QUMICA MACROMOLECULAR

1. INTRODUO
1.1. IMPORTNCIA, ESTRUTURA E CARACTERSTICAS DOS COMPOSTOS MACROMOLECULARES No estudo da Qumica Orgnica Clssica ocupamo-nos, sobretudo, no estudo de molculas de menores dimenses (que contm, quando muito, at 75 tomos). No entanto, existem molculas enormes, denominadas macromolculas, que contm centenas de milhares de tomos. Estes compostos tm grande importncia na economia de qualquer Pas. Alguns desses compostos so de ocorrncia natural e constituem classes de compostos vitais: Os Polissacardeos: como o Amido e a Celulose, que nos fornecem alimento, agasalho e abrigo; As Protenas: que so costituintes fundamentais dos seres vivos, quer dizer, responsveis pela estrutura e funcionamento dos seres vivos; Os cidos Nuclicos: que controlam a hereditariedade ao nvel molecular.

Tambm, podem produzir-se macromolculas artificialmente. As primeiras snteses efectuadas destinavam-se a produzir substitutos para macromolculas naturais, como o Caucho e a Seda. Desde entodesenvolveu-se uma extensa tecnologia que produz centenas de substncias de que no existem equivalentes naturais. Os produtos macromoleculares naturais incluem: Os Elastmeros: que apresentam o tipo especial de elasticidade caracterstica da borracha; As Fibras: compridas, finas,e filamentosas, com uma grande tenacidade no sentido do comprimento, como no algodo, na seda e na l Os Plsticos: que se podem extrudir sob forma de folhas, filmes ou tubos, espalhar sobre superfcies ou moldar em forma de inmeros objectos.

Estes materiais sintticos so usados no vesturio, comemos e bebemos em recipientes feitos deles, dormimos e sentamo-nos sobre eles; utilizamo-los em maanetas de portas, interruptores elctricos e alavancas de comando; empregamo-los no fabrico de rdio e televiso, vivemos em casas e deslocamo-nos em viaturas que tm proporo cada vez maior desses materiais. Pode-se fazer com eles uma variedade de coisas nunca antes possveis: Com o auxlio dos plsticos, os deficientes visuais podem ver (fabricam-se lentes para culos) e os paralticos podem andar (fabricam-se prteses); Podem se concertar as vlvulas do corao e reparar-se as artrias, substituir-se traqueias, laringes e ureteres atacados; Estes materiais protegem-nos do calor e do frio, do choque elctrico e do fogo, da ferrugem e do apodrecimento.

A aplicao das macromolculas depende da sua estrutura de que dependem as suas propriedades. A dimenso gigante das macromolculas permite certa complexidade de estrutura, no s a nvel molecular, mas tambm num segundo nvel em que se considera a disposio espacial que elas assumem relativamente s outras. A dimenso gigante das macromolculas, tanto naturais como sintticas, deve-se ao facto de serem polmeros. Cada uma delas formada por um nmeros grande de unidades mais simples, idnticas ou, pelo menos, semelhantes, ligadas umas umas s outras de forma regular, por polimerizao. Os compostos simples de que se fazem os polmeros chamam-se Monmeros. Porm, o grande tamanho das macromolculas tem pouco efeito sobre as suas propriedades qumicas. Assim, um grupo funcional reage da mesma maneira esperada quer a molcula em que esteja seja pequena ou grande: Por exemplo, um ster hidrolizado, um epxido sofre abertura do anel, um um Hidrognio allico susceptvel de ser extrado por radicais. As macromolculas diferem das molculas ordinrias nas propriedades fsicas e dessas propriedades de que dependem as suas aplicaes especiais. CRISTALINIDADE - Num slido cristalino, as unidades estruturais(molculas ou ies) dispem-se de maneira perfeitamente regular com um modelo geomtrico repetidoindefidamente. Para que uma longa molcula se acomode a tal disposio no deve estar dobrada e enrolada numa comformao casual, mas sim encontrar-se estendida em zique-zaque. Exemplos: a) b) Longa cadeia numa conformao aleatria Longa cadeia numa conformao estendida

Esta falta de aleatoriedade corresponde a uma entropia desfavorvel para o sistema. Por outro lado, a disposio perfeitamente regular das molculas num cristal permite a actuao de fortes foras intermoleculares(ligaes pontes-de-hidrognio, atraces dipolo-dipolo, foras de Van der Waals) do que resulta uma entalpia favorvel. Todavia, um alto polmero, em geral, no existe inteiramente em forma cristalina - nem mesmo um plmero de cuja regularidade se pudesse esperar isso. O problema est no tamanho. Assim que a solidificao comea a viscosidade do material sobe(aumenta consideravelmente) e torna-se muito difcil as molculas do polmero moverem-se dum lado para o outro para que as longas cadeias se disponham com regularidade tpica da estrutura cristalina. As cadeias emaranham-se. Para que haja mudana na conformao da cadeia tem que produzir-se rotao em torno das ligaes simples e isto torna-se difcil devido resistncia que os grupos laterais opoem rotao. Disto resulta que os polmeros formam slidos constitudos por regies cristalinas(cristalitos ou microcristalides) cercados de material aorfo. Usa-se a expresso grande cristalinidade para significar a extenso em que o polmero est composto de microcristalides.
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As vrias aplicaes dos polmeros dependem da respectiva estrutura molecular, que se reflecte na relao entre a entropia e a entalpia(factor primordial na determinao do uso a que se pode destinar). As caractersticas macroscpicas das fibras reflectem-se a nvel molecular. Tambm as molculas so longas, finas e filamentosas. Elas alinham-se umas ao lado das outras, estendidas segundo o eixo longitudinal da fibra. A tenacidade da fibra resulta essencialmente da fora das ligaes qumicas ao longo da cadeia do polmero. O alinhamento longitudinal cosegue-se por estiramento do material polimrico. Uma vez alinhadas, as molculas, permanecem nessa posio. A tendncia para voltar ao enovelamento aleatrio vencida pelas fortes atraces intermoleculares. Numa fibra a entalpia sobreleva a entropia. Um elastmero possui um alto grau de elasticidade caracterstico da borracha. Pode ser grandemente deformado, esticado at oito(8) vezes o comprimento original e retornar forma original. Neste caso, as molculas pol,imricas alinham-se quando se distende o material. A grande diferena com as fibras que quando se retira a fora distensora as cadeias moleculares do elastmero no ficam distendidas e alinhadas, mas, voltam comformao original aleatria, favorecida pela entropia, porque as foras intermoleculares necessrias para as segurar em posio so, neste caso, mais fracas do que nas fibras. Em geral, os elastmeros no trm grupos fortemente polaresou capazes de formar-pontes-de-hidrognio, e, as cadeias distendidas no se ajustam bem umas s outras para as foras de Van der Waals relizarem essa misso. Num elastmero a entropia sobreleva-se entalpia. A estrutura molecular dos plsticos de dois tipos: 1) longas molculas, lineares ou ramificadas, e, 2) molculas de rede tridimensional. Os polmeros lineares e ramificados podem ser mais ou menos cristalinos e incluem alguns dos materiais tambm usados como fibras, por exemplo, o nylon. Ao serem aquecidos amolecem, por isso se chamam termoplsticos. Quando amolecidos podem-se moldar ou extrudir. Os polmeros de rede tridimensional(ou resinas) so altamente reticulados para formar uma estrutura tridimensional rgida, mas irregular, como nas resinas de Ureia-Formaldedo ou FenolFormaldedo. Por aquecimentono amolecem, visto que o amolecimento exigiria a ruptura de ligaes covalentes. Na realidade, o aquecimento pode causar mais ligaes reticulantes e tornar o material mais duro ainda. Por isso, estes materiais chama-se termoresistentes ou termofixos(duroplsticos). 1.2. HISTRIA DO CONCEITO MACROMOLCULA

A palavra polmero tem origem grega: "poly" - muito, e, "meros" - parte(unidade). Assim, este termo aplica-se molculas gigantes formadas por um grande nmero de unidades, monmeros, ligadas umas s outras. No passado, antes de 1920, o termo polmero foi utilizado no sentido de polimerismo, situao na qual duas ou mais molculas tm a mesma frmula emprica, mas, com propriedades fsicas diferentes. Por exemplo, o Benzeno, C 6 H 6 , frmula emprica CH , era considerado polmero do acetileno, C 2 H 2 , frmula emprica tambm CH .
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Nessa altura a situao era confusa para o caso de alguns produtos qumicos. Por exemplo, o Estireno (Stireno) conhecido desde meados do sculo XIX como um lquido orgnicotransparente, claro, de odor pungente (custico) caracterstico e sabia-se que sob certas condies convertia-se num slido resinoso transparente que no tinha, quase, odor. Esta chamava-se "Metaestireno (Metastireno)". A formao do Metaestireno apartir do Estireno era descrita como a polimerizao do Estireno. Contudo, estes termos eram aplicados s no sentido de que no havia mudana na frmula emprica, apesar da profunda alterao nas propriedades fsicas e qumicas. No havia explicao para a causa desta alterao (mudana), e os qumicos da altura no tinham ideia do que acontecia ao Estireno. Em 1920, Herman Staudinger introduziu o termo "macromolcula" e, assim, clarificou o pensamento, pois, no havia ambiguidade sobre o novo termo que significa "grande molcula"(termo grego). Actualmente, estes termos(polmero e macromolcula) so usados alternadamente, mas, no so rigorosamente sinnimos. Uma macromolcula uma molcula gigante, quer seja formada por vrias unidades iguais que se repetem ou no. Este conceito, macromolcula, no incio no foi bem aceite, por trs razes: 1 Porque muitas em soluo comportam-se como colides. Supunha-se que deveriam ser iguais aos colides inorgnicos conhecidos, mas, que so formados por pequenas molculas ligadas umas s outras por foras secundrias mal definidas. Esta maneira de pensar conduziu ao qumico alemo C. D. Harrier a continuar a investigao sobre a molcula do Caucho, ainda no princpio do sculo XIX. Ele utilizou vrias degradaesdo caucho natural com a inteno de destruir o seu carcter coloidal e dar as suas molculas constituintes, que, naturalmente deveriam ser pequenas, mas no conseguiu; 2 Porque Staudinger pretendia substituir o conceito frmula simples pelo conceito composto simples; 3 A natureza de muitos polmeros j conhecidos estava mal caracterizada. Alguns existiam na forma de gomas e resinas. Para muitos qumicos, foi muito difcil aceitar tais resinasque no podem ser cristalizadas e purificadas no sentido tradicional dos termos. A publicao de Staudinger, de 1920, mostrava que as substncias macromoleculares orgnicas conservavam o seu carcter coloidal em todos os solventes nos quais so dissolvidos, ao contrrio de colides inorgnicos que perdem o carcter coloidal quando se muda o solvente; contrariamente a todas espectativas, foi possvel conservar o carcter coloidal das macromolculas orgnicas mesmo depois da modifcao qumica da substncia original. Cerca de 1930, Staudinger e outros acumularam muita evidncia acerca de macromolculas, mas, em forma de hiptese. O ltimo contributo foi dado por Wallace Carothers da companhia Dupont, nos E.U.A. Comeou a investigao em 1929 e preparou polmeros com estrutura definida utilizando reaces orgnicas j estabelecidas. No fim do seu trabalho, mostrou a relao estruturapropriedades para muitos polmeros e inventou materiais duma grande importncia comercial, como borracha de Neopreno e nylons.
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1.3.

CLASSIFICAO DOS COMPOSTOS MACROMOLECULARES

1.3.1. Segundo a Origem: Polmeros naturais - so de ocorrncia natural, como o Amido, a Celulose, as protenas, os cidos nuclicos, etc. Polmeros sintticos - so obtidos por snteses qumicas. Outros so obtidos por transformao de produtos naturais(estes ltimos, tambm, se chamam artificiais). 1.3.2. Segundo a Composio da Cadeia Principal Polmeros de cadeia carbnica - tm a cadeia principal constituda exclusivamente por tomos de Carbono. Por exemplo, Polietileno, Poliisobutileno, Polibutadieno, etc. Polmeros de cadeia heterognea - contm, na cadeia principal,para alm de tomos de carbono, tomos de Oxignio, ou de Silcio, Fsforo ou de outros elementos. Polmeros organo-metlicos e organo-no-metlicos - contm na cadeia principal tomos de Silcio, Alumnio, Titnio, Fsforo e outros elementos que no fazem parte dos compostos orgnicos naturais e as suas cadeias laterais esto constitudas por grupos carbnicos. Distinguem-se pela sua resistncia mecnica e trmica e pela sua dureza. 1.3.3. Segundo o Comportamento Trmico Duroplsticos (Durmeros/Termoresistentes/Termoendurentes/Termofixos) - so os polmeros que ao serem aquecidos no amolecem, podendo endurecer mais; Termoplsticos - So polmeros que ao serem aquecidos amolecem. 1.3.4. Segundo o Tipo de Reaco de Obteno (Segundo Carothers, 1929) Polmeros de Poliadio (Poliadutos) - so obtidos por reaces de poliadio; Polmeros de Policondensao (Policondensados) - so obtidos por reaces de policondensao. 1.3.5. Segundo o Mecanismo da Reaco de Obtenso (Segundo P.J.Flory) Polmeros de reaco em cadeia - so obtidos por reaces em cadeia, que uma vez iniciada, propaga-se ininterruptamente at se esgotar por completo os reagentes, como a polimerizao. Polmeros de reaco em etapas (de reaco gradual) - so obtidos por reaces em etapas, com crescimento da cadeia gradual, em fases, que alterando as condies a reaco pra. 1.3.6. Segundo as Propriedades Fsicas Fibras - so os polmeros filamentosos, com eleveda tenacidade no sentido do comprimento, finas e compridas. Elastmeros - so os polmeros que apresentam o tipo especial de elasticidade caracterstica da borracha. Plsticos - so os polmeros que ao serem aquecidos amolecem, podendo, quando amolecidos, se moldar em forma de vrios objectos ou se extrudir em forma de fibras.

 Resinas - so os polmeros que se apresentam na forma lquida, mas, que quando espalhados numa superfcie endurecem rapidamente(enresinam). Durmeros - so os polmeros que quando aquecidos no amolecem, no se podem moldar, nem se extrudir. 1.3.7. Segundo a Estrutura a) Polmeros lineares so plmeros cuja cadeia se desenvolve(cresce) ao longo de uma linha, numa nica direco(apenas em comprimento). Nestes polmeros os monmeros tm s dois(2) centros activos(reactivos). Polmeros lineares de cadeia linear A sua cadeia apenas se estende numa linha sem ramificao. Polmeros lineares de cadeia ramificada A sua cadeia estende-se numa nica linha, mas, com ramificaes.

b) Polmeros tridimensionais so polmeros cuja cadeia se desenvolve em trs dimenses(em trs direces), em comprimento, largura e altura. Nestes polmeros, os monmeros tm pelo menos trs(3) centros reactivos.

c) Homopolmeros - so polmeros constitudos por um nico tipo de monmeros(pode ser linear ou tridimensional). b) Copolmeros(Heteropolmeros) - so polmeros constitudos por dois ou mais tipos de monmeros que ao longo da sua cadeia se expoem ao acaso ou em ordem. Estes podem ser: Co-polmeros com sucesso ao acaso: As unidades monomricas dos diferentes monmeros se colocam ao acaso, sem distribuio ordenada. Eses polmeros, com falta de simetria molecular, tm propriedades inferiores: baixo ponto de amolecimento, maior solubilidade, menor resistncia trmica e mecnica. Co-polmeros em bloco: Existem blocos de um tipo de monmero que se alternam com o outro bloco de outro tipo de monmero. Nestes polmeros, encontram-se, em partes, as propriedades de cada um dos homopolmeros e o co-polmeroapresenta as propriedades de cada um dos homopolmeros correspondentes. Co-polmeros de enxerto: So constitudos por uma cadeia longa de um tipo de monmero sobre a qual esto enxertadas cadeias polimricas formadas por um outro monmero.

 Co-polmero de ponte: Uma cadeia polimrica de um tipo de monmero enxerta-se entre as cadeias polimricas de outro tipo de monmero formando uma ponte. Este tipo de polmeros possibilita a formao de retculos. Este tipo de co-polmeros possibilita a formao de retculos.

Co-polmeros com distribuio alternada: So polmeros nos quais duas unidades monomricas se sucedem alternadamente. Este tipo de polmero se obtm na policondensao ou na poliadio: 1.3.8. Segundo Isomeria Qumica nos Polmeros As molculas dos polmeros sintticos podem apresentar estruturas diferentes, tendo em conta a natureza dos monmeros e o mtodo de preparao. O estudo da isomeria nos polmeros muito importantej que os polmeros ordenados tm propriedades tcnicas superiores em relao aos ismeros no ordenados. Nos polmeros existem casos de isomeria de estrutura e casos de isomeria de posio. a) Isomeria de estrutura: Surge quando dois polmeros obtidos apartie do mesmo monmeroadquirem estruturas diferentes. Isto depende essencialmente das condies de polimerizao. Por exemplo, o Po lietileno polimeriza a baixa presso ( 10 50 atm ), na presena de catalizadores, formando um polmero linear dotado de alta cristalinidade e maior resistncia trmica e CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 mecnica. CHCH CHCH CHCH CHCH CHCH CHCH CH 2 2 2 2 2 2 2 2 CH CHCH
2 2 2 2 2 2 2 2

LPPE (HDPE) 2 Polietileno a baixa 2 CH 2 CH CH 2 CH presso (Polietileno de alta densidade) CH 2 CH 2 CH 2 CH 2

CH 2 CHCH 2

CH 2 CHCH 2
2 2

CH 2

CH 2 CHCH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 2 2 HPPE (LDPE) - Polietileno de alta presso (Polietileno de baixa densidade) CH 2 CH 2

CHCH 2 2 CH 2

CH 2 CH 2 2 2 CH 2CHCH 2 CHCH 2 CH CH 2 CH 2 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH CHCH CHCH 2 2 2

2 2

CH 2 CHCH 2

CH 2 CHCH 2

CH 2 CHCH 2

CH 2

Tambm pode-se polimerizar a alta presso ( 1500 2000 atm ), sem catalisador. Neste caso, obtm-se um produto no cristalino, com menor resistncia trmica e mecnica, por causa da ramificao.
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b) Isomeria de Posio: Os polmeros que derivam de monmeros no simtricos podem dar ismeros pela diferena de posio ocupada pelos grupos laterais. Por exemplo, na polimerizao de Cloreto de Vinilo, a presena do tomo assimtrico(Com tomo de assimetria, o Cloro), as vrias unidades monomricas podem ser unidas com uma orientao cabea/cauda ou cabea/cabea-cauda/cauda.

CH 2 C H Cauda | Cl CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H ! ! ! Cl Cl Cl
Cabea

PVC- Cabea/cauda

CH 2 C H C H CH 2 CH 2 C H C H CH 2 ! ! ! ! Cl Cl Cl Cl PVC- cabea/cabea-cauda/cauda

1.3.9. Quanto Estrutura Estericamente Ordenada (Ordenao Estrica) Um polmero estricamente ordenadoquando as unidades monomricas se sucedem ao longo da cadeia com configuraes estricas ou espaciais uma regra qualquer.Tal regra chamada Taxia. a) Polmero Attico - aquele que no possui qualquer ordenamento estrico das unidades monomricas, podendo apresentar um ordenamento posicional ou espacial. Exemplo:
CH 2 C H CH 2 C H C H CH 2 C H CH 2 CH 2 C H ! ! ! ! ! Cl Cl Cl Cl Cl
Ligao cabea/cauda Ligao cauda/cauda Ligao cabea/cabea

b) Polmero Ttico - aquele que possui um ordenamento estrico das unidades monomricas, segundo uma regra qualquer. Por exemplo, um polmero polivinlico com ordenamento totalmente cabea/cauda um polmero posicionalmente ordenado. Este, pode definir-se ttico se possui, tambm, uma regularidade estrica ou espacial. Por exemplo, se todos os tomos de Cloro esto bem ordenados numa s parte da cadeia, temos um polmero ttico
Cl Cl Cl Cl Cl | | ! ! ! CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H

mas, se no existe a tal ordem espacial, isto , se os tomos de Cloro esto dispostos ao acaso sem orientao nica ao longo da linha do polmero, este diz-se attico.
Cl Cl Cl | | | CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H CH 2 C H | | Cl Cl

As taxias ou ordens espaciais podem ser de vria natureza: Isotticos Polmeros Isotticos

Polmeros Tticos

Sindiotticos

Di-isotticos

Di-sindiotticos

Um polmero isottico aquele cujas unidades monomricas so assimtricas e dispostas de modo que, considerando duas unidades monomricas sucessivas, por rotao e translao de uma delas pode-se obter uma sobreposio exacta das duas unidades. Estes polmeros tm todos os grupos laterais virados para o mesmo lado em relao ao eixo da cadeia:

R H | H

R H

H |

H R | H

R H | H

H R | H

R H | H

| H

| H

| H

| H

| H

| H

Polmeros Sindiotticos Um polmero sindiottico aquele que composto por unidades monomricas assimtricas dispostas de tal modo passando de uma para a outra obtm-se repetio da posio, mas, com inverso da configurao estrica; Por rotao e translao de uma unidade monomrica, esta, no se sobreoe unidade precedente, mas, forma-se uma imagem especular. Estes polmeros alteram regularmente a posio dos grupos ao longo da cadeia.
H R | H

R H

H |

H R | H

R H | H

H R | H

R H | H

| H

| H

| H

| H

| H

| H

Polmeros Di-isotticos e Di-sindiotticos Estes so polmeros onde a estereoregularidade implica dois grupos laterais, isto , onde existem dois grupos laterais que podem ter posies regularmente ordenadas. As propriedades de um polmero dependem, em grande medida, da maior ou menor regularidade. Os polmeros estericamente regulares tm estrutura cristalina. Os polmeros isotticos tm maior cristalinidade do que os sindiotticos e estes que os atticos. 1.3.10. Isomeria cis-trans Os polmeros que tm ligaes duplas na cadeia polimrica, por causa da notvel impossibilidade dos grupos laterais girarem levremente em torno da ligao dupla, podem existir em duas
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configuraes ismeras, cis e trans. Este aspecto dos polmeros de importncia determinante na prtica. Os ismeros cis so menos elsticos que os ismeros trans. Entretanto, os ismeros trans tm maior cristalinidade que os ismeros cis. 1.3.11. Interao entre as cadeias As cadeias polimricas, fora da estrutura especfica, apresentam uma notvel resistncia mecnica, porque as ligaes C C , C N , C O , C S , etc., so covalentes. Mas, a resistncia e a rigids de um produto depende da interao entre entre as vrias cadeias polimricas, que podem ser de vris tipos. a) Foras de Van der Waals (Polmeros Apolares) Em alguns polmeros, onde no existem particulares grupos reactivos, as cadeias so unidas por foras fracas de Van der Waals. o caso de polmeros dos hidrocarbonetos, poe exemplo, as cadeias de polietileno.

Este tipo de polmeros apresenta cadeias muito longas em relao aos polmeros caracterizados por atraco intermolecular muito forte, pois, s assim possvel satisfazer a resistncia mecnico. | | | | | | | b) Interaco Dipolo Dipolo (Polmeros Polares Hidrfobos) As cadeias polimricasque apresentam grupos polaresso unidas por actraco dipolo-dipolo. Por exemplo, no Poliacrilnitrilo existem grupos C N que permitem interaco deste tipo (fig. direita!).
C C C C C C C | | | | | | |

C N

N C | | | | | | | C C C C C C C
| | | | | | |

c) Ligaes pontes-de-Hidrognio (Polmeros Polares Hidrfilos)

O | | | | | | | || C C C C C C C | | | | | | Se o polmero contm grupos amdicos na cadeia, C N , | | H O H H grupos hidroxilo, O H , ou grupos amnicos, N , na H H | O cadeia lateral, o factor decisivo na interaco entre as cadeias | | | | | | sero as pontes-de-Hidrognio. Por exemplo (fig. direita!):
C C C C C C
| | | | | |

Este o caso das poliamidas, poliuretanas, lcoois polivinlicos, co-polmeros Butadieno com amidas acrlicas etc. d) Reticulao mediante ligaes covalentes (Polmeros Covalentes) Nestes casos, as cadeias polimricas so unidas atravs de pontes de Oxignio, Enxofre, Carbono, etc. As pontes so muito resistentes, por se tratarem de ligaes covalentes, e a reticulao semelhante formao de polmeros tridimensionais.
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Exemplos:
C C C C C C C | | | | | | | ; 1) O | | | | | | | C C C C C C C
| | | | | | | | | | | | | |

C C C C C C C C C C C C C C | | | | | | | | | | | | | | ; 3) 2) C S | | | | | | | | | | | | | | C C C C C C C C C C C C C C
| | | | | | |

e) Reticulao mediante ligaes inicas (Polmeros inicos) Alguns polmeros, ao longo da cadeia, contm grupos cidos, por exemplo, grupos | | | | | | | | | | | | carboxlicos, que podem se C C C C C C C C C C C C unir por interao de ies, por | | | | | | | | | | | | exemplo, Zn 2 , H ou Na .
C

Exemplos:

1)

H | O

Na

; 2)

Zn2

C | | | | | | C C C C C C
| | | | | |

C | | | | | | C C C C C C
| | | | | |

1. O que uma macromolcula? 2. Existem, entre molculas ordinrias e macromolculas, diferenas nas propriedades fsicas, como densidade, pontos de fuso e de ebulio solubilidade, por exemplo. a) Como diferem essas propriedades? b) Encontre uma razo para tais diferenas! 3. Fale sobre os trabalhos de Staudinger: suas vantagens e desvantagens, e, seu impacto no desenvolvimento do conceito macromolcula. 4. Faa um estudo completo deste tema e formule questes para estudo e discusso!

Por: dr. Baslio Alberto Assane

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