Filo porferos

Practica de laboratorio N2

Presentado a: Msc Faride Lamadrid

Por:

Sabrina Caates

Ledys Navarro

Wilson Rada

Lic. Biologa y qumica

III sem.

Universidad del atlntico Octubre 2011

INTRODUCCION

Es muy imortante conocr la gran diversidad l que hay en los animales inverebrados, tanto que an no se conocen muchas especies y otras se han pasado por alto como lo fueron las esponjas hasta el siglo XVII desde la antigedad donde se le consideraba vegetales, esto se deba a que no tienen movimiento y su aspecto es similar a tales. Los porferos son llamados comnmente como esponjas son un grupo de animales primitivos que se han aislado filogenticamente de otras especies, en la actualidad se les conoce como parazoos, es decir un subreino entre los protozoos y los metazoos (quienes son los verdaderos animales), no poseen tejidos verdaderos. En su mayora son marinos aunque hay algunas especies de agua dulce, son animales sedentarios que usan el mecanismo de la fagocitosis por medo de un sistema de poros y cmaras. En la presente experiencia observaremos algunos ejemplares, sus caractersticas estructurales yen especifico las espculas.

OBJETIVOS

Introducir al estudiante en el conocimiento de las estructuras presentes en los porferos. Observar y reconocer tejidos estructurales en las esponjas mediante el uso de estereoscopio y microscopio.

Observar elementos de su estructura interna como espculas y fibras de espongina.

PROCEDIMIENTO

Observamos un ejemplar de esponja marina, se sumergi en alcohol donde se encontraba conservada y despus de apretarla, observamos por donde entra y sale el agua. Esto significa que identificamos los sculos y los ostiolos. Luego realizamos un corte del pinacodermo de la esponja. Lo colocamos en una caja de Petri y lo llevamos al estereoscopio. All se pudo observar los sculos y ostiolos con mayor definicin. Todo esto o registramos en dibujos.

Se tom una pequea porcin de esponja y se agreg el hipoclorito de sodio, luego se coloc a hervir por 5 minutos aproximadamente.

Esta solucin se observ al microscopio, buscando encontrar los diferentes tipos de espculas (monoaxonas cortas, monoaxonas grandes, triactinas en forma de Y y poliaxonas en forma de T) MATERIALES Estereoscopio y microscopio Bandeja de diseccin 2 Cajas de Petri, 1 Gotero 5 Lminas porta y cubreobjetos** Pinzas, Bistur, Agujas de laboratorio, Guantes** 100 mL de Hipoclorito de sodio (Lmpido)** Centrfuga

OBSERVACIONES

RESULTADOS

Al tomar un ejemplar de esponja conservada en alcohol y apretarla, observamos que la entrada del agua se hace por los ostiolos de toda la superficie, y la salida por los sculos (el ejemplar que tomamos tena 2 sculos). Luego tomamos algunos ejemplares de diferentes tipos y formas (rugosas, lisas), y realizamos el proceso anterior.

Se realizo un corte de uno de los ejemplares, lo colocamos en la caja de Petri y lo llevamos al estereoscopio, all observamos a diferentes acercamientos su estructura exterior; entre lo ms significativo se encuentra un sistema complejo de poros, algunos grandes y otros ms pequeos que solo con el mximo aumento se pueden observar; comparando con la teora concluimos que estbamos frente a un ejemplar leuconoide por el sistema de poros inhalantes y exhalantes.

Al final tomamos la solucin que habamos hecho al principio de la experiencia (esponja con hipoclorito de sodio, por 5 minutos en el fuego), lo que haba quedado era un liquido un poco espeso. Lo llevamos al microscopio, en 4x observamos lo que parecen espculas monoaxonas cortas y otras un poco ms largas, algunas con forma de Y.

Ampliamos y a 10x, y adems de las espculas antes vistas se observan unos pequeos sacos redondos que no pudimos identificar debido a que el microscopio no serva en 40x.

Por lo cual realizamos un nuevo montaje, y lo observamos en el microscopio de otro grupo, all identificamos espculas de forma esfrica llamadas Esferas.

De esta manera concluimos la experiencia de espongiarios.

PREGUNTAS Cul es la funcin de las cmaras vibrtiles? Los grupos de cmaras flageladas reciben agua de los canales incurrentes y la descargan en canales excurrentes, que eventualmente conducen hacia el sculo. La mayor parte de las esponjas que tienen este sistema son de tipo leuconoide. Las cmaras vibrtiles sirven de bomba propulsora para la circulacin del agua y actan como filtros para capturar el alimento. Las cmaras vibrtiles estn constituidas principalmente por coanocitos, y asociadas a otros dos tipo celulares, concretamente unas pocas clulas del cono (derivadas de los coanocitos) y a una clula central del poro (derivada de los pinacocitos dela pared de los canales exhalantes) adquieren carcter de rgano en el tipo de organizacin leuconoide.

El agua entra en la cmara vibrtil a travs del prospilo, un orificio entre los coanocitos. La distancia entre las microvellosidades en la zona basal del collar de los coanocitos acta como tamiz/filtro, porque permite el paso del agua, que es expulsada por el batido del flagelo hacia fuera del collar, reteniendo de esta forma las partculas de alimento.

Qu importancia ecolgica tienen las esponjas? Son muy importantes las esponjas como cualquier ser vivo cumple una funcin en el ecosistema. Algunas de las funciones ms importantes en el medio estn el

filtrar el agua, construir barreras y arrecifes que despus de siglos de acumulacin sirven de refugio a los peces y otras especies marinas lo que conlleva a mantener y afianzar arrecifes y a mantener una alta variedad de especies en el mismo hbitat.

Importancia del hipoclorito de sodio El hipoclorito de sodio acta como diluyente de la materia orgnica de la esponja, el proceso se acelera calentando la disolucin, luego por decantacin se obtiene en el sedimento las espculas. Cabe resaltar que el diluyente debe ser especifico dependiendo de la especie (potasa si son calcreas, o cido ntrico si son silceas)

BIBLIOGRAFIA http://www.uco.es/dptos/zoologia/zoolobiolo_archivos/practicas/practica_3/p oriferos_botton.htm