ATLAS de HISTOLOG IA VEGETAL y ANIMAL

CITOLOG IA Ejercicios. Respuestas.

Pilar Molist Manuel A. Pombal Manuel Meg as Depto. de Biolog Funcional y Ciencias de la Salud a Facultad de Biolog a Universidad de Vigo
(Versin: Junio 2011) o

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RESPUESTAS. INTRODUCCION.

1) Las clulas eucariotas no presentan ncleo. e u Es falso. Las clulas eucariotas poseen el ADN englobado por una doble e membranana formando ambos una estructura denomina ncleo. u 2) La membrana plasmtica separa el medio interno celular del externo. a Es cierto. Tambin se le suele denominar plasmalema. e 3) El citoplasma est formado por los orgnulos celulares, el citosol ms a a a el ncleo. u Es falso. El citoplasma constituye todo el interior celular menos el ncleo, es decir, orgnulos ms citosol. u a a 4) Una clula eucariota t e pica mide entre 10 y 50 m. Es cierto. Aunque en el texto dedicado a la diversidad celular aparece un rango entre 10 y 30 m, es dif establecer los l cil mites precisos. Podemos considerar entre 10 y decenas de m. 5) Las clulas eucariotas tienen forma muy variada, desde estrelladas a e ovaladas. Las formas redondeadas no son en realidad las ms frecuentes. a Es cierto. En realidad suelen tener formas extremadamente variable. Las formas redundeadas en las clulas eucariotas se dan en las clulas e e animales cuando se dividen por mitosis. 6) No se hab observado ninguna clula hasta la invencin del a e o microscopio. Es falso. Vamos a considera la respuesta como falsa, puesto que cualquiera que hubiese comido un huevo habr observado una clula, pero a e en realidad nadie fue consciente de que aquello fuese algo como lo que conocemos hoy como clula. e 7) Los primeros microscopios se inventaron a principios del siglo XVII. Es cierto. Se atribuye a Lippershey y a Janssen en fechas prximas al o ao 1600. n 8) R. Hook, en su publicacin Micrographia (1664), da nombre a las o

estructuras que hoy llamamos clulas. e Es cierto. Probablemente no sab que esas celdillas o clulas que a e describi en el corcho eran una variante de algo universal dentro de los o seres que consideramos vivos. 9) La teor celular, todos los organismos estn formados por unidades a a denominadas clulas, fue enunciada por Schwan y Schleiden. e Es cierto. Podemos considerar la respuesta como verdadera, aunque otros lo hab intuido antes como Wolf, Raspail, Milne-Edwards o an Dutrochet. El enunciado de Schwan y Schleiden fue una consecuencia de todo un camino previo de observaciones y postulados. 10) La ultraestructura celular se observ gracias a los microscopios o pticos compuestos. o Es falso. Fue necesario la invencin del microscopio electrnico, a o o mediados del siglo XX. Con el microscopio ptico no se pueden ver las o membranas celulares. 11) El enunciado toda clula proviene de otra clula.es uno de los que e e aparecen en la teor celular. a Es cierto. Aunque no siempre fue as por ejemplo en el origen de la , vida las primeras clulas surgieron por procesos f e sico qu micos y no de una clula preexistente, puesto que no hab e a. 12) Las teor cient as cas sobre el origen de la vida apoyan la idea de que la vida puede aparecer en otros planetas. Es cierto. Aunque no se sabe cmo exactamente se originaron las o primeras clulas la ciencia acepta que ocurri por procesos sicoqu e o micos que se dieron en una condiciones determinadas, las cuales pueden haber ocurrido en otros planetas del Universo. No se descarta que otras formas de vida diferentes a las conocidas existan en el Universo. 13) Las molculas orgnicas las forman slo los seres vivos. e a o Es falso. Las molculas orgnicas se pueden formar por procesos e a qu micos independientes de las clulas. Por ejemplo, meteoritos marcianos e contienen molculas orgnicas complejas. Se propone que gran parte de la e a materia orgnica de la Tierra primigenia pudo tener un origen espacial. a 14) Las primeras clulas aparecieron hace uno 350 millones de aos. e n

Es falso. Los primeros restos fsiles atribuidos a clulas se han o e encontrado en estratos de hace unos 3000 a 35000 millones de aos. n 15) Las molculas orgnicas a partir de las cuales se formaron las e a primeras clulas podr tener origen extraterrestre. e an Es cierto. Es una posibilidad plausible puesto que hoy se sabe que en el espacio exterior se sintetizan constantemente molculas orgnicas simples, e a tambin en otros plantas. De hecho, meteoritos de origen marciano poseen e molculas orgnicas. e a 16) Las leyes de la evolucin darwiniana (descendencia con variabilidad o ms seleccin natural) pudieron actuar antes de que aparecieron las a o primeras clulas. e Es cierto. Esto ser posible si se considera la teor del mundo ARN, a a segn la cual apareci uan molcula de ARN con capacidad de u o e autorreplicacin por lo sobre las copias mal replicadas, variabilidad, se o producir el efecto de la seleccin natural en forma de mayor estabilidad o a o mayor velocidad de replicacin. Todo resultar en el aumento de unas o a familias de molculas sobre otras, segn las secuencias. e u 17) Todas las clulas actuales proceden de un ancestro comn. e u Es cierto. Se cree que hubo un ancestro del cual descienden todas las clulas actuales. Una de las observaciones que apoyan esta idea es la e existencia de un cdigo gentico universal (cada triplete de bases de ADN o e codica un aminocido) para todos los seres vivos. a 18) La membrana celular de las primeras clulas en el origen de la vida e necesit de la participacin de enzimas. o o Es falso. Una vez constituidos los primeros l pidos anpticos (con una a parte polar y otra apolar) se pueden organizar de forma espontnea para a formar membranas. 19) El mundo ARN es la unica teor que explica la evolucin molecular a o en el mundo prebitico o Es falso. Porque existe otra teor que dice que el primer sistema que a pudo autorreplicarse y evolucionar consisti en reacciones qu o micas. Es el denominado mundo metablico. o 20) El cdigo gentico es un hecho que apoya la idea de que todas las o e

clulas actuales provienen de un ancestro comn (LUCA). e u Es cierto. Porque, mientras no se demuestre lo contrario, la correspondencia en tres nucletidos, triplete, con un aminocido es o a arbitraria. Es ms fcil aceptar que todos los tipos celulares heredaron este a a cdigo, en vez de que distintos tipos celulares llegaran al mismo cdigo por o o azar. 21) La teor autgena se postula para la aparicin de los cloroplastos y a o o las mitocondrias en las clulas eucariotas. e Es falso. Porque los cloroplastos y las mitocondrias se cree que estn a presentes en las clulas eucariotas por endosimbiosis, es decir, por la e incorporacin de procariotas libres que pasaron a ser endosimbiontes. La o teor autgena se propone para la existencia de otros orgnulos celulares a o a como el ret culo endoplasmtico, aparato de Golgi, lisosomas, etctera. a e 22) En la teor de la endosimbiosis se propone que durante la evolucin a o las mitocondrias fueron incorporadas antes que los cloroplastos en las clulas eucariotas. e Es cierto. Porque todas la clulas eucariotas poseen mitocondrias e (excepto algunos casos en que se cree que las han perdido) y por tanto todas derivan de un ancestro comn que las incorpor, mientras que los u o cloroplastos slo aparecen en algunos tipos de clulas eucariotas, como las o e algas o las plantas. 23) Todas las clulas con cloroplastos proceden del ancestro comn que e u incorpor el primer cloroplasto, al igual que ocurre con las mitocondrias. o Es falso. Porque porque hoy se sabe que existen endosimbiosis secundarias, es decir, una clula eucariota que no es descendiente de e aquella que incorpor el primer cloroplasto puede tener cloroplastos porque o incorpora a otra clula eucariota que s los posee. El cloroplasto de la e clula incorporada pasa a trabajar para la clula que la ha incorporado. e e 24) Las mitocondrias son similares a las bacterias aerobias actuales. Es falso. Porque las mitocondrias han sufrido un largo proceso evolutivo dentro de las clulas eucariotas y han perdido la mayor de sus genes. e a Adems, la mayor de las prote a a nas que estn presentes en las a mitocondrias proceden de genes del ncleo eucariota. Aunque nos u imaginemos que estas prdidas de genes no han ocurrido y que las e mitocondrias no hubieran evolucionado, se parecer ms a las bacterias an a

aerobias ancestrales que a las actuales. 25) Hay asociaciones actuales entre procariotas y eucariotas que apoyan la teor de la endosimbiosis posible. a Es cierto. Porque existen numerosos ejemplos de procariotas asociadas con clulas eucariotas. En algunas de ellas la clula procariota vive en el e e interior de la clula eucariota. Incluso pueden transmitirse a las e descendencia a travs de los gametos. Sin embargo, el grado de integracin e o que se ha producido en mitocondrias y cloroplastos no se ha observado todav en otras asociaciones endosimbinticas. a o

2.

RESPUESTAS. MATRIZ EXTRACELULAR.

1) Entre las funciones de las membranas est la creacin de gradientes a o inicos para la s o ntesis de ATP. Es cierto. Esto es particularmente importante en las membranas de las mitocondrias y de los cloroplastos donde, gracias a la creacin de o gradientes de protonones, se sintetiza la mayor parte del ATP celular. 2) Los tejidos animales tienen ms o menos la misma cantidad de a matriz extracelular. Es falso. Existen tejidos si prcticamente matriz extracelular como son a los epitelios y otros con mucha como es el hueso o el cart lago. 3) La molcula ms abundante de la matriz extracelular es el colgeno. e a a Es cierto. Pero siempre que nos reramos a los animales y hay que tener en cuenta que agrupamos en la palabra colgeno a una familia de a prote nas con caracter sticas diferentes y que cada matriz extracelular tiene una composicin diferente de los miembros de esa familia. o 4) El aminocido que abunda en las molculas de colgeno, y que es a e a poco comn en otras prote u nas, es la alanina. Es falso. Es la glicina, responsable de la organizacin tridimensional de o la molculas de colgeno. e a 5) Las molculas de colgeno se pueden organizar para formar mallas. e a Es cierto. Esto ocurre en zonas como la lmina basal de los epitelios, a pero lo ms frecuente es que se organicen formando bras. a 6) La organizacin de las molculas de colgeno en forma de mallas o o e a bras depende la velocidad con que lo secretan las clulas. e Es falso. La organizacin de las molculas de colgeno depende del tipo o e a de colgeno que se sintetice. Por ejemplo, el colgeno tipo I y II, los ms a a a abundantes, forman bras, mientras que el colgeno tipo IV forma mallas. a 7) Las molculas de colgeno son extensibles. e a Es falso. Las molculas de colgeno no se pueden estirar, su funcin es e a o 8

precisamente resistir tensiones mecnicas sin deformarse y por tanto a preservar la organizacin de los tejidos. o 8) La elastina forma parte de las bras elsticas. a Es cierto. Es uno de sus componentes. 9) Las bras elsticas aparecen sobre todo en tejidos como el hueso. a Es falso. Las bras elsticas se encuentran en tejidos que estn a a sometidos a tensiones mecnicas pero que tienen que tener la capacidad a para estirarse y luego recuperar su forma original, como es el caso de las paredes de los vasos sangu neos, de los pulmones o de la dermis. 10) La brilina forma parte de las bras elsticas. a Es cierto. 11) Los glucosaminoglucanos son polisacridos que estn presentes en la a a matriz extracelular. Es cierto. Son largas cadenas de parejas de monosacridos que pueden a estar libres, cido hialur,nico, o unidas a polipptidos, como los a o e proteoglucanos. 12) Los glucosaminoglucanos son molculas hidrfobas, es decir, repelen e o el agua. Es falso. Porque poseen numerosos radicales con carga elctrica como e carboxilos (COO-) o sulfatos (SO3-), y tienen por tanto una gran capacidad de hidratacin. o 13) Dos propiedades que los glucosaminoglucanos aportan a los tejidos son: resistir presiones mecnicas y facilitar la movilidad de clulas y a e difusin molculas por los espacios interceluares. Es cierto. Porque son o e molculas relativamente grandes, como el cido hialurnico, y poco e a o exibles por lo que permiten ocupar grandes volmenes por donde viajan u clulas y difunden fcilmente las molculas. e a e 14) Los proteoglucanos poseen glucosaminoglucanos. Es cierto. Son molculas formadas por un polipptido al cual estn e e a unidas de forma covalente molculas de glucosaminoglucanos. Hay muchos e tipos diferentes dependiendo del polipptido y del tipo y nmero de e u glucosaminoglucanos que tenga unidos.

15) El principal monosacrido (formando parte de polisacridos) de las a a paredes celulares de las clulas de las plantras es la glucosa. e Es cierto. Porque es el monosacrido que forma, mediante enlaces 1-4, a las cadenas de celulosa. Por tanto, la madera es bsicamente repeticiones a de glcido. u 16) La celulosa se sintetiza en el aparato de Golgi. Es falso. La s ntesis de la celulosa se produce en la membrana plasmtica, pero en su cara extracelular gracias a la actividad de la a celulosa sintasa. Por tanto, en el exterior celular. 17) La orientacin de las bras de celulosa condiciona la direccin del o o crecimiento de las clulas vegetales. e Es cierto. El crecimiento de las clulas vegetales ocurre por presiones e hidrostticas que hacen que la clula se hinche y estire a la pared celular, a e para que la clula consiga ms volumen. Pero el estiramiento de la pared e a celular depende de la orientacin de las bras de celulosa, es decir, su o orientacin provoca ms o menos resistencia a la deformacin de la pared o a o celular y por tanto la clula crecer hacia donde menos resistencia e a encuentre. 18) Los l pidos son los principales responsables de unir la clula a la e matriz extracelular. Es falso. Son las glucoprote nas, tanto aquellas que se encuentran libres en la matriz extracelular como las que se hayan ancladas a la membrana plasmtica de las clulas. a e 19) Las bronectinas son molculas de adhesin ancladas a la e o membrana plasmtica. a Es falso. Son molculas solubles localizadas en la matriz extracelular. e 20) Las integrinas permiten la unin de las clulas a la matriz o e extracelular. Es cierto. Poseen dominios extracelulares que reconocen a diversas molculas presentes en la matriz extracelular como al colgeno. e a 21) Las integrinas pueden unirse al colgeno y a las bronectinas. a Es cierto. Lo pueden hacer gracias a la capacidad que tienen los dominios extracelulares de la integrina de reconocer y unirse a estas

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molculas. e 22) Las cadherinas y las selectinas unen la clula a la matriz e extracelular. Es falso. Porque las cadherinas se unne a otras cadherinas y las selectinas son lectinas que reconocen glcidos, pero tanto cadherinas como u estos glcidos se encuentran anclados a la membrana plasmtica de una u a clula vecina. e 23) Las metaloproteinasas son molculas que sintetizan matriz e extracelular. Es falso. Porque estas enzimas hacen todo lo contrario, degradan molculas de la matriz extracelular para permitir su renovacin y e o remodelacin. o 24) Los complejos de unin son puntos de anclaje entre clulas vecinas. o e Es cierto. Son complejos macromoleculares que abundan sobre todo en los epitelios y en aquellos tejidos sometidos a tensiones mecnicas fuertes a como el muscular y sirven para cohesionar las clulas entre s e . 25) Las uniones estrechas se establecen entre las clulas epiteliales y las e de la dermis. Es falso. Se establecen en las porciones apicales de las clulas epiteliales e para limitar al mximo el paso de sustancias por los espacios intercelulares, a y tambin entre las clulas musculares cardiacas para aumentar su e e adhesin. o 26) Las uniones adherentes se anclan a los lamentos de actina citoslicos. Es cierto. o 27) Los hemidesmosomas son la mitad exacta de un desmosoma en mancha. Es falso. Un hemidesmosoma no une clulas vecinas, como hacen los e desmosomas en mancha, sino la parte basal de las clulas epiteliales a las e lmina basal (matriz extracelular) pero sobre todo sus molcula de unin a e o no son las cadherinas (como en los desmosomas en mancha) sino las integrinas. Eso s ambos se unen internamente a los lamentos intermedios , del citoesqueleto.

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28) La pared celular de las clulas de las plantas contienen colgeno. e a Es falso. El colgeno es una prote presente en las matrices a na extracelulares de los tejidos animales. La pared celular de las clulas de las e plantas contienen sobre todo celulosa, pero tambin hemicelulosa y e pectinas, adems de otras molculas como glucoprote a e nas. 29) La lmina basal se encuentra entre las clulas epiteliales. a e Es falso. Se encuentra en parte basal de los epitelios, separndolos del a tejido conectivo subyacente. Entre las clulas epiteliales prcticamente no e a existe matriz extracelular. La lmina basal es un tipo de matriz a extracelular especializado que contiene colgeno tipo IV. a 30) La elasticidad del hueso se debe en gran parte al colgeno. a Es cierto. La matriz sea, matriz extracelular del hueso, contiene o precipitados clcicos que le dan dureza y colgeno tipo I que le aportan a a elasticidad.

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RESPUESTAS. MEMBRANA CELULAR.

1) Entre las funciones de las membranas est la creacin de gradientes a o inicos para la s o ntesis de ATP. Es cierto. Esto es particularmente importante en las membranas de las mitocondrias y de los cloroplastos donde, gracias a la creacin de o gradientes de protones, se sintetiza la mayor parte del ATP celular. 2) La estructura de las membranas se basa en las caracter sticas f sico-qu micas de los l pidos que la componen. Es cierto. Al ser los fosfol pidos molculas con un dominio hidrof e lico, con cargas elctricas, y otro dominio hidrfobo, sin cargas, formado por los e o cidos grasos. Los l a pidos se disponen formando una bicapa donde las cadenas de cidos grasos se encuentran hacia el interior y los dominios a cargados hacia fuera. Esta estructura aporta propiedades como la permeabilidad, pero adems sirve de soporte para las prote a nas, que son las responsables de la mayor de las funciones de las membranas. a 3) Los glcidos anclados a los l u pidos o a las prote nas se disponen en la cara intracelular de la membrana plasmtica. a Es falso. Los glcidos que forman parte de los glucol u pidos y de las glucoprote nas se disponen en la cara extracelular de la membrana plasmtica, formando el denominado glucoclix. Esto es as porque se a a sintentizan en el interior del ret culo endoplasmtico y del aparato de a Golgi, por lo que viajan en el interior de las ves culas y tras la exocitosis quedan extracelularmente. 4) Todas las membranas tienen la misma proporcin de prote o nas. Es falso. Hay membranas como la interna de la mitocondria y la tilacoidal de los cloroplastos que poseen una mayor proporcin de prote o nas (hasta el 80 %) porque en ellas residen muchas copias de las cadenas de transporte de electrones y los complejos ATP sintetasa, destinadas a la produccin de energ en forma de ATP o en poder reductor. o a 5) Los esngol pidos son el tipo de l pido ms abundante de las a membranas celulares. Es falso. Los ms abundantes son los glicerofosfol a pidos, los cuales

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constituyen hasta el 50 % del peso de la mayor de las membranas. a 6) Los l pidos condicionan la uidez de la membrana. Es cierto. La longitud y el grado de saturacin de sus cadenas de cidos o a grasos determinan en gran parte la uidez de la membrana. Cuanto ms a largas son y ms dobles enlaces tienen, ms uidas son. a a 7) El colesterol se encuentra en la monocopa interna de la membrana plasmtica. a Es falso. Se dispone en las dos monocapas de forma aleatoria. Sin embargo, puede estar concentrado en algunas zonas de la membrana distribuyndose de forma heterognea para crear las denominadas balsas e e de l pidos. 8) Los distintos tipos de l pidos se distribuyen de forma homognea en e las membranas gracias a sus propiedades de uidez. Es falso. Se postula que la membrana es en realidad heterognea en e cuanto a la distribucin de sus molculas, las cuales forman agrupaciones o e donde abundan unas molculas respecto a otras, denominadas balsas de e l pidos. Tambin existen diferencias de composicin entre la monocapa e o interna y la externa. 9) La mayor de las funciones de la membrana la realizan las prote a nas que la componen. Es cierto. Las prote nas actan como receptores de seales externas, u n como canales inicos, como molculas de adhesin, como transportadores, o e o etctera. Son los principales elementos de comunicacin de la clula con su e o e mundo exterior. La mayor de estas prote a nas son integrales o transmembrana. 10) Las prote nas transmembrana se anclan a la membrana por interacciones de cargas elctricas y fuerzas hidrfobas. e o Es cierto. Lo hacen mediante la insercin de secuencias de aminocidos o a con radicales hidrfobos entre las cadenas de ,cidos grasos, tambin o a e hidrfobos, de los l o pidos de la membrana. 11) Las prote nas perifricas estn permanentemente unidas a las e a supercies de las membranas. Es falso. Al menos para una parte de ellas, porque sus asociaciones a las

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supercies de las membranas son electrostticas y pueden separarse y a asociarse a ellas. De hecho, muchas prote nas intracelulares se disocian de la membrana cuando la clula recibe una seal y viajan al interior celular e n para llevar informacin y afectar a la siolog celular. Otras s se o a encuentran unidas covalentemente a cadenas de cidos grasos que se a insertan en la membrana y por ello s se encuentran ancladas permanentemente a la membrana. 12) Un glucoclix es el conjunto de glcidos unidos a la membrana a u plasmtica en su cara externa. a Es cierto. 13) Los glcidos de la membrana plasmtica estn anclados a l u a a pidos y prote nas mediante enlaces covalentes. Es cierto. Estn unidos covalentemente a l a pidos, formando los glucol pidos, a prote nas formando los glucoprote nas, y a cadenas de aminocidos formando los proteoglucanos anclados a la membrana. a 14) Los glcidos de la membrana plasmtica no tienen funcin denida. u a o Es falso. Actan fundamentalmente como molculas de reconocimiento u e gracias a unas prote nas denominadas lectinas (o selectinas, un tipo de lectina) que son capaces de reconocer a determinados glcidos de forma u espec ca. 15) La semipermeabilidad de la membrana es una propiedad que permite que los l pidos tengan ms facilidad de desplazarse lateralmente. a Es falso. La semipemeabilidad es una propiedad de las membranas celulares que hace que las molculas tengan mayor o menor capacidad de e cruzar dichas membranas segn su naturaleza electroqu u mica y tamao. La n movilidad de las molculas depende de otra propiedad que es la uidez. e 16) Los gases como el ox geno y el dixido de carbono pueden cruzar la o membranas celulares sin restriccin. o Es cierto. 17) El agua puede cruzar libremente las membranas celulares. Es falso. Aunque las membranas son altamente permeable al agua existe una cierta restriccin, principalmente debido a sus cargas elctricas. o e Las aquaporinas son prote nas que facilitan la difusin de agua a travs de o e

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las membranas abriendo canales que comunican directamente ambos lados. 18) Las balsas de l pidos crean ambientes qu micos propicios donde se pueden favorecer determinadas reacciones qu micas o interacciones moleculares. Es cierto. Al estar formadas sobre todo por esngol pidos favorecen que solo algunos tipos de molculas se sientan cmodas.en ellas y se queden e o ms tiempo, favoreciendo las interacciones entre ellas. Pero adems, el a a ambiente qu mico que se crea en dichas balsas podr favorecer algunas a reacciones qu micas. 19) La asimetr de la membrana plasmtica consiste en un reparto a a desigual de molculas entre las dos monocopas que la componen. e Es cierto. Existen distintos tipos de l pidos segn la monocapa de la u membrana que se crea fundamentalmente en el aparato de Golgi. En este orgnulo, tambin en el ret a e culo endoplasmtico, se aaden los glcidos que a n u estar,n fundamentalmente en la monocapa externa. Las prote a nas tambin e tienen una orientacin determinada en la membrana de manera que su o parte citoslica y extracelular deben estar perfectamente ubicadas. Dicha o orientacin se produce en el ret o culo endoplasmtico. a 20) Las roturas grandes, mayores de 0,2 m, de las membrana plasmtica se reparan por las propiedades de los fosfol a pidos. Es falso. Solo las roturas pequeas, menores de 0,2 m, se reparan n gracias las propiedades qu micas de los fosfol pidos y las propiedades termodinmicas. Las roturas ms grandes se reparan por fusin de los a a o compartimentos membranosos cercanos a la zona de rotura de la membrana plasmtica, por un proceso parecido a la exocitosis, dependiente de calcio. a 21) Las prote nas transmembrana de la membrana plasmtica se a sintetizan sobre todo en el aparato de Golgi. Es falso. Se sintetizan en el ret culo endoplasmtico rugoso. En el a aparato de Golgi se sintentizan las cadenas de sacridos y algunos tipos de a l pidos. 22) Las prote nas transmembrana de las mitocondrias se sintetizan en el ret culo endoplasmtico. a Es falso. Las mitocondrias no forman parte del trco vesicular y sus a prote nas transmembrana se sintetizan en la propia mitocondria o en los

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ribosomas libres del citosol. 23) Las membranas de la clula se renuevan constantemente. e Es cierto. Aunque la tasa de renovacin puede variar entre tipos o celulares, y dentro de una misma clula entre tipos de membranas. En e cualquier caso hay renovacin y consiste en la eliminacin de molculas que o o e son sustituidas por otras de nueva s ntesis. 24) Gracias a las propiedades de permeabilidad las membranas pueden crear gradientes inicos. o Es cierto. Los iones no cruzan libremente las membranas. Por ello se pueden mantener con diferentes concentraciones a ambos lados de sta. e 25) Las prote nas denominadas bombas se encuentran en las membranas y crean gradientes con gasto de energ a. Es cierto. Pero tambin pueden realizar el proceso contrario, es decir, e crear ATP aprovechndose de la rotura de un gradiente, como ocurre en a mitocondrias y cloroplastos con la ATPasa, la principal responsable de la s ntesis del ATP celular. 26) El transporte denominado cotransporte se lleva a cabo por unas prote nas denominadas transportadores. Es cierto. Son unas molculas integrales de membrana que son capaces e de reconocer y transportar a dos molculas diferentes en sentidos opuestos e a travs de la membrana. Esto permite a las molculas transportadas e e salvar la barrera de los cidos grasos. a 27) Los canales son prote nas que permiten el paso de iones en contra de gradiente de concentracin de un lado al otro de la membranas. o Es falso. Los canales abren un conducto por el que pueden viajar los iones, pero ese movimiento es pasivo, es decir, por difusin a favor de o gradiente.

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4.

RESPUESTAS. NUCLEO.

1) La replicacin del ADN se produce en el ret o culo endoplasmtico a rugoso. Es falso. Se produce en el interior nuclear o nucleoplasma. En el ret culo endoplasmtico rugoso se realiza la traduccin (ARN mensajero a a o prote na). 2) Las clulas eucariotas se caracterizan por poseer un solo ncleo. e u Es falso. Al menos toda la frase. Las clulas eucariotas se caracterizan e por poseer ncleo, pero pueden tener desde uno (la mayor a varios o u a) muchos ncleos (como las clulas musculares o los osteoclastos). u e 3) El ncleo est formado por la envuelta nuclear y el nucleoplasma. u a Es cierto. La envuelta nuclear, formada por dos membranas entre las que se encuentra un espacio intermembranoso, contiene a los poros nucleares y delimita al nucleoplasma, el cual contiene al ADN y toda la maquinaria para su replicacin, expresin y mantenimiento. o o 4) La envuelta nuclear separa el citoplasma del nucleoplasma. Es cierto. 5) La envuelta nuclear est formada por una membrana donde se sitan a u los poros nucleares como prote nas transmmebrana. Es falso. La envuelta nuclear est formada por dos membranas, la a externa y la interna, separadas por un espacio intermembranoso. Los poros nucleares se encuentran en poros creados en los puntos se unen la membrana externa y la interna. 6) En la envuelta nuclear se produce s ntesis de prote nas. Es cierto. La membrana externa se contina con la del ret u culo endoplasmtico rugoso y los ribosomas asociados se disponen tambin en a e la envuelta externa donde se produce s ntesis de prote nas. 7) La composicin qu o mica de la envuelta externa e interna de la envuelta nuclear son similares. Es falso. Existe una segregacin, sobre todo de prote o nas, entre ambas

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membranas. Esto tiene lgica porque en ambos lados de la envuelta o interactan con componentes celulares completamente diferentes, el citosol u por fuera y la cromatina internamente. 8) La lmina nuclear mantiene la integridad estructural de la envuelta a nuclear. Es cierto. La lmina nuclear est formada por las lminas, unas a a a prote nas que se ensamblan en forma de malla justo debajo de la membrana interna de la envuelta nuclear. Esto permite mantener su estructura y cuando la clula entra en mitosis y la envuelta nuclear tiene e que desautorizarse, la lmina nuclear es fosforilada y el entramado de las a lminas desaparece, gracias lo cual los microtbulos pueden contactar con a u los cromosomas. 9) Si no existiera la barrera selectiva de la envuelta nuclear, entre el nucleoplasma y el citoplasma, no se podr regular la expresin gnica en a o e las clulas eucariotas. e Es cierto. Ello es debido a que los factores de transcripcin, prote o nas reguladoras de la expresin gnica, no pueden cruzar la envuelta nuclear o e libremente y por tanto solo accedern a los genes cuando los poros a nucleares, las puertas de comunicacin de la envuelta nuclear, se lo o permitan. 10) Se denomina cromatina al ADN. Es falso. La cromatina est formada por ADN ms prote a a nas asociadas, sobre todo histonas. 11) La cromatina se encuentra en el citoplasma. Es falso. La cromatina se encuentra en el nucleoplasma, en el interior del ncleo. u 12) La eucromatina es un tipo de cromatina poco condensada. Es cierto. La cromatina se divide en eucromatina, menos condensada, y heterocromatina, ms condensada y de aspecto ms oscuro cuando se a a observa al microscopio, tanto ptico como electrnico. o o 13) La heterocromatina facultativa es cromatina condensada que no se descondensa durante tras la interfase. Es falso. Precisamente el nombre de facultativa indica que tiene la

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capacidad de condensarse y descondensarse durante la interfase (periodo del ciclo celular entre mitosis). 14) El nuclolo no se puede observar con el microscopio ptico, solo con e o el electrnico. o Es falso. Es sucientemente grande como para observarse con el microscopio ptico. De hecho llega a ser ms grande que las mitocondrias. o a 15) El nuclolo est relacionado con la s e a ntesis de ribosomas. Es cierto. En l se produce los ARN ribosmicos, menos el ARN e o ribosmico 5s, y se ensamblan las subunidades pequea y grande de los o n ribosomas. Ensamblar signica unir prote ,nas y ARN ribosmico. o 16) El centro brilar del nuclolo es donde fundamentalmente se da la e transcripcin de los genes que producen el ARN ribosmico. o o Es cierto. Excepto el ARN ribosmico 5s o 17) Hay multitud de copias de los genes a partir de los cuales se producen el ARN ribosmico. o Es cierto.

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5.

RESPUESTAS. TRAFICO VESICULAR .

1) Se denomina trco vesicular a la comunicacin entre orgnulos a o a celulares mediante ves culas. Es cierto. 2) La ruta exportadora del trco vesicular va desde el ret a culo endoplasmtico hasta la membrana plasmtica. a a Es cierto. La ruta exportadora env molculas al exterior celular con a e numerosas funciones como producir o mantener la matriz extracelular, secretar molculas para actividades como la digestin, recubrimiento de e o cavidades como los pulmones, produccin de hormonas, etctera. La o e mayor de estas molculas se sintetizan en el ret a e culo endoplasmtico, a aunque tambin en el aparato de Golgi. Esta ruta tambin se emplea para e e mantener o modicar a la membrana plasmtica. a 3) Si un orgnulo A manda ves a culas a otro orgnulo B, tambin se a e suelen enviar ves culas en la direccin contraria: desde B hasta A. o Es cierto. Se ha encontrado que los orgnulos que se comunican entre a s mediante ves culas lo hacen de forma bidireccional. Por ejemplo, el ret culo endoplasmtico con el aparato de Golgi o el aparato de Golgi con a los endosomas. 4) Hay dos tipos de ret culos endoplasmticos, el rugoso y el liso, los a cuales son orgnulos separados. a Es falso. El ret culo endoplasmtico se considera como un solo orgnulo a a con al menos dos dominios diferenciados, el rugoso y el liso. Pero ambos son continuos, es decir sus membranas y su espacio interno se observan conectados y continuos en numerosas imgenes de microscop electrnica. a a o 5) El ret culo endoplasmtico est f a a sicamente conectado con la membrana externa de la envuelta nuclear. Es cierto. La membrana externa de la envuelta nuclear se contina con u las del ret culo endoplasmtico rugoso. Incluso se pueden observar a ribosomas asociados a dicha membrana de la envuelta nuclear. 6) El ret culo endoplasmtico rugoso se dispone formando tbulos y el a u liso formando cisternas aplanadas.

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Es falso. Es al contrario: el liso forma slo tbulos y el rugoso tbulos y o u u cisternas. Sin embargo, en las imgenes de microscop electrnica el a a o ret culo endoplasmtico rugoso suele tener aspecto de tbulo ya que sta es a u e su disposicin ms frecuente. o a 7) El ret culo endoplasmtico rugoso es un centro de s a ntesis de prote nas. Es cierto. Se denomina rugoso porque hay numerosos ribosomas asociados a sus membranas que traducen ARN mensajero, cuyo producto, las prote nas, quedan asociadas a las membranas del ret culo o en el interior de ste. La mayor de ellas sern transportadas a otros orgnulos, e a a a a la membrana plasmtica o secretadas al exterior celular. Otras quedarn a a como residentes en el propio ret culo. 8) Las clulas con un alto contenido en ret e culo endoplasmtico rugoso a estn especializadas en la secrecin. a o Es cierto. Las prote nas que se secretan se sintetizan en el ret culo endoplasmtico rugoso. a 9) Los ARN mensajeros tienen que entrar en el ret culo endoplasmtico a rugoso para poder ser traducidos. Es falso. Todos los ARN mensajeros comienzan su traduccin en el o citosol, pero aquellas prote nas destinadas al ret culo detienen su s ntesis hasta que contactan con las membranas de este orgnulo, entonces contina a u la traduccin. La prote naciente se va introduciendo en la cisterna y o na cuando termina se libera al interior del ret culo o queda en sus membranas. 10) En el ret culo endoplasmtico rugoso se produce glucosidacin. a o Es cierto. A las prote nas que se van sintetizando se les aade un grupo n de 14 aminocidos que se unen a residuos del aminocido asparragina con a a enlaces en el grupo amino. Se denomina N-glucosidacin. o 11) Las prote nas sintetizadas con errores en el ret culo endoplasmtico a rugoso son seleccionadas y eliminadas. Es cierto. En el ret culo existe un sistema de control controlado por unas prote nas denominadas chaperonas que detectan prote nas mal plegadas y las marcan para su degradacin. Forman parte del sistema de o control de calidad del ret culo.

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12) Las prote nas sintetizadas en el ret culo endoplasmtico rugoso van a a las mitocondrias. Es falso. Van destinadas a otros orgnulos que forman parte de la ruta a vesicular (aparato de Golgi, endosomas y lisosomas, adems del dominio a del ret culo endoplasmtico liso), a la membrana plasmtica y al exterior a a celular. Las prote nas de las mitocondrias las sintetizan ellas mismas o se sintetizan en el citosol. 13) En el ret culo endoplasmtico liso se sintetizan l a pidos que componen la mayor de las membranas de la clula. a e Es cierto. Se transportan entre orgnulos y a la membrana plasmtica a a formando parte de las ves culas. Tambin en transportadores proteicos e hasta las mitocondrias. 14) El ret culo endoplasmtico liso acta como almacn de calcio. a u e Es cierto. Muchos cambios siolgicos de la clula son debidos al o e aumento de calcio citoslico. En numerosas ocasiones este aumento se debe o al calcio que previamente se ha almacenado en el ret culo. Esto es bien conocido en la contraccin de las clulas musculares. o e 15) La zona del ret culo endoplasmtico desde donde parten las a ves culas hacia el aparto de Golgi se denomina zona de transicin. o Es cierto. No es una unica rea sino que puede haber muchas repartidas a por el ret culo. 16) Las ves culas recubiertas con COPI se encargan de formar las ves culas en el ret culo endoplasmtico. a Es falso. La cubierta COPI forma ves culas en el compartimento ERGIC y en las cisternas del aparato de Golgi. Transportan su carga hacia el ret culo endoplasmtico. Las ves a culas se forman en el ret culo con la ayuda de las prote nas de cubierta denominadas COPII. 17) Las molculas que se incorporan a las ves e culas que salen del ret culo endoplasmtico lo hacen al azar. a Es falso. La mayor de ellas son seleccionadas, las que son a transmembrana por su interaccin directa con las prote o nas de la cubierta COPII y las solubles porque son reconocidas por receptores transmembrana.

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18) El compartimento ERGIC resulta de la disgregacin de las cisternas o del aparato de Golgi. Es falso. Se forma por la fusin de las ves o culas provenientes del ret culo endoplasmtico, madurar nalmente se transformar en una cisterna del a a a aparato de Golgi. 19) El pH del ret culo endoplasmtico es mayor, ms bsico, que el del a a a aparato de Golgi. Es falso. Es la revs. Esta diferencia ayuda a recuperar e prote nas residentes desde el aparato de Golgi hacia el ret culo endoplasmtico, gracias a los receptores KDEL. Estos receptores se unen a a sus ligandos a pH ms cidos (Golgi) y los sueltan a pH ms bsicos a a a a (ret culo). 20) En las clulas animales y en la vegetales la localizacin del aparato e o de Golgi en el citoplasma es diferente. Es cierto. Las cisternas del aparato de Golgi en las clulas animales se e sitan normalmente apiladas y prximas al ncleo, lo cual u o u est condicionado por la orientacin de los microtbulos controlados por el a o u centrosoma. En las clulas vegetales no hay centrosoma y los microtbulos e u se orientan de manera completamente diferente a las clulas animales. Esto e hace que las cisternas del aparato de Golgi se encuentren dispersas, en pequeos grupos, por el citoplasma. n 21) El aparato de Golgi es un orgnulo polarizado. a Es cierto. Esto permite el ujo de molculas de forma direccional. Las e prote nas sintetizadas en el ret culo entran por el lado cis y salen procesadas por el lado trans. Tambin existe una distribucin desigual de e o las enzimas que se encargan de procesar los glcidos, unas se concentran en u el lado cis y otras en el lado trans. 22) El aparato de Golgi est formado por tbulos conectados formando a u una red tridimensional. Es falso. Est formado por cisternas aplanadas, aunque en ocasiones se a hayan observado estructuras tubulares conectando las cisternas entre s y tambin en el TGN. e 23) El modelo de trasiego de molculas a travs del aparato de Golgi es e e el de maduracin de cisternas. o Es cierto. Hay evidencias de que las cisternas se forman en el lado cis

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gracias a la fusin de ves o culas provenientes desde el ret culo endoplasmtico y de compartimentos ERGIC, y entonces avanzan hacia el a lado trans mientras van madurando su contenido para posteriormente disgregarse en ves culas cuando llegan al lado trans. 24) El aparto de Golgi es uno de los principales centro de glucosidacin o de la clula. e Es cierto. En l se modican y aaden la mayor de los glcidos a las e n a u glucoprote nas y tambin los glucosaminoglucanos de los proteoglucanos. e 25) El aparato de Golgi participa tanto en las rutas de endocitosis como en las de exocitosis. Es cierto. El aparato de Golgi es un componente de la v de secrecin a o puesto que desde el lado trans se empaquetan molculas en ves e culas que se env a la membrana plasmtica con la que se fusionarn mediante la an a a exocitosis. Pero tambin participa en la v de endocitosis puesto que el e a aparato de Golgi est en continua comunicacin, tambin mediante a o e ves culas, con los endosomas, orgnulos receptores de las ves a culas de endocitosis. 26) La exocitosis es la fusin de ves o culas con la membrana plasmtica. a Es cierto. Estas ves culas parten fundamentalmente desde aparato de Golgi. 27) La exocitosis constitutiva requiere cambios en la concentracin de o calcio para que se lleve a cabo. Es falso. Este tipo de exocitosis ocurre de forma normal en todos los tipos celulares y tiene como misin producir y mantener la membrana o plasmtica y la matriz extracelular. a 28) La exocitosis regulada se produce en todos los tipos celulares. Es falso. Ocurre en clulas especializadas en la secrecin como las e o clulas digestivas, las neuronas o las productoras de hormonas, entre otras. e 29) Todas las ves culas que se fusionan con la membrana plasmtica a producen en el TGN del aparato de Golgi. Es falso. Tambin se producen ves e culas, con funciones de reciclado, en los endosomas. En las neuronas se producen por endocitosis ves culas en la membrana plasmtica del propio terminal sinptico que vuelven a a a

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fusionarse con la membrana plasmtica de la densidad presinptica una a a vez rellenadas con neurotransmisores. 30) La endocitosis es la incorporacin de molculas englobadas en o e ves culas. Es cierto. 31) Todas las molculas que entran por pinocitosis a una clula lo hacen e e de forma espec ca. Es falso. En las ves culas de endocitosis, adems de las molculas que a e entran unidas a receptores, tambin entran molculas disueltas de manera e e inespec ca. A esto se denomina pinocitosis. 32) Mediante la endocitosis slo se internan en la clula molculas o e e extracelulares. Es falso. Tambin se incorporan molculas de la membrana plasmtica, e e a que forman la membrana de la propia ves cula. 33) La endocitosis mediada por receptor permite la incorporacin de o molculas en ves e culas de manera espec ca. Es cierto. Esto permite incorporar molculas concretas gracias a la e accin de receptores espec o cos para ellas que estn localizados en la a membrana plasmtica. Adems, se consigue incorporar molculas con a a e mayor capacidad que si fuera por difusin pasiva. o 34) La clatrina es una molcula transmembrana que participa en las e caveolas. Es falso. Es una molcula citoslica que se asocia a la membrana para e o producir ves culas de endocitosis gracias a su estructura molecular, es la denominada endocitosis mediada por clatrina. Las caveolas son invaginaciones de la membrana pero formadas por la prote caveolina. na 35) Se pueden formar ves culas de endocitosis sin la accin de la o clatrina ni de la caveolina. Es cierto. Existe un tipo de endocitosis en las que no participa ninguna de estas dos molculas. Esto se descubri porque anulando la clatrina y la e o caveolina en una misma clula se observ que aun segu formndose e o an a ves culas de endocitosis.

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36) La macropinocitosis es un tipo especial de fagocitosis. Es falso. La macropinocitosis son grandes olas de de membrana plasmtica que caen sobre la propia supercie celular que capturan gran a cantidad de material extracelular de forma inespec ca. La fagocitosis requiere un reconocimiento previo de la part cula o trozo celular, se emiten evaginaciones celulares que engloban a la part cula. 37) Los endosomas tempranos son compartimentos membranosos que pueden enviar ves culas a la membrana plasmtica. a Es cierto. 38) Los endosomas se forman por la fusin de ves o culas provenientes de otros compartimentos celulares. Es cierto. Las ves culas provienen sobre todo desde la membrana plasmtica, pero tambin desde el aparato de Golgi. a e 39) Hay autores que proponen que no hay trco vesicular entre los a diferentes tipos de endosomas. Es cierto. Hay autores que sugieren que los diferentes tipos de endosomas no son ms diferentes estados de maduracin de un a o comportamiento al que se puede llamar compartimento endosomal. 40) Los ligandos unidos a receptores e incorporados en las ves culas de endocitosis son liberados en los endosomas tempranos por efecto de un pH interno endosomal ms cido. a a Es cierto. En la membrana de los endosomas existen bombas que incorporan protones al interior endosomal y por tanto acidican su interior. Esto hace que los ligandos se liberen de sus receptores y queden en solucin. Los receptores, por su parte, son normalmente reciclados de o nuevo, ya sin ligando, hacia la membrana plasmtica o hacia el aparato de a Golgi. 41) Los cuerpos multivesiculares se forman por fusiones incompletas de ves culas de origen citoslico, procedentes de otros compartimentos. o Es falso. Los cuerpos multivesiculares son endosomas con una gran cantidad de ves culas internas que se han formado desde la propia membrana del compartimento, por invaginacin. o 42) Los endosomas tard reciben ves os culas desde el ret culo

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endoplasmtico. a Es falso. Estn comunicados mediante ves a culas con el TGN del aparato de Golgi. Desde el TGN llegan ves culas cargadas con la enzimas degradativas que posteriormente actuarn en los lisosomas y desde el a endosoma tard saldrn ves o a culas de reciclado hacia el propio TGN. 43) La trancitosis es un proceso mediante el cual se comunican los endosomas tard con los lisosomas. os Es falso. La trancitosis es un mecanismo mediante el cual algunas molculas que han sido incorporadas desde el exterior celular mediante e endocitosis son empaquetadas de nuevo en ves culas en los endosomas y fusionadas de nuevo con la membrana celular. Hay que tener en cuenta que no es un proceso de reciclado puesto que la misma molcula que es e incorporada es posteriormente liberada. La endocitosis y la fusin de las o ves culas producidas por los endosomas se da en clulas polarizadas y en e regiones diferentes de su membrana plasmtica. a 44) Los lisosomas son orgnulos donde se produce la degradacin de a o molculas y part e culas incorporadas mediante endocitosis, fagocitosis y macropinocitosis. Es cierto. 45) Las enzimas lisosmicas degradan una gran variedad de molculas. o e Es cierto. Hay nucleasas, lipasas, proteasas y glucosidasas. 46) Las enzimas lisosomales son fuertemente degradativas y si se rompe el lisosoma que las contiene podr digerir todo el interior celular. an Es falso. Estas enzimas trabajan de manera ptima a pH prximos a 5, o o el pH del interior del lisosoma. Por eso tambin se les llama hidrolasas e a cidas. Si se rompe la membrana del lisosoma estas enzimas lisosomales se encontrar con pH prximo a 7, el pH del citosol, muy lejos de su pH an o o ptimo, lo que provocar que su actividad degradativa fuera a prcticamente nula. a 47) Las molculas que llegan a los lisosomas provienen slo de e o endocitosis, fagocitosis y macropinocitosis. Las molculas que llegan a los lisosomas provienen slo de endocitosis, e o fagocitosis y macropinocitosis. Es falso. Existe otro proceso que ocurre enteramente en el citoplasma denominado autofagia mediante el cual se

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forman compartimentos membranosos con restos de orgnulos en su a interior. Estos compartimentos denominados autofagosomas se fusionan con los lisosomas. La autofagia permite la eliminacin de orgnulos o a deteriorados, aunque tambin participa en otras situaciones siolgicas de e o la clula. e 48) Los lisosomas pueden fusionarse con la membrana plasmtica. a Es cierto. Se ha comprobado que en algunos tipos celulares se produce la fusin de los lisosomas con la membrana plasmtica. Por ejemplo, los o a hepatocitos, clulas del h e gado, secretan enzimas biliares mediante la fusin de los lisosomas con la membrana citoplasmtica. Tambin durante o a e la reparacin de daos en la membrana plasmtica se ha comprobado que o n a los lisosomas participan en el sellado de esas roturas mediante la fusin con o la membrana plasmtica en las proximidades de la zona de rotura. a 49) Las vacuolas son orgnulos importantes de las clulas de las plantas. a e Es cierto. Hay distintos tipos de vacuolas en las plantas como almacn, e degradacin, estructuras h o dricas. 50) En las clulas vegetales hay rutas de trco vesicular que no e a aparecen en las clulas animales. e Es cierto. Esto es debido a las vacuolas. Existe una v desde el aparato a de Golgi hasta las vacuolas en la cual hay un compartimento intermedio denominado prevacuolar que no se ha descubierto en las clulas animales. e Adems, hay resultados que sugieren la existencia de una comunicacin a o desde el ret culo endoplasmtico hasta las vacuolas, sin pasar por el a aparato de Golgi, tambin con un compartimento intermedio. e 51) La endocitosis es un parte muy importante del trco vesicular en a las clulas de las plantas. e Es falso. La pared celular y la comunicacin entre clulas mediante o e plasmodesmos, estructuras que comunican los citoplasmas de clulas e vecinas directamente, hacen que la endocitosis, aunque existe, no es la parte ms importante del trco vesicular. Quiz se podr decir que la a a a a comunicacin con las vacuolas es relevante en clulas que no se estn o e a dividiendo y en las que se dividen el trco vesicular se concentra en a formar el fragmoplasto.

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6.

RESPUESTAS. PEROXISOMAS, MITOCONDRIAS, CLOROPLASTOS.

1) Los peroxisomas son orgnulos delimitados por dos membranas. a Es falso. Slo las mitocondrias y los plastidios, entre ellos los o cloroplastos, estn rodeados por dos membranas. a 2) Los peroxisomas funcionan principalmente como orgnulos a metablicos. o Es cierto. Su alto contenido en enzimas, ms de 50 diferentes, les a permiten realizar una gran variedad de reacciones metablicas. o 3) Los peroxisomas realizan beta-oxidacin y eliminacin del perxido o o o de hidrgeno. o Es cierto. El nombre de peroxisoma viene de esta ultima actividad. 4) Los peroxisomas forman parte de la ruta vesicular. Es falso. Aunque hay evidencias que apuntan a que los peroxisomas pueden sintetizarse a partir del ret culo endoplasmtico, no env ni a an reciben ves culas de otros compartimentos celulares. Las prote nas, como las enzimas, que poseen provienen del citosol. 5) La catalasa y la urato oxidasa son enzimas producidas por los peroxisomas. El falso. Estas enzimas abundan en los peroxisomas pero son sintetizadas en los ribosomas citoslicos e incorporadas a los peroxisomas o gracias a que poseen secuencias de aminocidos llamadas pptidos seal a e n que son reconocidas por receptores de los peroxisomas, lo que les permite ser incoporadas a este orgnulo. o 6) Los glioxisomas son mitocondrias altamente diferenciadas. Es falso. Son peroxisomas especializados en el almacenaje de sustancias de reserva y que se encuentran en las semillas. 7) Las mitocondrias slo estn presentes en aquellas clulas eucariotas o a e que necesitan producir una gran cantidad de energ a. Es falso. Aparecen en todas las clulas eucariotas, excepto en especies e 30

raras donde se cree que se han perdido durante la evolucin. Ello implica o que la clula eucariota ancestral, de la cual proceden todas las clulas e e eucariotas actuales, ya pose mitocondrias. a 8) Las crestas mitocondriales son evaginaciones de la membrana externa. Es falso. Son invaginaciones de la membrana interna. 9) Las mitocondrias pueden fusionarse y dividirse, de manera que a veces forman entramados lamentosos. Es cierto. Hay prote nas especializadas en la escisin y fusin de las o o membranas mitocondriales, lo que permite fusiones y siones de mitocondrias. 10) La membrana externa de las mitocondrias es ms permeable que la a membrana interna. Es cierto. A parte de una composicin lip o dica diferente, en la membrana externa existen unas prote nas denominas porinas que forman canales y que facilitan la permeabilidad. 11) El nucleoide de una mitocondria es donde se encuentra su ADN y est rodeado por una envuelta membranosa similar a la envuelta nuclear. a Es falso. El nucleoide es una regin del interior de la mitocondria que o contiene al ADN circular de sta, pero no est delimitado por una envuelta e a membranosa. Las mitocondrias se creen derivadas de bacterias y ninguna bacteria posee envueltas membranosas similares a la envuelta nuclear de las eucariotas. 12) Una de las principales misiones de las mitocondrias es producir ATP. Es cierto. Gracias a la cadena de fosforilacin oxidativa se produce la o mayor parte del ATP que consume la clula. e 13) Las prote nas de la fosforilacin oxidativa se encuentran en las o crestas mitocondriales. Es cierto. 14) Las crestas mitocondriales son expansiones de la membrana interna que sirven para proteger al ADN mitocondrial. Es falso. En ellas se localizan las prote nas de la fosforilacin oxidativa, o que producen ATP, y su gran supercie permite una mayor disposicin de o estas prote nas y por tanto una mayor capacidad de produccin de ATP. o

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15) El ATP se produce mayoritariamente por la ATP sintasa, localizada en las crestas mitocondriales. Es cierto. Esta enzima abunda en las crestas mitocondriales y aprovecha un gradiente de protones a ambos lados de la membrana en la que se encuentra para producir ATP a partir de ADP y fsforo inorgnico. o a 16) La principal misin de la cadena de transporte de electrones de las o mitocondrias es la de crear un gradiente de protones. Es cierto. La fuerza de xido-reduccin que produce la captacin y o o o cesin de electrones provoca la salida de protones desde la matriz o mitocondrial hasta el espacio intermembranoso, gradiente que posteriormente se usar para producir ATP por parte de la ATP sintasa. a 17) El ox geno que respiramos lo utiliza la ATP sintasa mitocondrial para aprovechar el gradiente de protones y as producir agua y ATP. Es falso. El ox geno es el ultimo aceptador de electrones de la cadena de transporte de electrones. Este proceso de reduccin conlleva la captacin o o de protones, lo que conlleva la formacin de agua. En realidad, la ATP o sintasa slo necesita el gradiente de protones, independientemente de cmo o o se forme. 18) El complejo NADH-deshidrogenasa se encuentra al nal de la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias. Es falso. Es el primer complejo de la cadena, el que acepta los electrones directamente del NADH. 19) Los cloroplastos aparecen en todas las clulas vegetales. e Es falso. Aparecen en aquellas que realizan la fotos ntesis, pero en otras como en las ra ces no hay cloroplastos aunque s otros tipos de plastidios. 20) Los cloroplastos son un tipo de cloroplastidios. Es cierto. Los plastidios son un tipo de orgnulos de las clulas a e vegetales entre los que se encuentran los cloroplastos, amiloplastos, cromoplastos, etctera. e 21) En los cloroplastos existen crestas cloroplastidiales en su membrana interna. Es falso.

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22) Los tilacoides se encuentran formando los grana. Es cierto. Los cloroplastos tienen membranas internas que se organizan en cisternas aplanadas denominadas tilacoides, los cuales se organizan formando pilas denominados grana. Los grana estn conectados entre a s mediante tilacoides extensos. 23) La cadena de prote nas, junto con la clorola, que realiza la fotos ntesis se encuentra en la membrana de los tilacoides. Es cierto. Los tilacoides constituyen la mayor supercie de membrana de los cloroplastos, lo que permite la existencia de multitud de molculas e fotosintticas. e 24) El espacio interno de los cloroplastos no ocupado por los tilacoides se denomina estroma. Es cierto. 25) El CO2 que consumen las plantas se debe a la accin directa de las o molculas de clorola que se encuentran en los fotosistemas I y II. e Es falso. La clorola slo capta radiacin solar. La jacin del CO2 se o o o produce gracias a la enzima RUBISCO. 26) El ox geno que producen las plantas se debe a la rotura de las molculas de agua que lleva a cabo el fotosistema II. e Es cierto. Los electrones liberados por la molcula de agua pasan al e fotosistema II gracias a la energ que aportan las molculas de clorola a e presentes en dicho complejo. 27) El ujo de electrones que va desde el fotosistema II hasta el complejo NADP-reductasa provoca un gradiente de protones entre el espacio intermembranoso y el estroma del cloroplasto. Es falso. El gradiente se produce entre el interior del tilacoide y el estroma puesto que la cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana de los tilacoides. Los protones se bombean hacia el interior de los tilacoides.

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7.

RESPUESTAS. CITOESQUELETO.

1) Los orgnulos de las clulas se disponen aleatoriamente en el a e citoplasma. Es falso. Los orgnulos, incluido el ncleo, aparecen localizados en a u lugares concretos del citotoplasma gracias a la accin del citoesqueleto. o 2) El citoesqueleto es como los pilares de un edicio, es estable a lo largo de la vida de la clula. e Es falso. El citoesqueleto celular se desorganiza y se ensambla de nuevo segn las necesidades de la clula. Es una estructura dinmica. u e a 3) Los tres elementos del citoesqueleto son los lamentos de actina, los microtbulos y los lamentos intermedios. u Es cierto. 4) El citoesqueleto est formado por prote a nas que se asocian para formar lamentos. Es cierto. Los tres elementos del citoesqueleto forman lamentos a partir del ensamblaje de unidades proteicas. 5) Existen lamentos formados por prote nas actina y tubulina, otros con prote nas de queratina y tubulina. Es decir, se pueden formar lamentos mixtos. Es falso. Aunque los lamentos del citoesqueleto pueden interactuar entre s no forman lamentos mixtos. , 6) Los lamentos de actina se localizan en el interior del ncleo. u Es falso. Se sitan en el citoplasma y son ms abundantes en las u a proximidades de la membrana plasmtica. a 7) Los lamentos de actina participan en la fagocitosis, endocitosis y movimientos celulares. Es cierto. Su localizacin en las proximidades de la membrana o plasmtica y su alta plasticidad les permite participar en las deformaciones a de la membrana plasmtica como endocitosis, fagocitosis, macropinocitosis a o en la formacin de protusiones o podios. o

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8) Los microlamentos son estructuras polarizadas. Es cierto. Las prote nas actina se ensamblan de forma ordenada de manera que el lamento resultante tiene un extremo denominado ms que a es diferente del otro, denominado extremo menos. 9) La nucleacin de lamentos de actina se produce gracias a complejos o proteicos. Es cierto. Esto permite a la clula producir los lamentos de actina e all donde se necesitan. Participan complejos proteicos como los Arp 2/3. 10) La gran plasticidad de los lamentos de actina se debe a la existencia de prote nas moduladoras. Es cierto. Estas prote nas son como los pastores de los lamentos de actina. Condicionan su polimerizacin, nmero, longitud, estabilidad y o u organizacin. o 11) Los lamentos de actina, gracias a su elasticidad, pueden hacer que una clula se mueva. e Es falso. Los desplazamientos celulares se producen gracias a prote nas motoras como la miosina. Es la miosina la que realmente arrastra a las cargas usando como ra a los lamentos de actina, lo que permite el les desplazamiento celular. Los lamentos de actina no se contraen y se estiran sino que se acortan y se alargan por polimerizacin. o 12) La contraccin muscular se debe a las miosinas tipo I, actuando o sobre los lamentos de actina. Es falso. En la contraccin muscular participa la miosina II gracias a su o capacidad para asociarse cola con cola, dejando a la parte tractora, la zona globular, interactuar con los lamentos de actina. 13) La citocinesis, durante la divisin celular, se debe a la accin de los o o microtbulos. u Es falso. Participan los lamentos de actina que estrangulan el citoplasma que nalmente separar los citoplasmas de los futuras clulas a e hijas. Esto es gracias a la formacin de un anillo de lamentos que se va o cerrando progresivamente. Los microtbulos participan en la formacin del u o huso mittico que segregar los cromosomas durante la mitosis. o a 14) Las microvellosidades son expansiones liformes de la parte apical

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de algunas clulas epiteliales, estructuralmente mantenidas por lamentos e de actina. Es cierto. El interior de las microvellosidades est formado por un haz a de microlamentos orientados paralelos al eje longitudinal. Estos haces se unen en la parte basal con el de otras microvellosidades formando la denominada red terminal. 15) Los microtbulos estn formados por d u a meros de alfa y gamma tubulina. Es falso. Estn formados por d a meros de alfa y beta tubulina. 16) Un protolamento es una de las hileras de d meros de tubulina que forman las paredes del microtbulo. u Es cierto. Son hileras longitudinales y hay unos 13 por microtbulo, u aunque su nmero puede ser mayor o menor. u 17) En el extremo ms de los microtbulos es por donde se produce el a u crecimiento de este lamento del citoesqueleto. Es cierto. El extremo menos est normalmente anclado a otras a prote nas, por lo que es estable. Aunque cuando est libre se produce sobre a todo despolimerizacin. El extremo ms es por donde el microtbulo crece o a u en longitud por adicin de nuevos d o meros de tubulina, aunque tambin e puede decrecer hasta hacer que el microtbulo desaparezca. u 18) La inestabilidad dinmica es la capacidad de los microtbulos de a u doblarse y formar bucles. Es falso. Es la capacidad que tienen los microtbulos de crecer y u decrecer por su extremo ms segn las condiciones en que se encuentre la a u clula. e 19) Los d meros de tubulina unidos a GTP se forman en el citosol a partir de d meros unidos a GDP. Es cierto. Los d meros de tubulina que se ensamblan al extremo ms de a los microtbulos estn unidos a GTP. Pasado un tiempo formando parte u a del microtbulo el GTP se hidroliza a GDP. Cuando el microtbulo se u u despolimeriza estos d meros de tubulina unidos a GDP quedan libres en el citosol y se convierten en d meros unidos GTP, con gasto de energ Por a. tanto los d meros de tubulina que se encuentran en el citosol aparecen mayoritariamente en su forma unida a GTP.

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20) Los MTOCs son centros nucleadores de microtbulos donde se u encuentra la gamma tubulina. Es cierto. La gamma tubulina es la principal responsable de la nucleacin de los microtbulos. Es decir, de la creacin de microtbulos o u o u nuevos. 21) El centrosoma de las clulas animales es el principal centro e nucleador de microtbulos. u Es cierto. En la mayor de las clulas animales los microtbulos se a e u disponen en forma radial cuyo centro es el centrosoma, al cual se encuentran unidos por su extremo menos. En el material pericentriolar es donde se encuentra la mayor de las prote a nas de gamma tubulina, principales responsables de la nucleacin de microtbulos. o u 22) Las clulas vegetales poseen centrosomas. e Es falso. Las clulas vegetales no poseen centrosomas puesto que no e poseen centriolos, salvo en algunas especies donde aparecen centriolos en los gametos, pero funcionan como nucleadores de agelos, no como formadores de centrosomas. Sin embargo, las clulas de las plantas poseen e centros nucleadores de microtbulos all donde se encuentran las molculas u e de gamma tubulina. 23) Los d meros de alfa y beta tubulina son los responsables del movimiento de los orgnulos celulares a lo largo del microtbulo. a u Es falso. El motor que transporta los orgnulos son unas prote a nas denominadas motoras que pertenecen a las familias de las dine nas o de las quinesinas. Son stas prote e nas las que se desplazan, arrastrando sus cargas, a lo largo de los microtbulos. u 24) Las dine nas se desplazan hacia el extremo menos. Es cierto. Son capaces de detectar la orientacin de los d o meros de alfa y beta tubulina y dirigirse, junto con su carga, hacia el extremo menos, mientras que las quinesinas se desplazan hacia el extremo ms del a microtbulo. u 25) Los cilios y los agelos poseen microtbulos que sufren inestabilidad u dinmica. a Es falso. Los microtbulos de los cilios y agelos, que forman el u denominado axonema, poseen sus extremos estabilizados mediante

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prote nas que impiden su despolimerizacin. Por tanto, se dice que son o microtbulos estables que no sufren inestabilidad dinmica. u a 26) Los microtbulos de los cilios y de los agelos se forman a partir de u los centrosomas. Es falso. Se forman a partir de los cuerpos basales, los cuales tienen la misma estructura que los centriolos. 27) Entre las funciones de los microtbulos est la formacin del huso u a o mittico. o Es cierto. 28) Los lamentos intermedios contrarrestan las tensiones mecnicas a que sufren las clulas animales. e Es cierto. Esta es una de sus principales misiones y por ello son abundantes en las clulas de los tejidos que los sufren dichas tensiones, e como los epitelios. 29) Las molculas de las uniones estrechas estn unidas a los lamentos e a intermedios. Es falso. Son los desmosomas en mancha y los hemidesmosomas los complejos de unin que se unen a los lamentos intermedios. o 30) La envuelta nuclear mantiene su integridad gracias a los lamentos intermedios. Es cierto. En la cara interna de la envuelta nuclear hay una estructura denominada lmina nuclear que forma un entramado que sostiene a dicha a envuelta. La lmina nuclear est formada por prote a a nas denominadas lminas, las cuales pertenecen a la familia de los lamentos intermedios. a Pero adems, la envuelta nuclear, y por tanto el ncleo, est anclada a la a u a red de lamentos intermedios del citosol. 31) Los monmeros que forman los lamentos intermedios contienen dos o porciones globulares, una en cada extremo, y una regin central alargada. o Es cierto. Las porciones globulares permiten a los lamentos intermedios interactuar con otras estructuras celulares, mientras que la central permite la asociacin de monmeros para formar los lamentos. o o 32) Los lamentos intermedios son extensibles.

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Es cierto. Pueden extenderse hasta un 350 % para contrarrestar tensiones mecnicas. a 33) La vimentina es un tipo de queratina. Es falso. La vimentina y la queratina son prote nas diferentes que forman lamentos intermedios diferentes. La viementina es abundante en los tejidos conectivos, muscular y nervioso, mientras que la queratina lo es en los tejidos epiteliales.

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8.

RESPUESTAS. CICLO CELULAR.

1) Hay algunas clulas que no sufren mitosis en toda su vida. e Es cierto. Algunas clulas como las neuronas no se dividen nunca. e 2) Las clulas somticas pueden realizar meiosis y dar gametos. e a Es falso. Slo las clulas germinales dan lugar a los gametos en o e condiciones siolgicas. Unicamente los metazoos ms simples como las o a esponjas marinas pueden transformar sus clulas somticas en gametos. e a Tambin por ingenier gentica se puede transformar una clula somtica e a e e a en una clula germinal. e 3) El nmero de divisiones de las clulas somticas en los metazoos u e a est controlado por seales emitidas por otras clulas del organismo o por a n e caracter sticas propias. Es cierto. La mayor de las clulas responden a seales externas para a e n llevar a cabo una divisin. En caso de que esta comunicacin se corte, por o o mutaciones en genes reguladores, la clula podr dividirse e a incontroladamente y convertirse en una clula cancerosa. e 4) La fase G2 del ciclo celular ocurre antes que la fase S. Es falso. Ocurre despus. e 5) La interfase del ciclo celular comprende a las fases G1, G2 y S. Es cierto. 6) La fase G1 del ciclo celular es donde se decide si la clula se va a e dividir o no. Es cierto. Existen complejos moleculares, denominados puntos de control, que son los responsables de integrar la informacin externa e o interna de la clula y permitir o no que la clula cambie de fase. Si se pasa e e el punto de control denominado punto de restriccin la clula se dividir. o e a 7) Las clulas que se diferencian para realizar una funcin lo hacen en la e o fase G1. Es cierto. En esta fase es donde la clula, respondiendo a seales del e n entorno y propias, es capaz de cambiar la expresin gnica de manera que o e

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se activen aquellos responsables de la funcin de la clula en un tejido o e determinado. 8) Los cambios de fase del ciclo celular estn dominados por procesos de a fosforilacin y defosforilacin. o o Es cierto. Las enzimas de estas fosforilaciones son unas quinasas denominadas quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) puesto que necesitan de esta prote para activarse. na 9) Las ciclinas son prote nas que se sintetizan slo en la fase S, junto o con la duplicacin del ADN. o Es falso. Existen diferentes tipos de ciclinas que se sintetizan de manera peridica en diferentes momentos del ciclo celular: G1, S o G2. o 10) Durante la fase S se produce la replicacin del ADN empezando en o un punto concreto de la cromatina. Es falso. Existen numerosos or genes de replicacin a partir de los o cuales se replica el ADN de manera simultnea en muchas regiones al a mismo tiempo. 11) Los cebadores o primers son trozos de ADN necesarios para separar las dobles cadenas de ADN durante la replicacin. o Es falso. Son cortas cadenas de ARN que se necesitan para iniciar la replicacin del ADN. o 12) Los centrosomas estn ya duplicados en la fase G1. a Es falso. Los centrosomas se duplican durante la fase S. 13) La fase M es la parte del ciclo celular donde se produce la divisin o de la clula. Es cierto. Pero tambin se produce la condensacin de la e e o cromatina, formacin y separacin de las cromtidas y la separacin de las o o a o clulas hijas. e 14) La envuelta nuclear se desorganiza durante la metafase de la fase M. Es falso. Lo hace durante la prometafase. Esto permite a los microtbulos formar el huso mittico, con los cromosomas localizados en la u o placa ecuatorial. 15) Los microtbulos cinetocricos son los que contactan con los u o

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cinetocoros de los cromosomas. Es cierto. Hay otros, tambin anclados en los centrosomas por sus e extremos menos, denominados polares y otros denominados astrales. 16) En la anafase se produce la rotura de los centrosomas y la aparicin o de 4 que se repartirn en parejas entre las clulas hijas. a e Es falso. Los centrosomas slo se dividen durante la fase S. Lo que se o deshace durante la anafase es la unin entre cromtidas de cada o a cromosoma. Con ello se consigue que de cada pareja de cromtidas a hermanas cada una vaya a uno de los centrosomas. 17) El surco de escisin se forma paralelo al eje de huso mittico o o durante la anafase. Es falso. Se forma perpendicular al eje del huso mittico y ocurre o durante la telofase. 18) Los microtbulos son los responsables de la citocinesis en las clulas u e animales. Es falso. El surco de escisin se forma por la disposicin en forma de o o anillo de los lamentos de actina. El estrangulamiento de este anillo es lo que provoca la separacin de los citoplasmas de las dos clulas hijas. o e 19) En las clulas vegetales la separacin de las clulas hijas durante la e o e citocinesis se produce por la produccin de nueva pared celular entre o ambas. Es cierto. Esta pared se forma por la fusin de las ves o culas que provienen del aparato de Golgi, que junto con los restos del huso forman una estructura pasajera denominada fragmoplasto. El contenido de estas ves culas se ensamblar para formar la pared celular inicial, perpendicular a al eje del huso mittico, que corresponde con la lmina media de la pared o a celular. 20) En las plantas, la direccin de crecimiento de ramas y tallos viene o determinada por la orientacin del huso mittico. o o Es cierto. Las plantas crecen por adicin de nuevas clulas, pero stas o e e no se mueven por el interior de la planta, luego la direccin del crecimiento o viene determinada por la produccin de nuevas clulas en esa misma o e direccin. Factores externos como la luz y la gravedad hacen que las clulas o e meristemticas se dividan y orienten sus husos mittico paralelos a la a o

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direccin del crecimiento. Aunque no todas las clulas que se dividen o e contribuyen a que la planta crezca en longitud o grosor.

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