REACCIONES QUIMICAS

DIANA MENESES YELA ANGI ORTEGA FERNANDEZ ALEXANDRA PEAFIEL PEA ROCIO VELASCO AHUMADA 11-C

DOCENTE: VICTORIA RIVERA ARCE

INSTITUCION EDUCATIVA SAN AGUSTIN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES QUIMICA 2001

TABLA DE CONTENIDOS

1. 2. 3. 4. 5.

OBJETIVOS..3 MATERIALES Y REACTIVOS..........4 PROCEDIMIENTO...5 APORTE INVESTIGATIVO.8 CONCLUSIONES18

OBJETIVOS

Reconocer la reaccin qumica de un elemento metal como el magnesio (Mg) ante su exposicin al calor y su resultante al aadirle agua (H2O). Identificar las sustancias acidas y bsicas. Reconocer las reacciones qumicas de un elemento no metal como el azufre(S) al calor. Identificar la reaccin que se produce al mezclar el magnesio (Mg) con el cido clorhdrico (HCL). Aprender la correcta utilizacin de los instrumentos del laboratorio. Observar y analizar las diferentes reacciones qumicas producidas por la combinacin de reacciones de los diferentes compuestos y elementos qumicos.

MATERIALES. Pinzas Vela Fsforos Mechero Beakers Capsula de porcelana Tubos de ensayo Cuchara de combustin Probeta Gotero Mezclador

REACCTIVOS

Cinta de magnesio (Mg) Agua tibia (H2O) cido clorhdrico (HCl) cido ntrico (HNO3) Cobre (Cu) Fenolftalena Papel tornasol azul Papel tornasol rojo

PROCEDIMIENTO

PRIMER EXPERIMENTO 1. Sujetamos con una pinza un trozo de cinta de magnesio y procedemos a calentarla con una vela 2. Mg O MgO

3. Cuando se produzca la reaccin de la cinta de magnesio es decir que esta produzca un destello de luz; rpidamente la agregamos a la capsula de porcelana que contiene agua previamente calentada

MgO

H2O

Mg (OH)2

4. Introducimos un pedazo de papel tornasol rojo el cual no cambia de color 5. Agregamos unas gotas de fenolftalena y cambia a color fucsia; lo cual nos indica que el compuesto obtenido es una base o hidrxido.

SEGUNDO EXPERIMENTO

1. Llenamos una cuchara de combustin con azufre en polvo

2. Calentamos con ayuda de un mechero la cuchara de combustin

3. Cuando se desprende una llama de color azul introducimos la chucharan dentro de una probeta con agua al clima pero sin que esta toque el agua contenida en la probeta e inmediatamente tapamos la boca de la probeta con un trapo

4. Quitamos en trapo, sacamos la cuchara tapamos la boca de la probeta y agitamos su contenido

5. Introducimos un trozo de papel tornasol azul el cual no cambia de color pero despus al agregarle unas gotas de fenolftalena esta queda incolora y el papel tornazol azul se torna de color salmn ratificando que la sustancia obtenida es un acido

TERCER EXPERIMENTO.

1. Agregamos cido ntrico HNO3 en un tubo de ensayo

2. Introducimos una trozo de lmina de cobre Cu en el tubo de ensayo; el lquido se torna de un color verde intenso y la lmina de cobre empieza a consumirse hasta desprender un gas amarillento

CUARTO EXPERIMENTO

1. Agregamos cido clorhdrico HCL en un tubo de ensayo

2. Introducimos un pedazo de la cinta de magnesio Mg dentro del tubo; esta empieza a burbujear hasta consumirse toda y desprender un gas incoloro; el tubo de ensayo se calienta.

QUINTO EXPERIMENTO

1. Calentamos el cido clorhdrico HCL con un pedazo de cobre adentro Cu ; lo que sucede es que el HCL empieza a hervir subiendo su temperatura hasta evaporarse.

MAGNESIO

Smbolo: Mg Clasificacin: Metal alcalinotrreo Grupo 2 Nmero Atmico: 12 Masa Atmica: 24,3050 Nmero de protones/electrones: 12 Nmero de neutrones (Istopo 24-Mg): 12 Estructura electrnica: [Ne] 3s2 Electrones en los niveles de energa: 2, 8, 2 Nmeros de oxidacin: +2 Electronegatividad: 1,31 Energa de ionizacin (kJ.mol-1): 736 Afinidad electrnica (kJ.mol-1): -39 Radio atmico (pm): 160 Radio inico (pm) (carga del ion): 72 (+2) Entalpa de fusin (kJ.mol-1): 9,04 Entalpa de vaporizacin (kJ.mol-1): 128,7 Punto de Fusin (C): 650 Punto de Ebullicin (C): 1090 Densidad (kg/m3): 1738; (20 C). Volumen atmico (cm3/mol): 13,98 Estructura cristalina: Hexagonal Color: Plateado. Descubierto en: 1754 Descubierto por: J. Blake Fuentes: Agua de mar (sales de magnesio: 1,29 kg de magnesio/m3), epsomita, (MgSO4.7H2O), magnesita (MgCO3), dolomita (CaMg(CO3)2.

Usos: Aleaciones ligeras para aviones, automviles y bicicletas (con aluminio, manganeso, cobre, litio,...), luces de emergencia y cohetes de seales. Reductor empleado en la obtencin y purificacin de metales: uranio, cobre, nquel, cromo, vanadio, titanio y circonio. Sntesis orgnica (reactivos de Grignard). MAGNECIO (Mg): Flash de los primeros fotgrafos. Reconocido por Blake como elemento en 1754, no fue aislado hasta 1808 por Davy, y Bussy y Liebig lo prepararon de forma adecuada en 1831 por reduccin de cloruro de magnesio. El magnesio ocupa el octavo lugar en abundancia en la corteza terrestre (2,33% en peso), no encontrndose libre, sino en grandes depsitos de magnesita, dolomita y otros minerales: epsomita, serpentina [Mg3(Si2O5)(OH)4], olivino [(Mg,Fe)2(SiO4)], esteatita (MgSiO3), talco [Mg3(Si4O10)(OH)2], sepiolita o espuma de mar (2MgO.3SiO2.2H2O), carnalita (KCl.MgCl2.6H2O), espinela (MgAl2O4 o MgO.Al2O3),.... Actualmente se obtiene por electrlisis de MgCl2 fundido con CaCl2 y NaCl a una temperatura de 700-720C en celdas Dow (el magnesio se produce en el ctodo y el cloro en el nodo) o por reduccin silicotrmica de MgO en contenedores de cromonquel (con una mezcla de ferrosilicio [Si(Fe)], espato flor (CaF2) y dolomita calcinada), a baja presin y 1160C. Es un metal ligero, blanco plateado y bastante duro. Se vuelve ligeramente mate al aire al formar una capa de xido compacta que impide que el proceso contine; y, si est finamente dividido, se inflama fcilmente al calentarlo y arde con llama blanca muy intensa, deslumbrante, en parte debido a que reacciona con el nitrgeno y el dixido de carbono, adems del oxgeno, especialmente cuando est humedecido; por eso no debe emplearse agua ni extintores de CO2 para apagar un fuego de magnesio. Reacciona con los halgenos formando dihalogenuros. Con agua reacciona lentamente pues forma una capa superficial de hidrxido insoluble; en agua caliente, con cidos dbiles o sales amnicas la capa de hidrxido se disuelve y el proceso es rpido, desprendindose hidrgeno. Entre los usos destacan el flash fotogrfico, cohetes de seales y en pirotecnia (incluyendo bombas incendiarias). Es un tercio menos denso que el aluminio, por lo que se emplea en aleaciones ligeras (baja densidad y adecuadas caractersticas de mecanizacin, fabricacin y soldadura y muy estables frente a la corrosin), con aluminio, manganeso, cobre, litio, cinc, circonio y lantnidos, que se usan en construcciones aeronuticas, automviles, bicicletas, maletas. Tambin se usa en la produccin de grafito nodular en hierro colado y como aditivo de propelentes convencionales. Es un reductor poderoso y se emplea en la obtencin de muchos metales a partir de sus sales: uranio y otros (titanio, etc.). Los compuestos de magnesio se conocen desde antiguo. Muchas sales se emplean en medicina: el hidrxido (leche de magnesia), cloruro, sulfato (sal de Epsom) y citrato. El xido de magnesio (magnesia), se obtiene calentando el hidrxido o el carbonato y, adems de emplearse en la obtencin del elemento, se usa en la produccin de papel

y goma y en la industria farmacutica. A temperaturas muy altas sinteriza formando un material refractario (roca de magnesia) que se emplea (ladrillos y revestimientos) en hornos y convertidores (P.F. 2800C; esta estabilidad se debe al pequeo radio de los iones Mg2+ y O2-). Al calentar a 600C forma un polvo suelto blanco que se emplea como anticido estomacal. Una mezcla de MgO polvoriento y disolucin concentrada de MgCl2 (proporcin 5:3) es el cemento de magnesio o Sorel que solidifica fuertemente y se emplea en la fabricacin de piedras artificiales (mrmol). El MgCO3 (magnesita) (la sal comn no tratada contiene 1% de carbonato) se emplea para obtener MgO por calcinacin y para obtencin de aislantes, vidrios y cermica. De disoluciones acuosas de carbonato se obtiene la magnesia alba que es un polvo blanco que se utiliza en la preparacin de papel, goma, colores, polvos cosmticos y pasta de dientes. El hidrxido de magnesio es una base dicida fuerte que forma con los cidos sales neutras o bsicas. Es poco soluble en agua, y forma suspensiones coloidales blancas conocidas como leche de magnesia empleada como anticido estomacal y laxante. Otros usos incluyen refino de azcar y fabricacin de papel. El MgCl2 es una sustancia que funde a 708C y, fundido, es buen conductor de la corriente. Es fuertemente higroscpica y su presencia en la sal comn produce el apelmazamiento de la misma. Se emplea en la obtencin de magnesio por electrlisis. Se obtiene de salmueras, manantiales y agua de mar. El sulfato de magnesio es muy soluble en agua y se emplea en la industria textil, papelera, como laxante (parece inhibir la absorcin de agua por el intestino, por lo que ste reacciona produciendo la defecacin) y como abono. La epsomita se encuentra en algunas aguas minerales. Los compuestos de Grignard fueron descubiertos por Victor Grignard en 1900. Son combinaciones de magnesio, halgenos e hidrocarburos (frmula general: R-Mg-X) que reaccionan violentamente con el agua y el oxgeno. Se utilizan en procesos de sntesis orgnica. Es un oligoelemento esencial en los seres vivos (en humanos son necesarios unos 300 mg/da; las clorofilas (compuestos ms importantes que contienen el elemento) son porfirinas, que utilizando la luz solar realizan la fotosntesis). Debido a la facilidad de inflamarse debe manejarse con cuidado (sobre todo si est finamente dividido). En los incendios con magnesio no debe emplearse agua ni CO2.

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COBRE

Etimologa: Del latn cuprum, y ste del griego Kypros, nombre de la isla de Chipre, donde se obtena en abundancia. Frmula qumica: Cu. El cobre nativo suele contener pequeas cantidades de Plata, Bismuto, Arsnico y Antimonio. Propiedades fsicas: Sistema: Cbico. Hbito: raramente se presenta en cristales bien formados; generalmente en masas y placas. Dureza: 2,5 a 3. Densidad: 8,9. Es un metal de color rojo, blando, dctil y maleable. Raya: rojo cobre brillante. Brillo: metlico. Peso atmico: 63,54. Nmero atmico: 29. Fractura: Ganchuda. Descripcin:

El cobre posee gran conductividad de calor y de electricidad, se disuelve en el cido ntrico formando cido cprico y no desplaza el hidrgeno de los cidos. Se presenta en la corteza terrestre como metal libre o en forma de compuestos (sulfuros, xidos, etc.). El cobre se reduce bastante bien de sus disoluciones en cuanto stas se ponen en contacto con metales innobles o sustancias orgnicas. De ambos procesos solamente el segundo tiene alguna importancia para los criaderos naturales; el primero ocurre cuando, de intento o fortuitamente, entran reaccin con minerales de Hierro con las aguas de las minas cargadas de sulfato de cobre (cobre de cementacin). Origen: Exgeno: el Cobre se halla principalmente en la zona de oxidacin de los yacimientos de cobre en asociacin con la Calcocita (Cu2S), la Cuprita (Cu2O), la Bornita (Cu5FeS4), la Limonita (FeO(OH)), la Malaquita (Cu2[CO3]2(OH)2) y la Calcita (CaCO3). Hidrotermal: raras veces, siendo siempre de baja temperatura. Caractersticas qumicas Techumbre de cobre con ptina de cardenillo en el ayuntamiento de Minneapolis (Minnesota).En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidacin bajos, siendo el ms comn el +2, aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin +1.

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Expuesto al aire, el color rojo salmn inicial se torna rojo violeta por la formacin de xido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido cprico (CuO).[40] La coloracin azul del Cu+2 se debe a la formacin del in [Cu (OH2)6]+2.[41]

Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa adherente e impermeable de carbonato bsico (carbonato cprico) de color verde y venenoso.[42] Tambin pueden formarse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso o azulado que se forma cuando los xidos de cobre reaccionan con cido actico,[43] que es el responsable del sabor del vinagre y se produce en procesos de fermentacin actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de alimentos, deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.

Los halgenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad. En seco, el cloro y el bromo no producen efecto y el flor slo le ataca a temperaturas superiores a 500 C.[40] El cloruro cuproso y el cloruro cprico, combinados con el oxgeno y en presencia de humedad producen cido clorhdrico, ocasionando unas manchas de atacamita o paratacamita, de color verde plido a azul verdoso, suaves y polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen ms cloruros de cobre, iniciando de nuevo el ciclo de la erosin.[44]

Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos cidos como decapantes (cido sulfrico) y abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S (calcocita) de color negro y agua. Tambin pueden formarse sales de sulfato cprico (antlerita) con colores de verde a azul verdoso.[44] Estas sales son muy comunes en los nodos de los acumuladores de plomo que se emplean en los automviles.

Disco de cobre obtenido mediante un proceso de colada continua (99,95% de pureza)El cido ctrico disuelve el xido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies de cobre, lustrando el metal y formando citrato de cobre. Si despus de limpiar el cobre con cido ctrico, se vuelve a utilizar el mismo pao para limpiar superficies de plomo, el plomo se baar de una capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un color rojizo y negro.

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AZUFRE

Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvnicas (depsitos impuros).

Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo.

El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S8.

El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin.

El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8.

El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.

El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.

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En el punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650 (202F), y adquiere un color amarillo paja.

El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y puede formar compuestos inicos as como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores con azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.

Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas.

Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y el compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada. Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros. Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los correspondientes anlogos de azufre.

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Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos.

Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (del cido sulfrico).

Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos.

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CIDO CLORHDRICO

El cido clorhdrico, cido muritico o sal fumante es una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCL). Esta disolucin resulta un lquido transparente o ligeramente amarillo, que en estado concentrado produce emanaciones de cloruro de hidrgeno (de ah el nombre de sal fumante) las que combinadas con el vapor de agua del aire son muy casticas y corrosivas de color blanquecino y muy irritantes a las vas respiratorias. El cido clorhdrico reacciona con los metales activos o sus sales de cidos ms dbiles para formar cloruros, casi todos los cloruros son solubles en agua por eso el aido clorhdrico encuentra aplicacin como eliminador de los sedimentos, carbonatos de calcio, magnesio, hierro etc en muebles sanitarios. Puede obtenerse haciendo reaccionar cido sulfrico con sal comn (cloruro de sodio) segn la reaccin siguiente: 2 NaCl + H2SO4 -> Na2SO4 + 2 HCl Durante la reaccin se forma el cido y sulfato de sodio Na2SO4 . Industrialmente se producen grandes cantidades de cido clorhdrico haciendo reaccionar el cloro y el hidrgeno procedentes de la cuba electroltica de cloruro de sodio, utilizada para la produccin de sosa castica. El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentracin entre el 25 y 38% de cloruro de hidrgeno. Soluciones de una concentracin de algo ms del 40 % son qumicamente posibles, pero la taza de evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que tomar medidas de almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible adquirir soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10 y 12 %, utilizadas principalmente para la limpieza y la regulacin del PH de las piscinas.

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ACIDO NITRICO HNO3

Propiedades: El cido Ntrico se halla en la atmsfera luego de las tormentas elctricas. El HNO3 es un lquido incoloro que se descompone lentamente por la accin de la luz, adoptando una coloracin amarilla por el NO2 que se produce en la reaccin. En el aire hmedo despide humos blancos, su punto de fusin es de -43 C y su punto de ebullicin es de 83 C pero a esa temperatura se acenta su descomposicin. Es soluble en agua en cualquier proporcin y cantidad y su densidad es de 1,5 g/ml. El cido Ntrico es uno de los ms fuertes desde el punto de vista inico. Pero lo que lo caracteriza qumicamente es su energa de accin oxidante. La misma se manifiesta sobre casi todos los metales excepto por el Oro y el Platino, ciertas sales, sustancias orgnicas y en general sobre toda sustancia capaz de oxidarse. As, una astilla de madera con un punto en ignicin, al contacto con el cido Ntrico, sigue ardiendo con formacin de CO2 y vapores rutilantes. Este cido es toxico, muy corrosivo, mancha la piel de amarillo y destruye las mucosas. Su accin oxidante se intensifica cuando tiene disuelto Perxido de Nitrgeno que acta como catalizador; por eso el cido ms energtico es el cido Ntrico Rojo Ofumante. Propiedades qumicas: 1) cido inestable. 2) Calentado se descompone: El nitrgeno pasa de pentavalente en el xido ntrico a tetravalente en el xido de nitrgeno reducindose, y el oxgeno pasa de combinado a libre oxidndose. Esta descomposicin la produce ms lentamente la luz por eso, el cido ntrico debe guardarse en frascos esmerilados. Los vapores rutilantes se disuelven en el cido comunicndole al mismo coloracin Rojo Pardo. El radical nitrato posee una sola valencia, es decir, monovalente. Al formar sales, hay tantos radicales nitratos como valencias posea el metal. El cido ntrico se disocia muy fcilmente, lo que permite que el mismo acte sobre los elementos de forma eficaz. En otras palabras, es un cido muy fuerte, vale decir, muy disociado. 3) Es un fuerte oxidante: La accin oxidante del cido ntrico se ejerce sobre los metales y los no metales. El cido ntrico concentrado forma los siguientes productos al actuar como oxidante: 2HNO3 2NO2 ^ + H2O + O ^ En cambio, el diluido se descompone as: 2HNO3 2NO^ + H2O + O ^

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CONCLUSIONES

Las bases o hidrxidos cambian el color rojo del papel tornasol azul y la fenolftalena da un color fucsia. Para que le magnesio reaccione con el oxgeno es necesario calentar el magnesio; esto produce un oxido el cual al mezclarlo con H2O da como resultado una base Mg (OH)2 Los cidos enrojecen el papel tornasol azul tal y como sucedi en el segundo experimento con el azufre. La fenolftalena al tener contacto con un cido queda incolora

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