a presin constante (renovacin de la carga) A-B: compresin isentrpica B-C: combustin, aporte de calor a volumen constante. La presin se eleva rpidamente antes de comenzar el tiempo til C-D: fuerza, expansin isentrpica o parte del ciclo que entrega trabajo D-A: Escape, cesin del calor residual al ambiente a volumen constante A-E: Escape, vaciado de la cmara a presin constante (renovacin de la carga)

Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los motores de cuatro tiempos. Este ltimo, junto con el motor diesel, es el ms utilizado en los automviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho menos que el motor de dos tiempos.

Figura 4.5. Ciclo Otto en el diagrama P-V.

Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los motores de cuatro tiempos. Este ltimo, junto con el motor diesel, es el ms utilizado en los automviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho menos que el motor de dos tiempos. La eficiencia o rendimiento trmico de un motor de este tipo depende de la relacin de compresin, proporcin entre los volmenes mximo y mnimo de la cmara de combustin. Esta proporcin suele ser de 8 a 1 hasta 10 a 1 en la mayora de los motores Otto modernos. Se pueden utilizar proporciones mayores, como de 12 a 1, aumentando as la eficiencia del motor, pero este diseo requiere la utilizacin de combustibles de alto ndice de octanos para evitar la detonacin. Una relacin de compresin baja no requiere combustible con alto nmero de octanos para evitar este fenmeno; de la misma manera, una compresin alta requiere un combustible de alto nmero de octanos, para evitar los efectos de la detonacin, es decir, que se produzca una auto ignicin del combustible antes de producirse la chispa en la buja. El rendimiento medio de un buen motor Otto de 4 tiempos es de un 25 a un 30%, inferior al rendimiento alcanzado con motores diesel, que llegan a rendimientos del 30 al 45%, debido precisamente a su mayor relacin de compresin. El rendimiento del ciclo Otto es

(4.9)

Ciclo Diesel
El ciclo del motor diesel lento (en contraposicin al ciclo rpido, ms aproximado a la realidad) ideal de cuatro tiempos es una idealizacin del diagrama del indicador de un motor Diesel, en el que se omiten las fases de renovacin de la carga., y se asume que el fluido termodinmico que evoluciona es un gas perfecto, en general aire. Adems, se acepta que todos los procesos son ideales y reversibles, y que se realizan sobre el mismo fluido. Aunque todo ello lleva a un modelo muy aproximado del comportamiento real del motor, permite al menos extraer una serie de conclusiones cualitativas con respecto a este tipo de motores. No hay que olvidar que los grandes motores marinos y de traccin ferroviaria son del ciclo de 2 tiempos. Consta de las siguientes fases: 1. Compresin, proceso 1-2: es un proceso de compresin adiabtica reversible (isentrpica), es decir sin intercambio de calor con el exterior. 2. Combustin, proceso 2-3: en esta idealizacin, el aporte de calor Qp se simplifica por un proceso isbaro (a presin constante). Sin embargo, la combustin Diesel es mucho ms compleja: en el entorno del punto muerto superior (PMS) (en general un poco antes de alcanzarlo debido a problemas relacionados con la inercia trmica de los fluidos, es decir el retraso que hay entre la inyeccin y la inflamacin espontnea), se inicia la inyeccin del combustible (en motores de automviles, gasleo, aunque basta con que el combustible sea lo suficientemente auto inflamable y poco voltil). Consecuencia de la combustin es el elevamiento sbito del estado

termodinmico del fluido, en realidad debido a la energa qumica liberada en la combustin, y que en este modelo ha de interpretarse como un calor que el fluido termodinmico recibe, y a consecuencia del cual se expande en un proceso isbaro reversible. 3. Expansin, proceso 3-4: se simplifica por una expansin isentrpica (adiabtica) del fluido termodinmico, hasta el volumen especfico que se tena al inicio de la compresin. 4. ltima etapa, proceso 4-1: esta etapa es un proceso Isocrico (escape) es decir a volumen constante. Desde la presin final de expansin hasta la presin inicial de compresin.

Figura 4.6. Ciclo diesel lento en el diagrama P-V. El rendimiento del ciclo diesel es

(4.10)

Ciclo Semi Diesel

Figura 4.7. Ciclo Semi-diesel en el diagrama P-V. Este ciclo se realiza la aspiracin y la compresin del aire en sus dos primeros tiempos, lo mismo que el Diesel, pero la relacin de compresin no es tan alta

como para realizar la combustin por simple contacto del combustible con el aire comburente caliente. En el primer tiempo se abre la vlvula de admisin y se produce la aspiracin de aire segn (0-1). En el segundo tiempo se comprime el aire adiabticamente segn (1-2) alcanzndose al final de esta compresin una temperatura T2 menor de 800C por lo que para obtener la combustin por simple contacto del combustible pulverizado con el aire comprimido, se necesita aportar calor. La temperatura de ignicin se puede conseguir de varias formas, mediante un calentamiento de la cmara de combustin o introduciendo el combustible a mayor temperatura, o haciendo incidir por choque, el combustible contra las paredes de la cmara de combustin, o haciendo saltar en 2 una chispa mediante una buja, etc. En el tercer tiempo se produce la combustin de la mezcla (aire-combustible) a volumen constante (2-3) y a presin constante (3-4), de forma que al comienzo se produzca una combustin violenta (2-3), siendo ms suave al final de la misma. Los gases producidos en la combustin se expansionan en el cilindro de trabajo generando un trabajo segn la transformacin adiabtica (4-5). En el cuarto tiempo se abre en 5 la vlvula de escape y se produce una cada brusca de presin hasta 1, eliminndose Q2 caloras al exterior a lo largo de (51). A continuacin, los gases de la combustin se expulsan al exterior segn (5-1), renovndose la carga de aire en 0, reinicindose el ciclo. Compresin adiabtica (1-2): Combustin a volumen constante (2-3), Combustin a presin constante (3-4): Expansin adiabtica (4-5) por lo que el rendimiento terico del ciclo semi-Diesel es:

(4.11)

Ciclo Brayton o joule

El ciclo Brayton, tambin conocido como ciclo Joule o ciclo Froude, es un ciclo termodinmico consistente, en su forma ms sencilla, en una etapa de compresin adiabtica, una etapa de calentamiento isobrico y una expansin adiabtica de un fluido termodinmico compresible. Es uno de los ciclos termodinmicos de ms amplia aplicacin, al ser la base del motor de turbina de gas, por lo que el producto del ciclo puede ir desde un trabajo mecnico que se emplee para la produccin de energa elctrica o algn otro aprovechamiento caso de las industrias de generacin elctrica y de algunos motores terrestres o marinos, respectivamente, hasta la generacin de un empuje en un aerorreactor.

Figura 4.8. Ciclo Brayton en el diagrama P-V. El ciclo ideal que el fluido de trabajo experimenta en este ciclo cerrado es el ciclo Brayton, que est integrado por cuatro proceso internamente reversibles: 1-2 compresin isentrpica (en un compresor) 2-3 Adicin de calor a P=constante 3-4 Expansin isentrpica (en una turbina) 4-1 Rechazo de calor a P=constante

Figura 4.9. Ciclo Brayton en el diagrama P-V, se especifican los calores entrantes y salientes y las curvas de entropa constante. Se encuentra que la eficiencia de las mquinas de Brayton en ciclo cerrado dependen nicamente de la relacin de presiones isentrpicas. Si se aumenta la presin de entrada a la turbina, tambin se incrementa la temperatura en dicha entrada. La temperatura de entrada a la turbina, con frecuencia, est limitada por las propiedades de los labes, lo que corresponde a un lmite superior prctico en la eficiencia del ciclo. La mquina de Brayton con ciclo cerrado (adicin externa de calor) ha recibido una atencin considerable para emplearla en sistemas nucleares y, ms recientemente, en sistemas de energa solar a temperatura elevadas

Ciclo Ericcson
El ciclo Ericsson fue ideado por el inventor John Ericsson, que proyect y construy varios motores de aire caliente basados en diferentes ciclos termodinmicos. Es considerado el autor de dos ciclos para motores trmicos de combustin externa y constructor de motores reales basados en los ciclos mencionados. Este ciclo corresponde a los denominados Ciclos Reversibles con Regeneracin. La regeneracin es el proceso durante el cual se transfiere calor a un dispositivo, llamado Regenerador, durante una parte del ciclo y se transfiere de nuevo al fluido de trabajo durante otra parte del ciclo.

Su primer ciclo era muy parecido al actualmente llamado ciclo Brayton (que es el que siguen las turbinas de gas), pero con combustin externa. Se supone que el que sigue el ciclo es un gas. Consta de 4 fases:

Compresin isotrmica Calor aadida a presin constante (calentamiento isobrico) Expansin isotrmica Enfriamiento a presin constante (enfriamiento isobrico)

El ciclo Ericsson difiere del ciclo de Carnot ya que dos procesos isentrpicos son sustituidos por dos de regeneracin a presin constante (La generacin incrementa la eficiencia). Esta regeneracin es un proceso en el cual se transfiere calor hacia un dispositivo de almacenamiento de energa trmica. 12 T = Expansin constante (Adicin de calor de una fuente externa). 23 P = Regeneracin constante (Transferencia de calor interna desde el fluido de trabajo hacia el generador) 34 T = Compresin constante (Rechazo de calor en un sumidero externo) 41 P= Regeneracin constante (Nuevamente, transferencia de calor interna desde un generador hacia el fluido de trabajo)
P 4
TL = tan cons

qen
TH = e nt ta ns co

Re ge ne rac i

qsal

Figura 4.10. Ciclo Ericcson en el diagrama P-V. Los procesos de expansin y compresin isotrmicos se llevan a cabo en la turbina y el compresor como se muestra en la figura siguiente. El regenerador es un intercambiador de calor de contra flujo. La transferencia de calor sucede entre las dos corrientes En el caso ideal la diferencia de temperatura entre las dos corrientes no excede una cantidad diferencial dT. La corriente de fluido fra sale del intercambiador de calor a la temperatura de entrada de la corriente caliente. Los ciclos Stirling y Ericcson son totalmente reversibles, como el ciclo Carnot; por lo tanto, de acuerdo con el principio de Carnot, los tres ciclos tendrn la

t , Stirling = t , Ericsson = t ,Carnot = 1

te

TL TH

misma eficiencia trmica cuando operen entre los mismos lmites de Temperatura (4.12)

Ciclo Stirling
P 4
TL = tante cons

qen
TH =

Re ge

n co

ne ra

an st

ci n

te

qsal

Figura 4.11. Ciclo Stirling en el diagrama P-V. 1-2 Expansin a T = constante (adicin de calor de una fuente externa) 2-3 Regeneracin a v = constante (transferencia de calor interna del fluido de trabajo al regenerador) 3-4 Compresin a T = constante (rechazo de calor en un sumidero externo) 4-1 Regeneracin a v = constante (transferencia de calor interna de un regenerador de nuevo al fluido de trabajo) Algunos ejemplos de este ciclo son: Sistema de cilindro con dos mbolos a los lados y un regenerador en medio. El regenerador es un tapn poroso con alta masa trmica (masa por calor especfico), puede ser una malla metlica o de cermica. Masa de fluido dentro del Regenerador en cualquier instante se considera despreciable Fluido de Trabajo es un gas.

Ciclo Carnot

El ciclo de Carnot se produce cuando una mquina trabaja absorbiendo una cantidad de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q 2 a la de baja temperatura produciendo un trabajo sobre el exterior. Una mquina trmica que realiza este ciclo se denomina mquina de Carnot. Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo puede invertirse. Entonces la mquina absorbe calor de la fuente fra y cede calor a la fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la mquina. Si el objetivo de esta mquina es extraer calor de la fuente fra se denomina mquina frigorfica, y si es aportar calor a la fuente caliente, bomba de calor. El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos (a temperatura constante) y dos adiabticos (aislados trmicamente) 1. Expansin isoterma: (proceso 1-2 en el diagrama) Se parte de una situacin en que el gas se encuentra al mnimo volumen del ciclo y a temperatura T1 de la fuente caliente. En este estado se transfiere calor al cilindro desde la fuente de temperatura T1, haciendo que el gas se expanda. Al expandirse, el gas tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T1 y mantiene su temperatura constante. Al tratarse de un gas ideal, al no cambiar la temperatura tampoco lo hace su energa interna, y despreciando los cambios en la energa potencial y la cintica, a partir de la 1 ley de la termodinmica vemos que todo el calor transferido es convertido en trabajo. Expansin adiabtica: (2-3) La expansin isoterma termina en un punto tal que el resto de la expansin pueda realizarse sin intercambio de calor. A partir de aqu el sistema se asla trmicamente, con lo que no hay transferencia de calor con el exterior. Esta expansin adiabtica hace que el gas se enfre hasta alcanzar exactamente la temperatura T2 en el momento en que el gas alcanza su volumen mximo. Compresin isoterma: (3-4) Se pone en contacto con el sistema la fuente de calor de temperatura T2 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su temperatura porque va cediendo calor a la fuente fra. Al no cambiar la temperatura tampoco lo hace la energa interna, y la cesin de calor implica que hay que hacer un trabajo sobre el sistema. Compresin adiabtica: (4-1) Aislado trmicamente, el sistema evoluciona comprimindose y aumentando su temperatura hasta el estado inicial. La energa interna aumenta y el calor es nulo, habiendo que comunicar un trabajo al sistema.

Figura 4.12. Ciclo Carnot diagrama esquemtico de la maquina trmica (izquierda). Ciclo de Carnot en el diagrama P-V (derecha). El rendimiento en el ciclo de Carnot es

(4.13)

Modulo 5: Conceptos Tericos Concepto de Rendimiento

El motor trmico recibe un calor, Qc, de un foco o fuente caliente, efecta un trabajo, W, y debe ceder calor, Qf, a un foco fro. Para que la energa se conserve debe cumplirse que Qc = W + Qf. El rendimiento es por lo tanto:

(5.1) Donde se cumple que -0<<1.

La bomba trmica o de calor es capaz de transferir una energa calorfica, Qc, a un foco caliente desde una fuente fra de la que absorbe un calor, Qf, si se realiza un determinado trabajo, W, sobre la mquina. Este proceso es justo el opuesto al realizado por el motor trmico, es por ello que tambin debe cumplirse la relacin Qc = W + Qf. El rendimiento es:

(5.2) Y se tiene que >1.

El refrigerador funciona exactamente igual que la bomba trmica pero como el inters de sta mquina es enfriar, la transferencia de energa deseada es Qf y el rendimiento queda como:

(5.3) Donde ahora >-0.

Maquinas trmicas
Una mquina trmica es un conjunto de elementos mecnicos que permite intercambiar energa, generalmente a travs de un eje, mediante la variacin de energa de un fluido que vara su densidad significativamente al atravesar la mquina. Se trata de una mquina de fluido en la que vara el volumen

especfico del fluido en tal magnitud que los efectos mecnicos y los efectos trmicos son interdependientes.

Segundo Principio de la Termodinmica

Definicin axiomtica
En un estado de equilibrio, los valores que toman los parmetros caractersticos de un sistema termodinmico cerrado son tales que maximizan el valor de una cierta magnitud que est en funcin de dichos parmetros, llamada entropa. Las consecuencias de este enunciado son: La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse con el tiempo. La formulacin clsica defiende que el cambio en la entropa S es siempre mayor o igual, exclusivo para procesos reversibles, que la transferencia de calor Q producida dividido por la temperatura de equilibrio T del sistema.

Enunciados clsicos
La segunda ley de la termodinmica ha sido expresada de muchas maneras diferentes. Sucintamente, la termodinmica clsica la ha expresado as: Enunciado de Clausius. Es imposible un proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de energa en forma de calor de un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor temperatura. Enunciado de Kelvin-Planck. Es imposible todo proceso cclico cuyo nico resultado sea la absorcin de energa en forma de calor procedente de un foco trmico (o reservorio o depsito trmico), y la conversin de toda sta energa en forma de calor en energa en forma de trabajo. Enunciado de John De Saint. Para todo sistema potencialmente cclico es imposible una nica transferencia de calor tal que dicho proceso sea recproco y eventualmente reversible.. Algunos corolarios del principio, a veces empleados como enunciados alternativos, seran: Corolario del principio, debido a Clausius. Ningn proceso cclico es tal que el sistema en el que ocurre y su entorno puedan volver a la vez al mismo estado del que partieron.

En un sistema aislado, ningn proceso puede ocurrir si a l se asocia una disminucin de la entropa total del sistema.

Modulo 6: Conceptos Tericos Formas de transferencia de Calor

Son aquellos procesos por el que se intercambia energa en forma de calor entre distintos cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo cuerpo que estn a distinta temperatura. El calor se transfiere mediante conveccin, radiacin o conduccin. Aunque estos tres procesos pueden tener lugar simultneamente, puede ocurrir que uno de los mecanismos predomine sobre los otros dos. Por ejemplo, el calor se transmite a travs de la pared de una casa fundamentalmente por conduccin, el agua de una cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por conveccin, y la Tierra recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiacin.

Conduccin
En los slidos, la nica forma de transferencia de calor es la conduccin. Si se calienta un extremo de una varilla metlica, de forma que aumente su temperatura, el calor se transmite hasta el extremo ms fro por conduccin. No se comprende en su totalidad el mecanismo exacto de la conduccin de calor en los slidos, pero se cree que se debe, en parte, al movimiento de los electrones libres que transportan energa cuando existe una diferencia de temperatura. Esta teora explica por qu los buenos conductores elctricos tambin tienden a ser buenos conductores del calor. En 1822, el matemtico francs Joseph Fourier dio una expresin matemtica precisa que hoy se conoce como ley de Fourier de la conduccin del calor. Esta ley afirma que la velocidad de conduccin de calor a travs de un cuerpo por unidad de seccin transversal es proporcional al gradiente de temperatura que existe en el cuerpo (con el signo cambiado). El factor de proporcionalidad se denomina conductividad trmica del material. Los materiales como el oro, la plata o el cobre tienen conductividades trmicas elevadas y conducen bien el calor, mientras que materiales como el vidrio o el amianto tienen conductividades cientos e incluso miles de veces menores; conducen muy mal el calor, y se conocen como aislantes. En ingeniera resulta necesario conocer la velocidad de conduccin del calor a travs de un slido en el que existe una diferencia de temperatura conocida. Para averiguarlo se requieren tcnicas matemticas muy complejas, sobre todo si el proceso vara con el tiempo; en este caso, se habla de conduccin trmica transitoria. Con la ayuda de ordenadores (computadoras) analgicos y digitales, estos problemas pueden resolverse en la actualidad incluso para cuerpos de geometra complicada.

La conduccin trmica est determinada por la ley de Fourier. Establece que la tasa de transferencia de calor por conduccin en una direccin dada, es proporcional al rea normal a la direccin del flujo de calor y al gradiente de temperatura en esa direccin.

(5.4)

Donde:

es la tasa de flujo de calor que atraviesa el rea A en la direccin x

es una constante de proporcionalidad llamada conductividad trmica es la temperatura. es el tiempo.

La conductividad trmica es una propiedad intrnseca de los materiales que valora la capacidad de conducir el calor a travs de ellos. El valor de la conductividad vara en funcin de la temperatura a la que se encuentra la sustancia, por lo que suelen hacerse las mediciones a 300 K con el objeto de poder comparar unos elementos con otros. La tabla que se muestra se refiere a la capacidad de ciertos materiales para transmitir el calor. Material Acero Agua Aire Alcohol Alpaca Aluminio Amianto Bronce k 47-58 0,58 0,02 0,16 29,1 209,3 0,04 116-186 Material Corcho Estao Fibra de vidrio Glicerina Hierro Ladrillo Ladrillo refractario Latn k 0,04-0,30 64,0 0,03-0,07 0,29 80,2 0,80 0,47-1,05 81-116 Material Mercurio Mica Nquel Oro Parafina Plata Plomo Vidrio k 83,7 0,35 52,3 308,2 0,21 406,1418,7 35,0 0,6-1,0

Zinc Cobre

106-140 372,1385,2

Litio Madera

301,2 0,13

Conveccin
Si existe una diferencia de temperatura en el interior de un lquido o un gas, es casi seguro que se producir un movimiento del fluido. Este movimiento transfiere calor de una parte del fluido a otra por un proceso llamado conveccin. El movimiento del fluido puede ser natural o forzado. Si se calienta un lquido o un gas, su densidad (masa por unidad de volumen) suele disminuir. Si el lquido o gas se encuentra en el campo gravitatorio, el fluido ms caliente y menos denso asciende, mientras que el fluido ms fro y ms denso desciende. Este tipo de movimiento, debido exclusivamente a la no uniformidad de la temperatura del fluido, se denomina conveccin natural. La conveccin forzada se logra sometiendo el fluido a un gradiente de presiones, con lo que se fuerza su movimiento de acuerdo a las leyes de la mecnica de fluidos. Supongamos, por ejemplo, que calentamos desde abajo una cacerola llena de agua. El lquido ms prximo al fondo se calienta por el calor que se ha transmitido por conduccin a travs de la cacerola. Al expandirse, su densidad disminuye y como resultado de ello el agua caliente asciende y parte del fluido ms fro baja hacia el fondo, con lo que se inicia un movimiento de circulacin. El lquido ms fro vuelve a calentarse por conduccin, mientras que el lquido ms caliente situado arriba pierde parte de su calor por radiacin y lo cede al aire situado por encima. De forma similar, en una cmara vertical llena de gas, como la cmara de aire situada entre los dos paneles de una ventana con doble vidrio, el aire situado junto al panel exterior que est ms fro desciende, mientras que al aire cercano al panel interior ms caliente asciende, lo que produce un movimiento de circulacin. El calentamiento de una habitacin mediante un radiador no depende tanto de la radiacin como de las corrientes naturales de conveccin, que hacen que el aire caliente suba hacia el techo y el aire fro del resto de la habitacin se dirija hacia el radiador. Debido a que el aire caliente tiende a subir y el aire fro a bajar, los radiadores deben colocarse cerca del suelo (y los aparatos de aire acondicionado cerca del techo) para que la eficiencia sea mxima. De la misma forma, la conveccin natural es responsable de la ascensin del agua caliente y el vapor en las calderas de conveccin natural, y del tiro de las chimeneas. La conveccin tambin determina el movimiento de las grandes masas de aire sobre la superficie terrestre, la accin de los vientos, la formacin de nubes, las corrientes ocenicas y la transferencia de calor desde el interior del Sol hasta su superficie.

La transferencia de calor por conveccin se expresa con la Ley del Enfriamiento de Newton:

(5.5) Donde h es el coeficiente de conveccin ( coeficiente de pelcula), As es el rea del cuerpo en contacto con el fluido, Ts es la temperatura en la superficie del cuerpo y es la temperatura del fluido lejos del cuerpo.

Radiacin
La radiacin presenta una diferencia fundamental respecto a la conduccin y la conveccin: las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en contacto, sino que pueden estar separadas por un vaco. La radiacin es un trmino que se aplica genricamente a toda clase de fenmenos relacionados con ondas electromagnticas. Algunos fenmenos de la radiacin pueden describirse mediante la teora de ondas, pero la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin electromagntica es la teora cuntica. En 1905, Albert Einstein sugiri que la radiacin presenta a veces un comportamiento cuantizado: en el efecto fotoelctrico, la radiacin se comporta como minsculos proyectiles llamados fotones y no como ondas. La naturaleza cuntica de la energa radiante se haba postulado antes de la aparicin del artculo de Einstein, y en 1900 el fsico alemn Max Planck emple la teora cuntica y el formalismo matemtico de la mecnica estadstica para derivar una ley fundamental de la radiacin. La expresin matemtica de esta ley, llamada distribucin de Planck, relaciona la intensidad de la energa radiante que emite un cuerpo en una longitud de onda determinada con la temperatura del cuerpo. Para cada temperatura y cada longitud de onda existe un mximo de energa radiante. Slo un cuerpo ideal (cuerpo negro) emite radiacin ajustndose exactamente a la ley de Planck. Los cuerpos reales emiten con una intensidad algo menor. La contribucin de todas las longitudes de onda a la energa radiante emitida se denomina poder emisor del cuerpo, y corresponde a la cantidad de energa emitida por unidad de superficie del cuerpo y por unidad de tiempo. Como puede demostrarse a partir de la ley de Planck, el poder emisor de una superficie es proporcional a la cuarta potencia de su temperatura absoluta. El factor de proporcionalidad se denomina constante de Stefan-Boltzmann en honor a dos fsicos austriacos, Joseph Stefan y Ludwig Boltzmann que, en 1879 y 1884 respectivamente, descubrieron esta proporcionalidad entre el poder emisor y la temperatura. Segn la ley de Planck, todas las sustancias emiten energa radiante slo por tener una temperatura superior al cero absoluto.

Cuanto mayor es la temperatura, mayor es la cantidad de energa emitida. Adems de emitir radiacin, todas las sustancias son capaces de absorberla. Por eso, aunque un cubito de hielo emite energa radiante de forma continua, se funde si se ilumina con una lmpara incandescente porque absorbe una cantidad de calor mayor de la que emite. Las superficies opacas pueden absorber o reflejar la radiacin incidente. Generalmente, las superficies mates y rugosas absorben ms calor que las superficies brillantes y pulidas, y las superficies brillantes reflejan ms energa radiante que las superficies mates. Adems, las sustancias que absorben mucha radiacin tambin son buenos emisores; las que reflejan mucha radiacin y absorben poco son malos emisores. Por eso, los utensilios de cocina suelen tener fondos mates para una buena absorcin y paredes pulidas para una emisin mnima, con lo que maximizan la transferencia total de calor al contenido de la cazuela. Algunas sustancias, entre ellas muchos gases y el vidrio, son capaces de transmitir grandes cantidades de radiacin. Se observa experimentalmente que las propiedades de absorcin, reflexin y transmisin de una sustancia dependen de la longitud de onda de la radiacin incidente. El vidrio, por ejemplo, transmite grandes cantidades de radiacin ultravioleta, de baja longitud de onda, pero es un mal transmisor de los rayos infrarrojos, de alta longitud de onda. Una consecuencia de la distribucin de Planck es que la longitud de onda a la que un cuerpo emite la cantidad mxima de energa radiante disminuye con la temperatura. La ley de desplazamiento de Wien, llamada as en honor al fsico alemn Wilhelm Wien, es una expresin matemtica de esta observacin, y afirma que la longitud de onda que corresponde a la mxima energa, multiplicada por la temperatura absoluta del cuerpo, es igual a una constante, 2.878 micrmetros-Kelvin. Este hecho, junto con las propiedades de transmisin del vidrio antes mencionadas, explica el calentamiento de los invernaderos. La energa radiante del Sol, mxima en las longitudes de onda visibles, se transmite a travs del vidrio y entra en el invernadero. En cambio, la energa emitida por los cuerpos del interior del invernadero, predominantemente de longitudes de ondas mayores, correspondientes al infrarrojo, no se transmiten al exterior a travs del vidrio. As, aunque la temperatura del aire en el exterior del invernadero sea baja, la temperatura que hay dentro es mucho ms alta porque se produce una considerable transferencia de calor neta hacia su interior. La ley de Stefan-Boltzmann establece que un cuerpo negro emite radiacin trmica con una potencia emisiva superficial (W/m) proporcional a la cuarta potencia de su temperatura:

(5.6)

Donde Te es la temperatura efectiva o sea la temperatura absoluta de la superficie y sigma es la constante de Stefan-Boltzmann: .

Desarrollo
Modulo 1: Problemas
1-2 Enunciado:
Se tiene un termmetro de volumen constante a una temperatura desconocida T. Se realiza una serie de mediciones siguiendo el procedimiento del termmetro de gas (retiro o agregado de masa) y se obtuvo la siguiente tabla: Ph (mmHg) P (mmHg) P /Ph 100 127,9 1,279 200 256,5 1,2825 300 385,6 1,2853 400 516,0 1,2900

Hallar la temperatura desconocida T.

Resultados obtenidos: Segn lo visto en la Introduccin en el Modulo 1, en el termmetro de gas a volumen constante se cumple que P= (Po/To) T. Para hallar T es
necesario una temperatura de referencia, la cual tomaremos Adems en este caso Po es la presin del hielo, denominada Ph. To=273K.

A partir de la tabla de datos dada en el ejercicio se confecciono la siguiente grafica que muestra la dependencia de P/Ph en funcin de Ph:

A partir de la grafica se realizo un ajuste de cuadrados mnimos de los 4 datos aportados. La recta obtenida que mejor ajusta estos puntos, en el sentido que la distancia de la recta a los puntos es la mnima posible, es la que se muestra tambin en la grafica. Adems se observa el valor de R2, cercano a 1, que mide cun bien ajusta la recta a los puntos. La ecuacin de la recta obtenida es P/Ph = 4E-05 Ph + 1.275 Entonces tomando lmite cuando Ph tiende a cero, acercndome al eje y de abscisas, T/T0 = P/Ph = 4E-05 Ph + 1.275=1.275
T=1,275.T0 = 384K

Modulo 2: Problemas
2.6 Enunciado
El neumtico de un automvil, que tiene un volumen de 55 litros, es llenado con aire a una presin de 28 libras / pulgada2 a 27 C. Luego de conducir un tiempo el conductor detiene la marcha y halla que la temperatura del neumtico es de 33 C. Suponiendo volumen constante. a) Cul es la presin del neumtico? b) Cul debe ser el aumento del volumen que tendra que sufrir el neumtico de modo que la presin a la mayor temperatura se mantenga en 28 libras/pulgadas2.

Resultados obtenidos:
Los datos del problema son volumen inicial del neumtico (55 l), presin inicial (28 lib/pulg2) y temperatura inicial (300K). Adems se tiene la temperatura final luego de conducir un tiempo (306K). a) A volumen constante se puede utilizar la ley de enunciada en la Introduccin del modulo 2: Pfinal = 28.57 lib/pulg2

Ley de Gay Lussac,

a) A presin constante (28 lib/pulg2) se puede utilizar la ley de Charles, enunciada en la Introduccin del modulo 2 Vfinal = 56.12 l

Ley de

Modulo 3: Problemas

3-6 Enunciado
Se tienen dos tanques rgidos y adiabticos que contienen oxgeno y aire. Se abre la vlvula lentamente y se establece el equilibrio trmico y mecnico. Hallar la presin y temperatura final de la mezcla.

Resultados obtenidos:
De acuerdo a los visto en cuanto a la teora de mezcla de gases en la Introduccin, correspondiente al modulo 3, para calcular al temperatura y presin final de la mezcla es necesario tener como dato en nmero de moles de cada gas, en este caso, el aire y el oxigeno. Para ello tendremos que suponer como dato el peso molecular de cada gas: Pmol del aire = 28.9 g/mol Pmol del oxigeno = 16 g/mol Estas serian las hiptesis de mi problema, adems de suponer que los gases que componen la mezcla son ideales. Como el peso molecular es la relacin entre la masa del aire y la cantidad moles, de all se obtiene la cantidad de moles de cada gas (naire = 86.5 mol y noxigeno= 312.5 mol) Para calcular la presin final de la mezcla se utiliza la siguiente expresin: Pmezcla= 6 atm.

Para calcular la temperatura final de la mezcla se utiliza la siguiente expresin:

Tmezcla= 310K

3-16 Enunciado
Se deja caer de 4 metros de altura una masa de perdigones de plomo, siendo su temperatura inicial de 20 C. Hallar la temperatura final de los perdigones.

Resultados obtenidos:
Y 4m g

A partir del concepto de energa interna, que deriva del hecho que est formada de energa potencial ms energa cintica de un cuerpo, es posible resolver este problema y calcular la temperatura final de la masa de perdign. Adems vamos a suponer que la capacidad calorfica del plomo es dato del problema (Cp=0.03 cal/gC). Como la masa de perdign se deja caer la velocidad inicial es nula, por lo tanto, su energa cintica es nula y si tomamos el cero de energa potencial como el lugar desde donde cae la masa, all la energa potencial inicial tambin es nula. Adems si el bloque se detiene en los 4 metros, la velocidad final es nula, y tampoco existe energa cintica final, de esta manera solamente contribuyen a la variacin de energa la energa interna (debida a la variacin de temperatura) y la energa potencial final. Finalmente la expresin de la conservacin total de la energa (interna, potencial y cintica):
Donde Ti es la temperatura inicial Donde en esta ltima expresin podemos observar que la temperatura final no depende de la masa del perdign. La temperatura final es de 20.33 C, lo cual no defiere mucho de la temperatura inicial, es decir, que el cambio de interna es insignificante a fines macroscpicos.

Modulo 4: Problemas
4-7 Enunciado
Cuando un sistema pasa del estado a al b a lo largo de la transformacin acb recibe una cantidad de calor de 20.000 cal y realiza 7.500 cal de trabajo. a) Cunto calor recibe el sistema a lo largo de la transformacin adb, si el trabajo es de 2500 cal? b) Cundo el sistema vuelve de b hacia a, a lo largo de la transformacin en forma de curva, el trabajo es de 5.000 cal? Cunto calor absorbe o libera el sistema? c) Si Ua=0 y Ud=10.000 cal hllese el calor absorbido en los procesos ad y db. Nota: no hace falta ningn dato de p y V para resolver el problema.

Resultados obtenidos:
Los datos del problema son la variacin de calor entre el proceso ACB que es igual a 20000 cal y la variacin de trabajo durante el mismo proceso y es igual a 7500 cal. a) Para obtener cunto calor recibe el sistema a lo largo de la transformacin adb, si el trabajo es de 2500 cal, calculo mediante el primer principio de la termodinmica la variacin de la energa interna en el proceso ACB que es igual a 12500 cal. Lo cual es la misma variacin de energa interna que en el proceso ADB, porque la energa interna es un diferencial exacto y no depende del camino para calcular las variaciones de la misma. As aplicando el primer principio nuevamente pero en este caso para el proceso ADB, y sabiendo que la variacin de trabajo en ADB es 2500 cal, la variacin de calor en ese proceso es de 15000 cal. b) Para calcular la variacin de calor en el proceso AB por la lnea curva, utilizo nuevamente que el diferencial de energa interna es exacto, por lo tanto esta

variacin es 12500 cal. Luego mediante el primer principio la variacin de calor entre A y B realizado por la lnea curva es de 17500 cal. c) Como el trabajo total realizado en el proceso ADB es la suma de los procesos realizados entre AD y DB (el trabajo es aditivo) y adems el trabajo es cero en el proceso DB porque no existe variacin de volumen, la variacin de trabajo en el proceso ADB es igual a la variacin de trabajo en el proceso AD. Luego aplicando el primer principio para el proceso AD y tomando el dato que la variacin de energa interna en el proceso AD es 10000 cal, la variacin de calor en AD es igual a 12500 cal. El mismo anlisis es para el proceso DB, ya que la grafica en el diagrama P-V es simtrica, por lo tanto la variacin de calor en el proceso DB es 2500 cal.

Modulo 5: Problemas
5-4 Enunciado
Dos mquinas trmicas reversibles estn conectadas en serie entre dos fuentes a T1 = 2000K y T2 = 1000K, la de mayor temperatura entrega a la primer mquina Q1 = 500Kcal. El rendimiento de la primera mquina es 4 veces el rendimiento de la segunda mquina. Hallar: a) la temperatura intermedia a la que cede la primera mquina y recibe la segunda. b) el trabajo producido por cada mquina y los calores intercambiados. c) el rendimiento total de la instalacin.

Resultados obtenidos:
a) Realizamos un diagrama esquemtico de las maquinas trmicas involucradas para identificar las temperaturas de cada fuente en el problema. Donde T1=2000K, T2=1000K, Q1=500 Kcal y adems T1>T0>T2 y 1=4 2.

Como las maquinas son de Carnot y reversibles, segn lo visto en la Introduccin cada uno de los rendimientos ( 1 y 2) cumplen =1-Tfria/Tcaliente. A partir de la relacin entre los rendimientos de cada mquina se obtiene una ecuacin cuadrtica para T0. Resolviendo esta ecuacin y tomando solamente la temperatura que tiene sentido fsico, la de valor positivo, se obtiene la temperatura intermedia T0 que es igual a 1123K.

b) Una vez obtenida la temperatura intermedia es posible obtener los rendimientos de cada mquina, 1=0.43 y 2= 0.10. De la definicin de rendimiento, en general, =1- Qcedido/Qentregado, es posible obtener Q1. Para obtener Q2 y Q2 es necesario tener en cuanta que Q1=-Q2, ya en el diagrama solamente se observa que atraviesa la fuente T0. Los valores obtenidos para los calores son: Q1=500 kcal Q2= -285 kcal Q1= 285 kcal Q2=+256 kcal c) Por ltimo la eficiencia total de las dos maquinas en serie se puede calcular sumando las dos eficiencias de cada mquina o teniendo en cuanta las temperaturas T1 y T2, esto es equivalente porque las maquinas son de Carnot y son reversibles. La eficiencia total del sistema es 0.53

Modulo 6: Problemas
6-1 Enunciado Hallar la expresin del calor transmitido en una pared de caras paralelas y superficie ilimitada.

Resultados obtenidos:

6-3 Enunciado Hallar la potencia radiada por un cuerpo que tiene una superficie de 4 m2 y est a 500 C de temperatura. Dato: constante de Stefan- Boltzman = 5,6703 x 10-8 (Watts / m2 K4)

Resultados obtenidos:

6-4 Enunciado Si la temperatura de un cuerpo negro se duplica, por qu factor se aumenta la potencia total emitida?

Resultados obtenidos:

6-5 Enunciado Cul es la potencia por unidad de rea emitida por un cuerpo negro que tiene una temperatura de: a) 300 K y b) 3.000 K.

Resultados obtenidos:

6-6 Enunciado Obtener una relacin entre los coeficientes de dilatacin lineal, superficial y cbica para un slido.

Resultados obtenidos:

6-7 Enunciado Hallar la expresin del calor transmitido en una pared curva de longitud ilimitada.

Resultados obtenidos:

6-8 Enunciado Un cao de acero de 165 mm de dimetro interior y 5 mm de espesor es aislado con una capa de lana mineral de 25 mm de espesor. El cao conduce vapor saturado a 16 Kg/cm2 (Temperatura del vapor saturado = 2.000 C) y el ambiente est a 20 C. Calcular, despreciando la radiacin, la cantidad de calor perdida por metro de cao y vapor condensado en un recorrido de 100 metros. Datos: Aacero = 10 (Kcal / C m h); Aaislante = 0 ,09 (Kcal / C m h).

Resultados obtenidos:

Conclusiones
En el Modulo 1 hemos analizado mediante los diferentes problemas resueltos los conceptos de..

Apndices

Bibliografa
Adkins. C, Termodinmica del equilibrio, Revert. (1977)

Abbott, M.M., Vanness, H.C., Termodinmica. 2a. ed. Mxico: McGrawHill. (1991) Callen, H.B., Thermodynamics. New York: Wiley & Sons. (1985) Reif, F., Berkeley physics course - volumen 5. Barcelona: Revert (1983): Thellier, M., Ripoll, C., Bases Thermodynamiques de la Biologie Cellulaire. Paris: Masson. (1992)
M. Zemansky y R. Dittman. Calor y Termodinmica. McGraw-Hill. (1985) Fermi E., Termodinmica, EUDEBA. (1985)

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