DEPARTAMENTO DE FARMACOBIOLOGIA

PRINCIPALES RAMAS DE LA FARMACOLOGIA

FARMACOGNOSIA

FARMACODINAMIA

FARMACOCINTICA

TERAPUTICA

FARMACOLOGA

TOXICOLOGA

FARMACO VIGILANCIA FARMACO EPIDEMIOLOGA

FARMACO GENTICA

EN LA FARMACOLOGA CLNICA Y PRECLNICA SE PONEN DE MANIFIESTO:

Estudios Toxicolgicos

Estudios Especiales

Margen de Seguridad

Vas de administracin: Son las diferentes formas en que un

medicamento se pone en contacto con el organismo para ejercer su efecto.

Formas Farmacuticas: Son los medicamentos de composicin

definida y dosificacin determinada.

PIEL MUCOSAS OIDO FARINGE OJOS NARIZ VAGINAL RECTAL

PERCUTANEA

PARENTERAL Epidural, Intratecal, intrarterial, intrarticular ENTERICA INHALATORIA

EXTERNA

INTERNA

DERMICA SUBDERMICA INTRADERMICA

VA INTERNA ENTRICA

ORAL

Ocurre fundamentalmente en el intestino delgado por su gran superficie de absorcin, buena irrigacin y por la presencia de bilis Tambin hay cierta absorbcin en el estmago. La velocidad de absorcin aumenta si se acelera el vaciamiento gstrico y el peristaltismo intestinal y disminuye si se retarda el vaciamiento gstrico

BIOTRANSPORTE

Distribucin

Excrecin.

Absorcin

Metabolismo.

Va de administracin Superficie de absorcin Solubilidad Concentracin de la sustancia pH del medio Velocidad de disolucin

Motilidad Gastrointestinal Factores fisicoqumicos Flujo Sanguneo Esplcnico Tamao de la Partcula y formulacin Farmacutica Presencia simultnea de alimentos y/o medicamentos

Biodisponibilidad

Efecto de primer paso

Liberacin lenta del principio activo de la forma farmacutica Paso lento de la sustancia por la mucosa gastrointestinal Prdida en las heces fecales Sustancias que sufren gran efecto del 1er paso Alteraciones en el vaciamiento gstrico

Es la biotransformacin que sufre el Frmaco en su paso por la mucosa intestinal y/o del hgado , antes de alcanzar la circulacin sistmica. Depende de la cantidad de principio activo y las caractersticas del mismo.

Frmaco libre

Frmaco unido a protenas plasmticas

VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE

Dosis (mg/kg) Vd= C. Plasmtica

METABOLISMO Metabolismo Heptico

Reacciones de fase 1
Reduccin, Hidrlisis)
(Oxidacin,

Reacciones de fase 2
Conjugacin: glucuronidacin, acetilacin, metilacin, sulfoconjugacin)

Eliminacin Heptica
Vias biliares, heces fecales

Excrecin Renal
Filtracin glomerular, secrecin tubular activa, reabsorcin tubular pasiva

Aclaramiento

Tiempo de Vida Media

Volumen de depuracin por unidad de tiempo

(Acl = Ke x Vd)

Tiempo transcurrido hasta que la dosis llega a la mitad de su valor inicial en plasma t = 0,693
Acl

. b
Concentracin

Ventana Teraputica

Tiempo

Receptores Farmacolgicos: Molculas con las que los frmacos interactan selectivamente, generando una modificacin constante y especfica de la funcin celular. Complejo frmaco- receptor : Es la unin del frmaco con la molcula receptora.

SITIOS BLANCO DE ACCIN DE LOS FRMACOS

ENZIMAS. CANALES INICOS TRANSPORTADORES O CARRIERS RECEPTORES FISIOLGICOS

De respuesta rpida acoplados a canales inicos De respuesta lenta acoplados a una proteina G Con actividad enzimtica Reguladores en la transcripcin gnica

AFINIDAD

ACTIVIDAD INTRINSECA

FRMACOS AGONISTAS Y FRMACOS ANTAGONISTAS

ANTAGONISMO QUMICO

ANTAGONISMO FISIOLGICO

ANTAGONISMO FARMACOLGICO: COMPETITIVO. NO COMPETITIVO

ANTAGONISMO FARMACOLGICO

COMPETITIVO.

REVERSIBLE

IRREVERSIBLE

NO COMPETITIVO

Receptores Presinpticos

Receptores Postsinpticos