UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD TECNOLOGIA DE LA CONSTRUCCION DEPARTAMENTO DE INGENIERIA AGRICOLA LABORATORIO DE EDAFOLOGA Gua Metodolgica de Anlisis de P, MO, Densidad Real y Textura en suelos
Fecha: Viernes 17 de Junio, 2011

1. Introduccin:

Los anlisis de suelos aqu descritos tienen gran importancia en la agricultura, ya que todos son indicadores de propiedades de los suelos relacionados directamente con las actividades de regado y/o fertilizacin, tal como la MO, asi como otros indispensables en el manejo de maquinaria y regado tal como la densidad aparente (Da) y textura. En los analisis a realizar se utilizan productos qumicos en grado de reactivo, por lo que se recomienda seguir las instruccin del personal a cargo en el laboratorio.

2. Objetivos:
Conocer la metodologa de Anlisis utilizado para determinacin de P disponible por el mtodo de Olsen modificado, materia orgnica por el mtodo de Walkley Black, y Densidad Real y Textura por el mtodo de Bouyoucos. Observar el procedimiento de anlisis de las prcticas en el laboratorio. Determinar e interpretar los resultados del anlisis.

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Ing. Luis Silverio Lpez Duarte

Ingeniera Agrcola

3. Textura por el Mtodo de Bouyoucos

Resumen del mtodo (CE) El anlisis del tamao de la partcula es uno de los anlisis ms requeridos en la caracterizacin de suelos, ya que se encuentra relacionado por otras caractersticas, adems de ayudar a identificar el origen de los suelos. Una muestra de 50 g de suelos (2 mm) secado al aire se prepara para remover la materia orgnica y sales solubles, la muestra se dispersa con una solucin de hexametafosfato de sodio y se agita mecnicamente con agitadores o batidor. Una vez realizada la dispersin, y obtenida la individualizacin de partculas, se procede a disponer la suspensin en un recipiente estandarizado colocando un densmetro o hidrmetro a tiempos preestablecidos (lecturas a los 40 segundos y a las 5 hrs). El total de arenas se saca por diferencia. Para determinar las distintas fracciones de arena se debe realizar, un tamizado. Se debe registrar la temperatura del agua, ya que el mtodo se estandariz a 19.5 C. Si difiere, se debe corregir segn tabla. Con los datos obtenidos se construye un grfico o se realiza una tabla de resultados. Procedimiento: Se pesan 50 g de suelo (2mm) y seco al aire, siempre que no est arenoso, caso en el cual se pesan 100g. Aforar una batidora con agua destilada hasta la mitad (aproximadamente 200 ml), y se le vierte la cantidad de suelo (o frasco de PE 250 ml con 100 ml de agua). Agregar 15 ml de hexametafosfato de sodio al 1 N.) Se agita en la batidora durante 15 minutos o 12 horas en un agitador horizontal. Se transfiere la suspensin anterior a una probeta graduada de 1 L de capacidad, se lava el frasco y se completa el volumen de la probeta (aforar a los 1000 ml.). Se agita la suspensin con un embolo y se deja reposar tomando el tiempo a partir de que se retir el embolo. A los 40 segundos se hace la primera lectura con el hidrmetro y se toma la temperatura. Despus de dos horas se vuelve a realizar el paso anterior. Corregir las lecturas con el hidrmetro (usando formulas o tabla). Determinar textura usando el tringulo textural. Clculos
Donde : T= Correccin por temperatura. Por cada C arriba de 20C T= 0.3*d Por cada C debajo de 20C T= -0.3*d Ing. Luis Silverio Lpez Duarte Ingeniera Agrcola

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% arena = 1.00 40 s (corregido) % limo = 40 s (corregido) 5 h (corregido) % arcilla = 5 h (corregido)

Donde : Arena = 2 mm 0.06 mm Limo = 0.06 mm 0.02 mm Arcilla = < 0.02 mm

4. Determinacin de Carbn Orgnico (MO) Mtodo de WalkleyBlack

Resumen del Mtodo El carbono orgnico por el mtodo de Walkley- Black es una tcnica de combustin hmeda para estimar el carbono organico del suelo. Su usa un factor de correccin para corregir el valor de Walkley-Black a un contenido de MO, el valor comn de este factor 1.724 basado en que la materia orgnica del suelo contiene 58% de carbono orgnico. Una muestra de suelo se oxida con dicromato de potasio 1 N y cido sulfrico concentrado (razn de 1:2). Despus de 30 minutos, la reaccin se detiene por dilucin con agua, el exceso del dicromato se valora o titula por retroceso con sulfato ferroso. Se utiliza un blanco para estandarizar el sulfato ferroso. Aparatos Balanza electrnica de 0.001 g Erlemeyer boca ancha de 500 ml. Dispensador automtico para el H2SO4 Bureta de 50 ml Dispensador automtico de 5 a 20 ml para dicromato, ajustable a 0.01 ml. Reactivos Agua destilada Dicromato de potasio (K2Cr2O7), 1 N. Disolver 93.035 g de K2Cr2O7 grado reactivo (secado a 105C por 1 h) y diluir la solucin de 1 L en un matraz volumtrico. Acido Sulfurico (H2SO4), concentrado (no menos de 96%). Fenantrolina Ferrosa, 0.25 M: disolver 14.85 g de o-fenantrolina nonahidratada y 6.95 g de sulfato ferroso heptahidratado (FeSO47H2O) en agua. Diluir la solucin en 1 L. Solucin de sulfato ferroso heptahidratado (FeSO47H2O), 0.5 N: disolver 140 g de FeSO4.7H2O en agua, agregar 15 ml de H2SO4, enfriar la solucin y diluirla a un volumen de 1 L

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Procedimiento a. Pesar 0.5 g de suelo seco al aire y transferirlo a un erlemeyer de 500 ml. Usar un blanco. Suelo menor de 2 mm. b. Con el dispensador automatico, agregar 10.0 ml de solucin de K 2Cr2O7. Mezclar ladeando la muestra. c. Usar el dispensador para agregar cuidadosamente 20.0 ml de H 2SO4 concentrado en el erlemeyer. Mezclar ladeando la solucin. Ajustes de K2Cr2O7 agregado a la muestra requieren la cantidad de H2SO4 proporcional al volumen 1:2 que mantenga d. Dejar reposar sobre asbesto durante 30 min, si la mezcla se torna de color verde-azulado, todo el dicromato ha sido consumido. Agregar ms dicromato y cido sulfrico manteniendo la relacin 1:2 e. Agregar 200 ml de agua en el erlemeyer para detener la reaccin. Titulacin del exceso de Dicromato Agregar 3 0 4 gotas del indicador o-fenantrolina y valorar la solucin con Fe2SO4 0.5 N. Valorar tambin el blanco. Clculos

Donde: Meq K2Cr2O7 Meq Fe2SO4 0.003 Fch 100 = Volumen K2Cr2O7 x N = Volumen Fe2SO4 x N = peso meq de C = Relacion suelo seco al aire/suelo seco al horno = para convertir en base a 100

5. Fosforo Disponible por Mtodo de Olsen Modificado

Resumen del Mtodo En este metodo se emplea una solucin extractante modificada de naHCO3 que segn Hunter (1997) es adecuada para indicar el estado de disponibilidad del P para una amplia gama de pH del suelo que puede utilizarse adems para determinar K, Fe, Cu, Mn y Zn. Para poder determinar el P se usa colorimetra, generalmente se usa el color azul desarrollado por la reduccin con cido ascrbico del complejo fosfrico molibdico por la adicin del molibdato de amonio al extracto que contiene P. La intensidad del color azul vara con la concentracin del P, la lectura se hace en el fotoclorimetro a una longitud de onda de 660 u 880 nm. UNI FTC
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Aparatos Fotocolormetro (con cubeta de 10 mm) Frascos de PE de 120 ml Agitador reciproco Balanza analtica de 0.0001 g Micropipeta dispensadora de 5000 L Dispensadores Frascos volumtricos de 50 mL. Reactivos Solucion extractora (NaHCO3,EDTA 0.01 M). Disolver 42 g de carbonato acido de sodio (NaHCO3) y 3.72 g de EDTA sdico en 300 ml de agua. Disolver 0.1 g de Superfloc-127 en 150 ml de agua. Mezclar las tres soluciones y llevarlas a un litro con agua. Ajustar el pH a 8.5 con solucin NaOH y guardar la solucin en frasco de PE. Carbon activado. Desarrollador de color: Solucion A: Disolver 60 g de molibdato de amonio ((NH4)6MoO24.4H2O) en 200 ml agua. Aadir 1.455 g de tertrato de antinomio y potasio (KSbC4H2O6)2.3H2O, y agitar hasta que se disuelva. Agregar lentamente con agitacin suave 700 ml de acido sulfrico concentrado. Enfriar la solucin y diluir a un litro con agua. Solucion B: Disolver 0.66 g de acido ascrbico (C6H8O6), en algo de agua en un frasco volumtrico de 50 ml. Aforar y guardar. Las soluciones A y B deben almacenarse en lugar frio y oscuro, ya que estas soluciones son sensebles a la luz y el calor. Solucion de Trabajo: Preparar esta solucin el dia que se va a usar a partir de las solucines A y B. Tomar 25 ml de la solucin A y transferir a un frasco de 1 L, que contenga 800 mL de agua. Mezclar y aadir 10 ml de la solucin B. Aforar a 1 L. Solucion estndar: Usar un baln aforado de 1 L, disolver en 300 ml de agua 0.25 g de fosfato acido de potasio cristalino (KH2PO4), previamente secado durante 1 h a 105C. esta solucin contiene 50 ppm de P a partir de la cual se preparan las soluciones para la curva patrn de P de la manera como se indica a continuacin. Concentracin de la curva estndar para el P Volumen de la solucin Volumen final Concentracin estndar (50 ppm) ml con agua (ml) de fosforo (ppm) 0 100 0.0 1 100 0.5 2 100 1.0 4 100 2.0 8 100 4.0

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12 16 20 Procedimiento

100 100 100

6.0 10.0

a. Pesar una muestra de 2.5 g de suelo y transferir a un frasco de extraccin de 120 ml. b. Agregar aproximadamente 0.2 g de carbn activado. c. Aadir 25 ml de la solucin extractora. d. Agitar a velocidad lenta durante 10 min. e. Filtrar la solucin usando papel filtro Whatman No 1. f. Tomar 2 ml del filtrado, aadir 2 ml de agua y 10 ml del reactivo solucin de trabajo para el desarrollador del color. (La solucin patrn se prepara igual que la muestra) g. Despus de 15 minutos leer los porcentajes de transmitancia (%T) en el fotocolormetro a una longitud de onda de 660 nm. Calculos La cantidad de P extraido por el metodo del Olsen modificado se puede calcular por. Donde: a = Concentracion de P medido en el extracto (mg/L) b = Concentracion de P medido en el blanco (mg/L). W = peso del suelo (g) Fch = factor de correccin e humedad.

6. Actividades:
Elaborar el informe con los resultados obtenidos en S/cm.

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