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Introduccin Los ribosomas son grandes complejos ribonucleoproteicos en los que se sintetizan las protenas.

En este proceso, los codones del RNA mensajero (mRNA) son ledos por los anticodones de los RNA de transferencia (tRNA), las molculas adaptadoras que portan aminocidos especficos para esos codones. Estos aminocidos se aaden a una cadena de protena en crecimiento, formndose los enlaces peptdicos en el interior del ribosoma. Formados por proteinas y ARN. Se supone que tanto en el nucleolo como en el nucleoplasma existen precursores de los ribosomas y en algunos casosesto se ha logrado demostrar. Desde el punto de vista funcional, los ribosomas son las estructuras en las que se lleva a cabo la sntesis protica. Debido a su pequeo tamao se observan al microscopio electrnico, aparecen como unos cuerpos redondeados y electrodensos. Su tamao medio oscila entre 150 y 200 , aunque se han encontrado entre 80 y 300 . Los ribosomas se encuentran en las clulas de todos los organismos vivos incluso en los procariontes, excepto en los eritrocitos maduros. El nmero de ribosomas por unidad de superficie vara con los distintos tipos celulares, siendo constante para un determinado tipo celular. En las clulas del hgado y pancreas se ve que los ribosomas presentan gran afinidad por las membranas del retculo endoplasmtico, estando unidas a su membrana externa. Los ribosomas sueltos pueden estar aislados o agrupados, formando los polisomas mediante el RNA mensajero, con una distancia entre ellos de 300 a 350. La situacin de los ribosomas depende de la funcin del tipo de clula. Caractersticas de los ribosomas Distinguimos dos tipos de ribosomas atendiendo a su coeficiente de sedimentacin. Ribosomas 70 S y Ribosomas 80 S. Los ribosomas 70 S son tpicos de procariotas y de cloroplastos y mitocondrias. Los ribosomas 80 S son tpicas de las clulas eucariotas. Los ribosomas estn formados por dos subunidades de tamao desigual y distinto coeficiente de sedimentacin. Una es la subunidad mayor y la otra es la subunidad menor. Los ribosomas 70 S tienen una subunidad mayor con un coeficiente de sedimentacin de 50 S y una menor de 30 S. Los ribosomas 80 S tienen la subunidad mayor con coeficiente 60 S y la otra 40 S. La unin de ambas subunidades se realiza en presencia de una concentracin 0,001 M de iones Mg, si esta concentracin disminuye se producira la separacin de las dos subunidades, es por lo tanto un proceso reversible. Si la concentracin molar de los iones Mg aumenta hasta 10 veces, se produce la unin de dos ribosomas para dar lugar a los dmeros. El dimero de los ribosomas 70 S tiene un coeficiente de 100 S, mientras que en el dimero de los ribosomas 80 S, el coeficiente de sedimentacin sera de 120. La ultraestructura del ribosoma es muy compleja, est formado por RNA ribosmico y proteinas. Hay diferentes tipos de ARN ribosmico teniendo en cuenta el coeficiente de sedimentacin. Si realizamos una extraccin con fenol de dos subunidades de un R 70 S, se separan por un lado las protenas y por otro un RNA ribosmico con un coeficiente de sedimentacin 23 S y con el 30 S aparecen proteinas y ARN ribosomico 16 S. II. Estructura de subunidades El ribosoma 70S est formado por dos subunidades: una mayor, 50S, y otra

menor, 30S. La subunidad 50S contiene un rRNA 23S y otro 5S, y ms de 30 protenas, 22 de las cuales se han podido resolver en la estructura del cristal. La

subunidad 30S contiene un rRNA 16S y 20 protenas. Los RNA de cada subunidad forman el ncleo estructural y funcional del ribosoma. Las protenas ribosomales estn implicadas en puentes entre las subunidades y en contactos con los tRNA, y apoyan la funcin de los RNA de cada subunidad. Se puede ver la posicin y conformacin de los rRNA componentes de cada subunidad de este modo:

El rRNA 16S de la subunidad menor, 30S, se pliega formando cuatro dominios: 5', central, 3' principal y 3' secundario. Estos dominios tienen autonoma estructural, lo que significa que se mueven unos respecto a otros durante la sntesis de protenas. Visto desde la interfaz entre subunidades, el rRNA 16S forma la mayor parte de la superficie de contacto, mientras que las protenas se sitan principalmente en la periferia. El rRNA 23S de la subunidad mayor, 50S, se pliega formando seis dominios estructurales secundarios que contienen ms de 130 hlices de RNA: dominios I, II, III, IV, V, VI. Estos seis dominios, a diferencia de los del rRNA 16S en la subunidad menor, estn profundamente entrelazados. El rRNA 5S forma un sptimo dominio de estructura terciaria en la subunidad mayor. Al igual que el rRNA 16S de la subunidad menor, los rRNA de la subunidad mayor forman la mayor parte de la superficie de contacto entre subunidades, mientras que las protenas se sitan principalmente en la periferia.

Estructura de los ribosomas La estructura primaria se corresponde con una molcula flexible de gran longitud con una disposicin aximtrica en las bases nitrogenadas y conteniendo una elevada proporcin de guanina y escasa de citosina, en lo que respecta a organismos inferiores y vegetales; a medida que avanzamos en la escala evolutiva aumenta la citosina y va siendo menor la diferencia entre nucleotidos. Se pudo demostrar la existencia de una estructura secundaria con la espectroscopa viendo que la molecula de ARN se puede plegar debido a su flexibilidad. Si las bases que estn en oposicin son complementarias se unen y da el aspecto de que es una helice de ADN, hay otras zonas donde no hay oposicin de bases complementarias y no se produce unin quedando como asas, a veces seguidos denominandose estructura de trbol que contiene tambin un ARN transferente. En cuanto a la estructura terciaria se han propuesto varios modelos: segn un modelo se producira por un amontonamiento de cadenas de cidos y dara lugar a estructuras en varilla. Segn otro modelo propuesto por Attardi y Amaldi en el cual aparecen hlices de ARN ribosmico irradiando de un eje comn. Protenas ribosmicas Se pueden separar gran cantidad de protenas ribosmicas, con composicin compleja. Para separar las protenas se emplea el 2 cloroetanol, la mayor parte de protenas son de caracter bsico y parecidas a las histonas nucleares. Tienen distinta estequiometra y se pueden clasificar en dos grupos: las que estn presentes de 0,8 a 1,2 veces por ribosoma, llamadas protenas unitarias que son necesarias para la unin de las subunidades ribosmicas. las presentes de 0,60 a 0,80 veces por ribosoma llamadas protenas fraccionarias. Por otro lado se encuentran las que estn entre 0,70 y 0,85 llamadas marginales.

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