UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR ORIENTE TCNICO EN PRODUCCIN PECUARIA REPRODUCCIN E INSEMINACIN ARTIFICIAL

LIC. ZOOT. EDWIN WILFREDO CONTRERAS DOCENTE

MANEJO REPRODUCTIVO E INSEMINACIN ARTIFICIAL EN CAPRINOS

200840513 MARIO EFRAN CORTZ RAYMUNDO

JALAPA MAYO 2010

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Mario Cortz 2010

INTRODUCCIN

La especie Caprina es una de las ms importantes en la produccin de alimentos para consumo humano. Muchas regiones a nivel mundial basan su dieta alimenticia en la leche de cabra y subproductos de sta; por ser una especie que aprovecha al mximo las fuentes de alimento en materia verde, seca, grano, ramas de rboles e incluso su corteza, espinos, y un sin nmero de fuentes alimenticias que los mismos animales van seleccionando en su ambiente. En todos los pases existen productores de esta especie, por no tener una capacidad de ingesta grande, el manejo de esta especie es una buena alternativa para producir alimentos con alto valor nutritivo para la humanidad con costos de produccin considerablemente bajos a comparacin de los rumiantes mayores. La inseminacin artificial al igual que en bovinos, ha representado una alternativa excelente para la produccin caprina de alto valor gentico. A nivel mundial existen unidades productivas con programas de Inseminacin Artificial, el cual les permite mantener el mercado de la leche de cabra en todas las pocas del ao. Pero existen diversas condiciones para llevar a cabo un programa de Inseminacin Artificial en un rebao caprino. Una de las ms indispensables es la de una buena nutricin en las hembras reproductoras, una condicin corporal apta para la reproduccin y personal con experiencia en el tema para optimizar recursos y obtener resultados satisfactorios que permitan circular el capital invertido generando utilidades a un corto y mediano plazo. Actualmente existen dos tipos de Inseminacin: la cervical y la laparoscopica, en ambas se usa semen fresco y/o congelado. Cada tipo de Inseminacin Artificial requiere de animales en ptimo estado nutricional para obtener cras saludables y vigorosas que establezcan un mejoramiento gentico mediante a travs de la eficiencia reproductiva que ofrece la IA.

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OBJETIVOS

Identificar los requerimientos indispensables nutricionales que una cabra tiene que poseer para ser Inseminada Artificialmente. Describir el proceso de Inseminacin Artificial Cervical y Laparoscopica. Analizar las ventajas y desventajas que posee cada mtodo de inseminacin.

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MANEJO REPRODUCTIVO CAPRINO

La obtencin de altos rindes reproductivos es una meta de gran inters para los productores caprinos. Por un lado esto garantiza contar con la reposicin necesaria que permita descartar los animales viejos y recuperar las prdidas por mortandad. Por otro lado se fortalece la economa del productor porque le permite tener ingresos por venta de machos cebados. En el mismo sentido, aquellos productores que se encuentran implementando programas de mejoramiento gentico deben procurar obtener buenos ndices reproductivos para poder realizar una buena seleccin o simplemente un reemplazo ms rpido de los animales viejos o de baja calidad. La cabra muestra una mayor o ms fuerte relacin que el ovino entre las condiciones ambientales y su fertilidad, lo que hace posible que las diferencias de machos nacidos y destetados puedan ser muy importantes si se incorporan prcticas de manejo adecuadas. Las mismas pueden ordenarse a partir de tres perfiles: Manejo nutricional y su influencia en el desempeo reproductivo Manejo reproductivo propiamente dicho Atencin en la paricin

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MANEJO NUTRICIONAL

El manejo nutricional es, sin duda, el aspecto ms importante de los tres sealados. La produccin de los espermatozoides es un proceso que lleva alrededor de 60 das y bajos niveles nutricionales en los machos durante este perodo puede provocar deficiencias en la calidad de su semen. Estos requerimientos se intensifican al comenzar el perodo de servicio. Por lo tanto es necesario que los sementales lleguen en buen estado al inicio de la temporada de servicio. La actividad sexual de los sementales est en relacin al estado corporal. Es sabido que aquellos que estn flacos o en mal estado servirn menos hembras y de estas una considerable cantidad no quedarn preadas. En este mismo sentido la madurez sexual de los machos tiene que ver con su desarrollo y peso corporal. En cuanto a las hembras existen dos perodos de importancia central. Durante el servicio su estado corporal debe ser bueno lo que facilita la implantacin del embrin, fijacin del feto a la placenta y ofrece un buen punto de partida para transitar las restricciones invernales. El ltimo tercio de la gestacin y el inicio de la lactancia es el otro periodo crtico. Un buen estado nutricional asegura el nacimiento de una cra fuerte y que la madre cuente con leche en cantidad y calidad suficiente. Es de destacar que la cabra, a diferencia de la oveja, tiende a abortar ante restricciones nutricionales fuertes durante la gestacin. Debido a esta circunstancia, problemas nutricionales en esta etapa puede dar menor nmero de nacimientos. Para lograr estas metas debe lograrse que la hembra llegue al servicio en la mejor condicin corporal posible y puede tambin reservarse un buen potrero para uso exclusivo durante el servicio y la paricin y, eventualmente, pensar en una suplementacin nutricional.

MANEJO REPRODUCTIVO PROPIAMENTE DICHO

Debe realizarse la seleccin de machos para sementales con la suficiente anticipacin (2 meses antes del servicio) para permitir el proveerse de animales de

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reemplazo ante la deteccin de problemas. Por otra parte los estos no deberan estar ms de dos aos en el establecimiento para no correr el riesgo que den servicio a sus hijas y, de esta manera evitar la consanguinidad; la que puede estar asociada a malformaciones o enfermedades congnitas. El servicio se puede realizar a campo o a corral. En el primer caso es conveniente utilizar 3 a 4 machos por cada 100 hembras pudiendo aumentarse esta cifra en caso de ser de dos dientes y con poco desarrollo corporal. Sin embargo debe tenerse cuidado que el conjunto de castrones forme un lote ms o menos parejo, porque si no se corre el riesgo que haya una diferenciacin muy marcada entre animales ms dominantes y los ms tmidos. Hay que tener cuidado tambin cuando se introducen machos nuevos. Debe hacerse con tiempo de manera que el animal se adapte y adems sea aceptado por el resto de los reproductores. El servicio a corral se organiza juntando en el corral dos o tres veces por das a las hembras con los castrones. Se deben controlar esos momentos y las hembras que son servidas se marcan con tiza o pintura para lana y se apartan para evitar que el macho monte repetidamente a la misma hembra. Una sola cpula por hembra sera suficiente para dejarla preada cosa que puede controlarse en estas condiciones, pero no en las de campo. En cuanto a la edad de las hembras para el primer servicio, es deseable, que tengan al menos un ao y medio, aunque es ms determinante el desarrollo corporal que la edad en la madurez reproductiva. Se observa en muchos establecimientos que, por no poder separar a las hembras de edad muy corta, muchas reciben servicio y se prean, lo cual afecta su desarrollo. Las cras que nacen son ms dbiles y la mayora de ellos mueren. Por lo tanto, es importante poder separar las hembritas y que reciban servicio slo las que han desarrollado bien.

ANATOMIA Y REPRODUCCIN DEL CAPRINO

Un conocimiento bsico de la anatoma del tracto reproductivo y de la fisiologa reproductiva de la hembra caprina, permite comprender con mayor facilidad el proceso reproductivo de la especie ya sea por medio natural o inducido.

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El aparato reproductivo de la cabra comprende los ovarios, los oviductos, el tero, cuello uterino y la vagina. Lo vulos se originan el ovarios. Los oviductos son pequeos conductos donde son transportados los vulos hasta su encuentro con los espermatozoides y por ende el lugar donde se realiza la fecundacin. Una vez fecundado el vulo, comienza una serie de divisiones celulares que conforman el embrin, el cual desciende por el oviducto hasta el tero, en donde se desarrolla la gestacin. El tero presenta una diferenciacin anatmica en su continuidad con la vagina que se denomina crvix o cuello uterino. La vagina es el rgano copulatorio de la hembra en cuyo externo se localiza la vulva. El comienzo y duracin de la poca reproductiva de las cabras est supeditada a la ubicacin geogrfica del hato. Es prolongada en la regin tropical y se reduce a medida que se incrementa la latitud. Otros factores inciden sobre estas dos variables son las condiciones ambientales, raciales y nutricionales, (Gibbons, Cueto y Wolff Instituto Nacional de Tecnologa Agropecuaria INTA de la regin Patagonia Norte, Argentina). La manifestacin de celo en las cabras es cclica y estacional (otoo-invierno). El tiempo que transcurre entre un celo y otro y otro es denominado ciclo estral, considerndose que su duracin normal es de 19 a 21 das. El ciclo sexual de las cabras comprende cuatro perodos. El proestro es el da previo al celo. Este corto perodo se caracteriza por un comportamiento de inquietud, que frente a reiterados intentos de montas por el macho, se presenta huidiza a la cpula. Los signos externos que se pueden observar en esta fase son: presencia de la vulva inflamada y rojiza con descarga de mucus, siendo estos signos ms manifiestos en la hembra adulta que en la primeriza. La etapa del estro se caracteriza por la modificacin de la conducta sexual de la hembra, que acepta la monta en varias oportunidades. A sus vez los signos externos a nivel vulvar son ms manifiestos. Este perodo tiene una duracin de dieciocho a sesenta y tres horas, siendo lo ms habitual observar celo durante veinticuatro a treinta y seis horas. En hembras primerizas se debe tomar en cuenta que los signos de celo son menos manifiestos y de menor duracin. Finalizado el estro, inicia la etapa sexual metaestro, en la que generalmente se produce la ovulacin. El ltimo perodo del ciclo es el diestro que se extiende hasta que la cabra inicia de nuevo el ciclo sexual; al menos que haya quedado preada. El ciclo sexual est regulado por las hormonas: folculo estimulante (FSH) y luteinizante (LH), que se produce en la glndula ubicada en el cerebro (hipfisis anterior), estrgeno y progesterona, producidas por el ovario. La FSH tiene

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como funcin intervenir en la estimulacin del desarrollo de los folculos del ovario para la produccin de vulos y la LH acta en la fase final de del crecimiento de los folculos y desencadena la ovulacin. El estrgeno es liberado por los folculos que estn en proceso de maduracin y su incremento en sangre produce el comportamiento en celo de la cabra y por lo tanto la aceptacin de la cpula. Al producirse la ovulacin, se forma a partir del folculo ovulatorio el denominado cuerpo lteo. Su finalidad es producir progesterona, la cual va a cumplir la funcin de mantener la gestacin en el caso de que la hebra quedase preada. Si la cabra no fuese servida , el cuerpo lteo va perdiendo su actividad biolgica y un nuevo celo se pretender despus de 19 a 21 das. Este proceso continuar durante la estacin reproductiva y ser interrumpido slo por la preez, determinadas enfermedades o una alimentacin deficiente. Por ltimo la oxitocina, que se produce en la hipfisis y su finalidad es el favorecer el transporte de los espermatozoides en el tracto reproductivo de la hembra y estimular el descenso de la leche. En lo que corresponde a los machos, estos poseen capacidad de servicio durante todo el ao; pero presentan variaciones en su lbido y calidad seminal. La hormona FSH interviene en la formacin de espermatozoides y la LH acta al nivel del testculo estimulando la produccin de andrgenos (testosterona) y en forma conjunta promueven la maduracin de los espermatozoides. La testosterona interviene en el deseo sexual o lbido y las caractersticas externas de conformacin y de comportamiento sexual de los machos.

INSEMINACION ARTIFICIAL EN LA ESPECIE CAPRINA La inseminacin artificial consiste en depositar una dosis seminal en el tracto reproductor femenino por medio de unos dispositivos diseados para tal fin. Este mtodo se usa en todas las especies animales con el fin sobre todo de mejorar genticamente un hato ya que un macho suele cubrir a varias hembras y por lo tanto sus posibilidades genticas se expanden de manera ms numerosa que la de las madres que dan un determinado nmero de cras muy limitado a lo largo de su vida. Por ello la eleccin de un macho que sea capaz de mejorar ostensiblemente la capacidad productiva es un trabajo que no debe de descuidar ningn ganadero que quiera progresar adecuadamente, y para ello el uso de la inseminacin es una alternativa fundamental

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El mtodo ms utilizado en la Inseminacin en Caprinos es el llamado: vaginal o cervical. Se puede realizar con un poco de entrenamiento y de tacto por cualquier persona. En ella el objetivo es dejar la dosis seminal lo ms profundo posible en el cuello uterino, teniendo en cuenta que cuando la cabra est en celo se encuentra abierto permitiendo el paso de la parte anterior de la pistola inseminadora en algunos casos. El cuello de la cabra est colocado al fondo de la vagina y es el objetivo a conseguir para realizar una buena inseminacin.

La inseminacin artificial debe realizarse a las doce horas de haberse detectado el celo. Puede repetirse cada doce horas durante el tiempo que la cabra acepte la monta de un retajo o un marcador.

COLECCIN Y EVALUACIN DEL SEMEN

La evaluacin reproductiva de un animal se debe realizar determinando su capacidad de realizar la monta con un eyaculado de semen de buen poder fecundante. Cuando se realiza un programa de extraccin de semen para su utilizacin en fresco, congelamiento o para realizar un examen seminal; se debe considerar el estado nutricional y sanitario adems de una correcta revisin clnica. La tcnica mas recomendada para obtener una colecta de semen, es el empleo de una vagina artificial, que provee estimulacin trmica (temperatura) y mecnica (presin) para producir la eyaculacin. Consiste en una parte externa rgida, por ejemplo: una cubierta externa de prolipropileno trmico y una cubierta interna de latex. Esta se repliega y asegura sobre los extremos del tubo externo con bandas elsticas formando, entre la cubierta externa e interna un compartimiento hermtico para el agua. A uno de los extremos se adhiere un tubo colector de vidrio.

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La vagina se carga hasta sus 2/3 partes con agua caliente a 50oC o ms, segn las prdidas de calor que se produzcan hasta el momento de su utilizacin, siendo importante que la temperatura interior de la misma al momento de la eyaculacin sea de aproximadamente 38 40oC. El acondicionamiento final de la vagina se logra por el agregado del aire a la cmara de agua con el fin de estrechar la luz vaginal a aproximadamente 1 cm de dimetro. La recoleccin del semen se realiza en un lugar limpio y libre de polvo. Se lava el prepucio con solucin fisiolgica y se recortan los pelos prepuciales, para disminuir la contaminacin del semen.

Los machos caprinos generalmente se acostumbran con facilidad a realizar la eyaculacin en la vagina artificial. La tcnica consiste en realizar la desviacin manual del pene en el momento en que el macho realiza la monta sobre una hembra inmovilizada. El tubo colector debe protegerse de los cambios bruscos de temperatura durante toda la operacin y hasta su colocacin en un bao de agua a 36oC. Los machos tienen capacidad de prear a lo largo de todo el ao, aunque su capacidad de servicio (nmero de hembras servidas por da) y su calidad espermtica es mejor en algunas pocas del ao. La frecuencia de obtencin de semen est supeditada a cada macho en particular. Para un programa de congelamiento se recomienda obtener uno o dos eyaculados diarios durante 4-5 das seguidos y dar descansos de 2-3 das. (Gibbons, Cueto y Wolff, Instituto Nacional de Tecnologa Agropecuaria, Regin Patagonia Norte, Argentina). Una vez obtenido el semen se debe colocar en bao mara a 36 oC, registrndose volumen, densidad y color. Una pequea gota sobre un portaobjetos entibiado nos permite observar el grado de movimiento en masa o motilidad masal, que nos da una estimacin del porcentaje de espermatozoides vivos y su vigor. El volumen, el porcentaje de espermatozoides vivos y su concentracin vara entre individuos y an entre los eyaculados de un mismo animal. Los valores promedio del eyaculado caprino son: 1 cc, 85 % y 3500 millones de espermatozoides por mililitro respectivamente.

Los programas de Inseminacin Artificial y Mejoramiento Gentico estn normalmente destinados a las cabras de alto valor gentico, por lo tanto es

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necesario tomar muy en cuenta los siguientes aspectos de nutricin, sanidad y reproductivos: Las hembras deben tener al menos dos puntos de condicin corporal a la inseminacin. La condicin corporal es un valor subjetivo a la gordura de los animales. Consiste en medir la deposicin grasa de los msculos lumbares, situados por debajo de las vrtebras lumbares. Las cabras deben de estar libres de enfermedades y parsitos. El destete de los cabritos debe realizarse 6-8 semanas antes de la inseminacin.

METODOS DE SINCRONIZACION DE CELOS

Los mtodos de sincronizacin de estros constituyen una herramienta de gran utilidad en los servicios dirigidos estabulados o en campo- y en los programas de Inseminacin Artificial, ya que facilitan el manejo de los animales al evitarse el encierre diario durante 21 das para la deteccin de celos naturales. Se pueden dividir en: naturales y farmacolgicos.

METODOS NATURALES En el sistema de cra donde los machos permaneces separados de las hembras fuera de la poca reproductiva, se presenta al inicio de la temporada de servicio, una manifestacin de celos concentrados (alrededor del 50 a 60% de las hembras del hato) entre el octavo y doceavo da post introduccin de los machos en el hato. Este estimulo sexual se denomina efecto macho y puede ser empleado como un mtodo natural y econmico para realizar un servicio dirigido a corral o implementar una Inseminacin Artificial. Los celos que se manifiestan en forma previa, suelen ser de baja fertilidad y las cabras que no quedan preadas repiten celo, frtil, a los cinco o siete das. Despus del perodo de concentracin de celos, se presenta un porcentaje de celo diario entre el 0 al 3% y de una buena fertilidad. El efecto macho puede utilizarse en combinacin con otros mtodos de sincronizacin de celos, en el inicio de la estacin reproductiva, para asegurarse de que todas las hembras este ciclando al comienzo del tratamiento hormonal. En

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este caso, la introduccin de los machos en el hato debe realizarse unos veinte das antes de iniciar los trabajos de sincronizacin de estros.

METODOS FARMACOLGICOS Tienen la ventaja de concentrar un alto porcentaje de celos en un perodo corto de celos, en el inicio de la estacin reproductiva, para asegurarse que todas las hembras estn ciclando al comienzo del tratamiento hormonal. Los dos ms utilizados son: las esponjas intravaginales con progestgenos y progesterona inyectable.

ESPONJAS INTRAVAGINALES CON PROGESTGENOS Simulan la accin de un cuerpo lteo mediante la liberacin lenta de progesterona. Se colocan en la vagina de la hembra por 15-17 das, perodo de tiempo que iguala el tiempo de vida media del cuerpo lteo. Este mtodo permite alcanzar una elevada concentracin de celos y llevar a cabo la inseminacin artificial a un tiempo fijo luego de finalizado el tratamiento hormonal. Asimismo concentra los estros fuera de la estacin reproductiva, permitiendo la produccin de cras an en poca natural no reproductiva. Debido a que hay un porcentaje variable de cabras que no responden al tratamiento o que no muestran la ovulacin sincronizada con el resto, como as tambin a la alteracin del transporte espermtico producida por efecto de los progestgenos, se aconseja la utilizacin de progestgenos en forma combinada con una dosis de Gonadotrofina Corinica equina (eCG). Esta se administra por inyeccin intramuscular al momento de retirar las esponjas, en la estacin reproductiva; o cuarenta y ocho horas antes del retiro, en el anestro estacional. Mejora la sincrona de los celos y de las ovulaciones. La dosis utilizada de eCG varan entre 200 y 400 UI, dependiendo fundamentalmente del peso corporal, de la raza y de la poca del ao, aconsejndose probar en principio la dosis menor. Dosis elevadas de eCG ocasionan gestaciones mltiples, generando altas prdidas de animales por mortalidad perinatal. Las esponjas intravaginales pueden utilizarse en combinacin con el efecto macho, en reemplazo de la utilizacin de eCG. En este caso, los machos se introducen en el hato 48 horas antes del retiro de las esponjas.

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COLOCACIN Y RETIRO DE LAS ESPONJAS

Antes de proceder a la colocacin de las esponjas, es conveniente rociarlas externamente con un antibitico en aerosol sin corticoides. La esponja se comprime e introduce en el extremo biselado del aplicador, cuidando que el hilo cuelgue hacia afuera. El vstago se coloca dentro del aplicador por el extremo libre hasta que haga contacto con la esponja. El aplicador es humedecido externamente con vaselina. Para facilitar la maniobra de colocacin de la esponja, es conveniente que la hembra est parada en posicin natural. El aplicador y vstago son introducidos suavemente hasta el fondo de la vagina. El tubo aplicador se retira unos 3-4 centmetros manteniendo el vstago en su sitio, hasta liberar la esponja. Se recomienda cortar los hilos de las esponjas de tal manera que sobresalgan 2-3 cm de la vagina de la hembra para evitar prdidas de esponjas. Para retirar las esponjas, se tira firme pero suavemente del hilo hacia atrs, manteniendo una leve inclinacin hacia abajo. Si algn animal no presentase el hilo visible, ser aconsejable verificar por medio de un vaginoscopio, que la esponja no se encuentre en el interior de la vagina. No se recomienda utilizar esponjas en las cabrillas de primer servicio ya que, debido a la necesidad de romper el himen durante su colocacin, un gran nmero de animales presentar los laterales de la esponja adheridos a las paredes internas de la vagina al momento de su retiro. Una posibilidad sera romper el himen con el aplicador de esponjas y colocarlas una semana despus. El costo de sincronizacin de estros mediante las esponjas y eCG es de 2.5 a 3 $ por cabra.1

PROGESTERONA INYECTABLE

Otra alternativa consiste en la utilizacin de dos inyecciones intramusculares de progesterona (20 mg c/u) cada cuarenta y ocho horas, con la incorporacin del 4% de retajos, en el momento de aplicar la primera dosis. Los celos se presentan agrupados entre el tercer y cuarto da de la segunda aplicacin, presentndose celos el 50 80% de las cabras. La alta variabilidad en la respuesta a la
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Dato publicado en 2007, en la Repblica Argentina.

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sincronizacin con progesterona est relacionada, entre otros factores, al estado nutricional del hato. Este mtodo permite reducir el costo en la sincronizacin de estros.

MANEJO DEL SEMEN FRESCO La inseminacin con semen fresco hace referencia a la utilizacin inmediata del eyaculado entre su obtencin y su deposicin en el tracto reproductivo de una hembra. Una vez que el semen es analizado y considerado apto, debido a que cumple con los requisitos mnimos para ser utilizado, se puede diluir o bien fraccionar hasta lograr una concentracin de cien millones de espermatozoides por dosis y un volumen mximo de 0.25 cc. Por ejemplo, con un eyaculado de una concentracin de tres mil millones/cc de semen, se pueden inseminar treinta hembras. El semen puede utilizarse puro, sin diluir, fraccionando 0.03 cc por cabra (1cc/30); o diluido mediante el agregado de un diluyente en base a leche descremada de vaca al 10% y glucosa al 1%. La dilucin del semen aumenta su perodo de conservacin (valor de referencia: aproximadamente una hora entre la obtencin del eyaculado y la ultima inseminacin), al mismo tiempo que facilita su dosificacin. Por ejemplo: considerando los valores anteriores, mediante la adicin de 2cc de diluyente, se completan 30 dosis de inseminacin de 0.1 cc por animal. El diluyente es calentado previamente a 92-94oC durante diez minutos, entibindose luego a 28-30oC. Este se agrega por las paredes del tubo y se mezcla realizando movimientos oscilatorios. Es muy importante verificar la motilidad masal del semen cada cinco o seis inseminacin, de manera de asegurarse que conserve su capacidad fecundante y no haya sido alterado por algn accidente tcnico que se haya cometido en forma desapercibida (contaminacin con agua, golpe trmico, etc.). El semen fresco caprino diluido y refrigerado a 5oC, no debe ser conservado por perodos de tiempo superiores a las 8-12 horas, debido a que pierde su poder fecundante. La dosis de inseminacin de referencia con semen refrigerado es de 150 millones por cabra.

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PROCESO DE INSEMINACIN ARTIFICIAL CERVICAL EN LA ESPECIE CAPRINA

Se debe preparar el equipo de inseminacin limpio y desinfectado. Colocar 1/2 litro de agua a 37C en el termo para descongelar las pajuelas. Adems de una mesa y toallitas de papel para colocar el material de inseminacin

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El termo criognico con el semen debe estar cerca del termo de descongelacin. Antes de iniciar la inseminacin se deben identificar las canastillas donde est colocado el semen a utilizar. Destapar el termo criognico. Verificar el nivel de nitrgeno que debe estar lleno. Elevar la canastilla lo suficiente para tomar la pajuela con las pinzas, sin que sta sobrepase el cuello del termo criognico y colocarle en el termo de descongelacin. Vuelva la canastilla del termo criognico a su posicin original. Tape el tanque criognico. Transcurridos 15 segundos, saque la pajuela del termo de descongelacin.

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Secar perfectamente la pajuela; cortar el extremo de la pajuela y colocarla en el inyector o aplicador.

Colocar la vaina sobre el inyector y fijarla bien con el anillo previsto para ello.

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Levantar suavemente la cabra por la parte posterior. Colocar bien los brazos bajo las nalgas de la cabra como se indica en la ilustracin. Una vez que la cabra est en dicha posicin limpiar la vulva con toallitas de papel.

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Tomar el espculo lubricado para facilitar su entrada en la vagina. La cola de la cabra se eleva para visualizar la vulva e introducir el espculo lubricado en la vagina de la cabra hasta localizar el crvix.

Con la ayuda de una fuente de luz, localizar el crvix. Si la cantidad de moco que est presente en el interior del crvix es abundante con ayuda del espculo se puede sacar el moco. Sin retirar el espculo de la vagina descienda la cabra hasta el suelo. Retire el espculo de la vagina y el moco saldr. Eleve nuevamente la cabra e introduzca el espculo en la vagina. Introducir el inyector y presionar suavemente para atravesar el crvix y tratar de introducirlo suavemente en el tero. No se debe ejercer demasiada presin pues se puede daar la mucosa uterina. Si no puede pasar los anillos del crvix depositar el semen suavemente y retirar el inyector y el espculo lenta y suavemente para evitar lesiones en los tejidos de la cabra.

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Liberar la cabra bajndola con delicadeza para evitar estrs. Evitar cualquier tratamiento y manipulacin en los das siguientes a la inseminacin. Limpiar perfectamente el material despus de la inseminacin.

INSEMINACIN ARTIFICIAL MEDIANTE ENDOSCOPA EN LA ESPECIE CAPRINA

La endoscopa es una tcnica que mediante un sistema ptico introducido en el interior del animal por puncin del abdomen y una fibra flexible de vidrio para la prolongacin lumnica, permite realizar visualizaciones internas de rganos y sin recurrir a la ciruga. Cuando se realiza la Inseminacin Artificial con esta tcnica, tambin se le llama laparoscopa debido a que la observacin se realiza atravesando la pared abdominal para la visualizacin de los rganos reproductivos internos. El acceso con la dosis de semen se realiza a travs de un pequeo orificio que se efecta con un trcar en proximidad de la glndula mamaria. Este mtodo de inseminacin consiste en inyectar la mitad del semen en cada cuerno uterino, mediante una pipeta que dispone de una fina aguja en uno de sus extremos. Esta tcnica de inseminacin mediante laparoscopa es utilizada ampliamente en la especie ovina, donde los porcentajes de preez con semen

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congelado por va cervical son del 20-25%, debido a la dificultad que presenta el crvix para ser traspuesto con la pipeta de inseminacin. En los caprinos est siendo utilizada con la doble finalidad de elevar el porcentaje de preez respecto a la IA por va vaginal y de reducir el nmero de espermatozoides por dosis de inseminacin.

La siguiente tabla presenta valores de eficiencia reproductiva para distintas alternativas de Inseminacin Artificial (en razas lecheras). SEMEN FRESCO IA Con deteccin de celo CONGELADO Cervical 200 mil Con deteccin de celo sistemtica* Laparoscopa 50 mil Con deteccin de celo sistemtica** *45 horas post retiro de las esponjas intravaginales **55 horas post retiro de las esponjas intravaginales VIA Cervical DOSIS 100 mil PREEZ 60-70% 60%

65%

CONGELAMIENTO DE SEMEN CAPRINO

PREPARACIN DEL DILUYENTE SEMINAL Se utiliza leche descremada de vaca en polvo al 10%, ms glucosa al 1%, diluidos en agua destilada. Ejemplo; 50 ml de agua destilada, 5 g de leche descremada, 0.5 gramos de glucosa. El diluyente se mantiene a 92-94oC en bao de agua durante 10 minutos. Cumplido este tiempo, se entibia a 36 oC y se agrega penicilina y estreptomicina (1000 UI y 1 mg/ml de diluyente, respectivamente). El volumen total se divide en dos fracciones iguales: DILUYENTE A-sin agregado de glicerol- y DILUYENTE B-con agregado de glicerol al 12%- Ejemplo; para 25 ml de diluyente B, la cantidad de glicerol a agregar es de 3 ml. Se entibia el glicerol y agrega al diluyente an caliente para lograr una buena homogenizacin. El diluyente A permanece a 36oC, mientras que el diluyente B se coloca en un refrigerador a 5oC, es importantsimo que ste no enfre por debajo de esta

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temperatura. El pH del diluyente debe mantenerse entre 6.8 y 7.2 s se est trabajando en un ambiente caluroso, es conveniente colocar la solucin A en el refrigerador para evitar su acidificacin y entibiarla poco antes de su utilizacin.

OBTENCIN Y EVALUACIN DEL SEMEN Una vez que el semen fue recolectado en la vagina artificial, se lo mantiene en un bao de agua a 36oC durante su evaluacin. Se observa una gota de semen al microscopio con 100 aumentos sobre portaobjetos templado por platina trmica. Se puede tener una idea de la calidad del semen por la velocidad con que se hacen y deshacen las ondas seminales (motilidad masal). La motilidad se estima por el vigor del movimiento de las ondas en una escala subjetiva (0 mnimo; 5, mximo). nicamente si la motilidad masal es de 4 o mayor se procede a congelar el semen. En todo momento es importante que el semen se mantenga protegido de los cambios bruscos de temperatura, contacto con el agua, radiacin solar directa e impurezas. Por lo tanto, todo el material debe estar limpio y seco y a la misma temperatura del semen.

DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN ESPERMTICA La determinacin de la concentracin espermtica se realiza en cmara de Neubauer. Para el cargado de la cmara de recuento espermtico se tendrn en cuenta los siguientes pasos: Adherir al cubreobjetos sobre la cmara humedeciendo sus bordes con vaselina o saliva ejerciendo luego una firme presin contra la cmara. Si la adhesin es correcta se observa en los bordes del cubreobjetos un fenmeno de difraccin de la luz denominado anillos de Newton. Aspirar semen con la pipeta para glbulos rojos, que debe estar templada y perfectamente seca, hasta la marca de 0.25. Limpiar el extremo de la pipeta cuidando de no variar el enrase. Aspirar el lquido de dilucin (puede ser agua destilada) hasta la marca 101. Tapar con los dedos ambos lados de la pipeta y agitar horizontalmente en forma suave unas 30 veces. Desechar las primeras gotas. Colocar el extremo de la pipeta en el borde del cubreobjetos y dejar que la cmara se cargue por capilaridad. El lquido no debe pasar a los surcos laterales ni deben quedar glbulos de aire o zonas sin cargar. Dejar reposar unos minutos antes del recuento.

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La cmara tambin puede cargarse con micropipeta, realizando con una dilucin del cinco microlitros de semen en 2 cc de agua. Se coloca la cmara bajo observacin microscpica (100 o 200 aumentos). Si la distribucin de los espermatozoides no es homognea, se repite la operacin de carga. Se cuenta el nmero de espermatozoides en un cuadrado grande (sin divisiones internas) por cada cuadrante y se repite el conteo en uno de los cuadrantes elegido al azar, contndose en total cinco cuadrados. La concentracin de espermatozoides/cc se calcula multiplicando la suma de los espermatozoides contados en los cinco cuadrados por 12, 800,000.

CENTRIFUGACIN DEL SEMEN CON LA SOLUCIN DE LAVADO

La especie caprina presenta ciertas particularidades en la composicin de su plasma seminal. Una de ellas es la existencia de una fraccin proteica (BUIII) procedente de las glndulas bulboretrales que interacciona con la leche utilizada en el diluyente produciendo inhibicin de la motilidad de los espermatozoides. Para evitar los efectos perjudiciales de esta sustancia, la mayora de investigadores sugieren lavar el semen, es decir separa y eliminar el plasma seminal mediante centrifugacin antes de mezclar el semen con el diluyente. Esta metodologa se emplea en las razas caprinas lecheras. Como solucin de lavado puede utilizarse Citrato de Sodio al 2.8% (2.8 g de citrato de sodio en 100 ml de agua destilada). El pH de la solucin debe ser de 6.8 7.2. Para proceder la dilucin de los lquidos seminales, se le agregan 10 ml de la solucin de lavado al semen, y se centrifuga por 10 minutos a 2000 rpm. Eliminando el sobrenadante, por medio de una pipeta, se reitera este procedimiento, tratando de que la masa de los espermatozoides que se observa en el fondo del tubo se disuelva en la solucin de lavado. Es importante que el Citrato de Sodio est a igual a temperatura que el semen. Por lo tanto, el primer lavado se realiza a 36oC, y el segundo lavado, teniendo en cuenta que durante el centrifugado se pierde temperatura, se realiza a 20-25oC(temperatura de laboratorio).

PRIMERA DILUCIN AGREGADO DE LA SOLUCION A Se calcula el volumen de diluyente que se debe agregar al semen de acuerdo a las indicaciones que figuran en la planilla en la hoja anexa. Si no se realiza la

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dilucin del plasma seminal, se agrega la solucin A a 36 oC mediante una pipeta templada. Si se realiza el lavado del semen, al nmero total de espermatozoides en el eyaculado se le descontar un 10% de su valor (prdida estimada de espermatozoides que se produce al remover el lquido sobrenadante). En este ltimo caso se procede a agregado del diluyente a 20-25oC.

DESCENSO DE LA TEMPERATURA Y TIEMPO DE ESTABILIZACION A 5 oC

Una vez agregado el diluyente A, se procede al enfriamiento del semen diluido, desde la temperatura a la cual se agreg el diluyente, hasta 5 oC. El enfriamiento se realiza a razn de unos 2oC cada tres minutos. El semen diluido debe permanecer a esta temperatura en refrigeracin por un tiempo de 45-60 minutos, antes de proceder al agregado del diluyente B.

SEGUNDA DILUCIN AGRAGADO DE LA SOLUCION B

El diluyente B se agrega fraccionando en tres partes iguales, a intervalos de diez minutos, homogeneizando cada vez. A los diez minutos de agregada la ltima fraccin de solucin B, se comienza con el acondicionamiento del semen para su congelamiento, es recomendable colocar la pipeta en la refrigeradora con anterioridad a esta dilucin.

ACONDICIONAMIENTO DEL SEMEN PARA SU CONGELAMIENTO

El semen se puede congela en pajuelas en vapores de nitrgeno lquido a -196oC o en pastillas en hielo seco (dixido de carbono slido a -79oC). El semen congelado por cualquiera de estos dos medios se conserva en un termo con nitrgeno lquido. El congelamiento en pastillas es ms simple que pajuelas, pero estas ltimas permiten ser rotuladas individualmente y son ms fciles de manipular durante la Inseminacin Artificial. Las pajuelas, el alcohol polvinilico y una jeringa con aguja de 1.5 cm se colocan en refrigeracin previo al congelamiento. Las pajuelas se cargan pipeteando las

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dosis seminales a travs del tapn triple (algodn- alcohol-polivinilico- algodn) sumergiendo el extremo sin tapn en el semen. Para proceder al llenado de las pajuelas , se las toma del extremo con tapn (para no transmitir el olor de la mano al semen). El alcohol polivinilico del tapn triple gelifica y sella en contacto con el lquido. Se secan con papel absorbente, se crea una cmara de aire de 1.5 cm en el extremo sin tapn, con jeringa con aguja de la medida y se sella dicho extremo con golpes suaves y perpendiculares sobre una placa que contenga alcohol polivnilico. Inmediatamente se sumergen en recipiente con agua a 5oC. Es necesario contar con una caja de tergopor, con tapa, de aproximadamente 39 cm de largo por 34 cm de ancho por 25 cm de altura. Se vuelca nitrgeno lquido en la caja hasta 6 cm respecto al fondo. Se tapa unos minutos hasta que cese la ebullicin y se enfre su interior. Luego de secar la pajuelas, estas se colocan horizontalmente en un marco de aluminio, cuidando de que no se toquen entre s. Finalmente las pajuelas se vuelcan en nitrgeno y se almacenan en portapajuelas en un termo de nitrgeno lquido.

ATENCIN EN LA PARICIN

La gestacin de la cabra dura 149 das con una variacin de hasta 5 das en ms o en menos. Como se explic anteriormente la concentracin de celo y servicio ya sea en forma natural o artificial, hace que la paricin tambin est concentrada. Las cabras paren generalmente en condiciones climticas difciles por el fro, lluvia e inclusive nevadas, por lo cual debe atenderse la paricin tratando de proteger a las cras del estrs trmico (golpe de fro) al transcurrir los primeros momentos de vida mojado y expuesto a las inclemencias del ambiente. Para esto son muy tiles los refugios de paricin donde pueden permanecer las cras en los primeros das de vida, mientras las madres salen a pastorear. Una alternativa es adosarle sobre la pared norte de este refugio un pequeo invernculo de polietileno al que puedan acceder las cras para calentarse (Raso y Bottaro, 2005). Los refugios deben ser construcciones ubicadas junto al potrero de paricin. Es conveniente que los lados Sur y Oeste sean cerrados y tener una buena entrada de sol hacia el Norte. La cada del techo debe ser hacia atrs y adelante. En condiciones normales, no ser necesaria la intervencin del hombre para ayudar en el parto. Sin embargo, en caso que el mismo tenga una duracin excesiva o se detecte una hembra presentando complicaciones puede ser

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necesario prestar ayuda. A tal fin deben usarse guantes descartables, porque pueden transmitirse enfermedades al hombre. La implementacin de estas sencillas prcticas, se logran en general con la organizacin del trabajo y la implementacin de prcticas de manejo y nutricionales, ms que la realizacin de costosas inversiones. Si bien la construccin de reparos puede resultar onerosa debe tratarse de construir instalaciones funcionales.

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CONCLUSIONES

Las hembras tiene que tener al menos dos puntos de condicin corporal a la inseminacin. Siendo esta un valor subjetivo a la gordura de los animales. El hato de reproductoras tambin tiene que estar manejado bajo un plan profilctico y de suplementacin nutricional para evitar complicaciones en la gestacin y parto. Las cabras tambin tienen que estar libres de enfermedades y parsitos. La Inseminacin Cervical se realiza con la ayuda de un espculo el cual facilita la ubicacin del cuello uterino, al ubicar el crvix se introduce un inyector con el que se atraviesa el crvix y posteriormente se deposita el semen en el cuerpo uterino de la cabra. Mientras que la Inseminacin Laparoscpica tambin llamada Endoscopa, se realiza por un sistema ptico introducido en el interior del animal por puncin del abdomen y una fibra flexible de vidrio para la prolongacin lumnica, permite realizar visualizaciones internas de rganos y sin recurrir a la ciruga. Aplicando la dosis de semen a travs de un pequeo orificio que se efecta con un trcar en proximidad de la glndula mamaria. En lo que respecta a las ventajas y desventajas de una y de otra Inseminacin Artificial, se puede mencionar que ambas son eficientes. Sin embargo para realizar la IA por Endoscopa se requiere de un equipo ms sofisticado y personal mejor capacitado con un conocimiento perfecto de la anatoma de las cabras.

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RECOMENDACIONES Para llevar a cabo un programa de IA artificial en cabras, es necesario que las hembras estn bajo un buen manejo nutricional, ya que la nutricin representa un factor muy incidente en la obtencin de resultados positivos o negativos de la reproduccin. A la hora de elegir el mtodo de inseminacin, analizar si se cuenta con el recurso humano y material requerido para tal actividad. Dar prioridad especial a las cabras primparas, en lo que respecta la sincronizacin de celos. Manejar adecuadamente el semen colectado o congelado a utilizar para as asegurar buenos resultados del programa de IA.

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BIBLIOGRAFIA

Reproduccin e Inseminacin Artificial en pequeos rumiantes. [En lnea] http://www.produccin-animal.com.ar [Consultada 28-05-2010] Inseminacin Artificial en Caprinos. [En lnea] http://www.capraispana.com/destacados/inseminacin/cuelloflech.jpg [Consultada 26-05-2010]