Kuby Imunologie 7e TB

Capitolul 1: Prezentare generală a sistemului imunitar
1. Care este cea mai bună definiție a îmunității ^?
A. Starea de a fi expus în mod repetat la un agent patogen

B. Starea de a fi rezistent la reinfectarea cu un agent patogen
C. Atunci când o persoană nu a fost niciodată expusă la un agent patogen
D. Când sistemul imunitar este activat
E. Când barierele fizice nu sunt suficiente pentru a preveni infecția
Răspuns: B
Secțiune: O perspectivă istorică
Dificultate: 1
Sugestie: Vaccinurile pot induce imunitatea.
2. Ce se întâmplă cu un agent patogen pe măsură ce devine atenuat?
A. El devine mai periculos pentru gazdă.

B. El devine mai mic.
C. El are virulență slăbită.
D. Ladevine mai în vârstă.
E. Toate cele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Virusurile atenuate sunt folosite ca vaccinuri.
3. Care dintre următoarele este cel mai bun exemplu de imunitate de turmă?
A. Un copil infectat cu rujeolă călătorește din Germania în Statele Unite.
Mai mulți copii contractează boala, dar focarul este în mare parte limitat din cauza
vaccinărilor.
B. Anumite populații de bovine sunt mai puțin susceptibile la infecția cu efalită enc din
cauza structurii lor genetice.
C. Odată ce un anumit prag de indivizi a fost infectat cu un nou agent patogen uman,
este puțin probabil să mai fie.
D. Gâștele și puii de găină sunt infectați cu diferite tulpini de gripă beca folosesc
receptori diferiți pe suprafața lor celulară.
E. Atunci când infecția se răspândește printr-o populație, anumiți indivizi generează
răspunsuri imune mai puternice decât alții.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Turma protejează individul.
4. Care dintre următoarele boli NU are în prezent un vac cinema eficient?
A. Varicelă
B. Polio
C. HIV
D. Variolă
E. Difterie
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Majoritatea vaccinurilor protejează aproape toată lumea de infecție.
5. Efectorii sistemului imunitar umoral sunt cunoscuți sub numele de: anticorpi.
imunoglobulină. Completează.
U Celulele B.
n. Toate cele de mai sus
B.
C. Răspuns: E
D. Secțiune: O perspectivă istorică
Dificultate: 1
Sugestie: Există o componentă celulară și una umorală pentru răspunsul imun adaptiv.
A. Care dintre următoarele tipuri de celule sunt limfocite?
A. macrofage
B. Mastocite
C. Neutrofile
D. Eritrocite
E. Celulele T
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: limfocitele sunt implicate în imunitatea adaptivă.
B. Care dintre următoarele este ADEVĂRAT despre antigeni?
Un. Ele sunt întotdeauna derivate din agenți patogeni.
C. Ele sunt întotdeauna proteine.
D. Ele sunt recunoscute de celulele T sauCelulele B.
E. Ele trebuie să fie de origine microbiană.
F. Ele de obicei provoacă leziuni celulare.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Există multe tipuri de antigeni.
8. Două teorii principale timpurii au fost propuse pentru a explica modul în care se
dezvoltă un tibody specific antigenului: teoria instructivă și teoria selectivă. Prin ce se
deosebeau cele două? Care s-a dovedit în cele din urmă a fi CORECT?
Răspuns: Teoria selectivă spune că, atunci când un receptor antigen se leagă de un ntigen,
celula devine activată (sau celula este selectată să prolifereze și să creeze mai multe copii
ale receptorului). Teoria instructivă spune că receptorul anti-gen se modelează pe antigen.
Teoria selectivă s-a dovedit a fi c sau rectă.
Dificultate: 3
Sugestie: Există o componentă celulară și una umorală pentru răspunsul imun adaptiv.
9. Care dintre următoarele este un agent patogen fungic?
A. Vibrio cholerae
B. Leishmania majoră
C. Poliovirus
D. Candida albicans
E. Bordetella pertussis
Răspuns: D
Secțiune: Concepte importante pentru înțelegerea răspunsului imun la mamifere Dificultate: 1
Sugestie: Drojdiile sunt ciuperci.
10. Care dintre următoarele tipuri de celule este cel mai frecvent asociat cu antigenele recog
nizante găsite în interiorul celulelor?
A. macrofage
B. Celule B
C. Celulele Th
D. CTL
E. Anticorpi
Răspuns: D
Secțiune: Concepte importante pentru înțelegerea răspunsului imun la mamifere
Dificultate: 1
Sugestie: Virușii se găsesc în interiorul celulelor.
11. Care dintre următoarele clase de receptori de suprafață celulară sunt direct
codificate în linia germinativă?
Un. TCR
B. BCR
C. PRR
D. Anticorpi
E. Tot deCele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Unii receptori sunt generați aleatoriu, mai degrabă decât codificați în linia
germinativă.
12. Care este mecanismul central pentru stabilirea toleranței de sine?
A. Celulele T auto-reactive și celulele B sunt ucise în timpul dezvoltării.
B. Persoanele care au sisteme imunitare care răspund la auto-antigene nu
supraviețuiesc pentru a se reproduce.
C. Celulele imune care reacționează la auto-antigene sunt oprite atunci când se
recunosc auto-țesuturi.
D. Anumite citokine imunosupresoare sunt menținute în țesuturi pentru a atenua
răspunsurile imune autoreactive.
E. Țesuturile periferice au mecanisme pentru a ucide celulele T sau B care răspund la
ele.
Răspuns: A
Sugestie: Toleranța centrală se dezvoltă pe măsură ce celulele se maturizează.
13. Completați următorul tabel comparând și contrastând răspunsurile imune înnăscute
și adaptabile.
Imunitate înnăscută Imunitate adaptivă
Este mediată de ce celule?
Ce recunosc ei?
Cum sunt codificați receptorii?
De ce nu pot ^ controla toate infecțiile singure?
Ce fac ca răspuns la antigen?
Răspunde:
Imunitate înnăscută Imunitate adaptivă
Este mediată de ce celule? Macrofage, celule NK, neutrofile, celule mastocite, e, osinofile,
celule T și celule B
Ce recunosc ei? Modele patogene Epitopi specifici
Cum sunt codificați receptorii? Linia germinală Segmente genetice rearanjate
De ce nu pot ^ controla toate infecțiile singure? Agenții patogeni evoluează mecanici de
evadare ms Durează prea mult să se dezvolte
Ce fac ca răspuns la antigen? Înghițiți și distrugeți, induceți inflamația Produceți anticorpi,
ucideți celulele infectate
Dificultate: 3
Sugestie: Examinați tabelul 1-4.
14. Care sunt semnele distinctive ale inflamației? Descrieți caracteristicile fizice ale unei
persoane care se confruntă cu un răspuns inflamator.
Răspuns: Roșeață, umflare, căldură, durere. Cineva care suferă de inflamație ar putea avea
umflături localizate și roșeață sau mâncărime sau poate prezenta leșin din cauza scăderii
tensiunii arteriale dacă este mai severă.
Dificultate: 2
Sugestie: Mulți oameni suferă de inflamație ca răspuns la o mușcătură de insectă.
15. Care dintre următoarele BEST descrie chemokinele?
A. Receptori membranari care detectează prezența mesagerilor solubili în mediu
B. Proteine solubile care recrutează celule specifice într-o zonă
C. Mesageri chimici care induc diferențierea celulară
D. Factori de transcripție care induc expresia genelor implicate în ce ll aderență
E. Molecule de aderență care se leagă de interiorul vaselor de sânge
Răspuns: B
Sugestie: Chemokinele sunt un tip specific de citokine.
16. Care dintre următoarele afirmații diferențiază cel mai bine răspunsurile imune
înnăscute și adaptive?
A. Răspunsurile înnăscute sunt mai puternice în timpul răspunsului primar și mai puțin
important în timpul răspunsului secundar, în timp ce răspunsurile adaptive sunt mai puțin
robuste în timpul răspunsurilor primare și mai puternice în timpul răspunsurilor secundare.
B. Răspunsurile înnăscute sunt mai slabe în timpul răspunsului primar și mai robuste
în timpul răspunsului secundar, în timp ce răspunsurile adaptive sunt mai puternice în timpul
răspunsului primar și mai slabe în timpul răspunsurilor secundare.
C. Răspunsurile înnăscute sunt mai lente și mai slabe decât răspunsurile adaptive.
D. Răspunsurile adaptive sunt mai lente și mai slabe decât răspunsurile înnăscute.
E. Răspunsurile adaptive sunt necesare pentru răspunsuri imune eficiente, în timp ce
Răspunsurile Nate nu sunt necesare.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Răspunsurile înnăscute și adaptive sunt interconectate.
17. Adevărat sau fals? Răspunsurile imune înnăscute și adaptive funcționează în mare
măsură unul față de celălalt.
Răspuns: Fals
Sugestie: Cum sunt inițiate răspunsurile adaptative?
18. Cum se dezvoltă celulele de memorie?
A. La reinfectare, centrele de memorie din creier trimit semnale către săgeata osoasă
m pentru a induce diferențierea celulelor T și B.
B. Celulele T și celulele B din răspunsul primar persistă și devin reactive.
C. Celulele înnăscute sunt antrenate să activeze noi celule T și celule B mai rapid cu
infecție secundară.
D. Celulele T și celulele B din infecția primară își mută încet torele în timp, pregătindu-
se pentru răspunsul secundar.
E. Celulele înnăscute își modifică receptorii de suprafață celulară pentru a se pregăti
pentru reinfectarea ionilor.
Răspuns: B
Sugestie: Celulele de memorie sunt derivate din celule efectoare.
19. Care dintre următoarele este cel mai bun exemplu de reacție de hipersensibilitate?
A. Celulele T răspund viguros la virusul gripal
B. Celulele B nu răspund la HIV, permițându-i să se reproducă din contro
l
C. Inflamația căilor respiratorii ca răspuns la polen
D. Anemia ca urmare a deficitului de fier
E. Celulele T atacă teaca de mielină a nervilor, ducând la paralizie.
Răspuns: C
Secțiune: Binele, răul și urâtul sistemului imunitar
Dificultate: 2
Sugestie: Reacțiile de hipersensibilitate apar ca răspuns la antigene benigne comune.
20. Ipoteza igienei postulează că există o legătură între condițiile mentale din mediu și
anumite răspunsuri imune inadecvate. Dacă ați fi un susținător al ipotezei igienei, ce
recomandări ați face pentru a vă menține mai sănătoși?
Răspuns: Expuneți copiii la antigene mai frecvente găsite în murdărie și în exterior. Reduceți
utilizarea antimicrobienelor.
Dificultate: 3
Sugestie: Această ipoteză sugerează că condițiile de igienă au cauzat înclinarea imunității
alergie.
21. Boala HIV este a/an:
Un. boala autoimună.
B. boala de hipersensibilitate.
C. imunodeficiență.
D. tulburare genetică.
E. reacție alergică.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Persoanele cu HIV se îmbolnăvesc mai des decât de obicei.
22. Preziceți rezultatul imunosupresiei, deoarece se referă la dezvoltarea cancerului.
A. Persoanele imunosupresate prezintă un risc mai mic de cancer, deoarece citokinele
produse de sistemul imunitar induc cancer.
B. Persoanele imunodeprimate prezintă un risc mai mic de cancer, deoarece sunt mai
susceptibile de a contracta boli infecțioase.
C. Persoanele imunodeprimate prezintă un risc mai mare de cancer, deoarece sistemul
imunitar recunoaște și distruge celulele canceroase.
D. Persoanele imunodeprimate prezintă un risc mai mare de cancer, deoarece au o
încărcătură mai mare de microbi care afectează țesuturile gazdă.
E. Niciuna dintre cele de mai sus.
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Celulele T pot recunoaște proteinele gazdă modificate.
23. Ce se întâmplă atunci când cineva primește un transplant de țesut de la o persoană
neînrudită?
A. Cel gazdă^s Limfocite introduceți țesuturile și devin
suprimate.
B. Cel gazdă^s Limfocite introduceți țesuturile și să
devină activat.
C. Cel gazdă^s Limfocite care reacționează la grefa de țesut
este ștearsă În T
Immus.
D. Limfocitele donatorului^s suprimă limfocitele gazdei^s, permițând supraviețuirea
grefei.
E. Limfocitele donatorului^s distrug sistemul imunitar al gazdei^.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Persoanele care primesc transplanturi sunt adesea puse pe medicamente
imunosupresoare.
24. Care dintre următoarele este ADEVĂRAT?
A. Vaccinuri cauză autism.
B. Vaccinuri cauzăobezitate.
C. Vaccinuri cauză cancer.
D. Vaccinuri cauză diabet.
E. Niciuna dintre cele de mai sus
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Articolul din Lancet a fost retras.
25. Condițiile în care sistemul imunitar atacă auto-antigenele sunt cunoscute sub
numele de
U Autoimunitate.
n. Imunodeficienţei. hipersensibilități. neuroplazii.
B. Niciuna dintre cele de mai sus
C. Răspuns: A
D. Secțiune: Binele, răul și urâtul sistemului imunitar
Dificultate: 2
Sugestie: Persoanele cu HIV se îmbolnăvesc mai des decât de obicei.
Capitolul 2 Celulele, organele și micromediile sistemului imunitar
1. Toate celulele sanguine ale unui adult uman își pot urmări strămoșii la ce comp artment
din organism?
A. Timusul
B. Măduvă
C. Ganglion limfatic
D. Peyer^s patch
E. Niciunul dintredeasupra
Răspuns: B
Secțiune: Celulele sistemului imunitar
Dificultate: 1
Sugestie: Care dintre cele de mai sus este un rezervor de celule stem?
2. Un pluripotenttulpină celulă poate Faceți care dintre următoarele?
A. Diferenția în un finit Numărul de tipuri diferite de celule
B. Diferenția în orice tip de celule găsite la adult
C. Împărțiți un infinit de câte ori
D. Toate cele de mai sus
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: O celulă stem pluripotentă nu este întotdeauna o celulă totipotentă.
3. Care dintre următoarele este celula stem pluripotentă care dă naștere la un ll celule
sanguine?
A. No table of contents entries found.
Răspuns: D
Secțiune: Celulele sistemului imunitar Dificultate: 3
Sugestie: Unul dintre tipurile de celule enumerate dă naștere celorlalte trei, care, la rândul
lor, dau naștere eterogenității celulare din sânge.
4. Din care dintre următoarele celule stem sunt derivate din celule NK?
Un. CLP
B. CMP
C. CEP
D. Ambii Un și B
E. Niciunul de cel deasupra
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Știți ce celule stem dau naștere la care efectori; DC-urile sunt dificile.
5. Din care de următoarele celule stem sunt derivate DC?
B. No table of contents entries found.
C. Niciunul din cele de mai sus
Răspuns: D
Dificultate: 2
A. Din care de Următoarele celule stem sunt trombocite derivate?
Răspuns: C
Dificultate: 2
B. Din care de Următoarele celule stem sunt derivate din eozinofile?
C. No table of contents entries found.
D. Niciunul din cele de mai sus
Răspuns: B
Dificultate: 2
8. Din care de următoarele celule stem sunt derivate celule T ajutătoare (TH)?
Răspuns: A
Dificultate: 2
9. Din care dintre următoarele celule stem sunt derivate monocitele?
Un. CLP
B. CMP
C. CEP
D. Atât A, cât și B
Răspun B
de:
Dificultate: 2
10. Din care deurmătoarele celule stem sunt derivate din eritrocite?
B. Niciunul din cele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 2
11. Ce nivel de expresie genică este reglementat de factori precum Notch1, GA TA-2 și
Bmi-1?
A. Replicare
B. Transcriere
C. Prelucrarea ARN
D. Traducere
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Multe programe de diferențiere celulară din sistemul imunitar sunt reglementate de
regulatori principali care funcționează devreme în expresia genelor.
12. Ce linie de celule imune constituie prima linie de apărare a unei infecții?
Un. Limfoide
B. Eritroidă
C. Mieloide
D. Toate cele de mai
E. sus
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Granulocitele sunt primii respondenți importanți; Din ce fel de progenitor se
dezvoltă?
13. Care dintre următoarele NU descinde din progenitorul limfoid comun?
A. Celulele T
B. Celule NK
C. Celule B
D. Eozinofile
E. Toate Mai sus sunt descendenți din progenitorul limfoid comun.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Una dintre alegeri se dezvoltă din CMP.
14. Care dintre următoarele granulocite conține histamină în granulele sale?
A. Neutrofile
B. Eozinofile
C. Bazofile
D. Atât B, cât și C
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Doar unul dintre tipurile enumerate mai sus prezintă histamină în granulele sale.
15. Care dintre următoarele NU este adevărat despre monocite?
A. Acestea cuprind între 5^10% din leucocitele circulante.
B. Ele au capacitatea de a se diferenția în macrofage sau cel dendritic
Ls.
C. Acestea pot fi împărțite în monocite inflamatorii și monocite de patrulare.
D. Ele pot da naștere trombocitelor.
E. Toate cele de mai sus sunt adevărate.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Una dintre afirmații nu este adevărată; Ce tipuri de celule coboară din monocite?
16. Care dintre următoarele tipuri de celule este responsabil pentru secreția de im
munoglobuline?
Un. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Celulă
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Ce tipuri de limfocite sunt responsabile pentru reglarea răspunsului imun; care se
specializează în producerea de anticorpi specifici antigenului?
17. Care dintre următoarele tipuri de celule este responsabil pentru reglarea răspunsului
împotriva agenților patogeni intracelulari?
U TH1
n. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Plasmăcelulă
Răspuns: A
Dificultate: 2
18. Care dintre următoarele tipuri de celule este responsabil pentru activarea celulelor B
în centrele germinale?
Un. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Celulă
Răspuns: D
Dificultate: 2
19. Care dintre următoarele tipuri de celule este responsabil pentru reglarea răspunsului
împotriva agenților patogeni predominant extracelulari?
Un. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Celulă
Răspuns: B
Dificultate: 2
20. Care dintre următoarele tipuri de celule secretă IL-17 și poate juca un rol în
răspunsurile antifungice?
Un. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TFH
E. Celulă
Răspuns: C
Dificultate: 2
21. Care dintre următoarele populații de limfocite T efectoare este produsă prin
activarea unei celule T naive prin antigenul prezentat în MHC clasa I?
C. TH2
D. TH17
E. Niciunuldin cele de mai sus
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre alegeri provine dintr-o celulă T naivă CD8+?
22. Care dintre următoarele tipuri de limfocite T efectoare este capabil să inh ibiteze un
răspuns imun la un antigen recunoscut cu receptorul său de celule T (TC R)?
A. TH1
B. Treg
C. TH2
D. TH17
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Ce celule enumerate stimulează elemente specifice ale răspunsului imun?
23. Care dintre următorii descendenți ai CLP acționează în răspunsul imun înnăscut?
A. Celulele T
B. Celule NK
C. Celule B
D. Celule plasmatice
E. Toate deasupra
Răspuns: B
Secțiune: Celulele sistemului imunitar Dificultate: 1
Sugestie: Ce tip de celule nu reglează răspunsurile imune sau nu secretă anticorpi?
24. Care dintre următoarele NU este considerat țesut limfoid primar?
Un. Drenarea ganglionilor limfatici
B. Timusul
C. Peyer^s patch
D. Opțiunile A și C nu sunt țesut limfoid primar.
E. Niciuna dintre cele de mai sus nu este țesut limfoid primar.
Răspu : D
nde
Secțiune: Organe limfoide primareÛnde se dezvoltă celulele imune
Dificultate: 2
Sugestie: Cum diferă funcțional țesutul limfoid primar și secundar; Ce stilouri hap în fiecare
dintre țesuturile enumerate?
25. La mamifere, dezvoltarea celulelor T are loc în ______________, în timp ce celula B
dezvoltarea are loc predominant în ____________________.
A. Timusul; Bursa lui Fabricius
B. os măduvă; ganglionii limfatici mezenterici
C. os măduvă; Timusul
D. Timusul; os măduvă
E. Niciunul din cele de mai sus
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele B (și receptorii lor specifici antigenului) se dezvoltă în locuri diferite la
mamifere decât la păsări.
26. Pe măsură ce timocitele se dezvoltă, ele sunt clasificate pe baza stării receptorilor
lor de celule T și care dintre următoarele?
A. Ce clasă de MHC exprimă pe suprafața lor
B. Starea lanțurilor grele și ușoare de imunoglobulină de pe suprafața lor
C. Prezența proteinelor coreceptoare CD4 și CD8 pe suprafața lor
D. Expresia factorului de transcripție, FoxP3
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre factorii de mai sus de pe suprafața celulelor T este esențial pentru
funcția T-ce ll?
27. La intrarea în timus, timocitele sunt clasificate ca duble ________________________ în
ceea ce privește coreceptorul; înainte de a ieși ca celule T unipozitive, naive, ele trec printr-
o perioadă în care sunt duble _______________________________________________.
A. Pozitiv; Negativ
B. Negativ; Pozitiv
C. Ambele sunt adevărate.
D. Niciuna dintre acestea nu este adevărată.
E. Starea de expresie a coreceptorului nu se modifică în timus.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Expresia genelor coreceptorilor se schimbă în timpul dezvoltării timocitelor.
28. Contracția care dintre următoarele tipuri de mușchi este responsabilă pentru
propulsia limfei prin sistemul limfatic?
Un. Cardiac
B. Scheletic
C. Neted
D. Atât B, cât șiC
Răspuns: D
Secțiune: Organe limfoide secundareÛnde este inițiat răspunsul imun Dificultate: 2
Sugestie: Limfa nu este propulsată prin corp în același mod în care este sângele.
29. Limfocitele naive intră în țesuturile limfoide secundare prin care dintre următoarele
structuri?
A. Aferente limfatice
B. Eferent limfatice
C. HEV-uri
D. Marginal sinus
Răspuns: C
Secțiunea: Organe limfoide secundareÛnde este inițiat răspunsul imun
Dificultate: 2
Sugestie: Limfocitele intră pe o cale diferită de antigene.
30. Care dintre următoarele NU pare să utilizeze sistemul FRCC ca
mijloace primare pentru traficul prin ganglionul limfatic?
U Celule B
n. Celulele T
B. Antigen liber care a intrat printr-un citokine și chemokine limfatice aferente
C. Niciuna dintre cele de mai sus nu utilizează sistemul FRCC.
D.
Răspuns: A
Secțiunea: Organe limfoide secundareÛnde este inițiat răspunsul imun
Dificultate: 3
Sugestie: Cum ajută sistemul FRCC moleculele și celulele să se deplaseze prin oda
limfatică?
Capitolul 3 Receptorii și semnalizarea: receptorii celulelor B și T
1. Care dintre următoarele tipuri de obligațiuni ar fi cel mai puțin probabil într-o interacțiune
recepto r-ligand?
A. Ionice obligațiune
B. Legătura covalentă
C. Legătura de hidrogen
D. Interacțiunea hidrofobă
E. Ionice obligațiune
Răspuns: B
Secțiune: Interacțiuni receptor-ligand
Dificultate: 2
Sugestie: Majoritatea interacțiunilor cu liganzii receptori pot fi perturbate cu concentrații mari
de sare.
2. Ka Constanta de asociere, este o măsură de Care dintre următoarele?
A. Cel Concentrarea ligandului nelegat
B. Cel concentrația receptorului nelegat
C. Cel Afinitatea receptorului pentru ligand
D. Cel dimensiunea receptorului în raport cu Ligand
E. Cel numărul de liganzi pentru fiecare receptor
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Este raportul dintre constanta ratei de asociere și rata de disociere co nstant.
3. Receptorii care sunt multivalenți tind să se lege mai puternic de liganzii lor
decât receptorii cu un singur loc de legare. Care este termenul folosit pentru a descrie acest
fenomen?
A. Aviditate
B. Valență
C. Afinitate
D. Magnetism
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Afinitatea este luată în considerare în calculul pentru aviditate.
4. Care dintre următoarele BEST descrie modul în care citokinele sunt eliberate din
celulele T tivate?
A. Citokinele sunt eliberate în apropierea locului în care se află receptorii celulelor T
Grupate.
B. Celulele T eliberează citokine pe partea laterală a celulei opusă MTOC în o
rder pentru a distribui mai eficient răspunsul în jurul celulei.
C. Celulele T eliberează citokine uniform în jurul celulei.
D. Citokinele sunt eliberate în explozii scurte de la preformate vezicule pline de
citokine.
E. Citokinele sunt eliberate în orice direcție în care MTOC se întâmplă să fie la
ligaturarea TCR.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: MTOC orientează aparatul secretor către receptorii celulelor T.
5. Receptorii care dimerizează la legarea ligandului conțin adesea_____________eu
n domeniile lor citoplasmatice.
A. tirozin kinaze
B. regiuni hidrofobe
C. proteaze
D. regiuni de legare a metalelor
E. pliuri mari de imunoglobulină
Răspuns: A
Secțiune: Strategii comune utilizate în multe căi de semnalizare
Dificultate: 1
Sugestie: Semnalizarea începe adesea cu adăugarea unui fosfat.
6. Porțiuni ale domeniilor citoplasmatice ale multor receptori imuni sunt ținte pentru
fosforilare. Aceste domenii sunt cunoscute sub numele de:
A. Domenii Grb.
B. ITAM-uri.
C. fermoar cu leucinăMotive.
D. Domenii SOS.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Activarea induce fosforilarea.
7. Plutele lipidice sunt regiuni foarte ordonate ale membranei celulare care sunt enr
Iched în:
A. grăsimi nesaturate.
B. colesterol.
C. proteine metabolice.
D. clatrină.
E. tubulină.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Plutele lipidice sunt mai rigide decât alte regiuni ale membranei.
8. Care dintre următoarele sunt modalități bine stabilite prin care tirozina fosforică
afectează în mod direct căile de semnalizare?
Un. Inducerea activității kinazei

B. Recrutarea enzimelor prin domenii SH2
C. Deschiderea canalelor de calciu
D. Atât a cât și b
E. Atât b, cât și c
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Un al doilea mesager solubil se leagă de canalele de calciu de pe reticulul
endoplasmatic.
9. Care dintre următoarele este relația CORECTĂ?
A. PIP2 = PIP3 ^ DAG
B. PIP2 = IP3 + DAG
C. PLC PIP2+ PIP3
D. DAG PIP2+ PIP3
E. PIP3 = IP3 + PIP2
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: PLC-?? scindează PIP2 care duce la semnale în aval.
10. Ce factor de transcripție devine translocat în nucleul descendent m al activării
calmodulinei?
Un. NF-?
B. NFA
C. STA
D. STA
E. STA
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: calcineurina acționează asupra acestui factor de transcripție.
11. Proteine G:
A. legați GTP.
B. defosfilat ITAMs.
C. sunt factori de transcripție.
D. Downmodulați răspunsurile imune.
E. sunt molecule de adeziune.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: proteinele G sunt adesea asociate cu membrana.
12. Care dintre următoarele este responsabilă pentru expresia IL-2 în celulele T?
Un. NF-? B
B. NFAT
C. AP1
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Promotorul IL-2 are multe site-uri de legare a factorului de transcripție.
13. Domeniile imunoglobulinelor constau din:
A. serie de ? helice legate împreună prin interacțiuni hidrofobe în lanțurile lor laterale.
B. ? helice alternând cu foi paralele ?-plisate.
C. Foi plisate anti-paralele ?-pliate și stabilizate prin inte racțiuni hidrofobe.
D. compact, paralel ? foi care formează o structură de butoi.
E. ? Spiralele ținute împreună de repetări de leucină.
Răspuns: C
Secțiune: Structura anticorpilor
Dificultate: 2
Sugestie: Promotorul IL-2 are multe site-uri de legare a factorului de transcripție.
14. Pe gelul de mai jos, ce benzi v-ați aștepta să lege antigenul?
Un. Un
B. B
C. C
D. D
E. A, B și C
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Domeniul Fab leagă antigenul.
15. Anticorpii constau în:
U două lanțuri grele identice și două lanțuri ușoare identice.

n.
B. Un? lanț, a ?? lanț, un ? și un lanț ? lanț.
C. Doi? Lanţuri Un? lanț, și un ? lanț.
D. Doi? Lanţuri Un? lanț, și un ?? lanț.
E. fie un ? lanț sau un ?? lanț, un ? lanț și un? lanț.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Anticorpii au forma unui Y.
16. Care dintre următoarele izotipuri de anticorpi este cel mai mare?
A. Igm
B. IgG
C. IgA
D. IgE
E. IgD
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Unele izotipuri sunt multimeri.
17. Idiotipul unui anticorp Se referăspre:
A. tipul de regiune Fc pe care o conține.
B. secvența CDR-ului său.
C. Forma alelică a lui Ii.
D. dacă este membrană legat sau Secretat.
E. ce molecule accesorii se asociază cu acesta.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Idiotipul unui anticorp determină ce antigen se leagă.
18. Lanțurile de carbohidrați atașate domeniilor CH2 ale IgA, IgD și IgG sunt
Se crede că:
Un. permit un contact mai strâns între lanțurile partenere.
B. conferă stabilitate moleculei, rezultând o temperatură de desaturare mai mare
ștergere.
C. prevenirea degradării proteazei.
D. oferă spațiu pentru legarea proteinelor complementului. crește afinitatea de
E. legare pentru antigen.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Alte molecule imune interacționează cu domeniul CH2.
19. Dacă o imunoglobulină este secretată sau legată de membrană este dete direct
dete de:
A. secvența ADN-ului în locusul Ig.
B. îmbinarea ARNm.
C. cel un fel de celulă B o produce.
D. ADN rearanjare.
E. GPI Ancore.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Acest mecanism este diferit de ceea ce determină legarea antigenului.
20. Receptorii care leagă regiunile constante ale anticorpilor sunt cunoscuți sub numele
de:
A. Receptorii celulelor B.
B. Receptorii celulelor T.
C. receptorii idiotipului.
D. receptori asemănători taxei.
E. Receptorii Fc.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Care porțiune a unui anticorp conține regiunea constantă?
21. Cantități mari de anticorpi monoclonali în serul unui mig individual
HT să fie un indicator al:
Un. infecție.
B. Deficitul de celule T.
C. boala autoimună.
D. Mielom multiplu.
E. accentua.
Răspuns: D
Secțiune: Transducția semnalului în celulele B
Dificultate: 3
Sugestie: Cum obții anticorpi monoclonali?
22. Care dintre următoarele ar fi cel mai bun pentru epuizarea unei întregi clase de
zeciuială?
A. Anti-idiotip anticorpi
B. Antiizotip Anticorpi
C. Anti-CD19
D. Anti-CD4
E. Anti-CD8
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Cum obții anticorpi monoclonali?
23. Care dintre următoarele BEST descrie de ce este dificil pentru imunoglobulina de
suprafață să transducă un semnal în celulă la legarea antigenului?
A. Este nevoie de două ori mai mult antigen pentru a stimula celulele, deoarece fiecare
antib ody are două situsuri de legare a antigenului.
B. Domeniul citoplasmatic al Ig de suprafață are doar trei aminoacizi.
C. Ig? e rapid defosforilat.
D. Ig este un inflexibil moleculă.
E. Tot de cele de mai sus.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Ce transmite semnalul în celulă?
24. Regiunile TCR și BCR care sunt deosebit de variabile în secvențele lor amino a cid
sunt cunoscute pentru:
A. legarea de antigen.
B. lipirea la proteinele denaturate.
C. care acoperă membrana plasmatică.
D. legarea de proteinele adaptoare.
E. devenind fosforilat.
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: Ce se întâmplă atunci când secvențele de aminoacizi se schimbă într-o proteină?
25. Care dintre următoarele conține cele mai multe ITAM-uri?
B. TCR?
C. TCR?
Răspuns: C
Secțiune: Receptorii celulelor T și semnalizarea
Dificultate: 3
Sugestie: Este lanțul cu cel mai lung domeniu citoplasmatic.
26. CD4 se leagă de:
Un. TCR?
B. TCR?
C. MHC clasa I
D. MHC clasa II
E. CD8
Răspuns: D
Secțiune: Receptorii celulelor T și semnalizarea
Dificultate: 3
Sugestie: Este exprimată numai pe APC-uri profesionale.
27. Componenta specifică antigenului receptorului celulelor B este:
A. ITAM.
B. CD19.
C. Ig?/??
D. CD21.
E. Râs.
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Nu este implicat în semnalizare.
Capitolul 4 Receptori și semnalizare: citokine și chemokine
1. A litera (n) _____este o moleculă care este utilizată de celulele imune pentru comunicare.
A. chemoattractant
B. chemokină
C. citokine interleukina
E.
Răspuns: E
Secțiune: Introducere
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele imune folosesc mai multe tipuri de celule pentru a comunica, activa și
regla reciproc.
2. Care dintre următoarele NU este o proprietate a citokinelor?
A. Induce apoptoza (programatămoartea celulelor)
B. Induce motilitatea celulară
C. Moleculă de semnalizare legată de membrană
D. Moleculă de semnalizare solubilă
E. Upregulate transcriere
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Citokinele reglează activarea și reglarea celulelor.
3. sunt responsabili pentru recrutarea celulelor imune într-o anumită locație
n în interiorul corpului, organului sau țesutului.
A. Chimiokine
B. Imunoglobuline
C. Proteinele G
D. Receptorii
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Chemokinele sunt un tip de chemoattractant specific sistemului imunitar.
4. Activitatea majorității citokinelor este cel mai bine descrisă ca:
A. autocrină.
B. paracrin.
C. Endocrin.
D. Atât A, cât șiB
E. Atât B, cât șiC
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Ca regulă generală, citokinele se stimulează pe ele însele sau celulele vecine.
5. Diferențiați între endocrin, paracrin și autocrin. Furnizați un example de citokine care
demonstrează o astfel de activitate. (Citokine diferite pot fi listate pentru fiecare termen.)
Răspuns: Vezi tabelul de mai jos.
Autocrin Paracrin Endocrin
Definiție Semnalul stimulează celula care a eliberat semnalul (auto-stimulare

n) Semnalul stimulează celula vecină Semnalul stimulează celula în alta
r organ; trec prin fluxul sanguin înainte de a lega receptorul
Exemplu IL-2 (diferențierea celulelor T la T de memorie și Ts citotoxice [CTL])
IL-2 (stimulează proliferarea celulelor B, de exemplu, organele imune
secundare^ganglionii limfatici, splina) IL-2 (determină activarea celulelor NK care pot fi
prezente în imediata apropiere sau departe)
Dificultate: 3
Sugestie: Citokinele funcționează pentru a stimula celulele proprii, vecine și celulele care
sunt departe.
6. Ce determină dacă o anumită celulă va fi acționată de o citokină?
A. O concentrație locală ridicată a moleculei de citokine
B. Localizarea celulei care eliberează citokina
C. Prezența sau absența unui receptor de citokine
D. Două citokine diferite care leagă celula receptoare
E. Atât A, cât și C
Răspuns: C
Secțiune: Proprietăți generale ale citokinelor și chemokinelor
Dificultate: 1
Sugestie: Toate semnalele chimice trebuie detectate de o moleculă receptor.
7. IL-2 acționează asupra mai multor tipuri de celule, reglând astfel procesul imunitar
multiplu
s. Se spune că IL-2 este:
A. antagonic.
B. cascadă inductibilă.
C. pleiotrop.
D. redundant.
E. Sinergice.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Citokinele care au o singură țintă sunt monotrope, în timp ce citokinele cu ținte
multiple sunt pleiotrope.
8. Sunteți un nou membru al unui laborator de cercetare absolvent. Cercetarea dvs. este de
a detecta efectele unei noi citokine TNF-mu (TNF-μ). În timpul arcului dvs., descoperiți că
TNF-μ induce maturarea monocitelor, inhibă elopmentul dev eozinofilelor și începe o
cascadă de semnalizare care promovează eliberarea histaminei. Ce termen descrie cel mai
bine acțiunea TNF-μ asupra eozinofilelor?
A. Antagonic
B. Inductibil în cascadă
C. pleiotrop
D. Redundant
E. Sinergice
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: Inhibiția este o formă de antagonism.
9. Proliferarea celulelor B este declanșată de IL-2, IL-4 și IL-5. Fiecare dintre citokine
este secretată de celulele TH activate, astfel încât acțiunea lor este:
U antagonic.
n. cascadă inductibilă.
C. pleiotrop.
D. redundant.
E. Sinergice.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Indiciu: Semnale multiple pentruacelași eveniment este definită ca
imunologică Redundanţă.
10. Care dintre următoareleeste un exemplude antagonism?
A. IL-2 stimulează celulele B Proliferarea astfel încât anticorpii să fie produs.
B. IL-4 determină celulele B să diferenția în plasmă și memorie Celule.
C. IL-4 și IL-5 determină comutarea clasei imunoglobulinelor secretate de celulele
plasmatice A.
D. IFN-? previne comutarea clasei în celulele plasmatice prin legarea IL-4.
E. IL-12 stimulează activarea celulelor TH.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Antagonismul blochează un receptor sau inhibă o cale de semnalizare.
11. Chemokinele prezintă adesea redundanță în semnalizarea lor. De ce ar putea
redundanul să fie benefic în organismele multicelulare pentru a începe anumite răspunsuri
imune?
A. Răspunsul imun poate fi reglat în sus sau în jos în funcție de câte chemokine sunt
eliberate.
B. Recepționarea mai multor semnale permite o verificare dublă înainte de începerea
unei respon se.
C. Unele semnale vizează mai multe celule și sunt nespecifice.
D. Celulele inactivate nu leagă semnalele chemokinei.
E. A, B și C
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Redundanța repetă un semnal chimic specific folosind mai mult de un semnal în
calea g.
12. Citokinele sunt grupate în familii funcționale. Câte familii de cy tokines sunt identificate
până în prezent?
B. Peste 100
Răspuns: B
Secțiune: Șase familii de citokine și molecule receptoare asociate
Dificultate: 1
Sugestie: Există șase familii de receptori de citokine.
13. Ce familie de citokine este responsabilă pentru promovarea inflamației?
A. Familia Chemokines
B. Familia hematopoietinei
C. Familia interferonilor
D. Interleukina 1 familie
E. Familia factorului de necroză tumorală
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Interleukinele sunt implicate în inflamație.
14. IRAK este o kinază activată de receptorul citokinelor care leagă MyD88 și TRAF6.
Complexul IRAK-TRAF6 activează proteina TAK1 care va activa fie cascada kinazei MA,
fie NF-? Calea B. Ce familie de receptori de citokine poate un IRAK ctivat?
E. Familia Interleukina 17
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Interleukinele sunt frecvent utilizate în căile de semnalizare.
15. IL-2, GM-CSF, eritropoietina, prolactina și IL-12 sunt reprezentanți ai
f Care familie de citokine?
C. Familia interferonului
E. Familia Interleukina 17
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: GM-CSF și eritropoietina stimulează dezvoltarea celulelor sanguine.
16. Ce familie de citokine a fost prima descoperită?
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Istoria interferonului.
17. Membrii interferonului de tip I și III sunt responsabili pentru controllin g:
A. replicarea virală în celulele gazdă.
B. Distrugerea TC a celulelor gazdă infectate viral.
C. proliferarea celulelor gazdă infectate viral.
D. apoptoza celulelor gazdă infectate viral.
E. Atât A, cât și C
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Interferonii sunt utilizați pentru a regla infecțiile virale.
18. Ce familie de receptori de citokine utilizează familia de tirozin kinaze activate Janus
(JAK)?
D. Familia Interleukina 17
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: kinazele JAK sunt adesea locuri de intrare virală în celule.
19. Ce familie de citokine reglează dezvoltarea celulelor țintă, proliferarea sau moartea?
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: TNF poate declanșa apoptoza.
20. Această familie de citokine este cea mai recent descoperită și conține tokine cy care
contribuie atât la imunitatea înnăscută, cât și la cea adaptivă.
B. Familia interferonilor
C. Interleukina 1 familie
D. Familia Interleukina 17
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Interleukinele reprezintă o diviziune relativ nouă în cadrul citokinelor.
21. sunt proteine care inhibă activitatea diferitelor citokine.
A. β-blocante
B. Antagoniști ai citokinelor
C. Receptorii citokinelor
D. Proteinele G
E. kinazele JAK
Răspuns: B
Secțiune: Antagoniști ai citokinelor
Dificultate: 1
Sugestie: Antagoniștii blochează căile de semnalizare sau moleculele receptorilor.
22. Virusul Epstein-Barr produce un omolog IL-10. Care este scopul omologului IL-10?
A. Omologul IL-10 se leagă de receptorii celulari pentru a preveni infectarea celulei
gazdă de către alte virusuri.
B. Omologul IL-10 se leagă de receptorul celular pentru a împiedica citokinele să
declanșeze un răspuns inflamator.
C. Omologul IL-10 leagă toate citokinele solubile în plasmă pentru a preveni un
răspuns imun.
D. Omologul IL-10 se leagă de receptorii celulari pentru a declanșa un răspuns
inflamator timpuriu.
E. Omologul IL-10 nu servește la nimic.
Răspuns: B
Sugestie: Receptorii citokinelor și căile de semnalizare reprezintă un loc comun de intrare
virală într-o celulă gazdă.
Dificultate: 2
23. Virusul variolei, agentul cauzal al variolei, produce receptori TNF solubili. Ce avantaj
are producerea unui receptor TNF pentru evitarea răspunsului imun?
A. TNF reprezintă o familie de citokine solubile. Prin producerea de rece ptori solubili
care leagă citokinele, atunci răspunsul efectorului citokinelor este eliminat și va apărea doar
un răspuns imun limitat.
B. Receptorii TNF se leagă de celulele sistemului imunitar și împiedică eliberarea
citokinelor.
C. Receptorii TNF blochează transcripția în interiorul celulelor infectate, astfel încât nu
se pot produce noi particule de viru.
D. Receptorii TNF se leagă de celulele TC, împiedicând liza celulelor infectate.
E. Receptorii TNF permit unei celule infectate să se infecteze cu mai mult de una
virion variolă (particulă virală).
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Citokinele își vor lega receptorii sau moleculele care imită receptorii lor.
24. Șocul septic este cauzat de:
A. factor de coagulare.
B. citokine produse de celulele moarte.
C. infecții fungice.
D. bacterii gram-pozitive.
E. lipida A (o endotoxină).
Răspuns: E
Secțiune: Boli legate de citokine
Dificultate: 2
Sugestie: Lipida A este o endotoxină care poate provoca un răspuns imun masiv care
copleșește sistemul imunitar.
25. O furtună de citokine sau hipercitokinemie este o afecțiune în care citokinele sunt
eliberate care declanșează eliberarea altor citokine pentru a dezvolta o buclă de dback
taxată pozitivă. Se crede că pandemia de gripă din 1917^1918 a indus o furtună citokină în
victimele sale. Care dintre următoarele mecanisme ar fi cel mai bun pentru a opri bucla de
feedback pozitiv creată de o furtună de citokine?
A. Utilizarea antagoniștilor solubili pentru legarea citokinelor solubile
B. Utilizarea antagoniștilor solubili pentru a lega receptorii citokinelor legați de
membrană
C. Infectarea pacientului cu alte virusuri despre care se știe că vizează și celulele
imune
D. Tratarea pacientului cu medicamente care ucid toate celulele imune
E. Nu se poate face nimic pentru pacient.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Pentru a opri o buclă de feedback pozitiv, semnalele trebuie blocate la eliminare.
Bec ause blocarea este mai ușoară în majoritatea cazurilor decât eliminarea unei molecule
de semnalizare, antago nists sunt o opțiune populară atunci când se tratează bucle de
feedback pozitiv.
26. În ultimul deceniu au fost dezvoltate mai multe medicamente care vizează și se
leagă de citokine specifice (de exemplu, TNF-a). Ce efecte dăunătoare asupra sănătății
rezultă din blocarea citokinelor?
A. Răspunsul imun nu va fi la fel de robust, deoarece anumite căi au fost blocate.
B. Hiperstimularea sistemului imunitar poate duce la o furtună de citokine (hy
percytokinemia).
C. Cantități excesive de energie vor fi necesare pentru a menține respidul imunitar
atunci când sunt prezente atât de multe citokine, astfel încât pacientul va necesita mai mult
de câteva ore de somn.
D. Atât A, cât și B reprezintă motive potențiale de îngrijorare.
E. Atât B, cât și C reprezintă motive potențiale de îngrijorare.
Răspuns: D
Secțiune: Terapii pe bază de citokine
Dificultate: 2
Sugestie: Citokinele direcționează fiecare mișcare a răspunsului imun de la activarea
celulelor la proliferare și reglare.
27. Toate următoarele pot apărea atunci când se utilizează o doză mică de citokine
pentru a trata o infecție virală CU EXCEPȚIA:
A. anemie.
B. timp de recuperare mai rapid.
C. hiperstimularea sistemuluisistemul imunitar.
D. șanse crescute de febră.
E. Nu se va produce niciun rezultat.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Citokinele produc întotdeauna un efect dacă receptorul lor este prezent.
28. Toate motivele următoare contribuie la utilizarea actuală scăzută a terapiei cu cit
okine în medicină CU EXCEPȚIA:
A. Citokinele au un timp de înjumătățire scurt, de obicei mai mic de 10 minute.
B. Citokinele pot fi legate de receptorii solubili și nu își ating niciodată ținta
celulă.
C. Injecțiile cu citokine provoacă adesea o reacție alergică, deoarece iepurii sunt
fabrica perfectă de citokine.
D. Citokinele pot duce la un răspuns imun neașteptat sau prea puternic
.
E. Citokinele trebuie administrate de mai multe ori într-un anumit program.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Citokinele sunt molecule de semnalizare foarte reglementate care funcționează de
obicei asupra celulelor proprii sau vecine.
29. Imunoterapia pentru RA (artrita reumatoida), boala Crohn^s si scleroza multipla se
bazeaza pe ce familie de citokine?
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Terapia cu interferon este o tehnologie actuală și în curs de dezvoltare pentru
tratarea mai multor boli autoimune.
Capitolul 5 Imunitate înnăscută
1. Care dintre următoarele NU este în întregime un răspuns al ystemului imun

înnăscut?
U Fagocitoza prin macrofage

n. Protecția împotriva infecțiilor cu pielea
B. PH scăzut în stomac
C. Activarea complementului mediată de anticorpi
D. Liza celulară microbiană prin defensină
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Ce produce anticorpi?
2. Care dintre aceste caracteristici sunt adaptive?
A. Răspunsul durează câteva zile pentru a se dezvolta
B. Răspunde mai rapid la expunerea secundară la agenți patogeni
C. Receptorii patogeni sunt extrem de variați
D. Recunoașteți clase largi de agenți patogeni
E. A, B și C
Răspuns: E
Dificultate: 1
3. Care dintre aceste caracteristici sunt înnăscute?

A. Se găsește în toate plantele și animalele multicelulare
B. Receptorii sunt codificați în linia germinală
C. Recunoașteți clase largi de agenți patogeni
D. Răspunde mai rapid la expunerea secundară la agenți patogeni
E. A, B și C
Răspuns: E
Dificultate: 1
4. Un amestec de S. aureus și bacteria enterică E. coli a fost plasat pe pielea vârfurilor
degetelor unui voluntar. Voluntarul a atins imediat vârful degetelor inoculate pe placa de agar
nutritiv #1 și apoi a așteptat 30 de nuci și a atins un alt deget inoculat pe placa de agar
nutritiv #2. După incubarea plăcilor peste noapte, ce model de creștere v-ați aștepta să apară
pe plăci?
Un. Atât E. coli și S. aureus au crescut pe ambele plăci.

B. Farfurie le-a crescut pe amândouă, în timp ce placa #2 a
C. Farfurie le-a crescut pe ambele, în timp ce placa #2 a
D. Farfurie a crescut doar S. aureus, în timp ce placa #2 a
E. Farfurie a crescut doar E. coli, în timp ce placa #2 le-a
Răspuns: B
Secțiune: Bariere anatomice la infecție
Dificultate: 3
Sugestie: Pielea conține psoriasină, o proteină antibacteriană.
5. Unde ați fi cel mai puțin probabil să găsiți niveluri semnificative de defensine?
A. Plămânul
B. Intestinul
C. Ficatul
D. Pielea
E. Vezica urinară
Răspuns: C
Secțiune: Bariere anatomice la infecție
Dificultate: 2
Sugestie: Defensinele se găsesc în locații în care agenții patogeni contactează pentru prima
dată gazda.
6. Care dintre următoarele este relația CORECTĂ? ______________________pe
____________recunoaște ________________pe ___________________.
A. PRR; macrofage; PAMP-uri; Agenţi patogeni
B. PRR; Agenţi patogeni; PAMP-uri; macrofage
C. PAMP-uri; macrofage; PRR; Agenţi patogeni
D. PAMP-uri; Neutrofile; PRR; Agenţi patogeni
E. PRR; macrofage; PAMP-uri; Neutrofile
Răspuns: A
Secțiune: Fagocitoză
Dificultate: 2
Sugestie: PRR se găsesc pe celulele prezentatoare de antigen.
7. De ce sunt multe opsonine multimerice?
A. Pentru că toate sunt derivate din aceeași proto-opsonină
B. Deoarece leagă structuri repetitive pe suprafețele patogene
C. Pentru ca acestea să poată fi reglementate alosteric
D. Deoarece trebuie să reticuleze receptorii de pe fagocite pentru ca ocitoza fagului să
apară
E. Deoarece o subunitate leagă agentul patogen, iar cealaltă are activitate enzimatică
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Receptorii multimerici au mai multe situsuri de legare identice.
8. Care dintre următoarele sunt asociate cu celulele deteriorate sau moarte?
Un. Acid lizofosfatidic

B. Carbohidrați modificați
C. CD47 scăzut
D. Anexa suprafeței celulei
E. I Toate cele de mai sus
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Membranele celulare se schimbă radical în timpul apoptozei.
9. Care dintre următoarele ați prezice că va rezulta dintr-o mutație în TL R-4 care
împiedică legarea la LPS?
A. Creșterea sensibilității la infecția cu bacterii gram-pozitive
B. Scăderea sensibilității la septice șoc
C. Eșecul de a se dezvolta dinun embrion
D. Legare mai strânsă între bacterii și macrofage
E. Creșterea fagocitozei
Răspuns: B
Secțiune: Răspunsuri celulare înnăscute induse
Dificultate: 3
Sugestie: Multe simptome ale inflamației sunt inițiate de LPS.
10. Potriviți următorii receptori de tip toll cu liganzii lor.
TLR liganzi
TLR3 flagelină
TLR4 Zimoză
TLR5 dsARN
TLR6 Dinucleotide nemetilate CpG
TLR9 LPS
A. TLR3/LPS; Dinucleotide nemetilate TLR4/CpG; TLR5/dsRNA; TLR6/Zimosan;
TLR9/Flagelină
B. TLR3/dsRNA; TLR4/LPS; TLR5/flagelină; TLR6/Zimosan; TLR9/CpG dinucleotide d
nemetilate
C. TLR3/dsRNA; TLR4/LPS; Dinucleotide nemetilate TLR5/CpG; TLR6/Flagelli n;
TLR9/Zymosan
D. Dinucleotide nemetilate TLR3/CpG; TLR4/Zimosan; TLR5/flagelină; TLR6/ LPS;
TLR9/dsRNA
E. TLR3/Zymosan; TLR4/LPS; TLR5/flagelină; TLR6/dsRNA; TLR9/CpG dinucleotide d
nemetilate
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Revedeți tabelul 5-4.
11. Care dintre următoarele NU este de obicei indusă ca răspuns la semnalele TLR?
U TNF-?
n.
Răspuns: E
Dificil: 2
Sugestie: semnalizarea TLR duce adesea la inflamație.
12. Unde ați găsi cel mai probabil un TLR care recunoaște ARN-ul?
Un. Pe cel suprafața celulei

B. În cel endozom/lizozom
C. În cel nucleu
D. În cel Mitocondriile
E. În cel reticulul endoplasmatic
Răspun B
de:
Dificultate: 2
Sugestie: Receptorii ARN se găsesc adesea acolo unde virușii se desfac și se
dezasamblează.
13. Care dintre după ce proteinele adaptoare activează NF-? Calea B?
A. MyD88
B. IKK?
C. Calmodulin
D. Receptorul IL-2
E. SOS
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Cheia acestei întrebări este cuvântul "adaptor".
14. Care citokină este cunoscută pentru proprietățile sale antivirale?
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Numele acestei citokine reflectă funcția sa.
15. Care este cuvântul latin pentru durere?
a. rubor
b. Calor
c. Dolor
d. Tumoare
e. Accio
Răspuns: C
Secțiune: Răspunsuri inflamatorii
Dificultate: 1
Sugestie: Multe cuvinte latine au derivate similare în limba engleză, cu excepția cuvântului
pentru durere.
16. Proteina C reactivă este a/an:
A. chemokină.
B. citokine.
C. proteină de răspuns în fază acută.
D. agent tensioactiv.
E. moleculă de adeziune celulară.
Răspuns: C
Secțiune: Răspunsuri inflamatorii
Dificultate: 1
Sugestie: proteina C reactivă este produsă de ficat.
17. Cum își ucid celulele ucigașe naturale țintele?
A. Lângă minându-le
B. Lângă inducerea inflamației
C. Lângă inducerea apoptozei
D. Lângă determinându-i să părăsească fluxul sanguin și să fie prinși de ficat
E. Prin acoperirea lor cu opsonine
Răspuns: C
Secțiune: Celule ucigașe naturale
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele NK ucid printr-un mecanism similar cu CTL
18. Ce tipuri de celule sunt ținte bune pentru celulele ucigașe naturale și de ce?
A. Celule bacteriene deoarece conțin LPS
B. Celule gram pozitive deoarece conțin LTA
C. Celulele prezentatoare de antigen deoarece au niveluri ridicate de molecule
costimulatoare
D. Celulele endoteliale din țesuturile inflamate, deoarece au niveluri ridicate de
molecule de dhesion
E. Celule infectate viral, deoarece au niveluri scăzute de MHC clasa I
Răspuns: E
Secțiune: Celule ucigașe naturale
Dificultate: 3
Sugestie: Multe virusuri încearcă să se sustragă răspunsurilor imune prin blocarea
antigenului prezentatio n.
19. Preziceți rezultatul clinic al unui defect genetic în IRAK4, o proteină necesară pentru
calea MyD88.
A. Majorat ratele de cancer
B. Majorat ratele bolilor autoimune
C. Scăderea tonusul muscular
D. Majorat ratele de infecție bacteriană
E. Majorat Semnalizare TLR
Răspuns: D
Secțiune: Focus clinic
Dificultate: 3
Sugestie: MyD88 este un adaptor pentru aproape toate TLR-urile.
20. Activarea celulelor dendritice cu TLR4 sau TLR5 are ca rezultat
n din _______care induce diferențierea celulelor T CD4 în ___________________
A. IL-12; TH1
B. IL-12; TH2
C. IL-10; TH1
D. IL-10; TH2
E. IL-4; TH1
Răspuns: A
Secțiune: Interacțiuni între sistemul imunitar înnăscut și cel adaptiv
Dificultate: 1
Sugestie: răspunsurile TH1 sunt mai protectoare împotriva bacteriilor gram-negative.
21. Celulele dendritice prezente ___________antigeni din clasa I MHC printr-un
proces cunoscut sub numele de prezentare încrucișată.
A. endogen
B. Exogen
C. Bacteriene
D. viral
E. complex
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Prezentarea încrucișată este diferită de calea obișnuită.
22. Activarea celulelor B cu TLR, mai degrabă decât cu ajutorul celulelor T, ar avea ca
rezultat răspunsul general al anticorpilor fiind:
A. mai mult specific.
B. mai mult Lungă durată.
C. mai mult policlonale.
D. redus.
E. mai mult protector.
Răspuns: C
Dificultate: Înțelegere/Aplicare
Sugestie: Pentru ca o celulă T să ajute o celulă B, de obicei recunoaște aceeași furnică igen.
23. Ce tip de vaccin ar necesita cel mai probabil un adjuvant?
A. Bacterii ucise
B. Virus atenuat
C. Virus inactivat
D. Proteine purificate
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Adjuvanții sunt necesari atunci când vaccinul în sine nu conține suficiente PAMP.
24. În ce moment al evoluției s-a dezvoltat imunitatea adaptivă?
Răspuns: Cam în același punct în care peștii au dezvoltat fălci.

Secțiunea: Ubicuitatea imunității înnăscute
Dificultate: 3
Sugestie: Organismele cu sisteme imunitare adaptive au anticorpi.
25. Care dintre următoarele apărări este cel mai probabil să protejeze o plantă de o
agent patogen
Umicrobian?
Anticorpi
n. CTL
B. Fagocite
C. Specii de oxigen reactiv
E. CD4
Răspuns: D
Secțiunea: Ubicuitatea imunității înnăscute
Dificultate: 2
Sugestie: Plantele nu au imunitate adaptivă.
26. Imaginați-vă că mergeți desculți pe o pășune când piciorul devine perforat cu o așchie
murdară. Descrieți testele fiziologice și moleculare care apar în picior în următoarele
câteva ore.
Răspuns: Multe răspunsuri corecte potențiale. Fagocitele din zonă ar răspunde la PAMP
și celulele deteriorate prin secretarea de citokine precum IL-1, IL-6 și TNF-a. Ar duce la
umflături și roșeață în zonă, deoarece chemokinele sunt eliberate și alte leucocite
părăsesc fluxul sanguin și intră în țesut.
Secțiune: Întregul capitol
Dificultate: 3
Sugestie: Cum ar răspunde fagocitele la PAMP?
Capitolul 6 Sistemul complementar 1. Care dintre următoarele căi de fixare a
complementului pot fi inițiate de o convertază C3 solubilă?
A. Alternativ
B. Clasic
C. lectină
Răspuns: A
Secțiune: Căile majore ale activării complementului
Dificultate: 1
Sugestie: Două dintre cele trei căi necesită o proteină pentru a recunoaște un antige
specific n sau alt complex molecular de pe suprafața agentului patogen pentru a forma
C3 conve rtase.
2. Care dintre următoarele asigură activitatea serin proteazei în calea de activare a
complementului clasic?
U MASP-2
n. C1r
B. C1S
C. Atât B, cât și C
D. Niciuna dintre cele de mai sus nu acționează în calea clasică.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Proteaza serină care acționează componentele clasice ale căii care vor fi
asupra l va fi în cele din urmă depusă în activate de agentul patogen,
suprafața care constă din scindarea
proteolitică.
3. Care dintre următoarele este cea mai puternică anafilatoxină produsă în timpul
cascadei complementului?
B. Ba
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Anafilatoxinele produse în timpul activării complementului nu sunt introduse în
suprafața agentului patogen.
4. Cu care dintre următoarele este MBL cel mai asemănător din

punct de vedere structural?
Un. C3b
B. C1q
C. Bb
D. C5b
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Două dintre căile de activare a complementului sunt inițiate prin legarea
proteinelor de agenții patogeni care, în ciuda diferențelor în structura primară, au
asemănări remarcabile în structura lor de ordin superior.
5. Care dintre următoarele se referă la complexul care asigură activitatea enzimatică în
calea alternativă C3 convertază?
A. C3 ̄b ̄B ̄b ̄
B. C3bBb
C. C4b2a
D. C4?b2?a
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Cum faceți diferența între lexele comp active enzimatic și cele inactive?
6. Care dintre următoarele este ADEVĂRAT despre convertaza C5?
A. C5 convertaza poate consta din componentele legate de membrană C3b2Bb.
B. C5 convertaza scindează C5 în C5a și C5b, cu lanțul b atașat la
Suprafața agentului patogen și lanțul A se disociază pentru a servi ca un factor
chemotactic proi nflammator puternic.
C. Convertaza C5 este un jucător important în producția MAC.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Din ce constă C5 și ce face?
7. Care dintre următoarele BEST explică sincronizarea căii clasice de fixare a
complementului, în raport cu celelalte căi de fixare a complementului, împotriva unui
agent patogen la un individ care nu a fost niciodată expus la agentul patogen menționat?
A. Nu există nicio țintă pentru C1qrs pe suprafața agentului patogen în primele
etape ale răspunsului la acesta.
B. Mediul chimic al suprafeței agentului patogen^s favorizează activarea spontană
a C3 solubil imediat după expunerea la agentul patogen.
C. C1qrs recunoaște imediat antigenele carbohidraților de pe suprafața agentului
patogen, permițând formarea rapidă a convertazei C4b2a C3.
D. Agentul patogen exprimă unul sau mai mulți factori pe suprafața sa care
acționează ca regulatori naturali ai formării C3 convertazei.
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: Ce proteină (proteine) complement (complemente) recunoaște (recunosc) ce
antigeni pentru a iniția formarea C3 conv ertazei?
8. Care dintre următoarele se leagă de C3b legat la suprafață în timpul formării
convertazei alternative C3?
Un. Factor Bb
B. Factor B
C. C2a
D. C4b
E. Factor D
Răspun B
de:
Dificultate: 2
Sugestie: Când apare scindarea factorului care se leagă de C3 în raport cu factorul t ^s
care se leagă de C3b?
9. Care dintre următoarele poate fi activată direct ca proteină solubilă în
micromediul care înconjoară o celulă patogenă?
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Ce factori de complement sunt implicați în ce căi de activare și cum participă
fiecare?
10. Care dintre următoarele acționează ca o protează necesară pentru a genera

alternativa calea C3 convertază?
D. Factorul
E. D C4
Răspuns: D
Dificultate: 1
fiecare?
11. Care dintre următoarele este primul factor complement care trebuie activat, r
esulting în inserarea uneia dintre subunitățile sale în suprafața agentului patogen în două
dintre cele trei căi de fixare a complementului?
Răspuns: E
Dificultate: 1
fiecare?
12. Care dintre următoarele, atunci când este activată ea însăși, acționează ca o
protează care c onvertește C3 solubil în C3a și C3b în calea alternativă?
Răspuns: C
Dificultate: 1
fiecare?
13. Care dintre următoarele, atunci când este activată, utilizează componenta sa â^
în loc de componenta ^b^ în formarea convertazei C3?
Răspuns: A
Dificultate: 1
fiecare?
14. Care dintre următoarele izotipuri de imunoglobuline este cel mai eficient la
Inițiați o cascadă de fixare a complementului?
A. IgG
B. IgE
C. Igm
D. IgD
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Care dintre izotipurile numite în opțiunile de răspuns prezintă cele mai bindin g
site-uri pentru recunoașterea C1q?
15. Adăugarea care dintre următoarele componente la orice conductă de conversie
C3
la formarea convertazei C5?
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Este necesară o copie suplimentară a uneia dintre componentele legate de
membrană ale convertazei C3 e pentru a genera convertaza C5.
16. Ce formă de IgM este cel mai ușor recunoscută de C1q?
A. Monomeric IgM
B. Pentamericul planar Igm
C. ^Forma capsei^ IgM pentameric
D. Toate cele de mai sus sunt recunoscute la fel de bine.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Ce formă permite C1q cea mai mare accesibilitate la site-urile sale de legare pe
t he IgHμ?
17. Care dintre următoarele acționează ca un regulator pozitiv al fixării
complementului prin stabilizarea C3bBb?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Factorul H
D. Factorul I
E. MCP (CD46)
Răspuns: B
Secțiune: Diversele funcții ale complementului
Dificultate: 2
Sugestie: Diferențiați între reglarea pozitivă și negativă a ionului de fixare a
complementului și înțelegeți mecanismele prin care apare fiecare.
18. Care dintre următoarele acționează ca o protează serină care, cu cofactori, c
părăsește C3b și C4b?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Factorul H
D. Factorul I
E. MCP (CD46)
Răspuns: D
Dificultate: 2
19. Care dintre următoarele facilitează disocierea convertiazelor C4b2a și C3 bBb
C3?
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Factorul H
D. Factorul I
E. MCP (CD46)
Răspuns: A
Dificultate: 2
20. Care dintre următoarele este capabilă să inițieze calea alternativă de fixare a
complementului prin legarea directă la suprafețele anumitor tipuri de celule
A. DAF (CD55)
B. Properdin
C. Factorul H
D. Factorul I
E. MCP (CD46)
Răspuns: B
Dificultate: 2
21. MAC constă dintr-un complex multimeric din care dintre următoarele prote ins care,
prin asocierea lor, formează un por în suprafața celulei atacate ?
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Care se întinde pe suprafața celulei în loc să fie doar introdusă în fața
extracelulară a acesteia?
22. Cum facilitează legarea microbilor opsonizați de complementul de CR1 inelul de
clea al microbului de la gazdă?
U Promovarea fagocitozei microbilor opsonizați de către leucocite

n.
B. Secreția de citokine proinflamatorii
C. Medierea fagocitozei agentului patogen C3b-opsonizat de către celulele B
D. Toate cele de mai sus apar ca urmare a legării CR1 de complement-opsonizare
d microbi.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: CR1 facilitează clearance-ul în mai multe moduri.
23. Care dintre următoarele este ADEVĂRAT cu privire la legarea C5b de suprafața
agentului patogen?
A. C5b se leagă de suprafața agentului patogen în același mod în care o fac C4b și
C3b.
B. C5b necesită legarea C6 pentru a-l stabiliza înainte de a se disocia.
C. C5b, atunci când este complexat la C6 și C7, este capabil să formeze MAC pe
orice membrană, agent patogen sau gazdă.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Modul în care se leagă C5b este important nu numai pentru funcția sa normală,
ci și pentru funcția anormală asociată cu aceasta.
24. Care dintre următoarele NU este un efect al C3a și C5a care leagă rec eptorii lor
pe leucocite?
A. Creșterea permeabilității vasculare prin inducerea secretiei TNF-a și IL-6
B. Inducerea degranulării de către granulocite
C. Creșterea contracției musculare netede pentru a ajuta la livrarea celulelor imune
și a moleculelor d la locul infecției
D. Toate cele de mai sus sunt efecte ale C3a și C5a care leagă receptorii lor.
E. Niciuna dintre cele de mai sus nu este un efect al C3a și C5a care leagă
receptorii lor.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Anafilatoxinele prezintă mai mult de o singură activitate la legarea lor.
25. Care dintre următoarele reglează funcția complementului prin inhibarea directă a
formării MAC?
A. Protectină (CD59)
B. FactorEu
C. DAF (CD55)
D. C1INH
E. Factor H
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Nu toți factorii de reglementare a complementului acționează în aceleași etape
în fixarea complementului; Unii acționează la începutul procesului, alții acționează mai
târziu.
Capitolul 7 Organizarea și exprimarea
Genele receptorilor limfocitelor
1. Care dintre următoarele BEST încapsulează rezultatele experimentelor Hozumi și
Tonagawa?
A. Fiecare lanț ușor posibil care s-ar putea forma, în termeni de eficiență a sp
receptorilor, este codificat de o genă separată în genomul uman.
B. Lanțurile ușoare sunt produse prin rearanjarea somatică a ADN-ului liniei germinale
în celulele B.
C. Diferitele regiuni variabile ale lanțului ușor sunt produse prin alte îmbinări rnative ale
pre-ARNm care au fost transcrise dintr-o secvență fixă, neschimbată de ADN.
D. Lanțuri ușoare diferite, fiecare cu specificitate unică, sunt produse prin activitatea
factorilor alternativi de transcripție care reglează produsul anticorpilor la nivelul inițierii
transcripției.
Răspuns: B
Secțiune: Puzzle-ul structurii genei imunoglobulinei
Dificultate: 1
Sugestie: Mecanismul de formare a regiunilor variabile necesita punerea unei întrebări care
mergea împotriva curentului de gândire din acel moment.
2. Care dintre următoarele segmente de gene NU se găsește în locii IgL de șoarece?
C. Toate cele de mai sus se găsesc în loci IgL de șoarece.
Răspuns: C
Secțiune: Organizarea multigenică a genelor Ig
Dificultate: 1
Sugestie: Unul dintre segmentele variabile ale genei lipsește din locii IgL.
3. În ce punct al segmentelor variabile complexul RAG-1/2 introduce o singură catenă în
ADN în timpul rearanjării somatice?
Un. Între cel Regiunea de codificare și heptamerul

B. Între cel Heptamer conservat și distanțierul de 12 bp
C. Între cel Distanțier 23-bp și nonamerul conservat
D. Între cel Nonamer și distanțier 12-bp
E. Nici unul cel deasupra
Răspun dintre
Un
de:
Secțiune: Mecanismul recombinării V(D)J
Dificultate: 2
Sugestie: Un singur punct de clivaj va permite ambelor tipuri de îmbinări produse în timpul
procesului de rearanjare.
4. Ce introduce un ac de păr tranzitoriu care leagă cele două fire în regiunile de
codificare V(D)J?
A. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
D. XRCC4 cuADN ligaza IV
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns:
C
Dificultate: 2
Sugestie: Înțelegeți ce funcționează jucătorii în ce momente în timpul perioadei de rearr
angement.
5. Ce leagă ADN-ul tăiat și îl păstrează în complexul proteină-ADN?
Un. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
D. XRCC4 cu ADN ligaza IV
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: E
Dificultate: 2
angement.
A. Ce despică ac de păr interstrand în regiunile de codificare V(D)J?
Un. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: B
Dificultate: 2
angement.
B. Ce introduce o singură secvență între secvența de codare V(D)J și el ptamer RSS?
Un. TdT
C. Artemis
D. RAG-1/2
E. XRCC4 cu ADN ligaza IV
F. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: C
Dificultate: 2
angement.
8. Ce introduce nucleotidele într-o manieră independentă de șablon pentru a elibera 3?
Oh, creat pe decolteul acului de păr interstrand?
Un. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: A
Dificultate: 2
angement.
9. Ce închide ultimele găuri din coloana vertebrală zahăr-fosfat pentru a genera
articulații de codificare și semnal?
Un. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: D
Dificultate: 2
angement.
10. Ce recunoaște RSS nonamer pentru a începe rearanjarea receptorilor limfocitelor?
Un. TdT
B. Artemis
C. RAG-1/2
E. Ku 70 și Ku 80
Răspuns: C
Dificultate: 2
angement.
11. Care dintre următoarele NU este un mijloc de a genera diversitate în regiunile variate
ale genelor receptorilor celulelor T?
A. Clivaj la joncțiunea RSS cu heptamer de codificare prin RAG-1/2
B. Hipermutație somatică după activare
C. Clivajul acului de păr de către Artemis pentru a genera nucleotide P
D. Adăugarea de nucleotide N de către TdT
E. Toate cele de mai sus generează diversitate în regiunile variabile ale genelor
receptorilor T-cell.
Răspuns: B
Secțiune: Genele și expresia receptorilor celulelor T
Dificultate: 2
Sugestie: Maturarea receptorului celulelor T nu are loc după activare, deoarece d oes
receptorul celulelor B.
12. Câte rearanjamente Dß-Jß sunt posibile într-un timocit uman normal?
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Care dintre segmente este cel limitativ? Câte exemplare sunt prezente în locus?
Care este starea ploidică a unui timocit normal?
Luați în considerare următoarea figură, care descrie regiunile din dsDNA, pentru întrebările
13^17:
13. Elementele indicate se găsesc într-o genă IgL. Care dintre eleme nts etichetate
servește ca distanțier?
Un. VL
B. 7 puncte de bază
C. 12 puncte de bază
D. 9 puncte de bază
E. Niciuna dintre cele
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Ce componentă nu este o țintă pentru legare sau tăiere prin RAG-1/2?
14. Unde taie RAG-1/2 dsDNA descris în figură?
A. Între VL și 7 bp Regiuni
B. Întrecele 7 puncte de bază și 12 Bp Regiuni
C. ÎntreCele 12 puncte de bază și 9 Bp Regiuni
D. În regiunea 12 pb
E. RAG-1/2 nu taie dsDNA
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Care este cel mai probabil mod în care ADN-ul poate fi tăiat astfel încât să se
genereze un cadru de citire deschis contiguu care va specifica o regiune variabilă IgL?
15. În ce celule sunt locii IgL rearanjați prin RAG-1/2?
Un.
B.
C. Dezvoltarea celulelor T Dezvoltarea celulelor B Dezvoltarea
D. neutrofilelor Dezvoltarea monocitelor Niciuna dintre cele de
E. mai sus
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Chiar dacă RAG-1/2 funcționează în mai mult de un tip de celulă, rearanjarea locilor
IgL apare doar într-un singur tip de celulă imună.
16. Ce lungime trebuie să aibă distanțierul RSS pentru a lega elementul V de mai sus la
ap-ul său
propriați elementul D?
Un. 7 puncte de bază
B. 23 puncte de bază
C. 9 puncte de bază
D. 12 puncte de bază
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Ce gene ale receptorilor limfocitelor posedă elemente D?
17. La ce proces fundamental este rearanjarea locusului de mai sus strâns legată?
A. Replicare
B. Transcriere
C. Traducere
D. Prelucrarea pre-ARNm
E. Niciuna dintre cele de mai sus;Rearanjarea este independentă de alt proces genetic
Es.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Gena trebuie să fie exprimată pentru a permite rearanjarea.
18. Care dintre următoarele elemente poate face obiectul unor rearanjări succesive
s pentru a preveni formarea receptorilor limfocitari autoreactivi?
A. IgL?
B. TCRa
C. IgHμ
D. AmbiiUn și B
E. Toate celdeasupra
Răspuns: D
Secțiune: Puzzle-ul structurii genei imunoglobulinei
Dificultate: 2
Sugestie: Un tip de lanț pentru fiecare receptor limfocitar nu suferă rearanjări succesive odată
format.
19. Care dintre următoarele lanțuri IgH NU este produs ca urmare a CSR?
C. Niciuna dintre cele de mai sus nu este produsă ca urmare a RSI.
Răspuns: A
Secțiune: Expresia receptorilor celulelor B
Dificultate: 2
Sugestie: Un tip de lanț greu nu este produs prin CSR.
20. Care dintre următoarele regiuni variabile ale genei TCR posedă un segment ^D^?
C. Totde celdeasupra
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Diferite subseturi de celule T au TCR compuse din diferite subunități; cum vreodată,
formarea TCR în diferitele subseturi urmează tendințe similare.
21. Care dintre următoarele explică excluderea alelică în rearanjarea locusului IgH?
A. Rearanjarea are loc numai pe un singur homolog la un moment dat și, odată ce un
homolog a fost rearanjat cu succes, celălalt este metilat pentru a produce heterocromatină .
B. Rearanjarea este reglementată de VpreB și ?5, care sunt ele însele presate doar în
anumite momente în timpul rearanjării IgH.
C. Ambii omologi se rearanjează simultan, trecând prin mai multe rearrang ements V-J
până când apare unul productiv.
D. Toate cele de mai sus promovează excluderea alelică în IgH.
E. Excluderea alelică nu apare în IgH.
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: În timp ce mecanismul de reglare rămâne neclar, este clar că excluderea alelicului c
are loc în locusul IgH și că un appro ach bine definit, treptat, este utilizat prin dezvoltarea
celulelor B.
22. Care dintre următoarele este utilizată pentru a genera diversitate în ertoriul
anticorpilor?
A. Prezența mai multor segmente de gene variabile care pot fi asamblate în mai multe
combinații diferite
B. Adăugarea de N nucleotide care nu sunt codificate în linia germinală
C. Tăierea exonucleazică a excesului de nucleotide la joncțiuni cu segment variabil
D. Abilitatea de a asocia un singur lanț greu cu diferite lanțuri ușoare, astfel încât să se
evite generarea de anticorpi autoreactivi
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Există mai multe moduri în care toate contribuie la diversificarea repertoriului antib
ody.
23. Care dintre următoarele componente care sunt esențiale pentru rearanjarea locilor
IgH și IgL nu sunt utilizate în rearanjarea locilor TCR?
A. RAG-1/2
B. Artemis
C. TdT
D. Secvențe RSS cu distanțiere de 12 bp și 23 bp
E. Toate cele de mai sus sunt esențiale pentru rearanjarea locilor TCR
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Procesul de rearanjare între segmentele V(D)J din genele TCR este aproape identic
cu cel din genele Ig.
24. Care dintre următoarele explică tranziția de la I gM legat de membrană la IgM
secretat la activarea unei celule B?
Un. .CSR
B. Maturarea afinității
C. Îmbinarea alternativă a pre-ARNm
D. Modificarea suplimentară a ADN-ului nuclear prin RAG-1/2
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Tranziția este, din punct de vedere tehnic, una reversibilă; Care dintre choic es de
mai sus este reversibil?
25. Deficiența RAG-1 și/sau RAG-2 poate afecta dezvoltarea corespunzătoare a
următoarelor tipuri de celule, ducând la scăderea numărului de celule circulante de aceste
tipuri?
A. Celule B
B. Celulele T
C. Celule NK
E. Toate deasupra
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Unul dintre tipurile de celule enumerate prezintă niveluri normale în pacienții cu
deficit de RAG-1/2.
Capitolul 8 Complexul major de histocompatibilitate și
Prezentarea antigenului
1. Molecule MHC:
Un. sunt secretate de celulele T și leagă și neutralizează antigenul din ser
B. sunt molecule legate de membrană care se găsesc exclusiv pe celulele T.
C. Legați modelele repetate găsite pe agenții patogeni.
D. sunt recunoscute de celulele T.
E. sunt conservate între indivizi.
Răspuns: D
Secțiune: Structura și funcția moleculelor MHC
Dificultate: 1
Sugestie: moleculele MHC prezintă peptide străine.
2. Se potrivesc următoarele caracteristici structurale fie cu MHC clasa I ( I), clasa II (II)
sau ambele (I și II).
a. Conține ?2-microglobulină ________
Răspuns: Eu
b. Conține două domenii transmembranare ________
Răspuns: II
c. Leagă 8-10 peptide de aminoacizi ________
Răspuns: Eu
d. Conține două lanțuri grele ________
Răspuns: II
e. Are capete închise pe canelura de legare a peptidelor _______
Răspuns: Eu
Dificultate: 1
Sugestie: Recenzie Fig. 8-1.
3. O mutație în care o parte a unei proteine virale ar putea permite virusului să eva de
răspunsul imun adaptiv, deoarece se leagă MHC?
U Un reziduu de contact TCR

n. Un reziduu în domeniul transmembranar al unei proteine din plic
B. Un reziduu în domeniul de legare a ADN-ului
C. Un reziduu de ancorare
D. Un aminoacid de pe suprafața virusului
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Peptidele se leagă de MHC prin introducerea lanțurilor laterale în buzunarele din
canelura de legare a peptidelor.
4. Polimorfismele MHC tind să se grupeze:
Un. în canelura de legare a peptidelor.

B. în domeniul transmembranar.
C. în reziduurile de contact ale
D. în regiunea-cadru.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: moleculele MHC prezintă peptide străine.
5. Câte proteine MHC clasice clasa I diferite exprimă fiecare nucleat într-un heterozigot
uman la locusul MHC?
A. Niciunul. Numai APC expres clasa I.
B. Unu
C. Doi
D. Trei
E. Șase
Răspuns: E
Secțiune: Organizarea generală și moștenirea MHC
Dificultate: 1
Sugestie: MHC clasa I este exprimată în mod codominant.
6. Care dintre următoarele ar fi cea mai probabilă sursă a unei peptide pentru o
moleculă MHC clasa I?
a. Aparatul Golgi
b. În afara celulei
c. Endozomul/lizozomul
d. Citoplasma
e. Cloroplastul
Răspuns: D
Secțiune: Calea endogenă
Dificultate: 1
Sugestie: peptidele din clasa I sunt transportate în ER, unde se leagă de clasa I.
7. O modalitate prin care un făt în curs de dezvoltare este protejat de atacul sistemului
imunitar matern este:
Un. expresia moleculelor MHC clasa I paterne.
B. expresia moleculelor MHC clasa II paterne
C. expresie pe molecule neclasice de clasa I.
D. expresia moleculelor neclasice din clasa II
E. expresia moleculelor MHC clasa III.
Răspuns: C
Secțiune: Organizarea generală și moștenirea MHC Dificultate: 1
Sugestie: HLA-G este exprimat pe celulele fetale.
8. Care dintre următoarele NU este o genă MHC de șoarece?
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Regiunea MHC a mouse-ului se numește H-2.
9. Diversitatea de legare a peptidelor este mărită prin:
A. alele MHC multiple la populație.
B. mai multe gene MHC omoloage în genom.
C. Atât A, cât și B
D. Niciuna dintre cele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Câte molecule MHC diferite sunt exprimate într-o populație?
10. Sansele tale de a avea acelasi haplotip MHC ca si fratele tau sunt:
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: MHC este exprimată în mod codominant.
Clasa I
11. Omul Locusul MHC este una dintre cele mai polimorfe regiuni ale mediei
. Ce face asta? genomului?
U Are cele mai diferite gene.

n. Există multe alele diferite ale acestor gene.
B. Variabilitatea secvenței este scăzută în această regiune.
C. Există mulți introni în această regiune.
D. Această regiune este reglementată de multe mecanisme diferite.
Dificultate: 2
Sugestie: Polimorfismele sunt variante genetice care duc la diferențe fenotipice.
12. Diversitatea MHC afectează în cele din urmă:
A. varietate de peptide care se leagă de MHC.
B. varietate de BCR care sunt exprimate pe celule B mature.
C. rata hipermutației somatice.
D. numărul de celule prezentatoare de antigen.
Răspuns:
B
E. domeniu transmembranar.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Diversitatea MHC este localizată în principal în canelura de legare a peptidelor.
13. Care dintre următoarele BEST reprezintă relația dintre polipeptide în MHC clasa II?
A. ? și? lanțuri din orice genă se poate împerechea cu
fiecare alt.
B. Numai? și? Lanţuri din aceeași genă putea pereche cu fiecare
alt.
C. Numai? și? Lanţuri din aceeași alelă putea pereche cu fiecare alt.
D. ? lanțurile pot Pereche cu alte ? Lanţuri dar ? lanțurile se pot împerechea numai
cu ?
Lanţuri.
E. ? și? Lanțurile se împerechează până când complexul este exportat pe suprafața
celulei și d se poate lega ?-2 microglobulină.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Există patru molecule diferite de clasa II pentru fiecare genă care pot fi introduse
într-un heterozigot.
14. Diavolii tasmanieni sunt o populație în mare parte consangvinizată, cu puțină
diversitate în MHC. Care dintre următoarele ar fi un rezultat probabil al acestui lucru?
A. Acestea ar compensa diversitatea scăzută în MHC cu o diversitate ridicată în TCR.
B. Acestea ar compensa diversitatea scăzută din MHC cu o diversitate ridicată în BCR.
C. Ei s-ar baza doar pe răspunsurile imune înnăscute.
D. Acestea ar prezenta un risc mai mare de infecție.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Diversitatea scăzută în MHC ar duce la o populație imunodeficientă.
15. Care dintre următoarele tipuri de celule ar fi cel mai puțin probabil să exprime MHC c
lass II?
Un. Celule B
B. Celulele T
C. Celule dendritice
D. Celule epiteliale timice
E. Celule endoteliale vasculare
Secțiune: Rolul MHC și modelele de expresie
Dificultate: 1
Sugestie: Clasa II este exprimată pe celulele prezentatoare de antigen.
16. Care dintre următoarele tipuri de celule ar fi cel mai probabil să exprime MHC cl ass
I?
Un. Celule B
B. Celulele T
C. Dendritice Celule
D. Celule epiteliale pulmonare
Răspuns:
B
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Clasa I este exprimată pe toate celulele nucleate.
17. Comparați și contrastați modelul găurilor din repertoriul ^ și modelul determinant de
selecție a răspunsului imun.
Răspuns: În modelul de selecție determinantă, diferențele de reacție sunt explicate de
capacitatea sau incapacitatea MHC de a lega peptida. În modelul găurilor din repertoriu,
diferențele de reacție sunt explicate prin prezența sau absența celulelor T specifice. Celulele T
care răspund la anumite peptide pot fi șterse în timpul selecției pe anumite fundaluri MHC.
Dificultate: 3
Sugestie: Haplotipurile diferite au o reacție diferită la antigenele simple.
18. Care dintre următoarele este cel mai bun exemplu de restricție auto-MHC a celulelor
T?
A. UnCelula T Clona este șters atunci când se leagă prea
strâns pentru a se auto-MHC.
B. UnCelula T Clona răspunde mai viguros la o auto-
peptidă decâtun străin
Peptida.
C. UnCelula T Clona recunoaște MHC străin.
D. UnCelula T Clona recunoaște
peptidele străine numai atunci când sunt prezentate lângăSine
M
HC.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Imunizarea pasivă cu celule T nu este eficientă.
19. În care dintre următoarele condiții ar fi cel mai puțin probabil să apară activarea celulelor
T?
A. Macrofagele sunt incubate cu antigen, apoi fixate cu paraformaldehidă, apoi incubate
cu celule T specifice antigenului.
B. Macrofagele sunt fixate cu paraformaldehidă, apoi incubate cu antigen , apoi
incubate cu celule T specifice antigenului.
C. Macrofagele sunt fixate cu paraformaldehidă, apoi incubate cu antigen digeste, apoi
D. Macrofagele sunt incubate cu antigen digerat, apoi fixate cu parafor maldehidă, apoi
E. Macrofagele sunt incubate cu antigen și apoi incubate cu celule T specifice
antigenului.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Celulele T recunosc antigenele care au fost procesate înainte de prezentare.
20. Plasați calea de procesare clasa I în ordinea corectă:
a. Peptidele exportate din ER prin TAP > peptidele sunt digerate de prot
Peptidele > sunt încărcate în clasa I > clasa I sunt exportate în asul de surf celular
b. Proteinele sunt digerate de proteazom > peptidele sunt importate în ER prin TAP >
peptidele sunt încărcate pe MHC clasa I > clasa I sunt exportate pe suprafața c ell
c. MHC clasa I se deplasează de la suprafața celulară la lizozom prin endocitoză >
Răspuns:
B
peptidele legate de clasa I sunt înlocuite cu peptide antigenice în lizozom > c lass I revine la
suprafața celulei
d. Proteinele sunt degradate de TAP > peptidele sunt importate în lizozom și
complexele proteazom > peptidă-MHC clasa I sunt exportate în suprafața celulară e
e. MHC clasa I este transportată la ER prin TAP > proteinele din ER sunt gradele radate
în peptide de către proteazom > peptidele leagă MHC clasa I în ER și complexul este exportat
la suprafața celulei
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: peptidele din clasa I provin din citoplasmă.
21. La persoanele infectate cu citomegalovirus uman, se produc MHC clasa I și
lobulina ?2-microg, dar foarte puțin MHC matur clasa I se găsește la nivelul celulei su rface.
Inhibarea care dintre următoarele molecule de citomegalovirus uman poate explica acest
fenomen?
Un. TCR
B. CÂRPĂ
C. AGRAFĂ
D. ROBINET
E. Ii
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Clasa I rămâne în ER dacă nu există peptide disponibile pentru a se lega de
aceasta 22. Activarea celulelor T poate fi inhibată prin tratarea celulelor prezentatoare de
antigen cu clorochină. Ce este mecanismul de acțiune al clorochinei^s?
A. Elblochează sinteza proteinelor.
B. El perturbă aparatul Golgi.
C. Crește pH-ul lizozomului.
D. Elblochează semnalizarea TLR.
Răspuns: C
Secțiune: Calea exogenă
Dificultate: 1
Sugestie: Clorochina previne eliminarea CLIP și înlocuirea cu peptidă antigenică.
Răspuns:
B
23. Care este rolul lanțului invariant (II)?
A. Spre prevenirea legării peptidelor de clasă II în ER

B. Spre ajuta la plierea clasei a II-a ? și ? Lanţuri
C. Spre clasa II directă endocitară compartiment
D. Spreservi ca substrat pentru proteaze în lizozom
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Diferitele regiuni ale lanțului invariant au funcții diferite.
24. O mutație care face molecula MHC clasa II DM nefuncțională ar

pot duce la:
A. Celule cu fără clasăII MHC.
B. Celule cu nu DO.
C. Celule cu clasa II MHC numai legat cu AGRAFĂ.
D. Celule cu clasa II MHC legat cu un varietate de auto-antigeni.
E. o deficiență a celulelor T CD8+.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: DM este o enzimă care catalizează schimbul de CLIP cu peptida antigenică.
25. Care dintre următoarele este un exemplu de prezentare încrucișată?
A. O peptidă endogenă prezentată pe MHC clasa I
B. O peptidă exogenă prezentată pe MHC clasa I
C. O peptidă endogenă prezentată pe MHC clasa II
D. O peptidă exogenă prezentată pe MHC clasa II
E. Un antigen al celulelor B prezentat unei celule T
Răspuns: B
Secțiunea: Prezentarea încrucișată a antigenelor exogene
Dificultate: 2
Sugestie: Trebuie să existe un mecanism de activare a celulelor T CD4+ care recunosc
antigenele lulare intracel.
Capitolul 9 Dezvoltarea celulelor T
1. Progenitorii limfocitelor angajați provin din:

A. Timusul.
B. măduvă.
C. splină.
D. ganglion limfatic.
E. creier.
Răspuns: B
Secțiune: Dezvoltarea timpurie a timocitelor
Dificultate: 1
Sugestie: Toate celulele sanguine provin din aceeași locație anatomică.
2. Celule stem hematopoietice cultivate în prezența cărora receptorii diferă în celulele
T, mai degrabă decât în celulele B?
Un. CD4
B. CD8
C. Notch-ligand
D. B7-1
E. CD3
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Markerii diferențierii subsetului de celule T sunt reglați în timus.
3. Care dintre următoarele molecule ar eșua celulele T dublu-negative să nu
reușească să eXpress?
B. ROBINET
C. Tot deceldeasupra
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele T în curs de dezvoltare au mașini intacte de procesare a antigenului.
4. Explicați de ce celulele T sunt mai susceptibile de a se dezvolta în ?? Celulele T
decât ?? Celulele T.
Răspuns: Pentru că, odată ce o celulă produce cu succes un ? lanț, preTCR este expr
essed. Pentru ca o celulă să devină ??, trebuie să se rearanjeze cu succes? și? înainte ?,
iar șansele sunt mult mai mici.
Dificultate: 3
Sugestie: Are de-a face cu recombinarea somatică.
5. Semnalizarea prin pre-TCR are loc ca urmare a:
A. legarea la MHC clasa I

B. legarea la MHC clasa II
C. legarea la fie MHC clasa I sau MHC clasa II
D. prosper asamblarea pre-TCR
E. expresie din CD4
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Această semnalizare nu necesită legarea ligandului.
6. În ce stadiu al dezvoltării celulelor T este exprimat pre-TCR?

C. Niciunul de Cele de mai sus
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: ?-rearanjarea locusului nu începe până când nu se primește un semnal de la p re-
TCR.
7. Semnalizarea prin pre-TCR Rezultateleîn:
A. maturarea până la stadiul DN4.

B. suprimarea rearanjării lanțului TCR.
C. încetarea proliferării.
D. TCR ?-rearanjarea lanțului.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Dezvoltarea nu progresează până când nu există un semnal prin pre-TCR
8. Care dintre următoarele reprezintă cea mai timpurie etapă în dezvoltarea

Orl? celulelor T
Un. DP
B. DN
C. SP-
D. SP-
E. Matur Celula T
Răspuns: B

Dificultate: 1
Sugestie: Co-receptorii sunt necesari pentru selecția pozitivă și negativă.
9. Celulele T selectate pe timusul haplotipului b ar fi capabile să răspundă la
prezentarea ant igen pe care dintre următoarele celule prezentatoare de antigen haplotip?
Un. un
B. b
C. un? b
D. B și C
E. A, B și C
Răspuns: D
Secțiune: Selecție pozitivă și negativă
Dificultate: 2
Sugestie: În timpul selecției pozitive, numai celulele care primesc un semnal slab prin TCR
moștenitor supraviețuiesc.
10. Injectarea unui șoarece transgenic TCR cu peptida pe care o recunoaște are ca
rezultat o creștere a procesului?
Un. Selecție pozitivă

B. Selecție negativă
C. Fixarea
D. complementului
E. Fagocitoză
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele T care primesc semnale puternice în timpul dezvoltării mor.
11. Șoareci MHCa care sunt iradiați și reconstituiți cu MHCa? B Bone Marro W ar
accepta grefe de la care dintre următorii donatori?
A. MHCa
B. MHCb
C. No table of contents entries found.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Macrofagele mediază selecția negativă.
12. În selecție negativă, celulele care primesc ________________semnal prin t

receptorii antigenului moștenitor mor.
Un. un slab
B. Un puternic
C. un intermediar
D. Nu
E. Intermitentă
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Selecția negativă șterge celulele autoreactive.
13. Ce se întâmplă cu celulele autoreactive care scapă de timus?
A. Ele Atacați țesuturile de sine.
B. Ele pot fi făcute anergice.
C. Ele reglementează negativ alte Autoreactiv Celule.
D. Ele necesită ligaturarea TCR șicostimulare spresă fie activat.
Răspuns: E
Secțiune: Ieșirea din timus și maturarea finală
Dificultate: 2
Sugestie: Nu toate antigenele proprii sunt exprimate în timus.
14. Care sunt cele două obiective majore ale dezvoltării limfocitelor?
Răspuns: Cele două obiective sunt (1) să se asigure că toate celulele T au TCR funcțional
și că (2) celulele autoreactive sunt șterse (auto-toleranța este asigurată).
Dificultate: 2
Sugestie: De ce au nevoie toate celulele T pentru dezvoltarea limfocitelor și ce trebuie
șters?
15. Cum ajung auto-antigenele specifice țesuturilor departe de timus (cum ar fi insulina
sau keratina, de exemplu) în timus, astfel încât celulele T în curs de dezvoltare care
reacționează la ele să poată fi șterse?
A. Celulele dendritice le ridică la periferie și le transportă la cimbru.
B. Macrofagele specializate din timus filtrează fluxul sanguin și prezintă antigene
găsite acolo pentru dezvoltarea celulelor T.
C. Un factor de transcripție, AIRE este exprimat în celulele epiteliale medulare timice,
ceea ce permite acestor celule să exprime proteine care se găsesc în mod normal în alte
cazuri.
D. Nu ajung la timus, toate celulele T specifice țesutului sunt șterse la periferie.
E. Există proteine speciale însoțitoare care se leagă de proteinele periferice și le
transportă la timus.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Exprimarea antigenelor nu se limitează la țesuturile periferice.
16. Superantigenele diferă de antigenele peptidice obișnuite deoarece:
A. Legați în afara canelurii de legare a peptidelor.
B. activați o proporție mai mare de celule T.
C. interacționați cu V? domeniul TCR.
D. poate duce la șoc toxic.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Superantigenele produse de unele bacterii provoacă activarea policlonală a T c
ells.
17. Comparați și contrastați ipoteza afinității și ipoteza peptidică modificată pentru a
explica paradoxul selecției timice (de ce nu selectăm negativ toate ce lls pe care le
selectăm pozitiv).
Răspuns: Ipoteza afinității afirmă că puterea interacțiunii TCR / MHC / peptidică determină
dacă o celulă T este selectată pozitiv sau negativ. Ipoteza peptidelor modificate afirmă că
celulele epiteliale timice exprimă un set spec ial de peptide care mediază selecția pozitivă.
Există sprijin pentru ambele ipoteze și ambele pot contribui la paradoxul selecției timice.
Secțiune: Selecție pozitivă și negativă Dificultate: 3
Sugestie: Celulele T pot distinge semnalele de supraviețuire și semnalele de selecție
negativă.
18. Care este în prezent cea mai bună explicație pentru ceea ce determină dacă un T
c ell se dezvoltă într-o celulă T CD8 + sau într-o celulă T CD4 +?
A. Coangajarea CD4/TCR suprimă expresia CD8, iar coangajarea CD8/TCR suprimă
expresia CD4.
B. Celulele T reglează aleatoriu CD4 sau CD8 și numai celulele care încă mai
reglează MHC corespunzător vor primi un semnal suficient de puternic pentru a supraviețui.
C. Expresia CD4 sau CD8 este determinată de intensitatea și durata interacțiunii
TCR/MHC.
D. Expresia CD4 sau CD8 este predestinată în măduva osoasă.
E. Numai?? Celulele T exprimă CD8.
Răspuns: C
Secțiune: Angajamentul de descendență
Dificultate: 3
Sugestie: Modelul cinetic are cel mai mare suport experimental.
19. Care dintre următoarele BEST descrie relația dintre Reg-urile T naturale și TREG-urile
induse?
A. TREG-urile naturale se diferențiază în TREG-uri induse ca răspuns la stimularea n
prin TCR.
B. TREG-urile naturale sunt derivate din celulele T de memorie, iar TREG-urile induse
diferă direct de timocitele în curs de dezvoltare.
C. TREG-urile naturale se dezvoltă în timus, iar TREG-urile induse se dezvoltă în
riphery.
D. TREG-urile naturale au TCR mai puțin diverse decât TREG-urile induse.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Unele celule autoreactive din timus dobândesc capacitatea de a suprima alte
celule utoreactive.
20. Ce factor de transcripție este caracteristic celulelor TREG?
A. AP-1
B. NFAT
C. NF? B
D. 1 OCTOMBRIE
E. FOXP3
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Acest factor de transcripție nu este caracteristic activării celulelor T.
21. TREG-urile s-au dovedit a fi protectoare împotriva cărora dintre următoarele
criterii?
A. Boala inflamatorie intestinală
B. Boala HIV
C. Infecția gripală
D. MRSA
E. Malarie
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: TREG-urile se pot dezvolta din celule autoreactive.
22. Descrieți modificările celulare care apar în timpul apoptozei.
Răspuns: Celulele scad în volumul celulelor, membrana se estompează, cromatina este
condensată d, iar ADN-ul este degradat în fragmente.
Secțiune: Apoptoza
Dificultate: 3
Sugestie: Apoptoza este moartea celulară programată.
23. Care dintre următoarele sunt caracteristicile apoptozei?
A. Albirea membranei
B. Umflarea citoplasmei
C. Creșterea metabolismului
D. Eliberarea conținutului celular în spațiul extracelular
Răspuns: A
Secțiune: Apoptoza
Dificultate: 2
Sugestie: Apoptoza apare în mod natural și nu duce neapărat la inflamație.
24. Ligarea care dintre următorii receptori de suprafață celulară duce la moartea
celulelor?
A. TCR
B. TLR
C. Fas
D. Caspază-
E. Bcl-2
Răspuns: C
Secțiune: Apoptoza
Dificultate: 1
Sugestie: Rețineți că întrebarea se referă la receptorii de suprafață celulară.
25. În unele cazuri de limfom cu celule B, translocarea bcl-2 în Ig loc us duce la
supraexprimarea acestei gene. Știind ce faceți despre limfom și cancer, care preziceți că
este funcția bcl-2?
A. El coboară pragul pentruselecție negativă.
B. El inhibă apoptoza.
C. El reglează exprimarea deIL-2.
D. Este responsabil pentru diferențierea TH2.
Răspuns: B
Secțiune: Apoptoza
Dificultate: 3
Sugestie: Celulele limfomului se replică într-o manieră necontrolată.
Capitolul 10 Dezvoltarea celulelor B
1. Limfocitele B sunt produse în:

A. Sânge.
B. măduvă.
C. ficat.
D. Timusul.
E. totipotent celulă.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Localizarea producției de celule B dintr-un HSC.
2. Cât durează maturarea celulelor B de la un HSC la o celulă B matură?
Un. 1 spr 2 Ore
B. 1 spr 2 Zile
C. 1 spr 2 Săptă
D. 1 spr 2 Luni
E. 1 spr 2 Ani
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B vor începe să secrete anticorpi în câteva zile de la infecție.
3. Ce tip de celule se găsește atât în liniile de celule B, cât și în cele T?
A. Progenitori limfoizi comuni
B. Celule pro-B-T comune
C. Celulă B imatură
D. Progenitor limfoid naiv
E. Celulă Pro-B-T
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B aparțin liniei limfoide.
4. Acest tip de celulă va părăsi măduva osoasă și maturarea completă în splină.
A. Celulă precursoare limfoidă comună
B. Hematopoieticcelule stem
C. imatur B celulă
D. celula pro-B
E. celula pro-T
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B vor vedea antigene potențiale în centrele germinale ale organelor
secundare l ymphoid, cum ar fi splina.
5. Toate următoarele sunt adevărate în ceea ce privește dezvoltarea celulelor B CU
EXCEPȚIA:
A. Celulele B se maturizează complet în splină.
B. Celulele B sunt dezvoltate în cea mai mare parte atunci când părăsesc măduva
osoasă.
C. Celulele B, ca și celulele T, sunt restricționate în clasa MHC.
D. Celulele B auto-reactive pot fi eliminate prin apoptoză.
E. Celulele B autoreactive pot deveni nereactive (anergice).
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: celulele B afișează IgD ca BCR.
6. Hematopoieza produce:
A. Numai celulele B.
B. Numai celulele roșii din sânge.
C. numai celulele liniei mieloide.
D. celule de descendență limfoidă și mieloidă.
E. celule de descendență eritoridă, limfoidă și mieloidă.
Răspuns: E
Secțiune: Locul hematopoiezei
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele stem hematopoietice produc toate celulele sanguine.
7. Hematopoieza începe în jurul zilei 7 după fertilizarea la șoareci. Ce
Este locul celulelor precursoare în acest stadiu al dezvoltării fetale?
Un. Măduvă
8. Ficatul fetal
9. Placentă
D. Organ primitiv
E. Sac de gălbenuș
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: embrionii în curs de dezvoltare nu produc măduvă osoasă până în etapele
ulterioare ale dezvoltării fetale.
8. În ce loc pot fi găsite CSH fetale până în ziua 8 în modelul de șoarece?
A. AGM (aorta-gonad-mezonephros)
B. Măduvă
C. Ficatul fetal
D. Placentă
E. Gălbenuș
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: AGM se va dezvolta în măduvă osoasă în timpul etapelor ulterioare ale dezvoltării
fetale.
9. În ce locație (locații) pot fi găsite CSH mature până în ziua 11 în modelul de
șoarece?
Un. AGM
B. Ficatul fetal
C. Placentă
D. Gălbenuș
E. Toate deasupra
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Șoarecii au o perioadă scurtă de gestație, astfel încât ziua 11 reprezintă
jumătatea drumului dezvoltării fetale. În acest moment, CSH mature pot fi găsite în întregul
embrion.
10. Ce tip de celule vor fi produse predominant prin hematopoieză în ficatul fetal al
șoarecilor?
A. Celulele liniei eritroide
B. Celulele liniei limfoide
C. Numai celulele liniei mieloide
D. Descendența limfoidă și mieloidăCelule
E. Eritoride, limfoide și mieloidecelule de descendență
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Dezvoltarea celulelor roșii din sânge are loc în ficat.
11. Recombinarea VDJ are loc în ce fază a dezvoltării unei celule B^s?
A. Celulă B activată
B. Celulă B matură
C. Celula B naivă
D. Celula Pro-B
E. Celulă B imatură
Răspuns: D
Secțiune: Dezvoltarea celulelor B în măduva osoasă
Dificultate: 1
Sugestie: Rearanjarea VDJ are loc în timp ce celulele B se dezvoltă în măduva osoasă.
Recombinările reușite în celulele B tinere duc la apoptoză.
12. Care sunt două funcții ale celulelor stromale ale măduvei osoase în ceea ce
privește dezvoltarea B-ce ll?
A. Expresia citokinelor și capcanele care dezvoltă celule B într-o anumită locație
B. Recrutează macrofage pentru a fagocita celulele B auto-recunoscute și decreas es
HSC atunci când nu este prezentă nicio infecție activă
C. Secretă factori de eliberare care direcționează celula B către splină și exprimă
citokinele necesare
D. Prinde celulele B în curs de dezvoltare într-o anumită locație și recrutează sânge
roșu pentru a aduce oxigen celulelor B în curs de dezvoltare
E. Declanșează CSH pentru a produce mai multe celule pro-B și secretă citokine
pentru a stimula dezvoltarea osteoblastelor
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele stromale ale măduvei osoase oferă mediul adecvat pentru dezvoltarea
celulelor B.
13. Persoanele aflate la vârsta de pensionare sau mai în vârstă prezintă răspunsuri
imune mediate de anticorpi mai mici, din toate motivele următoare, CU EXCEPȚIA:
A. probabilitate crescută de tulburări autoimune.
B. producția limitată de HSC de celule pro-B.
C. răspuns slab al anticorpilor spre vaccinare.
D. generarea de celule B cu memorie redusă.
E. timus mai mic.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Producția de celule B și punctele de control care asigură că numai celulele G B
care nu se auto-recunosc sunt lăsate să trăiască scad pe măsură ce un individ
îmbătrânește.
14. Ce tip de rearanjare a genei imunoglobulinei are loc în timpul dezvoltării prog
enitorului celulelor B?
A. Rearanjarea DH-JH
B. Rearanjare DL-JL
C. Atât rearanjarea lanțului greu, cât și a lanțului ușor
D. Rearanjarea VH-DJH
E. Rearanjare VL-DJL
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele B trebuie să aibă un BCR funcțional (IgD) înainte de a părăsi măduva
osoasă.
15. Celula precursoare limfoidă comună dă naștere la toate următoarele linii de apel,
CU EXCEPȚIA:
A. celule dendritice.
B. megacariocite.
C. celule ucigașe naturale.
D. celule B pre-pro.
E. Progenitorul celulelor T.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Megacariocitele produc trombocite (trombocite).
16. Care dintre următoarele afirmații cu privire la CSH este/sunt ADEVĂRATE?
I. HSC-urile nu se reînnoiesc singure.
II. HSC-urile pot face copii ale lor.
III. CSH dau naștere unei linii celulare.
IV. HSC-urile sunt multipotente.
V. HSC-urile exprimă atât markeri de suprafață Rag 1, cât și Rag 2.
A. Numai afirmația I
B. Declaraţii I și IIInumai
C. Numai declarațiile II și III
D. Declaraţii II și IVnumai
E. Declaraţii III și Vnumai
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele multipotente se auto-reînnoiesc și dau naștere mai multor linii celulare.
17. În cazul în care poate devremecelulele progenitoare limfoide (ELP) se găsesc la
om?
A. Sânge
B. Măduvă
C. Țesut limfatic
D. Timusul
E. Atât B, cât și C
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: ELP sunt celule progenitoare limfoide comune tinere care vor da naștere celulelor
NK, celulelor B și celulelor T.
18. În ce stadiu de dezvoltare o celulă B începe să exprime un receptor pre-B?
Un. Celula B pre-pro

B. Celula pro-B
C. Celula pro-B
D. Celula pre-B
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Pre-BCR-urile sunt exprimate imediat după rearanjarea VH-DJH.
19. În ce stadiu de dezvoltare o celulă B suferă o rearanjare D-JH?
A. Celula B pre-pro
B. Celula pro-B timpurie
C. Celula pro-B târzie
D. Celula pre-B târzie Celula B imatură
E.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Primul punct de control pentru auto-reactivitatea cu o celulă B este rearanjarea
VH-DJH.
20. În ce stadiu de dezvoltare o celulă B începe să afișeze un receptor IgM?
A. Celula B pre-pro
B. Celula pro-B timpurie
C. Celula pro-B târzie
D. Celula pre-B târzie
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: IgM este primul IgM afișat pe o celulă B în curs de dezvoltare și este funcțional
chiar înainte de al doilea punct de control pentru auto-reactivitate în timpul dezvoltării
celulelor B .
21. Dezvoltarea celulelor B are un punct de control pentru a determina dacă
rearanjarea V-DJ a produs o combinație VH-DJH de succes care nu se recunoaște pe sine.
Dacă nu se produce o combinație reușită, atunci celula B va suferi apoptoză.
În ce punct al dezvoltării celulelor B are loc acest punct de control?
A. Celula B pre-pro
B. Celula pro B timpurie
C. Celulă pro B târzie
D. Celula pre B târzie
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Rearanjarea VH-DJH are loc în timpul fazei târzii a celulelor pro-B.
22. Cum previne excluderea alelică rearanjarea multiplă a lanțului greu în celulele pre-
B?
A. RAG1 și RAG2 sunt reglementate în jos, iar activitatea TdT se pierde, astfel încât
să nu poată avea loc nicio rearanjare ad dițională a lanțului greu.
B. RAG1 este reglat în sus, în timp ce RAG2 și TdT sunt reglate în jos pentru a
preveni recombinarea lanțului avy-chain pe al doilea set de cromozomi.
C. RAG1 și RAG2 induc reducerea la tăcere a celei de-a doua alele pentru rearrangul
VH-DJH.
D. TdT inițiază rearanjarea lanțului ușor.
E. TdT eliberează o citokină pentru a declanșa apoptoza în celula pre-B.
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: RAG1, RAG2 și TdT sunt semnale care permit rearanjarea lanțului greu.
23. Celulele B naive mature exprimă niveluri ridicate de __pe suprafețele lor celulare.
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Igm
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: IgD legat de membrană servește drept BCR.
24. Celulele mature B-2 sau B foliculare se găsesc cel mai frecvent în:
A. măduvă.
B. ganglion limfatic.
C. zonele marginale ale splinei.
D. Peritoneală.
E. organe limfoide secundare.
Răspuns: E
Secțiune: Dezvoltarea celulelor B-1 și a celulelor B din zona marginală
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele B-2 sunt celulele B convenționale găsite în centrele germinale ale sp
leen, plasturele Peyer^s, MALT, pielea, amigdalele și adenoidele.
25. Celulele mature B-1 prezintă __diversitate în regiunea lor V.
A. înalt
B. moderată (oarecum restricționată)
C. scăzut (restricționat)
D. mare sau scăzut, în funcție de pe activ infecție
E. mare sau scăzut, în funcție de pe Expresie CD21
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B-1 se află în cavitățile peritoneale și pleurale și, de obicei, în antigenele
targ et glucidice.
26. Celulele B din zona marginală exprimă:
A. IgD.
B. IgG.
C. Igm.
D. IgE.
E. Atât B, cât și C
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B din zona marginală sunt concepute pentru a recunoaște și a răspunde
la antigenele transmise prin sânge.
27. Ce tip de celulă B matură este cel mai probabil să răspundă la un antig proteic?
A. B-1 B Celule
B. B-2 B Celule
C. Celule MZ B
D. B-2 B celule și celule MZ B
E. Celule B B-1, celule B B-2 și celule B MZ
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele B care vizează antigenele proteice sau peptidice prezintă o diversitate
mai mare decât celulele B care vizează antigenele carbohidraților.
28. Ce este Locația inițială a Celula B și
Dezvoltarea celulelor T?
B. Organe limfoide secundare pentru celulele B și timus pentru celulele T
C. Timus atât pentru celula B, cât și pentru celula T
Răspuns: B
Secțiune: Compararea dezvoltării celulelor B și T
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B și celulele T provin dintr-o celulă progenitoare limfoidă comună.
29. Ce tip de celulă suferă o selecție negativă a celulelor autoantigenice care exprimă
ectopicîn organele limfoide primare?
A. Celule B
B. Celule MZ B
C. Celulele T
D. Atât celulele B, cât și celulele T
E. Nici celulele B, nici celulele T
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele B care se leagă de auto-antigene sunt selectate în timpul dezvoltării
celulelor B, în timp ce selecția celulelor T are loc în timus.
30. Rearanjarea V-J are loc în:
A. toate celulele B.
B. toate celulele T.
C. numai celule B-1 B.
D. numai celule B-2 B.
E. atât celulele B, cât și celulele T.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: BCR și TCR suferă o rearanjare V-J în timpul dezvoltării.
Capitolul 11 Activarea, diferențierea și memoria celulelor T
1. Ce eveniment inițiază un răspuns imun adaptiv?

A. Cel interacțiunea unei celule B cu o celulă TH
B. Cel Expresia citokinelor CD4 sau CD8
C. Cel producția clasei MHC Moleculele I sau II
D. Cel interacțiunea unei celule T naive cu o celulă prezentatoare de antigen
E. Fagocitoza unui agent patogen de către un macrofag
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: activarea celulelor T
2. Pentru ca peptidele patogene să fie văzute ca străine, ele trebuie să fie afișate
Celula pe a în contextul a/an:
T
Un. Marker de celule B.
B. Molecula CD.
C. Moleculă IgM.
D. Peptida MHC.
E. moleculă de receptor de recunoaștere a modelului.
Răspuns: D
Dificultate: 1
3. Celulele T CD4+ recunosc:

Un. Marcatori CD8+.
B. Igm.
C. Peptide MHC clasa I.
D. MHC clasa II peptide.
E. atât peptide MHC clasa I, cât și clasa II.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: celule TH
4. Celulele T CD8+ expuse la peptidele MHC clasa I sunt:

Un. celule T citotoxice.
B. celule T ajutătoare.
C. atât celulele T citotoxice, cât și celulele T ajutătoare.
D. celule ucigașe naturale.
E. celule T dendritice.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: celule TC
5. Celulele T CD4+ devin celule T ajutătoare ca răspuns la:

Un. expunerea la antigen.
B. expunerea la peptida MHC clasa II.
C. expunerea la orice peptidă MHC.
D. expunerea la celulele MZ B.
E. expunerea la TNF-a.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: activarea celulelor TH
6. Celulele T CD4+ și CD8+ naive părăsesc sistemul și intră în circulație.

B. ficat
U măduvă
n.
C. ganglion limfatic
D. splină
E. Timusul
Răspuns: E
Secțiunea: Activarea celulelor T și ipoteza celor două semnale
Dificultate: 1
Sugestie: Locul dezvoltării celulelor T
7. O celulă T naivă se referă la o celulă T care:
A. nu exprimă CD4+ sau CD8+.
B. nu a părăsit măduva osoasă.
C. nu a cu toate acestea, a întâlnit un antigen.
D. nu este matur.
E. Locuieşteîn Timusul.
Răspuns: C
Dificultate: 1
8. Legăturile formate între celula T și o celulă dendritică sunt relativ slabe . Care
dintre următoarele ajută la întărirea acestei asocieri, astfel încât o celulă T c să vadă care
antigen este prezentat de o celulă dendritică?
A. CD28/LFA-5
B. CD-ul 28
C. ICAM-1/LFA-1
D. IL-2R
E. Molecule de recunoaștere a modelelor
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: co-receptorii celulelor T
9. Care dintre următoarele este necesară pentru activarea celulelor T?
A. Antigen specific TCRlegarea la peptida MHC
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: activarea celulelor T și co-receptorii celulelor T
10. Moleculele co-receptorilor sunt necesare celulelor TC și TH, astfel încât TCR se
leagă stabil de peptida MHC care prezintă antigenul. Ce cule cârtiță co-receptor sunt
comune atât celulelor TC și TH, cât și celulelor lor respective prezentatoare de antigen?
Un. CD2/LFA-3
B. CD28/B7
C. CD45R/CD22
D. LFA-1/ICAM-1
E. Toate în
Răspuns: afară
E de B
Dificultate: 2
Sugestie: co-receptorii celulelor T
11. CTLA-4 este un receptor co-stimulator pe celulele T care aparține aceleiași familii
ca receptorul co-stimulator CD28. Cu toate acestea, CTLA-4 este antagonist CD28. Care
dintre următoarele ar putea fi un avantaj funcțional al CTLA-4 expressi în cadrul răspunsului
imun?
A. CTLA-4 concurează cu CD28 pentru legarea ligandului, astfel încât, dacă CD28 se
leagă de ligandul its, răspunsul va fi mărit.
B. CTLA-4 este adesea administrat persoanelor imunodeprimate pentru a declanșa
un răspuns imun.
C. CTLA-4 limitează răspunsul imun al celulelor TC și TH după ce o infecție a fost
eliminată.
D. CTLA-4 limitează activitatea TC la persoanele sănătoase în timpul unei infecții
virale n.
E. CTLA-4 reduce timpul de întârziere dintre prezentarea antigenului la o celulă TH și
activarea celulelor d B.
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Antagonismul receptorilor
12. PD-1 este un semnal co-stimulator negativ exprimat de celulele tumorale. Ce
avantaj ar avea expresia PD-1 într-o celulă tumorală evitând răspunsul imun?
Un. Niciu Tumo Celulele sunt recunoscute ca sine și, prin urmare, nu prezintă o hea
Lth amenințar
B. Tumo Celule poate evita să fie ucis de celulele TC activate.
C. Tumo Celule poate evita apoptoza declanșată de celulele TH.
D. Tumo Celule Evitați fagocitoza prin celule dendritice.
E. Tumo Celule sunt stimulate să se reproducă mult mai repede decât celulele Tha
t nu exprimă PD-1.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Antagoniștii receptorilor și evaziunea tumorală a celulelor T citotoxice
13. Celulele T sunt frecvent vinovate pentru provocarea de daune în disorde
autoimune și în respingerea transplantului. Ca imunolog, visul tău este să descoperi o
metodă de scădere a răspunsului celulelor T la auto-antigene. Care dintre următoarele ar fi
cea mai bună țintă pentru cercetarea dvs.?
A. Celulele B activate, deoarece face receptorul celulelor T Molecule
B. Apoptoza mediată de anticorpi a celule dendritice
C. Antagoniști CTLA-4 care blochează acțiunea CTLA-4
D. Liganzi care blochează legarea a unui costimulator moleculă
E. Radioterapia îndreptată către toate celulele T
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Antagoniști ai receptorilor
14. Activarea celulelor T necesită afișarea antigenului în contextul unui APC și al
interacțiunii dintre moleculele co-stimulatoare de pe APC și celula T.
În plus față de aceste două semnale, activitatea celulelor T este adesea influențată de
cytoki nes. Care dintre următoarele este un exemplu al modului în care citokinele pot
influența activitatea celulelor T în prezența prezentării MHC și a interacțiunii ligandului co-
stimulator?
A. CD28 determină producerea celulelor NK de memorie.
B. CD8 declanșează apoptoza în celulele T care recunosc auto-antigenele.
C. IL-2 declanșează proliferarea celulelor T.
D. Opsoninele recrutează eozinofile pentru a prezenta anticorpi carbohidrați celulelor
T C naive.
E. TNF-a crește producția de IgM de către celulele T activate.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Citokinele direcționează activitățile celulelor T.
15. Ce tip de celule profesionale prezentatoare de antigen este cel mai probabil să
întâlnească o celulă T naivă?
A. Celula B
B. Celula dendritică
C. Macrophage
E. Atât B, cât șiC
Răspuns: D
Dificultate: 1
16. TSST-1 este o proteină produsă de unele specii de bacterii care acționează ca un
superantigen. Ce ligand leagă TSST-1?
A. Receptorul celulelor T
B. MHC clasa I
C. MHC clasa II
D. Ambii receptori ai celulelor T și MHC .class Eu
E. Ambii receptori ai celulelor T și MHC .class II
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Superantigenele provoacă răspunsuri imune puternice, astfel încât organismul
este copleșit.
17. În ceea ce privește activarea celulelor T, moleculele efectoare declanșează toate
funcțiile următoare, CU EXCEPȚIA:
A. intrarea ciclului celular.
B. celulă diviziune laproduce celule T suplimentare.
C. diferențierea celulară în diferite tipuri de celule T.
D. celulă stimulare de BCelule.
E. celulă supraviețuire.
Dificultate: 2
Răspuns: D
Secțiune: Diferențierea celulelor T
Sugestie: funcțiile celulelor T 18. Ce tip de celule T direcționează și reglează activitatea
celulelor B și diferite iații?
Un. Memorie
B. NK
C. TC
D. TH1
E. TH2
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Funcțiile celulelor T activate
19. Ce tip de celulă T helper reglează reacțiile alergice și protejează agenții

ainst patogeni extracelulari?
Un. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TREG
E. TFH
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Funcțiile celulelor T ajutătoare 20. Ce tip de celulă T helper inhibă inflamația?
A. TH1
B. TH2
C. TH17
D. TREG
E. TFH
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Funcțiile celulelor T ajutătoare 21. Reglarea încrucișată a diferiților membri ai unui
subset de celule T este frecventă
observate cu:
Un. toate celulele TC.
B. toate celulele TH.
C. numai subsetul TC 1.
D. numai subsetul T1.
E. numai subsetul TREG.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Reactivitate încrucișată în celulele T
22. Toate următoarele sunt funcții ale celulelor TH1, CU EXCEPȚIA:

U contribuie la autoimunitate.
n. îmbunătățește activitatea APC.
B. îmbunătățește activitatea TC.
C. implicate în reacții de hipersensibilitate de tip întârziat.
D. protejează împotriva agenților patogeni intracelulari.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Funcțiile celulelor TH
23. Celulele TH17 sunt implicate în toate următoarele CU EXCEPȚIA:
A. Autoimunitate.
B. hipersensibilitate de tip întârziat.
C. răspuns inflamator.
D. protecția împotriva infecțiilor fungice.
E. protecția împotriva infecțiilor bacteriene.
Răspuns: B
Dificultate: 1
24. Celulele T helper foliculare sunt o descoperire recentă în celulele T ajutătoare.
Care este rolul principal al celulelor TFH?
A. Pentru a ajuta la dezvoltarea celulelor B în centrele germinale
B. Pentru a regla activitatea celulelor TREG
C. Pentru a stimula producția de celule dendritice
D. Pentru a suprima activarea celulelor B după ce agentul patogen a fost eliminat
E. Pentru a suprima celulele TC după ce o infecție a fost eliminată
Răspuns: A
Dificultate: 2
25. Cercetările actuale sugerează că membrii unei subpopulații de celule T
ajutătoare pot fi capabili să schimbe citokinele pe care le produc pentru a imita sau a
deveni membri ai unei alte subpopulații de celule T ajutătoare. Ce avantaje ar avea
capacitatea de a schimba subpopulațiile de celule T ajutătoare într-un răspuns imun?
A. Un răspuns mai rapid și specific la o amenințare imună
B. Capacitatea sistemului imunitar de a recupera funcția în timpul unei boli
autoimune
Mărire
C. Expresia continuă a unui anumit subset de celule TH după aceea s
UBSET a fost reglementat
D. Atât A, cât și
E. B
Răspuns: D
Dificultate: 3
26. Mycobacterium leprae, agentul cauzal al leprei la om, este un agent patogen
tracelular care se află în fagozomul macrofagelor. Lepra se manifestă în două
manifestări clinice principale. Lepra tuberculoidă are ca rezultat modificarea
granuloamelor și un răspuns imun mediat celular, în timp ce lepr
osy lepromatos are ca rezultat producerea unor niveluri ridicate de IgG
(hipergamaglobulinemie). I f TH2 este produs în niveluri ridicate în timpul unei infecții cu
M. leprae, ce tip de le prosy ar rezulta?
U Lepră lepromatoasă
n. Lepră tuberculoidă
B. Fie lepră lepromatoasă, fie lepră tuberculoidă
C. Nici unul; lepra depinde de expresia celulelor TREG
D. Nu se poate determina; Dovezi clinice insuficiente pentru a susține oricare dintre
E. acestea
eu
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: producția de citokine cu celule TH prezice tipul de lepră care se dezvoltă la om.
27. Care dintre următoarele este cel mai probabil să simuleze o celulă T de memorie?
A. Celula B
C. Memorie celulă
D. Ori A sau B
E. Ori A, B sau C
Răspuns: E
Secțiune: Memorie cu celule T
Dificultate: 1
Sugestie: Dezvoltarea celulelor T de memorie
28. Care este funcția unei celule T de memorie?
A. Pentru a activa celulele TC și TH în timpul unei infecții primare active
B. Pentru a evita tulburările autoimune prin producerea de memorie pentru auto-
antigene duri ng dezvoltarea celulelor T
C. Pentru a menține un răspuns activ al celulelor T (TC sau TH) după o infecție este
c leared
D. Pentru a oferi un răspuns aproape imediat la expunerea ulterioară la un agent
patogen sp ecific
E. Pentru a suprima activitatea TC după ce un agent patogen este eliminat
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Funcția celulelor T de memorie
29. Ce tip de celulă poate activa o celulă T de memorie?
Un. Celula B
C. Macrophage
E. Toate cele de
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Activarea celulelor T de memorie
30. Celulele T de memorie, celulele T efectoare și celulele T naive împărtășesc mai

multe caracteristici charactre. Care dintre următoarele descrieri ar putea fi spus doar
despre memoria T cel ls?
A. MemorieTCelule sunt activatede către orice APC.
B. MemorieTCelule se găsesc într-o singură locație și face nucircula.
C. MemorieTCelule expres CD44, CD62L și CCR7.
D. MemorieTCelule recunoaște MHCclasa I sau clasa IIPeptide Afișarea furnicii
Molecule igen.
E. Celulele T de memorie depind de semnalele co-stimulatoare de la CD2 / LFA-3,
CD45R / CD22 și LFA-1 / ICAM-2.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Activarea celulelor T de memorie
Capitolul 12 Activarea, diferențierea și diferențierea celulelor B
Generarea memoriei
1. În ceea ce privește tipul de răspuns generat de celulele B, antigenele proteice

provoacă ypic care dintre următoarele răspunsuri?
Un. TI-1
B. TI-2
C. TD
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Proteinele trebuie transformate în peptide și prezentate celulelor T; Care dintre
următoarele explică acest lucru?
2. Celulele TH activate semnalează celulelor B să inițieze programul lor de activare
prin care dintre următoarele?
A. CD40L pe celula T la CD40 pe Celula B
B. CD40 pe celula T la CD40L pe Celula B
C. FasL pe celula T la Fas pe B celulă
D. Fas pe celula T la FasL pe B celulă
E. Ligand crestătură pe celula B la crestătură-1 pe celula T
Răspuns: A
Secțiune: Răspunsurile celulelor B dependente de T
Dificultate: 3
Sugestie: Unul dintre tipurile de semnalizare induce apoptoza în loc să activeze un
program de rentiație diferită.
3. Celulele B urmează care dintre următoarele semnale chemotactice să migreze în
regiunile corticale ale țesutului limfoid secundar?
Un. CCL19
B. CXCL13
C. CCL21
D. Atât A, cât și C
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Semnalele chemotactice care induc extravazarea din circulație dif fer din
semnalele care direcționează traficul în țesutul limfoid secundar.
4. Care dintre următoarele constituie citokina critică de supraviețuire pentru celulele
B din cortexul țesutului limfoid secundar?
Un. BAFF
B. IL-7
C. IL-2
D. IL-6
Răspuns: A
Secțiune: Răspunsuri independente de celulele B T
Dificultate: 1
Sugestie: Două dintre citokine sunt esențiale pentru supraviețuirea și activarea celulelor
T, în timp ce o alta este importantă în direcționarea recombinării comutatorului de clasă.
5. Primul izotip de imunoglobulină produs în cursul unui răspuns imun primar
conține care dintre următoarele lanțuri grele?
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Una dintre alegeri nu este un tip de lanț greu, una este predominant legată de
memb rane versus secretată și una apare numai în răspunsurile secundare și beyon d.
6. Care dintre următoarele vă așteptați să funcționeze activ într-o celulă B care a
migrat într-un centru germinal?
Un. RAG-1
B. Artemis
C. AJUTO
D. Ku70
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Reacția GC nu implică rearanjarea ulterioară a IgH sau a locilor IgL.
7. AID transformă citozina în care dintre următoarele baze?
Un. Adenină
B. Timină
C. uracil
D. Guanină
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre următoarele nu se găsește în mod normal în ADN?
8. Care dintre următoarele mecanisme de mutageneză prin activitatea AID este
posibil?
A. Leziunea nu este reparată înainte de replicare, rezultând o ansiție CG?TA.
B. Repararea exciziei bazei, urmată de umplerea ADN polimerazei predispuse la
erori a golului creat.
C. Repararea nepotrivirii, urmată de umplerea ADN polimerazei predispuse la erori
a g ap creată.
D. Opțiunile A și B sunt ambele posibile.
E. Toate cele de mai sus sunt posibile.
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Există mai multe moduri posibile în care mutageneza indusă de SIDA poate
ocupa r.
9. SHM și CSR depind ambele de activitatea care dintre următoarele enzime?
Un. AJUTOR
B. RAG-1/2
C. Artemis
D. ADN uridinglicozilaza
E. Atât A, cât șiDSuntnecesar pentru SHM și CSR.
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Două dintre alegeri funcționează înainte de CSR și SHM.
10. O eliminare a următoarelor gene are ca rezultat incapacitatea de a f orm centrele
germinale?
A. Blimp-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Unul dintre factori este deosebit de important pentru menținerea celulelor B într-
o stare care poate prolifera la activare, precum și pentru a preveni transformarea acesteia
într-o celulă plasmatică.
11. Care dintre următoarele este considerată a fi ^regulatorul principal^ al
diferențierii celulelor plasmatice termina l?
A. Blimp-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Răspuns: A
Dificultate: 3
12. Care dintre următoarele reprimă exprimarea factorului de transcriere identificat la
întrebarea 11?
Un. Blimp-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Răspuns: D
Dificultate: 3
13. Blimp-1 reprimă expresia care dintre următorii factori de transcripție?
A. Blimp-1
B. IRF-4
C. Pax-
D. 5
E. NF-? B
Răspuns: D
Dificultate: 3
14. Care dintre următorii factori se crede că induce expresia Blimp-1?
A. Blimp-1
B. IRF-4
C. Pax-5
D. Bcl-6
E. NF-? B
Răspuns: B
Dificultate: 3
15. Care dintre următoarele este o modalitate prin care celulele B foliculare pot dobândi
antigen care intră într-un ganglion limfatic printr-un limfatic aferent?
A. Captarea directă a antigenului întreg care intră direct în folicul prin pas sing între
macrofagele sinusurilor subcapsulare
B. Transferul antigenului legat de complement de la receptorii de suprafață de pe
macrofagele sinusului subcapsu lar la celulele B
C. Trecerea antigenului de la macrofagele sinusurilor subcapsulare la celulele
dendritice foliculare la celulele B
D. Trecerea antigenului din DC care se află în apropierea HEV la celulele B
E. Toate cele de mai sus sunt posibile.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Este o celulă B limitată la un singur mijloc prin care poate dobândi antigen?
16. Care dintre următoarele NU apare la scurt timp după oligomerizarea BCR la
legarea antigenului?
A. Deplasarea complexului BCR în zone ale membranei numite ^plute lipidice^
B. Poziționarea Iga și Igß pentru a permite fosforilarea ITAM moti fs
C. Poziționarea CD3 pentru a permite fosforilarea dacă motivele ITAM
D. Formarea de gropi acoperite cu clatrină în jurul complexului BCR
E. Toate cele de mai sus apar.
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: Una dintre alegeri implică o componentă a receptorului celulelor T, spre
deosebire de BCR.
17. Care dintre următoarele este sau pare să fie controlată de Blimp-1 în timpul
diferențierii celulelor plasmatice?
A. Ieșiți din ciclul celular
B. Trecerea de la IgM legat de membrană la IgM secretat
C. Pierderea MHC clasa II de pe suprafața celulei
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Ca regulator principal, Blimp-1 controlează mai multe aspecte ale diferențierii n.
18. Ce factori de pe suprafețele celulelor B și T, prin inteligența lor, sunt necesari
pentru a permite formarea centrului germinativ?
A. CD40 și CD40L
B. Fas și FasL
C. CD28 și CD80/86
D. TCR și MHC clasa II
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Înțelegeți ce parte a răspunsului imun reglează fiecare dintre următorii ioni de
interacțiune.
19. Zona mantalei foliculare constă în principal din care dintre următoarele?
A. Celule dendritice foliculare
B. Celule B IgD+ naive care nu participă la răspunsul împotriva antigenului
C. Celule TFH
D. plasmacitoid celule dendritice
E. Niciunul dintre deasupra
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Două dintre tipurile de celule enumerate mai sus se găsesc într-un GC, în loc
să trezească marginile sale exterioare.
20. Ce celule care se găsesc în zonele luminoase GC NU se găsesc în general în zonele
întunecate GC?
A. Diferențierea celulelor B
B. Celule TFH
C. FDC-uri
D. Celulele B IgD+ naive care nu participă la răspunsul la antig en
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Ce tip de celulă predomină în zonele întunecate?
21. Funcția SHM este cel mai bine descrisă de care dintre următorii oameni de stat ts?
A. Creșterea diversității joncțiunilor în regiunile IgH și IgL V
B. Creșterea afinității imunoglobulinelor pentru antigenul lor
C. Schimbarea ireversibilă a izotipului imunoglobulinei
D. Promovarea îmbinării alternative a unei transcrieri cu lanț greu de
imunoglobuline
pt pentru a produce izotipuri diferite pe suprafața celulei B
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Unde se încadrează SHM în lista de alegeri din punct de vedere temporal?
22. În ce compartiment din organism pot fi reținute celulele plasmatice cu durată lungă de
viață pe toată durata vieții individului?
A. Cordoanele medulare ale ganglionului limfatic
B. Centrul germinal
C. Măduvă
D. Pulpă roșie de splină
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Locul localizării celulelor plasmatice cu durată lungă de viață a fost abia recent.
23. Celulele plasmatice post-germinale care își au reședința în mărul osos
ROW poate fi găsit în imediata apropiere a cărui alt tip de celule imune care asigură
factorii de supraviețuire a celulelor plasmatice?
A. Macrofage
B. DC-uri
C. Monocite
D. eozinofile
E. Toate cele de
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Un membru al liniei granulocite este capabil să producă citocite de
supraviețuire care sunt necesare pentru menținerea celulelor plasmatice.
24. Ce izotip de imunoglobulină NU poate fi produs de celulele B de memorie?
A. Igm
B. IgG1
C. IgA2
D. IgE
E. Toate cele de mai sus pot fi produse de celulele B de memorie.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: CSR elimină ireversibil ADN-ul liniei germinale din locusul IgH care specifică
domeniile I gH C; care este primul domeniu C produs și, prin urmare, eliminat în timpul
RSI
25. Care dintre următoarele tipuri de antigen ar putea fi caracterizat ca TI antige ns?
A. Proteine solubile
B. Componentele peretelui celular bacterian
C. Polizaharide capsulare
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Ce antigeni permit fie costimularea BCR cu receptorii înnăscuți, fie sunt
polivalenți în măsura în care sunt capabili să reticuleze singuri BCR?
26. Care dintre următoarele afirmații sunt ADEVĂRATE despre celulele ?dT și B-1 B
cel ls?
A. Ambele se pot auto-reînnoi la periferie și nu trebuie să fie completate de
țesuturile limfoide primare.
B. Ambele au receptori limfocitari identici unul cu celălalt.
C. Ambele răspund la antigenele lor prin răspunsuri ale receptorilor cu afinitate
ridicată.
D. Atât A, cât și D
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: Răspunsurile cu afinitate ridicată nu sunt, în general, observate în următoarele
tipuri de celule.
27. Care dintre următoarele afirmații este ADEVĂRATĂ despre celulele B B-1 și
celulele MZB s?
A. Ambele se auto-reînnoiesc la periferie, fără a necesita înlocuirea din măduva
osoasă.
B. Ambii poate răspunde spre TI antigen.
C. Ambii nu se supun SHM.
D. Ambii A și B
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Unul dintre tipurile de celule este capabil să sufere SHM, deși prin interacțiuni
aparent diferite de celule celulare decât cele observate în populațiile convenționale de
celule B.
28. Ce au în comun SHP-1 și IL-10 în ceea ce privește funcția celulelor B?
Un. Amb exercită negativ regulament de celuleactivitate
B. Ambele exerci reglarea pozitivă a Celula activitate
C. Ambele tă B factorilor de supraviețuire B
D. Ambele induc proliferarea celulelor B.

E. Niciuna dintre cele de
mai sus
Răspuns: A
Secțiune: Reglarea negativă a celulelor B
Dificultate: 2
Sugestie: Nu toți factorii duc la creșterea activității celulelor B.
Capitolul 13 Răspunsuri efectoare:

Imunitate celulară și mediată de anticorpi 1. Care este molecula efectoare a imunității
umorale?
A. Anticorpi
B. Celule T citotoxice
C. Celule dendritice
D. Celule T ajutătoare
E. Celule plasmatice
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Imunitatea umorală se bazează pe celulele B activate.
2. Rolul imunității mediate celular este:
A. spre găsiți celule infectate cuintracelular Agenţi
patogeni.
B. spre Găsirea și eliminarea celulelor infectat
cu agenți patogeni intracelulari.
C. pentru a prezenta antigeni celulelor TH.
D. spre produce celule B de memorie.
E. spre secretă anticorpi.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Imunitatea mediată celular utilizează celule T.
3. Imunitatea mediată celular include:
A. Anticorpi.
B. celule plasmatice.
C. Celulele TC.
D. Celule TH.
E. Atât C cât și D
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Imunitatea mediată celular utilizează celule T-lineage.
4. Exemple de celule efectoare citotoxice includ toate următoarele: CU EXCEPȚIA:
A. Bazofile.
B. eozinofile.
C. macrofage.
D. Celule NK.
E. Celulele TC.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele efectoare citotoxice sunt responsabile pentru inducerea morții celulare
a celulei ta rget.
5. Celulele NK T (NKT) exprimă:
B. Atât A, cât și B
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: expresia TH CD
6. descrie acțiunea anticorpilor prin care anticorpii se leagă de un
patogen și împiedică agentul patogen să interacționeze cu receptorii celulari.
A. Celule dependente de anticorpi mediate de celule Citotoxicitatea
B. Prezentarea antigenului
C. Fixarea complementului
D. Neutralizare
E. Opsonizare
Răspuns: D
Secțiune: Funcții efectoare mediate de anticorpi
Dificultate: 1
Sugestie: Blocarea receptorilor împiedică un agent patogen să invadeze o celulă gazdă.
7. descrie recrutarea celulelor fagocitare de către porțiunea Fab
a unui anticorp.
A. Celule dependente de anticorpi mediate de celule Citotoxicitatea
B. Prezentarea antigenului
C. Fixarea complementului
D. Neutralizare
E. Opsonizare
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Recrutarea fagocitelor
8. Liza unui agent patogen prin MAC formație e Un
Exemplu de:
A. mediată de celule dependente de anticorpi Citotoxicitatea.
B. prezentarea antigenului.
C. fixarea complementului.
D. Neutralizare.
E. opsonizare.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Formarea MAC este rezultatul complementului.
9. Celulele gazdă infectate viral sunt etichetate cu complexe antigen-anticorpi.
Aceste complexe recrutează celule NK care declanșează apoptoza în gazda infectată ce
ll. Acesta este un exemplu de:
A. mediată de celule dependente de anticorpi Citotoxicitatea.
B. prezentarea antigenului.
C. fixarea complementului.
D. Neutralizare.
E. opsonizare.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Anticorpii sunt folositi pentru a media moartea celulelor.
10. Ce clasă de anticorpi este PRIMA produsă în timpul
răspuns imun?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Igm
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: BCR precoce pe o celulă B imatură
11. Ce clasă de anticorpi este bună la fixarea complementului?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Igm
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Receptorul Fc îmbunătățește fagocitoza.
12. IgA se găsește de obicei ca un dimer în niveluri ridicate de secreții, cum ar fi m
ilk, lacrimi și salivă. Care este funcția principală a IgA în secreții?
A. Pentru a alerta celulele plasmatice ale unui agent patogen invadator
B. Pentru a neutraliza toxinele și agenții patogeni
C. Pentru a secreta enzime nespecifice, cum ar fi lizozimul
D. Pentru a stimula creșterea speciilor normale de microbiota (flora normală)
E. Pentru a declanșa apoptoza în celulele mucoasei infectate
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: IgA reprezintă o barieră timpurie împotriva agenților patogeni.
13. Anticorpii monoclonali pot fi utilizați pentru a trata cancerul în toate modurile
următoare, CU EXCEPȚIA:
A. Legarea directă a anticorpilor monoclonali poate declanșa apoptoza sau
citotoxicitatea mediată celular antib ody.
B. Anticorpii monoclonali concurează cu factorii de creștere pentru a lega receptorii
de celulele T Umor.
C. Anticorpii monoclonali pot preveni formarea de noi vase de sânge la tumori.
D. Anticorpii monoclonali pot recruta celule TH pentru o tumoare în curs de
dezvoltare.
E. Anticorpii monoclonali pot servi ca vector pentru a viza celulele tumorale pentru
Terapia mediată de xină.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Anticorpii monoclonali sunt produși împotriva unui antigen specific.
14. Moleculele receptorilor fc tind să aibă cozi citoplasmatice scurte. Cum
influențează evenimentele de semnalizare din celula receptorului Fc?
Un. Receptorul Fc este adiacent mesagerilor secundari (de exemplu, kinaza MAP) t
pălărie translocați în nucleu pentru a afecta transcripția.
B. Receptorul Fc este dependent de un co-receptor (de exemplu, ITAM sau ITIM)
care va declanșa evenimente de semnalizare în interiorul celulei.
C. Cel FcReceptorilor nu este direct implicat într-un eveniment de
semnalizare.
D. Cel FcReceptorilor servește doar pentru a îmbunătăți sau a atenua un
eveniment de semnalizare.
E. Cel FcReceptorilor se translocă în citoplasmă unde se va lega
spre
mesageri secundari.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Semnalizarea receptorilor imuni
15. Care receptor Fc este responsabil pentru declanșarea eliberării histaminei,
proteazelor și a altor semnale inflamatorii din IgE?
U Receptorul Fca
n.
Receptorul Fce
C. Fc? Receptorilor
D. Receptorul Fc neonatal
E. Receptorul imunoglobulinei polimerice (pIgR)
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Receptorii Ig poartă clasa lor de izotipuri în numele receptorului.
16. Efector mediat celular Celule include:
Un. CTL-uri și celule NK-T.
B. Celule plasmatice și celule dendritice.
C. Celulele TC și celulele NK.
D. celule TC, celule NK-T și NK Celule.
E. Celulele TC și celulele TH de memorie.
Răspuns: D
Secțiune: Răspunsuri efectoare mediate celular
Dificultate: 1
Sugestie: Reacția imună mediată celular implică celulele liniei de celule T.
17. Ligandul Fas (FASL) reprezintă o cale cheie de semnalizare între celulele
efectoare medi celulare. Care este funcția căii de semnalizare Fas-FasL?
A. Activarea căii de semnalizare Fas-FasL declanșează apoptoza.
B. Legarea Fas de FasL induce fagocitoză prin dendritică Celule.
C. Exprimarea Fas apare numai pe celulele B naive.
D. Legarea FAS-FASL recrutează celule TH.
E. TNF-a este lansat de către celulele NK-T care declanșează histamina elibera
în infectate
celule țintă.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: calea de semnalizare Fas se găsește în celulele TC.
18. În ce locație sunt activate celulele TC naive pentru a deveni CTL?
A. Sânge
B. Măduvă
C. Centrele germinale ale ganglionilor limfatici
D. Splină
E. Timusul
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: activarea TC are loc în țesuturile limfoide secundare.
19. CTL mediază un răspuns imun puternic și letal la celulele gazdă infectate. Care
dintre următorii pași NU este implicat în activarea CTL și funcția n?
A. Antigenul prezentat cu MHC clasa I este recunoscut de CTL.
B. Prezentarea APC are loc atât la celulele TC, cât și la celulele TH.
C. Calea de semnalizare Fas-FasL este activată declanșând apoptoza.
D. Histamina este eliberată din granulele citoplasmatice care recrutează macrofage
la locul infecției.
E. Perforina și granzimele sunt eliberate declanșând apoptoza celui infectat l.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: calea de semnalizare CTL pentru apoptoză
20. CTL-urile precursoare se caracterizează prin fiecare dintre următoarele:
A. ele Nu împărțiți.
B. ele nu exprimați înaltafinitate pentru CD25.
C. ele expres CD4.
D. ele lipsa citotoxică activitate.
E. ele produce cantități mici din IL-2.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: TH exprimă CD4.
21. Care dintre următoarele afirmații despre celulele NK T este ADEVĂRATĂ?
A. Celulele NK-T activate pot acționa atât ca o celulă TH, cât și ca o celulă TC.
B. CD4 este exprimat de toate celulele NK-T
C. Celulele NK-T se bazează pe expresia p53 pentru a provoca apoptoza într-o
celulă gazdă infectată.
D. Celulele NK-T exprimă majoritatea caracteristicilor liniei de celule T.
E. TCR pe celulele NK-T recunoaște antigenele prezentate cu MHC clasa I și
molecule din clasa II.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele T NK se dezvoltă din linia celulelor T, dar sunt distincte de celulele TC
și TH.
22. Receptorii naturali de citotoxicitate (NCR) aparțin sistemului _____familie de
molecule re ceptoare.
A. chemokină
B. citokine clasa I
C. citokine clasa II
D. Superfamilia Ig
E. TNF
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: NCR-urile includ receptorii NKp30, NKp44 și NKp46.
23. Licențierea pe o celulă NK se referă la:
A. activarea unei celule NK de către antigenul peptidic MHC clasa II afișat.
B. expresia IFN-? și TNF-a de către celulele NK.
C. producția de celule de memorie.
D. suprimarea activității unei celule NK auto-recunoscute.
E. testarea unei celule NK pentru a se asigura că nu va viza celulele gazdă
sănătoase.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele NK vizează auto-celulele infectate și induc apoptoza.
24. Într-un experiment recent, celulele NK au fost colectate dintr-un mous e infectat
cu MCMV și plasate într-un șoarece sănătos. La expunerea la virusul MCMV, șoarecele
sănătos a montat rapid un răspuns imun. Cum ar putea aceste rezultate să fie interzise?
A. Virusul MCMV nu a reușit să infecteze șoarecele sănătos.
B. Celulele NK prezintă memorie și sunt rapid capabile să recunoască cel ls infectat
cu MCMV la șoarecele sănătos.
C. Celulele plasmatice au fost transferate împreună cu celulele NK și produc
anticorpi care vizează particulele virusului MCMV.
D. Celulele TC au fost transferate împreună cu celulele NK și au fost vizate de
particulele virusului MCMV.
E. Celulele TH au fost transferate la șoarecele sănătos în loc de celulele NK și au
stimulat celulele B să se activeze.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: funcțiile celulelor NK
25. Câte subpopulații de celule TC există?
Un. Unu: TC
B. Două: TC1 și TC2
C. Trei: TC1, TC2, și TC3
D. Cinci: TCA, TCD, TCE, TCG și TCM
E. Acesta variază în funcție de tipul de infecție găsit.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: subpopulațiile TC sunt similare cu populațiile TH.
26. Tetrameri MHC:
A. sunt o modalitate nouă de a detecta și urmări populațiile specifice de celule T
dintr-un organism.
B. se găsesc numai la șoareci, deși un sistem paralel la om este în curs de
investigare.
C. descrie celulele TC înalt funcționale găsite în răspunsul autoimun.
D. reprezintă imunoterapie nouă pentru pacienții cu boala Chron^s.
E. utilizați colorarea fluorescentă pentru a se lega de moleculele MHC clasa I pe c
dendritic
ells.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: O metodă utilizată pentru a urmări anumite celule TC
27. În timpul reacției limfocitare mixte (MLR), limfocitele T sunt amestecate cu celule
alogene ale splinei. Limfocitele T suferă o proliferare celulară extinsă și sunt urmărite
folosind timină marcată radioactiv. Ce scop servește timina marcată radioactiv în
urmărirea limfocitelor T?
A. Timina marcată radioactiv va fi încorporată în toate imunoglobulinele produse de
limfocitele T.
B. Timina marcată radioactiv va fi încorporată în ADN-ul noilor tesuri limfocite T.
C. Timina marcată radioactiv va fi încorporată în receptorii CTL ai celulelor TC1.
D. Timina marcată radioactiv va fluoresce atunci când este expusă la lumina UV și
poate fi utilizată pentru a identifica celulele producătoare de citokine.
E. Timina marcată radioactiv va fi descompusă în indol în timpul produsului ATP pe
limfocitele T.
Răspuns: B
Secțiune: Evaluarea experimentală a citotoxicității mediate celular
Dificultate: 3
Sugestie: Timina se găsește în această clasă de molecule organice.
28. Ce se măsoară prin testul de limfoliză mediată celular (LMC)?
A. Celulăliza celulelor plasmatice
B. Celulăliza celulelor bacteriene țintă
C. Celulă liza tumorii țintă sau celule gazdă infectate viral
D. Celulăabsorbția 51Cr de către noiCelulele TC
E. Celulăabsorbția 51Cr de către noiCelule NK-T
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Funcția celulelor TC
29. La primirea unui transplant, unele limfocite pot fi transferate împreună cu organul
sau țesutul transplantului. Cu excepția cazului în care limfocitele de transplant provin
dintr-o sursă genetică identică cu noua gazdă (un eveniment foarte rar), atunci o reacție
va fi ccur. Care este această reacție?
A. O reacție alergică la țesutul sau organul transplantat va apărea prin
hipersensibilitate de tip e IV.
B. Limfocitele găsite în țesutul sau organul de transplant vor începe să atace noua
gazdă.
C. Țesutul sau organul va fi respins de limfocitele gazdei noi^s.
D. Nu există nicio reacție dacă medicamentele imunosupresoare sunt utilizate în
mod corespunzător.
E. Toate reacțiile de mai sus sunt posibile.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Țesutul sau organul de transplant conține celule imune.
Capitolul 14 Răspunsul imun în spațiu și timp
1. După producție, limfocitele naive călătoresc pentru scurt timp prin sânge la:
A. splină.
B. periferic ganglionii limfatici.
C. mucoase asociate țesut limfoid.
D. Atât A, cât și B.
E. Toate deasupra.
Răspuns: E
Secțiune: Comportamentul celulelor imune înainte de introducerea antigenului
Dificultate: 1
Sugestie: Unde vor întâlni celulele naive antigenul?
2. Circulația continuă a limfocitelor este necesară deoarece:
A. antigenul este de obicei prezent în cantități mari.
B. Limfocitele au o șansă mică sau recunoașterea unui anumit antigen.
C. Șansa ca o celulă naivă să-și întâlnească antigenul țintă este moderată.
D. Există relativ puține celule prezentatoare de antigen în ganglionii limfatici
comparativ cu limfocitele.
E. Toate cele de mai sus.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Circulația crește contactul dintre populația de limfocite și un tigens.
3. Limfocitele ies din sânge și intră în ganglionul limfatic prin extravazare la
venulele endoteliale înalte (HEV) prezente în cortexul ganglionilor limfatici. Extravasat ion
NU necesită care dintre următoarele?
Un. Homing
B. Adrese
C. Chimiokine
D. Celule dentritice
E. Toate acestea sunt
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Chemokinele sunt molecule de semnalizare care direcționează deplasarea.
4. După extravazare, limfocitele naive intră în _________________Pentru a scana

după Anti
Gen.
Un. cortexul timic, nodul
B. limfatic, medulla, nodul
C. limfatic, cortexul, venula
D. endotelială înaltă Niciuna
E. dintre cele de mai sus.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Zona celulelor T este, de asemenea, numită paracortex.
5. Rețele reticulare în ganglionii limfatici:
A. sunt fabricate din fibroblaste.

B. ghidează mișcările celulelor T.
C. ghidați mișcările celulelor B.
D. reglează direcția limfocitelor.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Fibroblastele alcătuiesc cea mai mare parte a ganglionilor limfatici, dar nu
participă direct la interacțiunile limfocitelor cu celulele prezentatoare de antigen.
6. Celulele B naive NU depind de care dintre următoarele pe măsură ce se
deplasează printr-un ganglion limfatic?
A. Celule dendritice foliculare
B. Fibre reticulare fibroblastice
C. Chimiokine CCL21 și CCL19
D. Chimiokina CXCL13
E. De fapt, ele depind de toate acestea.
Răspuns: C
Dificultate: 3
Sugestie: CCL21 se găsește în zona celulelor T a ganglionilor limfatici.
7. Receptorul S1P1 este reglat de celulele T naive și celulele B după 12^18 ore
dacă nu reușesc să întâlnească antigen în ganglionul limfatic. Aceasta înseamnă că toate
fellurile datorate CU EXCEPȚIA:
A. cel naivi Celule avea nu a fost activat.
B. cel naivi Celule avea antigen neîntâlnit.
C. cel naivi Celulevoință Ieșiți din ganglionul limfatic.
D. Se va face spațiu pentru ca alte celule să intre în ganglionul limfatic.
E. Celulele naive vor muri prin apoptoză.
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: circulația ganglionilor limfatici este concepută pentru a maximiza interacțiunea
dintre antigen și celulele care au potențialul de a-l recunoaște.
8. Recunoașterea 1 receptori pe celule imune

modelelor
Coordonatele de agenți înnăscute
Un.
B. uciderii
Alertează adaptivul patogeni.
sistemul a unei infecții.
C. Recunoașteți Patogen
E. Toate cele de mai
Răspuns: D
Secțiune: Comportamentul celulelor imune în timpul răspunsului imun înnăscut
Dificultate: 1
Sugestie: Modelele moleculare se găsesc pe o varietate de agenți patogeni.
9. La începutul unei celule prezentatoare de antigen:

infecții,
devin mai puțin
Un. la fagocitoză.
B. eficiente
Deveniți mai eficienți la prelucrarea antigenului.
C. devin mai puțin la prezentarea încrucișată.
D. Recrutați mai adaptabil celulele imune decât celulele imune
E. să rămână la locul infecție.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Răspunsul imun înnăscut vizează agenții patogeni și activează răspunsul
adaptiv i mmune.
10. Care dintre următoarele este succesiunea CORECTĂ a evenimentelor?
A. Captarea antigenului > procesarea antigenului > migrarea APC către ganglionii
limfatici > prezentarea ant igen
B. Migrarea APC la ganglionii limfatici > absorbția antigenului > procesarea
antigenului > prezentarea ant igen
C. Migrarea APC la ganglionii limfatici > prezentarea antigenului > absorbția
antigenului > procesarea ntigenului
D. Absorbția antigenului > prelucrarea antigenului > prezentarea antigenului > APC
migrati pe ganglionii limfatici
E. Migrarea APC la ganglionii limfatici > absorbția antigenului > procesarea
antigenului > prezentarea ant igen
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Secvența funcțională trebuie să înceapă cu absorbția antigenului și să se
încheie cu pres entarea.
11. Deoarece antigenul este preluat în țesuturile periferice de celulele prezentatoare
de antigen, este:
A. prelucrate pentru prezentare la Celulele B.
B. prelucrate pentru prezentare la Celulele T.
C. mutat fără procesare peste câteva ore până laganglionii limfatici.
D. luate în formă neprelucrată pentru prezentarea la celulele T.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Cum este antigenul recunoscut de celulele imune adaptive?
12. Care dintre următoarele mecanisme de călătorie la ganglionii limfatici prin
antigen d neprocesat este CORECT?
A. Antigenele mici și solubile călătoresc prin limfaticele aferente ca particule
opsonizate.
B. Antigenele mici și solubile călătoresc direct prin sânge.
C. Particulele mari și agenții patogeni călătoresc direct prin sânge.
D. Agenții patogeni opsonizați călătoresc direct prin sânge.
E. Particulele mici sunt transportate de macrofage.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Nu este necesar să se transporte particule solubile.
13. Care dintre următoarele este ordinea corectă de transfer pentru igenurile de
furnici opsonizate?
A. Macrofagele CD169+ > celulele dendritice foliculare > celulele B nespecifice
antigenului
B. Celule B antigenice nespecifice > macrofage Cd169+ > celule dendritice
foliculare
C. Macrofage CD169+ > celule B nespecifice antigen > celule dendritice foliculare
D. Celule B antigenice nespecifice > celule dendritice foliculare > macrofagi
CD169+
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele dendritice foliculare sunt cele care prezintă de fapt antigen celulelor B.
14. Utilizarea celulelor cu deficit de receptori ai complementului a arătat că:
A. antigen de probă de celule B normale pe macrofage și lăsați-l intact.
B. antigen de probă de celule B normale pe macrofage și să ia parte la
ea.
C. deficit de receptori ai complementului Celulele B nu antigen de probă
pe macrofag
Es.
D. completează celulele B cu deficit de receptori eșantionează antigenul pe macrofage
și ia parte din acesta.
E. Atât A, cât și C.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: În mod normal, antigenul opsonizat este transferat.
15. În timpul activării, CD4+ T naiv Celule:
A. interacționează cu antigenulPrezentareaCelule.
B. reduce mișcarea.
C. începe să împartă .
D. Mutare pentru a interacționa cu Celulele B.
Răspuns: E
Secțiune: Comportamentul celulelor imune în timpul răspunsului imun adaptiv
Dificultate: 1
Sugestie: Ce se întâmplă cu activarea dacă unul dintre acești pași nu este efectuat?
16. În timp ce înțelegerea noastră despre cinetica activării celulelor T s-a schimbat de-a
lungul timpului, acum credem că:
A. disponibilitatea antigenului nu afectează interacțiunile APC cu celule T.
B. cantitatea de antigen nu afectează interacțiunile APC cu celule T.
C. proliferarea optimă a celulelor T helper necesită doar o expunere relativ scurtă la
PC.
D. proliferarea optimă a celulelor T helper necesită câteva ore de APC ex posure.
E. activarea celulelor dendritice nu afectează activarea celulelor T.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Luați în considerare interacțiunile necesare între celula T și celula pre-trimisă de
antigen.
17. Celulele B s-au dovedit a avea nevoie de două semnale pentru activare. În absența
T-ce va ajuta, acestea nu se vor activa deoarece:
A. T Celule Furnizați semnalul 1 prin receptorul celulelor B.
B. T Celule Furnizați semnalul 2 prin receptorul celulelor B.
C. T Celule activați celulele B indirect prin activarea foliculară dendritic c
ells.
D. Celulele T activează celulele B prin semnalizarea CD40.
E. De fapt, ele se vor activa în continuare din cauza celulelor dendritice.
Răspuns:
D
Dificultate: 1
Sugestie: Semnalul 1 este întotdeauna antigenul specific antigenului, care recunoaște
receptorul.
18. Mai multe tipuri de celule T s-au dovedit a fi capabile să ofere ajutor celulelor B în
timpul activării. Care dintre următoarele afirmații este ADEVĂRATĂ?
A. Toate produc aceeași chemokină pentru a activa, dar oferă diferite CD40 si gnals.
B. Toate produc aceeași chemokină și același semnal CD40.
C. Toate oferă semnalizare CD40, dar produc chemokine diferite.
D. Toate oferă semnalizare CD40, dar declanșează comutarea distinctă a clasei.
E. Atât C, cât și D.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Toate celulele T-helper furnizează ligand CD-40.
19. Activarea celulelor B naive este un proces în două etape, în timpul căruia:
A. antigenul declanșează producția de celule B a CCR7, ceea ce îl determină să
interacționeze cu celulele T.
B. antigenul declanșează producția de celule T de CCR7, care recrutează celule B.
C. Ajutorul celulelor T stimulează celulele B să producă CCR7, apoi să se dividă.
D. macrofagele declanșează producția de celule B de CCR7, ceea ce o conduce la
interac
t cu celule T.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: CCR7 este un receptor de chemokină.
20. Ajutorul celulelor T al celulelor B va fi afectat dacă celulele T nu au CD28, deoarece
A. CD28 e Necesare spre Activați clasa comutarea prin activarea AICD.

B. CD28 e Necesare spre interacționează cu CD40 pe
Celula B.
C. CD28 e Necesare spre semnal prin cel Celula B
Receptorilor.
D. CD28 e Necesare spre semnal prin cel Celula T
Receptorilor.
E. Atât B, cât și C.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: CD28 (și CTLA-4) interacționează cu B-7 pe celula B.
21. Vizualizarea traficului de celule B între zonele luminoase și întunecate ale centrului
germinativ a arătat că acestea migrează mult mai puțin decât a fost prezis. T demonstrează
că:
A. Modelul tradițional de trafic este inexact.
B. Rata de hipermutație și selecție nu necesită mișcare extensivă
Orl.
C. Sunt necesare doar contacte scurte ale celulelor B cu celulele T ajutătoare.
D. Atât B, cât și C.
Răspuns:
D
Dificultate: 3
Sugestie: În centrul germinativ, atât hipermutația, cât și selecția pozitivă iau pla ce.
22. O diferență majoră între limfocitele naive și cele efectoare este că limfocitele
efectoare:
Un. Nu acasă la ganglionii limfatici

B. urmați traseele chemokine.
C. nu necesită co-stimulare.
D. Atât B, cât și C.
Răspun E
de:
Secțiune: Comportamentul celulelor imune în țesuturile periferice
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele efectoare sunt, prin definiție, deja stimulate.
23. Celule efectoare, pentru a evita revenirea la ganglionii limfatici:
A. reglează receptorii chemokinei pentru a le permite să ajungă acasă la locul infecției.
B. reglați în jos L-selectina, astfel încât acestea să nu intre în venu les endoteliale
ridicate (HEVs).
C. reglează receptorii chemokinei, astfel încât să nu intre în endothe înalt
Venule (HEV-
D. Ambii A și B
E. Ambii B și C
Răspun D
de:
Dificultate: 2
Sugestie: L-selectina interacționează cu HEVs ceea ce duce la ganglioni limfatici.
24. Urmărirea răspunsurilor la un agent patogen transgenic (toxoplasma) a arătat la:
A. Comportamentul celulelor T a urmat modelele prezise de studiile anterioare.
B. Comportamentul celulelor dendritice a urmat modelele prezise de studiile
anterioare.
C. Arhitectura nodului limfatic s-a schimbat din cauza inflamației.
D. Celulele T împărțite la locul infecției.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Predicțiile și realitatea nu s-au potrivit pe deplin.
25. Studiile de respingere a grefei folosind celule etichetate cu markeri fluorescenti
demonstreaza ca:
A. orice infiltrare a unei grefe de piele depinde de nepotrivirea MHC.
B. infiltrarea profundă a unei grefe de piele depinde de nepotrivirea MHC.
C. Celulele prezentatoare de antigen dintr-o grefă de piele migrează către ganglionii
limfatici și antigenul PR esent acolo.
D. Celulele prezentatoare de antigen gazdă intră în grefa de piele, apoi migrează către
nodurile Lymp H.
E. Atât B, cât și D.
Răspuns:
D
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: APC-urile grefate migrează către ganglionul limfatic, dar par să moară rapid.
26. Listeria este capabilă să persiste într-o infecție deoarece:
A. evită să fie descompus și prezentat ca antigen.
B. Se localizează rapid la ganglionii limfatici și persistă acolo.
C. reproduce în interiorul macrofagelor.
D. este trecut de celulele dendritice la monocite.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Agenții patogeni transmiși prin sânge, cum ar fi Listeria, se scurg în splină.
27. Eșecul celulelor T citotoxice de a elimina tumorile poate fi atribuit:
A. eșec de prezentarea antigenului tumoral.
B. eșec de activarea celulelor T specifice tumorii.
C. eșec de recrutarea celulelor T la tumoare.
D. eșec de celulele T pentru a produce molecule efectoare citotoxice.
E. Toate deasupra.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele T activate pot fi monitorizate la locurile tumorii.
Capitolul 15 Alergie, hipersensibilități și
Inflamația cronică
1. Au fost identificate reactii de hipersensibilitate la penicilina la care dintre tipurile de reactii

de mai sus?
A. TipI hipersensibilitate
B. TipII hipersensibilitate
C. TipIII hipersensibilitate
D. TipHipersensibilitate i.v.
Răspuns: E
Secțiune: Toate secțiunile
Dificultate: 2
Sugestie: Aflați cum apare fiecare tip de reacție de hipersensibilitate.
2. Reacțiile de hipersensibilitate la antigenele de suprafață celulară prin IgG sau IgM
sunt c lassionate ca Ce tip?
A. TipI hipersensibilitate
B. TipII hipersensibilitate
C. TipIII hipersensibilitate
D. TipHipersensibilitate i.v.
Răspuns:
D
Dificultate: 2
3. Care dintre următoarele tipuri de reacții de hipersensibilitate este asociat cu IgE?
Un. Tip E hipersensibilitate

B. Tip II hipersensibilitate
C. Tip II I hipersensibilitate
D. Tip IV hipersensibilitate
E. Tot de Cele de mai sus
Răspuns: A
Dificultate: 2
4. Care dintre următoarele tipuri de reacții de hipersensibilitate include reacția de
transfuzie?

Răspuns: B
Dificultate: 2
5. Care dintre următoarele reacții prezintă degranularea mastocitelor ca una dintre
caracteristicile sale cheie?
U Hipersensibilitate de tip I Hipersensibilitate de tip II Hipersensibilitate de tip III

n. Hipersensibilitate de tip IV Toate cele de mai sus
B. Răspuns: A
C.
D. Secțiune: Toate secțiunile
Dificultate: 2
6. Reacția Arthus este considerată a fi care dintre următoarele tipuri de
hipersensibilitate?

Răspuns: D
Dificultate: 2
7. Formarea complexelor imune între anticorpi și antigeni solubili este considerată a
fi ce tip de reacție de hipersensibilitate?
U Hipersensibilitate de tip I Hipersensibilitate de tip II Hipersensibilitate de tip III

n. Hipersensibilitate de tip IV Toate cele de mai sus
B. Răspuns: C
C. Secțiune: Toate secțiunile
D. Dificultate: 2
8. Un individ normal ar trebui să producă IgE numai ca răspuns la care dintre
următoarele tipuri de antigeni?
A. Antigeni extracelulari BacterieneAntigeni
B. Antigeni din intracelular BacterieneAntigeni
C. Antigeni virali
D. Antigene parazitare
Răspuns: D
Secțiune: Alergie: o reacție de hipersensibilitate de tip I
Dificultate: 1
Sugestie: IgE este produsă în mod normal numai împotriva unuia dintre tipurile de
antigene enumerate mai sus.
9. Care dintre următorii receptori de suprafață celulară este cel mai strâns legat de
activarea reacțiilor de hipersensibilitate de tip I?
Un. FceRII
B. Fc? RIIB
C. FceRI
D. LFA-1
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Care dintre receptorii de mai sus sunt predominanți pe celulele care conduc
reacțiile de hipersensibilitate de tip I?
10. Care dintre următoarele tipuri de celule sunt implicate în reacțiile de
hipersensibilitate de tip I?
A. Neutrofile
B. Mastocite/bazofile
C. Celulele T
D. Monocite
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Reacțiile de tip I au fost legate de celulele înrudite care pot fi circulante sau
rezidente în țesuturi.
11. Care dintre următoarele NU este ambalat în bazofile și mastocite gra
Nules?
U Prostaglandine
n. Histamina
B. Heparina
C. triptază
D. Toate cele de mai sus se găsesc în granule.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Una dintre aceste alegeri nu este preformată; Este produs numai după
activarea mastocitelor/bazofilelor.
12. Care dintre următoarele tipuri de celule sunt ținte ale produselor de degranulare
a mastocitelor, precum și ale mediatorilor produși de mastocite în urma anulării degr?
A. Mușchi neted
B. Țesut nervos
C. Celule hematopoietice
D. Celule epiteliale
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: mediatorii eliberați de mastocite influențează doar un singur tip de celulă?
13. Efectele histaminei în reacțiile alergice sunt atribuite în primul rând legării sale,
care dintre următorii receptori histaminici?
U H1
n. H2
B. H3
C. H4
D. Niciuna dintre cele
de mai sus
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Ce receptori activează răspunsul alergic, spre deosebire de care inhibă
degranularea mastocitelor?
14. Care dintre următoarele efecte NU este rezultatul legării histaminei de receptorul
H1 al histaminei?
A. Contracția musculară netedă intestinală
B. Suprimarea degranulării mastocitelor
C. Creșterea permeabilității vasculare
D. Creșterea secreției mucoase
E. Toate cele de mai sus rezultă din legarea histaminei H1.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre acestea blochează stimularea răspunsului alergic?
15. Care dintre următoarele citokine NU este în general asociată cu reacții alergice?
Un. TNF-a
B. GM-CSF
C. IL-4
D. TGF-ß
E. Toate cele de mai sus sunt asociate cu reacții alergice.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre citokinele enumerate au un efect imunosupresor?
16. Care dintre următoarele NU este un mijloc prin care apar reacțiile de
hipersensibilitate de tip II?
A. Legarea IgE de FceRI pe mastocite
B. Legarea IgM de antigenele de suprafață celulară, ceea ce duce la fixarea
complementului pe
suprafața celulei
C. Celule citotoxice cu receptori Fc pentru anticorpi legați de suprafața unei celule,
ceea ce duce la uciderea citotoxică
D. Complexe anticorp-antigen care formează opsonine, ducând la uciderea
celulelor fagocite-driv
E. Toate cele de mai sus sunt asociate cu reacții de hipersensibilitate de tip II.
Răspuns: A
Secțiune: Reacții de hipersensibilitate mediate de anticorpi (tip II)
Dificultate: 2
Sugestie: Una dintre alegeri nu este asociată cu reacțiile de tip II.
17. Reacția de transfuzie implică care dintre următoarele antigene sunt antigenice
identice cu antigenele de pe suprafața bacteriilor comensale?
A. Receptorii Fc de pe suprafața celulelor mastocite
B. Receptorii complementului de pe suprafața APC-urilor
C. Carbohidrații de pe suprafața eritrocitelor
D. Receptorii Fc de pe suprafața celulelor citotoxice
Răspuns: C
Secțiune: Reacții de hipersensibilitate mediate de anticorpi (tip II)
Dificultate: 1
Sugestie: Nu toate antigenele de suprafață celulară care pot fi recunoscute de sistemul
imunitar sunt proteine.
18. Care dintre următoarele BEST descrie diferența (diferențele) dintre reacțiile de
hipersensibilitate de tip II și III?
A. Recunoașterea directă a antigenelor de suprafață celulară prin anticorpi în
reacțiile de tip II față de depunerea complecșilor anticorp-antigen eliminați
necorespunzător în reacțiile de tip e III
B. Recunoasterea directa a antigenelor de suprafata celulara prin anticorpi in
actiunile de tip III fata de depunerea complecsilor anticorp-antigen eliminati
necorespunzator in reactiile de tip II
C. Reticularea FceRI de către agenții patogeni opsonizați IgE
D. Reticularea Fc? RIIB prin agenți patogeni opsonizați IgG
Răspuns: A
Secțiune: Reacții de hipersensibilitate mediate de anticorpi (tip II) și hipersensibilitate
mediată de complexul imunitar (tip III)
Dificultate: 3
Sugestie: Una dintre alegeri implică o reacție de hipersensibilitate diferită.
19. Care dintre următoarele NU este o explicație pentru eliminarea ineficientă a
complexelor anticorp-antigen care ar putea duce la reacții de hipersensibilitate de tip III?
A. Afinitate mare pentru țesuturile anumitor antigeni
B. Antigeni care sunt predispuși la formarea de laturi atunci când sunt legați de
antibodie
s
C. Antigeni foarte încărcați
D. Sistem fagocitar compromis
E. Toate cele de mai sus ar putea explica eliminarea ineficientă a complexelor
anticorp-antigen.
Răspuns: E
Secțiune: Hipersensibilitate mediată de complexul imun (tip III)
Dificultate: 2
Sugestie: Nu există o singură explicație pentru dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate
de tip III.
20. Reacția la tuberculină este un exemplu al tipului de hipersensibilitate?
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Ce detectează reacția la tuberculină și cum detectează efectele sale d?
21. Care dintre următoarele tipuri de celule NU este de obicei asociat cu reacții de
hipersensibilitate de tip IV?
Un. Celule B
B. TH1
C. TH17
D. LangerhansCelule
E. Nici unul dintre cel
de mai sus sunt de obicei asociate cu hipersensibilitate de tip IV
Reacţii.
Răspuns: A
Secțiune: Hipersensibilitate de tip întârziat (tip IV) (DTH)
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre tipurile de celule de mai sus, prin ceea ce secretă în toate celelalte
tipuri de reacții de hipersensibilitate, joacă un rol mai mic în acțiunile de tip IV?
22. Care dintre următoarele este o cauză potențială a inflamației cronice?
A. Obezitate
B. Infecțios Agenţi
C. Leziuni tisulare
D. Intestinale Componentele microbiotei comensale
E. Toate deasupra
Răspuns: E
Secțiune: Inflamația cronică
Dificultate: 2
Sugestie: Există o singură cauză a inflamației cronice?
23. Care dintre următoarele citokine NU se găsește în general în concentrații crescute la
persoanele cu inflamație cronică?
B. Toate cele de mai sus sunt, în general, crescute în inflamația cronică.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Care dintre alegeri nu este pro-inflamatorie?
24. Care dintre următoarele NU este implicată în dezvoltarea diilor de tip II?
A. Anticorpi împotriva celulelor insulelor pancreatice
B. Semnalizare de la IL-6R
C. Inactivarea componentelor implicate în semnalizarea din recipientul de insulină
sau de către JNK
D. Atât B cât și C nu sunt implicate în dezvoltarea diabetului de tip II.
E. Nici una dintre cele de mai sus nu este implicată în dezvoltarea diabetului de tip
II.
Răspuns: A
Dificultate: 3
Sugestie: Cum diferă diabetul de tip II de diabetul de tip I?
25. Stimularea cronică a funcției de regenerare tisulară a răspunsului inflamator
implică în primul rând care dintre următoarele celule?
Un. Celulele T
B. Fibroblaste
C. Celule B
D. Bazofile
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Care dintre celule este responsabilă pentru producerea componentelor care vor
contr ibute pentru repararea țesuturilor?
Capitolul 16 Toleranță, autoimunitate și transplant
28. Toleranță centrală:

a) este primul pas al mecanismelor de toleranță.
b) afectează atât celulele T, cât și celulele B.
c) șterge celulele care Suntautoreactiv.
d) apare în os măduvăși Timusul.
e) Toate cele de mai sus.
Răspuns: E
Secțiune: Stabilirea și menținerea toleranței
Dificultate: 1
Sugestie: Autoreactivitatea poate implica atât celulele T, cât și celulele B.
Care dintre următoarele afirmații NU descrie tolerogenii cu exactitate

29. Da?
Ele pot fi aceleași molecule ca imunogene.
Acestea determină celulele să nu mai răspundă.
Ele fac parte din toleranța periferică.
a) b), Ele afectează numai celulele B.
c), d) e) Toate cele de mai sus.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Tolerogenii sunt echivalenți cu imunogenii, dar în context diferit.
30. Răspunsul tolerogen:

nu este specific antigenului.
duce la apoptoză, dar nu la anergie.
are ca rezultat faptul că celulele devin non-receptive.
a) b), Depinde de contextul prezentării.
c), d) e) afectează numai celulele T.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Anergia și apoptoza sunt ambele mecanisme de toleranță.
31. Toleranța este promovată de toate circumstanțele următoare, CU EXCEPȚIA:
doze mari de antigen.

antigen persistent.
a) b), introducerea orală a antigenului. prezența adjuvantului.
c), d) e) niveluri scăzute de costimulare.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Vaccinul polio oral este neobișnuit în eficacitatea sa.
32. Toleranța este promovată de:

inducerea anergiei.
inducerea apoptozei.
reglarea activității celulelor.
a) b), Atât A, cât și B.
c), d) e) Toate cele de mai sus.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Autoreactivitatea este o problemă potențială atât de mare încât sunt utilizate
mai multe sisteme pentru a o controla.
33. Apoptoza
a) asemănător
este: la necroză.
b) Important în toleranța periferică, dar nu și toleranța centrală.
c) Important în toleranța centrală, dar nu și în toleranța periferică.
d) afectate în Sisteme cu deficit de FAS.
e) Nici unul dintre cel deasupra.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Apoptoza este utilizată pe scară largă.
34. Menținerea locurilor protejate imunologic, cum ar fi ochiul:
a) permite sechestrarea antigenilor.
b) reduce toleranța centrală.
c) poate duce la autoreactivitate secundară rănirii.
d) poate reduce reactivitatea de fundal.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Păstrarea antigenelor proprii departe de celulele imune reduce interacțiunile,
atât dezvoltarea inelului, cât și ulterior.
35. Toleranța centrală utilizează toate mecanismele, cu excepția unuia dintre
următoarele?
a) Apoptoza
b) Editarea receptorilor
c) Selecție pozitivă
d) Selecție negativă
e) Ștergerea clonală
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Îndepărtarea celulelor autoreactive este un mecanism major.
36. Periferic toleranță:
a) Este cauzată de costimulare fără interacțiune peptidică TcR-MHC+.
b) Este cauzată de interacțiunea peptidică TcR-MHC + fără costimulare.
c) Duce la anergie.
d) Atât A, cât șiC.
e) Atât B, cât șiC.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Este specific antigenului.
37. Boli autoimune:
a) implică un eșec al toleranței centrale.
b) implică un eșec de toleranță periferică.
c) duce la distrugerea țesuturilor.
d) Atât A, cât și B.
Răspuns: E
Secțiune: Autoimunitate
Dificultate: 1
Sugestie: Trebuie să aibă loc mai multe eșecuri pentru ca autoimunitatea să se dezvolte.
38. Tiroidita Hashimoto^s vizează tiroida și:
a) este mai frecventă la bărbați decâtla femei.
b) prezintă debut juvenil.
c) este mediată în principal de celulele T.
d) duce la hipotiroidism.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Reduce funcția tiroidiană.
39. Diabetul insulino-dependent:
a) prezintă de obicei debut juvenil.
b) este mai frecventă la bărbați decât la femei.
c) interferează cu metabolismul grăsimilor.
d) pare să fie declanșată de anticorpi.
e) Niciuna dintre cele de mai sus.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Este, de asemenea, cunoscut sub numele de diabet zaharat cu debut juvenil.
40. Miastenia gravis este o boală autoimună care:
a) este declanșată de anticorpi.
b) vizează joncțiunea neuromusculară.
c) duce la distrugerea mușchilor Celule.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Receptorii de acetilcolină sunt pe celulele musculare.
41. Lupus eritematos sistemic:
a) este mai frecventă la femei decât la bărbați.
b) este mediată de anticorpi.
c) vizează mai multe organe.
d) Atât B, cât și C.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Sistemic înseamnă răspândit peste tot.
42. Scleroza multiplă:
a) nu pare să aibă o componentă de mediu.
b) pare să aibă o componentă genetică.
c) este mai frecventă în Europa decât în America de Nord.
d) pare să fie mediată în primul rând de anticorpi.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Dacă un frate o are, este mai probabil ca și alții să o aibă.
43. Artrita reumatoida:
a) pare a fi mediată de celulele T, celulele T citotoxice fiind în primul rând resp
onsible.
b) este mai frecventă la bărbați decât la femei.
c) vizează Capsule.
d) se caracterizează prin: debut juvenil.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Etiologia include activarea cascadei complementului la nivelul articulațiilor.
44. Persoanele care exprimă HLA-B27 au de 90 de ori mai multe sanse de a
dezvolta tulburarea autoimuna spondilita anchilozanta decat persoanele cu o alela HLA
diferita la acest locus. Acest lucru duce la concluzia că:
a) HLA-B27 provoacă spondilită anchilozantă.
b) persoanele cu HLA-B27 vor dezvolta spondilită anchilozantă.
c) Tulburările autoimune trebuie să aibă componente genetice.
d) pacienții cu spondilită anchilozantă exprimă HLA-B27.
e) Niciuna dintre cele de mai sus nu este adevărată.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Probabilitatea nu este egală cu cauzalitatea.
45. Multe tulburări autoimune sunt tratate cu medicamente imunosupresoare, care
produc alte probleme. Imunoterapia specifică antigenului ar fi mult mai bună b:
a) Acestea ar viza numai celulele autoreactive.
b) ele ar să nu inducăGeneralSuprimarea de celsistemul imunitar.
c) ele ar produceun General reducere în inflamare.
d) Ambii A și B.
e) Toate deasupra.
Răspuns: D
Dificultate: 3
Sugestie: Cheia unei functii imunitare eficiente este capacitatea de a monta anumite resp
onses.
46. Autogrefele vor fi respinse doar rareori din cauza tuturor, dar care dintre
următoarele?
a) Ele sunt de la același individ.

Sunt potriviți MHC.
c) Ele nu declanșează un răspuns imun.
d) Ei au celule Th17.
Răspuns: D
Secțiune: Imunologia transplantului
Dificultate: 1
Sugestie: Âuto^ înseamnă sine.
47. Isogrefele NU sunt de obicei respinse deoarece:
a) Ele sunt între indivizi identici din punct de vedere genetic.
b) ele sunt potrivite MHC.
c) ele nu declanșați un răspuns imun.
d) ele sunt singeneice.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: ^Singeneic^ înseamnă gene comune.
48. Respingerea alogrefelor:
a) nu depinde de nepotrivirea MHC.
b) demonstrează imunologice specificitate.
c) demonstrează imunologice memorie.
e) Atât B, cât și C.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Respingerea depinde de nepotrivirile MHC.
49. Deoarece celulele T sunt esențiale în respingerea grefei, șoarecii nud, cărora le
lipsește timusul:
a) voință respinge grefele la fel ca șoarecii de tip sălbatic.
b) voință respinge grefele mai viguros decât cele de tip sălbaticșoareci.
c) voință să nu respingă grefele deoarece le lipsesc celulele T.
d) voință să nu respingă grefele deoarece le lipsesc celulele B.
e) voință să nu respingă grefele din cauza toleranței periferice.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Fără timus, dezvoltarea celulelor T nu are loc.
50. Infiltratele de transplant de rinichi prezintă atât celule T CD4+, cât și CD8+. Acest
sug gestează că pentru a reduce respingerea grefei:
a) Celulele T CD4+ trebuie epuizate.
b) Celulele T CD8+ trebuie epuizate.
c) Atât celulele CD4+, cât și CD8+ trebuie epuizate.
d) Celulele inflamatorii ar trebui să fie epuizate.
e) Niciunul dintre cele de mai sus nu sunt tratamente viabile.
Răspuns: E
Dificultate: 3
Sugestie: Ce efect va avea epuizarea celulelor T asupra funcției imune?
51. În timp ce potrivirea MHC este importantă pentru transplant, ching-ul grupului
sanguin ABO este, de asemenea, critic deoarece:
a) Antigenele ABO suntExprimat penervos țesut.
b) Antigenele ABO suntExprimat pemușchiCelule.
c) complementul va determina liza rapidă a celulelor nepotrivite ABO.
d) Atât A, cât și C.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: ABO este exprimat pe țesuturile conjunctive.
52. Genele minore ale locusului de histocompatibilitate pot provoca respingerea
țesutului:
a) numai dacă histocompatibilitate majoră Gene și
cauză respingere.
b) chiar dacă histocompatibilitate majoră Gene chibrit Corect.
c) mai mult mai rapid decât respingerea mediată de MHC.
d) în același ritm cu respingerea MHC.
e) Niciunul de Cele de mai sus
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Major este major și minor este minor.
53. Alogrefele pot fi acceptate fără utilizarea medicamentelor imunosupresoare
dacă:
a) Le lipsesc aloantigenele, cum ar fi cartilajul.
b) Celulele sunt grefate într-un loc care este privilegiat imunologic.
c) Toleranța a fost indusă anterior, cum ar fi gemenii non-identici.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Lipsa antigenelor duce la lipsa răspunsului imun.
54. Respingerea grefei constă în:
a) sensibilizare, atunci când celulele T sunt stimulate, și efector, atunci când
acestea atașează grefa.
b) sensibilizare, atunci când celulele B sunt stimulate, și efector, atunci când
acestea atașează grefa.
c) recunoaștere, atunci când celulele T sunt stimulate, și efector, atunci când atacă
grefa.
d) recunoaștere, atunci când celulele B sunt stimulate, și efector, atunci când atacă
grefa.
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Sensibilizarea celulelor T este esențială.
Capitolul 17 Boli infecțioase și vaccinuri 1. Virușii, la fel ca mulți agenți patogeni buni, s-
au adaptat pentru a supraviețui în gazda lor. Care dintre următoarele scenarii ar fi cel mai
favorabil transmiterii virale și supraviețuirii pe termen lung a speciei virale?
A. Virusul X intră într-o celulă gazdă, produce mulți viruși descendenți (virioni) și
lizează celula gazdă.
B. Virusul X intră în celula gazdă și fuzionează ADN-ul viral cu ADN-ul gazdă, astfel
încât virusul este copiat în toate celulele gazdă descendente.
C. Virusul X intră în celulele gazdă, fuzionează ADN-ul viral cu ADN-ul gazdă până
când celula gazdă este stresată și apoi începe să producă mulți virioni, în cele din urmă
cântând celula gazdă.
D. Virusul X intră în celula gazdă și produce în mod constant virioni la un nivel
scăzut, astfel încât toate funcțiile celulei gazdă să nu fie perturbate.
E. Virusul X intră în celula gazdă, face mulți virioni descendenți și eliberează ionii V
prin exocitoză, astfel încât fiecare virion este înfășurat în membrana plasmatică a celulei
gazdă. Celula gazdă va muri în cele din urmă sau va fi vizată de sistemul imunitar m
pentru apoptoză.
Răspuns: D
Secțiune: Importanța barierelor în calea infecției și răspunsul înnăscut
Dificultate: 3
Sugestie: Agenții patogeni buni produc descendenți fără a-și ucide celulele gazdă.
2. Care dintre următoarele este recunoscută de sistemul imunitar înnăscut și tri
ggers un răspuns imun care va produce citokine antivirale și va declanșa molecule
eficiente tor?
A. Completează
B. IgA
C. IL-2
D. PAMP-uri
E. TNF-a
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Sistemul imunitar înnăscut caută identificatori comuni, nespecifici pentru
utilizările virului.
3. Un mecanism pe care virusurile îl folosesc pentru a evita răspunsul imun este de
a lega moleculele efectoare imune. Toate metodele următoare sunt utilizate de antibodie
pentru a bloca infecția virală CU EXCEPȚIA:
A. Anticorpii se leagă și acoperă particulele virale, împiedicând legarea liganzilor
virali de receptorii celulari.
B. Anticorpii declanșează complementul, care poate liza particulele virale sau poate
recruta opsonine.
C. anticorpii stimulează activarea celulelor T citotoxice.
D. anticorpii ajută la fagocitoză.
E. Anticorpii concurează pentru legarea cu liganzii virali.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Virușii trebuie să se lege de un ligand înainte de a putea intra într-o celulă
gazdă și de a-și începe ciclul de viață.
4. Virusul gripal este o preocupare anuală în Statele Unite și în întreaga lume.
În fiecare an, milioane de oameni primesc vaccinul antigripal pentru a se proteja
împotriva virusului i nfluenza. La care doi liganzi virali produce imunitate vaccinul
antigripal?
A. Hemaglutinina și TNF-a
B. Hemaglutinină și N-acetil glucozamină
C. N-acetil glucozamină și neuraminidază
D. N-acetil glucozamină și reverstranscriptază
E. Neuraminidază și hemaglutinină
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Virusurile gripale sunt numite după antigenele H și N.
5. Virusuri precum virusul Epstein-Barr, citomegalovirusul și HIV sunt capabile să
suprime sistemul imunitar prin:
A. legarea anticorpilor, dar evitarea unui răspuns imun.
B. infectarea limfocitelor sau fagocitare Celule.
C. producția de citokine Antagonişti ai.
D. împachetarea descendenților viraliparticule în cel membrana
plasmatică a celulelor gazdă.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Virusurile pot evita sau scădea un răspuns imun prin vizarea celulelor imune
gazdă sau a citokinelor.
6. Prin ce mecanisme pot agenții patogeni bacterieni să se sustragă unui răspuns
imun al gazdei?
A. Evitarea fagocitozei prin producerea unei capsule
B. Evadarea fagolizozomului în celulele fagocitare
C. Neutralizarea enzimelor digestive găsite în celulele fagocitare
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Fagocitele captează agenții patogeni și îi degradează folosind enzime
hidrolitice.
7. Fiecare dintre următoarele este un pas în infecția bacteriană CU EXCEPȚIA:
A. atașament la celule gazdă.
B. Gazda se simte obosită sau inconfortabilă.
C. invazia țesutului gazdă.
D. Proliferarea de bacterii Celule.
E. induse de toxineDeteriorarea gazdeiCelule.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Agenții patogeni infectează, se reproduc și se mută la următoarea gazdă.
8. este cunoscută sub numele de endotoxină.
U C3a
n. Proteine capsulare
B. Proteine flagelare (antigen H)
C. Lipida A a LPS în celulele gram-negative
D. Peptidoglican în celulele gram-pozitive
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Endotoxinele nu sunt secretate.
9. Anafilatoxinele stimulează un răspuns inflamator localizat, care include

degranularea mastocitelor, vasodilatația și recrutarea limfocitelor și a celulelor pha
gocitare. Care este scopul acestui răspuns imun localizat?
U Mastocitele conțin histamină, care declanșează vasodilatație, care va în

n. Creșteți fluxul sanguin într-o zonă infectată, astfel încât să fie recrutat un număr mai
mare de celule albe din sânge.
B. Proteinele serice conțin moleculă efectoare imună specifică și nespecifică
s pentru a lega și neutraliza agentul patogen invadator și orice toxine.
C. Vasodilatatia creste local temperatura unei zone infectate, astfel incat
proteinele bacteriene devin denaturate.
D. Vasodilatatia creste sensibilitatea la locul infectiei si provoaca
ema (umflarea) la faptul că gazda este atentă să nu suprasolicite sau să taxeze pacientul
infectat.
Răspuns:sus.
E
Dificultate: 2
Sugestie: Anafilatoxinele declanșează o cascadă imună pentru a recruta alte molecule
efectoare imune.
10. Care dintre următoarele sunt anafilatoxine?
A. C1 și MASP 1
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Anafilatoxinele sunt un produs scindat din molecule efectoare importante care
sunt comune fiecăreia dintre cele trei căi ale complementului.
11. Infecțiile parazitare includ:
A. protozoare.
B. protozoare și helminthes.
C. prioni și viruși.
D. prioni, viruși și bacterii.
E. protozoare, helminți, prioni, viruși și bacterii.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Infecțiile parazitare implică microbi mai mari.
12. Boala somnului și boala Chagas^s sunt cauzate de membrii genului
Trypanosoma, protozoare care locuiesc în sânge. Care este principiul conform căruia
tripanozomii evită răspunsul imun?
A. Citokinele antagoniste sunt produse de tripanosom.
B. Modificările periodice ale antigenului de suprafață (VSG) al tripanozomilor
asigură că cel puțin unele celule vor supraviețui atacurilor mediate de anticorpi.
C. Tripanozomii sunt agenți patogeni umani și, prin urmare, imuni la răspunsurile
imune umane.
D. Tripanozomii invadează creierul și celulele roșii din sânge, astfel încât celulele
efectoare imune, cum ar fi macrofagele și celulele dendritice, nu pot fagocitiza
tripanozomii.
E. Vaccinurile sunt disponibile pentru persoanele din zonele infestate cu
tripanosom.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Tripanozomii sunt maeștri în a se ascunde de sistemul imunitar.
13. Cum evită celulele Plasmodium clearance-ul imun?
A. Citokinele antagoniste sunt produse de celulele Plasmodium.
B. Modificările periodice ale antigenului de suprafață (VSG) al Plasmodium asigură
că cel puțin unele celule vor supraviețui atacurilor mediate de anticorpi.
C. Celulele Plasmodium prezintă rezistență la mai multe medicamente.
D. Plasmodium invadează celulele roșii din sânge, astfel încât celulele efectoare
imune, cum ar fi macrofagele și celulele dendritice, nu pot fagocitiza celulele
Plasmodium.
E. TNF-a este produs în cantități mari de Plasmodium, copleșind astfel răspunsul
imun și creând o furtună de citokine.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Plasmodium este agentul cauzal al malariei. Persoanele cu celule roșii bolnave
sunt mai puțin susceptibile de a avea malarie.
14. Schistomioaza este o boală debilitantă și potențial fatală cauzată de parazitul
helmintic Schistosoma. Ce anticorp este specific pentru helminth re sponse?
A. IgA
B. IgD
C. IgE
D. IgG
E. Igm
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Răspunsul imun tipic la helmith eliberează histamină, care recrutează eos
inophils.
15. Leishmanioza este o boală care poate fi fatală pentru gazda sa sau va fi
eliminată de răspunsul imun al gazdei. Care cale este responsabilă pentru eliminarea
leishmaniasisului?
A. Celule B de memorie
B. Completează
C. Celule plasmatice
D. Celulele TC
E. Celulele TH
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Producția de TNF și interferon este principalul răspuns imun la Leishmania
majoră.
16. Unele specii de ciuperci fac parte din microbiota normală sau din flora microb ială
normală a unui organism gazdă. Cum diferențiază sistemul imunitar între ^g ood^ ciuperci
și ^bad^ ciuperci?
A. Ciupercile bune locuiesc numai în anumite locuri și, prin urmare, nu vor declanșa
un răspuns imun.
B. Ciupercile bune sunt slab virulente, în timp ce ciupercile rele sunt foarte
virulente.
C. Ciupercile sunt diferențiate pe baza producției lor de citokine.
D. Nivelurile scăzute ale oricăror ciuperci sunt ignorate de sistemul imunitar.
E. PAMP-urile, cum ar fi motivele din peptidoglican, sunt folosite pentru a marca
celulele fungice.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: microbiota normală este slab imunogenă și servește la stimularea sistemului
imunitar, astfel încât un răspuns imun să se poată dezvolta rapid (în câteva zile).
17. Cryptococcus se poate răspândi într-o gazdă infectată. Prin ce mecanism
este Cryptococcus controlat de sistemul imunitar dobândit?
A. Activarea celulelor TH
B. Degranularea eozinofilelor și IgE
C. Expresia TNF-a
D. Formarea granulomului
E. Activarea celulelor plasmatice
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Granuloamele reprezintă o încercare a sistemului imunitar de a elimina un
patog n.
18. Virulența primară în ciuperci indică:
A. o infecție fungică agresivă.
B. infecție lângă o specie fungică rară cu patogenitate ridicată.
C. infecție lângă o specie fungică oportunistă cu Patogenitatea.
D. infecție lângă o specie fungică rezistentă la mai multe medicamente.
E. infecție lângă mai multe specii fungice ca la o dată.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Virulența este împărțită în primară și oportunistă.
19. Oamenii se confruntă cu ciuperci zilnic, dar puțini indivizi sănătoși dezvoltă
infecții fungice. Fiecare dintre următoarele sunt mecanisme ale sistemului imunitar
înnăscut care ajută la prevenirea sau limitarea infecțiilor fungice la persoanele sănătoase
EX CEPT:
A. Neutrofilele sunt deosebit de bune pentru a fagocita celulele fungice.
B. Flora microbiană normală (comensale) limitează creșterea fungilor prin producția
de toxine (antimi crobial).
C. Flora microbiană normală utilizează substanțele nutritive disponibile și spațiul de
colonizare pe gazdă, ceea ce face ca gazda să fie un mediu inospitalier pentru celulele
fungice.
D. PAMP-urile, cum ar fi b-glucanii, mananii și chitina sunt recunoscute de celulele
im mune înnăscute.
E. mai multe specii de ciuperci sunt capabile să blocheze legarea PRR.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: speciile normale de floră sunt principala apărare împotriva infecțiilor fungice.
Celulele imune nespecifice pot recunoaște, de asemenea, motivele non-gazdă în pereții
celulari fungici.
20. Imunitatea fungică dobândită este susținută de:
A. multiple antifungice și vaccinuri care sunt disponibile.
B. specii normale de floră care produc noi compuși antimicrobieni.
C. activarea celulelor plasmatice și a celulelor B de memorie.
D. TH1 și INF-? producție.
E. Producția TNF-a și TC.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Producția de citokine este necesară pentru imunitatea pe termen lung la agenții
patogeni fungici
21. Care dintre următoarele nu este considerată a fi o boală infecțioasă nou

apărută?
A. Ebola
B. Legionari boală (Legionella)
C. Multi-rezistent la medicamente tuberculoză
D. SARS
E. Nilul de Vest
Răspuns: C
Secțiune: Boli infecțioase emergente și reemergente
Dificultate: 1
Sugestie: Cele mai multe boli infecțioase emergente sunt virusuri animale care au reușit
să sară bariera speciilor și să infecteze oamenii.
22. Reapariția bolilor infecțioase previne o problemă majoră la nivel mondial. Ce acțiuni
pot fi luate pentru a preveni răspândirea bolilor infecțioase reemergente s
uch ca tuse convulsivă (Bordetella pertussis)?
A. Crearea de noi antibiotice, antifungice și antivirale pentru a trata substanțele
patogene existente și pentru a limita dezvoltarea rezistențelor multi-medicament.
B. Asigurați-vă măsuri de precauție adecvate în timpul călătoriei, în special pentru
patoge ns.
C. Mențineți programe riguroase de vaccinare pentru toate persoanele sănătoase.
D. Asigurați imunitatea turmei în timpul focarelor.
E. Toate cele de mai sus sunt acțiuni preventive bune.
Răspuns: E
Secțiune: Boli infecțioase emergente și reemergente
Dificultate: 2
Sugestie: Prevenirea răspândirii bolilor infecțioase implică un tratament adecvat pentru
persoanele infectate și vaccinări, acolo unde este posibil, pentru persoanele sănătoase.
23. Vaccinurile sunt cel mai ușor de făcut împotriva:

A. bacterii, deoarece pereții lor celulari rămân relativ neschimbați de la generare la
generație.
B. Deoarece mai multe specii de ciuperci sunt comensale, pregătind astfel
răspunsul imun pentru a produce cu ușurință anticorpi la noul vaccin.
C. Helminții, deoarece sunt organisme mari și sunt ținte ușoare.
D. prioni, deoarece sunt microbi noi, există mult efort de cercetare pentru a opri
bolile legate de prioni.
E. virusuri, în special virusuri ARN, deoarece receptorii lor celulari sunt unch anging
și leagă receptorii celulelor umane.
Răspuns: A
Secțiune: Vaccinuri
Dificultate: 2
Sugestie: Pentru ca un vaccin să fie eficient, ținta vaccinului^s trebuie să fie ceva ce nu
se schimbă ușor.
24. Vaccinurile moderne încearcă să provoace un răspuns imun de la:
A. celule B de memorie.
B. celule T citotoxice.
C. celule stem hematopoietice.
D. celule imune înnăscute.
E. celulele B naive și TH Celule.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Vaccinurile bune ar trebui să activeze atât celulele B, cât și celulele T.
25. Care dintre următoarele este un exemplu de imunizare pasivă?
A. Anticorpi împotriva rabiei administrați cuiva care a fost mușcat de un câine
potențial turbat
B. Antigen gripal ucis prin căldură cultivat în ouă de găină
C. Antigen viral viu administrat pe un cub de zahăr pentru a proteja împotriva
poliomielitei
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Imunitatea pasivă utilizează anticorpi, în timp ce imunitatea activă utilizează
antigen.
26. Ce antigene materne protejează împotriva bolilor cum ar fi diftera, tetanosul,
infecțiile streptococice și rujeola?
A. IgA și IgE
B. IgA și IgG
C. IgD și IgE
D. IgG și Igm
E. Toate clasele de imunoglobuline
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Anumite clase de imunoglobuline sunt capabile să traverseze placenta și pot fi
secretate în laptele matern.
27. De ce imunitatea activă produce imunitate pe termen lung mai bună decât
imunitatea pasivă?
A. Imunitatea activă duce întotdeauna la boală, deși într-o formă mai ușoară decât
o persoană nevaccinată.
B. Anticorpii nu produc imunitate pe termen lung, deoarece se descompun după
două săptămâni.
C. În timpul imunității active, antigenele pentru boală sunt prezentate sistemului
imunitar prin mecanisme clasice de prezentare a antigenului, astfel încât se dezvoltă un
răspuns activ B-ce ll și memorie imunologică.
D. Depozitarea pe termen lung a anticorpilor menține integritatea vaccinului, însă
anticorpii anti nu pot fi stocați pe termen lung.
E. Atât A, cât și B.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Dezvoltarea memoriei imunologice este cel mai important factor în proiectarea
vacci ne. Vaccinurile care nu dezvoltă celule de memorie nu sunt vaccinuri bune și vor
necesita rapeluri frecvente.
28. Mai multe vaccinuri sunt vaccinuri combinate și sunt utilizate pentru vaccinarea
împotriva a doi sau mai mulți agenți patogeni. Un exemplu de vaccin combinat este
vaccinul T DaP (tetanos, difterie, pertussis). Cum poate un vaccin combinat să dezvolte
memoria imunologică la mai mult de un agent patogen?
A. Reactiile alergice sunt mai putin frecvente in cazul vaccinurilor combinate decat
in cazul vaccinurilor ingle-antigen.
B. Vaccinurile combinate dezvoltă imunitate împotriva antigenelor foarte
asemănătoare sau identice (spectru larg).
C. Vaccinurile combinate sunt mai economice de produs decât vaccinurile
individuale.
D. Fiecare antigen țintă inclus în vaccinul combinat trebuie să fie suficient de diferit
pentru ca sistemul imunitar să poată recunoaște antigenul țintă pe celula patho gen.
E. Antigene similare pot fi modificate chimic, astfel încât sistemul imunitar să
recunoască fiecare antigen ca fiind unic.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Pentru ca un vaccin să dezvolte imunitate sigură pe termen lung, ținta
vaccinului^s antig en trebuie să fie specifică.
29. Ce s-ar întâmpla dacă unei persoane care urmează chimioterapie i s-ar
administra un vaccin cu virus viu împotriva poliomielitei?
A. Pacientul cu cancer ar dezvolta probabil un răspuns imun puternic la vaccin,
deoarece a fost utilizat un antigen viral viu.
B. Pacientul cu cancer ar dezvolta probabil poliomielita, deoarece sistemul imunitar
este compromis și nu ar fi capabil să lupte împotriva virusului viu.
C. Chimioterapia pe care o primește pacientul cu cancer ar inactiva vacina prin
uciderea virusului poliomielitei vii.
D. Nu ar exista nici un efect, deoarece pacientul cu cancer nu produce un număr
mare de celule imune pentru ca virusul poliomielitei să interacționeze.
E. Utilizarea unui antigen viral viu într-un vaccin este letală pentru persoanele
imunocompromise, deoarece sistemul lor imunitar ar fi copleșit și șocul toxic ar occ
dumneavoastră.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Pacienții cu cancer sunt imunocompromiși din cauza tratamentelor lor pentru
cancer, a bolilor pe termen lung și a răspunsului autoimun.
30. Ce este imunitatea turmei?
A. O zi globală de vaccinare stabilită de Organizația Mondială a Sănătății pentru a
se asigura că fiecare persoană de pe planetă este vaccinată împotriva unui anumit
agent patogen. Ultima zi de imunitate a turmei a fost la începutul anilor 1980 cu variolă.
B. Un program de vaccinare inițiat de națiunile progresiste pentru a preveni
promovarea bolilor prionice, cum ar fi Mad Cow (ESB).
C. Imunitatea de turmă se referă la o metodă specială de vaccinare prin care
indivizilor imunocompr li se administrează vaccinuri făcute numai din anticorpi.
D. Primirea tuturor vaccinurilor recomandate de guvern într-o singură zi. Acest lucru
produce cel mai puternic răspuns imun posibil, dar lasă frecvent persoana să
experimenteze o stare generală de rău (în general să se simtă rău) și febrilă.
E. Vaccinarea majorității populației pentru a proteja imunocompromiși în diviziuni de
un anumit agent patogen.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Imunitatea de turmă este utilizată atunci când nu există suficient vaccin
disponibil pentru a vaccina pe toată lumea și pentru a-i proteja pe cei imunocompromiși.
Capitolul 18 Tulburări de imunodeficiență
1. Imunodeficiențe primare:
A. Sunt Moştenit.
B. SuntSeveră.
C. modificați calea complementului.
D. afectează o serie de tipuri de celule.
E. Sunt contagios.
Răspuns: A
Secțiune: Imunodeficiențe primare
Dificultate: 1
Sugestie: Primar înseamnă ereditar în acest context.
2. Imunodeficiențele primare sunt NU:
A. extrem de rare.
B. cea mai mare parte monogenică.
C. aproape întotdeauna foarte severă.
D. util în înțelegerea imunității funcționa.
E. De fapt, toate acestea sunt lucruri.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Severitatea depinde de gena afectată.
3. Deficiențe ale unui singur izotip de imunoglobulină:
A. sunt cele mai frecvente imunodeficiențe primare.
B. nu sunt, în general, deosebit de severe.
C. nu afectează fixarea complementului.
Răspuns:sus.
D
Dificultate: 1
Sugestie: Anticorpii sunt un mijloc principal de fixare a complementului.
4. Imunodeficiențele primare care afectează celulele T tind să fie mai severe decât
cele care afectează celulele B deoarece:
Un. Celulele controlați răspunsul imun înnăscut.

B. Celulele reglează prezentarea antigenului.
C. Celulele reglează răspunsul imun adaptiv
D. Celulele poate declanșa apoptoza.
E. Nici cele de mai sus.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele T ajutătoare activează alte tipuri de celule.
5. Imunodeficiențele primare care afectează celulele B sunt adesea caracterizate
by:
A. infecții bacteriene recurente.
B. Persistente infecții virale.
C. Nerezolvate inflamator Răspunsuri.
D. Toate deasupra.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Anticorpii opsonizează bacteriile.
6. Afectarea functiei celulelor T poate duce la cresterea sensibilitatii la infectia ba
cteriala deoarece:
A. T Celule ajutor activați complet celulele B.
B. T Celule ajutor Comutarea clasei de declanșare.
C. T Celule ajutor reglează prezentarea
antigenului prin celule dendritice.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Celulele T au efecte minime asupra prezentării antigenului.
7. Imunodeficiență combinată severă (SCID):
A. este rezultatul absenței macrofagelor sau a celulelor B.

B. afectează numai o parte din răspuns imun adaptiv.
C. poate fi cauzată de eșec transportatorilor TAP.
D. poate fi cauzată de eșec de recombinare VDJ.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Sever înseamnă fără celule T sau celule B în acest context.
8. Imunodeficiența combinată severă (SCID) poate fi cauzată de:
A. eșec de Recombinare VDJ.
B. eșec de receptorii citokinelor.
C. eșec de Semnalizarea receptorilor celulelor T.
D. eșec de Progenitoare limfoidăsupraviețuire.
E. Toate deasupra.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Deficitul de adenozin deaminază duce la acumularea de toxine în precurso rs.
9. Copiii nascuti cu SCID se infecteaza adesea mai intai cu ciuperci sau virusuri
deoarece:
A. celulele lor T funcționează suficient de bine pentru a face față infecțiilor
bacteriene.
B. Anticorpii materni oferă protecție împotriva bacteriilor pentru mai multe Mont HS.
C. Funcția lor macrofagă nu este afectată și poate conține agenți patogeni
bacterieni.
D. Liza complementului bacteriilor, în special prin calea alternativă, este o protecție
suficientă.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Anticorpii traversează placenta; celulele nu.
10. Deficiența în lanțul gamma comun al receptorilor citokinelor este o problemă
gravă deoarece:
A. el este codificat pe cromozomul X, astfel încât bărbații sunt hemizigot.
B. el este utilizat de mai mulți receptori de citokine.
C. el duce la defecte ale celulelor T, celulelor B și NK Celule
D. Atât a cât și b
Sugestie: Este mai frecventă la bărbați decât la femei.
Dificultate: 1
Răspuns: E
Taxonomie: Înțelegeți
11. Deficitul de adenozin deaminază duce la SCID, chiar dacă:
A. Celulele au căi alternative de utilizat.
B. Aceasta afectează în primul rând celulele dendritice.
C. Se utilizează numai la adulți.
D. Gena nu face parte din sistemul imunitar.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Mutația duce la acumularea de compuși toxici.
12. Sindromul limfocitelor goale NU:
A. produce un fenotip ca SCID.
B. rezultă dintr-un defect al transportorului TAP.
C. duce la o lipsă de MHC clasa II.
D. duce la o deficiență a celulelor T citotoxice.
E. crește susceptibilitatea la infecții virale.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: TAP se încarcă pe MHC clasa I.
13. Sindromul Hyper Ig-M:
A. este autosomal.
B. este rezultatul unui ajutorCelula T defect.
C. include maturarea normală a afinității.
D. are efecte citotoxice afectate Celula TRăspunsuri.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: Ig-M se acumulează din cauza unui eșec de inducție a schimbării clasei.
14. X-legate de agammaglobulinemie (X-LA):
A. este mai frecventă la femei decât la bărbați.
B. a crescut nivelul Ig-G.
C. a crescut susceptibilitatea la infecții fungice.
D. pot fi tratate cu medicamente antivirale.
E. rezultă dintr-un defect de semnalizare a celulelor B.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Este, de asemenea, cunoscut sub numele de Bruton^s hipogamaglobulinemie,
cu referire la Brunto n^s tirozin kinază.
15. Imunodeficiențe secundare:
A. poate fi cauzată de mai mulți factori.
B. puteafi contagios.
C. puteafi Moştenit.
D. Atât A și B.
E. Tot de cele de mai sus.
Răspuns: D
Secțiune: Imunodeficiențe secundare
Dificultate: 1
Sugestie: Imunodeficiențele primare sunt ereditare.
16. Hipogamaglobulinemia diferă de imunodeficiența variabilă comună în ceea ce o
privește:
A. e nu este ereditar.
B. e caracterizat prin josNiveluri de Ig-G.
C. poate fi tratat prin IV-gammaGlobulina.
D. e relativ ușoară.
Răspuns:sus.
A
Dificultate: 1
Sugestie: Aceasta este o imunodeficiență secundară.
17. Imunodeficiența indusă de agent NU:
A. să conducă la unstare imunodeprimată.
B. să însoțească tratamentele de transplant.
C. Hai după tratamentul cu radiații.
D. Treci pe în gameți.
E. De fapt, face toate aceste lucruri.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Aceasta este o categorie largă pentru imunodeficiențele secundare.
18. La nivel mondial, cea mai frecventă imunodeficiență dobândită:
A. este HIV/SIDA.
B. este malnutriția.
C. afectează mai alesCelulele T.
D. afectează celulele T și, indirect, celulele B.
E. Atât A, cât și D.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: HIV este epidemic, dar foametea este mult mai frecventă.
19. HIV-1:
A. este un retrovirus.
B. aparține familia lentivirus.
C. Integrează ca pro-virus.
D. Atât A, cât și C.
E. Toate deasupra.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Lentivirusurile sunt un tip de retrovirus.
20. HIV-1 și HIV-2 sunt foarte asemănătoare, cu excepția faptului că:
A. HIV-2 progresează mult mai repede.
B. HIV-2 este rezident în procente ridicate în unele populații.
C. Se crede că HIV-1 a apărut din FIV, virusul imunodeficienței feline.
D. HIV-2 este mai răspândit.
E. Toate cele de mai sus sunt adevărate, descriind multiple diferențe între t wo.
Răspuns: B
Dificultate: 2
Sugestie: HIV-2 este persistent, găsit în până la 8% din unele populații, fără par.
nogeneză.
21. HIV-1 NU este:
Un. cel mai adesea transmis prin contact sexual.
B. cel mai adesea transmis prin produse din sânge.
C. Capabil să fie transmis de la mamă la copii în timpul nașterii.
D. tratabile prin medicamente antivirale.
E. capabil să progreseze pe parcursul mai multor ani.
Răspuns: B
Dificultate: 1
Sugestie: Este clasificat ca o BTS; Alte forme de transmisie sunt mai puțin frecvente.
22. Care dintre următoarele căi este considerată a NU fi un factor major în infecția
precoce cu HIV-1?
Un. Transmiterea prin celule Langerhans Activarea celulelor CD4+ locale

B. Transmiterea prin macrofage Transmiterea prin celule dendritice Toți aceștia
C. sunt factori majori.
D.
E.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele CD4+ și celulele Langerhans tind să fie rezidente în apropierea
mucoasei.
23. Proteina pol HIV-1 codifică:

Un. o protează.
B. o integrază.
C. o transcriptază inversă.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Pol codifică trei polipeptide.
24. Deoarece reverstranscriptaza este o enzimă predispusă la erori, rezultă că:

Un. HIV-1 va avea o rată ridicată de mutație.
B. medicamentele care vizează HIV vor afecta doar o parte a oricărei populații.
C. tratamentul HIV va produce doar rezultate temporare.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Mutația înaltă duce la o populație diversă.
25. Deoarece proteina gp120 de pe HIV-1 interacționează atât cu CD4, cât și cu
CCR5, NU este rezonabil să se concluzioneze că:
Un. Celulele CD4 nu vor fi infectate.

B. Celulele CCR5 nu vor fi infectate.
C. Deficitul de CCR5 ar trebui să confere rezistență la HIV-1. blocarea CCR5 ar trebui
D. să ofere o anumită protecție. blocarea CD4 este o abordare terapeutică utilă.
E.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Blocarea receptorilor de suprafață celulară ar putea avea efecte multiple.
26. Tratamentul multidrog al HIV-1 este preferat față de tratamentul cu un singur
drog pentru cauza:
A. rata ridicată de mutație a HIV-1 înseamnă că multe medicamente nu sunt
susceptibile de a lucra împotriva acestuia.
B. tratamentul multidrog exercită o presiune selectivă mai dificilă asupra virusului;
Pentru a supraviețui este nevoie de mutații multiple.
C. Protejarea împotriva unui medicament face ca virusul să fie mai puțin capabil să
se protejeze împotriva celorlalte.
D. Medicamentele lucrează sinergic între ele.
E. Un medicament face virusul mai sensibil la celelalte.
Răspuns: B
Dificultate: 3
Sugestie: Mai multe medicamente vizează mai multe gene.
Capitolul 19 Cancerul și sistemul imunitar
55. Diferența majoră dintre tumorile benigne și maligne este că:

a) Tumorile benigne sunt capabile de metastaze.
b) Tumorile maligne nu invadează țesutul înconjurător.
c) Tumorile benigne nu sunt neoplasme.
d) Tumorile maligne sunt capabile de creștere necontrolată.
Răspuns: D
Secțiune: Terminologie și tipuri comune de cancer
Dificultate: 1
Sugestie: Benign înseamnă inofensiv; malign înseamnă dăunător.
56. Cel mai frecvent tip de cancer sunt carcinoamele, care:
a) sunt derivate din țesut epitelial.
b) includ cancerul de sân și de colon.
c) includ leucemie.
d) Atât a cât și b
e) Toate cele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Leucemia nu este un carcinom.
57. Metastazele NU sunt care dintre următoarele?
a) O proprietate a tumorilor benigne
b) Invazia de noi site-uri de către celulele tumorale
c) Producerea tumorilor secundare
d) O proprietate a tumorilor maligne Extrem de periculos
e)
Răspuns: A
Dificultate: 1
Sugestie: Dislocarea și invazia sunt foarte periculoase.
58. Tumorile hematopoietice includ toate, dar care dintre următoarele?
a) Cancer pulmonar
b) Leucemie
c) Limfom
d) Mielom multiplu
e) Toate acestea sunt tumori hematopoietice.
Răspuns: A
Dificultate: 2
Sugestie: Cancerul pulmonar este un carcinom.
59. În timp ce leucemiile erau definite în funcție de viteza de debut, acum

Su definit ca:
nt
a) acut și cronică, unde cronica este mai durabilă.
b) acut și cronică, unde cronica implică celule mai puțin mature
c) acut și cronică, unde cronica implică celule mai mature
d) limfocitare sau mielogene, unde limfocitele implică limfocite.
e) limfocitare sau mielogene, în cazul în care limfocitar implică orice alb din sânge
C
Ell.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Leucemiile acute sunt derivate din celule imature.
60. Transformarea malignă a celulelor De obicei, înseamnă că:
a) Creșteți într-un mod independent de densitate.
b) au redus dependența de creștere Factori.
c) nu sunt dependente de ancoraj.
Răspuns: E
Secțiune: Transformarea malignă a celulelor
Dificultate: 1
Sugestie: Luați în considerare cerințele normale pentru creșterea celulelor; Celulele
maligne au mâncat aproape toate acestea.
61. Cancerigene NU sunt:
a) Agenţi acel induce mutații ADN.
b) Agenţi acel induce transformarea.
c) energie atare ca radiații ionizante.
d) viruși, cum ar fi virusul Epstein-Barr.
e) substanțe chimice, cum ar fi formaldehida.
Răspuns: D
Dificultate: 1
Sugestie: Carcinogenii sunt factori abiotici.
62. Oncogene:
a) au fost descoperite inițial în virusuri.
b) s-au dovedit a fi părți normale ale funcției celulare.
c) adesea reglează creșterea celulelor.
d) sunt mutante sau dereglate în cancer.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: virusul sarcomului Rous a fost primul agent descoperit că provoacă cancer.
63. Genele supresoare tumorale Sunt NU:
a) Reglarea normală a celuleiCreştere.
b) numite anti-oncogene.
c) Cauzele cancerului atunci când devin inactive.
d) Cauzele cancerului atunci când devin activate.
e) Atât A, cât și C.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Funcția normală a supresoarelor, tumorale, este de a restricționa diviziunea
celulară.
64. Semnele distinctive ale transformării tumorale includ toate următoarele CU
EXCEPȚIA:
a) independența factorului de creștere.
b) dependența supresoarelor.
c) Angiogeneza.
d) evaziunea semnalelor apoptotice.
e) Toate acestea sunt semne distinctive aletransformarea tumorii.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Angiogeneza și evitarea apoptozei sunt ambele necesare.
65. Majoritatea antigenelor tumorale:
a) sunt produse ale virușilor.
b) Vizați tumora pentru recunoașterea imună.
c) nu sunt recunoscute ca antigene proprii.
d) sunt produse oncogene.
e) Atât B, cât și C.
Răspuns: D
Secțiune: Antigene tumorale
Dificultate: 2
Sugestie: Tumorile sunt țesuturi proprii.
66. Celulele T pot recunoaște antigene tumorale din fiecare dintre următoarele clase,
CU EXCEPȚIA:
a) antigene codificate de gene exprimate exclusiv de tumori (de exemplu, gene G
virale).
b) antigene codificate prin forme variate de gene normale care sunt modificate prin
mu tare.
c) antigeni care sunt exprimați la niveluri mai mici decât cele normale.
d) antigeni exprimați în mod normal numai în anumite stadii de dezvoltare.
e) antigene care sunt supraexprimate în anumite tumori.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Recunoașterea celulelor T depinde de producția de proteine, nu de absența
sau reducerea acesteia.
67. Antigene specifice tumorii:
a) declanșează uciderea celulelor T ale sistemului tumoare.
b) poate fi dificil de identificat.
c) sunt puternic selectate împotrivă lângăsistemul imunitar.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Dacă celulele tumorale sunt ucise, ceea ce supraviețuiește sunt cele care nu
sunt vizate.
68. Antigene asociate tumorii:
a) Sunt nu proteine celulare normale.
b) Sunt proteine virale.
c) au modele de expresie anormale.
e) Totdin cele de mai sus
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Acestea sunt gene reglate în sus.
69. Proteina alfa-feto (AFP) este:
a) exprimate în mod normal prin embrioni.
b) normal pentru gravidă Femei.
c) exprimată aberant lângăunele tipuri de cancer.
d) Atât A și C.
e) Toate cel deasupra.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Cancerul la ficat poate exprima AFP.
70. Sistemul imunitar NU controlează cancerul cu care dintre următoarele cântece?
a) Eliminarea virusurilor transformatoare

b) Eliminarea inflamației tumorale
c) Inducerea apoptozei în celulele canceroase
d) Inducerea anergiei în celulele canceroase
e) Folosește toate aceste mecanisme.
Răspuns: D
Secțiune: Răspunsul imun la cancer
Dificultate: 1
Sugestie: Anergia este un mecanism de inducere a toleranței.
71. Teoria conform căreia sistemul imunitar monitorizează și elimină în mod activ
celulele canceroase este susținută de observația că:
a) Pacienții cu SIDA au rate mai mari ale unor tipuri de cancer decât alte populații.
b) Pacienții cu transplant aflați în terapie imunosupresoare au rate mai mari de
cancer decât alte populații.
c) Pacienții cu deficit de adenozin deaminază și tratați cu imunosupresoare au rate
mai mari ale unor tipuri de cancer decât alte populații.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Deficitul de ADA nu a fost încă legat de cancer.
72. Imunoeditarea NU:
a) duce la tumori mai agresive prin selecție naturală.
b) duce la eliminarea celulelor tumorale.
c) constau în eliminare, echilibru și evadare.
d) se întind pe o perioadă de câțiva până la mulți ani.
e) De fapt, face toate acestea.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Eliminarea unor celule tumorale duce la selecția naturală a altora.
73. Variabilitatea răspunsului imun la cancer conduce la observații că:
a) Celulele NK și celulele dendritice pot controla direct celulele canceroase.
b) Celulele NK și celulele dendritice pot activa un răspuns ajutător al celulelor T la
co
ntrol cancer.
c) Celulele NK și celulele dendritice pot activa un răspuns citotoxic al celulelor T
pentru a controla cancerul.
d) Celulele Th17 pot activa un răspuns pentru controlul cancerului.
Răspuns: C
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele canceroase trebuie să evite inducerea apoptozei.
74. Un rol cheie pentru celulele ucigașe naturale în controlul cancerului NU este
susținut de:
a) observația că șoarecii cu deficit de NK au rate mai mari decât cele normale de
dezvoltare a sarc oma.
b) observarea faptului că celulele NK pot ucide celulele canceroase in vitro.
c) observația că multe tumori reglează în jos genele MHC, inclusiv torurile de recep
NK.
d) observația că stresul celular reglează mulți receptori NK.
e) Toate acestea susțin rolul.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Celulele NK ucid țintele care nu au moleculele de semnal adecvate.
75. Răspunsurile sistemului imunitar care pot promova cancerul includ toate
următoarele, cu excepția:
a) inflamația cronică.
b) inhibarea răspunsurilor Th1.
c) celule supresoare derivate din mieloid (MDSC).
d) Activarea CTL.
e) Toate acestea promovează cancerul.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: CTL-urile pot controla creșterea tumorii.
76. Imunoterapia concepută pentru a viza limfomul cu celule B cu un antib ody
monoclonal este mai ușor de administrat decât alte imunoterapii deoarece:
a) Limfomul este mai predispus la apoptoză.
b) Un anticorp monoclonal anti-idiotipic nu va viza celulele trecătorilor.
c) Limfomul este capabil să efectueze comutarea clasei.
d) Limfomul este localizat la organe specifice.
Răspuns: B
Secțiune: Imunoterapia cancerului
Dificultate: 2
Sugestie: Limfoamele vor avea receptori antigenici unici.
77. Imunotoxinele acționează prin:
a) inducerea apoptozei în celulele țintă.
b) recrutarea complementului pentru a ucide celulele țintă.
c) furnizarea de substanțe chimice în mod specific celulelor țintă.
d) recrutarea celulelor NK.
Răspuns: C
Dificultate: 1
Sugestie: Toxinele sunt de natură chimică.
78. Tratamentul cu citokine al cancerului s-a dovedit problematic deoarece:
a) Citokinele pot prezenta toxicitate in vivo.
b) Dozele sunt foarte greu de controlat în mod corespunzător.
c) Citokinele pot regla producția altor citokine.
d) Citokinele exercită efecte asupra unui număr mare de celule țintă.
Răspuns: E
Dificultate: 1
Sugestie: Citokinele sunt excelente atunci când sunt aplicate pe celule țintă specifice;
Utilizare terapeutică
nu este așa.
79. Utilizarea celulelor T specifice tumorii reintroduse la pacienți necesită toate
următoarele:
a) celulele specifice tumorii fiind izolate.
b) celulele specifice tumorii fiind activate pentru a depăși induse de tumori
anergie.
c) pacientul fiind limfodepleat pentru a facilita reintroducerea.
d) celulele specifice tumorii fiind epuizate de clone autoreactive.
e) Toți acești pași sunt necesari.
Răspuns: D
Dificultate: 2
Sugestie: Tumorile pot supraviețui prin inducerea anergiei în celulele receptive.
80. Manipularea semnalelor costimulatoare are potențialul de a trata tumorile beca
utilizare:
a) Tumorile care nu oferă costimulare induc în schimb anergie.
b) Este relativ ușor să se izoleze și să se introducă gene în celulele tumorale.
c) Tumorile modificate cu activitate costimulatoare crescută pot fi reintroduse la
pacienți.
d) blocarea CTLA-4 asupra tumorilor va crește activarea celulelor T.
Răspuns: E
Dificultate: 2
Sugestie: Pentru a supraviețui, tumorile trebuie să moduleze în jos costimularea pozitivă
sau să regleze în sus costimularea negativă.
Capitolul 20 Sisteme și metode experimentale
81. Anticorpii policlonali diferă de anticorpii monoclonali în toate modurile EXCE PT

care dintre următoarele:
a) În general, au mai puține reactivități încrucișate.
b) Ele sunt, în general,mai bine pentru imunoprecipitare.
c) Ele în general, au o afinitate mai mică.
d) Ele poate varia de lapregătirea pentru preparare.
e) Ele diferă în toate din aceste căi.
Răspuns: A
Secțiune: Generarea de anticorpi
Dificultate: 2
Sugestie: Anticorpii policlonali sunt produși de o varietate de celule B individuale.
82. Anticorpii monoclonali sunt instrumente excelente de cercetare deoarece:
a) ca produse ale unei singure celule B, toate au aceeași specificitate.
b) Specificitatea lor este stabilă în timp.
c) Reactivitatea lor încrucișată poate fi bine caracterizată.
d) Acestea sunt produse de celule transformate și, prin urmare, pot fi produse în
cantități mari.
Răspuns: E
Secțiune: Generarea de anticorpi
Dificultate: 1
Sugestie: Monoclonalii sunt produși prin fuzionarea celulelor B cu linii celulare
imortalizate, pentru clone individuale.
83. Imunoprecipitarea NU:
a) permite caracterizarea moleculelor legate de celule.
b) au loc în matrice de gel.
c) funcționează bine în soluție.
d) necesită utilizarea unui anticorp monoclonal.
e) De fapt, face toate cele de mai sus.
Răspuns: D
Secțiune: Tehnici bazate pe imunoprecipitare și aglutinare
Dificultate: 2
Sugestie: Imunoprecipitarea este utilizarea unui anticorp sau a anticorpilor pentru a se
lega de ținta IR pentru o manipulare ulterioară.
84. Imunoprecipitarea poate fi utilizată:
a) cu Western blotting pentru a-i evalua eficiența.
b) cu Western blotting pentru a determina abundența proteinelor.
c) cu anticorpi secundari pentru a stabili interacțiunile proteină-proteină.
d) pentru a purifica proteinele.
Răspuns: E
Secțiune: Tehnici bazate pe imunoprecipitare și aglutinare
Dificultate: 1
Sugestie: Imunoprecipitarea are o gamă enormă de aplicații.
85. Toate următoarele privind reacțiile de aglutinare sunt adevărate CU EXCEPȚIA:
a) Acestea sunt utilizate numai cu celule roșii din sânge.
b) Ele detectează doar moleculele de pe suprafața celulelor.
c) Acestea necesită un grad ridicat de expertiză pentru interpretare.
d) Acestea trebuie făcute cu titrări de anticorpi.
e) Toate cele de mai sus sunt adevărate.
Răspuns: C
Secțiune: Reacții de aglutinare
Dificultate: 2
Sugestie: Acesta este probabil cel mai comun test imunologic preformat la nivel mondial.
86. Reacțiile de inhibare a hemaglutinării sunt utilizate pentru a detecta:
a) răspunsuri la bacterii.
b) răspunsuri la viruși.
c) proteinele de pe suprafața celulelor roșii din sânge.
Răspuns: B
Secțiune: Reacții de aglutinare
Dificultate: 2
Sugestie: Virusurile gripale pot induce patogeneza prin declanșarea hemaglutinării.
87. Teste ELISPOT:
a) sunt modificări ale Western blotting.
b) sunt utilizate pentru a detecta celule individuale.
c) implică utilizarea de ^captură^ anticorpi.
d) Atât B, cât și C.
Răspuns: D
Secțiune: Teste de anticorpi bazate pe legarea antigenului la suporturile de fază solidă
Dificultate: 1
Sugestie: ELISPOT-urile actioneaza prin acoperirea suprafetelor cu anticorpi primari, apoi
lasand aceste suprafete sa se aseze pe suprafata.
88. Proiectarea unui ELISA eficient poate fi o provocare deoarece:
a) Diferitele sisteme de detectare au o sensibilitate care variază peste cinci ordine
s de magnitudine.
b) numărul de replici necesare pentru orice ELISA este destul de mare.
c) Concentrația anticipată a țintelor trebuie estimată pentru a determina
sensibilitatea necesară testului.
d) Amplificarea semnalului prin condițiile de testare poate afecta interpretările.
Răspuns: C
Secțiune: Teste de anticorpi bazate pe legarea antigenului la suporturile de fază solidă
Dificultate: 3
Sugestie: Unul dintre factorii cei mai variabili este cantitatea de țintă care trebuie
măsurată.
89. Care dintre următoarele NU descrie dializa de echilibru?
a) Se utilizează pentru a cuantifica legarea dintre anticorp și antigen.
b) Depinde de ligandul capabil să traverseze o membrană semipermeabilă.
c) Acesta măsoară cantitatea de ligand legat de anticorpi comparativ cu liga nd
nelegată.
d) Este nevoie de o etapă de amplificare a enzimelor.
e) Toate cele de mai sus descriu dializa de echilibru.
Răspuns: D
Secțiune: Metode de determinare a afinității interacțiunilor antigen:anticorpi
Dificultate: 2
Sugestie: Dializa de echilibru nu este o formă de ELISA.
90. Plasmon de suprafață rezonanță:
a) este relativ recent tehnica dezvoltată.
b) depinde de moleculele apropiate de o suprafață reflectorizantă.
c) impune evaluarea atât a legării, cât și a disocierii.
d) Atât A, cât și C.
Răspuns: E
Secțiune: Metode de determinare a afinității interacțiunilor antigen:anticorpi
Dificultate: 1
Sugestie: Disocierea poate fi evaluată numai după ce apare saturația în legare.
91. Imunohistochimia și imunocitochimia NU împărtășesc care dintre caracteristicile
following?
a) Utilizarea anticorpilor pentru recunoașterea țintelor specifice
b) Utilizarea enzimelor pentru amplificarea semnalului
c) Utilizarea proteinelor irelevante, cum ar fi laptele, pentru a reduce legarea
nespecifică
d) Utilizarea detergentului pentru permeabilizarea membranei
e) Ei împărtășesc toate aceste caracteristici.
Răspuns: D
Secțiune: Vizualizarea microscopică a celulelor și structurilor subcelulare
Dificultate: 2
Sugestie: Secționarea țesuturilor rupe uneori membranele celulare.
92. Imunohistochimia și imunocitochimia diferă una de cealaltă în ceea ce privește:
a) Imunocitochimia analizează secțiunile tisulare.
b) Imunohistochimia analizează celulele individuale.
c) Imunohistochimia utilizează microscopia electron-aur.
d) Imunocitochimia analizează celulele individuale.
Răspuns: D
Secțiune: Vizualizarea microscopică a celulelor și structurilor subcelulare
Dificultate: 2
Sugestie: Histologia este studiul țesuturilor.
93. Imagistica bazată pe imunofluorescență:
a) permite vizualizarea la scară fină a localizării subcelulare.
b) a fost îmbunătățită prin disponibilitatea mai multor coloranți.
c) a fost simplificată prin inginerie genetică pentru a eticheta GFP pe protei țintă
Ns.
d) Poate profita de moleculele care nu au nevoie de anticorpi pentru a lega targ ets.
Răspuns: E
Secțiune: Tehnici imagistice bazate pe imunofluorescență
Dificultate: 1
Sugestie: Tehnologia recentă a îmbunătățit această tehnică în multe feluri.
94. Microscopia confocală îmbunătățește imunofluorescența prin faptul că:
a) Mărește rezoluția imaginii.
b) permite construirea de imagini tridimensionale.
c) permite detectarea mai multor molecule.
d) este singura tehnică care permite utilizarea celulelor vii.
Răspuns: B
Secțiune: Tehnici imagistice bazate pe imunofluorescență
Dificultate: 1
Sugestie: Confocal elimină artefactul moleculelor aflate deasupra sau dedesubtul planului
de imagistică care se găsește cu cele mai multe tehnici microscopice.
95. În citometria în flux, pe lângă markerii fluorescenți, se măsoară împrăștierea
înainte (FSC) și laterală (SSC) și:
a) împrăștierea laterală este O reflecție dedimensiunea celulei.
b) Scatter înainte este o măsurăde cantitatea de ADN din celulă.
c) împrăștierea laterală este o măsură de cantitatea de ADN din
celulă.
d) Scatter înainte este o reflecție din complexitatea internă a celulei.
Răspuns: E
Secțiune: Citometrie în flux
Dificultate: 1
Sugestie: ADN-ul este măsurat prin coloranți specifici ADN-ului.
96. Colorarea intracelulară este un progres major în sortarea celulelor care:
a) necesită permeabilizarea membranei celulare.
b) Permite detectarea moleculelor în interiorul celulei în loc de simpla suprafață a
celulei.
c) Permite localizarea subcelulară a moleculelor.
d) Atât A și B.
e) Toate celdeasupra.
Răspuns: D
Secțiune: Citometrie în flux
Dificultate: 1
Sugestie: Imunocitochimia permite vizualizarea în interiorul celulelor.
97. Distincția majoră dintre FACS și MACS este că:
a) MACS nu este la fel de precis ca FACS.
b) MACS nu utilizează un marker fluorescent.
c) MACS poate fi utilizat cu celule vii.
d) MACS poate fi utilizat pentru colorarea intracelulară.
Răspuns: B
Secțiune: Sortarea celulelor activate magnetic
Dificultate: 1
Sugestie: FACS înseamnă sortarea celulelor activate prin fluorescență.
98. Se recomandă să utilizați MACS în loc de FACS dacă:
a) au un foarte număr mic de celule până la fel.
b) lucrează cu celule care sunt în special fragil.
c) lucrează cu un număr foarte mare de celule.
d) au nevoie de un foarte înalt gradul de precizie.
e) utilizează anticorpi multipli.
Răspuns: C
Secțiune: Sortarea celulelor activate magnetic
Dificultate: 1
Sugestie: FACS sortează celulele una câte una.
99. Care dintre următoarele este ADEVĂRAT în ceea ce privește iodura de propidiu
și analiza ciclului celular?
a) Celulele apoptotice vor avea mai mult ADN decât conținutul normal de G1.
b) Celulele fazei S vor avea același conținut de ADN ca celulele G1.
c) Celulele G2 vor avea mai mult ADN decât celulele G1 normale.
d) Celulele M vor avea același conținut de ADN ca celulele normale G1.
Răspuns: C
Secțiune: Analiza ciclului celular
Dificultate: 1
Sugestie: S este faza în care are loc replicarea ADN-ului.
100. Esterul succinimidil al carboxifluoresceinei (CFSE) poate fi utilizat pentru a
urmări viziunea d celulară deoarece:
a) după pulsarea celulelor cu ea, celulele care se divid vor încorpora mai mult în
ADN-ul lor.
b) După pulsarea celulelor cu acesta, celulele care se divid se vor încorpora mai
mult în proteinele moștenitoare T.
c) intensitatea sa este redusă la jumătate, aproximativ, atunci când ADN-ul se
replică.
d) Intensitatea sa este redusă la jumătate, aproximativ, când celula se împarte.
Răspuns: D
Secțiune: Analiza ciclului celular
Dificultate: 2
Sugestie: CFSE etichetează proteinele.
101. În testele de eliberare a cromului sau, mai recent, în testele de eliberare a CFSE,
cei care mor eliberează markerul dacă:
a) murilângă numai apoptoza.
b) murilângă numai necroza.
c) murilângă fie apoptoză, fie necroză.
d) împărți înainte de a muri.
e) replicați ADN-ul înainte de a muri.
Răspuns: C
Secțiune: Teste de moarte celulară
Dificultate: 2
Sugestie: Moartea celulelor elimină integritatea membranei.
102. Colorarea celulelor cu anexa V, identifică:
a) o defecțiune a integrității membranei.
b) capetele rupte ale cromozomilor produși în timpul fragmentării ADN-ului.
c) celule necrotice, dar nu apoptotice.
d) atât celule apoptotice, cât și necrotice.
e) o defalcare a asimetriei membranei.
Răspuns: E
Secțiune: Teste de moarte celulară
Dificultate: 2
Sugestie: Annexin-V leagă membrana lipidică fosfatidil-serină.
103. Utilizarea inhibitorilor pentru a analiza căile de semnalizare poartă avertismentul:
a) Aplicarea moleculei de semnalizare trebuie să preceadă aplicarea hibitorului IN.
b) Aplicarea inhibitorului trebuie să preceadă aplicarea oleculei de semnalizare M.
c) Inhibarea transducției semnalului se aplică atât în moduri PAT simple, cât și
complexe.
d) Specificitatea inhibitorului trebuie să fie cunoscută cu precizie.
Răspuns: D
Secțiune: Abordări biochimice utilizate pentru elucidarea căilor de transducție a
semnalului Dificultate: 2
Sugestie: Inhibitorii dezvoltați inițial pentru factorul de transcripție Erk1 sunt acum propice
pentru a inhiba, de asemenea, Erk5.
104. Identificarea proteinelor care interacționează cu o moleculă țintă poate fi una
câte una, dar care dintre următoarele mecanisme?
a) Testul de schimbare a mobilității electorforetice (EMSA) Co-imunoprecipitarea
b) Analiza Western blot
, Micro-secvențiere
c), Drojdie două sistem hibrid
d)
e) Răspuns: A
Secțiune: Abordări biochimice utilizate pentru elucidarea căilor de transducție a
semnalului Dificultate: 2
Sugestie: EMSA este utilizată pentru a identifica legarea ADN-ului de către proteine.
105. Utilizarea liniilor consangvinizate de șoareci:
a) reduce eterogenitatea genetică.
b) reduce variabilele experimentale.
c) crește similitudinea între indivizi.
d) duce la animale singeneice.
Răspuns: E
Secțiune: Sisteme experimentale pe animale întregi
Dificultate: 1
Sugestie: Singeneic înseamnă împărtășirea genelor.
106. Tulpinile congenice NU sunt:
a) identic genetic la aproape tot loci.
b) distinct la un singur locus.
c) util pentru experimente de transfer adoptiv.
d) echivalent cu gemenii identici.
e) Congenica sunt toate aceste lucruri.
Răspuns: D
Secțiune: Sisteme experimentale pe animale întregi
Dificultate: 2
Sugestie: Congenicii evită problema respingerii țesuturilor.

Kuby Imunologie 7e TB

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Kuby Imunologie 7e TB

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Capitolul 1: Prezentare generală a sistemului imunitar

1. Care este cea mai bună definiție a ^imunității ^?

A. Starea de a fi expus în mod repetat la un agent patogen

2. Ce se întâmplă cu un agent patogen pe măsură ce devine atenuat?

A. El devine mai periculos pentru gazdă.

Capitolul 3 Receptorii și semnalizarea: receptorii celulelor B și T

Un. Inducerea activității kinazei

15. Anticorpii constau în:

U două lanțuri grele identice și două lanțuri ușoare identice.

Autocrin Paracrin Endocrin

Definiție Semnalul stimulează celula care a eliberat semnalul (auto-stimulare

1. Care dintre următoarele NU este în întregime un răspuns al ystemului imun

U Fagocitoza prin macrofage

3. Care dintre aceste caracteristici sunt înnăscute?

Un. Atât E. coli și S. aureus au crescut pe ambele plăci.

8. Care dintre următoarele sunt asociate cu celulele deteriorate sau moarte?

Un. Acid lizofosfatidic

Un. Pe cel suprafața celulei

n din _______care induce diferențierea celulelor T CD4 în ___________________

24. În ce moment al evoluției s-a dezvoltat imunitatea adaptivă?

Răspuns: Cam în același punct în care peștii au dezvoltat fălci.

4. Cu care dintre următoarele este MBL cel mai asemănător din

10. Care dintre următoarele acționează ca o protează necesară pentru a genera

U Promovarea fagocitozei microbilor opsonizați de către leucocite

Un. Între cel Regiunea de codificare și heptamerul

U Un reziduu de contact TCR

Un. în canelura de legare a peptidelor.

U Are cele mai diferite gene.

A. Spre prevenirea legării peptidelor de clasă II în ER

24. O mutație care face molecula MHC clasa II DM nefuncțională ar

Capitolul 9 Dezvoltarea celulelor T

1. Progenitorii limfocitelor angajați provin din:

5. Semnalizarea prin pre-TCR are loc ca urmare a:

A. legarea la MHC clasa I

6. În ce stadiu al dezvoltării celulelor T este exprimat pre-TCR?

7. Semnalizarea prin pre-TCR Rezultateleîn:

A. maturarea până la stadiul DN4.

8. Care dintre următoarele reprezintă cea mai timpurie etapă în dezvoltarea

Secțiune: Dezvoltarea timpurie a timocitelor

Un. Selecție pozitivă

12. În selecție negativă, celulele care primesc ________________semnal prin t

1. Limfocitele B sunt produse în:

Un. Celula B pre-pro

1. Ce eveniment inițiază un răspuns imun adaptiv?

3. Celulele T CD4+ recunosc:

4. Celulele T CD8+ expuse la peptidele MHC clasa I sunt:

5. Celulele T CD4+ devin celule T ajutătoare ca răspuns la:

6. Celulele T CD4+ și CD8+ naive părăsesc sistemul și intră în circulație.

19. Ce tip de celulă T helper reglează reacțiile alergice și protejează agenții

22. Toate următoarele sunt funcții ale celulelor TH1, CU EXCEPȚIA:

29. Ce tip de celulă poate activa o celulă T de memorie?

30. Celulele T de memorie, celulele T efectoare și celulele T naive împărtășesc mai

1. În ceea ce privește tipul de răspuns generat de celulele B, antigenele proteice

7. AID transformă citozina în care dintre următoarele baze?

D. Ambele induc proliferarea celulelor B.

Capitolul 13 Răspunsuri efectoare:

3. Imunitatea mediată celular include:

4. Exemple de celule efectoare citotoxice includ toate următoarele: CU EXCEPȚIA:

4. După extravazare, limfocitele naive intră în _________________Pentru a scana

5. Rețele reticulare în ganglionii limfatici:

A. sunt fabricate din fibroblaste.

8. Recunoașterea 1 receptori pe celule imune

9. La începutul unei celule prezentatoare de antigen:

A. CD28 e Necesare spre Activați clasa comutarea prin activarea AICD.

n din _care induce diferențierea celulelor T CD4 în _____________