QUMICA 2 BACHILLER TEMA 1: ESTRUCTURA ATMICA DE LA MATERIA - Postulados de Bhr: 1 el electrn se mueve alrededor del ncleo describiendo rbitas

circulares. Estas rbitas estn cuantizadas. Mientras un electrn no cambie de rbita, no se modifica su energa. 2 Las rbitas permitidas son aquellas en las que el momento angular del electrn (mvr) es mltiplo entero de h/2 donde h es la constante de Planck. mvr = n. h/2 n recibe el nombre de nmero cuntico principal y define los niveles alrededor del ncleo. Sus valores son n= 1,2,3. Esto significa que la energa de las rbitas y sus radios estn cuantizadas. 3 Siempre que un tomo absorbe o emite energa, lo hace mediante cuantos completos de valor h. f y es como consecuencia de que el electrn experimenta un trnsito entre niveles, que se puede resumir: Ef Ei = h. f El modelo daba explicacin a los espectros de emisin de los elementos y cumpla la expresin obtenida por Rydberg. Pero no explicaba algunas propiedades peridicas de los elementos, adems con espectroscopios ms precisos, se observaron dos fenmenos: - Algunas lneas del espectro son en realidad dos, tres o ms tan prximas que, cuando se observan con instrumentos poco precisos, parecen una sola. - Zeeman observ que cada una de las lneas espectrales se desdoblaba en dos cuando la muestra se someta a un campo magntico muy intenso. Modificaciones a este modelo: 1 Sommerfeld sugiri que el electrn poda describir rbitas circulares y elpticas alrededor del ncleo en un mismo nivel energtico. As se explicaba la existencia de lneas muy juntas observadas con espectrgrafos ms precisos. Propuso que la energa del electrn depende de dos nmero cunticos: el nmero cuntico principal, n y otro definido por la excentricidad de la rbita. Este nmero cuntico se llam nmero cuantico orbital o secundario, l. Sus valores dependen de n y puede tomar todos los valores enteros comprendidos entre 0 y n-1. 2 El efecto Zeeman obligo a involucra un tercer nmero cuntico, al que se llam nmero cuntico magntico, m, definido por las orientaciones de la rbita del electrn en el espacio. Puede tomar todos los valores entre l a +l 3 Goudsmitt propuso la rotacin del electrn sobre el mismo, que definira un cuarto nmero cuntico, el nmero cuntico de espn, ms = +1/2 y -1/2. -Orbital atmico: es la regin del espacio alrededor del ncleo en la que existe gran probabilidad de encontrar un electrn con una energa determinada. - Nmeros cunticos: los espectros de emisin estn formados por grupos de lneas que fueron identificadas como K, L, M, N y se les asign el nmero cuntico n, siendo n=1 para K; n=2 para L Cada grupo de lneas, a su vez est formado por otras, con aspectos diferentes entre ellas que se designaron como: s, p, d, f. Sommerfeld las asoci a distintos tipos de rbitas de los electrones y hoy se asocian al nmero cuntico, l. - Nmero cuntico principal, n: est relacionado con el tamao y la energa del orbital. El primer nivel es el de menor energa. Toma los valores, n = 1, 2 ,3 cada valor designa un nivel. - Nmero cuntico orbital o del momento angular, l: est relacionado con la forma del orbital que ocupa el electrn, con el mdulo del momento angular y con la energa del orbital. Toma los valores enteros entre 0 y n-1. - Nmero cuntico magntico, ml: est relacionado con la orientacin del orbital en el espacio. Sus valores dependen de l, de manera que puede tomar todos los valores enteros entre l y +l incluido el 0.

Nmero cuntico de espn, ms: est relacionado con el giro del electrn respecto a su eje, lo que genera un campo magntico con dos posibles orientaciones por eso sus valores pueden ser +1/2 y 1/2. Cada orbital est descrito por 3 nmeros cunticos: n, l, m, que suelen designarse por un nmero, el nivel y una letra el subnivel, mientras que la descripcin de cada electrn requiere 4 nmeros cunticos (n, m, l, ms)

TEMA 2 CLASIFICACIN PERIDICA DE LOS ELEMENTOS

-Configuracin electrnica de un tomo: es la distribucin de los electrones de un tomo en orbitales. La configuracin electrnica fundamental se obtiene, a partir de tres reglas o principios: 1 regla de construccin, o de mnima energa o Aufbau que dice: la configuracin electrnica fundamental se obtiene colocando los electrones uno a uno en los orbitales disponibles del tomo en orden creciente de energa. 2 principio de exclusin de Pauli: dos electrones de un mismo tomo no pueden tener los cuatro nmeros cunticos iguales. 3 regla de la mxima multiplicidad de Hund: cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados (misma energa). Lo harn en orbitales diferentes y con espines paralelos (electrones desapareados), mientras sea posible. - Estabilidad de orbital lleno y semidesocupado: estos orbitales confieren al conjunto del tomo una estabilidad adicional que supone alguna excepcin en la configuracin electrnica de los elementos. Algunos elementos de transicin y de transicin interna tienen tendencia a ganar o perder electrones para adquirir una configuracin de capa cerrada o semicerrada. De este modo se justifican las valencias de ciertos elementos, as como el hecho de que algunos alteren la configuracin electrnica que cabra esperar de aplicar el principio de Aufbau. Ejemplos: Distribucin electrnica del tomo Mn (z=25)= [Ar] 4s2 3d5 Fe (z=26) = [Ar] 4s2 3d6 Cu (z=29) = [Ar] 4s2 3d9 Zn (z=30) = [Ar] 4s2 3d10 Distribucin electrnica del in Mn2+ = [Ar] 3d5 Fe2+ = [Ar] 3d6se reordena [Ar] 4s1 3d5 Cu+ = [Ar] 4s1 3d9 se reordena [Ar] 3d10 Zn2+ = [Ar] 3d10

- A veces las distribuciones electrnicas reales no coinciden con las tericas que se deducen del diagrama de llenado. Ejemplos: Configuracin terica Cr (z=24) = [Ar] 4s2 3d4 Cu (z= 29) = [Ar] 4s2 3d9 Ag (z =47) = [Kr] 5s2 4d9 Au (z= 79) = [Xe] 6s2 5d9 Configuracin real Cr (z=24) = [Ar] 4s1 3d5 Cu(z= 29) = [Ar] 4s1 3d10 Ag (z=47) = [Kr] 5s1 4d10 Au (z= 79) = [Xe] 6s1 5d10

FACTORES Y PROPIEDADES PERIDICAS

Factores de los que dependen las propiedades peridicas

- Carga nuclear: es la carga positiva del ncleo del tomo, es decir el nmero de protones, el nmero atmico. - Efecto de pantalla: las capas electrnicas internas del tomo, situadas entre el ncleo y la capa de valencia, provocan una repulsin sobre los e- ms externos y hace disminuir el efecto de la carga nuclear.

- Capa de valencia: esta determina la distancia de los e- ms exteriores al ncleo. Existirn interacciones electrostticas entre el ncleo (+) y los e- (-). Cuanto ms alejada est la capa, menor ser la interaccin.

Propiedades peridicas
1.- Radio atmico: es la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos iguales enlazados entre s. En un perodo al aumentar el nmero atmico, disminuye el radio. En un grupo, al aumentar el nmero atmico, aumenta el radio atmico. Al desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado hacia abajo en variacin Aumenta Aumenta aumento un grupo Radio atmico Menor Mayor Mayor mayor Al desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado hacia derecha Variacin Aumenta No vara No vara en un perodo Radio atmico Menor No influye No influye menor

2.- Radio inico es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ha ganado electrones adquiriendo la estructura electrnica del gas noble ms cercano. Por tanto es la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn ms estable, mas alejado del ncleo. - Radio catinico en los tomos la ausencia de uno o varios electrones disminuye la F elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes provocando un acercamiento de los mismos entre s y al ncleo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. -Radio aninico en este caso es lo contrario, el exceso de carga negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para establecer el equilibrio de F elctricas de modo que el radio inico es mayor que el atmico. 3.- Energa de ionizacin, EI : es la mnima energa necesaria par que un tomo neutro de un elemento X, en estado gaseoso y fundamental, ceda un electrn de su nivel externo y d lugar a un in monopositivo X+, tambin en estado gaseoso y fundamental. Unidad kJ/mol X (g) + EI X+ + 1 eAl desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado hacia abajo en Variacin Aumenta Aumenta aumenta un grupo E.I Mayor menor menor menor Al desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado hacia derecha Variacin Aumenta No vara No vara en un perodo E.I Mayor No influye No influye mayor

La E.I disminuye al bajar en un grupo y aumenta en un perodo al desplazarse hacia la derecha. Anomalas: el Be y el N presentan unas EI anormalmente altas porque poseen una estructura de capa y semicapa cerrada que se pierde al arrancar un electrn. 4.- Afinidad electrnica AE: es la mnima energa que cede o desprende un tomo neutro X, en estado gaseoso y fundamental, cuando capta un electrn y se transforma en un ion mononegativo X-. Unidad kJ/mol X (g) + 1 e- X- (g) + AE Este proceso puede ser endotrmico o exotrmico, cuanta ms energa se desprenda, exotrmico, ms fcilmente se formar el anin. Si el proceso es endotrmico, dar energa, ms difcilmente se formar el anin.

Al desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado

hacia abajo en variacin Aumenta Aumenta Aumenta

un grupo AE Mayor Menor Menor menor

Al desplazarse Carga nuclear Efecto pantalla Capa valencia resultado

hacia derecha variacin Aumenta No vara No vara

en un perodo AE Mayor No influye No influye mayor

En un perodo aumenta de izda a derecha, a excepcin de los gases nobles, y en un grupo de arriba abajo. 5.- Electronegatividad, EN: se define como la tendencia relativa de un tomo para atraer hacia l, el par de electrones de un enlace qumico. Unidad kJ/mol En los perodos se incrementa al aumentar el nmero atmico, a excepcin de los gases nobles, mientras que en los grupos disminuye al aumentar el nmero atmico. 6.- Comportamiento qumico de los elementos - Carcter metlico: los metales ms activos son los que tienen baja EI (ceden e- con facilidad) y baja AE (presentan poca tendencia a captarlos) por tanto en la parte izquierda e inferior de la tabla. Y los no metales ms activos en la parte derecha y superior de la tabla. - Carcter oxidante y reductor: un elemento es oxidante, si oxida a otro y el se reduce; un elemento es reductor si reduce a otro y el se oxida. En general dos elementos qumicos, en general, ser ms oxidante el ms electronegativo y ms reductor el menos electronegativo.

TEMA 3: ENLACE COVALENTE. ENLACES INTERMOLECULARES

-Enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre los iones, tomos o molculas que forman las sustancias. Se origina por la transferencia o la comparticin de electrones de la capa de valencia. Se puede admitir que los tomos al enlazarse cumplen la regla del octeto: en la formacin de un enlace, los tomos tienden a ceder, ganar o compartir electrones hasta que el nmero de stos sea igual a 8 en su nivel de valencia. El enlace qumico puede ser de tres tipos: inico, covalente y metlico

- ENLACE INICO
- Enlace inico: es la unin resultante de la presencia de F electrostticas entre iones positivos y negativos para dar lugar a la formacin de un compuesto constituido por una red cristalina inica. - Valencia inica de un elemento es la carga que adquieren sus tomos al convertirse en iones positivos o negativos. - ndice de coordinacin de un in en una red cristalina inica es el nmero de iones de signo contrario que le rodean a la misma distancia. - Energa de red o energa reticular, U, de un compuesto inico es la energa del proceso de formacin de un mol de cristal inico slido a partir de sus correspondientes iones en estado gaseoso cuando entre ellos no existe interaccin alguna.

- ENLACE METLICO
Es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales, a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas

- ENLACE COVALENTE: TRES MODELOS (LEWIS, T. REPULSIN DE LOS PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA Y T. DE ENLACE DE VALENCIA
-Enlace covalente consiste en la unin de dos tomos que comparten uno o ms pares de electrones. - Covalencia o valencia covalente de un elemento es su capacidad para formar enlaces covalentes.

MODELO DE LEWIS Determinacin de las estructuras de Lewis de las molculas poliatmicas a partir de la configuracin electrnica de los tomos que intervienen. El tomo central suele ser el elemento menos electronegativo. Ej: HNO3 1 Designamos el tomo central, el N, y colocamos alrededor de l los tomos de oxgeno. A uno de estos se enlaza el H. 2 Calculamos el n total de e- de valencia, n, que necesitan los 5 tomos para que adquieran la estructura de gas noble. N = 8 e-(N)+3.8e- (O) +2e- (H) = 34 e3 Calculamos el n total de e- de valencia, v, de los tomos de la molcula. v= 5e-(N)+ 3.6 e-(O)+1e-(H) = 24 e4 Obtenemos el n de e- compartidos, c, restando n y v. Como slo hay 3 tomos unidos al tomo central, habr que colocar 2 pares enlazantes entre ste y un tomo de O. c = n-v = 34e- -24 e- = 10 e- (5 pares enlazantes). 5 Determinamos los e- libres o solitarios, s, es decir no compartidos, restando v y c. s= v-c = 24e- - 10 e= 14 e- (7 pares no enlazantes). Los pares no enlazantes deben colocarse alrededor de cada tomo de modo que todos adquieran estructura de gas noble. - Resonancia: al confeccionar la estructura de Lewis para el HNO3 observamos que el tomo de N puede compartir 4 e- con cualquiera de los 2 tomos de O. Se dice que las estructuras son resonantes. En realidad la estructura real es intermedia entre las dos posibles. - Estructura cannica o resonante es cada una de las estructuras que representan una molcula o un in poliatmico y que difiere de las dems en la ordenacin de sus e-. MTODO DE REPULSIN DE PARES DE E- DEL NIVEL DE VALENCIA RPENV: las estructuras de Lewis no describen por s mismas la geometra de las molculas, pero puede determinarse con gran aproximacin aplicando este mtodo: los pares de e- enlazantes y los libres que rodean al tomo central se orientan de tal modo que, al aproximarse al ncleo cuanto es posible, es alejan entre s lo suficiente para que las repulsiones entre ellos sean mnimas. La orientacin adoptada determina la geometra molecular. Podemos distinguir 3 casos: a) molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes. b) molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y libres (no enlazantes) c) los iones Se ha de tener en cuenta que para determinar el n de pares electrnicos alrededor del tomo central, los enlaces dobles y triples se consideran como simples. a) La repulsin de los pares enlazantes hace que stos adopten diferentes distribuciones. Cada una de ellas determina una geometra molecular del mismo tipo, ya que en la direccin de cada par enlazante se sita un tomo.
N de pares de e-

2 Lineal, ngulo 180

3 Triangular, ngulos 120

4 Tetradrica, ngulos 109,5

5 Bipirmide triangular, angulos de 120 plano horizontal y el resto de 90

6 Octadrica, plano horizontal cuadriltero resto 90

Disposicin espacial y geomtrica de los pares de electrones

b) En estas molculas adems de las repulsiones entre los pares enlazantes, aparecen fuerzas repulsivas entre par enlazante y par libre, y entre par libre y par libre.

Repulsin entre par libre y par libre > repulsin par libre y par de enlace > repulsin entre par de enlace y par de enlace.
N pares enlazantes 2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4 N pares libres 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2 N total de pares 2 3 3 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 Tipo de geometra lineal triangular angular tetradrica Pirmide trigonal angular Bipirmide triangular Tetradrica distorsionada En forma de T lineal Octadrica o bipirmide cuadrada Pirmide cuadrada Plana cuadrada Ejemplo BeF2 BF3 SnCl2 CH4 NH3 H2O PCl5 F4S F3Cl Cl2Xe FS6 ClI5 F4Xe

TEORA DE ENLACE DE VALENCIA La visin del enlace covalente que da el modelo de Lewis, slo era una primera aproximacin y dejaba de resolver algunas cuestiones. El modelo mecanocuntico da respuesta mediante esta teora. - El enlace covalente consiste en la superposicin de dos orbitales semiocupados de tomos diferentes con emparejamientos de e- de espn antiparalelo. Para que la superposicin sea efectiva, los orbitales han de tener un tamao comparable y aproximarse con una orientacin adecuada. -Tipos de enlaces: a) enlace sigma () se forma por solapamiento frontal de los orbitales que contienen los electrones que se van a compartir. b) enlace pi () se forma por solapamiento lateral de los orbitales que contienen los electrones que se van a compartir. En este tipo de enlace hay dos zonas de solapamiento, una a cada lado del plano que contiene los ncleos de los tomos. Este enlace es menos fuerte que el sigma porque existe una mayor repulsin entre los ncleos atmicos cuando se produce el acercamiento lateral de los orbitales. El resto de los orbitales atmicos que no forman enlace no experimentan modificacin alguna. El emparejamiento de un par de e- en un orbital comn constituye un enlace covalente, mientras que en el enlace doble y en el enlace triple se emparejan 2 3 pares de e-. Las posibilidades de formar enlaces covalentes que tiene un elemento dado dependen del n de e- desemparejados que aparecen en su estructura electrnica, ya que slo estos e- pueden formar enlaces covalentes. Esto permite definir el concepto de valencia covalente o Covalencia.

- La valencia covalente o Covalencia de un elemento es el nmero de enlaces covalentes que puede formar, lo que depende del n de sus e- desemparejados. - En algunos elementos, el n de enlaces que forman es mayor que el de e- desemparejados que poseen. Esto se debe a la promocin electrnica: un e-, en un orbital completo, se sita en un orbital vaco de mayor E dentro del mismo nivel. Esto explica que muchos elementos tengan Covalencia mltiple, ya que pueden desemparejar un n variable de e-. - Parmetros de enlace: Energa de enlace o entalpa de enlace de una molcula diatmica es la variacin de entalpa que tiene lugar cuando se disocia un mol de molculas en estado gaseoso en tomos en este mismo estado. Longitud de enlace es la distancia entre los ncleos de los dos tomos unidos mediante un enlace covalente. Angulo de enlace es el ngulo que forman las rectas que pasan por los ncleos atmicos o direcciones de enlace. Polaridad de enlace, el enlace polar es aquel en que uno de los dos tomos, por ser ms electronegativo que el otro, desplaza hacia l la carga electrnica compartida. Momento dipolar es una magnitud vectorial cuyo mdulo se define como el producto de la distancia que separa dos cargas de igual magnitud y de signo contrario por el valor absoluto de una de estas cargas, su sentido es desde la carga positiva a la negativa. Molculas poliatmicas estn polarizadas si tiene un momento dipolar resultante. Este es la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces presentes en la molcula, depende de la presencia de enlaces polarizados y de la orientacin de los enlaces polarizados. De forma que una molcula puede no estar polarizad si la suma vectorial de estos momentos es nula.

HIBRIDACIN DE LOS ORBITALES ATMICOS Si aplicamos el modelo de enlace de valencia por ejemplo a las molculas de agua y amonaco, resultan unas estructuras espaciales que no justifican los ngulos de enlace determinados experimentalmente y que eran explicados por la TRPECV. Para explicar la geometra de los enlaces, en algunos tomos hay que admitir la formacin de orbitales hbridos. - Los orbitales hbridos resultan de la combinacin de dos o ms orbitales atmicos; en cada caso, se forman tantos orbitales hbridos (equivalentes entre s en forma y energa) como orbitales atmicos se combinan. La disposicin en el espacio de los orbitales hbridos, viene determinada por la TRPECV, su forma y orientacin dependen del tipo de hibridacin. La orientacin adoptada por los hbridos condiciona la forma geomtrica de las molculas. Para nombrar un orbital hbrido se indican los orbitales atmicos que lo integran y en qu proporcin. - Tipos de hibridacin: - Hibridacin sp3: hibridacin de 1 orbital s y 3 orbitales p, produce 4 orbitales hbridos sp3. Los orbitales sp3 estn dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro regular, formando entre s ngulos de 109,5. - Hibridacin sp2: hibridacin de 1 orbital s con 2 orbitales p se forman 3 orbitales hbridos sp2. Los nuevos orbitales estn situados en un mismo plano y forman entre s ngulos de 120. Se mantiene un orbital p sin hibridar. - Hibridacin sp: Los orbitales sp se forman por combinacin de un orbital s con uno p. Los nuevos orbitales son lineales, por lo que forman un ngulo de 180. En cada tomo se mantienen 2 orbitales sin hibridar.

FUERZAS INTERMOLECULARES -Son las fuerzas de atraccin existentes entre las molculas de las sustancias covalentes. Estn presentes en las sustancias covalentes en estado slido y lquido. Cuando se reduce la temperatura, aparecen stas, pasando a lquido o a slido. Los ptos de fusin y ebullicin proporcionan informacin de la intensidad de dichas fuerzas. Son de 2 tipos: F de Van der Waals y enlace de hidrgeno.

- F de Van der Waals suelen agruparse distintas interacciones intermoleculares de naturaleza electrosttica: fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas dipolo-dipolo inducido y fuerzas de dispersin. F dipolo-dipolo son F atractivas que aparecen entre dipolos elctricos constituidos por molculas polares. Ej HCl F dipolo- dipolo inducido: las molculas polarizadas prximas a las molculas o tomos neutros no polares pueden provocar en stos un desplazamiento de la carga electrnica transformndose en dipolos inducidos. Ej: molculas polares de HF y los tomos de Ar. F de dispersin: son fuerzas atractivas que aparecen entre molculas no polarizadas. Se explica admitiendo que en un momento dado la molcula no polar experimenta un ligero desplazamiento de la carga electrnica formndose un dipolo instantneo. Ej: entre tomos de He, molculas de O2, de N2 Enlace de hidrgeno: tipo especial de interaccin electrosttica dipolo-dipolo que tiene lugar entre un tomo de hidrgeno que forma un enlace covalente muy polarizado de una molcula y un tomo de pequeo tamao muy electronegativo, como F, O, o N de otra. Las sustancias que poseen este enlace tienen ptos de fusin y ebullicin anormalmente altos.

TIPOS DE SUSTANCIAS COVALENTES

Las sustancias covalentes pueden ser: a) covalentes moleculares (molculas aisladas, entre las que actan las fuerzas intermoleculares) b) covalentes reticulares o cristalinas. Estas a su vez pueden ser: cristales moleculares y cristales atmicos.

Cristales moleculares
Forman este tipo de cristal sustancias en estado de congelacin, en estos cristales los nudos de la red cristalina estn ocupados por tomos o molculas y las uniones entre ellos se producen mediante fuerzas intermoleculares. - Para el caso de cristales de gases nobles o de molculas apolares (Ne, Ar, Cl2, I2) las fuerzas de unin son de dispersin de London. - Para las molculas polares pueden ser del tipo dipolo-dipolo (HCl, SO2, PH3) o enlaces de hidrgeno ( H2O, HF, NH3) A medida que aumenta la fortaleza de los enlaces, la red cristalina es ms fuerte y los puntos de fusin y ebullicin son mayores, como el caso del agua.

Cristales atmicos
Estos cristales estn formados por tomos unidos entre s mediante enlaces covalentes, el cristal se puede considerar como una molcula nica. La frmula de estos cristales representa la proporcin ms simple en la que se encuentran unidos los tomos. Existen 3 tipos: a) de desarrollo unidimensional b) bidimensional c) tridimensional a) Desarrollo unidimensional: los tomos se unen mediante enlaces covalentes formando cadenas de gran longitud. Las cadenas se unen por Fuerzas de Van der Waals. Ej: azufre plstico. b) Desarrollo bidimensional: Ej: el grafito (variedad alotrpica del carbono) En el, cada tomo de C se une a otros 3, mediante enlaces covalentes, presenta hibridacin sp2 y queda un orbital p sin hibridar con 1e- que puede formar enlace . El resultado es una estructura exagonal distribuida en lminas que se unen mediante Fuerzas de Van der Waals, lo que hace que sea el grafito fcilmente exfoliante (sus lminas deslizan unas sobre otras. c) Desarrollo tridimensional: slo un pequeo nmero de sustancias lo posee, el diamante (C) el cuarzo (SiO2) el carburo de slice (SiC) y la blenda (ZnS). En el diamante cada tomo de carbono se une a otros 4 mediante enlaces covalentes, formando una estructura tetradrica, cada C tiene hibridacin sp3. Por ser todos los enlaces fuertes presenta una gran dureza y elevados puntos de fusin y altos calores de fusin y vaporizacin.

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS COVALENTES

Las propiedades estn relacionadas con su estructura. SUSTANCIA MOLECULARES -Bajos puntos de fusin y ebullicin cuando las fuerzas son de Van der Waals. - Ms altos si son fuerzas de enlace de hidrgeno No son conductores de la electricidad, ya que los eestn localizados en los enlaces interatmicos. - Se disuelven en disolventes apolares (CCl4, CS2, C6H6), no en polares como el agua. - Algunos compuestos polares, se disuelven en agua porque reaccionan con ella (HCl, HBr, NH3) Diferencias entre estos cristales atmicos DIAMANTE - Puntos de fusin y ebullicin muy altos - No conduce la corriente elctrico (e- localizados) GRAFITO - Blando - Conduce en la direccin de las capas (e- p deslocalizados- Conduce en la direccin de las capas (e- p deslocalizados - Absorbe todas las radiaciones del visible, es negro. CRISTALES ATMICOS - Elevados puntos de fusin y ebullicin

- Son duros pero frgiles - No son solubles en disolventes polares ni apolares

- Refleja las radiaciones del visible, es incoloro

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS SLIDAS EN FUNCIN DEL ENLACE QUMICO Propiedad

Unidad estructural Tipo de enlace Slidos moleculares Molculas Fuerzas intermoleculares entre molculas Baja En general insolubles Muy blandos aislantes Slidos covalentes moleculares tomos Covalente Slidos metlicos tomos Metlicos Slidos inicos Cationes o aniones Inico

Temperatura de fusin Solubilidad en agua Dureza conductividad

Muy alta Insolubles Muy duros Aislantes

Variable (moderada o alta) Insolubles Variable (duros blandos) conductores o

Alto Muchos lo son Duros Conductores fundidos o disueltos