Enlace qumico

Se define como la unin de dos tomos para formar una molcula. Se dividen en 3 enlaces: Ionico covalente metalico El enlace covalente se define como la unin de dos tomos que se mantienen unidos por la comparticin de un par de electrones. En el enlace covalente multiple se comparte mas de un par de electrones.

El enlace covalente polar se denomina de esta manera a un enlace que no comparte de igual manera su par de electrones, debido a la diferencia en la electronegatividad que tienen los atomos que forman la molecula.

La energa del enlace, esta se libera cuando dos atomos se unen dando origen a un enlace covalente. Energa de disociacin de enlace: es la energa que se requiere para romper un enlace. EDE: enlaces triple C=C que enlace doble c=c que enlace sencillo c-c. Angulo de enlace: Es el anguloque existe entre las lneas adyacentes que representan los enlaces.

Los orbitales son zonas ms probables donde se pueden conseguir los electrones alrededor del ncleo. La hibridacin s un proceso de mezcla de los orbitales s y p del ultimo nivel electrnico del carbono. Con este proceso se generan cuatro orbitales idnticos, cada uno asociado a un electrn, lo que permite a cuatro elementos.

Estructura de Lewis
En una estructura de lewis cada electron de valencia se representa por un putno, y par de electrones se representa con una lnea (-). Las molculas ms simples tienen un tomo central que queda rodeado por el resto de tomos de la molcula. En las molculas formadas por varios tomos de un elemento y uno slo de otro elemento diferente, ste ltimo es el tomo central. En los compuestos creados por tomos diferentes de diferentes elementos, el menos electronegativo es el tomo central, exceptuando el hidrgeno. Por ejemplo, en el dicloruro de tionilo , el tomo central es el azufre. Generalmente, en estas molculas sencillas primero hay que unir cada tomo no central con el central mediante un enlace simple. Cuando la estructura de Lewis es molecular hay que utilizar formulas adecuadas. El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. Los electrones que no se encuentran en la capa de valencia de un determinado tomo no se representan. Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en la estructura. Ellos deben ser ubicados inicialmente como pares solitarios: un par de puntos por cada par de electrones disponible. Los pares solitarios se deben poner inicialmente en los tomos externos (con excepcin del hidrgeno) hasta que cada tomo externo tiene ocho electrones en pares de vinculacin y pares solitarios; los pares solitarios extra deben ser ubicados en el tomo central. Cuando hay dudas, los pares solitarios deben ser ubicados en los tomos ms electronegativos primero.

Segn la REGLA DEL OCTETO, los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de oxido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Considerando que cada enlace covalente

simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo. Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo, el hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia, la cual puede aceptar como mximo dos electrones; por eso, solo puede compartir su orbital con slo un tomo formando un slo enlace. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho orbitales en su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales extra en subniveles. La regla de los 18 electrones se aplica para tomos a partir del cuarto perodo de la tabla peridica, los cuales pueden completar 18 electrones para llenar sus orbitales y conseguir una configuracin de elemento qumico conocido como [Ar] gas noble. De forma similar, a partir del sexto perodo los tomos pueden completar 32 electrones para llenar sus orbitales. En las estructuras de resonancia de Lewis, la estructura se escribe tal que parece que la molcula puede cambiar entre las mltiples formas posibles. Sin embargo, la molcula en s no existe como ninguna de las formas, sino como un hbrido de todas ellas. En el caso del ion nitrato, existen dos enlaces simples y un enlace doble en cada forma de resonancia. Cuando se examina el ion nitrato, sin embargo, cada enlace nitrgeno-oxgeno aparece como si tuviera un orden de enlace de 1.333, es decir cada uno tiene caractersticas como si estuviera compuesto de enlaces de uno y un tercio. La longitud y la energa de cada enlace est en algn lugar entre un enlace simple y un enlace doble. La estructura de resonancia no debe ser interpretada como formas entre las cuales cambia la molcula, sino que la molcula acta con el promedio de las mltiples formas.

ENLACES COVALENTES

Interacciones intermoleculares

PUENTES DE HIDROGENO

Fuerzas de Van der Waals Las fuerzas de atraccin o repulsin entre entidades moleculares (o entre grupos dentro de la misma entidad molecular) diferentes de aquellas que son debidas a la formacin de enlace o la interaccin electroesttica de iones o grupos inicos unos con otros o con molculas neutras. Estudiemos los tipos principales: Fuerza entre dipolos permanentes: Si la molcula de la sustancia contiene un dipolo permanente (debido a la polaridad de uno o ms de sus enlaces covalentes), entonces podemos fcilmente ver como esas molculas se atraen unas a otras: el lado positivo del dipolo de una molcula atrae al lado negativo del dipolo de la otra molcula. Esta fuerza existe, por tanto, entre molculas polares. Ejemplo:

Fuerzas de London o fuerzas de dispersin: Es cuando las molculas no contienen dipolos (son apolares). Entonces, como es que logran atraerse? Pensemos en una molcula como una entidad no esttica, pero conteniendo electrones en constante movimiento; es razonable pensar que en un determinado momento la distribucin en esa molcula puede no ser perfectamente simtrica y aparecen entonces pequeos dipolos instantneos en este momento. Esos dipolos desaparecern en muy poco tiempo, pudiendo llevar a una molcula neutra o a otros dipolos, inclusive contrarios, pero en un corto espacio de tiempo en que ellos existen pueden inducir a la formacin de dipolos contrarios en la molcula vecina, llevando a las dos a atraerse mutuamente. Ejemplo: