DEFINITION STOFFE DAS MODERNE QUANTENMECHANISCHE QUANTENZAHLEN UND BEDEUTUNG

Anhäufung von Teilchen (

Atome, ATOMMODELL

Moleküle, Ionen ) , die untereinander Es geht nicht von exakten Ortsangaben (Bak -

HauptquantenZahl bestimmt Größe des Orbitals

für
in
Wechselwirkung stehen neu, Schalen ) aus, sondern macht Aussagen U Und ist entscheidend Orbital -

sie können im testen , flüssigen zur AufenthaltsWahrscheinlichkeit der

energie

oder gasförmigen Aggregats -

Elektronen .
je größer n ist desto größer

zustand vorliegen . ist Raum, der Orbital zur

Verfügung
Jeder Stoff besitzt charakters -
steht und desto kleiner Elektronen -

35¥
tische Eigenschaften . dichte

µ
STOFFE
Nebenquanten sagt etwas über a.statt des
.

Zahl L Orbitals aus

Reinstofte Stoffgemisch VON DER VIELFALT

ZUR ORDNUNG Magnetquanten -

sie bestimmt die Orientierungs -

chemische chemische
heterogen homogen Zahl In Zahl des Orbitals im Raum

Elemente
Verbindungen ORBITAL

Raum der größten Aufenthaltswakrschein -

Spinquatltenzakl Elektronen verfügen Über die

Metalle Nicht
-

auor -
or -
Lickkeit eines Elektrons in der Elektronen -
s
Eigenschaft des Spiels, der

Metalle ganiscn ganiscn KÜLLE nur die Werte 72 und

geometrische Ausrichtung der Orbitale -12 annehmen kann

CHEMISCHES ELEMENT auch durch Quantenzahlen

Ein chemisches Element ist n, Lim bestimmt

eine Atomare , die durch -

um den Zustand eines Elektrons

eine bestimmte können,

ganz eindeutig beschreiben zu

Anzahl von Protonen im wurde die Spinquaelten Zahl s

Atomkern gekennzeichnet ist .

eingeführt
 DAS PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE

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Prinzip der Einordnung der Elemente ins PSE

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- mit steigender Ordnungszahl
- Ordnungszahl = Zahl Protonen/ Elektronen

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- Periodennummer - Zahl der Elektronenschalen
- (Haupt-)gruppennummer - Zahl der Außenelektronen

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- Massenzahl - OZ = Zahl Neutronen im Kern

Gesetz der Periodizität der Elemente

Das von Mendeljew formulierte Gesetz der Periodizität besagt,
dass sich die Eigenschaften der Elemente periodisch

es
wiederkehrend in Abhängigkeit von den Atomgewichten bzw.

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Massen ändern.

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Elektronenaffinität
Der Energiebeitrag, der bei der Aufnahme eines Elektrons durch

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i
ein Atom/ Ion abgegeben/ verbraucht wird. // Maß dafür, wie stark
ein zusätzliches Elektron von einem Atom gebunden werden kann.
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- nimmt mit steigender OZ innerhalb Periode zu und innerhalb

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Elektronegativität

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Der EN ist ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms in einem Molekül
die Bindungselektronen anzuziehen.

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- nimmt mit steigender OZ innerhalb Periode zu und innerhalb
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Energie, die aufgewendet werden muss, um ein Elektron aus
einem Atom zu entfernen.

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- nimmt innerhalb Periode mit steigender OZ ab und innerhalb
Gruppe zu
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Relatives Maß für die Größe der Atome.

- nimmt innerhalb von Gruppe mit steigender OZ zu und innerhalb
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von Periode ab
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Wertigkeit
Gibt an, wie viele H-Atome ein Atom/ Ion eines Elements
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theoretisch ersetzen/ binden kann, um die Edelgaskonfiguration

zu erreichen. Sie wird durch die Valenzedelgaskonfiguration
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bestimmt. Sie ermöglicht das Aufstellen von Summenformeln.

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⑧

-
ß
N
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U
U
EIGENSCHAFTEN

Elektrische Leitfähigkeit: legt man eine elektrische Spannung an, so wird der
angerichteten Bewegung der Elektronen eine gerichtete Bewegung zum

1-
positiven Pol überlagert -> es fließt Strom

-
-
v

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Wärmeleitfähigkeit: beruht auf Stößen der frei beweglichen Außenelektronen mit
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den Atomrümpfen, so wird schnell Wärme übertragen

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¥ Gute plastische Verformbarkeit: Metallatome lassen sich gut gegeneinander

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verschieben, da sie von Elektronengas zusammengehalten werden
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Gute elektrische Leitfähigkeit: hohe Beweglichkeit der Elektronen des

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Elektronengases -> beim Anlegen eines elektrischen Feldes erfolgt eine

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gerichtete Bewegung der Elektronen in Richtung Anode,
mit steigender Temperatur nimmt Leitfähigkeit ab

*
r

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Metallischer Glanz: grauweiße Glanz der meisten Metalle ist durch die Reflexion
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von Licht aller Wellenlängen an der Oberfläche bedingt -> Elektronen nehmen

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Energie des Lichts mit beliebiger Frequenz auf und geben sie beim

ü
Zusammenstoß mit anderen wieder ab

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Hohe Siedetemperaturen: Übergang von flüssigem Metall zum Metalldampf

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erfordert viel Energie, da elektrostatische Kräfte überwunden werden müssen

-
i

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Unterschiedliche Dichte: geht auf die unterschiedlichen Atomradien, die

.
unterschiedlichen Atommassen und die verschiedenen Gittertypen zurück

°
i
×
i

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°

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i
.

j
Unterschiedliche Schmelztemperaturen: unterschiedliche Festigkeit der

in
×
Metallbindung, Anwesenheit von d-Elektronen führt dazu, dass Atomrümpfe
stärker zusammengehalten werden
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Die Entstehung von Molekülen aus Atomen beruht auf der Bildung gemeinsamer bindender

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Elektronenpaare in dem Bestreben der Atome eine energetisch stabile Anordnung zu erreiche

-
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(Edelgaskonfiguration). Dabei wird Energie frei.

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Außenelektronen = Elektronenoktett
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Oktett-Regel: Für ein Atom in einem Molekül oder in einem mehrstimmigen Ion in die Summe
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i
der Bindungselektronen oder freien Elektronen meist 8.

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Molekülformel: Formel, die Art und Anzahl der Atome eines Moleküls angibt.

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LEWIS-Formel: = Valenzstrichformel; Strukturformel, in der die bindenden und freien EP
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Bindungslänge: Abstand zwischen den beiden Atomkernen, Einfachbindungen deutlich länger/

größer als Mehrfachbindungen
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Bindungsenthalpie: Maß für Stärke der Bindung/ Festigkeit. Die Enthalpie, die zur Spaltung
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einer Bindung zwischen zwei Atomen benötigt wird.

Atome haben am Anfang eine höhere Energie als das Molekül. Dies ist die treibende Kraft der
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Bildung von Molekülen.

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*
a

×
⇐
1 Das Fluoratom (F) als Element mit höchster Elektronegativität

I
bekommt in Verbindungen immer die Oxidationszahl −I.

ä
2 Sauerstoffatome bekommen die Oxidationszahl −II - außer in

-
Peroxiden (dann: −I) und in Verbindung mit Fluor (dann: +II).

←
⇐
=
€
-
=

-
⇐

-
-

←
€
-
E

-
=
=
E

-
=

i
3 Weitere Halogenatome (wie Chlor, Brom, Iod) haben im
Allgemeinen die Oxidationszahl (−I), außer in Verbindung mit

'
Sauerstoff oder einem Halogen, das im Periodensystem höher

E
-
E
T
-

*
i

s
x

v
E
*
E

×
steht.
4 Metallatome bekommen in Verbindungen als Ionen immer eine

×
n

u
r

§
§

i.
positive Oxidationszahl.

¥
ö

r
5 Alkalimetalle haben stets +I und Erdalkalimetalle stets +II als
Oxidationszahl.
ö
i

r
ö

is

6 Wasserstoffatome bekommen die Oxidationszahl +I, außer

FF

Iii
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in

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+
E
P

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E
r

€
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wenn Wasserstoff mit „elektropositiveren“ Atomen wie

-
¥
⇐
←

E
-
u

r
d

¥
x
ö

Metallen (Hydride) oder sich selbst direkt verbunden ist).

7 Im elementaren Zustand ist die Oxidationszahl stets gleich 0
ö
ö
E

er

E
ü

E
i

×
i

Ä
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ü
o

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a
ä
(z. B. I2, C, O2, P4, S8).
8 In ionischen Verbindungen (Salzen) ist die Summe der

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¥

in

'
ö
ü
p

r
8
ö

r
t

ö
§

s
Oxidationszahlen identisch mit der Ionenladung.
9 In kovalenten Verbindungen (Molekülen) werden die
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-
=
EE
=
⇐
¥
=
⇐
=
E
¥
8
°

×
r
Bindungselektronen dem elektronegativeren Bindungspartner

Fs
i

o
i

o
ü
o
§
a
zugeteilt. Gleiche Bindungspartner erhalten je die Hälfte der
v

Bindungselektronen. Die Oxidationszahl entspricht somit den

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ü
:
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u
*
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i
ä

in

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ö

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i

i
i
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zugeteilten Bindungselektronen im Vergleich zu der Anzahl der

ü
o
a
normalerweise vorhandenen Außenelektronen.
v
ö

ü
ä
:

ni
E

i
u

10 Die höchstmögliche Oxidationszahl eines Elementes entspricht

der Haupt- bzw. Nebengruppenzahl im Periodensystem (PSE).

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or

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x

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¥
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Ä

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E

¥
ö

i
ö
E
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⇐
ö
⇐
⇐
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⇐

ä
ä :
ö
i
An der Phasengrenze ändern sich die Eigenschaften sprunghaft: Durch

ü
Ä
Ä
i

ö
ö
i.

ö
i

in
¥
:*::

is

äs
die unterschiedlich starke Bindung der Metallionen in der festen Phase
und in der Lösungsphase kommt es an der Phasengrenzfläche zu einem

i.
ö i

ä
± :
ö
Ionenübergang.Mit dem Übergang von Metallionen aus der
metallischen in die Lösungsphase ist aber auch ein Ladungsübergang

ja

ü
verbunden: Die Metallionen verlassen die feste metallische Phase, ihre

¥ : :

!
¥
¥
¥

µ
Elektronen bleiben in der metallischen Phase. Elektronen können in
freier Form nicht durch eine Lösung wandern. Dadurch wird die

¥
¥
:*

*
r

.
metallische Phase negativ aufgeladen. Jenseits der Phasengrenze bildet
sich jetzt ein Überschuss an Kationen. An der Phasengrenze trennen sich

ö
Ä
:
Ä

E
i
ö

j
§
E
r

§
Es
somit negative von positiven Ladungsträgern. Beide Phasen werden
entgegengesetzt aufgeladen. Zwischen Elektronenüberschuss in der
i.
ö
E

ä
ö
§
metallischen Phase und Häufung von Kationen an der Phasengrenze in
der Lösungsphase kommt es zur Anziehung der entgegengesetzt

ö
:

§
ö
ä

ö
ö

ö
§
§
Ä
E

geladenen Ladungsträger. Die Ladungen verteilen sich also nicht

E
gleichmäßig auf das Volumen der Lösung bzw. der festen metallischen
Phase. Die sich anziehenden Ladungsträger bilden eine

ö
¥
:

E
ä
ö
ö ie

ä
ä

ö
ö

§
.

ö
Ladungsdoppelschicht. Diese wirkt wie eine Sperrbremse: Der einseitige
Übergang von Ladungsträgern aus der einen in die andere Phase
ä ö i

:
:

ö
ö
kommt zum Stillstand. Es stellt sich an der Phasengrenze ein
(dynamisches) Gleichgewicht ein: Im gleichen Zeitraum verlassen gleich

ä
ÄÄ
÷
ä :

§
ö

Ä
ä
§

in
ä
ö

ö
ö
viele Metallionen die metallische Phase wie auch Metallionen aus der
Lösungsphase in die metallische übertreten.
ÄE

ä
ö

Ä
±

§
in

j
i

Es
Stehen zwei Elektroden im Kontakt mit einem Elektrolyten, lässt sich
ö

zwischen ihnen eine elektrische Spannung messen. Das

Elektrodenpotential (Symbol: E) gibt an, welche elektrische Spannung
ö

ö
¥
:

eine Elektrode liefern kann oder welche Spannung benötigt wird, um –

beispielsweise bei einer Elektrolyse – einen bestimmten Zustand
aufrecht zu erhalten.
:
 Es .
er
r i
is
r
a
B .
r E r
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= µ
gg
• -
o
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E r ö s i o = .
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CHEMISCHE REAKTIONEN & REAKTIONSWÄRMEN

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- Die meisten chemischen Reaktionen laufen in offenen Systemen

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mit konstantem Druck ab.
- Findet eine chemische Reaktion ohne Volumenänderung statt, ist

-
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D
r
die Änderung der inneren Energie nur mit der Reaktionswärme Q
erklärbar.

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§

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- Die bei konstantem Druck gemessene Reaktionswärme

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bezeichnet man als Reaktionsenthalpie:

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- Bei chemischen Reaktionen, die ohne Volumenänderung
verlaufen, ändert sich die Reaktion nur um den Enthalpiebetrag.
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- Die Reaktionsenthalpie entspricht der bei konstantem Druck
gemessene Reaktionswärme.

⇐
-
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←
ARTEN STOFFLICHER SYSTEME

- offene Systeme

ni

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Stoff- und Energieübergang über Systemgrenzen
- geschlossene Systeme

¥
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§
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r

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ü
kein Stoffübergang, aber Energieübergang

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-
-
-
-
-

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-
-

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- isolierte Systeme

R
kein Stoff- oder Energieübergang über Systemgrenzen

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ü

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T

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PARAMETER ZUR QUANTITATIVEN BESCHREIBUNG STOFFLICHER
SYSTEME

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- Extensive Größe

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I

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Die extensiven Größen verdoppeln ihren Wert, wenn zwei
gleiche stoffliche Systeme zu einem Gesamtsystem vereinigt

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- Intensive Größe

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i
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r
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r

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ö

a
r

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Der Wert intensiver Größen bleibt konstant, wenn zwei stoff-

r
Lichte Systeme zu einem Gesamtsystem vereinigt werden.

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E
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—> molare Größen und spezifische Größen

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-
-
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1. HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK

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- spezielle Form des Energieerhaltungssatzes

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a
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- Die innere Energie (U) eines abgeschlossenen Systems ist konstant.
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- Änderung der inneren Energie:

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o

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:O
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ö
I
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s

u
d

€
⇐
=

1-
-
←
⇐

o
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"
ö
o

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VOLUMENARBEIT BEI CHEMISCHEN REAKTIONEN
- tritt auf bei chemischen Reaktionen mit Gasen und bei Reaktionen
i
r
Drv

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u
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so

mit Volumenänderung
§

ü
g

- Definition: Volumenarbeit ist die Arbeit, die ein System leistet,

D-
ü
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T
§

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"

ö
"
i
wenn es gegen einen geringeren äußeren Druck expandiert bzw.
ZEE

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i

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o
r

die das System aufnimmt, wenn es durch eine äußere Kraft

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T
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komprimiert wird.
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ü ö ¥ E- in ö o r r
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in ö 5 s ⇐ v ←
- es

- die beim Kondensationsprozess des Wassers freigesetzte Kondensationswärme

- je höher der Wasserstoffanteil des Brennstoffs ist, desto höher ist sein Heizwert

- bezeichnet die bei der Verbrennung abgegebene Wärme, wenn das durch die
- je höher der Wasseranteil des Brennstoffs ist, desto niedriger ist sein Heizwert
- entspricht der Enthalpieänderung bei der Verbrennung von 1kg (feste Stoffe)

Verbrennungsreaktion gebildete Wasser im flüssigen Zustand entsteht

oder 1 Kubikmeter (gasförmige Stoffe) das betreffenden Brennstoffes
ö

Verbrennung entstehende Wasser im gasförmigen Zustand vorliegt

r o
o s

- bezeichnet Verbrennungswärmen für den Fall, dass das bei der

¥ er r
r ö
s
-
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-
-
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-
ö v T r ö o o

führt zu einem höheren Heizwert

u -
r
-
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-
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- in D -

Unterer Heizwert:
ö I

Oberer Heizwert:
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←
.
-
.
- i R § R

Abhängig von:
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F N T
-
= o
j o o V -
←
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s s
F
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-
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⇐

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-
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-

§
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µ
§

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ö

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so
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r
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ö

±
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r

i
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r
i

µ
- 1-
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E
ä

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-

=
-
÷

€
-
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-
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E
-
-
ü

Ah
"
E
„

a
x

'
←
Die Reaktionsgeschwindigkeit hängt von vielen Faktoren ab:

-
.

µ
T

2
-
1. den spezifischen Eigenschaften der miteinander reagierenden Stoffe

DON
REAKTIONSGESCHWINDIGKEIT
2. Konzentration der RP
- beschreibt die Änderung der
3. Temperatur, Druck des Systems und Zufuhr der Energie aus der
Konzentration der einer chemischen
Umgebung
Reaktion beteiligten Stoffe pro Zeiteinheit,
4. dem System, in dem Reaktion abläuft
in

immer positiv
i
v
ö

is
r

5. Gegenwart weiterer an der Reaktion beteiligter Stoffe

=

MOMENTANGESCHWINDIGKEIT
←
=

-
⇐
⇐

=
-

'

- der für ein Zeitintervall berechnete

×
ü
Et

Differenzenquotient liefert die

-
-
-

-
=

-7
-

=
=
#
Reaktionen, bei denen Teilchen der Ausgangsstoffe zusammenstoßen und
Durchschnittsgeschwindigkeit v in diesem
dabei direkt ein Produkt bilden (in einem Schritt erfolgen), bezeichnet man als
Zeitintervall. Sie entspricht im Zeit/
Elementarreaktionen.
Konzentrations-Diagramm der Steigung
Bei den meisten chemischen Reaktionen laufen mehrere Elementarreaktionen

÷
der Sekanten. Wählt man das Zeitintervall

x
?
nacheinander ab, dabei bestimmt die langsamste Elementarreaktionen die
immer kleiner, so geht die Sekante
Reaktionsgeschwindigkeit.
schließlich in eine Tangente über. Die
Steigung der Tangete entspricht der
Momentangeschwindigkeit v, sie ist gleich

ö
¥

ä
ü

i
E
B
=
⇐
⇐
-

-
⇐

←
-

dem Grenzwert der

es

Durchschnittsgeschwindigkeit für
o
T'
x

v
¥

is
ä
i

ö
a
¥:
§
s
"

i
¥

E
o

I
E

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ö

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i
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ä

ö
r