UNIVERSIT MOHAMMED V AGDAL

FACULT DES SCIENCES

Rabat
N dordre 2376
THSE DE DOCTORAT DETAT
Prsente par
Bouchaib AMMARY
Discipline: Chimie
Spcialit: Chimie Nuclaire et Radiochimie
Etude gochimique et isotopique des principaux aquifres du
bassin Crtac dErrachidia et de la plaine de Tafilalet
Soutenue le 26 Juillet 2007 devant le Jury compos de:
Prsident:
Mr S. Bouhlassa Professeur la Facult des Sciences de Rabat
Examinateurs:
Mr M. Labraimi Professeur la Facult des Sciences de Rabat
Mr S. Fakhi Professeur la Facult des Sciences Ben MSik
Casa II
Mr A. Elyahyaoui Professeur la Facult des Sciences de Rabat
Mr L. Kabiri Professeur la Facult des Sciences et Techniques
dErrachidia
Invit :
Mr Y. Kalai Directeur du bassin hydraulique de Ziz, Ghris et
Guir (Province dErrachidia)
Facult des Sciences, 4 Avenue Ibn Battouta B.P. 1014 RP, Rabat Maroc
Tel +212 (0) 37 77 18 34/35/38, Fax : +212 (0) 37 77 42 61, http://www.fsr.ac.ma
Avant- propos
Les travaux de recherche prsents dans le cadre de ce mmoire ont t effectus au laboratoire de
Chimie Nuclaire et Radiochimie de la Facult des Sciences de Rabat en collaboration avec lAgence
Internationale de lEnergie Atomique (AIEA) et la direction gnrale de lhydraulique de Rabat dans
le cadre dun projet pilote rgional africain nomm RAF/08/22. Je remercie lAIEA pour son
assistance technique, ainsi que ladministration de lhydraulique de Rabat et dErrachidia pour leur
support logistique.
La rdaction de ce mmoire tant acheve, le moment est venu d'exprimer ma reconnaissance
tout ceux qui m'ont aid, conseill, encourag depuis le dbut de ce travail. Mes remerciements iront
tout d'abord Monsieur le professeur S. Bouhlassa linitiateur de ce projet de recherche RAF/08/22. Je
le remercie ici plus d'un titre: parce qu'il m'a confi un sujet riche et vari; parce qu'il m'a permis de
participer un programme de recherche pluridisciplinaire au sein duquel j'ai pu rencontrer de
nombreux hydrogologues de renomm internationale de lAgence Internationale de lEnergie
Atomique dont feu Jean Charles Fontes, Mrs Barnes, Froelich, Sallige, Gaye, Aguarwal, Michelot,
Malosowsky, Yurtsever et dautres, qui m'ont initi des techniques trs varies; parce qu'il m'a
permis d'aller sur le terrain et de dcouvrir le Sahara et le Hamada de Guir, qui par leur beaut, leur
majest et leur austrit ont laiss en moi une empreinte indlbile. Je le remercie enfin davoir
accepter de prsider le jury de cette thse.
Je voudrais exprimer toute ma gratitude Monsieur le professeur Mustapha Labraimi pour l'intrt
qu'il a port ce travail en acceptant dassumer la tache de rapporteur et de participer au jury. Ses
conseils, suggestions et ses critiques et qualits humaines mont toujours t profitables.
Je suis trs reconnaissant Monsieur le professeur Said Fakhi pour lhonneur quil me fait davoir
accepter la tache de rapporteur et juger ce travail. Je lui adresse mes sincres remerciements pour la
confiance qu'il m'a ainsi tmoigne.
Je tiens exprimer ma reconnaissance envers Monsieur le professeur Ahmed Elyahyaoui pour
lhonneur quil me fait daccepter de juger ce travail. Je le remercie plus dun titre.
Je voudrais exprimer ma gratitude Monsieur le professeur Lahcen Kabiri, qui en grand
connaisseur de laire dtude et fervent attach la province dErrachidia, me fait l'honneur de
participer ce jury.
Monsieur Yahya Kalai, Directeur du bassin hydraulique de Ziz, Ghris et Guir, a bien voulu
participer ce jury. Qu'il veuille bien trouver ici le tmoignage de ma reconnaissance.
Monsieurs les professeurs Fifani, Bellaouchou et Zrineh m'ont constamment accord leur appui et
leurs conseils amicaux. Je les remercie ainsi que Monsieur le professeur Mohammed Lferd dont
lassistance et la bonne humeur ont constitu pour moi un soutien moral dterminant.
SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE 1
PREMIERE PARTIE: REVUE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE I: CONCEPTS DE BASE DE LA GEOCHIMIE 5
I.1 GENERALITES..................................................................................................... 5
I.2 CONCEPTS DE BASE DE GEOCHIMIE ......................................................................... 5
I.2.1 ADSORPTION ........................................................................................................ 6
I.2.2 ECHANGE IONIQUE............................................................................................... 6
I.2.3 INDICE DE SATURATION........................................................................................ 7
I.2.4 GEOCHIMIE DES CARBONATES ............................................................................. 7
I.2.5 ALTERATION DES ALUMINOSILICATES................................................................. 9
CHAPITRE II: REVUE DES METHODES DE LA RECHARGE.............................. 11
II.1FLUCTUATIONS PIEZOMETRIQUES........................................................................ 11
II.2 METHODE DE BILAN HYDRIQUE.......................................................................... 12
II.3 METHODES PHYSIQUES 13
II.4 SIMULATION HYDROGEOLOGIQUE....................................................................... 13
II.5 BILAN DES CHLORURES........................................................................................ 13
II.6 METHODES ISOTOPIQUES..................................................................................... 14
CHAPITRE III : TECHNIQUES ISOTOPIQUES.....................................................15
III.1 HISTORIQUE....................................................................................................... 16
III.2 RAPPELS DES PRINCIPES DE BASE........................................................... 17
III.2.1ABONDANCE ISOTOPIQUE OU DELTA POUR MILLE (o) ............................... 17
III.2.2 FACTEUR DE FRACTIONNEMENT: o ................................................................. 17
III.2.3 FACTEUR DENRICHISSEMENT: c ..................................................................... 17
III.2.4 LA NOTATION: A.............................................................................................. 18
III.2.5 STANDARDS INTERNATIONAUX...................................................................... 18
III.2.6 ISOTOPES STABLES: CAS DE
18
O,
2
H ET
13
C................................................. 18
III.2.6.1RELATION: o
2
H/o
18
O..................................................................................... 18
III.2.6.2 APPLICATION DE LA RELATION: o
2
H/o
18
O.................................................... 19
III.2.6.3 CARBONE-13: INDICE DE LECHANGE ISOTOPIQUE....................................... 20
III.2.6.3.1ORIGINE DE
13
C......................................................................................... 20
III.2.7.1TRITIUM:
3
H................................................................................................... 23
III.2.7.1.2 UTILISATION PRATIQUE DE
3
H................................................................... 23
III.2.8 RADIOCARBONE:
14
C ...................................................................................... 24
III.2.8.1 CYCLE GENERAL DU CARBONE ........................................................................... 25
III.2.8.2 ESTIMATION DE A
0
DU CITD...................................................................... 27
III.2.8.2.1. DEFINITION ET PROBLEME FONDAMENTAL .............................................. 27
III.2.8.2.2 MODELES DE CORRECTION DE LACTIVITE INITIALE A
0
............................ 28
III.2.8.2.3 EXPLOITATION DE LA METHODE DE RADIOCARBONE ............................... 28
CHAPITRE IV:MODELISATION MATHEMATIQUE ET GEOCHIMIQUE 31
IV.1MODELES MATHEMATIQUES...... 31
IV.1.2.1.MODELES DE BOITE NOIRE....................................................................... 32
IV.2. MODELISATION GEOCHIMIQUE 34
IV.2.1. CODE NETPATHE..............................................................................................35
SECONDE PARTIE: APPLICATION DES TECHNIQUES DE L'HYDROLOGIE
ISOTOPIQUE ET DE GEOCHIMIE
CHAPITRE I: CADRE GENERAL 37
I.1 ASPECT SOCIO-ECONOMIQUE 37
I.2 CADRE GENERAL................................................................................................... 38
I.2.1.TOPOGRAPHIE ............................................................................................... 38
I.2.2. CARACTERISTIQUES CLIMATIQUES ....................................................... 40
I.2.3. CONTEXTE GEOLOGIQUE .................................................................................... 42
I.2.4. CARACTERISTIQUESHYDROGEOLOGIQUES .............................................. 44
I.2.5. LES APPORTS NATURELS..................................................................................... 47
CHAPITRE II: ANALYSES CHIMIQUES ET ISOTOPIQUES 49
II.1 RAPPELS METHODOLOGIQUES 49
II.2 Prparation et analyses chimiques 49
II.3 Prparation et analyse isotopique de
18
O,
2
H 50
II.3.1 Mesure de
18
O 50
II.3.2 Mesure de o
2
H 51
II.4 Echantillonnage et Mesure de
3
H 51
II.5 Echantillonnage et Mesure de
14
C 53
CHAPITRE III:CARACTERISATION CHIMIQUE DES EAUX 58
III.1 Analyses physico-chimiques 58
III.2 Hydrochimie 58
III.2.1 ORIGINE DE LA MINERALISATION 58
III.2.2 Rapports ioniques 59
III.2. 3 INDICE DE SATURATION
64
III.3 CONCLUSION AU CHAPITRE ............................................................................... 65
CHAPITRE IV: ETUDE DES PROFILS ISOTOPIQUES........................................... 67
IV.1 OBJECTIFS ET METHODOLOGIES ......................................................................... 67
IV.2 DONNEES DU TRAAGE ISOTOPIQUE DES EAUX PAR
18
O,
2
H,
3
H ET
14
C............. 68
IV.2.1 ANALYSE ISOTOPIQUE PAR BASSIN ................................................................. 68
IV.2.1.1. BASSIN ZIZ.................................................................................................. 68
IV.2.1.2. BASSIN RHERIS .......................................................................................... 74
IV.3 CONCLUSION AU CHAPITRE............................................................................... 76
CHAPITRE V: APPROCHE GEOCHIMIQUE ET ISOTOPIQUE............................ 78
V.1 INTRODUCTION............................................................................................... 78
V.2. DONNEES DE BASE............................................................................................ 78
V.3 TENTATIVES DE SIMULATION: REACTIONS GEOCHIMIQUES ................................ 79
V.4 ANALYSE GEOCHIMIQUE..................................................................................... 80
V.4.1 NAPPE DE TAFILALET....................................................................................... 80
V.4.1.1 MODE DE RECHARGE DE LA NAPPE 81
V.4.1.2 TEMPS DE TRANSIT ENTRE DEUX POINTS D'EAU............................................ 84
V.4.2 .1.BASSIN ZIZ .................................................................................................. 85
V.3.2.3 TEMPS DE TRANSIT ENTRE DEUX POINTS D' EAU ............................................ 87
V.4 CONCLUSION AU CHAPITRE ................................................................................. 88
CHAPITRE VI: TEMPS DE RESIDENCE 89
VI.1 PROBLEMATIQUE DE LA RECHARGE ................................................................... 89
VI.2 TEMPS MOYEN DE RESIDENCE............................................................................ 90
VI.2.1 MODELES D'EVOLUTIONS DU TRITIUM DANS LA NAPPE 92
VI.3 CONCLUSION AU CHAPITRE................................................................................ 96
CONCLUSION GENERALE........................................................................................... 99
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ...................................................................... 102
ANNEXE........................................................................................................................... 116
I. Introduction Gnrale
Les priodes de scheresse qui ont durement affect de nombreuses rgions dans le Monde
durant les deux dernires dcennies, ont mis en relief la prcarit des rserves en eaux
souterraines et de surface dans les zones semi-arides et arides, ainsi que la ncessit de
souscrire aux recommandations de la Dcennie Internationale de leau.
Au Maroc, la raret et le caractre alatoire des prcipitations, la dsertification de plus en
plus inquitante, lensablement qui rsulte de la dgradation des ressources naturelles sous
laction de lhomme et de la rigueur des conditions climatiques menacent, en plus des
agglomrations, les terrains agricoles et les infrastructures dirrigation. La surexploitation des
eaux souterraines, lie la forte pression dmographique et aux activits d'agriculture et
d'levage, a accentu la tendance la baisse des niveaux des nappes. Il savre donc
ncessaire de mettre en uvre, paralllement aux programmes dexploitation, des tudes
globales pour la reconnaissance des ressources en eaux.
La rgion dErrachidia-Tafilalet situe dans la zone sud atlasique du Maroc, est confronte
dnormes difficults alliant raret et faible qualit de leau suite, aux longues priodes de
scheresse svre qui l'ont affecte durant ces dernires dcennies, et dont les consquences
cologiques sont considrables, comme latteste le recul du domaine irrigu sous laction de
la dsertification et la progression des sols sals.
Dans cette zone, lagriculture reprsente 90% de lactivit conomique de la population
dont 55 % exerce cette activit. L'activit industrielle est quasi inexistante alors que tourisme
se dveloppe mais occupe encore une place modeste, en de des potentialits offertes. Cette
activit agricole est toutefois lie directement la disponibilit des oueds, des sources, et des
khettaras qui ont t utilises depuis lantiquit par la population de cette zone pour exploiter
parcimonieusement leau (Boudad et Kabiri, 2002 ; kabiri et al., 2001; kabiri, 2001 et 2004).
De vastes programmes dexploitation des eaux surfaciques et subsurfaciques ont t initis
dans cette rgion durant les dernires dcennies, des efforts d'amnagement des ressources et
de grands projets ont t excuts, solds par la ralisation de plusieurs ouvrages dont le
barrage Hassan Addakhil, pice matresse de la grande hydraulique dune capacit de 380
Mm
3
. Dautre part, la ralisation du projet de transfert des eaux de crue de Rhris vers le Ziz,
a permis damliorer lirrigation de la plaine de Tafilalet et lalimentation de sa nappe
phratique.
Cependant, les ressources en eau htivement exploites, ont montr dans bien des cas leur
vulnrabilit aussi bien sur le plan qualitatif que quantitatif. A partir des annes cinquante,
pour faire face la demande croissante en eau, l'extraction par les motopompes a exacerbe la
pression sur la ressource (Margat, 1977; Bellouti et Ben Dhia, 1997; kabiri et al., 2001). Les
coulements de plus en plus temporaires et les dbits trs irrguliers des cours deau
sajoutent aux priodes de scheresses prolonges pour accentuer le recours la
surexploitation des nappes phratiques (Kabiri et Boudad., 2001; Kabiri et al., 2001 ; Kabiri,
2004). Ainsi, le recours croissant aux prlvements deaux souterraines qui a suivi la
scheresse des annes 80 a provoqu une baisse importante du niveau des nappes menaant
ainsi lquilibre de lcosystme de la rgion dont notamment la palmeraie de 15000 ha situe
dans la plaine de Tafilalet.
La rgion connat de plus un processus de dsertification qui se manifeste sous forme
densablement, de dgradation du couvert vgtal, de salinisation des sols, dpuisement des
nappes et drosion hydrique et olienne (Yahyaoui, 1987; Benmohammadi et al., 2000). De
nombreux projets damnagement ou de protection des systmes agro-cologiques ont t mis
en place notamment la protection immdiate par les barrires mcaniques et biologiques
(Mainguet et Chemin, 1979 ; Yahyaoui, 1987 ; Abrou, 1991; Benmohammadi et al., 2000).
Toutefois et malgr limportance des actions entreprises, les secteurs vitaux et oasis
connaissent toujours une alimentation continue en sables. Dautre part, la salinisation menace
terme la ressource en eau et sol et favorise une dsertification rampante: le processus de
salinit progresse peu peu dans la rgion, fait reculer progressivement les surfaces cultives,
et semble sacclrer notamment dans des secteurs jusqu prsent prservs. Une meilleure
connaissance de l'origine et des mcanismes de dgradation chimique des eaux, contribuerait
une gestion durable de l'eau et du sol de la rgion.
La correction de la baisse de plus en plus marque des niveaux des nappes et
lamlioration de la gestion des ressources, passent par la connaissance des causes du
dsquilibre et des termes du bilan hydrique rgional et ncessitent une meilleure matrise du
fonctionnement des systmes aquifres exploits. Ainsi, pour tablir des schmas de gestion
rationnelle des ressources en eau, une des toutes premires conditions est de vrifier si les
baisses pizomtriques constates sont imputables laugmentation des dbits extraits ou
une baisse de la recharge naturelle des nappes. Ceci constituera une donne capitale pour la
conception dune gestion prudente de la ressource hydrique.
Si dans les rgions humides o les hauteurs des pluies sont suprieures
lvapotranspiration, le bilan est gnralement positif et lon peut envisager une recharge
quasi continue des nappes. En revanche, il nen va pas de mme pour les zones semi-arides
arides caractrises par une forte vapotranspiration excdant de loin la pluviosit annuelle. Il
est alors ncessaire de vrifier si avec le rgime actuel des prcipitations, il existe une
recharge des nappes den identifier le rgime et quantifier le taux.
Selon Freeze et Cherry (1979), la recharge dune nappe souterraine est le processus par
lequel le surplus de linfiltration sur lvapotranspiration scoule travers la zone racinaire et
continue circuler dans la zone non sature en direction de la nappe, o il participe au
renouvellement des rserves en eau. Lapproche la plus vidente des problmes dinfiltration
devait tre donc la mesure des flux de percolation travers la zone non sature. Toutefois,
comme le font remarquer Allison et al. (1983), Gee et Hilled (1988), et Fontes et al. (1989), la
complexit de cette zone na pas encore permis de faire un usage routinier de ces mthodes. A
dfaut, les hydrogologues sen sont remis dautres mthodes dvaluation de lalimentation
des nappes, soit en reliant les variations pizomtriques observes aux prcipitations, soit en
tablissant un bilan deau lchelle dun bassin versant.
Les tudes menes durant les deux dernires dcennies, ont montr que les mthodes
usuelles destimation de la recharge des nappes nont pas apport les prcisions souhaites en
particulier dans les rgions semi-arides arides caractrises par un fort dficit
pluviomtrique, et que les recherches devraient tre poursuivies sur lutilisation conjointe des
mthodes physiques, et les techniques gochimiques et isotopiques, pour approcher
lvaluation de la recharge des nappes.
Ainsi, lhydrologie isotopique employant les donnes gochimiques et isotopiques, est
devenue un moyen incontournable pour une meilleure comprhension du fonctionnement
hydrologique des systmes aquifres. Ces mthodes de traage des eaux par les isotopes de
lenvironnement ont donn des rsultats intressants sous diffrents types de climat, en
particulier en zones arides et semi-arides (Fontes, 1976 et 1989), et se rvlent donc
particulirement utiles pour rpondre aux questions de lorigine des eaux et leur mode de
recharge.
Les traceurs isotopiques naturels permettent dobtenir des informations concernant lage,
lorigine des eaux, et leur vitesse dcoulement. En effet, ces traceurs donnent en particulier
accs des indications sur lorigine et le temps de rsidence des eaux de la nappe, c'est--dire,
en termes de gestion, sur les sources dalimentation du rservoir et sur le taux de
renouvellement de leau dans ce rservoir. Dans les rgions arides et semi-arides en
particulier, ces techniques dhydrologie isotopique permettraient de pallier linsuffisance de
donnes topographiques et contourner les conditions aux limites dapplicabilit de la loi de
Darcy (Fonte, 1976, 1982 et 1989).
L'tat actuel des connaissances sur les systmes aquifres de la rgion, et les travaux
isotopiques antrieurs de Louvat et Bichara (1990), Michelot et al. (1992), Bouabdellaoui et
al. (1995) dans le bassin Crtac d'Errachidia, bien que limits, mettent en vidence des
signatures isotopiques diffrencies des aquifres des formations turoniennes, snoniennes et
infracnomaniennes, mais ne permettent ni dindiquer les origines des eaux ni de confirmer
ou dinfirmer les possibles interconnexions de ces aquifres entre eux et encore moins
dtablir lorigine des eaux de la nappe alluviale de la plaine de Tafilalet dont les
caractristiques isotopiques ntaient pas connues malgr son importance vitale pour le
maintien de la palmeraie. La rsolution de ces problmatiques, ajoutes une meilleure
connaissance de lorigine de la salinit de certains aquifres constituent la trame de cette
tude.
Le mmoire comprend deux parties. La premire regroupe quatre chapitres gnraux
abordant les principales mthodes dinterprtation gochimique et isotopique et la
modlisation mathmatique des coulements des eaux par traceurs intrinsques. Dans la
seconde partie regroupant cinq chapitres, nous examinerons les informations apportes par les
diffrents sites d'chantillonnage. Nous commenons par les caractristiques climatiques,
gologiques et hydrogologiques qui conditionnent en grande partie l'interprtation des
donnes chimiques et isotopiques recueillies dans le cadre ce travail. Ensuite nous mettons
profit un outil de simulation bas sur la combinaison des deux approches gochimique et
isotopique pour la mise en vidence des principaux mcanismes ractionnels plausibles
responsables de la minralisation, et l'age apparent des eaux. Enfin, nous tenterons de
quantifier le temps moyen de rsidence de leau dans laquifre alluviale de la plaine de
Tafilalet au moyen de modles mathmatiques appropris des coulements des eaux par le
tritium. Les principaux rsultats synthtiss dans la conclusion gnrale, font ressortir lapport
apprciable de ces techniques pour l'valuation et la dfinition des caractristiques des
systmes aquifres tudies en vue de dfinir les consignes d'une gestion rationnelle de la
ressource en eau dans cette rgion.
Premirepartie
Revuebibliogra phique
CHAPITRE I: Rappels des concepts de base de gochimie
I.1. Gnralits
On distingue dans la nature trois grandes familles de roches: sdimentaires, magmatiques,
et mtamorphiques. Ces roches peuvent tre cohrentes (le granite), meubles (sables et
galets), plastiques (argiles) et liquides (le ptrole). Elles sont constitues dun assemblage de
diffrents lments en grains appels minraux. Ltude de ces minraux constitue la
minralogie.
Plusieurs centaines despces minrales sont connues dans la nature, chacune dentre elle
est dfinie par sa structure cristalline, et sa composition chimique (formule structurale du
minral). Toutes les formes cristallines connues drivent de 7 mailles lmentaires ou
systmes cristallins. Chacune de ces sept mailles lmentaires est dfinie par sa gomtrie et
ses axes de symtrie.
Les minraux sont habituellement classs en deux grands groupes: les silicates et les
minraux non silicats. Les silicates, trs abondants, constituent en poids presque 90 % de la
crote terrestre. Les silicates les plus communs sont:
Le quartz: SiO
2
,
Les feldspaths, qui regroupent deux familles (les feldspaths potassiques: lorthose) et les
plagioclases (albite et anorthite),
Les micas, qui regroupent deux varits dont les micas noirs (biotite) et les micas blancs
(moscovite),
Les pyroxnes, qui forment une trs grande famille avec plusieurs varits,
Les amphiboles, formant galement une trs grande famille (olivines).
Les minraux non silicats, sont volumtriquement trs rduits par rapport aux silicates.
Leur concentration locale donne naissance des gisements de substances utiles ou de
minerais souvent, dun trs grand intrt conomique: la calcite, gypse, pyrite, fluorine, la
barytine, la halite, la malachite, la blende..etc.
I.2. Rappels des principes de base de gochimie
Dans certaines conditions de temprature, pression, dficit en sel et ltat hydrique du sol,
il se produit une dissociation des minraux qui engendrent dans leau du sol des groupements
ioniques. De cette mise en solution des sels, rsultent diffrents phnomnes dont
ladsorption et lchange ionique.
I.2.1. Adsorption
Ladsorption est par dfinition un phnomne de surface. Par action des forces dattraction
et de rpulsion existantes entre les ions ou les molcules des diffrentes phases, certains
cations et anions se trouvent fixs sur la surface des lments solides du milieu.
Dans la nature, les argiles et les collodes prsentent de grandes surfaces spcifiques et sont
lectriquement chargs. Leur charge globale est le plus souvent ngative. Quand ces
particules se trouvent en prsence de solutions renfermant des ions, ceux-ci vont tre attirs
par ces particules, une partie y sera adsorbe. Les collodes et les argiles fortement chargs
fixent prfrentiellement les ions bivalents.
La facilit avec laquelle un ion adsorb peut tre remplac par un autre, ou l'ordre observ
pour les cations alcalins et alcalino-terreux est Na <K, Mg < Ca. Plus un ion est gros, plus il
est difficile de lui en substituer un plus petit.
Les nergies de liaisons entre ions adsorbs et support sont assez faibles, si la composition
de la solution change, des ions primitivement fixs peuvent tre dsorbs et remplacs par
dautres: cest le phnomne dchange ionique ou de base.
I.2.2. Echange ionique
Ce phnomne plus connu avec largile, se produit souvent sur les argiles de laquifre par
fixation des alcalino-terreux (Ca
2+
et Mg
2+
) et libration de sodium (Na
+
):
CaMg (CO
3
)
2
+ Na
2
-EX + H
2
CO
3
CaCO
3
+ 2Na
+
+ Mg-EX + 2HCO
3
-
(Dolomite) (Calcite)
Durant son transit, leau de laquifre charge de minraux dissous, se trouve en contact
avec des complexes changeurs de cations. Ceux-ci sont des aluminosilicates forms de
couches ou feuillets, dont la cohsion est assure par lexistence de cations et deau
interfoliaires. La surface des feuillets est charge ngativement, favorisant ainsi la possibilit
dchange de cations avec ceux de la solution du sol. Cet indice dchange est exprim par
lquation:
Log (Ca + Mg) 2 Log Na
I.2.3. Indice de saturation
Il est exprim par lquation:
SI = Log (IAP/K
s
)
Cest le rapport de lactivit ionique IAP au produit de solubilit une temprature
donne. Cet indice indique les tendances des phases se dissoudre ou prcipiter, et permet de
suivre lvolution gochimique de leau dans laquifre, en traduisant les diffrents processus
ractionnels, dont le sige est linteraction de leau avec les matriaux aquifres. Quand il est
positif (SI), il signifie que la solution est sature ou sursature lgard du minral qui a
tendance la prcipitation. Par contre, quand (SI) est ngatif, la solution est sous-sature vis
vis du minral qui a tendance la dissolution.
I.2.4. Gochimie des carbonates
Dans tout les cas, le point de dpart du systme des carbonates, est la chane des
ractions suivantes:
CO
2
(g) + H
2
O CO
2
(aq) avec K
0
= 10
-1, 53
25C
CO
2
(aq) + H
2
O H
2
CO
3
Leau agressive charge en acide carbonique est ensuite sature par des cations le plus
souvent alcalino-terreux, pour donner les bicarbonates qui circulent dans la zone noye.
H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+
: K
1
= 10
-6.33
HCO
3
-
CO
3
-
+ H
+
: K
2
= 10
-10.33
CO
3
2-
+ Me
2+
MeCO
3
(solide)
HCO
3
-
+ Me
2+
H
+
+ MeCO
3
(solide)
qui se rsument en terme de bilan :
MeCO
3
(solide) + CO
2
+ H
2
O (CO
3
H
-
)
2
Me (soluble)
Le cation Me
2+
est en gnral Ca
2+
, mais peut aussi tre Mg
2+
, Fe
2+
et parfois 2Na
+
dans
les saumures alcalines continentales. Lorsque la matrice contiennent de la dolomite, le cristal
composite MgCa(CO
3
)
2
peut se trouver engag dans un processus de dissolution incongruente
au cours duquel, le cristal entier est dissous avant que la calcite ne prcipite nouveau, tandis
que le magnsium reste en solution en compagnie dion carbonate. Cela peut tre le cas dans
des systmes dans lesquels, la calcite a atteint la saturation, tandis que la solution reste sous-
sature par rapport la dolomite. Certes, tout apport extrieur dions calcium, par exemple
loccasion de la dissolution du gypse, augmentera ltat de saturation en calcite et favorise la
dissolution incongruente de la dolomite.
On note toutefois, que les sols peuvent contenir des carbonates solides y compris lorsque
la roche mre est compose de silicates, puisque lhydrolyse des aluminosilicates, peut
conduire la formation de calcite secondaire (recristallisation), comme dans le cas suivant:
CaAl
2
Si
2
O
8
+ 8H
2
O Ca
2+
+ 2H
4
SiO
4
+ 2Al(OH)
4
-
Anorthite
NaAlSi
3
O
8
+ 8 H
2
O 3H
4
SiO
4
+ Na
2+
+ Al(OH)
4
-
Albite
Lhydrolyse des silicates provoque ainsi laugmentation locale du pH, selon le mcanisme
suivant:
2AL(OH)
4
-
Al
2
O
3
+ 3H
2
O + 2OH

Et la monte du pH induit alors la formation et la dissociation acide de H

2
CO
3
selon le
schma ractionnel suivant:
OH
-
+ CO
2
HCO
3

HCO
3
-
+ OH
-
CO
3
-
+ H
2
O
Dautres mcanismes dinteractions peuvent se produire; ainsi laltration des silicates peut
conduire la kaolinite, la gibbsite et aux bicarbonates:
CaAl
2
Si
2
O
8
+ 3H
2
O + 2CO
2
Ca
2+
+ AL
2
Si2O
5
(OH)
4
+ 2HCO
3

(Anorthite) (Kaolinite)
NaAlSi
3
O
8
+ 8H
2
O + CO
2
Na
+
+ AL(OH)
3
+ 3H
4
SiO
4
+ HCO
3
-
(Albite) (Gibbsite)
Tous ces mcanismes ractionnels peuvent donc participer la production de fortes teneurs
en carbone inorganique total dissous (CITD), compos despces aqueuses (CO
2
(aq) et
H
2
CO
3
) et ioniques (HCO
3
-
et CO
3
2
-
). Toutes ces formes de carbone peuvent entrer en
ractions dchanges chimiques et isotopiques avec le CO
2
gazeux de la zone non sature du
sol, ou de la fraction carbonate de laquifre.
A lissue des ractions prcdentes, qui gouvernent la chimie des carbonates, et qui se
rsument en terme de bilan la raction:
MeCO
3
(s) + CO
2
(g) + H
2
O 2 (HCO
3
-
) + Me
2+
Plusieurs cas sont considrer selon que le systme, est ouvert ou ferm par rapport au
CO
2
gazeux de la zone non sature.
I. 2. 4.1. Equilibre en systme ouvert (rservoir inpuisable en CO
2
)
En systme ouvert, le CITD des eaux est en quilibre complet avec le CO
2
gazeux du sol et
sa composition isotopique correspond, au facteur de fractionnement prs, celle du CO
2
du
sol.
La raction de mlange prcite, saccompagne ou est suivie, dchange complet entre les
diffrentes formes du carbone inorganique total dissous (CITD) et le CO
2
gazeux. Louverture
sur le rservoir de CO
2
implique, que le pH reste relativement assez bas et que les carbonates
ne sont pratiquement pas reprsents dans la phase aqueuse. Ce qui limite les ractions
dchanges la mise en jeu de lacide carbonique et des bicarbonates. Le CITD est alors
exprim par:
CITD = CO
2
(aq) = |H
2
CO
3
| = | CO
2
| = K
0
.P
CO2
o P
CO2
tant la pression partielle du CO
2
gazeux. La pression partielle du CO
2
dans les sols
atteint couramment des valeurs de 10
-2
et mme 10
-1
atmosphres (Dever, 1985).
I. 2. 4. 2. Equilibre en systme ferm (milieu ferm latmosphre)
En systme ferm, les eaux souterraines initialement en quilibre avec le CO
2
du sol, sont
isoles de ce rservoir avant tout apport en solution dun carbone inactif. Cest dire quil
sagit de systmes dans lesquels le CITD des eaux est soustrait du contact du CO
2
de
latmosphre et du sol ds sa formation, et ne subit plus aucune raction dchange dans son
transit. La teneur isotopique du CITD dpend non seulement de celle du CO
2
du sol, mais
aussi de celle du carbone mort provenant de laquifre. Le CITD est alors exprim par:
CITD = |H
2
CO
3
| + |HCO
3
| + |CO
3
2-
|
Alcalinit = | HCO
3
-
| + 2|CO
3
2-
|
I. 2. 5. Altration des aluminosilicates
I. 2. 5. 1. Dfinition
Laltration ou transformation chimique, est par dfinition, la mise en solution des
lments chimiques de la roche mre. Les minraux constitutifs de la roche sont attaqus par
des eaux riches en acide carbonique. Cette attaque provoque une hydrolyse des minraux et la
mise en solution de leur lments chimiques.
Ces transformations chimiques correspondent aussi bien des dissolutions qu des
noformations de phases minrales, et peuvent jouer une part prpondrante dans la formation
de rsidu sec. Ces altrations ont videmment une influence considrable sur la permabilit,
et la porosit des fissures et des sdiments.
Elles varient selon les secteurs en fonction de la composition minralogique de la roche.
Dans ce qui suit, nous reporterons les principales ractions daltrations produites lors des
interactions eau sol, influenant ainsi, la gochimie des carbonates.
I.2.5.2. Principales ractions gochimiques des eaux
CaCO3(s) + H
2
O + CO
2
Ca
2+
+ 2HCO
3
-
(calcite)
Ca Mg (CO
3
)
2
+ 2H
+
Ca
2+
+ Mg
2+
+ 2HCO
3
-
(dolomite)
Ca Mg (CO3)
2
+ H
+
CaCO3(s) + Mg
2+
+ HCO
3
-
(dolomite) (calcite)
CaSO
4
.2H
2
O Ca
2+
+ SO
4
2-
+ 2H
2
O
(gypse)
NaAlSiO
8
+ H
+
+ 7H
2
O Na
+
+ Al(OH)
3
+ 3H
4
SiO
4
(albite) (gibbsite)
2NaAlSi
3
O
8
+ 2H
+
+ 9H
2
O Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+ 2Na
+
+ 4H
4
SiO
4
(albite) (kaolinite)
Mg
5
Al
2
Si
3
O
10
(OH)
8
+ 10H
+
Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+ 5Mg
2+
+ H
4
SiO
4
+ 5H
2
O
(chlorite) (kaolinite)
CaAl
2
Si
2
O
8
+ H
2
O + 2H
+
Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
+ Ca
2+
(anortite) (kaolinite)
3NaAlSi
3
O
8
+ Mg
2+
+ 4H
2
O 2Na
0,.5
Al
1,5
Mg
0,5
Si
4
O
10
(OH)
2
+2Na
+
+ H
4
SiO
4
(albite) (Na-montmorillonnite)
CHAPITRE II: Revue des mthodes usuelles d'estimation de la
recharge
II. 1. Introduction
L'volution des besoins en eau a ncessit une meilleure connaissance hydrogologique
pour permettre d'assurer le suivi et optimiser la gestion des ressources en eau. Les tudes
s'appuient sur des travaux gologiques, gophysiques, les sondages de reconnaissances, et les
essais de pompage entre autres.
Le taux de renouvellement des nappes constitue un facteur essentiel dans tout programme
de dveloppement durable bas sur l'exploitation des rserves en eaux souterraines. La grande
varit des mthodes proposes pour lestimation de la recharge dmontre l'importance mais
aussi les difficults pour apprhender avec une bonne prcision cette variable, pourtant
essentielle, dans toute tentative dvaluation de ressources exploitables des aquifres (Gee et
Hilled, 1988; Aranyossy et al., 1990; Aranyossy et Gaye, 1992; Taupin et al., 1993). Dautre
part, cette diversit des mthodes montre quil nexiste pas de technique applicable toutes
les situations, en particulier dans les rgions arides et semi-arides, caractrises par un fort
dficit pluviomtrique.
II. 2. Fluctuations pizomtriques
Cette mthode consiste identifier linfiltration par lanalyse des variations pizomtriques
dans les nappes. Ainsi on considre qu un rgime permanent de pluie correspond un rgime
permanent du niveau de la nappe et son dbit, et que toute variation du rgime pluviomtrique
entrane une variation du rgime de la nappe. Cet indicateur de la recharge signifie que la
remonte du niveau dune nappe est sous la dpendance unique de la pluviosit annuelle.
Toutefois, ces mthodes peuvent donner des rsultats intressants dans le cas dune source
prdominante comme linfiltration verticale sur une surface dfinie. En revanche, elles sont
inoprantes dans dautres situations. En effet, la zone non sature, prsente des variations
dpaisseur de sorte que leau qui sinfiltre dans les parties paisses met plus de temps
atteindre la nappe que celle qui pntre au fond des dpressions. De ce fait, Linfiltration est
surestime dans les dpressions, et sous-estime aux niveaux des points levs (Tandia,
1990).
Les mthodes utilisant les variations de la pizomtrie peuvent donner des rsultats
intressants en terme d'valuation des ressources exploitables. Leur mise en oeuvre ncessite
cependant l'identification des sources d'alimentation et la dtermination de leurs parts
respectives dans l'eau qui s'infiltre, ce qui est trs rarement ralisable.
II. 3. Mthode de bilan hydrique
Le calcul de la lame deau infiltre est fait en considrant les moyennes annuelles sur une
priode suffisamment longue de prcipitations, de ruissellement, dvapotranspiration et de
variations de stock deau dans le sol sur un bassin versant.
Lvapotranspiration relle (ETR) est estime partir de la valeur potentielle de
lvapotranspiration (ETP), celle-ci est calcule par des formules empiriques. De lquation
de base du bilan de leau (conservation de masse) qui donne les diffrents chemins suivis par
les prcipitations en un lieu, est dduite la lame deau infiltre:
I = P -(ETR + R + d S)
o P est la prcipitation moyenne annuelle en mm/an, ETR l'vapotranspiration relle
exprime en mm/an, R le ruissellement en mm/an.
Par ailleurs, lvapotranspiration ou lvaporation totale en un lieu donn, est dfinie
comme tant la perte totale deau par vaporation des eaux de surface et du sol dune part, et
par la transpiration du couvert vgtal dautre part. Elle est contrle par le pouvoir vaporant
de latmosphre qui fixe la limite maximale deau pouvant tre vapore.
En labsence de mthode directe de mesure de lvapotranspiration, un certain nombres de
formules empiriques (Thornthwaite, Turcetc.) ncessitant lintroduction des paramtres
mtorologiques, permettent une approche plus ou moins prcise du volume de
lvapotranspiration.
Cependant, la valeur relle de lvapotranspiration est trs difficile dterminer du fait de
la complexit du comportement biologique des vgtaux et de la diversit des sols. De ce fait,
lvapotranspiration totale relle (ETR) est calcule indirectement partir de la connaissance
de lvapotranspiration potentielle (ETP), qui est la limite maximale que peut atteindre
lvapotranspiration totale relle.
Toutefois, la mthode de calcul de bilan deau partir des donnes climatiques, conduit
de grandes imprcisions lies la difficult de lestimation de lvapotranspiration relle.
Ainsi, la fiabilit de ces mthodes dpend de la prcision des mesures des hauteurs de pluies
et de l'vapotranspiration relle.
II. 4. Mthodes physiques
Les modles physiques, bass sur la dtermination des gradients de charge hydraulique et
l'estimation de la conductivit hydraulique, permettent d'avoir une bonne estimation de
l'infiltration sur le site d'essai. Cependant, l'application de ces mthodes un bassin versant,
ncessite la multiplication des mesures pour tenir compte de la variabilit spatiale et des effets
topographiques, ce qui augmente les cots et rend la mise en oeuvre de la mthode onreuse.
II. 5. Simulation hydrogologique
Ces modles sont bass sur la rsolution de lquation de diffusion tablie partir de la loi
de Darcy, et du principe de conservation de masse dans la zone sature. La nappe est
considre comme un rseau de (n) mailles carres, puis les donnes ncessaires pour chacune
des mailles sont introduites. On procde alors au calage du modle, qui consiste ajuster sur
la pizomtrie talon mesure, celle calcule, en faisant varier par approximations successives
les diffrents paramtres introduits. Les modles de simulation hydrogologiques peuvent tre
trs utiles pour la gestion des aquifres, si les donnes de base qui leur sont fournies sont
justes; ce n'est pas toujours le cas.
II. 6. Bilan des chlorures
Les chlorures apparaissent comme llment conservatif le plus appropri pour de telles
mesures. Le principe de la mthode repose sur la connaissance du rapport de concentration en
ions chlorures entre leau des pluies et leau du sol. Ce rapport est directement imputable la
reprise vaporante qui seffectue sans dpart des ions.
Le procd consiste chantillonner des profils de sols non sature afin danalyser leau
interstitielle. Lanalyse des chlorures est effectue sur lixiviats, lhumidit pondrale de
chaque chantillon est galement dtermine aprs tuvage.
En admettant que lapport des chlorures provient uniquement des pluies et quaprs
vaporation, tous les chlorures restent dans leau interstitielle de la zone non sature du sol, le
bilan scrit:
I
e
= (P * Cp)/Cs
o Ie reprsente la recharge annuelle moyenne, P la hauteur des prcipitations, Cp la
concentration moyenne en chlorures des prcipitations, et Cs la concentration moyenne en
chlorures de leau du sol.
La mthode du bilan des chlorures, thoriquement simple et relativement aise mettre en
oeuvre, son application plus systmatique devra tre cependant accompagne, d'une
dtermination plus dtaille de la chimie des eaux de la pluie, et notamment de sa rpartition
spatiale, d'une part et, d'autre part d'une estimation plus prcise de la vitesse d'infiltration, qui
permette de dterminer la chronique des prcipitations prendre en compte dans le calcul de
la recharge.
II.7. Mthodes isotopiques
Les tudes menes par Fontes (1986), Allison et Barnes (1988) et d'autres depuis les
annes 80, ont montr que les mthodes usuelles destimation de la recharge des nappes nont
pas apport les prcisions souhaites et que les recherches devraient tre poursuivies sur
lutilisation conjointe des mthodes physiques et des techniques gochimiques et isotopiques
pour progresser dans la dmarche dvaluation de lalimentation des nappes souterraines.
Ltude des isotopes de lenvironnement se rvla donc particulirement utile pour
lobtention dinformations telles que : la mise en vidence de communications entre les
nappes, les relations entre les eaux de surface et souterraines, loccurrence ou labsence de
recharge...etc. Ainsi, lhydrologie isotopique employant les donnes chimiques et isotopiques
est devenue depuis une trentaine dannes un moyen incontournable pour une meilleure
comprhension du fonctionnement hydrologique des systmes aquifres.
Ces techniques isotopiques peuvent contribuer lvaluation de la recharge des nappes, en
donnant des indications qualitatives sur lexistence ou non dune recharge, ou de manire
quantitative en permettant deffectuer le calcul du taux de recharge. Ces techniques de traage
ont donn des rsultats intressants sous diffrents types de climat, et en particulier en zone
aride et semi-aride, l o les autres mthodes prsentent le plus dinsuffisances (Fontes, 1976,
1982 et 1983).
CHAPITRE III: Techniques isotopiques
III. 1. Historique
Becquerel dcouvrit en 1886 que luranium et ses composs mettent continuellement un
rayonnement qui comme les rayons X, traverse dassez grandes paisseurs de matire, noircit
la plaque photographique, ionise lair, et rend lumineuse de nombreuses substances. Il apparut
de plus, que lintensit de ce rayonnement ne peut tre modifie, ni par voie chimique, ni par
voie physique.
Pierre et Marie Curie, russirent un peu plus tard sparer de luranite, un lment, le
radium (ce qui leur a valu le prix Nobel) dont lintensit dmission dpassait celle de
luranium de plusieurs ordre de grandeur.
Aujourdhui, Il est bien tabli que ce rayonnement rsulte dune transformation spontane
de noyaux atomiques instables dun lment en noyaux dautres lments: cest le phnomne
de la radioactivit naturelle. Elle peut bien tre provoque dans les lments lgers par
bombardement de noyaux de ces lments: la radioactivit ainsi observe est dite artificielle.
Grce aux travaux de Pierre et Marie Curie, Becquerel, et Rutherford, il a t tabli que ce
rayonnement renferme trois catgories de rayons qui se distinguent par leur pouvoir de
pntration et dionisation: Alpha, Bta et Gamma. Depuis ces dcouvertes de nouvelles voies
ont t ouvertes la science en gnral et la science de la terre en particulier.
Ds l'anne 1947, lamricain Kanem (1947) dcouvre lisotope
14
C, son compatriote
Simson en tudiant le rayonnement cosmique met en vidence sa composante neutronique. Le
chimiste Libby (1947) de luniversit de Chicago pose les hypothses de bases de la mthode
de datation par le radiocarbone: existence de
14
C dans la stratosphre, et participation de
14
C
au cycle gnral du carbone.
Ces deux hypothses furent rapidement vrifies par Libby. Des auteurs dont Arnold et
Libby (1949) furent les premiers essais de datation par le radiocarbone sur du bois provenant
de ncropoles gyptiennes cales chronologiquement, et les premires datations confirmrent
les ges historiques prouvant ainsi lefficacit de la mthode de datation au radiocarbone.
La mise en vidence des isotopes naturels et artificiels, la mise au point du spectromtre de
masse et le scintillateur liquide, ont contribu lmergence dune discipline dnomme:
Hydrologie Isotopique.
La datation des eaux souterraines par le radiocarbone a t propose par Munich en 1957,
et labore au symposium de lAgence Internationale de lEnergie Atomique Tokyo (AIEA,
1963). LAIEA a ensuite parrain dautres runions consacres lhydrologie isotopique
Vienne (AIEA, 1969, 1970, 1971, 1973 et 1975).
Actuellement lutilisation de ces techniques en hydrologie est largement dveloppe en sa
mthodologie analytiquement et thoriquement dtaille. Il en a t mis en place travers le
monde, un rseau de stations de collecte des eaux de prcipitations pour dfinir des niveaux
de rfrence notamment pour le deutrium, loxygne-18, et le tritium. Il a t de mme pour
le radiocarbone dont lexploitation a servi la mise en vidence des diffrentes variations
climatiques dnommes: paloclimat.
Les explosions thermonuclaires au cours des annes 1950 1960 ont eu pour
consquence un accroissement trs important des teneurs en tritium dans les prcipitations,
jusquau moratoire sur les essais nuclaires ariens en 1963, date partir de laquelle les
teneurs ont commenc baisser.
Lestimation de la recharge par la localisation du pic de tritium des annes soixante a t
efficacement employe dans la zone non sature pendant une vingtaine danne (Aranyossy et
Gaye, 1992). La mise en vidence du pic de tritium thermonuclaire de 1963 12 et 20 m de
profondeur sur deux profils, effectus dans les sables dunaires de la rgion de Louga au
Sngal, a permis destimer linfiltration efficace locale.
III. 2. Techniques isotopiques
Les traceurs naturels isotopiques permettent dobtenir des informations concernant lge,
lorigine des eaux, leur vitesse dcoulement. Ces traceurs isotopiques donnent en particulier
accs des indications sur l'origine et le temps de rsidence des eaux souterraines, c'est--
dire, en termes de gestion, sur les sources d'alimentation du rservoir et sur letaux de
renouvellement de l'eau dans ce rservoir.
Les isotopes constitutifs de la molcule deau (
18
O ;
2
H ;
3
H) sont caractriss par le
fractionnement isotopique. Ce fractionnement est rgi par des phnomnes tels que:
lvaporation, la condensation, et la diffusion dune part, et par les ractions dchanges
isotopique et cintique dautre part. Ces ractions obissent aux lois daction de masse. Le
degr de fractionnement est une fonction complexe de la temprature, la pression partielle de
la vapeur deau au dessus de la phase liquide, et de la salinit.
III. 2. 1. Abondance isotopique ou Delta pour mille (o )
Dans un change isotopique de latome doxygne entre deux phases de la molcule deau:
H
2
16
O (aqueux) + H
2
18
O (vapeur) H
2
18
O (aqueux) + H
2
16
O (vapeur)
la mesure de la diffrence relative des rapports isotopiques de ces deux phases est suffisante,
de plus, elle est plus facilement mesurable que les rapports eux mmes (Friedman et al.,
1977). Cette diffrence que lon nomme o exprime la concentration en isotope lourd dun
chantillon relativement un talon; elle est exprime en part pour mille:
o = (R
chantillon
/ R
standard
- 1). 10
+3
ou, R
(chantillon) ,
est le rapport isotopique de lchantillon ou teneur en isotope lourd, ou
concentration de lespce isotopique rare, et R
(standard)
, le rapport isotopique du standard.
III. 2. 2. Facteur de fractionnement: o
Il est exprim gnralement par rapport la valeur o que lon mesure par spectromtrie
de masse:
o= (o
1
+ 10
+3
)/(o
2
+ 10
+3
)
Les ractions isotopiques obissent la loi daction de masse sous conditions
dquilibre, le facteur de fractionnement est alors reli la constante dquilibre K par:
o = K
1/n
= R
chant 1
/ R
chant 2
o, n, est le nombre datomes changs (Friedman et al., 1977). On note K=o, si la
raction est monoatomique. Le facteur o est corrl avec la temprature par:
10
+3
*Lno = a + 10 T
-1
+ c T
-2
T, tant la temprature en degr kelvin; a, b et c, tant des paramtres empiriques
propres chaque systme (Fritz et Fontes., 1980).
III. 2. 3. Facteur denrichissement: c
La plupart des facteurs de fractionnement isotopique sont proches de lunit. Cest la
raison pour laquelle on exprime le facteur c en part pour mille. Cette valeur est appele:
facteur denrichissement, exprime par:
c = (o
12
- 1). 10
+3
c peut prendre des valeurs positives ou ngatives, et on peut en obtenir une approximation en
reprenant la dfinition de o et en tenant compte du fait que o est trs petit devant mille par:
c = o
1
- o
2
III. 2. 4. La notation: A
En utilisant lapproximation sur c ainsi que la simplification mathmatique donnant:
10
+3
* (Ln 1.00X) ~ X, on crit que le fractionnement en part pour mille est approch par:
o
1
- o
2
~ 10
+3
* Ln o
1-2
= A
1-2
car : 10
+3
* Lno
1-2
~ ( o
1-2
-1 )*10
+3
On note, A
1-2
, cette approximation du fractionnement en part pour mille.
III. 2. 5. Standards internationaux
Toute espce chimique est exprime par rapport un standard appropri
conventionnellement admis. Ltalon utilis pour le deutrium (
2
H) et loxygne-18 (
18
O), est
le SMOW ou le Vienna SMOW: une eau ocanique moyenne. Les teneurs en espces
chimiques du SMOW ou VSMOW, sont des standards fixs daprs lanalyse dun
chantillon moyen deau de locan Atlantique, prlev la verticale dun lieu situ 0 de
latitude et 0 de longitude, et dont la composition isotopique est:
o
18
O = 0 et o
2
H= 0
Le standard, VSMOW, est distribu par lAIEA aux diffrents laboratoires qui sont
appels exprimer les rsultats danalyses par rapport au VSMOW (Gonfiantini, 1984).
Pour le
13
C, ltalon international, est le PDB (Peedee Belemnitella americana); une calcite
biognique marine (rostre de la Belemnitella Americana de la Peede formation) du
crtac suprieur de la Caroline du sud aux USA (Craig, 1957).
III. 2. 6. Isotopes stables: cas de
18
O,
2
H et
13
C
III. 2. 6. 1. Relation: o
2
H/o
18
O
Dune faon gnrale, aussi bien sur terre que sur les ocans, les teneurs en
18
O et
2
H des
eaux de pluies vrifient la droite des eaux mtoriques mondiales (DMM: Fig.1) de Craig
(1961), dexpression: o
2
H= 8o
18
O +10 SMOW, appele GMWL (Global Mtorique
Water Line).
Cependant, localement et notamment dans les mers fermes et sur les continents o le
recyclage de la vapeur est important, lexcs en deutrium (d = o
2
H - 8o
18
O) peut tre plus
grand que 10 (Nir, 1967). Celle des eaux de la Mditerrane orientale prsente un excs en
deutrium de 22 (o
2
H = 8
18
O + 22 SMOW: Gat et Yourtsever, 1981).
Des variations rgionales de la pente et de lordonne ont t mises en vidence; la pente
peut varier entre 8 et 5 indiquant un processus dvaporation. Lorsque (d) est infrieur 10 et
la pente est infrieure 8, ceci traduit une re-vaporation des gouttes de pluies en cours de
chute, en milieu non sature. Cette diminution de la pente est due leffet de fractionnement
cintique, lui mme, li la diffrence entre les taux de diffusivit des isotopes. La tendance
horizontale denrichissement en
18
O (Fig.1) indiquerait un processus dchange avec
lencaissant rocheux.
Dans la zone non sature du sol, qui est le sige dun fractionnement de type cintique
entre leau et la vapeur du sol, Barnes et Allison (1988) montrent que les teneurs isotopiques
des eaux des sols, sont galement corrles selon des droites dcales par rapport la DMM,
dont la pente varie de 2 5.
III. 2. 6. 2. Application de la relation: o
2
H / o
18
O
Les applications de cette corrlation sont multiples en hydrologie: les teneurs en deutrium
et oxygne-18 des eaux continentales, de surface ou souterraines, rsultent des teneurs
isotopiques des prcipitations dans les zones de recharge.
Figure 2: Relation deutrium (
2
H) et oxygne-18 (
18
O)
Lencaissant carbonat
DMM
H
2
S
Hydrocarbures
18
O
2
H
Ltude des isotopes stables
18
O et
2
H des eaux de pluies et souterraines permet de
retrouver lorigine des masses humides qui ont engendr les prcipitations. Des travaux
antrieurs (Yonge et al., 1989) ont dmontr que la composition isotopique des eaux
mtoriques, dpendait essentiellement de la longueur du parcours effectu par la vapeur
deau prcipitable au-dessus des continents.
En effet, au cours de sa progression continentale, la vapeur dorigine ocanique, soumise
des condensations successives, sappauvrit en isotopes lourds suivant le modle de distillation
fractionne de Rayleigh (Taylor,1986): cest leffet de continentalit .
Par voie de bilan, cet effet senregistre dans les prcipitations et, en labsence de reprise
vaporatoire fractionnante des eaux souterraines (Addar et Long, 1987), galement dans la
composition isotopique des aquifres superficiels rechargs (Joseph et Aranyossy, 1989). On
obtient alors, en fonction de la distance la cte, un gradient isotopique de continentalit (g)
qui, dans le cas de la rgion Ouest du Canada, peut atteindre pour loxygne-18, une valeur
(g) gale -3,1 par 100 km (Yonge et al., 1989).
Dautre part, labondance
18
O et
2
H dpend aussi de la temprature de changement de
phase vapeur/liquide (effet thermique: Dansgaard, 1964) et de limportance du relief (effet
orographique: Fontes et Olivry, 1976 ; Grootes et al., 1989).
Par ailleurs, en labsence dune forte reprise vaporatoire, les caractristiques isotopiques
moyennes dun aquifre superficiel, peuvent tre considres comme reprsentatives des
teneurs pondres (
18
O et
2
H) des averses des dernires annes.
Les recharges successives intgrent la nappe, suivant un processus qui naturellement
pondre les diffrents signaux isotopiques(Joseph et Aranyossy, 1989). Dans les zones
humides, les eaux souterraines ont pratiquement le mme contenu isotopique que celles des
prcipitations, ce qui atteste dune recharge rcente. En revanche, en zones arides et semi-
arides, le contenu isotopique diffre quelques fois de celui des prcipitations actuelles.
Dautre part, la prsence de o
18
O et o
2
H trs appauvris suggrent des prcipitations
tmoignant dun climat plus froid; il sagit alors dune palorecharge (Fontes, 1986).
III. 2. 6. 3. Carbone-13: indice de lchange isotopique
Lintrt essentiel des mesures des teneurs de
13
C est de permettre de diffrencier les
sources de carbone entrant en jeu. La teneur en
13
C du CO
2
du sol est indispensable, car ce
CO
2
participe chimiquement et isotopiquement lacquisition du carbone inorganique total
dissous (CITD) par leau qui traverse la zone non sature du sol.
A partir du rservoir atmosphrique, le
13
C est assimil par les plantes et participe dans le
cycle du carbone et les diffrents rservoirs de la mme faon que le
14
C. Chaque rservoir est
caractris par une teneur en
13
C de llment carbon par rapport au PDB (effet rservoir).
Les changes entre les divers rservoirs de carbone entranent des variations dans leur
composition isotopique. Ces variations sont la consquence du fractionnement isotopique
entre les diffrentes phases changeant du carbone.
Les mesures des teneurs en
13
C des diffrents composants du carbone dissous, rend
possible linvestigation, et dans une certaine mesure lvaluation des mcanismes dchange.
En effet, les coefficients de fractionnement isotopiques des ractions dquilibre du systme:
CO
2
-HCO
3
-
- CO
3
2-
sont bien tablis dans la littrature et le montant de lchange des isotopes
entre CO
2
gazeux et le CITD peut tre valu.
Les ractions dchanges impliquent galement le
14
C, et il est gnralement admis (Craig,
1954) que le fractionnement isotopique pour
14
C est li celui que lon relve pour
13
C, par la
relation tablie par Craig et prcise exprimentalement par Sallige et Fontes (1984), soit:
c
14
C ~ 2,3 * c
13
C
Puisque les teneurs en carbone-14, sont exprimes en pour cent, et que les teneurs en carbone-
13 sont en parts pour mille, il vient que:
c
14
C% ~ 0,23 * c
13
C
avec: c = o
2
- o
1
Les valeurs numriques des diffrentes (c), ainsi que leurs variations en fonction de la
temprature ont t dtermines exprimentalement (Mook et al., 1974; Vogel et al., 1970).
Les relations sinscrivent sous forme approche valable pour le domaine des tempratures de
lhydrosphre froide et tide.
oCO
2
(g) - o(HCO
3
-
) ~ c* | CO
2
(g) - HCO
3
-
| = -9483 / T + 23, 89
o(H
2
CO
3
) - o (HCO
3
-
) ~ c * | H
2
CO
3
- HCO
3
-
| = -9866/T + 24,12
o(calcite) - o (HCO
3
-
) ~ c * | calcite - HCO
3
-
| = - 4232/T + 15,10
Si lon veut par exemple transposer lactivit en carbone, A
14
C on crira:
A
14
C (HCO
3
-
) = A
14
C(CO
2
) - c
14
C (CO
2
- HCO
3
-
)
cest dire: A
atm
/A
CITD
= 1+ c
14
C
en introduisant c
14
C % ~ 0,23* c
13
C
A
14
C (HCO
3
-
) = A
14
C (CO
2
) - 0,23*c C (CO
2
- HCO
3
-
)
Ainsi, lquilibre complet avec le CO
2
atmosphrique antrieur aux essais nuclaires, le
bicarbonate se trouvera enrichit en carbone-14 sous leffet du fractionnement isotopique.
III. 2. 6. 3. 1. Origine de
13
C
(i) Rservoir biologique
Pour les plantes terrestres, le fractionnement isotopique varie selon le cycle
photosynthtique (respiration vgtale, dcomposition de la matire organique). Les
processus biochimiques favorisent lutilisation des isotopes lgers (
12
C), en consquence les
plantes vertes, se trouvent appauvris en
13
C par rapport au CO
2
atmosphrique.
Le degr dappauvrissement en
13
C dpend du type de cycle photosynthtique de ces
plantes, et lon peut en consquence, distinguer dans ce rservoir trois types de vgtaux:
Les plantes cycle C
3
ou cycle de (Calvin-Benson). Les premiers composs synthtiss
sont des glucides 3 atomes de carbone. Ce groupe comprend la quasi-totalit des vgtaux
des rgions tempres: bl, orge, betterave, et la totalit des arbres.
Les plantes de type C
4
(cycle de Hatch et Slak). Ce groupe de plantes croit en gnral dans
les rgions tropicales (mais, canne sucre, .etc.).
Les plantes de type C.A.M (Crassulaccan Acid Metabolism) ont un
13
C moyen de -17
PDB; elles comprennent, entre autres, les cactus et lananas...etc.
Les plantes marines (algues) ont un o
13
C moyen de -22 PDB.
Par ailleurs, la matire organique des ossements humains ou animaux, reflte le type
d'alimentation. Un Europen a un o moyen de -22 (alimentation base de bl). Un Africain
a un o moyen de -17 (alimentation base de sorgho ou de mais: C
4
). D'autre part, la
dcomposition bactrienne produit un CO
2
dont le o
13
C = -24 PDB. Ceci a t remarqu
dans les carbonates au nord-est du lac Tchad (Zouridakis, 1970).
(ii) Rservoir minral
Ce rservoir est constitu par le CO
2
atmosphrique dont le o
13
C = -7 PDB. Les
carbonates marins (coquilles) ont des o
13
C comprises entre 1 et 3 PDB, et les carbonates
continentaux ont des o
13
C trs variables. Le schma suivant rsume les diffrentes tapes du
carbone-13 dans le carbone total dissous:
le CO
2
atmosphrique (rservoir minral):
CO
2
(gaz) CO
2
(aqueux)
Quant lquilibre est atteint, o
13
C du CO
2
atmosphrique va se transmettre la suite des
composs carbons conduisant aux carbonates, tout en subissant les divers fractionnements
suivants:
o
13
C (CO
2
atmosphrique) o
13
C (CO
2
aqueux) o
13
C (HCO
3
aqueux) o
13
C (CaCO
3
solide)
-7 -8 + 2 + 3
le CO
2
organique (rservoir biologique):
o
13
C (CO
2
organique) o
13
C (CO
2
aqueux) o
13
C (HCO
3
-
aqueux) o
13
C (CaCO
3
solide)
-27 -28 -18 -17 PDB
Ainsi, les ions bicarbonats (HCO
3
-
) forms correspondent deux espces de carbone; un
carbone organique trs appauvris en
13
C, et un carbone inorganique o
13
C nettement plus
forte. Les eaux souterraines contiennent sous forme dissoute le
13
C provenant de ces deux
rservoirs. Cette valeur de o
13
C indiquerait lamplitude des interactions eau/matrice.
III. 2. 7. Tritium:
3
H
Le tritium isotope de lhydrogne, de priode 12,43 ans, est produit naturellement dans
latmosphre par interaction entre les neutrons cosmiques libres et les noyaux dazote-14
selon la raction suivante:
14
N + n
3
H +
12
C
Lors des essais nuclaires de surface de 1952 1963, le tritium a t produit
artificiellement en abondance dans latmosphre. Sa concentration est passe dans
lhmisphre nord de 25 2200 UT en 1964.
Depuis le moratoire de 1963 sa concentration dcrot pour tendre actuellement vers des
activits faibles de lordre de quelques units : 1UT = 7,1 dsintgration de tritium par minute
et par litre deau (d/mn/l).
III. 2. 7. 1. Utilisation pratique de
3
H
Associ intimement aux molcules deau sous forme de HTO et
3
H
2
O, le tritium en
constitue un excellent traceur. La prsence ou non du tritium est une nette indication des eaux
rcentes ou dun mlange deau ancienne et rcente. La mesure de son activit dans les eaux
de prcipitations et souterraines, permet dvaluer le temps de rsidence ou transit des eaux de
ces aquifres, et en consquence la vitesse de recharge locale des rserves souterraines.
Le tritium permet galement de quantifier un flux deau annuel qui correspond la
recharge de la nappe par la relation:
R = A H.P
Avec R est la recharge moyenne annuelle en (mm),
P est la porosit matricielle.
Pour dterminer le dplacement annuel du pic de tritium AH, il suffit de reprer sur un
profil de tritium dans la zone non sature du sol (ZNS), des pics caractristiques connus de
certaines annes pour en dduire le dplacement relatif du profil isotopique initial . On
peut citer, par exemple: le pic de rfrence de la priode de 1963/64 et celui de 1974/75
assez marqus en Europe.
III. 2. 8. Radiocarbone:
14
C
Lisotope radioactif du carbone a la mme origine que le tritium. La formation naturelle de
14
C dans la haute atmosphre est le rsultat dinteractions des neutrons induits par le
rayonnement cosmique (ou produits des essais thermonuclaires) avec les noyaux de
14
N
selon la raction:
14
N + n
14
C + p
En revanche le radiocarbone ne se formerait pas en quantit significative dans les racteurs
nuclaires. Par dcroissance radioactive |
-
, le carbone-14 entame sa dsintgration et rgnre
lazote-14 selon la raction:
14
C
14
N + |
-
avec : E
max
= 155 Kev
E min = 46,6 Kev
T
1/2
= 5730 40 ans (Godwin, 1962)
La production du carbone-14 obit aux mmes rgles que celle du tritium en ce qui
concerne linfluence de la latitude. Toutefois, en raison de sa nature gazeuse permanente et de
son temps de sjour troposphrique relativement long (5 7ans), le radiocarbone est beaucoup
mieux homognis lchelle du globe (Levin, 1978) que ne l'est le tritium dans la vapeur et
les arosols de la basse atmosphre.
Deux phnomnes ont modifi radicalement les teneurs en isotopes du carbone depuis un
sicle. Le premier mis en vidence par H. E Suess a pour cause le dveloppement industriel
qui en utilisant massivement charbons et ptrole a dvers dans l'atmosphre de grandes
quantits de carbone inactif, ce qui a eu pour consquence de diminuer l'activit initiale du
carbone-14 entre 1850 et 1950.
L'atmosphre contient approximativement 320 ppm de CO
2
et l'augmentation annuelle est
actuellement de 0,7 ppm/an. La plus grande partie de ce CO
2
est toutefois absorbe par les
ocans. Un deuxime effet, aux consquences inverses, est d aux essais des bombes
thermonuclaires, qui en librant les neutrons ont augment la production de
14
C dans
l'atmosphre. La concentration en
14
C a doubl entre 1850 et 1963 dans l'atmosphre, et
depuis l'arrt des essais thermonuclaires, la concentration en
14
C a diminu; elle est en 1985
voisine de 123 % (par rapport 100 % en 1950).
Les mesures de lactivit en carbone-14 sont ralises par comptage eta (comptage en
phase gazeuse sur CO
2
, C
2
H
2
, C
2
H
6
; spectromtrie par scintillation liquide sur C
6
H
6
ou
C
6
H
5
CH
3
). Les rsultats sont exprims en parts pour cent de "carbone moderne".
Le carbone moderne est cens possder lactivit spcifique du CO
2
de latmosphre avant
qu'elle ne se trouvt dilue par suite de lutilisation massive de combustibles fossiles. Cette
activit a t estime 13,56 0,07 dpm/g de carbone (Olsson, 1968) par analyse dun bois
labor la fin du XIX sicle (Broecker et Olsson, 1959), et pour cette raison est galement
dsigne sous le nom dactivit du "bois moderne".
En pratique, lactivit du carbone moderne est gale 0,95 % de l'activit (au cours de
lanne 1950) de lacide oxalique talon distribu par le "National Bureau of Standards" de
Washington D.C, U.S.A, et dont le stock est maintenant puisement.
Au laboratoire le standard international est un benzne distribu par lAIEA, dont lactivit
A
0
est gale 12,517 dpm/g de benzne ou 13,56 dpm/g de carbone.
Par ailleurs, il est bien tabli que la raction de formation du radiocarbone se produit dans
la stratosphre et la troposphre et, aprs oxydation ltat de CO
2
le radiocarbone est
mlang au CO
2
troposphrique et participe ainsi aux processus du cycle du carbone.
III. 2. 8. 1. Cycle gnral du carbone
Aprs sa production par les rayons cosmiques, le carbone-14 est brass dans la haute
atmosphre sous forme de gaz carbonique
14
CO
2
, o il participe ensuite au cycle gnral du
carbone, mlang aux isotopes
12
C et
13
C.
Le
14
CO
2
aussitt form, pntre dans les autres portions du cycle selon deux mcanismes
principaux (en ngligeant la dissolution directe dans leau de pluie qui ne conduit qu
quelques ppm de carbone total dissous). Lun de ces mcanismes est la dissolution purement
chimique tamponne par la saturation en carbonate solide par ralisation des quilibres:
CO
2
H
2
CO
3
HCO
3
-
Lautre est la minralisation biochimique du carbone lectrongatif issu de la
photosynthse, et cest la voie prfrentielle pour la partie continentale du cycle:
lassimilation du CO
2
de latmosphre par les vgtaux chlorophylliens (photosynthse)
saccompagne dun dgagement de carbone dans les sols par fermentation et dcomposition
(oxydation ou dcarboxylation) de la matire organique (acides fulviques, flaviques et
humiques) et surtout par respiration dans la zone des racines. Ce CO
2
biognique volue
ensuite en fonction des conditions gologiques locales.
Leau agressive charge en acide carbonique est ensuite sature par des cations, le plus
souvent alcalino-terreux, pour donner les bicarbonates. La raction de lacide carbonique actif
(charge en
14
C) qui provient du sol sur les carbonates morts, peut se rsumer une dilution
de lactivit du CO
2
de latmosphre dans le carbone dissous.
Le CO
2
atmosphrique est pratiquement en quilibre isotopique avec les eaux ocaniques
de surface. Tant que ces cycles sont ouverts (cest dire lquilibre isotopique) le taux de
14
C reste stationnaire dans chaque rservoir. Par contre la mort des vgtaux, la cristallisation
des carbonates, ou la rupture des quilibres CO
2
- H
2
CO
3
- HCO
3
-
, marque la fermeture du
systme ouvert, en consquence, lassimilation de
14
C nest plus renouvelable.
On conoit alors, que la quantit de
14
C sera fonction de linstant partir duquel
lchantillon est prserv de tout apport postrieur de carbone (systme clos). Il devient
possible grce la mesure de lactivit de
14
C rsiduelle de dater tout chantillon carbon par
simple application de lquation:
Age
14
C = (T
1/2
/ Ln2).Log (A
0
/A)
Comme T
1/2
=5730 ans, il devient alors
Age
14
C = 8266,6 * Log (A
0
/A)
o A
0
est lactivit initiale du radiocarbone, et (A) lactivit mesure par comptage bta
exprime en pour-cent de carbone moderne (pmc).
Pour dterminer lge dun fossile, il suffit de connatre lactivit spcifique dun matriau
connu (standard). Celui-ci est un bois qui a pouss en labsence de CO
2
fossile en 1850.
Ainsi, pour les calculs dge radiomtrique on fait lhypothse quau cours du temps, A
0
reste
gale une valeur stationnaire atmosphrique qui correspond un quilibre entre la
production, la dcroissance, et surtout le transfert dans les portions ultrieures du cycle.
Cette valeur dtat stationnaire serait donc reflte par lactivit du "Bois moderne", cest
dire 100 % de "carbone moderne". Il est donc implicitement admis que pendant toute
ltendue de la gamme dges exploitables par le radiochronomtre C-14 (les 70000 dernires
annes et mme les 100000 dernires annes, si lon tient compte des performances des
acclrateurs de particules) le taux de production du carbone-14 naturel est rest constant.
Les seuls lments de vrifications directe de cette hypothse sont reprsents par le bon
accord qui se manifeste entre les ges calendaires et les ges radiomtriques obtenus pour du
matriel dge connu, comme les graines des ncropoles gyptiennes, les anneaux de
croissances des arbres dveloppement trs lent comme le" pin Bristlecone" du sud des USA.
Moyennant toutes ces hypothses, il est plus ais dappliquer la datation par le C-14 aux
fossiles plutt quaux eaux souterraines. En effet, en raison du comportement complexe, tant
chimique quisotopique du carbone dans la nature, lutilisation du radiocarbone pour la
dtermination du temps partir duquel une eau a cess dtre ralimente en
14
C, ne peut tre
accomplie directement partir de la mesure de lactivit en
14
C dun chantillon carbonat.
Les processus gochimiques et isotopiques subis par les carbonates provoquent des
dilutions et fractionnement, et compliquent la datation de leau souterraine. Une estimation de
A
0
du carbone totale dissous est essentielle tant donn que les conditions initiales du cycle
sont inconnues.
III. 2. 8. 2. Estimation de A
0
du CITD
Pour les carbonates et bicarbonates dissous dans les cycles hydrologiques, le problme de
lactivit initiale A
0
est li lorigine du carbone dissous qui suit la chane de ractions (voir
chapitre I) qui se rsument en terme de bilan :
CO
2
+ H
2
O + MeCO
3
Me (HCO
3
-
)
2
avec Me (Ca
2+
ou Mg
2+
)
(Soluble ou aqueux)
On devrait considrer lactivit du carbone dissous sous forme de bicarbonate comme le
rsultat dun mlange quiatomique de deux espces de carbone: le CO
2
atmosphrique
essentiellement produit par lactivit biognique, et le carbonate solide dpourvu de
radiocarbone.
Avec 100 % de carbone moderne dans le CO
2
dorigine biologique, et 0 % dans le carbone
minral, on obtient une activit thorique de 50 % pour le bicarbonate dissous (CITD), que
lon peut appeler correction de Munnich (1957), ou de supposer que lactivit est reste
constante, tout au long de la priode dinfiltration.
Le temps coul entre deux points serait alors:
t
2
t
1
= /ln2 * Log (A
2
/A
1
)
La ralit est loin de correspondre ces deux schmas simples. Le carbone en phase
liquide est susceptible dchange isotopique, soit avec un excs de CO
2
, soit avec des
carbonates solides de laquifre (Fontes et Garnier, 1979).
III. 2. 8. 2. 1. Ennonc du problme fondamental
Afin de calculer une expression du temps radiomtrique dans lquation dge du carbone-
14, il importe de dterminer les modifications de la teneur en C-14 du CITD imputables des
processus chimiques (dilution) et isotopiques (change).
On appellera lactivit initiale du carbone inorganique total dissous: A
0
(CITD), lactivit
spcifique initiale moyenne, pondre de lensemble des formes du carbone prsents en phase
aqueuse aprs achvement de tous les processus chimiques et isotopiques, et avant toute
dcroissance radioactive.
Avant de tenter destimer lactivit initiale du CITD, il est ncessaire de se livrer
linventaire de la composition chimique de la solution et de la composition minralogique des
sols et de la matrice de laquifre, en dautres termes de dterminer le type de systme
gochimique dans lequel se trouve engag le CITD (Dever, 1985; Bishop et Liyod, 1990),
cest dire soit:
- un carbone total dissous de pure origine biologique, le CITD peut alors se trouver en
quilibre avec le rservoir de CO
2
(systme ouvert) ou driver dune complte transformation
de CO
2
en CITD (systme ferm). Pour ces modles aucune correction nest donc ncessaire.
Lactivit initiale du CITD est celle du gaz du sol, et lge radiomtrique peut tre calcul
directement en introduisant par exemple 100 % pour A
0
dans lquation dge de C-14 si
linfiltration sest produite avant les annes 50.
- un carbone total dissous dorigine mixte (biologique et minral). Dans ce cas il est
galement fondamental de dterminer si le systme est ouvert, auquel cas la composition
isotopique en C-13 et C-14 sera entirement dtermine par celle de la phase gazeuse, ou bien
sil sagit dun systme ferm, et la composition isotopique est alors directement rgie par les
termes du mlange des deux sources de carbone.
A partir de ces hypothses de nombreuses approches de lactivit initiale du CITD ont t
proposes pour reproduire au mieux la ralit et conduire des datations correctes. En
gnral, dans la gamme de pH entre 6 et 8 (eaux lgrement minralises), les processus
dinteractions chimiques subites par le CO
2
, les effets de diffusion, et des changes
isotopiques sur lactivit spcifique de
14
C, ninfluent presque pas sur les ges dtermins. En
revanche, pour les eaux fortement minralises (pH > 8 et pH< 6), des corrections
simposent.
III. 2. 8. 2. 2. Modles de correction de lactivit initiale A
0
Il sagit des modles suivants:
a- Age conventionnel, A
0
= 100 pmc (pour-cent de carbone moderne)
b- Modle statistique de Vogel (1967/70): A
0
= 85 pmc
c- Tamers (1967/75): mlange chimique
d- Pearson (1964): mlange chimique et isotopique
e- Mook (1972/80): mlange isotopique avec des changes de CO
2
dans un systme ferm,
f- Fontes et Garnier, 1979: mlange isotopique, avec change de
14
C entre CO
2
dissous et
une phase solide,
g- Echinger (1983): mlange chimique et isotopique, et change isotopique lquilibre
h- Equilibre de masse (Plummer et al.,1990). Ce modle permet la dtermination du temps
de transit de leau plutt que son age apparent. La correction demande les donnes
chimiques et isotopiques entre deux points B
1
et B
2
. Lquation de dcroissance du
radiocarbone entre B
1
et B
2
devient alors :
T = /ln2 * Log (
14
A
corrige en B2
/
14
A
mesure en B2
)
La correction de lactivit du radiocarbone est faite par lajustement de
13
C final et initial
tenant compte du transfert de masse du carbone et les fractionnements susceptibles de se
produire (voir le chapitre suivant pour plus de dtail).
Toutefois, selon Fontes (1986), quels que soient les modles de correction adopts, la
complexit de lutilisation de la mthode de radiocarbone dans la datation des eaux
souterraines, ncessite en particulier:
- la dfinition prcise du problme examiner, donc le choix des analyses effectuer, et
de laire dtude
- un chantillonnage bien men, et la dtermination de prfrence, sur le site des
paramtres physiques trs instables: T, pH et conductivit
- davoir des donnes de
14
C et
13
C du CITD du sol, et de lalcalinit
- une disponibilit de donnes hydrologiques, hydrogologiques et hydrochimiques.
III. 2. 8. 2. 3. Exploitation de la mthode de radiocarbone
Le standard international pour le carbone-14, est un acide oxalique du NBS National
Bureau of Standard de Washington DC aux USA, dont 95 % de lactivit
14
C est gale
lactivit dun bois de lanne 1850 ou 1950 soit:
A
0
= (13,56 0,07) dpm/gC(dsintgration par minute par gramme de carbone)
Au laboratoire, le standard est un benzne distribu par lAIEA, dont A
0
=12,517 dpm/g de
benzne, soit A
0
=13,56 dpm/g de carbone.
Lge conventionnel est dfini par:
Age
14
C = T
1/2
/Log2 * Log (A
0
/A)
T
1/2
= 5730 ans, il devient alors
Age
14
C = 8266,6 * Log (A
0
/A)
A = activit spcifique de
14
C (dpm/g)
A/A
0
*10
+2
= A
r
(activit relative en (pmc)
A
0
= activit spcifique du benzne standard, soit
A
0
=12,517 dpm/g de C
6
H
6
(benzne)
ou encore
A
0
= (13,56 0,07) dpm/gC
Dans ces conditions, il est ncessaire de normaliser tous les ges C-14 un o
13
C = -25
PDB. La normalisation des ges radiocarbone se fait laide de mesure de teneur en C-13 de
lchantillon ayant servi la datation (Olsson et al., 1974). Lquation choisie, modifie
daprs les donnes de Sallige et Fontes (1984) est la suivante:
2, 3* (o
13
C + 25 ) = (A-A
N
)/A *10
+3
o
14
C = (A- A
o
)/A
o
* 10
+3
Ces deux quations constituent la formule de normalisation, d'o:
Age
14
C = T
1/2
/Log2 * Log | 1/ (1+ A*10
-3
)|
A = |(A
N
- A
o
)/A
o
|*10
+3
Avec : A
0
: activit N.B.S
A
N
: activit normalise de lchantillon (%)
o
13
C: teneur en C-13 de lchantillon ()
A: activit de lchantillon (%)
Une formule approche est trs utilise: on sait que 1 de variation de
14
C est gale 8 ans
d'o:
A T = (o
13
C + 25)*16 ans
Age
14
C (normalis) = Age
14
C + A T
Chapitre IV: Modlisation mathmatique et gochimique
IV. 1. Modlisation mathmatique des coulements par traceurs intrinsques
La modlisation mathmatique des nappes, est devenue actuellement un outil prcieux
dans la gestion de la ressource en eau dans la mesure o elle permet, en fonction des
conditions de dpart, d'aider la prise des dcisions en prvoyant davantage lvolution
dune situation dans le futur. Tout en simplifiant la complexit d'un systme rel, la
modlisation exige en revanche des donnes fiables reprsentatives et des sries
chronologiques suffisantes pour la validation de ces modles.
Selon la disponibilit et la qualit des donnes, il existe deux approches distinctes pour
la conception dun modle; l'une dterministe et lautre probabiliste. A noter toutefois,
l'utilisation prfrentielle et large de l'approche dterministe dans la simulation
hydrologique. Celle ci est essentiellement base sur la conservation de masse et dnergie.
Les lois exprimentales dont celle de Darcy et Fourrier (la diffusion thermique) et de
Fick (diffusion des espces chimiques) constituent des quations mathmatiques reliant des
flux de masse, des moments et des nergies des variables dtat mesurables, telles que la
charge hydraulique, la temprature et la concentration de solut (Zuber, 1986a et 1986b).
Dans ce chapitre nous essayerons de dcrire les modles dits de "boite noire", largement
utiliss en hydrologie isotopique, et qui semblent les mieux adapts au systme
hydrologique de la rgion dtude.
IV. 1. 2. Modles d'volutions du tritium dans la nappe
Plusieurs modles dcoulements ont t dvelopps pour intgrer les radioisotopes de
lenvironnements (Yurtsever et Payne, 1978 et 1986; Maloszewski et Zuber, 1982;
Maloszewski et al., 1983; Maloszewski et al., 1992; Maloszewski et Zuber, 1993;
Maloszewski et Zuber, 1996; Zuber, 1993). Les valeurs estimes des concentrations en
tritium dans les eaux des prcipitations d'une part (fonction dentre), et les eaux de la
nappe d'autre part (fonction de sortie), sont utilises dans ces modles mathmatiques des
coulements par traceur intrinsque.
L'information sur le temps de transit est drive partir de l'application de modles, dits
boite noire, aux teneurs en tritium des prcipitations et des eaux souterraines. Par
ailleurs, il est bien admis que lapproche de boite noire est limite un ou deux
paramtres. Toutefois, le type de modle et leur paramtre dfinissent la fonction de
distribution dge qui donne le spectre des temps de transit.
IV. 2. 1. 1. Les modles de boite noire
Les modles de boite noire, largement appliqus aux systmes aquifres dge rcents,
utilisent des traceurs modernes des concentrations dentre variables comme le tritium,
l'oxygen-18 et le deutrium. Ils sont linaires et bass sur des entres (recharge) et sorties
(dcharge) connues, tout en ngligeant la structure interne du systme.
En hydrologie, ce concept correspond un traceur idal se comportant parfaitement
dans le systme comme le matriel trac, ne ragissant guerre avec la matrice et ne varie
dans le temps que selon des lois physiques dont notamment la dcroissance radioactive.
Lapplication des mthodes de traceurs dans les systmes hydrologiques exigent
lintroduction de plusieurs dfinitions des ges dont le temps de transit moyen de leau
dans laquifre, ou "turnover time" ou ge deau, ou encore ge du radio-isotope. Les
principes des techniques de traage sont dcrits par Maloszewski et Zuber. (1982) et Zuber
(1986a, 1986b et 1986c).
Par ailleurs, le temps de transit moyen t
0
de leau ou lge moyen de leau quittant un
systme aquifre est dfinie comme suit:
o
et
V
m
est le volume deau mobile
Dans les systmes des coulements unidimensionnels, ce temps peut tre approch par
le modle de piston flow ((PFM) ou le modle de dispersion (DM) dans lequel, t
0
= x/v, ou
x est la longueur du systme, et v est la vitesse de transit moyen de leau.
Le temps de transit moyen du traceur conserv (t
t
), ou lge du traceur quittant le
systme hydrologique, est dfini par:
Q
v
t
m
=
0
(1)
Q tant le dbit
}
}

=
0
0
) (
) (
dt t
dt t t
c
c
t
I
I
t
(2)
ou C
I
(t) est la concentration du traceur tout instant (t).
Lge du traceur dfini par lquation-2, est gale lge de leau dfini par lquation-
1, quelque soit le modle dcoulement dans le cas o le traceur est inject et mesur dans
le flux total de leau (Maloszewski et al., 1982 et Zuber, 1986a, 1986b et 1986c).
Pour un systme hydrologique, la fonction de sortie (C
out
) est donne par lquation-3,
reliant la concentration de sortie (C
out
) la concentration dentre (C
in
) dun traceur
environnemental, par l'intgrale de convolution suivante:
C
out
(t) =
}

0
C
in
(t-t)e
-t
g (t)dt (3)
o g (t) dcrit la distribution du temps de rsidence (Maloszewski and Zuber, 1982; Zuber,
1986a, 1986b et 1986c), (t) est le temps de rsidence de l'eau dans le systme, et la
constante de dsintgration du traceur radioactif.
Le temps moyen de rsidence de l'eau dans le systme hydrologique (t ), c'est dire le
temps de transit moyen entre le moment t
0
de lentre dans le systme (eau souterraine), ou
encore, le temps coul entre lisolation de leau des prcipitations de latmosphre et le
moment (t) de lobservation de lchantillon. Il est exprim par la relation suivante:
( ) t t t t d g
}

=
0
(4)
Les paramtres du modle sont dtermins de manire itrative en partant des valeurs
initiales fixes par lutilisateur. Dans chaque "itration" les courbes ou valeurs thoriques
calcules et exprimentales sont compares jusqu superposition, et la qualit du "fit" est
dtermine par la valeur "SIGMA" dfinie par l'quation-5:
(5)
( )
n
n
i
i mi
SIGMA
C C
(

=
=
1
2
2 / 1
o C
mi
est la i
eme
concentration mesure, C
i
est la i
eme
concentration calcule, et n le
nombre dobservation.
Par ailleurs, il est bien admis que lapproche de boite noire est limite un ou deux
paramtres. Toutefois, le type de modle et leur paramtre dfinissent la fonction de
distribution dge qui donne le spectre des temps de transit.
Lapproche du modle de piston flow (PFM) suppose une stratification successive des
lames d'eau sans mlange. Il est suppos dans cette approximation d'une part, que les
chemins de circulation aient des temps de transit identiques, et que d'autre part la
dispersion hydrodynamique et la diffusion molculaire du traceur sont ngliges. Le temps
de transit moyen du traceur est le seul paramtre de PFM. Il est gal au temps de transit
moyen de leau.
Lapproximation du modle exponentiel ou Exponential Transit time Model (EM)
introduit la notion de mlange avec diffusion et dispersion. Il est suppos que la ligne
dcoulement est courte pour un temps de transit nul et longue un temps de transit infini.
La fonction de distribution g (t) est exprime par:
g (t) =
t
t
e
(6)
Lapproche du modle de dispersion, n'intgrant pas la variation spatiale des isotopes,
est valable seulement pour les coulements en tat permanent. Dans ce modle, la solution
unidimensionnel de lquation de dispersion dveloppe et dtaille par Landa et al. (1970)
et Kreft et al. (1978), est introduite dans lquation-3 fin d'obtenir la fonction de poids g
(t) (Maloszewski et al., 1982 ; Zuber, 1986).
Pour le modle de dispersion (DM), la fonction de distribution du temps de rsidence g
(t), au cas o lchantillonnage seffectue partir de laquifre, est donne par la relation:
g(t)=|(4ttD/vxt )
-1/2
exp|-t (1-t/t )vx/4Dt||t
-1
(7)
o (D/vx) est le paramtre de dispersion, D le coefficient de dispersion, (x) la longueur du
systme, et (v) la vitesse de transit moyen de l'eau.
IV. 2. Modlisation gochimique et isotopique
Depuis lavnement de lhydrologie isotopique, les hydrogologues avaient pour objectif
principal, la possibilit dvaluer quantitativement lensemble des processus dcrivant un
systme aquifre. Ds lors la modlisation gochimique est devenue un outil performant dans
la simulation des ractions gochimiques, roche-solution, ou des solutions soumises aux
processus dvaporation, dissolution ou prcipitation. Parmi les modles les plus largement
utiliss, et qui ont fait preuve de leur efficacit; le NETPATH (Plumer et al., 1986).
IV. 2. 1. Le code Netpath
Le Netpath (Plumer et al. 1976 et 1990), code performant dans la simulation
gochimique, utilise des donnes physico-chimiques et isotopiques, et rpond en fonction des
types de contraintes et de phases. Ce modle en utilisant les donnes thermodynamiques des
ractions chimiques servira, cerner les principaux mcanismes ractionnels responsables de
la composition chimique de l'eau, et tablir les corrections ncessaires la datation au
radiocarbone en tenant compte des ractions chimiques mises en vidence et leur influence
sur les fractionnements des isotopes du carbone.
Le Netpath, utilise deux codes de fortran 77: (i) la banque de donnes ou DB (data base);
(ii) le netpath.exe
La banque de donnes permet lentre des donnes des points chantillonns, et le calcul
de spciation ou calculs thermochimiques, utilisant une version du WATEQfor. Le Netpath.
EXE, moyennant, un choix des points deau rellement volutif le long dun profil
dcoulement hydrologique permet de cerner:
- les chanes de ractions responsables de lvolution gochimique le long dun profil
dcoulement,
- les minraux ragissants et les produits daltrations,
- la mise en vidence des mlanges deau (dilution),
- la quantification des proportions de mlange,
- les taux dvaporation,
- lestimation des ges corrigs par les diffrents modles destimation de lactivit initiale A0
du carbone inorganique totale dissous, et par consquent le temps de transit de leau dans
laquifre.
IV. 2. 2. Estimation de lage apparent de leau ou le du temps de transit entre
deux points par le modle Netpath
L'approche de la datation par le radiocarbone de l'eau souterraine mise en oeuvre dans le
code NETPATH, est oriente vers la dtermination du temps de transit entre deux points
d'eau. Moyennant des donnes chimiques et isotopiques de deux points d'eau, la datation par
le code NETPATH vise plutt des datations relatives qu'absolues. Le code NETPATH utilise
le transfert de masse, calcul entre le point d'eau initial et final, le long d'un chemin
d'coulement, pour redfinir la composition hypothtique en carbone-14 au point final note
A
nd
.
Cette procdure tient compte des ractions hydrogochimiques mises en vidence entre les
deux points d'eau et de l'activit mesure au point d'eau de dpart. Cette approche de datation,
permet de construire un modle de correction adapt pour chaque paire de points d'eau le long
d'un chemin de circulation souterraine. Ainsi, lorsque les donnes isotopiques et
gochimiques sont disponibles le long d'un chemin d'coulement, l'estimation de l'activit
initiale A
nd
en carbone-14, d'un point d'eau autorise l'application de la mthode de datation au
radiocarbone qui donne lge apparent ou plutt le temps de transit entre deux points.
Pour le calcul de l'activit A
nd
, le modle utilise la composition isotopique A
0
dfinie, du
point d'eau initial. Celle ci est corrige en tenant compte des transferts de masse de carbone au
cours de l'coulement et des facteurs de fractionnement de
14
C qui en dcoulent. Outre les
estimations de lge, le code NETPATH dtermine la composition isotopique du carbone
13
C
et
14
C au point d'eau final, utilisant le code gnralis d'volution isotopique de Wigley et al.
(1978).
Deuxime partie
Cadregnral delaire
dtude
&
Applicationdes techniquesde
gochimieet dhydrologie
isotopique
Chapitre I: Cadre gnral de la zone dtude
I. 1. Aspect socio-conomique et problmatique
Le Tafilalet est un primtre de vieilles traditions dirrigation, qui a connu une
sdentarisation des populations remontant plusieurs sicles et un dveloppement agricole
important. Cette rgion a rayonn sur tout le pays au 18
me
sicle lorsque "Sijilmassa" tait la
capitale commerciale et le lieu incontournable dans les changes commerciaux entre lAfrique
et lEurope.
La vie citadine et rurale dans cette zone, trouve son cadre naturel dans les oasis qui
constituent un patrimoine sculaire dune grande importance sociale, conomique et
culturelle. La densit de la population rapporte la superficie irrigue est de 10 habitants/ha.
Cette population est concentre dans les valles cultives o la densit moyenne atteint 600
habitants/km
2
(ORMVA/TF, 2004). Les zones cultives se situent gnralement le long des
oueds constituant un chapelet doasis. Ces systmes de production oasiens ont permis aux
populations locales de se maintenir et de spanouir dans des milieux naturels extrmement
fragiles (ORMVAT/TF, 1999).
Les activits de la population se partagent entre lagriculture et llevage, principaux ples
de lconomie de la rgion. Cette activit agricole est toutefois, lie directement la
disponibilit des oueds, des sources, et des khettaras qui ont t utilises depuis lantiquit par
la population de cette rgion pour exploiter parcimonieusement leau (kabiri et Boudad, 2001;
kabiri et al., 2001; Boudad et Kabiri, 2002; boudad et al., 2003 ; kabiri, 2001 et 2004).
Dans cette rgion, on dnombre 570 khettaras dont seulement 250 sont encore
fonctionnelles, permettant lirrigation denviron 900 hectares (ORMVAT/TF, 1999).
L'agriculture pluviale est trs marginale et pratique sur de faibles superficies dans les hauts
bassins. Le plus grand primtre est la plaine de Tafilalet qui s'tend sur 20 000 hectares,
irrigus en grande partie partir du barrage Hassan Addakhil. Les productions agricoles les
plus importantes sont les crales, la luzerne et le palmier dattier qui joue un rle primordial
dans lconomie de la rgion.
Cette rgion est confronte dnormes difficults alliant raret et faible qualit de leau
suite aux longues priodes de scheresse svre qui l'ont affecte durant ces dernires
dcennies, et qui ont mis en relief la prcarit de ses rserves en eaux souterraines et de
surface. La raret et le caractre alatoire des prcipitations, la maladie du Bayoud qui
menace la palmeraie, la dsertification de plus en plus inquitante, et lensablement qui
rsulte de la dgradation des ressources naturelles sous laction de lhomme et de la rigueur
des conditions climatiques menace en plus des agglomrations, les terrains agricoles et les
infrastructures dirrigation (Margat, 1977 ; Kabiri et al., 2001; Benmohammadi et al., 2000).
Dautre part, la salinisation menace terme la ressource et favorise une dsertification
rampante
En effet, les donnes de la pluviomtrie moyenne de la rgion enregistres au cours des 20
dernires annes (DRE, 2006), montrent que durant lanne 89 et la priode 93-95, cette
rgion avait bnfici dune bonne saison de pluies, alors que durant la priode 82-83 et
depuis lan 2000 jusqu aujourdhui, elle connat une scheresse svre. A noter toutefois,
que les prcipitations qui se sont abattues sur la rgion du 25 au 27 Mai 2006 ont atteint, au
niveau de Merzouga 105 mm, en lespace de deux heures (daprs la mto du 29 mai 2006).
Ces intempries ont toutefois favoris des apports deau de 39 Mm
3
au niveau du barrage
Hassan Addakhil (DRE, 2006), lirrigation de 41,400 hectares soit 77 % de la superficie
globale de la rgion, outre la recharge de la nappe phratique et lamlioration des dbits des
khettaras et des puits.
I. 2. Cadre gnral
I. 2. 1. Topographie
La zone dcouverte par ltude se situe au sud-est du Maroc entre le domaine Atlasique et
anti-Atlasique (Fig. 1). Elle stend sur une partie du bassin Ziz-Rhris et est, borde au sud
par le prolongement des formations de lAnti Atlas oriental, au nord par les calcaires
jurassiques du Haut Atlas, et respectivement louest et lest par les confins de Tinghir du
bassin du Draa et la Hamada de Guir.
Le Haut Atlas qui longe laire dtude dans la direction WSW-ENE, est limit par des
falaises escarpes surplombant le bassin Crtac dErrachidia (1000 m daltitude). Les plaines
alluviales de Todrha, Ferkla et Tafilalet stalent plus au sud. La plaine de Tafilalet (600
800 m daltitude) constitue la zone daccumulation des dpts alluviaux, charris par les crues
de loued Ziz et Rhris et leurs affluents.
Au sud-est de la plaine de Tafilalet, les dunes de sable de Merzouga-Chebbi sont formes
par les sables de lrosion hydrique et olienne partir du Guir Hammada. A lest, la vaste
tendue du bassin du Hammada de Guir, longe la plaine de Tafilalet une altitude qui volue
autour de 1000 m. Cette description constitue une illustration sommaire du profil
topographique gnral de la de rgion dErrachidia-Tafilalet.
Figure 1 : Situation gographique de la zone dtude
I. 2. 2. Caractristiques climatiques et hydrologie de surface
La rgion dErrachidia-Tafilalet est marque par des altitudes variables de 1200 800 m
qui diminuent du nord vers le sud. Elle est caractrise par de fortes variations de temprature
et une distribution saisonnire des pluies qui sont peu abondantes et trs irrgulires, passant
de 270 mm sur les reliefs du haut Atlas 130 mm dans la zone d'Errachidia pour chuter
moins de 70 mm au niveau de la plaine de Tafilalet (Fig. 2).
Figure 2 : Variation intra-annuelle des prcipitations moyennes annuelles
Erfoud durant les hydrologiques 1980/1981 et 1999/2000 (prcipitations
faibles < 80).
Le rgime pluviomtrique est dpendant des perturbations orographiques responsables du
caractre orageux en t, et des perturbations ocaniques lorigine des pluies dhiver et de
printemps. La raret des prcipitations est due principalement aux reliefs Atlasiques qui
constituent une barrire aux influences ocaniques.
La prsence de la barrire atlasique culminant des altitudes suprieures 3200 m et
l'intrusion des vents chauds d'origine saharienne sont l'origine de la rigueur du climat.
Louverture de la rgion vers le sud accentue laridit et les phnomnes dvaporation
(Kabiri et al., 2003). La moyenne annuelle dvapotranspiration est de 1600 mm/an
(Bouhlassa et Samuel, 2006).
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La priode sche dure souvent jusqu huit mois avec des tempratures maximales
obtenues au cours des mois de Juin, Juillet, et Aot. Lhiver relativement humide et trs froid
avec des tempratures minimales au mois de Janvier (Fig. 3).
Figure 3: Variation intra-annuelle de la temprature moyenne mensuelle
Erfoud durant les annes hydrologiques 1982/1983-1999/2000
Les vents sont violents et chauds, souvent chargs de sables et de limons, et soufflent
essentiellement durant la priode de Mars Mai et de Septembre Octobre. Ce sont
gnralement des vents Est-ouest et Sud-ouest (le Sahel en hiver et le Chergui en t : Fig. 4).
Le rseau des eaux de surface, actif pendant lhiver, se limite deux oueds principaux (Ziz
et Rhris), provenant du haut Atlas et traversant le bassin du nord au sud. Leurs profils
hydrauliques sont irrguliers et comportent une succession de section convexe. Devant la
persistance de la scheresse, ces oueds se sont pratiquement asschs ou ont vu leurs dbits
dcoulement diminuer de faon notable, ce qui a eu des rpercussions sur lalimentation des
nappes et de lirrigation. Loued Ziz qui tait aliment auparavant par les apports importants
deaux de ruissellement et qui tait prenne, nenregistre plus maintenant dcoulement
permanent, depuis la mise en service du barrage Hassan Addakhil au cours de l'anne
1970/71. Cet oued est rduit au rle dadducteur des lchers du barrage, visant
essentiellement satisfaire des besoins agricoles en aval. Les apports de l'oued Rhris sont
nettement secondaires par rapport ceux de loued Ziz.
2
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Le barrage Hassan Addakhil est construit la sortie des gorges de Ziz pour rgulariser les
coulements de loued Ziz afin de protger les primtres en aval et les agglomrations des
inondations dune part et, dautre part assurer la mise en valeur agricole de la valle du Ziz et
de la plaine de Tafilalet.
I. 2. 3. Contexte gologique
Trois units morphostructurales forment le paysage de la rgion du nord vers le sud (Fig.
5): le haut bassin qui correspond au Haut Atlas, le bassin moyen ou sillon prafricain (bassin
crtac dErrachidia) et le bassin infrieur ou lAnti Atlas oriental, gnralement dsign par
les plaines de Todrha, Ferkla et Tafilalet (Margat, 1977).
Le flanc sud du Haut Atlas est constitue par les montagnes plisses et tailles de
nombreuses failles, formes lors de lorogense hercynienne, avant le Crtac et
principalement composes de matriaux du Triasique au Jurassique et Palozoque (calcaire et
dolomite de lAalnien et Dogger spars par le Toarcien marneux). Le flanc sud de cette
montagne se termine en une ligne tectonique droite, appele faille ou accident sud Atlasique
2
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Figure 4 : Variation intra-annuelle des vents Errachidia de 1973 2000. Grande
irrgularit dans lanne et de deux sortes: Le Sahel en hiver et le Chergui
en t
(ASA), oriente WSW-ENE, formant une succession de falaises trs abruptes la sparant
nettement des zones du sud (Fig. 6).
Le bassin dErrachidia au centre; gnralement dsign par le bassin du Crtac, est form
principalement de couches horizontales de calcaires crtacs. Ce bassin fait partie des trois
ensembles composant le sillon prafricain: Il s'agit d'une structure subsidente comprise entre
le domaine Atlasique montagneux au nord, et la plateforme Africaine pnplane au sud,
remplie de sdiments dtritiques varis, essentiellement d'ge crtac, d'origine variable
continentale, lagunaire et marine. Ce bassin, qui se prsente comme un synclinorium
dissymtrique, est constitu de dpts carbonats du Turonien, grso-sableux intercalation
de gypse de lInfracenomanien et de sable argileux avec des dpts dvaporites et des
formations gypsifres du Snonien (Fig. 6).
Figure 5 : Esquisse gologique de laire dtude
Les plaines de Todrha/Ferkla-Rhris et Tafilalet (Margat, 1977) sont des dpressions
formes de dpts sdimentaires alluviaux quaternaires sur le substratum prcambrien. Ces
formations quaternaires reposent directement sur lInfracnomanien au nord et sur le
Palozoque au sud (Fig. 7). La plaine quaternaire de Tafilalet se prsente sous forme de deux
plateaux argilo-calcaires embots et dcoups par les oueds, Ziz et Rhris, en de profondes
valles
I. 2. 4. Caractristiques hydrogologiques
Depuis les tudes ralises par Margat, Chamayou et Ruhard durant les annes soixante,
figurant dans les ressources en eau (1977), trs peu dinformations sont disponibles sur le
fonctionnement des systmes aquifres, essentiellement situs dans les formations crtaces.
Toutefois, la compilation de quelques travaux et des tudes isotopiques prliminaires (Louvat
et Bicharat, 1990; Michelot et al., 1992; Bouabdellaoui et al., 1995) permettent
dindividualiser cinq aquifres dans lensemble du bassin hydrologique dErrachidia-Tafilalet.
Figure 6 : Coupes gologiques dans le bassin Crtac dErrachidia
Figure 7 : Coupes gologiques (plaine de Tafilalet)
Le haut bassin abrite les aquifres du Jurassique (Rseaux aquifres du Lias infrieur et
rseaux aquifres des nappes de la srie calcaires de lAalnien et du Dogger) et du
Quaternaire. Ce sont des calcaires et dolomies intercales avec des marnes et des argiles
comportant des occurrences danhydrite et de gypse, qui reposent sur les schistes et quartzites
palozoques ou sur les argiles rouges et basaltes du Trias. Ils affleurent au nord du bassin
avec une paisseur de 450 m.
Le bassin moyen renferme des aquifres du crtac (Snonien, Turonien, et
Infracnomanien) et du Quaternaire. Laquifre infracnomanien, localement artsienne (Ain
El Atti), est drain par un complexe de khettaras au sud de la zone de Goulmima-Tinjdad.
Cette nappe est peu exploite en raison de sa salinit dans la zone avale (Ain El Atti) et de sa
profondeur. La nappe des calcaires turoniens donne naissance aux sources de Tifounassine,
Meski, Tarda et Mouy.
Le bassin infrieur (Anti Atlas oriental ou les plaines de Todrha/Ferkla-Rhris et Tafilalet)
renferme des aquifres dans les terrains anciens fracturs du Primaire et du Prcambrien et
dans les dpts quaternaires de fond de valle. Ce sont essentiellement des formations
limono-argileuses ou graveleuses intercales de calcaires lacustres. Ils affleurent sous forme
de plaquages ou de terrasses dans les valles doueds.
Nous rapportons ci-dessous les principales caractristiques hydrogologiques des aquifres
de la zone dtude qui englobe le bassin moyen et la plaine de Tafilalet.
Laquifre Infracnomanien: A1
Il est constitu de dpts continentaux (grs grossiers et conglomrats) et lagunaire
(sables, argiles et marnes). Il affleure sous forme de vastes plateaux au NW et au sud, avec
une paisseur variable de 200 m au nord et plus de 500 m au niveau de laxe du bassin, et
sestompe progressivement vers le sud avec 100 50 m. Son plancher est impermable, form
de schistes, marnes et des argiles rouges. Son toit est constitu par des formations
cnomaniennes impermables dorigine marine, composes de marnes et dargiles
versicolores paisseurs variables.
Laquifre Turonien: A2
Il est compos de formation calcaire fracture et de dolomie dorigine marine, sous forme
de facis karstiques. Affleurant sous forme de plateaux fissurs, dpaisseur moyenne
denviron 100 m se rduisant 25 m au sud. Son plancher impermable est form dargiles
cnomaniennes, son toit est form de grs et de marnes snoniens permettant une
communication avec les formations suprieures. Ses principaux exutoires naturels sont des
sources dont celle de Tarda, tifounassine, et bleue de Meski reprsente par le point 766/48.
Laquifre Snonien: A3
Il est compos de formations continentales grso-argileuses trs htrognes, comportant
du gypse (CaSO
4
-2H
2
O) et de lanhydrite (CaSO
4
). Il affleure dans la partie orientale de la
zone dtude.
Aquifre Quaternaire: A4
L'aquifre quaternaire au sud de la zone dtude (nappe de Tafilalet), est constitu la base
de, conglomrats plus ou moins ciments et de calcaires grseux lacustres, qui contiennent la
rserve essentielle de la nappe (Margat, 1977). Le sommet de la formation contient des
niveaux permables, sables et galets, recouverts de limons puissants et assez ingalement
rpartis. Ces limons constituent souvent la limite suprieure de la nappe (frange capillaire et
marge des fluctuations de la nappe). La distribution spatiale des transmissivits montre des
valeurs disperses variant de 10
-2
m
2
. s
-1
10
-4
m
2
. s
-1
. Cette nappe est trs tendue mais de
faible paisseur (0-33 m), et scoule vers le sud, sud-ouest (Fig. 8).
Sa profondeur par rapport la surface varie entre 8 et 22 m, sa puissance aquifre varie
entre 1 et 19 m, et son gradient hydraulique moyen est de 2 et dcrot de lamont laval.
Cette description hydrogologique sommaire met en exergue la complexit du systme
aquifre crtac qui est dune part, constitu de formations trs htrognes aux lithologies
diversifies et paisseurs variables et, dautre part affect par une tectonique en escalier et
provoquant des chevauchements plus ou moins importants.
I. 2. 5. Les apports naturels
La recharge des nappes est constitue principalement par infiltration des eaux des lchers
du barrage Hassan Addakhil, et dans une moindre mesure des eaux prennes de rsurgence
des oueds Ziz et Rhris. Les sorties des nappes sont constitues de khettaras, puits, stations de
pompages, mais surtout lvapotranspiration due essentiellement au pouvoir de succions des
palmiers dattiers.
Les eaux superficielles sont mobilises par le barrage Hassan Addakhil dune capacit de
retenue de 380 Mm
3
(28 000 ha) et par les barrages de drivation (32 000 ha) des eaux de
crues. Le barrage Hassan Addakhil contribue, par les lchs programms en fonction du cycle
vgtatif des espces cultives et de leurs besoins, un apport annuel moyen de 106 Mm
3
et
un volume moyen annuel restitu de 90 Mm
3
(Kabiri et Boudad, 2001). Les apports des eaux
souterraines sont estimes 200 Mm
3
et sont exploites au moyen des stations de pompage et
khettaras (ORMVAT/TF, 1999).
Les nappes quaternaires qui ont des tendues trs limites, cantonnes aux lits majeurs des
oueds, alimentent les palmeraies par des puits, des sources et des khettaras (Margat, 1977). Le
volume moyen exploit est estim 20 Mm
3
/an et peut atteindre 35 Mm
3
/an pendant la
priode de scheresse (Yahyaoui, 1987). Les rsurgences des aquifres crtacs fournissent
des ressources importantes comme la source bleue de Meski dans le bassin versant de Ziz et
celles de Tarda, de Tiffounassine et de Mouy dans le bassin versant de Rhris (Joly, 1962,
Ozenda, 1985, et Kabiri et al., 2001).
Figure 8 : Carte pizometrique de la plaine de Tafilalet (daprs Margat, 1977)
CHAPITRE II: Echantillonnage et mthodes d'analyses
II.1. Rappels mthodologiques
Les mthodes de lhydrologie isotopique ont t largement discutes dans la premire
partie, et les objectifs sont galement dfinis. Nous rappelons ce niveau que la prsente
tude se propose par lutilisation des outils hydrogochimiques et isotopiques didentifier les
origines et le mode de recharge des eaux souterraines de la rgion d'tude, den estimer le
temps de rsidence moyen dans les aquifres, et identifier les mcanismes responsables de la
minralisation des eaux.
Lchantillonnage des forages profonds disponibles et puits villageois a t effectu au
cours de la priode 1995-1997, et ralis successivement en Juin 95 au dbut de la priode
sche, en fvrier 96 juste aprs la saison des pluies et en Aot 1997 (Fig. 1a, 1b et 1c). En
chaque site, les prlvements sont destins la dtermination des concentrations en ions
majeurs, des teneurs en
18
O,
2
H,
3
H, et parfois en
14
C et
13
C. Les mesures de temprature, pH
et conductivit lectrique ont t ralises en parallle et in situ, au cours de
lchantillonnage.
II. 2. Prparation et analyse chimiques
Des chantillons deau homognes (100 ml) prlevs sur le terrain sont hermtiquement
ferms dans des flacons en PVC, et conservs labri de la lumire. Les teneurs en anions
majeurs ont t dtermines par chromatographie liquide, sur des chantillons filtrs (filtres
de 0,45 m). Les concentrations cationiques sont obtenues par analyse par absorption
atomique ou torche de plasma des chantillons deau filtrs et conservs par acidification
pH lgrement infrieur 2 par ajout de quelques gouttes dacide nitrique de qualit
analytique.
Un strict respect des procdures dchantillonnage et danalyse conduit une prcision de
2 4 % sur les teneurs des ions et une balance ionique gnralement infrieur 5%,
lexception des points 2271/57, 1935/48 et 4035/48 qui prsentent des valeurs de la balance
ionique suprieur 5 % mais qui reste tout de mme acceptable (8 %).
II. 3. Prparation et analyse isotopique de
18
O,
2
H
Des chantillons homognes de 50 ml sont prlevs et conservs dans des flacons en PVC,
tanches labri de la lumire, et tempratures voisines de 4C.
5 ml de H
2
O + CO
2
(sec) (~180 mm Hg)
Aprs 4 heures dagitations 25 C, lquilibre est atteint entre leau de lchantillon et un
CO
2
industriel de composition isotopique connue dans les conditions opratoires:
C
16
O
2
+ H
2
18
O C
18
O
2
+ H
2
16
O
La teneur en
18
O du CO
2
est mesure par spectromtrie de masse. Connaissant le facteur de
fractionnement o (o = 1,0142 0,0001: 25 C) de
18
O entre leau et le CO
2
, les moles de
CO
2
et de leau (le contenu isotopique de CO
2
est mesur avant et aprs lquilibre), la teneur
en
18
O de leau est ainsi dduite. La prcision est de lordre de 0.2 pour deux sigma.
Lisotope
2
H est mesur au spectromtre de masse, aprs rduction de leau sur le zinc ou
luranium forte temprature:
H
2
O + Zn
460C
H
2
+ Zn
Figure 1a : Localisation des points deau dans la rgion dErrachidia- Tafilalet
2H
2
O + U
800C
UO
2
+ 2H
2
(dans des tubes de quartz)
Les o
2
H obtenus, sont compars ceux dune eau de o
2
H connue. Les prcisions sont de
lordre de 0.5 2 . Les teneurs en
2
H et
18
O sont exprimes en unit o () par rapport au
SMOW.
II. 4. Echantillonnage et mesure de
3
H (tritium)
Environ 250 ml peuvent suffire pour enrichir et mesurer lactivit du tritium. Avant
lanalyse, leau est mlange un cocktail de ractifs commerciaux, appel INSTAGEl. Le
tritium dissous dans leau est ensuite mesur par un comptage | selon deux mthodes dcrites
par Thatcher et al. (1977). La premire est utilise pour une eau contenant plus de 60 UT. La
deuxime mthode denrichissement lectrolytique, est recommande pour des teneurs
infrieures 60 UT. Lactivit en
3
H est mesure par scintillation liquide, et exprime en
unit tritium (UT). Il est a noter que 1 UT quivaut 10
18
atomes dhydrogne et 7,1
dsintgrations de tritium par minute et par litre deau.
Figure 1b: Localisation des points d'eau dans l'aire d'tude (Coordonnes Lambert)
Figure 1c : Localisation des points deau quaternaires (plaine de Tafilalet)
Le scintillateur liquide est un systme de comptage | appropri. La mthode de comptage
| consiste convertir lnergie mise par la substance radioactive en nergie lumineuse par
scintillation chimique. Les scintillations sont dtectes par un tube photomultiplicateur. Le
signal lectrique ainsi mis est renvoy aprs amplification, un analyseur multicanaux.
II. 5. Echantillonnage et mesure de
14
C et
13
C
5 mg au moins sont requis pour la mesure du radiocarbone dans le CITD (carbone
inorganique total dissous), ce qui demande un chantillon de 50 l quil faut prcipiter sur le
terrain par SrCO
3
ou BaCO
3
un pH suprieur 11 par addition de solution de soude forte.
Aprs avoir laiss ragir pendant un temps suffisant, 1 litre au moins du dcantt (carbonate
prcipit) est rcupr et conserv dans un flacon en PVC.
Au laboratoire, lchantillon carbonat est trait de faon synthtiser du benzne pour la
mesure de lactivit
14
C par scintillation liquide. Le prcipit est attaqu lacide
phosphorique pour librer le CO
2
qui est rduit sur le lithium chaud (600 C) pour donner,
de lactylne, laquelle est transforme en benzne par catalyse (timrisation de C
2
H
2
base
de Cr
3+
60 C). Pour faire lobjet de comptage |, le benzne ainsi obtenu, est mis dans un
flacon identique aux flacons (standard et blanc) pes avec prcision (plus ou moins 1g), et
ajust 4g de benzne par addition de benzne inactif et 4g dun liquide scintillant (le butyl
PBD).
Lactivit en
14
C est mesure par un spectromtre de scintillation liquide, et exprime en
pmc (pour-cent de carbone moderne). Le scintillateur convertit en photon lnergie
dexcitation due au rayonnement | que transmet le solvant. Ces flacons sont compts pendant
100 minutes, priode suffisante pour que lerreur statistique sur le comptage approche de sa
valeur minimum. On obtient une srie de paires de comptage de lchantillon et du blanc en
coups par minute et par 4 g de benzne total. La prcision est de 100 ans pour un ge apparent
mesur de 10 000 ans, et de 800 ans pour un ge de 30000 ans selon Stuiver (1972).
Le
13
C est mesur sur le CO
2
aprs attaque lacide (H
3
PO
4
) du prcipit SrCO
3
ou BaCO
3
par spectromtrie de masse, et exprim en unit o () par rapport au PDB. Les analyses de la
composition en lments majeurs des eaux ont t ralises au Laboratoire danalyse
chimique de la Direction Rgionale de l'Hydraulique de Fs, et les analyses isotopiques aux
Laboratoires dHydrologie Isotopique de lAIEA Vienne, et celui de Gochimie et
dHydrologie Isotopique de luniversit de Paris sud (Orsay).
Les rsultats des analyses chimiques, exprims en milligramme par litre (mg/l) et
millquivalent par litre (meq/l), sont donns dans les tableaux 1a et 1b. Les rsultats des
analyses isotopiques sont donns les tableaux 2 et 3.
Rfrences des
points deau
TC pH TDS
mg/l
Na
+
mg/l
K
+
mg/l
Ca
2+
mg/l
Mg
2+
mg/l
HCO
3
mg/l
SO4
2-
mg/l
Cl
-
mg/l
NO
3
-
mg/l
Nappe de
Tafilalet
431/57
3992/57
3903/57
3883/57
3754/57
4005/57
874/57
3172/57
K.haroun
3742/57
2271/57
3640/57
4265/57
444/57
3906/57
Nappe de Ain
El Atti
Infracnoma.
4041/57
4037/57
4036/57
4033/57
4035/57
Meski
(Turonien)
766/48
1939/48
Guir
(Snonien)
1936/48
1935/48
19. 7
20. 7
23. 5
20. 3
21.9
21. 4
22. 8
20.9
-
21. 2
21. 3
22. 1
24. 2
21. 4
25. 8
26.6
22.1
25.1
23.3
-
20.7
22.8
22.5
22.4
6. 73
6. 69
7. 35
6. 86
6.71
6. 96
6. 78
6. 83
6. 90
6. 90
7. 86
7. 15
6. 97
6. 53
6. 90
6.1
6.6
6.2
6.1
-
6.97
-
-
-
8265
5687
1498
8170
6801
4644
3220
8640
2930
5709
5372
8336
2932
7915
1424
9847
8894
14949
10871
9206
1164
858
3112
532
1562
1158
312
1605
1250
794
625
1615
624
1150
1181
1610
625
1518
183
1516
1750
3681
2179
2338
120
150
200
-
58. 7
18. 4
3. 9
18. 3
18
17. 6
19. 6
17. 6
9. 8
16. 8
117
22
7. 4
29
6.7
12.2
93.4
212
156
124.7
2.1
15.1
8.3
-
505
345
96
449
465
321
224
481
192
305
369
385
224
513
120
1026
898
914
946
561
132
44
528
68
501
306
58
435
438
302
165
574
165
345
263
593
117
511
73
489
379
404
340
253
75
70
175
56
592
464
281
531
509
415
512
512
140
549
384
567
342
506
500
958
2068
2818
2434
829.6
354
103.7
30.5
220
1778
1264
280
2148
1499
1130
619
2278
619
1524
1367
2103
594
1553
399
1249
1079
1009
1124
979
166
6.3
1447
68
3266
2130
462
2982
2609
1633
923
3160
1172
1811
1580
3053
1012
3284
142
3497
2627
5911
3692
4118
296
468
723
24
1. 9
1. 8
5. 5
1. 4
12. 8
31. 7
132
2. 8
7. 8
8. 4
111
2. 6
10. 7
1.1
0
0.05
0.03
0
0.02
0.1
18.5
1.3
0
14.6
Tableau 1a: Rsultats des analyses physico-chimiques et chimiques des eaux.
N IRE NA
+
MEQ
/L
K
+
MEQ
/L
CA
2+
MEQ
/L
MG
2+
MEQ
/L
CL
-
MEQ
/L
SO
4
2-
MEQ
/L
HCO
3
-
MEQ/
L
NO
3
-
MEQ/
L
B.I I
S
(CAL
C)
I
S
(DOL
)
I
S
(GYP)
444/57 66 0.74 12.8 21 92.6 16 9.7 0.018 0 % 0.59 1.0 -0.07
431/57 67.91 1.5 12.6 20.6 92 18.5 7.6 0.031 -1 % 0.65 1.11 -0.03
3992/57
50.34 0.47 8.61 12.59 60 13 4.6 0.029 0 % 0.43 0.63 -0.24
3903/57 13.56 0.003 2.4 2.4 13 2.9 8.19 0.088 +1 % -0.14 -0.69 -1.11
3906/57 7.96 0.17 2.99 3 4 4.2 8.7 0 +1 % 0.21 0.01 -0.86
3883/57 69.78 0.47 11.2 17.89 84 22.4 8.3 0.022 +3 % 0.55 0.91 0.01
3754/57 54.35 0.46 11.6 18 73.6 15.6 6.8 0.206 0 % 0.57 0.94 -0.09
4005/57 34.52 0.45 8 12.4 46 11.8 8.39 0.511 +4 % 0.37 0.54 -0.28
874/57 27.17 0.50 5.59 6.79 26 6.4 8.39 2.129 +3 % 0.38 0.44 -0.58
3172/57 70.22 0.45 12 23.6 89 23.7 2.29 0.045 -1% 0.55 1.0 0.04
Kh. haro 27.13 0.25 4.79 6.79 33 6.4 9 0.126 +2 % -0.25 -0.75 -0.64
3742/57
50 0.42 7.61 14.19 51 15.9 6.29 0.135 +1 % 0.45 0.77 -0.22
2271/57 51.35 2.99 9.21 10.82 44.56 14.2 9.29 1.79 +8 % 0.39 0.45 -0.16
3640/57 70 0.56 9.61 24.4 86 21.9 5.6 0.041 0 % 0.50 1.02 -0.08
4265/57 27.17 0.189 5.59 4.81 28.5 6.18 15.7 0.172 +2 % 0.22 -0.04 -0.58
4041/57
65.91 0.31 25.6 20.12 98.6 13 33.9 0.0008 +5 % 1.15 1.8 0.1
4037/57 76.09 2.388 22.4 15.6 74 11.2 46.19 0.0005 +8 % 1.44 2.32 0.0
4036/57
160 5.42 22.8 16.6 166.7 10.5 39.9 0 +2 % 1.52 2.52 -0.13
4033/57 94.74 3.989 23.6 13.98 104 11.7 5.8 0.0003 +2 % 1.51 2.40 0.0
766/48
5.22 0.05 73.29 3.08 8.4 1.7 1.7 0.298 0 % 0.12 -0.2 -1.16
1939/48 6.52 0.386 1.097 2.88 13 0 - 0.021 +1 % -0.85 -1.70 -3.0
1936/48 8.69 0.21 13.17 7.2 20.4 15 3.6 0 -1 % -0.50 -1.67 0.11
1935/48 - - 1.696 2.3 0.68 0.7 0 0.235 - -0.29 -0.86 -1.70
Tableau 1b: Teneurs en ions majeurs des eaux exprimes en meq/l et indices de saturation
des carbonates et sulfates.
Points
deau
Priode
Ain El Atti
(Infracnom.)
18
O ( Smow)
95 96 97
2
H (Smow)
95 96 97
14
C (pmc)
95 96 97
13
C ( PDB)
95 96 97
4037/57 -9.70 -9.78 - -68.6 -67.4 - 0.9 0.1 1.2 0.2 - 1.15 2.05 -
4036/57
-9.72 -9.77 - -66.7 -68.2 -
1.4 0.2 0.8 0.2
- 1.62 1.30 -
4041/57 -9.62 -9.72 - -67.1 -66.9 - 1.1 0.1 0.8 0.2 - 0.14 -0.81 -
4033/57 -9.76 -9.65 - -68.3 -67.2 -
1.0 0.1 0.5 0.2
- 0.63 -1.54 -
4035/57 -8.63 -8.36 - -64.9 -64.8 -
6.0 0.5 4.3 0.2
- -2.06 -1.54 -
Nappe de
Tafilalet
(Quat)
3903/57
-6.68 -6.97 -6.64 -48.5 -48.3 -54.20 - - - - -
3906/57
-7.90 -8.23 - -53.0 -56.9 - - - - - -
K.Haroun
-5.97 -6.42 - -49.8 -45.9 - 81 1.9 - - -18.08 - -
3992/57
-6.54 -6.7 -6.28 -48.2 -47.0 -37.20 - - 107.6 - - -12.62
444/57
-6.36 -6.59 - -46.5 -47.3 - - - - - - -
431/57
-6.10 -6.65 -6.67 -46.5 -45.0 -38.30 - - - - - -
3883/57
-6.75 -7.05 -6.65 -48.9 -51.2 -46.6 - - - - - -
3172/57
-6.29 -6.60 -6.33 -46.9 -45.1 -44.80 - - - - - -
4005/57
-6.26 -6.61 -6.36 -47.2 -46.9 -43.90 - - 94.9 - - -13.48
874/57
-6.02 -5.97 -6.73 -59.6 -42.0 -46.50 - - - - - -
3742/57
-6.73 -6.78 -7.0 -46.3 -47.4 -46.6 - - - - - -
2271/57
-5.59 -5.64 -6.13 -44.6 -44.9 -41.0 - - - - - -
3640/57
-6.55 -7.2 -6.67 -50.5 -51.8 -47.9 - - 101.4 - - -14.17
4265/57
-7.34 -7.57 - -50.5 -50.8 - - - - - - -
3754/57
Turonien
(Meski)
766/48
1939/48
Snonien
(Guir)
1936/48
1935/48
146/49
Bassin Rhris
2042/56
2779/56
2312/56
2313/56
956/47
957/47
963/47
Pluie 1
Pluie 2
Pluie 3
-6.26
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-7.4
-
-
-6.49
-6.43
-7.0
-9.63
-9.51
-8.91
-7.29
-7.45
-8.62
-8.83
-9.04
-8.06
-7.31
-
-6.39
-7.54
-6.22
-6.43
-6.85
-9.32
-9.15
-8.85
-7.45
-7.94
-
-8.96
-
-
-
-
-
-
-56.5
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-48.0
-
-
-49.9
-45.3
-49.8
-69.5
-68.0
-65.4
-49.7
-50.1
-60.4
-60.09
-62.2
-56
-55.5
-
-43.0
-49.5
-44.30
-42.40
-55.30
-67.80
-62.40
-63.10
-53.5
-47.30
-
-60.3
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
86.9
-
-
-
-
-
-
38.9
47.6
60.7
-
46.8
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-44
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-11.6
-
-
-
-
-
-
-8.16
-9.34
-12.4
-
-8.61
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-8.75
-
-
-
-
-
-
Tableau 2: Teneurs isotopiques des eaux de la rgion dErrachidia-Tafilalet (1995-1997)
N IRE
des points
Tritium
(TU )
1995
Tritium
(TU)
1996
Tritium
(TU)
1997
profondeur
en metre
4036/57 et 4041/57 < 0,5 < 0,5 217 et 180
4037/57 et 4033/57 < 0,5 < 0,5 164 et 95
4035/57
1,4 0.3 2,06 0,35
-
431/ 57
12. 31 0. 51 11. 34 0. 51 11. 58 0. 58
13
3992/57 8.64 0. 44 9. 60 0. 48 9. 05 0. 52 15,30
3903/57 - -
5. 66 0. 43
22
3883/57 15. 96 0. 58 14. 95 0. 62 14. 51 0. 62 11,74
3754/57 19. 31 0. 86
-
16. 16 0.68
14,29
Kh. Haroune
15. 40 0. 56 15. 66 0. 62
- source
874/57 14. 48 0. 55 14. 75 0. 62 10. 79 0. 49
23
4005/57
15. 41 0. 58 15. 55 0. 64 14. 40 0. 61
24,92
3742/57 20. 37 0. 67 19. 38 0. 73 13. 55 0. 59
20
3172/57 15. 12 0. 56 14. 40 0. 61 12. 98 0. 57
22,90
2271/57
13. 40 0. 53 12. 59 0. 57 12. 14 0. 53
22,90
3640/57 14. 14 0.54 13. 30 0.58 11. 62 0. 52 21
4265/57
5. 87 0. 39 5. 67 0. 42
- 15
766/48 12,81 0.61 10,96 0.47
Source bleue
1939/48 10,62 0.5 9,97 0,46
105
1936/48 et 1935/48 < 0,5 < 0,5 250 et 117
2779/56
7,88 0,47 8,55 0,51
13
2042/56
5,33 0,40 5,13 0,28
963/47 3,96 0,39
190
956/47 < 0,5 191
957/47
1,38 0,39
120
Tableau 3 : Teneur en tritium des eaux de la zone dtude (1995-1997)
CHAPITRE III: Caractrisation chimique des eaux
III.1. Paramtres physico-chimiques des eaux
Les tempratures des eaux souterraines sinscrivent dans lintervalle 19,7 et 25,8 C, et les
valeurs de pH sont, pour la plupart comprises entre 6,5 et 8 (tableau 1a: seconde partie,
chapitre II). La charge totale dissoute (CTD ou TDS pour les anglo-saxons) souligne, dans
son ensemble, la forte minralisation des eaux. Ces eaux montrent, en plus des salinits trs
leves, de fortes teneurs en chlorures et sulfates. Ceci suggre priori, la part prpondrante
joue par les phnomnes vaporitiques dans la salinisation des eaux.
III. 2. Origine de la minralisation
III. 2. 1. Hydrochimie
La rgion est caractrise par une grande variation de salinit et en mme temps une assez
grande homognit de facis chimique. La reprsentation de la composition chimique des
eaux sur le diagramme de Piper dfinit un groupement facis chlorur sodique en gnral
(Fig. 1). A noter toutefois le facis bicarbonat calcique et magnsien du point 1935/48 et
sulfat calcique du point 1936/48.
Dans le cas des ouvrages de la zone dAin El Atti, les valeurs de TDS (tableau 1a, seconde
partie, chapitre II) fortement leves peuvent sexpliquer par la profondeur de la nappe; la
minralisation des eaux pouvant tre lie un long temps de contact entre leau et
lencaissant. Un long temps de sjour expliquerait la composition chimique qui s'enrichit en
sels minraux au contact des grs schisteux, marnes et argiles de la matrice minrale.
Dans le cas de la plaine de Tafilalet, la TDS ne montre aucune volution de lamont
laval de la plaine : elle ne suit pas le sens de lcoulement. Les eaux sales se rencontrent
aussi bien lamont qua laval de la plaine. Leau de la nappe alluviale de Tafilalet est
fortement minralise en particulier dans la limite nord et sud de la plaine, et les eaux les
moins sales se trouvent au centre de la plaine.
Par ailleurs, les concentrations en nitrates sont faibles dans l'ensemble de la rgion,
infrieures 20 mg/l dans la majorit des eaux chantillonnes. Il existe cependant, deux
points d'eau disperss dans la plaine de Tafilalet aux teneurs dpassant 50 mg/l en nitrates
(874/57 et 2271/57), lesquelles seraient lies probablement lutilisation intensive des
fertilisants et la pratique gnralises des fosses sceptiques pour les rejets domestiques dans
les agglomrations humaines. Les eaux de lInfracnomanien prsentent des concentrations en
nitrates quasi nulles.
III. 2. 2. Rapports ioniques
Figure 1 : Reprsentation des eaux dans le diagramme de Piper
Les graphes de la figure-2 attestent lexistence d'une corrlation positive entre les
concentrations de (Na
+
+ k
+
, Mg
2+
, et Ca
2+
) et les chlorures (Cl
-
). Cette situation est confirme
par la forte corrlation entre (Na
+
+ K
+
+ Mg
2+
+ Ca
2+
), la charge saline totale (TDS) et les
chlorures (Fig. 3).
y = 0,6x - 23
R
2
= 0,93
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Cl
-
(mg/l)
(
N
a
+
+
K
+
)
(
m
g
/
l
)
y = 0,15x + 96
R2 = 0,66
0
200
400
600
800
1000
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Cl
-
(mg/l)
C
a
2
+
(
m
g
/
l
)
y = 0,16x + 3,5
R
2
= 0,94
0
100
200
300
400
500
600
700
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
Cl
-
(mg/l)
M
g
2
+
(
m
g
/
l
)
Quaternaire
Turonien
Snonien
Infracnom.
Figure 11 Figure 2 : Corrlations entre Na
+
+ k
+
, Ca
2+
, Mg
2+
, et Cl
-
y = 0,84x + 157
R
2
= 0,96
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Cl
-
(mg/l)
(
N
a
+
+
K
+
+
C
a
2
+
+
m
g
2
+
)
(
m
g
/
l
)
y = 2,5x + 71
R
2
= 0,96
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
Cl
-
(mg/l)
T
D
S
(
m
g
/
l
)
0
0,5
1
1,5
2
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Na/Cl
(
C
a
+
M
g
)
/
S
O
4
Quaternaire
Turonien
Snonien
Infracnom.
Figure 3: Corrlation entre la somme des cation, TDS et Cl, et Ca+Mg/SO4 vs Na/Cl
Figurex : Corrlation entre les couples (Ca
2+
, SO
4
2-
) et (Mg
2+
, SO
4
2-
)
y = 0,26x - 11,5
R
2
= 0,9
0
100
200
300
400
500
600
700
0 500 1000 1500 2000 2500
SO
4
2-
(mg/l)
M
g
2
+
(
m
g
/
l
)
y = 0,19x + 95
R
2
= 0,78
0
200
400
600
800
1000
1200
0 500 1000 1500 2000 2500
SO
4
2-
(mg/l)
C
a
2
+
(
m
g
/
l
)
Eaux quaternaires
Eaux infracnom.
Eaux turoniennes
Eaux snoniennes
Figure 4 : Corrlations entre les couples (Ca
2+
, SO
4
2-
) et (Mg
2+
, SO
4
2-
)
y = 0,44x + 97
R
2
= 0,92
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
0 500 1000 1500 2000 2500
SO
4
2-
(mg/l)
(
C
a
+
M
g
)
m
g
/
l
y = 0,29x + 97
R
2
= 0,97
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
Cl
-
(mg/l)
(
C
a
+
M
g
)
m
g
/
l
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
4
7
6
6
1
9
3
9
1
9
3
5
1
9
3
6
4
0
3
6
4
0
4
1
4
0
3
7
4
0
3
3
4
0
3
5
4
4
4
4
3
1
3
9
9
2
3
9
0
3
3
9
0
6
3
8
8
3
3
7
5
4
K
h
,
H
a
r
o
u
n
8
7
4
4
0
0
5
3
1
7
2
3
7
4
2
2
2
7
1
3
6
4
0
3
4
6
5
Profil (amont l'aval de la zone d'tude)
I
n
d
i
c
e
s
d
e
s
a
t
u
r
a
t
i
o
n
Iscalcite
Isdolomite
Isgypse
quaternaire
Turonien
Snonien
Infracnom.
Figurexx : Corrlations entre (Ca + Mg) avec Cl
-
et SO
4
2-
et variations des
indices de saturation des sulfates et carbonates le long du profil dtude.
Figure 5 : Corrlations entre Ca + Mg et Cl, Ca + Mg et SO4, et
volution des indices de saturation en fonction du profil
L'ensemble de ces donnes plaide en faveur d'une dissolution des vaporites chlorures.
Les coefficients directeurs et les ordonnes lorigine des droites de corrlation (Fig. 2)
montrent que le Na
+
et K
+
sont totalement lis au Cl
-
, alors que Ca
2+
et Mg
2+
proviennent
majoritairement de sources autres que les chlorures.
Ceci est confort par la variation de (Ca
2+
+ Mg
2+
)/SO
4
2-
en fonction de Na/Cl, rapporte
dans la figure-3, o la totalit des points deau fluctue autour dun rapport de Na/Cl infrieur
lunit, de lordre de 0.6, caractristique dune circulation des eaux dans des formations
concentres en vaporites chlorures et gypsifres.
La bonne corrlation entre (Ca
2+
+ Mg
2+
) et SO
4
2-
(Fig. 5), souligne fortement le lien entre
les deux cations et les sulfates et met aussi en vidence une autre source mineure, autre que
les sulfates, de ces cations comme le confirme dailleurs les droites de variations des couples
(Ca
2+
, SO
4
2-
) et (Mg
2+
, SO
4
2-
) (Fig. 4).
Lensemble des donnes attestant dune corrlation positive entre les concentrations de
Na
+
+ k
+
, Ca
2
, Mg
2+
et Cl
-
, et le graphique (Ca
2+
+ Mg
2+
)/SO
4
2-
vs Na/Cl illustrant lvolution
des sulfates en fonction des chlorures, plaide en faveur dune chimie de leau contrle par les
processus de dissolution des vaporites chlorures notamment la halite (NaCl) et gypsifres
(CaSO
4
-2H
2
O et CaSO
4
).
III. 2. 3. Indice de saturation
Lexamen des paramtres thermodynamiques renseigne sur ltat de saturation de la
solution vis--vis de chaque minral. Lquilibre des eaux avec la matrice est souvent exprim
soit par le taux de saturation:
S= (PAI/Ks)*100)
soit par l'indice de saturation:
Is = Log (PAI/Ks)
o (PAI) est le produit dactivit des ions concerns, et Ks le produit de solubilit du minral
considr. La valeur (Is = 0) indique un tat dquilibre entre leau et le minral (saturation).
Une valeur ngative signifie une sous-saturation et une positive la sursaturation. Quand une
solution est sous-sature lgard dun minral, cela signifie que le minral tendance la
dissolution.
Le code NETPATH (Plummer et al., 1976 et 1990), utilis pour le calcul des indices de
saturation partir des activits ioniques, a conduit aux donnes rapportes dans le tableau 1b
(seconde partie, chapitre II). La figure 5 montre lvolution des indices de saturation des
carbonates et sulfates des eaux chantillonnes.
Les eaux des formations de lInfracnomanien de Ain El Atti et du Quaternaire de Tafilalet
sont satures sursatures en calcite, globalement satures quilibres par rapport la
dolomie et lgrement sous satures en gypse et anhydrite. Par contre les chantillons deau
du Turonien et Snonien sont plutt sous satures en minraux prcits. La solubilisation des
formations gypsifres (CaSO
4
-2H
2
O et CaSO
4
) semble ainsi marquer la chimie de l'eau de la
rgion.
La dissolution du gypse augmente en consquence la concentration du calcium et par l
mme le rapport Ca/Mg. Ce rapport une fois suprieure 0,5 provoque
thermodynamiquement la ddolomitisation qui semble aussi marquer la chimie de leau de la
rgion. Ce processus tel que dcrit par Plummer et al. (1983) serait provoqu par la
dissolution irrversible des sulfates accompagne de la dissolution de la dolomite et la
prcipitation de la calcite, selon le mcanisme suivant:
CaMg (CO
3
)
2
+ Ca
2+
2CaCO
3
+ Mg
2+
(1)
Linterprtation gochimique de leau de la rgion dtude a permis de mettre en vidence
trois principales ractions qui caractrisent son volution chimique. Il s'agit d'une forte
dissolution des chlorures notamment la halite (NacCl), du gypse (CaSO
4
-2H
2
O) et anhydrite
(CaSO
4
), et dune ddolomitisation; phnomnes naturels lis la nature minralogique des
rservoirs.
III. 3. Conclusion au chapitre
Les principaux enseignements de ce chapitre indiquent clairement que la dgradation
chimique de l'eau est cause par une salinisation progressive due aux trois principales
ractions chimiques. Il s'agit d'une forte dissolution des chlorures, du gypse et anhydrite, et de
la ddolomitisation qui explique la sous saturation en gypse ainsi que l'augmentation des
teneurs en magnsium. Ces donnes sont corrobores par la gologie du bassin.
L'analyse hydrochimique des eaux permet d'entrevoir que: (i) l'eau du facis
Infracnomanien prleve la zone de Ain El Atti, exclusivement de type chlorur sodique,
est trs fortement minralise; la charge saline totale est comprise entre 8 et 16 g/l. Ceci
pourrait sexpliquer par la faible conductivit hydraulique qui, en augmentant le temps de
transit, favorise lchange chimique et isotopique avec la matrice aquifre; (ii) l'eau des facis
Snonien et Turonien est douce sauf 1936/48. Le point 1935/48 est de type bicarbonat
calcique et magnsien et le point 1936/48 prsente un facis sulfat calcique.
Au niveau de la nappe alluviale de Tafilalet, la distribution spatiale de la charge saline
totale n'obit pas un gradient croissant dans le sens d'coulement. Les eaux prleves le long
de l'oued Ziz sont de type chlorur sodique, on peut distinguer: (i) des eaux fortement
minralises, charge saline totale comprise entre 3 5 mg/l, et qui augmente jusqu
atteindre 8,5 g/l vers les limites nord et sud de la plaine notamment prs dErfoud; (ii) des
eaux douces, dont la charge saline est en dessous de 3g/l, prleves au nord-est de la plaine, et
au centre dans une zone proche de la ville de Rissani axe sur l'oued Ziz.
CHAPITRE IV: Etude des profils isotopiques
IV. 1. Objectifs et mthodologies
Le principal objectif de ce travail vise essentiellement une meilleure connaissance du
fonctionnement hydrologique des aquifres de la rgion dtude dont notamment les
problmes dorigine des eaux et leur mode de recharge.
Par ailleurs, en dpit de la complexit hydrogologique de l'aire d'tude, et afin de mieux
comprendre son comportement hydrologique, nous lavons place dans le cadre du contexte
hydrogologique gnral du bassin versant de Ziz-Rhris. De ce fait, nous tions dans
lobligation, dessayer de caractriser le mieux possible le fonctionnement des principaux
aquifres de la rgion dErrachidia-Tafilalet.
L'tude chimique dans les pages prcdentes a t focalise principalement sur les
questions de lorigine de la minralisation et les principaux mcanismes ractionnels
plausibles responsables de la composition chimique de leau. Dans ce chapitre, nous
utiliserons une autre approche isotopique, base sur le traage du milieu par la molcule d'eau.
Ces techniques de traage naturel sont censes daborder les problmes dorigine des eaux,
leur vitesse dcoulement et taux de renouvellement, et les possibilits de transferts
souterrains entre units aquifres. La rponse ces questions, constituerait une donne capitale
pour la conception dune gestion prudente de la ressource hydrique dans la rgion et
contribuerait une meilleure dfinition des consignes de gestion intgre, des eaux de surface
et souterraines.
Le deutrium (
2
H) et l'oxygne-18 (
18
O) sont deux isotopes stables de l'hydrogne et de
l'oxygne, faisant partie intgrante de la molcule d'eau, d'o l'intrt de leur utilisation
comme traceurs naturels des eaux souterraines de la rgion. En effet, les variations des teneurs
en
18
O et
2
H des eaux sont lies aux phnomnes de condensation, vaporation, mlanges de
vapeurs (marines- continentales- lacustres) et les ractions d'changes eau/sol. Ainsi, la
variation de la composition isotopique est un indicateur trs utile de l'origine et la nature de la
ressource. Par le traage naturel de leau laide de ses lments constitutifs
18
O et
2
H, nous
essayerons d'identifier l'origine des eaux des aquifres tudis.
Par le traage naturel de leau laide du tritium (
3
H) et les isotopes du milieu dissous (
14
C
et
13
C), nous tenterons danalyser qualitativement l'absence ou la prsence de la recharge et
didentifier les eaux millnaires et sculaires.
IV. 2. Donnes du traage isotopique des eaux par
18
O,
2
H,
3
H et
14
C
Bien que les chroniques de rfrences locales des eaux de prcipitation manquent dans la
rgion, nous signalons nanmoins que les stations de rfrences de lAIEA les plus proches de
la zone d'tude, sont: Gibraltar, Tunis et Bamako (AIEA, GNIP, 1998).
A Gibraltar, la srie de mesures allant de 1961 1987 donne un
18
O moyen pondr de -
4,7 et un
2
H de -25,7 . Les analyses des prcipitations Tunis de 1968 1987
conduisent un
18
O de -4,54 et
2
H de -26,6 . La station de Bamako (1962 1979) a un

18
O = -4,44 et un
2
H = -30,7 . Par ailleurs, une valeur de
18
O = -2 a t mesur
dans les les Canaries par Gonfiantini et al. (1972). Sausy et Payne (1974) cit par Louvat
(Louvat et Bicharat, 1990) ont retenu un
18
O de -5,6 pour une rgion ctire atlantique du
Maroc.
Trois chantillons deau de pluie ont donn des valeurs disperses en raison du caractre
orageux des prcipitations (tableau 2: seconde partie, chapitre II) avec une composition
moyenne de
18
O = -7,1 et
2
H = -46,8 en accord avec la valeur prcdente en tenant
compte des effets de la latitude et de laltitude. Ces valeurs permettent denvisager la situation
hypothtique plausible suivante: les eaux quaternaires et turoniennes avec une composition
isotopique moyenne de
18
O = -6,7 et
2
H = -48 , seraient dage rcent comme il sera
confirm par lactivit en tritium et radiocarbone, contrairement aux eaux infracnomaniennes
au sud et snoniennes lest (Guir), ayant une moyenne de
18
O = - 9,5 et
2
H = -67 .
Ceci est en accord avec les rsultats prliminaires antrieurs de Louvat et Bichara (1990),
Michelot et al. (1992), et Bouabdellaoui et al. (1995) obtenus sur quelques chantillons deau
de la rgion dont il ressort que les eaux quaternaires et turoniennes au nord de la rgion,
ressemblant aux eaux jurassiques, ont une composition moyenne de
18
O = -7,1 et
2
H = -
48,5 , alors que les quelques points deau de lInfracnomanien au sud et du Snonien
lest du bassin, ont une moyenne
18
O = - 8,9 et
2
H = -61,5 .
IV. 2. 1. Analyse isotopique par bassin
IV. 2. 1. 1. Sous bassin de Ziz
Les valeurs des teneurs en
18
O et
2
H, se repartissent grossirement en deux groupes
correspondant des compositions pauvres et riches en isotopes stables, permettent de
distinguer nettement deux types deau dorigine et dvolution diffrentes, et semblent reflter
le label du facis quelles reprsentent.
Facis infracnomanien
Leau captant lInfracnomanien de la zone de Ain El Atti (4041/57, 4037/57, 4036/57,
4035/57 et 4033/57), montre en plus des fortes concentrations chimiques en lments majeurs,
les teneurs les plus appauvries en isotopes stables (
18
O
moyenne
= -9,4 et
2
H
moyenne
= -66,5 :
tableau 2, seconde partie, chapitre II) et est, de plus, dpourvue de tritium (tableau 3, seconde
partie, chapitre II), indiquant une absence de recharge rcente comme le confirme les activits
en radiocarbone (
14
C: 0,5 1,4 pcm: tableau 2, seconde partie, chapitre II). Il est noter le cas
particulier du point deau 4035/57 qui prsente une teneur en tritium de 1,45 UT laissant
entrevoir une possibilit de recharge actuelle ce niveau de lInfra cnomanien.
Facis snonien
Leau du facis Snonien (1935/48, 1936/48, 146/49) chantillonnes lest du bassin est
trs appauvrie en isotopes (
18
O
moyenne
= -9,4 et
2
H
moyenne
= -66) avec une activit nulle en
tritium (< 0,5). Cette eau prsente le mme cachet isotopique que leau infracnomanienne
chantillonne au sud (zone de Ain El Atti).
Facis turonien
Leau du facis Turonien (766/48 et 1939/48), est plus enrichie en lments isotopiques
(
18
O
moyenne
= -6,7 et
2
H moyenne = -49 ) avec une teneur en tritium suprieure 10
UT, indiquant une recharge rcente. Cette recharge moderne atteste par le tritium
thermonuclaire, est confirme par la forte prsence de radiocarbone (
14
C: 86,9 pmc). Ces
eaux sont rcentes et leur priode de recharge est en tout cas postrieure 1952.
La signature isotopique du tritium des eaux Turoniennes, semblable celles des eaux
Jurassiques (Louvat et Bichara., 1990 ; Michelot et al., 1992), suggre une recharge du
Turonien par le Jurassique auquel il est connect hydrologiquement (voir Fig. 5 et 6, seconde
partie, chapitre I) et/ou par les prcipitations.
Facis quaternaire de la plaine de Tafilalet
Leau quaternaire de la plaine de Tafilalet, prsente des valeurs moyennes de
18
O
moy
= -
6,7 et
2
H
moy
= - 48 , avec une activit en tritium qui varie dans un large domaine, entre 9 et
20 UT, indiquant une recharge rcente. Les valeurs des teneurs isotopiques en
18
O et
2
H
indiquent dune part, que la recharge de laquifre quaternaire sest faite dans des conditions
climatiques actuelles et dautre part, mettent en vidence une nette diffrenciation entre la
nappe profonde de la zone de Ain El Atti et celle alluviale quaternaire de la plaine de
Tafilalet.
Cette recharge moderne atteste par le tritium thermonuclaire, est confirme par le
radiocarbone (
14
C: 94,9 107,6 pcm). Les activits en
14
C correspondraient aux infiltrations
rcentes avec les caractristiques isotopiques du ple biognique (
13
C: -12,6 -14 PDB,
tableau 2, seconde partie, chapitre II). Ces eaux sont rcentes et leur priode de recharge est
en tout cas postrieure lre des essais thermonuclaires atmosphriques.
Les teneurs en tritium et radiocarbone confirment le caractre contemporain des eaux
Quaternaires, et font ressortir galement une diffrence marque entre les eaux profondes de
la zone de Ain El Atti et celles quaternaires de la plaine de Tafilalet, et limine fortiori
toutes possibilits dinterconnections entre ces deux units aquifres.
Par ailleurs, il est noter quaucune volution dans la rpartition des activits en tritium de
l'amont l'aval de la plaine de Tafilalet n'est perceptible. Cette distribution des teneurs en
tritium dans la majeure partie de la nappe de Tafilalet, sans un gradient d'volution de l'amont
l'aval de la plaine, suggrerait a priori la prdominance de la recharge latrale (ou indirecte)
sur la composante verticale ou l'infiltration directe. Car en effet, l'infiltration verticale sur une
surface dfinie, devrait se caractriser par la disposition ordonne des teneurs en tritium avec
une nette dcroissance de l'amont l'aval de la plaine. Cependant, la signature isotopique du
tritium de l'amont l'aval de la plaine de Tafilalet, ne semble pas correspondre une telle
disposition. Elle suggre au contraire la prdominance de la recharge continue de la nappe sur
toute son tendue travers la zone non sature ou l'oued Ziz.
IV. 2. 1. 1. 1. Relation
2
H/
18
O
Dans le diagramme
2
H-
18
O (Fig. 1), les eaux quaternaires de la nappe de Tafilalet et
Turoniennes correspondent un groupe assez homognes de points, situs pour la plupart en
dessous de la droite mtorique mondiale (DMM:
2
H= 8
18
O + 10 SMOW: Craig, 1961).
Ces points deau, s'cartant de la DMM, attestent dun fractionnement isotopique d
lvaporation, expliquant ainsi l'enrichissement relatif en
18
O et
2
H. Ces eaux chantillonnes
la premire (1995) et deuxime campagne (1996) se rpartissent autour de droites,
respectivement de pente 3,5 et 5,3 (Fig. 2 et 3), traduisant ainsi l'effet de l'vaporation.
Le recoupement de la DMM avec ces droites dvaporation permet de dfinir la principale
origine des eaux quaternaires et turoniennes: ce pole d'alimentation correspondrait
18
O = -
7,98 et
2
H = -55, 9 , indiquant une recharge partir de reliefs (hauteurs) assez levs.
En l'absence de stations de collecte et de mesures des teneurs isotopiques des eaux de
prcipitations dans la rgion, il est difficile de quantifier l'effet d'altitude et de prciser l'aire
de recharge. La littrature rapporte plusieurs tudes similaires dans les zones arides et semi
arides, dont notamment, les travaux de Gonfiantini et al. (1974 b) en Algrie, de Payne et al.
(1980) au Mexique, et ceux ralises dans le Quaternaire de Santiago en Argentine par Miro
et Gonfiantini (1980).
Relation
2
H vs
18
O
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-13 -11 -9 -7 -5
18
O(par mille SMOW)
2
H
(
p
a
r
m
i
l
l
e
S
M
O
W
)
Figure 1 : Relation
2
H/
18
O dans les eaux souterraines de laire dtude
En revanche, les eaux infracnomaniennes et snoniennes globalement situes sur la droite
DMM, indiquent lexistence dune rserve deau souterraine ancienne, car lappauvrissement
en
18
O et
2
H des ces eaux par rapport aux pluies actuelles, ne pourrait tre expliqu par un
effet daltitude (infiltration une altitude plus leve que laltitude moyen du bassin): il
nexiste pas, en bordure de la zone de Ain El Atti au sud et lest du bassin (Guir) de reliefs
assez levs pour conduire un tel appauvrissement. Cet appauvrissement en
18
O et
2
H
semblerait correspondre un effet thermique: les prcipitations qui se sont infiltres se sont
formes une temprature infrieure la temprature moyenne de formation des
prcipitations actuelles sur la rgion. Cette hypothse rendrait compte de la position sur la
droite mtorique des points deau de lInfracnomanien et du Snonien dans le diagramme
Eaux quaternaires
Eaux snoniennes
Eaux turoniennes
Eaux infracnom.
DMM:
2
H = 8
18
O + 10 (Craig, 1961)

2
H-
18
O, mais suppose une recharge sous un climat diffrent, plus froid et plus humide que
lactuel, comme le suggre dautres tudes (Fontes, 1983 ; Edmund et al., 2004).
Relation
2
H vs
18
O (pride 1995)
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-13 -12 -11 -10 -9 -8 -7 -6 -5
18
O ( pour mille SMOW)
2
H
(
p
o
u
r
m
i
l
l
e
S
M
O
W
)
Figure 2: Composition isotopique des eaux dans le diagramme
2
H/
18
O (Priode 1995)
IV. 2. 1. 1. 1. Les isotopes
3
H et
14
C
A l'exception de l'eau reprsente par les point 3903/57 et 4265/57, se singularisant par
des teneurs en tritium de 5,66 5,87 UT, comparables celles des prcipitations locales (s 7
UT) indiquant une recharge actuelle et directe par les prcipitations, il est a noter une
prsence de tritium thermonuclaire dans la quasi-totalit des eaux quaternaires de Tafilalet et
tTuroniennes de la rgion de Meski (tableau 3, seconde partie, chapitre II).
Les activits en
3
H et
14
C indiquent le caractre rcent ou contemporain des eaux des
aquifres turonien et quaternaire, et confirme lassociation des teneurs en
18
O et
2
H
enregistres dans ces eaux aux conditions climatiques actuelles de la rgion.
Les activits de
3
H relativement leves de laquifre turonien (10 13 UT) par rapport
aux prcipitations actuelles ( 7UT) traduisent un temps de rsidence de quelques dizaines
dannes et renforcent une alimentation travers les formations jurassiques (Michelot et
al., 1992).
DMM:
2
H = 8
18
O + 10 (Craig, 1961)
Droite dvaporation de pente 3.5
Eau Quaternaire
Eau Infracnom.
Diagrame
2
H vs
18
O (Priode 1996)
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-13 -11 -9 -7 -5
18O (par mille SMOW)
2
H
(
p
a
r
m
i
l
l
e
S
M
O
W
)
Figure 3 : Variation de la composition isotopique des eaux dans le diagramme
2
H/
18
O
(Priode 1996).
De mme les taux de tritium (de 10 20 UT) relev dans le Quaternaire de la plaine de
Tafilalet reflte encore lempreinte de la recharge par les eaux dpandage des crues
pisodiques rgulires avant la mise en service du barrage Hassan Addakhil en amont, sur
loued Ziz en 1971.
Linterprtation des teneurs en
18
O et
2
H des eaux, indique que la recharge des aquifres
turonien de Meski et quaternaire de Tafilalet sest faite dans les conditions climatiques
actuelles, et les activits en
3
H et
14
C confirment le caractre rcent ou contemporain de ces
eaux.
Linfracnomanien au sud (Ain El Atti) semble compltement ferm toute recharge
actuelle. Il est caractris par une faible activit en
14
C et un
13
C nul, des teneurs en
isotopes stables trs pauvres et une absence de tritium. Les activits en
14
C proche de zro
Droite dvaporation de pente 5. 2

2
H = 8
18
O+ 10 SMOW (Craig, 1961)
Eau Quaternaire
Eau Turonienne
Eau Infracnom.
Eau Snonienne
laisse envisager une eau trs ancienne en accord avec les rsultats obtenus sur le
continental intercalaire en Tunisie et en Algrie par Gonfiantini (1974a et 1974b) et
Edmunds et al. (2004), ou dans le Nubien en Lybie et en Egypte par Sonntag et al. (1978).
Les conditions de palorecharge qui pourraient prvaloir dans ces rgions ont t discutes
par Fontes (1983), Fontes et Andrews (1991), et Edmunds et al. (2004).
IV. 2. 1. 2. Sous bassin de Rhris
IV. 2. 1. 2. 1. Les isotopes de
3
H,
14
C et
13
C
Facis plioquaternaire
L'eau plioquaternaire prsente une composition isotopique en o
18
O variante entre -7,5 et -
7,3 , et des teneurs en tritium de 5 8 TU.
Le point 2042/56 avec o
18
O =-7,29 et
3
H=5,33 UT, atteste d'une recharge rcente et
directe. Le tritium aurait sensiblement dcrue par effet d'ge ou de mlange. La recharge se
serait probablement effectue directement par les eaux actuelles des prcipitations sur le haut
Atlas. Le point 2779/56 caractris par o
18
O = -7,45 et
3
H = 7,88 UT, serait un mlange
d'eau pouvant provenir des prcipitations actuelles sur le haut Atlas et d'eau ancienne du
rservoir.
Facis snonien
L'eau du Senonien de Tarda (957/47) caractris par o
18
O = -8,06 ,
3
H=1,38TU et
14
C =
46,8 pmc, atteste d'un mlange d'eau ancienne et rcente. La diminution des activits en
tritium et radiocarbone serait due un effet d'ge ou un mlange d'eau ancienne du rservoir
et rcente des prcipitations sur le haut Atlas.
Cette eau serait constitue d'un mlange d'eau des prcipitations sur le haut Atlas et d'eau
pouvant provenir du facis infracnomanien sous-jacent. L'ouverture une recharge actuelle
est atteste par la prsence du radiocarbone et par un o
13
C du CITD voisin de -8,67 , qui
traduirait un mlange des ples biologique et minral.
Facis turonien
Le point turonien 963/47 caractris par o
18
O = 7,31 et
3
H=3.96TU, tmoigne d'une
recharge rcente par les prcipitations sur le haut Atlas. La diminution des activits en tritium
et radiocarbone serait due un effet d'ge ou un mlange d'eau ancienne et rcente.
Facis infracnomanien
L'eau de l'Infracnomanien est reprsente par les points 956/47, 2312/56 et 2313/56. Cette
eau est caractrise par -8,62 s o
18
O s -9,04 et des teneurs en tritium trs faibles (<1UT)
qui tmoignent d'une lgre permabilit des formations infracnomaniennes. Les
compositions en
14
C (38,9 s
14
C s 60,7 pmc) semblent conforter l'hypothse d'un mlange
d'eau ancienne et rcente.
L'eau du forage infracnomanien de Tarda, reprsente par le point 956/47, prsente une
teneur en o
18
O voisine de -9,04 et une teneur en tritium de 0,39 UT. En dpit de l'absence
de tritium, la valeur de o
13
C voisine de -12,35 reflte son ouverture vis vis du CO
2
gazeux, et indiquerait sa recharge en eau rcente. La prsence de
14
C (
14
C = 60,7 pmc) atteste
d'une recharge moderne qui semblerait lie une alimentation travers le Cnomano-
turonien.
L'eau des forages infracnomaniens de Ferkla, reprsente par les points 2312/56 et
2313/56, montre des teneurs isotopiques de o
18
O variant de -8.96 -8,62 , une teneur de
3
H
infrieure la limite de detection (< 0,5 UT), et une valeur de
14
C variant de 38,9 44.04
pmc. Les valeurs de
14
C suggreraient soit une faible recharge ou plus probablement un temps
de transit lent. La valeur de o
13
C variant entre de -8,18 et -8.75 , exprime un mlange entre
le pole CO
2
du sol et le carbone minral.
IV. 2. 1. 2. 2. Relation o
2
H/o
18
O
Sur le diagramme o
2
H/o
18
O (Fig. 1), sont reprsents galement les points d'eau du bassin
Rhris prlevs la deuxime et troisime priode d'chantillonnage : 2042/56, 2779/59,
963/47, 956/47, 957/47 et 2312/56 et 2313/56.
Les points d'eau plioquaternaire 2042/56 et infracnomanien 956/47 sont nettement situs
sur la droite mtorique mondiale (DMM). Les points 2779/59, 957/47, 2312/56 et 2313/56
s'en cartent lgrement. En revanche l'eau du point turonien 963/47 prsente un
enrichissement isotopique relatif.
Les valeurs des teneurs en
18
O et
2
H des points deaux (2042/56, 2779/56, 963/47, 957/47,
956/47, 2312/56 et 2313/56) semblent reflter le label du facis quelles reprsentent. Les
variations de o
2
H/o
18
O de la figure-1 mettent en vidence l'existence de deux ples
d'alimentation:
en provenance du haut Atlas, un ple de prcipitations riche en tritium (~ de 7 7.47 UT)
et prsentant une composition isotopique de
18
O = -7,54 et
2
H= -49,5 ,
un pole minral ou pole rservoir, trs appauvrie en lments isotopiques stables.
Les eaux des points 2312/56, 2313/56, 956/47 et 957/47 par leur situation intermdiaire sur
la DMM constituent ainsi une zone de mlange. Ces eaux seraient des mlanges d'eaux
actuelles des prcipitations et d'eaux anciennes provenant du pole rservoir. Les valeurs de
o
13
C comprises entre -8,18 et -12,35 PDB et les activits de
14
C variant de 38,9 60,7 pmc
plaident en faveur d'un mlange d'eaux anciennes du rservoir et d'eaux rcentes.
Le point d'eau de l'Infracnomanien (956/57) par sa situation dans une aire de recharge
situe au pied du haut Atlas, reflte d'ailleurs par sa composition isotopique en
14
C (60,7
pmc) et
13
C (-12,35 ) suggrerait des proportions de mlange gales, entre le ples carbons
d'infiltrations et le pole minral de la matrice aquifre.
Il ressort de ce qui prcde que: (i) les nappes du bassin Rhris, l'exception du
plioquaternaire sous la dpendance prdominante des prcipitations sur les hauteurs du haut
Atlas, sont constitues d'un mlange d'eau pouvant provenir de deux sources, d'une part de la
recharge directe par les prcipitations et d'autre part du drainage des nappes profondes sous-
jacentes; (ii) mis part le compartiment infracnomanien qui semble gologiquement ferm
une recharge actuelle, l'interprtation qualitative des teneurs isotopiques indique clairement
que les aquifres de laire dtude sont raliments directement ou indirectement par les
pisodes pluvieux. Ces rsultats attestent lexistence de ressources renouvelables dans les
principaux aquifres de la rgion dErrachidia-Tafilalet avec, cependant dans l'aquifre
infracnomanien, lexistence d'un compartiment dextension limite rserve plus ancienne.
IV. 3. Conclusion au chapitre
L'analyse isotopique confirme que malgr les conditions d'aridit, la nappe turonienne est
pour l'essentiel aliment travers le Jurassique et partiellement directement par les
prcipitations, alors que laquifre quaternaire de Tafilalet nest actuellement recharg que
grce aux lchers de la retenue, c'est--dire, par les coulements en provenance du haut Atlas
retenus par le barrage Hassan Addakhil. Lanalyse isotopique confirme le caractre actuel ou
rcent des eaux souterraines de la rgion avec, cependant dans les aquifres crtacs,
lexistence dun compartiment dextension limit rserve plus ancienne.
Les rsultats et particulirement ceux du tritium et carbone-14 montrent la participation
deaux infiltres sur une dizaine plusieurs dizaines dannes dans la rgion avec prsence
deau sculaire et mme millnaire dans les formations Infracnomaniennes de la zone de
Ain El Atti. Il semble clair que mis part linfracnomanien de Ain El Atti qui semble
gologiquement ferm au moins dans sa partie orientale toute influence externe, la
recharge sur toute ltendue du bassin hydrologique dErrachidia- Tafilalet est tablie
Linterprtation des analyses des chimiques (chapitre II, seconde partie) montre que
lorigine des fortes concentrations en sels observes dans les eaux souterraines de la rgion
est due notamment la dissolution des vaporites des formations aquifres et au processus
de ddolomitisation; phnomnes lis principalement la nature minralogique des
rservoirs. Ces conclusions sont corrobores par la gologie de la rgion.
Lapport essentiel, cependant de lanalyse des donnes isotopiques, est la mise en
vidence de mcanismes supplmentaires contrlant la composition chimique de leau; il
sagit notamment dune lgre reprise vaporatoire et dun pole riche en tritium, et surtout
lindpendance des modes de recharge et de circulation de laquifre infracnomanien de
Ain El Atti et alluviale de la plaine de Tafilalet. En effet, en dpit de leur facis chimique
identique (Na-Cl type), lanalyse des donnes isotopiques des eaux de ces aquifres,
limine toute connexion entre ces deux units. Ce qui induit une rvision de la conception
prvalant jusqu prsent admettant quun flux transite de la nappe infracnomanienne
situe en amont vers la nappe alluviale de Tafilalet au sud.
La recharge de la nappe phratique de Tafilalet, dpend principalement de la retenue du
barrage, puisque au vu des observations pizomtriques, de fortes infiltrations ne seraient
enregistres qu la suite des lchers du barrage (Amharref, 1991). Cette rponse
instantane de la nappe aux vnements pluviomtriques et aux lchers du barrage, tout en
confirmant sa recharge ne se traduit cependant pas par des effets saisonniers sur les
compositions chimiques et les activits en
3
H, mais indiquerait plutt soit une rponse
instantane de la nappe une transmission de pression et non pas de matire, soit le
transfert en zone non sature du sol telle que leau met un certain temps arriver jusqu la
nappe. Ces deux hypothses sont justifies par le type de ralimentation observe dans
cette plaine, puisque l'essentiel de la recharge de la nappe alluviale de Tafilalet se produit
par concentration des eaux des lchers du barrage dans l'oued Ziz, puis infiltration travers
l'paisseur du sol non satur ou le lit de l'oued Ziz.
Par ailleurs, le bassin Rhris est caractris par la prpondrance de la recharge directe et
rapide du facis plioquaternaire par les prcipitations actuelles sur les hauteurs du Jurassique,
et indirecte des facis snonien et turonien, et une circulation lente dans l'infracnomanien
avec cependant, une ouverture de cette formation sur le Cnomano-turonien.
CHAPITRE V: Approche gochimique et isotopique
V.1. Introduction
La dfinition des voies d'coulement ne peut tre prcise sans le recours aux donnes
gochimiques et isotopiques qui permettent d'identifier les intractions et les changes
eau/matrice, et les ractions qui en dcoulent responsables des caractristiques
hydrochimiques et isotopiques des eaux souterraines dont en particulier les teneurs en
carbone-14 et 13 fortement dpendantes des carbonates dans le milieu.
L'outil d'investigation que nous tenterons d'utiliser est bas sur la combinaison des deux
approches tudies auparavant:
Lanalyse gochimique, par l'emploi des paramtres thermodynamiques, a permis de
cerner les principales ractions plausibles responsables de la composition chimique de l'eau. Il
s'agit de la dissolution des chlorures et gypses, et de la ddolomitisation. Linterprtation des
profils isotopiques stables et radioactifs a mis en vidence la recharge actuelle des principaux
aquifres. Lanalyse isotopique confirme le caractre actuel ou rcent des eaux souterraines de
la rgion avec, cependant dans les aquifres crtacs, lexistence dun compartiment
dextension limit rserve plus ancienne.
L'utilisation conjointe et efficiente de ces deux approches servira la simulation
gochimique et isotopique qui devrait permettre tout en vrifiant les mcanismes ractionnels
responsables de la minralisation des eaux mises en vidence par la chimie, d'tablir les
vitesses de circulation ou le temps de transit entre deux points d'un mme facis ou de nature
diffrente. C'est ce que nous tenterons d'examiner dans ce chapitre, par la mise en oeuvre du
code NETPATH
V. 2. Donnes de Base
La constitution minralogique de la rgion, serait au vu des tudes ptrographiques et des
analyses aux rayons X (Bouabdellaoui, 1995): des carbonates de la calcite et de la dolomite,
des sulfates essentiellement du gypse et de l'anhydrite, les chlorures, des oxydes de fer, et des
produits de l'altration des minraux silicats. Cette composition minralogique nous conduit
proposer, la calcite, dolomite, gypse et anhydrite, et l'change ionique comme phases
hypothtiques. Les contraintes sont videmment, le carbone, le calcium, le magnsium, le
sodium, le soufre, le chlore et l'aluminium.
Le modle NETPATH ne pourra fonctionner que si le nombre de phases est au moins gal
au nombre de contraintes. Toutes les possibilits thoriques rpondant aux correspondances
contraintes/phases sont testes et proposes par le modle. Il revient l'utilisateur d'en garder
celles qui semblent rpondre aux donnes chimiques et aux conditions lithostructurales
locales.
V. 3. Tentatives de simulation: Ractions gochimiques
Les points d'eau chantillonns disponibles dans le bassin d'Errachidia ne permettent pas
une construction continue, nanmoins, nous avons pu vrifier les ractions hypothtiques
responsables de l'volution gochimique des eaux. Les rsultats des tentatives de simulation
par le modle NETPATH sont reports en annexe. Nous en donnons un exemple relatif l'eau
du Quaternaire.
Puits initial 3992/57 : Puits Kasmi
Puits final 3640/57 : Puits Zaouit malaykhaf
Final Initial
C 9.6869 10.1936
S 20.6742 13.1791
CA 10.3392 8.6927
MG 17.3991 12.7106
NA 75.3781 50.8673
CL 81.3228 60.1747
AL .0000 .0000
8 model checked
2 model found
Modle 1
CALCITE -11.19058
DOLOMITE 5.34195
GYPSUM 7.49510
KAOLINIT -7.17047
Mg-MONT 6.15491
NaCl 21.14809
Mg/Na EX 1.68134
Modle 2
CALCITE -7.82790
DOLOMITE 3.66061
GYPSUM 7.49510
KAOLINIT -7.17047
Mg-MONT 6.15491
NaCl 21.14809
EXCHANGE 1.68134
Les deux modles vrifient les ractions chimiques plausibles responsables de la
composition des eaux, mises en vidence par la chimie. Il s'agit des ractions chimiques
suivantes:
-forte dissolution du chlorure de sodium (Halite): NaCl + H
2
O Na
+
+ Cl
-
-prcipitation de la calcite: Ca
2+
+ 2HCO
3
Ca(CO
3
)
2
(c) + H
+
-dissolution incongruente du gypse/ anhydrite: CaSO
4
-2H
2
O (c) Ca
2+
+ SO
2-
4
+2H
2
O
-ddolomitisation: la dissolution irrversible des sulfates s'accompagne de la dissolution de la
dolomite et la prcipitation de la calcite:
CaMg (CO
3
)
2
+ Ca
2+
2CaCO
3
(calcite) + Mg
2+
(ddolomitisation)
-change ionique: ce phnomne se produit souvent sur les argiles de laquifre par fixation
des alcalino-terreux Ca
2+
et Mg
2+
et libration de sodium Na
+
.
Ca
2+
+ Na
2
EX 2Na
+
+ Ca-EX
Mg
2+
+ Na
2
EX 2Na
+
+ Mg-EX
EX, tant un changeur ionique, gnralement une argile
-dissolution congruente de la smectite magnsienne et formation dela kaolinite:
Les enseignements tirs de ce paragraphe, indiquent que la forte minralisation de l'eau,
est dmontre par la dissolution des formations vaporitiques chlorures et gypsifres, et en
partie par le processus de dedolomitization provoqu thermodynamiquement par la
dissolution irrversible des sulfates.
-vaporites (gypse et anhydrite) ... Ca
2+
+ SO
4
2+
-vaporites (halite: NaCl) ..... Na
+
+ Cl
-
-Ca Mg (CO
3
)
2
(dolomite) + Ca
2+
2CaCO
3
(calcite) + Mg
2+
(ddolomitisation)
La simulation gochimique suggrerait la dissolution congruente de la smectite
magnsienne et formation de la kaolinite (Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
). Les eaux souterraines de la rgion
acquirent donc une part de leur chimisme par le processus dhydrolyse des argiles:
-systme silicates (Mg-montmorillonnite) kaolinite (facis noform)
En conclusion, la composition chimique observe des eaux quaternaires de Tafilalet serait
ainsi due en partie l'altration des minraux silicats, en particulier les smectites
magnsiennes qui volueraient vers un facis noform: la kaolinite (Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
).
V. 4. Analyse gochimique
V. 4. 1. Nappe de Tafilalet
La pression partielle de dioxyde de carbone pCO
2
des eaux de la nappe quaternaire de
Tafilalet, volue dans un intervalle restreint de 10
1,96
10
0,98
atmosphres. Ces valeurs de
P
CO2
leves sont compatibles avec les pCO
2
en milieu ouvert, puisque la pression partielle du
CO
2
gazeux dans les sols atteint couramment des valeurs de 10
2
et mme 10
-1
atmosphres
(Dever, 1985).
Lvolution conjointe de o
13
C, IS
calcite
, pH, Log p
CO2
et la concentration des bicarbonates
(HCO
3

) des eaux quaternaires de Tafilalet (Fig. 1) reflte l'tat gnral d'ouverture des eaux
sur le CO
2
gazeux qui contrlent le
14
C et le o
13
C du CITD de ces eaux. Ceci signifie que la
nappe de Tafilalet est compltement ouverte une recharge actuelle. Cette ouverture de la
nappe sur toute son tendue indique que celle-ci constitue une zone de recharge active ou
l'eau s'infiltre travers la zone non sature avec une P
CO2
leve. L'eau de percolation amne
le CO
2
dissous la nappe, accompagn de carbone-14 moderne et de o
13
C appauvri (-8,08 -
18 PDB) suite une plus grande contribution du pole gazeux du sol l'hydrochimie de
l'eau.
V. 4. 1. 1. Mode de recharge de la nappe
Les variations de o
13
C, IS
calcite
, pH, Log p
CO2
et HCO
3

(Fig. 1 et 2) permettent de rvler

une recharge indirecte pour la majeure partie de la nappe alluviale de Tafilalet, et directe
identifie seulement par l'eau reprsente par les points d'eau 3903/57 et 4265/57, o les
teneurs en tritium (5,66 5,87 UT) sont comparables aux teneurs en tritium des prcipitations.
Une recharge indirecte, apparat au niveau des eaux reprsentes par les autres points :
444/57, 431/57, 3992/57, 3883/57, 3754/57, 4005/57, 3172/57, 3742/57, 2271/57 et 3640/57,
o un appauvrissement en o
13
C presque constant autour de -13,4 dans le sens de
l'coulement est not. Ces valeurs refltent la contribution des teneurs en o
13
C du CO
2
du sol
lors de la percolation des eaux travers la zone non sature.
Les teneurs de o
13
C du CITD tant contrles par la solubilisation du pole gazeux, d'o un
appauvrissement en o
13
C fortement li au pole biognique. Dans ce cas, lalcalinit en HCO
3
-
serait acquise sous l'action de CO
2
hydrat du sol sur la calcite, selon l'quilibre ci dessous,
qui est en accord avec l'tat gnral de saturation de cette eau vis vis de la calcite (Fig. 1 et
2) et explique en partie sa charge en CO
2
:
CO
2
(gaz) + H
2
O + CaCO
3
(s) Ca (HCO
3
)
2
(soluble)
Une recharge ou ouverture directe sur l'atmosphre, apparat seulement au niveau de l'eau
reprsente par les points d'eaux 3903/57 et 4265/57, o l'on enregistre une lgre baisse de
pCO
2
accompagne dune dcroissance des teneurs en bicarbonates (HCO
3
-
), et o semblerait
apparatre une acquisition du CO
2
atmosphrique par le CITD de cette eau. Ces deux points
d'eau constituent des points actifs d'infiltrations directes des prcipitations, et o un o
13
C du
CITD voisin de -8,08 , contrl par la solubilisation du CO
2
atmosphrique est not.
-20
-15
-10
-5
0
5
10
15
444 431 3992 3903 3883 Kh.H 3754 4005 874 3172 3742 3640 4265
I
s
c
a
l
c
i
t
e
;
P
H
;
L
o
g
P
C
O
2
;
1
3
C
Iscalcite
pH
LogPCO2
HCO3-
(meq/l)
C-13
3903 4265
Recharge dire cte
Recharge direct e
Figure 1: Variations de IS (calcite), o
13
C, pH, LogpCO
2
et HCO
3
(Nappe
quaternaire alluviale de la plaine de Tafilalet)
V. 4. 1. 2. Temps de transit entre deux points d'eau : Nappe de Tafilalet
Le systme tant ouvert, la quasi-totalit des eaux quaternaires de Tafilalet ont un CITD
rcent et dorigine biognique. On admettra donc dans ce contexte de milieu ouvert sur le CO
2
gazeux du sol ou atmosphrique, que les activits en
14
C du CITD mesures, ne doivent pas
tre corriges de la dilution par le carbone mort ou inactif, et sont directement
reprsentatives au fractionnement prs, de celles du CO
2
de latmosphre et donc de lge des
eaux souterraines.
Les activits en radiocarbone du CITD des eaux quaternaires ne semblent donc pas subir
de dilution lors de leur passage vers laquifre. Aucun vieillissement apparent ne semble
pouvoir tre mis en relation avec une dissolution de la calcite. Ceci est en accord avec les
indices de saturation positifs des eaux l'gard de la calcite (Fig. 1 et 2) et les teneur en o
13
C
Variationde de Is, HCO3, LogPCO2 de l'amont l'aval deTafilalet
-4
-2
0
2
4
6
8
10
4
4
4
4
3
1
3
9
9
2
3
9
0
3
3
9
0
6
/
5
7
3
7
5
4
4
0
0
5
3
1
7
2
3
7
4
2
2
2
7
1
3
6
4
0
4
2
6
5
Iscalcite
Isdolomite
Isgypse
HCO3-
(meq/l)
LogPCO2
Figure 2: Variations des indices de saturation, LogpCO
2
et HCO
3
(nappe de Tafilalet)
mesures sur le CITD (-8 -18,08 PDB), exprimant ainsi un quilibre complet du CITD
avec le CO
2
gazeux du sol et le CO
2
atmosphrique.
Nous donnons titre d'exemple ci-dessous, l'ge apparent ou le temps de transit entre le
point initial 3992/57 et final 3640/57 (tableau 5).
La totalit des modles de correction de l'activit initiale A
0
semblent concorder. Ils
donnent des ges rcents et indiquent aussi que les diffrentes hypothses de dilutions de
14
C
qui sous-tendent les modles ne refltent nullement les valeurs mesures.
-15
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
35
2312 963 957 956 1935 766 4037 4041 4033 4036 4035
I
s
c
a
l
c
i
t
e
;
p
H
;
L
o
g
P
C
O
2
;
1
3
C
Iscalcite
pH
LogPCO2
HCO3-(meq/l)
C-13(PDB)
Figure 3: Variations de IS (calcite), o
13
C, pH, LogPCO
2
et HCO
3
bassin d'Errachidia
Model
(for initial A0)
A
0
(initial)
pmc
A
nd
(calcule)
pmc
A
14
C:mesure
pmc
Age final en BP
(before present)
Original Data
107,60 106,39 101.40 397 Actuel
Mass Balance 21.05 20.81 101.40 -1309 Actuel
Vogel 85.00 84.04 101.40 -1552 Actuel
Tamers 62.72 62.01 101.40 -4065 Actuel
Ingerson and
Pearson
50.48 49.91 101.40 -5860 Actuel
Mook 2.16 2.14 101.40 -3190 Actuel
Fontes and Garnier
50.11 49.55 101.40 -5920 Actuel
Eichinger 45.03 44.52 101.40 -6804 Actuel
User-defined 100.00 98.87 101.40 -209 Actuel
Tableau 5 : Calcul de lage apparent des eaux quaternaires de Tafilalet par les diffrents
modles de correction de lactivit initiale.
Ces rsultats attestent d'une recharge moderne et continue de l'aquifre. Le lien chimique
entre les diffrents points d'eau de la nappe de Tafilalet est prouv puisqu'il s'agit des mmes
ractions chimiques (voir exemples de simulation en annexe).
L'volution hydrogochimique et isotopique a rvl un systme d'interaction, ouvert une
recharge directe et indirecte, dans lequel la chimie de l'aquifre quaternaire de Tafilalet est
contrle par: (i) la solubilisation du CO
2
gazeux d'origine biologique ou atmosphrique qui
ragit fort probablement avec Ca
2+
et Mg
2+
, provenant du gypse et dolomie, pour donner des
bicarbonates solubles en maintenant une saturation en calcite: la figure 1b montre les
variations des indices de saturation de la calcite, gypse et dolomie qui confirment cette
hypothse; (ii) la dissolution des vaporites chlorurs et gypsifres, qui dmontrent la forte
salinit de l'eau; la dissolution congruente des smectites magnsiennes et la formation de la
kaolinite.
V. 4. 2. Bassin Crtac dErrachidia
L'volution hydrogochimique (Fig. 3) permet de distinguer les aquifres du Turonien
recharge rapide du Snonien trs faible recharge. L'Infracnomanien qui, except le cas
particulier du point d'eau 4035/57 faiblement aliment mais laissant entrevoir une ouverture
son niveau, est compltement ferm toute recharge.
Le Turonien reprsent par les point 766/48 et 1939/48 (o
18
O = -6,43 ,
3
H = 10,96 UT et
14
C = 86,9 pmc), reprsente la phase de transition entre un systme ouvert et ferm (Ain El
Atti). La valeur de o
13
C voisine de -11,60 reflte la contribution des teneurs en o
13
C de
CO
2
du sol et exprime ainsi l'ouverture du Turonien une recharge actuelle par les eaux des
prcipitations sur le haut Atlas et d'infiltrations travers la zone non sature ou l'oued Ziz ou
le Jurassique auquel il est hydrogologiquement connect. Ceci a dj t constat par le
tritium thermonuclaire et la forte activit en
14
C de 87 pmc.
L'Infracnomanien de la zone de Ain El Atti, semble compltement ferm toute influence
externe. Il est caractris par une faible activit de
14
C du CITD (0,5 1,4 pmc) et un o
13
C
mesur sur le CITD presque nul, des teneurs en
18
O et
2
H trs pauvres et une absence de
tritium. L'enrichissement important de o
13
C indiquerait une forte interaction de l'eau avec les
carbonates matriciels de la calcite. Il y a donc dissolution de la calcite, ce qui est en accord
avec l'tat gnral de sous saturation vis vis de ce minral (Fig. 3).
Les teneurs en o
13
C du CITD sont contrles par la solubilisation du pole minral suite
une plus grande contribution du carbone de la matrice carbonate l'hydrochimie de l'eau, et
donc la totalit de cette eau a un CITD trs ancien et d'origine minrale. Ce systme semble
compltement ferm vis vis du CO
2
du sol et donc l'gard d'une recharge actuelle, et
ouvert sur une source de carbone minral provenant de laquifre et contrlant le
14
C et le
o
13
C du CITD de l'eau.
Il s'agit donc d'un systme dans lequel le CITD de l'eau est soustrait du contact du CO
2
de
l'atmosphre et du sol ds sa formation, et ne subit plus aucune raction d'change au cours de
son transit. Dans ces conditions de systme gologiquement ferm, le CO
2
est compltement
transform en bicarbonates (HCO
3
-
) ce qui explique d'ailleurs les fortes teneurs en HCO
3
-
.
L'analyse gochimique a rvl deux systmes d'interactions dans le bassin de Ziz et la
plaine de Tafilalet :
(i) un systme ouvert une recharge actuelle (cas de la nappe quaternaire de Tafilalet,
snonienne et turonienne du bassin ziz) dans lequel la chimie de l'aquifre est contrle par:
-la solubilisation du CO
2
gazeux:
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3

Ca
2+
+ 2HCO
3

CaCO
3
(calcite)
-la dissolution des formations vaporitiques (chlorure, gypse et anhydrite) et le processus de
ddolomitisation; la dissolution congruente des smectites magnsiennes/formation de la
kaolinite.
(iii) un systme compltement ferm toute influence externe (cas de Ain El Atti), dans
lequel la chimie de l'aquifre est contrle par les interactions et les changes eau/roche: forte
dissolution des formations vaporitiques chlorures et gypsifres, et le processus de
ddolomitisation, forte dissolution de la calcite, et forte altration des systmes silicates
(dissolution congruente des smectites magnsiennes/formation de la kaolinite).
V. 4. 2. 1. Ages apparent des eaux: Nappe de Ain El Atti
Ci-dessous, nous donnons les ges corrigs par les diffrents modles de correction de
lactivit initiale, ou le temps de transit entre le point initial 4036/57 et final 4037/57 (tableau
6), et entre le point initial 4041/57 et final 4033/57 (tableau 7). A ceci sont ajouts les ages
apparents calculs par le modle de Pearson (Pearson et Hanshaw, 1970).
Modle A
0
initiale
(pmc)
A
nd
calcule
(pmc)
A
14
C mesure
(pmc)
Age final
(BP)
Mass balance 55,31 31,24 1,40 25670
Vogel
85 48,01 1,40 29222
Tamers 63,30 36,03 1,40 26846
Pearson - - - 39418
Tableau 6 : Temps de transit entre le point initial 4036/57 et final 4037/57
Modle A
0
initiale (pmc)
A
nd
calcule
(pmc)
Activit
mesure
pmc
Age final en BP
Mass balance
76,80 73,17 1 35487
Vogel 85 80,98 1 36326
Tamers 77,53 73,87 1 35566
Pearson - - - 38538
Tableau 7: Temps de transit entre le point initial 4041/57 et final 4033/57
La totalit des modles de correction de l'activit initiale A
0
semblent concorder. Ils
donnent des ges anciens et indiquent aussi que les diffrentes hypothses de dilutions de
14
C
qui sous-tendent les modles ne refltent nullement les valeurs mesures.
Leau de lInfracnomanien a un ge apparent compris entre 25600 et 37600 ans. Elle
correspondrait une eau d'origine trs ancienne ayant t accumule dans des conditions
climatiques de recharge, remontant probablement la priode Plistocne.
L'ge apparent de cette eau expliquerait la forte salinisation qui rsulte de la longue dure
des processus d'interactions et d'changes eau/matrice dus aux faibles coulements ou vlocit
des eaux en milieu ferm. Le
14
C connat une diminution qui se superpose l'volution de
o
13
C montrant l'effet de l'ge et confirmant la domination de la gochimie des carbonates.
V. 4. 2. 2. Ages apparent des eaux: sous bassin de Tarda
Puits initial 956/47 : eau infracnomanien
Puits final 957/47 : eau snonien
MODEL FOR INITIAL
A
0
A
0
INITIALE
(PMC)
A
ND
CALCULEE
(PMC)
ACTIVITE
MESUREE
(PMC)
AGE
FINAL
BP
Original Data
60,70 60,70 46,80 2150
Vogel
85,00 85,00 46,80 4933
Tamers
55,91 55,91 46,80 1470
Ingerson and Pearson
49,40 49,90 49,40 447
Mook
24,20 24,20 46,80 -5452
Fontes and Garnier
49,18 49,18 46,80 410
Eichinger
46,11 46,10 46,80 -124
User-defined
100 100 46,80 6277
Tableau 8: Temps de transit entre le point 956/47 et final 957/47
L'eau infracnomanien de Tarda reprsente par le point 956/47 semblerait lie l'eau
snonien de Tarda (957/47). Un lien chimique est prouv entre les eaux de ce groupe.
L'ouverture de l'Infracnomanien sur le Cnomano-turonien est vraisemblable.
V. 5. Conclusion au chapitre
La conjugaison des techniques gochimiques et isotopiques a permis de dvoiler certains
aspects concernant le fonctionnement hydrologique des principaux aquifres de la rgion de
Tafilalet, notamment sur les modalits de recharge des eaux et l'origine de la dgradation
chimique de la qualit de l'eau.
La modlisation gochimique par application du modle NETPATH a permis,
premirement de confirmer les ractions chimiques plausibles responsables de la
minralisation des eaux: la forte minralisation de l'eau est dmontre par la dissolution des
formations vaporitiques chlorures et gypsifres, le processus de ddolomitisation, et
l'altration des minraux silicats. Deuximement de rvler deux systmes d'interactions
dans les principaux aquifres du bassin Ziz et la plaine de Tafilalet :
(1) un premier systme ouvert une recharge actuelle (nappe quaternaire et turonienne), dans
lequel la chimie de l'aquifre est contrle par: (i) la solubilisation du CO
2
gazeux et les
interactions eau/matrice:
-vaporites: gypse, anhydrite... Ca
2+
+ SO
4
2+
-vaporites: NaCl... Na
+
+ Cl
-
-ddolomitisation : Ca
2+
+ Ca Mg(CO
3
)
2
(dolomite) 2CaCO
3
(calcite) + Mg
2+
-systme silicates (Mg-montmorillonnite kaolinite)
(2) un systme ferm dans lequel la chimie de l'aquifre est contrle par les interactions et
les changes eau/matrice: forte dissolution des vaporites chlorures et gypsifres,
ddolomitisation, forte dissolution de la calcite et forte altration des systmes silicates
(smectites magnsiennes/kaolinite): cest le cas de la zone de Ain El Atti.
CHAPITREVI: Estimation du temps moyen de rsidence de leau
dans la nappe alluviale de la plaine de Tafilalet
VI. 1. Problmatique de la recharge
L'volution des besoins en eau a ncessit une meilleure connaissance hydrogologique
pour permettre d'assurer le suivi et optimiser la gestion des ressources en eau. Les tudes
s'appuient sur des travaux gologiques, gophysiques, les sondages de reconnaissances, et les
essais de pompage entre autres.
Le taux de renouvellement des nappes constitue un facteur essentiel dans tout programme
de dveloppement durable bas sur l'exploitation des rserves en eaux souterraines. La grande
varit des mthodes proposes (Gee et Hilled, 1988; Aranyossy et al., 1990; Aranyossy et
Gaye, 1992; Taupin et al., 1993) pour l'estimation de la recharge dmontre l'importance mais
aussi les difficults pour apprhender avec une bonne prcision cette variable essentielle dans
toute exploitation quantitative des ressources en eau.
Cette varit de mthodes montre d'ailleurs qu'il n'existe pas de technique applicable
toutes les situations et en particulier en milieu semi aride aride. Les mthodes utilisant les
variations de la pizomtrie peuvent donner des rsultats intressants en terme d'valuation
des ressources exploitables. Leur mise en oeuvre ncessite cependant l'identification des
sources d'alimentation et la dtermination de leurs parts respectives dans l'eau qui s'infiltre, ce
qui est trs rarement ralisable.
Les mthodes de calcul de bilan d'eau partir des donnes mtorologiques conduisent
des imprcisions trop grandes lies la difficult de l'estimation de l'vapotranspiration relle.
Les modles physiques, bass sur la dtermination des gradients de charge hydraulique et
l'estimation de la conductivit hydraulique, permettent d'avoir une bonne estimation de
l'infiltration sur le site d'essai. Cependant, l'application de ces mthodes un bassin versant,
ncessite la multiplication des mesures pour tenir compte de la variabilit spatiale et des effets
topographiques, ce qui augmente les cots et rend la mise en oeuvre de la mthode onreuse.
En milieu semi-aride, le regroupement des pluies en une courte saison par rapport une
saison sche plus tendue fait que l'vapotranspiration annuelle est suprieure la lame d'eau
prcipite, cette diffrence ngative entre les deux ne reprsente videmment pas le bilan rel
de l'eau. De plus, les mthodes de recharge usuelles ne rendent pas compte du cheminement
de l'eau dans la zone non sature qui est le sige d'interactions trs complexes entre l'eau et le
couvert vgtal (Aranyossy, 1978).
Les insuffisances lies l'application de ces mthodes, ont justifi le dveloppement des
techniques de traage avec les isotopes du milieu et certains ions conservs comme les
chlorures. Ces techniques ont donn des rsultats intressants sous diffrents types de climat,
et en particulier en zones arides et semi arides. De nombreux travaux (Fontes, 1982; Allison
et Barnes, 1982; Barnes et Allison, 1988) ont montr comment l'utilisation des techniques de
traage de l'eau pouvait aider mieux comprendre le fonctionnement hydrologique des
systmes aquifres. Ces auteurs prconisent l'utilisation conjointe et efficiente des techniques
physiques et des mthodes gochimiques et isotopiques.
VI. 2. Temps moyen de rsidence de leau dans la nappe de Tafilalet
Dans ce chapitre, nous tenterons d'appliquer aux donnes recueillies dans le cadre de ce
travail, diffrentes modlisations des coulements par traceur intrinsque (tritium) des eaux
subsurfaciques de la nappe de Tafilalet pour l'valuation de la recharge.
Pour ce type daquifre, il est possible dvaluer quantitativement le temps moyen de
rsidence (sjour) de leau dans la nappe depuis la recharge au moyen du tritium.
Cependant, il n'existe pas de mesure rgulire des teneurs en tritium de la pluie au Maroc
o seules quelques mesures sont disponibles la station de Fes-Sais. Idalement, il faudrait
connatre la distribution et l'intensit des teneurs en tritium dans les prcipitations sur
plusieurs annes.
En outre, les concentrations en tritium dans les prcipitations montrent une grande
variation depuis 1952. Les tudes rcentes sur les pluies sahliennes ont soulign cette
variabilit dans le temps et dans l'espace (Taupin et al., 1993). Ces variations compliquent le
calcul des fonctions dentres. Toutefois, le modle simple dinfiltration de Davis et al. (1967)
et de Dincer et al. (1974) utilisant la concentration annuelle moyenne pondre par la quantit
de prcipitation (qua. 1) permet de pallier cet cueil:
i i
i
i i i
i
P C P C in o o

= =
=
12
1
12
1
/
(1)
o P
i
est le taux de prcipitation du i
eme
mois, C
i
est la concentration en tritium dans les
prcipitations du i
eme
mois, o
i
est le coefficient d'infiltration et Cin la fonction dentre ou
concentration moyenne pour lanne.
En labsence de chronique de rfrence locale des eaux de prcipitation, une chronique a
donc t reconstitue par corrlation avec les moyennes annuelles pondres des stations les
plus proches afin de complter les valeurs manquantes de la srie. Il s'agit notamment de la
station Fes-Sais au Maroc pour la priode 1993-1995, et des stations disposant de sries
relativement longues dont Bamako pour la priode 1964 -1979 et Gibraltar pour la priode
1964-1992 (GNIP, AIEA, 1998). Des prlvements isoles dans la rgion de Niamey au Niger
(8,9 UT pour l'anne 1989 d'aprs Girard, 1993; 5,4 et 6,7 UT pour la priode 1993-1994
d'aprs Leduc, 1996) qui tiennent compte des volutions observes dans le sud algrien ou
Addis Abeba ont t prises en compte.
La figure-1 prsente la teneur en tritium des pluies (la fonction d'ente) depuis 1964. Cette
courbe traduit les rsultats de ce modle. La forme de la courbe pour la priode 1979-1992,
est obtenue par corrlation avec les donnes de la station de Gibraltar. L'impact des
incertitudes relatives ces corrlations sur les estimations du temps de rsidence sera discut
plus bas.
VI. 2. 1. Modles d'volutions du tritium dans la nappe
Plusieurs modles dcoulements ont t dvelopps pour intgrer les radioisotopes de
lenvironnements (Yurtsever et Payne, 1978 et 1986; Maloszewski et Zuber, 1982;
Maloszewski et al., 1983; Maloszewski et al., 1992; Maloszewski et Zuber, 1993;
Maloszewski et Zuber, 1996, et Zuber, 1993). Les valeurs estimes des concentrations en
tritium dans les eaux des prcipitations d'une part (fonction dentre), et les eaux de la
nappe de Tafilalet d'autre part, sont utilises dans ces modles mathmatiques des
coulements par traceur intrinsque.
L'information sur le temps de transit est drive partir de l'application de modles, dits
boite noire, aux teneurs en tritium des prcipitations et des eaux souterraines. Pour un
systme hydrologique, la fonction de sortie (C
out
) est donne par lquation- 2 reliant la
concentration de sortie (C
out
) la concentration dentre (C
in
) dun traceur
environnemental, par l'intgrale de convolution suivante:
C
out
(t)=
}

0
C
in
(t-t)e
-t
g(t)dt (2)
o g (t) dcrit la distribution du temps de rsidence (Maloszewski and Zuber, 1982; Zuber,
1986a, 1986b et 1986c), (t) est le temps de rsidence de l'eau dans le systme, et la
constante de dsintgration du traceur radioactif. Le temps moyen de rsidence de l'eau dans
le systme hydrologique (t ) est dfinie par:
( ) t t t t d g
}

=
0
(3)
Les paramtres du modle sont dtermins de manire itrative en partant des valeurs
initiales fixes par lutilisateur. Dans chaque "itration" les courbes ou valeurs thoriques
calcules et exprimentales sont compares jusqu superposition, et la qualit du "fit" est
dtermine par la valeur "SIGMA" dfinie par l'quation-4:
o C
mi
est la i
eme
concentration mesure, C
i
est la i
eme
concentration calcule, et n le
nombre dobservation.
Les calculs ont t effectus pour le tritium environnemental (
3
H) laide dun
programme tabli par Maloszewski (1996), nomm code "FLOWPC". Les rsultats des
tentatives de modlisation par les modles exponentiel (EM) et de l'effet piston (PFM) ne
semblent pas concorder et sont tout fait incompatibles avec la structure de laquifre: la
courbe thorique C
out
(t) du tritium calcul ne semble pas concorder avec les donnes
exprimentales obtenues pour la nappe. A noter toutefois que le modle exponentiel (EM)
semble le mieux adapt pour les systmes hydrologiques homognes, en revanche le
modle de dispersion (DM) est rput performant pour les rservoirs non confins et
htrognes (Maloszewski et al., 1992; Maloszewski et Zuber, 1993 et Zuber, 1993).
Pour le modle de dispersion (DM), la fonction de distribution du temps de rsidence g
(t), au cas o lchantillonnage seffectue partir de laquifre, est donne par la relation:
g(t)=|(4ttD/vxt )
-1/2
exp|-t (1-t/t )vx/4Dt||t
-1
(5)
(4)
( )
n
n
i
i mi
SIGMA
C C
(

=
=
1
2
2 / 1
o (D/vx) est le paramtre de dispersion, D le coefficient de dispersion, (x) la longueur du
systme, et (v) la vitesse de transit moyen de l'eau.
En considrant comme signal dente, la concentration en tritium des pluies locales
(celle-ci est estime partir des chroniques de rfrence les plus proches), et en admettant
un transfert de type dispersif (simulation), les priodes approximatives de recharge
correspondant aux eaux chantillonnes pour la priode 1995-1997 seraient de lordre
dune dizaine trois dizaines dannes (tableau 1).
Les temps moyens de rsidence sont calculs pour un coefficient dinfiltration (o)
variant de 10 20 %, valeurs retenues par Margat (1977) en zones de recharge pour la
rgion de Tafilalet. Les diffrentes valeurs du paramtre de dispersion (D/VX) figurant
dans le tableau 1, confirmeraient lhtrognit (diffrence de structure) du systme
hydrologique de la plaine de Tafilalet.
Le temps de rsidence calcul n'est toutefois qu'un temps moyen, puisque la formule
mathmatique d'coulement le fait dpendre de faon exponentielle de la concentration
annuelle moyenne pondre par la quantit de prcipitation. Ces rsultats indiquent
clairement que la rponse de la nappe de Tafilalet aux lchers du barrage et aux diffrents
vnements pluviomtriques confirme son ralimentation mais ne traduise cependant pas
une recharge directe spontane par ces eaux. Ceci est d'ailleurs support par les fortes
teneurs en tritium suprieures celles des eaux de prcipitations actuelles.
Nire
des points deau
Temps moyen de rsidence en annes
(D/vx, parametre de dispersion)
431/ 57 17. 8 0. 3
17. 9 0. 3
18. 0 0. 3 D/vx = 0.11
18. 1 0. 3
18. 2 0. 3
3992/57 14. 0 0. 2
13. 9 0. 2
13. 8 0. 2 D/vx = 0. 04
13. 7 0. 2
13. 6 0. 2
3883/57
29. 1 0. 2
29. 2 0. 2
29. 3 0. 2 D/vx = 0. 06
29. 4 0. 2
29. 5 0. 2
874/57 21. 1 0. 6
21. 0 0. 6
20. 9 0. 6 D/vx = 0. 04
20. 8 0. 6
20. 7 0. 6
4005/57 29. 3 0. 3
29. 4 0. 3
29. 5 0. 3 D/vx = 0. 06
29. 6 0. 3
29. 7 0. 3
3742/57
23. 7 0. 8
23. 6 0. 7
23. 5 0. 7 D/vx = 0. 01
23. 4 0. 8
23. 3 0. 8
3172/57 26. 9 0. 2
27. 0 0. 2
27. 1 0. 2 D/vx = 0. 08
27. 2 0. 2
27. 3 0. 2
2271/57 32. 2 0. 1
32. 3 0. 1
32. 4 0. 1 D/vx = 0. 09
32. 5 0. 1
32. 6 0. 1
3640/57 22. 6 0. 2
22. 5 0. 2
22. 4 0. 2 D/vx = 0. 09
22. 3 0. 2
22. 2 0. 2
Tableau 1 : Temps moyen de rsidence de leau dans la nappe alluviale de Tafilalet
Les figures 2 et 3, montrent quelques rsultats des tests de fit effectus. Ils dmontrent
clairement la concidence de la courbe C
out
(t) (tritium calcul) obtenue par le modle de
dispersion (DM) et de la teneur en tritium observe dans la majorit de la nappe. Malgr
les diverses incertitudes sur les conditions initiales ou hypothses de calcul, le modle de
dispersion (DM) est donc parfaitement exploitable dans le cas de la nappe de Tafilalet,
puisque la teneur en tritium de la pluie pour la priode 1964 -1992 dont la reconstitution
est la plus hypothtique, ninduit quune variation trs minime dans les cas tests.
Le modle (DM) semble reflter mieux le comportement hydraulique dans les
formations quaternaires de la plaine de Tafilalet, et napparat donc pas trop sensible aux
incertitudes sur les conditions initiales ou hypothses de calcul, c'est dire la reconstitution
des chroniques de tritium dans la pluie pour la rgion dErrachidia-Tafilalet.
Observed and calculated tritiumoutput function
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
1964 1969 1974 1979 1984 1989 1994 1999
Time (years)
C
(
t
)
(
T
U
)
MRT = 17.8 ; = 0.296 (431/57)
MRT = 17.9 ; = 0.294
MRT = 18,0 ; = 0.293
MRT = 18.1 ; = 0.293
MRT = 18.2 ; = 0.294
MRT = 14.0 ; = 0.217 (3992/57)
MRT = 13.9 ; = 0.210
MRT = 13.8 ; = 0.207
MRT = 13.7 ; = 0.207
MRT = 13.6 ; = 0.211
Observed t rit ium in 1995-1997
Figure 2 : Exemples de rsultats des tests de fit effectus pour le point 431/57 et
3992/57. Concidence de la courbe C
out
(t) (tritium calcul) obtenue par le
modle de dispersion (DM) et de la teneur en tritium observe.
3992/57 (D/vx = 0. 04)
431/57 (D/vx = 0. 11)
Cette concordance justifie lestimation de la fonction dentre du tritium partir des
donnes de la station de Bamako (Mali) dont les prcipitations sont galement dorigine
continentale, et celles de Fes-Sais.
Obse rved and calculated tritiumoutput function
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1964 1969 1974 1979 1984 1989 1994 1999
Time (years)
C
(
t
)
(
T
U
)
MRT = 21.1 with = 0.609 (874/57)
MRT = 21.0 with = 0.600
MRT = 20.9 with = 0.596
MRT = 20.8 with = 0.596
MRT = 20.7 with = 0.602
MRT = 29.1 with = 0.168 (3883/57)
MRT = 29.2 with = 0.167
MRT = 29.3 with = 0.167
MRT = 29.4 with = 0.168
MRT = 29.5 with = 0.170
Observed t rit ium in 1995-1997
Figure 3 : Exemples de rsultats des tests de fit effectus pour le point 874/57 et
3883/57. Concidence de la courbe C
out
(t) (tritium calcul) obtenue
par le modle de dispersion (DM) et de la teneur en tritium observe.
VI. 3. Conclusions
Le temps moyen de rsidence de leau dans la nappe de Tafilalet qui a pu tre quantifi,
n'est qu'une moyenne de valeurs variables selon la nature lithologique, lpaisseur et la
granulomtrie de l'aquifre, et les annes pour tenir compte des fluctuations climatiques,
puisque les annes sches participent bien moins la recharge que les annes normales ou
excdentaires, mais indiquerait toutefois un renouvellement sensible de la nappe dans les
conditions climatiques de la rgion, et corroborerait linterprtation faite des fluctuations
pizomtriques.
La recharge de la nappe phratique de Tafilalet, dpend principalement de la retenue du
barrage, puisque au vu des observations pizomtriques, de fortes infiltrations ne seraient
enregistres qu la suite des lchers du barrage (Amharref, 1991). Cette rponse
instantane de la nappe aux vnements pluviomtriques et aux lchers du barrage, tout en
confirmant sa recharge ne se traduit cependant pas par des effets saisonniers sur les
compositions chimiques et les activits en
3
H, mais indiquerait plutt soit une rponse
instantane de la nappe une transmission de pression et non pas de matire, soit le
transfert en zone non sature du sol telle que leau met un certain temps arriver jusqu la
nappe. Ces deux hypothses sont justifies par le type de ralimentation observe dans
cette plaine, puisque l'essentiel de la recharge de la nappe alluviale de Tafilalet se produit
par concentration des eaux des lchers du barrage dans l'oued Ziz, puis infiltration travers
l'paisseur du sol non satur ou le lit de l'oued Ziz.
Enfin, les principales limitations l'application des techniques de l'hydrologie isotopique
sont pour le moment lies en partie l'insuffisance des chroniques de rfrence des teneurs
isotopiques des prcipitations locales, puisque la modlisation des coulements par traceurs
intrinsques, requiert ces donnes. Cependant, la possibilit d'estimation du temps moyen de
rsidence via une reconstitution des chroniques de tritium dans la pluie de la rgion dtude,
permet de pallier cette dficience, pour mieux grer au prs, les alimentations de l'aquifre
alluviale par les eaux de la retenue du barrage.
Conclusion gnrale
La compilation des donnes gologiques et tectoniques et la mise en vidence de
lhtrognit litho-stratigraphique ont confirm la complexit hydrogologique du bassin
dErrachidia-Tafilalet ; en dpit de cette complexit, la comprhension du fonctionnement des
principaux aquifres de la rgion a t cern grce aux recoupement des diffrents rsultats
obtenus par la combinaison des donnes gochimiques et isotopiques
Dans cette perspective, nous avons essay travers une approche conjugue des techniques
de gochimie et dhydrologie isotopique, et lapplication de modles de simulation
gochimique et mathmatique des coulements des eaux par traceurs intrinsques, de
comprendre le comportement hydrologique des principaux aquifres de la rgion. Il s'agit
notamment de l'origine des eaux et leurs modalits de recharge dune part et, dautre part, les
ractions gochimiques plausibles responsables de la dgradation chimique de la qualit de
leau dans la rgion.
Lanalyse gochimique a permis de cerner les principales ractions responsables de la
composition chimique de l'eau. Il s'agit d'une forte dissolution des chlorures et gypses, et de la
ddolomitisation.
Lanalyse isotopique a mis en vidence d'une part, la recharge actuelle des principaux
aquifres et d'autre part, des mcanismes supplmentaires diffrents contrlant la composition
de l'eau. Il sagit notamment dune lgre reprise vaporatoire et dun pole riche en tritium, et
surtout lindpendance des modes de recharge et de circulation de laquifre infracnomanien
de Ain El Atti et alluviale de la plaine de Tafilalet.
La combinaison des ces deux approches servi la simulation gochimique et isotopique
qui a permis, de confirmer les mcanismes ractionnels responsables de la minralisation de
l'eau, mises en vidence par la chimie et, d'tablir les vitesses de circulation des eaux d'une
part et, d'autre part de rvler les diffrents systmes d'interactions contrlant l'hydrochimie
de l'eau.
Linterprtation des analyses chimiques montre que lorigine des fortes concentrations en
sels observes dans les eaux souterraines de la rgion dErrachidi-Tafilalet est due notamment
la dissolution des vaporites des formations aquifres et au processus de ddolomitisation;
phnomnes lis principalement la nature minralogique des rservoirs. Ces conclusions
sont corrobores par la gologie de la rgion
L'analyse isotopique confirme que malgr les conditions d'aridit, la nappe turonienne est
pour l'essentiel aliment travers le Jurassique et partiellement directement par les
prcipitations, alors que laquifre quaternaire de Tafilalet nest actuellement recharg que
grce aux lchers de la retenue, c'est--dire, par les coulements en provenance du haut Atlas
retenus par le barrage Hassan Addakhil. Lanalyse isotopique confirme le caractre actuel ou
rcent des eaux souterraines de la rgion avec, cependant dans les aquifres crtacs,
lexistence dun compartiment dextension limit rserve plus ancienne.
Les rsultats et particulirement ceux du tritium et carbone-14 montrent la participation
deaux infiltres sur une dizaine plusieurs dizaines dannes dans la rgion avec prsence
deau sculaire et mme millnaire dans les formations infracnomaniennes de la zone de Ain
El Atti. Il semble clair que mis part lInfracnomanien de Ain El Atti qui semble
gologiquement ferm au moins dans sa partie orientale toute influence externe, la recharge
sur toute ltendue du bassin hydrologique dErrachidia- Tafilalet est tablie.
Lapport essentiel, cependant de lanalyse des donnes isotopiques, est la mise en vidence
de mcanismes supplmentaires contrlant la composition chimique de leau; il sagit
notamment dune lgre reprise vaporatoire et dun pole riche en tritium, et surtout
lindpendance des modes de recharge et de circulation de laquifre infracnomanien de Ain
El Atti et alluviale de la plaine de Tafilalet. En effet, en dpit de leur facis chimique
identique (Na-Cl type), lanalyse des donnes isotopiques des eaux de ces aquifres, limine
toute connexion entre ces deux units. Ce qui induit une rvision de la conception prvalant
jusqu prsent admettant quun flux transite de la nappe infracnomanienne situe en amont
vers la nappe alluviale de Tafilalet au sud.
Le temps moyen de rsidence de leau dans la nappe de Tafilalet qui a pu tre quantifi,
n'est qu'une moyenne de valeurs variables selon la nature lithologique, lpaisseur et la
granulomtrie de l'aquifre, et les annes pour tenir compte des fluctuations climatiques,
puisque les annes sches participent bien moins la recharge que les annes normales ou
excdentaires, mais indiquerait toutefois un renouvellement sensible de la nappe dans les
conditions climatiques de la rgion, et corroborerait linterprtation faite des fluctuations
pizomtriques.
La recharge de la nappe phratique de Tafilalet, dpend principalement de la retenue du
barrage, puisque au vu des observations pizomtriques, de fortes infiltrations ne seraient
enregistres qu la suite des lchers du barrage. Cette rponse instantane de la nappe aux
vnements pluviomtriques et aux lchers du barrage, tout en confirmant sa recharge ne se
traduit cependant pas par des effets saisonniers sur les compositions chimiques et les activits
en
3
H, mais indiquerait plutt soit une rponse instantane de la nappe une transmission de
pression et non pas de matire, soit le transfert en zone non sature du sol telle que leau met
un certain temps arriver jusqu la nappe. Ces deux hypothses sont justifies par le type de
ralimentation observe dans cette plaine, puisque l'essentiel de la recharge de la nappe
alluviale de Tafilalet se produit par concentration des eaux des lchers du barrage dans l'oued
Ziz, puis infiltration travers l'paisseur du sol non satur ou le lit de l'oued Ziz.
Enfin, les principales limitations l'application des techniques de l'hydrologie isotopique
sont pour le moment lies en partie l'insuffisance des chroniques de rfrence des teneurs
isotopiques des prcipitations locales, puisque la modlisation des coulements par traceurs
intrinsques, requiert ces donnes. Cependant, la possibilit d'estimation du temps moyen de
rsidence via une reconstitution des chroniques de tritium dans la pluie de la rgion dtude,
permet de pallier cette dficience, pour mieux grer au prs, les alimentations de l'aquifre
alluviale par les eaux de la retenue du barrage.
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ANNEXE I
I.1. Exemples de simulations
Initial Well : 3992/57 kasmi
Final Well : 3754/57 mezguida
4 models checked
1 models found
Puits initial: 3903/57 Tizimi
Puits final: 3754/57 ksar mezguida
36 models checked
4 models found
Initial Well : 3754/57
Final Well : 3172/57 Ouled
brahim :
36 models checked
4 models found
MODEL 1
CALCITE - 9.19529
DOLOMITE 4.94917
GYPSUM 2.47776
EXCHANGE -4.79245
KAOLINIT -3.70707
Mg-MONT 3.18204
NaCl 13.67026
MODEL 1
CALCITE -32.86979
DOLOMITE 19.41477
GYPSUM 12.79207
KAOLINIT 25.56770
EXCHANGE -9.94525
NaCl 61.04251
Mg-MONT -21.94653
MODEL 1
CALCITE -14.68665
DOLOMITE 7.05263
GYPSUM 8.20935
EXCHANGE .15086
KAOLINIT 9.59974
NaCl 15.81535
Mg-MONT -8.24012
Initial Well: 3992/57 kasmi
Final Well: 3640/57 zaouit
mlaykhaf
1 model checked
1 model found
MODEL 2
CALCITE -12.97929
DOLOMITE 9.46952
GYPSUM 12.79207
KAOLINIT 25.56770
NaCl 61.04251
Mg/Na EX -9.94525
Mg-MONT -21.94653
MODEL 2
CALCITE -14.98837
DOLOMITE 7.20349
GYPSUM 8.20935
KAOLINIT 9.59974
NaCl 15.81535
Mg-MONT -8.24012
Mg/Na EX .15086
MODEL 1
CALCITE -11.19058
DOLOMITE 5.34195
GYPSUM 7.49510
KAOLINIT -7.17047
Mg-MONT 6.15491
NaCl 21.14809
Mg/Na EX 1.68134
MODEL 3
CALCITE 5.95975
GYPSUM 12.79207
KAOLINIT 25.56770
EXCHANGE 9.46952
NaCl 61.04251
Mg/Na EX -19.41477
Mg-MONT -21.94653
MODEL 3
CALCITE -.58139
GYPSUM 8.20935
EXCHANGE
7.20349
KAOLINIT 9.59974
NaCl 15.81535
Mg-MONT -8.24012
Mg/Na EX -7.05263
Initial Well : 3742/57 amsifi
Final Well : 3640/57
84 models checked
1 model found
CALCITE -22.76356
DOLOMITE 11.10417
GYPSUM 6.11592
NaCl 35.44549
Mg-MONT -54.36317
EXCHANGE -7.57461
MODEL 4
DOLOMITE 2.97988
GYPSUM 12.79207
KAOLINIT 25.56770
EXCHANGE 6.48965
NaCl 61.04251
Mg/Na EX -16.43490
Mg-MONT -21.94653
MODEL 4
DOLOMITE -.29069
GYPSUM 8.20935
EXCHANGE
7.49419
KAOLINIT 9.59974
NaCl 15.81535
Mg-MONT -8.24012
Mg/Na EX -7.34333
Tableau 1 : Exemples de simulations : eaux quaternaires
I. 2. Exemples de calcul du temps de rsidence par le modle NETPATH
I.2.1. Nappe de Tafilalet
Initial Well : Puit kasmi 3992/57
Final Well : Puits Zouit mlaykhaf 3640/57
36 models checked
1 model found
MODEL1
DOLOMITE .05840
GYPSUM 8.83824
KAOLINIT 52.41387
Mg-MONT -44.99045
NaCl 26.39701
EXCHANGE 7.86909
Mg/Na EX -11.09406
Computed Observed
Carbon-13 -12.4776 -14.1700
C-14 (% mod) 106.3862* 101.4000
Adjusted C-14 age in years: 397.* * = based on Original Data
Model A0 Computed Observed age
(for initial A0) (initial) (no decay) (final)
------------------------------------------------------------
Original Data 107.60 106.39 101.40 397.
Mass Balance 21.05 20.81 101.40 -13090.
Vogel 85.00 84.04 101.40 -1552.
Tamers 62.72 62.01 101.40 -4065.
Ingerson and Pearson 50.48 49.91 101.40 -5860.
Mook 2.16 2.14 101.40 -31905.
Fontes and Garnier 50.11 49.55 101.40 -5920.
Eichinger 45.03 44.52 101.40 -6804.
User-defined 100.00 98.87 101.40 -209.
Data used for Carbon-13
Initial Value: -12.6200 Modeled Final Value: -12.4776
Data used for C-14 (% mod)
Initial Value: 107.6000 Modeled Final Value: 106.3862
Ces eaux sont rcentes. Le lien chimique est prouv : il sagit deau similaire
I. 2. 2. Nappe de Ain El Atti
Initial Well : 4037/57 eau infracnomanien
Final Well : 4036/57 eau infracnomanien
Final Initial
C 90.6933 51.2274
S 10.8499 12.3334
CA 22.7495 20.7729
AL .0000 .0000
MG 16.5773 14.4533
NA 157.5596 70.5752
CL 172.2237 81.3613
36 models checked
4 models found
MODEL1
CALCITE -36.42376
DOLOMITE 37.94484
GYPSUM -1.48347
KAOLINIT 249.88790
Mg-MONT -214.49605
NaCl 90.86237
EXCHANGE -1.93898
Computed Observed
Carbon-13 -1.2741 1.6200
C-14 (% mod) .2984* 1.4000
Adjusted C-14 age in years:-12778: based on Original Data
Model A0 Computed Observed age
(for initial A0) (initial) (no decay) (final)
------------------------------------------------------------
Original Data .90 .30 1.40 -12778.
Mass Balance 55.31 18.34 1.40 21267.
Vogel 85.00 28.19 1.40 24819.
Tamers 63.76 21.14 1.40 22443.
User-defined 100.00 33.16 1.40 26163.
Data used for Carbon-13
Initial Value:1.1500 Modeled Final Value:-1.2741
Data used for C-14 (% mod)
Initial Value:0.9000 Modeled Final Value: 0.2984
MODEL 2
CALCITE 39.46592
GYPSUM -1.48347
KAOLINIT 249.88790
Mg-MONT -214.49605
NaCl 90.86237
EXCHANGE 36.00586
Mg/Na EX -37.94484
Computed Observed
Carbon-13 .6496 1.6200
C-14 (% mod) .5084* 1.4000
Adjusted C-14 age in years:-8374:based on Original Data
Model A0 Computed Observed age
(for initial A0) (initial) (no decay) (final)
------------------------------------------------------------
Original Data .90 .51 1.40 -8374.
Mass Balance 55.31 31.24 1.40 25670.
Vogel 85.00 48.01 1.40 29222.
Tamers 63.76 36.02 1.40 26846.
User-defined 100.00 56.48 1.40 30566.
Data used for Carbon-13
Initial Value:1.1500 Modeled Final Value:0.6496
Data used for C-14 (% mod)
Initial Value:0.9000 Modeled Final Value:0.5084
MODEL3
DOLOMITE 19.73296
GYPSUM -1.48347
KAOLINIT 249.88790
Mg-MONT -214.49605
NaCl 90.86237
EXCHANGE 16.27290
Mg/Na EX -18.21188
Computed Observed
Carbon-13 .6496 1.6200
C-14 (% mod) .5084* 1.4000
Adjusted C-14 age in years:-8374:based on Original Data
Model A0 Computed Observed age
(for initial A0) (initial) (no decay) (final)
------------------------------------------------------------
Original Data .90 .51 1.40 -8374.
Mass Balance 55.31 31.24 1.40 25670.
Vogel 85.00 48.01 1.40 29222.
Tamers 63.76 36.02 1.40 26846.
User-defined 100.00 56.48 1.40 30566.
Data used for Carbon-13
Initial Value:1.1500 Modeled Final Value:0.6496
Data used for C-14 (% mod)
Initial Value:0. 9000 Modeled Final Value:0.5084
Tous les modles de correction semblent concorder. Le temps de sjour long indique qu'il
s'agit d'une eau similaire, ce qui prouve le lien chimique qui s'enrichit pendant son long sjour
en contact avec la matrice minrale.
I. 2. 3. Sous bassin de Tarda
Initial Well : 956/47 FR Safsaf Eau infracnomanien
Final Well : 957/47 SR Tarda Eau snonien
36 models checked
1 model found
MODEL1
CALCITE -.02152
GYPSUM .00006
KAOLINIT -1.19866
Mg-MONT 1.02889
NaCl .00005
EXCHANGE -.02154
Mg/Na EX .17177
Computed Observed
Carbon-13 -12.3602 -8.6700
C-14 (% mod) 60.6987* 46.8000
-------------------------------------------------------------------------
Adjusted C-14 age in years:2150: based on Original Data
Model A0 Computed Observed age
(for initial A0) (initial) (no decay) (final)
------------------------------------------------------------
Original Data 60.70 60.70 46.80 2150.
Vogel 85.00 85.00 46.80 4933.
Tamers 55.91 55.91 46.80 1470.
Ingerson and Pearson 49.40 49.40 46.80 447.
Mook 24.20 24.20 46.80 -5452.
Fontes and Garnier 49.18 49.18 46.80 410.
Eichinger 46.11 46.10 46.80 -124.
User-defined 100.00 100.00 46.80 6277.
Data used for Carbon-13
Initial Value:-12.3500 Modeled Final Value: -12.3602
Data used for C-14 (% mod)
Initial Value: 60.7000 Modeled Final Value: 60.6987
L'eau de l'Infracnomanien de Tarda reprsente par le point 956/47 semblerait lie l'eau
du Snonien de Tarda. Un lien chimique est prouv entre les eaux de ce groupe. L'ouverture
de l'Infracnomanien sur le Cnomano-turonien est vraisemblable.
ANNEXE II
N IRE
X Y Z
IS (calcite) IS(dolomie) IS (gypse) Is(anhyd) PCO
2
1936/48 610.015 143.755 992.50 -0.55 -1.80 0.10 -0.13 0.025
1935/48 610.000 143.750 992.50 -0.43 -1.19 -1.71 -1.94 0.041
1939/48 607.205 141.500 969.00 -1.09 -2.21 -3.01 -3.24 0.015
766/48 605.700 140.700 990.00 0.02 -0.47 -1.17 -1.41 0.033
4041/57 614.100 110.750 875.00 0.58 0.69 0.1 -0.12 1.289
4037/57 613.100 109.500 844.40 0.99 1.38 -0.01 -0.24 0.405
4036/57 619.900 111.500 876.60 0.72 0.92 -0.13 -0.35 1.406
4033/57 615.100 106.500 842.04 0.58 0.52 -0.01 -0.23 1.519
4035/57 614.907 102.800 828.40 0.02 -0.49 -0.24 -0.47 0.421
K.Haroun - - - -0.41 -1.14 -0.65 -0.89 0.014
444/57 609.110 94.650 797.47 0.06 -0.13 -0.09 -0.32 -0.98
431/57 609.800 94.240 794.82 0.28 0.30 -0.05 -0.29 0.083
3906/57 621.550 91.450 815.00 0.12 -0.15 -0.85 -1.07 0.059
3903/57 612.900 90.600 790.00 0.19 -0.06 -1.11 -1.34 0.011
3992/57 611.600 93.600 800.00 0.05 -0.21 -0.26 -0.49 0.074
3883/57 603.990 81.653 766.40 0.33 0.39 -0.01 -0.25 0.055
4005/57 606.200 74.500 800.00 0.28 0.28 -0.29 -0.52 0.037
3172/57 606.466 73.836 758.38 0.31 0.45 0.02 -0.22 0.058
3754/57 608.610 80.750 766.62 0.23 0.2 -0.11 -0.34 0.078
2271/57 606.937 69.872 749.42 1.18 1.98 -0.18 -0.41 0.004
3742/57 612.455 72.690 749.47 0.53 0.88 -0.23 -0.47 0.31
3640/57 609.212 68.844 745.32 0.60 1.17 -0.1 -0.33 0.031
3465/57 609.500 61.900 750.00 0.17 -0.14 -0.58 -0.80 0.032
874/57 - - - 0.12 -0.11 -0.59 -0.82 0.072
2042/56 564.600 108.300 900.00 0.088 0.205 -0.955 -1.026
2779/56 - - - 0.093 0.186 -1.201 -0.98
963/47 558.900 131.850 1087.00 0.471 0.807 -0.929 -1.75
957/47 574.000 138.950 1040.00 0.135 0.22 -0.782 -1.925
956/47 574.700 148.600 1160.00 0.117 0.184 -1.008 -1.904
2312/56 529.750 115.845 1069.47 -0.402 -0.811 -1.513 -1.037
146/49 694.300 157.600 901.19 -0.464 -0.812 -1.330 -1.2668
Tableau de coordonnes Lambert, des indices de saturation et pCO2
Rsum de la Thse
Etude gochimique et isotopique des principaux aquifres du bassin
Crtac dErrachidia et la plaine de Tafilalet
La rgion dErrachidia-Tafilalet, situe dans la zone sud atlasique du Maroc, au confins du
Sahara, est caractrise par un climat aride hyperaride, auquel vient sajouter de longues, svres et
rptes priodes de scheresses. La satisfaction des besoins des populations et le maintien des
activits essentiellement agricoles et des palmeraies ainsi que la stabilisation du processus de
dsertification rampante dans la rgion, requiert lvaluation, pour une gestion rationnelle, des
ressources en eau de la rgion.
Selon laxe dErrachidia-Tafilalet dans le bassin de Ziz, les tudes gochimiques et isotopiques
permettent dindividualiser quatre grands aquifres: le Snonien, le Turonien, lInfracnomanien et le
Quaternaire de Tafilalet. Except le Snonien aux facis diffrents, les autres aquifres sont de type
Na-Cl et tous prsentent gnralement une salinit leve. La minralisation proviendrait de la
dissolution des vaporites chlorures, du gypse et anhydrite et du phnomne de ddolomitisation, en
relation avec la nature des matriaux aquifres.
Les teneurs en
18
O et
2
H distinguent globalement deux groupes daquifres: le Turonien et le
Quaternaire avec des valeurs comparables aux prcipitations actuelles et lInfracnomanien et le
Snonien avec des compositions trs appauvries en isotopes stables. Les activits en
14
C et
3
H
confirment une recharge actuelle des aquifres Turonien et Quaternaire et mettent en vidence un
aquifre Infracnomanien confin dont la palorecharge remonterait au Plistocne.
Les caractristiques isotopiques suggrent une recharge du Turonien par les prcipitations directes
et travers le Jurassique contigu. Quant aux Quaternaire de Tafilalet, sa recharge, fort probablement,
par effet piston travers la zone non sature est totalement assure par les lchers du barrage Hassan
Addakhil situ en amont.
Mots cls: Isotopes:Palorecharge: Aquifre: Recharge: Errachidia -Tafilalet: Maroc