Sie sind auf Seite 1von 17

UNIVERSIDAD CATOLICA DE LA SANTISIMA

CONCEPCION
FACULTAD DE MEDICINA
Escuela de Medicina
Fisiología y Fisiopatología.

Denise Garrido
Sepúlveda
2º Medicina
23 de Abril de 2008
Objetivos
 Comparar las membranas conductoras
con las membranas transmisoras y definir
sus diferencias.
 Commprender el acoplamiento

excitación-contracción del músculo


esquelético.
Indique las diferencias fundamentales entre
membranas transmisoras y conductoras.
 Membrana Conductora:

Aquella que propaga un potencial de acción


producido por un estímulo que ha
alcanzado el umbral de excitación para
dicha membrana.
Esta estructura se caracteriza por poseer
canales de sodio dependientes de voltaje,
que con su apertura determinaran el flujo
iónico responsable de este potencial.
 Membrana Transmisora:

Aquella que al recibir un estímulo químico,


proveniente de una neurona pre-sináptica,
inicia una serie de eventos que
desencadenan un cambio en el potencial
de membrana.
Posee receptores específicos para los
neurotransmisores, los cuales se unen a
ellos produciendo, directa o
indirectamente, la apertura de canales
iónicos. Esto puede producir tanto una
despolarización como una
Explique el mecanismo de acoplamiento
excitación-contracción en el músculo
esquelético

 Motoneurona: nervios que


inervan a la fibra muscular.

 Unidad motora: una sola


motoneurona y las fibras
musculares a las que inerva.

 Placa motora: región


especializada de la fibra
muscular .
El mecanismo que traduce el potencial de
acción del músculo en generación de
tensión es el acoplamiento excitación-
contracción.

Potencial de acción en la F. Muscular

Incremento de calcio en el LIC

CONTRACCIÓN
Etapas del proceso:

1. Los potenciales de acción en la membrana


de la célula muscular llegan hasta los túbulos
T, los cuales al estar en contacto con la
membrana sarcolémica, transmiten la
despolarización hacia el interior de la fibra
muscular.
2. La despolarización del túbulo T produce
un cambio conformacional en su receptor
de dihidropiridina sensible a voltaje,
abriéndose los canales para liberación de
Ca+2 (receptores de rianodina) sobre el
retículo sarcoplásmico cercano.

3. Cuando se abren los canales de Ca+2


del retículo sarcoplásmico aumenta la
concentración intracelular de Ca+2.
4. El Ca+2 se une a Troponina C sobre los
filamentos delgados y genera un cambio
conformacional en el complejo Troponina.

5. El cambio conformacional del complejo


Troponina desplaza la Tropomiosina de tal
manera que puede iniciarse la formación de
los puentes transversos, puesto que los
sitios de unión de la miosina sobre la actina
ahora están expuestos.
6. La actina y miosina se unen formando
puentes transversos, estos al girar causan
que los filamentos delgados y gruesos se
deslicen entre sí y produzcan tensión. Se
gasta una molecula de ATP
7. Finalmente, cuando el Ca+2 se
reacumula en el retículo sarcoplásmico
por acción de la Calcio ATPasa, ocurre la
relajación.

 http://www.youtube.com/watch?v=dLncDw36KEk&feature=relate
Conclusión
 El calcio es la molécula esencial para que se
produzca la contracción del músculo
esquelético.
Bibliografía
• Costanzo, Linda S. , Fisiología, McGraw –
Hill Interamericana, 2000.

Das könnte Ihnen auch gefallen