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CURSO TECNICO TRATAMENTO DE AGUAS INDUSTRIAIS

A inteno de realizar esta apostila, foi de reunir informaes bsicas no que se refere aos vrios do tratamento de guas utilizados nos geradores de vapor e sistemas de refrigerao. Espero que os itens mencionados sejam de grande ajuda no dia a dia do tratamento de guas.

Qumico Caio Csar Guedes de Carvalho Diviso Tratamento de guas

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INTRODUO A AGUA E SUAS IMPUREZAS

A gua tem sido vital ao homem e a natureza desde o inicio, toda a vida animal e vegetal da terra seguem o ciclo bsico, atravs de evaporao, condensao e chuva. Correndo atravs da superfcie terrestre esta traz consigo as impurezas as quais nos preocupam nos Tratamentos Industriais. PRINCIPAIS IMPURESAS Sais Dissolvidos CaCL2, CaSO4, CaCO3 Ca(HCO3)2 Dureza Permanente Dureza Temporria

NaCL, Na2SO4, Al(SO4)3, Fe2O3, FeO, NaSiO3, SiO2 Gases Dissolvidos O2 CO2 NH3 SO3 H2S SO2 - Oxignio - Dixido de Carbono - Amnia - Trioxido de Enxofre - Gs Sulfidrico - Dixido de Enxofre

Material suspenso

- Slica Coloidal - Ferro Insolvel - Poeira - Fuligem - Matria Orgnica A medida que a gua percorre seu ciclo absorve impurezas, dissolvendo gases e absorvendo matria solvel contida na atmosfera. Existem vrios compostos na superfcie terrestre, que podem ser dissolvidos pela gua que cai sobre ela ou que atravs dela se filtram.

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Os compostos inorgnicos solveis mais freqentes encontrados nas guas industriais so: Ca(HCO3)2 Mg(HCO3)2 NaHCO3 F(HCO3)2 CaCl2 SiO2 NaSiO3 Na2SiO3 Na2SO4 O nosso sistema de tratamento de gua utiliza mtodos para combater e eliminar esses compostos. Nos compostos ( substancias ) qumicas acima apresentados encontramos, sais, xidos, gases, que em contato com a gua solubilizam-se gerando ons positivos ( Ca+2, Mg+2, F+3 ) e negativos ( HCO3-, CO3-, SO4-2, OH- ) , e dentre este destacam-se os ons que chamamos de dureza e alcalinidade que veremos a seguir. BREVE NOO SOBRE DUREZA DUREZA A dureza da gua e causada pela presena dos ons de clcio e magnsio principalmente. Todos os ons formadores de dureza combinam-se com solues de sabo, gerando sabes insolveis em gua. TIPOS DE DUREZA A) TEMPORARIA A dureza chamada temporria quando os sais de clcio e magnsio encontram- se na forma de bicarbonatos, que na presena do calor decompem-se em carbonatos, precipitando-se por serem pouco solveis. B) PERMANENTE

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A dureza chamada de permanente quando no sofre alterao pela ao do calor, no decompondo-se e portanto no havendo precipitao. Os sais mais comums responsveis por esse tipo de dureza so: - Sulfato de clcio ou magnsio - Cloreto de clcio ou magnsio BREVE NOO SOBRE ALCALINIDADE Geralmente a alcalinidade em muitas guas naturais so causadas pela dissoluo de sais de bicarbonatos que vem da dissoluo de CO2 pela gua da chuva em contato com a superfcie terrestre. Existem dois tipos de alcalinidade a M gerada entre pH 4.2 e 4.4 e a P gerada entre pH 8.2 e 8.2. Um balano H CO3 , CO3 e OH baseado na alcalinidade M pode ser facilmente calculando e colocando sob forma resumida como mostra o quadro abaixo: Quando P=0 P=M pH acima de 9,8 -10 pH abaixo de 9,8 -10 OH 0 0 P > M/2 CO3 0 2P 2P-M HCO3 M 0 2(M-P) 0

P > M/2

2P

M-2P

Distribuio de CO3 / HCO3 Muitas guas naturais contem bicarbonato e estes em um pH menor que 8,2 8,4, acima desse pH CO2 cessa de existir em quantidades mensurveis e o on carbonato passa a se fazer presente. A alcalinidade e de extrema importncia na qumica da gua, sendo fator de grande importncia na tendncia do CaCO3 dissolver ou precipitar. Da a procura bem antiga de modos prticos para medir essa tendncia. Nos dias iniciais da qumica da gua o teste de mrmore (Marble Test), a gua a ser analisada ANALISES: a) Caso a gua seja agressiva ( corrosiva ) ento algum CaCO3 fino adicionado a amostra se dissolve gua saturada aumentam a dureza, alcalinidade e pH. - gua com ndice negativo de saturao.

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b) Caso a gua seja incrustante, ento o CaCO3 fino adicionado, provocar precipitao gua super saturada diminuindo a dureza, a alcalinidade e o pH gua com ndice positivo de saturao. Com a evoluo dos tempos e das necessidades, outros mtodos foram aparecendo ( Langelier ). Desenvolveu um deles baseado no produto ds Solubilidade, constantes de dissociao, bem como no total de slidos dissolvidos, este mtodo muito engenhosamente relata uma diferena entre o pH real da gua e o pH de saturao ( pH s) dessa gua. O calculo e feito em funo da dureza devido ao clcio ( teremos CaCO3 ) da alcalinidade total da gua e da temperatura ( F ), os quais entrado em forma grfica nos do o pH de saturao, que nos dar determinao de ndice de Langelier IL , segundo a seguinte equao. IL = pH real pH saturao. Nos faz prever, se uma determinada gua apresenta tendncias para depositar CaCO3 , ou mante-lo em soluo. ANALISES DE RESULTADOS a) Valores positivo do IL Indica a tendncia de precipitao de carbono de clcio ( CaCO3) - gua com tendncia incrustante. b) Valores Negativos do IL Indica a tendncia do carbonato de clcio permanecer em soluo - gua com tendencia a corroso. INDICE DE LANGELIER Calcula-se atravs de um conjunto de tabelas empricas que envolvem os seguintes passos : * Determinao do s slidos dissolvidos totais ( TDS ) * Medida de temperatura * A dureza da gua, expressa em ppm de CaCo3 * Determinao da alcalinidade total (M), em ppm de CaCo3

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medio do pH da gua.

Com os valores A, B, C e D, calcula-se o pH de saturao. PHs = (9,3 + A + B) (C + D) Finalmente com o pH da gua, compem-se o ndice : LSI = pH gua pHs Se LSI > 0 Se LSI < 0 A gua tende a formar depsitos incrustantes.

a gua tende a ser corrosiva.

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DADOS PARA CALCULOS RAPIDO DO Ph DE SATURAO ( pHs )

SOLIDOS TOTAIS (ppm) 50 400 - 300 - 1000 B TEMPERATURA (C)

DUREZA DE CLCIO C (PPM DE CaCO) 10 11 12 13 14 17 18 22 23 27 28 34 36 44 45 55 56 69 70 88 89 110 111 139 139 174 175 220 230 270 280 340 350 430 440 550 560 690 700 870 880 - 1000 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6

ALCALINIDA DE TOTAL (M) (Ppm DE CaCO) 10 11 12 13 14 17 18 22 23 27 28 - 35 36 44 45 55 56 69 70 88 89 110 111 139 140 176 177 220 230 270 280 350 360 440 450 550 560 690 700 880 890 - 1000

0.1 0.2

01 26 79 10 13 14 17 18 21 22 27 28 31 32 37 38 43 44 50 51 56 57 63 64 71 72 81

2.6 2.5 2.4 2.3 2.2 2.1 2.0 1.9 1.8 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2

1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8 2,9 3,0

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INDICE DE LANGELIER
Com a evoluo dos tempos e das necessidades, outros mtodos foram aparecendo ( Langelier ). Desenvolveu um deles baseado no produto ds Solubilidade, constantes de dissociao, bem como no total de slidos dissolvidos, este mtodo muito engenhosamente relata uma diferena entre o pH real da gua e o pH de saturao ( pH s) dessa gua. O calculo e feito em funo da dureza devido ao clcio ( teremos CaCO3 ) da alcalinidade total da gua e da temperatura ( F ), os quais entrado em forma grfica nos do o pH de saturao, que nos dar determinao de ndice de Langelier IL , segundo a seguinte equao. IL = pH real pH saturao. Nos faz prever, se uma determinada gua apresenta tendncias para depositar CaCO3 , ou mante-lo em soluo. ANALISES DE RESULTADOS c) Valores positivo do IL Indica a tendncia de precipitao de carbono de clcio ( CaCO3) - gua com tendncia incrustante. d) Valores Negativos do IL Indica a tendncia do carbonato de clcio permanecer em soluo - gua com tendencia a corroso. INDICE DE LANGELIER Calcula-se atravs de um conjunto de tabelas empricas que envolvem os seguintes passos : * Determinao do s slidos dissolvidos totais ( TDS ) * Medida de temperatura * A dureza da gua, expressa em ppm de CaCo3 * Determinao da alcalinidade total (M), em ppm de CaCo3 - medio do pH da gua. Com os valores A, B, C e D, calcula-se o pH de saturao. PHs = (9,3 + A + B) (C + D) Finalmente com o pH da gua, compem-se o ndice : LSI = pH gua pHs Se LSI > 0 Se LSI < 0 A gua tende a formar depsitos incrustantes.

a gua tende a ser corrosiva.

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VARIAO DE SOLUBILIDADE E DE IMPURESAS COMUNS ENCONTRADAS NA AGUA DIVISO As substancias minerais comuns presentes na gua natural, levando em conta consideraes sobre a solubilidade, podem ser classificadas em quatro categorias: 1. 2. 3. 4. Compostos de magnsio e clcio ( dureza ) Compostos de sdio Slica Composto de ferro e mangans

As regras a seguir podem ser usadas para descrio das caractersticas de solubilidade dos quatro tipo de impurezas minerais. 1. A solubilidade dos sais de dureza ( compostos e Mg e Ca ) tende a decrescer quando: a) A temperatura aumenta b) A alcalinidade aumenta c) CO2 livre decrescente ESCLARECENDO : Solubilidade dos sais de dureza Temperatura Alcalinidade CO2 livre

bom lembrar que cloretos de Ca e Mg e sulfatos aumentam a solubilidade com a temperatura em solues neutras, porem em solues alcalinas tendem a precipitar se como carbono de clcio e HIDROXIDO DE MAGNESIO. 2. A solubilidade dos sais de sdio tendem a aumentar com a elevao da temperatura. ESCLARECENDO: Solubilidade dos sais de sdio Temperatura

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3. A solubilidade da slica aumenta com o aumento da alcalinidade, sendo que na maioria as guas naturais, a solubilidade da slica 4 ppm, contudo em guas alcalinas pode ser encontrada at 1000 ppm de slica solubilizada. ESCLARECENDO: Solubilidade da slica 4. Ferro e mangans tornam-se menos solveis com o aumento da alcalinidade e com o aumento do grau de oxidao. Normalmente a solubilidade na gua do oxido de ferro de 8 ppm. Por isso, pede-se observar o fato de que em guas naturais so encontrados menos que 1 ppm de ferro solvel, quando em contato com o ar o ferro prontamente precipitado com o oxido frrico, e estando em solues alcalinas precipita com o hidrxido feroso. ESCLARECENDO: Solubilidade de Mn e F Grau de oxidao Alcalinidade

Solubilidade de Mn e F

Alcalinidade

CICLO DE CONCENTRAAO um nmero que nos diz quantas vezes podemos elevar a concentrao de alcalinidade, dureza, cloreto e etc., em relao a gua de alimentao do sistema. CORROSO a deteriorao de um metal por ao qumica ou eletroqumica do meio ambiente. Para que isso acontea h necessidade que se estabelea uma diferena de potencial entre diferentes reas do metal.

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FORMAS DE CORROSO ATAQUE POR PITE uma forma de ataque localizado, onde a profundidade de penetrao ao menos igual ao dimetro da rea corroda. Esse tipo de ataque resulta na perfurao de canos e recipientes mesmo quando a taxa de corroso total pequena. H duas formas de pite : ALVEOLAR PUNCTIFORME

CORROSO POR TENSO FRATURANTE O desenvolvimento de fraturas propiciando falhas metlicos, aparece em determinadas ligas. DEZINCIFICAO a forma comum de ataques nas ligas de Cu Zn de diversos tipos. Aparece quando, o metal se acha em contato com a gua do mar ou guas moles contendo dixido de carbono. CORROSO GRAFTICO O ferro fundido cinzento, contendo grafite esferoidal, esta sujeito a um ataque conhecido como grafitizao, quando imerso em guas ligeiramente acidas, guas salobras e salmoura. O ferro sofre corroso, deixando um resduo de grafite e de oxido de ferro, que mole, poroso e de pouca resistncia mecnica. CORROSO POR TURBULENCIA OU ATAQUE POR IMPIGMENTO Em um fluxo turbulento, lquidos arrastando consigo bolhas de ar, podem impingir sobre superfcies metlicas retirando filmes de proteo e impedindo a formao de filme restaurador. EROSO dos componentes

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O ataque por fluxo de gua em alta velocidade, contendo grande numero de partculas slidas em suspenso, provoca um desgaste na superfcie agredida proporcional a velocidade do fluxo, a dureza das partculas em suspenso e as condies do meio ambiente . CALDEIRAS Possuem como finalidade gerar energia na forma de vapor, sendo esta utilizada nos mais variados sistemas. Dentro das principais utilizao do vapor, encontramos: Calefao Processos Industriais Lavanderias, cozinhas Gerao de energia Limpeza de utenslios e equipamentos

4.1 Tipos de Caldeiras Podemos classificar as caldeiras em trs tipos: Fogotubular, flamotubular ou pirotubular; Aquatubular ; Mista.

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A FOGOTUBULAR

Neste, os gases de combusto circulam dentro dos tubos e a gua aquecida e posteriormente vaporizada, no lado externo da tubulao. Estes equipamentos so mais comuns e encontrados de diversos tamanhos.

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B AQUATUBULAR

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As caldeiras tipo aquatubulares so equipamentos mais complexos, sendo seu funcionamento baseado em diversas faixas de presso onde a gua circula dentro dos tubos e o combustvel queimado numa fornalha, na parte externa dos tubos. As caldeiras aquatubulares possuem entre outros: - Economizador Aproveita os gases gerados pela queima e pr aquece a gua que abastecer a caldeira; - Pr aquecedor Aproveita os gases exalados da caldeira para pr aquecer o ar de combusto. - Superaquecedor Transforma o vapor saturado em vapor - superaquecido; - Purificadores de Vapor Elimina gotas arrastadas pelo vapor; - Deareadores Remove gases da gua de alimentao do sistema, que so altamente corrosivos ao equipamentos. C- MISTA As caldeiras mistas possuem uma mescla de partes aquatubulares e outras fogotubulares, porem estas so raras e encontramos poucas no Brasil. Podemos classificar as caldeiras de acordo com a tabela de presso: Muito Baixa Presso Baixa Presso Media Presso Alta Presso Muito Alta Presso Supercritica Ate 100 200 700 1500 100 psi 200 700 1500 3209 > 3209 Ate 7 14 49 105 > 7 kg / cm2 14 kg / cm2 49 kg / cm2 105 kg / cm2 225,6 kg / cm2 225,6 kg / cm2

psi psi psi psi psi

5 Preveno de Corroso em Caldeiras Para que possamos aumentar a vida til do equipamento bem como precavermos paradas indesejadas, sempre e necessrio o tratamento de caldeira, independente da qualidade e condies do sistema e gua de alimentao. 5.1 Tratamento Externo A Reduo da Turbidez e Cor

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Esta pode ser reduzida atravs do uso de sistema especficos como floculao e filtrao. necessrio que a gua de alimentao esteja isenta de quaisquer substancias em suspenso. B Remoo de Ferro e Mangans Para reduzimos nveis de ferro e mangans e necessrio que tenhamos um sistema de deionizao. Alem deste processo pode ser utilizado sistemas menos sofisticado como a adio de cloro, sendo este eliminado atravs do uso de filtro de carvo. C Remoo de Dureza O abrandamento total ou parcial da gua de alimentao atravs de sistema trocadores de ions, removendo clcio, magnsio e ferro, reduz de maneira significativa a formao de incrustaes, devido a diminuio da dureza da gua. Por outro lado o abrandamento da gua , com a remoo de clcio , aumenta a corroso da gua . Portanto o abrandamento da gua soluciona o problema de incrustao , mas causa outro problema , a corroso . D Desmineralizao Atravs do auxlio de resinas trocadoras catinicas e aninicas removemos todos os ons de uma gua . Estas resinas so utilizadas em colunas individuais ou colunas com mais de um tipo de resina . E Remoo de Gases Sabendo que os gases mais comumentes encontrados na gua de alimentao so oxignio , dixido de carbono e gs sulfdrico e estes so altamente corrosivos , necessrio que fazemos com que a gua de alimentao seja isenta destes gases , ou utilizamos produtos qumicos no processo para eliminarmos ou utilizamos deaeradores com o intuito de retirarmos estes gases . 5.2 Tratamento Interno A - Remoo Qumica de Oxignio na gua Para realizarmos este processo existem diferentes produtos , porm o maior problema encontrado a toxidade destes produtos . Muitas vezes em caldeiras com alta presso ficamos limitados a utilizao de produtos com alto grau de toxidez , porm so altamente eficaz e com baixo custo . Os principais produtos para este fim so : - Sulfito de sdio ; - Hidrazania .

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Sulfito de Sdio Utilizando sulfito de sdio para remoo de oxignio temos como produto final o sulfato de sdio , que eleva o nvel de slidos da caldeira . Quando utilizamos sulfito de sdio em excesso , provocamos uma reao na molcula deste , formando dixido de carbono e gs sulfdrico que so altamente corrosivos para a linha de condensado .

Hidrazina Na reao da hidrazania com o oxignio , temos como produto gua e nitrognio . Este mtodo evita o aumento de slidos dissolvidos na gua .Podemos aumentar a reao da hidrazania , utilizando-se catalisadores orgnicos. Normalmente trabalha-se com hidrazania mantendo-se um resduo de 0,1 a 0,5 ppm em N2H4 e as de alta presso entre 0,05 e 0,1 ppm em N2H4 . Alm de retirar o oxignio dissolvido da gua de alimentao, esta forma uma pelcula de magnetita protetora na superfcie dos tubos. O principal problema do uso de hidrazina a restrio ambiental decorrente de sua toxicidade. B Remoo de Dixido de Carbono O dixido de carbono facilmente removido com o auxlio do uso de aminas volteis e amnia , sendo estas de dois tipos , formadoras de filme e neutralizantes . Entes as aminas mais utilizadas possumos a Dietaletanolamina , as cclicas ciclohexilamina e morfolina . Dependendo da extenso da linha de vapor , devemos usar a morfolina para pequenas extenses e uma combinao das demais para grandes extenses . Devido a alta toxidade das aminas , muitos preferem utilizar as amnia em sistemas com alto teor de dixido de carbono , porm esta no pode ser utilizada quando possumos cobre na linha de vapor . C Remoo da Dureza da gua Fosfatos So largamente utilizados na reduo dos nveis de sais de clcio e magnsio , que reagem em meio alcalino formando precipitados no aderentes que so removidos atravs da purga do sistema gerador de vapor . Quando possumos nveis elevados de xido de ferro e silicatos na gua da caldeira , haver formao de precipitados altamente aderentes . Existem vrios tipos de fosfatos que so utilizados para esta funo , sendo os principais deles o tripolifosfato e o fosfato trissdico .

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Em caldeiras do tipo eltricas , no aconselhvel o uso de fosfatos no tratamento anti-incrustante devido a facilidade de incrustao deste nas resistncias . D Disperso e Complexao de Sais e ons Existem inmeros tipos de dispersantes , podendo agir de diferentes maneira : - Acrscimo de cargas negativas na superfcie das partculas em suspenso , repelindo-as e automaticamente reduzindo a tendncia de aglomerao formando a incrustao . Adsoro no lado ativo do ncleo do cristal , retardando seu crescimento e precipitao . - Deformao da estrutura do cristal , dificultando sua aderncia na superfcie dos tubos . Os principais agentes utilizados so : Poliacrilatos de Sdio Polimetacrilatos de Sdio A sinergia da mistura dos polmeros aumenta ainda mais a eficcia no tratamento , podendo ser adicionado alguns copolmeros e terpolmeros . Na remoo especfica de determinados ons como o ferro que um grande problema em diversas regies do mundo , faz com que tenhamos que utilizar um agente complexante removedor de ons ferro , onde os mais comumentes usados so : EDTA NTA Gluconato de Sdio Estas matrias primas so altamente eficazes , porm so extremamente caras , principalmente as duas primeiras citadas , fazendo com que o custo do tratamento seja elevado . E Alcalinizao da gua muito comum o uso de produtos custicos para regularizar o pH em sistemas geradores e vapor . Os produtos mais utilizados so a base de soda custica . Em sistemas de alta presso porm inferior a 100 Kgf/cm2 utilizado o sistema de controle de coordenao , que baseado na adio de fosfato trissdico que hidrolizvel .

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O risco de corroso pr excesso de soda custica muito grande em sistema de alta presso , devido isto so utilizados sistemas de controle e coordenao. Em sistemas geradores de vapor de baixa presso a utilizao de soda custica no pode ultrapassar 50.000 ppm na gua do sistema .

8 Tratamento de Caldeiras de Alta Presso Em caldeiras de alta presso necessrio um tratamento qumico especfico que tem como principal finalidade eliminar o mximo de impurezas que possa interferir no sistema de tratamento de gua , pois devido o alto consumo e gua , tratamentos fsico-qumicos so mais econmicos que o tratamento qumico no sistema .

Esses tipos de caldeiras devem utilizar gua desmineralizada , deaerada e com o mximo de pureza no retorno de condensado . O condensado deve possuir um tratamento especfico com a finalidade de eliminar traos de cobre e ferro no retorno . O tratamento qumico mais utilizado nesse sistema atravs do controle de coordenao que utiliza-se fosfatos para acerto de pH , uso de morfolina para reduzir o teor de dixido de carbono na linha e condensado e utilizao de hidrazina como redutor de oxignio na gua e alimentao . Em caldeiras com presso superior a 370 Kgf/cm2 , usa-se apenas hidrxido de amnia como alcalinizante , hidrazina para remover oxignio e ciclohexilamina para neutralizar condensados de retorno . II TRATAMENTO DE GUA PARA SISTEMAS DE REFRIAMENTO 1- Tratamento Qumico da gua

O tratamento qumico da gua em sistemas de refrigerao tem os seguintes objetivos : - Inibir a corroso nos trocadores d calor , tubulaes hidrulicas , acessrios e bombas ; - Controlar a proliferao de microorganismos no circuitos de gua nas torres de resfriamento ; - Inibir o processo de incrustao nos sistemas .

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2-guas de Resfriamento Sabe-se que a gua um fluido trmico de grande capacidade de absoro e dissipao de calor , portanto , a sua utilizao de muita importncia no campo industrial , uma vez que sua presena abundante na natureza . Com poucas excees a gua o meio preferido para a remoo de calor em sistemas que necessitam de troca trmica . Para ilustrar , tomaremos alguns dados industriais como exemplo : - Uma pequena instalao de uma refinaria de petrleo ( leo cru ) de 20.000 barris / dia (3.180 m3 / dia ) requer aproximadamente 7.000 gpm ( 1590 m3 / hora ) de gua fresca . - Uma instalao de amnia de 600 ton./dia requer 28.000 gpm ( 6.360 m3 /hora ) de gua fresca ou quase 7.000 gal (1.590 m3 ) para cada ton. de amnia . - Instalaes de ar condicionado central , trocadores de calor para ar comprimido , compressores de gs de amnia , com poucas excees , so todos resfriados indiretamente com gua , atravs de um circuito hidrulico que interliga os trocadores de calor com a torres de resfriamento de gua . barril americano = 158,987 litros gpm = gales pr minuto galo americanos = 3,7854 litros

3 - Tipos de Sistemas de Refrigerao

Em sistema de resfriamento , utilizam-se trocadores de calor com a gua como lquido refrigerante . Neste caso chamamos de processo indireto . Quando utilizamos a gua em processo em que ela entra em contato com o material a ser resfriado , chamamos de processo direto . Existem diversos tipos de sistemas , sendo que podemos designar alguns tipos conforme segue : A - Sistema Aberto de Recirculao de gua de Resfriamento A gua de resfriamento aquecida nos trocadores de calor e retorna para a parte superior da torre de resfriamento . Ao cair atravs do enchimento da torre , a gua atravessada pelo fluxo de ar gerado plos ventiladores . Isto faz com que a parte da gua seja evaporada , ocorrendo queda na sua temperatura . Outra parte da gua sofre um processo de arraste na forma de pequenas gotculas .

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A gua resfriada chega , ento , a bacia de gua fria , de onde novamente bombeada para os trocadores de calor . Devido a parte da gua que se evapora no arrastar slidos dissolvidos , a gua em recirculao tende a se concentrar .

Como contra medida , promove-se uma purga desconcentrativa constante para controlar o nvel de concentrao . Ocorre uma reposio , contnua para compensar as perdas de gua pr arraste , evaporao e purga ( make - up ) . B - Sistema Fechado de Recirculao de gua de Resfriamento Encontrada em sistemas de conforto trmico com a denominao de gua gelada , como exemplo . Neste tipo de sistema , a gua perdida bastante pequena , sendo estas provenientes de pequenos vazamentos e perdas em bombas . Neste sistema o principal problema a corroso , devido a velocidade de circulao de gua . No h contato da gua com o ar evitando contaminaes microbiolgicas . C - Sistemas de uma Passagem Usual em sistemas que ficam prximos a mananciais ou quando a quantidade de gua exigida para resfriamento de um determinado processo bastante grande , viabilizando O uso da gua de determinado rio , lago , represa ou mar para abastecimento . muito utilizado em usinas termoelctricas.

4 - Equipamentos de Sistemas de Resfriamento A - Torres de resfriamento Podemos dividir em trs tipos : - Ventilao Natural ; - Tiragem Natural ; - Tiragem Mecnica Quando possumos ventiladores que auxiliam na vazo de ar chamamos de tiragem mecnica , o que diferencia das outras . A torre de tiragem mecnica dividida em forada e induzida . O tipo forada aquele que possui ventiladores na base da torre , que fora o ar a

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passar pela torre . O sistema que possui ventiladores no topo da torre chamado Induzida , pois este induz a passagem do ar pela gua . Segue figuras que ilustram este dois tipos de torre .

B - Condensadores Evaporativos

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Condensadores evaporativos so equipamentos que resfriam determinado gs . muito usado em sistemas que possuem amnia como gs refrigerante . O gs refrigerante aps sair do compressor , resfriado no condensador , passando para o estado lquido , ocorrendo isto devido a circulao de gua que cai sobre os tubos do gs e auxlio de ventiladores . Nestes sistemas a perda de gua maior que em torres de resfriamento , devido a evaporao da gua ao entrar em contato com os tubos aquecidos pelo gs . 5 - Problemas em Sistemas de Refrigerao A gua In natura contm gases ( O2 , CO2 , H2S , NH2 ) e minerais dissolvidos tais como : carbonatos , bicarbonatos , sulfatos , cloretos , silicatos de clcio , magnsio , ferro , e outros , os quais apresentam propriedades incrustantes e ou corrosivas . Incrustaes : Podemos entender como a fuso dos minerais da gua ao metal. A formao destas incrustaes nas metlicas interferem na boa transferencia de calor do sistema, gerando maior consumo de energia, alem da possibilidade da interrupo no funcionamento desta instalao acarretando enormes custos, muitas vezes irrecuperveis.

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Deposies: Corresponde a estagnao de partculas solidas nas superfcies das reas de transferencia de calor. Essas partculas so originarias da gua , ar ou subproduto de reaes qumicas provocadas pr ajustes de pH , e outros. possvel verificar deposies em reas mortas ( zona de respingos e baixa circulao de gua ) do sistema , como tambm ocorre em pontos onde a velocidade da gua dos sistema apresenta se abaixo de 0,8 m / segundo. Corroses: Nas instalaes pr onde a gua circula possvel ocorrer vrios tipos de corroso , tais como; corroso pr abraso , que o desgaste das reas internar do sistema devido a elevada quantidade de slidos em suspenso e sempre quando a velocidade da gua for acima de 1,2 m / segundo. Outro fator a dissimilaridade de metais pr toda extenso dos sistemas. Exemplo: Trocadores de calor com feixe tubular de cobre e espelho de ao carbono. A gua ser o eletrlito ( condutor ) de eltrons , gerando a corroso GALVNICA.

A acides da gua tambm provocara corroso. Microorganismo tambm possuem caracterstica de provocarem corroso nas instalaes. Incrustaes tambm causam corroses. Estes assunto e muito complexo e vasto, portanto no abordaremos maiores detalhes neste momento. Podemos explicar melhor cada item conforme segue: 5.1 Incrustao A formao de incrustaes sobre as superfcies de transferencia de calor dos sistema de resfriamento sempre tem sido uma preocupao dos responsveis pela operao desses equipamentos quanto a mxima eficincia da produo desses equipamentos. possvel que muitos desses equipamentos no consigam operar pr mais de seis meses sem parar a limpeza dos trocadores de calor pr causa das incrustaes. Em muitos casos varetar os tubos no suficiente, mas sim uma limpeza com produtos qumicos cidos , que acabam diminuindo a vida til dos trocadores, bem como obrigado o sistema permanecer muitos dias parados para a devida limpeza.

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Sabemos que os sistema de resfriamento de gua devem para uma vez pr ano para manuteno geral de peas ( bombas hidrulicas , filtros , limpeza nos enchimentos das torres , vlvulas de reteno , reparos de pinturas , etc... ). Quando o tratamento de gua eficiente os custos de energia consumidos plos equipamento correspondem igualmente com aqueles que foram ajustados no funcionamento inicial do sistema , mas quando o sistema vai incrustado gradualmente , a pelcula de incrustao dificulta a transferencia de calor , fazendo com que o sistema diminua a sua eficincia. Portanto o tratamento da gua um investimento que evita ocorrncias altamente dispendiosas conforme podemos citar: Diminuio da velocidade de transferencia de calor , por exemplo : 0,30mm de incrustao nos trocadores de calor pode reduzir a capacidade de refrigerao do equipamento em at 47%; Maior consumo de eletricidade e reduo da eficincia do sistema de refrigerao ; Parada inesperada do sistema de resfriamento ; Reduo da vida til do equipamento ; Perdas de rendimento devido a ineficincia do equipamento .

Segue tabela que ilustra as perdas de transferncia de calor em sistemas de conforto trmico com problemas de incrustaes :

SISTEMA CENTRAL DE AR CONDICIONADO PERDA DE TRANSFERNCIA DE CALOR OCASIONADA PELAS INCRUSTAES TUBOS Limpos 0,1524 mm de incrustao 0,3048 mm de incrustao 0,6096 mm de incrustao 0,9144 mm de incrustao COOLER Zero 16,7 % 28,5 % 44,5 % 54,6 % AFTER - COOLER Zero 30,0 % 45,9 % 62,9 % 71,8 %

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comum observar que guas com tendncia incrustante quando passam uma nica vez pr um sistema , no causam incrustaes , porm quando so submetidas a circulao em sistemas semi - fechados , onde a sua concentrao passa a ser de 2,4, ou 6 vezes ento haver a formao de incrustao . Em geral a incrustao nas superfcies de troca trmica causada pr sais de baixa solubilidade . Como a gua evaporada da torre , permanece os seus mineras que acabam concentrando-se at atingir a sua insolubilidade e precipitando-se sobre as superfcies . O carbonato d clcio o primeiro a iniciar a precipitao , pois graficamente possui uma curva de solubilidade invertida , e a diferena dos sais mais comuns , que os carbonatos so menos solveis em gua quentes do que em guas frias , e consequentemente incrustar rapidamente os sistema de resfriamento . Pr exemplo , os bicarbonatos em temperaturas , liberam o dixido de carbono , deixando o carbonato insolvel em forma de depsito . Ca ( HCO3 )2 5.1.1 - Tratamento Externo Tratamento cido Sabemos que a solubilidade dos sulfatos de clcio e magnsio so elevadas em relao aos respectivos carbonatos e bicarbonatos. Portanto pode-se evitar a formao de incrustaes substituindo os nios carbonatos e bicarbonatos pr sulfatos , conforme as reaes qumicas abaixo: CaCO3 + H2O + CO2

CacO3 + H2SO4 Ca ( HCO3 )2 + H2SO4

CaSO4 CaSO4

+ +

H2O H2O

+ +

CO2 2 CO2

Pode - se verificar que a adio do acido sulfurico diminui a alcalinidade , e aumenta o grau de solubilizao dos ons clcio e magnsio pela formao dos respectivos sulfatos. Dessa maneira , haver de forma segura , maior concentrao de sais de clcio e magnsio. Slidos em Suspenso so partculas microscpicas inorgnicas e orgnicas , insolveis na gua , oriundas da gua e do ar , com dimenses superior a 100 mu ( lama , areia , argila , aluvio , etc... ) e outras com dimenses inferiores a 100 um so ( os coloides ). Essas partculas no so removidas pr produtos qumicos.

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Permanecem em circulao , e depositam - se nos pontos mais estticos dos sistema. So responsveis pr obstruo parcial das reas de circulao de gua , tais como: enchimento das torres , passes dos trocadores de calor , e zonas mortas , diminuindo a velocidade da gua e contribuindo para o aumento da aglomerao de partculas. necessrio adotar um sistema de filtro de areia , tipo de piscina , adaptados na bacia das torres de resfriamento de gua , atravs de by pass da mesma. 5.2 Corroso

5.2.1 Causas da Corroso H muitos fatores que contribuem para a corroso nos sistemas de refrigerao , o principal fator de corroso o oxignio dissolvido na gua de refrigerao. A reao do oxignio dissolvido em contato com os metais ferrosos aumenta com a temperatura. Os principais fatores que controlam as caractersticas corrosivas da gua so: - Concentrao de oxignio dissolvido; - Temperatura - Quantidade de anidrido carbnico; - ph; - Slidos dissolvidos; - Slidos em suspenso - Velocidade da gua. gua neutra ( pH = 7,0 ) , saturada de ar , corri o ferro a uma velocidade trs vezes maior que a mesma gua isenta de ar . A gua quente contendo oxignio dissolvido corri o ferro a uma velocidade trs a quatro vezes maior que a mesma gua fria.

As guas naturais contendo substancias dissolvidas, tais como: Anidrido carbnico , oxignio dissolvido , cloretos e sulfatos corroem os metais que esto em contato. Os sistemas semi - aberto de resfriamento de gua , como as torres de resfriamento , os condensadores evaporativos , lavadores de ar e tubulaes so corrodos intensamente , devido as impurezas cidas , absorvidas pelo ar pr onde passa a gua . O pH gua modifica - se com a concentrao de Anidrido carbnico (CO2 ) e Sulfuroso (SO2 ) , o qual formam , cidos carbnico e sulfrico . Portanto as guas das torres de resfriamento tendem a baixar o pH e aumentar a corroso . No caso de ferro a corroso diminui a mediada que aumenta o pH ,

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entretanto no deve - se aumentar muito o pH , pois a formao de incrustao poder ser intensa . Os slidos dissolvidos particularmente os cloretos e os sulfatos , intensificam a ao corrosiva do oxignio e do anidrido carbnico . As grandes concentraes de slidos dissolvidos aumentam a condutividade da gua , e como a corroso essencialmente uma ao eletroqumica , os slidos dissolvidos afetam seriamente os sistemas , principalmente quando existem metais diferentes . Os slidos em suspenso podem arrastar partculas de metais , como tambm remover filmes protetivos das superfcies metlica , inclusive aqueles formados pr produtos qumicos inibidores de corroso. 5.2.2 Controle da Corroso Controle da corroso pode ser feita atravs da instalao de uma estao de corroso ( arvore de corroso ). Esta estao de corroso corresponde a um circuito de tubos de PVC com 1 de dimetro interno, com nove curvas de 90 onde quatro dessa possui pontos de instalao de corpos de prova. A vazo da gua neste circuito dever estar entre 26,0 litros a 33,0 litros para que a velocidade da gua permanea entre 0,8 m / seg. e 1,2 m / seg. O corpo de prova dever permanecer de 30 a 60 dias no circuito para avaliao dos resultados. 5.3 Microbiologia da gua

As guas de alimentao dos sistema de resfriamento contm microorganismo vivos , e a sua temperatura ambiente ideal para propiciar o cultivo rpido de qualquer microorganismo. A torre de resfriamento apresenta caracterstica excelentes para o desenvolvimento de microorganismo. A formao de algas de colorao verde azulada , so resultados da presena da luz do dia devido ao processo de fotosintese. As algas encontramse mais nas reas mais expostas das torres de resfriamento e ajudam na formao de incrustaes devido a absoro de dioxido de carbono da gua originrios dos bicarbonatos gerando a

formao dos carbonatos que tornam-se insolveis , depositando-se sobre as superfcies metlicas. O processo de liberao de oxignio favorece a corroso. As algas e bactrias produzem limos que alimenta a corroso celular eletroltica evitando a formao da pelcula protetiva sobre as superfcies metlicas. O limo nos sistema de resfriamento de gua so os responsveis pela corroso pr oxignio ( Pitting ).

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As bactrias anaerbias , particularmente aquelas conhecidas como bactria redutoras de sulfato de ferro , esto sempre presente de forma inativa , em todas as gua naturais. Porem , encontram-se prontas para proliferar em temperatura favorveis ricos em nutrientes. Os sulfato nas guas de resfriamento so reduzidos pr bactrias anaerbias a H2S , atacando rapidamente o metal e produzindo corroso profundas pr Pitting. Para proteger o sistema que esta sendo contaminado pr bactrias , algas ou outro microorganismo , utiliza-se biocidas em dosagem de choque ou continua para controlar a populao microbiana. As dosagem de choque ocorrem geralmente de trs a sete dias , dependendo de vrios fatores tais como o tempo de vida da gua circulante. Segue tabela explicativa do sistema de algas , bem como temperatura e pH propcios ao seu crescimento.

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GRUPO VERDE Com depsitos verdes encontrados sob a forma de colnias em reas da torre na presena da luz. VERDE AZULADO Depsitos verde- azulados filamentos em cadeias em reas da torre com presena de luz. DIATOMCEAS Depsitos espessos de limo, tendo sua superfcie verde e massa interna colorida castanho e preto.

Condies de Crescimento Temperatura

PH

30 C

35 C

5,5

8,9

35 C

40 C

6,0

8,9

18 C a 36 C

5,5

8,9

6 Controle de Lodos e Algas

6.1 Classes da Populao Microbiana

Os lodos so formados pr microorganismo capazes de multiplicar-se com rapidez , produzindo grandes massas de matria orgnica. Veja quadro descritivo de alguns microorganismo capazes de formar Iodos orgnicos que encontram-se nos sistemas de resfriamento. Os lodos e as algas impedem a correta transmisso de calor plos equipamentos de transferencia de calor devido a sua espessa pelcula. Desses microrganismo podemos classificar segundo a sua natureza as algas , fungos e bactrias. As algas de maior importncia nos sistema de resfriamento de gua habitam os pontos de acesso de fotosintese para elaborar seus alimentos e desprender oxignio. Nas superfcies metlicas as massa de algas vivas, podem acelerar a corroso localizada. As algas mortas que encontra-se depositadas nos trocadores de calor , podem produzir uma ao corrosiva do tipo galvanico , capaz de provocar Pitting nas superfcies metlicas.

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O segundo tipo de populao microbiana conhecido com o nome de fungos sem clorofila , que no podem fabricar o seu prprio alimento. A este grupo pertence os mofo e as leveduras , os quais dependem do alimento que encontramse na gua. Utilizando como fonte de alimento uma ampla gama de matria nitrogenada e celulose. O terceiro tipo de populao microbiana so as bactrias que forma os Iodos , porem no so todas as bactrias que formam Iodos. Um grupo reduz os sulfatos contidos na gua , convertendo-os em ons sulfito de grande poder corrosivo. Outro grupo utiliza o ferro solvel e os depsitos insolveis de oxido de ferro para formar uma capsula viscosa de sua clula. Algumas bactrias alimentam-se de nitritos , inibidor de corroso utilizado em sistema selados de circulao de gua gelada. 6.2 Controle da Populao Microbiana O tratamento qumico o mtodo mais eficaz do que a limpeza mecnica para combater estes microorganismo que encontram-se em muitas zonas inacessveis , tanto nas tubulaes como nos equipamentos de resfriamento. Os fungos e as bactrias vivem nas zonas como obscuras do sistema , tais como trocadores de calor e tubulaes , assim como tambm nas zonas iluminadas das torres de resfriamentos e condensadores evaporativos. Se ocorrer a formao de Iodos a algas , estes devero ser removidos pr processos mecnicos , antes de iniciar o tratamento qumico. PRINCIPAIS FORMADORES DE LODO ALGAS FUNGOS Monomoleculares , alguns tipos formam apresentam superfcies viscosa. - Bactria (esquizomicetos ) que formam freqentemente recobrimento viscoso. - Mofo ( mixomicetos ) que formam folhas viscosas em uma etapa de sua vida . - Fungos ( ascomicetos ) uma de suas espcies , as leveduras, formam ocasionalmente agregados viscosos . - Fungos algoides ( ficomicetos ) e fungos pedunculados ( basidromicetos ) que raramente formam lodo , mas seus filamentos podem reter lodos e outros organismos .

FUNGOS

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7 - Sistemas de gua Gelada Nestes sistemas que podero Ter volumes de guas baixos e elevados , a gua somente se perde pr vazamentos em gaxetas e bombas . Problemas de incrustao neles no existem m, porquanto no h temperatura necessria para provocar precipitao de dureza . Os problemas deles esto restritos corroso e o principal tipo encontrado provocado pela diferena de potencial de metais utilizados . A presena de oxignio baixa porquanto se restringe ao encontrado na gua de reposio . Problemas de microorganismos s existira quando a temperatura da gua se encontra acima de O C , mesmo assim com crescimento limitado . Estes sistemas podero trabalhar com temperatura positiva ou negativa . Os sistemas que trabalham com temperatura negativa , necessitam utilizar um anti-congelante em concentraes necessrias para evitar o congelamento na temperatura de trabalho desejada . Os principais anti-congelantes utilizados so : cloreto de sdio , cloreto de clcio metanol , etanol , etileno e propileno glicol . Os primeiros so solues salinas altamente corrosivas , que esto sendo paulatinamente substitudas plos lcoois e polilcoois , muito menos corrosivos aos metais utilizados nos sistemas . 7.1 - Preveno de Corroso e Incrustaes Nos sistemas fechados com recirculao de gua , os procedimentos para tratamento da gua de refrigerao so bem mais fceis do que nos outros tipos de sistemas . As perdas de produtos utilizados so irrisrias e o custo do tratamento bastante baixo . 7.2 - Inibidores de Corroso O inibidor de corroso mais utilizado nestes sistemas o cromato , porm devido a sua toxidade , este est sendo substitudo pr inibidores base de nitrito / borato . a concentrao de nitrito varia de 200 a 1.000 ppm , sendo seu uso indicado conforme a diferena de potencial dos metais do sistema . Combinaes de fosfonato tambm so utilizadas como inibidores de corroso .

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7.3 - Inibio de Limo Bacteriano O limo bacteriano possvel de se desenvolver em sistemas com temperatura acima de O C , poder ser combatido com o auxlio de biocidas , atravs e dosagens semanais ou mensais de quaternrio de amnio , carbamatos , biguanidas , Dicloro , Isotioazois etc. .

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