COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTFICOS Y TECNOLGICOS DEL ESTADO DE MICHOACN

QUMICA I

ELABOR: Q.F.B. MA. DEL CARMEN SERRATO GONZLEZ

Agosto/2011

INTRODUCCIN
1

Desde los primeros tiempos, los seres humanos han observado la transformacin de las sustancias la carne cocinndose, la madera quemndose, el hielo derritindosey han especulado sobre sus causas, siguiendo la historia de esas observaciones y especulaciones, se puede reconstruir la evolucin gradual de las ideas y conceptos que han culminado en la qumica moderna. Actualmente la Qumica tiene gran relevancia por el avance cientfico y tecnolgico que tienen las civilizaciones presentes, y se ha convertido en una ciencia muy comn entre los individuos.

Cualquier aspecto de nuestro bienestar material depende de la Qumica en cuanto esta ciencia proporciona los medios adecuados que lo hacen posible y as, por ejemplo, en lo que se refiere a nuestros medios de locomocin, la Qumica suministra aceros especiales y aleaciones ligeras, Podemos pensar en la Ciruga sin anestsicos y antispticos, en los aviones sin aleaciones ligeras ni gasolinas especiales, en los vestidos sin colorantes, en los puentes sin hierro y cemento, y en los tneles sin explosivos... El avance prodigioso de nuestra civilizacin en los ltimos doscientos aos, muchsimo mayor que en los, cuatro mil aos anteriores, es el resultado del desarrollo y aplicacin de la ciencia qumica, por la que el hombre ha adquirido un control sobre el medio exterior y aumentado su independencia respecto de l. Pero todos estos progresos qumicos, con ser enormes, son nicamente un comienzo, pues los ms intrigantes y prometedores secretos de la Naturaleza permanecen an impenetrables. El qumico ha llegado a resolver el misterio del tomo y dispone hoy de mtodos para liberar las enormes reservas de energa dentro de l, pero nada sabemos acerca de las fuerzas qumicas que distinguen la materia viva de la no-viviente. As, por ejemplo, cmo utiliza la hoja verde la luz solar para convertir el dixido de carbono y el agua en alimentos?, y por qu mecanismo las mnimas trazas de vitaminas y hormonas producen en el cuerpo humano los sorprendentes efectos conocidos? 2

Contrariamente a lo que podra suponerse, no ha llegado la Ciencia qumica a su culminacin. A cada nuevo avance suceden nuevas preguntas cuya respuesta exige, ms que la intuicin de grandes genios, el trabajo en colaboracin de sus cultivadores, tal como se ha puesto de manifiesto en los ltimos aos y descubrimientos sobre la estructura intima de la materia. Se denomina qumica (del egipcio kme (kem), que significa "tierra") a la ciencia que estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia, como los cambios que sta experimenta durante las reacciones qumicas". Tradicionalmente la Qumica se ha subdividido en varias ramas que facilitan su estudio: Qumica Inorgnica que estudia las sustancias que provienen el reino mineral y Qumica Orgnica que estudia principalmente los compuestos que provienen de seres vivos, animales y vegetales. Adems: Qumica General, Fisicoqumica, Qumica Analtica, Bioqumica, Ingeniera Qumica. Otros campos especializados son: metalurgia, petroqumica, qumica nuclear y electroqumica. La qumica esta estrechamente relacionada con las ciencias fsicas, extendindose a varias disciplinas que vas desde la astronoma hasta la biologa: Fsica, Arqueologa, Biologa, Astronoma, Medicina.

TEMA 1 I. MATERIA
La materia se ha definido como todo lo que ocupa un lugar en el espacio, tenga masa, peso y pueda medirse. Todo lo que constituye el universo es materia Ejemplos: la mesa, el pizarrn, un lpiz, el aire, nosotros, la computadora, el agua, etc. De acuerdo con la Fsica relativista, la materia tiene cuatro manifestaciones o propiedades fundamentales que son: la masa y energa (que pertenecen a la materia), y espacio y tiempo (que son asociados al cambio)

Masa Energa Propiedades fundamentales de la materia Espacio Tiempo

Masa: Es la cantidad de materia que tiene un cuerpo (conjunto de partculas que la constituyen). Su unidad fundamental en el Sistema Internacional de Unidades (SI) es el kilogramo (kg) y en el Sistema Ingls es la libra (lb) .Para medir masas muy pequeas, como la del tomo, se emplea la unidad de masa atmica o Dalton (d), cuyo smbolo es u (antiguamente era uma), que equivale a la duodcima (1/12) parte de la masa de un tomo de carbono-12. El gramo (g) es una unidad de masa muy utilizada y se puede representar con mltiplos y submltiplos. Energa: Capacidad de producir un trabajo. 1.1 Leyes de la Conservacin Existen relaciones en el estudio de la masa y la energa que se expresan en forma matemtica y de varias maneras, estas relaciones son las leyes de la conservacin, pilares sobre los que se sostienen los conceptos qumicos. Ley de la conservacin de la masa Antoine Laurent Lavoisier (1734-1794) Qumico francs, considerado como el fundador de la qumica moderna. Sobresale en la historia como el primer investigador que enfoca la qumica con el rigor del mtodo cientfico. Fue quien introdujo el principio de conservacin de la masa para interpretar las reacciones qumicas, y el primero en escribir, aunque de forma rudimentaria, la primera ecuacin qumica. Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se produce la combinacin de una sustancia con oxgeno y a esto se deba el aumento de peso al calentar un metal y no al flogisto. La explicacin de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora del flogisto, sustancia que desprendan los materiales al arder. Esta ley fue enunciada por Lavoisier y establece que: La masa no se crea ni se destruye, slo se transforma Ley de la conservacin de la energa Los cambios fsicos y los qumicos van acompaados por cambios de energa. La ley de la conservacin de la energa fue propuesta por Mayer y establece que: La energa del universo se mantiene constante de tal manera que no puede ser creada ni destruida, y slo cambia de una forma o clase a otra 4

Ley de la conservacin de la materia Esta ley se basa en la teora de la relatividad de Einstein,y dice que: La cantidad de masa-energa que se manifiesta en un determinado espacio-tiempo es constante. Su expresin matemtica es: E = mc2

donde: E = energa (en ergios, joules) m = masa (en gramos, kg) c = velocidad de la luz (3 x 1010 cm/s)

Fig. 1.5. Albert Einstein

TRANSFORMACIONES DE LA ENERGIA. Slo hay dos tipos de energa, la potencial y la cintica. Energa potencial. Es la energa almacenada en una partcula debido a su posicin cuando se encuentra sometida a la accin de un campo gravitatorio. Su expresin matemtica es: Ep = m g h donde: Ep = energa potencial (ergios, joules) m = masa de la partcula (g o kg) g = aceleracin de la gravedad (cm/seg2 o m//seg2) h = diferencia de alturas (cm o m)

Energa cintica. Es la energa que poseen los cuerpos en movimiento. Su expresin matemtica es: Ec = m v2 donde: Ec = energa cintica (ergios, joules) m = masa (g o kg) v = velocidad (cm/seg o m/seg) Si pensamos en una presa que contiene agua almacenada, sta tiene energa potencial y en el momento en que se abre la compuerta, la energa potencial se 5

trasformar en energa cintica conforme el agua va cayendo. Con la energa que ahora posee es capaz de mover una turbina transformndose en energa mecnica; la turbina puede general electricidad y la electricidad puede darnos luz si encendemos un foco, o calor si utilizamos un calentador; estos tipos de energa son an susceptibles de trasformarse. (Fig. 1.6)

Cada de agua TURBINA

(energa cintica
Alambres conductores

+ Celda Fotoelctrica

Luz emitida Eje giratorio

GENERADOR Lmpara elctrica

Fig. 1.6 La energa potencial del agua de una presa, se transforma en energa cintica cuando se abre la compuerta.

Algunas manifestaciones energticas comunes son: Energa mecnica Energa qumica Energa hidrulica Energa luminosa Energa elica Energa solar Energa elctrica Energa trmica o calorfica Energa atmica o nuclear Energa geodsica

1.2 CAMBIOS DE LA MATERIA A TRAVS DE LA ENERGA. Se le llama fenmeno a los cambios que experimentan las sustancias bajo la accin de las diferentes formas de energa, es decir, todo cambio que se produce en las sustancias de manera natural o provocada es un fenmeno. Las sustancias que nos rodean experimentan un cambio continuo, y al estudiar estos cambios, se puede clasificar en dos categoras: fenmenos qumicos y fenmenos fsicos. (fig. 1.7). Si observas en ambos ejemplos la materia (hielo y cerillo), se modific o transform y fue necesario aplicar algn tipo de energa para que esto sucediera, en este caso calorfica. En el caso del cerillo al quemarse se transforma en otras sustancias totalmente diferentes (gases y cenizas), es decir las propiedades que presentaba originalmente ya no las tienen las sustancias que se formaron, se trata entonces de un Fenmeno 6

Qumico. Sin embargo, en el caso del agua congelada (hielo) al aplicarle calor se modifica en apariencia nicamente, ya que sigue el agua teniendo las mismas propiedades pero ahora de manera lquida; lo que conocemos como Fenmeno Fsico.

En los fenmenos qumicos, las sustancias originales se transforman en otras, respecto cambios que y al tendrn material diferentes con Los se
calor (frotacin) Cerillo

gases

propiedades

composicin original. tambin

calcinacin Cenizas

qumicos

denominan reacciones qumicas.

Cerillo (con llama)

En los fenmenos fsicos, solo se altera las propiedades fsicas, como el tamao, forma, estado de la materia, etc., sin alterarse la composicin de la materia.
Calor Agua congelada (hielo) Agua lquida

Fig. 1.7. Definicin y ejemplo de Fenmeno Qumico y Fsico.

Ejemplos de fenmenos qumicos: Digestin de los alimentos Corrosin de los metales Explosin de una bomba Accin de medicamentos Combustin de un cerillo Revelado de una fotografa Fotosntesis Fermentacin

Ejemplos de fenmenos fsicos:

Estirar una liga Movimiento de un coche Congelacin de agua Fusin de la cera

Dilatacin de un metal Movimiento de los cuerpos Transmisin del calor Disolucin del azcar

1.3 PROPIEDADES DE LA MASA. La masa presenta propiedades generales y especficas. A) Propiedades generales: Tambin llamadas extensivas. Son aditivas y las presenta toda sustancia, pues dependen de la cantidad de masa en estudio; no nos sirven de mucho en cuanto a su valor para identificar una sustancia, y son por ejemplo: El tamao, la forma, la longitud, la masa, el peso, el volumen, la divisibilidad, la inercia, la impenetrabilidad Peso: Es la atraccin que ejerce la Tierra sobre los cuerpos hacia su centro, es decir, el efecto que tiene la gravedad terrestre sobre ellos. Volumen: Es el lugar o espacio que ocupa un cuerpo. Existen cuerpos de muy diversos tamaos. Para expresar el volumen de un cuerpo se utiliza el metro cbico (m) y dems mltiplos y submltiplos. Inercia: Es la resistencia que presenta un cuerpo a cambiar su estado de reposo o de movimiento, mientras no exista una fuerza que lo modifique. Impenetrabilidad: Es la propiedad que tienen los cuerpos de no poder ocupar el mismo lugar o espacio al mismo tiempo. Divisibilidad: Es la propiedad que tiene la materia de ser dividida en partculas muy pequeas. B) Propiedades especficas: Son las caractersticas de cada sustancia que no dependen de la cantidad de masa en estudio. S nos sirven para identificar o diferenciar una sustancia de otra. Ejemplos: temperatura, densidad, color, ndice de refraccin, puntos de fusin y ebullicin, poder oxidante y reductor, acidez, dureza, solubilidad, tenacidad, ductibilidad, maleabilidad, las organolpticas, etc. Dureza: Es la resistencia de los cuerpos a ser rayados. Tenacidad: Es la resistencia de la materia a ser fraccionada por tensin. Maleabilidad: Es la capacidad que tienen los metales para formar lminas. Ductibilidad: Es la propiedad de los metales para formar alambres o hilos muy delgados.

Punto de ebullicin: Es la temperatura a la que hierve un lquido y pasa al estado de gas o vapor. Punto de fusin: Es la temperatura en la que un cuerpo slido pasa al estado lquido. Las propiedades organolpticas: Son aquellas que se perciben a travs de los sentidos-olor, color, sabor, brillo, etctera. La densidad: Es la cantidad de sustancia contenida en una unidad de volumen determinado. Si queremos comparar la densidad de dos cuerpos tenemos que tomar un volumen igual o una masa igual entre ambos. La densidad se obtiene al dividir la cantidad de su masa entre el volumen que ocupa. La unidad en el Sistema Internacional es kg/m, utilizndose ms en la prctica las siguientes unidades: g/cm kg/dm g/L. La ecuacin o frmula para representar la densidad es: d = m/v 1.4 Estados de agregacin de la materia: SLIDO, LIQUIDO Y GASEOSO. La materia est formada por molculas (de latn: mol, masa, y cula, pequeo). Y las molculas estn formadas por tomos (del griego: a, sin, y tomos, divisin). Las molculas estn separadas por pequeos espacios intermoleculares. El tamao de dichos espacios se determina por dos fuerzas que actan simultneamente sobre las molculas: la cohesin y la repulsin. La cohesin hace que las molculas se junten y la repulsin hace que se separen (fig. 1.8). Fuerza de Repulsin (separa molculas)
Espacio intermolecular

H O H tomos (Hidrgeno y Oxgeno) molculas)

O H

O H

H H O

Molcula H2O (Agua) Fuerza Cohesin (une

Fig. 1.8. Se esquematiza la formacin de molculas y las fuerzas de cohesin y repulsin entre las mismas.

La magnitud de la fuerzas de atraccin con respecto a la magnitud de la fuerza de repulsin, es lo que origina que la materia se presente bajo 3 estados: a) Slido: Las sustancias en las que predominan la cohesin, las molculas estn juntas; los espacios intermoleculares son muy pequeos, su estado fsico o de agregacin es slida. Los slidos tienen forma propia y volumen determinado. b) Lquido: Las sustancias en cuyas molculas estn equilibradas la cohesin y la repulsin se presentan en estado lquido. Los lquidos tienen volumen determinado y adoptan la forma del recipiente que los contienen. c) Gaseoso: Las sustancias en las que predominan la repulsin, tienen sus molculas muy separadas; los espacios intermoleculares son muy grandes y su estado fsico o de agregacin es gaseoso. Los gases no tienen volumen determinado ni forma propia, tienden a ocupar todos los espacios que dejan libres los slidos y los lquidos.(Fig. 1.9)
En un gas las molculas se mueven libremente a gran velocidad, Su atraccin mutua es muy dbil.

n ci sa en nd in Co ac blim Su

ac in Ev ap or
Co nd en

sa c

in

Solidificacin

Fusin

En un lquido las molculas se atraen fuertemente unas a otras. Estn densamente apiadas pero todava se pueden mover.

En un slido las molculas se atraen an ms fuertemente, vibran alrededor de sus ejes.

Fig. 1.9. Estados de Agregacin de la Masa

A los 3 estados fsicos que presenta la materia tambin se les conoce como Estados de Agregacin de la Materia. Ya dijimos que el estado fsico o estado de agregacin de las sustancias, est determinado por el tamao de los espacios intermoleculares; por lo tanto, para hacerlas cambiar de estado, bastar con favorecer la cohesin

10

(disminuir los espacios intermoleculares) o la repulsin (aumentar los espacios intermoleculares). Esto se logra calentando o enfriando las sustancias, o tambin, aumentando o disminuyendo la presin a la que se encuentran.

1.5 CAMBIOS DE ESTADO Como acabamos de mencionar modificando dos variables: La temperatura o la presin, se puede cambiar de un estado a otro (Fig. 1.10):

1. Fusin: Es el cambio que sufren las sustancias al pasar del estado slido al lquido, se logra aumentando la temperatura, de esta manera se favorece la repulsin y los espacios intermoleculares aumentan. 2. Evaporacin: Es el cambio de lquido a gas y se logra calentando o disminuyendo la presin, los espacios intermoleculares aumentan. 3. Condensacin: Es el paso del estado de vapor al estado lquido, por eliminacin de calor. 4. Licuefaccin: Cambio de gas a lquido; se obtiene al enfriar el gas o aumentar la presin a la que se encuentra, los espacios intermoleculares disminuyen. 5. Solidificacin: Cambio de lquido a slido; se obtiene disminuyendo la temperatura; las molculas se unen ms entre s, los espacios intermoleculares disminuyen. 6. Sublimacin: Es el paso de slido a gas y de gas a slido, sin pasar por la fase lquida, los espacios intermoleculares aumentan al incrementarse el calor. 11

1.6 CONCEPTO DE ELEMENTO, COMPUESTO Y MEZCLA. La materia la podemos encontrar en forma pura, como elemento, compuesto o en forma de mezclas de sustancias. Para distinguir entre uno y otro tipo de materia a continuacin las definimos:

ELEMENTO. Se define como una sustancia pura e indivisible por cualquier mtodo qumico, ya que estos, estn compuestos por tomos con el mismo nmero atmico y que presentan las mismas propiedades; es decir son de la misma clase. Ejemplos: Na, K, Cs, Au, Ag, O, N. COMPUESTO. Se define como la unin de dos o ms elementos, que se pueden separar por mtodos qumicos sencillos, y que adems presentan caractersticas propias y diferentes a las de los elementos de donde provienen. Durante el proceso de formacin de un compuesto, s hay reaccin qumica. Un compuesto se representa por frmulas y se clasifican en: a) Binario: Que est formado por dos elementos diferentes. Ejemplos: H2O, HCl, CCl4 b) Terciario: Estn formados por 3 elementos diferentes. Ejemplos: H2SO4 , CaSO4 , CaCO3 c) Cuaternario: Son los que estn formados por cuatro elementos. Ejemplos: NaHCO3 , KHSO4 , NaHPO4 MEZCLA. Es la unin de dos o ms sustancias o compuestos que se pueden separar por mtodos mecnicos o fsicos, y que adems los componentes no pierden sus propiedades. Durante el proceso de formacin de una mezcla, no hay reaccin qumica. Por ejemplo: unin de sal y arena; caf, agua y azcar; la unin de la jcama, la naranja y la sanda para formar el pico de gallo; en cada uno de los ejemplos podemos observar que cada uno de los componentes los podemos separar si as lo deseamos; pero antes de conocer como se separan es conveniente diferenciar entre dos tipos diferentes de mezclas: Las homogneas y las heterogneas. Una mezcla es homognea cuando su composicin y apariencia son uniformes en toda su extensin o igual en todas sus partes; o sea, que no puedes distinguir entre 12

sus componentes. (Fig. 1.11). Por ejemplo, una limonada ya que no se puede distinguir entre el jugo de limn el azcar y el agua. Otro ejemplo es el agua de mar, donde no se distingue entre la sal y el agua. En una mezcla heterognea se pueden distinguir sus componentes, ya que no tiene propiedades uniformes en toda su extensin, es decir, la composicin de una zona (o fase) difiere de la composicin de otra zona.(Fig. 1.12). Por ejemplo en una ensalada de atn con verdura se pueden diferenciar cada uno de sus componentes, otro ejemplo el pastel de nuez, agua y aceite.

Fig. 1.11. Mezcla homognea (Agua con azcar disuelta)

Fig. 1.12. Mezclas heterogneas Granito y agua con arena

Al separar cada uno de los componentes de una mezcla, conservan sus propiedades originales. MTODOS DE SEPARACIN DE MEZCLAS Existen muchas formas para separar una mezcla, pero las ms usuales son: decantacin, filtracin, centrifugacin, destilacin, cristalizacin, sublimacin, diferencia de solubilidad y cromatografa. A continuacin indicamos en que consiste cada uno de los mtodos: Es utilizado para separar un slido de grano grueso DECANTACIN e insoluble de un lquido. Consiste en verter el lquido despus de que se ha sedimentado el slido. Tambin se aplica en la separacin de dos lquidos no miscibles y de diferentes densidades, utilizando un embudo de separacin. Ejemplo: En un yacimiento de petrleo, localizado en aguas marinas, se extrae agua y petrleo que al ser llevados a un decantador son separados, quedando el petrleo en la parte superior del agua de mar, as el agua se regresa y el petrleo es 13 conducido para su almacenamiento.

Fig. 1.13. Decantacin.

FILTRACIN Permite separar un slido insoluble (de grano relativamente fino) de un lquido. Para tal operacin se emplea un medio poroso de filtracin o membrana que deja pasar el lquido y retiene al slido. Los filtros ms comunes son: algodn, papel filtro, fibra de asbesto, fibra de vidrio, fibras vegetales, redes metlicas y tierras especiales.

Fig. 1.14. Filtracin

CENTRIFUGACIN

Mtodo

utilizado

para

separar

un

slido

(insoluble de grano muy fino y de difcil sedimentacin) de un lquido. La operacin se lleva a cabo en un aparato llamado centrfuga, en el que por medio de un movimiento de translacin acelerado se aumenta la fuerza gravitacional, provocando la sedimentacin del slido o de las partculas de mayor densidad. Por ejemplo: los slidos de la sangre, en donde Fig. 1.15. Centrifuga. se separan las clulas (glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas) del suero. 14

DESTILACIN Mtodo que permite sus separar diferentes Este una mezclas de lquidos miscibles, aprovechando puntos de procedimiento evaporacin alcohol. y ebullicin. incluye

condensacin

sucesivas. Ejemplo: El agua del

Fig. 1.16. Destilacin.

SUBLIMACIN

Mtodo utilizado en la separacin de slidos, aprovechando que uno de ellos es sublimable, pasando del estado slido al gaseoso por incremento de temperatura. Por ejemplo: para separar el yodo impuro. El yodo se sublima al calentarlo, pasa del estado slido al gaseoso directamente y se vuelve a sublimar (degradar) al estar en contacto con una superficie fra. El otro slido, con el cual estaba mezclado, como no se sublima, se queda en el fondo del vaso. 15

Fig. 1.17. Sublimacin.

IMANTACIN

Es la separacin de slidos por mtodos manuales, por ejemplo la imantacin, donde se aprovecha la propiedad de algn material para ser atrado por un campo magntico.

Mezcla de hierro y azufre

Los

materiales

ferrosos

pueden

ser

separados de la basura por medio de un electroimn para su tratamiento posterior.

IMN (Atrae las partculas de hierro)

Fig. 1.18. Imantacin. EVAPORACIN Es la operacin por la cual se separa un slido disuelto en un lquido, por incremento de temperatura hasta que el lquido hierve o ebulle y pasa al estado de vapor, quedando el slido como residuo en forma de polvo seco. El lquido puede o no recuperarse.

Fig. 1.19 Evaporacin. CRISTALIZACION. La cristalizacin es un mtodo que nos permite separar slidos de lquidos, o lquidos de lquidos al contacto con un solvente que selecciona uno de los componentes de la mezcla. Este componente es soluble en el solvente adecuado y

16

es arrastrado para su separacin ya sea por decantacin, filtracin, vaporizacin, destilacin, etc. que habr de dejarlo en estado puro.

Fig. 1.20. Cristalizacin

CROMATOGRAFA. La cromatografa es un mtodo que consiste en separar mezclas de gases o de lquidos por el paso de stas a travs de un medio poroso y adecuado, con la ayuda de solventes. El equipo para tal operacin puede ser tan simple como una columna rellena, un papel o una placa que contiene el medio poroso o un equipo tan sofisticado como un cromatgrafo. Por medio de este proceso se separan y analizan mezclas de: aire, productos extrados de plantas, animales etc., o bien de productos elaborados tales como tintas, lpices labiales,

Papel filtro

Muestra a separar

Sustancias separadas

solvente

Fig. 1.21. Cromatografa en papel.

17

Fig. 1.22. Diagrama esquemtico de un cromatgrafo de gases.

Fig. 1.23. Cromatgrafo de gases

18

Como podrs darte cuenta cada, uno de los mtodos que se utilizan para separar las mezclas depende del tipo o caractersticas que presentan sus componentes. Por lo general en el laboratorio usamos los distintos mtodos de manera combinada, es decir podemos usar ms de un mtodo durante un mismo proceso. Algunos de estos mtodos son de uso cotidiano como el filtrar caf o t, evaporar agua de una solucin, separar aceite de agua, el arroz del agua, etc. En la industria, los mtodos de separacin de mezclas son la base de la purificacin de los productos y en conjunto reciben el nombre de operaciones unitarias. Las sustancias como se ha mencionado estn formadas compuestos y stos a su vez por elementos los cuales son un conjunto de tomos, pero ..

19

TEMA 2 ESTRUCTURA ATMICA

APORTACIONES AL MODELO ATOMICO ACTUAL REALIZADAS POR DALTON, THOMSON, RUTHERFORD, CHADWICK, BOHR Y SOMMERFELD. 2.1 INTRODUCCION Los seres humanos somos nicos originales e irrepetibles. Pertenecemos a una gran familia porque, a pesar de ser diferentes nos parecemos. El conocimiento actual que tenemos del tomo es el resultado de un gran esfuerzo de los cientficos a travs del tiempo, lo cual, sin embargo, es algo que no est completo, ni es absoluto. Los grandes avances tecnolgicos con que contamos en el mundo moderno, surgieron de las investigaciones sobre cmo est compuesta la materia; las partculas que la constituyen y en ir descubriendo sus diferentes propiedades al reaccionar con otras sustancias; sin perder de vista tener un sano equilibrio, cuidado y desarrollo con el ambiente que nos rodea. Gran parte de las actividades en nuestro planeta dependen de la electricidad, la mayor parte de esta se desplaza de un sitio a otro por medio de alambres de cobre. Alrededor del ao 400 a.C; los filsofos griegos Demcrito y Leucipo fueron los primeros en introducir la palabra tomo, que se refera a una porcin indivisible de la materia. Esta idea prevaleci hasta fines del siglo XVIII (alrededor de 1803) en que John Dalton, de Inglaterra, propuso la primera teora atmica, realmente til en su tiempo. Su teora propona que los tomos eran partculas indivisibles e indestructibles muy pequeas y de forma esfrica, slidas y de peso fijo.

20

Ms adelante experimentos con tubos de descarga demostraron que la materia es de naturaleza elctrica y por primera vez se sospechaba la divisibilidad de la materia. A fines del siglo XIX, Thomson propuso un modelo atmico semejante a una gelatina con pasas. Dijo que el tomo era una esfera de electrificacin positiva en la que se encontraban incrustados los electrones. Se consider que los electrones eran las primeras partculas constituyentes del tomo y que tenan carga elctrica negativa Actualmente sabemos que los tomos se pueden dividir liberando una gran cantidad de energa en forma de calor, el cual puede ser transformado en energa elctrica. En Francia, en 1898, Becquerel y los Curie descubrieron el fenmeno de la radiactividad, que consista en la emisin espontnea de radiaciones y partculas (alfa beta y gamma) por parte de un tomo. Este fenmeno aport ideas sobre la divisibilidad del tomo. En 1911, el ingls Ruthenford propuso otro modelo atmico como resultado de sus experimentos al bombardear lminas de oro y platino con partculas alfa. Se descubri el ncleo del tomo y se propuso que en su mayor parte, el tomo era espacio vaco. La masa y la carga positiva del tomo estaban concentradas en un ncleo y los electrones giraban a manera de satlites, describiendo diferentes trayectorias. Si consideramos a Thomson como el descubridor del electrn por haber medido la relacin entre su carga y su masa, debemos de reconocer que el descubridor del protn fue el fsico alemn Wilhelm Wein, puesto que en 1898 midi la relacin entre la carga y la masa del protn. Descubrimiento de Chadwick (el neutrn) En 1932, el fsico ingls James Chadwick descubri una partcula que tena exactamente la misma masa que el protn, pero no posea ninguna carga elctrica. Debido a que era elctricamente neutra, se denomin neutrn, Chadwick reconoci que ste formaba parte de todos los ncleos, con excepcin del hidrgeno. 21

Niels Bohr, fsico dans, modific en 1913 el modelo de Ruthenford y propuso un tomo cuntico, tomando como base el espectro de emisin del tomo de hidrogeno, las teoras sobre el comportamiento dual de la luz y las ideas de Max Planck. Entre los postulados de submodelo atmico estableci que los electrones se mueven en niveles estacionarios de energa. Este modelo tuvo limitaciones, ya que solo se aplicaba a los tomos con un solo electrn externo, como el hidrgeno. En los espectros realizados para otros tomos se observaba que los electrones de un mismo nivel energtico tenan distinta energa. Algo andaba mal. La conclusin fue que dentro de un mismo nivel energtico existan subniveles. Arnold Sommerfeld, fsico alemn que en 1916, modific el modelo atmico de Bohr, en el cual los electrones slo giraban en rbitas circulares, al decir que tambin podan girar en rbitas elpticas. Esto dio lugar a un nuevo nmero cuntico: "El nmero cuntico azimutal o secundario", que determina la forma de los orbitales, se lo representa con la letra "l". Los modelos atmicos de Bohr y de Sommerfeld nacieron de la combinacin de aspectos de la mecnica clsica newtoniana con aspectos de la teora cuntica de Planck, constituyendo la teora cuntica antigua. La imposibilidad de abordar el mundo subatmico con los principios de la mecnica clsica condujo al fracaso de ambos modelos y al desarrollo, en la segunda dcada del siglo XX, de una nueva mecnica cuntica.

Fig. 2 Evolucin de los modelos atmicos.

22

El estudio del tomo y su estructura ha pasado por varias etapas, pero la concepcin actual es: tomo, es la partcula ms pequea de un elemento y retiene la composicin y propiedades del mismo. 2.2 PARTCULAS SUBATMICAS El protn y el neutrn, ambas partculas, al igual que los electrones, son los constituyentes del tomo. Pero estas partculas no son ltimas unidades bsicas de la materia. Existen subpartculas como neutrinos, el positrn y mun (cuya vida e unos 10-10 s) y el quark, que es un constituyente del protn. Se han mencionado las tres partculas ms importantes y a continuacin se dan sus propiedades en el siguiente cuadro.
CUADRO RESUMEN DE ALGUNA DE LAS CARACTERISTICAS DE LA PARTICULAS SUBATMICAS Smbol Carga elctrica Masa Localizacin en o Coulomb -1.6x1019 Electrn -1 +1.6x1019 Protn +1 Neutrn 0 0 g 9.1 x 10 1.67 x 10 1.68 x 10
-28

-24

-24

u.m.a 0.000 55 1.007 27 1.008 66

el tomo Giran alrededor del ncleo En el ncleo En el ncleo

eP+ n0

2.3 NMERO ATMICO Los tomos de varios elementos difieren debido a que tienen distintas cantidades de electrones, protones y neutrones; los ncleos de los tomos de un elemento dado, tienen el mismo nmero de protones y electrones. La cantidad de protones dentro del ncleo de un tomo o el numero de electrones en rbita del mismo, se conoce con el nombre de numero atmico. Nmero Atmico = nmero de electrones = nmero de protones

23

Cada

elemento tiene un nmero atmico propio y este se reporta en la tabla

peridica. 2.4 ISTOPOS Un tomo de un elemento dado siempre contiene el mismo nmero de protones y electrones (este es el nmero atmico); pero despus de efectuar un estudio profundo de los tomos de los elementos se determin que para la mayora de estos existen dos o ms tipos de tomos. La diferencia entre estas clases de tomos de mismo elemento es que contienen distintas cantidades de neutrones. A estos tomos se les denomina istopos. Los istopos son tomos de un mismo elemento con igual nmero atmico y diferente nmero de masa debido a diferente nmero de neutrones. Aunque un elemento tenga istopos, todos sus tomos se comportan de la misma manera, debido al nmero de electrones De las tres partculas subatmicas, el electrn es el que manifiesta ms efectos ya sea en la conduccin elctrica o en una reaccin qumica. Los istopos radiactivos tienen amplio campo de aplicacin en medicina tanto para tratamiento de tumores como para esterilizar el material y equipo quirrgico; en la industria del petrleo y de la petroqumica para separar fracciones; tambin es posible utilizarlos en el anlisis, trazado y seguimiento de ros, minerales, detergentes, elaboracin de polmeros, produccin de energa, etc. Lamentablemente las radiaciones que este tipo de istopos generan pueden daar las clulas de los seres vivos (animales, vegetales, organismo humano) y a partir de ciertas dosis pueden ocasionar tumores malignos y mutaciones genticas. Tal vez el primer uso de los istopos radiactivos fue en la fabricacin de bombas (atmica, de neutrones, etc.) con fines blicos; pero esto definitivamente motivo la investigacin y as se encontr un mayor campo de aplicacin con fines benficos.

24

2.5 NMERO DE MASA Debido a que la masa del electrn es muy pequea, pues la masa del tomo esta exclusivamente en el ncleo de este, podemos decir que la suma de protones y neutrones de un ncleo atmico nos da el nmero de masa: Nmero de masa = Nmero de protones + Nmero de neutrones El nmero de masa siempre es un nmero entero y no esta reportado en la tabla peridica, pero es posible determinar este nmero utilizando la masa o peso atmico (numero fraccionario que s est reportado en la tabla peridica), aproximando el valor de este al nmero entero inmediato superior o inferior segn sea el caso. Masa atmica del Na = 22.9 Masa atmica del Ru = 101.07 Nmero de masa del Na= 23 Nmero de masa del Ru = 101

De esta manera, conociendo el nmero de masa de un tomo, as como, su nmero atmico (nmero de p+ o nmero de e-), es posible calcular el nmero de neutrones que un tomo tiene en su ncleo.

25

Nmero de neutrones = Nmero de masa Nmero atmico Nmero de neutrones del Na = 23 11 = 12 Nmero de neutrones del Ru = 101 44 = 57 Nmero de neutrones del Cl = 35 -- 17 = 18 2.6 PESO ATMICO Una de las diferencias importantes entre los tomos de diferentes elementos es la de presentar masas distintas. Sabemos que la masa de un tomo depende principalmente de la cantidad de neutrones y protones que contenga, y que la suma de protones y neutrones siempre es un numero entero (no puede haber fracciones de protones ni de neutrones); sin embargo, la tabla peridica reporta valores fraccionarios para las masas de la mayora de los elementos. Hemos hablado de que en un mismo elemento pueden existir tomos diferentes por los istopos; de hecho, la mayora de los elementos son mezclas de istopos con distintas masas atmicas, es decir en una muestra de un elemento existen diferentes porcentajes de istopos. Entonces: La masa o peso atmico es la suma porcentual promedio de las masas isotpicas de una muestra de tomos de un mismo elemento. La unidad aceptada para expresar la masa atmica es la u.m.a (unidad de masa atmica). Los qumicos han concordado definir la masa de un tomo del isotopo comn del carbono (carbono 12) como exactamente 12 u.m.a., de esta manera las masas de los tomos de todos los dems elementos se pueden expresar en relacin con el carbono 12 y en consecuencia, las masas de todos los tomos se pueden expresar tambin en unidades de masa atmica. La eleccin del carbono 12 es arbitraria pero conveniente, ya que ninguno de los tomos de los elementos tendr una masa inferior a 1 u.m.a.

26

2.7 MODELO ATMICO DE LA MECNICA CUNTICA ONDULATORIA. El modelo actual de los tomos fue desarrollado principalmente por Erwin Schrdinger, en el que se describe el comportamiento del electrn en funcin de sus caractersticas ondulatorias. La teora moderna supone que el ncleo del tomo est rodeado por una nube tenue de electrones que retiene el concepto de niveles estacionarios de energa, pero a diferencia del modelo de Bohr no le atribuye al electrn trayectorias definidas, sino que describe su localizacin en trminos de probabilidad. Este modelo ha soportado la prueba del tiempo y actualmente todava proporciona los conceptos mediante los cuales los cientficos explican el comportamiento de los sistemas atmicos y moleculares. Esta teora deriva de tres conceptos fundamentales:

1. Conceptos de estados estacionarios de energa del electrn propuesto por Bohr. Normalmente los electrones se encuentran en el nivel de mnima energa (estado basal o fundamental) pero pueden absorber energa, pasando a un nivel superior, mas alejado del ncleo (estado excitado); este estado es inestable y al regresar el electrn a su nivel original emite la energa absorbida en forma de radiacin electromagntica. Mientras los electrones describen una rbita, no hay absorcin ni emisin de energa. 2. Naturaleza dual de la masa sugerida por Luis de Broglie. De Broglie concluy que la masa, como la luz, tiene ambas caractersticas: de partcula y de onda.

27

3. Principio de incertidumbre de Heisenberg Werner Heisenberg, fsico alemn, aport a los conocimientos del tomo el principio de incertidumbre y lo present como una consecuencia de una dualidad de la naturaleza del electrn. Heisenberg imagin un microscopio superpotente por medio del cual se pudiese observar la colisin entre un fotn y un electrn, y postul que: Es imposible conocer con exactitud perfecta los dos factores importantes que gobiernan el movimiento de un electrn, su posicin y su velocidad. Fue as como Schrdinger, despus de sopesar las ideas de Bohr y de De Broglie, y tratando de aunar ambas, dedujo una ecuacin matemtica en la que el electrn era tratado en funcin de su comportamiento ondulatorio. De acuerdo con la ecuacin de onda de Schrdinger, la posicin probable de un electrn esta determinada por cuatro parmetros llamados cunticos, los cuales tienen valores dependientes entre s . 2.8 NUMEROS CUNTICOS Los nmeros cunticos son el resultado de la ecuacin electrn. Las literales que representan a los nmeros cunticos son: n, l, m y s; aportados terica y experimentalmente respectivamente. Nmero cuntico principal (n). El nmero cuntico principal designa el nivel energtico principal en el cual se localiza un electrn dado; este nmero tambin expresa la energa de los niveles dentro del tomo. El nmero cuntico n, puede asumir tericamente cualquier valor entero, de 1 al infinito, aunque con 7 valores (1, 2, 3, 4, 5,6 y 7), es posible satisfacer a los tomos conocidos actualmente. por Bohr, Sommerfeld, Zeeman y Stern-Gerlach, de Schrdinger, y la tabulacin de ellos nos indica la zona atmica donde es probable encontrar al

28

Nmero cuntico secundario (l). El nmero cuntico secundario l determina la energa asociada con el movimiento del electrn alrededor del ncleo; por lo tanto, el valor de l indica el tipo de subnivel en el cual se localiza un electrn y se relaciona con la forma de la nube electrnica. Cada nivel electrnico se divide en subniveles que contienen electrones de la misma energa. Los valores l estn determinados por el valor de n; para cierto nivel, l puede asumir cualquier valor entero de 0 hasta n 1. As: En el 1er. Nivel energtico solo hay un subnivel, al cual l da el valor de cero y lo representa por la letra s (del ingles Sharp). En el 2o. Nivel energtico hay dos subniveles, a los que l da el valor de 0 y 1; y los representa por las letras s y p respectivamente (p del ingles principal). En el 3er. Nivel energtico hay tres subniveles, a los que l da el valor de 0, 1 y 2; y los representa por las literales: s, p y d, respectivamente (d de diffuse). En el 4o. Nivel energtico hay cuatro subniveles, a los que l da el valor de 0,1, 2 y 3; y los representa por la literales s, p, d y f respectivamente (f de fundamental). Para el 5o, 6o y 7o, Nivel energtico, tericamente habra: 5, 6 y 7 subniveles respectivamente, solo que, para los tomos conocidos, son suficiente 4 subniveles en el 5o nivel (s, p, d y f); 3 subniveles para el 6o nivel (s, p y d), y 2 subniveles para el 7o nivel energtico (s y p).

De esta manera podemos decir que para l s=0 p=1 d=2 f =3 Nmero cuntico magntico (m). El nmero cuntico magntico representa la orientacin espacial de los orbitales contenidos en los subniveles energticos, cuando stos estn sometidos a un campo magntico. Los subniveles energticos estn formados por orbitales. Un orbital (REEMPE) es la Regin del Espacio Energtico donde hay Mayor Probabilidad de encontrar un Electrn.

29

El nmero de electrones por subnivel depende del valor de ste y esta dado por la relacin (2 l + 1) que puede ser desde - l hasta + l , pasando por cero. En un subnivel s ( l = 0 ), hay un solo orbital al que m da el valor de 0. _s_ 0 En un subnivel p (l =1), hay tres orbitales, a los que m da los valores de: -1, 0 y +1, respectivamente. _p_ _ p_ _p_ -1 0 +1 En un subnivel d (l =2), hay cinco orbitales, a los que m da los valores de: -2, -1, 0, +1 y +2, respectivamente. _d_ _ d_ _d_ _d_ _ d_ -2 -1 0 +1 +2 En un subnivel f (l = 3), hay siete orbitales, a los que m da los valores de: -3, -2, -1, 0, +1 y +2,+3, respectivamente. _f_ _ f_ _f_ _f_ _ f_ _f_ _ f_ -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 De esta manera cada orbital, de cada uno de los subniveles queda perfectamente bien identificado por el nmero cuntico magntico m. Nmero cuntico spin (s), (algunos autores lo identifican por la literal ms). Este nmero cuntico expresa el campo elctrico generado por el electrn al girar sobre su propio eje, que solo puede tener dos direcciones, una en direccin de las manecillas del reloj y la otra en sentido contrario; los valores numricos permitidos para el numero cuntico spin s son +1/2 y -1/2

En cada orbital puede haber como mximo dos electrones, uno con giro positivo y otro con giro negativo.

30

FORMAS DE LOS ORBITALES La forma atribuida a los orbitales s es esfrica, y para los orbitales de tipo p se consideran elptica. Formas atribuidas a los orbitales d

31

Formas atribuidas a los orbitales f.

Ahora bien, resumiendo los datos que los nmeros cunticos nos proporcionan, podemos decir que: Un orbital soporta como mximo dos electrones. Los orbitales que tienen la misma energa forman los subniveles atmicos. Un subnivel s, con un solo orbital, soporta como mximo 2 electrones. Un subnivel p, con tres orbitales, puede soportar mximo 6 electrones. Un subnivel d, con cinco orbitales, puede soportar mximo 10 electrones. Un subnivel f, con siete orbitales, puede soportar mximo 14 electrones. En el primer nivel energtico (n = 1) habr mximo 2 electrones, ya que este solamente tiene un orbital s. En el segundo nivel energtico (n = 2) puede haber hasta 8 electrones: dos del orbital s y seis de los tres orbitales del subnivel p. En el tercer nivel energtico (n = 3) puede haber hasta 18 electrones: dos del orbital s, seis de los tres orbitales del subnivel p, y 10 de los cinco orbitales del subnivel d. En el cuarto nivel energtico (n = 4) puede haber hasta 32 electrones: dos del orbital s, seis de los tres orbitales del subnivel p, y 10 de los cinco orbitales del subnivel d y 14 de los siete orbitales del subnivel f. De esta misma manera es

32

posible calcular la cantidad mxima de electrones que pueden soportar los niveles energticos 5o, 6o y 7o. Con estos datos es posible identificar completamente un electrn de un tomo, solo bastara con indicar el valor de cada uno de los nmeros cunticos de ese electrn. En la siguiente tabla se muestran los niveles y subniveles con el nmero mximo de electrones que pueden aceptar:

2.9 CONFIGURACIONES ELECTRONICAS Hasta aqu se ha visto la distribucin de los orbitales en los niveles energticos principales y se ha encontrado que en cada orbital cada subnivel y cada nivel se puede acomodar solamente un nmero especifico de electrones. Entonces, es posible expresar la configuracin electrnica de un tomo en su estado de mnima energa (basal o fundamental), en la que se indica el nmero de electrones en cada orbital de cada nivel energtico. Para ello se seguir un proceso imaginario de ocupacin de orbitales aplicando las reglas citadas a continuacin: 1. Principio de exclusin de Pauli

33

En un orbital puede haber hasta dos electrones de spin opuesto. Esto significa que no es posible la existencia de dos electrones en el mismo tomo que tengan sus cuatro nmeros cunticos iguales. 2. Principio de edificacin progresiva o regla de Auf-Bau Cada nuevo electrn aadido a un tomo entrar en el orbital disponible de mnima energa. La separacin de energa en los subniveles de los tomos polielectrnicos origina que se superpongan o traslapen, el valor de energa, orbitales con diferentes valores de n. De acuerdo con el principio de mxima sencillez, la energa de los orbitales aumenta al incrementar el valor de n + l: cuando hay dos subniveles con el mismo valor de n + l, las energas aumentan con el valor de n. Por lo tanto, la ocupacin de orbitales correspondientes a un mismo nmero cuntico principal no es progresiva. Considerando las energas relativas de los orbitales de un tomo polielectrnico, el orden de ocupacin ser el siguiente: 1s, 2s, 2p,3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s,4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d,7p. Esta consecuencia puede deducirse aplicando el siguiente diagrama, conocido como regla de las diagonales:

3. Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund Dentro de un subnivel, los primeros electrones ocupan orbitales separados y tienen spines paralelos.

34

En otras palabras, los electrones entran de uno en uno en los orbitales que contienen la misma energa, cuando estos orbitales se completan con un electrn, entonces cada uno de ellos se satura con dos electrones en el mismo orden. Aplicando estas sencillas reglas es posible iniciar las configuraciones electrnicas. Para el desarrollo de la configuracin electrnica de un tomo, se anota el nivel (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7), el tipo de subnivel (s, p, d, f) y como supra-ndice el numero de electrones que cada subnivel contenga. Ejemplo:

En la configuracin del tomo de hidrgeno, el nico electrn de este ocupa el subnivel s del 1er. Nivel energtico. De esta manera la configuracin de los siguientes tomos ser:
3 8

Li = 1s2, 2s1 O = 1s2, 2s2, 2p4 Ne =1s2 ,2s 2, 2p6 (se satur el segundo nivel energtico) Cr = 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 (obsrvese el traslape energtico).

10 24

De acuerdo con su contenido energtico el subnivel 4s se ocupa primero que el subnivel 3d. La configuracin electrnica de un tomo de muchos electrones ser:
95

Am = 1s2, 2s2 2p2, 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f7.

2.10 DIAGRAMA ENERGTICO Existe otra manera de representar la distribucin electrnica de un tomo con base en los diagramas energticos, que son las mismas configuraciones electrnicas con algunas modificaciones. En los diagramas energticos los electrones se representan con flechas y se anotan sobre guiones que son los orbitales correspondientes a cada

35

subnivel; as s con 1; p con 3; d con 5; y f con 7. Debajo del guion se anota el nmero del nivel energtico y el subnivel que corresponde a cada orbital. La flecha hacia arriba representa un electrn con giro positivo y la flecha hacia abajo es un electrn con giro negativo. Para el llenado de los diagramas energticos se aplican los mismos principios de edificacin progresiva, exclusin de Pauli y la regla de Hund. Ejemplos:

Uso del Kernel Como podemos ver las configuraciones electrnicas o diagramas energticos para los tomos multielectrnicos serian muy laboriosos; en estos casos es posible utilizar el kernel, que es una abreviacin de las distribuciones electrnicas. El kernel es la configuracin de cualquier gas noble y la podemos representar.

[2He]; [10Ne]; [18Ar]; [36Kr];[54Xe] y [86Rn]

Para simplificar una configuracin electrnica o un diagrama energtico, debe partirse del gas noble cuyo nmero de electrones sea inmediato inferior al del tomo que se desea representar. Ejemplos:

36

No. de e-

Configuracin electrnica

Diagrama energtico

16

S = V = Sr =

[Ne] 3s2 3p4 [Ar] 4s2 3d3 [Kr] 5s2

23

38

Electrn diferencial Se llama as al ltimo electrn que entra en un tomo de acuerdo con las reglas de ocupacin de orbitales; es decir lo que distingue a un tomo de un elemento del que lo precede en la clasificacin peridica. Si se desea identificar por los valores de sus 4 nmeros cunticos al electrn diferencial de un tomo dado debern considerarse, de acuerdo con la regla de Hund, todos los valores posibles del nmero cuntico magntico m, antes de asignar un nmero cuntico spin s; el nmero cuntico n es el nmero anotado abajo del guin correspondiente, y el valor de l est determinado por el valor del subnivel en el que se encuentre el ultimo electrn Ejemplo: El valor de los cuatro nmeros cunticos del electrn diferencial del tomo de:

Donde que el ltimo electrn se encuentra en un orbital 3d, entonces n=3; al subnivel d, l le da el valor de 2; de los cinco orbitales del subnivel d, el electrn diferencial ocupa el que m da el valor de -2 y como las flechas se dirige hacia abajo s = -1/2.

Entonces: n = 3; l = 2; m = -2 37 y s = -1/2

Una ayuda para recordar los gases nobles y a su vez, las configuraciones electrnicas con base en estos (Kernel), es la elaboracin de una tabla como la que a continuacin se muestra:

Observamos que la suma consecutiva de los electrones en los subniveles nos lleva a la aparicin de cada uno de los gases nobles, facilitando la presentacin del kernel de cualquiera de los elementos de la tabla peridica. Por ejemplo, si tuviramos la necesidad de saber la configuracin electrnica del elemento cuyo nmero atmico fuera de 60, procederamos de la siguiente forma: 1. El gas ms cercano a este nmero es Xe con 54 electrones 2. Siguiendo la diagonal, tendramos [Xe] 6s2 tomando la diagonal por orden de aparicin, obtendremos [Xe] 6s2 4f
14

Con esta configuracin tenemos que el nmero atmico deseado se pasa con 10 electrones, por lo que finalmente, la configuracin electrnica ser: [Xe] 6s2 4f 4

38

Se ha mencionado que los elementos, as como sus smbolos sus nmeros atmicos y sus pesos atmicos, se reportan en la tabla peridica. Qu es la tabla peridica? TEMA 3 TABLA PERIDICA 3.1 Introduccin. La clasificacin es una forma til e importante de sistematizar el conocimiento. La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas.

39

Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos dimos cuenta de que la La Tabla Peridica est formada por: materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los qumicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la ms natural, fue la de clasificarlos por masas atmicas, pero esta clasificacin no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das. 3.2 Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos Dbereiner Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a una primera clasificacin coherente. Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser diseada. Meyer En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante.

Mendeleev En 1869, Dimitri I. Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla peridica (conocida como tabla corta). Esta tabla fue 40 la primera presentacin coherente de las semejanzas de los elementos. Mendeleev orden los 63 elementos conocidos en su tiempo tomando en cuenta su peso atmico y la repeticin de ciertas propiedades entre los elementos. Sin embargo, su tabla

GRUPOS. Son conjuntos de elementos dispuestos en columnas verticales. Hay en total 18 grupos, numerados del 1 al 18 de izquierda a derecha. Se dividen en Subgrupo A y Subgrupo B.

Todos los elementos de un mismo grupo presentan igual configuracin electrnica externa. Por ejemplo, todos los elementos del grupo I tienen un electrn en su ltima rbita.

Los elementos ubicados en un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares y sus propiedades fsicas estn relacionadas.

PERODOS Conjuntos de elementos dispuestos en lneas horizontales. Se tienen 7 periodos y los hay cortos y largos. Todos comienzan con un metal alcalino y terminan en un gas noble.

El nmero del perodo indica la cantidad de niveles energticos (rbitas) que tienen los tomos de los elementos que se ubican en dicho perodo. As, el H y el He que estn en el perodo 1 tienen una sola rbita; el Li al estar en el perodo 2 cuenta con dos rbitas, etctera. Al hidrgeno no se lo ha encontrado una ubicacin satisfactoria, pues por su estructura electrnica le corresponde el grupo 1, pero sus propiedades se asemejan ms al grupo 17.

3.4 VALENCIA Y NMERO DE OXIDACIN.

41

La valencia es la capacidad de combinacin que tiene el tomo de cada elemento, y consiste en el nmero de electrones que puede ganar o perder en su ltimo nivel de energa. Electrones de valencia. Son los electrones disponibles de la ltima capa de cada elemento. La relacin peridica para la valencia es: Grupo Valencia I +1 II +2 III +3 IV
+4 -4

V -3

VI -2

VII -1

0 0

La tendencia de todos los elementos es la de estabilizar su ltimo nivel de energa con 8 electrones y parecerse al gas noble ms cercano. Para los elementos de los 3 primeros grupos de la tabla peridica es ms fcil perder electrones adquiriendo carga elctrica positiva (cationes). Para los elementos de los ltimos grupos (V, VI y VII) es ms fcil ganar electrones adquiriendo carga negativa (aniones). Algunos elementos presentarn dos o ms valencias debido a que su capacidad de combinacin les permite ganar o perder electrones en diferente cantidad, dependiendo de las condiciones a que se somete, o bien dependiendo del elemento que tenga para combinacin. Ejemplo:
1 El sodio 11Na = 1s2, 2s2 2p6, 3s

Electrones de valencia

Y el cloro 17Cl = 1s2, 2s2 2p6,

3s2 3p5

Al sodio, por tener un solo electrn en su ltimo nivel (el 3), le ser ms fcil perderlo y quedar con 8 electrones en el nivel 2 parecindose al nen.

42

Al cloro, por tener siete electrones en su ltimo nivel (el 3), le ser ms fcil ganar un electrn, para completar el orbital p y tener 8 electrones, parecindose al argn.

3.4.1 NMERO O ESTADO DE OXIDACIN. El nmero o estado de oxidacin es la cantidad de electrones que tiende a ceder o adquirir un tomo en una reaccin qumica con otros tomos para poder -de sa manera- adquirir cierta estabilidad [qumica.] REGLAS PARA DETERMINAR EL NUMERO DE OXIDACION 1. El No.Ox. del Hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos que es -1. 2. El No.Ox. del Oxgeno es -2, excepto en los perxidos donde es -1. 3. El No.Ox. de los metales en los compuestos es igual a su valencia inica: alcalinos +1 y alcalinos trreos +2. 4. El No.Ox. de los halgenos (grupo VII A o 17) en sus compuestos, es de -1 (cuando van del lado derecho, como aniones). 5. El No.Ox. de un elemento puro, sin combinacin, es igual a CERO. 6. La suma algebraica de los No.Ox. multiplicadas por los subndices en un compuesto es igual a CERO.

43

EJEMPLOS: Determinar el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos en los siguientes compuestos: a) BINARIOS (Formados por 2 elementos diferentes) HCl Na2SO3 Fe2(SO4)3 NaBr HIO Ca(BrO2)2 CaO KMnO4 Al2O3 H2SO4 Cl2O7 H2C2O4 Li2O AlPO4 Mg3(AsO3)2 Cl2O3 b) TERNARIOS (Formados por 3 elementos diferentes)

Zn(NO3)2

Al2(CrO4)3

3.5 METALES Y NO METALES Se distinguen dos regiones de elementos, los metlicos a la izquierda de la tabla y cuyo comportamiento es el de perder electrones convirtindose en cationes. La otra regin est a la derecha y corresponde a los no metales, cuyo comportamiento es el de ganar electrones convirtindose en aniones. El carcter metlico en la tabla aumenta de arriba hacia abajo en un grupo y de derecha a izquierda en un perodo. El carcter no-metlico aumenta de abajo hacia arriba en un grupo y de izquierda a derecha en un periodo. As el elemento ms metlico es el francio (Fr) y el elemento ms no metlico es el flor (F).

44

Aproximadamente 78% de los elementos son metales, 10% son no metales, 5.5% son gases nobles y el resto son metaloides. Metaloides o semimetales: son elementos que se encuentran en la regin fronteriza entre metales y no metales, su comportamiento en unos casos corresponde al de un metal adems de su aspecto, y en otros casos se parecen a un no metal: Al, Si, Ge, As, Sb, Te, At. Algunos autores opinan que el termino metaloide est mal empleado para estos elementos, que el ms apropiado seria semimetales. Propiedades generales de los metales Poseen bajo potencial de ionizacin y alto peso especifico. Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 1 a 3 electrones. Son slidos a excepcin de mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs), y francio (Fr), que son lquidos. Presentan aspecto y brillo metlicos. Son buenos conductores de calor y electricidad. Son dctiles y maleables, algunos son tenaces otros blandos. Se oxidan por perdida de electrones. Su molcula esta formada por un solo tomo, su estructura cristalina al unirse con el oxigeno forma xidos y estos al reaccionar con agua, forman hidrxidos. Los elementos alcalinos son los ms activos.

Propiedades generales de los no metales Tienen tendencia a ganar electrones. Poseen alto potencial de ionizacin y bajo peso especifico. Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones. Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin. No poseen aspecto ni brillo metlico. Son malos conductores del calor y electricidad. No son dctiles, ni maleables, ni tenaces. Se reducen por ganancia de electrones. Su molcula est formada por dos o ms tomos. 45

Al unirse con el oxigeno forman anhdridos y estos al reaccionar con el agua, forman oxcidos. Los halgenos y el oxigeno son los los activos. Varios no metales presentan alotropa.

Alotropa La existencia de un elemento en dos o ms formas bajo el mismo estado fsico de agregacin, se conoce como alotropa. Ejemplos de elementos que presentan alotropa: Elemento Carbono Azufre Fsforo Oxgeno C S P O Altropos Diamante (cristal duro) y grafito (slido amorfo). Monoclnico, rmbico, triclnico, plstico (todos slidos). Blanco (venenoso y brillante), rojo (no venenoso y opaco), ambos son slidos. Diatmico (O2) y ozono (O3) ambos son gases.

S4 Rmbico

S8 Altropos de azufre Altropos de oxgeno

3.6 ELEMENTOS REPRESENTATIVOS Y DE TRANSICION. A los elementos del subgrupo A se les llaman elementos representativos de la valencia porque el nmero del grupo nos representa los electrones de valencia que tienen los elementos en su ltima capa o nivel energtico, tienen orbitales s o p para su electrn diferencial o electrones de valencia.

46

Hay 8 familias formando al subgrupo A GRUPO IA, Familia de los metales alcalinos (forman lcalis o bases). GRUPO IIA, Familia de los metales alcalinotrreos (se encuentran abundantemente en la tierra). GRUPO IIIA, Familia del Boro. GRUPO IVA, Familia del Carbono. GRUPO VA, Familia del Nitrgeno. GRUPO VIA, Familia del Oxgeno (calcgenos). GRUPO VIIA, Familia de los Halgenos (formadores de sales) GRUPO VIIIA, Gases Nobles (Raros o inertes, sin actividad, Grupo 0).

9 10 11

12

13

14 15

16

17

18

NIVEL IA IIA 1

IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

METALES ALCALINOS

4 5

FAMILIA DE LOS CALCGENOS

FAMILIA DEL NITRGENO

VIIIB

FAMILIA DE LOS HALGENOS

2
METALES ALCALINOTERREOS

VIIB

IVB

VIB

IIIB

VB

IIB

IB

FAMILIA DEL CARBONO

FAMILIA DEL BORO

METALES DE TRANSICIN

6 7 6 7

Tierras Raras

LANTANIDOS ACTINIDOS

METALES DE TRANSICIN INTERNA

47

GASES NOBLES

El Subgrupo B comprende la familia de los metales de transicin son elementos con uno o dos electrones de valencia, en este caso en orbtales d, los tomos de estos elementos tienen incompletos sus dos niveles cunticos ms exteriores. Especficamente se caracterizan por tener el orbital d incompleto. En la parte inferior de la Tabla Peridica se encuentran los elementos de transicin interna o Tierras Raras, se dividen en: Lantnidos, por que los elementos de esta familia tienen propiedades similares al Lantano, y Actnidos, porque los elementos de este grupo son similares al Actinio, sus electrones de valencia estn en orbtales f. EN LA TABLA PERIDICA SE DEBEN DE CONSIDERAR LA SIGUIENTES CARACTERSTICAS: 1. Los electrones del ltimo nivel energtico, determinan la valencia del elemento (capacidad que tiene dicho elemento para combinarse con otro u otros elementos) 2. Los electrones que se encuentran en el ltimo nivel energtico, determinan el grupo al que pertenece (A o B), tambin el bloque en que se encuentra en la tabla peridica (s, p, d, f). 3. El nmero de niveles de energa ocupados que contiene cada elemento, determina el perodo que toma en la tabla peridica.

Nivel 1 2 3 4 5

Subniveles que se van llenando

s1 s2 p1 p2 p3 p4 p5

s2

1s 2s2p 3s3p 4s3d4p 5s4d5p

p6

d1

d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10

d
48

6 7

6s4f5d6p 7s5f6d7p f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14

6 7

4f 5f

Ejemplo: Sea un elemento cuya configuracin est dada por: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 A partir de esta informacin podemos saber su localizacin el la tabla peridica (grupo y perodo). Tambin su valencia ms comn: El grupo lo da el nmero de electrones en el ltimo nivel de energa, en el ejemplo es n=3 el ltimo nivel y tiene 7 electrones (3s 2 3p5), as este elemento se encuentra en el grupo VII, y se localiza en el subgrupo A (ya que todos los elementos del bloque s y p pertenecen a este subgrupo). El perodo lo da el nivel(n) donde estn los electrones, o sea perodo 3. Como tiene 7 electrones en el ltimo nivel de energa su valencia ms comn es -1. Los elementos del bloque d y f pertenecen al subgrupo B. 3.7 PROPIEDADES PERIDICAS. En la Tabla Peridica, donde los elementos estn ordenados por sus nmeros atmicos (z) crecientes, se observa una repeticin peridica de las propiedades. Algunas de las propiedades en las que se muestra dicha periodicidad son el radio atmico, el radio inico, el potencial de ionizacin y la afinidad electrnica. Radio atmico.- Es la distancia que existe desde el centro del ncleo del tomo al ltimo nivel de energa. Generalmente aumenta con el nmero atmico en un grupo ya que al aumentar un nivel de energa, la distancia entre el centro del ncleo y el nivel tambin aumenta. El radio atmico se expresa en angstrom (A). Se entiende por radio inico a la distancia entre el centro del ncleo y la rbita electrnica externa del in. Cuando un elemento metlico pierde electrones, se convierte en un in (catin) y su radio se va disminuyendo, y cuando un elemento no metlico gana electrones se convierte en un in llamado anin y su radio se ve incrementado.

49

Ejemplo: r Na = 1.54 pero r Na+ = 1.

r Cl = 0.9

pero r Cl- = 1.9

La variacin del radio atmico de los elementos en la Tabla Peridica puede esquematizarse as: TABLA PERIDICA DE LOS RADIOS ATMICOS

Afinidad electrnica.- Es la variacin de energa que tiene un elemento en estado gaseoso al captar un electrn. Y es mayor para los no metales. Dado que se trata de energa liberada, tiene signo negativo. En los casos en los que la energa sea absorbida, tendr signo positivo. Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Periodo 50

1 2 3 4 5 6 7

H He -73 21 Li Be B C N O F Ne -60 19 -27 -122 7 -141 -328 29 Na Mg Al Si P S Cl Ar -53 19 -43 -134 -72 -200 -349 35 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr -48 10 -18 -8 -51 -64 -16 -64 -112 -118 47 -29 -116 -78 -195 -325 39 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe -47 -30 -41 -86 -72 -53 -101 -110 -54 -126 32 -29 -116 -103 -190 -295 41 Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn -45 -31 -79 -14 -106 -151 -205 -223 61 -20 -35 -91 -183 -270 41 Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo -44 Tabla peridica de afinidades electrnicas, en kJ/mol

Electronegatividad: Es una medida relativa del poder de atraccin de electrones que tiene un tomo cuando forma parte de un enlace qumico. Su unidad es el pauling. En un grupo la electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba y en un perodo de izquierda a derecha. As, el elemento ms electronegativo es el flor, le sigue el oxgeno, luego el cloro, etc. El elemento ms electropositivo es el Francio, con 0.7 pauling. El tomo del elemento ms electronegativo gana electrones al menos electronegativo.

2.1 H 1 I II 1.0. 1.5 Li Be 3 4 0.9 1.2 Na Mg 11 12 0.8 1.0. K Ca 19 20 0.7 1.0. Rb Sr

VIII TABLA DE ELECTRONEGATIVIDAD III 2.0. B 5 1.5 AI 13 1.6 Ga 31 1.7 In IV 2.5 C 6 1.8 Si 14 1.8 Ge 32 1.8 Sn V 3.0. N 7 2.1 P 15 3.9 As 33 1.9 Sb VI 3.5 O 8 2.5 S 16 2.4 Se 34 2.1 Ta VII 4.0. F 9 3.0. CI 17 2.8 Br 35 2.9 I He 2 Ne 10 Ar 18 3.0 Kr 36 2.6 Xe

METALES DE TRANSICION 1.3 Sc 21 1.2 Y 1.5 Ti 22 1.4 Zr 1.6 V 23 1.6 Nb 1.6 Cr 24 1.8 Mo 1.5 Mn 25 1.9 Tc 1.8 Fe 26 2.2 Ru 1.8 Co 27 2.2 Rh 1.8 Ni 28 2.2 Pd 1.9 Cu 29 1.9 Ag 1.6 Zn 30 1.7 Cd

51

37 0.7 Cs 55 0.7 Fr 87

38 0.9 Ba 56 0.9 Ra 88

39 1.2 Lu 71

40 1.3 Hf 72

41 1.5 Ta 73

42 1.7 W 74

43 1.9 Ra 75

44 2.2 Os 76

45 2.2 Ir 77

46 2.2 Pt 78

47 2.4 Au 79

48 1.9 Hg 80

49 1.8 Ti 81

50 1.8 Pb 82

51 1.9 Bi 83

52 2 Po 84

53 2.3 At 85

54 2.4 Rn 86

Lr Unq Unp Unh Uns UnO Una Unn Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 103 104 105 106 107 108 109 110 11 112 113 114 115 116 117 118 1.1 La 57 1.1 Ac 89 1.1 Ce 58 1.3 Th 90 1.1 Pr 59 1.4 Pa 91 1.1 Nd 60 1.4 U 92 1.1 1.1 1.1 Pm Sm Eu 61 62 63 1.4 1.22 1.3 Np Pu Am 93 94 95 1.1 Gd 64 1.3 Cm 96 1.1 Tb 65 1.3 Bk 97 1.1 Dy 66 1.3 Cf 98 1.1 Ho 67 1.3 Es 99 1.1 Er 68 1.3 Fm 100 1.1 Tm 69 1.3 Md 101 1.1 Yb 70 1.3 No 102

Energa de ionizacin o Potencial de Ionizacin (P.I.).- Es la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo aislado en estado gaseoso. El P. I. aumenta de abajo hacia arriba en un grupo de izquierda a derecha en u periodo. Siendo los metales alcalinos los de menor P.I. y los gases nobles los de mayor P.I. Este P.I se mide en electrn-voltios o en kcal por mol. En forma esquemtica se puede expresar la variacin del potencial de ionizacin en la Tabla Peridica de la siguiente forma:

52

TEMA 4 ENLACES QUIMICO 4.1 INTRODUCCIN Los elementos forman compuestos, los compuestos son substancias que se pueden descomponer en dos o ms substancias sencillas (elementos) por medios qumicos. Un enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos al constituir un compuesto. La mnima unidad que presenta las propiedades de un compuesto es la molcula. Esta mnima unidad se refiere a la masa. 53

Las molculas de los compuestos se representarn por frmulas, es decir, representaciones por medio de smbolos y nmeros que indican la clase y nmero de tomos que se combinan. Ejemplos: Las columnas siguientes muestran las frmulas de algunos compuestos. HCl Acido clorhdrico H2O Agua NaCl Cloruro de sodio BaCl2 Cloruro de bario En general los enlaces qumicos se pueden dividir en 2 grupos: 1. Interatmicos o intramoleculares: son interacciones fuertes y son uniones que se forman entre tomos. Se incluyen: 1. Enlace covalente. 2. Enlace inico. 3. Enlace metlico. 2. Fuerzas intermoleculares: son interacciones dbiles y mantienen unidas entre s a las molculas de la misma sustancia. 1. Enlaces por puente de Hidrgeno 2. Fuerzas de Van der Waals. Comenzamos con los enlaces interatmicos: Inico Covalente Metlico No polar Polar Coordinado

Enlaces

4.1.1 TIPOS DE FRMULAS Antes de conocer el tipo de enlace y las propiedades que derivan cada uno, es necesario conocer las frmulas con que se habrn de explicar los enlaces o uniones entre tomos. a) Frmula molecular. Indica la clase y el nmero de tomos que constituyen la molcula de un compuesto. Ejemplos: Acido clorhdrico HCl Acido sulfrico H2SO4 Metano CH4 b) Frmula semidesarrollada. Expresa por medio de grupos o radicales los tomos que forman la molcula. Este tipo de frmula es ms comn para los compuestos orgnicos. Ejemplos: Acetileno CHCH Propano CH3CH2CH3 Acido actico CH3COOH c) Frmula desarrollada o grfica. Da idea de la distribucin de los tomos en el espacio. Ejemplos: 54

cido clorhdrico H Cl

cido sulfrico O HOS OH O

Acetileno HCC H

4.1.2 REGLA DEL OCTETO Y ESTRUCTURAS DE LEWIS Los tomos interaccionan en un intento por completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de electrones tal, que adquieran configuracin semejante a la de un gas noble. Gilbert N Lewis propuso representar los electrones de valencia por cruces o puntos a fin de visualizar la transferencia o comparticin de electrones en un enlace qumico cuando los tomos se unen. Ejemplos:

Se observa que los gases nobles tienen completo su octeto, que el oxigeno, el cloro, el nitrgeno y el flor ganarn electrones para completarlo, el hidrgeno lo perder y el carbono compartirn electrones. Son excepciones para la regla del octeto el Be y B y los de sus respectivos grupos, ya que el Berilio completa solo 4 electrones y el Boro completa 6 electrones al combinarse. Cloruro de bario Trifloururo de boro BeCl2 BF3

Bl e C X

Otras excepciones son para el Fsforo o para el Azufre que llegan a completar 10, 12 y hasta 14 electrones. Pentafloururo de fsforo PF5
X

F F

55

4.2 ENLACE IONICO, SALINO O ELECTROVALENTE. Naturaleza del enlace. Este tipo de enlace se efecta entre metales y no-metales por transferencia de electrones del tomo metlico al ms electronegativo (el no metlico) en esta transferencia se forman iones que despus se atraen fuertemente por diferencia de cargas elctricas. Dado que las electronegatividades de los tomos participantes son muy diferentes, existe una alta diferencia de electronegatividades que en promedio es de 1.7 o mayor. Ejemplo ilustrativo En la formacin del cloruro de sodio (NaCl) El cloro es un elemento del grupo VII y con electronegatividad de 3.0 pauling. El sodio es un elemento del grupo I y con electronegatividad de 0.9 pauling.

Sodio (Na)

Cloro (Cl)

Cloruro de Sodio (NaCl)

Al formarse los iones la nube electrnica del sodio se ve disminuida mientras que la del cloro se ve incrementada, luego se unen y forman el compuesto o producto que es una sal. Clculo de la diferencia de electronegatividades: d.E. = electronegatividad del tomo
ms electronegativo Electronegatividad del tomo menos electronegativo

d.E = 3.0 - 0.9 = 2.1 Pauling mayor a 1.7 se trata de un enlace inico Cl Na

56

Propiedades de los compuestos con enlace INICO - Su estado fsico es slido y pueden ser duros o frgiles - Sus puntos de fusin y ebullicin son altos - Fundidos o en solucin acuosa son conductores de la corriente elctrica - Son solubles en solventes polares - En solucin son qumicamente activos - La forma del cristal es geomtrica, (cbica, rmbica, hexagonal). - No se forman verdaderas molculas sino redes cristalinas. Ejemplos de sustancias que presentan este tipo de enlace: Las sales inorgnicas y los xidos inorgnicos, donde existe un metal y un no metal, como NaCl, CaF2, K2O, BaS. Como se ve se unen elementos del grupo I y II con elementos de los grupos VI (16) y VII (17). 4.3 ENLACE COVALENTE Este tipo de enlace se efecta entre elementos de alta electronegatividad, es decir, entre no metales y siempre por comparticin de pares de electrones. Se distinguen tres tipos de covalencia: polar, no polar y coordinada. 4.3.1 ENLACE COVALENTE NO POLAR, PURO U HOMOPOLAR Naturaleza del enlace. Se tiene cuando dos tomos de un mismo elemento se unen para formar una molcula verdadera, sin carga elctrica, simtrica y cuya diferencia de electronegatividad es cero. Ejemplos ilustrativos: a) Molcula de hidrgeno (H2) H +
x

H H

HH

d.E.= 2.1- 2.1 = 0 (covalente no polar)

El par de electrones compartido se presenta por una lnea que une los smbolos de los tomos de H2

57

El par de electrones compartidos esta en el centro, a igual distancia de cada ncleo. b) Molcula de oxgeno (O2)

O + O O covalente no polar

O=O

d.E = 3.5 3-5 = 0 es un enlace

Otras molculas con enlace covalente son polar son: Fluor (F2), cloro (Cl2), bromo (Br2), yodo (I2), Nitrgeno (N2). Propiedades de las sustancias con enlace covalente no polar: - Molculas verdaderas y ditomicas (con dos tomos). Actividad qumica media. Baja solubilidad en agua. No son conductores del calor o la electricidad. Estado fsico gaseoso, aunque pueden existir como slidos o lquidos.

4.3.2 ENLACE COVALENTE POLAR O HETEROPOLAR Naturaleza del enlace. Cuando dos tomos no metlicos de diferentes electronegatividades se unen, comparten electrones pero la nube electrnica se deforma y se ve desplazada hacia el tomo de mayor electronegatividad, originando polos en la molcula, uno con carga parcialmente positiva y el otro con carga parcialmente negativa. En general, la diferencia de electronegatividades es menor a 1.7. Existen casos como el HF que se considera un enlace inico propiamente, pero es covalente por ser dos tomos no metlicos los que se unen. Ejemplo: Formacin de la molcula de cido fluorhdrico (HF) d.E. = 4.0 - 2.1= 1.9 es covalente polar Otras substancias con este tipo de enlace: H2O, HBr, PCl3, SO2, NH3, H2SO4, HNO3 , CH3COOH Propiedades de las substancias con enlace covalente polar - Molculas que existen en los tres estados fsicos de agregacin de la masa Gran actividad qumica Solubles en solventes polares En solucin acuosa son conductores de la electricidad Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero ms altos que los de las sustancias no polares

4.3.3 ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO 58

Naturaleza del enlace. Un tomo no metlico comparte un par de electrones con otro tomo pero el segundo los acomoda en un orbital vacio. Se dice entonces que el primer tomo da un par de electrones o que ambos tomos se coordinan para completar su octeto. Ejemplos. H2SO4 H NO3 Acido sulfrico Acido ntrico O HOSOH O O HOSOH O HON O O

La coordinacin de los electrones entre tomos, o bien, de que tomo a que tomos van los electrones compartidos se indica con una flecha. As, en los ejemplos anteriores se ve que los electrones van del azufre al oxigeno y del nitrgeno al oxigeno. 4.4 ENLACES MLTIPLES O MLTIPLES COVALENCIAS Cuando se presenta una simple covalencia entre dos tomos es por comparticin de un par de electrones, pero si son dos pares de electrones los que se comparten, entonces ser una doble covalencia y se puede presentar hasta una triple. Ejemplo: H Cl HH OO NN Donde: Es una simple covalencia (enlace simple) Es una doble covalencia (doble enlace) Es una triple covalencia (triple enlace) 4.5 ENLACE METLICO Este enlace se presenta en los metales y aleaciones al construir cristales metlicos. Naturaleza del enlace. Red cristalina de iones metlicos (elementos muy electropositivos) y en ella los electrones de valencia se intercambian rpidamente. Ejemplos de substancias que lo presentan: Cu Zn, Cu Ni, Cu Sn Propiedades derivadas de este tipo de enlace. Puntos de fusin y ebullicin generalmente elevados, brillo metlico, tenacidad, dureza y maleabilidad (laminados, estiraje y doblado) ductilidad (hilos alambres), alta conductividad trmica y elctrica. Otra forma de describir el enlace metlico es la existencia de iones positivos en un mar o gas electrnico debido a la movilidad de los electrones. Esta movilidad explica la conduccin elctrica, trmica y la maleabilidad.

59

Iones positivos

Electrones

4.6 Enlaces Moleculares o Intermoleculares Como consecuencia de la estructura que presentan las molculas, se producen entre ellas diferentes fuerzas de atraccin. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de ebullicin, solubilidad, etc. Las fuerzas que mantienen unidas a las molculas de una sustancia se denominan enlaces intermoleculares, los cuales pueden ser de dos tipos: el puente de hidrgeno y las fuerzas de Van Der Waals. 4.6.1 ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO. nicamente las molculas cuyos tomos de hidrgeno tienen enlaces covalentes con elementos muy electronegativos como flor, oxgeno y nitrgeno, pueden participar en la formacin de puentes de hidrgeno. Por ejemplo:

Dos molculas de agua unidas mediante puente de hidrgeno.

Dos molculas de metanol unidas mediante puente de hidrgeno

Propiedades de las sustancias con este enlace Puntos de fusin y ebullicin elevados Lquidos de alto poder de disociacin de los cristales inicos 4.6.2 FUERZAS DE VAN DER WALLS En qumica fsica, la fuerza de van der Waals (o interaccin de van der Waals), denominada as en honor al cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals, es la fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o entre partes de una misma 60

molcula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. Las fuerzas de van der Waals son relativamente dbiles comparadas con los enlaces qumicos normales, pero de gran importancia en varios campos de la qumica.

UNIDAD 5 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUMICOS INORGNICOS 5.1 INTRODUCCIN Las ciencias, como la qumica poseen su propio lenguaje, en la comprendas el significado de los nuevos trminos estars ms entender mejor al mundo moderno. Para leer el lenguaje qumico abecedario, una nomenclatura, esto significa conocer nombre y elementos de la tabla peridica. medida en que preparado para necesitamos un smbolo de los

Debido a la enorme cantidad de compuestos que maneja la qumica, resulta necesaria la existencia de un conjunto de reglas que permitan nombrar de igual manera en todo el mundo cientfico un mismo compuesto. De no ser as, el intercambio de informacin sobre qumica entre unos y otros pases seria de mucha confusin y de poca utilidad. Los qumicos, a consecuencia de una iniciativa surgida en el siglo XX, decidieron representar de una forma sencilla y abreviada cada una de las sustancias que manejaban, a travs de un lenguaje qumico. La nomenclatura qumica es el lenguaje uniforme y sistematizado para nombrar, escribir o definir una sustancia. Esto fue establecido por un organismo cientfico internacional, identificado como I.U.P.A.C (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) en 1921, quienes establecieron reglas para la formulacin y nomenclatura de las sustancias, con el propsito de tener un lenguaje qumico lo ms sencillo posible. Existe una nomenclatura tradicional que es el nombre comn que se les da a los compuestos que, debido a lo generalizado del nombre en ocasiones as se les designa. La frmula qumica de un compuesto dado, adems de indicar los elementos que lo constituyen, proporciona la relacin numrica en que intervienen sus respectivos tomos (o iones). Tales nmeros estn relacionados con los enlaces posibles de unos tomos (o iones) con otros y dan idea de la capacidad de combinacin de los elementos en cuestin. 61

En la actualidad conocemos de la existencia de millones de compuestos que resultan de la unin de 118 elementos qumicos, por lo que es conveniente representar los elementos y sus compuestos utilizando smbolos. Estos permiten la comunicacin entre toda la comunidad cientfica, lo que ayuda a clasificarlos rpidamente. Los smbolos de los elementos son una forma de taquigrafa. Sustituyen a los nombres completos de los elementos. Al qumico sueco J.J Berzelius, se le dio el crdito por haber creado los smbolos modernos para los elementos. l fue quien propuso se les dieran a los elementos un smbolo correspondiente a la primera letra de sus nombres.

5.2 NOMENCLATURA TRIVIAL Existe algunos compuestos que tienen nombres que no siguen las reglas de la IUPAC, estos nombres son considerados triviales y se aprenden en la prctica y no con reglas; a continuacin se anotan algunos compuestos con sus nombres ms comunes: H2O Agua NH3 Amoniaco N2H4 Hidrazina Al2O3 Almina CaO Cal NaOH Sosa castica Fe2O3 Hematita (en desuso) SbH3 Estibina PH3 Fosfina B2H6 Diborano KOH Potasa CaSO4.2H2O Yeso 5.3 NMERO O ESTADO DE OXIDACIN Para recordar las frmulas de los compuestos y escribirlas correctamente, resulta til el empleo de un sistema de nmeros denominados nmeros de oxidacin. El sistema de nmeros de oxidacin se desarroll a lo largo de varios aos basndose en la composicin de los compuestos, las electronegatividades relativas de los elementos que forman los compuestos y en una serie de reglas y criterios arbitrarios. El nmero de oxidacin se define como la carga elctrica que presenta un elemento dentro de un compuesto. REGLAS PARA CALCULAR EL NUMERO DE OXIDACION 1. El No.Ox. del Hidrgeno es +1, excepto en los hidruros metlicos que es -1. 2. El No.Ox. del Oxgeno es -2, excepto en los perxidos donde es -1. 62

3. El No.Ox. de los metales en los compuestos es igual a su valencia inica: Alcalinos +1 y Alcalinos trreos +2. 4. El No.Ox. de los halgenos (grupo VII A) en sus compuestos, es de -1 (cuando van del lado derecho, como aniones). 5. La suma algebraica de los No.Ox. multiplicadas por los subndices en un compuesto es igual a CERO. 7. El No.Ox. de un elemento puro, sin combinacin, es igual a CERO. Se ha visto que el nmero de oxidacin es muy importante en la formulacin, puesto que este determina la relacin de elementos positivos y negativos en un compuesto. A continuacin daremos una lista de los elementos ms comunes con sus respectivos nmeros de oxidacin. TABLA DE IONES POSITIVOS (CATIONES) TRIVALENT TETRAVALEN MONOVALENTES DIVALENTES ES TES
Na+1 K+1 Rb+1 Cs+1 Cu+1(oso) Li+1 Hg+1(oso) Ag+1 Au+1 (oso) NH4+1(amonio) H+1 (cido) H3O (hidronio) Ca+2 Sr+2 Ba+2 Mg+2 Ra+2 Zn+2 Cd+2 Hg+2 (ico) Cr+2 (oso) Fe+2 (oso) Cu+2 (ico) Mn+2 (oso) Co+2 (oso) Ni+2 (oso) Be+2 Sn+2 (oso) Pb+2 (oso) Al+3 Fe+3 (ico) Cr+3 (ico) Au+3 (ico) Mn+3 (ico) Ni+3 (ico) Co+3 (ico) Bi+3 B+3 Pb+4 (ico) Sn+4 (ico)

Los iones con numero de oxidacin negativo, cuando estn formados por ms de un elemento, tambin se les conoce como radicales. Si estos iones se combinan con el hidrgeno, forman cidos hidrcidos y para nombrarlos se antepone la palabra cido al nombre superior del smbolo correspondiente. Si se unen a metales, entonces se formaran sales y para darles nombre se hacen seguir a la palabra anotada en la parte inferior del in, el nombre del metal al cual se uni. TABLA 1 63

SERIE DE LOS HALUROS Y BIHALUROS cidos Sales cidos Sales cidos Sales Fluorhdrico F-1 Fluoruro Clorhdrico Cl-1 Cloruro Bromhdrico Br-1 Bromuro Yodhdrico I-1 Yoduro Sulfhdrico S-2 Sulfuro Cianhdrico CN-1 Cianuro Bisulfuro HS(sales)

En los radicales siguientes se observan diferentes nmeros de oxidacin para un mismo elemento (+1, +3, +5, +7). El nombre superior se utilizara para cuando estos radicales se unan al hidrgeno y formen cidos. El nombre colocado abajo del radical, ser utilizado para cuando este se una a un metal; as, el nombre del radical y del metal unido nos dar el del compuesto. TABLA 2
SERIE: HIPO-OSO; - OSO; - ICO; PER-ICO Oxicidos Oxisales Oxicidos Oxisales Oxicidos Oxisales Oxicidos Oxisales Hipocloroso ClO-1 Hipoclorito Cloroso ClO2-1 Clorito Clrico ClO3-1 Clorato Perclrico ClO4-1 Perclorato Hipobromoso BrO-1 Hipobromito Bromoso BrO2-1 Bromito Brmico BrO3-1 Bromato Perbrmico Br4-1 Perbromato Hipoyodoso IO-1 Hipoyodito Yodoso IO2-1 Yodito Ydico IO3-1 Yodato Perydico IO4-1 Peryodato Hiponitroso NO-1 Hiponitrito Nitroso NO2-1 Nitrito Ntrico NO3-1 Nitrato Perntrico NO4-1 Pernitrato

Aqu tambin el nombre superior corresponde a la unin de estos radicales con el hidrgeno para formar cidos, y el otro nombre es para cuando estos radicales se unan a cualquier in positivo para formar sales. TABLA 3 64

SERIE DEL AZUFRE Oxicidos Oxisales Oxicidos Oxisales Sulfuroso -SO3-2 Sulfito Tiosulfrico -S2O3-2 Tiosulfato Bisulfito -HSO3-1 Sulfrico -SO4-2 Sulfato Bisulfato -HSO4-1

TABLA 4
SERIE DEL CARBONO

Carbnico -CO3-2 Carbonato

Bicarbonato

-HCO3-1

SERIE DEL CROMO

Crmico -CrO4-2 Cromato

Dicrmico -Cr2O7-2 Dicromato

SERIE DEL HIDROGENO Y DEL OXIGENO

O-2 Oxido

O2-2
Perxido

OHHidrxido

HHidruro

Es posible hacer un sinnmero de series con todos los elementos de la tabla peridica, ms adelante se da una tabla de radicales comunes e importantes. Hemos visto que los compuestos se forman con la unin de un ion positivo y u no negativo, en relacin tal que el numero de cargas positivas y negativas sean iguales Al escribir la frmula de un compuesto se acostumbra poner primero el smbolo del componente que posee el nmero de oxidacin positivo y para nombrarlos se empieza por el nombre del radical negativo

65

Ejemplo:

CaSO4

Sulfato de calcio

NaCl

Cloruro de sodio

Una vez conocidos los nmeros de oxidacin es fcil deducir y escribir la frmula de un compuesto correctamente. El mtodo mecnico consiste en escribir el nmero de oxidacin encima del smbolo representativo de cada elemento o in y colocar cada uno de estos nmeros como subndice del otro smbolo. Nunca se escribe el subndice 1 de la frmula en una frmula; se sobreentiende que es 1 cuando no hay subndice. Ejemplo: Nombre del compuesto Oxido de aluminio Cloruro de calcio Nitrato de bario Clorito ferroso o Clorito de fierro II Oxido cprico u Oxido de cobre II Nmero de oxidacin colocado Al+3 Ca+2 Ba+2 Fe+2 Cu+2 O-2 Cl-1 (NO3)-1 (ClO2)-1 O-2 Frmula Al2O3 CaCl2 Ba(NO3)2 Fe(ClO2)2 CuO

Sulfato de calcio Ca+2 (SO4)-2 CaSO4 En los ltimos ejemplos se observa que al entrecruzar los nmeros obtenemos Cu2O2 y Ca2(SO4)2 la razn 2:2 pasa a ser entonces 1:1 con lo que las formulas ms sencillas de los ejemplos sern: CuO y CaSO4. Las formulas de los compuestos se pueden clasificar por el nmero de elementos que las forman en: Binarios, se componen de dos elementos diferentes. Terciarios, se componen de tres elementos diferentes. Poliatomicos, se componen de ms de tres elementos. Se pueden hacer otra clasificacin de los compuestos en funcin de las propiedades qumicas de los mismos: Metlicos (bsicos) xidos No metlicos (anhdridos) Hidruros Bases o hidrxidos cidos 66 Hidrcidos Oxcidos

Clasificacin de los compuestos inorgnicos segn su funcin y comportamiento.

Sales

Binarias Oxisales

A continuacin se da nombre a los compuestos en funcin de esta clasificacin. 5.4 NOMENCLATURA DE XIDOS METLICOS U XIDOS BSICOS Se forman de la siguiente combinacin: METAL + OXGENO XIDO METLICO Para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra xido, seguida del nombre del metal correspondiente. Ejemplos: Na2O Li2O CaO xido de sodio xido de litio xido de calcio CuO xido cprico u xido de cobre II Fe2O3 xido frrico u xido de fierro III FeO xido ferroso u xido de fierro II

5.5 NOMENCLATURA DE XIDOS NO METLICOS U XIDOS CIDOS Tambin llamados anhdridos, se forman de la siguiente combinacin: NO METAL + OXGENO XIDO NO METLICO

La nomenclatura de la IUPAC establece dos formas para nombrarlos: 1. Anteponer los prefijos di, tri, tetra, penta, etc., a la palabra xido para indicar el nmero respectivo de tomos en el compuesto correspondiente: 2. Anteponer la palabra xido, la preposicin de y a continuacin el nombre del no metal con su nmero de oxidacin con nmeros romanos. Por ejemplo: CO CO2 N2O5 NO2 SO3 Cl2O7 I2O3 P2O3 Monxido de carbono Dixido de carbono Pentxido de dinitrgeno Dixido de nitrgeno Trixido de azufre Heptxido de dicloro Trixido de diyodo Trixido de difsforo xido de carbono II xido de carbono IV xido de nitrgeno V xido de nitrgeno IV xido de azufre VI xido de cloro VII xido de yodo III xido de fsforo III

3. La nomenclatura tradicional nombra a los xidos no metlicos o cidos de acuerdo a la valencia con la que se unen: Familia IV A (14) +4 . ico +2 . Oso Familia V A (15) +5 . ico +3 . oso Familia VI A (16) +6 . ico +4 . oso 67 Familia VII A (17) +7 per . Ico +5 ico

+2 hipo oso

+2

hipo . oso

+3 +1

oso hipo .. oso

Se antepone la palabra anhdrido seguida del nombre del no metal con el prefijo y terminacin correspondiente segn sea el caso por ejemplo: CO N2O5 NO Br2O Br2O3 Br2O5 Br2O7 Anhdrido carbonoso Anhdrido ntrico Anhdrido hiponitroso Anhdrido hipobromoso Anhdrido bromoso Anhdrido brmico Anhdrido perbrmico

5.6 NOMENCLATURA DE HIDRUROS Se forman por la combinacin del hidrgeno con cualquier metal. Es el nico caso en que el nmero de oxidacin del hidrgeno es de 1. La reaccin que ocurre es: METAL Ejemplos: NaH KH CaH2 AlH3 FeH3 + HIDRGENO HIDRURO METLICO

Hidruro de sodio Hidruro de potasio Hidruro de calcio Hidruro de aluminio Hidruro ferrico o Hidruro de fierro III

La nomenclatura de la IUPAC para los hidruros, seala que si el metal es monovalente, se nombra la palabra hidruro, la preposicin de y el nombre del metal. Si el metal es divalente, se nombra la palabra hidruro, la preposicin de, seguida del metal y el numero romano que le corresponda. La nomenclatura TRADICIONAL para metales divalentes los nombra de la siguiente forma. La palabra hidruro, el nombre del metal con la terminacin oso para menor valencia y la terminacin ico para la mayor valencia. 5.7 NOMENCLATURA DE BASES O HIDRXIDOS. Se forman al combinar: METAL + RADICAL OHHIDRXIDO Al combinar un xido metlico con agua se obtiene un hidrxido, la reaccin es: xido metlico + AGUA HIDRXIDO Ejemplos: NaOH KOH Zn(OH)2 Hidrxido de sodio Hidrxido de potasio Hidrxido de zinc 68

Al(OH)3 Fe(OH)3

Hidrxido de aluminio Hidrxido frrico o Hidrxido de hierro III En la nomenclatura de la IUPAC, si el metal el monovalente, se nombra la palabra HIDRXIDO, la preposicin de, el nombre del metal, por ejemplo: KOH Hidroxido de potasio Ca(OH)2 Hidroxido de calcio Si el metal es divalente, se nombra la palabra HIDRXIDO, la preposicin de, el nombre del metal y el numero romano que representa su valencia, por ejemplo: Pb(OH)4 Hidroxido de plomo IV Ni(OH)3 Hidroxido de niquel III En la nomenclatura tradicional para los metales divalentes se nombra la palabra HIDRXIDO, el nombre del metal con la terminacin OSO para menor valencia y la terminacin ICO para mayor valencia, por ejemplo: Fe(OH)2 Fe(OH)3 CuOH Cu(OH)2 Hidroxido ferroso Hidroxido ferrico Hidroxido cuproso Hidroxido cuprico hidrxido de fierro II hidrxido de fierro III hidrxido de cobre I hidrxido de cobre II

5.8 NOMENCLATURA DE HIDRCIDOS O HIDRUROS NO METLICOS Son compuestos formados por la unin del hidrgeno con un no metal. La reaccin efectuada es: HIDRGENO + Ejemplos: HF Acido fluorhdrico HCl Acido clorhdrico HBr Acido bromhdrico H2S Acido sulfhdrico HI Acido yodhdrico NO METAL HIDRCIDO

La nomenclatura de la IUPAC para los cidos es la siguiente: Se nombra la palabra CIDO, el nombre del no metal contrado y la terminacin HDRICO. 5.9 NOMENCLATURA DE OXICIDOS OXICIDO

Se forman de la unin de: HIDRGENO + RADICAL NEGATIVO CON OXGENO

Si se combina un xido no metlico (anhidrido) con agua, se obtiene un oxicido La reaccin es: Anhdrido + agua oxicido Se nombran anteponiendo la palabra cido, seguida del nombre del radical negativo correspondiente. Ejemplos: 69

HClO Acido hipocloroso HBrO2 Acido bromoso HNO3 Acido ntrico H2SO3 Acido sulfuroso H2SO4 Acido sulfrico H2CO3 Acido carbnico

5.10 NOMENCLATURA DE SALES BINARIAS Estos compuestos estn formados por la unin de un metal y un no metal. La reaccin que ocurre es: METAL + NO METAL SAL BINARIA NaCl RbI AlBr3 Fe2S3 Cloruro de sodio Yoduro de rubidio Bromuro de aluminio Sulfuro ferrico o Sulfuro de hierro III

En la nomenclatura IUPAC, si el metal es monovalente, se nombra el no metal con la terminacin URO, la preposicin de y el nombre del metal. Si el metal es divalente, se nombra el no metal con la terminacin URO, la preposicin de, el nombre del metal y enseguida el numero romano que presenta su valencia. En la nomenclatura tradicional para metales divalentes se nombra el no metal con la terminacin URO, el nombre del metal con la terminacin OSO para la menor valencia e ICO para la mayor valencia. 5.11 NOMENCLATURA DE OXISALES METAL + RADICAL NEGATIVO CON OXIGENO OXISAL

Se nombra cambiando la terminacin oso de los cidos por ito e ico de los cidos por ato en las sales (este cambio es el nombre del radical) y se hace seguir del nombre del metal correspondiente. Ejemplos: Na2SO4 Pb(NO3)2 Ca(ClO)2 FeCO3 KMnO4 Mg3(PO4)2 Sulfato de sodio Nitrato de plomo II Hipoclorito de calcio Carbonato ferroso o Carbonato de hierro III Permanganato de potasio Fosfato de magnesio

70

5.12 SALES DE AMONIO. Las sales de amonio conocidas son: el sulfato, el nitrato, el carbonato, el dicromato, el cloruro y adems el hidrxido. (NH4)2SO4 Sulfato de amonio NH4NO3 Nitrato de amonio (NH4)2CO3 Carbonato de amonio (NH4)2Cr2O7 Dicromato de amonio NH4Cl Cloruro de amonio NH4OH Hidrxido de amonio 5.13 CARCTER DE LAS SALES. Las sales son, el producto de la reaccin entre cidos y bases. cido + Base = Sal + Agua Una forma de medir el grado de acidez de una solucin es midiendo su pH. El pH se mide en un aparato llamado potencimetro o pH metro. Un indicador de pH es una sustancia con la cual tambin se puede medir el pH de un medio. Habitualmente, se utiliza como indicador de sustancias qumicas que cambia su color al cambiar el pH de la disolucin . Estos indicadores cido-base tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambian la disolucin en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolucin incolora, a una coloreada. Los ms conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1 - 4,4, de color rojo a naranja, y la fenolftalena, que vira desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados / violetas. SALES CIDAS. En solucin acuosa, el pH de estas sales es menor a 7 La molcula de las sales cidas se presenta unida a un metal y a un radical negativo, pero entre ellos se encuentra el hidrgeno. Para nombrarlos se utiliza el nombre del radical para las sales con el prefijo bi y despus se anota el nombre del metal. Ejemplos: LIHCO3 Bicarbonato de litio KHSO3 Bisulfito de potasio Ca(HSO4)2 Bisulfato de calcio Fe(HCO3)3 Bicarbonato frrico o Bicarbonato de hierro III SALES BSICAS. En solucin, dan valores de pH mayores a 7. Ejemplos: Na2S HOMgCl Na2CO3 Sulfuro de sodio Cloruro bsico de magnesio Carbonato de sodio

SALES NEUTRAS. El pH de la disolucin de estas sales es 7. Ejemplos: NaCl Cloruro de sodio 71

KNO3

Nitrato de potasio

Del grupo III

Del grupo IV

Del grupo V

Con metales de Transicin:

LISTA DE RADICALES COMUNES E IMPORTANTES BO2Borato AlO2Aluminato Del grupo VI O-2 Oxido O2-2 Perxido OHHidrxido CO3-2 Carbonato S-2 Sulfuro HCO3 Bicarbonato SiO3-2 Silicato HSBisulfuro C-4 Carburo SO3-2 Sulfito CN Cianuro SO4-2 Sulfato CNO Cianato HSO3Bisulfito HSO4Bisulfato N-3 Nitruro S2O3-2 Tiosulfato NO2Nitrito SCN- Sulfocianuro NO3 Nitrato Tiocianato P-3 Fosfuro -3 PO3 Fosfito PO4-3 Fosfato HPO4-2 Fosfato monohidrgeno Del grupo VII FFluoruro H2PO4- Fosfato dihidrgeno -3 ClCloruro AsO3 Arsenito BrBromuro AsO4-3 Arseniato IYoduro ClOHipoclorito ClO2Clorito CrO4-2 Cromato -2 ClO3Clorato Cr2O7 Dicromato -2 ClO4Perclorato MnO4 Manganato El bromo y el yodo dan radicales similares a los MnO4Permanganato del cloro. Fe(CN) 6-3 Ferricianuro Fe(CN) 6-4 Ferrocianuro ZnO2-2 Zincato MoO4-2 Molibdato TiO4-4 Titanato

Radicales positivos:

H3O+ H+ NH4+

Hidronio Amonio

72

73