MODULO 4

MATRIZ CURRICULAR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS Y FARMACUTICAS CARRERA: QUMICA Y FARMACIA NOMBRE DE LA COMISIN: CIC Q y F INTEGRANTES: Soledad Bollo Marcela Jirn M Teresa Andonaegui Olosmira Correa Edda Costa M Nella Gai

1.- CONSIDERACIONES GENERALES

a. La carrera tendr una duracin de 10 semestres. b. Cada semestre estar estructurado en base a 18 semanas lectivas. c. Sistema de crditos transferibles: La Facultad ha adoptado que 1 unidad de crdito Transferible equivale a 27 horas de dedicacin del alumno durante las 18 semanas lectivas del semestre.

2.- ITINERARIO DE FORMACIN

El itinerario que seguir el alumno estar estructurado en: a. Plan Comn: Consiste en asignaturas que sern desarrolladas por las 4 carreras de la Facultad y que sern conducentes a un Diploma de Estudios Bsicos en Qumica Inicio: Primer semestre Trmino: Quinto Semestre b. Electivos de Formacin General: los cuales se regirn de acuerdo a la Plataforma de la Universidad de Chile (http://www.plataforma.uchile.cl) c. Ingls: los cuales se regirn de acuerdo a la Plataforma de la Universidad de Chile (http://www.plataforma.uchile.cl) y contemplan 4 semestres de estudio, los que partirn con un Test de diagnstico para asignar a cada alumno al nivel que le corresponda. d. Plan de Formacin Profesional El plan de Formacin Profesional se ha estructurado en ciclos de formacin que siguen una racionalidad que permitir al alumno habilitarse en el desarrollo de la profesin al cabo de 10 semestres. Al octavo semestre los alumnos obtienen la Licenciatura en Ciencias Qumicas Farmacuticas Consideraciones: Optimizacin del Plan Actual: Como la Innovacin Curricular de la carrera de Qumica y Farmacia est basada principalmente en una optimizacin del Plan actual, la estructura del itinerario formativo del egresado estar centrada en Asignaturas, las cuales siguen un patrn de secuenciacin que permitir la completa instalacin de las competencias declaradas en el perfil de egreso del estudiante. Flexibilidad: Los alumnos disponen de una serie UCT que sern parte de electivos de formacin especializadas, los cuales estn divididos en: o 16 UCT que deben ser cursadas en asignaturas electivas o 5 UCT que debern ser cursadas a travs de una Unidad de investigacin en una temtica y con un Tutor a eleccin del alumno. Mdulos Integrados:

o Al final del Primer Ciclo del Racional de la Profesin comprensin de la relacin medicamento/patologa/paciente se contempla una actividad integradora. Esta actividad de 5 UCT es visualizada como una actividad que incluya una practica supervisada con objetivos y programas previamente definidos y participacin activa de acadmicos, se espera que el alumno se vincule con el entorno y reconozca la importancia del Qumico Farmacutico y dndole sentido al racional de la profesin: Gestin de la provisin y el uso adecuado de los medicamentos para la salud de la poblacin. o Al final del Tercer ciclo del Racional de la profesin anlisis y evaluacin medicamento/patologa se contempla un segundo mdulo integrado el cual estar centrado en la Gestin de Calidad, abordando aspectos transversales del desarrollo profesional. Ambos mdulos integrados comprometen acciones de los cuatro mbitos de formacin (Clnica, Industria, Investigacin y Asuntos Regulatorios) Actividad de Titulacin: Se considera una actividad de Titulacin durante el Dcimo semestre con 20 UCT. La estructura es que el alumno realice una Prctica Profesional durante 4 meses y redacte un informe de prctica y rinda un Examen de Titulacin. Esta actividad de Titulacin podr ser desarrollada en un solo lugar si el alumno desea una mayor profundizacin, o podr ser de 2 meses en dos lugares de desempeo profesional diferentes si es que el alumno desea conocer diferentes oportunidades de desempeo profesional futuro.

e. Articulacin con el postgrado: La propuesta formativa considera dentro de su optimizacin que una continuidad con el postgrado. Especficamente con el Magister en Ciencias Farmacuticas el cual presentar una oferta de al menos 4 menciones para sus alumnos (Industria, Clnica, Anlisis Farmacutico, Productos Naturales) Los alumnos que opten por cursar el Magister, iniciaran sus actividades durante el noveno semestre, y los 12 UCT que son considerados como Electivos de Formacin Especializada para el Ttulo Profesional ahora debern ser parte de los Cursos o Asignaturas que cada mencin establezca como parte del currculo. Durante el dcimo semestre no realizan una Actividad de Titulacin sino que optan por ms actividades curriculares del magister dentro de las que se considera un Mdulo Integrativo orientado a la presentacin de su Proyecto de Tesis. Durante el undcimo y duodcimo semestres el alumno realiza su proyecto de tesis presenta sus resultados de acuerdo a la normativa de la Escuela de Postgrado de la Facultad y rinde su examen de grado, obteniendo en conjunto el Ttulo de Qumico farmacutico y el grado de magister en ciencias Farmacuticas con mencin.

ITINERARIO DE FORMACIN CARRERA DE QUIMICA Y FARMACIA

COMPRENSION DE LA RELACIN MEDICAMENTO / PATOLOGIA / PACIENTE
PRIMER TECNICAS LABORATORIO 4 UCT SEGUNDO ORGANICA I 6 UCT TERCER ORGANICA II C/ LAB 8 UCT CUARTO QCA ANALITIC CON / LAB 8 UCT

COMPRENSIN Y APLICACIN RELACION MEDICAMENTO / PATOLOGIA

QUINTO ANALISIS INSTRUMENTAL 7 UCT SEXTO BOTNICA FARMACOGNOSIA 6 UCT

ANALISIS Y EVALUACION MEDICAMENTO / PACIENTE

SEPTIMO AMDDA 6 UCT OCTAVO BROMATOLOGIA 4 UCT

EVALUACION Y CREACION MED / PAT / PAC

NOVENO DECIMO UNDCIMO DUODCIMO

QCA GENERAL 6 UCT

QCA GENERAL II C/ LAB 9 UCT

QUIMICA HETEROC 4 UCT

FARMACOQCA I 5 UCT

FARMACOQCA II 5 UCT

BIOLOGIA 6 UCT

ANATOMIA 3 UCT

FISIOLOGIA 3 UCT

BIOQUIMICA 5 UCT

TEORIA RECEPTORES 3 UCT

FARMACOLOGIA I 4 UCT

BIOQCA CLINICA interpret. Exam lab. 4 UCT

ACTIVIDAD DE TITULACION 20 UCT

MATEMTICAS I 7 UCT

MATEMTICAS II 6 UCT

MATEMTICAS III 5 UCT

FISICOQUIMICA I 6 UCT

FISICOQCA FARMACEUTICA 7 UCT

MICROBIOLOGIA 3 UCT

VIAS -ADME 4 UCT

TOXICOLOGIA 4 UCT

FCIA ASISTENCIAL 4 UCT

FISICA 6 UCT

OPERACIONES UNITARIAS 5 UCT

TECNOLOGIA FARMACEUTICA 7 UCT

TECNOLOGIA COSMTICA 4 UCT

BIOFARMACIA 4 UCT

ADMINISTRACION Y MARKETING FARM. 4 UCT Cl + Ind + Inv + AR

FUNDAMENTO DE LAS CCIAS FTCAS I 2 UCT Cl + Ind + Inv + AR

FUNDAMENTO DE LAS CCIAS FTCAS II 2 UCT Cl + Ind + Inv + AR

INVEST PARA CCIAS SALUD 2 UCT Cl + Ind + Inv + AR

MODULO INTEGRATIVO 5 UCT Cl + Ind + Inv + AR

BIOESTADSTICA 3 UCT Cl + Ind + Inv + AR

MODULO INTEGRADO GESTION CALIDAD 7 UCT Cl + Ind + Inv + AR

LEGISLACION FARMACEUTICA 4 UCT Cl + Ind + Inv + AR

ELECTIVO (S) GENERAL 2 UCT

ELECTIVO (S) GENERAL 2 UCT

ELECTIVO (S) ESPECIALIIZADO(S) 4 UCT

UNIDAD DE INVESTIGACION 5 UCT

ELECTIVO (S) ESPECIALIIZADO(S) 12 UCT

INGLES I 3 UCT

INGLES II 3 UCT

INGLES III 3 UCT

INGLES IV 3 UCT

30 UCT

29 UCT

30 UCT

31 UCT

30 UCT

29 UCT

31 UCT

30 UCT

30 UCT
CURSO 1

28 UCT
CURSO 3

MAGISTER

TESIS DE GRADO
CURSO 2 MODULO INTEGRADO

Nomenclatura

PLAN COMUN FACULTAD ACTIVIDADES ELECTIVAS EN CUANTO A TEMATICA 27 HORAS TOTALES EN 18 SEMANAS LECTIVAS

Plan Comn Facultad Ambito Industria

Integra los 4 ambitos Ambito A. Regulatorios

Ambito Clnica Cliclo Bsico Especializado

1 UCT

MAGISTER EN CCIAS FARMACEUTICAS C/ MEUCTION

QCA. FIOSIOL Y PATOL MOLEC 5 UCT

FISIOPATOLOG Y SEMIOLOG 4 UCT

FARMACOLOGIA II 4 UCT

FARMACOL CLINICA 6 UCT

FCIA. CLINICA 10 UCT

SALUD PUBLICA 4 UCT Cl + Ind + Inv + AR

LICENCIATURA

TITULO PROFESIONAL

DESCRIPCION DE ACTIVIDADES CURRICULARES A continuacin se presentan Fichas de Cursos o Mdulos desarrollados para la Lnea de formacin de Industria. Las Fichas descriptivas de la lnea de formacin de Clnica estn en desarrollo y depende aun de la estructuracin del Plan Comn de la Facultad y del plan de Formacin Bsico. El Plan comn de la Facultad an est en etapa de diseo y por lo tanto la descripcin de los cursos se tendr a travs de un Taller que se realizar con los profesores de las distintas disciplinas involucradas en este Plan Comn. Hasta la Fecha se tiene definido el Perfil de salida del Diploma de Estudios Bsicos en Qumica que est en desarrollo contempla: Desarrollar un pensamiento (o racionalidad) cientfico teniendo como base la Qumica, donde confluyan: los saberes fundamentales y el lenguaje que los expresa en el marco de sus respectivas teoras y modelos, esquemas operacionales a partir de metodologas adhoc, habilidades para enfrentar el trabajo de laboratorio qumico y el manejo de instrumentos, Competencias acordadas en reunin que daran cuenta del Perfil Intermedio 1. ANALIZAR Y APLICAR CONCEPTOS, FUNDAMENTALES DEL REA DE LA QUMICA LOGROS ASOCIADOS: - Domina la terminologa qumica, nomenclatura, convenciones y sistemas de unidades entre otros - Relaciona las propiedades de los elementos y compuestos en funcin de su ubicacin en la tabla peridica - Explica la estructura de los elementos qumicos y sus compuestos incluyendo la estereoqumica - Identifica propiedades generales e individuales de tomos y molculas, incluyendo macromolculas - Identifica la naturaleza y el comportamiento de grupos funcionales en molculas orgnicas e inorgnicas - Distingue los conceptos, leyes, teoras y modelos ms importantes y generales de la fsica y de la qumica, as como de las estrategias empleadas en su construccin. 2. SOLUCIONAR PROBLEMAS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS, APLICANDO CONOCIMIENTOS DE LA QUMICA Y DISCIPLINAS AFINES LOGROS ASOCIADOS: - Analiza y caracteriza compuestos qumicos, utilizando mtodos analticos cualitativos bsicos - Identifica y resuelve problemas cuantitativos, aplicando tcnicas/metodologas adecuadas PRINCIPIOS Y TEORAS

- Interpreta los datos obtenidos del Laboratorio (medidas y observaciones), evaluando su significancia y relacionndolo con las teoras apropiadas - Comunica en forma oral y/o escrita resultados derivados de observaciones y mediciones experimentales. 3. CONSTRUIR ARGUMENTACIONES LGICAS BASADAS EN EL MTODO CIENTFICO DESDE LA RACIONALIDAD QUMICA LOGROS ASOCIADOS: - Interpreta datos de la materia y sus propiedades, procedentes de la literatura, observaciones y/o medidas en laboratorios, para predecir las consecuencias de los fenmenos de la naturaleza - Utiliza estrategias bsicas de la actividad cientfica tales como planteamiento de problemas, hiptesis, estrategias de resolucin y diseo experimental - Describe, discute, concluye y expone el / los resultados de observaciones en un formato cientfico

4. CUMPLE CON LAS NORMAS VIGENTES MEDIOAMBIENTALES EN EL LABORATORIO LOGROS ASOCIADOS:

DE

SEGURIDAD

- Trabaja en forma segura en laboratorio qumico - Utiliza en forma segura los materiales qumicos teniendo en cuenta sus propiedades qumicas y fsicas, y los riesgos asociados

FICHAS DESCRIPTIVAS

Componentes a) Nombre del curso / actividad curricular o unidad b) Tipo Fsico Qumica Farmacutica

Descripcin

Obligatorio

c) mbitos de formacin comprometidos c) Nmero de crditos / horas de trabajo d) Nivel e) Requisitos f) Propsito formativo

Industria 7

5 semestre Fisicoqumica I Desarrollar en el alumno la habilidad para comprender principios bsicos de la Fisicoqumica Farmacutica y su interrelacin natural con reas del desarrollo profesional del Qumico Farmacutico. El estudiante se familiarizar con el manejo de conceptos fisicoqumicos bsicos que se aplican en el desarrollo de formas farmacuticas y cosmticas. 2.1. Desarrollar y producir medicamentos para el uso humano y animal, manteniendo un compromiso con el medio ambiente. 2.2. Asegurar la calidad, estabilidad y eficacia de los medicamentos de acuerdo al marco legal vigente. 2.3. Asegurar el adecuado almacenamiento de medicamentos. 2.1.1. Proponer la forma farmacutica que mejor se adapte a las necesidades del tratamiento aplicando los conocimientos bsicos, tecnolgicos. 2.1.2. Producir medicamentos considerando las Buenas Prcticas de Manufactura y la normativa vigente. 2.2.2. Disear y evaluar estudios de estabilidad adecuados para la formulacin segn la normativa vigente. 2.3.1. Establecer las condiciones de almacenamiento y los mecanismos de control que permitan la mantencin de las caractersticas iniciales de los productos. Comunicacin - Comunicarse de manera oral y escrita en espaol de acuerdo a estndares exigibles a nivel profesional universitario. Relaciones interpersonales - Trabajar en equipo manteniendo una actitud de tolerancia y fomento al dilogo, favoreciendo los consensos para alcanzar objetivos comunes - Argumentar ideas y tomar decisiones respaldadas en sus conocimientos y en la informacin vigente, de acuerdo a las demandas del cargo ejercido. Comportamiento cvico - Actuar ticamente, responsabilizndose por sus acciones en el ejercicio de su profesin Desarrollo personal - Desarrollar el pensamiento crtico y reflexivo. - Adaptarse a nuevas situaciones manteniendo una actitud innovadora y de aprendizaje continuo.

g)

Competencias a las que contribuye el curso/ actividad o unidad

h)

Resultados de aprendizaje comprometidos (subcompetencias)

i)

Competencias genricas/transversales

j)

Saberes necesarios o indicadores (descriptores)de logro

2.1.2.1. Interpreta y aplica correctamente la normativa vigente y los conceptos de BPM para la elaboracin de productos farmacuticos Selecciona materias primas acordes con el principio activo o ingrediente activo y la forma farmacutica o cosmtica propuesta, considerando las caractersticas fisicoqumicas. 2.1.2.2. Elabora las diferentes formas farmacuticas, utilizando el equipamiento adecuado y siguiendo los procedimientos de acuerdo a estndares 2.2.2.1. Planifica las condiciones experimentales para la realizacin de estudios de estabilidad para distintas formas farmacuticas segn las zonas geogrficas. 2.2.2.2. Realiza y/o analiza estudios que aborden al menos 2 aspectos de la estabilidad de medicamentos. 2.2.2.3. Pronostica periodos de eficacia aplicando modelos de anlisis de datos.

Componentes a) Nombre del curso / actividad curricular o unidad b) Tipo Tecnologa Farmacutica

Descripcin

Obligatorio

c) mbitos de formacin comprometidos c) Nmero de crditos / horas de trabajo d) Nivel e) Requisitos f) Propsito formativo

Industria, Asuntos regulatorios. 7

6 semestre Fisicoquimica Farmacutica, Operaciones Unitarias El propsito de la asignatura es entregar conocimientos actualizados relacionados con la Tecnologa Farmacutica clsica, de modo de aportar en la formacin de los alumnos para que puedan realizar las actividades involucradas en el desarrollo, fabricacin y evaluacin de las formas farmacuticas, tanto a nivel de la industria farmacutica como de recetario magistral. El alumno deber ser capaz de expresarse en un lenguaje especializado de modo de relacionarse adecuadamente con otros profesionales. 2.1. Desarrollar y producir medicamentos para el uso humano y animal, manteniendo un compromiso con el medio ambiente. 2.2. Asegurar la calidad, estabilidad y eficacia de los medicamentos de acuerdo al marco legal vigente. 2.3. Asegurar el adecuado almacenamiento de medicamentos. 4.3. Interpretar y aplicar las leyes y los reglamentos relacionados con el registro y/o inscripcin de productos farmacuticos y el funcionamiento de las entidades involucradas. 2.1.3. Proponer la forma farmacutica que mejor se adapte a las necesidades del tratamiento aplicando los conocimientos bsicos, tecnolgicos y biofarmacuticos 2.1.4. Producir medicamentos considerando las Buenas Prcticas de Manufactura y la normativa vigente. 2.1.5. Desarrollar los ensayos que permitan evaluar las materias primas, material de envase y empaque, los procesos y los productos en desarrollo, semielaborado y terminado. 2.2.1. Establecer las condiciones que aseguren el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). 2.2.2. Disear y evaluar estudios de estabilidad adecuados para la formulacin segn la normativa vigente. 2.3.1. Establecer las condiciones de almacenamiento y los mecanismos de control que permitan la mantencin de las caractersticas iniciales de los productos. 2.3.2. (Verificar) Realizar el (cumplimiento) seguimiento de las condiciones de almacenamiento previamente establecidas. Comunicacin - Comunicarse de manera oral y escrita en espaol de acuerdo a

g)

Competencias a las que contribuye el curso/ actividad o unidad

h)

Resultados de aprendizaje comprometidos (subcompetencias)

i)

Competencias

genricas/transversales

j)

Saberes necesarios o indicadores (descriptores)de logro

estndares exigibles a nivel profesional universitario. Relaciones interpersonales - Trabajar en equipo manteniendo una actitud de tolerancia y fomento al dilogo, favoreciendo los consensos para alcanzar objetivos comunes - Argumentar ideas y tomar decisiones respaldadas en sus conocimientos y en la informacin vigente, de acuerdo a las demandas del cargo ejercido. Comportamiento cvico - Actuar ticamente, responsabilizndose por sus acciones en el ejercicio de su profesin Desarrollo personal - Desarrollar el pensamiento crtico y reflexivo. - Adaptarse a nuevas situaciones manteniendo una actitud innovadora y de aprendizaje continuo. 2.1.2.1. Interpreta y aplica correctamente la normativa vigente y los conceptos de BPM para la elaboracin de productos farmacuticos Selecciona materias primas acordes con el principio activo o ingrediente activo y la forma farmacutica o cosmtica propuesta, considerando las caractersticas fisicoqumicas. 2.1.2.2. Elabora las diferentes formas farmacuticas, utilizando el equipamiento adecuado y siguiendo los procedimientos de acuerdo a estndares 2.1.3.1. Define los ensayos para el control de los insumos necesarios para la produccin de medicamentos y del producto terminado, considerando la normativa y las condiciones tcnicas. 2.1.3.2. Selecciona equipamiento, reactivos y material adecuado para ejecutar los ensayos. 2.1.3.3. Propone y realiza los ensayos para evaluar insumos, procesos y productos. 2.1.3.4. Emite un juicio sobre los resultados de los ensayos 2.2.2.1. Planifica las condiciones experimentales para la realizacin de estudios de estabilidad para distintas formas farmacuticas segn las zonas geogrficas. 2.2.2.2. Realiza y/o analiza estudios que aborden al menos 2 aspectos de la estabilidad de medicamentos. 2.2.2.3. Pronostica periodos de eficacia aplicando modelos de anlisis de datos. 4.3.1.1 Identifica las fuentes de informacin para realizar registros de producto

Componentes a) Nombre del curso / actividad curricular o unidad b) Tipo Biofarmacia

Descripcin

Obligatorio

c) mbitos de formacin comprometidos c) Nmero de crditos / horas de trabajo d) Nivel e) Requisitos f) Propsito formativo

Industria, Asuntos regulatorios. 4

8 semestre Farmacologa I Tecnologa Farmacutica Este curso est destinado a proporcionar los conocimientos necesarios que permitan el desarrollo y la evaluacin de la calidad de las formas farmacuticas administradas a organismos vivos. Para ello el estudiante deber aplicar los conocimientos fisicoqumicos y tecnolgicos bsicos a la formulacin de formas farmacuticas eficientes y deber aplicar los modelos que dan cuenta del movimiento de los frmacos en el organismo, incluyendo las variables que lo afectan. Se relacionar lo anterior con la biodisponibilidad de los medicamentos, poniendo el nfasis en los aspectos de planificacin de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, as como en el anlisis crtico de los mismos. 2.1. Desarrollar y producir medicamentos para el uso humano y animal, manteniendo un compromiso con el medio ambiente. 2.2. Asegurar la calidad, estabilidad y eficacia de los medicamentos de acuerdo al marco legal vigente. 2.3. Asegurar el adecuado almacenamiento de medicamentos. 4.3. Interpretar y aplicar las leyes y los reglamentos relacionados con el registro y/o inscripcin de productos farmacuticos y el funcionamiento de las entidades involucradas. 2.1.1. Proponer la forma farmacutica que mejor se adapte a las necesidades del tratamiento aplicando los conocimientos bsicos, tecnolgicos y biofarmacuticos. 2.1.2. Producir medicamentos considerando las Buenas Prcticas de Manufactura y la normativa vigente. 2.1.3. Desarrollar los ensayos que permitan evaluar las materias primas, material de envase y empaque, los procesos y los productos en desarrollo, semielaborado y terminado. 2.2.1. Establecer las condiciones que aseguren el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). 2.2.2. Disear y evaluar estudios de estabilidad adecuados para la formulacin segn la normativa vigente. 2.3.1. Establecer las condiciones de almacenamiento y los mecanismos de control que permitan la mantencin de las caractersticas iniciales de los productos. 2.3.2. (Verificar) Realizar el (cumplimiento) seguimiento de las condiciones de almacenamiento previamente establecidas.

g)

Competencias a las que contribuye el curso/ actividad o unidad

h)

Resultados de aprendizaje comprometidos (subcompetencias)

i)

Competencias genricas/transversales

j)

Saberes necesarios o indicadores (descriptores)de logro

4.3.1. Realizar y evaluar registros y/o inscripcin de los productos ante la autoridad sanitaria correspondiente. Comunicacin - Comunicarse de manera oral y escrita en espaol de acuerdo a estndares exigibles a nivel profesional universitario. Relaciones interpersonales - Trabajar en equipo manteniendo una actitud de tolerancia y fomento al dilogo, favoreciendo los consensos para alcanzar objetivos comunes - Argumentar ideas y tomar decisiones respaldadas en sus conocimientos y en la informacin vigente, de acuerdo a las demandas del cargo ejercido. Comportamiento cvico - Actuar ticamente, responsabilizndose por sus acciones en el ejercicio de su profesin Desarrollo personal - Desarrollar el pensamiento crtico y reflexivo. - Adaptarse a nuevas situaciones manteniendo una actitud innovadora y de aprendizaje continuo. 2.1.1.1. Relaciona las caractersticas propias del paciente y su patologa con la seleccin de una forma farmacutica adecuada 2.1.1.2. Selecciona una forma farmacutica de acuerdo con las caractersticas fisicoqumicas y farmacolgicas del principio activo y va de administracin. 2.1.2.3. Interpreta y aplica correctamente la normativa vigente y los conceptos de BPM para la elaboracin de productos farmacuticos. 2.1.2.4. Selecciona materias primas acordes con el principio activo o ingrediente activo y la forma farmacutica propuesta, considerando las caractersticas fisicoqumicas. 2.1.3.1. Define los ensayos para el control de los insumos necesarios para la produccin de medicamentos y cosmticos y del producto terminado, considerando la normativa y las condiciones tcnicas. 2.1.3.2. Selecciona equipamiento, reactivos y material adecuado para ejecutar los ensayos. 2.1.3.3. Propone y realiza los ensayos para evaluar insumos, procesos y productos. 2.1.3.4. Emite un juicio sobre los resultados de los ensayos 2.2.2.1. Planifica las condiciones experimentales para la realizacin de estudios de estabilidad para distintas formas farmacuticas y cosmticas segn las zonas geogrficas. 2.2.2.2. Realiza y/o analiza estudios que aborden al menos 2 aspectos de la estabilidad de medicamentos y cosmticos. 2.2.2.3. Pronostica periodos de eficacia aplicando modelos de anlisis de datos. 2.3.2.1. Disea y/o planifica un estudio de ET, aplicando las buenas prcticas clnicas y la normativa para estudios de ET in vivo e in vitro. 2.3.2.2. Selecciona la metodologa analtica ms apropiada para un estudio de ET. 2.3.2.3. Juzga la pertinencia del diseo experimental de un estudio de ET.

Componentes a) Nombre del curso / actividad curricular o unidad b) Tipo Tecnologa Cosmtica

Descripcin

obligatorio

c) mbitos de formacin comprometidos c) Nmero de crditos / horas de trabajo d) Nivel e) Requisitos f) Propsito formativo

Industria, Asuntos regulatorios. 4 Crditos

Sptimo semestre Tecnologa Farmacutica Se pretende que al finalizar este curso el alumno sea capaz de identificar los componentes bsicos de una formulacin cosmtica, diferenciando la funcin que cumplen en cada producto. Asimismo deber ser capaz de elaborar y realizar el control de calidad de formas cosmticas bsicas, conforme a las normas nacionales e internacionales que rigen estos productos. 2.1. Desarrollar y producir cosmticos para el uso humano y animal, manteniendo un compromiso con el medio ambiente. 2.2. Asegurar la calidad, estabilidad y eficacia de los cosmticos de acuerdo al marco legal vigente. 4.3. Interpretar y aplicar las leyes y los reglamentos relacionados con el registro y/o inscripcin de cosmticos y el funcionamiento de las entidades involucradas. 2.1.6. Producir cosmticos considerando las Buenas Prcticas de Manufactura y la normativa vigente. 2.1.7. Desarrollar los ensayos que permitan evaluar las materias primas, material de envase y empaque, los procesos y los productos en desarrollo, semielaborado y terminado. 2.2.1. Establecer las condiciones que aseguren el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). 2.2.2. Disear y evaluar estudios de estabilidad adecuados para la formulacin segn la normativa vigente. 2.3.1. Establecer las condiciones de almacenamiento y los mecanismos de control que permitan la mantencin de las caractersticas iniciales de los productos. 2.3.2. (Verificar) Realizar el (cumplimiento) seguimiento de las condiciones de almacenamiento previamente establecidas. 4.3.1. Realizar y evaluar registros y/o inscripcin de los productos ante la autoridad sanitaria correspondiente. Comunicacin - Comunicarse de manera oral y escrita en espaol de acuerdo a estndares exigibles a nivel profesional universitario. Relaciones interpersonales - Trabajar en equipo manteniendo una actitud de tolerancia y fomento al dilogo, favoreciendo los consensos para alcanzar

g)

Competencias a las que contribuye el curso/ actividad o unidad

h)

Resultados de aprendizaje comprometidos (subcompetencias)

i)

Competencias genricas/transversales

objetivos comunes - Argumentar ideas y tomar decisiones respaldadas en sus conocimientos y en la informacin vigente, de acuerdo a las demandas del cargo ejercido. Comportamiento cvico - Actuar ticamente, responsabilizndose por sus acciones en el ejercicio de su profesin Desarrollo personal - Desarrollar el pensamiento crtico y reflexivo. - Adaptarse a nuevas situaciones manteniendo una actitud innovadora y de aprendizaje continuo. j) Saberes necesarios o indicadores (descriptores)de logro 2.1.2.1. Interpreta y aplica correctamente la normativa vigente y los conceptos de BPM para la elaboracin de cosmticos 2.1.2.2. Selecciona materias primas acordes con el principio activo o ingrediente activo y la forma cosmtica propuesta, considerando las caractersticas fisicoqumicas. 2.1.2.3. Elabora las diferentes formas cosmticas, utilizando el equipamiento adecuado y siguiendo los procedimientos de acuerdo a estndares. 2.1.3.1. Define los ensayos para el control de los insumos necesarios para la produccin de cosmticos y del producto terminado, considerando la normativa y las condiciones tcnicas.2.1.3.2. Selecciona equipamiento, reactivos y material adecuado para ejecutar los ensayos. 2.1.3.3. Propone y realiza los ensayos para evaluar insumos, procesos y productos. 2.1.3.4. Emite un juicio sobre los resultados de los ensayos 2.2.2.1. Planifica las condiciones experimentales para la realizacin de estudios de estabilidad para distintas formas cosmticas segn las zonas geogrficas. 2.2.2.2. Realiza y/o analiza estudios que aborden al menos 2 aspectos de la estabilidad de cosmticos. 2.2.2.3. Pronostica periodos de eficacia aplicando modelos de anlisis de datos. 4.3.1.1 Identifica las fuentes de informacin para realizar registros de producto 4.3.1.2 Realiza registro y/o inscripcin de productos cosmticos 4.3.1.3. Emite juicio, fundamentado en la legislacin, sobre los antecedentes presentados en un registro y/o inscripcin.

Componentes k) Nombre del curso l) Tipo MODULO INTEGRADO Gestin de calidad Obligatorio

Descripcin

c) mbitos de formacin comprometidos m) Nmero de crditos / horas de trabajo

Clnica, Industria, Investigacin y Regulatorio 7

n) Nivel o) Requisitos p) Propsito formativo

Octavo semestre Anlisis de medicamentos doping y drogas de abuso Tecnologa Farmacutica Este Mdulo est destinado a habilitar al alumno en el manejo adecuado de los diferentes factores que influyen en la calidad de los medicamentos, adems de herramientas de para asegurar la calidad de los medicamentos, contribuyendo a lo declarado en el perfil de egreso sobre su habilitacin en el desarrollo de los medicamentos y su compromiso con la salud de la poblacin. Por otra parte se pretende que durante el semestre se ejerciten habilidades sociales indispensables para el manejo del sistema de calidad, que les permita una adecuada comunicacin y la incorporacin equipos de trabajo profesional. Cautelar el suministro oportuno y seguro de medicamentos y alimentos de uso mdico Desarrollar y producir medicamentos y cosmticos para el uso humano y animal, manteniendo un compromiso con el medio ambiente. Asegurar la calidad, estabilidad y eficacia de los medicamentos y cosmticos de acuerdo al marco legal vigente Asegurar el adecuado almacenamiento y distribucin de medicamentos y cosmticos. Colaborar en la resolucin de problemas de las ciencias farmacuticas y afines aplicando el mtodo cientfico Preparar y/o fraccionar formas farmacuticas para la administracin adecuada en pacientes. Gestionar acciones para el adecuado almacenamiento y distribucin de medicamentos y/o alimentos de uso mdico. Establecer las condiciones que aseguren el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura. Establecer las condiciones de almacenamiento y los mecanismos de control que permitan la mantencin de las caractersticas iniciales de los productos. Verificar el cumplimiento de las condiciones de almacenamiento y distribucin previamente establecidas. Acceder a bases de datos y otras fuentes de informacin cientfica. Interpretar y evaluar la pertinencia de la informacin contenida en la literatura cientfica de acuerdo a su mbito de trabajo Analizar e interpretar la informacin obtenida con la metodologa adecuada y de acuerdo a los objetivos del estudio planteado Formular conclusiones pertinentes que den cuenta de los resultados

q) Competencias a las que contribuye el curso

r)

Resultados de aprendizaje comprometidos

obtenidos identificando las limitaciones y proyecciones de los resultados obtenidos. Controlar y fiscalizar el adecuado cumplimiento de la reglamentacin dentro de las instituciones y empresas, cautelando la salud de la poblacin s) Competencias genricas Comunicacin Relaciones interpersonales Desarrollo personal Conceptos generales de calidad: Normalizacin, sistemas de calidad, poltica de calidad, gestin, trazabilidad, manual de calidad, plan de calidad, misin, visin. Normas ISO: 9000, 14000, 17025, 19011 Aseguramiento de calidad. Buenas Prcticas: BPM, BPL, BPF, BPD, BPCl.BPA. Herramientas de gestin:. Ciclo de Deming, Mtodo kaizen, Benchmarking, Just in Time, Seis sigmas, QFD.

t)

Saberes necesarios