PROGRAMA DE ESPECIALIZACIN PARA LA ENSEANZA EN CIENCIA TECNOLOGA Y AMBIENTE PARA PROFESORES DE EDUCACIN SECUNDARIA DE EBR

Universidad Nacional "Pedro Ruiz Gallo"

PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION Y CAPACITACION PERMANENTE PRONAFCAP 2011

ITEM 2 SUBITEM 2.2 PROGRAMA DE ESPECIALIZACION DE CIENCIA TECNOLOGIA Y AMBIENTE

UNIDAD N 01 CONOCIENDO LA COMPOSICION Y ORGANIZACIN DE LA MATERIA VIVA SESIN 1.7: COMPRENDEMOS LOS MECANISMOS DE LA HERENCIA ACTIVIDAD 01
PROFESOR . : FREDY ALBARO MANAYAY LLAGUENTO

COMUNIDAD

: LIDERS AMBIENTALISTAS

1- MIGUEL ANGEL CORONADO BANCES. 2- CORINA MARIBEL CHUNGA SAMILLAM.

3- CARMEN ROSA OLIVERA DELGADO 4- MIGUEL ANGEL VASQUEZ CASTRO. 5- DENNER ALBERT YOVERA VELASQUEZ

AULA

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LAMBAYEQUE PER

SESIN 7: COMPRENDEMOS LOS MECANISMOS DE LA HERENCIA ACTIVIDAD 01 PARTE DESCRIPTIVA: 1Por qu las clulas no viven para siempre? Qu es la apoptosis?
Las clulas realizan miles de funciones diferentes en toda forma de vida sobre la tierra. Trabajan juntas para formar los tejidos de todo ser vivo, esto hace que las clulas envejezcan (envejecimiento celular) y eventualmente mueren, pero tienen habilidad de reproducirse por si mismas a travs de la divisin celular, con el propsito de remplazar las clulas muertas, viejas y daadas. Hay algo que todos los seres vivos tenemos en comn: nuestras clulas envejecen desde el mismo momento en que son producidas. Cada especie tiene un ritmo y unas caractersticas de envejecimiento particulares y aun dentro de una misma especie, diferentes tipos de organismos viven ms largo que otros. La sobrevida de un organismo no depende de su nmero de clulas, porque si as fuera, el elefante o la ballena viviran mucho ms tiempo que una tortuga lo que en la naturaleza no sucede. La muerte celular puede ocurrir de dos maneras: por necrosis o por muerte celular programada o apoptosis. La clula esta programada para envejecer. Esto se explica a travs de los genes reguladores y el acortamiento de los telmeros en donde probablemente reside nuestro reloj biolgico. El dao celular aumenta a medida que envejecemos y los mecanismos para protegernos disminuyen. El stress oxidativo y la glicosilacin son ejemplos de ello. La clula esta programada para morir tarde o temprano. La induccin espontnea de apoptosis en el envejecimiento es el ejemplo mas claro de ello. Si miramos con detenimiento estos postulados encontramos que el envejecimiento es multifactorial, si le aadimos el tipo de vida del organismo, su dieta, sus hbitos y su carga gentica podremos encontrar la explicacin a este fenmeno biolgico.

Una seccin del hgado de un ratn mostrando una clula apoptsica indicada con una flecha.

Qu es la apoptosis?
La apoptosis, o muerte celular programada, es un proceso celular genticamente controlado por el que las clulas inducen su propia muerte en respuesta a determinados estmulos. De ah que frecuentemente se describa el proceso apopttico como "suicidio celular". La muerte celular programada es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de plantas como de animales pluricelulares (metazoa). En animales, la forma de muerte celular programada ms corriente es la "apoptosis". Cuando una clula muere por apoptosis, empaqueta su contenido citoplasmtico, lo que evita que se produzca la respuesta inflamatoria caracterstica de la muerte accidental o necrosis. En lugar de hincharse o reventar y por lo tanto, derramar su contenido intracelular daino enzimtico, hacia el espacio extracelular, las clulas en proceso de apoptosis y sus ncleos se encogen, y con frecuencia se fragmentan conformando vesculas pequeas que contienen el material citoplasmtico. De esta manera, pueden ser eficientemente englobadas va fagocitosis y, consecuentemente, sus componentes son reutilizados por macrfagos o por clulas del tejido adyacente. El proceso de apoptosis dura entre 30 minutos y varias horas en clulas en cultivo.

La apoptosis es una forma de muerte celular, que est regulada genticamente. FUNCIONES DE LA APOPTOSIS: Eliminacin de tejidos daados o infectados. La apoptosis puede ocurrir, por ejemplo, cuando una clula se halla daada y no tiene posibilidades de ser reparada, o cuando ha sido infectada por un virus. La "decisin" de iniciar la apoptosis puede provenir de la clula misma, del tejido circundante o de una reaccin proveniente del sistema inmune. Cuando la capacidad de una clula para realizar la apoptosis se encuentra daada (por ejemplo, debido a una mutacin), o si el inicio de la apoptosis ha sido bloqueado (por un virus), la clula daada puede continuar dividindose sin mayor restriccin, resultando en un tumor que puede ser de carcter canceroso. Por ejemplo, como parte del "secuestro" del sistema gentico de la clula llevado a cabo por los virus del papiloma humano (VPH), un gen denominado E6 se expresa originando un producto que degrada la protena p53, vital para la ruta apopttica. Tambin condiciones de estrs como la falta de alimentos, as como el dao del ADN provocado por txicos o radiacin, pueden inducir a la clula a comenzar un proceso apopttico. Pero no toda la muerte celular ocurre por apoptosis; tambin existe la necrosis, una forma descontrolada de muerte celular. Una ejemplo sera la necrosis

mediada por la enzima nuclear, poli-ADP-ribosa polimerasa-1 (PARP-1), crucial en el mantenimiento de la integridad genmica. Una activacin masiva de dicha enzima puede vaciar la clula de nucletidos ricos en energa, provocando una cadena de transduccin de seales del ncleo a la mitocondria que iniciara la necrosis. Desarrollo Durante el desarrollo embrionario la apoptosis regula el crecimiento celular y tisular, desde la desaparicin de las membranas interdigitales para el desarrollo normal de los dedos hasta la apoptosis en el ojo para la correcta formacin del cristalino y los prpados pasando por multitud de procesos en estudio. En los animales que pasan por distintos estadios la apoptosis que regula el desarrollo controla adems el paso de un estado de crecimiento al siguiente (larva, ninfa, juvenil, adulto, etc.). En el caso de las ranas la apoptosis controla, durante la metamorfosis, la desaparicin de la aleta caudal de los renacuajos. Homeostasis En un organismo adulto, la cantidad de clulas que componen un rgano o tejido debe permanecer constante, dentro de ciertos lmites. Las clulas de la sangre y de piel, por ejemplo, son constantemente renovadas por sus respectivas clulas progenitoras. Por lo tanto, esta proliferacin de nuevas clulas tiene que ser compensada por la muerte de otras clulas. A este proceso se le conoce como homeostasis. La homeostasis se logra cuando la relacin entre la mitosis y la muerte celular se encuentra en equilibrio. Si este equilibrio se rompe, pueden ocurrir dos cosas:

Las clulas se dividen ms rpido de lo que mueren, desarrollando un tumor. Las clulas se dividen ms lentamente de lo que mueren, producindose un grave trastorno de prdida celular.

Ambos estados pueden ser fatales o potencialmente dainos. Regulacin del sistema inmunitario Ciertas clulas del sistema inmunitario, los linfocitos B y linfocitos T, son sofisticados agentes de la respuesta defensiva del organismo frente a infecciones as como clulas propias que hayan adquirido o desarrollado algn tipo de malignidad. Para llevar a cabo su trabajo, las clulas B y T deben tener la habilidad de discriminar lo propio de lo extrao y lo sano de lo enfermo, gracias a la especialidad de sus receptores. De hecho, los linfocitos T citotxicos pueden ser activados por fragmentos de protenas expresadas inapropiadamente (derivadas, por ejemplo, de una mutacin maligna) o por antgenos extraos producidos como consecuencia de una infeccin intracelular. Despus de activarse tienen la capacidad de migrar, proliferar y reconocer las clulas afectadas, induciendo una respuesta de muerte celular programada. Los receptores de las clulas B y T inmaduras no se generan por procesos de una elevada precisin, sino por procesos aleatorios de elevada capacidad para generar variabilidad. Esto significa que muchas de estas clulas inmaduras pueden no ser

efectivas (porque su receptor no sea capaz de unir ningn antgeno conocido) o ser peligrosas para el propio organismo porque sus receptores sean capaces de reconocer con elevada afinidad antgenos propios. Si estas clulas fuesen liberadas sin otros procesamientos, muchas podran volverse autorreactivas y atacar clulas sanas. El mecanismo por el que el sistema inmune regula este proceso es la eliminacin tanto de los no efectivos como los potencialmente autorreactivos mediante apoptosis. Todos los tejidos dependen de una continua recepcin de seales de supervivencia. En el caso de las clulas T, mientras se desarrollan y maduran en el timo, las seales de supervivencia dependen de su capacidad para reconocer antgenos extraos. Aquellas que no superan esta prueba, alrededor de un 97 % de las clulas T producidas, son eliminadas por apoptosis. Las supervivientes son testadas a su vez frente a antgenos propios, y aquellas que reconocen estos antgenos con elevada afinidad son eliminadas de la misma manera. Por lo tanto, el desarrollo de un sistema inmune maduro y efectivo depende de una serie de reguladores positivos y negativos de las vas de apoptosis. De alguna manera, todas las clulas de nuestro cuerpo estn programadas para autodestruirse cuando dejan de ser necesarias o sufren algn dao que las hace peligrosas. Para explicarlo de manera sencilla, se dira que las clulas son una especie de samuris con un cdigo de valores exageradamente estricto. En cuanto uno de los pasos no coincide con su libro de instrucciones, estos pequeos samuris se suicidan y se quitan de en medio por el bien de la comunidad.

"Pero la otra va principal por la que la clula se convierte en inmortal es porque esquiva un mecanismo de defensa de nuestro organismo conocido como apoptosis, o muerte celular programada. Todos los das mueren millones y millones de clulas en nuestro cuerpo, nos explica Alberto Anel, del Laboratorio de Apoptosis, Inmunidad y Cncer de la Universidad de Zaragoza, si no desaparecieran, sera incompatible con la vida.

2Cul es la importancia de la mitosis? Fundamenta dos razones.

La mitosis es el proceso esencial implcito en la reproduccin, duplicacin y divisin del ncleo de una clula y sus cromosomas durante la reproduccin celular. La mitosis es el proceso mediante el cual las clulas se dividen y se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. Todas las clulas necesitan reproducirse y para ello realizan divisiones celulares. Todos los organismos eucariontes (protozoarios, hongos, plantas y animales) con pequeas diferencias, realizan el proceso conocido como mitosis. Donde a partir de un nmero diploide (2n) de cromosomas de una clula "madre", se forman dos clulas "hijas" con el mismo nmero cromosmico, es decir, se mantiene la misma informacin gentica. Este proceso se realiza en organismos unicelulares para poder reproducirse, y se lleva a cabo en los pluricelulares para el crecimiento o reparacin de tejido y rganos. La mitosis forma parte del ciclo celular, donde hay dos periodos: la interfase, dividida en tres fases: G1, S y G2; y la mitosis, que est dividida en cuatro fases; profase, metafase, anafase y telofase.

Imagen obtenida de: www.fisicanet.com.ar

La interfase abarca tres etapas: G1, S y G2. La importancia de la mitosis es simple: Es vital. Sin mitosis no hay divisin celular, sin divisin celular, no hay crecimiento del individuo por lo que no sera un ser vivo. Por tanto como puedes ver es fundamental para la vida. Si no hubiera mitosis adems de no haber crecimiento celular, las clulas que mueren no seran reemplazadas por lo que el individuo morira. La mitosis es un proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. De tal manera que si no existiera la mitosis no hubiera sido posible la vida en el planeta ya que gracias a esto las clulas se pueden multiplicar dando origen al resto de los procesos biolgicos que realizan los organismos vivos. Por ejemplo la mitosis permite que un beb llegue al tamao adulto y regenere (en cualquier etapa de su vida) todos los tejidos que puedan regenerarse, y en los seres ms primitivos (Bacterias) permite su reproduccin como clones.

La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual.

PARTE INTERPRETATIVA: 1.- Fundamenta la frase: Ciclo celular, divisin celular, la continuacin de la vida.
Todo ser vivo inicia su vida como una clula individual, esta se divide un signumero de veces durante toda su vida. Esta divisin se realiza a travs del ciclo celular (habilidad para reproducirse), por mitosis o meiosis que comprende un conjunto de fases para cada proceso de divisin. El ciclo celular, es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el que la clula crece y se divide en dos clulas hijas. Las clulas que no se estn dividiendo, se encuentran fuera de los procesos replicativos de la mitosis, en un estado de crecimiento vegetativo y de desarrollo de sus funciones citolgicas, por lo que a esta situacin se la ha denominado fase G0, (de ingls Gap 0). La duracin del ciclo celular vara segn la estirpe celular, siendo la duracin media del ciclo completo de unas 24 horas. Esta secuencia procesos en la clula hace que capacidad de clulas secuencia de por: interfase, citocinesis. El tiempo completar un el tiempo de Tal como lo teora celular: clulas se partir de preexistentes. El desarrollo de los cclica de vida de una conserve la dividirse. En eucariotas, la divisin se da mitosis y lapso de requerido para ciclo celular es regeneracin. expresa la todas las forman a clulas crecimiento y organismos

vivos depende del crecimiento y multiplicacin de sus clulas, cuando una clula se divide la informacin gentica contenida en su ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada clula hija. Esta maravillosa forma de

expresin de vida hace que la clula puede dividirse una y otra vez lo que ha permitido la existencia de toda forma de vida en nuestro planeta y la perpetracin de la misma a travs del tiempo; ya que como sabemos las clulas envejecen, se daan y mueren, por lo tanto estas necesitan ser remplazadas para asegurar el crecimiento, desarrollo y la existencia de los organismos vivientes.

La divisin celular (a travs del ciclo celular) mittica produce dos clulas hijas genticamente idnticas a la clula original.

2.- Captura las imgenes necesarias del video para describir los procesos de mitosis.
En general todas las clulas pasan por dos perodos en el curso de su CICLO CELULAR: INTERFASE: es el perodo durante el cual la clula crece, replica su ADN y se prepara para la siguiente divisin, Divisin o FASE M: es el estadio ms dramtico de la clula, producindose a su vez dos sucesos:

 MITOSIS o divisin del ncleo: se separan los cromosomas hijos replicados anteriormente y ... CITOCINESIS o divisin del citoplasma en dos clulas hijas. La mitosis es un proceso continuo que consiste en varias fases: profase, metafase, anafase, y telofase. La divisin celular que sigue se llama en el ncleo de las clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular citocinesis. En biologa, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso que ocurre, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico. Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual.

Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis.

El video nos muestra como la clula se divide a travs de dos procesos biolgicos, uno de ellos es la mitosis y en este proceso se describen los siguientes eventos:
Interfase
La clula est ocupada en la actividad metablica preparndose para la mitosis (Etapa de reposo), las prximas cuatro fases que conducen e incluyen la divisin nuclear. Los cromosomas no se disciernen claramente en el ncleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. En esta fase ocurren los siguientes eventos: fase G1, durante la cual las molculas y estructuras citoplasmticas aumentan; una fase S durante la cual los cromosomas se duplican; una fase G2, durante la cual comienza la condensacin de los cromosomas y el ensamblaje de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis;

Clulas humanas en estado interfasico (fase de reposo)

Clulas de tejido conjuntivo (19 horas en estado de interfase)

Clula nerviosa puede permanecer hasta 60 aos en periodo de interfase.

Periodo S de interfase (el ADN reduplica) Profase Los dos centros de origen de los microtbulos, son los centrosomas. La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas. Es la fase ms larga de la mitosis. Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centrolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de microtbulos, controlando la formacin de unas estructuras fibrosas, los microtbulos. De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos. En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.

Metafase Es la etapa de la divisin celular en la que los cromosomas se alinean en el ecuador de la clula. En esta etapa los cromosomas son llamados metafsicos y se encuentran altamente condensados.

En la metafase, los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la clula y son fciles de visualizar.

Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica. Anafase Es la etapa ms rpida de la mitosis, al comienzo de esta etapa los centrmeros se separan simultneamente en todos los pares de cromtidas. Luego se separan las cromtidas de cada par y cada cromtida se transforma en un cromosoma separado, siendo ambas cromtidas atradas, aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro.

Anafase: los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los dos juegos de cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas.

Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas, son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos. A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos

opuestos de la clula. Este movimiento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos. Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma. Telofase En la telofase los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a dispersarse. Luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas, que una vez ms se vuelven difusos. En cada ncleo reaparecen los nucleolos. La telofase es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa.

Telofase: Los cromosomas decondensados estn rodeados por la membrana nucleica.

Citocinesis La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular.

La citocinesis, que es la divisin del citoplasma, habitualmente, pero no siempre, acompaa a la mitosis, que es la divisin del ncleo. El proceso visible de citocinesis comienza generalmente durante la telofase de la mitosis y usualmente divide a la clula en dos partes casi iguales. En las clulas animales la citocinesis resulta de las constricciones de la membrana celular entre dos ncleos. En las clulas vegetales el citoplasma se divide por la confluencia de vesculas para formar la placa celular, dentro de la cual se forma posteriormente pared celular. En ambos casos, el resultado es la produccin de dos clulas nuevas, separadas. Como resultado de la mitosis, cada una ha recibido una copia exacta del material gentico de la clula materna y, despus de la citocinesis, aproximadamente la mitad del citoplasma y de los orgnulos.

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V,metafase; VI y VII, anafase; VII y VIII, telofase.

WEBGRAFA CONSULTADA es.wikipedia.org/wiki/Apoptosis ddd.uab.cat/pub/elies/elies_a1999v6/cap4211.htm www.sgul.ac.uk/depts/immunology/~dash/apoptosis/ www.todoexpertos.com Biologa www.buenastareas.com/temas/importancia-de-la-mitosis www.biologia.edu.ar/cel_euca/ciclo.htm biologiasegungolgix.blogspot.com/.../material-genetico-y-r www.maph49.galeon.com/mitosis/mapa.html es.wikipedia.org/wiki/Mitosis www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/mitosis.htm enciclopedia.us.es/index.php/Metafase