CEREBROLYSIN

PACKUNGSBEILAGE

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Cerebrolysin® - parenterale Lösung Februar 2016

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cerebrolysin – parenterale Lösung

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
- Wenn SieNebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Cerebrolysin und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cerebrolysin beachten?
3. Wie ist Cerebrolysin anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Cerebrolysin aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST CEREBROLYSIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Cerebrolysin ist ein aus Schweinehirnprotein gewonnenes Peptidpräparat zur Unterstützung der
Gehirnfunktionen.

Cerebrolysin wird bei Erwachsenen und älteren Patienten (über 65 Jahren) zur unterstützenden
Behandlung von cerebrovaskulären Störungen (Erkrankungen, welche die Blutgefäße des Gehirns,
d.h. die Hirnarterien oder Hirnvenen betreffen) eingesetzt.
Insbesondere in folgenden Anwendungsgebieten:
- senile Demenz vom Alzheimertyp und vaskuläre Demenz (Demenzentwicklung basierend auf
Durchblutungsstörungen des Gehirns)
- postapoplektische (nach einem Schlaganfall vorhandene) Ausfallserscheinungen
- Schädel-Hirntraumata (Commotio und Contusio)

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CEREBROLYSIN BEACHTEN?

Cerebrolysin darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Cerebrolysin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei einem epileptischen Anfall.
- bei schweren Nierenfunktionsstörungen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Cerebrolysin bei Ihnen angewendet wird.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cerebrolysin ist erforderlich

- bei Allergien bzw. einer Neigung zu Allergien
- bei Epilepsie bzw. Grand mal Anfällen (die Anfälle könnten hierbei häufiger auftreten)

Anwendung von Cerebrolysin zusammen mit anderen Arzneimitteln

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Cerebrolysin® - parenterale Lösung Februar 2016

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere
Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigenandere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt über die Einahme von Antidepressiva oder MAO-
Hemmern informieren. Es empfiehlt sich in solchen Fällen das Antidepressivum niedriger zu dosieren.
Bei Dosen von 30-40 ml Cerebrolysin in Kombination mit hohen Dosen von MAO-Hemmern kann es
zu einem Blutdruckanstieg kommen.

Cerebrolysin sollte nicht gleichzeitig mit bilanzierten Aminosäurelösungen in einer Infusion

verabreicht werden.

Die gleichzeitige Gabe von Vitaminen sowie den erforderlichen Herz- bzw. Kreislaufmitteln ist
möglich, alerdings nicht in einer Mischspritze.

Anwendung von Cerebrolysin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Cerebrolysin zeigt keine Unverträglichkeit mit Nahrungsmitteln oder Getränken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen beeinträchtigen. Während der Behandlungsdauer dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines
Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

3. WIE IST CEREBROLYSIN ANZUWENDEN?

Der Behandlungsplan und die Dosierung müssen durch einen spezialisierten Arzt festgelegt werden.
Cerebrolysin darf nur von medizinischem Fachpersonal, also Arzt oder Krankenschwester bzw.
Pfleger verabreicht werden.

Dosierung
Erwachsene und ältere Patienten

Im Allgemeinen erhalten Patienten mit:

Seniler Demenz vom Tägliche 10 - 30 ml Therapiedauer 4 Wochen

Alzheimertyp und vaskulärer Dosis
Demenz
Ischämischem Schlaganfall Tägliche 20 - 50 ml Therapiedauer 10 - 21 Tage
Dosis
Hämorrhagischem Tägliche 30 - 50 ml Therapiedauer 10 - 21 Tage
Schlaganfall Dosis
Schädel-Hirntraumata Tägliche 20 - 50 ml Therapiedauer 7 - 30 Tage
Dosis

Bei Demenz können zur Erfolgssicherung nach 2 Monaten kurmäßige Anwendungen mehrfach
wiederholt werden, bis eine weitere Besserung nicht mehr erreichbar ist. Hierbei kann ab dem zweiten
Behandlungszyklus von der täglichen Applikation auf eine 2-3 mal wöchentliche Applikation
übergegangen werden.
Ein Behandlungszyklus entspricht einer Therapiedauer von 4 Wochen (5 Applikationen/Woche).

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Cerebrolysin® - parenterale Lösung Februar 2016

Kinder und Jugendliche

Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund unzureichender
Datenlage nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Bis 5 ml intramuskulär, bis zu 10 ml intravenös. Ab 10 ml wird eine Infusion empfohlen, wobei mit
den im Folgenden genannten Standardinfusionslösungen verdünnt und langsam verabreicht werden
(Infusionsdauer etwa 15 bis 60 Minuten).

Die Kompatibilität mit folgenden Standardinfusionslösungen wurde über 24 Stunden bei

Raumtemperatur und unter Lichteinfluß geprüft.
- 0,9%ige Natriumchloridlösung (9 mg NaCl/ml)
- Ringerlösung (Na+153,98 mmol/l, Ca2+2,74 mmol/l, K+4,02 mmol/l, Cl-163,48 mmol/l)
- Glukose 5%

Inkompatibilitäten
Cerebrolysin sollte nicht gleichzeitig mit bilanzierten Aminosäurelösungen in einer Infusion
verabreicht werden.

Cerebrolysin ist inkompatibel mit Lösungen, die den pH-Wert verschieben (5,0 - 8,0) und mit
lipidhaltigen Lösungen.

Die gleichzeitige Gabe von Vitaminen sowie den erforderlichen Herz- bzw. Kreislaufmitteln ist
möglich, allerdings nicht in einer Mischspritze.

Weitere Hinweise zur Handhabung siehe am Ende der Gebrauchsinformation

Wenn Sie eine größere Menge von Cerebrolysin angewendet haben, als Sie sollten
Bisher sind keine gesundheitlichen Beeinträchtigungen durch Überdosierungen oder Intoxikationen
bekannt geworden. Es gibt kein spezifisches Antidot. Gegebenenfalls ist symptomatisch zu
therapieren.

Wenn Sie die Anwendung von Cerebrolysin vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Cerebrolysin abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Cerebrolysin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.

Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Patienten)

Häufig (mehr als 1 von 100 Patienten, aber weniger als 1 von 10 Patienten)
Gelegentlich (mehr als 1 von 1.000 Patienten, aber weniger als 1 von 100 Patienten)
Selten (mehr als 1 von 10.000 Patienten, aber weniger als 1 von 1.000 Patienten)
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Patienten)

Selten:

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- Die erwünschte antriebssteigernde Wirkung wurde auch mit Agitiertheit (Aggressivität,

Verwirrtheit, Insomnie) assoziiert.
- Appetitlosigkeit
- Bei zu rascher Applikation kann Schwindel auftreten.
- Besonders bei zu rascher Injektion kann es zu einem mäßigen Hitzegefühl rsp. Schwitzen
kommen.
- Pruritus (Juckreiz)

Sehr selten:
- Allergische- oder Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Kribbeln, Haut- und lokale
Gefäßreaktionen, Nacken-, Kopf- und Gliederschmerzen, Fieber, leichte Rückenschmerzen,
Atemnot, Schüttelfrost und schockartiger Zustand.
- Einzelne Grand mal Anfälle und ein Krampfanfall wurden mit Cerebrolysin in
Zusammenhang gebracht.
- Bei zu rascher Verabreichung kann es in Einzelfällen zu Herzklopfen rsp.
Herzrhythmusstörungen kommen.
- Dyspepsie (Oberbauchbeschwerden wie Sodbrennen, Aufstoßen usw.)
- Durchfall
- Verstopfung
- Erbrechen
- Übelkeit
- Lokale Reaktionen am Applikationsort wurden in Einzelfällen beobachtet, wie Hautrötung,
Juckreiz und Brennen.
-
In einer Studie wurde im Zusammenhang mit einer Cerebrolysin-Applikation über seltene Fälle (mehr
als 1 von 10.000 Patienten, aber weniger als 1 von 1.000 Patienten) von Hyperventilation
(beschleunigte Atmung), Hypertonie (Bluthochdruck), Hypotonie (niedriger Blutdruck), Müdigkeit,
Tremor (Zittern), Depression, Apathie rsp. Benommenheit und grippeähnliche Symptome (Erkältung,
Husten, Infektion der Atemwege) berichtet. Da Cerebrolysin bei älteren Patienten angewendet wird,
handelt es sich bei den oben angeführten Symptomen meist um Beschwerden, die für diese
Altersgruppe typisch sind und über die vielfach auch ohne Medikation berichtet wird.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, damit Wege
gefunden werden können, mit diesen Beschwerden umzugehen, bzw. sie zu reduzieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,
Traisengasse 5, 1200 Wien, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST CEREBROLYSIN AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen
Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Nicht über 25ºC lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

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Cerebrolysin® - parenterale Lösung Februar 2016

Was Cerebrolysin enthält

- Der Wirkstoff ist: 1 ml enthält 215,2 mg Cerebrolysin Konzentrat in wässriger Lösung.
- Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Wie Cerebrolysin aussieht und Inhalt der Packung

1 ml: 10 Ampullen und 50 Ampullen
2 ml: 10 Ampullen
5 ml: 5 Ampullen und 50 Ampullen
10 ml: 5 Ampullen, 10 Ampullen, 15 Ampullen und 50 Ampullen
20 ml: 5 Ampullen
30 ml: 5 Stechampullen und 20 Stechampullen
50 ml: 5 Stechampullen und 20 Stechampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Unterach

Tel.: +43-7665-20555-0
Fax: +43-7665-20555-910
office@everpharma.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.

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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Hinweise zur Handhabung

Bei Verwendung von Venenkanülen, die über einen längeren Zeitraum liegen, sollte vor und nach der
Cerebrolysin-Infusion mit physiologischer Natriumchloridlösung gespült werden.
Nur zur einmaligen Entnahme.
Nur klare und bernsteinfarbene Lösungen verwenden.
Nicht verbrauchte Mengen sind sofort und entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.