PLANUL DE GESTIONARE A RISCURILOR

DESCRIEREA PROBABILI IMPACT ÎN CAZUL RISC PLAN PREVENTIV/DE

RISCULUI TATE DE APARIȚIEI SEVERITATE URGENȚĂ
RISC RISCULUI (CRITIC/MODERA
(RIDICAT/ME T/SCĂZUT)
DIU/SCĂZUT)
Doza greșită de medicament Subdozare/Supradozaj Farmacistul trebuie să verifice
sau produsul medicamentos Înalt Ar putea declanșa starea Critic întotdeauna medicamentul înainte
administrat pacientului pacientului de a-l administra pacientului.
Consilierea pacientului trebuie
Instrucțiuni ilizibile privind facuta atunci cand pacientul nu
prescripția pacientului de la Înalt Abuzul de droguri Critic intelege reteta data de medic sau
medic cand pacientul nu stie cum sa ia/sa
foloseasca produsul.
Sunați medicul și cereți
Eliberarea rețetelor Confuzie pacient/produs medicamentul prescris corect.
Înalt Critic
imposibile greșit administrat Raportați rețeta la cel mai apropiat
birou FDA.
Emiterea de prescripții Păstrați prescripția și raportați la
Medie Confuzia pacientului Moderat
eronate/contravenționale cel mai apropiat birou FDA.
Eliminarea deșeurilor de gunoi
trebuie să fie stabilită
Zona neîngrijită a farmaciei;
Medie Calitatea medicamentului Critic corespunzător în interiorul
Apariția dăunătorilor
farmaciei. Controlul dăunătorilor
trebuie făcut din când în când.
Plângere privind produsul Medie Risc crescut de reacție Moderat Farmacistul trebuie să facă un raport
medicamentos deteriorat adversă la medicament / de incident cu privire la reclamație și

Depozitarea și manipularea
necorespunzătoare a
medicamentelor sensibile la
lumină și a produselor
biologice (acid ascorbic,
insulină, supozitoare etc.)
Apariția reacției adverse la
medicament
Produse medicamentoase
expirate
Rechemarea produsului
Pregătit de:
Scheha R. Mamalangkas, RPh.
maltratare să se adreseze furnizorului.
Farmacistul monitorizează
depozitarea corespunzătoare a
medicamentelor, în special a
medicamentelor sensibile la lumină
și refrigerate, pentru a asigura
Deteriorarea produsului stabilitatea medicamentului.
Înalt Critic
medicamentos Medicamentele sensibile la lumină
trebuie să fie într-o luptă de
culoarea chihlimbarului și departe
de lumina soarelui; produsele
biologice trebuie păstrate între 2-8
° C.
Farmacistul va evalua pacientul cu
privire la istoricul său
medicamentos înainte de a elibera
Apariția unei noi boli/
medicamentul. Apariția reacțiilor
Înalt Interacțiunea Critic
adverse la medicament trebuie
medicamentoasă
raportată la cel mai apropiat birou
FDA pentru înregistrare și în
scopuri preventive.
Medicamentele expirate trebuie
Ineficiența medicamentelor păstrate și depozitate separat de
Înalt Critic
/ otrăvire alte produse și trebuie eliminată în
mod corespunzător.
Toate rechemările de produse
inițiate de FDA trebuie păstrate în
Nerespectarea ordinului depozit. Farmacistul / managerul
Jos Jos
FDA sucursalei trebuie actualizat cu
privire la rechemările produsului de
pe site-ul FDA.
 Farmacist șef

Primit de:
Proprietar farmacie