Introduccin En el presente trabajo se observan resultados experimentales de la obtencin del ter etlico.

Antes de realizar los ensayos debemos tener que los materiales e instrumentos estn en un buen estado y limpio para reducir el error. Debemos tener mucho cuidado en el manipular los reactivos que se utilizaran al realizar el presente ensayo, para ello deberemos utilizar guantes de ltex y anteojos. En la practica no purificamos el ter ms bien se lo reconoci por el olor caracterstico del ter.

Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un desplazamiento SN2. La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar di alquilteres partiendo de alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo seemplea para la sntesis industrial del dimetil ter (CH3-O-CH3) y el dietil ter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin para dar un ter. La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin de eliminacin producindose alqueno correspondiente. .- OBJETIVO El objetivo de la presente practica es el de obtener el ter etlico a partir dela reaccin del alcohol etlico con el acido sulfrico a una temperatura de140c REACCIN:2.- OBJETIVO El objetivo de la presente practica esel de obtener el ter etlico a partir dela reaccin del alcohol etlico con elacido sulfrico a una temperatura de140C 3.- FUNDAMENTO TEORICO 1.Sntesis de Williamson. CH3CH2-OHH2SO4140CCH 3 CH 2 -O-CHH 2 CH 3 +H 2 O

HaH C H HHHH C H HHH H 2.D eshidratacin bimolecular de alcoholes .Este proceso est limitado por latemperatura que no debe ser muy alta y elalcohol deber ser primario no impedido, yaque si la temperatura es elevada o el alcoholesta impedido se produce una eliminacin(se forma alqueno) y no una sustitucin. REACCIONES CON EL ETER 1.R eaccin con los cidos hidrcidos HCl y HBr . Los teres reaccin con HCl y HBr paradar los correspondientes cloruros obrumoros de alquilo. En el caso de que unode los grupos del ter sea el fenilo (fenil ter)se obtiene haluro de alquilo y fenol, pero elfenol no reacciona para dar haluro.2.R eacciones de autooxidacin . Enpresencia del oxgeno del are los teres seoxidan lentamente para dar hidroperxidos yperxidos de alquilo. 4.METODO EXPERIMENTAL Armar un equipo de destilacin simple queconsiste de: matraz de 3 bocas, refrigerante,embudo de adicin, termmetro 20-210C ysistema de recoleccin (kitazato) el cual debeestar sumergido en hielo con una salida delkitazato hacia el suelo a travs de unamanguera.En el matraz baln de 3 bocas, se coloca 50ml de etanol y se aade con cuidado enporciones de 5 ml de acido sulfrico hastacompletar 22 ml de acido en cada porcinque se aadi se debe enfriar y agitandoconstantemente.Luego se adiciona perlas de ebullicin.Al calentar la mezcla 140 a 145C se debeaadir lentamente a travs de un embudo deseparacin el cual est montado en el equipo63 ml de etanol en un tiempo de 35 a 40minutos aproximadamente.El destilado que es recogido en el kitasatoeste debe estar en un bao de hielo con lafinalidad de que el ter no se volatilice.

9 (      '  1          #     D     #     % ! ! '           #         1          #  % ! !   D      &   1  #       '      B    0 BC)B 6 06@D $CB A A 9E  (       #   B06@D $CB B0 $ 6 B B $@ @ A A 98 (  1    '     ! # !  7        6           )  2     ! !    5 43   !     &  (  1   "  ! !   0    ! ! %  !       ) (  '     !   #  %   &  $        %            # " !              

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CUESTIONARIOFormlese las ecuaciones que ocurren entreel alcohol etlico y el acido sulfricoRpta.-

Formlese una ecuacin ajustada en la eldixido de azufre sea uno de sus productosRpta.2CH 3 CH 2 OH + H 2 SO 4 CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 +SO 2 +H 2 O + O 2 Que propiedades del ter etlico le hacen unbuen agente de extraccinRpta.-

Tiene puntos de ebullicin bajo lo quesimplifica su evaporacin para separarlos delos productos de una reaccin, los teres notienen red de puentes de hidrogeno quepueda romper el soluto no polar.Las sustancias polares tienden a ser casisolubles en los teres como en los alcoholesdebido a los momentos dipolares en losteres y a su capacidad de funcionar comoaceptores de puentes de hidrogeno .Lospares de electrones no compartidos de unter solvatan con eficacia a los cationes, sinembargo los teres no solvatan tambin a losaniones como lo hacen los alcoholes. Procedimiento para distinguir el ter con elalcanoRpta.Los teres no se emplean comointermediarios en la sntesis debido a que noparticipan en muchas reacciones. Lo que loshace atractivos como solventes es su falta dereactividad.Los teres se rompen al calentarlos con HBro HI para dar bromuros o yoduros de alquilo.R-O-R R-X+R XLos teres no reaccionan con bases peropueden participar en condiciones acidas.CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 +HI CH 3 CH 2 OH+CH 3 CH 2 I Bibliografa BREWSTER, Curso prctico de QumicaOrgnica. Segunda edicinL.G.WADE.JR , Qumica orgnica ,Segundaedicin