Utilizacion de celulas madres en terapia regenerativa cardiaca

Introduccion
Desde que en 1998,el grupo thomson demostrara la posibilidad de obtener clulas pluripotenciales de las capas celulares de la masa interna de los blastocitos humano. Numerosos estudios han demostrados la gran capacidad diferenciadoras y proliferativas de estas clulas y sus potenciales en el tratamiento de enfermedaes humanas como la diabetes, enfermedad de parkinson o la enfermedad cardiaca. Entre las propiedades que carasterizan las clulas madres: 1) la capacidad de proliferar sin diferenciarse durante el tiempo prolongado , en prinipio del tiempo de vida del rgano que procede. 2) la clulas madres tienen capacidad de diferenciarse y proliferar hasta formar clulas maduras y funcionales. una clulas madre es capas de generar clulas madurar en distintos tejidos maduro. 3) capacidad diferenciadora en vivo, es decir una vez injertada es capaz de diferenciarse hacia clulas maduras y funcionales. Las clulas madres embrionarias humana de la masa interna de los blastocitos han demostrado la capacidad de diferenciarse hacia tejidos distintos de sus rganos de origen embrionarios tanto somatico como germinal, su capacidad de diferenciacin es limitada gracias a la expresividad de telomerasas . sin embargo gracias a su potencial tienen varios obtaculos. La clulas madres embrionarios puede inducir a teratomas al ser infundidas en animales de experimentacin. Adems estn las clulas madres multipotenciales en el hgado , SNC , musculo , medula osea, epidermidis o epitelio gastrointestinas. estas clulas son capaces de proliferar durante tiempos prolongados pero su capacidad se limita a los rganos que deriva originalmente por lo que se llaman clulas multipotenciales.

Clulas madres multipotenciales (mapc)

Los MAPC se carsterizan por la ausencias de expresin de antgenos especficos de clulas comprometidas ( CD34, CD44,CD45-, HLA clase I Y II -,c-kit-) y por la expersion de factores de transcripcionales de clulas madres pluripotenciales como REX-1 y OCT4. El MAPC se puede expandir en vitro en presencia de factor de crecimiento y factor de crecimiento derivado de las plaquetas. Uno de su carasteriztica es su capacidad diferenciadora. Las MAPC humana al igula que las clulas madres mesenquimales se diferencian a los tejidos derivados del mesodermo como osteoblastos, condrobalstos , musculo estriado esqueltico y cardiaco o endotelial. Las clulas MAPC humanas son tambin capaces ,en funcin de las condiciones en el medio de difernciacion de generar tejido derivado ectodrmico como neurona dopaminergica , gabaergicas, oligodendrocitos o microglias. Adems de generar tejido ectodrmico las MAPC humanas son capaces de generar tejidos maduros y funcionales cuando son transplantados en animales de experimentacin contribuyendo a la reconstruccin de rganos derivados de capas enbrionarias diferentes.

Ulilizacion de clulas madres en terapia regenerativa cardiaca.

Una de las potenciales aplicaciones teraputicas de las celulas madres como es su utilizacin para el tratamiento de las alteraciones de la funcin miocardica secundarias a la necrosis del musculo cardiaco asociada al infarto de miocardio. Las clulas satlites otro modelo se localizan por debajo de la membrana basal de las fibras de musculo estriado, son las clulas madres musculares responsables de regenerar las fibras esquelticas destruidas como consecuencia de traumatismos o fenmenos degenerativos.la gran capacidad regenerativa de estas clulas asi como la capacidad del musculo esqueltico de responder a estimulos elctricos apoyan la utilizacin de mioblastos autologos como forma de mejorar la funcin contrctil del musculo cardiaco necrotizado. Este tipo de tratamiento ha recibido el nombre cardiomioplastia celular.